NO146597B - Fremgangsmaate for fremstilling av 6-metylentetracykliner - Google Patents

Fremgangsmaate for fremstilling av 6-metylentetracykliner Download PDF

Info

Publication number
NO146597B
NO146597B NO742004A NO742004A NO146597B NO 146597 B NO146597 B NO 146597B NO 742004 A NO742004 A NO 742004A NO 742004 A NO742004 A NO 742004A NO 146597 B NO146597 B NO 146597B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
fibers
salt
finish
methylentetracyclines
procedure
Prior art date
Application number
NO742004A
Other languages
English (en)
Other versions
NO742004L (no
NO146597C (no
Inventor
Hermann Faubl
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of NO742004L publication Critical patent/NO742004L/no
Publication of NO146597B publication Critical patent/NO146597B/no
Publication of NO146597C publication Critical patent/NO146597C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/24Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/26Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton of a ring being part of a condensed ring system formed by at least four rings, e.g. tetracycline
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/40Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
    • C07C2603/42Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/44Naphthacenes; Hydrogenated naphthacenes
    • C07C2603/461,4,4a,5,5a,6,11,12a- Octahydronaphthacenes, e.g. tetracyclines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

Appreterte polyolefinfibre.
Nærværende oppfinnelse vedrører appreterte polyolefinfibre som gjør det mulig at fibrene kan behandles tilfredsstillende og anvendes ved den kommersielle frem-stilling av tekstiler og ved maskinsying.
Polyolefinfibre, f. eks. polypropylen- og polyethylenfibre, har tendens til å utvikle sterke elektrostatiske ladninger og utstrakte spenninger når de føres over hullnåler, spoler og andre anordninger under frem-stillingen og den etterfølgende behandling. Anvendelsen av ikke-appreterte polyolefinfibre ved tekstilfremstilling og i syma-skiner er utilfredsstillende.
Statiske og spenningsproblemer er til-stede ved anvendelsen av andre naturlige og syntetiske polymere fibre, og appreturer som er tilfredsstillende både med hensyn til påføring og anvendelse er blitt utviklet for disse. Imidlertid har polyolefiner for-skjellige fysikalske egenskaper fra de fleste filament-dannende polymerer og vanlige appreturer, og metoden for å påføre disse er ikke egnet eller effektiv til å fremskaffe den nødvendige smøring, fiber mot fiber, egnet friksjon mellem fiber og metall, og undertrykke de statiske forhold.
Ifølge nærværende oppfinnelse er det fremskaffet appreterte polyolefinfiber, som er karakterisert ved at olefinfibrene er på-ført en appretur som består av 1—5 vekts-prosent av et di-C,-C(i alkylcyclohexylamin-salt av et C10-C18 fettsyresulfat, f. eks. diethylcyclohexylaminsalt av laurylsulfat, og en fullstendig forestret C10-<C>18<f>ettsyre-ester av pentaerythritol, f. eks. laurinsyre-esteren av denne.
Cj-Coalkylgruppene i cyclohexamin-saltet omfatter methyl, ethyl, propyl, butyl, amyl, hexyl og isomerer av disse grupper. C10-Cl8fettsyrene for både fettsyresulfat-radikalet av aminsaltet og for fettsyre-esterandelen av pentaerythritolesteren omfatter caprinsyre, laurinsyre, myristinsyre, palmitinsyre, stearinsyre, oleinsyre og linoleinsyre. Det fullstendig forestrede pentaerythritol-laurat er den foretrukne pentaerythritolester efter nærværende oppfinnelse på grunn av dens tilgjengelig-het og dens virkning som et smøremiddel for polyolefinfibre.
Fremgangsmåten for å fremstille appreterte polyolefinfibre består i å påføre på fibrene den foran angitte appretur i fravær av vann og en hydrocarbonolje. Fibrene efter nærværende oppfinnelse kan foreligge i form av kontinuerlige mono-filamenter, multifilamenter og stapler. Den appreterte fiber kan vaskes på vanlig måte efter behandlingen, eller fiberen kan brukes hvis ønsket for ytterligere tekstilbe-handlinger med appreturen på fiberen.
Mange smørende antistatiske kombi-nasjoner ble undersøkt for å utvikle en tilfredsstillende appreturblanding for polyolefinfibre. Før kombinasjonen av smø-remidler og antistatiske midler ble forsøkt, ble en undersøkelse utført for å bestemme om smøremidlet eller det antistatiske ma-teriale ville avbygge polyolefinet. Denne prøve bestod i å anbringe ca. 0.2 ml av . det flytende smøremiddel eller antistatiske middel på et ark polypropylenfilm som var festet til en glassplate. Et stykke kurve-papir ble anbragt mellem filmen og glasset og tjente to formål. Det skulle angi hvor-dan væsken trenger gjennem filmen, og også angi spredningsvirkningen av smøre-midlet eller det antistatiske middel. Mate-rialet bestod prøven hvis 24 timers film-kontakt ikke gav noen forandring i filmens utseende, slik som bølginger eller folder. Hvis folder opptrådte, ble det antatt at dette ble forårsaket ved at smøremidlet eller det antistatiske middel trenger inn i filmen, og at dette også ville opptre ved en polypropylenfiber. Folde- eller rynke-dannelsen ble antatt å være forårsaket ved plastisering eller lignende fenomener, og prøvematerialer hvor dette opptrer ble forkastet.
Forannevnte prøve viste at parafin-oljer og estere med lav molekylvekt hadde en bemerkelsesverdig uønsket virkning på prøvefilmen. Anvendelse av disse materialer på polyolefinfibre ved spinning og den etterfølgende mykning eller plastisering av denne fiber bestyrket resultatene fra prø-ven.
For å vise nærværende oppfinnelses egenart, er det i den følgende tabell satt opp appreturer hvis komponenter har be-stått foran angitte prøve, men som er blitt funnet utilfredsstillende enten ved anvendelsen eller ved deres evne til å forbedre egenskapene hos fibrene.
Polyolefinfibre og særlig polypropy-lenfibre er meget vanskeligere å appretere enn andre syntetiske eller naturlige polymere fibre. De er ikke-polare materialer, og som sådanne har de ingen affinitet for vanlige garnappreturer. De er hydrofobe, og generelt kan appreturer på vannbasis ikke brukes for å oppnå en tilfredsstillende appretur. Polyolefinfibrene avbygges ved behandling med hydrocarbon-oljebase-sammensetninger og blir uønsket myke. Av disse grunner er appreturen ytterst vik-tig for å oppnå tilfredsstillende egenskaper hos fiberen.
Det følgende eksempel angis for å vise anvendelsen og sammensetningen av appreturen i overensstemmelse med oppfin-nelsen.
Eksempel:
En appretur bestående av 2 vektspro-sent diethylcyclohexylaminsalt av lauryl-sufat og 98 pst. fullstendig forestret laurin-syreester av pentaerythritol ble fremstilt. Denne appretur ble påført på polypropylen ca. 800 denier, 34 filament-garn like før den primære opptaking ved hjelp av en valse 15 cm i diameter og 4 cm bred.
Appreturen tillot garnet å bli samlet opp
på et standard opptakingsrør med letthet.
Dessuten var det en avgjort hjelp ved
behandlingen å underkaste garnet en tvin-ningsbehandling under strekk.

Claims (1)

  1. Appreterte polyolef inf iber, karakterisert ved at olefinfibrene er påført
    en appretur som består av 1—5 vektspro-sent av et di-C,-C(; alkylcyclohexylamin-salt av et C1n-C18 fettsyresulfat, f. eks. diethylcyclohexylaminsalt av laurylsulfat, og en fullstendig forestret C10-C18<fe>ttsyre-ester av pentaerythritol, f. eks. laurinsyre-esteren av denne.
NO742004A 1973-06-21 1974-06-04 Fremgangsmaate for fremstilling av 6-metylentetracykliner NO146597C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37230873A 1973-06-21 1973-06-21

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO742004L NO742004L (no) 1975-01-20
NO146597B true NO146597B (no) 1982-07-26
NO146597C NO146597C (no) 1982-11-03

Family

ID=23467606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO742004A NO146597C (no) 1973-06-21 1974-06-04 Fremgangsmaate for fremstilling av 6-metylentetracykliner

Country Status (30)

Country Link
US (1) US4126639A (no)
JP (1) JPS5719095B2 (no)
AT (1) AT337358B (no)
BE (1) BE815776A (no)
CA (1) CA1110618A (no)
CH (1) CH585696A5 (no)
CS (1) CS175380B2 (no)
DD (1) DD113893A5 (no)
DE (1) DE2427420C2 (no)
DK (1) DK153756C (no)
ES (1) ES426893A1 (no)
FI (1) FI58631C (no)
FR (1) FR2234272B1 (no)
GB (1) GB1459861A (no)
HK (1) HK26879A (no)
HU (1) HU169605B (no)
IE (1) IE39758B1 (no)
IL (1) IL44875A (no)
KE (1) KE2929A (no)
LU (1) LU70248A1 (no)
MY (1) MY7900232A (no)
NL (1) NL179476C (no)
NO (1) NO146597C (no)
PH (1) PH10281A (no)
PL (1) PL89987B1 (no)
RO (1) RO67373A (no)
SE (1) SE416646B (no)
SU (1) SU512698A3 (no)
YU (1) YU39461B (no)
ZA (1) ZA743341B (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
YU41093B (en) * 1978-04-12 1986-12-31 Pliva Pharm & Chem Works Process for preparing 6-deoxy-5hydroxy-tetracycline
DK386784A (da) * 1983-08-17 1985-02-18 Hovione Int Ltd Fremgangsmaade til fremstilling af alfa-6-desoxy-tetracykliner
US4987242A (en) * 1988-10-28 1991-01-22 Jagmohan Khanna Hydrogenation catalyst useful in the production of alpha-6-deoxytetracyclines

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2742510A (en) * 1955-06-17 1956-04-17 Kellogg M W Co Process for dehalogenation of organic compounds
US3043875A (en) * 1959-10-22 1962-07-10 Pfizer & Co C Halogenated tetracycline derivatives and processes for their preparation
FR1430859A (no) * 1960-05-23 1966-05-25
US3250809A (en) * 1962-09-06 1966-05-10 Pfizer & Co C 6-deoxy-6-demethyl-6-halomethylene tetracyclines and their 11a-chloro and fluoro derivatives
NL128202C (no) * 1964-01-21
DE1245360B (de) * 1965-11-17 1967-07-27 Knapsack Ag Verfahren zur Herstellung eines aus 1,2-Dichlorbuten-(2), 1, 3-Dichlorbuten-(2) und 2 ,3-Dichlorbuten-(1) bestehenden Gemisches
US3484483A (en) * 1966-10-31 1969-12-16 Pfizer & Co C Process for producing alpha-6-deoxytetracyclines
US3649700A (en) * 1966-12-20 1972-03-14 Knapsack Ag Process for the dehydrochlorination of chlorinated hydrocarbons
US3444198A (en) * 1967-02-13 1969-05-13 Pfizer & Co C Process for producing alpha-6-deoxytetracyclines
CA942743A (en) * 1970-07-03 1974-02-26 Ivan Villax Process for producing 6-methylenetetracyclines and 6-deoxytetracyclines
GB1349043A (en) * 1971-04-05 1974-03-27 Pliva Pharm & Chem Works Process for the preparation of 6-demethyl-6-deoxy-6-methylene tetracyclines

Also Published As

Publication number Publication date
GB1459861A (en) 1976-12-31
SE7406228L (no) 1974-12-23
FI58631B (fi) 1980-11-28
SU512698A3 (ru) 1976-04-30
CH585696A5 (no) 1977-03-15
DK298074A (no) 1975-02-10
FI58631C (fi) 1981-03-10
FR2234272B1 (no) 1977-07-01
ZA743341B (en) 1975-05-28
FI168774A (no) 1974-12-22
SE416646B (sv) 1981-01-26
NL7407368A (no) 1974-12-24
IL44875A0 (en) 1974-07-31
US4126639A (en) 1978-11-21
IE39758L (en) 1974-12-21
BE815776A (fr) 1974-12-02
JPS5719095B2 (no) 1982-04-20
HK26879A (en) 1979-05-04
AU6940974A (en) 1975-11-27
RO67373A (ro) 1980-03-15
CS175380B2 (no) 1977-05-31
IL44875A (en) 1977-04-29
DE2427420A1 (de) 1975-01-30
HU169605B (no) 1976-12-28
DK153756B (da) 1988-08-29
JPS5019746A (no) 1975-03-01
YU151174A (en) 1982-05-31
PL89987B1 (no) 1976-12-31
DK153756C (da) 1989-01-09
FR2234272A1 (no) 1975-01-17
NO742004L (no) 1975-01-20
MY7900232A (en) 1979-12-31
ES426893A1 (es) 1976-07-16
AT337358B (de) 1977-06-27
LU70248A1 (no) 1975-03-06
NL179476B (nl) 1986-04-16
DE2427420C2 (de) 1987-02-05
YU39461B (en) 1984-12-31
KE2929A (en) 1979-03-30
ATA453674A (de) 1976-10-15
CA1110618A (en) 1981-10-13
PH10281A (en) 1976-11-05
DD113893A5 (no) 1975-07-05
NL179476C (nl) 1986-09-16
IE39758B1 (en) 1978-12-20
NO146597C (no) 1982-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0583446B1 (de) Wachsdispersionen, deren herstellung und verwendung
US2461043A (en) Process of conditioning cellulose ester filaments
DE1260059B (de) OElabweisendmachen von festen wasserunloeslichen Stoffen
KR0174206B1 (ko) 발수성 섬유 및 이를 이용한 부직포
US6177367B1 (en) Process for providing fibers or nonwovens with a hydrophilic coating
DE2733493C2 (de) Glättemittel für Textilfasermaterial
NO146598B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av det terapeutisk aktive n-(1`-allyl-2`-pyrrolidylmetyl)-2,3-dimetoksy-5-sulfamoylbenzamider og derivater derav
DE757623C (de) Praeparieren von Fasern, Faeden oder Garnen aus synthetischen linearen Polymeren, insbesondere Polyamiden, fuer die textile Weiterverarbeitung
NO146597B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av 6-metylentetracykliner
US4122018A (en) Smoothing agents for treating textile fiber material
US2385423A (en) Treatment of textile materials
US2245260A (en) Treating cellulose derivative materials
US2298432A (en) Lubrication and fugitive tinting of synthetic yarns
US3193407A (en) Finished polyolefin fibers and method of preparation
US2286793A (en) Yarn conditioning process and composition therefor
US2263007A (en) Yarn conditioning process and composition therefor
US3255107A (en) Finish composition for polyolefin fibers
US3288709A (en) Finish composition for polyolefin fibers
US3296019A (en) Poly (ethylene oxide) adducts of fatty oils and fatty amines as antistatic coating for polyolefin fibers
US2292211A (en) Yarn conditioning process
US2143765A (en) Yarn conditioning process and composition therefor
US2684311A (en) Process for lubricating regenerated cellulose yarns
KR930005935B1 (ko) 폴리에스테르 섬유용 방사유제 조성물
DE2256835C3 (de) Verfahren zum Präparieren von Synthesefäden
US2682486A (en) Lubrication treatment of textile materials