HU201865B - Tobacco-smoke filter of high efficiency - Google Patents

Description

A találmány tárgya nagyhatékonyságú dohányfüstszűrő filter, amely a dohány - előnyösen cigaretta - füstszűrő filter ismert összetétele mellett olyan aktív, nagy nukleofil addícióra - ahol az addukt stabilis képes szinergetikus hatást kifejtő anyagkompozíciót tartalmaz, amely alkalmassá teszi a füstszűrő filtert a dohány égésekor keletkező kátrányon és az egészségre ártalmas magas forráspontú anyagokon kívül a mechanikus és adszorpciós úton le nem kötött, az egészségre kiemelten ártalmas anyagoknak, így főleg a dohány égésekor keletkező aldehideknek, elsősorban a karcinogén hatású gerjesztett és alapállapotú formaldehideknek kemoszorpciós úton történő eliminálására. Napjainkban a világon - szakirodalmi adatok szerint - számatalan olyan eljárás ismert, amely a dohányfüst szűrésére szolgál. Nagyszámú publikáció foglalkozik a füstszűrő filter adalékanyagaival. Ezek az adalékanyagok azt a célt szolgálják a füstszűrő filterben, hogy a cigarettafüst ártalmas tartalmának bizonyos részarányát adszorbeálják és/vagy abszorbeálják, aszerint, hogy a füstszűrő filter struktúrájának alkotórészei a dohányfüstben mely vegyülettel, vegyületekkel képesek fizikai és/vagy fiziko-kémiai kapcsolatot létesíteni.

Különösen a „karcinogén füstalkotókat megkötő, kiszűrő” gyűjtőnév alatt találkozhatunk számtalan szabadalmazott eljárással.

A 74/93600 számú japán szabadalmi leírás olyan megoldást ismertet, amely szerint a füstszűrő filterbe különböző típusú albuminokat (laktalbumin, ovalalbumin) adalékplva a dohányfüst karcinogén anyag tartalma csökkenthető.

A dohányfüstben kimutatott - egészségre káros anyagok között szerepelnek a különböző nitrogénoxidok, mint mérgező, ingerlő anyagok. Az is bizonyított, hogy a nitrogén-dioxid és más nitrogénoxidok nitrozált közbenső termékei pl: N-dimetilnitrózamin különösen veszélyes, rákkeltő az emberi szervezetre. Például a dohányfüstben jelenlevő nitrózaminok : N’-nitrózónomikotin, vagy 4’-(metil-nitrózamino)-l-l-(3-pindil)-l-butanon, amelyek toxicitásukkal, karcinogenézisükkel mutagenézisükkel, különösen kitűnnek. Carciongenesis 6, 1543 (1985). A nitrogénoxidok részleges megkötésére is számtalan szakirodalmi közlemény ismeretes.

A 3407820 számú USA szabadalom mangán-oxid és dihidroxidokat javasol a nitrogénoxidok megkötésére, ugyanezt a célt 3875949 számú USA szabadalom alumínium és cink sókkal próbálja megvalósítani.

A dohányfüst toxikus kátránytartalmának kiszűrésére hőálló gyanta kompozíciókat ajánl a 3294095 számú USA szabadalom, mely többek között fenolformaldehid, vagy karbamid-formaldehid gyantát alkalmaz.

A dohányfüstben lévő ciánvegyületek (HCN) megkötésére irányuló munkák is hangsúlyosak a szakirodalomban, nemkülönben a szénmonoxid (CO) eltávolátását célzó kutatási eredmények.

Az 1465842 számú francia szabadalom káliumés nátriumkarbonáttal, valamint más sóikkal teszi hatásossá a füstszűrő filtert a HCN megkötésére. Szintén a hidrogénciamidot (HCN) távolítja el részlegesen a 3605759 számú USA szabadalom, mégpedig úgy, hogy polioxialkilén típusú vegyületeket adalékol a füstszűrőbe.

Polimer adalékanyagokat használ a füstszűrő filterben a 3311115 lajstromszámú USA szabadalmi leírás a szűrőhatékonyság növelésére cinkacetát és rézszulfát sókat ajánl. A vázolt adalékanyagokkal a HCN hatékony megkötése érhető el.

A szénmonoxid (CO) megkötésére a legkülönbözőbb vegyülettípusokat felsorakoztatja a szakirodalom, beleértve a természetes és makromolekuláris vegyületeket is.

A 3982897 számú USA szabadalom a szénmonoxid adszorpcióját például hemoglobinnal éri el, a 82/136819 számú japán szabadalom a szénmonoxid megkötésére mangán és palládiumdihidroxidról tesz említést.

Irodalmi utalások sora lelhető fel a dohányfüstben lévő policiklikus, aromás, egészségre ártalmas vegyületek megkötéséről is.

A 4 038 992 lajstromszámú USA szabadalom szerint a dohányfüstben lévő policiklikus, aromás vegyületek szűrésére hatékonyan alkalmazható a füstszűrő filterbe adalékolt cellulózpor, keményítő és származékai, tojásfehérje szárított koncentrátuma és anorganikus ásványi anyagok.

A szakirodalomból megállapítható, hogy jelenleg a világon számos olyan eljárás ismert, amely a dohányfüst szűrésére ad megoldási javaslatokat. Megállapítható az is, hogy a témához kapcsolódó nagyszámú szakirodalmi adat ellenére a dohányfüstben amely közismerten nagyhőmérsékletű égés eredményeként keletkezik, - égéskor felszabaduló rendkívül ártalmas aldehidek, formaldehid eliminálására, szelektív megkötésére tudatos, koncepcionális megoldás nem létezik.

A dohány égésekor a füstben keletkező formadehid jelentős mértékű lecsökkentése érhető el a 192 213 lajstromszámú magyar (egyben 4 753 250 lajstromszámú USA, 667 776 lajstromszámú svájci, 3 532 618 lajstromszámú NSZK, 2 174 284 lajstromszámú angol) szabadalom szerint eljárással, melynek során az adszorpciósan nem megkötött aldehideket, köztük a formaldehidet, az aldehidekkel kémiai reakcióba lépő éndiol vegyületek kötik meg.

Számos szakirodalmi adat szerint a formaldehid toxikus, karcinogén, mutagén és teratogén hatása bizonyított az emberi szervezetben. Az említett 192 213 lajstromszámú magyar szabadalom kiviteli példát hoz fel, mely szerint az aktív szén vagy aktív szén és más szemcsés adszorbens tömegéhez azt elérendő szűrőhatékonyság függvényében egy cigarettára számítva, töltőanyagra vonatkoztatva, előnyösen 5-120% éndiol típusú vegyületeket (például: redukton, dihidroxi-fúmár-sav, reduktinsav, indánredukton, dihidroxi-maleinsav, dehidro-L-aszkorbinsav, L-aszkorbinsav vagy kombinációk) adalékolva a füstszűrő filterbe, a füstben keletkező aldehidek mennyiségét több mint 50%-os mértékben lehet lecsökkenteni. A kiviteli példa 60%-os megkötést ismertet.

Ez az anterioritás azt a gondolatot sugallja, hogy az éndiol mennyiségét tovább növelve a füstben levő formaldehid csökkentés fokozható, sőt a formaldehid közel 100%-os mennyiségben eliminálható. Ezen gondolat által irányított kísérleteink során azonban arra a nem várt eredményre jutottunk, hogy az éndiolok mennyiségét jelentős mértékben tovább növelve, az éndiolok formaldehid megkötő képessége jelentős

HU 201865 A mértékben nem fokozódott és 65%-os formaldehid megkötésnél magasabb érték nem volt elérhető.

A találmány feladata olyan dohányfüst - főleg cigaretta - szűrő filter létrehozása, mely a dohány égésekor keletkező kátrányon és más mechanikus, valamint adszorpciós úton le nem kötött aldehideket, főleg a karcinogén hatású gerjesztett és alapállapotú formaldehideket kemoszorpciós úton teljes mértékben vagy megközelítően teljesen megköti.

Kísérleteink azzal a nem várt meglepő eredménnyel jártak, hogy a formaldehiddel közismerten nagy sebességgel reakcióra lépő reagensek sem voltak képesek a 192 213 lajstromszámú magyar szabadalom szerinti formaldehid megkötést (65%) túlszárnyalni. Ezek a vegyületek például a - formaldehid analitikai kimutatására használatos - dimedon (5,5 dimetil-ciklohexán 1-3 dión) (Spencer et al: The kinetics and mechanism of the reaction of the formaldehyde with dimedons, I. Am. Chem. Soc. 77., 1943 1948) és más közismert, a formaldehiddel nagy sebességgel addíciós reakciókban reagáló vegyületek, pl.: D,L-homocisztein, D,L-arginin, D,L-lizin, továbbá a sztreptomicin, amely sztreptózból és sztreptidinből áll, a sztreptidin vázon a formaldehiddel reagáló két nagy reakcióképességű guanidin van, ugyanaz mint az L-argininben.

A formaldehiddel reagáló nagy reakciókészségű amino csoporttal rendelkező vegyület még a Thiamin. HCI (Bi vitamin), melynek hasonló reakciókészségű amino csoportja van, mint az L-lizinnek. A folsavban lévő endoguanidin csoport is képes nagy sebességgel reagálni a formaldehiddel.

Mindezek ellenére az előbbiekben felsorolt vegyületek alkalmazása a filterben sem volt képes az ismert 192 213 lajstromszámú magyar szabadalom szerinti eljárással elért 65%-os formaldehid megkötést túlszárnyalni.

A szisztematikus kísérletsorozataink arra mutatnak rá, hogy az éndiolokhoz hasonló, nagy nukleofil addícióra hajlamos vegyületek sem önmagukban, sem kettes, sem hármas, sem négyes rendszerekből, sem kombinációikból kialakítva nem képesek a dohányfüstben keletkező formaldehidet teljes egészében 100%-osan megkötni.

Ez vezetett arra a találmányi felismerésre, hogyha a mechanikus (rostos) és adszorpciósan szűrő anyagok mellett nagy nukleofil addícióképes és éndiol típusú vegyületekből álló - az éndiol típusú vegyületet legalább 50 t% részarányban tartalmazó - szinergetikus kompozíciót is teszünk a dohányfüstszűrő filterbe, akkor a filter formáldehidet megkötő képességében olyan jelentős haladás érhető el, amely abban nyilvánul meg, hogy a szinergetikus komponensek egymás hatásának fokozása révén a filter a dohányfüstben lévő formáldehidet közel 100%-ban megköti.

A dohányfüst közismerten nagyhőmérsékletű égés eredményeként keletkezik. Az égés során számos különböző típusú vegyület szabadul fel, ilyenek a már említett karcinogén aldehidek, nitrőzaminok, benzpirének, stb. Ezen túlmenően egy különleges csoportját képezik az égéstermékeknek a szabad gyökös vegyületek, amelyek rövid és hosszú élettartamúak. Különösen a hosszú élettartamú szabad gyökök veszélyesek, amelyek elérhetik az emberi szervezetet és abban veszélyes reakciókat indíthatnak el. Ezek a szabad gyökök rendkívül karcinogének.

M. J. Lyons: Free-Radicale produced in cigarette Smoke, Natúré, 181, 1003 (1958), A. L. Bluhm et all: Free Radicals in Tobacco Smoke, Natúré 229, 500 (1971).

A szabad gyökök között peroxidok, hidroperoxid, hidroxil gyökök és különböző típusú oxigén gyökök, nagyenergiájú szingulet oxigén szerepel. Ezek az aktív oxigének például szintén veszélyesek az emberi szervezetre, mert az emberi szervezetbe jutva az enzimrendszert megtámadják, különösen a fehérjékben lévő kéntartalmú aminosav metionin szegmenseket és oxidálják a metionint metioninszulfoxiddá és az enzim elveszti aktivitását. Shun-Kai-Chan ai-protease inhibitor inactivated by Smoking Science, 224, 755 (1984).

Kísérletek igazolják, hogy a metionin aminosav a füstben levő reaktív szingulet oxigén egyik jó scanvangere is lehet.

A peroxidok jelentősen gerjesztik a formaldehidet, gyökös formaldehid keletkezése mellett, (kemi-lumineszcencia kisugárzással) amely a lizinnel azonnal metilezési formilezési reakcióba tud lépni. Tréz et all: Formádon of excited Formaldehyde in model reactions simulating reál biológical Systems. J. Mól. Structures (Theochem) 170, 213 (1988).

Az oranzs színű kemilumineszcencia fény kisugárzást más szerzők is tapasztalták, ha a formaldehidet hidrogénperoxiddal oxidálták pirogallol jelenlétében.

Η. H. Wassermann and R. W. Murray Singlet oxygen Academic Press New York (1977). p. 110. Szemjonov összefoglaló könyvében részletesen foglalkozik a szerves vegyületek nagyhőmérsékletű égése közben keletkező gyökös peroxidok, hidroperoxidok, ezek kölcsönhatásaként keletkező aldehidek tulajdonságaival N. N. Szemjonov: A kémiai kinetika és reakcióképesség néhány problémája (szabad gyökök és láncreakciók) Akadémiai Kiadó, Budapest (1961).

A kutatások eredménye az, hogy a jelentős formáldehid felszabadulás mindig gyökös mechanizmusok eredménye.

Ezért az irodalmi megfontolások és saját modellkísérleteink alapján várható volt (amit a vizsgálatok messzemenően igazoltak is), hogy a dohányfüstben az égés folyamán keletkező (felszabaduló) aldehidek, így a legveszélyesebb formáldehid, nemcsak alapállapotban, hanem gerjesztett (gyökös) állapotban is keletkezik ugyanakkor más gyökös vegyületek is jelen vannak még peroxidokkal, szingulett oxigénnel együtt. Az ilyen típusú gerjesztett formáldehid megkötésére a találmány szerint szükséges olyan vegyületeket a füstszűrőbe építeni, amelyek a gyökös formáldehiddel nagy sebességgel reakcióba tudnak lépni. Ilyen típusú vegyületekként kísérleteink szerint jól beváltak, pl.: a D.L-homocisztein, L-metionin, D,Lcisztein, D,L-lizin, D,L-arginin, glicin, különösen előnyös a 4,5-dihidroxi-etilén-karbamid, az N-hidroxikarbamid, az N-hidroxi-karbamid (bioszupresszin).

Kísérleteink igazolták, hogyha a dohányfüst-kondenzátum vizes oldatához izotóp (triciált) L-lizint adtunk (L-lizin-6-³H) akkor a reakciótermékek között az izotópanalízis azonnal N-metilezett és N-formilezett lizineket mutatott ki (N-CH3-L-lizin-6-³H és N-formil-L-lizin-6-^Η).

Mindez azt bizonyítja, hogy a füstkondezátumban lévő gerjesztett formaldehid ugyanazt a reakciót adta 3

HU 201865 A

L-lizinnel, mint a modellreakcióban, amikor gerjesztett formaldehidet adtunk külön az L-lizin oldathoz.

Ha viszont a füstszűrő filterbe beépítettük a gyökfogókat (a gyökös állapotban lévő formaldehid megkötőket), akkor a fiistkondenzátum elnyeletése után hozzáadott triciált L-lizin-(L-lizin-6-³H) hatására nem, vagy alig keletkezett triciált metil vagy formil-L-lizin, amit az izotópos vizsgálatok messzemenően igazoltak.

Összegezve megállapíthatjuk, hogy a szinergetikus kompozíciókat úgy kell kialakítani, hogy az éndiolokat is beleértve, az egyes komponenesek nagy nukleofil addícióba lépjenek a nem gerjesztett (alap) formadehid molekulákkal, mások pedig a gerjesztett gyökös formaldehidet emliminálják a dohányfüstből.

Nukleofil addícióra hajlamos a formaldehidben lévő karbonil csoport - erősen elektrofil jellegű szénatomja, mert parciális pozitív töltéssel rendelkezik. Ezért a nukleofil sajátsággal rendelkező reagensek (magános elektronpárt tartalmzó nitrogén és kén vegyületek, -NH₂, -SH csoportok) ezt a szénatomot képesek megtámadni, azaz vele reakcióba lépni.

A gyökfogó vegyület természetesen nemcsak a formaldehid gyököket képes eliminálni, hanem más gyököket is, pl. peroxid gyököket, szingulett oxigént is.

Ezt szintén a kísérletek igazolták, ugynais ha a dohányfüst kondenzátumát lizin oldatába vezettük, a kemiluminiszcencia kisugárzást mérni tudtuk Packardliquid scintillátorral. Ha viszont gyökfogókat építettünk be a filter szűrőjébe, akkor a szigulet oxigén felszabadulás jelensége vagy lecsökkent, vagy nem volt mérhető. Tehát a gerjesztett formáldehid mellett a szingulet oxigén jelentős mértékű kiküszöbölése is megtörtént.

A találmány szerinti nagyhatékonyságú dohányfüstszűrő filter mechanikus (rostos) és/vagy adszorpciósan szűrő anyagokkal, valamint kemoszorpciósan szűrő komponensekkel, így L-aszkoibinsavval van ellátva, és karbamid, karbamidszármazék, pl. N-hidroxi-karbamid, dihidroxi-etilén-karbamid, valamint redukált vagy oxidált glutation, D,L-lizin, glicin, D,Lcisztein, D,L-arginin, dimedon D,L-homocisztein, metionin, hisztidin, szelenocisztein vegyületek bármelyikét, - kívánt esetben élelmiszersavat (citromsav, bórkősav, almasav), és/vagy fémsót, - magában foglaló, továbbá éndiol szerkezeti elemet tartalmazó vegyületekből álló kompozícióval rendelkezik, melyben az éndiol típusú vegyület a kompozíció tömegének legalább 50 t%-a, és a kompozíció az adszorpciósan szűrő anyagok tömegének 25-300 t%-a.

A találmány szerinti dohányfüstszűrő filter példaképpeni kiviteli alakjait az alábbi példákkal szemléltetjük.

1. példa

A rostos (mechanikus) szűrőanyaggal (acetátszálak, kreppéit papír) ellátott filterbe szilárd poralakban a következő komponenseket adagoljuk:

a) adszorbens szűrőanyagként 55 mg aktívszenet

b) éndiol -C-C- szerkezeti elemet tartalHO OH mazó és a dohányfüstben lévő adszorpciósan nem megkötött aldehidekkel kémiai reakcióba lépő vegyületként mg L-aszkorbinsavat,

c) nagy nukleofil addícióképességű és/vagy gyökfogó vegyületként 10 mg glutationt és mg D,L-homociszteint A szinergetikus kompozíciót (b+c) alkotó éndiol vegyület (35 mg) és nagy nukleofil addícióképességű (gyökfogó) vegyületek (20 mg) tömegében (55 mg) tehát az éndiol vegyület 63,6 t%, és a szinergetikus kompozíció(55 mg) az adszorbens szűrőanyagnak, az aktív szénnek (55 mg) a 100 t%-a.

A példa szerint elkészített filtert géppel a kívánt méretűre darabolják, és a darabolt filtereket a dohánytörzshöz illesztve és egymáshoz ragasztva, csomagolják, majd forgalmazzák.

Az éndiol (b), valamint a nukleofil (c) vegyületekből álló szinergetikus kompozíció kemoszorpciós szűrőhatása - a komponensek egymást fokozó (szinergetikus) hatása folytán - olyan nagyfokú, hogy a dohányfüstben lévő formáldehidet közel 100%-osan megköti, és mentesíti a dohányzó személyt a formáldehid káros következménye alól.

2. példa

A filter előállításánál az 1. példa szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy filterbe szilárd poralakban

a) adszorbens szűrőanyagként 30 mg aktív szenet és mg perlitet,

b) éndiol vegyületként 35 mg L-aszkorbinsavat,

c) nagynukleofil addícióképességű (gyökfogó) vegyületként mg D,L-ciszteint, továbbá

d) élelmiszersavként 5 mg citromsavat adagolunk.

Az éndiol vegyület tömege (35 mg) a, b, c, d komponenesekből álló szinergetikus kompozíció tömegének (55 mg) 63,6 t%-a, és a szinergetikus kompozíció tömege az adszorbens szűrőanyag tömegének (50 mg) 110 t%-a.

3. példa

A filter előállításánál az 1. példa szerint járunk el azzal az eltéréssel, hogy a filterbe szilárd por-

alakban

a) adszorbens szűrőanyagként

30 mg aktív szenet és

20 mg perlitet,

b) éndiol vegyületként

40 mg dihidroxi-fumársavat,

c) nukleofil vegyületként

15 mg D,L-ciszteint és

5 mg karbamidot

adagolunk.

Az éndiol vegyület tömege (40 mg) a, b, c komponensekből álló szinergetikus kompozíció tömegének (60 mg) 66,7 t%-a, és a szinergetikus kompozíció tömege az adszorbens szűrőanyakeverék tömegének (50 mg) 120 t%-a.

4. példa

A filter előállításánál az 1. példa szerint járunk el azzal az eltéréssel, hogy a filterbe szilárd poralakban

HU 201865 A

a) adszorbens szűrőanyagként 50 mg aktív szenet vagy mg aktív szén és 20 mg perlit keverékét,

b) éndiol vegyüietként 35 mg L-aszkorbinsavat vagy dihidro-fumársavat

c) nagy nukleofil addícióképességű (gyökfogó) vegyüietként mg dimedon (47 t%) + lizin (32 t%) + metionin (21 t%) vagy glicin (35 t%) + hisztidin (45 t%) + glutation (10 t%) + bórkősav (10 t%) vagy N-hidroxi-karbamid (bioszuptesszin) (66 t%) + DJL-arginin (20 t%) + oxidált glutation (10 t%) + almasav (4 t%) vagy szelenocisztein (34 t%) + D,L-lizin (26 t%) + 4,5 dihidroxi-etilén-karbamid (34 t%) + MnCl2x4 H₂O (6 t%) vegyületek bármelyikét adagoljuk.

A példa szerint az éndiol vegyület tömege (35 mg) a b, c komponensekből álló szinergetikus kompozíció tömegének (55 mg) 63,6 t%-a, és a szinergetikus kompozíció tömege az adszorbens szűrőanyag tömegének (50 mg) 110 t%-a.

5. példa

Adszorbens szűrőanyagként hidrofób szűrőperlit és az 1-4. példa szerinti szinergetikus kompozíciók bármelyikének homogenizált keverékét papír vagy cellulózacetát hordozóanyagra visszük fel, egy cigarettára számítva az alábbi mértékben:

Szűrőperlit mg	Szinergetikus kompozíció mg
5	20
10	30
20	40
30	50
40	65
50	90

6. példa

Szűrőpapírra visszük az 1-4. példában ismertetett szinergetikus kompzíciók bármelyikének - célszerűen 5-25 t%-os - vizes oldatát, egy cigarettára számítva 10-100 mg szárazanyag mennyiségben. Ezután a filtert szárítjuk, majd rúddá formáljuk.

7. példa

Az 1-4. példa szerinti szinergetikus kompozíciók bármelyikét porított vagy granulált állapotban papír vagy cellulóz-acetát alapú rostos anyagra visszük egyenletes elosztásban, egy cigarettára számítva 10100 mg mennyiségben. Rostos anyag kreppelt papír vagy cellulóz fátyol is.

8. példa

Az 1-4. példa szerinti szineigetikus kompozíciók bármelyikét vagy ezeknek aktív szénnel, szűrőperlittel vagy ez utóbbiak keverékével alkotott elegyét két filterelem közötti - célszerűen 3-5 mm széles hézagba építjük be, az 1-5. példában meghatározott mennyiségben.

9. példa

Az 1-5. példa szerinti keverékhez a szinergetikus kompozíciók hatását fokozó katalizátorként az alkalmazott szinergetikus kompozíció mennyiségére vetítve 5-30 t% finoman porított és a szinergetikus kompozícióval, valamint a szemcsés adszorbensekkel homogenizált Cu SO45 H₂O vagy Mn Cl₂ 4 H₂O vagy Zn Cl₂ 4 H₂O vegyületet adunk.

10. példa

A szinergetikus kompozíciók bármelyikét más alacsony olvadáspontú anyaggal keverve, majd megszilárdítva, porózus szerkezetű hengeres alakú füstszűrő elemet kapunk, és ezt használjuk fel a füstszűrő filter előállítására.

11. példa

Az 1-4. példa szerinti szinergetikus kompozíciók bármelyikének 5-25 t%-os vizes oldatával impregnáljuk a rostos (papír-, cellulózacetát-, viszkóz alapú) szflrőanyagot úgy, hogy egy cigarettára 10-100 mg szinergetikus kompozíció, legalább 50 t% éndiol típusú vegyüietként L-aszkorbinsav és/vagy dihidroxifumársav, 25 t% nagy nukleofil addícióképességű vegyület, célszerűen glutation, és 25 t% gyökfogásra képes vegyület, előnyösen D,L-cisztein, jusson.

12. példa

Egy cigarettára számítva - a gyökös és alapállapotú aldehidekkel kémiai reakcióba lépő - 10-100 mg tömegű szinergetikus kompozíciót, legalább 50 t% éndiol típőusú vegyüietként L- aszkorbinsavat és/vagy dihidroxi-fumársavat, 25 t% nagy nukleofil addícióképességű vegyüietként glutationt, 25 t% gyökfogásra képes vegyüietként D,L-ciszteint, adalékolunk, a porózus szerkezetű szemcsés adszorbensekhez, majd ezek homogenizált keverékét két rostos filterelem közé helyezzük.

Claims (6)

1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK

   1. Nagyhatékonyságú dohányfüstszűrő filter, amely mechanikusan (rostos) és/vagy adszorpciósan szűrő anyagokkal, valamint kemoszorpciósan szűrő komponensekkel, így L-aszkorbinsavval van ellátva, azzal jellemezve, hogy karbamid, karbamidszármazék, pl. N-hidroxi-karbamid, dihidroxi-etilén-karbamid, valamint redukált vagy oxidált glutation, DL-lizin, glicin, D,L-cisztein, D,L-arginin, dimedon, D,L-homocisztein, metionin, hisztidin, szelenocisztein vegyületek bármelyikét, - kívánt esetben élelmiszersavat (citromsav, bórkősav, almasav), és/vagy fémsót, - magában foglaló, továbbá éndiol szerkezeti elemet tartalmazó, vegyületekből álló kompozícióval rendelkezik, melyben az éndiol típusú vegyület a kompozíció tömegének legalább 50 t%-a, és a kompozíció az adszorpciósan szűrő anyagok tömegének 25-300 t%-a.
2. 2. Az 1. igénypont szerinti dohányfüstszűrő filter, azzal jellemezve, hogy a mechanikusan (rostos) és az adszorpciósan (cellulózacetát, kreppelt papír, viszkóz fátyol) szűrő anyagokra porított vagy gra5

   HU 201865 A nulált állapotban felvitt, egy cigarettára számítva 10-100 mg tömegű, nukleofil (gyökfogó) és éndiol szerkezeti elemet tartalmazó - célszerűen dihidroxi-fumársav, L-aszkorbinsav - vegyületekből álló kompozícióval rendelkezik.
3. 3. Az 1. igénypont szerinti dohányfüstszűrő filter, azzal jellemezve, hogy nukleofil (gyökfogó) és éndiol szerkezeti elemet tartalmazó vegyületekből álló, egy cigarettára számítva 10-100 mg tömegű, kompozíció, célszerűen 5-25 t%-os, vizes oldatával impregnált rostos (cellulózacetát, kreppelt papír, viszkóz fátyol) alapú szűrő anyaggal van ellátva.
4. 4. Az 1. igénypont szerinti dohányfüstszűrő filter, azzal jellemezve, hogy egy cigarettára számítva nukleofil (gyökfogó) és éndiol szerkezeti elemet tartalmazó vegyületekből álló, 10-100 mg tömegű, kompozícióval, és két rostos szerkezetű filterelem közé helyezett, porózus, szemcsés adszorbens anya5 goknak, előnyösen aktív szénnek és/vagy szűrőperlitnek, homogenizált keverékével van ellátva.
5. 5. Az 1-4. igénypont bármelyike szerinti dohányfüstszűrő filter, azzal jellemezve, hogy katalizátorként - nukleofil (gyökfogó) és éndiol szerkezeti elemet
6. 10 tartalmazó vegyületekből álló kompozíció tömegére számított - 5-30 t% fémsót, célszerűen MnCl2.4 H2O, CuSO4.5 H2O, ZnCl2.4 H2O bármelyikét tartalmazza.