NL9000005A

NL9000005A - Zeer efficient tabaksrookfilter.

Info

Publication number: NL9000005A
Application number: NL9000005A
Authority: NL
Original assignee: Pecsi Dohanygyar
Priority date: 1989-04-28
Filing date: 1990-01-03
Publication date: 1990-11-16
Also published as: SE8904109D0; FR2646325A1; KR900015652A; IT1237800B; GB2230687A; IL92739A0; US5060672A; SE8904109L; GB8926750D0; DE3940901A1; JPH02303475A; BE1003263A3; KR920002444B1; IT8922775A0; YU45990A; HU201865B

Description

Zeer efficiënt tabaksrookfilter.

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een nieuw zeer efficiënt filter voor het filtreren van tabaksrook, die naast de bekende componenten van de gebruikelijke tabaksrookfilters, in het bijzonder sigaretterookfilters, een synergistisch werkzaam stofmengsel bevat, dat in staat is tot een sterke nucleofiele additie en dat het rookfilter geschikt maakt voor het elimineren van niet alleen de voor de gezondheid schadelijke teer en hoog-kokende stoffen, doch ook de voor de gezondheid zeer schadelijke stoffen, die mechanisch of adsorptief niet worden gebonden, in hoofdzaak tot het elimineren van aldehyden, vooral geexciteerde en grondniveau carcinogene formaldehyden, gevormd tijdens het branden van tabak, langs een chemosorptieve weg.

Thans zijn er een aantal methoden gebruikt voor het filtreren van tabaksrook. Een groot aantal publicaties zijn gewijd aan de toevoegsels van de rookfilters. Deze toevoegsels in het rookfilter zijn bedoeld voor het adsorberen en/of absorberen van een bepaalde verhouding van de schadelijke componenten van sigaretterook volgens de eventuele fysische en/of fysisch-chemische relatie die tot stand komt tussen de bestanddelen van het rookfilter en de componenten, die aanwezig zijn in de tabaksrook.

Er zijn een groot aantal geoctrooieerde processen gevonden, in het bijzonder onder de collectieve uitdrukking "stoffen, die carcinogene rookcomponenten binden en filtreren" .

Volgens de gepubliceerde Japanse octrooiaanvrage nr. 74/93600 kan het carcinogene stofgehalte van de tabaksrook verminderd worden door toevoeging van albuminen van diverse typen (zoals bijvoorbeeld lactalbumine of ovalbumine) aan het rookfilter.

Diverse stikstofoxiden als zijnde toxische en irriterende stoffen, zijn gevonden tussen de in tabaksrook detecteerbare gezondheidsbeschadigende materialen. Aangetoond is, dat genitroseerde tussenprodukten van stikstofoxide en andere stikstofoxiden, zoals bijvoorbeeld N,N-dimethylnitrosamine, in het bijzonder schadelijk en carcinogeen zijn voor het menselijke organisme. Dergelijke stoffen zijn bijvoorbeeld N'-nitroso-nornicotine of 4(methylnitrosamino)-1-(3-pyri-dyl)-1-butanon met een hoge toxiciteit, carcinogenesis en mutagenesis [Carcinogenesis 6, 1543 (1985)]. Er zijn een groot aantal artikelen gepubliceerd met als onderwerp het partieel binden van stikstofoxiden.

jn het Amerikaanse octrooischrift nr. 3.407.820 zijn mangaanoxide en mangaandihydroxiden voorgesteld voor het binden van stikstofoxiden, terwijl hetzelfde doel wordt bereikt door gebruikmaking van aluminium- en zinkzouten volgens het Amerikaanse octrooischrift nr. 3.875.949.

Hittebestendige harsmengsels voor de verwijdering van het toxische teergehalte van de tabaksrook door middel van filtratie zijn voorgesteld in het Amerikaanse octrooischrift nr. 3.294.095, waarbij onder andere fenolformaldehyde- of ureumformaldehydeharsen worden gebruikt.

Voorts is in de literatuur beschreven het onderzoekswerk, gericht op het binden van cyanideverbindingen (HCN) in de tabaksrook alsmede voor het verwijderen van koolmonoxide (CO).

Volgens het Franse octrooischrift nr. 1%465.842 maken de carbonaten en andere zouten vah kalium en natrium het rookfilter effectief voor het binden van waterstof-cyanide. Volgens het Amerikaanse octrooischrift nr. 3.605.759 wordt waterstofcyanide gedeeltelijk verwijderd door toevoeging van polyoxyalkyleen-type stoffen aan het rookfilter.

Polymere toevoegsels worden gebruikt in het rookfilter volgens het Amerikaanse octrooischrift nr. 3.311.115, waarbij zinkacetaat en kopersulfaat worden voorgesteld voor het bevorderen van het filtratie-efficiency van het rookfilter. Waterstofcyanide kan effectief worden gebonden door de genoemde toevoegsels.

Voor het binden van koolmonoxide zijn de meest verschillende typen verbindingen, waaronder natuurlijke en macromoleculaire verbindingen in de literatuur worden opge-somd. Koolmonoxide wordt bijvoorbeeld geabsorbeerd door haemoglobine volgens het Amerikaanse octrooischrift nr.

3.982.897; terwijl koolmonoxide gebonden wordt door mangaan-of palladiumdihydroxide, zoals beschreven in de Japanse octrooiaanvrage nr. 82/136819.

Een groot aantal literatuurreferenties hebben betrekking op het binden van de gezondheidsbeschadigende polycyclische aromatische verbindingen, die in de tabaksrook aanwezig zijn.

Volgens het Amerikaanse octrooischrift nr.

4.038.992 kan cellulosepoeder, zetmeel en hun derivaten, alsmede het gedroogde concentraat van eiwit en anorganische minerale stoffen effectief worden gebruikt in het rookfilter als toevoegsels voor het uitfiltreren van de in de tabaksrook aanwezige polycyclische aromatische verbindingen.

Vastgesteld kan worden uit de literatuur, dat wereldwijd een groot aantal processen bekend zijn, die methoden voorstellen voor het filtreren van de tabaksrook. Ook kan worden gesteld, dat ondanks een groot aantal gegevens omtrent dit onderwerp er geen bewuste conceptionele methode bestaat voor het elimineren en selectief binden van de extreem schadelijke aldehyden, zoals formaldehyde, vrijgekomen tijdens het branden van en aanwezig in de tabaksrook, hetgeen, zoals bekend is, ontstaat vanwege een hoge-temperatuur verbranding.

Een significante afname in het formaldehyde-gehalte, dat ontstaat in de rook tijdens het branden van tabak, kan worden bereikt door toepassing van de werkwijze volgens het Hongaarse octrooischrift nr. 192.213 (equivalent met het Amerikaanse octrooischrift nr. 4.753.250; het Zwitserse octrooischrift nr. 667.776; het Duitse (BRD) octrooischrift nr. 3.532.618; of het Britse octrooischrift nr. 2.174.284), waarbij de adsorptief niet-gebonden aldehyden, zoals formaldehyde, gebonden worden door eendiolverbindin-gen, die met de aldehyden een chemische reactie aangaan.

Volgens een aantal literatuurgegevens wordt bewezen geacht de toxische, carcinogene, mutagene en teratogene effecten van formaldehyde in het menselijke organisme. Het bovengenoemde Hongaarse octrooischrift nr. 192.213 geeft een voorbeeld waar volgens de hoeveelheid van de aldehyden in de rook verlaagd kan worden met meer dan 50%, wanneer bij voorkeur 5 tot 120%, afhankelijk van het te bereiken filtratie- efficiency, een eendiol-type verbinding (bijvoorbeeld reduction, dihydroxyfumaarzuur, reductinezuur, indanereducton, dihydroxymaleinezuur, dehydro-L-ascorbinezuur, L-ascorbine-zuur of hun combinaties) berekend voor één sigaret en gebaseerd op de hoeveelheid van het vulmateriaal, worden toegevoegd aan geactiveerde koolstof of aan een mengsel van geactiveerde koolstof met een ander korrelvormig adsorptie-middel. Een binding van 60% is beschreven in het voorbeeld.

Voorgesteld wordt door deze anticipatie, dat in de rook aanwezige formaldehyde verder kan worden verlaagd, waarbij het formaldehyde praktisch voor 100% geëlimineerd kan worden door een verdere toename in de hoeveelheid van de eendiolverbindingert. De op basis van dit idee uitgevoerde experimenten hebben echter geleid tot het verrassende resultaat, dat bet formaldehyde-bindingsvermogen van de eendiolen niet significant toenam door een verdere significante toename in de hoeveelheid van eendiolen, waarbij de hoogste waarde van het binden van formaldehyde tot 65% bedroeg.

Het doel van de onderhavige uitvinding is het ontwikkelen Van een filter voor tabaksrook, in het bij zonder voor sigaretterook, dat geschikt is voor het volledig of praktisch volledig binden van niet alleen het teer en andere hoog-kokende gezondheidsbeschadigende materialen, afkomstig van de brandende tabak, doch ook de aldehyden, die niet langs mechanische en adsorptieve weg worden gebonden, met name de carcinogene opgewekte en grondniveau-formaldehyden via een chemosorptieve weg.

De onderhavige onderzoekingen hebben geleid tot het onverwachte verrassende resultaat, dat reagentia, die een interactie aangaan met formaldehyde met een bekende grote snelheid de mate (65%) van binden van formaldehyde, zoals beschreven m het Hongaarse octrooischrift nr. 192.213, niet kon worden overtroffen. Deze verbindingen waren bijvoorbeeld dimedgn (5,5-dimethylcyclohexaan-l,3*-dion), een stof, die gebruikt wordt voor de analytische bepaling van formaldehyde [Spencer en medewerkers: "The Kinetics and Mechanism of the Reaction of Formaldehyde with Dimedone", J. Am. Chem. Soc.

70, 1943 (1948)], alsmede andere algemeen bekende verbindingen, die met grote snelheid met formaldehyde reageren in een additiereactie, zoals D,L-homocysteine, D,L-arginine, D,L-lysine alsmede streptomycine, bestaande uit streptose en streptidine met twee guanidinegroepen (verwant met L-arginine) met een hoge reactiviteit ten opzichte van formaldehyde.

Een andere verbinding, thiaminehydrochloride (vitamine Βχ), bevat ook een aminogroep met een hoge reactiviteit ten opzichte van formaldehyde (evenzo ten opzichte van L-lysine). De endoguanidinegroep van folinezuur is eveneens geschikt voor het reageren met formaldehyde met een grote snelheid.

Ondanks deze feiten kon men de hoogste waarde van 65% formaldehyde-binding, bereikt door toepassing van de in het Hongaarse octrooischrift nr. 192.213 beschreven werkwijze, niet worden overtroffen door toepassing van de hierboven genoemde verbindingen in het filter.

Volgens systematische studie is gebleken, dat noch de verbindingen zelf, die verwant zijn aan de eendiolen en een hoge nucleofiele additiviteit bezitten, noch hun dubbele, drievoudige of viervoudige systemen in combinaties geschikt waren voor het volledig binden, en wel voor 100%, van het in de rook aanwezige formaldehyde.

Dit leidt tot de ontdekking volgens de uitvinding dat een significante technische vooruitgang in de formalde-hyde-bindingscapaciteit kan worden bereikt door toepassing van een synergistisch mengsel, dat met voordeel tenminste 50 gew.% eendiolverbindingen bevat met een hoge nucleofiele additiviteit. Het technische voordeel volgt daaruit, dat tengevolge van de onderlinge versterking van het effect op elkaar de synergistische componenten in staat zijn praktisch 100% van het formaldehyde, wat in de tabaksrook aanwezig is, te binden.

Het is algemeen bekend, dat de tabaksrook het resultaat is van een hoge-temperatuur verbranding. Een aantal verbindingen van diverse typen worden tijdens het branden vrijgemaakt, zoals de bovengenoemde carcinogene aldehyden, nitrosaminen, benzpyrenen en dergelijke. Naast deze wordt een bijzondere groep van het brandende produkt vertegenwoordigd door de vrije radicale verbindingen, die een langere of kortere levensduur hebben. In het bijzonder zijn gevaarlijk de vrije radicalen met een lange levensduur, die het menselijke organisme kunnen bereiken en daar gevaarlijke reacties kunnen initiëren. Deze vrije radicalen zijn bijzonder carcinogeen [M.J. Lyons: Free-Radicals Produced in Cigarette Smoke/ Nature 181, 1003 (1958)? A.L. Blohm en medewerkers: Free Radicals in Tobacco Smoke, Nature 229, 500 (1971)].

Onder de vrije radicalen kunnen worden genoemd peroxiden, waterstofperoxide, hydroxylradicalen, diverse typen zuurstofradicalen en hoge-energie singlet-zuurstof.

Deze actieve zuurstofverbindingen zijn ook gevaarlijk voor het menselijke organisme, aangezien na hun terechtkomen in het menselijke organisme zij het enzymsysteem aanvallen, in het bijzonder de zwavel-houdende methioninesegmenten in de proteïnen en daarbij het methionine oxyderen tot zijn sulfoxide, waarbij de activiteit van het enzym wordt kwijtgeraakt [Shun-Kai-Chan: "ofr-Protease Inhibitor Inactivated by Smoking", Science 224, 775 (1984)]. Het is experimenteel aangetoond, dat methionine als een aminozuur eveneens een goed wegvangmiddel is voor de reactieve enkele zuurstof, die in de rook aanwezig is.

Peroxiden zijn geschikt voor het significant exciteren van het formaldehyde, waarbij radicale formaldehyde wordt gevormd (met chemiluminescentie-eradiatie) dat onmiddellijk met lysine een methylerings- of formyleringsreactie kan aangaan [Trézl en medewerkers: "Formation of Excited Formaldehyde in Model Reactions Simulating Real Biological Systems", J. Mol. Structures 170, 213 (1988)].

De oranj egekleurde chemiluminescentie-eradiatie werd eveneens door andere schrijvers waargenomen wanneer formaldehyde werd geoxydeerd onder gebruikmaking van waterstofperoxide in aanwezigheid van pyrogallol [Η.Ή. Wassermann & R.W. Murray: Singlet Oxygen, Academic Press,

New York (1977), biz. 110]. In zijn veelomvattende boek beschrijft Semjonov in detail de eigenschappen van aldehyden afkomstig van de interacties van radicale peroxiden en waterstofperoxiden, gevormd bij de hoge-temperatuur verbranding van organische verbindingen [N.N. Semjonov: "Some Problems of Chemical Kinetics and Reactivity (Free Radicals and Chain Reactions)" (in Hongaars), Akadémiai Kiadó, Boedapest (1961)].

Gesteld kan worden, dat als resultaat van deze onderzoekingen een significant vrijkomen van formaldehyde telkens het resultaat is van radicale mechanismen.

Derhalve op basis van literatuuroverwegingen en de door aanvraagster verrichte modelexperimenten was te verwachten (en het werd uitgebreid door onze onderzoekingen aangetoond), dat aldehyden, die in de tabaksrook vrijkomen tijdens het branden, zoals het meest gevaarlijke formaldehyde niet alleen in het grondniveau voorkomt, doch ook in een geëxciteerde (radicale) toestand en tegelijkertijd andere radicale verbindingen te zamen met peroxiden en enkelvoudige zuurstof, ook aanwezig zijn. Voor het binden van het geëxciteerde formaldehyde van dit type, dienen dergelijke verbindingen te worden opgenomen in het rookfilter, die geschikt zijn voor het direct reactie aangaan met het radicale formaldehyde met grote snelheid. Volgens de onderhavige onderzoekingen zijn geschikte verbindingen van dit type bijvoorbeeld S-methylcysteïne, N-acetylcysteïne, D,L-homocysteïne, L-methionine, D,L-cysteïne, D,L-lysine, N-methyllysine, D,L-arginine, D,L-ornithine, glycine, formylglycine en N-methyl-glycine (sarcosine); terwijl 4,5-dihydroxyethyleenureum, N-hydroxyureum en aminoacetonitril de voorkeur verdienen.

Aangetoond is volgens de onderhavige onderzoekingen, dat na toevoeging van getritieerd L-lysine (6-3H-L-lysine) aan een waterige oplossing van tabaksrookcondensaat de N-gemethyleerde en N-geformyleerde lysinen (6-3H-N-methyl-L-lysine en 6-3H-N-formyl-L-lysine) via isotoopanalyse onmiddellijk konden worden gedetecteerd. Gevonden is derhalve, dat het in het rookcondensaat aanwezige geëxciteerde formaldehyde dezelfde reactie gaf met L-lysine als in de modelreactie, waarbij geëxciteerde formaldehyde afzonderlijk werd toegevoegd aan een oplossing van L-lysine. Wanneer echter de radicale wegvangers, bijvoorbeeld wegvangers van het radicale formaldehyde, in het rookfilter waren opgenomen dat dan na absorptie van het rookcondensaat en toevoeging van 6-3H-L-lysine geen of praktisch geen getritieerd methyl-of formyl-L-lysine werd gevormd, welk feit uitstekend werd aangetoond door middel van isotoopanalyse.

Samenvattend kan worden gesteld, dat de synergis-tisehe mengselp zodanig dienen te worden ontwikkeld, dat bepaalde componenten, waaronder de eendiolen, een sterke nucleofiele additie aangaan met de niet-geëxciteerde (grondniveau) formaldehydemoleculen, terwijl andere componenten he geëxciteerde radicale formaldehyde uit de tabaksrook elimine . ren.

Tengevolge van deels zijn positieve lading is het sterk elektrofiele koolstofatoom van de carbonylgroep van formaldehyde vatbaar voor nucleofiele additie. Zo zijn dus nucleofiele reagentia (stikstof- en zwavelverbindingen met een vrij elektrönenpaar, -NH2, -SH-groepen) geschikt voor he aanvallen van dit koolstofatoom en om daarmee te reageren.

Het ligt voor de hand, dat niet alleen formalde-hyderadicalen, doch ook andere radicalen, zoals peroxide-radicalen en enkelvoudige zuurstof geëlimineerd kunnen worde: door de wegvangende verbinding.

Dit is ook door experimenten aangetoond; wanneer namelijk het tabaksrookcondensaat werd geïntroduceerd in een oplossing van lysine kon de chemiluminescentie-eradiatie worden bepaald via een Packard-vloeistofscintallatie-meetinrichting. Wanneer echter de wegvalIers waren opgenomen in het filter bleek het fenomeen van de singlet-zuurstofvrij· lating te zijn afgenomen of kon zelfs in hét geheel niet worden waargenomen. Naast het geëxciteerde formaldehyde blee] derhalve ook singlet-zuurstof te zijn geëlimineerd en wel in significante mate.

Een zeer efficiënt tabaksrookfilter volgens de uitvinding, dat is voorzien van mechanische, (vezelachtige) en/of adsorptieve filtermaterialen naast chemosorptieve filtercomponenten, een synergistisch mengsel bevat van tenminste één van een verbinding met een hoge nucleofiele activiteit, geschikt voor het chemisch reageren met en een stabiel adduct te vormen met geëxciteerde en grondniveau-aldehyden, die niet zijn uitgefiltreerd door mechanische en/of adsorptieve filtermaterialen; en tenminste één verbinding, die

eendiolstructuurresten bevat, waarbij de eendiol-type verbindingen of combinaties daarvan voordeliger-wijze tenminste 50 gew.% van de andere chemosorptieve componenten bedragen en 40 tot 300 gew.% van de adsorptieve fil-treermaterialen.

i De uitvoeringsvormen van het tabaksrookfilter vol gens de uitvinding worden nader uiteengezet in de volgende niet-limitatieve voorbeelden.

Voorbeeld I

Een synergistisch mengsel met daarin verbindingen met een hoge nucleofiele additiviteit en met een vermogen om te reageren met de adsorptief niet-gebonden geëxciteerde en grondniveau-aldehyden met een grote snelheid, toenemend met de temperatuur (waarbij de desorptie van de aldehyden is uitgesloten), dat wil zeggen een combinatie van - D,L-homocysteïne (77 gew.%) + ureum (13 gew.%) + citroenzuur (10 gew.%), of - dimedon (47 gew.%) + lysine (32 gew.%) + methionine (21 gew.%), of - D,L-cysteïne (83 gew.%) + ureum (7 gew.%) + citroenzuur (10 gew.%), of - D,L-cysteïne (84 gew.%)) + citroenzuur (16 gew.%), of - glycine (35 gew.%) + histidine (45 gew.%) + glutathion (10 gew.%) + wijnsteenzuur (10 gew.%), of - D,L-cysteïne (63 gew.%) + dimedon (7 gew.%) + ureum (10 gew.%) + citroenzuur (20 gew.%), of - N-hydroxyureum (biosuppressine) (66 gew.%) + D,L-arginine (20 gew.%) + geoxydeerd glutathion (10 gew.%) + appelzuur (4 gew.%), of - selenocysteïne (34 gew.%) + D,L-lysine (26 gew.%) + 4,5-dihydroxyethyleenureum (34 gew.%) + MnCl2.4H20 (6 gew.%) en verbinding(en) met daarin de

eendiolstructuurrest, dat wil zeggen L-ascorbinezuur of dihydroxyfumaarzuur, waarin het eendiol-type verbinding of combinaties daarvan tot 50 gew.% bedragen ten opzichte van alle andere nucleofiele componenten en/of radicale wegvangers, in hoofdzaak radicale aldehyde-wegvangende componenten, die zorgen voor het chemo- sorptieve effect, wordt toegevoegd aan geactiveerde koolstof of aan een mengsel van geactiveerde koolstof en een ander korrelvormig adsorptiemiddel. Het bovengenoemde synergis-tische mengsel wordt bij voorkeur in de volgende hoeveelheden toegevoegd aan de geactiveerde koolstof of aan een mengsel van geactiveerde koolstof en een ander korrelvormig adsorptiemiddel, afhankelijk van het gewicht ervan en van het te bereiken filtratie-efficiency.

Geactiveerde koolstof of Synergistisch mengsel een mengsel daarvan (mg) volgens de uitvinding (mg) 10 . 12 20 26 \ \ . 30 46 , 40 54 50 68 60 82

Het adsorptiemiddel en het synergistische mengsel worden grondig met elkaar vermengd, gehomogeniseerd en in het vezelachtige basisfilter geïntroduceerd.

Voorbeeld II

Een gehomogeniseerd mengsel van hydrofoob filter-perliet met één van de synergistische mengsels volgens voorbeeld I wordt aangebracht op papier of cellulose-acetaat-drager en wel in de volgende verhouding, berekend op één sigaret.

Synergistische mengsels

Filterperliet volgens de uitvinding .Ws'. Y. . 20 i0 . 30 , 20 40 .

30 . ,50' " 40 · 65 50 . 90 ·.

Voorbeeld III

Een waterige oplossing, gewoonlijk een 5 tot 25 gew.%'s oplossing van één van de synergistische mengsels volgens voorbeeld I werd aangebracht op een filterpapier, bij voorkeur in een hoeveelheid van 10 tot 100 mg droge stof, berekend op één sigaret. Dan werd het filter gedroogd en op een staaf aangebracht.

Voorbeeld IV

Eén van de synergistische mengsels volgens voorbeeld I in een poeder- of korrelvorm werd aangebracht op een papier of cellulose-acetaat gebaseerd vezelachtig materiaal volgens een gelijkmatige verdeling, bij voorkeur in een hoeveelheid van 10 tot 100 mg, berekend op één sigaret. Als vezelachtig materiaal kon men ook gekreukeld papier of cel-luloseweefsel gebruiken.

Voorbeeld V

Eén van de synergistische mengsels, zoals beschreven in voorbeeld I of een mengsel van deze mengsels met geactiveerde koolstof, filterperliet of met een mengsel van de laatstgenoemde werden opgenomen in een ruimte van 3 tot 5 mm in breedte tussen twee filterelementen in een hoeveelheid, zoals weergegeven in de voorbeelden I tot IV.

Voorbeeld VI

Als katalysator voor het doen toenemen van de efficiency van de synergistische mengsels werd gewoonlijk 5 tot 30 gew.% (berekend op de hoeveelheid van het gebruikte synergistische mengsel) CUSO4.5H2O of MnCl2.4H20 of ZnCl2-4H2O, fijn gepoederd en gehomogeniseerd met het synergistische mengsel en de korrelvormige adsorptiemiddelen, toegevoegd aan een mengsel, zoals beschreven in voorbeelden I tot V.

Voorbeeld VII

Door mengen van een synergistisch mengsel met een laag-smeltende stof en door het verharden van het mengsel werd een poreus cilindervormig rookfilterelement verkregen, dat vervolgens gebruikt werd voor de bereiding van het rookfilter.

Voorbeeld VIII

Eén van de synergistische mengsels wordt gebruikt Beunen met elkaar of met andere eendiolverbindingen, zoals beschreven in de voorbeelden I tot VII.

voorbeeld IX

Vezelachtig (papier, celluloseacetaat, viskeuze basis) filtermateriaal wordt geïmpregneerd met een 5 tot 25 gew.%'s waterige oplossing van één van de synergistische mengsels volgens voorbeeld I, zodanig, dat 10 tot 100 mg van een synergistiéch mengsel, bij voorkeur tenminste 50 gew.% ascorbinezuur als een eendiolverbinding, 25 gew.% van een verbinding met hoge nucleofiele additiviteit en 25 gew.% van een radicaal-wegvangende verbinding per sigaret terechtkwam.

Voorbeeld X

10 tot 100 mg (berekend op één sigaret) van een synergistiéch mengsel, dat met de geëxciteerde en grond-niveau-aldehyden reageert, bij voorkeur bevattende tenminste 50 gew.% L-ascorbinezuur als eendiol-type verbinding, 25 gew.% van een verbinding met hoge nucleofiele additiviteit en 25 gew.% van een radicaal-wegvangende verbinding, werd toegevoegd aan een poreus korrelvormig adsorptiemiddel, bij voorkeur aan geactiveerde koolstof of filterperliet, gevolgd door het aanbrengen van het gehomogeniseerde mengsel tussen twee vezelachtige filterelementen.

Claims

1. Zeer efficiënt filter voor het filtreren van tabaksrook (tabaksrookfilter), dat is voorzien van mechanische (vezelachtige) en/of adsorptieve filtermaterialen, alsmede van chemosorptieve filtercomponenten, met het kenmerk , dat dit filter is voorzien van een synergis-tisch mengsel van tenminste één van een verbinding met een hoge nucleofiele additiviteit, welke verbinding in staat is chemisch te reageren en een stabiel adduct te vormen met geëxciteerde en grondniveau-aldehyden, die door de mechanische en/of adsorptieve filtermaterialen niet zijn uitgefiltreerd; en tenminste één van een verbinding met daarin

eendiolstructuurresten, waarbij het eendiol-type verbinding of mengsels ervan op geschikte wijze tenminste 50 gew.% bedragen ten opzichte van de andere chemosorptieve componenten en 40 tot 300 gew.% van de adsorptieve filtermaterialen.

2. Tabaksrookfilter volgens conclusie 1, m e t het kenmerk, dat dit filter als adsorptief filtrerend materiaal omvat hydrofoob perliet, geactiveerde koolstof of poreuze silicaten; tenminste één van een verbinding, die zorgt voor een radicaal-wegvallend (onderdrukkend) effect tegen aldehyden, in het bijzonder formaldehyde, op geschikte wijze gereduceerd of geoxydeerd glutathion, ureumderivaten, bijvoorbeeld N-hydroxyureum alsmede tenminste één van een verbinding met een hoge nucleofiele additiviteit ten opzichte van formaldehyde, bij voorkeur D,L-lysine, glycine, D,L-cysteïne, D,L-cystine, D,L-arginine, thioglycolzuur, dimedon, homocysteine; alsmede tenminste één van een verbinding met daarin de eendiolstructuurrest, op geschikte wijze dihydroxy-fumaarzuur en/of L-ascorbinezuur.

3. Tabaksrookfilter volgens conclusie 1, m e t het kenmerk, dat een synergistisch mengsel met daarin eendiolstructuurrest en met een hoge nucleofiele additiviteit, die in staat is chemisch te reageren met de geëxciteerde en grondniveau-aldehyden, in het bijzonder formaldehyde, aangebracht in een hoeveelheid van 10 tot 100 mg, berekend op het gewicht van één sigaret, aangebracht op mechanische (vezelachtige) en adsorptieve filtermaterialen (bij voorkeur cellulose-acetaat, gekreukeld papier, viscose-mantel) in gepoederde of korrelvormige toestand.

4. Tabaksrookfiltèr volgens conclusie 1, m e t het k e n m e r k , dat dit filter is voorzien van een vezelachtige basis (papier, viscose, cellulose) flitermate-riaal, geïmpregneerd met 10 tot 100 mg (berekend voor één sigaret) van een, gewoonlijk 5 tot 25%'s, waterige oplossing van een synergistisch mengsel met een hoge nucleofiele addi-tiviteit, die in staat is chemisch te reageren met geëxciteerde en grondniveau-aldehyden, voornamelijk formaldehyde, en met eendiolstructuurrest of hun combinaties.

5. Tabaksrookfiltèr volgens conclusie 1, met daarin 10 tot 100 mg (als berekend op één sigaret) van een synergistisch mengsel, dat in staat is chemisch te reageren met geëxciteerde en grondniveau-aldehyden, alsmede een gehomogeniseerd mengsel van poreuze korrelvormige adsorptieve stoffen, bij voorkeur geactiveerde koolstof, filterperliet of hun combinaties, aangebracht tussen twee vezelachtige filter-elementeh. f. Tabaksrookfiltèr volgens conclusies 1 tot 5, m et het k e n m e r k , dat dit filter als katalysator 5 tot 30 gew.% (berekend voor het synergistische mengsel, dat in staat ife chemisch te reageren met de aldehyden) van een metaalzout, met voordeel MnCl2.4H2O, CUSO4.SH2O of ZnCl2. 4H2O bevat.

7. Tabaksrookfiltèr volgens één der voorgaande conclusies 1 tot 6, m e t h e t k e n me r k , dat dit als synergistisch mengsel bij voorkeur een mengsel bevat van - D,L-homocysteïne + ureum + citroenzuur, of - dimedon + lysine + methionine, of - D,L-cysteïne + ureum + citroenzuur, of - D,L-cysteïne + citroenzuur, of - glycine + histidine + glutathion + wijnsteenzuur, of - D,L-cysteïne + dimedon + ureum + citroenzuur, of - N-hydroa*yureum (biosuppressine) + D,L-arginine + geoxydeerde glutathion + appelzuur, of - selenocysteïne + D,L-lysine + 4,5-dihydroxyethyleenureum + MnCl2·4H20 naast de verbinding of combinatie van verbindingen met daarin de eendiolstructuurrest, waarbij de hoeveelheid van de verbinding(en) met daarin de eendiolstructuurrest tenminste 50 gew.% bedraagt ten opzichte van de verbindingen, die het chemosorptieve synergistische mengsel vormen.