NO138868B - Apparat til lagring og utlevering av beholdere som inneholder bestanddeler for drikker - Google Patents
Apparat til lagring og utlevering av beholdere som inneholder bestanddeler for drikker Download PDFInfo
- Publication number
- NO138868B NO138868B NO3600/73A NO360073A NO138868B NO 138868 B NO138868 B NO 138868B NO 3600/73 A NO3600/73 A NO 3600/73A NO 360073 A NO360073 A NO 360073A NO 138868 B NO138868 B NO 138868B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- poly
- carbon atoms
- stabilizer
- tert
- stabilizer combination
- Prior art date
Links
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 title 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 title 1
- -1 alkylidene bisphenol Chemical compound 0.000 claims description 57
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 33
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 11
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 claims description 11
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 10
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Thiobispropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCSCCC(O)=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical group CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- IIHJDDQNGRKRIC-UHFFFAOYSA-N [4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl] 2-hydroxybenzoate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O IIHJDDQNGRKRIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- SKWHAOGOTDCDFQ-UHFFFAOYSA-N phenyl 2-hydroxy-3-phenylbenzoate Chemical compound OC1=C(C(=O)OC=2C=CC=CC=2)C=CC=C1C1=CC=CC=C1 SKWHAOGOTDCDFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XAICWTLLSRXZPB-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 XAICWTLLSRXZPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 33
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 20
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 13
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 13
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 4,4'-thiodiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1SC1=CC=C(O)C=C1 VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012772 electrical insulation material Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QADJHAOXTKCYFT-UHFFFAOYSA-N octyl 3-(3-octoxy-3-oxopropyl)sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCC QADJHAOXTKCYFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- GDESWOTWNNGOMW-UHFFFAOYSA-N resorcinol monobenzoate Chemical compound OC1=CC=CC(OC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 GDESWOTWNNGOMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G07—CHECKING-DEVICES
- G07F—COIN-FREED OR LIKE APPARATUS
- G07F13/00—Coin-freed apparatus for controlling dispensing or fluids, semiliquids or granular material from reservoirs
- G07F13/10—Coin-freed apparatus for controlling dispensing or fluids, semiliquids or granular material from reservoirs with associated dispensing of containers, e.g. cups or other articles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47J—KITCHEN EQUIPMENT; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; APPARATUS FOR MAKING BEVERAGES
- A47J31/00—Apparatus for making beverages
- A47J31/40—Beverage-making apparatus with dispensing means for adding a measured quantity of ingredients, e.g. coffee, water, sugar, cocoa, milk, tea
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B67—OPENING, CLOSING OR CLEANING BOTTLES, JARS OR SIMILAR CONTAINERS; LIQUID HANDLING
- B67D—DISPENSING, DELIVERING OR TRANSFERRING LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B67D1/00—Apparatus or devices for dispensing beverages on draught
- B67D1/08—Details
- B67D1/0857—Cooling arrangements
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Beverage Vending Machines With Cups, And Gas Or Electricity Vending Machines (AREA)
- Apparatus For Making Beverages (AREA)
- Vending Machines For Individual Products (AREA)
- Food-Manufacturing Devices (AREA)
- Devices For Dispensing Beverages (AREA)
Description
Stabilisatorkombinasjon for poly-a-olefinblandinger.
Foreliggende oppfinnelse angår en ny
stabilisatorkombinasjon for poly-a-olefinblandinger. Foretrukne utførelser av oppfinnelsen angår polyetylen og polypropy-lenblandinger som har forbedret stabilitet ved forhøyet temperatur like overfor ok-sydativ nedbrytning.
Poly-a-olefiner, for eksempel polyetylen og polypropylen, underkastes vanligvis forhøyede temperaturer under deres bear-beidelse til bruksgjenstander. Slike pro-sesser som valsing, sprøytestøpning, eks-trudering og lignende ved forhøyede temperaturer resulterer vanligvis i en oksyda-tiv avbygning av den polymere. I tillegg utsetter ofte mange anvendelser, for eksempel som elektrisk isolasjonsmateriale, poly-a-olefinet for forhøyede temperaturer. For å nedsette den oksydative ødeleggelse anvendes det vanligvis antioksyda-sjonsmidler eller stabilisatorer. Oppfin-neren har tidligere benyttet en stabilisatorkombinasjon omfattende en diester av 3,3'-tiodipropionsyre og en tiobisfenol.
Foreliggende oppfinnelse søker å skaffe
synergetiske kombinasjoner av stabilisatorer for poly-a-olefinblandinger som forbedrer de nevnte blandingers stabilitet like overfor ødeleggelser som oppstår ved utsettelse for forhøyede temperaturer og ultrafiolett lys.
Foreliggende oppfinnelse omfatter en,
stabilisatorblanding av en diester av 3,3'-tiodipropionsyre, en alkylidenbisfenol og et fenylsalicylat.
Disse stabilisatorer er tidligere kjent
hver for seg, men ikke som en kombinasjon.
Foreliggende oppfinnelse skaffer så-ledes en stabilisatorkombinasjon som omfatter en diester av 3,3'-tiodipropionsyre med formelen
hvori R er et alkylradikal som har fra 4 til 20 karbonatomer, en alkylidenbisfenol, og et fenylsalicylat, idet hver av de nevnte bestanddeler av stabilisator kombinasjonen tilsettes i en mengde på fra 0,001 til 10 vekstspst., beregnet med hensyn på poly-olefinet.
De foretrukne diestere av 3,3'-tiodipropionsyre er slike hvori R er et alkylradikal som har fra 4 til 20 karbonatomer, særlig slike hvori alkylgruppen har 8 til 18 karbonatomer. En særlig effektiv ester har 12 karbonatomer for R-substituenten, nemlig dilauryl 3,3'-tiodipropionat. En hvilken som helst diester av 3,3'-tiodipropionsyre som beskrevet ovenfor kan imidlertid anvendes i foreliggende stabilisatorblanding omfattende butyl, amyl, heksyl, heptyl, oktyl, nonyl, decyl, ridecyl, myristyl, pen-tadecyl, cetyl, heptadecyl, stearyl og eico-syldiestere av 3,3'-tiodipropionsyre eller blandinger av disse.
Alkylidenbisfenolene har formelen:
hvori R, er et alkylidenradikal som har 1 til 2 karbonatomer, og hvori R2, R,,, R4 og R- er hydrokarbonradikaler som har fra 1 til 12 karbonatomer omfattende benzylradikaler, cykloheksylradikaler, 1-alkylbenzylradikaler, 1-alkylcykloheksylradika-ler eller mere vanlige alkylradikaler som har fra 1 til 12 og fortrinnsvis 1 til 4 karbonatomer. R.:| og R- er hensiktsmessig ter-tiære alkylradikaler som har 4 til 8 karbonatomer. Fenylsalicylatbestanddelen av foreliggende stabilisatorblandinger kan likeledes varieres innen vide grenser og omfatter fenylsalicylater som har følgende formel
hvori R(i og R7 er hydrogenatomer eller hydrokarbonradikaler som har fra 1 til 15 karbonatomer. Egnede salicylater er slike hvori R(i og R7 er benzylradikaler, cykloheksylradikaler, 1-alkylbenzylradikaler, 1-alkylcykloheksylradikaler eller mere vanlige alkylradikaler som har fra 1 til 15 karbonatomer. Egnede substituerte fenylsalicylater som kan anvendes omfatter slike som er beskrevet i fransk patent nr. 1.240.500.
Særlig egnede fenylsalicylater er usubstituert fenylsalicylat; p-tert.-oktylfe-nylsalicylat; p-tert.-oktylfenyl, 5-tert.-butylsalicylat; fenyl,3-fenylsalicylat og p-tert.-butylfenyl, 5-tert.-butylsalicylat.
Kombinasjonen av de beskrevne diestere av 3,3'-itiodipropionsyre, alkyliden-bisfenoler og fenylsalicylater kan anvendes for å stabilisere et stort antall faste poly-a-olefinblandinger like overfor ødeleggelse som oppstår ved at disse utsettes for for-høyede temperaturer. Foreliggende stabilisatorkombinasjoner anvendes fortrinnsvis i polyetylen og polypropylen, skjønt poly-(i-olefiner for eksempel poly(3-metylbuten-1), poly(4-metyl-penten-l), poly(penten-1), poly(3,3-dimetylbuten-l), poly(4,4-di-metylbuten-1), poly(okten-l) eller poly (decen-1) også kan stabiliseres med disse stabilisatorblandinger. Både de såkalte «lavtetthet» og «høytetthet» eller høykry-stalline poly-a-olefinblandinger kan stabiliseres ifølge foreliggende oppfinnelse. Stabilisatorblandingene ifølge oppfinnelsen er særlig nyttige for stabilisering av faste poly-a-olefinplaster som har gjen-nomsnitts molekylarvekt på minst 15,000 og mere, vanligvis minste 20,000, skjønt stabilisatorblandingene ifølge oppfinnelsen også kan anvendes for å stabilisere de såkalte poly-a-olefinvoks som har lavere gjennomsnittsmolekylarvekt, vanligvis på 3000 til 12,000.
Mengden av blandingen av diester av 3,3'tiodipropionsyre, alkylenbisfenol og fenylsalicylat som anvendes i poly-a-olefinblandingene ifølge foreliggende oppfinnelse kan varieres innen vide grenser, idet den nødvendige mengde av kombinasjonen vanligvis varierer med den spesielle bruk poly-(x-olefinblandingene er ment for. Konsentrasjoner på 0,001 til 10 pst. og vanligvis 0,001 til 5 pst. for hver bestanddel i stabilisatorkombinasjonen anvendes, idet 0,01 til 3 pst. foretrekkes og idet konsentrasjonen er basert på vekten av poly-a-olefinet.
Stabilisatorblandingen ifølge oppfinnelsen kan innføres eller blandes i poly-a-olefinblandingene ved hjelp av de vanlige fremgangsmåter for blanding av slike materialer i plast. Typiske slike fremgangsmåter er valsing på oppvarmede valser, innføring ved hjelp av oppløsningsmidler og tørr blanding. Stabilisatorene ifølge oppfinnelsen kan innføres separat eller samlet i poly-a-olefinblandingene.
Skjønt fenylsalicylatene stabiliserer poly-a-olefinene effektivt mot ultraviolett lys, forbedrer de alene ikke i særlig grad motstandsevnen mot de ødeleggelser som oppstår ved forhøyede temperaturer. Hel-ler ikke forbedrer blandinger av fenylsalicylater og dialkyl-3,3'-tiodipropionater i særlig grad poly-a-olefinene med hensyn på motstandsevne mot slike ødeleggelser.
Det er nå blitt funnet, at når fenylsalicylater settes til poly-a-olefiner som har forbedret termisk stabilitet, inneholdende synergistiske blandinger av alkyli-denbisfenoler og dialkyl-3,3'-tiodipropiona-ter, oppstår det et forbedret synergistisk stabilisatorsystem av de tre bestanddeler, idet forhøyelsen av den termiske stabilitet er vesentlig større enn den additive effekt av de enkelte bestanddeler av slike stabili-satorforbindelser.
Polyl-a-olefinblandingene ifølge oppfinnelsen kan også tilsettes mindre meng-der, vanligvis ca. 0,001 til 5 vekts-pst. basert på poly-a-olefinet av sinkstearat, kalsiumstearat, natriumstearat eller et organisk fosfitt, slik som beskrevet i fransk patent nr. 1.235.047.
Oppfinnelsen illustreres i følgende eksempler på foretrukne utførelser. I de føl-gende eksempler blir stabiliteten av poly-a-olefiner bestemt ved hjelp av en ovns-lagringsprøve. Poly-a-olefinet som under-søkes, blir presstøpt til et glatt ark eller en plate. Platen skjæres deretter til stykker som veier ca. 0,25 g hver. Disse 0,25 g's prøver av den støpte polymere anbringes deretter i en luftovn ved 160°C. Prøvene fjernes med visse mellomrom og hver prøve analyseres på peroksyder. Ovnslagrings-levetiden er den tid som trenges for en begynnende peroksyddannelse i prøven. For å bestemme peroksyddannelsen i de ovns-behandlede prøver blir hver 0,25 g's prøve oppløst eller suspendert i 20 ml karbon-tetraklorid og satt til side i 25 minutter. Til dette tilsettes 20 ml av en blanding be-stående av 50 pst. iseddik og 40 pst. kloro-form og deretter 1,0 ml av en mettet vandig oppløsning av kaliumjodid. Den dannede blanding tillates å reagere i 2 minutter, og det tilsettes 100 ml vann for å fortynne blandingen og deretter en stivelsesindika-tor. Den dannede blanding titreres deretter med 0,002 N natriumtiosulfat. Peroksyd-konsentrasjonen P i milliekvivalenter pr. kg polymer er gitt ved uttrykket P=8S, hvor S er antall milliliter av 0,002 N natriumtiosulfat som ble anvendt.
Eksempel 1.
Prøver av pulverisert polypropylen ble blandet med flere stabilisatorblandinger ifølge oppfinnelsen samt med underkom-binasjoner og enkle stabilisatorer, og ble deretter presstøpt til plater med en tykkelse på 1,56 mm, og de dannede støpte prøver ble bestemt med hensyn på termisk stabilitet ved 160°C ovnslagringsprøve som beskrevet ovenfor. Polypropylenet var en fast polypropylen av plasttypen med en gjen-nomsnitts molekylarvekt som var større enn 15,000, en tetthet på ca. 0,91 og en iboende (inherent) viskositet på ca. 1,84 bestemt i tetralin ved 145°C. Resultatene av stabilitetsprøvene er angitt i tabell A i det følgende. «DLTDP» betyr dilauryl-3,3'-tiodipropionat. Konsentrasjonen i tabell A er basert på vekten av polypropylen.
I ovenstående tabell var oktylradikalet i p-£ert.-oktylfenylsalicylatet et 1,1,3,3-tetrametylbutylradikal. Skjønt fenylsalicylatene beskytter poly-a-olefiner effektivt mot ultraviolett lys, er slike stoffer ineffektive varmestabilisatorer. Det var så-ledes uventet når tilsetningen av et fenylsalicylat til blandingen av et dialkyl-3,3'-tiodipropionat og en alkylidenbisfenol ble funnet å være en utmerket stabilisatorblanding for poly-ri-olefiner mot termisk avbygning. Dette var særlig uventet i be-traktning av at kombinasjonene av fenylsalicylater og et dialkyl-3,3'-tiodipropionat er ineffektive varmestabilisatorer. Lignende synergisme som den som er demon-strert i tabell A fåes også hvis fast polyetylen som har en gjennomsnittsmolekylarvekt som er større enn 15.000, en tetthet på ca. 0,91 og en smelteindeks på ca. 7,59 anvendes i stedet for polypropylenet, eller di-stearyl-3,3'-tiodipropionat eller di-n-oktyl-3,3'-tiodipropionat i stedet for dilauryl-3,3'-tiodipropionat, eller hvis de forskjellige kombinasjoner av dialkyl-3,3'-tiodipropio-nater og alkylenbisfenoler som, som tidligere angitt, anvendes i stedet for kombinasjonen av dilauryl-3,3'-tiodipropionat og 4,4'-n-butylidenbis-3-metyl-6-tert.-butyl-fenol) i de beskrevne stabilisasjonsprøver.
Eksempel 2.
En del prøver av polypropylen som beskrevet i eksempel 1 inneholdende forskjel-
lige stabilisatorkombinasjoner ifølge oppfinnelsen, og omfattende kalsiumstearat, ble bestemt med hensyn på termisk stabilitet ved 160°C ved en ovnslagringsprøve som beskrevet i eksempel 1. Resultatene fra prøven er angitt i tabell B i det føl-gende. Også her betyr «DLTDP» dilauryl-3,3'-tiodipropionat. Konsentrasjonene i tabell B er som før basert på vekten av polypropylen.
Også her var oktylradikalet i p- tert-oktylfenylsalicylatet et 1,1,3,3-tetrametyl-butylradikal. Ineffektiviteten av resorci-nolmonobenzoat (prøve 14, tabell B) sam-menlignet med den nær beslektede fenyl-salicylatbestanddel ifølge oppfinnelsen, il-lustrerer ytterligere det uventede i oppfinnelsen.
Eksempel 3.
En stabilisatorblanding for polypropylen ifølge oppfinnelsen ble bestemt med
hensyn på termisk stabilitet etter samme fremgangsmåte som i eksempel 1 med unn-tagelse av at polypropylenet hadde en iboende (inherent) viskositet på 1,74 bestemt i tetralin ved 145°C. Resultatene av stabi-litetsprøven fremgår av de data som er angitt i tabell C i det følgende. Også her
betyr «DLTDP» dilauryl-3,3'-tlodipropio-nat. Konsentrasjonene i tabell C er som før basert på vekten av polypropylen.
I tabell C var oktylradikalet i p- tert.-oktylfenyl, 5-£ert.-butylsalicylat et 1,1,3,3-tetrametylbutylradikal.
Foreliggende oppfinnelse skaffer så-ledes nye synergistiske stabilisatorblandinger for varmestabilisering av poly-a-olefiner. I tillegg virker stabilisatorforbin-delsene ifølge oppfinnelsen stabiliserende overfor sollys og ultrafiolett lys. Poly-a-olefinene som er stabilisert ifølge foreliggende oppfinnelse har forlenget levetid og
er derfor mer anvendelige enn ustabiliserte
poly-a-olefiner for et stort antall formål.
Poly-a-olefiner som er stabilisert som beskrevet, kan støpes, ekstruderes, valses eller
støpes til plater, stenger, rør, slanger, fila-menter og andre formede gjenstander, in-klusive de meget anvendte plastfilmer med
en tykkelse på 0,3 til 63 mm. Foreliggende
blandinger kan også anvendes for over-trekning av papir, tråd, metallfolie, glass-fiberstoffer, syntetiske og naturlige teksti-ler eller stoffer, og andre slike materialer.
Claims (5)
1. Synergistisk virkende stabilisatorkombinasjon for faste polymere av a-mono-olefiniske hydrokarboner med fra 2 til 10
karbonatomer, karakterisert ved at den består av a) en diester av 3,3'-tiodipropionsyre med formelen hvor R er et alkylradikal som har fra 4 til 20 karbonatomer, b) en alkylidenbisfenol og c) et fenylsalicylat.
2. Stabilisatorkombinasjon ifølge på-stand 1, karakterisert ved at den nevnte diester, den nevnte alkylidenbisfenol og det nevnte fenylsalicylat hver er tilstede i en mengde av minst 0,16 vektspro-sent basert på den samlede stabilisator-mengde.
3. Stabilisatorkombinasjon ifølge på-stand 1, karakterisert ved at alkyli- denbisfenolet har formelen
hvori Ri er et alkylidenradikal som har 1 til 12 karbonatomer og R2, Rs, R4 og R5 er hydrokarbonradikaler som har 1 til 12 karbonatomer, f. eks. 4,4'-n-butylidenbis (3-metyl-6-tert.-butylfenol).
4. Stabilisatorkombinasjon ifølge en hvilken som helst av påstandene 1 og 2, karakterisert ved at fenylsalicylatet
har formelen
hvori R» og Rt er hydrogenatomer eller hydrokarbonradikaler som har 1 til 15 karbonatomer, f. eks. usubstituert fenylsalicylat, p-tert.-oktylfenylsalicylat, p-tert.-ok-tylfenyl, eller butylfenyl, 5-tert.-butylsali-cylat, fenyl-3-fenylsalicylat.
5. Stabilisatorkombinasjon ifølge en hvilken som helst av påstandene 1 til 4, karakterisert ved at den nevnte diester er dilauryl-3,3'-tiodipropionat.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB4361972A GB1449818A (en) | 1972-09-20 | 1972-09-20 | Beverage dispensing machine |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO138868B true NO138868B (no) | 1978-08-14 |
| NO138868C NO138868C (no) | 1978-11-22 |
Family
ID=10429570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO733600A NO138868C (no) | 1972-09-20 | 1973-09-14 | Apparat til lagring og utlevering av beholdere som inneholder bestanddeler for drikker |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3951303A (no) |
| JP (5) | JPS5754129B2 (no) |
| AT (1) | AT340181B (no) |
| AU (1) | AU497258B2 (no) |
| BE (1) | BE804769A (no) |
| CA (1) | CA1006131A (no) |
| CH (1) | CH581361A5 (no) |
| DE (1) | DE2346929C2 (no) |
| DK (1) | DK151200C (no) |
| FR (2) | FR2200568B1 (no) |
| GB (1) | GB1449818A (no) |
| IE (1) | IE38229B1 (no) |
| IT (1) | IT995361B (no) |
| LU (1) | LU68445A1 (no) |
| NL (1) | NL181096C (no) |
| NO (1) | NO138868C (no) |
| SE (1) | SE386994B (no) |
| SU (1) | SU620226A3 (no) |
| ZA (1) | ZA737217B (no) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1576950A (en) * | 1977-06-30 | 1980-10-15 | Brooke Bond Vending Syst | Cup selection apparatus for beverage vending machine of the in-cup type |
| US4293292A (en) * | 1979-11-19 | 1981-10-06 | North Eastern Timber (U.S.A.) Incorporated | Candy floss machine |
| US4351452A (en) * | 1980-06-10 | 1982-09-28 | Rowe International, Inc. | Turret cup supply and delivery apparatus |
| GB2089773A (en) * | 1980-12-18 | 1982-06-30 | Mars Ltd | Dispensing containers |
| JPS6225834Y2 (no) * | 1981-05-20 | 1987-07-01 | ||
| EP0084695A1 (en) * | 1982-01-18 | 1983-08-03 | General Foods Limited | Movable selection carrier |
| FR2537307A1 (fr) * | 1982-07-02 | 1984-06-08 | Polyvend | Module separateur de gobelets et distributeur automatique equipe de ce module |
| JPS60123084U (ja) * | 1984-01-25 | 1985-08-19 | 日本自動販売株式会社 | 自動販売機の容器繰出し装置 |
| JPS60180199A (ja) * | 1984-02-07 | 1985-09-13 | 山本 武士 | キャリアテープの製造方法 |
| US4590975A (en) * | 1984-06-13 | 1986-05-27 | The Coca-Cola Company | Automatic beverage dispensing system |
| AU580090B2 (en) * | 1984-09-05 | 1988-12-22 | Ovenden, Allan John | Vending apparatus |
| US4989753A (en) * | 1989-05-18 | 1991-02-05 | Pepsico Inc. | Cup dispenser for an automated drinkmaker system |
| US5000345A (en) * | 1989-05-18 | 1991-03-19 | Pepsico Inc. | Automated drinkmaker system |
| ES2013678A6 (es) * | 1989-06-16 | 1990-05-16 | Yarki Sa | Mecanismo de suministro de productos alojados en envases dotados de una tapa que sobresale en su contorno formando una pestana. |
| GB2241695B (en) * | 1990-03-08 | 1993-09-01 | Sankey Vending Ltd | Drinks dispensing machine |
| US5799822A (en) * | 1994-04-21 | 1998-09-01 | Krh Thermal Systems | Vending machine including multiple failure control devices |
| US5503300A (en) * | 1994-04-21 | 1996-04-02 | Krh Thermal Systems | Vending machine including refrigeration and oven compartments |
| US5688423A (en) * | 1994-08-31 | 1997-11-18 | Krh Thermal Systems | Vending machine including multiple heat sources with programmable cook cycles |
| US5782380A (en) * | 1996-09-27 | 1998-07-21 | Pure Fill Corporation | Water dispensing system |
| SE519338C2 (sv) * | 1998-07-27 | 2003-02-18 | Jede Ab | Anordning och sätt för avskiljning av bägare från en bägarstapel i t.ex. en automat för utskänkning av drycker |
| USD440255S1 (en) | 1999-04-22 | 2001-04-10 | Glacier Water Systems, Inc. | Fluid dispensing apparatus |
| ITPN20000024A1 (it) * | 2000-04-20 | 2001-10-20 | Necta Vending Solutions Spa | Distributore automatico di bevande con meccanismo perfezionato di sgancio dei bicchieri |
| AU755873B2 (en) | 2001-03-08 | 2003-01-02 | Samsung Kwangju Electronics Co., Ltd. | Cup transfer device for vending machine |
| US7682238B2 (en) * | 2002-09-16 | 2010-03-23 | Igt | Method and apparatus for payout in a gaming machine |
| US9415992B2 (en) | 2006-03-06 | 2016-08-16 | The Coca-Cola Company | Dispenser for beverages having a rotary micro-ingredient combination chamber |
| US10280060B2 (en) | 2006-03-06 | 2019-05-07 | The Coca-Cola Company | Dispenser for beverages having an ingredient mixing module |
| ES2342039B1 (es) * | 2008-12-11 | 2011-06-13 | Autobarman, S.L. | Maquina dispensadora de cerveza. |
| US20130282164A1 (en) * | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Balagru K. Veloo | Automated restaurant beverage device and method |
| ITMI20121615A1 (it) * | 2012-09-28 | 2014-03-29 | Fas International Spa | Gruppo erogatore di polveri in distributori automatici di bevande. |
| CN105768835B (zh) * | 2014-12-22 | 2017-12-05 | 杜文娟 | 蒸气推动阀门开合的自动分次加水装置 |
| RU175435U1 (ru) * | 2017-04-10 | 2017-12-04 | Алексей Валерьевич Смирнов | Устройство выдачи стик-пакетов |
| CN107981724B (zh) * | 2017-12-08 | 2019-10-11 | 上海电机学院 | 一种智能取杯倒水装置 |
| CN108862174B (zh) * | 2018-07-16 | 2024-05-14 | 绍兴亮华环保科技有限公司 | 一种基于真空吸附的自动换杯装置 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2732098A (en) * | 1956-01-24 | Hot beverage vending machine | ||
| US969574A (en) * | 1909-07-24 | 1910-09-06 | Gustaf A Svanberg | Magazine. |
| US1344692A (en) * | 1918-11-26 | 1920-06-29 | Paper Utilities Corp | Coin-controlled device for dispensing cups |
| GB350267A (en) * | 1930-06-27 | 1931-06-11 | Stefan Szanto | Automatic coin-freed machine for the sale of milk and other liquids |
| US2029460A (en) * | 1933-02-27 | 1936-02-04 | Brady Thomas | Drink vending machine |
| US2569486A (en) * | 1945-07-20 | 1951-10-02 | Bert Mills Corp | Beverage vending machine |
| US2639207A (en) * | 1947-06-04 | 1953-05-19 | Samuel M Kaufman | Vending machine |
| US2729376A (en) * | 1950-01-14 | 1956-01-03 | Marcus A Gould | Beverage vending machine |
| US2726026A (en) * | 1952-03-18 | 1955-12-06 | Marcus A Gould | Beverage vending machines |
| GB745683A (en) * | 1953-07-21 | 1956-02-29 | Chadburns Liverpool Ltd | Improvements in or relating to coin-actuated article-delivery apparatus |
| GB807511A (en) * | 1955-07-07 | 1959-01-14 | Chadburns Liverpool Ltd | Improvements in or relating to automatic machines for vending drinks and the like |
| DE1224657B (de) * | 1960-11-14 | 1966-09-08 | Hermann Waldner K G | Vorrichtung zum Entnehmen einzelner konischer Behaelter aus einem Stapel ineinandergesteckter Behaelter |
| FR1337911A (fr) * | 1962-08-14 | 1963-09-20 | Allen Electronics | Appareil distributeur ou de vente |
| DE1236996B (de) * | 1963-04-18 | 1967-03-16 | Hermann Waldner K G | Vorrichtung zum Abnehmen einzelner konischer zu einem Stapel ineinandergesteckter Behaelter mit einem Wulstrand |
| JPS435061Y1 (no) * | 1964-02-27 | 1968-03-04 | ||
| US3283951A (en) * | 1964-05-25 | 1966-11-08 | Alan D Gladfelder | Cup dispenser |
| US3247940A (en) * | 1964-10-12 | 1966-04-26 | Allen Electronics Inc | Machine for vending cups containing powdered food |
| FR1536950A (fr) * | 1967-03-10 | 1968-09-02 | Schlumberger Cie N | Perfectionnement aux dispositifs distributeurs de gobelets |
| US3543812A (en) * | 1968-02-05 | 1970-12-01 | Lanex Importing Co | Hygienically enclosed machine and cup-dispensing structure therefor |
| FR1564088A (no) * | 1968-03-11 | 1969-04-18 | ||
| US3554364A (en) * | 1968-06-12 | 1971-01-12 | Curtis Lane | Control and cup-pushing assembly for dispensers |
| BE726871A (no) * | 1969-01-14 | 1969-06-16 | ||
| US3578126A (en) * | 1969-02-27 | 1971-05-11 | Conzinc Riotinto Ltd | Hot and cold liquid dispenser with fraud alarm |
| JPS513034Y2 (no) * | 1971-04-16 | 1976-01-28 |
-
1972
- 1972-09-20 GB GB4361972A patent/GB1449818A/en not_active Expired
-
1973
- 1973-09-10 CA CA180,647A patent/CA1006131A/en not_active Expired
- 1973-09-10 IE IE1601/73A patent/IE38229B1/xx unknown
- 1973-09-11 ZA ZA737217*A patent/ZA737217B/xx unknown
- 1973-09-12 NL NLAANVRAGE7312595,A patent/NL181096C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-09-12 AU AU60267/73A patent/AU497258B2/en not_active Expired
- 1973-09-12 BE BE135581A patent/BE804769A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-09-14 IT IT28907/73A patent/IT995361B/it active
- 1973-09-14 NO NO733600A patent/NO138868C/no unknown
- 1973-09-14 DK DK504773A patent/DK151200C/da not_active IP Right Cessation
- 1973-09-18 FR FR7333398A patent/FR2200568B1/fr not_active Expired
- 1973-09-18 LU LU68445A patent/LU68445A1/xx unknown
- 1973-09-18 DE DE2346929A patent/DE2346929C2/de not_active Expired
- 1973-09-19 SU SU731960553A patent/SU620226A3/ru active
- 1973-09-19 SE SE7312765A patent/SE386994B/xx unknown
- 1973-09-19 JP JP48105108A patent/JPS5754129B2/ja not_active Expired
- 1973-09-20 CH CH1350473A patent/CH581361A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-09-20 AT AT812973A patent/AT340181B/de active
- 1973-09-24 US US05/399,814 patent/US3951303A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-08-03 JP JP53094164A patent/JPS5837199B2/ja not_active Expired
- 1978-08-03 JP JP53094167A patent/JPS5922279B2/ja not_active Expired
- 1978-08-03 JP JP53094165A patent/JPS5837198B2/ja not_active Expired
- 1978-08-03 JP JP53094166A patent/JPS594760B2/ja not_active Expired
-
1980
- 1980-09-30 FR FR8020907A patent/FR2475258B1/fr not_active Expired
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO138868B (no) | Apparat til lagring og utlevering av beholdere som inneholder bestanddeler for drikker | |
| US3033814A (en) | Poly-alpha-olefins containing a combination of dialkyl-3, 3'-thiodipropionates, alkylidenebisphenols and phenyl salicylates | |
| US3322718A (en) | Polyolefins stabilized with phosphites, phenols, and benzotriazoles | |
| US3038878A (en) | Heat-stable poly-alpha-olefin compositions | |
| US3440210A (en) | Stabilization of polyolefins with oxalyl dihydrazides | |
| US3103501A (en) | - olefins containing alkylidene- | |
| US3440212A (en) | Poly-alpha-olefin compositions having improved stability | |
| US5162406A (en) | Polymer stabilizing compositions | |
| US3420792A (en) | Stabilized polyphenylene ether | |
| US3487044A (en) | Thiodipropionates and phenolic stabilized polyolefin compositions | |
| US3072604A (en) | Poly-alpha-olefin compositions containing dialkyl-3, 3'-thiodipropionates and a nitrogen containing compound | |
| US2976260A (en) | Poly-alpha-olefins containing certain 4-alkoxy-2-hydroxybenzophenones and alkylene-bis-phenols | |
| US3755610A (en) | Electrically conductive cable | |
| US3454521A (en) | Poly-alpha-olefins stabilized with a synergistic combination | |
| US3043797A (en) | Stabilized poly-alpha-olefin compositions | |
| US3577384A (en) | Stabilized moulding compositions from polymers of alpha-olefins | |
| US3450671A (en) | Poly-alpha-olefin compositions containing dialkyl - 3,3' - thiodipropionates and polyphenols | |
| US2998405A (en) | Stabilized polyolefin compositions | |
| JP2680649B2 (ja) | 抽出性媒体と長期間接触するポリオレフィン成形用コンパウンド | |
| US3091598A (en) | Poly-alpha-olefins containing thiobisphenols and butylated hydroxy toluene | |
| US3637863A (en) | 3 5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl phenyl sulfides | |
| US3493538A (en) | Discoloration inhibitors for polyethylene | |
| US3354118A (en) | Stabilization of polyolefins | |
| US3464954A (en) | Stabilized polyolefin compositions | |
| US3454522A (en) | Black polyethylene compositions stabilized against ultra-violet light degradation with a synergistic mixture of carbon black and a diester of 3,3-thiodipropionic acid |