NO147405B - Middel for konservering av tre og trematerialer. - Google Patents
Middel for konservering av tre og trematerialer. Download PDFInfo
- Publication number
- NO147405B NO147405B NO773254A NO773254A NO147405B NO 147405 B NO147405 B NO 147405B NO 773254 A NO773254 A NO 773254A NO 773254 A NO773254 A NO 773254A NO 147405 B NO147405 B NO 147405B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mixture
- weight
- wood
- solvent
- organic
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 10
- 238000004321 preservation Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 36
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 33
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 33
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 31
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 29
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 20
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 18
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 17
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 15
- -1 (diethoxy-thiophosphoryloxyamino)-2-chloro-phenyl-acetonitrile Chemical compound 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- GQKRUMZWUHSLJF-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-diethoxyphosphinothioyloxybenzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound CCOP(=S)(OCC)ON=C(C#N)C1=CC=CC=C1Cl GQKRUMZWUHSLJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATROHALUCMTWTB-UHFFFAOYSA-N phoxim Chemical compound CCOP(=S)(OCC)ON=C(C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OTYZDIRNFDVXFG-UHFFFAOYSA-N (2-butylphenyl) n-methylcarbamate Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)NC OTYZDIRNFDVXFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N (z)-n-diethoxyphosphinothioyloxybenzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N 0.000 claims 1
- VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N antipyrine Chemical compound CN1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 7
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 6
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 5
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- LXCJGJYAOVCKLO-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-n-hydroxynitrous amide Chemical class O=NN(O)C1CCCCC1 LXCJGJYAOVCKLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrachlorophenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 150000003580 thiophosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 3
- AMCBMCWLCDERHY-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloronaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C21 AMCBMCWLCDERHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HAGYXNVNFOULKK-UHFFFAOYSA-N 1-trityl-1,2,4-triazole Chemical class N1=CN=CN1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HAGYXNVNFOULKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQQTUXWFODRVOO-UHFFFAOYSA-N 4-(trifluoromethyl)-5-trityl-2h-triazole Chemical compound FC(F)(F)C1=NNN=C1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QQQTUXWFODRVOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 2
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- OJFZCPMENWLPRI-UHFFFAOYSA-N (2-ethylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 OJFZCPMENWLPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- XDIPOBQVBXLETD-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrachloro-5,6-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1[N+]([O-])=O XDIPOBQVBXLETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DREPONDJUKIQLX-UHFFFAOYSA-N 1-[ethenyl(ethoxy)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(=O)(C=C)OCC DREPONDJUKIQLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFCFYVKQTRLZHA-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-nitrobenzene Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1Cl BFCFYVKQTRLZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGSMIWJKNRFJRL-UHFFFAOYSA-M 2,3,4,5,6-pentachlorophenolate;tributylstannanylium Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl AGSMIWJKNRFJRL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQIJOUOHCIVSMY-UHFFFAOYSA-N 2-(5-phenylpentoxycarbonyl)benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC1=CC=CC=C1 NQIJOUOHCIVSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KASUMNUEJWLOFW-UHFFFAOYSA-N 2-(diethoxyphosphinothioyloxyamino)-2-phenylacetonitrile Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C(NOP(=S)(OCC)OCC)C#N KASUMNUEJWLOFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CC=CC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBGLHYQUZJDZOO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-nitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1Cl QBGLHYQUZJDZOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 241000792765 Minous Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000590379 Reticulitermes santonensis Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000261594 Tyrophagus longior Species 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRZVPALEJCLXPR-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound CCOS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VRZVPALEJCLXPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- RBXVOQPAMPBADW-UHFFFAOYSA-N nitrous acid;phenol Chemical class ON=O.OC1=CC=CC=C1 RBXVOQPAMPBADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical class CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007903 penetration ability Effects 0.000 description 1
- MOQRZWSWPNIGMP-UHFFFAOYSA-N pentyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC MOQRZWSWPNIGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNNIWFKUEAZSPW-UHFFFAOYSA-M tributylstannyl 2,2,2-trichloroacetate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl PNNIWFKUEAZSPW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing aromatic radicals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/16—Inorganic impregnating agents
- B27K3/166—Compounds of phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/38—Aromatic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår et middel for konservering av tre og trematerialer, bestående av bestemte vektmengder av en insektisidblanding, et alkoksy-fenyl-N-alkylkarbamat og/eller alkylfenyl-N-alkylkarbamater og minst en halogenert eller halogengruppefri insektisid thionofosforsyreester, og/eller thionofosfonsyreester og et fungisid, samt mer enn 60 vekt-% av et lite flyktig oljeligrnende eller oljeaktig organisk, kjemisk oppløsningsmiddel med et fordampningstall på over 35 og et flammepunkt over 30°C.
Det er allerede kjent at tallrike karbamater og thiofosforsyreestere oppviser god insektisid virkning. Disse forbindelser blir derfor fremfor alt anvendt som bekjempnings-middel mot skadedyr, som plantebeskyttelsesmiddel (se f.eks. DE-PS 1.137.895), som sprøytemiddel og lignende for direkte eller indirekte bekjemping av skadeinsekter. Som plantebeskyttelsesmiddel består for disse insiktisider hyppig den nødvendighet og det krav at de skal være nedbrutt etter en viss tid, slik at det ikke skjer noen skade på mennesker eller dyr ved næringsopptak., Ønskelig er det videre at disse insektisider kan spyles ned fra plantene med vann slik at grønn-saker og frukt som har vært behandlet med disse insektisider kan behandles med vann før de spises.
Tallrike, meget virksomme og i plantevernøyemed anvendte insektisider oppviser derfor selv ved korrekt bruk på planter ikke lenger den nødvendige virkning etter en viss tid, slik at det i de enkelte tilfeller alt etter behov kan være nødvendig med etterbehandling. Så vidt mulig skal heller ikke insektisidene, f.eks. i form av oppløsninger, emulsjoner, spraykonsentrater og lignende, ikke trenge inn i de indre plantedeler, men kun utfolde sin virksomhet på overflaten,
der de etter en viss tid vaskes av eller brytes ned. Derimot trenger svært ofte de systemiske insektisider inn i det indre av planten, men bygges dog ned der etter en viss tid, f.eks. i løpet av. 3 uker. Videre oppviser de pulverformige insektisider i form av støvmidler hyppig en for dårlig ved-heftingsevne, slik at de lett spyles av.
I tillegg skal de fleste insektisider-hyppig ha et selektivt virkningskrav, således skal f.eks. nyttedyr som bier, fugler og lignende ikke settes i fare. Dette har ført til at mange insektisider med hell kun kan anvendes mot bestemte skadedyr, f.eks. midd og lignende, mens de ved andre insekter hyppig ikke viser noen virkning.
Innenfor rammen av foreliggende oppfinnelse ble det derfor prøvet tallrike insektisider med henblikk på deres brukbarhet som tre konserver ingsmidleir , hvorved det ble fastslått at til og med tallrike meget virksomme insektisider med et bredt insektisid virkningsspektrum, f.eks. insektiside fos-for syreestere og lignende, ikke er egnet som trekonserveringsmidler.
Det stilles nemlig krav til trekonserveringsmidler som til dels avviker sterkt fra de krav som stilles til insektisider i disses vanlige anvendelsesområder, f.eks. når det gjelder plantebeskyttelsesmiddel,eller skadedyrbekjemp-ningsmidler. Mens insektisidene, f.eks. ved plantebeskyttelse, nedbygges etter en viss tid, vaskes bort eller lignende, stilles det krav til lang virkning når det gjelder trekonser-ver ingsmidler . Trekonserveringsmidlet skal derved ikke bare holde seg til overflaten og drepe de dyr som kommer i "kontakt med denne, tvert imot skal de trenge 'lengst mulig inn i treverket og beskytte dette mot et senere angrep. Selv ved klimatiske påkjenninger skal det ikke opptre noen særlig virknings-reduksjon og heller ikke noen vesentlig reduksjon av den konserverende virkning. Da treverket videre ikke bare angripes av tallrike skadedyr, insekter og disses larver, men også angripes av planter, slik som sopp og:lignende, må det virksomme trekonserveringsmiddel også oppvise en tilsvarende fungisid virkning, hvorved det er viktig at den fungiside og den insektiside virkning ikke påvirkes av ' hverandre på ugunstig måte.
Mål og oppgave for foreliggende oppfinnelse er således å finne et trekonserveringsmiddel med god virkning som også etter lang tid oppviser en tilstrekkelig insektisid og fungisid trebeskyttelsesvirkning, og som beskytter treet, hhv. trematerialene i lang tid uten å forringe deres kvalitet. Tre-konserver ingsmidlet må også etter klimautsettelse og lignende, dvs. etter påvirkning av regn. snø, frost og sol, oppvise en tilstrekkelig konserverende virkning. Midlet bør samtidig med konserveringsvirkningen for treet med god fungisid og insektisid langtidsvirkning også kunne være brukbart som trebeskyttende grunningsmiddel eller farge- eller lasurmiddel og kunne trenge langt inn i treverket eller trematerialet.
Ifølge oppfinnelsen er det fastslått at disse mål
og oppgaver finnes i et middel for konservering av tre og trematerialer, bestående av oljeoppløslige eller i oljeaktige oppløsningsmidler oppløselige organisk-kjemiske insektisider og fungisider, tungtflyktige oppløsningsmidler og eventuelt vandige tilsetningsstoffer, og disse midler for konservering karakteriseres ved at konserveringsmidlet utgjøres av 0,5 til 7 vekt-%, fortrinnsvis 2 til 5 vekt-%, beregnet på basis av den ferdige blanding, av en blanding bestående av minst ett i et organisk-kjemisk tungtflyktig eller oljeaktig oppløsnings-middel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C oppløselig insektisid alkoksy-fenyl-N-alkylkarbarnat og/ eller alkylfenyl-N-alkylkarbarnat og minst en i et organisk-kjemisk tungtflyktig eller oljeaktig oppløsningsmiddel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C oppløselig insektisid halogenert eller halogengruppefr i thionofosforsyreester og/eller thionofosfonsyreester med den generelle formel:
hvor R1 angir en alkylrest med 1 til 4 C-atomer, R2 en alkylrest eller en alkoksygruppe med 1 til 4 C-atomer eller en fenylrest, og angir en fenylrest eller en med 1 til 3 halo-genatomer eller med lavere alkyl- eller alkoksygrupper substi-tuert fenylrest, hvorved karbamatet hhv. karbamatblandingen i insektisidblandingen forholder seg til thiofosforsyreesteren hhv. thionofosfonsyreesteren eller blandingen av disse som 3:1 til 1:3, fortrinnsvis 1:0,75 til 1:2 (på vektbasis), og fra 0,3 til 10 vekt-%, beregnet på basis av den ferdige bland-
ing, av et i et organisk-kjemisk tungtflyktig oljeaktig eller oljelignende oppløsningsmiddel med et fordampningstall på over 35 og et flammepunkt over 30°C oppløselig fungisid hhv. fungisidblanding samt mer enn 64 vekt-%, fortrinnsvis mer enn 72 vekt-%, beregnet på basis av den ferdige blanding, av et tungtflyktig oljelignende eller oljeaktig organisk-kjemisk oppløsningsmiddel med et fordampningtall' over 35 og et flammepunkt over 30°C.
Insektisidblandingen anvendes derved i vektmengder på 0,5 til 7 vekt-%, og fortrinnsvis 2 til 5 vekt-%.
Ifølge en foretrukket utførelsesform inneholder insektisidblandingen et alkoksy-fenyl-N-alkylk.arbarnat med den generelle formel
og/eller et alkylfenyl-N-alkylkarbamat med den generelle formel 1 '
hvori i begge tilfeller R-^ betyr en alkylrest med 1 til 4 C-atomer, fortrinnsvis em metylrest, og R2 betyr en alkylrest med 1 til 5 C-atomer, fortrinnsvis en alkylrest med 3 eller 4 C-atomer.
Videre anvendes fortrinnsvis som halogenert eller halogengruppefr i thionofosforsyreester'en ester med' formelen
fortr innsvis (dietoksy-thiofosforyloksyamino)-fenylacetonitril eller ifølge nyere terminologi: 0,0-dietyl-O-(alfa-cyanbenzyliden-amino)thionofosfat og/eller (dietoksy-thio-fosf or ylok sy imono) -2-klorfenylacetonitril. Som fungisid anvendes i de angitte vektmengder i og for seg kjente og i de angitte oppløsningsmidler oppløselige fungisider. Fortrinnsvis anvendes som fungisid et fungisid klorfenol, fortrinnsvis penta- og/eller tetraklorfenol eller en fungisid tetravalent tinnorganisk forbindelse eller et 1-trityl-l,2-4-triasol med den generelle formel hvori R angir et fluor-, klor- eller bromatom, en trifluormetyl-, nitro- eller cyanogruppe eller en alkylgruppe med opp til 4 karbonatomer, og n angir en eller to, samt salter derav med organiske eller uorganiske syrer, fortrinnsvis trifluormetyl-trifenylmetyltriasol eller en blanding av en eller flere av de ovenfor angitte fungisider. I henhold til en spesiell foretrukket utførelses-form anvender man en blanding bestående av 2-isopropoxy-fenyl-N-metylkarbarnat og/eller butylfenyl-N-metylkarbarnat og en insektisid> halogenert eller halogengruppefr i thionofosforsyreester med formelen
fortrinnsvis (d ietoksy-thiofosforyloksyimino)-fenylacetoni tr il hhv. 0,0 -dietyl-0-(alfa-cyanbensyliden-amino)thionofosfat
og/eller (dietoksy-thiofosforyloksyimino)-2-klorfenylacetoni-tril.
Selv om tallrike insektisider med et bredt virkningsspektrum, f.eks. 0,0-dietyl-O-[(2-isopropyl-4-metyl)-6-pyrimidyl]-thionofosfat, 0,0-dimetyl-0-2,2-diklorvinyl-fosfat, dietylvinylfosfat og bis(dimetylamino)-fosforylfluo-rid osv., ikke ér egnet som trekonserveringsmiddel i forfor-søk, da virkningen etter en viss forsøksvarighet synker i betydelig utstrekning, ble det innenfor rammen av oppfinnelsen fastslått at ved anvendelse av( en kombinasjon av insektisid alkoksy-fenyl-N-alkylkarbamat og/eller alkylfenyl-N-alkylkarbamat og minst en insektisid halogenert eller halogengruppefri thionofosforsyreester hhv. insektisid thionofosfonsyreester oppnås en langtidsvirkning for trekonserveringsmidlet med en stigning av virkningen, hvorved det ved tilsetning av fungiside virksomme stoffer ikke kunne fastslås en virknings-reduksjon av den insektiside virkning. Trekonserveringsmidlet trenger inn i treet og i trematerialene slik at det også oppnås en viss dybdekonservering og -impregnering. Ved frilufts-forsøk ble det videre fastslått at konserveringsmidlet forble virksomt også ved lang klimapåkjenning og bibeholdt både sin trebeskyttende fungiside og insektiside virkning uten at man kunne fastslå treskadende påvirkninger.
I henhold til en spesiell1 foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen erstattes 0,5 til 20 vekt-%, fortrinnsvis 2 til 15 vekt-%, av det organiske tungtflyktige, oljelignende eller oljeaktige oppløsningsmiddel hhv. blanding av oppløsnings-midler med et fordampingstall på over 35 og et flammepunkt på over 30°C med den samme mengde av en eller flere organiske kjemiske bindemidler og/eller fikseringsmidler, hvorved det som organisk kjemiske bindemidler og/eller fikseringsmidler anvendes slike som kan fordeles hhv. emulgeres og fortrinnsvis oppløses i det nevnte oppløsningsmiddel.
Som bindemiddel anvendes ifølge en spesielt hensiktsmessig utførelsesform kunstharpiks i'form av en emulsjon, dis-persjon eller oppløsning, fortrinnsvis alkydharpiks hhv. modifisert alkydharpikser eller fenolharpikser og/eller inden-kumaronharpikser. Som bindemiddel kan også bitumen eller bitu-
minøse stoffer anvendes i en mengde på opp til 10 vekt-%.
I tillegg kan det tilsettes i og for seg kjente fargestoffer, pigmenter, vannavvisende middel, lukttilsetninger og inhibi-torer hhv..korrosjonsbeskyttelsesmidler og lignende. Som vannavstøtende middel anvendes parafiner, voks. ullfett og lignende i vektmengder på 0,2 til 5 vekt-% og fortrinnsvis 0,5 til 2 vekt-%, beregnet på trebeskyttelsesmidlet.
Som fikseringsmiddel hhv. mykner anvendes fremfor alt slike forbindelser som i tillegg skal forhindre en for-dampning av de virksomme stoffer og/eller en krystallisering hhv. utfelling av disse. Fortrinnsvis anvendes
a) myknere, f.eks. alkyl-, aryl- eller aralkylftala-ter, fortrinnsvis dibutyl-, dioktyi- og benzylbutylftalater, alkylfosfater hhv. fosforsyreester, fortrinnsvis tributylfosfat/ adipater, fortrinnsvis di-2-étyl-heksyl-adipat, steara-ter og oleater, f.eks. alkylstearater og alkyloleater, fortrinnsvis butyloleat, butylstearat eller amylstéarat, bis-dimetylbenzyletér, p-tolueiisulfonsyreetylester, glycerinester, glycerineter eller høyere molekylære glykoletere, og/eller b) oljer, f.eks. linolje, risinusolje, tallolje og estere derav og/eller c) fikseringsmidler på basis av ketoner og/eller polyvinylalkyleter, f.eks. ketoner med alkyl-, aryl- eller
aralkylgrupper, fortrinnsvis benzofenon. etylbenzofenonj polyvinylalkyleter, fortrinnsvis polyvinylmetyleter.
Som organisk tungtflyktige oljeaktige eller oljelignende oppløsningsmiddel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C, fortrinnsvis over 45°C, anvendes fortrinnsvis, vannuoppløselige eller lite vannoppløselige oppløsningsmidler. Som den slags oppløsningsmiddel anvendes tilsvarende mineraloljer eller disses aromatfraksjoner eller mineraloljeholdige oppløsningsmiddelblandinger, fortrinnvis testbensin, petroleum, gassolje og/eller alkylbenzol.
Fortrinnsvis anvendes mineralolje med et kokeområde fra 170 til 220°C, testbensin med et kokeområde fra 170 til 220°C, spindelolje med et kokeområde fra 250 til 350°C, petroleum med henholdsvis aromater med et kokeområde fra 160
til 280°C eller terpentinolje og lignende.
I en utførelsesform anvendes også høytkokende blandinger av aromatiske og alifatiske hydrokarboner med et kokeområde fra 180 til 220°C og/eller spindelolje og/eller monoklornaftalin, fortrinnsvis a-monoklornaftalin.
Det organiske tungtflyktige oljelignende eller oljeaktige oppløsningsmiddel med et fordampingstall over 35 og et flammepunkt over 30°C, fortrinnsvis over 45°C, kan delvis erstattes av lett- eller middelsflyktige organisk kjemiske oppløsningsmidler, forutsatt at oppløsningsmiddelblandingen beholder et fordampingstall over 35 og et flammepunkt over 30°C, fortrinnsvis over 45°C, og at ,'blandingen insektisid-fungisid er oppløselig i denne oppløsningsmiddelblanding. Derved bør insektisid-fungisid blandingen i det minste være like godt oppløselig som i de tidligere nevnte oppløsningsmidler. Det er fastslått at man alt etter fordampningstall og flammepunkt for de anvendte oljelignende eller oljeaktige oppløs-ningsmidler kan erstatte disse med opp til 20 vekt-%, fortrinnsvis opp til 5 vekt-%, av et oppløsningsmiddel med et lavere fordampingstall.
Hva angår de fungiside virksomme stoffer, har det vist seg at det må anvendes i forskjellige konsentrasjoner alt etter arten av fungisid. Som spesielt fordelaktig med henblikk på den fungiside virkning har det vist seg å anvende 3 til 8 vekt-% klorfenol, fortrinnsvis penta- og/eller tetraklorfenol. Overraskende har det vist seg at de tetravalente fungiside tinnorganiske forbindelser og de fungiside 1-trityl-1,2,4-triasoler gir trekonserveringsmidlet en meget god fungisid virkning allerede i konsentrasjoner på 0,2 til 2 vekt-%. Fortrinnsvis blir det derfor i trekonserveringsmidlet som fungisid anvendt 0,3 til 2 vekt-% av en fungisid tetravalent tinnorganisk forbindelse og/eller 1-trityl-1,2,4-triasol med den generelle formel I hvori R er et fluor-, klor- eller bromatom, en trifluormetyl-, nitro- eller cyanogruppe eller en alkylgruppe med opp til 4 karbonatomer, og n er 1 eller 2, samt alter derav med organiske eller uorganiske syrer, fortrinnsvis trifluormetyl-tri-fenylmetyltriasol eller en blanding av ett eller flere av de ovenfor nevnte fungisider.
Som tetravalente tinnorganiske forbindelser kan man anvende de i og for seg kjente fungiside tetravalente tinnorganiske forbindelser. Som spesielt egnet i trekonserverings-midlene ifølge oppfinnelsen har man funnet følgende tetravalente tinnorganiske fungiside forbindelser: Bis-(tri-butyl-tinn) oksyd, tlri-n-butyltinntrikloracetat, tri-n-butyltinn-8-oksychinolin, tri-n-butyltinnpentaklorfenolat, tri-n-tubyl-tinnbisetylendithiokarbamat, tri-n-butyltinnbenzoylcyanoeddik-syre, tri-n-butyltinndimetylarsensyre, tri-n-butyltinnfluorid., tri-n-butyltinnrhodanid, tributyltinndiklorfenolat såvel som aduktet tri-n-butyltinnakrylat/heksaklorcyklopentadien. I stedet for disse som nevnt tidligere foretrukne fungisider kan man dog anvende andre som er oppløselige i de angitte oppløsningsmidler, eller også blandinger av slike andre fungisider, f.eks. fungiside oljeoppløslige naftenater, fortrinnsvis sink- og/eller kobbernaftenater; 8-oksykinolin hhv. disses fungiside oljeoppløslige salter eller derivater, fortrinnsvis fenylkvikksølv-8-oksykinolat; fungiside forbindelser hhv. derivater eller blandinger av klorfenoler, fortrinnsvis forbindelser eller blandinger av penta- og/eller tetraklorfenol med tungtflyktige aminer, f.eks. kolofoniumamin; nitrofenoler hhv. nitroklorfenoler og/eller nitroklorbenzoler, fortrinnsvis 1,2-dinitrotetraklorbenzol; oijeoppløselige fungiside metallorganisie forbindelser, f.eks. av kobber, sink, mangan, kobolt, krom eller kvikksølv, f.eks. i form av kaprilater, naftenater, oleater og lignende; fungiside salter av N-nitroso-N-cykloheksylydroksylamin, fortrinnsvis aluminiumsaltet av N-nitroso-N-cykloheksylhydroksylamin og/eller N-triklor-metylthiotetrahydroftalimid. Ved anvendelse av N-nitroso-N-cykloheksylhydroksylamin og/eller aluminiumsaltet av N-nitroso-N-cykloheksylhydroksylamin må man dog ta hensyn til at disse fungiside forbindelser tilsynelatende kun er egnet for bestemte tretyper, hhv. mot spesielle tresopper. I fungisid-blandingene kan det også innarbeides tjæreoljedestillater og/ eller tjæreolje.
I henhold til en annen utførelsesform er det organisk kjemiske tungtflyktige eller oljeaktige oppløsningsmiddel samtidig et fungisid virksomt stoff- f.eks. kiornaftalin, fortrinnsvis monoklornaftalin og/eller,diklornaftalin. Derved blir konsentrasjonen av fungisid i dette unntakstilfelle over-skredet. Fortrinnsvis anvendes dog ikke monoklornaftalin og/ eller diklornfatalin som eneste fungisid virksomt stoff, men anvendes sammen med andre oppløsningsmidler og/eller fungisider innenfor rammen av oppfinnelsen.;
Alt etter de anvendte virksomme stoffer og lignende, kan det være hensiktsmessig å anvende ytterligere emulgatorer og/eller fornettningsmidler.
Med henblikk på virkningen av konserveringsmidlet
og for å redusere korrosjonen, anvendes konserveringsmidler sammen med mandelsyre og/eller benzotriazol. I denne kombinasjon forhindres misfarging av trebeskyLtelsesmidlet i blikkbe-holdere hhv. ved innvirkning av trekonserveringsmidlet på
1
metall eller metalldeler på grunn av en eventuell opptredende korrosjon. Disse korrosjonsbeskyttelsesmidler anvendes fortrinnsvis i vektmengder på 0,05 til 0,2 vekt-%.
Hyppig fremstilles konserveringsmidlene i form av konsentrater som etter transport til det sted de skal benyttes, fortynnes med de ^angitte oppløsningsmidler til de vanlige konsentrasjoner. Derved er det mulig å fremstille meget virksomme trebeskyttelseskonsentrater som kan fraktes meget rime-lig.
Ved konserveringsmidlene ifølge oppfinnelsen er
det meget fordelaktig å fremstille et konsentrat. Ved frem-stillingen av konsentratene, forskyver selvfølgelig de angitte konsentrasjoner seg på en slik måte at vektmengdene av insektisidblandingene og fungisidene forhøyes, slik at det etter transporten er mulig å oppnå de tidligere nevnte konsentrasjoner ved tilsetning av oppløsningsmiddel.
Påføringsmengden av konserveringsmidler ifølge oppfinnelsen er forskjellig alt etter anvendelsesområde, kon-sentrasjon av virksomt stoff og lignende. Generelt utgjør mengdene 100 til 350 g/m 2 , fortrinnsvis 150 til 200 g/m 2. Midlet kan anvendes på alle typer tre hhv. trematerialer, og fortrinnsvis på tørre sådanne.
Sammenligningsforsøk.
Prøvede konserveringsmidler og prøvemetoder.
Det ble fremstilt 1%-ig impregneringsmiddeloppløs-ninger av dietoksy-thiofosforyloksyimino-fenylacetonitril hhv. 0,0-dietyl-O-a-cyanbenzyliden-amino tionofosfat; dietoksy-thiof osf oryloksy-imino-2-klorf enylacetonitril og 2-isopro-poksyfenyl-N-metylkarbamat i et organisk oppløsningsmiddel med et fordampingstall over 35 og et flammepunkt over 30°C, og med et sideområde mellom 180 og 210°C. Som fikseringsmiddel inne-holdt impregneringsmidlet i tillegg tributylfosfat. Man prøvde de virksomme stoffer alene og en kombinasjon av disse i spesielle vektforhold.
For utprøvingen ble rundfiltre dynket med det for-tynnede impregneringsmiddel og tørket åpent i 8 dager. Der-etter ble små glassrør (diam. 2 cm, høyde 5 cm) som var fylt med 2 fuktige kunststoffskiver (polyuretanskum) satt på filtret. I hvert rør innførte man 50 mg tre og 30 arbeidere av termitt-stammen Reticulitermes santonensis. Forsøkets varighet var 21 dager.
Ved forsøkene ble det arbeidet slik at denne påførte virksomme mengde stoff var 20 g/m 2 ved en forsøksserie og 25
2
g/m ved den andre.
Av disse sammenligningsforsøk fremgår det at under overholdelse av bestemte mengdeforhold oppnås en virknings-stigning for beskyttel sesmidlet som sogar ligger over den additive virkning av enkeltstoffene.
Med uttrykket "% døde" angis middelverdien av de drepte termitter fra tre sammenligningsforsøk. Med skade angis en større materialødeleggelse mens angrep kun angir en delødeleggelse hhv. en liten beskadigelse, f.eks. på grunn av begynnende angrep uten vidtgående skade. Under disse forsøk bie det videre meget overraskende fastslått at tiden som gikk med til termittene var døde ble forkortet for kombinasjonene i forhold til enkeltstoffene.
i
Dette konserveringsmiddel egnet seg som trebeskyttende grunningsmiddel med god virkning mot sopp og insekter inkludert te rini tier.
Dette trekonserveringsmiddel egner seg til bekjemp-ning av insekter og termitter med samtidig forebyggende virkning med samtidig god fungisid virkning.
Denne blanding egner seg som forebyggende trekonserveringsmiddel .
Dette trekonserveringsmiddel har en god forebyggende virkning mot insekter, spesielt mot termitter. Det har en ut-merket inntrengningsevne og en lang virkningsvarighet også ved klimatiske påkjenninger.
Motstanden mot sopp er også meget god for denne blanding .
Trekonserveringsmidlet bevirker en lasierende farging av treverket og beskytter dette mot 'sopp og insekter.
Dette konserveringsmiddel egner seg som trebeskyttende gruiuiingsmiddel med god virkning mot sopp og insekter inkludert termitter og blåsopp.
Claims (5)
1. Middel for konservering av tre og trematerialer, bestående av oljeoppløselige eller i oljeaktige oppløsnings-midler oppløselige organisk-kjemiske insektisider og fungisider, tungtflyktige oppløsningsmidler og eventuelt vanlige tilsetningsstoffer, karakterisert ved at konserveringsmidlet utgjøres av 0,5 til 7 vekt-%, fortrinnsvis 2 til 5 vekt-%, beregnet på basis av den ferdige blanding, av en blanding bestående av minst ett i et organisk-kjemisk tungtflyktig eller oljeaktig oppløsningsmiddel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C oppløselig insektisid alkoksy-fenylrN-alkylkarbamat og/eller alkylfenyl-N-alkylkarbamat og minst en i et organisk-kjemisk tungtflyktig eller oljeaktig oppløsningsmiddel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C oppløselig insektisid halogenert eller halogengruppefri thionofosforsyrester og/eller thionofosfonsyreester med den generelle formel
hvor angir en alkylrest med 1 til 4 C-atomer, R2 en alkylrest eller en alkoksygruppe med 1 til 4 C-atomer eller en fenylrest, og R^ angir en fenylrest eller en med 1 til 3 halo-genatomer eller med lavere alkyl- eller alkoksygrupper substi-tuert fenylrest, hvorved karbamatet hhv. karbamatblandingen i insektisidblandingen forholder seg til thionofosforsyre-esteren hhv. thionofosfonsyreesteren eller blandingen av disse som 3:1 til 1:3, fortrinnsvis 1:0,75 til 1:2 (på vektbasis), og fra 0,3 til 10 vekt-% beregnet på basis av den ferdige blanding, av et i et organisk-kjemisk tungtflyktig oljeaktig eller oljelignende oppløsningsmiddel med et fordampingstall på over 35 og et flammepunkt over 30°C uoppløselig fungisid hhv. fungisidblanding samt mer enn 64 vekt-%, fortrinnsvis mer enn 72 vekt-%, beregnet på basis av den ferdige
blanding, av et tungtflyktig oljelignende eller oljeaktig organisk-kjemisk oppløsningsmiddel med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°cJ
2. Middel for konservering av tre og trematerialer ifølge krav 1, karakterisert ved at insektisidblandingen inneholder et alkoksyfenyl-N-karbamat med den generelle formel
og/eller et alkylfenyl-N-alkylkarbamat med den generelle formel
hvorved i begge tilfelle betyr eh alkylrest med 1 til 4 C-atomer, fortrinnsvis en metylrest, og R2 i begge tilfeller betyr en alkylrest med 1 til 5 karbonatomer, fortrinnsvis en alkylrest med 3 eller 4 karbonatomer.
3. Middel ifølge krav 1, karakterisert ved at det som halogénert eller halogengruppefrie thionofosforsyreester inneholder en esterjmed formelen
fortrinnsvis dietoksy-tiofosforyloksyimino-fenylacetonitril eller ifølge nyere terminologi 0,0 -dietyl-0-(a-cyanbenzyliden-amino) thionofosfat og/eller (dietoksy-thiofosforyloksyimino)-2-klorfenylacetonitril.
4. Middel ifølge kravene 1 til 3, karakterisert ved at det inneholder en blanding av 2-isopro-poksyfenyl-N-metylkarbamat og/eller butylfenyl-N-metylkarba-mat og en insektisid halogenert eller halogengruppefri thionofosforsyreester med formelen
fortrinnsvis (dietoksy-thiofosforyloksyimino)-fenylacetonitril hhv. 0,0-dietyl-O-(ct-cyanbenzyliden-amino) thionofosfat og/eller (dietoksy-thiofosforyloksyamino)-2-klor-fenyl-ace-tonitril.
5. Middel ifølge kravene 1 til 4, karakterisert ved at 0,5 til 20 vekt-% fortrinnsvis 2 til 15 vekt-%, av det organiske tungtflyktige oljelignende eller oljeaktige oppløsningsmiddel hhv. oppløsningsmiddelblanding med et fordampningstall over 35 og et flammepunkt over 30°C, er erstattet med den samme mengde av ett eller flere organisk-kjemiske bindemidler og/eller fikseringsmidler, hvorved det som organisk-kjemiske bindemidler og/eller fikseringsmidler anvendes slike som kan fordeles hhv. emulgeres i det oljeaktige eller oljelignende oppløsningsmiddel hhv. blandingen av disse, men som fortrinnsvis er oppløselige deri.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2644077A DE2644077C2 (de) | 1976-09-30 | 1976-09-30 | Mittel zum Konservieren von Holz und Holzwerkstoffen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO773254L NO773254L (no) | 1978-03-31 |
NO147405B true NO147405B (no) | 1982-12-27 |
NO147405C NO147405C (no) | 1983-04-13 |
Family
ID=5989275
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO773254A NO147405C (no) | 1976-09-30 | 1977-09-22 | Middel for konservering av tre og trematerialer. |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5344604A (no) |
AR (1) | AR221831A1 (no) |
AT (1) | AT379541B (no) |
BE (1) | BE859030A (no) |
BR (1) | BR7706505A (no) |
CA (1) | CA1078104A (no) |
CH (1) | CH634343A5 (no) |
DE (1) | DE2644077C2 (no) |
DK (1) | DK147038C (no) |
ES (1) | ES462725A1 (no) |
FI (1) | FI60807C (no) |
FR (1) | FR2366110A1 (no) |
GB (1) | GB1590069A (no) |
IT (1) | IT1086098B (no) |
MY (1) | MY8500091A (no) |
NL (1) | NL7710148A (no) |
NO (1) | NO147405C (no) |
SE (1) | SE425470B (no) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3004248A1 (de) * | 1980-02-06 | 1981-08-13 | Desowag-Bayer Holzschutz GmbH, 4000 Düsseldorf | Holzschutzmittelkonzentrat und daraus hergestellte mittel zum konservieren bzw. schuetzen von holz und holzwerkstoffen gegenueber holzzerstoerenden und holzverfaerbenden tierischen und pflanzlichen schaedlingen |
DE3004319A1 (de) * | 1980-02-06 | 1981-08-13 | Desowag-Bayer Holzschutz GmbH, 4000 Düsseldorf | Holzschutzmittelkonzentrat und daraus hergestelltes mittel zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
DE3024467A1 (de) * | 1980-06-28 | 1982-01-28 | Desowag-Bayer Holzschutz GmbH, 4000 Düsseldorf | Mittel zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
DE3130675A1 (de) * | 1981-08-03 | 1983-02-17 | Desowag-Bayer Holzschutz GmbH, 4000 Düsseldorf | Holzschutzmittelkonzentrat und daraus hergestelltes mittel zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
JPS5916703A (ja) * | 1982-07-20 | 1984-01-27 | ア−ス製薬株式会社 | 木材劣化防止剤組成物及び木材劣化防止方法 |
JPS59115805A (ja) * | 1982-12-24 | 1984-07-04 | 日本農薬株式会社 | 木材用保護剤 |
DE3617250A1 (de) * | 1986-05-22 | 1987-11-26 | Desowag Materialschutz Gmbh | Mittel oder konzentrat zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
DE3641554C2 (de) * | 1986-12-05 | 1995-04-06 | Solvay Werke Gmbh | Holzschutzmittel |
DE3708893A1 (de) * | 1987-03-19 | 1988-09-29 | Desowag Materialschutz Gmbh | Mittel oder konzentrat zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
AUPR211400A0 (en) | 2000-12-15 | 2001-01-25 | Koppers-Hickson Timber Protection Pty Limited | Material and method for treatment of timber |
CN118660948A (zh) * | 2022-02-25 | 2024-09-17 | Swimc有限公司 | 包括磷酸酯的木材处理 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2555984C3 (de) * | 1975-12-12 | 1979-12-13 | Desowag-Bayer Holzschutz Gmbh, 4000 Duesseldorf | Mittel zum Konservieren von Holz und Holzwerkstoffen und Verfahren zu seiner Herstellung |
-
1976
- 1976-09-30 DE DE2644077A patent/DE2644077C2/de not_active Expired
-
1977
- 1977-09-15 NL NL7710148A patent/NL7710148A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-09-19 AR AR269258A patent/AR221831A1/es active
- 1977-09-22 NO NO773254A patent/NO147405C/no unknown
- 1977-09-26 BE BE1008397A patent/BE859030A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-09-26 FR FR7729108A patent/FR2366110A1/fr active Granted
- 1977-09-28 ES ES462725A patent/ES462725A1/es not_active Expired
- 1977-09-28 IT IT28013/77A patent/IT1086098B/it active
- 1977-09-29 BR BR7706505A patent/BR7706505A/pt unknown
- 1977-09-29 CA CA287,919A patent/CA1078104A/en not_active Expired
- 1977-09-29 SE SE7710901A patent/SE425470B/xx unknown
- 1977-09-29 AT AT0696577A patent/AT379541B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-09-29 DK DK431177A patent/DK147038C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-09-30 FI FI772895A patent/FI60807C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-09-30 JP JP11779377A patent/JPS5344604A/ja active Granted
- 1977-09-30 GB GB40820/77A patent/GB1590069A/en not_active Expired
- 1977-09-30 CH CH1198977A patent/CH634343A5/de not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-12-30 MY MY91/85A patent/MY8500091A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO773254L (no) | 1978-03-31 |
FI60807B (fi) | 1981-12-31 |
DK147038B (da) | 1984-03-26 |
BR7706505A (pt) | 1978-08-08 |
NL7710148A (nl) | 1978-04-03 |
IT1086098B (it) | 1985-05-28 |
JPS5344604A (en) | 1978-04-21 |
FR2366110B1 (no) | 1980-08-01 |
AR221831A1 (es) | 1981-03-31 |
SE7710901L (sv) | 1978-03-31 |
FR2366110A1 (fr) | 1978-04-28 |
SE425470B (sv) | 1982-10-04 |
DE2644077C2 (de) | 1979-06-28 |
NO147405C (no) | 1983-04-13 |
CA1078104A (en) | 1980-05-27 |
MY8500091A (en) | 1985-12-31 |
FI60807C (fi) | 1982-04-13 |
DE2644077B1 (de) | 1977-11-03 |
ES462725A1 (es) | 1978-06-01 |
GB1590069A (en) | 1981-05-28 |
DK431177A (da) | 1978-03-31 |
JPS6224241B2 (no) | 1987-05-27 |
DK147038C (da) | 1984-10-01 |
BE859030A (fr) | 1978-03-28 |
AT379541B (de) | 1986-01-27 |
ATA696577A (de) | 1985-06-15 |
FI772895A (fi) | 1978-03-31 |
CH634343A5 (en) | 1983-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100445863B1 (ko) | 목재보존제 | |
JP2866894B2 (ja) | ヘキサフルムロンおよび関連化合物の殺白蟻剤としての新規な使用 | |
US2143639A (en) | Article of cellulose | |
JPS63174907A (ja) | シロアリの駆除方法 | |
MX2010011577A (es) | Composiciones anti-decoloracion de la albura, que comprenden un compuesto de haloalquinilo, un azol y un acido insaturado. | |
NO147405B (no) | Middel for konservering av tre og trematerialer. | |
US4276308A (en) | Method for controlling wood-damaging insects | |
PL180262B1 (pl) | Nowe oksatiazynowe zwiazki i zawierajaca je kompozycja do zabezpieczania drewna PL PL PL PL PL PL PL PL PL | |
JPH02231404A (ja) | 木材用防腐剤および土壌処理剤 | |
US2327338A (en) | Insect control | |
US2244712A (en) | Control of ambrosia beetles | |
US5035956A (en) | Lumber product protected by an anti-fungal composition | |
US6824830B1 (en) | Wood treatment | |
US2164328A (en) | Insect repellent | |
KR100544605B1 (ko) | 곤충의 공격으로부터 목재, 목제품 및 목재 구조물 보호를 위한아릴피롤 | |
CA1168578A (en) | Protecting timber and wood products against insects | |
JPH03362B2 (no) | ||
Verrall | Preservative moisture-repellent treatments for wooden packing boxes. | |
US3192666A (en) | Method of protecting fruit trees against borers | |
US3023142A (en) | Trithiocarbonates as bird repellents | |
US4171967A (en) | Arboricide | |
Craighead | Experiments with spray solutions for preventing insect injury to green logs | |
GB2025769A (en) | Wood preservative composition | |
Ants et al. | Biodeterioration of Wood | |
Prakash et al. | Methods of bamboo preservation and effect of CCA in green round Bamboo. |