NL8902338A - Farmaceutische preparaten. - Google Patents
Farmaceutische preparaten. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8902338A NL8902338A NL8902338A NL8902338A NL8902338A NL 8902338 A NL8902338 A NL 8902338A NL 8902338 A NL8902338 A NL 8902338A NL 8902338 A NL8902338 A NL 8902338A NL 8902338 A NL8902338 A NL 8902338A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- bicarbonate
- carbonate
- pharmaceutical preparation
- preparation according
- alginic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0065—Forms with gastric retention, e.g. floating on gastric juice, adhering to gastric mucosa, expanding to prevent passage through the pylorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/12—Magnesium silicate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
Description
Titel: Farmaceutische preparaten
Deze uitvinding betreft verbeteringen van de behandeling van maag/darm-aandoeningen. Meer in het bijzonder betreft zij farmaceutische preparaten bevattend ranitidine en alginezuur of een alginaat.
Ranitidine is de goedgekeurde naam voor N-C 2—CC 5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl] thio] ethyl! -N'-methyl-2-nitro-l,l-etheendiamine dat, tezamen met zijn fysiologisch aanvaardbare zouten, wordt beschreven en worden uitsluitend de rechten ervoor verlangd in British Patent Specification No. GB-A-1565966. Ranitidine is een krachtige histamine H2~antagonist, die in de vorm van zijn hydrochloridezout, op ruime schaal wordt gebruikt bij de behandeling van toestanden waarin het voordelig is het maagzuur te verminderen. Dergelijke toestanden omvatten zwering van de twaalfvingerige darm en de maag, reflux-oesophagitis en het syndroom van Zollinger-Ellison. Ranitidine kan ook profylactisch worden gebruikt bij chirurgische ingrepen en bij de behandeling van allergische toestanden en ontstekingstoestanden, waarbij histamine een bekende mediator is.
Alginezuur en alginaatzouten werden reeds lang gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van het maag-darmkanaal. Gelijktijdige toediening van alginezuur of een alginaat met de ^-receptor antagonist ranitidine verschaft een bruikbare en voordelige combinatie voor de behandeling van aandoeningen van dit type, en dit is in het bijzonder bruikbaar voor de behandeling van toestanden zoals reflux-oesophagitis. Bij reflux-oesophagitis komt de maaginhoud terug in de slokdarm, waardoor "het zuur" en andere symptomen ontstaan en wat kan leiden tot beschadiging van het slokdarmslijmvlies. Het innemen van alginezuur of een alginaat resulteert in de vorming van een vlot bovenop de inhoud van de maag, dat dient als fysische grenslaag tegen oprisping en, indien deze oprisping optreedt, dan bekleden zij het slokdarmslijmvlies preferentieel en beschermen het daardoor tegen blootstelling aan de maaginhoud. De rol van de ^-antagonist ranitidine bestaat uit vermindering van het volume en de zuurte van het maagsap. Dit in combinatie met de werking van het alginezuur of alginaat, vormt een doeltreffend middel voor het verlichten van symptomen en het bevorderen van genezing.
De vorming van een bevredigend vlot bovenop de inhoud van de maag kan worden vergemakkelijkt door de aanwezigheid van een carbonaat of bicarbonaat, dat reageert met het in de maag aanwezige zuur, waardoor het dienst doet als een kooldioxidebron. De aanwezigheid van kooldioxide dient tot het regelen van de dichtheid van het vlot.
De onderhavige uitvinding verschaft aldus een farmaceutisch preparaat voor toepassing in de geneeskunde voor mens of dier, meer in het bijzonder in de geneeskunde voor de mens, dat ranitidine of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan, alginezuur of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan, en een carbonaat of bicarbonaat bevat.
Het carbonaat of bicarbonaat kan bijvoorbeeld een alkalimetaal- of aardalkalimetaalcarbonaat of -bicarbonaat zijn, zoals magnesiumcarbonaat, calciumcarbonaatf natriumbicarbonaat of kaliumbicarbonaat, waarbij calciumcarbonaat en meer in het bijzonder natriumbicarbonaat voorkeur hebben. Dergelijke verbindingen zijn anti-zuurmiddelen, en andere gebruikelijke anti-zuurmiddelen zoals aluminium-hydroxide en/of magnesiumtrisilicaat kunnen eveneens in het preparaat worden opgenomen.
Bij voorkeur wordt het ranitidine in het preparaat volgens de uitvinding gebruikt in de vorm van een fysiologisch aanvaardbaar zout. Geschikte zouten omvatten zouten van anorganische of organische zuren, zoals het hydrochloride-, hydrobromide-, sulfaat-, acetaat-, maleaat-, fumaraat-, en ascorbaatzout. Ranitidine in de vorm van een hydro-chloridezout heeft bijzondere voorkeur.
Geschikte fysiologisch aanvaardbare zouten van alginezuur voor toepassing in het preparaat volgens de uitvinding, omvatten zouten met metalen, zoals alkali-metaalzouten, bijvoorbeeld natriumalginaat, en aardalkali-metaalzouten b.v. magnesiumalginaat. Een mengsel van alginezuur en een of meer alginaatzouten bevattende preparaten vallen eveneens binnen het kader van de uitvinding.
De hoeveelheid ranitidine, bij voorkeur in de vorm van een fysiologisch aanvaardbaar zout, gebruikt in het preparaat volgens de uitvinding voor toediening aan mensen (met een lichaamsgewicht van ca. 70 kg) is bij voorkeur binnen het gebied van 50 tot 300 mg, meer in het bijzonder 50 tot 150 mg, per dos-.eringseenheid, uitgedrukt als het gewicht van de vrije base. Het ranitidinege-halte van de preparaten ( in de vorm van ofwel de vrije base ofwel een fysiologisch aanvaardbaar zout) kan bijvoorbeeld liggen in het gebied van 1,25 % tot 10 gew.% (gew./gew.).
De hoeveelheid alginezuur of alginaatzout kan geschikt liggen binnen het normale doseringsgebied voor de verbinding in kwestie, meer in het bijzonder binnen het gebied van 200 mg tot 1 g per doseringseenheid.
Het alginezuur of alginaatzout kan bijvoorbeeld 5 tot 35 gew.% (gew./gew.) van het preparaat vormen.
De in het preparaat aanwezige hoeveelheid carbonaat of bicarbonaat kan geschikt liggen binnen het gebied van 50 tot 250 mg per doseringseenheid. Het carbonaat of bicarbonaat kan bijvoorbeeld 2 tot 15 gew.% (gew./gew.) van het preparaat vormen.
De gewichtsverhouding van alginezuur of alginaatzout tot carbonaat of bicarbonaat is bij voorkeur van de orde van grootte van 3:1 tot 4:1.
Een voorkeurspreparaat volgens de uitvinding bevat ranitidine-hydrochloride, alginezuur en natriumbicarbonaat. Meer in het bijzonder kunnen deze drie bestanddelen aanwezig zijn in hoeveelheden van 1,25 tot 10 % (gew./gew.), 5 5 tot 35 % (gew./gew.), respectievelijk 2 tot 15 % (gew./gew.).
Het preparaat volgens de uitvinding kan in eenheids-doseringsvorm worden toegediend bijvoorbeeld een maal tot vier maal per dag, bij voorkeur een maal of twee ) maal.
De dosering hangt af van de toedieningsweg en de behandelde toestand en het zal tevens duidelijk zijn, dat het noodzakelijk kan zijn routineveranderingen in de dosering aan te brengen al naar gelang de leeftijd > en het gewicht van de patiënt als ook de ernst van de te behandelen toestand.
Preparaten volgens de uitvinding, die in de eerste plaats zijn bedoeld voor orale toediening, kunnen op gebruikelijke wijze worden geformuleerd onder gebruikmaking van een of meer fysiologisch aanvaardbare dragers of excipiëntia.
Voor orale toediening kunnen de farmaceutische preparaten de vorm van bijvoorbeeld tabletten, waaronder kauwtabletten of zuigtabletten, of harde of zachte gelatinecapsules, waaronder zachte gelatinecapsules om te kauwen, krijgen. Deze preparaten kunnen worden bereid volgens gebruikelijke methoden met farmaceutisch aanvaardbare excipiëntia, zoals bindmiddelen (bijvoorbeeld voorgegelatineerd maïszetmeel, polyvinylpyrrolidon of hydroxypropylmethylcellulose), vulmiddelen (bijvoorbeeld lactose, microkristallijne cellulose of calciumwaterstof-fosfaat), glijmiddelen (bijvoorbeeld magnesiumstearaat, talk of siliciumdioxide), disintegratiemiddelen (bijvoorbeeld aardappelzetmeel of natriumzetmeelglycolaat), of bevoch-tigingsmiddelen (bijvoorbeeld laurylsulfaat). De tabletten kunnen worden omhuld volgens in de techniek bekende methoden. Vloeibare preparaten voor orale toediening kunnen de vorm van bijvoorbeeld oplossingen, stropen, of suspensies krijgen, ofwel zij kunnen worden aangeboden als een droog produkt (in de vorm van bijvoorbeeld een sachet) voor toebereiding vóór het gebruik met water of een andere geschikte drager. Dergelijke vloeibare preparaten kunnen worden bereid volgens gebruikelijke methoden met farmaceutisch aanvaardbare additieven, zoals suspendeermiddelen (bijvoorbeeld sorbitolstroop, cellulosederivaten of gehydrogeneerde eetbare vetten), emulgatoren (bijvoorbeeld lecitine of acaciagom), niet-waterige dragers (bijvoorbeeld amandelolie^ olieachtige esters, ethylalcohol of gefractioneerde plantaardige oliën), en conserveringsmiddelen (bijvoorbeeld methyl-of propyl-p-hydroxybenzoaten of sorbinezuur).
De preparaten kunnen tevens bufferzouten, smaakgevende middelen, kleurgevende middelen en/of zoetmakende middelen al naar behoefte bevatten. Geschikte smaakgevende middelen omvatten bijvoorbeeld vruchtenaroma's, pepermunt of drop. De zoetmakende middelen kunnen bijvoorbeeld massa-zoetmiddelen zijn zoals suikers (bijvoorbeeld sucrose of fructose) en/of intensieve zoetmakers (bijvoorbeeld aspartaam).
Preparaten voor oraal gebruik in de vorm van capsules ofwel, meer in het bijzonder, tabletten hebben voorkeur.
De farmaceutische preparaten volgens de uitvinding kunnen worden bereid volgens in de farmaceutische industrie bekende gebruikelijke technieken. Zo kunnen bijvoorbeeld het ranitidine of ranitidinezout, het alginezuur of alginaatzout en het carbonaat of bicarbonaat met elkaar worden gemengd, desgewenst met geschikte excipiëntia. Tabletten kunnen bijvoorbeeld worden vervaardigd door rechtstreeks persen van een dergelijk mengsel of door natte granulering. Capsules kunnen worden vervaardigd door harde gelatinecapsules te vullen met het mengsel tezamen met geschikte excipiëntia, onder gebruikmaking van een geschikte vulmachine. Een pastavorm van het mengsel kan worden ondergebracht in harde of zachte gelatinecapsules, onder gebruikmaking van van een smaakgevend middel voorziene hulzen en/of excipiëntia voor de vervaardiging van kauwcapsules.
De preparaten voor toepassing volgens de uitvinding kunnen desgewenst worden aangeboden in een pakket of afgeefinrichting die een of meer actieve bestanddelen bevattende eenheidsdoseringsvormen bevatten. Het pakket kan bijvoorbeeld bestaan uit metaal- of kunststoffolie, zoals een blisterverpakking. Het pakket of de afgifte-inrichting kan zijn vergezeld van toedieningsvoorschriften.
De volgende voorbeelden betreffen farmaceutische preparaten volgens de uitvinding, die ranitidine-hydrochloride, alginezuur en natriumbicarbonaat of calciumcarbonaat als actieve bestanddelen bevatten. Ranitidine in de vorm van een ander fysiologisch aanvaardbaar zout of als de vrije base en/of een fysiologisch aanvaardbaar zout van alginezuur (bijvoorbeeld natriumalginaat) en/of een ander carbonaat of bicarbonaat kan op soortgelijke wijze worden geformuleerd.
Voorbeeld 1
Rechtstreeks geperste tabletten mg/tablet (i) Alginezuur BPC 500.0
Ranitidine-hydrochloride 168.0*
Microkristallijne cellulose NF 177.0
Calciumcarbonaat Ph.Eur 150.0
Magnesiumstearaat BP 5.0
Tabletgewicht 1000.0 mg * Komt overeen met 150.0 mg vrije base.
mg/tablet (ii) Alginezuur BPC 500.0
Ranitidine-hydrochloride 84.0**
Calciumcarbonaat Ph.Eur 125.0
Microkristallijne cellulose NF 186.5
Magnesiumstearaat Ph.Eur 4.5
Tabletgewi cht 900.0 mg ** Komt overeen met 75.0 mg vrije base.
Het ranitidine-hydrochloride en alginezuur werden gemengd met de andere bestanddelen. Het resulterende mengsel werd geperst tot tabletten onder gebruikmaking van een geschikte tabletteerpers en geschikte ponsen.
De tabletten kunnen met een film worden bekleed met geschikte filmvormende materialen, zoals hydroxypropyl-methylcellulose, onder toepassing van standaard technieken.
Tabletten met een andere sterkte en/of kombinatie van doses kunnen worden verkregen door geschikte wijzigingen van de hoeveelheden van de actieve bestanddelen en de excipiëntia en onder gebruikmaking van passende ponsen.
Voorbeeld 2
Capsules mg/tablet (i) Ranitidine-hydrochloride 84.0
Alginezuur BPC 500.0
Natriumbicarbonaat Ph.Eur 165.25
Magnesiumstearaat Ph.Eur 0.75
Vulgewicht 750.0 mg mg/tablet (ii) Ranitidine-hydrochloride 84.0
Alginezuur BPC 500.0
Calciumcarbonaat 166.0
Zetmeel 1500* 100.0
Vulgewicht 850.0 mg * Een vorm van rechtstreeks comprimeerbaar zetmeel, geleverd door Coloroon Ltd., Oprington, Kent, V.K.
Het ranitidine-hydrochloride en alginezuur werden gemengd met de andere bestanddelen. Met het mengsel werden harde gelatinecapsules maat 00 gevuld onder gebruikmaking van geschikte machines. Andere doses kunnen worden verkregen door verandering van het vulgewicht en zonodig verandering van de capsulemaat opdat deze passend is.
Voorbeeld 3
Kauwtabletten (i) Rechtstreekse persing mg/tablet
Ranitidine-hydrochloride 84.00
Alginezuur 500.00
Natriumbicarbonaat 170.00
Aluminiumhydroxide 100.00
Magnesiumtrisilicaat 25.00
Sucrose 1066.00
Smaakstof 20.00
Aspartaam 15.00
Magnesiumstearaat 20.00 2000.00
Het ranitidine-hydrochloride, alginezuur en natriumbicarbonaat werden gemengd met de andere bestanddelen.
Het resulterende mengsel werd geperst tot tabletten onder gebruikmaking van een geschikte tabletteerpers en geschikte ponsen.
(ii) Natte granulerinq mg/tablet
Alginezuur 250.00 )
Aluminiumhydroxide 100.00 )
Magnesiumtrisilicaat 25.00 ) Granulaat
Levulose (Fructose) 1016.00 ) A
Smaakmiddel 20.00 )
Water (aan de natte massa) q.s.
Granulaat A 1411.00
Ranitidine-hydrochloride 84.00
Alginezuur 250.00
Gedroogd maïszetmeel 50.00
Natriumbicarbonaat 170.00
Aspartaam 15.00
Magnesiumstearaat 20.00 2000.00
De onder "Granulaat A" vermelde intragranulaire bestanddelen worden met elkaar gemengd en gegranuleerd met water ter vorming van een natte massa die wordt gedroogd tot een constant vochtgehalte. Dit granulaat wordt vervolgens droog gezeefd, gemengd met de overige extragranulaire bestanddelen en geperst tot tabletten onder gebruikmaking van een geschikte tabletteerpers en geschikte ponsen.
Tabletten met andere sterkten en/of een andere combinatie van doses kunnen worden vervaardigd door passende wijzigingen van de hoeveelheden van de actieve bestanddelen en de excipiëntia en onder gebruikmaking van passende ponsen.
Claims (21)
1. Farmaceutisch preparaat voor toepassing in de geneeskunde voor mens of dier, bevattend ranitidine of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan, alginezuur of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan en een > carbonaat of bicarbonaat.
2. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, waarbij het carbonaat of bicarbonaat een alkalimetaalbicarbonaat is.
3. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 2, waarbij het alkalimetaalbicarbonaat natriumbicarbonaat of kalium-bicarbonaat is.
4. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 1, waarbij het carbonaat of bicarbonaat een aardalkalimetaalcarbonaat of -bicarbonaat of een alkalimetaalcarbonaat is.
5. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 4, waarbij het carbonaat of bicarbonaat magnesiumcarbonaat of calciumcarbonaat is.
6. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 5, bevattend een verder anti-zuurmiddel naast het carbonaat of bicarbonaat.
7. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 6, waarbij het verdere anti-zuurmiddel aluminiumhydroxide en/of magnesiumtrisilicaat is.
8. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 7, bevattend ranitidine in de vorm van ranitidine-hydrochloride.
9. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 8, bevattend alginezuur.
10. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 8, bevattend natriumalginaat of magnesiumalginaat.
11. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 10 in eenheidsdoseringsvorm, bevattend 50 tot 300 mg per doseringseenheid aan ranitidine, uitgedrukt als het gewicht van de vrije base.
12. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 11, bevattend 1,25 tot 10 % (gew./gew.) ranitidine of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan.
13. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 12 in eenheidsdoseringsvorm, bevattend 200mg tot 1 g per doseringseenheid aan alginezuur of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan.
14. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 13, bevattend 5 tot 35 % (gew./gew.) alginezuur of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan.
15. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 14 in eenheidsdoseringsvorm, bevattend 50 tot 250 mg per doseringseenheid aan carbonaat of bicarbonaat.
16. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 15, bevattend 2 tot 15 % (gew./gew.) carbonaat of bicarbonaat.
17. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 16, waarbij de gewichtsverhouding van het alginezuur of een fysiologisch aanvaardbaar zout daarvan tot het carbonaat of bicarbonaat ligt in het gebied van 3:1 tot 4:1.
18. Farmaceutisch preparaat voor toepassing in de geneeskunde voor mens of dier, dat ranitidine-hydrochloride, alginezuur en natriumbicarbonaat bevat.
19. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 18, dat 1.25 tot 10 % (gew./gew.) ranitidine-hydrochloride, 5 tot 35 % (gew./gew.) alginezuur en 2 tot 15 % (gew./gew.) natriumbicarbonaat bevat.
20. Farmaceutisch preparaat volgens één der conclusies 1 tot 19 in een voor orale toediening aangepaste vorm.
21. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 20 in de vorm van capsules of tabletten.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8822071 | 1988-09-20 | ||
| GB888822071A GB8822071D0 (en) | 1988-09-20 | 1988-09-20 | Medicaments |
| GB8905995 | 1989-03-15 | ||
| GB898905995A GB8905995D0 (en) | 1989-03-15 | 1989-03-15 | Medicaments |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8902338A true NL8902338A (nl) | 1990-04-17 |
Family
ID=26294415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8902338A NL8902338A (nl) | 1988-09-20 | 1989-09-19 | Farmaceutische preparaten. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5456918A (nl) |
| JP (1) | JPH0482832A (nl) |
| AU (1) | AU627775B2 (nl) |
| BE (1) | BE1002406A5 (nl) |
| CA (1) | CA1327748C (nl) |
| CH (1) | CH679373A5 (nl) |
| DE (1) | DE3931215C2 (nl) |
| FR (1) | FR2636532B1 (nl) |
| GB (1) | GB2222772B (nl) |
| IE (1) | IE60726B1 (nl) |
| IT (1) | IT1232677B (nl) |
| NL (1) | NL8902338A (nl) |
| NZ (1) | NZ230701A (nl) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8904182D0 (en) * | 1989-02-23 | 1989-04-05 | Glaxo Canada | Pharmaceutical compositions |
| EP0484106A1 (en) * | 1990-11-01 | 1992-05-06 | Merck & Co. Inc. | Controlled release formulations |
| FR2669822B1 (fr) * | 1990-12-03 | 1993-11-19 | Fabre Medicament Pierre | Composition pharmaceutique a base d'acide alginique se presentant sous forme d'une mousse. |
| FR2674437B1 (fr) * | 1991-03-29 | 1993-07-09 | Pf Medicament | Composition pharmaceutique, utile notamment dans le traitement d'affections gastro-óoesophagiennes. |
| US5169638A (en) * | 1991-10-23 | 1992-12-08 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Buoyant controlled release powder formulation |
| GB9221414D0 (en) * | 1992-10-13 | 1992-11-25 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
| CA2166731A1 (en) * | 1993-07-06 | 1995-01-19 | Robert T. Sims | H2 antagonist-alginate-antacid combinations |
| US5622980A (en) * | 1993-08-17 | 1997-04-22 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral compositions of H2-antagonists |
| FI103442B1 (fi) * | 1993-09-24 | 1999-06-30 | Nokia Telecommunications Oy | Digitaalinen radiolinkkijärjestelmä ja radiolinkkilaite |
| ZA947553B (en) * | 1993-09-30 | 1995-05-26 | Glaxo Inc | Ranitidine and calcium carbonate pharmaceutical combination product |
| ES2089949B1 (es) * | 1993-10-28 | 1997-08-01 | Robert S A Lab | Nueva asociacion medicamentosa de hidroxi-bis-(18-beta-glicirretato) de aluminio y ranitidina. |
| WO1995011668A1 (en) * | 1993-10-29 | 1995-05-04 | Reckitt & Colman Products Limited | Gelatin capsule fill able to foam |
| GB9322314D0 (en) * | 1993-10-29 | 1993-12-15 | Scherer Ltd R P | Foam generating capsules |
| CA2175225C (en) * | 1993-10-29 | 2004-09-21 | Keith Graeme Hutchison | Gelatin capsule fill able to foam |
| US5888540A (en) * | 1993-10-29 | 1999-03-30 | Sugden; Keith | Pharmaceutical products |
| US5538737A (en) * | 1994-11-30 | 1996-07-23 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral compositions of H2 -antagonists |
| GB9504599D0 (en) * | 1995-03-03 | 1995-04-26 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Improvements in or relating to organic compositions |
| WO1996039126A2 (en) * | 1995-06-06 | 1996-12-12 | Warner-Lambert Company | Ranitidine salts on magnesium trisilicate as an adsorbate |
| SE9600071D0 (sv) | 1996-01-08 | 1996-01-08 | Astra Ab | New oral formulation of two active ingredients I |
| AU5446798A (en) * | 1996-11-27 | 1998-06-22 | Procter & Gamble Company, The | Compositions and methods for the treatment of gastrointestinal disorders |
| GB9715423D0 (en) * | 1997-07-23 | 1997-09-24 | Glaxo Group Ltd | Aqueous compositions |
| HUP9701293A3 (en) * | 1997-07-25 | 1999-08-30 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | New salts without unsavoury taste and pharmaceutical compositions containing them |
| GB9812426D0 (en) | 1998-06-10 | 1998-08-05 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Improvements in or relating to organic compositions |
| ES2251217T3 (es) * | 1998-09-09 | 2006-04-16 | Kewpie Kabushiki Kaisha | Alimentos para la prevencion de vomitos. |
| GB0005743D0 (en) * | 2000-03-10 | 2000-05-03 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Pharmaceutical compositions including alginates |
| US6930119B2 (en) | 2002-07-17 | 2005-08-16 | Reliant Pharmaceuticals, Inc. | Liquid pharmaceutical composition |
| WO2005018613A1 (de) * | 2003-08-26 | 2005-03-03 | Mandapro Ag | Pellets für die orale applikation von pharmazeutischen wirkstoffen |
| US20060094760A1 (en) * | 2004-11-04 | 2006-05-04 | Fawzy Abdel A | Composition, system and method of treatment of gastrointestinal disorders with nizatidine oral solution |
| DE102006037298A1 (de) | 2006-08-08 | 2008-02-14 | Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh | Pharmazeutische Zusammensetzung, insbesondere Antazidum |
| US20080299182A1 (en) * | 2007-03-01 | 2008-12-04 | Shuyuan Zhang | Methods and formulations for topical gene therapy |
| US20100160363A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Aaipharma Services Corp. | Extended-release pharmaceutical formulations |
| US20100159001A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Cardinal John R | Extended-Release Pharmaceutical Formulations |
| JP5560701B2 (ja) * | 2008-12-26 | 2014-07-30 | ライオン株式会社 | ラニチジン含有医薬固形製剤及びラニチジン担持粒子の製造方法 |
| JP6270637B2 (ja) * | 2014-06-06 | 2018-01-31 | ライオン株式会社 | 錠剤及びその製造方法 |
| CN115518049B (zh) * | 2022-11-03 | 2023-02-17 | 则正(济南)生物科技有限公司 | 一种盐酸雷尼替丁胶囊及其制备方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1390683A (en) * | 1972-12-18 | 1975-04-16 | Biorex Laboratories Ltd | Pharmaceutical composition |
| SE7504049L (sv) * | 1975-04-09 | 1976-10-10 | Haessle Ab | Colonpreparation |
| GB1565966A (en) * | 1976-08-04 | 1980-04-23 | Allen & Hanburys Ltd | Aminoalkyl furan derivatives |
| GB1524740A (en) * | 1976-11-09 | 1978-09-13 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Pharmaceutical compositions for use in the suppression of gastric reflux |
| US4316888A (en) * | 1980-04-15 | 1982-02-23 | Nelson Research & Development Co. | Method and composition of reducing pain |
| GB2093697A (en) * | 1980-09-03 | 1982-09-08 | Kyosei Pharmaceutical Co Ltd | Agent for alimentary canal |
| BE894285A (fr) * | 1981-09-04 | 1983-03-02 | Glaxo Group Ltd | Composition pharmaceutique contenant un medicament anti-inflammatoire et de la ranitidine ou un sel de ce compose |
| CA1208558A (en) * | 1982-10-07 | 1986-07-29 | Kazuo Kigasawa | Soft buccal |
| US4869902A (en) * | 1984-04-19 | 1989-09-26 | Rorer Pharmaceutical Corporation | Antacid composition |
| US4636498A (en) * | 1984-10-11 | 1987-01-13 | Pfizer Inc. | Formulation of antiinflammatory drugs |
| NZ215069A (en) * | 1985-03-01 | 1988-06-30 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Pharmaceutical composition with histamine h 2 -receptor antagonist |
| FR2585246A1 (fr) * | 1985-07-26 | 1987-01-30 | Cortial | Procede d'obtention de formes pharmaceutiques solides a liberation prolongee |
| FR2593065B1 (fr) * | 1986-01-22 | 1988-09-09 | Smith Kline French Lab | Couples effervescents, compositions effervescentes d'antagonistes h2 de l'histamine les contenant et leur preparation. |
| GB8618847D0 (en) * | 1986-08-01 | 1986-09-10 | Smith Kline French Lab | Pharmaceutical formulations |
| US4814341A (en) * | 1986-08-26 | 1989-03-21 | Reiter Lawrence A | 2-guanidino-4-(2-furyl) thiazoles as antiulcer agents |
| KR960011236B1 (ko) * | 1987-05-08 | 1996-08-21 | 스미스 클라인 앤드 프렌취 라보라토리스 리미티드 | 제약학적 조성물 및 고체 제형 |
| US4792452A (en) * | 1987-07-28 | 1988-12-20 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Controlled release formulation |
| HU201683B (en) * | 1987-08-04 | 1990-12-28 | Biogal Gyogyszergyar | Process for producing pharmaceutical compositions for promoting healing of wounds |
| FR2633181B1 (fr) * | 1988-06-24 | 1992-01-10 | Glaxo Lab Sa | Composition pharmaceutique a base de ranitidine et son procede de preparation |
-
1989
- 1989-09-19 NZ NZ230701A patent/NZ230701A/en unknown
- 1989-09-19 AU AU41489/89A patent/AU627775B2/en not_active Ceased
- 1989-09-19 NL NL8902338A patent/NL8902338A/nl active Search and Examination
- 1989-09-19 DE DE3931215A patent/DE3931215C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-19 JP JP1243264A patent/JPH0482832A/ja active Pending
- 1989-09-19 CH CH3399/89A patent/CH679373A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1989-09-19 CA CA000611984A patent/CA1327748C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-19 GB GB8921188A patent/GB2222772B/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-19 FR FR8912261A patent/FR2636532B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-19 IE IE299889A patent/IE60726B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-09-19 BE BE8900997A patent/BE1002406A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1989-10-19 IT IT8948382A patent/IT1232677B/it active
-
1994
- 1994-01-13 US US08/181,319 patent/US5456918A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2222772B (en) | 1992-05-13 |
| IE892998L (en) | 1990-03-20 |
| FR2636532A1 (fr) | 1990-03-23 |
| CH679373A5 (nl) | 1992-02-14 |
| AU627775B2 (en) | 1992-09-03 |
| GB8921188D0 (en) | 1989-11-08 |
| GB2222772A (en) | 1990-03-21 |
| NZ230701A (en) | 1992-01-29 |
| DE3931215C2 (de) | 1998-07-16 |
| IE60726B1 (en) | 1994-08-10 |
| JPH0482832A (ja) | 1992-03-16 |
| IT1232677B (it) | 1992-03-03 |
| CA1327748C (en) | 1994-03-15 |
| IT8948382A0 (it) | 1989-10-19 |
| FR2636532B1 (fr) | 1993-11-19 |
| AU4148989A (en) | 1990-03-29 |
| BE1002406A5 (fr) | 1991-01-29 |
| DE3931215A1 (de) | 1990-03-22 |
| US5456918A (en) | 1995-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8902338A (nl) | Farmaceutische preparaten. | |
| JP2918691B2 (ja) | ラニチジン組成物 | |
| US5597844A (en) | Cimetidine granules coated with a partially hydrogenated vegetable oil | |
| DK168934B1 (da) | Lægemiddeladsorbater, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt farmaceutiske præparater indeholdende adsorbaterne | |
| BE1010250A3 (fr) | Compositions pharmaceutiques contenant une imidazole-carbozolone lyophilisee a desagregation rapide. | |
| EP0550083B1 (en) | Medicaments for treating inflammatory conditions or for analgesia containing a NSAID and ranitidine bismuth citrate | |
| GB2105193A (en) | Pharmaceutical compositions containing non-steroidal anti-inflammatory agents | |
| RU2108097C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая соль ранитидина и карбоксилата висмута, и способ ее получения | |
| EP0814773B1 (en) | Pectin liquid pharmaceutical compositions | |
| RU2134579C1 (ru) | Лекарственные средства для лечения воспалительных состояний или для анальгезии | |
| CA2205600C (en) | Freeze-dried ondansetron compositions | |
| JP2003226652A (ja) | ヘリコバクター・ピロリ菌毒性抑制剤 | |
| JPH09503212A (ja) | ラニチジンおよび炭酸カルシウムの医薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BN | A decision not to publish the application has become irrevocable |