NL8204181A - Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. - Google Patents
Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8204181A NL8204181A NL8204181A NL8204181A NL8204181A NL 8204181 A NL8204181 A NL 8204181A NL 8204181 A NL8204181 A NL 8204181A NL 8204181 A NL8204181 A NL 8204181A NL 8204181 A NL8204181 A NL 8204181A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- polymer
- polymer mixture
- dyes
- light
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3437—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
8-CB-10.030 -1-
General Electric Company te Schenectady, New York, Verenigde Staten van Amerika.
Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen.
De uitvinding heeft betrekking op een polymeer-mengsel dat bij bestraling met licht niet verkleurt.
Vele polymeren hebben de onplezierige eigenschap dat zij bij bestraling met licht 5 verkleuren. Met name kunnen worden genoemd polyfeny-leenethers, aromatische polyesters zoals polybutyleen-tereftalaat, polyethyleentereftelaat en styreen bevattende (co)polymeren zoals polystyreen, met rubber gemodificeerde "high impact" polystyreen, styreen-10 acrylonitril (SAN) copolymeren, acrylonitril-butadieen-styreen (ABS) polymeren, voorzover deze styreen bevattende (co)polymeren door toevoeging van aromatische broomverbindingen zelfdovend zijn gemaakt alsook polymeer-mengsels die een of meer van genoemde 15 polymeren bevatten.
De uitvinding heeft meer in het bijzonder betrekking op een polymeer-mengsel dat een polyfeny-leenether polymeer, eventueel een styreen polymeer en een of meer kleurstoffen bevat. Dergelijke mengsels en hun 20 bereidingswijze vindt men in talloze octrooipublikaties beschreven zoals de Amerikaanse octrooischriften 3,306,874, 3,306,875, 3,257,357 en 3,257,358. De toepassing van styreen polymeren in dergelijke mengsels vindt men meer in het bijzonder beschreven in de Ameri-25 kaanse octrooischriften 3,383,435 en 3,663,661.
Deze mengsels kan men kleuren door daarin kleurstoffen op te nemen. Over het algemeen treedt bij bestraling met licht van voorwerpen gevormd uit deze mengsels verkleuring op. Deze verkleuring hangt 30 waarschijnlijk samen met een verkleuring, nl. een vergeling, van het toegepaste polyfenyleenether polymeer. De uitvinding voorziet in een oplossing van dit probleem.
8204181 8-CB-10.030 -2-
Het polymeer-mengsel volgens de uitvinding heeft het kenmerk dat het een of meer kleurstoffen bevat die de kleurverandering van de polymeer bestanddelen bij bestraling met licht kompenseren doordat 5 deze kleurstoffen bij bestraling met licht verbleken. Goede resultaten worden verkregen wanneer het polymeer-mengsel een gele chinophtalonkleurstof en/of een purpuren anthrapyridon kleurstof bevat. De gele chinophtalon kleurstof wordt bij voorkeur toegepast in een hoeveelheid 10 van 0.001 tot 0,5 gew.%; de purpuren anthrapyridon kleurstof in een hoeveelheid van 0,001 tot 0,2 gew.%. Goede resultaten zijn verkregen met Solvent Yellow 33 (Color Index no. 47.000 Amaplast Yellow Y van de firma American Color & Chemical Co.), Solvent Yellow 138 15 (Paliotol Yellow 1090 van de firma BASF) en met Solvent Red 52 (Color Index no. 68.210 Macrolex Red 5B van de firma Bayer AG).
De uitvinding berust op het inzicht dat de vergeling van het polyfenyleenether polymeer in kleur 20 gekompenseerd kan worden door een gehele of gedeeltelijke afbraak van de genoemde kleurstoffen bij bestraling met licht. De beste resultaten verkrijgt men door toepassing van een gele chinophtalon kleurstof samen met een purpuren anthrapyridon kleurstof. Door deze kombinatie 25 treedt een kleurkompensatie op over een golflengte van ongeveer 400-600 nanometer, in welk gebied bij bestraling met licht een zichtbare verkleuring van het polyfenyleenether polymeer optreedt.
De bij voorkeur toegepaste polyfenyleenether 30 polymeren bezitten de volgende formule: —-- - Q' ' Q * -ln 35 waarin Q een eenwaardige substituent zoals een waterstofatoom, een koolwaterstofradicaal, een halogeenkoolwa-terstofradicaal met ten minste twee koolstofatomen tussen ¢204181
Sf 8-CB-10.030 -3- het halogeenatoom en de fenylkern, een alkoxyradicaal of een halogeenalkoxyradicaal met ten minste twee koolstof-atomen tussen het halogeenatoom en de fenylkern voorstelt, Q* en Qn hetzelfde als Q kunnen voorstellen of 5 bovendien een halogeenatoom voorstellen, waarbij Q, Q1 en Q11 geen tertiair alpha-koolstofatoom mogen bevatten en waarin n geheel getal van 50 of meer voorstelt.
Het polymeer-mengsel volgens de uitvinding bevat behalve een polyfenyleenether polymeer bij voorkeur tevens een 10 styreen polymeer. Het styreen polymeer kan fysisch met het polyfenyleenether polymeer zijn gemengd. Het polymeer-mengsel kan ook een ent-copolymeer produkt bevatten zoals dat bij voorbeeld kan ontstaan bij co-extrusie van het polyfenyleenether polymeer en het 15 styreen polymeer bij verhoogde temperatuur (230-320°C).
Als styreen polymeer wordt bij voorkeur een polymeer toegepast waarvan ten minste 25 gew.% van de eenheden waaruit het polymeer kan worden opgebouwd gedacht bestaat uit een vinylaromatische verbinding met 2Ό de formule R - C = (¾ -z(p) waarin R· een waterstofatoom, een lagere alkylgroep (met 25 bijvoorbeeld 1-6 koolstofatomen) of een halogeenatoom voorstelt? Z een vinylgroep, een waterstofatoom, een chlooratoom of een lagere alkylgroep voorstelt en p=o of een geheel getal van 1-5 bedraagt. De uitdrukking "styreen polymeer" zoals hierboven gedefinieerd en zoals gebruikt 30 in de conclusies van deze octrooiaanvrage omvat derhalve bij wijze van voorbeeld homopolymeren zoals polystyreen en polychloorstyreen, met rubber gemodificeerde polystyrenen zoals de in de handel verkrijgbare "high-impact polystyrene" polymeren en ook de styreen 35 bevattende copolymeren zoals styreen-acrylonitril copoly-meren (SAN), styreen-butadieen copolymeren, styreen-acrylonitril-butadieen terpolymeren (ABS), 8204181 n f 8-CB-10.030 -4- poly-Ot-methyls tyreen, copolymeren van ethylvinylbenzeen en divinylbenzeen en dergelijke. De voorkeur verdienen styreen homopolymeren en met rubber gemodificeerd "high-impact" polystyreen.
5 Het styreen polymeer kan in iedere denkbare hoeveelheid aanwezig zijn. Gewichtsverhoudingen van het polyfenyleenether polymeer tot styreen polymeer variërend tussen 1:99 en 99:1 worden wel toegepast. Bij voorkeur wordt de gewichtsverhouding gekozen tussen 1:5 en 5:1, 10 nog meer bij voorkeur wordt een gewichtsverhouding van ongeveer 1:1 toegepast.
De uitvinding voorziet tevens in toevoeging van een of meer speciale kleurstoffen aan andere polymeren die door bestraling met licht verkleuren. Voorbeelden 15 van dergelijke polymeren zijn hierboven reeds genoemd.
Als kleurstof kan aan het polymeer-mengsel volgens de uitvinding een gele chinophtalon kleurstof en/of een purpuren anthrapyridon kleurstof worden toegevoegd. Bij voorkeur wordt een mengsel van deze twee 20 kleurstoffen toegepast. Deze kleurstoffen hebben de eigenschap dat ze bij bestraling met licht verbleken, d.w.z. na de bestraling meer in het blauwe cq. groene spectrale gebied reflecteren. Daarmee compenseren zij de vergeling van de polymeer bestanddelen in het polymeer-25 mengsel zoals bij voorbeeld van polyfënyleenether, die resulteert in een verlaging van de reflectie in -het blauwe en groene gebied van het zichtbare licht spectrum.
Het polymeer-mengsel kan daarnaast nog andere kleurstoffen bevatten om de gewenste kleur te verkrijgen. 30 De uitdrukking "kleurstoffen" omvat tevens pigmenten.
Het polymeer-mengsel volgens de uitvinding kan volgens gebruikelijke technieken worden bereid. Ook de verdere verwerking tot voorwerpen vindt op gebruikelijke wijze plaats. Gebleken is dat de genoemde gele chinophta-35 Ion kleurstoffen en de purpuren anthrapyridon kleurstoffen zich goed laten mengen in het polymeer-mengsel en ook bij extrusietemperaturen tot 300°C niet worden aangetast en hun kleur behouden.
8204181 . ' * s* 8-CB-10.030 -5-
Het polymeer-mengsel volgens de uitvinding kan gemakkelijk worden bereid door droog vermengen van poedervormige of korrelvormige uitgangsprodukten, gevolgd door vermenging in visceuse toestand, bijvoorbeeld op een 5 warme wals of in een extruder. Na afkoelen kan het verkregen produkt worden verkleind tot korrels of pellets.
Het polymeer-mengsel volgens de uitvinding kan naast de hierboven genoemde bestanddelen alle gebruike-10 lijke bestanddelen voor dergelijke mengsels bevatten. Voorbeelden van dergelijke gebruikelijke bestanddelen zijn vlam vertragende middelen, anti-druip middelen, weekmakers, anti-oxidatie middelen, stabilisatoren, versterkende middelen, vulmaterialen, kleurstoffen, 15 hulpstoffen om de verwérkbaarheid te verbeteren, middelen om de slagsterkte te verhogen, enz.
De uitvinding wordt toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden.
20 Voorbeeld ί
Er werden twee polymeer-mengsels bereid met eenzelfde groene kleur? mengsel A zonder de kleurstoffen volgens de uitvinding en mengsel I met een mengsel van twee kleurstoffen volgens de uitvinding. De mengsels werden 25 bereid door droog vermengen van de volgende .bestanddelen:
Mengsel (gew. delen)
Bestanddelen A Vb. I
- poly (2,6 dimethy1-1,4- 30 fenyleenether) ,35 35 - met rubber gemodificeerde "high impact" polystyreen (Styron XP 5554.02 Dow) 65 65 - SBS-rubber (Cariflex TR 1102, 35 Shell) 5 5 8204181 8-CB-10.030 -6- . * *
Mengsel'
Bestanddelen A Vb. I
- Solvent Yellow 33, C.I. 47000 Amaplast Yellow Y. American 5 Color & Chemical Corporation - 0,025 - Solvent Red 52, C.I. 68210
Macrolex Red 5B, Bayer - 0,013 - Chroomoxide groen 1,1 2,0 - Cadmiumsulfide geel 0,45 10 - Ijzeroxide bruin - 0,08 - Ultramarijn blauw 0,25 0,05 - Titaanoxide wit - 1/0 - Roet 0,028 0,019 15 De pigmenten zijn op zich goed stabiel bij verhitten en belichten. De totale hoeveelheid pigmenten is in beide mengsels ongeveer gelijk. De onderlinge verhouding van de pigmenten verschilt om voor beide mengsels een gelijke groene kleur te verkrijgen.
20 De mengsels werden door een extruder geleid (ongeveer 290^0..06 extrudaten werden tot pellets verwerkt. De pellets werden verwerkt tot proefplaatjes met een afmeting van 50x50x3 mm. De proefplaatjes werden in een Suntest-apparaat (Original Hanau Quarzlampen 25 GmbH) geplaatst en 300 uren belicht met gefilterde xenonstraling (daglicht D65). De verkleuring in vergelijking met onbelichte proefplaatjes werd berekend volgens CIELAB (DIN 6174) uit reflectiespectra verkregen met een Zeiss RFC3 spectrofotometer.
30 De proefplaatjes bereid uit mengsel A vertoon den een sterke verkleuring (AEat,* = 8,3); de proefplaatjes bereid uit mengsel I volgens de uitvinding een veel geringere verkleuring (AE*ab= 2,1).
35 Voorbeeld II
Er werden twee polymeermengsels bereid met eenzelfde beige kleur; mengsel B zonder de kleurstoffen volgens 8204181 8-CB-1Q.030 -7- * $ de uitvinding en mengsel II met een mengsel van twee kleurstoffen volgens de uitvinding.
Mengsel (gew. delen)
B Vb. II
5 Bestanddelen - Poly (2,6-dimethyl-l,4-fenyleen- ether) 35 35 - Met rubber gemodificeerd "high-impact" polystyreen (Styron 10 XP5554.02 Dow) 65 65 - Pigment Yellow 138, Paliotol
Gelb 1090, BASF - 0,091 - Solvent Red 52, C.I. 68210
Macrolex Red 5B, Bayer - 0,0038 15 - Titaanoxide wit 4,3 5,0 - Cadmiumsulfide geel 1,2 0,85 - Cadmiumsulfoselenide bruin 2,0 1,8 - Roet 0,016 0,021 20 Proefplaatjes van de mengsels B en II werden vervaardigd volgens dezelfde werkwijze als beschreven bij voorbeeld I. De plaatjes werden slechts 200 uren belicht.
De proefplaatjes uit het polymeer-mengsel II volgens de uitvinding vertoonden een geringe verkleuring 25 (ΔΕ3)3*=1,8), die uit mengsel B een sterkere verkleuring (-Z\Eak*=4,6 ).
Voorbeeld III
Er werden twee mengsels bereid uit dezelfde bestanddelen 30 als aangegeven bij voorbeeld II. Bovendien werden aan ieder van de mengsels 5 gew. delen trifenylfosfaat toegevoegd (eén vlamvertragend middel). Uit de verkregen mengsels werden proefplaatjes vervaardigd, die 200 uren werden belicht. Het proefplaatje zonder de kleurstoffen 35 volgens de uitvinding verkleurde (Δε3ι->*=4,4 ) meer dan het proefplaatje met de kleurstoffen volgens de uitvinding (Δε35*=1,9).
8204181
Claims (7)
1. Polymeer-mengsel dat bij bestraling met licht niet verkleurt, met het kenmerk dat het polymeer-mengsel een of meer kleurstoffen bevat die de kleurverandering van de polymeer bestanddelen bij bestraling 5 met licht kompenseren doordat deze kleurstoffen bij bestraling met licht verbleken.
2. Polymeer-mengsel dat een polyfenyleenether polymeer eventueel een styreen polymeer en een of meer kleurstoffen bevat, met het kenmerk dat het polymeer- 10 mengsel een of meer kleurstoffen bevat die de kleurverandering van het polyfenyleenether polymeer bij bestraling met licht compenseren, doordat deze kleurstoffen bij bestraling met licht verbleken.
3. Polymeer-mengsel volgens conclusie 1 of 2, met 15 het kenmerk dat het polymeer-mengsel een gele chi- nophtalon kleurstof en/of een purpuren anthrapyridon kleurstof bevat.
4. Polymeer-mengsel volgens conclusie 3, met het kenmerk dat het mengsel 0,001-0,5 gew.% van de gele 20 chinophtalon kleurstof bevat.
5. Polymeer-mengsel volgens conclusie 3 of 4, met het kenmerk dat het mengsel 0,001-0,2 gew.% van de purpuren anthrapyridon kleurstof bevat.
6. Polymeer-mengsel volgens conclusie 2, met het 25 kenmerk dat het mengsel 0,01-0,2 gew.% Solvent Yellow 33 of Solvent Yellow 138 en 0,001-0,05 gew.% Solvent Red 52 bevat.
7. Voorwerpen gevormd uit het polymeer-mengsel volgens een der voorafgaande conclusies. 30 35 8204181
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8204181A NL8204181A (nl) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. |
EP83110294A EP0108290B2 (en) | 1982-10-29 | 1983-10-15 | Light stable thermoplastic resin compositions |
DE8383110294T DE3365887D1 (en) | 1982-10-29 | 1983-10-15 | Light stable thermoplastic resin compositions |
BR8307593A BR8307593A (pt) | 1982-10-29 | 1983-10-26 | Composicoes de resina termoplastica estaveis a luz |
AU22637/83A AU566827B2 (en) | 1982-10-29 | 1983-10-26 | Polymer mixture, articles formed therefrom |
PCT/US1983/001668 WO1984001781A1 (en) | 1982-10-29 | 1983-10-26 | Light stable thermoplastic resin compositions |
US06/546,136 US4493915A (en) | 1982-10-29 | 1983-10-27 | Light stable thermoplastic polyphenylene ether resin compositions comprising purple anthrapyridone dye or yellow quinophtalone dye |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8204181A NL8204181A (nl) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. |
NL8204181 | 1982-10-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8204181A true NL8204181A (nl) | 1984-05-16 |
Family
ID=19840483
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8204181A NL8204181A (nl) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4493915A (nl) |
EP (1) | EP0108290B2 (nl) |
AU (1) | AU566827B2 (nl) |
DE (1) | DE3365887D1 (nl) |
NL (1) | NL8204181A (nl) |
WO (1) | WO1984001781A1 (nl) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5459189A (en) * | 1991-10-02 | 1995-10-17 | Sumitomo Chemical Company, Ltd. | Thermoplastic resin composition |
JP3217171B2 (ja) * | 1992-04-14 | 2001-10-09 | 住友化学工業株式会社 | 樹脂組成物およびそれから作られた二次加工品 |
GB9715550D0 (en) * | 1997-07-24 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Plastics compostions |
US6414058B2 (en) | 1999-09-10 | 2002-07-02 | General Electric Company | Color stable compositions containing arylate-comprising polymers |
EP1240244B1 (en) | 1999-09-10 | 2006-01-18 | General Electric Company | Color stable polyarylate-containing compositions |
US6410620B2 (en) | 1999-09-10 | 2002-06-25 | General Electric Company | Color stable compositions containing arylate-comprising polymers |
US7205342B2 (en) * | 2003-10-10 | 2007-04-17 | General Electric Company | Poly(arylene ether) composition and method of molding |
US20050260369A1 (en) * | 2004-05-18 | 2005-11-24 | General Electric Company | Color stable multilayer articles and method for making |
US20060068317A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Klei Steven R | Poly(arylene ether) composition |
US20060247338A1 (en) * | 2005-05-02 | 2006-11-02 | General Electric Company | Poly(arylene ether) compositions with improved ultraviolet light stability, and related articles |
US7585906B2 (en) * | 2007-02-28 | 2009-09-08 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Poly(arylene ether) composition, method, and article |
US7576150B2 (en) * | 2007-02-28 | 2009-08-18 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Poly(arylene ether) composition, method, and article |
US7750067B2 (en) | 2007-04-05 | 2010-07-06 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Black-colored poly(arylene ether)polystyrene compositions, articles, and methods |
WO2010030478A2 (en) * | 2008-09-11 | 2010-03-18 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Poly(arylene ether) composition, method, and article background of the invention |
US9557218B2 (en) | 2013-01-23 | 2017-01-31 | Sabic Global Technologies B.V. | Method for determining degradation of thermoplastics |
US9897551B2 (en) | 2013-01-23 | 2018-02-20 | Sabic Global Technologies B.V. | Method for accelerated degradation of thermoplastics |
US9708465B2 (en) * | 2013-05-29 | 2017-07-18 | Sabic Global Technologies B.V. | Color-stable thermoplastic composition |
CN107001782B (zh) | 2014-11-25 | 2019-07-05 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 耐候性热塑性组合物、制备方法及其制品 |
US10377876B2 (en) | 2014-11-25 | 2019-08-13 | Sabic Global Technologies B.V. | Thermoplastic compositions, method of manufacture, and articles therefrom |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2723246A (en) * | 1953-02-27 | 1955-11-08 | Du Pont | Antistatic compositions |
DE1694161C3 (de) * | 1967-06-22 | 1982-08-19 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Antistatische thermoplastische Formmassen |
US3846369A (en) * | 1969-12-05 | 1974-11-05 | Ici Ltd | Colouration of polymeric materials |
JPS5147738B2 (nl) * | 1973-11-27 | 1976-12-16 | ||
IT1039681B (it) * | 1975-07-02 | 1979-12-10 | Montedison Spa | Coloranti per materie plastiche |
JPS541362A (en) * | 1977-06-07 | 1979-01-08 | Teijin Ltd | Antistatic polyester composition |
JPS6011945B2 (ja) * | 1977-08-29 | 1985-03-29 | 帝人株式会社 | 制電性ポリエステル組成物 |
US4123475A (en) * | 1977-12-28 | 1978-10-31 | General Electric Company | Antistatic polyphenylene ether compositions |
US4226951A (en) * | 1978-06-19 | 1980-10-07 | General Electric Company | Block polymers of polyphenylene oxide and polystyrene |
JPS5550062A (en) * | 1978-10-04 | 1980-04-11 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Preparation of resin composition |
DE2910586B2 (de) * | 1979-03-17 | 1981-01-29 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Füllstoff enthaltende Polyolefin-Formmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung |
JPS592462B2 (ja) * | 1980-02-22 | 1984-01-18 | 呉羽化学工業株式会社 | 制電性樹脂組成物 |
US4380598A (en) * | 1981-02-12 | 1983-04-19 | Union Carbide Corporation | Flame retardant polyarylate compositions |
-
1982
- 1982-10-29 NL NL8204181A patent/NL8204181A/nl not_active Application Discontinuation
-
1983
- 1983-10-15 DE DE8383110294T patent/DE3365887D1/de not_active Expired
- 1983-10-15 EP EP83110294A patent/EP0108290B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-10-26 WO PCT/US1983/001668 patent/WO1984001781A1/en unknown
- 1983-10-26 AU AU22637/83A patent/AU566827B2/en not_active Ceased
- 1983-10-27 US US06/546,136 patent/US4493915A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0108290A1 (en) | 1984-05-16 |
DE3365887D1 (en) | 1986-10-09 |
EP0108290B1 (en) | 1986-09-03 |
EP0108290B2 (en) | 1992-12-30 |
AU566827B2 (en) | 1987-10-29 |
AU2263783A (en) | 1984-05-22 |
US4493915A (en) | 1985-01-15 |
WO1984001781A1 (en) | 1984-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8204181A (nl) | Polymeer-mengsel, daaruit gevormde voorwerpen. | |
KR100859931B1 (ko) | 개선된 자외선 안정성을 갖는 폴리(아릴렌 에테르) 조성물및 관련 제품 | |
JPH0472858B2 (nl) | ||
US3883613A (en) | Flame retardant composition of polyphenylene ether, styrene resin and trimesityl phosphate and process for the preparation thereof | |
KR920010148B1 (ko) | 안정화 폴리페닐렌 에테르 수지 및 그의 제조방법 | |
JP2561266B2 (ja) | 環式脂肪族エポキシ、uv遮蔽剤およびポリアルキルジピペリジン化合物からなるuv光安定剤組成物 | |
TWI353372B (en) | Flame retardant molding composition | |
US6124385A (en) | Halogen-free flame resistant polystyrol moulding materials | |
US4123474A (en) | Polyphenylene ether resin compositions containing a diphenylamine | |
US4835201A (en) | Compositions of polyphenylene ether resin and high impact polystyrene resin having improved ultraviolet light resistance | |
JPS60168756A (ja) | 熱可塑性組成物 | |
JPH0586431B2 (nl) | ||
EP0085834B1 (en) | Colour inhibiting flame-retardant consisting of a stable halogenated organic compound and a boron compound | |
KR20180052512A (ko) | 비할로겐 난연수지 조성물 | |
JP6131112B2 (ja) | スチレン系難燃性樹脂組成物及びそれを用いた成形体 | |
TW506992B (en) | Light-resisting flame-retardant polystyrene-based resin composition | |
NL8102634A (nl) | Thermoplastische, polyfenyleenetherhars bevattende samenstellingen. | |
JPS60168755A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
KR0173465B1 (ko) | 정전기방지제를 함유한 광-안정 폴리페닐렌 에테르 성형 조성물 | |
US4049726A (en) | Fire retardant compounds | |
JPH04164948A (ja) | 耐光性に優れた高難燃性スチレン系樹脂組成物 | |
CA1085539A (en) | Polyphenylene ether resin compositions containing a diphenylamine | |
JPS58101151A (ja) | トリネオペンチレンジホスフアイトで熱安定化されたポリフエニレンエ−テル樹脂組成物 | |
JP2022043859A (ja) | スチレン系難燃性樹脂組成物及びその成形体 | |
JPH09235444A (ja) | 耐光性に優れた難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1B | A search report has been drawn up | ||
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
BV | The patent application has lapsed |