JPS61243457A - 電子写真記録材料 - Google Patents
電子写真記録材料Info
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- JPS61243457A JPS61243457A JP61080295A JP8029586A JPS61243457A JP S61243457 A JPS61243457 A JP S61243457A JP 61080295 A JP61080295 A JP 61080295A JP 8029586 A JP8029586 A JP 8029586A JP S61243457 A JPS61243457 A JP S61243457A
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0644—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings
- G03G5/0646—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system
- G03G5/0648—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system containing two relevant rings
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
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- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
- G03G5/0627—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered
- G03G5/0633—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered containing three hetero atoms
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ＪＪ−鵜１＋＋ Ｌｈ＆＋Ｊｂ ＞ −１＋ １−■馨
曽層ｍ１．Ｑφ、 讐１ダ會八印刷版、特に電子写真
のオフセット印刷版を製造するために使用することは、
すでに知られている。この種の層゛とそのための方法は
、例えば西独特許１１１７３９１号、西独特許出願公開
２３２２０４７号及び同２５２６７２０号各明細書に記
載されている。この光導電性層と印刷版の普通の実施態
様においては、導電性の層担体上に付着された光導電性
層を帯電させ、画像により露光し、液状トナー及び乾式
トナーを用いて現像し、トナー像を加熱により固定し、
そして印刷板をトナー現像されない光導電性層を除去す
ることにより現像する。得られたオフセット印刷版は、
トナー像領域に印刷インキを、そして遊離された担体表
面の領域に水を受容する。この種の電子写真オフセット
印刷版は本質的に、次の両成分から構成される。
曽層ｍ１．Ｑφ、 讐１ダ會八印刷版、特に電子写真
のオフセット印刷版を製造するために使用することは、
すでに知られている。この種の層゛とそのための方法は
、例えば西独特許１１１７３９１号、西独特許出願公開
２３２２０４７号及び同２５２６７２０号各明細書に記
載されている。この光導電性層と印刷版の普通の実施態
様においては、導電性の層担体上に付着された光導電性
層を帯電させ、画像により露光し、液状トナー及び乾式
トナーを用いて現像し、トナー像を加熱により固定し、
そして印刷板をトナー現像されない光導電性層を除去す
ることにより現像する。得られたオフセット印刷版は、
トナー像領域に印刷インキを、そして遊離された担体表
面の領域に水を受容する。この種の電子写真オフセット
印刷版は本質的に、次の両成分から構成される。
（Ａ）例えば電解により粗面化され又は陽極処理された
表面を有する、厚さ０．１〜０．６ｆｉのオフセット印
刷に適する導電性アルミニウム担体板。
表面を有する、厚さ０．１〜０．６ｆｉのオフセット印
刷に適する導電性アルミニウム担体板。
（Ｂ）オフセット型の洗出媒体に可溶な、受容体中に存
在する全成分に対し親和性の少なくとも１種の結合剤（
Ｂ、）、低分子の電荷運搬化合物（Ｂ２）、希望する化
学線の領域のための少なくとも１種の増感剤（Ｂ、）及
び層の一般的性質を改善する他の添加物（Ｂ４）から得
られる電子写真層。
在する全成分に対し親和性の少なくとも１種の結合剤（
Ｂ、）、低分子の電荷運搬化合物（Ｂ２）、希望する化
学線の領域のための少なくとも１種の増感剤（Ｂ、）及
び層の一般的性質を改善する他の添加物（Ｂ４）から得
られる電子写真層。
この電子写真層の性能を改善するためには、電荷運搬化
合物（Ｂ２）の量が多いことを必要とする。良好な結果
は、（Ｂ２）の濃度が３５重量％を超える場合にのみ達
成され、現在のオフセット印刷機に要求されるような充
分に短い照射時間を可能にするためには、５０％まです
ら必要とすることが多い。
合物（Ｂ２）の量が多いことを必要とする。良好な結果
は、（Ｂ２）の濃度が３５重量％を超える場合にのみ達
成され、現在のオフセット印刷機に要求されるような充
分に短い照射時間を可能にするためには、５０％まです
ら必要とすることが多い。
その場合実際には問題が起こりやすい。そのような高い
（Ｂ、）濃度は、層の電気力学上の性質を低下させる。
（Ｂ、）濃度は、層の電気力学上の性質を低下させる。
照射時間は短縮されても、表面電荷の消失を防止するた
めには、できるだけ低くあるべき暗所導電率が不都合に
大きくなる。
めには、できるだけ低くあるべき暗所導電率が不都合に
大きくなる。
なぜならばコロナ放電による帯電に際しては、表面電位
が、火花放電の場合よりも速やかに消失するからである
。高濃度例えば４０重量％以上の濃度においては、暗所
における層の帯電性が困難になることがある。コロナが
遮断されると、きわめて速やかに電位の消失が起こり、
それはトナーを静電的に結合できないほど、すなわち電
荷の潜像をトナー像に変じ得なくなるほど早いことがあ
る。
が、火花放電の場合よりも速やかに消失するからである
。高濃度例えば４０重量％以上の濃度においては、暗所
における層の帯電性が困難になることがある。コロナが
遮断されると、きわめて速やかに電位の消失が起こり、
それはトナーを静電的に結合できないほど、すなわち電
荷の潜像をトナー像に変じ得なくなるほど早いことがあ
る。
本発明の課題は、高い感光性において、同時に高い帯電
性、著しく低い暗所導電性及び良好な印刷性を有する、
複写層特にオフセット印刷版のための電子写真層を開発
することであった。
性、著しく低い暗所導電性及び良好な印刷性を有する、
複写層特にオフセット印刷版のための電子写真層を開発
することであった。
本発明者らは、構造が相違する２種の電荷運搬化合物か
らの混合物を使用することＫより、この課題が解決され
ることを見出した。したがって本発明は、電子写真層（
Ｂ）が、電荷運搬化合物として次式 で表わされる少なくとも１種の化合物と、次式（これら
の式中、Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に０１〜Ｃ０−ア
ルキル基、アリル基、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル
基、あるいはＣ８〜Ｃ１−アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４−ア
ルコキシ基及び／又はハロゲン原子により置換されてい
てもよいフェニル基、Ｒ３及びＲ４は互いに無関係に水
素原子、０１〜Ｃ４−アルキル基、Ｃ８〜Ｃ４−アルコ
キシ基又はハロゲン原子、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ６及びＲ９は
互いに無関係ニ０１〜Ｃ４−アルキル基、フェニル−Ｃ
１−モｔ、 ＜は−０２−アルキル基又はシクロヘキシ
ル基である）で表わされる少なくとも１種の化合物との
重量比９：１ないし０．６：１の混合物を含有すること
を特徴とする、（Ａ）導電性担体と（Ｂ）有機材料から
の電子写真層から成る電子写真記録材料である。
らの混合物を使用することＫより、この課題が解決され
ることを見出した。したがって本発明は、電子写真層（
Ｂ）が、電荷運搬化合物として次式 で表わされる少なくとも１種の化合物と、次式（これら
の式中、Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に０１〜Ｃ０−ア
ルキル基、アリル基、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル
基、あるいはＣ８〜Ｃ１−アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４−ア
ルコキシ基及び／又はハロゲン原子により置換されてい
てもよいフェニル基、Ｒ３及びＲ４は互いに無関係に水
素原子、０１〜Ｃ４−アルキル基、Ｃ８〜Ｃ４−アルコ
キシ基又はハロゲン原子、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ６及びＲ９は
互いに無関係ニ０１〜Ｃ４−アルキル基、フェニル−Ｃ
１−モｔ、 ＜は−０２−アルキル基又はシクロヘキシ
ル基である）で表わされる少なくとも１種の化合物との
重量比９：１ないし０．６：１の混合物を含有すること
を特徴とする、（Ａ）導電性担体と（Ｂ）有機材料から
の電子写真層から成る電子写真記録材料である。
式中のＲ１がメチル基、エチル基又はベンジル基、Ｒ２
がメチル基、エチル基又はフェニル基、Ｒ３が水素原子
、５−メトキシ基又は５−エトキシ基、Ｒ４が水素原子
、そしてＲ６、Ｒ？、Ｒ８及びＲ９がメチル基、エチル
基、プロピル基又はブチル基である電荷運搬化合物（１
）及び（ＩＩ）が好まし〜・。
がメチル基、エチル基又はフェニル基、Ｒ３が水素原子
、５−メトキシ基又は５−エトキシ基、Ｒ４が水素原子
、そしてＲ６、Ｒ？、Ｒ８及びＲ９がメチル基、エチル
基、プロピル基又はブチル基である電荷運搬化合物（１
）及び（ＩＩ）が好まし〜・。
電荷運搬化合物としては、式中のＲ１がエチル基、Ｒ２
がフェニル基 Ｒａが５−メトキシ基、Ｒ’カ水素原子
そしてＲ６、Ｒ７、Ｒａ及びＲ・がエチル基である（１
）と（ＩＩ）の混合物が特に優れている。
がフェニル基 Ｒａが５−メトキシ基、Ｒ’カ水素原子
そしてＲ６、Ｒ７、Ｒａ及びＲ・がエチル基である（１
）と（ＩＩ）の混合物が特に優れている。
（１）対（Ｉｆ）の重量比は９：１〜０．６：１、好ま
しくは３．５＝・１〜０．７：１であり、特に良好な結
果は、（Ｉ） ： （ＩＩ）の比率が２．３：１〜０．
８：１である、（Ｉ）と（ＩＩ）からの混合物を用いて
得られる。
しくは３．５＝・１〜０．７：１であり、特に良好な結
果は、（Ｉ） ： （ＩＩ）の比率が２．３：１〜０．
８：１である、（Ｉ）と（ＩＩ）からの混合物を用いて
得られる。
化合物＜、１）及び（ＩＩ）は、電荷運搬化合物として
既知であり、単独で使用しても良好な照射性を与える。
既知であり、単独で使用しても良好な照射性を与える。
しかし化合物（１）及び（ＩＩ）は、高感光性の系に必
要な濃度において、前記の問題を起こす欠点がある。
要な濃度において、前記の問題を起こす欠点がある。
化学的に全く異なる電荷運搬化合物としての（１）と（
Ｉｔ）の組合わせを用い、前記の問題も困難も生じない
という知見は、専門家に予測されなかった。
Ｉｔ）の組合わせを用い、前記の問題も困難も生じない
という知見は、専門家に予測されなかった。
技術水準例えば欧州特許出願１１９８０号明細書によれ
ば電荷運搬化合物の混合物の使用は既知であるが、その
場合は常に化学的に近縁の電荷運搬化合物の混合物が使
用されたにすぎない。この混合物の使用によると、必要
な高濃度において電荷運搬化合物の結晶化が阻止される
。
ば電荷運搬化合物の混合物の使用は既知であるが、その
場合は常に化学的に近縁の電荷運搬化合物の混合物が使
用されたにすぎない。この混合物の使用によると、必要
な高濃度において電荷運搬化合物の結晶化が阻止される
。
本発明の課題である電子写真的性質の改善は、この記載
から予測されず、その結果から誘導されるものでない。
から予測されず、その結果から誘導されるものでない。
本発明の記［１料は次の性質を有する。
１）よ１．り善い方の成分の単独と同等ないしそれより
高い感光性。
高い感光性。
２）両成分の単独使用におけるよりも明らかに低い暗所
放電性。
放電性。
３）両成分の単独使用、におけるよりも速い照射時の電
位低下及びより高い表面電位。
位低下及びより高い表面電位。
４）層の洗出性に影響（変化）を与えないこと。
５） （Ｉ）又は（ＩＩ）のみを含有する層に比して、
印刷性に影響（変化）を与えないこと。
印刷性に影響（変化）を与えないこと。
６）両９方の電荷運搬化合物が相互に融和性であること
。
。
（１）と（Ｉｆ）が相互に融和性であることも予期され
なかった。なぜならばフィジカル・レビュー・レターズ
Ｓ７巻（１９７６年）１５６０頁によれば、この２種の
電荷運搬化合物が妨害し合うことが知られていたからで
ある。それゆえこの混合物が、その効果においてより善
い方の単独成分と少なくとも同等に、あるいはより良好
に作用するという事実は、予想外であった。
なかった。なぜならばフィジカル・レビュー・レターズ
Ｓ７巻（１９７６年）１５６０頁によれば、この２種の
電荷運搬化合物が妨害し合うことが知られていたからで
ある。それゆえこの混合物が、その効果においてより善
い方の単独成分と少なくとも同等に、あるいはより良好
に作用するという事実は、予想外であった。
本発明に使用される、電荷運搬化合物（１）及び（ＩＩ
）からの混合物は、オフセット印刷用アルミニウム薄板
上に単層又は多層で施される記録系に使用できる。
）からの混合物は、オフセット印刷用アルミニウム薄板
上に単層又は多層で施される記録系に使用できる。
好適な単層系は、好ましくは導電性の担体材料（Ａ）の
上に、（ａ）結合剤６５〜３５重量％、（１））本発明
による電荷担体運搬化合物（１）及び（ＩＩ）からの混
合物６０〜６０重量％特に３８〜４６重量％。
上に、（ａ）結合剤６５〜３５重量％、（１））本発明
による電荷担体運搬化合物（１）及び（ＩＩ）からの混
合物６０〜６０重量％特に３８〜４６重量％。
（Ｃ）所望により他の本質的に不活性な結合剤１５重量
％以下及び（ｄ）化学線照射の際電荷担体を生ずる化合
物特に適当な染料０．０２〜２．５重量％から成る層を
有する。この層は好ましくは、適当な有機溶剤中の約６
重量％溶液から、清浄にされた導電性担体材料上に、溶
剤の通気除去後に使用目的に従い約０．８〜４０μｍの
乾燥層の厚さが、電子写真印刷版の場合は特に０．８〜
６μｍの厚さが生ずるように施される゛。
％以下及び（ｄ）化学線照射の際電荷担体を生ずる化合
物特に適当な染料０．０２〜２．５重量％から成る層を
有する。この層は好ましくは、適当な有機溶剤中の約６
重量％溶液から、清浄にされた導電性担体材料上に、溶
剤の通気除去後に使用目的に従い約０．８〜４０μｍの
乾燥層の厚さが、電子写真印刷版の場合は特に０．８〜
６μｍの厚さが生ずるように施される゛。
好適な多層系は、導電性担体材料（Ａ）の上に。
例えば（α）電荷担体生成層と、（β）式（１）及び（
ＩＩ）の電荷担体運搬化合物からの混合物６０〜６０重
量％、有機結合剤６５〜３５重量％及び所望により層の
機械的性質を改善する他の添加物１５重量％以下から成
る電荷運搬層とを有する。
ＩＩ）の電荷担体運搬化合物からの混合物６０〜６０重
量％、有機結合剤６５〜３５重量％及び所望により層の
機械的性質を改善する他の添加物１５重量％以下から成
る電荷運搬層とを有する。
第１層は好ましくは、適当な溶剤中の溶液として、担体
材料上にｏ、ｏｏｓ〜５μｍ特に０．１〜０．９μｍの
厚さで塗布される。その塗布後に第２層の塗布が、複合
構造物の乾燥後に５〜２５行われる。
材料上にｏ、ｏｏｓ〜５μｍ特に０．１〜０．９μｍの
厚さで塗布される。その塗布後に第２層の塗布が、複合
構造物の乾燥後に５〜２５行われる。
導電性担体としては、例えば粗面の又は予備処理された
例えば粗面化され及び／又は陽極処理された、厚さ０．
０８〜０．６１１１１のアルミニウム薄板又はアルミニ
ウム箔が用いられる。
例えば粗面化され及び／又は陽極処理された、厚さ０．
０８〜０．６１１１１のアルミニウム薄板又はアルミニ
ウム箔が用いられる。
層のために適当な有機結合剤の種類は、意図される記録
材料の使用目的により定まる。複写の領域用としては、
例えばセルロースエーテル、ポリエステル樹脂、ポリ塩
化ビニル、ポリカーボネート、共重合体例えばスチロー
ル−無水マレイン酸共重合体又は塩化ビニル−無水マレ
イン酸共重合体、又はこれらの結合剤の混合物が適して
いる。その選択に際しては、特にそのフィルム形成性及
び電気的性質、担体材料上へのその接着性及びその溶解
性が考慮される。特に電子写真印刷版を製造するための
記録材料、特にオフセット印刷用のものでは、塩基性、
水性又はアルコール性の溶剤に可溶なものが好適である
。これらは特にアルカリ可溶にする基、例えば無水物基
、カルボキシル基、スルホン酸基、フェノール基又はス
ルホンイミド基を有する物質である。結合剤は特に塩基
性の水−アルコール性溶剤系に易溶で、かつ８００〜８
００００特に１５００〜５００００の平均分子量（重量
平均）を有する、高い酸価のものが優れている。
材料の使用目的により定まる。複写の領域用としては、
例えばセルロースエーテル、ポリエステル樹脂、ポリ塩
化ビニル、ポリカーボネート、共重合体例えばスチロー
ル−無水マレイン酸共重合体又は塩化ビニル−無水マレ
イン酸共重合体、又はこれらの結合剤の混合物が適して
いる。その選択に際しては、特にそのフィルム形成性及
び電気的性質、担体材料上へのその接着性及びその溶解
性が考慮される。特に電子写真印刷版を製造するための
記録材料、特にオフセット印刷用のものでは、塩基性、
水性又はアルコール性の溶剤に可溶なものが好適である
。これらは特にアルカリ可溶にする基、例えば無水物基
、カルボキシル基、スルホン酸基、フェノール基又はス
ルホンイミド基を有する物質である。結合剤は特に塩基
性の水−アルコール性溶剤系に易溶で、かつ８００〜８
００００特に１５００〜５００００の平均分子量（重量
平均）を有する、高い酸価のものが優れている。
例えば共重合物が前記の溶解条件を満たす限り、メタク
リル酸及びメタクリル酸エステルからの共重合物、特に
スチロール及び無水マレイン酸からの共重合物ならびに
スチロール、メタクリル酸及びメタクリル酸エステルか
らの共重合物が適している。公知のように遊離カルボキ
シル基を有する結合剤が、電子写真層の暗所導電性を希
望しないように高め、それにより悪いトナー処理結果を
来たすとしても、この結合剤は本発明により使用される
電荷運搬化合物と容易に適応できる。すなわちスチロー
ル、無水マレイン酸及びアクリル酸（又はメタクリル酸
）からの、重合含有された無水マレイン酸の割合が５〜
５０重量％で、アクリル酸又はメタクリル酸の割合が５
〜３５重量％特に１０〜３０重量％である共重合物は、
充分な暗所導電性を有する満足すべき電子写真層を与え
ることが知られた。これらの共重合物は、水７５重量％
、インブタノール２６重量％及び炭酸ナトリウム２重量
％からの洗出剤に対し優れた溶解性を有するが、オフセ
ット型のふき取り水には不溶である。
リル酸及びメタクリル酸エステルからの共重合物、特に
スチロール及び無水マレイン酸からの共重合物ならびに
スチロール、メタクリル酸及びメタクリル酸エステルか
らの共重合物が適している。公知のように遊離カルボキ
シル基を有する結合剤が、電子写真層の暗所導電性を希
望しないように高め、それにより悪いトナー処理結果を
来たすとしても、この結合剤は本発明により使用される
電荷運搬化合物と容易に適応できる。すなわちスチロー
ル、無水マレイン酸及びアクリル酸（又はメタクリル酸
）からの、重合含有された無水マレイン酸の割合が５〜
５０重量％で、アクリル酸又はメタクリル酸の割合が５
〜３５重量％特に１０〜３０重量％である共重合物は、
充分な暗所導電性を有する満足すべき電子写真層を与え
ることが知られた。これらの共重合物は、水７５重量％
、インブタノール２６重量％及び炭酸ナトリウム２重量
％からの洗出剤に対し優れた溶解性を有するが、オフセ
ット型のふき取り水には不溶である。
好適な電荷担体生成化合物又は増感剤は、例えば電子写
真印刷版の製造にも役立つ単層に塗布された系のための
、トリアリールメタン系染料、キサンチン染料及びシア
ニン染料である。
真印刷版の製造にも役立つ単層に塗布された系のための
、トリアリールメタン系染料、キサンチン染料及びシア
ニン染料である。
きわめて良好な結果は、本発明による式Ｉの化合物と、
ローダミンＢ （Ｃ，Ｉ、４５１７０ ）、ローダミン
（ＳＧ（Ｃ，ｘ、４５ｆ６０） 、マラカイトグリーン
（Ｃ，１，ベーシック・グリ−ｙ４；Ｃ，１，４２００
）メチルバイオレット（Ｃ，Ｉ、４２５３５ ）又はク
リスタルバイオレット（Ｃ０１，４２５５５）を用いて
得られる。多層に塗布された系では、染料又は顔料が別
個の電荷担体生成層中に存在する。これにはアゾ染料、
フタロシアニン、イソインドリン染料及びペリレンテト
ラカルボン酸誘導体がきわめて有効である。特に優れた
結果は、西独特許出願公開３１１０９５４号及び同′５
１１０９６０号各明細書に記載されているように。
ローダミンＢ （Ｃ，Ｉ、４５１７０ ）、ローダミン
（ＳＧ（Ｃ，ｘ、４５ｆ６０） 、マラカイトグリーン
（Ｃ，１，ベーシック・グリ−ｙ４；Ｃ，１，４２００
）メチルバイオレット（Ｃ，Ｉ、４２５３５ ）又はク
リスタルバイオレット（Ｃ０１，４２５５５）を用いて
得られる。多層に塗布された系では、染料又は顔料が別
個の電荷担体生成層中に存在する。これにはアゾ染料、
フタロシアニン、イソインドリン染料及びペリレンテト
ラカルボン酸誘導体がきわめて有効である。特に優れた
結果は、西独特許出願公開３１１０９５４号及び同′５
１１０９６０号各明細書に記載されているように。
ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミ
ド誘導体を用いて得られる。
ド誘導体を用いて得られる。
それぞれの使用のために１本発明の電子写真記録材料は
、普通の添加物例えば流延剤及び軟化剤を光導電性層中
に、あるいは接着媒体な担体と層の間に含有しうる。
、普通の添加物例えば流延剤及び軟化剤を光導電性層中
に、あるいは接着媒体な担体と層の間に含有しうる。
本発明の材料は、電子写真印刷版の製造のため使用する
場合に明白な利点を示し、解像性と印刷量に関して高度
の要求を満足する。その高い感光性は、レプロカメラで
の加工において。
場合に明白な利点を示し、解像性と印刷量に関して高度
の要求を満足する。その高い感光性は、レプロカメラで
の加工において。
市販の普通の材料に比して照射時間の短縮を約半分まで
可能にする。きわめて周縁の鮮明な画像が再現されるの
で、良好に解読できる。また高い電荷コントラストによ
って、細かい網目点も、明るいハイライト領域でよく再
現される。
可能にする。きわめて周縁の鮮明な画像が再現されるの
で、良好に解読できる。また高い電荷コントラストによ
って、細かい網目点も、明るいハイライト領域でよく再
現される。
さらに層の照射による残留電圧がわずかで、トナー処理
において得られる画像は、非画像領域で良好な生地除去
により優れている。また層の分光的感光性が６００ ｎ
ｍで強く低下するので。
において得られる画像は、非画像領域で良好な生地除去
により優れている。また層の分光的感光性が６００ ｎ
ｍで強く低下するので。
画像喪失を起こすことなく層を赤色光により取扱うこと
ができる。
ができる。
電子写真オフセット印刷版の製造は、普通のように高圧
コロナ放電、続いて直ちに行われる画像による照射、乾
式トナー又は液状トナーによる潜在する静電荷電像、の
現像、後続する溶融工程によるトナーの固定及びトナー
処理されない半光導電性層の適当な洗出溶剤による除去
により行われる。こうして得られた印刷版はさらに常法
により１例えば水処理表面の親水化とゴム引きにより、
オフセット印刷のための予備処理を受ける。
コロナ放電、続いて直ちに行われる画像による照射、乾
式トナー又は液状トナーによる潜在する静電荷電像、の
現像、後続する溶融工程によるトナーの固定及びトナー
処理されない半光導電性層の適当な洗出溶剤による除去
により行われる。こうして得られた印刷版はさらに常法
により１例えば水処理表面の親水化とゴム引きにより、
オフセット印刷のための予備処理を受ける。
下記の実施例は１本発明の記録材料をさらに詳しく説明
するためのもので１例中の部及び％は重量に関する。
するためのもので１例中の部及び％は重量に関する。
実施例１
ａ）テトラヒドロフラン９００部に、スチロール７０％
、アクリル酸２４％及び無水マレイン酸６％からの共重
合体５４．６部、２’−（ジエチルアミノフェニル）−
ベンツトリアゾール−１゜２．３（Ｉａ）２８部、２，
５−ビス−（４′−ジエチルアミノフェニル）−オキサ
ジアゾール−１，３゜４（Ｉ［ａ）１７部及びＣ，１，
ベーシック・レッド１ （Ｃ，１，罵４５１６０）０．
４部を溶解する。ごの溶液を、オフセットアルミニウム
担体板上に。
、アクリル酸２４％及び無水マレイン酸６％からの共重
合体５４．６部、２’−（ジエチルアミノフェニル）−
ベンツトリアゾール−１゜２．３（Ｉａ）２８部、２，
５−ビス−（４′−ジエチルアミノフェニル）−オキサ
ジアゾール−１，３゜４（Ｉ［ａ）１７部及びＣ，１，
ベーシック・レッド１ （Ｃ，１，罵４５１６０）０．
４部を溶解する。ごの溶液を、オフセットアルミニウム
担体板上に。
ｂ）この板を、１０ｎの距離のコロナ及びそれと結合す
る６、７５ＫＶの高圧電源により、−８５０ｖの表面電
位に帯電させる。その際に電位受容速度を測定する。コ
ロナ放電を遮断したの ９ち、帯電した板を２０
秒間暗所に残し、その間に最初に存在した電位と関連す
る電位降下の百分率を記録する。次いで板表面を、６０
μＷ ＊ ｃｍ−”の光度でキセノン高圧ランプにより
照射し、その場合下記の値が測定される。
る６、７５ＫＶの高圧電源により、−８５０ｖの表面電
位に帯電させる。その際に電位受容速度を測定する。コ
ロナ放電を遮断したの ９ち、帯電した板を２０
秒間暗所に残し、その間に最初に存在した電位と関連す
る電位降下の百分率を記録する。次いで板表面を、６０
μＷ ＊ ｃｍ−”の光度でキセノン高圧ランプにより
照射し、その場合下記の値が測定される。
帯電開始時の電位受容（Ｖ／秒）、
８５０ｖに帯電するまでの時間（秒）。
暗所における電位降下（％）。
照射の直前に存在した電位と関連する。光誘導電位降下
（％）、 測定過程の終了時における残留電位。
（％）、 測定過程の終了時における残留電位。
これらの結果を、後記の表にまとめて示す。
比較例１
実施例１の（ａ）と同様に操作し、ただしオキサジアゾ
ール（Ｉｌａ ）を同量のベンゾトリアゾール（Ｉａ）
に置き換える。
ール（Ｉｌａ ）を同量のベンゾトリアゾール（Ｉａ）
に置き換える。
比較例２
実施例１の（ａ）と同様に操作し、ただしベンゾトリア
ゾール（Ｉａ ）を同量のオキサジアゾール（ｎａ）に
置き換える。
ゾール（Ｉａ ）を同量のオキサジアゾール（ｎａ）に
置き換える。
比較例３
実施例１の（ａ）と同様に操作し、ただしオキサジアゾ
ール（Ｕａ ）を、技術水準からみて普通の低分子の電
荷運搬化合物であるトリフェニルアミンの等量により置
き換える。 。
ール（Ｕａ ）を、技術水準からみて普通の低分子の電
荷運搬化合物であるトリフェニルアミンの等量により置
き換える。 。
実施例２
実施例１の（ａ）と同様に操作し、ただしくＩａ）を２
２．５部、そして（Ｉｌａ ）を２２．５部用いる。
２．５部、そして（Ｉｌａ ）を２２．５部用いる。
実施例３
実施例１の（ａ）と同様に操作し、ただしく Ｉａ ）
を３５．７５部、そして（ｕａ ）を１１．２５部用い
る。
を３５．７５部、そして（ｕａ ）を１１．２５部用い
る。
実施例４
実施例１の（ａ）と同様に操作し、ただしく Ｉａ ）
３０．２部及び（Ｉｌａ）１４．８部からの混合物を用
いる。
３０．２部及び（Ｉｌａ）１４．８部からの混合物を用
いる。
実施例５
実施例１と同様に操作し、ただし２−（Ｎ−エチル−Ｎ
−７エニルアミノフエニル）−Ｓ−メトキシベンゾトリ
アゾール−１，２，ｔ （Ｉｂ） ２８部及び２，５−
ビス（４／ ｎ−ブチルアミノフェニル）−オキサジ
アゾール−１，３，４（ｎｂ） １７部からの混合物を
用いる。
−７エニルアミノフエニル）−Ｓ−メトキシベンゾトリ
アゾール−１，２，ｔ （Ｉｂ） ２８部及び２，５−
ビス（４／ ｎ−ブチルアミノフェニル）−オキサジ
アゾール−１，３，４（ｎｂ） １７部からの混合物を
用いる。
実施例２．３及び４、ならびに比較例１．２゜及び６に
より得られた層の試験を、実施例１の（１））と同様に
して行った。その結果を表にまとめて示す。
より得られた層の試験を、実施例１の（１））と同様に
して行った。その結果を表にまとめて示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、電子写真層（Ｂ）が、電荷運搬化合物として次式▲
数式、化学式、表等があります▼（ I ） で表わされる少なくとも１種の化合物と、次式▲数式、
化学式、表等があります▼（III） （これらの式中、Ｒ＾１及びＲ＾２は互いに無関係にＣ
＿１〜Ｃ＿６−アルキル基、アリル基、フエニル−Ｃ＿
１〜Ｃ＿４−アルキル基、あるいはＣ＿１〜Ｃ＿４−ア
ルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−アルコキシ基及び／又はハ
ロゲン原子により置換されていてもよいフエニル基、Ｒ
＾３及びＲ＾４は互いに無関係に水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ
＿４−アルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−アルコキシ基又は
ハロゲン原子、Ｒ＾６、Ｒ＾７、Ｒ＾８及びＲ＾９は互
いに無関係にＣ＿１〜Ｃ＿４−アルキル基、フエニル−
Ｃ＿１−もしくは−Ｃ＿２−アルキル基又はシクロヘキ
シル基である）で表わされる少なくとも１種の化合物と
の重量比９：１ないし０．６：１の混合物を含有するこ
とを特徴とする、（Ａ）導電性担体と（Ｂ）有機材料か
らの電子写真層から成る電子写真記録材料。 ２、電荷運搬化合物として、式中のＲ＾１がメチル基、
エチル基又はベンジル基、Ｒ＾２がメチル基、エチル基
又はフエニル基、Ｒ＾３が水素原子、５−メトキシ基又
は５−エトキシ基、Ｒ＾４が水素原子そしてＲ＾６、Ｒ
＾７、Ｒ＾８及びＲ＾９がメチル基、エチル基、プロピ
ル基又はブチル基である式 I 及び式IIの化合物を使用
することを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載の
記録材料。 ３、Ｒ＾１がエチル基、Ｒ＾２がフエニル基、Ｒ＾３が
５−メトキシ基、Ｒ＾４が水素原子、そしてＲ＾６、Ｒ
＾７、Ｒ＾８及びＲ＾９がエチル基であることを特徴と
する、特許請求の範囲第２項に記載の記録材料。 ４、化合物（ I ）対（II）の比が２．３：１ないし０
．８：１であることを特徴とする、特許請求の範囲第１
項ないし第３項のいずれかに記載の記録材料。 ５、電子写真層（Ｂ）が化合物 I 及びIIを、（Ｂ）に
対し３０〜６０重量％好ましくは３８〜４６重量％含有
することを特徴とする、特許請求の範囲第１項ないし第
４項のいずれかに記載の記録材料。 ６、電子写真層（Ｂ）が１種又は２種以上の活性化剤を
（Ｂ）に対し５重量％以下含有することを特徴とする、
特許請求の範囲第１項ないし第５項のいずれかに記載の
記録材料。 ７、導電性担体（Ａ）の上に、電子写真層（Ｂ）を溶液
の形でドクターナイフ又はロール装置により塗布するこ
とを特徴とする、電子写真層（Ｂ）が、電荷運搬化合物
として次式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） で表わされる少なくとも１種の化合物と、次式▲数式、
化学式、表等があります▼（II） （これらの式中、Ｒ＾１及びＲ＾２は互いに無関係にＣ
＿１〜Ｃ＿６−アルキル基、アリル基、フエニル−Ｃ＿
１〜Ｃ＿４−アルキル基、あるいはＣ＿１〜Ｃ＿４−ア
ルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−アルコキシ基及び／又はハ
ロゲン原子により置換されていてもよいフエニル基、Ｒ
＾３及びＲ＾４は互いに無関係に水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ
＿４−アルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−アルコキシ基又は
ハロゲン原子、Ｒ＾６、Ｒ＾７、Ｒ＾８及びＲ＾９は互
いに無関係にＣ＿１〜Ｃ＿４−アルキル基、フエニル−
Ｃ＿１−もしくは−Ｃ＿２−アルキル基又はシクロヘキ
シル基である）で表わされる少なくとも１種の化合物と
の重量比９：１ないし０．６：１の混合物を含有する、
（Ａ）導電性担体と（Ｂ）有機材料からの電子写真層か
ら成る電子写真記録材料の製法。 ８、層（Ｂ）の厚さが０．６〜１５μｍ好ましくは１．
４〜６．５μｍであることを特徴とする、特許請求の範
囲第７項に記載の方法。 ９、電子写真層（Ａ）として、オフセット印刷に適する
担体用金属板好ましくは電気的に粗面化した陽極酸化さ
れかつ被覆されたアルミニウム薄板を使用することを特
徴とする、特許請求の範囲第７項又は第８項に記載の方
法。 １０、電子写真層（Ｂ）が、電荷運搬化合物として次式
▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） で表わされる少なくとも１種の化合物と、次式▲数式、
化学式、表等があります▼（II） （これらの式中、Ｒ＾１及びＲ＾２は互いに無関係にＣ
＿１〜Ｃ＿６−アルキル基、アリル基、フエニル−Ｃ＿
１〜Ｃ＿４−アルキル基、あるいはＣ＿１〜Ｃ＿４−ア
ルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−アルコキシ基及び／又はハ
ロゲン原子により置換されていてもよいフエニル基、Ｒ
＾３及びＲ＾４は互いに無関係に水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ
＿４−アルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−アルコキシ基又は
ハロゲン原子、Ｒ＾６、Ｒ＾７、Ｒ＾８及びＲ＾９は互
いに無関係にＣ＿１〜Ｃ＿４−アルキル基、フエニル−
Ｃ＿１−もしくは−Ｃ＿２−アルキル基又はシクロヘキ
シル基である）で表わされる少なくとも１種の化合物と
の重量比９：１ないし０．６：１の混合物を含有する、
（Ａ）導電性担体と（Ｂ）有機材料からの電子写真層か
ら成る電子写真記録材料を、電子写真オフセット印刷に
使用する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853514182 DE3514182A1 (de) | 1985-04-19 | 1985-04-19 | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial |
| DE3514182.4 | 1985-04-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61243457A true JPS61243457A (ja) | 1986-10-29 |
| JPH0629973B2 JPH0629973B2 (ja) | 1994-04-20 |
Family
ID=6268596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61080295A Expired - Lifetime JPH0629973B2 (ja) | 1985-04-19 | 1986-04-09 | 電子写真記録材料 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4743521A (ja) |
| EP (1) | EP0198488B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0629973B2 (ja) |
| DE (2) | DE3514182A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0291197A (ja) * | 1988-09-28 | 1990-03-30 | Cosmo Oil Co Ltd | ビスカスカップリング用流体組成物 |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3740421A1 (de) * | 1987-11-28 | 1989-06-08 | Basf Ag | Mehrschichtiges, elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial |
| US4874682A (en) * | 1988-10-28 | 1989-10-17 | International Business Machines Corporation | Organic photoconductors with reduced fatigue |
| US5059503A (en) * | 1989-03-30 | 1991-10-22 | Mita Industrial Co., Ltd. | Electrophotosensitive material with combination of charge transfer materials |
| US5192633A (en) * | 1989-05-09 | 1993-03-09 | Mita Industrial Co., Ltd. | Laminate type photosensitive material for electrophotography |
| US5257404A (en) * | 1991-10-04 | 1993-10-26 | Motorola, Inc. | Simulcast synchronization and equalization system and method therefor |
| US5261118A (en) * | 1991-10-04 | 1993-11-09 | Motorola, Inc. | Simulcast synchronization and equalization system and method therefor |
| US5324606A (en) * | 1991-11-26 | 1994-06-28 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrophotographic photoreceptor |
| MY151199A (en) * | 2001-11-02 | 2014-04-30 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Substituted diphenyl heterocycles useful for treating hcv infection |
| EP1620412A2 (en) * | 2003-05-02 | 2006-02-01 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and hydro isomers thereof |
| WO2004099164A1 (en) * | 2003-05-02 | 2004-11-18 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Substituted diphenyl isoxazoles, pyrazoles and oxadiazoles useful for treating hcv infection |
| US7220745B2 (en) * | 2003-05-15 | 2007-05-22 | Rigel Pharmaceuticals | Heterocyclic compounds useful to treat HCV |
| WO2005049065A2 (en) * | 2003-11-19 | 2005-06-02 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Synergistic combinations of dihaloacetamide with interferon or ribavirin for treatment hcv infections |
| US7514434B2 (en) | 2004-02-23 | 2009-04-07 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds having an oxadiazole moiety and hydro isomers thereof |
| US20050239751A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-27 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic anti-viral compounds comprising metabolizable moieties and their uses |
| EP1883633A2 (en) * | 2005-05-02 | 2008-02-06 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic anti-viral compounds comprising metabolizable moieties and their uses |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3140174A (en) * | 1955-01-19 | 1964-07-07 | Xerox Corp | Process for overcoating a xerographic plate |
| AT204396B (de) * | 1956-06-04 | 1959-07-10 | Kalle & Co Ag | Material für elektrophotographische Reproduktion |
| DE2949826A1 (de) * | 1979-12-12 | 1981-06-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Material fuer elektrophotographische reproduktion |
| JPS5882252A (ja) * | 1981-11-11 | 1983-05-17 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真感光体 |
| DE3215967A1 (de) * | 1982-04-29 | 1983-11-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Elektrographische aufzeichnungsmaterialien mit speziellen ladungstraeger transportierenden verbindungen |
| DE3215968A1 (de) * | 1982-04-29 | 1983-11-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Elektrographische aufzeichnungsmaterialien mit speziellen ladungstraeger transportierenden verbindungen |
-
1985
- 1985-04-19 DE DE19853514182 patent/DE3514182A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-04-09 JP JP61080295A patent/JPH0629973B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-14 US US06/851,247 patent/US4743521A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-04-16 DE DE8686105253T patent/DE3660409D1/de not_active Expired
- 1986-04-16 EP EP86105253A patent/EP0198488B1/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0291197A (ja) * | 1988-09-28 | 1990-03-30 | Cosmo Oil Co Ltd | ビスカスカップリング用流体組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3660409D1 (en) | 1988-08-25 |
| DE3514182A1 (de) | 1986-10-23 |
| EP0198488A1 (de) | 1986-10-22 |
| JPH0629973B2 (ja) | 1994-04-20 |
| US4743521A (en) | 1988-05-10 |
| EP0198488B1 (de) | 1988-07-20 |
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