NO142552B - Material for elektrofotografisk reproduksjon - Google Patents
Material for elektrofotografisk reproduksjon Download PDFInfo
- Publication number
- NO142552B NO142552B NO762039A NO762039A NO142552B NO 142552 B NO142552 B NO 142552B NO 762039 A NO762039 A NO 762039A NO 762039 A NO762039 A NO 762039A NO 142552 B NO142552 B NO 142552B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- photoconductive layer
- layer
- material according
- group
- optionally substituted
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 15
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 13
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 benzthiazolylamino group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 20
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 15
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 9
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N benzoquinolinylidene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 3,6-diamino-10-methylacridinium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(N)C=C2[N+](C)=C(C=C(N)C=C3)C3=CC2=C1 KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N acridine orange free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZGVMZRBRRYLIP-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[4-(diethylamino)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-n,n-diethylaniline Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C1=NN=C(C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC)O1 UZGVMZRBRRYLIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- LORKUZBPMQEQET-UHFFFAOYSA-M (2e)-1,3,3-trimethyl-2-[(2z)-2-(1-methyl-2-phenylindol-1-ium-3-ylidene)ethylidene]indole;chloride Chemical compound [Cl-].CC1(C)C2=CC=CC=C2N(C)\C1=C/C=C(C1=CC=CC=C1[N+]=1C)/C=1C1=CC=CC=C1 LORKUZBPMQEQET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRXXWINWRGUIBJ-UHFFFAOYSA-N 1,3,3-trimethyl-2h-indole Chemical group C1=CC=C2N(C)CC(C)(C)C2=C1 KRXXWINWRGUIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNRWZDBMZIGZNY-UHFFFAOYSA-N 1,3,3-trimethylindol-1-ium Chemical group C1=CC=C2[N+](C)=CC(C)(C)C2=C1 MNRWZDBMZIGZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGMMQIGGQSIEGH-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1,3-oxazole Chemical class C=CC1=NC=CO1 PGMMQIGGQSIEGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDBJCDWTNCKRTF-UHFFFAOYSA-N 6'-hydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-9ah-xanthene]-1,3'-dione Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1C=CC(=O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 VDBJCDWTNCKRTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPVDXIMFBOLMNW-ISLYRVAYSA-N 7-hydroxy-8-[(E)-phenyldiazenyl]naphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C2C=C(S(O)(=O)=O)C=C(S(O)(=O)=O)C2=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 MPVDXIMFBOLMNW-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical class C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical class C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004054 acenaphthylenyl group Chemical group C1(=CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000999 acridine dye Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical group C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- CEJANLKHJMMNQB-UHFFFAOYSA-M cryptocyanin Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CC)C=CC1=CC=CC1=CC=[N+](CC)C2=CC=CC=C12 CEJANLKHJMMNQB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- QWYZFXLSWMXLDM-UHFFFAOYSA-M pinacyanol iodide Chemical compound [I-].C1=CC2=CC=CC=C2N(CC)C1=CC=CC1=CC=C(C=CC=C2)C2=[N+]1CC QWYZFXLSWMXLDM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUEIZVNYDFNHJU-UHFFFAOYSA-N quiniazarine Natural products O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC=C2O GUEIZVNYDFNHJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 1
- 229940081623 rose bengal Drugs 0.000 description 1
- 229930187593 rose bengal Natural products 0.000 description 1
- STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N rose bengal A Natural products O1C(=O)C(C(=CC=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDNLFJGJEQUWRB-UHFFFAOYSA-N rose bengal free acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C(O)=C(I)C=C21 VDNLFJGJEQUWRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000001016 thiazine dye Substances 0.000 description 1
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000001651 triphenylamine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0666—Dyes containing a methine or polymethine group
- G03G5/0668—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group
- G03G5/067—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group containing hetero rings
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/02—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which the conductive material is applied to the surface of the insulating support and is thereafter removed from such areas of the surface which are not intended for current conducting or shielding
- H05K3/06—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which the conductive material is applied to the surface of the insulating support and is thereafter removed from such areas of the surface which are not intended for current conducting or shielding the conductive material being removed chemically or electrolytically, e.g. by photo-etch process
- H05K3/061—Etching masks
- H05K3/065—Etching masks applied by electrographic, electrophotographic or magnetographic methods
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Light Receiving Elements (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører et elektrofotografisk opptegningsmateriale for elektrofotografisk reproduksjon, be-stående av et elektrisk ledende for fremstilling av trykkformer eller trykte koblinger egnet sjiktbærer og et fotoledende sjikt,
som inneholder et bindemiddel og som sensibiliseringsfarvestoff for fotoledere en cyaninfarvestoff med en 1,3,3-trimetyl-indo-lium-gruppe.
Det er kjent (tysk pat. 10 58 836) for den elektrofotografiske reproduksjon å anvende fotoledere, hvis spektrale følsomhet vanligvis ligger i området av langbølget UV-lys på ca. 350-450 nm.
For utvidelse av det spektrale følsomhetsområde
til ca. 650 nm er det kjent å anvende de forskjelligste farvestoffer av forskjellige forbindelsesklasser som sensibilisatorer. Som virksomme skal det eksempelvis nevnes de i farvestofftabellen av Schulz (7.opplag, 1. bind 1931) oppførte farvestoffer.
Triarylmetanfarvestoff som
brilliantgrønn (nr. 760, s. 314) - viktoriablå B (822, s. 347) - metylfiolett (nr. 783, s. 327) - krystallfiolett (nr. 785. s. 329) - syrefiolett 6B (nr. 831, s.351) -;
xanthenfarvestoffer nemlig rhodaminer som:
rhodamin B (nr. 864, s. 365) - rhodamin 6G (nr. 866, s. 366) - rhodamin G ekstra (nr. 865, s. 366) - sulforhodamin B(nr. 863,
s. 364) og ektsyreeosin G (nr. 870, s. 368;
samt ftaleiner som:
eosin S (nr. 883, s. 375) - eosin A (nr. 881,s. 374)-erytrosin (nr. 886, s. 376) - floksin (nr. 890, s. 378) -
rose bengale (nr. 889, s. 378) og fluorescein (nr. 880, s. 373);
tiazinfarvestoffer som:
metylenblå (nr. 1038, s. 449) -
acridinfarvestoffer som:
acridingul (nr. 901, s.383) - acridinorange
(nr. 908, s. 387) og trynaflavin (nr. 906, s. 386);
kinolinfarvestoffer som:
pinacyanol (nr. 924, s. 396) og kryptocyanin
(nr. 927 , s. 397) ;
kinonfarvestoffer og ketonfarvestoffer som alizarin (nr. 1141, s. 449) - alizarinrød S
(1145, s. 502) - kinizarin (nr. 1148, s. 504),
cyaninfarvestoffer.
Det er også kjent (DAS 19 04 629) å anvende elektrofotografisk opptegningsmateriale med en organisk fotoleder i det fotoledende sjikt, hvis kjemiske aktivering og optiske sensibilisering foregår over området av det synbare spektrum med tilsetning av cyaninfarvestoffer, som som substituenter eventuelt kan ha substituerte tiazol-, oksazol-, selenazol-, tiazolin-, pyridin-, kinolin-, 3,3-dialkyl-indolenin-, imidazol-,imidazo/4,5-b/kinoksalin-, 3,3-dialkyl-3H-pyrrol/2,3-b/pyridin- eller tiazo/ 4,5-b/kinolin-grupper.
Sensibiliteten av fotolederene beror prinsipielt på at den i det langbølgede område til disposisjon stående lys-energi opptas fra sensibiliseringsfarvestoffene og overføres på fotoledermolekylet.
Oppfinnelsens oppgave var derimot å foreta sensibilisering i det nære adsorbsjonsområde av fotolederen, dvs. i blått spektralområde. En slik sensibilisering var tidligere i praksis ikke ønskelig, da ved reprodusering av en original under alle omstendigheter blå forbildedeler, f.eks. kulepenn/blekk måtte gjengis.
Løsningen av oppgaven går ut fra et elektrofotografisk opptegningsmateriale av en elektrisk ledende for fremstilling av trykkformer eller trykkede koblinger egnet sjiktbærer og et fotoledende sjikt, som inneholder et bindemiddel og som sensibili-seringsf arvestoff for fotolederen et cyaninfarvestoff med en 1,3,3-trimetyl-indolium-gruppe, idet materialet er karakterisert ved at det fotoledende sjikt inneholder et cyaninfarvestoff som har et absorbsjonsmaksimum mellom 400 og 550 nm, fortrinnsvis mellom 480 og
520 nm, og har formel
hvori A er lik en eventuelt substituert indolylgruppe, en eventuelt substituert benztiazolylaminogruppe, en- eventuelt substituert fenylaminogruppe eller en eventuelt substituert indolinylgruppe og X~ betyr en enverdig anion.
I foretrukket utførelsesform inneholder isole-ringssjiktet som sensibilisator et farvestoff fra gruppen astrazonorgane R (CI. 48 040) eller astrazonorgane G (CI. 48 035).
Herved oppnås at det fotoledende sjikt blir føl-somt for blått lys, hvilket spesielt er nødvendig med hensyn til den i den yngre tid sterkere anvendelse av argonionlasere i reproduk-sjonsteknikken. Dessuten anvendes på spesielle områder av reproteknikk montasjebur med blå linjer som ikke gjengis ved reproduksjon på litografisk sølvfilm. Hvis sølvfilmmaterialene skal erstattes med elektrofotografiske materialer er det nødven-dig å sensibilisere sistnevnte blå.
Overraskende er det ifølge oppfinnelsen lykkes å sensibilisere organiske fotoledere i et til egenabsorpsjonen nært område, således at det oppnås en følsomhet som tilsvarer den litografiske film.
Da generelt som sensibilisatordelen er forholdsvis liten i forhold til fotolederdelen i et isoleringssjikt og ligger i størrelsesorden på ca. 0,01$, referert til fotoleder, var det ikke å vente at en sensibilisator dessuten kunne bringe en økning av fotolederens egenfølsomhet. Dette bekreftes ved at med de allerede kjente sensibilisatorer som tioflavin, akridinorange, trypaflavin- eller akridingul kan det ikke oppnås en føl-somhetsøkning. En slik økning i området egenfølsomhet var heller ikke tilsiktet. Målet for alle tilstrebelser var å utvide føl-somheten i det gule og røde spektralområdet.
Som sensibilisatorer som er egnet ifølge oppfinnelsen er det å nevne polymetinfarvestoffer med en absorpsjon i spektralområdet mellom ca. 400 og 550 nm. Dertil hører f.eks. astrazongul 3G (CI. 48 055), astrazongul 5G (CI. 48 065) eller basis gul 52 115 (CI. 48 060); dessuten de ennu ikke klassifi-serte, hertil hørende farvestoffer astrazonorange 3R> astrazongul 7gLL, astrazongul GRL og astragul R.
Som helt spesielt egnet viser det seg astrazonorange R (CI. 48 040) og astrazonorange G (CI. 48 035). Sensibilisa-torene foreligger fortrinnsvis i form av deres klorider.
Hermed fremstilte isoleringssjikt krever til utladning til den halve verdi av utgangspotensialet en energi på ca. 10^uWsec/cm 2, hvilket for et organisk fotoledersjikt betyr stor lysfølsomhet ved 490 nm.
Det har vist seg at det i praksis for trykkform-fremstillingen får denne store lysfølsomhet av kopieringsmateri-alene stadig større betydning, da derved tilgripningstiden til aktuelle informasjoner kan utformes kortere.
Som bærematerialer for den elektrofotografiske. fremstilling av trykkformer og trykte koplinger kan det anvendes samtlige for disse farmul nevnte materialer, som f.eks. aluminium-, sink-, magnesium-, kobberplater eller flermetallplater eller også celluloseprodukter som f.eks. spesialpapir, cellulosehydrat-, celluloseacetat- eller cellulosebutyratfolier, sistnevnte spesielt i delvis forsåpet tilstand. I begrenset omfang kommer det også på tale kunststoffer, som f.eks. polyamider i folieform eller metallpådampede folier som bærere.
Spesielt egnet har det vist seg overflateforedlede aluminiumfolier. Overflateforedlingen består i en mekanisk eller elektrokjemisk oppruing og eventuelt i en etterfølgende anodisering og behandling med polyvinylfosfonsyre ifølge DOS 1.621.U78.
De for de sensibiliserte isoleringssjikt anvendte fotoledere er å anse som prinsippielt kjent. Fortrinnsvis er det hertil egnet slike som fremgår av tysk patent nr. 1.120.875» spesielt substituerte vinyloksazoler som 2-vinyl-4-(2'-klor-fenyl)-5-(4"-dietylaminofenyl)-oksazol. Ytterligere egnede fotoledere er f.eks. trifenylaminderivater, høyere kondenserte aromatiske forbindelser som antracen, benzokondenserte hetero-cykler, pyrazolin- eller imidazolderivater. Hertil hører også triazol- samt oksdiazblderivater, slik de er åpenbart i tyske patenter nr. 1.060.260 resp. I.O58.836. Her er det spesielt egnet 2,5-bis-(4'-dietylaminofenyl)-oksdiazol-l,3,4. Videre er det egnet vinylaromatiske polymere som polyvinylantracen, poly-acenaftylen, poly-N-vinylkarbazol samt blandingspolymerisater av disse forbindelser, hvis de er egnet til en oppløselighets-differensiering, eventuelt i forbindelse med et harpiksbinde-middel. Hertil hører også polykondensater av aromatiske aminer og aldehyder slik de er kjent fra DAS 1.197«325 eller harpikser ifølge DOS 2.137.288.
Som harpiksbindemidler er det med hensyn til film-egenskapene og klebefastheten egnet natur- resp. kunstharpikser.
Ved deres valg spiller foruten de filmdannende elek-triske egenskaper samt klebefasthet på bærerunderlaget fremfor alt oppløselighetsegenskapene en spesiell rolle. For praktiske formål er det spesielt egnet slike harpiksbindemidler som er opp-løselige i vandige eller alkoholiske oppløsningsmiddelsystemer, eventuelt under syre- eller alkalitilsetning. Av fysiologiske og sikkerhetsgrunner utskiller aromatiske eller alifatiske lett brennbare oppløsningsmidler seg. Egnede harpiksbindemidler er ifølge detté høymolekylære stoffer som har alkalioppløselig-gjørende grupper. Slike grupper er eksempelvis syreanhydrid-, karboksyl-, fenol-, sulfosyre-, sulfonamid- eller sulfonimid-grupper. Fortrinnsvis anvendes harpiksbindemidler med høye syretall, da disse er spesielt lett oppløselige i alkalisk-vandig-alkoholiske oppløsningsmiddelsystemer. Blandingspolymerisater med anhydridgrupper kan anvendes med spesielt godt resultat, da ved mangling av fri syregrupper er mørklednings-evnen av det elektrofotografiske sjikt liten på tross av god alkalioppløselighet.
Spesielt egnet er blandingspolymerisater av styren og maleinsyreanhydrid, som f.eks. de under navnene "Lytron", Monsanto, kjente; også fenolharpikser som f.eks. de som er kjent under navnene "Alnovol" fra Hoechst, Werk Albert har vist seg godt egnet.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av noen eksempler.
Sammenligningseksempel.
Man tilbereder en oppløsning av 40 g 2-vinyl-4-(2'-klorfenyl)-5-(4"-dietylaminofenyl)-oksazol og 6o g av et blandingspolymerisat av styren og maleinsyreanhydrid i 300 g glykol-monometyleter, 470 g tetrahydrofuran og 130 g butylacetat. Opp-løsningen oppdeles i seks deloppløsninger hver 150 g. En del-oppløsning forblir usensibilisert. Til de øvrige fem deloppløs-ninger settes 0,6 ml av 0,l#-ig farvestoffoppløsninger i metanol, idet det anvendes de kjente sensibilisator-farvestoffer tioflavin, trypaflavin, akridingul og akridinorange samt de ifølge oppfinnelsen anvendte sensibilisator astrazonorange R. Sensibilisator-mengden, referert til fotoleder, utgjør 0,01$. Av oppløsningene støper man på kjent måte fotoledersjikt og bestemmer deres føl-somhet ved 490 nm. Ved anvendelse av de som sensibilisatorer kjente farvestoffer tioflavin, trypaflavin, akridingul og akridinorange kan det ikke fastslås noen sensibiliserende virkning og dermed en følsomhetsøkning i forhold"til det rene fotoledersjikt. Derimot fremkommer en tydelig økning av følsomheten av fotolederen ved anvendelse av astrazonorange R med faktoren over 2. Eksempel 1.
En oppløsning av 40 g 2-vinyl-4-(2'-klorfenvl)-5~
(4"-dietylaminofeny1)-oksazol, tyf £ av et Diandingspolymerisat
av styren og. maleinsyreanhydrid, 10 g av et klorkautsjuk og 2 g
astrazonorange R i 510 g tetrahydrofuran, 330 g metylglykol og 150 g butylacetat påføres på en ved trådbørstihg mekanisk oppruet 100yU tykk aluminiumfolie med en børstedybde på ca. 3/U. Etter fordampning av oppløsningsmidlet blir det tilbake et fotoledersjikt med en tykkelse på 4 - 5/U, som i det blå spektralområdet absorberer et maksimum ved 490 nm lys og blir fotoledende. Den til sjiktets utladning til halve oppladningspotensial nød-vendige energi utgjør lO^uW sec/cm p. Sjiktet opplades på den i elektrofotografien vanlige måte med en Corona til et overflate-potensial på -400 V og belyses med en modulert 10 mW argonionlaser med en bølgelengde på 488 nm. Fremstillingen av trykkformen foregår etter den i DAS 1.117.391 omtalte fremgangsmåte.
Eksempel 2.
På en 300yU tykk elektrokjemisk oppruet, anodisert og med polyvinylfosfonsyre behandlet aluminiumfolie påføres en oppløsning av 27 g 2-vinyl-4-(2'-klorfenyl)-5-(4"-dietylaminofenyl)-oksazol, 38 g av et blandingspolymerisat av styren og maleinsyreanhydrid, 12 g av en klorkautsjuk og 1,35 g astrazonorange R i 410 g tetrahydrofuran, 260 g metylglykol og 120 g butylacetat. Etter tørkning med varmluft utgjør sjikttykkelsen ca. 5/U. Følsomheten tilsvarer det i eksempel 1 omtalte sjikt. Etter oppladning og billedmessig belysning med en modulert 10 mW argonionlaser foregår fremstillingen av en trykkform etter den i DOS 2.322.046,omtalte fremgangsmåte.
Eksempel 3.
Man fremstiller en oppløsning av 45 g 2-vinyl-4-(2'-klorfenyl)-5-(4"-dietylaminofenyl)-oksazol, 45 g av et blandingspolymerisat av styren og maleinsyreanhydrid og 2,25 g astrazonorange R i 280 g tetrahydrofuran, l80 g metylglykol og 84 g butylacetat og belegger dermed en alumiriumbedampet, ca. 100/U tykk polyesterfolie. Etter oppleSsningsmidlets fordampning blir det tilbake et ca. 5/U tykt fotoledersjikt med følsomhets-maksimum i det blå spektralområdet. Folien opplades med en Corona til ca. -450 V og belyses i et reprokamera med 8 autofot-lamper til hver 500 watt i 25 sekunder. Som forbilde tjener montasjen av en trykket kopling på et standark, som er trykket med blå orienteringslinjer. På grunn av fotoledersjiktets høye lysfølsomhet i det blå spektralområde gjengis ikke disse blå orienteringslinjer på den kopierte folie. Etter fremkalling og fjerning av fotoledersjiktet på de belyste steder etter den i
DOS 2.322.0^7 omtalte fremgangsmåte fjernes det tynne pådamp-ende aluminiumsjikt ved behandling med 2 N natronlut. Man får på denne måte en trykket kopling.
Eksempel 4.
Man påfører den i eksempel 1 omtalte oppløsning av fotoleder, bindemiddel og sensibilisator istedenfor på. en mekanisk oppruet aluminiumfolie på en i høytrykk vanlig sinkplate. Etter fordampning av oppløsningsmidlet opplades det i blå føl-somme ca. 4yu tykke fotoledersjikt med en Corona negativt til ca. 450 volt. Potoledersjiktets belysning foregår med en billedmessig modulert stråle av en 10 mW argonionlaser, idet til utladning av sjiktet er det nødvendig med en energi på ca. 10 W
-2
sec/cm . Omdannelsen i en trykkform foregår på den i DAS 1.117-391 omtalte måte ved betoning med et tonerpudder, fiksering av tonerpudret ved oppvarmning og fjerning av fotoledersjiktet ved innvirkning av en alkalisk-alkoholisk oppløsning..Etsingen til en høytrykkform foregår på den ved klisjefremstilling vanlige fremgangsmåte med fortynnet salpetersyre.
Eksempel 5.
Man anvendte den i_ eksempel 3 omtalte belegningsopp-løsning og bela dermed en flermetallplate av aluTninium/kobber/ krom. Etter oppladning av det tørkede sjikt belyser man på den i eksempel 4 omtalte måte med en modulert argonionlaser. Ton-ing, fiksering og avsjikting foregår på kjent måte. Overføringen i en trykkform foregår ved bortetsing av kromsjiktet på de av laserlyset truffede steder ved hjelp av en handelsvanlig krom-etsing, idet kobber frilegges og etterfølgende- bortløsing av tonet fotolederbilde ved hjelp av et organisk oppløsningsmiddel, f.eks. metylenklorid. Den frilagte kromoverflate er vannførende. Det med den fremstilte plantrykkform oppnådde trykkopplag er meget høy.
Eksempel 6.
En oppløsning av 40 g 2,5-bis-(4'-dietylaminofenyl)-1,3,4-oksdiazol, 47 g av et blandingspolymerisat av styren og maleinsyreanhydrid, 10 g av en klorkautsjuk og 2,0 g astrazonorange R i 520 g tetrahydrofuran, 330 g metylglykol og 150 g butylacetat påføres på en mekanisk overflatelig oppruet aluminiumfolie av 100^u tykkelse. Etter fordampningen utgjør elektrofotografiske isoleringssjikts tykkelse ca. 5/U. Sjiktets følsom-het ligger i det blå spektralområdet med et maksimum ved 480 nm. Den til utladning av sjiktet til den halve verdi av utgangspoten-
sialet nødvendige energi utgjør 8 uW sek./cm <-2> ved 487 nm.
Platens belysning foregikk etter oppladning til -450 volt ved hjelp av et 10 mW argonionlaser, hvis stråle er modulert billedmessig. Omdannelsen i en trykkform foregikk ved fremkalling og avsjikting ifølge DOS 2.322.046. Platen gir høyverdig trykk med en oppløsning på 6 linjer/mm (60 raster) og et opplag inn-
til 100.000.
Eksempel 7
Man oppløser 10 g 2, 5-bis-(4'-dietylaminofenyl)-1,3,4-oksdiazol, 10 g av et blandingspolymerisat av styren og maleinsyreanhydrid og 0,5 g astrazongul 7 GLL i 124 g glykol-monometyleter, 30 g butylacetat og 26 g butanon og påfører opp-løsningen på en mekanisk overflatelig oppruet aluminiumfolie av 100 u tykkelse, således at sjikttykkelsen etter oppløsningsmidlets fordampning utgjør ca. 5 u. Sjiktet har et maksimum i den spektrale følsomhet ved 440 pm. Den energi som er nødvendig til utladning av et oppladet sjikt til den halve verdi av utgangspotensialet utgjør 5 uW sek./cm 2. Sjiktet opplades til fremstilling av en trykkform på vanlig måte, belyses og fremkalles. Som forbilde tjener montasjen av en tidsskriftside, idet det benyttes et standark med blå orienteringslinjer. Etter fjerning av de ikke tonede belyste steder av fotoledersjiktet ifølge DOS 2.322.047 får man en plantrykkform for avistrykk.
Claims (7)
1. Elektrofotografisk opptegningsmateriale av en elektrisk ledende, for fremstilling av trykkformer eller trykte koblinger egnet sjiktbærer og et fotoledende sjikt som inneholder et bindemiddel og som sensibiliseringsfarvestoff for fotolederen et cyaninfarvestoff med en 1,3,3-trimetyl-inodlium-gruppe, karakterisert ved at det fotoledende sjikt inneholder et cyaninfarvestoff som har et absorbsjonsmaksimum mellom 400 og 550 nm og med den generelle formel:
hvori
A betyr en eventuelt substituert indolyl-gruppe,
en eventuelt substituert benztiazolylaminogruppe, en eventuelt substituert fenylaminogruppe eller en eventuelt substituert indolinylgruppe og X"<*> betyr en enverdig anion.
2. Opptegni-Tigsmøteri alp ifølge krav 1, karakterisert ved at det fotoledende sjikt inneholder et cyaninfarvestoff med et absorbsjonsmaksimum mellom 480 og 520 nm.
3. Opptegningsmateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at det fotoledende sjikt som cyaninfarvestoff inneholder astrazonorange R (CI. 48 040).
4. Opptegningsmateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at det fotoledende sjikt som fotoleder inneholder 2-vinyl-4,(2<1->klorfenyl)-5-(4"-dietylaminofenyl)-oksanol eller 2 , 5-bis- (4 ' -dietylaminofenyl) -oksdiazol-1,3,4-;
5. Opptegningsmateriale ifølge krav 1, karak-terisert ved at det fotoledende sjikt som bindemiddel inneholder et styren-maleinsyreanhydrid-blandingspolymerisat.
6. Opptegningsmateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at det som sjiktbærer inneholder en
overflatelig mekanisk oppruet aluminiumfolie.
7. Opptegningsmateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at det som sjiktbærer inneholder en overflatelig elektrokjemisk oppruet, eventuelt eloksert og med polyvinylfosforsyre behandlet aluminiumfolie.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19752526720 DE2526720C3 (de) | 1975-06-14 | Material für elektrophotographische Reproduktion |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO762039L NO762039L (no) | 1976-12-15 |
| NO142552B true NO142552B (no) | 1980-05-27 |
| NO142552C NO142552C (no) | 1980-09-03 |
Family
ID=5949162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO762039A NO142552C (no) | 1975-06-14 | 1976-06-11 | Material for elektrofotografisk reproduksjon |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4063948A (no) |
| JP (1) | JPS522437A (no) |
| AT (1) | AT347239B (no) |
| AU (1) | AU507694B2 (no) |
| BE (1) | BE842889A (no) |
| BR (1) | BR7603771A (no) |
| CA (1) | CA1084326A (no) |
| CH (1) | CH604219A5 (no) |
| DK (1) | DK142514C (no) |
| ES (1) | ES448823A1 (no) |
| FI (1) | FI59681C (no) |
| FR (1) | FR2314521A1 (no) |
| GB (1) | GB1553696A (no) |
| IE (1) | IE42855B1 (no) |
| IT (1) | IT1061763B (no) |
| LU (1) | LU75147A1 (no) |
| NL (1) | NL187249B (no) |
| NO (1) | NO142552C (no) |
| SE (1) | SE418121B (no) |
| ZA (1) | ZA763486B (no) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2014748B (en) * | 1978-02-07 | 1982-06-16 | Konishiroku Photo Ind | Electrophotographic material for obtaining toner image and process for forming printing plate by using the same |
| DE2817428A1 (de) * | 1978-04-21 | 1979-10-31 | Hoechst Ag | Material fuer elektrophotographische reproduktion |
| JPS5579451A (en) * | 1978-12-12 | 1980-06-14 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Sensitizer for electrophotographic organic photoconductor |
| US4387149A (en) * | 1978-10-13 | 1983-06-07 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Electrophotographic sensitive material having a dye sensitizer containing a carbonium atom |
| DE3005695A1 (de) * | 1980-02-15 | 1981-08-20 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung einer flachdruckform auf elektrophotographischem wege |
| DE3024772A1 (de) * | 1980-06-30 | 1982-01-28 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Elastische, laminierbare lichtempfindliche schicht |
| DE3210576A1 (de) * | 1982-03-23 | 1983-10-06 | Hoechst Ag | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial |
| ZA839316B (en) * | 1982-12-16 | 1984-08-29 | Vickers Plc | Photoconductive compositions |
| JPS59216146A (ja) * | 1983-05-24 | 1984-12-06 | Sony Corp | 電子写真用感光材料 |
| DE3319654A1 (de) * | 1983-05-31 | 1984-12-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial |
| DE3405487A1 (de) * | 1984-02-16 | 1985-08-22 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial |
| DE3409888A1 (de) * | 1984-03-17 | 1985-09-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und dessen verwendung in einem verfahren zum herstellen einer druckform oder einer gedruckten schaltung |
| DE3417951A1 (de) * | 1984-05-15 | 1985-11-21 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial |
| DE3509147A1 (de) * | 1985-03-14 | 1986-09-18 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial |
| DE3513747A1 (de) * | 1985-04-17 | 1986-10-23 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial |
| DE3541534A1 (de) * | 1985-11-25 | 1987-05-27 | Hoechst Ag | Positiv arbeitendes strahlungsempfindliches gemisch |
| DE3617077A1 (de) * | 1986-05-21 | 1987-11-26 | Hoechst Ag | Emulsion zur nachbehandlung von elektrophotographisch hergestellten flachdruckformen und verfahren zur herstellung der flachdruckplatten |
| DE3627757A1 (de) * | 1986-08-16 | 1988-02-18 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von flachdruckplatten |
| DE3627758A1 (de) * | 1986-08-16 | 1988-02-18 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung elektrophotographischer aufzeichnungselemente |
| DE3832903A1 (de) * | 1987-09-29 | 1989-04-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | Elektrophotographische druckplatte |
| DE3800617A1 (de) * | 1988-01-12 | 1989-07-20 | Hoechst Ag | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial |
| JPH01158456A (ja) * | 1988-09-30 | 1989-06-21 | Ricoh Co Ltd | 画像記録方法 |
| JPH02140240U (no) * | 1989-04-26 | 1990-11-22 | ||
| DE4118434C2 (de) * | 1990-06-06 | 1996-01-04 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Verfahren zur elektrophotographischen Umkehr-Naßentwicklung |
| US5494764A (en) * | 1992-03-26 | 1996-02-27 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Method for making printed circuit boards |
| US6645685B2 (en) * | 2000-09-06 | 2003-11-11 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Process for producing printed wiring board |
| US20050091060A1 (en) * | 2003-10-23 | 2005-04-28 | Wing Thomas W. | Hearing aid for increasing voice recognition through voice frequency downshift and/or voice substitution |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2639282A (en) * | 1949-09-29 | 1953-05-19 | Eastman Kodak Co | Resin-dyes of the cyanine type |
| US2974141A (en) * | 1958-12-17 | 1961-03-07 | Gen Aniline & Film Corp | P-(2-pyrazolin-1-yl) styryl dyes |
| BE606888A (no) * | 1960-08-05 | 1900-01-01 | ||
| US3287114A (en) * | 1961-07-24 | 1966-11-22 | Azoplate Corp | Process for the sensitization of photoconductors |
| US3666464A (en) * | 1967-04-26 | 1972-05-30 | Itek Corp | Dye-sensitized photosensitive materials having improved photographic speed |
| JPS4946264B1 (no) * | 1969-01-17 | 1974-12-09 | ||
| JPS492638B1 (no) * | 1970-11-17 | 1974-01-22 | ||
| DE2214054A1 (de) * | 1972-03-23 | 1973-09-27 | Agfa Gevaert Ag | Sensibilisierte elektrophotographische schichten |
| JPS5531463B2 (no) * | 1972-05-31 | 1980-08-18 |
-
1976
- 1976-06-09 AU AU14749/76A patent/AU507694B2/en not_active Expired
- 1976-06-10 CH CH735576A patent/CH604219A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-10 US US05/694,712 patent/US4063948A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-06-11 NO NO762039A patent/NO142552C/no unknown
- 1976-06-11 LU LU75147A patent/LU75147A1/xx unknown
- 1976-06-11 IT IT49909/76A patent/IT1061763B/it active
- 1976-06-11 CA CA254,670A patent/CA1084326A/en not_active Expired
- 1976-06-11 FI FI761678A patent/FI59681C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 BE BE167876A patent/BE842889A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 IE IE1263/76A patent/IE42855B1/en unknown
- 1976-06-11 DK DK260076A patent/DK142514C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 ES ES448823A patent/ES448823A1/es not_active Expired
- 1976-06-11 NL NLAANVRAGE7606342,A patent/NL187249B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 FR FR7617720A patent/FR2314521A1/fr active Granted
- 1976-06-11 SE SE7606661A patent/SE418121B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 ZA ZA763486A patent/ZA763486B/xx unknown
- 1976-06-11 GB GB24309/76A patent/GB1553696A/en not_active Expired
- 1976-06-11 BR BR7603771A patent/BR7603771A/pt unknown
- 1976-06-14 AT AT433576A patent/AT347239B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-06-14 JP JP51069648A patent/JPS522437A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL187249B (nl) | 1991-02-18 |
| LU75147A1 (no) | 1978-01-18 |
| BR7603771A (pt) | 1977-02-08 |
| ZA763486B (en) | 1977-05-25 |
| JPS6113223B2 (no) | 1986-04-12 |
| ATA433576A (de) | 1978-04-15 |
| AU1474976A (en) | 1977-12-15 |
| IE42855L (en) | 1976-12-14 |
| DE2526720A1 (de) | 1976-12-16 |
| SE418121B (sv) | 1981-05-04 |
| AT347239B (de) | 1978-12-11 |
| IT1061763B (it) | 1983-04-30 |
| JPS522437A (en) | 1977-01-10 |
| DE2526720B2 (de) | 1977-06-30 |
| FR2314521A1 (fr) | 1977-01-07 |
| FI761678A (no) | 1976-12-15 |
| AU507694B2 (en) | 1980-02-21 |
| CA1084326A (en) | 1980-08-26 |
| IE42855B1 (en) | 1980-11-05 |
| NL7606342A (nl) | 1976-12-16 |
| US4063948A (en) | 1977-12-20 |
| FI59681B (fi) | 1981-05-29 |
| ES448823A1 (es) | 1977-12-01 |
| GB1553696A (en) | 1979-09-26 |
| NO142552C (no) | 1980-09-03 |
| FR2314521B1 (no) | 1983-01-28 |
| DK260076A (da) | 1976-12-15 |
| DK142514B (da) | 1980-11-10 |
| CH604219A5 (no) | 1978-08-31 |
| SE7606661L (sv) | 1976-12-15 |
| DK142514C (da) | 1981-06-29 |
| FI59681C (fi) | 1981-09-10 |
| BE842889A (fr) | 1976-12-13 |
| NO762039L (no) | 1976-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO142552B (no) | Material for elektrofotografisk reproduksjon | |
| US4327169A (en) | Infrared sensitive photoconductive composition, elements and imaging method using trimethine thiopyrylium dye | |
| CA1046865A (en) | Process for the preparation of printing forms | |
| JPS61243457A (ja) | 電子写真記録材料 | |
| US4933248A (en) | Electrophotographic recording material | |
| JPH037107B2 (no) | ||
| JPS61241764A (ja) | 電子写真記録材料 | |
| JPH0230502B2 (no) | ||
| US4418134A (en) | Aqueous composition-sensitive photoconductive composition | |
| JPS59206840A (ja) | 電子写真記録材料 | |
| US5240800A (en) | Near-infrared radiation sensitive photoelectrographic master and imaging method | |
| JPH0230500B2 (no) | ||
| NL8202927A (nl) | Voor waterige samenstelling gevoelige, fotogeleidende samenstelling. | |
| GB1582199A (en) | Process for the preparation of printing forms | |
| US4699862A (en) | Electrophotoconductor | |
| JPH0442669B2 (no) | ||
| JP3281476B2 (ja) | プリント配線板の製造方法 | |
| DE2526720C3 (de) | Material für elektrophotographische Reproduktion | |
| JPH0447312B2 (no) | ||
| JPS606512B2 (ja) | 印刷版の製造法 | |
| IE45176B1 (en) | Process for the preparation of printing forms | |
| JPS60235142A (ja) | 電子写真製版用印刷原版 | |
| JPS60243668A (ja) | 電子写真製版用印刷原版 | |
| JPH073584B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JPS6039653A (ja) | 電子写真用感光体 |