NO145537B - Fremgangsmaate for aa fraskille rene aromatiske hydrokarboner fra hydrokarbonblandinger som inneholder minst 80% aromater - Google Patents
Fremgangsmaate for aa fraskille rene aromatiske hydrokarboner fra hydrokarbonblandinger som inneholder minst 80% aromater Download PDFInfo
- Publication number
- NO145537B NO145537B NO783781A NO783781A NO145537B NO 145537 B NO145537 B NO 145537B NO 783781 A NO783781 A NO 783781A NO 783781 A NO783781 A NO 783781A NO 145537 B NO145537 B NO 145537B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- water
- column
- extractive distillation
- stream
- phase
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 238000000895 extractive distillation Methods 0.000 claims description 26
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 21
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 5
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N morpholine-4-carbaldehyde Chemical compound O=CN1CCOCC1 LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 102100033070 Histone acetyltransferase KAT6B Human genes 0.000 description 1
- 101000944174 Homo sapiens Histone acetyltransferase KAT6B Proteins 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
- C07C7/05—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds
- C07C7/08—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds by extractive distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
Fremgangsmåte for å fraskille rene aromatiske hydrokarboner fra hydrokarbonblandinger som inneholder minst 80% aromater.
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for utvin-
ning av rene aromatiske hydrokarboner fra blandinger med andre hydrokarboner ved ekstraktiv destillasjon, og det sær-
egne ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er at en blanding som inneholder de aromatiske forbindelser i en konsentrasjon på over 80% innføres i en ekstraktiv destillasjonskolonne i et punkt omtrent 1/3 fra toppen av denne kolonne som har et flertall plater mens et vannholdig organisk løs-ningsmiddel inneholdende 0,5 - 25 vekt% vann føres inn i et punkt noen få plater fra toppen av kolonnen, en hydrokarbon-
strøm av aromater inneholdende noe vann og noe organisk løs-ningsmiddel tas i dampfase ut omtrent 1/3 fra bunnen av kol-
onnen og sendes til bunnen av en vaskekolonne som på toppen tilføres vann for å fjerne et hvert organisk løsningsmiddel i strømmen, idet det vann som er nødvending for vaskingen tas ut ved separering av kondensatet oppnådd i en kondensator fra den aromatiske strøm i en vannfase og en aromatfase som produkt, strømmen av vann inneholdende noe organisk løsnings-middel og som kommer fra bunnen av vaskekolonnen sendes etter fordampning ved varmeveksling på bekostning av varmeinnholdet i strømmen av det vannholdige løsningsmiddel som kommer fra bunnen av den ekstraktive destillasjonskolonne, til bunnen av denne, idet det vannholdige løsningsmiddel etter varmevekslingen resirkuleres til toppen av den ekstraktive destillasjonskolonne og fra toppen av denne føres de i det vesent-
lige ikke-aromatiske hydrokarboner og vann til en kondensator hvor topp-produktet kondenseres og til en faseseparator hvor-
fra en del av de i det vesentlige ikke-aromatiske hydrokarboner sammen med hele vannfasen resirkuleres til toppen av den ekstraktive destillasjonskolonne.
Disse trekk ved oppfinnelsen fremgår av patentkravet.
Det er kjent mange metoder til å skille aromatiske hydrokar-
boner fra blandinger med andre hydrokarboner og disse metoder omfatter generelt et eller flere væske-ekstraksjonstrinn, en ekstraktiv destillasjon av ekstrakten fra væske-væske-ekstrak-
sjonen og en avsluttende rektifikasjon for å fjerne løsnings-midlet. Anvendelse av ekstraktiv destillasjon sammen med væske-væske-ekstraksjon har hittil vært ansett for den mest bruk-bare teknikk for å skille ut aromatiske forbindelser som bare har et forholdsvis lite innhold av ikke-aromatiske forbindelser .
Det er videre fra tidligere kjent prosesser for lignende for-må] hvor det tillegg til 2 eller flere ekstraktive destilla-sjonskolonner anvendes væske-vaeske-vaskekolonner, se f.eks.
DOS 2.035.315 og DAS 2.040.025, mens det ved den foreliggende oppfinnelse bare kommer til anvendelse en eneste ekstraktiv destillasjonskolonne i kombinasjon med en eneste vaskekolonne.
Ved annen tidligere kjent teknikk, se f.eks. GB patentskrift 948.180 eller US patentskrift 3.551.327, anvendes løsnings-midler som er forskjellige fra dem som anvendes ved den foreliggende oppfinnelse, men mer avgjørende er det at de tidligere foreslåtte prosesser nødvendiggjorde mer kompliserte anlegg enn ved den foreliggende oppfinnelse, således i det minste tre kolonner av angjeldende typer, mens det ved den foreliggende oppfinnelse er tilstrekkelig med 2 kolonner dvs. en av hver av de angjeldende typer.
Den foreliggende oppfinnelse muliggjør således en vesentlig forenklet utvinning av aromatiske forbindelser som bare har et ytterst lite innhold av ikke-aromatisk forbindelser.
Ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen føres tilførsels-bland ingen som inneholder de aromatiske forbindelser i en konsentrasjon på minst 80% inn omtrent 1/3 fra toppen av en ekstraktiv destillasjonskolonne som arbeider ved en temperatur fra 50 - 100°c i nærvær av et organisk løsningsmiddel som inneholder noe vann. De ikke-aromatiske hydrokarboner sammen med vann utgjør topp-produktet i kolonnen, mens de aromatiske forbindelser (fri for ikke-aromatiske hydrokarboner) og det organiske løsningsmiddel danner bunnproduktet. Bunnproduktet fra dennek6trek.ti-vei dest il tasjon -førers' -'etter' å"ha avgitt en del ,a-v; sitrti ;varLmeinnho!ld' ti^l eti Yvaskékolonne' ('skrubber) for å skille ut løsningsmidlet; og som topp-prbdukt fra ' vaskekolonnen oppnås de aromatiske forbindelser med høy renhet et teri.at-> dets er •■ £ore tatt;- eh" 'f aseseparasjon.' " '
Losn i ngsrp.4.d let-, som; Tnneholder> noe vann tilføres noen" plater under topjpec, >.l> den ekstr-aktfl Ve-' dést i 1-lasjoriskblorine 'og~ i" ' det minste, en-del av>ti>l bakeløpet-foregår i: f orm av ét ytre' tilbakeløp. På grunn av at topp-produktet ikke vil inne-holde .løsningsmiddel er'-det< således ikke'nødvendig med " ytterligere >behandl ing ahnét"'énn,: eh f aséseparer ing".-"'Det ytre tilbakeløp utgjøres av den totale vannmengde og mindre mengder av de ikke-aromatiske hydrokarboner fra topp-produktet. ,J vaskekolonnen utgjøres- tilbåkeløpet av vann som oppnås ved .'åtskil le .strømmen' av-de ^aromatiske forbindelser ' i to fa6ec,. nemlrg .en fase avorgatusk 1'osVi i ngsmiddel Og en fase av vann som inneholder' ^rToé'av -det '•drgarisike løsnings-middel, og denne vandige fase sendes etter fordampning ved
hjelp av ..vajrmév.e.ksM-ng-r.med 'det ^varmé'løsnfWgsmiddeT 'som n forlater^ den. ekstrakt ive -de*st"i:l las joirsTdfonrie, til "bunhen aV
denne.
Det løsningsmiddel "stim benyttes' k"éb være frt hvilket1 sbm""heT.st kjent løsningsmiddel .'erler blan'dlrigeVav "slike.'o<g>-' deV^kan' ' " spesielt', nevnes :at< vmorlfol in a IdehydV^kétoH'- og' rfrkyl der i -n " vater a_v mor foli n. som? f ..eksV N^f ormyl^mor fbi ln . r2'-fbVnfyl- -11 ' mor f ol in, .i^-rf-ormy l^hiorf ol-mv1 morf oTirfacéton' bg' åndVe:^ " "
Som nevrrt -,t J.d-Ln.gere> xnå<-1'Cs'nih'gsTniS-let- væré" vannhbldig og det " er funnet at vecb å "benytte^' et^løsiWngsmiddél ' som- innetiolder J" fra 0.5- 25>:.v.ekt*1 <véT>ro'er 'deb: "mto b- x- g å- bpph'å<;> følgende' fordeler:
1) De., aromat i-ske: forbandel ser^ g-jenv-ihnes"^u"! 1 sténdi'g''uavhén'g-ig ey molekyl vekteno aV- forfrihdél séhe'J: 2) Temperaturen i bunnen av den ekstraktive destillasjonskolonne er ved et slikt nivå at det kan benyttes damp av lavt eller middels trykk som oppvarmingskilde, toppen av kolonnen er ved atmosfærisk trykk. 3) Var me forbruket, ved den samme gjenvinning av de aromatiske forbindelser, er lavere enn når løsningsmidlet er fritt for vann, og ved at den varmemengde som skal gjenvinnes er liten, vil det være mulig å gjenvinne denne varmemengde med et apparat av mindre størrelse.
Fremgangsmåten vil nå bli beskrevet nærmere under henvisning til det vedføyde flytskjema som skjematisk viser den anvendte apparatur.
Tilførselsstrømmen 23 tilføres kolonnen 21 omtrent 1/3 fra toppen,- de ikke-aromatiske hydrokarboner og vann forlater kolonnen 21 på toppen og kondenseres i en kondensator Kl og separeres i 2 faser i fasesepareatoren Sl.
Fasen 26 av ikke-aromatiske hydrokarboner sendes delvis ut via 27, mens en del 26 sendes tilbake til kolonnen, mens vannet 25 resirkuleres fullstendig.
De aromatiske forbindelser 24 inneholdende litt vann og litt løsningsmiddel forlater kolonnen 21 omtrent 1/3 fra bunnen av denne og føres til vaskekolonnen 29 for fraskillelse av løsningsmiddel og vann. I denne vaskekolonnen 29 oppnås de aromatiske forbindelser og vann som topp-produkt og etter kondensasjonen i K2 og separasjon i to faser i S2 oppnås en meget ren aromatisk strøm 28. Vann 31 fraskilt i bunnen av vaskekolonnen 29 og som inneholder noe løsningsmiddel resirkuleres delvis i væskefase til bunnen av den ekstraktive destillasjonskolonne 21 og delvis i dampfase etter varmeveksling i 32 med den varme strøm 22 av det vannholdige løsnings-middel som kommer fra bunnen av den ekstraktive kolonne 21. Strømmen 24 av aromatiske forbindelser med høy renhet (bort-sett fra vann og spor av løsningsmiddel) befris for sitt innhold av løsningsmiddel ved å skrubbe dampfasen i motstrøm med vann i en vaskekolonne 29 med få plater og lavt trykkfall. Det vann 30 som er nøvendig for vaskingen eller skrubbingen
i vaskekolonnen 29 kommer fra kondensasjonen K2 av den aromatiske strøm og etterfølgende faseseparering S2, mens vannet fra bunnen av vaskekolonnen 29 som nevnt sendes til bunnen av den ekstraktive destillasjonskolonnen 21 etter delvis fordampning i 32 ved varmeveksling med det vannholdige løsnings-middel 22 som kommer fra bunnen av den ekstraktive destillasjonskolonne og i sin tur resirkuleres til den øvre del av den ekstraktive destillasjonskolonne 21. Hele den vandige fase 25 og en del av den organiske fase 26 sendes som nevnt tilbake til toppen av den ekstraktive destillasjonskolonne for å fjerne spor av løsningsmiddel fra topp-produktet.
De aromatiske forbindelser oppnås da som strømmen 28 og de
i det alt vesentlige ikke-aromatiske hydrokarboner som strøm-men 27.
Nedenfor følger et eksempel for å illustrere oppfinnelsen.
EKSEMPEL
Det ble gjennomført en test med en tilførsel med sammenset-ning 95 vekt% benzen og 5 vekt* n-heptan tilført i en mengde på 1 kg/time under anvendelse av det flytskjema som er gjen-gitt i figuren.
Den ekstraktive destillasjonskolonne 21 var en platekolonne med 75 enkle klokkeplater av trinntypen, og til den 50. plate ble tilførselen 23 foretatt med som nevnt 1 kg/time og til den 70. plate ble det tilført 2,5 kg/time av et løsningsmiddel 22 som besto av en vandig oppløsning av N-formyl-morfolin (vanninnhold 6 vekt*).
Temperaturen av den noe vannholdige N-formyl-morfolin-løs-
ning som gikk inn på kolonnen 21 ble holdt lik temperturen på vedkommende tilførselsplate (98°C).
Fra den!20. plate ble det trukket ut en gassformet strøm
24 med en temperatur på 115°C og som besto av 0,049 kg/time benzen og 0,1 kg/time vann.
Den nevnte gassformede strøm 24 fra den ekstraktive destillasjonskolonne 21 ble tilført en vaskekolonne 29 med 15
enkle klokkeplater av trinntypen.
Fra toppen av den ekstraktive destillasjonskolonne 21 ble
det etter kondensasjon i kondensatoren" Kl oppnådd et destillat som besto^av^h-heptan inneholdende 2% benzen og 10% vann.
Vannet 25 ble etter faseseparering i separatoren Sl fullsten-
dig tilbakeført til toppen av kolonnen 21 sammen med en del 26 av d'eri" tétale mengde hydrokarboner 27. De resirkulerte mengder 26 var 0,05 kg/time hydrokarbon og 0,01 kg/time vann.
Fra toppen av vaskekolonnen 29 ble det etter kondensering i kondensatoren K2 og faseseparering i separatoren S2 oppnådd en aromatisk ekstrakt 28 inneholdende mindre enn 200 ppm n-heptan o.g en vandig fase 30 som ble fullstendig resirkulert
til toppen av. vaskekolonnen 29........
Fra bunnen av vaskekolonnen 29 ble det trukket ut en strøm
31 hovedsakelig bestående av vann inneholdende spor av N-formyl-morfolin som ble sendt til bunnen av den ekstraktive destillasjonskolonne 21 med delvis fordampning av vannet ved hjelp av varmeveksling 32 med den varme(noe vannholdige strøm 2 2 av løsningsmidlet N-formyl-morfolin som ble trukket ut av bunnen av kolonnen 21 og resirkulert til toppen av denne.
Temperaturen av den noe vannholdige strøm 22 av N-formyl-mor-
folin før og etter varmevekslings-fordamperen 32 var henholds-
vis 145°C og 120°C. Strømmen 22 ble så bragt til 98°C ved hjelp av en vannkjøler K3 før gjeninnføringen på toppen av den ekstraktive destillasjonskolonne 21.
Den foreliggende oppfinnelse muliggjør økonomisk utvinning av rene aromatiske hydrokarboner fra blandinger med andre hydrokarboner, hvor innholdet av aromatiske hydrokarboner i blandingene er over 80%.
Claims (1)
- Fremgangsmåte for utvinning av rene aromatiske hydrokarboner fra blandinger med andre hydrokarboner ved ekstraktiv destillasjon,karakterisert ved at en blanding (23) som inneholder de aromatiske forbindelser i en konsentrasjon på over 80% innføres i en ekstraktiv destillasjonskolonne (21) i et punkt omtrent 1/3 fra toppen av denne kolonne som har et flertall plater, mens et vannholdig og organisk løs-ningsmiddel inneholdende 0,5 - 25 vekt% vann (22) føres inn i et punkt noen få plater fra toppen av kolonnen (21), en hydro-karbonstrøm (24) av aromater inneholdende noe vann og noe organisk løsningsmiddel tas i dampfase ut omtrent 1/3 fra bunnen av kolonnen (21) og sendes til bunnen av en vaskekolonne (29) som på toppen tilføres vann (30) for å fjerne et hvert organisk løsningsmiddel i strømmen, idet det vann (30) som er nødvendig for vaskingen tas ut ved separering (S2) av kondensatet oppnådd i en kondensator (K2) fra den aromatiske strøm (24) i en vannfase (30) og en aromatfase (28) som produkt, strømmen (31) av vann inneholdende noe organisk løsnings-middel og som kommer fra bunnen av vaskekolonnen.(29) sendes etter fordampning ved varmeveksling (32) på bekostning av varmeinnholdet i strømmen (22) av det vannholdige løsnings-middel som kommer fra bunnen av den ekstraktive destillasjonskolonne (21) til bunnen av denne, idet det vannholdige løs-ningsmiddel (22) etter varmevekslingen (32) resirkuleres til toppen av den ekstraktive destillasjonskolonne (21) og fra toppen av denne føres de i det vesentlige ikke-aromatiske hydrokarboner og vann til en kondensator (Kl) hvor topp-produktet kondenseres og til en faseseparator (Sl) hvorfra en del (26) av de i det vesentlige ikke-aromatiske hydrokarboner (27) sammen med hele vannfasen (25) resirkuleres til toppen av den ekstraktive destillasjonskolonne (21).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT32209/72A IT972268B (it) | 1972-11-29 | 1972-11-29 | Procedimento per la separazione di idrocarburi aromatici ad elevata purezza da miscele che li conten gono |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO783781L NO783781L (no) | 1974-05-30 |
| NO145537B true NO145537B (no) | 1982-01-04 |
| NO145537C NO145537C (no) | 1982-04-14 |
Family
ID=11235012
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO4532/73A NO141048C (no) | 1972-11-29 | 1973-11-28 | Fremgangsmaate for aa fraskille rene aromatiske forbindelser fra hydrokarbonblandinger som inneholder minst 80% aromater ved ekstraktiv destillasjon og rektifikasjon |
| NO783781A NO145537C (no) | 1972-11-29 | 1978-11-10 | Fremgangsmaate for aa fraskille rene aromatiske hydrokarboner fra hydrokarbonblandinger som inneholder minst 80% aromater |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO4532/73A NO141048C (no) | 1972-11-29 | 1973-11-28 | Fremgangsmaate for aa fraskille rene aromatiske forbindelser fra hydrokarbonblandinger som inneholder minst 80% aromater ved ekstraktiv destillasjon og rektifikasjon |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5337854B2 (no) |
| AR (1) | AR228935A1 (no) |
| AT (1) | AT329019B (no) |
| BE (1) | BE807790A (no) |
| BR (1) | BR7309286D0 (no) |
| CA (1) | CA1008399A (no) |
| CH (1) | CH605482A5 (no) |
| CS (1) | CS185632B2 (no) |
| DD (1) | DD110256A5 (no) |
| DE (1) | DE2359301A1 (no) |
| DK (1) | DK138887B (no) |
| EG (1) | EG11436A (no) |
| ES (1) | ES421209A1 (no) |
| FR (1) | FR2207890B1 (no) |
| GB (1) | GB1432690A (no) |
| IE (1) | IE38965B1 (no) |
| IT (1) | IT972268B (no) |
| LU (1) | LU68879A1 (no) |
| MW (1) | MW6673A1 (no) |
| MY (1) | MY7700090A (no) |
| NL (1) | NL175170C (no) |
| NO (2) | NO141048C (no) |
| PH (1) | PH10502A (no) |
| PL (1) | PL89532B1 (no) |
| SE (1) | SE385115B (no) |
| SU (1) | SU826953A3 (no) |
| TR (1) | TR17574A (no) |
| YU (1) | YU36140B (no) |
| ZA (1) | ZA738801B (no) |
| ZM (1) | ZM17973A1 (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4690733A (en) * | 1985-03-20 | 1987-09-01 | Union Carbide Corporation | Process for the separation of hydrocarbons from a mixed feedstock |
| US9005405B2 (en) | 2012-03-01 | 2015-04-14 | Cpc Corporation, Taiwan | Extractive distillation process for benzene recovery |
| CN107074688B (zh) * | 2014-09-05 | 2020-12-01 | Scg化学有限公司 | 用于c8芳香族混合物的分离方法 |
| ES2887401T3 (es) * | 2014-09-05 | 2021-12-22 | Scg Chemicals Co Ltd | Procedimiento para la separación mejorada de etilbenceno |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3433849A (en) * | 1966-08-02 | 1969-03-18 | Metallgesellschaft Ag | Process for recovering pure aromatics |
| JPS4919265A (no) * | 1972-05-10 | 1974-02-20 |
-
1972
- 1972-11-29 IT IT32209/72A patent/IT972268B/it active
-
1973
- 1973-11-12 YU YU2916/73A patent/YU36140B/xx unknown
- 1973-11-16 ZA ZA738801A patent/ZA738801B/xx unknown
- 1973-11-19 FR FR7341123A patent/FR2207890B1/fr not_active Expired
- 1973-11-20 IE IE02107/73A patent/IE38965B1/xx unknown
- 1973-11-23 AR AR251141A patent/AR228935A1/es active
- 1973-11-23 MW MW66/73*UA patent/MW6673A1/xx unknown
- 1973-11-23 GB GB5461273A patent/GB1432690A/en not_active Expired
- 1973-11-26 BE BE138155A patent/BE807790A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-11-26 BR BR9286/73A patent/BR7309286D0/pt unknown
- 1973-11-26 ZM ZM179/73A patent/ZM17973A1/xx unknown
- 1973-11-27 PL PL1973166832A patent/PL89532B1/pl unknown
- 1973-11-27 TR TR17574A patent/TR17574A/xx unknown
- 1973-11-27 DD DD174916A patent/DD110256A5/xx unknown
- 1973-11-27 EG EG444/73A patent/EG11436A/xx active
- 1973-11-28 ES ES421209A patent/ES421209A1/es not_active Expired
- 1973-11-28 DE DE2359301A patent/DE2359301A1/de active Pending
- 1973-11-28 SU SU731971725A patent/SU826953A3/ru active
- 1973-11-28 AT AT998173A patent/AT329019B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-11-28 LU LU68879A patent/LU68879A1/xx unknown
- 1973-11-28 DK DK641673AA patent/DK138887B/da unknown
- 1973-11-28 CS CS7300008191A patent/CS185632B2/cs unknown
- 1973-11-28 CA CA186,868A patent/CA1008399A/en not_active Expired
- 1973-11-28 NO NO4532/73A patent/NO141048C/no unknown
- 1973-11-29 NL NLAANVRAGE7316373,A patent/NL175170C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-11-29 CH CH1680573A patent/CH605482A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-11-29 JP JP13315773A patent/JPS5337854B2/ja not_active Expired
- 1973-11-29 PH PH15271A patent/PH10502A/en unknown
- 1973-11-29 SE SE7316163A patent/SE385115B/xx unknown
-
1977
- 1977-12-30 MY MY90/77A patent/MY7700090A/xx unknown
-
1978
- 1978-11-10 NO NO783781A patent/NO145537C/no unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2350609A (en) | Furfural purification | |
| NO149773B (no) | Fremgangsmaate for separering av en c4-hydrokarbonblanding ved ekstraktiv destillasjon, kompresjon, varmeveksling og avspennings-destillasjon | |
| SU473353A3 (ru) | Способ выделени изопрена из смеси углеводородов с5 | |
| RU2005139562A (ru) | Способ выделения сырого 1, 3-бутадиена из с4-фракции | |
| NO145537B (no) | Fremgangsmaate for aa fraskille rene aromatiske hydrokarboner fra hydrokarbonblandinger som inneholder minst 80% aromater | |
| GB913731A (en) | Separating hydrocarbons by a solvent extraction process | |
| US3763037A (en) | Aromatic hydrocarbon | |
| JPH0257595B2 (no) | ||
| NO123579B (no) | ||
| US3707575A (en) | Process for separating c5 hydrocarbons by solvent extraction and extractive distillation | |
| US2878261A (en) | Recovery and separation of naphthalenes by solvent extraction | |
| CA1122152A (en) | Extracting aromatic hydrocarbons from mixtures containing same | |
| US4419227A (en) | Recovery of solvent from a hydrocarbon extract | |
| NO171218B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av et som innblandingskomponent for forgasser-drivstoffer egnet aromatkonsentrat | |
| US3721620A (en) | Process for the extraction of aromatic hydrocarbons | |
| US3725254A (en) | Process for the separation of aromatic hydrocarbons from a mixed hydrocarbon feedstock | |
| GB1271596A (en) | Process for the extraction of aromatic hydrocarbons from mixtures of aromatic and aliphatic hydrocarbons | |
| US2894047A (en) | Solvent extraction process for treatment of highly aromatic feed stocks | |
| US3725256A (en) | Process for separating aromatic hydrocarbons from mixtures thereof with paraffins and naphthene hydrocarbons | |
| NO135297B (no) | ||
| US3503875A (en) | Solvent extraction of aromatic hydrocarbons with epsilon-caprolactam | |
| US2794839A (en) | Process for simultaneous recovery of aromatic and naphthenic hydrocarbons from hydrocarbon mixtures | |
| US2352534A (en) | Azeotropic distillation of benzene fractions | |
| US2313538A (en) | Distillation of benzene fractions | |
| NO135298B (no) |