NL8100331A - Tegen oxydatie bestand zijnde oplossing van ten minste een essentieel vetzuur en in het bijzonder vitamine f en jojobaolie en cosmetische preparaten, die deze produkten bevatten. - Google Patents
Tegen oxydatie bestand zijnde oplossing van ten minste een essentieel vetzuur en in het bijzonder vitamine f en jojobaolie en cosmetische preparaten, die deze produkten bevatten. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8100331A NL8100331A NL8100331A NL8100331A NL8100331A NL 8100331 A NL8100331 A NL 8100331A NL 8100331 A NL8100331 A NL 8100331A NL 8100331 A NL8100331 A NL 8100331A NL 8100331 A NL8100331 A NL 8100331A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- oil
- solution
- acid
- essential fatty
- jojoba oil
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/05—Stick
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Birds (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
π.0.29.761 legen oxydatié bestand zijnde oplossing van ten minste een essentieel vetzuur en in het bijzonder vitamine E en jojoba-olie en cosmetische preparaten, die deze produkten bevatten.
Be onderhavige uitvinding heeft betrekking op een tegen oxyda-tie bestand zijnde oplossing van ten minste één essentieel vetzuur en in het bijzonder vitamine F en een plantaardige olie, alsmede verschillende cosmetische preparaten, die een dergelijke oplossing 5 bevatten.
Het cosmetische gebruik voor een topieale toepassing van vitaminen is door talrijke auteurs aanbevolen.
Onder de meer in het bijzonder aanbevolen vitaminen kan men vitamine A, vitamine B, de vitaminen B2 en B6, vitamine E, vitamine 10 F alsmede bepaalde geschikte mengsels van vitaminen, zoals het mengsel van vitamine A, E en B3» waarvan de vereniging een synergis-tisch effect blijkt voor te stellen, vermelden.
Onder deze vitaminen is degene die zeer in het bijzonder de aandacht van cosmetica-deskundigen heeft behouden het vitamine E, 15 dat in hoofdzaak bestaat uit een mengsel van essentiële vetzuren (Essential Fatty acids - EEA). Bit vitamine blijkt inderdaad bepaalde bijzonder gezochte eigenschappen te hebben voor het verbeteren van het uiterlijk van de huid.
Het vitamine F oefent immers een gunstige werking uit op de 20 huid, die een bepaalde droogheid of ruwheid heeft, alsmede op de huid, die bepaalde irritatiekentekenen heeft.
Het gebruik van vitamine E in de cosmetiek stuit evenwel op een bijzonder hevig probleem, dat in hoofdzaak verbonden is met zijn grote instabiliteit ten opzichte van de oxydatie door de zuur-25 stof van de lucht atmosfeer. Men heeft inderdaad vastgestëld, dat zeer snel na het eerste gebruik vorming plaats heeft van ontle-dingsprodukten met een ranzige lucht, die op die manier elk later gebruik van cosmetische preparaten op basis van dit vitamine uitsluit.
30 Het vitamine E, dat in hoofdzaak uit linoleenzuur en ten dele uit linoleenzuur en de isomeren ervan en andere zuren, die zeer gevoelig zijn voor oxydatie, bestaat, heeft men dus bij voorkeur de overeenkomstige alcoholen, die meer stabiel zijn of de esters van deze zuren gebruikt, maar men heeft in dit geval een 35 zeer duidelijke vermindering van de activiteit vastgesteld.
iüeneinde deze verschillende nadelen op te heffen en teneinde 8 1 00 33 1 * ~ 2 preparaten te verkrijgen met een grote houdbaarheid ten opzichte van de zuurstofatmosfeer, heeft men verrassenderwijze vastgesteld, dat een dergelijk resultaat kan worden verkregen, wanneer de essentiële vetzuren en in het bijzonder het vitamine F gebruikt wordt 5 tezamen met een plantaardige olie en meer in het bijzonder met jojoba-olie.
De uitgevoerde proeven hebben het inderdaad mogelijk gemaakt aan te tonen, dat de vereniging van ten minste één essentieel vetzuur of mengsels ervan en in het bijzonder vitamine F en 10 jojoba-olie een opmerkelijke houdbaarheid vertoont tegen de oxy-datie, wat niet het geval blijkt te zijn met andere plantaardige oliën, zoals bijvoorbeeld zonnebloemolie.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een tegen oxy-datie bestand zijnde oplossing van ten minste een essentieel vet-15 zuur of van een van hun mengsels en een plantaardige olie, welke olie jojoba-olie is, als nieuw industrieel produkt.
Onder de uitdrukking 'fessentiële vetzuren11 dient men een onverzadigd vetzuur te verstaan, dat ten minste twee dubbele bindingen bezit zoals : 20 1) linoleenzuur of 9»12 - octadecadieenzuur met de formule :
ch5 - (ch2)4 - ch = ch-ch2-ch = ch -(ch2)7 - C00H
en de stereoisomeren ervan en in het bijzonder het Z-9, Z-12 iso-meer, alsmede de positie isomeren ervan of geconjugeerde linoleen-zuren, namelijk : 25 · i) 9,11-octadecadieen«zuur met de formule : CH5 - (CH2)5 - CH = CH - CH = CH - (CH2)7 - C00H en de stereoisomeren ervan ii) 10,12-octadecadieenzuur met de formules
ch5 - (ch2)4 - ch = ch - ch = ch - (ch2)8 - C00H
30 en de stereoisomeren ervan, 2) cc-linoleenzuur of 9»12,15-octadeeatrieenzuur met de formule
ch3 - (ch2-ch = ch)3 - ch2 - (ch2)6 - C00H
en de stereoisomeren ervan en in het bijzonder het Z-9, Z-12, Z—15 isomeer, 35 3) /-linoleenzuur of 6,9,12-octadecatrieenzuur met de formule:
ch5-(ch2)2 - (ch2 ch = ch)5 - ch2 - (ch2)5 - C00H
en de stereoisomeren ervan en 4) arachidonzuur of 5,8,11,14-eicosatetraeenzuur met de formule s
40 CH3 - (CH2)4 - (CH=CH - CH2)4 - CH2 - CHg - C00H
8100331 1¾.
3 * en de stereoisomeren ervan.
Zoals hiervoor aangegeven Is het vitamine F in hoofdzaak samengesteld uit linoleenzuur en de isomeren ervan, waarbij het 9,12-isomeer aanwezig is in een hoeveelheid, die kan variëren 5 tussen ongeveer 40 eu 70 %/de totale hoeveelheid linoleenzuren (linoleenzuur + isomeren) ongeveer 80 tot 90 % voorstelt waarbij de rest in hoofdzaak bestaat uit een mengsel van andere essentiële vetzuren.
De jojoba-olie is een plantaardig olie-extract van 10 Simmondsia Chinensis en heeft de volgende eigenschappen : viscositeit : (Brookfield 25°C) ongeveer 37 cP kleur s lichtgeel tot ongekleurd (geraffineerd) dichtheid bij 25°C : ongeveer 0,863 joo^getal ï 80-82 15 1¾50 = 1,4645 - 1,4650.
"Volgens de uitvinding stelt de jojoba-olie 99>5 tot 80 gev.% van het totale gewicht van de oplossing voor, zodat de concentratie aan essentieel vetzuur respectievelijk essentiële vetzuren of van hun mengsels varieert tussen 0,5 en 20 gew.%.
20 Concentraties groter dan 20 % aan ten minste een essentieel vetzuur in de jojoba-olie kan overwogen worden zonder ondanks dat alles de bestandheid tegen oxydatie te benadelen. In feite heeft men verrassenderwijze en tegen alle verwachting in vastgesteld, dat de bestandheid de neiging heeft verbeterd te worden als functie van 25 de toename van de concentratie aan essentieel vetzuur resp. essentiële vetzuren terwijl men zou moeten rekenen op een tegengesteld effect.
Om praktische redenen evenwel en in het bijzonder tengevolge van de bestemming van de oplossingen volgens de uitvinding, is de 30 concentratie aan essentieel vetzuur resp. essentiële vetzuren in het algemeen niet groter dan ongeveer 20 gew.%.
Be onderhavige uitvinding heeft eveneens betrekking op cosmetische preparaten, die een oplossing bevatten, die bestand is tegen oxydatie, zoals hiervoor gedefinieerd.
35 Beze cosmetische preparaten zijn in algemene zin alle prepa raten, die oliën bevatten. Onder deze preparaten kan men in het bijzonder die vermelden, die aanwezig zijn in de vorm van stroombare emulsies (melk), lotions of in de vorm van meer consistente emulsies (cremes).
4O Be preparaten zijn bijvoorbeeld melkachtige produkten of ver- 810033 1 4 zachtende cremes, melkachtige produkten of cremes voor de verzorging van de handen, cremes of afschmink-melk, teint-fondbases, anti-zonne-melk of cremes, kunstmatige bronskieurmelk of cremes, melk of cremes tegen transpiratie, scheercremes of scheerschuimen.
5 Deze cosmetische preparaten kunnen eveneens aanwezig zijn in de vorm van stiften voor de lippen bestemd voor het kleuren of voor het vermijden van kloven of make-up produkten voor de ogen of. schmink voor het gelaat.
Volgens de uitvinding is de tegen oxydatie bestand zijnde 10 . oplossing 5 tot 99 gew.% van het totale gewicht van het preparaat.
Wannéér de cosmetische 'preparaten volgens de uitvinding in hoofdzaak zijn samengesteld uit de tegen oxydatie bestand zijnde oplossing, zijn deze in het bijzonder anti-zonneoliën (die een ultraviolet absorberend zonnefilter bevatten), oliën voor de handen, 15 oliën voor het lichaam, oliën voor véér en na het scheren, oliën voor het bad, enz.
De preparaten volgens de uitvinding bevatten in het algemeen andere bestanddelen en in het bijzonder conserveermiddelen, parfums, kleurstoffen, enz...
20 Vanwege de goede houdbaarheid van de volgens de uitvinding stabiele oplossing, is het niet noodzakelijk anti-oxydatiemiddelen te gebruiken.
In verband hiermee heeft men vastgesteld, dat de preparaten volgens de uitvinding bijzonder stabiel zijn, zelfs wanneer zij 25 een pro-oxydatiemiddel bevatten, zoals α-tocoferol of vitamine E.
Wanneer de preparaten aanwezig zijn in de vorm van emulsies van het type water-in-olie of olie-in-water, kan de oliefase in hoofdzaak gevormd zijn door de houdbare oplossing op basis van jojoba-olie, maar bij voorkeur van een mengsel met ten minste één 30 niet rans wordende andere olie en eventueel ten minste één was.
De oliefase van de emulsies kan variëren tussen ongeveer 5 en 60 gew.% betrokken op het totale gewicht van de emulsie.
De waterfase van deze emulsies maakt bij voorkeur 30 tot 85 % uit van het totale gewicht van de emulsie.
35 De hoeveelheid van het emulgeermiddel kan liggen tussen 1 en 20 % en bij voorkeur tussen 2 en 12 %.
De emulsies volgens de uitvinding kunnen eveneens zogenaamde vulstoffen bevatten zoals titaanoxide, zinkoxide, talk of kaolien, alsmede kleurendejbestanddelen en in het bijzonder ijzeroxiden 40 zoals roodijzeroxide, geel ijzeroxide en zwart ijzeroxide.
8100331 5
Voorbeeld I
9.12- octadeeadieenzuur ......... '15 g jogoba-olie ...........................................85 g
Voorbeeld II
5 9,11-octadecadieenzuur ................................ 10 g jojoba-olie .......................................... 90 g
Voorbeeld III
10.12- octadecadieenzuur ............................... 12 g jojoba-olie ........................................... 88 g
10 Voorbeeld IV
9.12.15- octadecatrieenzuur ............................ 10 g jojoba-olie ........................................... 90 g
Voorbeeld V
6.9.12- octadecatrieenzuur ............................. 15 g 15 jojoba-olie ...........................................85 g
Voorbeeld VI
5.8.11.14- eicosatetraeenzu.ur......................... 8 g jojoba-olie ........................................... 92 g
Voorbeeld VII
20 9,12-octadecadieenzuur ................................ 7 g 6.9.12- octadecatrieenzuur ............................ 5 g 5.8.11.14- eicosatetraeenzuur .......................... 5 g jo^oba-olie .............................. 85 g
Voorbeeld VIII
25 5,8,11,14-eicosatetraeenzuur .................. 5 ë 9.12.15- oetadecatrieenzuur ........................... 8 g jojoba-olie ........ 87 g
Voorbeeld IX
9.12- octadecadieenzuur ........... 5 ë 50 9,11-oetadecadieenzuur ............... 4 g 5.8.11.14- eiao satetraeenzuur .......................... 2 g jojoba-olie ........................................... 89 g
Voorbeeld X
Volgens de uitvinding bereidt men een zonneolie door de 55 volgende bestanddelen te mengen : oplossing volgens voorbeeld V ... -......... 95 g zonnefilter "P1R.S0L ULTRA.1’ in de handel gebracht door de firma GIVAUDAjr..................................... 5 g 8 1 00 33 1 'V Λ 6
Voorbeeld XI
Volgens de uitvinding bereidt men een verzorgingsereme in de vorm van een water-in-olie-emulsie door de volgende bestanddelen te mengen : 5 aluminiumlanolaat .......................................10 g lanoline-alcohol ....................................... 40 g oplossing volgens voorbeeld X.......................... 8 g ozokeriet .............................................. 2 g parfum ................................................. 0,1 g 10 methyl p-hydroxybenzoaat ............................... 0,1 g water q.s.p. .. ......................................100 g
Voorbeeld XII
Volgens de uitvinding bereidt men een zonnecrème in de vorm van een water-in-olie-emulsie door de volgende bestanddelen te 15 mengen : 2-dimethylamino*éthylmethacrylaat/laurylmethacrylaat- polymeer (gewichtsgemiddelde molecuulgewicht 8.000) .....é g oplossing volgens voorbeeld VI .................,...... 35»6 g microkristallijne was ................................. 2 g 20 zonnefilter "PAESOL ΧΤΙΚΙΑ" ............................ 5 g parfum ................................................ 0,2 g water q.s.p........................................... 100 g
Voorbeeld XIII
Volgens de uitvinding bereidt men een teint fond in de vorm 25 van een water-in-olie-emulsie door de volgende bestanddelen te mengen i 2-vinylpyri dine/1aurylmehhaory1aat polyme er (gewichtsgemiddelde molecuulgewicht 110.000) .......... 7»4 g oplossing volgens voorbeeld IV..................... 44 g 50 titaanoxide ........................................... 1,5 g oker-kleurstof ........................................ 1,5 g parfum ................................................ 0,15 g
melkzuur .............................................. 3»4 S
water q.s.p. ....................................... 100 g
55 Voorbeeld XIV
Volgens de uitvinding bereidt men een verzorgingsereme in de vorm van een olie-in-water-emulsie door de volgende bestanddelen te mengen : lanolinezuur .......................................... 7 g 40 histidine ............................................ 3 g 8 1 00 33 1 7 *?Τ·- ·*» oplossing volgens voorbeeld VIII ..................... JO g water q.s.p................ ............-..........100 g
Voorbeéd XT
Volgens de uitvinding bereidt men een afschmink-melk 5 door de volgende bestanddelen te mengen : oplossing volgens voorbeeld VII ....................... 15 g glycerolstearaat ................................. 2 g stearinezuur .......................................... 1,4 g
Carbopol 934 (verknoopt polyacrylzuur in de handel 10 gebracht door de firma Goodrich) ...................... 0,6 g triethanolamine ....................................... 1,3 g methyl p-hydrozybenzoaat .............................. 0,25 g parfum................................................ 0,1 g water q.s.p.................. ....................... 100 g
15. Voorbeeld XVT
Volgens de uitvinding bereidt men een lichaamsolie door de volgende bestanddelen te mengen : vitamine F ............................................ 15 g jo joba-olie ............................................ 85 g
20 Voorbeeld XVII
Volgens de uitvinding bereidt men een zonne-olie door de volgende bestanddelen te mengen ï 15 % oplossing van vitamine F in jojoba-olie .......... 95 g zonnefilter "PARS0L ULTRA1’ ............................ 5 g
25 Voorbeeld XVIII
- Volgens de uitvinding bereidt men een verzorgingscreme in de vorm van een water-in-oli e-emulsi e door de volgende bestanddelen te mengen : aluminiumlanolaat ..................................... 10 g 50 lanoline-alcohol ..................................... 40 g 10 % oplossing van vitamine F in jojoba-olie .......... 8 g ozokeriet ............................................. 2 g parfum ................................................ 0,1 g methyl p-hydroxybenzoaat.............................. 0,1 g 35 water q,.s.p. ................. 100 g
Voorbeeld XIX
Volgens de uitvinding bereidt men een zonnecrème in de vorm van een water-in-olie-emulsie door de volgende bestanddelen te mengen : 40 2-dimethylaminoëthylmethacrylaat/laurylmethacrylaat- 810033 1 8 polymeer (gewichtsgemiddelde molecuulgewicht 8.000) ... 6 g 7,8 % oplossing van vitamine F in jojoba-olie ......... 35,6 g microkristallijne was'.................................. 2 g zonnefilter "PARSOL ULTRA" ............................ 5 g 5 parfum ................................................ 0,2 g steriel ge demineralise er d water q.s.p................. 100 g
Voorbeeld XX
Volgens de uitvinding bereidt men een teint fond in de vorm van een water-in-olie-emulsie door de volgende bestanddelen te 10 mengen : 2-vinylpyridine/laurylmethacrylaatpolymeer (gewichts- , gemiddelde molecuulgewicht 110.000) ................... 7,4 g 9,3 % oplossing van-vitamine V in jojoba-olie ......... 44 g titaanoxide ........................................... 1,5 g 1 5 oker kleurstof ........................................ 1,3 g parfum ................................................ 0,13 g melkzuur .............................................. 3,4 g steriel gedemineraliseerd water q..s.p. ................ 100 g
Voorbeeld XXI
crème 20 Volgens de uitvinding bereidt men een verzorgjngs in de vorm van een olie-in-water-emulsie door de volgende bestanddelen te mengen : lanolinezuur .......................................... 7 g histidine .............................................- 3 g 25 10 % oplossing van vitamine F in jojoba-olie .......... 30 g steriel gedemineraliseerd water q.s.p. ................ 100 g
Voorbeeld XXII
Volgens de uitvinding bereidt men een afschminkmelk door de volgende bestanddelen te mengen t 50 6,6 % oplossing van vitamine I1 in jojoba-olie ......... 15 g glycerolstearaat ...................................... 2 g stearinezuur .......................................... 1,4 g
Carbopol 954 (verknoopt polyacrylzuur) in de handel gebracht door de firma G00LRICH ......................... 0,6 g 35 triethanolamine ....................................... 1,3 g methyl p-hydroxybenzoaat .............................. 0,25 g parfum ............................................... 0,1 g steriel gedemineraliseerd water q,.s.p................. 100 g
Voorbeeld XXIII
40 Volgens de uitvinding bereidt men een teint fond in de vorm 8100331 9 9 van een olie-in-water-emulsie door de volgende "bestanddelen te mengen : lanolinezuur ......................................... 7,5 g arginine ............................................. 2,5 g 5 6,6 % oplossing van vitamine F in jojoba-olie ........ 50 g propyl p-hydroxybenzoaat ............................. 0,1 g parfum ............................................... 0,2 g kleurstoffen en pigmenten ............................ 10 g gedemineraliseerd water q,.s.p........................100 g 10 Alle bewaarproeven enerzijds uitgevoerd bij een omgevings temperatuur (20°C) en anderzijds bij een temperatuur van 40°C hebben het mogelijk gemaakt de uitstekende duurzaamheid.van de hiervoor beschreven oplossingen en preparaten aan te tonen.
8 1 00 33 1
Claims (10)
1. Tegen oxydatie bestand zijnde oplossing van ten minste één essentieel vetzuur of van één van de mengsels ervan en een plantaardige olie, met het kenmerk, dat de olie 5 jojoba-olie is.
2. Oplossing volgens conclusie 1,met het kenmerk, dat het essentiële vetzuur genomen wordt uit de groep gevormd door : linoleenzuur en de stereoisomeren ervan, geconjugeerde linoleenzuren en de isomeren ervan, a-linoleenzuur en 10 de isomeren ervan, /-linoleenzuur en de isomeren ervan, arachidon-zuur en de isomeren ervan en de mengsels van deze zuren en/of de isomeren ervan.
3. Oplossing volgens conclusies 1 en 2,met het kenmerk, dat het mengsel van essentiële vetzuren vitamine 3? 15 is.
4. Oplossing volgens conclusie 1,met het kenmerk, dat de jojoba-olie 99»5 tot 80 gew.% van het totale gewicht van de oplossing uitmaakt.
5. Cosmetisch preparaat, met het kenmerk, dat 20 het preparaat een tegen oxydatie bestand zijnde oplossing bevat volgens één of meer van de conclusies 1 tot 4·
6. Preparaat volgens conclusie 5i i e t het kenmerk, dat de stabiele oplossing 5 tot 99 gew.Jó van het totale gewicht van het preparaat uitmaakt. 25
7· Preparaat volgens conclusies 5 ©n 6,- m e t het kenmerk, dat de stabiele oplossing de oliefase vormt van een water-in-olie of olie-in-water emulsie.
8. Preparaat volgens conclusie 7, m e t het kenmerk, dat de oliefase bovendien ten minste een andere olie en/of 30 ten minste een was bevat.
9. Preparaat volgens conclusies 7 en 8, m e t het kenmerk, dat de oliefase 5 tot 60 gew.% van het totale gewicht van de emulsie uitmaakt.
10. Preparaat volgens conclusies 5 tot n e t het. 35 kenmerk, dat het preparaat bovendien bestanddelen bevat en in het bijzonder een zonnefilter, een conserveermiddel, een parfum, een vulstof of een kleurstof. 8 1 00 33 1 .
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8001681A FR2474310A1 (fr) | 1980-01-25 | 1980-01-25 | Solution stable a l'oxydation de vitamine f et d'huile de jojoba et compositions cosmetiques la contenant |
FR8001681 | 1980-01-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8100331A true NL8100331A (nl) | 1981-08-17 |
NL186062C NL186062C (nl) | 1990-09-17 |
Family
ID=9237896
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NLAANVRAGE8100331,A NL186062C (nl) | 1980-01-25 | 1981-01-23 | Oplossing van ten minste een essentieel vetzuur of een mengsel daarvan in een plantaardige olie, alsmede cosmetisch preparaat, dat een dergelijke oplossing bevat. |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4393043A (nl) |
JP (1) | JPS56104808A (nl) |
AT (1) | AT395371B (nl) |
BE (1) | BE887205A (nl) |
CA (1) | CA1160572A (nl) |
CH (1) | CH646049A5 (nl) |
DE (1) | DE3102181C2 (nl) |
FR (1) | FR2474310A1 (nl) |
GB (1) | GB2069838B (nl) |
IT (1) | IT1141983B (nl) |
NL (1) | NL186062C (nl) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2509988A1 (fr) * | 1981-07-23 | 1983-01-28 | Oreal | Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2498075B2 (fr) * | 1980-01-25 | 1985-07-12 | Oreal | Solution stable a l'oxydation d'un acide gras essentiel ou d'un melange de ces acides et compositions cosmetiques la contenant |
DE3225849A1 (de) * | 1982-07-07 | 1984-01-19 | Schering Ag | Kortikoidhaltige zubereitung zur topischen applikation |
JPS5962511A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-04-10 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 化粧料 |
JPS59227815A (ja) * | 1983-06-08 | 1984-12-21 | Kao Corp | 皮膚清浄・清拭剤組成物 |
FR2548021B1 (fr) * | 1983-06-29 | 1986-02-28 | Dick P R | Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels |
JPS60120809A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-28 | Akira Kitano | 脱毛防止及び、養毛、発毛用シヤンプ− |
IT1214608B (it) * | 1985-05-14 | 1990-01-18 | Igaaw Med Oil S R L | Composizioni cosmetiche ad attivita protettiva della cute,contenenti olio di jojoba |
EP0396527A1 (fr) * | 1989-05-03 | 1990-11-07 | André d'Oosterlynck | Emulsion topique à propriétés régénératrices et curatives |
JP2593714B2 (ja) * | 1989-09-20 | 1997-03-26 | 株式会社 林原生物化学研究所 | 色白剤 |
US5227503A (en) * | 1990-02-13 | 1993-07-13 | Chesebrough Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition |
GB9003201D0 (en) * | 1990-02-13 | 1990-04-11 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
DE4022644A1 (de) * | 1990-07-17 | 1992-01-23 | Beiersdorf Ag | Hautpflegende wirkstoffkombinationen |
DE69228373T2 (de) * | 1991-09-27 | 1999-06-17 | Nof Corp | Kosmetikum und emulsion |
FR2706304B1 (fr) * | 1993-06-15 | 1995-09-01 | Carita Sa | Utilisation des huiles de Chaulmoogra dans le domaine cosmétique et pharmaceutique, notamment en dermatologie, pour harmoniser la pigmentation de la peau. |
DE4330664A1 (de) * | 1993-09-10 | 1995-03-16 | Beiersdorf Ag | Verwendungen von Pflanzenölen |
US5885594A (en) * | 1997-03-27 | 1999-03-23 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions having enhanced mouth-feel |
US6019990A (en) * | 1997-11-21 | 2000-02-01 | Natural Nutrition Ltd. As | Conjugated linoleic acid delivery system in cosmetic preparations |
US6136985A (en) * | 1997-12-23 | 2000-10-24 | Dcv, Inc. | CLA esters and uses thereof |
CA2225352C (en) * | 1998-01-30 | 2003-10-21 | Nam Fong Han | Vegetable derived petroleum jelly replacement |
US6132582A (en) | 1998-09-14 | 2000-10-17 | The Perkin-Elmer Corporation | Sample handling system for a multi-channel capillary electrophoresis device |
GB9828379D0 (en) * | 1998-12-22 | 1999-02-17 | Unilever Plc | Skin care composition |
GB9828380D0 (en) * | 1998-12-22 | 1999-02-17 | Unilever Plc | Skin lightening composition |
US6296861B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-10-02 | Nicholas V. Perricone | Treatment of skin damage using conjugated linoleic acid and ascorbyl fatty acid esters |
GB9918025D0 (en) * | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Unilever Plc | Skin care composition |
GB9918028D0 (en) * | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Unilever Plc | Skin care composition |
ITMI991894A1 (it) * | 1999-09-09 | 2001-03-09 | Carlo Ghisalberti | Acido linoleico coniugato e trigliceride nuovi metodi di sintesi e d'uso |
US6420577B1 (en) | 1999-12-01 | 2002-07-16 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture | Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid |
US8529970B2 (en) | 2000-01-03 | 2013-09-10 | International Flora Technologies, Ltd. | High unsaponifiables and methods of using the same |
WO2002024180A2 (en) | 2000-09-21 | 2002-03-28 | Nutrition 21, Inc. | Chromium containing compositions for the treatment of diabetes, the reduction of body fat, improvement of insulin sensitivity and reduction of hyperglycemia and hypercholesteremia |
US6414171B1 (en) | 2001-11-27 | 2002-07-02 | Her Majesty In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture & Agri-Food Canada | Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid from by-products of vegetable oil refining |
US6409649B1 (en) | 2001-11-27 | 2002-06-25 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture & Agri-Food Canada | Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid using recycled alkali transesterification catalyst |
US7763587B2 (en) * | 2002-06-13 | 2010-07-27 | L'oreal S.A. | Derivative of glucose and of vitamin F, compositions comprising it, uses and preparation process |
DE10253042A1 (de) * | 2002-11-14 | 2004-06-03 | Wacker-Chemie Gmbh | Kosmetische Zubereitung enthaltend einen Komplex aus Cyclodextrin und Vitamin F |
US7074418B2 (en) * | 2002-11-18 | 2006-07-11 | Changaris David G | Conjugated fatty acid based emulsion and methods for preparing and using same |
FR2864783B1 (fr) * | 2004-01-05 | 2008-02-15 | Oreal | Composition cosmetique associant un ester ethylenique en configuration trans et une cire hydrocarbonee |
US20050281775A1 (en) * | 2004-06-16 | 2005-12-22 | Carrington Stephen D | Mucoadhesive and bioadhesive polymers |
US8709453B2 (en) * | 2004-06-21 | 2014-04-29 | Daniel S. Cap | Cosmetic product including vegetable oil blend |
EP1861429B1 (en) * | 2005-01-11 | 2013-03-13 | Basf Se | Process for the post-modification of homo and copolymers prepared by controlled free radical polymerization processes |
US20060193807A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-31 | Lezer Nathalie J | Charging composition for coating keratin fibers comprising an aprotic wax |
FR2881645B1 (fr) * | 2005-02-04 | 2008-12-12 | Oreal | Composition chargeante de revetement des fibres keratiniques comprenant une cire aprotique |
US20060177403A1 (en) * | 2005-02-08 | 2006-08-10 | L'oreal | Cosmetic/dermatological compositions comprising a derivative of glucose and of vitamin F and A specific surfactant |
DE102007009650A1 (de) * | 2007-02-26 | 2008-08-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetisches Kombinationsprodukt zur Verbesserung des äußeren Erscheinungsbildes |
DE102007037678A1 (de) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung zur Verbesserung des Hautzustandes |
US11576853B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-02-14 | CSI: Create.Solve. Innovate. LLC | Antioxidant compositions and methods of protecting skin, hair and nails against high energy blue-violet light |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49450A (nl) * | 1972-04-17 | 1974-01-05 | ||
JPS5058241A (nl) * | 1973-09-26 | 1975-05-21 | ||
JPS5264415A (en) * | 1975-11-20 | 1977-05-27 | Tsumura Juntendo Kk | Preparation of solvent |
-
1980
- 1980-01-25 FR FR8001681A patent/FR2474310A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-01-19 US US06/226,093 patent/US4393043A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-01-23 GB GB8102106A patent/GB2069838B/en not_active Expired
- 1981-01-23 DE DE3102181A patent/DE3102181C2/de not_active Expired
- 1981-01-23 CH CH45281A patent/CH646049A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-01-23 NL NLAANVRAGE8100331,A patent/NL186062C/nl not_active IP Right Cessation
- 1981-01-23 CA CA000369208A patent/CA1160572A/fr not_active Expired
- 1981-01-23 AT AT0026981A patent/AT395371B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-01-23 IT IT19309/81A patent/IT1141983B/it active
- 1981-01-23 BE BE0/203575A patent/BE887205A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-01-23 JP JP804581A patent/JPS56104808A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2509988A1 (fr) * | 1981-07-23 | 1983-01-28 | Oreal | Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2474310B1 (nl) | 1982-02-05 |
IT1141983B (it) | 1986-10-08 |
JPS6256124B2 (nl) | 1987-11-24 |
US4393043A (en) | 1983-07-12 |
DE3102181C2 (de) | 1986-05-22 |
FR2474310A1 (fr) | 1981-07-31 |
ATA26981A (de) | 1992-05-15 |
AT395371B (de) | 1992-12-10 |
CH646049A5 (fr) | 1984-11-15 |
IT8119309A0 (it) | 1981-01-23 |
CA1160572A (fr) | 1984-01-17 |
DE3102181A1 (de) | 1981-11-19 |
GB2069838A (en) | 1981-09-03 |
GB2069838B (en) | 1983-12-21 |
BE887205A (fr) | 1981-07-23 |
NL186062C (nl) | 1990-09-17 |
JPS56104808A (en) | 1981-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8100331A (nl) | Tegen oxydatie bestand zijnde oplossing van ten minste een essentieel vetzuur en in het bijzonder vitamine f en jojobaolie en cosmetische preparaten, die deze produkten bevatten. | |
KR0131461B1 (ko) | 토코페롤 소르베이트를 함유하는 광보호 조성물 | |
US5653966A (en) | Lipid composition for cosmetic products | |
DE69821087T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung, die Phloroglucin enthält | |
JP2885808B2 (ja) | ソルビン酸トコフェロールと抗炎症剤を含む光保護組成物 | |
US6953583B1 (en) | Use of conjugated linoleic acid (CLA) for the topical treatment of cellulite | |
JP3455218B2 (ja) | ゲル化された外部相を有する水/油/水三元エマルジョンの形の香粧品組成物 | |
US6146618A (en) | Disappearing color sunscreen compositions | |
DE19615577A1 (de) | Verwendung von Salicin als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen | |
EP0728460A1 (fr) | Nanoémulsion transparante à base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides et utilisation en cosmétique ou en dermopharmacie | |
JPH01265017A (ja) | ソルボヒドロキサミン酸と抗炎症剤を含む光保護組成物 | |
JPH0244445B2 (nl) | ||
DE60133005T2 (de) | Haltbare kosmetische zusammensetzung, die ein bestimmtes haftungsförderndes material enthält | |
JPH09132511A (ja) | 安定で、炭化水素を含有しない、化粧品又は皮膚科学的オレオゲル及びw/oエマルシヨン | |
US4324802A (en) | Cosmetic oil and composition containing the same | |
JP2003081736A (ja) | 外用剤組成物 | |
CA2109403C (en) | Preparations containing a fluorocarbon emulsion and usable as cosmetics or dermatics | |
CA2095607C (en) | Leave-on facial emulsion compositions | |
JP2002518153A (ja) | 多量の水分を含む油中水エマルション型の流動性調製物 | |
DK165364B (da) | Fedtsyreestere, kosmetisk middel indeholdende disse og fremgangsmaade til fremstilling af saadanne estere | |
JPS647961B2 (nl) | ||
DE69005989T2 (de) | Lichtschutzmittel mit verbesserter Wirkung. | |
EP2954935A1 (en) | Biphasic composition for perfume and personal care applications and uses thereof | |
US5516508A (en) | Photoprotection compositions having improved efficiency | |
JP4106552B2 (ja) | 油性化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1B | A search report has been drawn up | ||
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BV | The patent application has lapsed | ||
V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |