NL9200423A - Farmaceutische samenstelling die als aktieve ingredient 3-/2-(dimethylamino)-ethyl/-n-methyl-1h-indool-5-methaansulfonamide bevat. - Google Patents
Farmaceutische samenstelling die als aktieve ingredient 3-/2-(dimethylamino)-ethyl/-n-methyl-1h-indool-5-methaansulfonamide bevat. Download PDFInfo
- Publication number
- NL9200423A NL9200423A NL9200423A NL9200423A NL9200423A NL 9200423 A NL9200423 A NL 9200423A NL 9200423 A NL9200423 A NL 9200423A NL 9200423 A NL9200423 A NL 9200423A NL 9200423 A NL9200423 A NL 9200423A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- active ingredient
- methyl
- indole
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 16
- -1 2- (DIMETHYLAMINO) -ETHYL Chemical class 0.000 title description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims description 7
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims description 7
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical group OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- SZILWAWKHRWITL-UHFFFAOYSA-N 1-(1h-indol-5-yl)-n-methylmethanesulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)CC1=CC=C2NC=CC2=C1 SZILWAWKHRWITL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000006561 Cluster Headache Diseases 0.000 claims description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 2
- 206010043269 Tension headache Diseases 0.000 claims description 2
- 208000008548 Tension-Type Headache Diseases 0.000 claims description 2
- 208000018912 cluster headache syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 claims description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 abstract 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract 1
- KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N sumatriptan Chemical compound CNS(=O)(=O)CC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C)C2=C1 KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007919 dispersible tablet Substances 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 230000007160 gastrointestinal dysfunction Effects 0.000 description 2
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010009094 Chronic paroxysmal hemicrania Diseases 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 208000007777 paroxysmal Hemicrania Diseases 0.000 description 1
- 238000009512 pharmaceutical packaging Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940023144 sodium glycolate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N tris(1,1,3-tribromo-2,2-dimethylpropyl) phosphate Chemical compound BrCC(C)(C)C(Br)(Br)OP(=O)(OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr)OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Waveguide Aerials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Non-Reversible Transmitting Devices (AREA)
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
Farmaceutische samenstelling die als aktieve ingrediënt 3-/2-(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-1H-indool-5-methaansulfo-namide bevat.
De uitvinding heeft betrekking op een farmaceu-tische samenstelling die als aktieve ingrediënt 3-/2-(dimethylamino )ethyl7-N-methyl-1H-indool-5-methaansulfonamide bevat, in het bijzonder een samenstelling geschikt voor orale toediening.
3-/2-(diethylamino)ethyl/-N-methyl-1H-indool-5-me-thaansulfonamide, dat voldoet aan formule I van het formuleblad en de fysiologisch aanvaardbare zouten en solvaten daarvan worden beschreven in het Britse octrooischrift 2.162.522. De verbinding van formule I vertoont selectieve vaatvernauwende werking en kan gebruikt worden bij de behandeling van migraine.
Geneesmiddelen worden in het algemeen bij voorkeur oraal toegediend, omdat dit het meest gemakkelijk en aanvaardbaar voor de patiënten is. Helaas hebben orale samenstellingen zekere nadelen bij de behandeling van met hoofdpijn geassocieerde klachten. Deze klachten, in het bijzonder migraine, gaan bijvoorbeeld samen met een gastrointestinale disfunctie in de vorm van een vertraagd legen van de maag. Dit leidt tot zowel een vertraging als een verhindering van de opname van het geneesmiddel, en algemeen wordt aangenomen dat orale geneesmiddelsamenstellingen voor de behandeling van zulke klachten in de vorm van een vloeibaar preparaat moeten worden toegediend.
Een aantal klinische studies hebben de effectiviteit van de verbinding van de formule I bij migraine-patiënten bewezen. Tot nu toe wordt de verbinding altijd toegediend ofwel door middel van een parenterale injectie ofwel in de vorm van een dis-pergeerbare tablet die voor het toedienen in water wordt gedisper-geerd. Deze wijze van toediening werd geacht de potentiële problemen gerelateerd met de gastrointestinale disfunctie van migraine— patiënten te minimaliseren.
Het is echter gebleken dat de verbinding van formule I een bijzonder onaangename smaak heeft. Als de verbinding van formule I oraal wordt toegediend kan dit de misselijkheid en braken die samengaan met migraine verergeren.
De onderhavige uitvinding verschaft een bijzonder geschikte samenstelling geschikt voor orale toediening van de verbinding van formule I.
Zo wordt volgens de onderhavige uitvinding een farmaceutische samenstelling voor orale toediening verschaft die een met een bekledingslaag beklede doseereenheid die 3-/2-(dimethylami-no)ethyl7-N-methyl-1H-indool-5-methaansulfonamide of een farmaceutisch aanvaardbaar zout of solvaat daarvan bevat. De boven gebruikte term "met een bekledingslaag beklede doseereenheid" betekent een harde kern die de aktieve ingrediënt bevat, welke harde kern bedekt is met een bekledingslaag.
De samenstellingen volgens de uitvinding kunnen bijvoorbeeld korrels, tabletten of capsules omvatten. De samenstellingen volgens de uitvinding omvatten bij voorkeur tabletten, en in bijzondere voorkeur geperste tabletten.
Een bevoorkeurd aspect van de uitvinding verschaft een met een bekledingslaag beklede tablet die een tabletkem die een effectieve hoeveelheid 3-/2-(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-1H— indool-5-methaansulfonamide of een farmaceutisch aanvaardbaar zout of solvaat daarvan als aktief ingrediënt bevat en een bekledingslaag op de tabletkern omvat-
Gebleken is dat de onaangename smaak die samengaat met de orale toediening van de verbinding van formule I bij de sa menstellingen volgens de huidige uitvinding geëlimineerd wordt. De bekledingslaag maakt de samenstellingen ook makkelijker hanteerbaar en verminderd potentieel gevaarlijke stofvorming tijdens het verpakken en toedienen van het geneesmiddel. Deze voordelen worden verrassenderwijs verkregen zonder enige significante afname van de biologische beschikbaarheid van de verbinding van formule I in vergelijking met waterige oplossingen of dispergeerbare tabletsamen-stellingen voor orale toediening aan migraine-patiënten. De met een bekledingslaag bedekte tabletten volgens de uitvinding zijn daarom bijzonder effectief bij de behandeling van migraine. Het heeft de voorkeur dat 3-/2-(dimethylamino)ethylT-N-methyl-1H-indool-5-me-thaansulfonamide gebruikt wordt in de samenstellingen volgens de uitvinding in de vorm van een fysiologisch aanvaardbaar zout. Zulke zouten omvatten zouten van anorganische of organische zuren zoals waterstofchloride, waterstofbromide, sulfaat, nitraat, fosfaat, formiaat, fumaraat, maleaat, tartraat en succinaatzouten. Bij de samenstellingen volgens de uitvinding wordt 3-/2-(dimethylamino)-ethyl7-N-methyl-1H-indool-5-methaansulfonamide het meest bij voorkeur in de vorm van het succinaat (1:1) zout gebruikt.
De bekledingslaag omvat een polymeer. Geschikte polymeren omvatten cellulose-ethers, bijvoorbeeld hydroxypropylme-thylcellulose, hydroxypropylcellulose of methylcellulose, en copo-lymeren van methacrylzuur en methylmethacrylaat. De bekledingslaag omvat bij voorkeur hydroxypropylmethylcellulose. De totale hoeveelheid vaste stoffen voor de bekledingslaag worden in het algemeen in een hoeveelheid van 2-5 gew.%, bij voorkeur 3-4 gew.%, gebaseerd op het gewicht van de vaste doseereenheid, aangebracht op de vaste doseereenheid, bijvoorbeeld de tabletkern.
De bekledingslaag kan bovendien farmaceutisch aanvaardbare kleurstoffen of dekstoffen omvatten, bijvoorbeeld in water oplosbare verven, aluminiumlak uit wateroplosbare verven en anorganische kleurstoffen zoals titaandioxyde en ijzeroxyde. Geschikte kleurstoffen of dekstoffen kunnen 5-65 gew.%, bij voorkeur 25-50 gew.%, gebaseerd op het drooggewicht van de bekledingslaag, omvatten.
De deklaag kan ook één of meer weekmakers die gebruikelijk worden toegepast in polymere deklagen bevatten, bijvoorbeeld polyethyleenglycol, propyleenglycol, drnutylsebacaat, minerale olie, sesamolie, diethylftalaat en triacetine. Geschikte weekmakers kunnen 1-40 gew.%, bij voorkeur 5-20 gew.% gebaseerd op het drooggewicht van de bekledingslaag, uitmaken.
Buiten de verbinding van formule I of een fysiologisch aanvaardbaar zout of solvaat daarvan, bevatten samenstellingen volgens de uitvinding bij voorkeur ook farmaceutisch aanvaardbare dragers en ingrediënten zoals bindmiddelen (bijvoorbeeld voor-gelatineerd maïszetmeel, polyvinylpyrrolidon of hydroxypropylme-thylcellulose); vulstoffen (bijvoorbeeld lactose, sucrose, mannitol, maïszetmeel, microkristallijne cellulose of calciumwaterstof-fosfaat); glijmiddelen (bijvoorbeeld stearinezuur, polyethyleenglycol, magnesiumstearaat, talk of siliciumoxyde); ontleedmiddelen (bijvoorbeeld aardappelzetmeel, zetmeelnatriumglycolaat of croscar-mellosenatrium); of bevochtigingsmiddelen (bijvoorbeeld natrium-Laurylsulfaat).
Voor de bereiding van samenstellingen volgens de uitvinding wordt 3-/2-(dimethylamino)ethyl/^-N-methyl-1H-indool-5-methaansulfonamide of een fysiologisch aanvaar ernaar zout of solvaat daarvan gemengd met geschikte ingrediënten en, indien gewenst, gegranuleerd. Het heeft de voorkeur dat 3-^/2- (dimethylamino)ethyl/-N-methyl-lH-indool-5-methaansulfonamide met een vulstof wordt gegranuleerd voordat de andere ingrediënten worden toegevoegd. De gebruikte vulstof is met de meeste voorkeur lactose. Onbeklede tabletten kunnen bijvoorbeeld bereid worden door het samenpersen van het poedermengsel of granulaat, waarbij een glijmiddel als hulp bij het tabletteren wordt gebruikt. Samengeperste tabletten hebben de voorkeur.
De vaste doseereenheid wordt dan met een bekledingslaag bekleed, waarbij een suspensie die een geschikt polymeer in een geschikt oplosmiddel bevat wordt gebruikt. De bevoorkeurde oplossing voor het aanbrengen van de bekledingslaag is gezuiverd water maar verschillende soorten organische oplosmiddelen die gewoonlijk gebruikt worden bij deze werkwijze zoals alkoholen, keton- en, ethers en gechloreerde koolwaterstoffen, bijvoorbeeld ethanol, aceton, methyleenchloride en dergelijke kunnen ook worden gebruikt. Het oplosmiddel komt niet voor in het eindprodukt· De hoeveelheid oplosmiddel kan gevarieerd worden afhankelijk van de apparatuur en de omstandigheden die gebruikt worden om een mooi beklede tablet te verkrijgen.
De hoeveelheid 3-/2-(dimethylamino)ethyl7-N-methyl-1H-indool-5-methaansulfonamide, bij voorkeur in de vorm van een fysiologisch aanvaardbaar zout, die gebruikt wordt in de samenstellingen volgens de uitvinding ligt bij voorkeur in het traject van ongeveer 25 mg tot ongeveer 200 mg, meer bij voorkeur van ongeveer 50 mg tot 100 mg, uitgedrukt als het gewicht van de vrije base.
Een verder aspect van de uitvinding omvat een werkwijze voor het behandelen van een zoogdier, met inbegrip van de mens, die lijdt aan of gevoelig is voor met hoofdpijn geassocieerde kwalen zoals clusterhoofdpijn, chronische paroxysmale hemicrania, hoofdpijnen die verband houden met vasculaire kwalen, hoofdpijnen die verband houden met het toedienen of onthouden van stoffen (bijvoorbeeld het niet meer toedienen van geneesmiddelen), spanningshoofdpijn en in het bijzonder migraine, die het oraal toedienen van een farmaceutische samenstelling omvat die een met een bekledings-laag beklede doseereenheid van 3-/2-(dimethylamino)ethyl7-N-me-thyl-1H-indool-5-methaansulfonamide of een farmaceutisch aanvaardbaar zout of solvaat daarvan als een aktieve ingrediënt omvat. Men moet begrijpen dat het verwijzen naar behandeling bedoeld is om zowel preventie als het verzachten van aanwezige symptomen te omvatten.
De exacte therapeutische dosis van de aktieve ingrediënt zal afhankelijk zijn van de leeftijd en conditie van de patiënt en de aard van de te behandelen kwaal, en deze zal uiteindelijk door de behandelend arts bepaald worden.
In het algemeen zullen effectieve doses voor de behandeling van kwalen die verband houden met hoofdpijn, bijvoorbeeld de directe behandeling van migraine, echter liggen in het traject van 10 - 500 mg, bij voorkeur 20 - 300 mg, het meest bij voorkeur 25 - 200 mg, bijvoorbeeld 50 - 100 mg van de aktieve ingrediënt per doseereenheid die in enkele of gedeelde dosis toegediend kan worden bijvoorbeeld 1 tot 4 maal per dag.
De uitvinding wordt verder toegelicht door de volgende niet limitative voorbeelden waarin de aktieve ingrediënt 3-^5-(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-1H-indool-5-methaansulfonamide (1:1) succinaat is.
Voorbeeld 1 Tabletkernen eenheidsformule (mg/tablet)
Actieve ingredient/lactose korrels * 280,0
Microkristallijne Cellulose Ph Eur 15,5
Croscarmellos natrium ÜSNF 3,0
Magnesiumstearaat Ph Eur 1,25 - 1,75 *Aktieve ingrediënt/lactose korrels
Verbinding van formule I.succinaat 140,0**
Lactose Ph Eur 170 mesh 140,0
Gezuiverd water Ph Eur qs+ + Het water komt niet voor in het eindprodukt. Typisch traject: 100 - 140 g per kg mengsel.
** Equivalent met 100 mg vrije base
Bekledingslaag suspensie gew.%
Hydroxypropylmethylcellulose Ph Eur 10,0
Opaspray white 5,0
Gezuiverd Water Ph Eur tot 100,0++ ++ Het water komt niet voor in het eindprodukt. Het theo retische maximum gewicht van de vaste stof die tijdens het afdekken worden gebruikt is 1 mg/tablet.
% Opaspray white is een geoctrooieerde bekledingslaag suspensie, verkrijgbaar van Colorcon Ltd. UK, die hydroxypropyl-ethylcellulose en titaandioxide bevat.
De aktieve ingrediënt en de lactose werden gemengd en gegranuleerd door het toevoegen van gezuiverd water. De na het mengen verkregen korrels werden gedroogd en gezeefd, en de resulterende korrels werden vervolgens gemengd met de andere ingrediënten van de tabletkern. Het mengsel werd samengeperst tot tabletten. De tabletten werden vervolgens met een bekledingslaag bekleed, waarbij de bekledingslaagsuspensie in een conventionele bekleder werd gebruikt.
Voorbeeld 2
De tabletkernen werden bereid zoals beschreven is in voorbeeld 1. De tabletten werden vervolgens met een bekledingslaag bekleed waarbij de bekledingslaagsuspensie die hieronder wordt beschreven wordt gebruikt in een conventionele bekleder.
Bekledingslaagsuspensie gew.%
Opadry pink 5,3
Gezuiverd water Ph. Eur. tot 100,0++ ++ Het water komt niet voor in het eindprodukt. Het theo retisch maximumgewicht van de vaste stoffen die tijdens het bedekken wordt aangebracht is 9 mg/tablet.
Opadry pink is een geoctrooieerd bekledingslaagmate-riaal, dat verkregen kan worden van Colorcon Ltd, UK dat hydroxy-propylmethylcellulose, titaandioxide, rood ijzeroxide en triacetine bevat.
Claims (10)
1. Farmaceutische samenstelling voor orale toediening dat een met een bekledingslaag beklede vaste doseereenheid omvat die 3-/5-(dimethylamino)ethyI/-N-methyl-lH-indool-5-methaansul~ fonamide of een farmaceutisch aanvaardbaar zout of solvaat daarvan als aktieve ingrediënt bevat.
2. Farmaceutische samenstelling volgens conclusie 1 waarin de aktieve ingrediënt in de vorm van het succinaat (1:1) zout wordt gebruikt·
3. Farmaceutische samenstelling volgens conclusie 1 of 2 met het kenmerk dat deze de vorm heeft van een tablet.
4. Farmaceutische samenstelling volgens conclusie 3 met het kenmerk dat deze de vorm heeft van een samengeperste tablet.
5. Farmaceutische samenstelling volgens één der conclusies 1-4 met het kemerk dat de bekledingslaag een polymeer bevat.
6. Farmaceutische samenstelling volgens conclusie 5, met het kemerk dat het polymeer hydroxypropylmethylcellulose is.
7. Farmaceutische samenstelling volgens één der conclusies 1 - 6, met het kenmerk dat het gewicht van de bekledingslaag 2-5 gew.%, gebaseerd op het gewicht van de vaste doseereenheid, is.
8. Farmaceutische samenstelling volgens één der conclusies 1-7 met het kemerk dat deze 25 - 200 mg actieve ingredient bevat.
9. Werkwijze voor de behandeling van een zoogdier, inbegrepen de mens, dat lijdt aan of is gevoelig voor kwalen die verband houden met hoofdpijn, zoals clusterhoofdpijn, chronische len, hoofdpijn gerelateerd aan verbindingen of het onthouden daarvan (bijvoorbeeld het onthouden van geneesmiddelen), spanningshoofdpijn en in het bijzonder migraine, die een orale toediening van een farmaceutische samenstelling omvat die een met een bekle-dingslaag beklede vaste doseereenheid van 3-£2-(dimethylamino)-ethyl7-N-methyl-1H-indool-5-methaansulfonamide of een farmaceutisch aanvaardbaar zout of solvaat daarvan als aktieve ingrediënt bevat.
10. Werkwijze voor een bereiding van een farmaceutische samenstelling volgens één der conclusies 1-8 die het aanbrengen van een bekledingslaag op een vaste doseereenheid van de aktieve ingrediënt door middel van een bekleedtechniek omvat.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9104890 | 1991-03-08 | ||
| GB919104890A GB9104890D0 (en) | 1991-03-08 | 1991-03-08 | Compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL9200423A true NL9200423A (nl) | 1992-10-01 |
Family
ID=42342461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL9200423A NL9200423A (nl) | 1991-03-08 | 1992-03-06 | Farmaceutische samenstelling die als aktieve ingredient 3-/2-(dimethylamino)-ethyl/-n-methyl-1h-indool-5-methaansulfonamide bevat. |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US5863559A (nl) |
| EP (1) | EP0503440B1 (nl) |
| JP (1) | JP2986546B2 (nl) |
| KR (1) | KR100202042B1 (nl) |
| AT (1) | ATE165973T1 (nl) |
| AU (1) | AU663303B2 (nl) |
| BE (1) | BE1005086A5 (nl) |
| CA (1) | CA2105180C (nl) |
| CH (1) | CH684242A5 (nl) |
| CY (1) | CY2011A (nl) |
| CZ (1) | CZ282352B6 (nl) |
| DE (1) | DE69225421T2 (nl) |
| DK (1) | DK0503440T3 (nl) |
| ES (1) | ES2117015T3 (nl) |
| FR (1) | FR2673538B1 (nl) |
| GB (2) | GB9104890D0 (nl) |
| GE (1) | GEP20012549B (nl) |
| HK (1) | HK19395A (nl) |
| IE (1) | IE920726A1 (nl) |
| IL (1) | IL101162A (nl) |
| IT (1) | IT1271495B (nl) |
| MX (1) | MX9200992A (nl) |
| NL (1) | NL9200423A (nl) |
| NZ (1) | NZ241873A (nl) |
| OA (1) | OA09812A (nl) |
| RU (1) | RU2098093C1 (nl) |
| SG (1) | SG169294G (nl) |
| WO (1) | WO1992015295A1 (nl) |
| ZA (1) | ZA921690B (nl) |
Families Citing this family (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9104890D0 (en) * | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Glaxo Group Ltd | Compositions |
| ES2106818T3 (es) * | 1991-10-30 | 1997-11-16 | Glaxo Group Ltd | Composicion multicapa que contiene antagonistas de histamina o secotina. |
| DE4314976C1 (de) * | 1993-05-06 | 1994-10-06 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermale therapeutische Systeme zur Verabreichung von Wirkstoffen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US8022095B2 (en) * | 1996-08-16 | 2011-09-20 | Pozen, Inc. | Methods of treating headaches using 5-HT agonists in combination with long-acting NSAIDs |
| US7189753B1 (en) | 1997-11-06 | 2007-03-13 | Cady Roger K | Preemptive prophylaxis of migraine |
| US6066092A (en) * | 1997-11-06 | 2000-05-23 | Cady; Roger K. | Preemptive prophylaxis of migraine device and method |
| GB9924717D0 (en) * | 1999-10-19 | 1999-12-22 | Glaxo Group Ltd | Diagnostic |
| AT500063A1 (de) | 1999-11-23 | 2005-10-15 | Sandoz Ag | Beschichtete tablettenkerne |
| US20020064555A1 (en) * | 2000-09-29 | 2002-05-30 | Dan Cullen | Proton pump inhibitor formulation |
| US20030070584A1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-04-17 | Cynthia Gulian | Dip coating compositions containing cellulose ethers |
| AU4061702A (en) * | 2001-05-15 | 2003-04-03 | Mcneil-Ppc, Inc. | Dip coating compositions containing starch or dextrin |
| US8329734B2 (en) | 2009-07-27 | 2012-12-11 | Afgin Pharma Llc | Topical therapy for migraine |
| ES2312585T3 (es) * | 2001-06-05 | 2009-03-01 | Ronald Aung-Din | Terapia contra la migraña por via topica. |
| US8309118B2 (en) * | 2001-09-28 | 2012-11-13 | Mcneil-Ppc, Inc. | Film forming compositions containing sucralose |
| GB0129117D0 (en) * | 2001-12-05 | 2002-01-23 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical composition |
| US20040052843A1 (en) * | 2001-12-24 | 2004-03-18 | Lerner E. Itzhak | Controlled release dosage forms |
| US20030228363A1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-11 | Patel Mahendra R. | Stabilized pharmaceutical compositons containing benzimidazole compounds |
| CN1681493A (zh) * | 2002-07-19 | 2005-10-12 | 兰贝克赛实验室有限公司 | 掩味舒马曲坦片剂及其制备方法 |
| US7429619B2 (en) * | 2002-08-02 | 2008-09-30 | Mcneil Consumer Healthcare | Polyacrylic film forming compositions |
| US20040068000A1 (en) * | 2002-10-02 | 2004-04-08 | Mintong Guo | Compression coated tablets |
| US7332183B2 (en) * | 2002-12-26 | 2008-02-19 | Pozen Inc. | Multilayer dosage forms containing NSAIDs and triptans |
| US20080213363A1 (en) * | 2003-01-23 | 2008-09-04 | Singh Nikhilesh N | Methods and compositions for delivering 5-HT3 antagonists across the oral mucosa |
| WO2004076403A1 (en) * | 2003-02-24 | 2004-09-10 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Sumatriptan crystalline forms, pharmaceutical compositions and methods |
| WO2004110492A2 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-23 | Glaxo Group Limited | Composition comprising triptans and nsaids |
| EP1644004A4 (en) * | 2003-06-20 | 2010-10-06 | Ronald Aung-Din | LOCAL THERAPY FOR THE TREATMENT OF MIGRAINS, MUSCLE CLARIFICATIONS, MUSCLE SPASMS, SPASTICITY AND RELATED CONDITIONS |
| GB2407498B (en) * | 2003-10-30 | 2008-06-11 | Cipla Ltd | Oral formulations for 5-HT receptor agonists with reduced degradation of active ingredient |
| GB0400452D0 (en) * | 2004-01-09 | 2004-02-11 | Norton Healthcare Ltd | A pharmaceutical composition |
| GB0403628D0 (en) * | 2004-02-18 | 2004-03-24 | Arrow Group Ltd | Compression-coated tablets and the manufacture thereof |
| US8216610B2 (en) * | 2004-05-28 | 2012-07-10 | Imaginot Pty Ltd. | Oral paracetamol formulations |
| US20080287456A1 (en) * | 2004-05-28 | 2008-11-20 | Imaginot Pty Ltd | Oral Therapeutic Compound Delivery System |
| WO2005123043A2 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-29 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of sumatriptan for absorption across biological membranes, and methods of making and using the same |
| MY147767A (en) | 2004-06-16 | 2013-01-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders |
| AU2006249577A1 (en) | 2005-05-20 | 2006-11-30 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Process for preparation of sulfamide derivatives |
| JP2009517346A (ja) * | 2005-11-28 | 2009-04-30 | イメイジノット ピーティーワイ エルティーディー | 治療用化合物の経口送達系 |
| US20070166336A1 (en) * | 2005-12-13 | 2007-07-19 | David Delmarre | Stable and palatable oral liquid sumatriptan compositions |
| US8716231B2 (en) | 2005-12-19 | 2014-05-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of pain |
| US8937096B2 (en) | 2005-12-19 | 2015-01-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocyle sulfamide derivatives for the treatment of mania and bipolar disorder |
| US8691867B2 (en) | 2005-12-19 | 2014-04-08 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of substance abuse and addiction |
| US8492431B2 (en) | 2005-12-19 | 2013-07-23 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of obesity |
| US8497298B2 (en) | 2005-12-19 | 2013-07-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for lowering lipids and lowering blood glucose levels |
| EP2026790A2 (en) | 2006-05-19 | 2009-02-25 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Co-therapy for the treatment of epilepsy and related disorders |
| EP2813144A1 (en) | 2006-10-09 | 2014-12-17 | Charleston Laboratories, Inc. | Analgesic compositions comprising an antihistamine |
| JP2010507585A (ja) | 2006-10-19 | 2010-03-11 | オースペックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 置換インドール |
| WO2009089494A2 (en) | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Charleston Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
| US20090252791A1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-10-08 | Venkata Nookaraju Sreedharala | Pharmaceutical compositions comprising a triptan and a nonsteroidal anti-inflammatory drug |
| EP2306998A4 (en) * | 2008-06-20 | 2011-06-15 | Alphapharm Pty Ltd | PHARMACEUTICAL FORMULATION |
| BRPI0915890A2 (pt) | 2008-06-23 | 2015-11-03 | Janssen Pharmaceutica Nv | forma cristalina de (2s)-(-)-n-(6-cloro-2,3-di-hidro-benzo[1,4]dioxin-2-ilmetil)-sulfamida |
| WO2010005507A1 (en) * | 2008-06-30 | 2010-01-14 | Afgin Pharma, Llc | Topical regional neuro-affective therapy |
| US8815939B2 (en) | 2008-07-22 | 2014-08-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted sulfamide derivatives |
| EP2451274B1 (en) | 2009-07-08 | 2017-10-04 | Charleston Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
| EP2480197B1 (en) | 2009-09-25 | 2015-11-11 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Formulations comprising triptan compounds |
| US11337962B2 (en) | 2009-09-25 | 2022-05-24 | Upsher-Smith Laboratories, Llc | Formulations comprising triptan compounds |
| US10383816B2 (en) | 2015-03-02 | 2019-08-20 | Afgin Pharma, Llc | Topical regional neuro-affective therapy with cannabinoid combination products |
| BR112017018944A2 (pt) | 2015-03-02 | 2018-05-15 | Afgin Pharma Llc | método de tratamento de um estado ou condição de doença em humanos com um medicamento carbinóide, e, método de tratamento de um estado ou condição de doença em um mamífero diferente de um humano com medicamento(s) carbinóide(s) |
| WO2017152130A1 (en) | 2016-03-04 | 2017-09-08 | Charleston Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
| US20180049994A1 (en) | 2016-08-16 | 2018-02-22 | Afgin Pharma, Llc | Topical regional neuro-affective therapy with caryophyllene |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR79215B (nl) * | 1982-06-07 | 1984-10-22 | Glaxo Group Ltd | |
| GB8332437D0 (en) * | 1983-12-06 | 1984-01-11 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB8419575D0 (en) * | 1984-08-01 | 1984-09-05 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB2162522B (en) * | 1984-08-01 | 1988-02-24 | Glaxo Group Ltd | An indole derivative |
| GB8928208D0 (en) * | 1989-12-13 | 1990-02-14 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
| GB9104890D0 (en) * | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Glaxo Group Ltd | Compositions |
-
1991
- 1991-03-08 GB GB919104890A patent/GB9104890D0/en active Pending
-
1992
- 1992-03-02 US US08/381,422 patent/US5863559A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-02 JP JP4504967A patent/JP2986546B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-02 AU AU13264/92A patent/AU663303B2/en not_active Ceased
- 1992-03-02 ES ES92103592T patent/ES2117015T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-02 CZ CS931849A patent/CZ282352B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-03-02 DK DK92103592T patent/DK0503440T3/da active
- 1992-03-02 AT AT92103592T patent/ATE165973T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-03-02 KR KR1019930702672A patent/KR100202042B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-03-02 EP EP92103592A patent/EP0503440B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-02 GE GEAP19922601A patent/GEP20012549B/en unknown
- 1992-03-02 RU RU9393057724A patent/RU2098093C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-03-02 WO PCT/EP1992/000460 patent/WO1992015295A1/en active IP Right Grant
- 1992-03-02 CA CA002105180A patent/CA2105180C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-02 DE DE69225421T patent/DE69225421T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-05 GB GB9204761A patent/GB2254784B/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-06 BE BE9200230A patent/BE1005086A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1992-03-06 IE IE072692A patent/IE920726A1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-03-06 FR FR9202709A patent/FR2673538B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-06 CH CH727/92A patent/CH684242A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1992-03-06 NZ NZ241873A patent/NZ241873A/xx unknown
- 1992-03-06 IL IL101162A patent/IL101162A/xx unknown
- 1992-03-06 MX MX9200992A patent/MX9200992A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-03-06 NL NL9200423A patent/NL9200423A/nl active Search and Examination
- 1992-03-06 IT ITRM920155A patent/IT1271495B/it active IP Right Grant
- 1992-03-06 ZA ZA921690A patent/ZA921690B/xx unknown
-
1993
- 1993-08-19 OA OA60402A patent/OA09812A/en unknown
-
1994
- 1994-12-01 SG SG169294A patent/SG169294G/en unknown
-
1995
- 1995-02-09 HK HK19395A patent/HK19395A/xx not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-02-20 CY CY201198A patent/CY2011A/xx unknown
- 1998-07-24 US US09/121,530 patent/US6020001A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-01-13 US US09/481,933 patent/US6368627B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-02-28 US US10/084,683 patent/US20020197318A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL9200423A (nl) | Farmaceutische samenstelling die als aktieve ingredient 3-/2-(dimethylamino)-ethyl/-n-methyl-1h-indool-5-methaansulfonamide bevat. | |
| US6515010B1 (en) | Carvedilol methanesulfonate | |
| JP3636380B2 (ja) | 二重層オキカルバゼピン錠剤 | |
| JP2528130B2 (ja) | 経口投与形体の徐放性医薬組成物 | |
| TW550090B (en) | Stable oral pharmaceutical dosage forms for acid-unstable drug | |
| JP4159607B2 (ja) | 大量の薬物を含有する速崩壊性及び速溶解性組成物製造のための顆粒 | |
| JP3725542B2 (ja) | ピコサルフェート剤形 | |
| KR100421347B1 (ko) | 약학 혼합 제제 | |
| WO2006082523A2 (en) | Pharmaceutical sustained release composition of metformin | |
| SK285152B6 (sk) | Enterický potiahnutý farmaceutický prostriedok a spôsob jeho prípravy | |
| EP1555022A1 (en) | Sustained release compound of acetamidophenol and tramadol | |
| JPH05246844A (ja) | ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ禁止剤化合物を含んでなる安定化された製薬学的組成物 | |
| JPH0611699B2 (ja) | 固体薬剤調製物及びその製造法 | |
| JPH07223970A (ja) | 消化管内適所放出製剤 | |
| AU2006213439A1 (en) | Pharmaceutical composition of acid labile substances | |
| WO2005084648A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising candesartan cilexetil | |
| HU228040B1 (en) | Coated trimebutine maleate tablet | |
| MXPA06010805A (es) | Formulacion de claritromicina de libracion prolongada. | |
| JP2022532540A (ja) | アキシチニブを含有する医薬組成物 | |
| JP2002518330A (ja) | 処置方法 | |
| JP2009525953A (ja) | ジバルプロ酸及びその誘導体の徐放性製剤 | |
| RU2464018C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения сердца пролонгированного действия |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BN | A decision not to publish the application has become irrevocable |