RU2005139562A - Способ выделения сырого 1, 3-бутадиена из с4-фракции - Google Patents

Способ выделения сырого 1, 3-бутадиена из с4-фракции Download PDF

Info

Publication number
RU2005139562A
RU2005139562A RU2005139562/04A RU2005139562A RU2005139562A RU 2005139562 A RU2005139562 A RU 2005139562A RU 2005139562/04 A RU2005139562/04 A RU 2005139562/04A RU 2005139562 A RU2005139562 A RU 2005139562A RU 2005139562 A RU2005139562 A RU 2005139562A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
column
subzone
dividing wall
stream
bar
Prior art date
Application number
RU2005139562/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2310640C2 (ru
Inventor
Бернд ХАЙДА (DE)
Бернд ХАЙДА
Original Assignee
БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БАСФ Акциенгезельшафт (DE), Басф Акциенгезельшафт filed Critical БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Publication of RU2005139562A publication Critical patent/RU2005139562A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2310640C2 publication Critical patent/RU2310640C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
    • C07C7/05—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds
    • C07C7/08—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds by extractive distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/12—Alkadienes
    • C07C11/16—Alkadienes with four carbon atoms
    • C07C11/167—1, 3-Butadiene
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S203/00—Distillation: processes, separatory
    • Y10S203/20—Power plant

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)

Claims (23)

1. Способ выделения сырого 1,3-бутадиена из С4 - фракции экстрактивной дистилляцией с использованием селективного растворителя в колонне с разделительной перегородкой (ТК), в которой разделительная перегородка (Т) установлена в продольном направлении колонны с образованием первой подзоны (А), второй подзоны (В) и нижележащей объединенной зоны колонны (С), и которая расположена перед экстрактивной газопромывной колонной (К), причем работу колонны с разделительной перегородкой (ТК) устанавливают путем регулирования энергопотребления колонны с разделительной перегородкой (ТК) с помощью нижнего испарителя (V) и размещения ряда теоретических тарелок в нижележащей объединенной зоне колонны (С) с тем, чтобы получать нижний поток (17), состоящий из очищенного растворителя, из колонны с разделительной перегородкой (ТК).
2. Способ по п.1, в котором жидкость или субпоток жидкости отбирают из нижележащей объединенной зоны колонны (С) в одной или нескольких точках, нагревают и/или испаряют путем косвенного теплообмена с нижним потоком (17) из колонны с разделительной перегородкой (ТК) и возвращают в нижележащую объединенную зону (С) колонны с разделительной перегородкой (ТК).
3. Способ по п.2, в котором жидкость или субпоток жидкости отбирают из нижележащей объединенной зоны (С) колонны с разделительной перегородкой (ТК) при наличии теоретических тарелок, выбранных таким образом, чтобы энергопотребление колонны с разделительной перегородкой (ТК) было минимировано.
4. Способ по п.1, в котором часть энергии нижнего потока (17) из колонны с разделительной перегородкой (ТК) используют для непрямого теплообмена с подвергаемой ректификации С4 - фракцией (19), которую подают в колонну с разделительной перегородкой (ТК).
5. Способ по одному из пп.1-4, в котором экстрактивную газопромывную колонну (К) структурно объединяют с первой подзоной (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК) путем установки соответственно большего количества теоретических тарелок в первой подзоне (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК).
6. Способ по одному из пп.1-4, в котором боковой поток (8) отбирают из нижележащей объединенной зоны (С) колонны с разделительной перегородкой (ТК), боковой поток (8) подают в газопромывную колонну (S), в которой проводят промывку водой, верхний поток (24) отбирают из газопромывной колонны (S), конденсируют полностью или, предпочтительно, частично в холодильнике в верхней части колонны, часть конденсата возвращают в виде возвратного продукта (25) в газопромывную колонну (S) и остаток выгружают в виде потока (26), а нижний поток (27) из газопромывной колонны (S) подают обратно в нижележащую объединенную зону (С) колонны с разделительной перегородкой (ТК).
7. Способ по п.5, в котором боковой поток (8) отбирают из нижележащей объединенной зоны (С) колонны с разделительной перегородкой (ТК), боковой поток (8) подают в газопромывную колонну (S), в которой проводят промывку водой, верхний поток (24) отбирают из газопромывной колонны (S), конденсируют полностью или, предпочтительно, частично в холодильнике в верхней части колонны, часть конденсата возвращают в виде возвратного продукта (25) в газопромывную колонну (S) и остаток выгружают в виде потока (26), а нижний поток (27) из газопромывной колонны (S) подают обратно в нижележащую объединенную зону (С) колонны с разделительной перегородкой (ТК).
8. Способ по одному из пп.1-4, в котором С4 - фракцию (1) подают в первую подзону (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), предпочтительно в ее среднюю область, поток (2), отбираемый в верхней части подзоны (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), направляют в экстрактивную газопромывную колонну (К), в ее верхнюю часть, противоточную экстракцию проводят в экстрактивной газопромывной колонне (К) путем обработки первым субпотоком (3) селективного растворителя в верхней части экстрактивной газопромывной колонны (К), компоненты С4 - фракции, которые менее растворимы, чем 1,3-бутадиен в селективном растворителе, отбирают (4) в верхней части экстрактивной газопромывной колонны (К), нижний поток (7) из экстрактивной газопромывной колонны (К) повторно подают в верхнюю часть первой подзоны (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), второй субпоток (13) селективного растворителя подают в колонну с разделительной перегородкой (ТК) в верхнюю часть второй подзоны (В), верхний продукт (14) из второй подзоны (В) колонны с разделительной перегородкой (ТК) отбирают в виде сырого 1,3-бутадиена (16) и нижний поток (17), состоящий из очищенного растворителя, отбирают из нижележащей объединенной зоны (С) колонны с разделительной перегородкой (ТК) и повторно подают в технологический процесс.
9. Способ по п.5, в котором С4 - фракцию (1) подают в первую подзону (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), предпочтительно в ее среднюю область, поток (2), отбираемый в верхней части подзоны (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), направляют в экстрактивную газопромывную колонну (К), в ее верхнюю часть, противоточную экстракцию проводят в экстрактивной газопромывной колонне (К) путем обработки первым субпотоком (3) селективного растворителя в верхней части экстрактивной газопромывной колонны (К), компоненты С4 - фракции, которые менее растворимы, чем 1,3-бутадиен в селективном растворителе, отбирают (4) в верхней части экстрактивной газопромывной колонны (К), нижний поток (7) из экстрактивной газопромывной колонны (К) повторно подают в верхнюю часть первой подзоны (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), второй субпоток (13) селективного растворителя подают в колонну с разделительной перегородкой (ТК) в верхнюю часть второй подзоны (В), верхний продукт (14) из второй подзоны (В) колонны с разделительной перегородкой (ТК) отбирают в виде сырого 1,3-бутадиена (16) и нижний поток (17), состоящий из очищенного растворителя, отбирают из нижележащей объединенной зоны (С) колонны с разделительной перегородкой (ТК) и повторно подают в технологический процесс.
10. Способ по п.6, в котором С4 - фракцию (1) подают в первую подзону (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), предпочтительно в ее среднюю область, поток (2), отбираемый в верхней части подзоны (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), направляют в экстрактивную газопромывную колонну (К), в ее верхнюю часть, противоточную экстракцию проводят в экстрактивной газопромывной колонне (К) путем обработки первым субпотоком (3) селективного растворителя в верхней части экстрактивной газопромывной колонны (К), компоненты С4 - фракции, которые менее растворимы, чем 1,3-бутадиен в селективном растворителе, отбирают (4) в верхней части экстрактивной газопромывной колонны (К), нижний поток (7) из экстрактивной газопромывной колонны (К) повторно подают в верхнюю часть первой подзоны (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), второй субпоток (13) селективного растворителя подают в колонну с разделительной перегородкой (ТК) в верхнюю часть второй подзоны (В), верхний продукт (14) из второй подзоны (В) колонны с разделительной перегородкой (ТК) отбирают в виде сырого 1,3-бутадиена (16) и нижний поток (17), состоящий из очищенного растворителя, отбирают из нижележащей объединенной зоны (С) колонны с разделительной перегородкой (ТК) и повторно подают в технологический процесс.
11. Способ по п.7, в котором С4 - фракцию (1) подают в первую подзону (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), предпочтительно в ее среднюю область, поток (2), отбираемый в верхней части подзоны (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), направляют в экстрактивную газопромывную колонну (К), в ее верхнюю часть, противоточную экстракцию проводят в экстрактивной газопромывной колонне (К) путем обработки первым субпотоком (3) селективного растворителя в верхней части экстрактивной газопромывной колонны (К), компоненты С4 - фракции, которые менее растворимы, чем 1,3-бутадиен в селективном растворителе, отбирают (4) в верхней части экстрактивной газопромывной колонны (К), нижний поток (7) из экстрактивной газопромывной колонны (К) повторно подают в верхнюю часть первой подзоны (А) колонны с разделительной перегородкой (ТК), второй субпоток (13) селективного растворителя подают в колонну с разделительной перегородкой (ТК) в верхнюю часть второй подзоны (В), верхний продукт (14) из второй подзоны (В) колонны с разделительной перегородкой (ТК) отбирают в виде сырого 1,3-бутадиена (16) и нижний поток (17), состоящий из очищенного растворителя, отбирают из нижележащей объединенной зоны (С) колонны с разделительной перегородкой (ТК) и повторно подают в технологический процесс.
12. Способ по одному из пп.1-4, в котором используемым селективным растворителем является N-метилпирролидон, предпочтительно, в водном растворе, в частности, с содержанием воды от 7 до 10 вес.%, особенно предпочтительно с содержанием воды 8,3 вес.%.
13. Способ по п.5, в котором используемым селективным растворителем является N-метилпирролидон, предпочтительно, в водном растворе, в частности, с содержанием воды от 7 до 10 вес.%, особенно предпочтительно с содержанием воды 8,3 вес.%.
14. Способ по п.6, в котором используемым селективным растворителем является N-метилпирролидон, предпочтительно, в водном растворе, в частности, с содержанием воды от 7 до 10 вес.%, особенно предпочтительно с содержанием воды 8,3 вес.%.
15. Способ по одному из пп.7, 9-11, в котором используемым селективным растворителем является N-метилпирролидон, предпочтительно, в водном растворе, в частности, с содержанием воды от 7 до 10 вес.%, особенно предпочтительно с содержанием воды 8,3 вес.%.
16. Способ по п.8, в котором используемым селективным растворителем является N-метилпирролидон, предпочтительно, в водном растворе, в частности, с содержанием воды от 7 до 10 вес.%, особенно предпочтительно с содержанием воды 8,3 вес.%.
17. Способ по одному из пп.1-4, в котором температуру в нижней части колонны с разделительной перегородкой (ТК) поддерживают в интервале от 170 до 190°С, предпочтительно 180°С, и абсолютное давление в верхней части второй подзоны (В) колонны с разделительной перегородкой (ТК) регулируют в интервале от 1 до 10 бар, предпочтительно, от 2 до 5 бар, особенно предпочтительно 3,5 бар.
18. Способ по п.5, в котором температуру в нижней части колонны с разделительной перегородкой (ТК) поддерживают в интервале от 170 до 190°С, предпочтительно 180°С, и абсолютное давление в верхней части второй подзоны (В) колонны с разделительной перегородкой (ТК) регулируют в интервале от 1 до 10 бар, предпочтительно, от 2 до 5 бар, особенно предпочтительно 3,5 бар.
19. Способ по п.6, в котором температуру в нижней части колонны с разделительной перегородкой (ТК) поддерживают в интервале от 170 до 190°С, предпочтительно 180°С, и абсолютное давление в верхней части второй подзоны (В) колонны с разделительной перегородкой (ТК) регулируют в интервале от 1 до 10 бар, предпочтительно, от 2 до 5 бар, особенно предпочтительно 3,5 бар.
20. Способ по одному из пп.7, 9-11, 13, 14 или 16 в котором температуру в нижней части колонны с разделительной перегородкой (ТК) поддерживают в интервале от 170 до 190°С, предпочтительно 180°С, и абсолютное давление в верхней части второй подзоны (В) колонны с разделительной перегородкой (ТК) регулируют в интервале от 1 до 10 бар, предпочтительно, от 2 до 5 бар, особенно предпочтительно 3,5 бар.
21. Способ по п.8, в котором температуру в нижней части колонны с разделительной перегородкой (ТК) поддерживают в интервале от 170 до 190°С, предпочтительно 180°С, и абсолютное давление в верхней части второй подзоны (В) колонны с разделительной перегородкой (ТК) регулируют в интервале от 1 до 10 бар, предпочтительно, от 2 до 5 бар, особенно предпочтительно 3,5 бар.
22. Способ по п.12, в котором температуру в нижней части колонны с разделительной перегородкой (ТК) поддерживают в интервале от 170 до 190°С, предпочтительно 180°С, и абсолютное давление в верхней части второй подзоны (В) колонны с разделительной перегородкой (ТК) регулируют в интервале от 1 до 10 бар, предпочтительно, от 2 до 5 бар, особенно предпочтительно 3,5 бар.
23. Способ по п.15, в котором температуру в нижней части колонны с разделительной перегородкой (ТК) поддерживают в интервале от 170 до 190°С, предпочтительно 180°С, и абсолютное давление в верхней части второй подзоны (В) колонны с разделительной перегородкой (ТК) регулируют в интервале от 1 до 10 бар, предпочтительно, от 2 до 5 бар, особенно предпочтительно 3,5 бар.
RU2005139562/04A 2003-05-20 2004-05-19 Способ выделения сырого 1,3-бутадиена из c4-фракции RU2310640C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10322655A DE10322655A1 (de) 2003-05-20 2003-05-20 Verfahren zur Gewinnung von Roh-1,3-Butadien aus einem C4-Schnitt
DE10322655.9 2003-05-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005139562A true RU2005139562A (ru) 2006-07-27
RU2310640C2 RU2310640C2 (ru) 2007-11-20

Family

ID=33441008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005139562/04A RU2310640C2 (ru) 2003-05-20 2004-05-19 Способ выделения сырого 1,3-бутадиена из c4-фракции

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7619126B2 (ru)
EP (1) EP1628940B1 (ru)
JP (1) JP4681557B2 (ru)
KR (1) KR101067520B1 (ru)
CN (1) CN100357238C (ru)
AT (1) ATE393134T1 (ru)
AU (1) AU2004240749A1 (ru)
CA (1) CA2526011C (ru)
DE (2) DE10322655A1 (ru)
ES (1) ES2301994T3 (ru)
MX (1) MXPA05012516A (ru)
PL (1) PL1628940T3 (ru)
RU (1) RU2310640C2 (ru)
WO (1) WO2004103937A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10258160A1 (de) * 2002-12-12 2004-06-24 Basf Ag Verfahren und Vorrichtung zur Extraktivdestillation
DE102004005930A1 (de) 2004-02-06 2005-08-25 Basf Ag Verfahren zur Gewinnung von Roh-1,3-Butadien
US7404834B2 (en) * 2005-02-11 2008-07-29 Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg Lenbachplatz 6 Ethylene oxide plant operation
CN1907543B (zh) * 2005-07-13 2010-05-12 中国石油兰州石油化工公司 气体脱杂质塔及气体脱杂质的方法
DE102005042505A1 (de) * 2005-09-07 2007-03-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Dioxolan
US8323457B2 (en) * 2008-10-30 2012-12-04 Kellogg Brown & Root Llc Dividing wall column with a heat pump
EP2266674A1 (de) * 2009-06-22 2010-12-29 Basf Se Verfahren zur destillativen Stofftrennung eines oder mehrerer Einsatzgemische in einer Kolonne mit einer oder mehreren durchgehend angeordneten Trennwänden
US8460517B2 (en) * 2009-09-02 2013-06-11 Gtc Technology Us Llc Methods and apparatuses for steam addition to a reboiler coupled to an extractive distillation column for improved extractive distillation
DE102010011014A1 (de) 2010-03-11 2011-09-15 Basf Se Verfahren und Vorrichtung zur destillativen Gewinnung von Rein-1,3-Butadien aus Roh-1,3-Butadien
EP2502655B1 (en) 2011-03-25 2014-05-14 Sulzer Chemtech AG Reactive distillation process and plant for obtaining acetic acid and alcohol from the hydrolysis of methyl acetate
CN102850158B (zh) * 2011-06-29 2014-12-31 中国石油化工股份有限公司 一种碳五分离用混合溶剂
KR102043048B1 (ko) * 2012-01-03 2019-11-11 바스프 에스이 1,3-부타디엔 공정 설비로부터 나오는 재순환 스트림의 정제 방법
SG11201503175XA (en) 2012-10-09 2015-06-29 Lummus Technology Inc Flexible butadiene extraction process
RU2734254C2 (ru) 2015-12-18 2020-10-13 Сабик Глобал Текнолоджис Б. В. Способы и системы для получения 1,3-бутадиена
CN110198923B (zh) * 2017-01-25 2022-07-22 巴斯夫欧洲公司 获得纯1,3-丁二烯的方法
JP7076465B2 (ja) * 2017-03-13 2022-05-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 純粋な１，３－ブタジエンを単離するための簡素化された方法
FR3064630B1 (fr) * 2017-04-04 2019-09-13 Arkema France Procede de purification d'acide (meth)acrylique incluant une colonne de distillation a paroi separatrice
US10918967B2 (en) * 2017-09-28 2021-02-16 Exxonmobil Research And Engineering Company Dual-dividing wall column with multiple products
CN112221181A (zh) * 2019-07-15 2021-01-15 中国石油化工股份有限公司 有机溶剂回收处理装置与处理方法
EP4108306A1 (de) 2021-06-25 2022-12-28 Evonik Operations GmbH Extraktionsdestillationskolonnensystem und dessen einsatz bei der trennung von butenen aus c4-kohlenwasserstoffströmen

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3620930A (en) * 1969-10-10 1971-11-16 Petro Tex Chem Corp Removal of methyl acetylene from butadiene
US4038156A (en) * 1976-09-21 1977-07-26 Shell Oil Company Butadiene recovery process
DE2724365C3 (de) * 1977-05-28 1979-09-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zum Trennen eines C4 -Kohlenwasserstoffgemisches durch extraktive Destillation
US4134795A (en) * 1978-04-05 1979-01-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Acetylenes removal from diolefin streams by extractive distillation
JPS5754129A (ja) * 1980-09-18 1982-03-31 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Butajenmatahaisopurennoseiseihoho
JPS58152823A (ja) * 1982-03-08 1983-09-10 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 抽出蒸留方法
DE10056841A1 (de) * 2000-11-16 2002-05-23 Basf Ag Verfahren und Vorrichtung zur destillativen Gewinnung von 1,3-Reinbutadien aus 1,3-Rohbutadien
DE10102168A1 (de) 2000-12-08 2002-06-20 Linde Ag Verfahren und Vorrichtung zur Auftrennung eines Stoffgemisches in seine Bestandteile durch Extraktivdestillation in einer Trennwandkolonne
DE10105660A1 (de) * 2001-02-08 2002-08-14 Basf Ag Verfahren zur Gewinnung von Roh-1,3-Butadien durch Extraktivdestillation aus einem C4-Schnitt
US6846966B2 (en) * 2002-11-26 2005-01-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method and apparatus for treating oxygenate-containing feeds and their use in conversion of oxygenates to olefins

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA05012516A (es) 2006-04-18
CA2526011A1 (en) 2004-12-02
US20070039813A1 (en) 2007-02-22
WO2004103937A1 (de) 2004-12-02
EP1628940A1 (de) 2006-03-01
KR101067520B1 (ko) 2011-09-27
ES2301994T3 (es) 2008-07-01
RU2310640C2 (ru) 2007-11-20
AU2004240749A1 (en) 2004-12-02
ATE393134T1 (de) 2008-05-15
CA2526011C (en) 2012-07-24
CN1809520A (zh) 2006-07-26
DE10322655A1 (de) 2004-12-09
CN100357238C (zh) 2007-12-26
KR20060009363A (ko) 2006-01-31
EP1628940B1 (de) 2008-04-23
JP2007525481A (ja) 2007-09-06
DE502004006921D1 (de) 2008-06-05
JP4681557B2 (ja) 2011-05-11
PL1628940T3 (pl) 2008-09-30
US7619126B2 (en) 2009-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005139562A (ru) Способ выделения сырого 1, 3-бутадиена из с4-фракции
CA2590872C (en) Process for recovering methanol
US9776103B2 (en) Selective olefin extraction
RU2330005C2 (ru) Способ получения неочищенного 1,3-бутадиена
RU2424226C2 (ru) Способ получения м-толуилендиамина
US6337429B1 (en) Method for separating a C4-hydrocarbon mixture
CZ20031358A3 (cs) Způsob a zařízení pro získávání čistého 1,3-butadienu destilací surového 1,3-butadienu
SE427457B (sv) Forfarande for separering av en c?714-kolveteblandning genom extraktiv destillation med hjelp av ett selektivt losningsmedel
US2350609A (en) Furfural purification
RU2003127384A (ru) Способ получения сырого 1,3-бутадиена экстрактивной дистилляцией с4-фракции
RU2018131579A (ru) Способ разделения веществ с помощью экстрактивной перегонки
DE502006003159D1 (de) Verfahren zur Isolierung von Vinylacetat
RU2006105704A (ru) Способ разделения сырой c4-фракции
CN102659508A (zh) 一种氯乙烯分离精制工艺方法
RU1829948C (ru) Способ выделени среднекип щей фракции из смеси циклогексанона и циклогексанола со средне- и высококип щими продуктами
RU2011125993A (ru) Способ и установка для получения простого диметилового эфира из метанола
RU2419479C2 (ru) Способ получения одоранта для природного газа
JPH0413330B2 (ru)
DK147279B (da) Fremgangsmaade til ekstraktion af aromatiske carbonhydrider fra carbonhydridblandinger
SU732226A1 (ru) Способ разделени углеводородов с4-с5 разной степени насыщенности
SU1011964A1 (ru) Способ извлечени этановой фракции из нефт ных газов при газлифтной добыче нефти
SU1685974A1 (ru) Способ перегонки нефти
RU2296736C1 (ru) Способ разделения пропена и пропана
SU1047896A1 (ru) Способ регенерации экстрагента
RU1499866C (ru) Способ выделения ацетальдегида из смеси производства окиси пропилена

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20140711