NO138978B - Fremgangsmaate og apparat til strukturbehandling av kjoett, blandinger av kjoett og/eller kjoettavfall eller innmat og/eller ikke-kjoettstoffer - Google Patents
Fremgangsmaate og apparat til strukturbehandling av kjoett, blandinger av kjoett og/eller kjoettavfall eller innmat og/eller ikke-kjoettstoffer Download PDFInfo
- Publication number
- NO138978B NO138978B NO3320/73A NO332073A NO138978B NO 138978 B NO138978 B NO 138978B NO 3320/73 A NO3320/73 A NO 3320/73A NO 332073 A NO332073 A NO 332073A NO 138978 B NO138978 B NO 138978B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- meat
- indeal
- mixtures
- procedure
- adamantane
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 8
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 title 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VLLNJDMHDJRNFK-UHFFFAOYSA-N adamantan-1-ol Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(O)C3 VLLNJDMHDJRNFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 amine salt Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003513 tertiary aromatic amines Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- VQHPRVYDKRESCL-UHFFFAOYSA-N 1-bromoadamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(Br)C3 VQHPRVYDKRESCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXFIRQHMXJBTRV-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethyloxolane-2,5-dione Chemical compound CC1C(C)C(=O)OC1=O HXFIRQHMXJBTRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N glutaric anhydride Chemical compound O=C1CCCC(=O)O1 VANNPISTIUFMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A22—BUTCHERING; MEAT TREATMENT; PROCESSING POULTRY OR FISH
- A22C—PROCESSING MEAT, POULTRY, OR FISH
- A22C9/00—Apparatus for tenderising meat, e.g. ham
- A22C9/008—Apparatus for tenderising meat, e.g. ham by piercing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A22—BUTCHERING; MEAT TREATMENT; PROCESSING POULTRY OR FISH
- A22C—PROCESSING MEAT, POULTRY, OR FISH
- A22C17/00—Other devices for processing meat or bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A22—BUTCHERING; MEAT TREATMENT; PROCESSING POULTRY OR FISH
- A22C—PROCESSING MEAT, POULTRY, OR FISH
- A22C7/00—Apparatus for pounding, forming, or pressing meat, sausage-meat, or meat products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
- A23K40/20—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by moulding, e.g. making cakes or briquettes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L13/00—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B26—HAND CUTTING TOOLS; CUTTING; SEVERING
- B26D—CUTTING; DETAILS COMMON TO MACHINES FOR PERFORATING, PUNCHING, CUTTING-OUT, STAMPING-OUT OR SEVERING
- B26D3/00—Cutting work characterised by the nature of the cut made; Apparatus therefor
- B26D3/08—Making a superficial cut in the surface of the work without removal of material, e.g. scoring, incising
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Processing Of Meat And Fish (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av farmakologisk aktive estere.
Nærværende oppfinnelse vedrører en
fremgangsmåte for fremstilling av estere som er i besiddelse av farmakologisk akti-vitet og har for gjenstand fremskaffelsen
av slike estere som har koleretisk aktivi-tet.
Esterne etter nærværende oppfinnelse er estere av adamantan-l-ol-med den generelle formel:
i hvilken A betyr et mettet eller umettet, rett eller forgrenet, divalent alifatisk hy-drocarbonradikal inneholdende to til fire carbonatomer, eller et toverdig, enkjernet aromatisk radikal, og saltene av disse. Fortrinnsvis er A ethylen, trimethylen, dimethylethylen, eller o-fenylen. Forbindelsene etter oppfinnelsen er i besiddelse av interessante farmakalogiske egenskaper. De er særlig kraftige kolere-tika og har en sterk virkning på volumet såvel som kvaliteten av utsondret galle. Ifølge et trekk ved nærværende oppfinnelse fremstilles forbindelsene med formel I fra adamantan-l-ol etter kjente metoder for forestring av tertiære alkoholer, fortrinnsvis ved å reagere adamantan-l-ol med et syreanhydrid med formelen:
hvor A er som foran definert. Denne reaksjon utføres hensiktsmessig ved å opp-varme reaksjonskomponentene til mellom 50 og 150° C, fortrinnsvis i et oppløsnings-middel som er et aromatisk tertiært amin, slik som pyridin.
De mest verdifulle salter av forbindel-
sene med formel I er alkalimetall- og jord-alkalimetallsaltene og saltene med aminer,
som ethanolamin. Saltene kan fremstilles ved direkte innvirkning av forbindelsen med formel I på et alkalimetall- eller jord-alkalimetallderivat, som hydroxydet, carbo-
natet eller bicarbonatet,eller et amin.Den-
ne reaksjon utføres hensiktsmessig i et vandig eller flytende organisk medium.
Det oppnådde salt kan isoleres etter van-
lige metoder. Når en forbindelse med for-
mel I anvendes for terapeutiske formål i form av et salt, skal et fysiologisk aksep-
terbart salt, som natrium- eller ethanol-aminsaltet anvendes, dvs. at de gunstige egenskaper hos anionet av saltet må ikke bli eliminert av kationet.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen:
Eksempel 1.
En oppløsning av adamantan-l-ol (15
g) og ravsyreanhydrid (10 g) i vannfri py-
ridin (100 cc) kokes under tilbakeløp i 77
timer. Blandingen kjøles og derpå fordam-
pes pyridinet på vannbad under redusert trykk. Det sorte residuum oppnådd på
denne måte tas opp i eter (150 cc) og ekstraheres 3 ganger med en 4 pst.'s oppløs-
ning av natriumcarbonat (50 cc) og derpå
med destillert vann (2 x 25 cc). De kom-
binerte vandige faser avfarves ved hurtig kokning med dyrekull og filtreres varmt.
Den oppnådde oppløsning kjøles derpå til
0° C og surgjøres med 35 pst.'s saltsyre (20 cc). Den frigjorte syre ekstraheres med eter (5 x 50 cc) og den organiske slik opp-
nådde oppløsning tørkes over natriumsul-
fat og fordampes på vannbadet. Der opp-
nåes på denne måte adamant-l-yl |3-carboxy-propionat (11 g) som, etter omkrystallisasjon f re metanol, danner et hvitt krystallinsk pulver som smelter ved 80° C.
Adamantan-l-ol, anvendt som ut-gangsmateriale, fremstilles ved hydrolyse av 1-brom-adamantan, fremstilt ifølge me-
toden etter Stette, Schwarz og Hirsch-
horn, Berichte, 92, 1629 (1959).
Eksempel 2.
En blanding av adamantan-l-ol (5 g)
og ftalsyreanhydrid (5 g) i vannfritt pyri-
din (50 cc) kokes i ca. 5 dager. Blandingen behandles som i eksempel 1 og der oppnåes,
etter omkrystallisasjon fra vandig etanol (2:3), adamant-l-yl o-carboxybenzoat (5
g), s.p. 149° C.
Eksempel 3.
En blanding av adamantan-l-ol (20 g)
og glutarsyreanhydrid (17 g) i vannfritt pyridin (250 cc) kokes i ca. 9 dager og opparbeides som i eksempel 1.
Den eteriske oppløsning av den opp-
nådde syre vaskes med vann inntil over-
skuddet av glutarsyre som den inneholder er fullstendig fjernet. Etter tørking og for-dampning av oppløsningsmidlet oppnåes adamant-l-yl y-carboxy-n-butyrat (12,6 g),
s.p. '55° C.
Eksempel 4.
En blanding av adamantan-l-ol (30 g)
og 2,3-dimetylravsyreanhydrid (27 g), s.p.
87° C, i vannfritt pyridin (200 cc) kokes i ca. 9 dager. Blandingen opparbeides som i det foregående eksempel og adamant-1-yl-(3-carboxy-a,|5-dimetyl-propionat (16 g) oppnåes, s.p. 75° C.
Eksempel 5.
En suspensjon av adamant-l-yl-p-car-boxypropionat (1,752 g) i destillert vann (25 cc) behandles dråpe for dråpe med en oppløsning av natriumbicarbonat (0,583 g)
i destillert vann (40 cc) ved 35° C. Blan-
dingen omrøres i 15 minutter etter at til-setningen er fullendt. En klar blekgul oppløsning oppnåes som filtreres og fryse-
tørkes. Natriumsaltet av adamant-l-yl-|3-carboxypropionat (2,887 g) oppnåes slik som et hvitt pulver, meget oppløselig i vann.
Eksempel 6.
En oppløsning av monoetanolamin
(7 g) i etylacetat (100 cc) tilsettes under omrøring til en varm oppløsning av rått adamant-l-yl-p-carboxy-a,(3-dimetyl-
propionat (36,5 g) i etylacetat (250 cc)..
Den klare, varme oppløsning bunnfeller
ved avkjøling etanolaminsaltet av adamant-l-yl (3-carboxy-a,(3-dimethylpropio-
nat (24,5 g), som smelter ved 120° C, etter omkrystallisasjon fra butanon, og er meget oppløselig i vann.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av farmakologisk aktive estere eller salter av disse, karakterisert ved at adamantan-l-ol forestres på i og for seg kjent måte for å gi en ester med formelen:
i hvilken A betyr et mettet eller umettet, rett eller forgrenet, toverdig alifatisk hy-drocarbonradikal som inneholder 2 til 4 carbonatomer, eller et toverdig, enkjernet, aromatisk radikal, og at esteren hvis øn-sket omdannes til et alkalimetall-, jord-alkalimetall- eller aminsalt.
2. Fremgangsmåte etter påstand 1, karakterisert ved at adamantan-l-ol reageres med et syreanhydrid med den generelle formel:
i hvilken A er som definert i påstand 1.
3. Fremgangsmåte etter påstand 2, karakterisert ved at reaksjonen utføres i et tertiært aromatisk amin, som pyridin ved 50 til 150° C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7230191A FR2196756B1 (no) | 1972-08-24 | 1972-08-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO138978B true NO138978B (no) | 1978-09-11 |
| NO138978C NO138978C (no) | 1978-12-20 |
Family
ID=9103510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO3320/73A NO138978C (no) | 1972-08-24 | 1973-08-22 | Fremgangsmaate og apparat til strukturbehandling av kjoett, blandinger av kjoett og/eller kjoettavfall eller innmat og/eller ikke-kjoettstoffer |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3924011A (no) |
| JP (1) | JPS5623566B2 (no) |
| AT (1) | AT340750B (no) |
| BE (1) | BE803133A (no) |
| CH (1) | CH582998A5 (no) |
| DE (1) | DE2342621C2 (no) |
| ES (1) | ES418048A1 (no) |
| FR (1) | FR2196756B1 (no) |
| GB (1) | GB1441659A (no) |
| IE (1) | IE38104B1 (no) |
| IT (1) | IT998408B (no) |
| LU (1) | LU68281A1 (no) |
| NL (1) | NL176629C (no) |
| NO (1) | NO138978C (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH616057A5 (no) * | 1977-01-31 | 1980-03-14 | Battelle Memorial Institute | |
| DE3344284A1 (de) * | 1983-12-07 | 1985-06-13 | Holac-Maschinenbau Gmbh, 7920 Heidenheim | Vorrichtung zur behandlung von fleisch oder schinken, insbesondere von kochpoekelwaren |
| EP0187166B1 (en) * | 1984-12-14 | 1987-11-19 | Frisco-Findus Ag | Meat treatment |
| JPS6338477A (ja) * | 1986-07-31 | 1988-02-19 | 株式会社 白惣 | 金属製野球用バツト |
| US5145453A (en) * | 1990-09-26 | 1992-09-08 | Oscar Mayer Foods Crporation | Apparatus for macerating meat |
| CN107019023A (zh) * | 2017-04-28 | 2017-08-08 | 张琳琳 | 一种肉类加工方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2046118A (en) * | 1933-07-14 | 1936-06-30 | American Mine Door Company | Tendered steak and method of tendering the same |
| US2228414A (en) * | 1939-04-08 | 1941-01-14 | Cube Steak Machine Company Inc | Tendered meat |
| US2673156A (en) * | 1950-03-20 | 1954-03-23 | Minder Bros Inc | Method of making a composite meat product |
| US2737684A (en) * | 1954-07-26 | 1956-03-13 | Needham Mfg Company Inc | Meat treating mechanism |
| US2917388A (en) * | 1958-04-21 | 1959-12-15 | Armour & Co | Steak making process |
| NL6804182A (no) * | 1967-03-24 | 1968-09-25 | ||
| GB1185293A (en) * | 1968-02-26 | 1970-03-25 | Andre R Jaccard | Meat Products and their Preparation |
-
1972
- 1972-08-24 FR FR7230191A patent/FR2196756B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-08-02 BE BE134162A patent/BE803133A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-20 IE IE1441/73A patent/IE38104B1/xx unknown
- 1973-08-21 ES ES418048A patent/ES418048A1/es not_active Expired
- 1973-08-21 NL NLAANVRAGE7311531,A patent/NL176629C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-21 IT IT28034/73A patent/IT998408B/it active
- 1973-08-21 JP JP9299873A patent/JPS5623566B2/ja not_active Expired
- 1973-08-22 NO NO3320/73A patent/NO138978C/no unknown
- 1973-08-22 LU LU68281A patent/LU68281A1/xx unknown
- 1973-08-23 US US390795A patent/US3924011A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-08-23 DE DE2342621A patent/DE2342621C2/de not_active Expired
- 1973-08-24 CH CH1221573A patent/CH582998A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-24 GB GB4013073A patent/GB1441659A/en not_active Expired
- 1973-08-24 AT AT740873A patent/AT340750B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE803133A (fr) | 1973-12-03 |
| IT998408B (it) | 1976-01-20 |
| ES418048A1 (es) | 1976-03-16 |
| NO138978C (no) | 1978-12-20 |
| AT340750B (de) | 1977-12-27 |
| JPS5623566B2 (no) | 1981-06-01 |
| IE38104B1 (en) | 1977-12-21 |
| NL176629C (nl) | 1985-05-17 |
| LU68281A1 (no) | 1973-10-24 |
| FR2196756B1 (no) | 1975-06-13 |
| AU5947873A (en) | 1975-02-27 |
| NL176629B (nl) | 1984-12-17 |
| DE2342621A1 (de) | 1974-03-07 |
| DE2342621C2 (de) | 1982-07-08 |
| GB1441659A (en) | 1976-07-07 |
| ATA740873A (de) | 1977-04-15 |
| CH582998A5 (no) | 1976-12-31 |
| JPS4955870A (no) | 1974-05-30 |
| IE38104L (en) | 1974-02-24 |
| NL7311531A (no) | 1974-02-26 |
| FR2196756A1 (no) | 1974-03-22 |
| US3924011A (en) | 1975-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO138978B (no) | Fremgangsmaate og apparat til strukturbehandling av kjoett, blandinger av kjoett og/eller kjoettavfall eller innmat og/eller ikke-kjoettstoffer | |
| US4186143A (en) | Chenodeoxycholic acid recovery process | |
| NO138247B (no) | Apparatur for understoettelse av sidekantene paa et vindu som fremfoeres parallelt med nevnte sidekanter under samtidig belegning av kantene | |
| NO119467B (no) | ||
| US4284797A (en) | Process for separating mixtures of 3- and 4-nitrophthalic acid | |
| US3585214A (en) | Hydroxyl derivatives of coumarine and processes for the preparation thereof | |
| US2701251A (en) | Process of producing indoleacetic acids and new indoleacetic acids produced thereby | |
| DK147197B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-hydrazonopropionsyrederivater | |
| US2740781A (en) | 3, 26-dihydroxy-16, 22-imino-5-cholestenes, 3, 26-dihydroxy-16, 22-imino-5, 16, 20(22)-cholestatrienes and derivatives thereof | |
| US2695902A (en) | 2-methyl-3-(beta-chloroethyl)-4, 6-dichloro pyridine and method of making same | |
| KR840000115B1 (ko) | 카바졸 유도체의 제조방법 | |
| SU505358A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
| SU751328A3 (ru) | Способ получени ацилпроизводных геллебригенина или их солей | |
| US2926167A (en) | Process of esterifying ib-hydroxy | |
| DK145760B (da) | Fremgangsmaade til rensning af ursodesoxycholsyre | |
| US4127607A (en) | Process for the preparation of an acetamide derivative | |
| WENNER et al. | DERIVATIVES OF 2-PYRIDONE | |
| US2965641A (en) | Derivatives of 1-(2-aminoethyl)-5-alkoxy-4-pyridones | |
| NO140010B (no) | Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk virksomme 6-substituerte 3-karbetoksyhydrazinopyridaziner | |
| US2140480A (en) | 3-keto-d-pentonic acid lactone and process for the manufacture of same | |
| SU106576A1 (ru) | Способ получени бета-ацилоксиакролеинов | |
| US2127547A (en) | Esters of pseudotropine and proc | |
| US3775413A (en) | Diastereoisomeric salts of 3,4-(1',3'-dibenzyl-2'-oxo-imidazolido)-2-oxo-5-hydroxy-tetrahydrofuran | |
| DE901415C (de) | Verfahren zur Herstellung von í¸-Androstadienol-(17)-on-(3) bzw. seiner funktionellen Derivate der Hydroxylgruppe | |
| SU683620A3 (ru) | Способ получени производных 2-оксиметилтиазолил-5-карбоновых кислот |