NO135937B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO135937B
NO135937B NO375069A NO375069A NO135937B NO 135937 B NO135937 B NO 135937B NO 375069 A NO375069 A NO 375069A NO 375069 A NO375069 A NO 375069A NO 135937 B NO135937 B NO 135937B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
parts
thixotropic
emulsion according
emulsion
ester
Prior art date
Application number
NO375069A
Other languages
English (en)
Other versions
NO135937C (no
Inventor
R W J Carney
G De Stevens
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of NO135937B publication Critical patent/NO135937B/no
Publication of NO135937C publication Critical patent/NO135937C/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/27—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/20—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/40—2,5-Pyrrolidine-diones
    • C07D207/404—2,5-Pyrrolidine-diones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. succinimide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/444—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having two doubly-bound oxygen atoms directly attached in positions 2 and 5
    • C07D207/448—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having two doubly-bound oxygen atoms directly attached in positions 2 and 5 with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. maleimide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/46—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with an oxygen atom in position 1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/02—Preparation by ring-closure or hydrogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/74—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
    • C07D217/04—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/24—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Thixotrop emulsjon.
Nærværende oppfinnelse vedrører thixotrope emulsjonsblandinger og emulsjons-malingsblandinger fremstilt fra disse.
Thixotrope malingsbærere, fremstilt f. eks. fra oljemodifiserte alkydharpikser inneholdende en del bundet polyamidhar-piks og oppløst i alifatiske oppiløsningsmid-ler er blitt markedsført og anvendt i ma-lingsindustrien i noen tid. Fordelene ved thixotrope malinger i motsetning til malinger som har normale flyteegenskaper er, at de har mindre tilbøyelighet til å dryppe fra kosten og at et tykkere over-trekk kan påføres uten fare for ujevnheter. Pigmentsuspensjonsegenskapene er også bedre. Ekstrem thixotropi representeres av en gelstruktur som etter definisjonen fort vil brytes ned til en fritt flytende væske under kraftig omrøring eller ved sterk på-kjenning som følge av anvendelse av kost eller rulle. En thixotrop gel tillater bruke-ren å anvende større malingsmengder på kosten enn det er mulig med en ikke thixotrop maling, med følgen tidsbesparelse ved påføringen. Dessuten vil tilfeldig hvelving av kanne eller boks ikke resultere i det nesten totale tap av innholdet som ellers normalt er tilfellet. En god thixotrop maling skal reduseres til normal viskositet under anvendelsen og tillate kostmerker å flyte ut når skjærkraften oppheves, men skal også oppvise tilstrekkelig kort gjen-opprettelsestid for å forhindre at merker eller annet opptrer når en tykk film på-føres.
Inntil nå er emulsjoner eller emulsjonsmalinger med egnede thixotrope egenskaper ikke blitt fremstilt i industriell målestokk. Det er imidlertid kjent at inn-førselen av opp til 6 vektspst. av et vann-oppløselig alkalimetallsilikat med formelen (M20)nSiOi;, i hvilken M betyr et alkali-metall og n ligger innenfor området 3,0 til 4,0, vil fremkalle thixotropi i polyvinyl-acetatemulsjonsmalinger. Denne spesielle metode har ulempen av å innføre perma-nent vannoppløselige metallsalter i malingen med medfølgende mulighet for salt-utslag og redusert vannmotstandsevne. Malinger fremstilt på dette grunnlag har også tendens til å lide under effekten kjent som synerese, d. v. s. utskillelse av væske på overflaten på grunn av gelens krymp-ing.
En annen metode som gjør bruk av kombinasjoner av polyvalente kationer slik som Ca-H- med polyanioner av komplekse kopolymerer, som formaldehyd-nafthalen-sulfonsyrekondensasjonsprodukter er kjent for å gi thixotrope malinger som også lider av visse ulemper. Malinger fremstilt etter denne metode er temperaturfølsomme og gelens gjenopprettelsestider er betraktet som ekstremt lange.
Det er nå funnet at thixotrope emulsjonsmalinger kan fremstilles ved tilset-ning av vannoppløselige titanchelater. Anvendelsen av disse materialer til forskjell fra alkalimetallsilikater er ikke begrenset til behandlingen av emulsjonsmalinger basert på vinylacetatpolymere eller kopolymere. Det er funnet at thixotrope geler kan oppnåes når titanchelatet tilsettes til mange varianter av emulsjoner og emulsjonsmalinger og slike malinger viser i det minste to betydelige fordeler overfor tidligere thixotrope emulsjonsmalinger. For det første er opptreden av synerese meget mindre markert og for det annet viser filmene forbedret motsandsevne overfor vann og slitasje i sammenlikning med filmer fra malinger som ikke inneholder titantilsetningen.
Ifølge nærværende oppfinnelse er det fremskaffet en thixotrop emulsjon bestå-ende av en vandig emulsjon av en filmdannende polymer eller kopolymer, som dessuten inneholder et naturlig eller syntetisk vannoppløselig hydroxylholdig organisk, kolloid, som, derivater av stivelse eller cellulose eller polyvinylalkohol, sammen med 0,25 til 5 vektspst. av titanchelatet basert på emulsjonens vekt. Andre beskyt-tende kolloider som vanligvis brukes ved fremstillingen av emulsjoner eller emul-sjonsmalingsblandinger kan være til stede i blandingene etter nærværende oppfinnelse i tillegg til polyvinylalkoholen eller stivelses- eller cellulosederivatene. Blant de mange anvendelige kolloider som gir thixotropi i nærvær av titanchelatene skal nev-nes hydroxyethylcellulose, natriumcarboxymethylcellulose, en ammoniakalsk oppløs-ning av aluminiumcarboxymethylcellulose, natriumcarboxymethylstivelse, polyvinylalkohol og alginatene. De filmdannende polymere eller kopolymere kan f. eks. være basert på vinylestere eller på acryl- og methacrylsyreestere eller på styren, acrylonitril eller butadien eller de forskjellige kopolymere i hvilke disse monomere kan være forbundet med eller uten andre umet-téde materialer i mindre mengder. Dessuten kan plastifiseringsmidler være til stede hvis ønsket.
Thixotrope emulsjonsmalinger som har de ønskede flyteegenskaper kan fremstilles fra thixotrope < emulsjoner etter nærværende- oppfinnelse ved å dispergere hvite eller farvede pigmenter eller strekkmidler i disse på normal måte.
Oppginnelsen omfatter også en frem-gangsmåte for fremstilling av thixotrope emulsjonsmalinger, hvilken består i å innarbeide i en emulsjonsmaling en mengde på fra y2 til 3 vektspst. av et titanchelat i denne og hvis nevnte maling ikke inneholder noe beskyttelseskolloid eller inneholder et kolloid forskjellig fra et naturlig eller syntetisk vannoppløselig hydroxylholdig organisk kolloid å innarbeide et slikt hydroxylholdig organisk kolloid i denne.
Titanchelatene som kan brukes er av tre typer: 1. Aminoalkoholestere fremstilt ved reaksjonen av isopropyl, 7i-butyl og andre lavmolekylar vekts ortoestere av titansyre med amino-alkoholer, som diethanolamin, tri-isopropanolamin, triethanolamin, me-thyldiethanolamin, [3-amino-ethylethanol-amin, 2-amino-2-ethyl-l,3-propan-diol i hvilke 2 mol av aminoalkoholen anvendes for hvert mol av orto-titanatesteren. Re-aksjonsproduktehe behøver ikke å isoleres, d. v. s. hvert mol av chelatet kan forbli opp-løst i de 2 mol av den frigjorte alkohol. Skjønt den fremstilte alkohol kan separe-res ved destillasjon er de resulterende pro-dukter vanskelige å behandle som meget viskose. Disse estere inneholder to alkoxy-og to amino-alkoxygrupper pr. titanatom. Estere som inneholder tre eller fire amino-alkoxygrupper pr. titanatom kan brukes men slike estere er også meget viskose og vanskelige å behandle.
De lavere vannoppløselige fettsure salter av aminoalkoholestere, slik som det halve acetatsalt av triethanolamin-2, 1-isopropoxychelat kan også brukes. 2. Vannoppløselige titankomplekser av «-hydroxysyrer og deres barium-, calcium-, strontium-, eller magnesiumsalter, hvis fremstilling er åpenbart i det britiske patent nr. 811.425 og US-patent nr. 2.453.520. 3. Chelater fremstilt fra (3-diketoner og (j-ketonester som kan reagere ved alkoholyse i enolformen med lavere alkylestere av orto-titansyre, og eksempler er reak-sjonsproduktet av 2 mol acetylaceton med 1 mol tetra n-butyltitanat. Reaksjonspro-duktet behøver ikke å isoleres men kan brukes som en oppløsning i alkoholen fremstilt ved alkoholyse av orto-titansyrealkyl-ester.
De følgende eksempler vil tjene til å illustrere den måte på hvilken oppfinnelsen kan bringes til utførelse og deler og prosentandeler er angitt ved vekt. I alle tilfeller foreligger malingene i geltilstand etter 24 timer, drypper ikke fra kosten og kan lett påføres med en kost eller rulle over veggbekledning, papir og tidligere malte overflater og gir en jevn finish. Mal-ingsbeholderen kunne veltes om uten at innholdet renner ut.
Eksempel 1.
250 deler rutil titandioxyd, 36 deler talkum, 12 deler av en 4 pst.'s vandig oppløs-ning av natriumhexametafosfat, 84 deler av en 4 pst.'s vandig oppløsning av natriumcarboxymethylcellulose solgt under varemerket «Courlose F 750», og 110 deler vann ble blandet sammen og ble kjørt gjennom en kolloidmølle. Til den resulterende pasta ble tilsatt 360 deler av en vinyl-acetat/vinylcaprat-kopolymeremulsjon
solgt under varmemerket «Vinamul N 6520», 140 deler vann og 10 deler av en 82 pst.'s oppløsning av triisopropanolamin-titanat i isopropylalkohol. Prdouktet var i frisk fremstilt tilstand en fritt flytende væske som lett kunne fylles i beholderen.
Eksemptl 2.
250 deler rutil titandioxyd, 75 deler asbestin, 25 deler vannmalt mica, 150 deler av en 2 pst.'s vandig oppløsning av hydroxyethylcellulose solgt under varemerket «Cellosize WP 4400', 25 deler natriumhexametafosfat og 112 deler vann ble malt i 6 timer i en kulemølle. Til den resulterende pasta ble tilsatt 340 deler av en poly-vinylacetatkopolymeremulsjon solgt under varemerket «National 37-255», 8 deler dl-ethylenglycolmonoethyletheracetat og 15 deler av en 75 pst.'s oppløsning av 2-aminoethyl-ethanolamintitanat i isopropylalkohol. Produktet var i frisk fremstilt tilstand en fritt flytende væske som lett kunne fylles i beholdere.
Eksempel 3.
287 deler titandioxyd, 36 deler talkum, 85 deler av en 4 pst.'s ammoniakalsk opp-løsning av aluminiumcarboxymethylcellulose solgt under varemerket «Nymcel», 12 deler natriumhexametafosfat og 200 deler vann ble malt sammen i 6 timer i en kule-mølle. Til den resulterende pasta ble tilsatt 360 deler av en polyvinylacetat/caprat-emulsjon solgt under varemerket «Vinamul N 6520», 25 deler vann og 15 deler av en 75 pst.'s oppløsning av titanacetylacetonat i isopropylalkohol. Produktet var i frisk fremstilt tilstand en fritt flytende væske, som lett kunne fylles i beholdere.
Eksempel 4.
296 deler titandioxyd, 47 deler talkum, 47 deler kritt, 14 deler av en 4 pst.'s vandig oppløsning av natriumhexametafosfat, 63 deler av en 4 pst.'s vandig oppløsning av natriumcarboxymethylcellulose solgt under varmemerket «Courlose F 750», 51 deler av en 5 pst.'s vandig oppløsning av natriumcarboxymethylstivelse solgt under varemerket «Solvitose C», og 100 deler vann ble malt sammen i en knivmølle. Til den resulterende pasta ble tilsatt 254 deler av en acrylsyrepolymeremulsjon solgt under varemerket «Primal AC55», 100 deler vann, 10 deler av en vandig gul pigmentdispersjon, solgt under varemerkenavnet «Irgalite Yellow PVA» og 12 deler av en 76 pst.'s
oppløsning i isopropylalkohol av diethanol-amintitanat. Den resulterende gule maling var i frisk fremstilt tilstand en fritt flytende væske som lett kunne fylles på beholdere.
Eksempel 5.
250 deler titandioxyd, 55 deler china clay, 100 deler av en 4 pst.'s vandig oppløs-ning av natriumcarboxymethylcellulose solgt under varemerket «Courlose F 700», 2 deler av en ammoniumpolyacrylatoppløs-ning solgt under handelsnavnet «Pigment Dispersing Agent A» og 220 deler vann ble malt sammen 1 6 timer i en kuilemølle. Til den resulterende pasta ble tilsatt 335 deler av en polyvinylacetatemulsjon plastifisert med di-n-butyl-ftalat solgt under varemerket «Emultex F 5035» og 3 y2 deler ti-tanlaktat tidligere oppløst i samme vekts-mengde vann. Malingen var i frisk fremstilt tilstand en fritt flytende væske som lett kunne fylles i beholdere.
Eksempel 6.
280 deler titandioxyd, 53 deler talkum, 53 deler vannmalt mica, 80 deler av en
ammoniakalsk oppløsning av aluminium-caxboxymethylcellulose solgt under varemerket «Nymcel», 13 deler natriumhexametafosfat, 33 deler av en 25 pst.'s vandig oppløsning av et naftalen-formaldehyd-kondensasjonsprodukt solgt under varemerket «Oratan 731» og 66 deler vann ble blandet sammen og ført over en valsemølle. Til den resulterende pasta ble tilsatt 70 deler vann, 330 deler av en emulsjons-kopolymer av styren, ethylacrylat, acrylonitril og methacrylsyre (solgt under varemerket «Lytron 680»), 10 deler av en vandig blå pigmentdispersjon solgt under handelsnavnet «Irgalite SPVI» og 20 deler av en 75 pst.'s oppløsning i n-butylalkohol av N-methyldi-ethanolamintitanat. Den resulterende blå maling var i frisk fremstilt tilstand en fritt flytende væske som lett kunne fylles i beholdere.
Eksempel 7.
168 deler titandioxyd, 100 deler av en 10 pst.'s vandig oppløsning av natriumcarboxymethylstivelse solgt under varemerket «Solvitose C», 9 deler av en 4 pst.'s vandig oppløsning av natriumhexametafosfat, og 70 deler vann ble ført gjennom en kolloidmølle. Til den resulternde pasta ble tilsatt 20 deler »Lytron» 680 emulsjon (som brukes i eksempel 6) og 7 y2 deler
av en 72 pst.'s oppløsning i isopropylalkohol av 2-amino-2-ethyl-l,3-propan-dioltitanat.
Den resulterende maling var i frisk frem-
stilt tilstand en fritt flytende væske som lett kunne fyllles i beholdere.
Eksempel 8.
300 deler titandioxyd, 6 deler «Ferrite Yellow», 112 deler barytt, 160 deler av en
4 pst.'s vandig oppløsning av natriumcarboxymethylcellulose solgt under varemer-
ket «Cellofas B», 18 deler av en 4 pst.'s vandig oppløsning av natriumhexameta-
fosfat og 125 deler vann ble blandet sam-
men og ført gjennom en kolloidmølle. Til den resulterende pasta ble tilsatt 450 deler av en polyvinylacetatemulsjon plastifisert med di-n-butylftalat, 150 deler vann og 35
deler av en 78 pst.'s oppløsning i isopropylalkohol av titanethylacetoacetat. Den resulterende krem-farvede maling var i frisk fremstilt tilstand en fritt flytende væske som lett kunne fylles i beholdere.
Eksempel 9.
Et eksempel på fremstilling av en upig-mentert emulsjon er som følger: 100 deler av en emulsjon av en vinyl - acetat/dibutylfumaratkopolymer stabili-
sert med hydroxyethylcellulose og 2 deler av en 80 pst.'s oppløsning i isopropylalkohol av triethanolamintitanat ble blandet sam-
men, og den resulterende væske ble etter 1 time en myk thixotrop gel som lett kunne brytes ned ved omrøring for å danne en viskos væske som etter henstand ved rom-temperatur gjeninntar gelformen på min-
dre enn en time.
Eksempel 10.
250 deler av anatastitandioxyd, 125 de-
ler kritt, 66 deler av en 5 pst.'s vandig opp-løsning av polyvinylalkohol (middelsvisko-
sitet), 14 deler av et 4 pst.'s vandig natriumhexametafosfat, og 150 deler vann ble blandet sammen og ført gjennom en kol-loidmølle. Til den resulterende pasta ble derpå tilsatt 455 deler av en acrylsyrepolymeremulsjon («Primal AC. 55») og 165
deler vann fulgt av 25 deler av en 80 pst.'s oppløsning av triethanolamintitanat i isopropylalkohol.
Eksempel 11.
168 deler titandioxyd, 100 deler av en 4 pst.'s vandig oppløsning av natriumcarboxymethylcellulose («Courlose» F. 750), 9 deler av et 4 pst.'s vandig natriumhexametafosfat og 70 deler vann ble blandet sammen og ført gjennom en kolloidmølle,
til den resulterende pasta ble derpå tilsatt 200 deler «Lytron 680», og 7 i/2 deler av en 80 pst.'s oppølsning av triethanolamintita-
nat i isopropylalkohol. Den endelige maling hadde thixotrope egenskaper, som var de samme som malingen ifølge eksempel 10.
Eksempel 12.
168 deler titandioxyd, 10 deler av en
10 pst.'s vandig oppløsning av natriumcarboxymethylstivelse («Solvitose» C), 9
deler av et 4 pst.'s vandig natriumhexametafosfat og 70 deler vann ble blandet sammen og ført gjennom en kolloidmølle.
Til den resulterende pasta ble derpå tilsatt
200 deler av «Lytron 680» — emulsjonen som ble brukt i eksempel 11 og 7 y2 deler av en 80 pst.'s oppløsning av triethanolamintitanat i isopropylalkohol. Den ende-
lige maling var den samme som den i eksempel 11.
Eksempel 13.
336 deler titandioxyd, 112 deler kritt,
160 deler av en 4 pst.'s vandig oppløsning av natriumcarboxymethylcellulose brukt i eksempel 11, 17 deler av et 4 pst.'s vandig natriumhexametafosfat og 125 deler vann ble blandet sammen og ført gjennom en kolloidmølle, til den resulternde pasta ble derpå tilsatt 480 deler av emulsjonen av polyvinylacetat («Emultex» FX. 5035), og 100 deler vann fulgt av 15 deler av en 80
pst.'s oppløsning av triethanolamintitanat i isopropylalkohol.
Når thixotrope emulsjonsmalinger frem-
stilles under anvendelse av emulsjonene ifølge oppfinnelsen fremkommer titan-holdige emulsjonsmalinger skjønt det er klart at de thixotrope emulsjoner etter oppfinnelsen kan anvendes på flere andre områder, for eksempel som klebemidler.

Claims (9)

1. Thixotrop emulsjon, karakterisert ved at den hovedsakelig består av en vandig emulsjon av en filmdannende polymer eller kopolymer og dessuten inneholder et naturlig eller syntetisk vannoppløselig hydroxylholdig organisk kolloid sammen med 0,25 til 5 vektspst. av et titanchelat basert på emulsjonen. 2. Thixotrop emulsjon ifølge påstand 1, karakterisert ved at det organiske kol-
loid er polyvinylalkohol eller et derivat av stivelse eller cellulose.
3. Thixotrop emulsjon ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at den filmdannende polymer eller kopolymer er en polymer eller kopolymer av en vinylester, en ester av acryl- eller methacrylsyre, styren, acrylonitril eller butadien.
4. Thixotrop emulsjon ifølge enhver av foregående påstander, karakterisert ved at nevnte vandige emulsjon inneholder et hvitt eller farvet pigment dispergert i den.
5. Thixotrop emulsjon ifølge enhver av foregående påstander, karakterisert ved at titanchelatet er en aminoalkoxy-orto-titansyreester.
6. Thixotrop emulsjon ifølge påstand 5, karakterisert ved at nevnte titansyre-ester inneholder to alkoxy- og to amino-alkoxygrupper.
7. Thixotrop emulsjon ifølge påstand 5 eller 6, karakterinsert ved at amino-alkoxytitansyreesteren foreligger i form av et salt av en lavere vannoppløselig fettsyre.
8. Thixotrop emulsjon ifølge enhver av påstandene 1—4, karakterisert ved at titanchelatet er et kompleks av en a-hydroxy-syre eller et barium-, calcium-, strontium-eller magnesiumsalt av denne.
9. Thixotrop emulsjon Ifølge enhver av påstandene 1—4, karakterisert ved at titanchelatet fremstilles ved reaksjon mellom et (3-diketon eller en |3-ketonester og en lavere alkylester av orto-titansyre.
NO375069A 1969-03-18 1969-09-19 NO135937C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80834369A 1969-03-18 1969-03-18
US84324469A 1969-07-18 1969-07-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO135937B true NO135937B (no) 1977-03-21
NO135937C NO135937C (no) 1977-06-29

Family

ID=27123113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO375069A NO135937C (no) 1969-03-18 1969-09-19

Country Status (6)

Country Link
CH (11) CH574924A5 (no)
FI (1) FI54103C (no)
HU (1) HU168742B (no)
NO (1) NO135937C (no)
PL (5) PL116539B1 (no)
SE (1) SE394674B (no)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4266069A (en) 1979-12-19 1981-05-05 The Upjohn Company Processes for the preparation of hydratropic acids and esters
EP0032620B2 (en) * 1979-12-19 1987-02-04 The Upjohn Company Process for preparing therapeutic 2-arylpropionic acids and esters, and novel arylmethylmalonate esters

Also Published As

Publication number Publication date
NO135937C (no) 1977-06-29
CH592623A5 (no) 1977-10-31
CH574922A5 (no) 1976-04-30
FI54103C (fi) 1978-10-10
PL116517B1 (en) 1981-06-30
CH578525A5 (no) 1976-08-13
CH579044A5 (no) 1976-08-31
SE394674B (sv) 1977-07-04
CH574924A5 (no) 1976-04-30
PL116539B1 (en) 1981-06-30
HU168742B (no) 1976-07-28
PL116538B1 (en) 1981-06-30
CH574407A5 (en) 1976-04-15
PL116518B1 (en) 1981-06-30
CH574925A5 (no) 1976-04-30
CH575391A5 (no) 1976-05-14
FI54103B (fi) 1978-06-30
PL116513B1 (en) 1981-06-30
CH578524A5 (no) 1976-08-13
CH575392A5 (no) 1976-05-14
CH574923A5 (no) 1976-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3446767A (en) Terpolymer of vinyl acetate-vinyl tertiary acid esters and acrylate,maleate or fumarate ester
US3026281A (en) Aqueous composition containing polyvalent metal salt of an acidic copolymer as a thickener
DE3803450A1 (de) Emissionsarme dispersionsfarben, anstrichmittel und kunststoffdispersionsputze sowie verfahren zu ihrer herstellung
CA1206665A (en) Process for the preparation of a polymer dispersion
US2727012A (en) Latex coating compositions containing zinc phosphate-modified zinc oxide
US4025483A (en) Stabilizing aqueous titanium dioxide pigment slurries by blending therewith plastic particles
NO762738L (no)
US3280050A (en) Emulsion paint comprising: pigment, binder, colloidal thickener and zirconyl carbonate complex
GB2151248A (en) Gel coating compositions
US3054762A (en) Process for preparing emulsion paints by polymerizing monomer in presence of monomer
US3779970A (en) Thickened latex coatings with improved flow and leveling properties
US4058499A (en) Pigmented latex paints having superior gloss prepared by grinding a pigment into a solution of a copolymer of an unsaturated carboxylic acid
NO135937B (no)
JPS6031207B2 (ja) チキソトロ−プ混合物
CN104704064B (zh) 用于水基涂料的表面活性剂
US2833737A (en) Vinyl acetate emulsion
CN104910759A (zh) 一种水性环氧涂料及其制备方法
CN102585620B (zh) 一种耐高温蒸汽的内墙环保乳胶漆
US3736286A (en) Aqueous pigmented acrylic dispersion compositions having improved rheology
DE3825243A1 (de) Emulsionsfarben und verfahren zu ihrer herstellung
US5147457A (en) Correction stick
JPH07278475A (ja) 水性修正液
US2758103A (en) The preservation of water-emulsion paints with haloacetamides
US2631985A (en) Textile coloring emulsions
DE1242306B (de) Thixotrope waessrige UEberzugsmittel