SU826953A3 - Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей , с неароматическими - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ВЫДЕЛ УГЛЕВОДОРОДО С НЕАРО Изобретение относитс  к способу выделени  ароматических углеводородов высокой степени чистоты из смесей с высокой концентрацией последних . Известно много способов дл  выделени  ароматических углеводородов из смесей, содержащих их. Они, в основном, включают одну или несколько стадий зкстракции жидкости жидкостью , экстрактивную перегонку зкстракта , со стадии жидкостной экстра ции и окоичательиую ректификацию дл  удалени  растворител  Известен способ вьщелени  аромати ческих углеводородов из их смесей с парафиновыми углеводородами путем экстрактивной перегонки селективиым растворителем, с рециркул цией части рафината, содержащего парафиновые углеводороды в зоиу разделени  f 1 . Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности АРОМАТИЧЕСКИХ ИХ СМЕСЕЙ ЕСКИМИ и достигаемому результату  вл етс  способ вьщелени  ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстрактивной перегоики водным селективным растворителем при повышенной температуре , с вьщелением рафината и ароматических углеводородов и селективного растворител  в виде экстракта, который подают на разделение в колонну ректификации, с вь|дел1внием в виде дистиллата ароматических углеводородов и воды, и кубового продукта растворител , рециркулируемого в колонну экстрактивной перегонки 2. Согласно известному способу рафинат подают в дополнительиую колонну жидкостной зкстракции дл  удалени  примесей высококип щих ароматических углеводородов, загр зн ющих растворителей и полного удалени  последнего из рафииата. Экстрактивную перегонку провод т пои температуре 80-140 С.

Цель изобретени  - повьшёние степени чистоты целевого продукта.

Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом выделени  аро матических углеводородов из их смесей с неароматическшш путем жидкостной экстрактивной перегонки вод ным селективным растворителем в колонне экстрактивной перегонки при повышенной температуре, с вьщелением рафината, которьй подают на отстаивание с отбором нижней водной фазы и 2-4 вес.% верхней углеводородной фазы и подачей их в качестве флегмы в колонну экстрактивной перегонки , и ароматических углеводородов и растворител  в виде экстракта, который подают на, разделение в колонну ректификации с вьщелением в виде дистиллата ароматических углеводородов и воды, ,и проведе шем процесса при подаче половины количества воды, выделенной в колоине ректификации, в виде флегмы в верхнюю часть указанной колонны и оставшейс  части воды в куб колонны или при подаче всего количества воды в виде флегмы в верхнюю часть колонны, и кубового продукта растворител , рециркулируемого в колонну экстрактивной перегонки .

Отличительными признаками  вл ютс  подача рафината на отстаивание с отбором нижней водной фазы и 24 вес.% верхней углеводородной фазы и подачей их в качестве флегмы в колонну экстрактивной перегонки и проведение процесса при подаче половины количества воды, выделенной в колонне ректификации в виде флегмы в верхнюю часть указанной колонны и оставшейс  части воды в куб колонны или при подаче всего количества воды в виде в верхнюю часть

колойны.

Способ осуществл ют следуюпщм

образом.

Дл  выделени  ароматических углеводородов из смесей, содержащих незначительное количество неароматических углеводородов, необходима как стади  жидкостной экстракции, так и стади  экстрактивной перегонки .

Исходную смесь, содержащую не менее 80 вес.% ароматических углеводородов ввод т на половину высоты экстракционной перегонной колонны , работающей при температуре от

50 до 200 С, в присутствии водного растворител J неароматические углеводороды вывод т сверху колонны, в то врем  как ароматические углеводороды и растворитель вывод т из нижней части колонны.

Донный продукт экстрактивной перегонки затем подают в ректификационную колонну дл  отделени , растворител , и сверху вывод т высокочистые ароматические углеводороды. Водный растворитель подаетс  на несколько тарелок ниже верхней части экстракционной перегонной колонны и часть флегмы может быть в форме внешней флег1 1, так как головной продукт не содержит растворитель и не требует дальнейшей обработки .

Внешн   флегма содержит углеводородную фазу, воду, В ректификационной колонне флегма состоит из воды, полученной при разделении на две фазы потока, содержащего ароматические углеводороды. Часть воды можно направл ть в донную часть колонны . После испарени  за счет тепла растворитель вьгеод т из колонны.

Растворитель может быть любой

(может использоватьс  также смесь различных растворителей), в частности , среди растворителей можно назвать sopфoлин, альдегидные, катонные и алкильные производнь е морфолина , как, например N-фopмшI-мopфoлин , 2-формш1-морфолин, 3-формилморфолин , морфолИн-ацетон, и др. Растворитель содержит воду в концентрации от 0,5 до 25 вес.%. Благодар  предлагаемому способу, возможно выдел ть ароматические углеводороды полностью, независимо от их молекул рного веса,

Температура донной части экстракционной перегонной колонны может находитьс  на таком уровне, что .пар среднего или низкого давлени  можно легко использовать в качестве обогревакщих средству при этом верхн  

часть колонны находитс  при атмосферном давлении.

Claims (2)

1.Патент СССР № 360759, кл. С 07 С 7/08, 1968.

2.Патент СССР № 361559,

кл. С 07 С 7/08, 1968 (прототип).

Г

п

rf

1;7