EP0198488A1 - Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial - Google Patents
Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial Download PDFInfo
- Publication number
- EP0198488A1 EP0198488A1 EP86105253A EP86105253A EP0198488A1 EP 0198488 A1 EP0198488 A1 EP 0198488A1 EP 86105253 A EP86105253 A EP 86105253A EP 86105253 A EP86105253 A EP 86105253A EP 0198488 A1 EP0198488 A1 EP 0198488A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- electrophotographic
- alkyl
- recording material
- layer
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0644—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings
- G03G5/0646—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system
- G03G5/0648—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system containing two relevant rings
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
- G03G5/0627—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered
- G03G5/0633—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered containing three hetero atoms
Definitions
- a high proportion of charge transport compounds B2) is required for the correct functioning of these electrophotographic layers. Good results are only achieved if the concentration of B2) exceeds 35% by weight; often up to 50% by weight is necessary in order to be able to maintain sufficiently short exposure times, as are required today by the offset printer.
- charge transport compounds are a mixture of (I) and (II) in which R 1 is ethyl, R 2 is phenyl, R 3 is 5-methoxy, R 4 is hydrogen and R 6 , R 7 , R8 and R are 9 stands for ethyl.
- the ratio of (I) to (II) is 9: 1 to 0.6: 1 parts by weight, preferably 3.5: 1 to 0.7: 1.
- the compounds (I) and (II) are known as charge transport compounds and, when used alone, also give good exposure properties. However, the compounds (I) and (II) cause the problems described above at the concentrations required for highly light - sensitive systems.
- the mixture of the charge carrier transporting compounds (I) and (II) to be used according to the invention can advantageously be used both in single-layer and in multi-layered recording systems applied to aluminum sheet suitable for offset printing.
- Suitable single-layer systems preferably have a layer (B) of (a) 65 to 35% by weight of a binder on a conductive carrier material (A), (b) 30 to 60, in particular 38 to 46% by weight of the mixture according to the invention of the charge carriers transporting compounds (I) and (II), (c) optionally up to 15% by weight of a further, essentially inactive binder and (d) 0.02 to 2.5% by weight of a compound which generates charge carriers upon actinic exposure, in particular a suitable dye.
- the layers are advantageously applied from an approximately 6% by weight solution in a suitable organic solvent to the cleaned conductive carrier material in such a way that after the solvent has been flashed off, a dry layer thickness of approximately 0.8 to 40 ⁇ m, depending on the intended use, in the case of electrophotographic ones Printing forms, in particular 0.8 to 6 ⁇ m, results.
- Suitable multilayer systems have on an electroconductive carrier material (A) e.g. ( ⁇ ) a charge generation layer and (ß) a charge transport layer composed of 30 to 60% by weight of the mixture of the charge transport compounds of the formulas (I) and (II), 65 to 35% by weight of an organic binder and optionally up to 15% by weight of further additives which improve the mechanical properties of the layer.
- the first layer is advantageously applied to the carrier material in a thickness of 0.005 to 5 ⁇ m, in particular 0.1 to 0.9 ⁇ m, as a solution in a suitable solvent.
- the second layer is applied in a thickness that results in a layer thickness of 5 to 25, in particular 7 to 15 ⁇ m, after drying the composite structure.
- the electrically conductive supports are e.g. raw or pretreated e.g. roughened and / or anodized aluminum sheets or aluminum foils with a thickness of 0.08 to 0.6 mm.
- suitable organic binders for the layers depends on the intended use of the recording materials.
- Cellulose ethers, polyester resins, polyvinyl chlorides, polycarbonates, copolymers such as styrene-maleic anhydride copolymers or vinyl chloride-maleic anhydride copolymers or mixtures of such binders are suitable for the copying sector.
- their film-forming and electrical properties, their adhesive strength on the carrier material and their solubility properties play a special role.
- Particularly suitable for recording materials for the production of electrophotographic printing plates and especially for those for offset printing are those which are soluble in basic, aqueous or alcoholic solvents.
- binders especially those with high acid numbers, which are readily soluble in basic aqueous-alcoholic solvent systems and have an average molecular weight (weight average) of 800 to 80,000 and in particular 1,500 to 50,000.
- Suitable are, for example, copolymers of methacrylic acid and methacrylic acid esters, particularly copolymers of styrene and maleic anhydride and of styrene, methacrylic acid and methacrylic acid esters, provided that they have the above solubility condition.
- binders with free carboxyl groups are known to undesirably increase the dark conductivity of the electrophotographic layers and thereby lead to poor stressing results, such binders can easily be adapted to the charge transport compounds used according to the invention. It has been shown that copolymers from styrene, maleic anhydride and acrylic or methacrylic acid, which have a proportion of copolymerized maleic anhydride from 5 to 50% by weight and a proportion of copolymerized acrylic or methacrylic acid from 5 to 35, in particular 10 to 30% by weight, with satisfactory electrophotographic layers result in sufficient dark conductivity. They have excellent solubility in detergents made from 75% by weight of water, 23% by weight of isobutanol and 2% by weight of soda, but are insoluble in offset-typical wiping water.
- Suitable charge carrier-producing compounds or sensitizers are e.g. for systems applied in one layer, such as those used for the production of electrophotographic printing forms, dyes from the triarylmethane series, xanthene dyes and cyanine dyes. Very good results were obtained with the compounds of the formula I according to the invention and rhodamine B (CI 45170), rhodamine 6 G (CI 45160), malachite green (CI Basic Green 4; CI 42 000), methyl violet (CI 42535) or crystal violet (CI 42555) receive. In systems applied in multiple layers, the dye or pigment is present in a separate layer which generates charge carriers.
- Azo dyes, phthalocyanines, isoindoline dyes and perylene tetracarboxylic acid derivatives are effective here. Particularly good results are achieved with perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide derivatives, as described in DE-OS 31 10 954 and 31 10 960.
- the electrophotographic recording material according to the invention can contain conventional additives, e.g. Leveling agent and plasticizer in the photoconductive layer or adhesion promoter between carrier and layer.
- the materials according to the invention have clear advantages when used for the production of electrophotographic printing forms and meet high demands with regard to the resolution and the print run.
- the high sensitivity to light allows the exposure time during processing in the repro camera to be reduced by about half compared to commercially available materials.
- a good resolution results from a very sharp image reproduction.
- Thanks to a high charge contrast fine halftone dots can also be reproduced well in the clear tone word areas.
- the exposure of the layers leads to very low residual stresses and the images obtained during the concreting are characterized by good basic freedom in the non-image areas. Since the spectral sensitivity of the layers drops sharply at 600 nm, the layers can be handled with red light without loss of image.
- electrophotographic offset printing forms takes place, as usual, by electrostatically charging the electrophotographic recording material using a high-voltage corona, directly following image-wise exposure, developing the electrostatic latent charge image present using a dry or liquid toner, fixing the toner by means of a downstream melting process and the like Removal of the unstressed, photo-semiconducting layer using a suitable wash-out solvent.
- the printing form thus obtained can also be prepared for offset printing in a known manner, e.g. through hydrophilization and rubber coating of the water-bearing surface.
- Example la The procedure was as in Example la), but the benzotriazole (Ia) was replaced by the same amount of oxdiazole (IIa).
- Example la The procedure was as in Example la), but a mixture of 30.2 parts (Ia) and 14.8 parts (IIa) was used.
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
Description
- Die Verwendung homogen sensibilisierter Photoleiterschichten zur Herstellung von elektrophotographischen Druckformen, insbesondere elektrophotographischer Offsetdruckformen ist bekannt. Solche Schichten und die dazugehörigen Verfahren sind z.B. in der DE-PS 11 17 391 sowie in DE-OS 23 22 047 und 25 26 720 beschrieben. Bei einer üblichen Ausführungsform dieser Photoleiterschichten und Druckformen wird die auf den elektrisch leitfähigen Schichtträger aufgebrachte Photoleiterschicht aufgeladen, bildmäßig belichtet, mit Flüssig- oder Trockentoner zum Bild entwickelt, das Tonerbild durch Erhitzen fixiert und die Druckplatte durch Weglösen der unbetonerten Photoleiterschicht entwickelt. Die erhaltene Offsetdruckform nimmt an den Tonerbildbereichen Druckfarbe und an den freigelegten Bereichen der Trägeroberfläche Wasser an. Solche elektrophotographischen Offsetdruckformen bestehen im wesentlichen aus _
- A) einem für den Offsetdruck geeigneten elektrisch leitfähigen Aluminiumträgerblech in einer Dicke von 0,1 bis 0,6 mm mit z.B. einer elektrolytisch aufgerauhten oder anodisierten Oberfläche, und
- B) der elektrophotographischen Schicht aus BI) mindestens einem mit allen in der Rezeptur vorhandenen Komponenten verträglichen Bindemittel, das in offsettypischen Auswaschmedien löslich ist, B2) einer niedermolekularen Ladungstransportverbindung, B3) mindestens einem Sensibilisator für den gewünschten aktinischen Bereich und B4) weiteren Zusätzen, die die allgemeinen Schichteigenschaften verbessern.
- Zur korrekten Funktion dieser elektrophotographischen Schichten ist ein hoher Anteil an Ladungstransportverbindungen B2) erforderlich. Gute Ergebnisse werden nur erreicht, wenn die Konzentration an B2) 35 Gew.X übersteigt; häufig sind sogar bis zu 50 Gew.% notwendig, um ausreichend kurze Belichtungszeiten, wie sie heute vom Offsetdrucker gefordert werden, einhalten zu können.
- Dabei treten in der Praxis häufig Probleme auf. Solch hohe Konzentrationen an B2) führen zu schlechten elektrokinetischen Eigenschaften der Schichten. Die Belichtungszeiten werden zwar verkürzt, jedoch wird die Dunkelleitfähigkeit - die ja möglichst niedrig sein soll, um ein Ablaufen der Oberflächenladung zu verhindern - unzulässig groß. Es kann sogar sein, daß bei einer hohen Konzentration, z.B. von über 40 Gew.%, die Beladbarkeit der Schicht im Dunkeln schwierig wird, weil bei der Beladung mittels einer Corona das Oberflächenpotential schneller abfließt als es aufgesprüht werden kann. Wird die Corona dann abgeschaltet, tritt sehr schnell ein Potentialverlust ein, der soweit gehen kann, daß kein Toner mehr elektrostatisch gebunden werden kann; d.h. das latente Ladungsbild kann nicht mehr in ein Tonerbild umgewandelt werden.
- Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, elektrophotographische Schichten für Kopierschichten, insbesondere Offsetdruckformen zu entwickeln, die bei einer hohen Photoempfindlichkeit gleichzeitig eine hohe Beladbarkeit, eine äußerst niedrige Dunkelleitfähigkeit und gute Druckeigenschaften aufweisen.
- Es wurde gefunden, daß die gestellte Aufgabe gelöst wird, wenn man ein Gemisch aus zwei Ladungstransportverbindungen anwendet, deren Struktur verschieden ist. Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung eine elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial, das aus A) einem leitfähigen Träger und B) einer elektrophotographischen Schicht aus organischen Materialien aufgebaut ist und das dadurch gekennzeichnet ist, daß die elektrophotographische Schicht (B) als Ladungstransportverbindungen ein Gemisch aus mindestens einer Verbindung der Formel
- R 6, R 7, R 8 und R 9 unabhängig voneinander für C1- bis C4-Alkyl, Phenyl-, -C1- oder C2-alkyl oder Cyclohexyl stehen.
- Bevorzugt sind Ladungstransportverbindungen (I) und (II), in denen
- R 1 für Methyl, Ethyl oder Benzyl,
- R 2 für Methyl, Ethyl oder Phenyl,
- R 3 für Wasserstoff, 5-Methoxy oder 5-Ethoxy,
- R4 für Wasserstoff und
- R 6, R 7, R 8 und R9 für Methyl, Ethyl, Propyl oder Butyl stehen.
- Ganz besonders sind als Ladungstransportverbindungen hervorzuheben ein Gemisch aus (I) und (II), in denen R1 für Ethyl, R2 für Phenyl, R3 für 5-Methoxy, R4 für Wasserstoff und R6, R7, R8 und R9 für Ethyl stehen.
- Das Verhältnis von (I) zu (II) liegt bei 9:1 bis 0,6:1 Gewichtsteilen, vorzugsweise bei 3,5:1 bis 0,7:1.
- Besonders gute Ergebnisse werden mit einem Gemisch aus (I) und (II) erhalten, wenn das Verhältnis von (I):(II) im Bereich von 2,3:1 bis 0,8:1 liegt.
- Die Verbindungen (I) und (II) sind als Ladungstransportverbindungen bekannt und geben allein angewendet auch gute Belichtungseigenschaften. Jedoch bereiten die Verbindungen (I) und (II) bei den für hochlicht- empfindliche Systeme erforderlichen Konzentrationen die oben beschriebenen Probleme.
- Uberraschend und für den Fachmann nicht zu erwarten war der Befund, daß bei Anwendung einer Kombination der Ladungsträgertransportverbindungen (I) mit (II), die voneinander chemisch ganz verschieden sind, die oben geschilderten Probleme und Schwierigkeiten nicht eintreten.
- Aus dem Stand der Technik, z.B. EP-A-11 980, sind Mischungen von Ladungstransportverbindungen zwar bekannt, jedoch werden stets nur Mischungen von chemisch sehr eng verwandten Ladungstransportverbindungen verwendet. Durch die Anwendung der Gemische soll das Kristallisieren der Ladungstransportverbindungen bei der erforderlichen hohen Konzentration verhindert werden. Eine Verbesserung der elektrophotographischen Eigenschaften - die Aufgabe der vorliegenden Erfindung - ist aus den Angaben nicht zu erkennen und kann aus den Ergebnissen auch nicht abgeleitet werden.
- Das Aufzeichnungsmaterial gemäß der Erfindung weist folgende Eigenschaften auf:
- 1) eine gleich gute bis höhere Photoempfindlichkeit als die bessere Komponente allein;
- 2) eine deutlich geringere Dunkelentladung als bei Anwendung der beiden Komponenten allein;
- 3) eine raschere Potentialabnahme bei Belichtung und ein höheres Oberflächenpotential als bei Anwendung der beiden Komponenten allein;
- 4) keine Beeinflussung (Änderung) der Auswascheigenschaften der Schicht und
- 5) keine Beeinflussung (Änderung) der Druckeigenschaften gegenüber Schichten, die nur (I) oder (II) enthalten und
- 6) die beiden Ladungstansportverbindungen sind miteinander verträglich.
- Die Verträglichkeit von (I) und (II) untereinander war nicht zu erwarten, da aus Phys. Rev. Lett. 37 (1976), S. 1360 bekannt ist, daß sich zwei Ladungsträgertransportverbindungen nebeneinander gegenseitig stören. Um so überraschender ist der Befund, daß das Gemisch mindestens genau so gut oder sogar besser wirkt als die in der Wirkung beste Einzelkomponente.
- Das erfindungsgemäß zu verwendende Gemisch aus den Ladungsträger transportierenden Verbindungen (I) und (II) kann mit Vorteil sowohl in einschichtig als auch in mehrschichtig auf für den Offsetdruck geeignetem Aluminiumblech aufgebrachten Aufzeichnungssystemen verwendet werden.
- Geeignete einschichtige Systeme weisen bevorzugt auf einem leitfähigen Trägermaterial (A) eine Schicht (B) aus (a) 65 bis 35 Gew.X eines Bindemittels, (b) 30 bis 60, insbesondere 38 bis 46 Gew.% des erfindungsgemäßen Gemisches aus den Ladungsträger transportierenden Verbindungen (I) und (II), (c) gegebenenfalls bis zu 15 Gew.X eines weiteren, im wesentlichen inaktiven Bindemittels und (d) 0,02 bis 2,5 Gew.X einer bei aktinischer Belichtung Ladungsträger erzeugenden Verbindung, insbesondere eines geeigneten Farbstoffs auf. Die Schichten werden mit Vorteil aus einer ca. 6 gew.Xigen Lösung in einem geeigneten organischen Lösungsmittel auf das gereinigte leitfähige Trägermaterial so aufgebracht, daß nach dem Ablüften des Lösungsmittels je nach Verwendungszweck eine Trockenschichtdicke von ca. 0,8 bis 40 µm, bei elektrophotographischen Druckformen insbesondere 0,8 bis 6 um, resultiert.
- Geeignete Mehrschichtsysteme haben auf einem elektroleitfähigen Trägermaterial (A) z.B. (α) eine Ladungsträger erzeugende Schicht und (ß) eine Ladungstransportschicht aus 30 bis 60 Gew.% des Gemisches aus den Ladungsträger transportierenden Verbindungen der Formeln (I) und (II), 65 bis 35 Gew.% eines organischen Bindemittels und gegebenenfalls bis zu 15 Gew.% weiterer, die mechanischen Eigenschaften der Schicht verbessernde Zusätze. Die erste Schicht wird vorteilhaft in einer Dicke von 0,005 bis 5 um, insbesondere 0,1 bis 0,9 µm als Lösung in einem geeigneten Lösungsmittel auf das Trägermaterial aufgetragen. Nach dem Auftrag erfolgt der Auftrag der zweiten Schicht in einer Dicke, daß nach dem Trocknen der Kompositstruktur eine Schichtdicke von 5 bis 25, insbesondere 7 bis 15 um resultiert.
- Als elektrisch leitende Träger kommen z.B. rohe oder vorbehandelte, z.B. aufgerauhte und/oder anodisierte Aluminiumbleche oder Aluminiumfolien mit Dicken von 0,08 bis 0,6 mm in Betracht.
- Die Art der geeigneten organischen Bindemittel für die Schichten richtet sich nach dem beabsichtigten Verwendungszweck der Aufzeichnungsmaterialien. Für den Kopiersektor eignen sich z.B. Celluloseether, Polyesterharze, Polyvinylchloride, Polycarbonate, Copolymere, wie Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymere oder Vinylchlorid-Maleinsäureanhydrid-Copolymere oder Mischungen solcher Bindemittel. Bei ihrer Auswahl spielen ihre filmbildenden und elektrischen Eigenschaften, ihre Haftfestigkeit auf dem Trägermaterial und ihre Löslichkeitseigenschaften eine besondere Rolle. Insbesondere bei Aufzeichnungsmaterialien für die Herstellung elektrophotographischer Druckplatten und besonders bei denen für den Offsetdruck sind solche besonders geeignet, die in basischen, wäßrigen oder alkoholischen Lösungsmitteln löslich sind. Dies sind vor allem Substanzen mit alkalilöslich machenden Gruppen wie Anhydrid-, Carboxyl-, Sulfonsäure-, Phenol- oder Sulfonimid-Gruppierungen. Bevorzugt sind Bindemittel, insbesondere solche mit hohen Säurenzahlen, die in basischen wäßrig-alkoholischen Lösungsmittelsystemen leicht löslich sind und ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 800 bis 80.000 und insbesondere 1.500 bis 50.000 aufweisen. Geeignet sind z.B. Copolymerisate aus Methacrylsäure und Methacrylsäureestern, besonders Copolymerisate aus Styrol und Maleinsäureanhydrid und aus Styrol, Methacrylsäure und Methacrylsäureester, soweit sie die vorstehende Löslichkeitsbedingung aufweisen. Obwohl bekanntermaßen Bindemittel mit freien Carboxylgruppen die Dunkelleitfähigkeit der elektrophotographischen Schichten in unerwünschter Weise erhöhen und dadurch zu schlechten Betonerungsergebnissen führen, lassen sich solche Bindemittel leicht an die erfindungsgemäß verwendeten Ladungstransportverbindungen anpassen. So hat sich gezeigt, daß Copolymerisate aus Styrol, Maleinsäureanhydrid und Acryl- oder Methacrylsäure, die einen Anteil von einpolymerisiertem Maleinsäureanhydrid von 5 bis 50 Gew.% und einen Anteil von einpolymerisierter Acryl- oder Methacrylsäure von 5 bis 35, insbesondere 10 bis 30 Gew.% aufweisen, befriedigende elektrophotographische Schichten mit hinreichender Dunkelleitfähigkeit ergeben. Sie weisen eine hervorragende Löslichkeit in Auswaschmitteln aus 75 Gew.% Wasser, 23 Gew.% Isobutanol und 2 Gew.% Soda auf, sind aber in offsettypischem Wischwasser unlöslich.
- Geeignete Ladungsträger erzeugende Verbindungen bzw. Sensibilisatoren sind z.B. für einschichtig aufgetragene Systeme, wie sie auch zur Herstellung elektrophotographischer Druckformen dienen, Farbstoffe aus der Triarylmethanreihe, Xanthenfarbstoffe und Cyaninfarbstoffe. Sehr gute Ergebnisse wurden mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I und Rhodamin B (C.I. 45170), Rhodamin 6 G (C.I. 45160), Malachitgrün (C.I. Basic Green 4; C.I. 42 000), Methylviolett (C.I. 42535) oder Kristallviolett (C.I. 42555) erhalten. Bei mehrschichtig aufgetragenen Systemen liegt der Farbstoff oder das Pigment in einer separaten Ladungsträger erzeugenden Schicht vor. Hier sind Azofarbstoffe, Phthalocyanine, Isoindolinfarbstoffe und Perylentetracarbonsäurederivate gut wirksam. Besonders gute Ergebnisse werden mit Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurediimid- derivaten erzielt, wie sie in DE-OS 31 10 954 und 31 10 960 beschrieben sind.
- Für die jeweilige Verwendung kann das erfindungsgemäße elektrophotographische Aufzeichnungsmaterial übliche Zusätze enthalten, z.B. Verlaufmittel und Weichmacher in der photoleitfähigen Schicht oder Haftvermittler zwischen Träger und Schicht.
- Deutliche Vorteile weisen die erfindungsgemäßen Materialien bei der Verwendung für die Herstellung von elektrophotographischen Druckformen auf und genügen hierbei hohen Ansprüchen im Hinblick auf das Auflösungsvermögen und die Druckauflage. Die hohe Lichtempfindlichkeit erlaubt eine Senkung der Belichtungszeit bei der Verarbeitung in der Reprokamera gegenüber handelsüblichen Materialien bis etwa auf die Hälfte. Aus einer sehr randscharfen Bildwiedergabe resultiert eine gute Auflösung. Durch einen hohen Ladungskontrast können auch feine Rasterpunkte in den lichten Tonwortbereichen gut wiedergegeben werden. Ferner führt die Belichtung der Schichten zu sehr geringen Restspannungen und die bei der Betonerung erhaltenen Bilder zeichnen sich durch gute Grundfreiheit in den Nichtbildbereichen aus. Da die spektrale Empfindlichkeit der Schichten bei 600 nm stark absinkt, können die Schichten bei Rotlicht gehandhabt werden, ohne daß Bildverluste auftreten.
- Die Herstellung elektrophotographischer Offsetdruckformen erfolgt dabei wie üblich durch eine elektrostatische Aufladung des elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterials mittels einer Hochspannungscorona, eine direkt nachfolgende bildmäßige Belichtung, die Entwicklung des vorliegenden elektrostatischen, latenten Ladungsbildes mittels eines Trocken- oder Flüssigtoners, die Fixierung des Toners durch einen nachgeschalteten Schmelzvorgang und die Entfernung der unbetonerten, photohalbleitenden Schicht mittels eines geeigneten Auswaschlösemittels. Die so erhaltene Druckform kann in bekannter Weise noch für den Offsetdruck vorbereitet werden, z.B. durch eine Hydrophilierung und Gummierung der wasserführenden Oberfläche.
- Die folgenden Ausführungsbeispiele sollen die erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterialien zusätzlich erläutern.
- Die genannten Teile und Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht.
-
- a) In 900 g Tetrahydrofuran werden 54,6 g eines Copolymeren aus 70 Gew.% Styrol, 24 Gew.% Acrylsäure und 6 Gew.% Maleinsäureanhydrid, 28 Gew.teile 2-(Diethylaminophenyl)-benztriazol-1,2,3 (Ia), 17 Gew.teile 2,5-Bis-(4'-diethylaminophenyl)-oxadiazol-1,3,4 (IIa) und 0,4 Gew.teile C.I. Basic Red 1; C.I. No. 45160 gelöst. Diese Lösung wird in einer solchen Naßschichtdicke auf ein Offsetaluminiumträgerblech aufgebracht, daß nach dem Trocknen für 30 Minuten bei 80°C eine Trockenschichtdicke von 4 um verbleibt.
- b) Diese Platte wird mit einer Corona in einem Abstand von 10 mm und einer damit verbundenen Hochspannungsquelle von 6,75 kV auf ein Oberflächenpotential von -850 Volt beladen. Dabei wird die Geschwin- digkeit der Potentialannahme ermittelt Nach dem Abschalten der Corona verbleibt die beladene Platte für 20 Sekunden im Dunkel, wobei der auf das ursprünglich vorhandene Potential bezogene prozentuale Potentialabfall registriert wird. Dann wird mit dem weißen Licht einer Xenonhochdrucklampe mit einer Lichtintensität von 60 pW.cm-2 in Plattenebene belichtet und dabei gemessen:
- - die Potentialannahme zu Beginn der Beladung in V/s,
- - Zeit bis zur Beladung mit 850 V in s,
- - prozentualer Potentialabfall im Dunkeln,
- - der lichtinduzierte Potentialabfall in %, bezogen auf das unmittelbar vor der Belichtung vorhandene Potential,
- - das Restpotential am Ende des Meßvorganges.
- Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 zusammengestellt.
- Es wurde wie in Beispiel la) verfahren, jedoch wurde das Oxdiazol (IIa) durch die gleiche Menge Bentriazol (Ia) ersetzt.
- Es wurde wie in Beispiel la) verfahren, jedoch wurde das Benztriazol (Ia) durch die gleiche Menge Oxdiazol (IIa) ersetzt.
- Es wurde wie in Beispiel la) verfahren, jedoch wurde das Oxdiazol (IIa) durch die gleiche Menge Triphenylamin, eine aus dem Stand der Technik sehr bekannte niedermolekulare Ladungstransportverbindung, ersetzt.
- Es wurde wie in Beispiel la) verfahren, jedoch wurden 22,5 Teile (Ia) und 22,5 Teile (IIa) verwendet.
- Es wurde wie in Beispiel la) verfahren, jedoch wurden 33,75 Teile (Ia) und 11,25 Teile (IIa) verwendet.
- Es wurde wie in Beispiel la) verfahren, jedoch wurde ein Gemisch aus 30,2 Teilen (Ia) und 14,8 Teilen (IIa) verwendet.
- Es wurde wie in Beispiel 1 verfahren, jedoch wurde ein Gemisch aus 28 Teilen 2-(N-Ethyl-N-phenylaminophenyl)-5-methoxybenztriazol-1,2,3 (Ib) und 17 Teilen 2,5-Bis(4'-n-butylaminophenyl)-oxadiazol-1,3,4 (IIb) verwendet.
-
Claims (10)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853514182 DE3514182A1 (de) | 1985-04-19 | 1985-04-19 | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial |
DE3514182 | 1985-04-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0198488A1 true EP0198488A1 (de) | 1986-10-22 |
EP0198488B1 EP0198488B1 (de) | 1988-07-20 |
Family
ID=6268596
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP86105253A Expired EP0198488B1 (de) | 1985-04-19 | 1986-04-16 | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4743521A (de) |
EP (1) | EP0198488B1 (de) |
JP (1) | JPH0629973B2 (de) |
DE (2) | DE3514182A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5257404A (en) * | 1991-10-04 | 1993-10-26 | Motorola, Inc. | Simulcast synchronization and equalization system and method therefor |
US5261118A (en) * | 1991-10-04 | 1993-11-09 | Motorola, Inc. | Simulcast synchronization and equalization system and method therefor |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3740421A1 (de) * | 1987-11-28 | 1989-06-08 | Basf Ag | Mehrschichtiges, elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial |
JP2630327B2 (ja) * | 1988-09-28 | 1997-07-16 | コスモ石油株式会社 | ビスカスカップリング用流体組成物 |
US4874682A (en) * | 1988-10-28 | 1989-10-17 | International Business Machines Corporation | Organic photoconductors with reduced fatigue |
US5059503A (en) * | 1989-03-30 | 1991-10-22 | Mita Industrial Co., Ltd. | Electrophotosensitive material with combination of charge transfer materials |
US5192633A (en) * | 1989-05-09 | 1993-03-09 | Mita Industrial Co., Ltd. | Laminate type photosensitive material for electrophotography |
US5324606A (en) * | 1991-11-26 | 1994-06-28 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrophotographic photoreceptor |
MY151199A (en) * | 2001-11-02 | 2014-04-30 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Substituted diphenyl heterocycles useful for treating hcv infection |
US7115642B2 (en) * | 2003-05-02 | 2006-10-03 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Substituted diphenyl isoxazoles, pyrazoles and oxadiazoles useful for treating HCV infection |
WO2004099165A2 (en) * | 2003-05-02 | 2004-11-18 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and hydro isomers thereof |
US7220745B2 (en) * | 2003-05-15 | 2007-05-22 | Rigel Pharmaceuticals | Heterocyclic compounds useful to treat HCV |
US7410979B2 (en) * | 2003-11-19 | 2008-08-12 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Synergistically effective combinations of dihaloacetamide compounds and interferon or ribavirin against HCV infections |
US7514434B2 (en) | 2004-02-23 | 2009-04-07 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds having an oxadiazole moiety and hydro isomers thereof |
WO2005097760A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-20 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic anti-viral compounds comprising metabolizable moieties and their uses |
JP2008540425A (ja) * | 2005-05-02 | 2008-11-20 | ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 代謝可能部分を含む複素環式抗ウイルス性化合物およびその使用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT204396B (de) * | 1956-06-04 | 1959-07-10 | Kalle & Co Ag | Material für elektrophotographische Reproduktion |
EP0031481A1 (de) * | 1979-12-12 | 1981-07-08 | Hoechst Aktiengesellschaft | Material für elektrophotographische Reproduktion |
EP0093330A1 (de) * | 1982-04-29 | 1983-11-09 | BASF Aktiengesellschaft | Elektrographische Aufzeichnungsmaterialien mit speziellen Ladungsträger transportierenden Verbindungen |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3140174A (en) * | 1955-01-19 | 1964-07-07 | Xerox Corp | Process for overcoating a xerographic plate |
JPS5882252A (ja) * | 1981-11-11 | 1983-05-17 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真感光体 |
DE3215967A1 (de) * | 1982-04-29 | 1983-11-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Elektrographische aufzeichnungsmaterialien mit speziellen ladungstraeger transportierenden verbindungen |
-
1985
- 1985-04-19 DE DE19853514182 patent/DE3514182A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-04-09 JP JP61080295A patent/JPH0629973B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-14 US US06/851,247 patent/US4743521A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-04-16 EP EP86105253A patent/EP0198488B1/de not_active Expired
- 1986-04-16 DE DE8686105253T patent/DE3660409D1/de not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT204396B (de) * | 1956-06-04 | 1959-07-10 | Kalle & Co Ag | Material für elektrophotographische Reproduktion |
EP0031481A1 (de) * | 1979-12-12 | 1981-07-08 | Hoechst Aktiengesellschaft | Material für elektrophotographische Reproduktion |
EP0093330A1 (de) * | 1982-04-29 | 1983-11-09 | BASF Aktiengesellschaft | Elektrographische Aufzeichnungsmaterialien mit speziellen Ladungsträger transportierenden Verbindungen |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5257404A (en) * | 1991-10-04 | 1993-10-26 | Motorola, Inc. | Simulcast synchronization and equalization system and method therefor |
US5261118A (en) * | 1991-10-04 | 1993-11-09 | Motorola, Inc. | Simulcast synchronization and equalization system and method therefor |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3660409D1 (en) | 1988-08-25 |
US4743521A (en) | 1988-05-10 |
JPS61243457A (ja) | 1986-10-29 |
EP0198488B1 (de) | 1988-07-20 |
JPH0629973B2 (ja) | 1994-04-20 |
DE3514182A1 (de) | 1986-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0198488B1 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
EP0061092A1 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
EP0061090B1 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
EP0093330B1 (de) | Elektrographische Aufzeichnungsmaterialien mit speziellen Ladungsträger transportierenden Verbindungen | |
DE2904183B2 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial und Verwendung desselben zur Herstellung einer Druckform | |
EP0031481B1 (de) | Material für elektrophotographische Reproduktion | |
EP0093329B1 (de) | Elektrographische Aufzeichnungsmaterialien mit speziellen Ladungsträger transportierenden Verbindungen | |
DE2110971A1 (de) | N,N,N',N'-Tetrabenzyl-4-4'- und dessen Verwendung | |
EP0131215B1 (de) | Elektrophotographische Aufzeichnungsmaterialien mit verbesserter Photoempfindlichkeit | |
EP0133469B1 (de) | Elektrophotographische Aufzeichnungsmaterialien mit verbesserter Photoempfindlichkeit | |
DE3338903C2 (de) | ||
DE3313798A1 (de) | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial | |
DE2059540C3 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial mit einer photoleitfähigen Schicht | |
DE2832859C2 (de) | ||
EP0061091B1 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE1797137A1 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
EP0150419B1 (de) | Neue 2H-v-Triazolyl 4,5-b -pyridine und deren Verwendung | |
EP0318758A2 (de) | Mehrschichtiges, elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
EP0162216A1 (de) | 2,4,5-Triphenyl-v-triazole und deren Verwendung | |
DE3324641A1 (de) | Neue benztriazolverbindungen und deren verwendung | |
DE2657918C3 (de) | Verwendung von heterocyclischen Verbindungen bestimmter Struktur als photoelektrophoretische Teilchen oder Sensibilisatoren in elektrophoretophotographischen Verfahren | |
AT247143B (de) | Elektrophotographisches Material | |
EP0318759A1 (de) | Mehrschichtiges elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE1772283C3 (de) | Photoleiter-Bindemittel-Schicht | |
DE2028367A1 (de) | Flektrophotographisches Aufzeichnungs material mit vergleichsweise niedrigem gamma Wert |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): CH DE FR GB IT LI NL |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19860929 |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19870828 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): CH DE FR GB IT LI NL |
|
ITF | It: translation for a ep patent filed |
Owner name: ING. C. GREGORJ S.P.A. |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) | ||
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 3660409 Country of ref document: DE Date of ref document: 19880825 |
|
ET | Fr: translation filed | ||
PLBI | Opposition filed |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009260 |
|
26 | Opposition filed |
Opponent name: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT,FRANKFURT(MAIN) Effective date: 19890314 |
|
NLR1 | Nl: opposition has been filed with the epo |
Opponent name: HOECHST AG |
|
ITTA | It: last paid annual fee | ||
PLBM | Termination of opposition procedure: date of legal effect published |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009276 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: OPPOSITION PROCEDURE CLOSED |
|
27C | Opposition proceedings terminated |
Effective date: 19921010 |
|
NLR2 | Nl: decision of opposition | ||
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 19990312 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Payment date: 19990322 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 19990325 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 19990415 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 19990428 Year of fee payment: 14 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF THE APPLICANT RENOUNCES Effective date: 20000318 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20000416 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20000430 Ref country code: CH Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20000430 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20001101 |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 20000416 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20001229 |
|
NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20001101 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 20050416 |