NO126457B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO126457B
NO126457B NO4382/69A NO438269A NO126457B NO 126457 B NO126457 B NO 126457B NO 4382/69 A NO4382/69 A NO 4382/69A NO 438269 A NO438269 A NO 438269A NO 126457 B NO126457 B NO 126457B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
distribution piece
shielding according
distribution
piece
air
Prior art date
Application number
NO4382/69A
Other languages
English (en)
Inventor
Ludwig Friedrich Emmel
Dieter Kaeding
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19681807567 external-priority patent/DE1807567C3/de
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of NO126457B publication Critical patent/NO126457B/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Insekticid og akaricid middel.
Oppfinnelsens gjenstand er insekticid og akaricid middel som er karakterisert ved et innhold av 1 til 2 vektdeler ^-(0,0-dimetylfosforyl)-5-klor-bicyklo-/— 3,2,07-heptadien-l, H med formel I
i blanding med 1 til 12 vektdeler
a) l-fenyl-3-(0,0-dietyltionofosforyl)-l,2,4-triazol med formel
eller med
b) 0,0-dimetyl-(l-hydroksy-2,2,2-trikloretyl)-fosfonsyreester med formel III
eller med
c ) 0,0-dimetyl-S- (3,4-dihydro-4-okso-l, 2 , 3-benzotriazin-3-yvl-metyl) -
ditiofosforsyreester med formel IV
eller med
d) 0,0-dimetyl-S-(5-metoksy-l,3,4-tiadiazol-2-(3H)-on-3-yl-metyl)-ditiofosforsyreester med formel V
Forbindelsene med formel I er kjent fra belgisk patent
nr. 706.795. Forbindelser med formel II er nevnt i norsk patent nr. 121.3^5. Forbindelser med formel III er kjent fra sveitsisk patent nr. 303.656. Forbindelse med formel IV er kjent fra tysk patent nr. 927.270. Forbindelse med formel V er kjent fra Journal of Economic Entomology, 59_ (1966), side 1415.
De ovennevnte forbindelser kan anvendes for seg som skadedyrsbekjempelsesmiddel. Det har imidlertid vist seg at virkningen-av de nevnte forbindelser ofte ikke er tilstrekkelig i lave konsentrasjoner til å oppnå en fullstendig utryddelse av skadedyrene.
Det ble nå funnet at blandinger av 4-(0,0-dimetylfosforyl)-5-klorbicyklo-/-3,2,07-heptadien-l,4 (I) med l-fenyl-3-(0,0-dietyl-tionofosforyl)-l,2,4-triazol (II), eller med O,0-dimetyl-(l-hydroksy-2,2,2-trikloretyl)-fosfonsyreester (III), eller med 0,0-dimetyl-S-(3,^-dihydro-4-okso-l,2,3-benzotriazin-3-yl-metyl)-ditiofosforsyre-ester (IV), eller med 0,0-dimetyl-S-/<_>5-metoksy-l,3,4-tiadiazol-2-(3H)-on-3i-yl-metyL/-ditio>fosforsyreester (V) har en spesielt gunstig virkning nettopp i slike tilfeller hvori tilsvarende konsentrasjoner av bare ett virksomt stoff er utilstrekkelig.
Blandingsforhold fra 1 til 2 vektdeler av-forbindelse med formel I med 1 til 12 vektdeler av en forbindelse av formlene II til V er godt virksomme. Blandingsforhold på 1 vektdel av forbindelse med formel I med 1 til 8 vektdeler av en forbindelse med formel II til V er spesielt foretrukket.
Med disse virksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen kan en rekke skadedyr meget bedre bekjempes i lavere anvendelseskonsen-trasjoner enn det er mulig med de enkelte virksomme stoffer. Dette er spesielt tilfelle ved insekter som bladlus (Aphider), husfluer (Musea domestica), " kakerlakker (Periplaneta americana eller Phylodromia germanica), videre ved biller som den mexikanske bønne-bille (Epilachna varivestris), lus som bomullslus (Dysdercus) og spinnemidd (Tetranychidae)• De virksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen viser i forhold til enkeltkomponentene en vesentlig for-sterket insekticid og akaricid virkning. Denne virkning er over-raskende betydelig høyere enn virkningen av enkeltkomponentene og følgelig synergisk.
De virksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen, kan tilberedes i kombinasjon med fast eller flytende inerte bærestoffer, med klebeformidlere, fuktemidler, dispergeringsmidler og malehjelpemidler som sprøytepulvere, emulsjoner, suspensjoner, støv, granulater, fluebånd, strømidler og vaskemidler. De lar seg også blande med andre insekticider, fungicider, nematocider og herbicider.
Som bærestoffer kan det anvendes mineralske stoffer som aluminiumsilikater, leirjord, kaolin, kritt, kiselkritt, talkum, kiselgur eller hydratisert kiselsyre eller tilberedninger som disse mineralske stoffer med spesielle tilsetninger, f.eks. kritt fettet med natriumstearat. Som klebestoffer kan det anvendes limaktige celluloseprodukter eller polyvinylalkoholer. Som fuktestoffer kan det anvendes alle egnede emulgatorer som oksetylerte alkylfenoler, salter av aryl- eller alkylarylsulfonsyrer, salter av metyltaurin, salter av fenylkogasinsulfonsyrer eller såper.
Som dispergeringsstoffer kan det anvendes cellebek
(salter av sulfittavlut), salter av naftalinsulfonsyre såvel som hydratiserte kiselsyrer eller også kiselgur.
Som malehjelpemidler kan det anvendes egnede uorganiske eller organiske salter som natriumsulfat, ammoniumsulfat, natrium-karbonat, natriumbikarbonat, natriumtiosulfat, natriumstearat, natrium-acetat.
Skadedyrsbekjempelsesmidler ifølge oppfinnelsen kan med fordel anvendes i form av et emulsjonskonsentrat som inneholder 10 til 60 vektprosent av en virksom stoffblanding og 5 til 20 vektprosent av et fuktemiddelj mens resten inntil 100 vektprosent dannes av en eller flere organiske oppløsningsmidler. v
For den såkalte ultra-lav-volum-fremgangsmåte, hvor
det fra flyvemaskiner kan utsprøytes høykonsentrerte blandinger ved hjelp av dyser, kan det anvendes skadedyrsbekjempelsesmidler som inneholder 70 til 95 vektprosent av en virksom stoffblanding ifølge oppfinnelsen og 30 til 5 vektprosent av alifatiske og/eller aromatiske mineraloljer og/eller ketoner, hver med kokepunkt over 120°C, eller planteolje som bomullsfrøolje eller ricinusolje eller flytende emulgatorer som etoksylerte alkylfenoler, f.eks. nonylfenol med 5 til 15 etylenoksydenheter pr. molekyl.
Eksempel 1.
En xylenoppløsning som inneholder 50% 4-(0,0-dimetylfos-foryl)-5-klorbicyklo-_/ 3,2,0/-heptadien-l,4 (A) og 25$ av en emulgatorblanding ble emulgert med en ytterligere xylenoppløsning som inneholder 40$ l-fenyl-3-(0,0-dietyltionofosforyl)-l,2,4-triazol (B) og 12% av en emulgatorblanding sammen i vann, således at blandingene ifølge oppfinnelsen har de virksomme stoffkonsentrasjoner som fremgår av følgende tabell I.
Med disse virksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen
ble akerbønner (Vicia faba), som var befengt med sorte bønnelus (Doralis fabae), sprøytet dråpefuktig og deretter oppstilt i vekst-
hus ved 20°C og 45% relativ luftfuktighet. 24 timer etter besprøyt-ningen foregikk opptellingen av levende og døde bønnelus og resultatet er angitt i tabell I.
Til sammenligning ble akerbønner som var befengt med
sorte bønnelus, under samme betingelser behandlet med det ovennevnte
bicykloheptadienderivat (A) i nevnte xylen-oppløsning som var emulgert således med vann at det fremkom de i tabell I angitte virksomme stoffkonsentrasjoner. Disse sammenligningsemulsjoner er i tabell I betegnet med sammenligning I.
, Por ytterligere sammenligning ble akerbønner som var befengt med sorte bønnelus under samme betingelser behandlet med ovennevnte triazolderivat (B) i nevnte xylenoppløsning som var emulgert med vann til de i tabell I angitte virksomme stoffkonsentrasjoner. Denne sammenligningsemulsjon er i tabell I betegnet som sammenlining
II.
De i tabell I, spalte 1 til 3 oppførte funn viser at
ved den virksomme stoffblanding ifølge oppfinnelsen utryddes fullstendig eller meget sterkt i de angitte konsentrasjoner bønnelus, mens sammenligningsemulsjonene I og II virker i vesentlig mindre grad. Eksempel 2.
Kattost (Malva spee.) som var infisert med grønne ferskenlus (Myzodes persicae) ble sprøytet på samme måte som angitt i eksempel 1 og oppstilt i veksthus. Etter 24 timer foregikk opptelling av levende og døde ferskenlus. Resultatene er angitt i fjerde spalte i tabell I. Også her viser det seg at de virksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen virker meget bedre mot de enkelte skadedyr enn enkeltkomponentene.
Eksempel 3-
Lokk og bunn av petriskåler ble jevnt fuktet med hver gang 1 cm^ av en oppløsning av de virksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen (sml. eksempel 1) i aceton med de i tabell II angitte konsentrasjoner. Etter oppløsningsmidlets fordampning ble det satt husfluer (Musea domestica) resp. amerikanske kakerlakker (Periplaneta americana, 3« stadium) inn i petriskålene. Virkningskontrollen foregikk etter 5 resp. 8 timer. Resultatene er angitt i tabell II.
Til sammenligning ble de i eksempel 1 nevnte virksomme stoffer sammenligning I og sammenligning II prøvet i acetonisk opp-løsning på tilsvarende måte. Tabell II viser den sterkt overlegne virkning av de virksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen i forhold til virkningen av enkeltkomponentene.
Eksempel 4.
Som omtalt i eksempel 3 ble lokk og bunn av petriskåler behandlet med aceton-oppløsninger av følgende virksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen i de i tabell III angitte konsentrasjoner: 4-(0,0-dimetylfosforyl)-5-klor-bicyklo-/~"3,2,07-heptadien-l,4 (A) med 0,0-dimetyl-(l-hydroksy-2,2,2-trikloretyl)-fosfonsyreester (C)
eller med
0,0-dimetyl-S-(3j^-dihydro-it-okso-l,2,3-benzotriazin-3-yl-metyl)-ditiofosforsyreester (D) eller med
0,0-dimetyl-S-(5-metoksy-l,3,<1>*-tiadiazol-2-(3H)-on-3-yl-metyl)-ditiofosforsyreester (E).
De anvendte konsentrasjoner av de virksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen samt for enkeltkomponentene er angitt i tabell III. Som prøvedyr ble det ved siden av husfluer (Musea domestica) anvendt tyske kakerlakker (Phylodromia germanica, Imagines). Virk-ningens kontroll foregikk 3 timer resp. 24 timer etter insektenes plasering i petriskålene.
Tabell III viser den store overlegenhet av de yirksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen i forhold til enkeltkomponentene.

Claims (7)

1. Avskjermning av romåpninger ved
et luftslør ved hjelp av friskluft under an-vendelse av et fordelingsstykke i eller utenfor og over den åpning som skal avskjermes og rekkende over hele dennes bredde samt innstillbart i vinkel i forhold til veggen, karakterisert ved at det i forhold til veggen (7) vinkelinnstillbare fordelingsstykke (3) fortrinsvis er forsynt med sidefordelingsstykker (8) som kan svinges i forhold til vertikalen, og at der i den flate av fordelingsstykket som ven-der mot det oventil med en tetning (10, 11) forsynte døde rom mellom veggen og fordelingsstykkeet, er anordnet åpninger (12, 14') til bortsugning av fremmedluft og eventuelt virkende i likhet med venturi-dyser.
2. Avskjermning ifølge påstand 1, karakterisert ved at fordelingsstykkets ut-løpsdyse (4) kan skråstilles ved hjelp av et kuleledd (15).
3. Avskjermning ifølge påstand 1, karakterisert ved at fordelingsstykket med utløpsdysen (3, 4) kan skråstilles ved å svinges om et hengsel (17).
4. Avskjermning ifølge påstand 1, karakterisert ved at der mellom ventilatoren (2) og fordelingsstykket (3) er anordnet et mellomstykke (22), om hvis med lengde-slisser (25) forsynte flenser (24) fordelingsstykket kan dreies.
5. Avskjermning ifølge en av påstan-dene 1—4, karakterisert ved at bortsug-ningsåpningene (12, 14') for fremmedluft er gjennomgående eller er anordnet i re-gelmessige avstander på rørformede eller av ledeblikk dannede slissformede dyser.
6. Avskjermning ifølge en av påstan-dene 1—5, karakterisert ved at der under prellflaten (6) er anordnet luftledeflater (20, 21).
7. Avskjermning ifølge en av påstan-dene 1—6, karakterisert ved at fordelingsstykket (3) har flere parallelle utløpsdyser (4) svarende til fordelingsstykkets bredde.
NO4382/69A 1968-11-07 1969-11-05 NO126457B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19681807567 DE1807567C3 (de) 1968-11-07 Schätffingsbekä'mpr'iingsmittef

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO126457B true NO126457B (no) 1973-02-12

Family

ID=5712668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO4382/69A NO126457B (no) 1968-11-07 1969-11-05

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3660572A (no)
JP (1) JPS4916942B1 (no)
AT (1) AT298152B (no)
BE (1) BE741419A (no)
BG (1) BG17461A3 (no)
CH (1) CH523006A (no)
CS (1) CS172317B2 (no)
DK (1) DK121983B (no)
EG (1) EG9439A (no)
FR (1) FR2022809A1 (no)
GB (1) GB1237984A (no)
IE (1) IE33605B1 (no)
IL (1) IL33244A (no)
LU (1) LU59762A1 (no)
MY (1) MY7300047A (no)
NO (1) NO126457B (no)
OA (1) OA03166A (no)
RO (1) RO56190A (no)
SE (1) SE357874B (no)
SU (1) SU469232A3 (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2818497A1 (de) * 1978-04-27 1979-11-08 Hoechst Ag Akarizide und insektizide mittel
CN105594733A (zh) * 2015-11-30 2016-05-25 济南舜昊生物科技有限公司 一种含有乙嘧硫磷的水分散粒剂及应用
CN105454283A (zh) * 2015-12-01 2016-04-06 济南舜昊生物科技有限公司 一种含有庚烯磷和乙嘧硫磷的水乳剂及应用

Also Published As

Publication number Publication date
SU469232A3 (ru) 1975-04-30
OA03166A (fr) 1970-12-15
IE33605B1 (en) 1974-08-21
IL33244A0 (en) 1969-12-31
GB1237984A (no) 1971-07-07
LU59762A1 (no) 1971-06-21
CH523006A (de) 1972-05-31
MY7300047A (en) 1973-12-31
IE33605L (en) 1970-05-07
DK121983B (da) 1971-12-27
SE357874B (no) 1973-07-16
JPS4916942B1 (no) 1974-04-25
EG9439A (en) 1977-12-31
BG17461A3 (no) 1973-11-10
IL33244A (en) 1972-07-26
BE741419A (no) 1970-05-08
AT298152B (de) 1972-04-25
DE1807567B2 (de) 1977-03-10
FR2022809A1 (no) 1970-08-07
US3660572A (en) 1972-05-02
RO56190A (no) 1974-03-01
DE1807567A1 (de) 1971-01-21
CS172317B2 (no) 1976-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4840663A (en) Synergistic composition and method for selective weed control in rice
DE1695269C3 (de) 2-Dialkylamino-4-pyrimidinylcarbamate, Verfahren zur Herstellung derselben sowie sie enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel
DE19836673A1 (de) Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Zuckerrübenkulturen
PL117217B1 (en) Insecticide and acaricide
NO126457B (no)
DD212889A5 (de) Insektizide, akarizide und nematizide mittel
DE2054512A1 (de) Pyranverbindungen, Verfahren zu ih rer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel
US3714351A (en) Certain 3 - hydroxy-triazenes and their use in controlling insects and arachnids
DE2941658A1 (de) Praeparat mit wachstumsregulierender wirkung und anwendung dieses praeparats im acker- und gartenbau, sowie neue hexahydropyrimidine und imidazolidine
DE1299924B (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
US3384538A (en) Combatting insects with omicron-[-2-lower alkyl-quinolyl-(8)]n-methyl carbamates
DE1917246B2 (de) Schädlingsbekämpfungsmittel auf Basis von Thiosulfonsäureestern
DE963282C (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
US3590074A (en) Chlor-methyl-isopropyl-phenyl-n-methyl carbamate
PL80200B1 (no)
DE3208193C2 (de) Neue organische Pyrophosphorsäureesterderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie Pestizide die diese enthalten
DE2727614A1 (de) N,n&#39;-bis-carbaminsaeure-sulfid-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie schaedlingsbekaempfungsmittel
US2244547A (en) Parasiticide
DE2344762A1 (de) Neue ester
US3755564A (en) Synergistic insecticidal composition of diazinon and a certain carbamate
PL117221B1 (en) Insecticide and acaricide
EP0064670A1 (de) Schädlingsbekämpfungsmittel
DE3119965A1 (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DD229298A5 (de) Herbizide zusammensetzung
DE2003333A1 (de) Mittel zur Bekaempfung von Insekten und Spinntieren und deren Entwicklungsstadien