DD229298A5 - Herbizide zusammensetzung - Google Patents

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DD229298A5 DD84270261A DD27026184A DD229298A5 DD 229298 A5 DD229298 A5 DD 229298A5 DD 84270261 A DD84270261 A DD 84270261A DD 27026184 A DD27026184 A DD 27026184A DD 229298 A5 DD229298 A5 DD 229298A5
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herbicidal
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Ellen Y Mojica
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Stauffer Chemical Co
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Abstract

Die Erfindung betrifft Herbizidzusammensetzungen fuer die Bekaempfung von unerwuenschtem Pflanzenwuchs in landwirtschaftlichen Kulturen. Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung von Zusammensetzungen mit hoher herbizider Wirksamkeit, die insbesondere geeignet sind fuer die Unkrautbekaempfung in Oelraps-, Zuckerrueben-, Gerste- und Weizenkulturen. Erfindungsgemaess enthalten die neuen Herbizidzusammensetzungen als Wirkstoff neue S-Benzylthiocarbamate, ausgewaehlt aus der Gruppe S-Benzyl-dipropylthiocarbamat, S-Benzyl-2,5-dimethylpiperidin-1-carbothioat, S-Benzylmethyl-isopropylthiocarbamat, S-Benzylpropyl-allyl-thiocarbamat, S-Benzylethyl-cyclohexyl-thiocarbamat, S-Benzylethyl-sec-butylthiocarbamat, S-(4-Chlorobenzyl)dipropyl-thiocarbamat und S-Benzyl-isopropyl-sec-thiocarbamat neben Traegerstoffen und Verduennungsmitteln.

Description

Die Erfindung betrifft Herbizidzusammensetzungen für die Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Nutzpflanzkulturen, insbesondere in ülraps-, Zuckerrüben-, Gersten- und VVeizenbeständen«
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Der Schutz von Kulturpflanzen vor Unkräutern und anderweitiger Vegetation, die das Kulturpflanzenwachstum behindert, ist ein in der Landwirtschaft beständig auftretendes Problem, Es sind bereits zahlreiche Chemikalien und chemische Formulierungen bekannt, die sich bei der Bekämpfung derartigen unerwünschten Wachstums als wirksam erwiesen haben. Zahlreiche Arten von chemischen Herbiziden sind in der Literatur offengelegt worden, und eine große Anzahl von chemischen Herbiziden befindet sich im kommerziellen Einsatz.
Als eine Klasse derartiger Verbindungen sind die Thiocarbamate bekannt. Generell werden Thiocarbamate in den US-PS Nr, 3 185 720 (Tilles et al., 25. Mai 1965), 3 198 786 (Tilles et al., 3. August 1965) und 2 913 327 (Tilles et al., 17. November 1959) als Herbizide offengelegt.
Zur Verwendung als Herbizide sind S-3enzylthiocarbamate bekannt aus den US-PS Nr. 3 144 475 (Harman et al., 11. August 1964), 2 992 091 (Harman et al., H. 3uli 1961) und
j n ro:
3 207 775 (21· September 1965). Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung neuer S-Benzylthiocarbamate, die eine außerordentlich hohe herbizide Wirksamkeit aufweisen und insbesondere für die Unkrautbekämpfung in ölraps-, Zuckerrüben-, Gerste- und Vi/eizenkulturen geeignet sind»
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue S-Benzylthiocarbamate mit den gewünschten Eigenschaften aufzufinden, die als Wirkstoffe in herbiziden Zusammensetzungen geeignet sind«
Erfindungsgemäß wurde festgestellt, daß eine Bekämpfung von unerwünschter Vegetation in Ulraps-, Zuckerrüben-, Gerste- und Weizenbeständen durch Zusammensetzungen möglich ist, die ein S-Benzylthiocarbamat der Formel
Rl
enthalten, in welcher X für Wasserstoff oder Chlor steht; und in welcher
1 2 R und R unabhängig voneinander ausgewählt werden unter jener Gruppe, die sich aus.C.-Cg-Alkyl, Alkenyl, alkylsubstituiertem Cg-Cy-Cycloalkyl, Cg-Cy-Cycloalkyl und S-C.-Cg-Alkyl zusammensetzt.
Die Begriffe "Alkyl" und "Alkenyl" bezeichnen im vorliegenden Text sowohl geradkettige als auch verzweigtkettige Gruppen« Beispiele für Alkyl-Gruppen sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, η-Butyl, Sec-Butyl, Isobutyl usw. Beispiele für Alkenyl-Gruppen sind Vinyl, Allyl, 2-3utenylf Isobutenyl usw.
Sämtliche Kohlenstoffatombereiche verstehen sich einschließlich ihrer genannten oberen und unteren Grenzen.
Beispiele für im Rahmen der vorliegenden Erfindung brauchbare Thiocarbamate sind: S-Benzyldipropylthiocarbamat, 2-Benzyl-2,5-dimethylpiperidin-l-carbothioat, S-Benzylmethylisopropylthiocarbamat, S-Benzylpropylallylthiocarbamat, S-Benzylethyl-cyclohexylthiocarbamat, S-Benzylethyl-secbutylthiocarbamat, S-(4-Chlorobenzyl)dipropylthiocarbamat und S-Benzylisopropyl-sec-butylthiocarbamat.
Diese und andere innerhalb des Geltungsbereiches der vorliegenden Erfindung befindliche Thiocarbamate können vermittels der Verfahren hergestellt werden, wie sie in den weiter oben erwähnten Patenten wie etwa in den US-PS der Nummern 2 913 327, 3 185 720 und 3 198 786 beschrieben werden.
Bevorzugte Thiocarbamate sind jene, in denen X für Wasser-
1 2 stoff steht und in denen R und R unabhängig voneinander
unter Cj-C.-Alkyl und Cyclohexyl ausgewählt werden.
Speziell bevorzugte Thiocarbamate sind jene, in denen X für Wasserstoff s Propyl steht.
1 2
Wasserstoff steht, R für Propyl steht und R ebenfalls für
Während die oben erwähnten Thiocarbaraat-Verbindungen eine gewisse herbizide Wirksamkeit gegenüber einer breiten Vielzahl von Unkrautarten aufweisen, sind sie insbesondere effizient und wirksam gegenüber jenen Unkrautarten, die in und um "Ölraps-, Zuckerrüben-, Gersten- und Weizenbeständen auftreten.
Demzufolge handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Verfahren um ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Unkräutern bei Vorhandensein von ölraps-, Zuckerrüben-, Gersten- und Weizenkulturen, wobei sich das Verfahren zusammensetzt aus dem Ausbringen einer Herbizidzusaramensetzung auf die Stelle der gewünschten Bekämpfungswirkung, wobei die genannte Zusammensetzung ein S-Benzylthiocarbamat der Formel
beinhaltet, in welcher
X für Wasserstoff oder Chlor steht; und in welcher 1 2
R und R unabhängig voneinander unter jener Gruppe ausgewählt werden, die sich aus C^-Cg-Alkyl, Alkenyl, Alkyl-
substituiertem C5-C7-CyClOaIkVl, C5-C7-CyClOaIRyI und zusammensetzt«
Das Herbizid kann sowohl im Vorauflauf- als auch im Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Unter Vorauflaufverfahren wird eine Ausbringung vor dem Aufgang von Unkraut oder Nutzkultur verstanden, und als Nachauflaufverfahren gilt eine Ausbringung nach dem Auflaufen von Unkräutern und Nutzpflanzen auf dem Feld,
Der Begriff "Herbizid" bezeichnet im vorliegenden Text eine Verbindung, welche das Wachstum von Pflanzen bekämpft oder modifiziert. Der Begriff "herbizid wirksame Menge" bezeichnet jene Quantität einer derartigen Verbindung oder eine Kombination derartiger Verbindungen, die in der Lage ist, eine bekämpfende oder modifizierende Wirkung hervorzurufen. Bekämpfende oder modifizierende Wirkungen beinhalten sämtliche Abweichungen von der natürlichen Entwicklung wie beispielsweise: Abtötung, Wachstumshemmung, Blattverbrennung, Verzwergung und dergleichen. Der Begriff "Pflanzen" umfaßt sämtliche nach dem Auflaufen vorhandene Vegetation von den Keimpflanzen bis zum etablierten Bestand.
Die Aufwandmengen richten sich nach den zu bekämpfenden Unkräutern und dem gewünschten Bekämpfungsgrad. Generell sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen am wirksamsten in Aufwandmengen von 0,011 bis 56 kg Wirkstoff pro Hektar, vorzugsweise von 0,11 bis 28 kg Wirkstoff pro Hektar.
Ausführungsbeispiel
Die Erfindung wird nachstehend an einigen Beispielen näher erläutert.
Insbesondere liefern die folgenden Ausführungsbeispiele weitere Veranschaulichungen der herbiziden Reaktion der vorliegenden Zusammensetzungen.
Lehmiger Sandboden wurde mit 75 ppm Captan und 50 ppm 17-17-17-Dünger versorgt. Aluminiumschalen von 1080 oder
1960 cnr Passungsverin-ögen wurden*? cm tief mit Boden befüllt.
Samen oder mitunter auch aur vegetativen Vermehrung fähige Pflanzenteile wurden in Furchen eingelegt und mit Boden bedeckt. Der Boden wurde sodann eingeebnet und angedrückt» Einkeimblättrige und zweikeimblättrige Pflanzen wurden gewöhnlich in separaten Schalen angesetzt.. Bestimmte Arten können von Prüfung zu Prüfung variieren. Bei den Unkrautarten handelte es sich um für europäische Verhältnisse verbreitete Arten, die insbesondere häufig in Weizen-, Gerste-, Zuckerrüben- und Winterrapsschlägen auftreten. Ss wurden folgende Abkürzungen für die Pflanzenarten verwendet:.
Trivialname Wintergerste Klettenlabkraut Ackerfuchsschwanz Windenknöterich Jährige Rispe Vogelmiere Weißer Gänsefuß Ackersenf Plughafer ölraps
Ausdauerndes ffeidelgras Kohlportulak Efeublättriger Ehrenpreis
Zuckerrübe tfinterweizen
Im *orauflauf zu behandelnde Schalen wurden am Tag vor der Behandlung oder am Tag der Behandlung bestellt. Im Nachauflauf zu behandelnde Schalen wurden nach der Ansaat in ein Gewächshaus gebracht und gegossen. Diese Schalen wurden bis zum Erscheinen des ersten echten Blattgewebes der Keimpflanzen gehalten. Sodann wurden die Behandlungen in 3?onn von Spritzungen vorgenommen.
Botanischer Name Abkürzung
Hordeum vulgäre L. WG
Galium aparine L. KL
Alopecurus myosuroides Huds. AP
Polygonum convolvulus L. WK
Poa. annua, L. JR
Stellaria media (L.) Cyrillo VIu
Chenopodium album L. WGP
Sinapis arvensis L. AS
Avena fatua. L. I1H
Brassica. napus L. OR
Lolium perenne L. AW
Portulaca oleracea. L. KP
Veronica hederaefolia. L. EE
Beta vul^aris ZR
Triticum aestivum L. WW
Zwecks 3ildung einer Spritzbrühe wurde den in technischer Qualität vorliegenden Verbindungen ein 1:!-Gemisch aus Aceton und Wasser zugesetzt. Üblicherweise wird eine 60-ml-Lösung verwendet» Zur Verdünnung formulierter Produkte wird ausschließlich Wasser verwendet. Dem Aceton wird routinemäßig Polyoxyethylen-sorbitan-monolaurat (Tween 20 1^-' ) in einer Konzentration von 1 % zugesetzt.
Die Spritzlösungen wurden der Bodenoberfläche mittels einer bei einem Druck von 30 psi (2,109 at) arbeitenden Linearspritzvorrichtung appliziert. Unmittelbar nach der Spritzung wurden die Schalen in ein Gewächshaus überführt. Die Vorauflauf-Behandlungs-Schalen wurden gegossen. Das Blattwerk der Nachauflauf-Schalen wurde nicht gegossen, um den Verbleib der Chemikalie zu erhalten. Die Gewächshaus-Lufttemperaturen reichten von 15 bis 24 0C. Eine Weißtünche der Gewächshausverglasung wurde das ganze Oahr über aufrechterhalten. Die Weißtünche verringert die Lichtintensität der Sonnenstrahlung um etwa die Hälfte. Im Gewächshaus wurde eine kühle und schattige Umgebung aufrechterhalten, um die klimatischen Bedingungen von Westeuropa zu simulieren. Es wurde kein Zusatzlicht eingesetzt.
Zwei bis drei Wochen nach der Behandlung wurde jede Keimpflanzen- oder Pflanzenreihe hinsichtlich der Wachsturnsschädigungs- oder -bd<ämpfungswirkung infolge sämtlicher Behandlungsfaktoren bonitiert, Unbehandelte Keimpflanzenschalen dienten als Vergleich, wobei deren Wachstum als nullprozentige Schädigung angenommen wurde. Einhundertprozentige Schädigung oder Wachstumsbeeinflussung entspricht einer
vollständigen Abtötung»
Die in den folgenden Tabellen erscheinenden Verbindungen sind folgendermaßen zu identifizieren:
Verbindung 1 - S-Benzyldipropylthiocarbamat Verbindung 2 - S-Benzyl-ajS-dimethylpiperidin-l-carbothioat Verbindung 3 - S-Benzyl-methyl-isopropylthiocarbamat Verbindung 4 - S-Benzyl-propyl-allylthiocarbamat
Verbindung 5- S-Benzyl-ethyl-cyclohexylthiocarbainat Verbindung 6 - S-Benzyl-ethyl-sec-butyltniocarbamat Verbindung 7 - S-(4-Cnlorobenzyl)dipropylthiocarbamat Verbindung 8 - S-Benzyl-isopropyl-sec-butyltMocarbamat
TABELLE I
VORAUPLAUF-HERBIZIDPRÜFERGEBNISSE Aufwandmenge: 4,48 kg/ha
Prozentuale Wachstumsbeeinträchtigung
Prüf- AF Gräser AW FH X KL Br eitblättrige VM AS X Kulturpflanzen WG WW
verbindung 90 JR 75 95 87 WGF WK 100 100 ZR 10 20
1 90 0 90 60 100 100 0 63 60 10 ' 0
2 85 90 80 85 95 95 70 88 20 0 0
3 90 0 95 62 100 95 100 100 60 0 75
4 100 90 95 96 100 100 10 80 10 95
5 100 100 100 95 99 0 20 VJl 0 20 20
6 95 100 95 95 95 0 10 0 100 100 97 0 0 10
6 95 95 90 95 94 • 90 100 0 10 20
7 100 95 95 95 96 100 100 0 0 0 95
8 95 0 0 0
Leerstellen zeigen an, daß die Art nicht geprüft wurde.
V ' J
MACHAUPLAUF-HERBIZIDPRUgERGEBNISSE Aufwandmenge: 4,48 kg/ha
TABELLE II Prozentuale Wachstumsbeeinträchtigung
Priif- AP JR Gräser PH 85 KL Breitblättrige WK VM AS X Kulturpflanzen WG WW O O > O
verbindung 80 AW 90 10 WGP 100 100 100 ZR 85 70
1 10 85 20 0 100 95 20 45 100 20 10
2 0 0 0 30 20 40 O 13 20 20 10
3 10 0 40 65 0 90 70 67 0 30 0 t
4 100 40 40 80 40 40 100 100 100 30 0 0 α ι
5 50 40 40 30 36 100 100 100 100 100 0 0
6 60 30 40 25 50 25 100 100 100 81 100 0 0
6 90 40 30 40 49 100 100 85 95 100 0 0
7 95 30 30 40 100 0 O 0 100 0 0
8 30 0 0
Leerstellen zeigen an, daß die Art nicht geprüft wurde.
LAUF-HERBIZIDPRÜFERGEBNISSE AF JR AW TABELLE III AS VM EE KL WGF X ZR WG WW OR
VORAUl·1 AufwandMenge 40 0 0 80 90 95 10 0 0 O
Prüf- duns kg/ha 60 10 55 90 100 95 20 0 0 O
verbin 0,28 90 35 85 FH 90 100 95 100 0 0 45
1 0,56 100 90 95 80 100 100 100 100 0 0 85
1,12 0 0 0 85 0 30 15 O 0 0 O
2,24 0 0 0 90 0 35 18 0 0 0 O
0,28 10 50 95 95 20 100 60 20 0 0 15
1 0,56 85 80 95 80 40 100 70 35 0 0 25
1,12 10 20 85 0 0 0 0 0 0
2,24 50 60 90 0 0 0 0 0 0
0,56 90 95 99 0 0 0 0 0 0
2 1,12 0 0 75 0 0 0 0 0 0
2,24 20 60 90 0 0 0 80 0 0
0,56 40 85 100 Prozentuale Wachs tumsbe eint rächt ißun/3; 0 0 0 85 0 0
3 1,12 40 55 00 X 10 0 0
2,24 75 90 75 30 20 0 20
1,12 95 95 53 10 0 25
4 2,24 0 0 95 75 0 0 20
4,48 20 20 95 95 0 0 0
1,12 25 0 0 95 20 0 100 0 33 0 0 0
VJl 2,24 65 0 90 90 24 0 100 20 40 O 0 0
0,28 100 100 100 95 80 0 100 25 42 0 100 100
6 0,56 100 0 20 70 89 0 100 25 42 35 0 0
1,12 75 95 95 95 35 85 90 88 35 0 0
2,24 80 100 100 100 68 50 100 75 40 20 25
0,28 85 100 100 100 95 70 . 100 85 45 25 30
6 0,56 100 100 100 95 0 100 100 100 100 30 35
1,12 10 0 25 100 52 0 0 0 0 0 0
2,24 65 0 85 100 70 0 0 0 0 0 0
0,56 95 0 95 100 63 100 90 0 63 0 0
7 1,12 40 86
2,24 85 95
95 30
45
24
63
100
55
90
95
96
100
19
59
71
VORAUPLAUF-HERBIZIDPRÜFERGEBNISSE
TABELLE III (Fortsetzung)
Prüf- Aufwandmenge verbindung kg/ha
0,56 1,12
2,24
AF
80
Prozentuale Wachstumsbeeinträchtigung
JR AW FH 5 AS VM
EE "KL WGF χ ZR WG WW OR
25 30 80 95
0 95 95
100 50 0 0 0
100 50 0 0 0
TABELLE IV - NACHAUFLAUP-HERBIZIDPRÜFERGEBIISSE
Priif- Aufwandmenge AP JR AW PH χ 0 Prozentuale 0 WK 0 Wachs tumsbe eint rächt igun p; EE KL KP WGP X 0 ZR WG WW
verbin- dunp; kg/ha 0 0 0 0 AS 0 100 VM 0 0 0 0 0 0
2 0,56 0 0 0 0 0 100 0 0 0 0 0 0
1,12 0 0 0 0 0 100 0 0 0 0 0 0
2,24 0 0 0 0 15 100 0 0 0 0 0 0
3 0,56 0 0 0 0 95 0 0 0 0 0 0
1,12 0 0 0 25 90 0 0 0 0 0 0
2,24 20 25 30 48 100 0 0 0 0
4 1,12 55 40 50 58 0 50 0 0 0
2,24 65 50 60 15 0 50 0 0 0
4,48 Ό 0 45 22 0 99 0 0 0
5 1,12 0 0 65 25 0 0 0 0 0
2,24 60 25 15 0 49 98 0 0 4 0 0 0
6 0,28 75 60 25 35 64 0 15 0 23 0 0 0
0,56 90 95 30 40 21 0 90 0 25 0 0 0
1,12 20 25 15 25 83 0 100 0 5 0 0 0
2,24 90 80 80 80 91 0 0 32 0 0 0
6 0,28 95 95 85 90 93 0 0 35 25 0 0
0,56 95 95 85 95 99 0 0 40 35 0 0
1,12 100 100 100 95 5 15 0 32 40 0 0
2,24 0 0 0 20 70 20 0 20 48 0 0 0
7 0,56 70 45 75 9Q 85 75 0 50 48 0 0 0
1,12 85 65 95 95 9 95 0 65 0 0 0 0
2,24 0 0 15 20 80 0 0 0 0 0
8 0,56 25 0 0
1,12 0 0 45 55 0 0 0 0 0
2,24 0
TAEELLS Y
LEDIGLICH VORAUFLAUF FH AF JR. AW 38 ία
Prüf-, 80 30 0 40 61. 0
verbin dung 90 90 0 65 69 0
4 95 too 0 80 85
Auxwand- Prozentuale Wachstumsbeeinträchtigung
x ρ = kg/ha ΡΛ TP G I TR
TP = 0,56 0 0 0 0 0
G 1,12 0 0 0 0 0
Jv '^m 2,24 0 0 0 0 0
nFlanders"-Winterweizen
"Topa-Winterweizen
MGerbellt-Wint ergers te
"IGRIn-Wintergerste
TR = ^Triumphe-Sommergerste
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wirken als Herbizide bei der Bekämpfung des Wachstums von unerwünschter Vegetation nach Ausbringung sowohl im Vo rauf lauf- als auch im jJachauflaufverfahren. Die Zusammensetzungen sind generell in Formulierungen verkörpert, die zusätzlich zum Wirkstoff inerte oder gelegentlich auch aktive Bestandteile oder Verdünnungs-Trägerstoffe enthalten· Beispiele für derartige Bestandteile oder Trägerstoffe sind Wasser, organische Lösungsmittel, oberflächenaktive Mittel, Öl, Wasser-in-Öl-Emulsionen, Netzmittel, Dispergierungshilfsmittel und Emulgierungshilfsmittel. Die herbiziden Formulierungen nehmen im allgemeinen die Form von Suspensionsspritzmitteln, Lösungen oder emulgierbaren Konzentraten an,
Suspensionsspritzmittel sind ieinverteilte Zusammensetzungen, bestehend aus einem mit der herbiziden Verbindung imprägnierten teilchenförmigen Trägerstoff sowie zusätzlich einen oder mehrere oberflächenaktive Stoffe enthaltend. Der oberflächenaktive Stoff beschleunigt die rasche Dispergierung des Pulvers in einem wäßrigen Medium, um auf diese Weise stabile spritzfähige Suspensionen zu bilden. Es kann eine breite Vielfalt von ober-
flächenaktiven Substanzen verwendet werden, so beispielsweise langkettige Fettalkohole sowie Alkalimetallsalze der sulfatiert en Fettalkohole; Salze der Sulfonsäure; Ester langkettiger Fettsäurenj sowie mehrere Hydroxylgruppen enthaltende Alkohole, in denen es sich bei den Aikoholgruppen um freie, omegars^ubstituierte Polyethylenglycole νerhälInismäßig langer Kettenlänge handelt.
Die herbiziden Zusammensetzungen können darüber hinaus dem Blattwerk in Gestalt einer in einem geeigneten Lösungsmittel vorliegenden Lösung verabreicht werden. In Herbizidformulierungen häufig ,verwendete Lösungsmittel sind beispielsweise Kerosen, Heizöl, Xylen, Petroleumfraktionen mit Siedebereichen oberhalb von Xylen sowie an methylierten ITaphthalenen reiche aromatische Petroleumfraktionen.
.Bei den am meisten bevorzugten Formulierungen handelt es sich um emulgierbare Konzentrate, die aus einer öllösung des Herbi-.zids gemeinsam mit einem Smulgierungshilfsmittel bestehen. Vor dem Einsatz wird das Konzentrat mit Wasser verdünnt, um eine suspendierte Emulsion von öltröpfchen zu bilden. Bei den verwendeten Emulgatoren handelt es sich gewöhnlich um ein Gemisch anionischer und nichtionischer oberflächenaktiver Stoffe. In das emulgierbare Konzentrat können noch andere Zusatzstoffe wie etwa. Verteilungshilfsmittel und Haftmittel einbesogen werden.
Die oben beschriebenen Formulierungen können dem Boden vor dem Auflaufen der Vegetation oder auch der zu bekämpfenden Vegetation nach deren Aufgehen in jedweder herkömmlichen Weise appliziert werden. Die Vegetation kann dabei nach dem Aufgehen in jedem beliebigen Entwicklungszustand - von der Keimpflanze bis zur vollentwickelten Pflanze - vorliegen. Die Ausbringung kann unter Einsatz jedweder herkömmlicher technischer Hilfsmittel erfolgen, so etwa durch Einsatz von bodengebundenen Spritzmaschinen oder aviotechnischen Spritzvorrichtungen»
Dem Fachmann auf dem Gebiet der Herbizidanwendung werden sich auch noch andere Ausbringungstechniken anbieten.
Es können darüber hinaus auch noch andere Herbizidverbindungen verwendet werden, um Gemische im Zusammenhang mit den erfindungsgemäßen S-Benzylthiocarbamaten zu bilden. Hierzu gehören bestimmte S-Halogenbenzyl-thiocarbamate wie etwa die in den US-PS Nr. 3 846 115 und 3 582 314 beschriebenen. Desgleichen können Verbindungen wie etwa Methyl-2-/~*( (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl)aminosulfinylmethyl^- benzoat sowie auch 2,4-Dichlorophenoxyessigsäure, üblicherweise bekannt als 2,4-0, sowie 2-Methyl-4-chlorophenoxyessigsäure eingesetzt werden.

Claims (5)

1. Herbizidzusammensetzung, gekennzeichnet dadurch, daß sie ein Herbizid enthält, ausgewählt aus der Gruppe S-Benzyldipropylthiocarbamate S-Benzyl-2,5-dimethylpiperidin-lcarbothioat, S-Benzylmethyl-isopropylthiocarbamat, S-Benzylpropyl-allyl-thiocarbamat, S-Benzyl-ethyl-cyclohexyl-thiocarbaraat, S-Benzylethyl-sec-butylthiocarbamat, S-(4-Chlorobenzyl)dipropyl-thiocarbamat und S-Benzylisopropyl-sec-butyl-thiocarbamat um einen inerten Trägerstoff bzw« ein Verdünnungsmittel«
2· Zusammensetzung nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß es sich bei dem Herbizid um S-Benzyl-dipropylthiocarbamat handelt»
3* Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschter Vegetation, gekennzeichnet dadurch, daß auf die Stelle der gewünschten Bekämpfungswirkung eine herbizid wirkende Zusammensetzung ausgebracht wird, wobei die genannte Zusammensetzung ein Herbizid enthält, das unter jener Gruppe ausgewählt wird, die sich aus S-Benzyl-dipropylthiocarbamat, S-Benzyl-ZjEa-dimethylpiperidin-l-carbothioat, S-Benzylmethyl-isopropyl-thiocarbamat, S-Benzyl-propylallyl-thiocarbamat, S-Benzylethyl-sec-butylthiocarbamat, S-(4-Chlorobenzyl)dipropyl-thiocarbamat und S-Benzylisopropyl-sec-butyl-thiocarbamat zusammensetzt.
4· Verfahren nach Punkt 3, gekennzeichnet dadurch, daß es sich bei dem Herbizid um S-Benzyl-dipropylthiocarbamat
- 48-
handelt»
5. Herbizidzusammensetzung, gekennzeichnet dadurch, daß sie aus einem unter S-Benzyl-dipropylthiocarbamat, S-3enzyl-2 ,5-dimethylpiperidin-l-carbothioat, S-Benzylmethylisopropylthiocarbamat, S-Benzylpropyl-allyl-thiocarbamat S-Benzyl-ethyl-sec-butyl-thiocarbaraat ausgewählten Herbizid sowie einem inerten Verdünnungsträgerstoff besteht.
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