NL8100331A - Tegen oxydatie bestand zijnde oplossing van ten minste een essentieel vetzuur en in het bijzonder vitamine f en jojobaolie en cosmetische preparaten, die deze produkten bevatten. - Google Patents

Tegen oxydatie bestand zijnde oplossing van ten minste een essentieel vetzuur en in het bijzonder vitamine f en jojobaolie en cosmetische preparaten, die deze produkten bevatten. Download PDF

Info

Publication number
NL8100331A
NL8100331A NL8100331A NL8100331A NL8100331A NL 8100331 A NL8100331 A NL 8100331A NL 8100331 A NL8100331 A NL 8100331A NL 8100331 A NL8100331 A NL 8100331A NL 8100331 A NL8100331 A NL 8100331A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
oil
solution
acid
essential fatty
jojoba oil
Prior art date
Application number
NL8100331A
Other languages
English (en)
Other versions
NL186062C (nl
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of NL8100331A publication Critical patent/NL8100331A/nl
Application granted granted Critical
Publication of NL186062C publication Critical patent/NL186062C/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/05Stick

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

π.0.29.761 legen oxydatié bestand zijnde oplossing van ten minste een essentieel vetzuur en in het bijzonder vitamine E en jojoba-olie en cosmetische preparaten, die deze produkten bevatten.
Be onderhavige uitvinding heeft betrekking op een tegen oxyda-tie bestand zijnde oplossing van ten minste één essentieel vetzuur en in het bijzonder vitamine F en een plantaardige olie, alsmede verschillende cosmetische preparaten, die een dergelijke oplossing 5 bevatten.
Het cosmetische gebruik voor een topieale toepassing van vitaminen is door talrijke auteurs aanbevolen.
Onder de meer in het bijzonder aanbevolen vitaminen kan men vitamine A, vitamine B, de vitaminen B2 en B6, vitamine E, vitamine 10 F alsmede bepaalde geschikte mengsels van vitaminen, zoals het mengsel van vitamine A, E en B3» waarvan de vereniging een synergis-tisch effect blijkt voor te stellen, vermelden.
Onder deze vitaminen is degene die zeer in het bijzonder de aandacht van cosmetica-deskundigen heeft behouden het vitamine E, 15 dat in hoofdzaak bestaat uit een mengsel van essentiële vetzuren (Essential Fatty acids - EEA). Bit vitamine blijkt inderdaad bepaalde bijzonder gezochte eigenschappen te hebben voor het verbeteren van het uiterlijk van de huid.
Het vitamine F oefent immers een gunstige werking uit op de 20 huid, die een bepaalde droogheid of ruwheid heeft, alsmede op de huid, die bepaalde irritatiekentekenen heeft.
Het gebruik van vitamine E in de cosmetiek stuit evenwel op een bijzonder hevig probleem, dat in hoofdzaak verbonden is met zijn grote instabiliteit ten opzichte van de oxydatie door de zuur-25 stof van de lucht atmosfeer. Men heeft inderdaad vastgestëld, dat zeer snel na het eerste gebruik vorming plaats heeft van ontle-dingsprodukten met een ranzige lucht, die op die manier elk later gebruik van cosmetische preparaten op basis van dit vitamine uitsluit.
30 Het vitamine E, dat in hoofdzaak uit linoleenzuur en ten dele uit linoleenzuur en de isomeren ervan en andere zuren, die zeer gevoelig zijn voor oxydatie, bestaat, heeft men dus bij voorkeur de overeenkomstige alcoholen, die meer stabiel zijn of de esters van deze zuren gebruikt, maar men heeft in dit geval een 35 zeer duidelijke vermindering van de activiteit vastgesteld.
iüeneinde deze verschillende nadelen op te heffen en teneinde 8 1 00 33 1 * ~ 2 preparaten te verkrijgen met een grote houdbaarheid ten opzichte van de zuurstofatmosfeer, heeft men verrassenderwijze vastgesteld, dat een dergelijk resultaat kan worden verkregen, wanneer de essentiële vetzuren en in het bijzonder het vitamine F gebruikt wordt 5 tezamen met een plantaardige olie en meer in het bijzonder met jojoba-olie.
De uitgevoerde proeven hebben het inderdaad mogelijk gemaakt aan te tonen, dat de vereniging van ten minste één essentieel vetzuur of mengsels ervan en in het bijzonder vitamine F en 10 jojoba-olie een opmerkelijke houdbaarheid vertoont tegen de oxy-datie, wat niet het geval blijkt te zijn met andere plantaardige oliën, zoals bijvoorbeeld zonnebloemolie.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een tegen oxy-datie bestand zijnde oplossing van ten minste een essentieel vet-15 zuur of van een van hun mengsels en een plantaardige olie, welke olie jojoba-olie is, als nieuw industrieel produkt.
Onder de uitdrukking 'fessentiële vetzuren11 dient men een onverzadigd vetzuur te verstaan, dat ten minste twee dubbele bindingen bezit zoals : 20 1) linoleenzuur of 9»12 - octadecadieenzuur met de formule :
ch5 - (ch2)4 - ch = ch-ch2-ch = ch -(ch2)7 - C00H
en de stereoisomeren ervan en in het bijzonder het Z-9, Z-12 iso-meer, alsmede de positie isomeren ervan of geconjugeerde linoleen-zuren, namelijk : 25 · i) 9,11-octadecadieen«zuur met de formule : CH5 - (CH2)5 - CH = CH - CH = CH - (CH2)7 - C00H en de stereoisomeren ervan ii) 10,12-octadecadieenzuur met de formules
ch5 - (ch2)4 - ch = ch - ch = ch - (ch2)8 - C00H
30 en de stereoisomeren ervan, 2) cc-linoleenzuur of 9»12,15-octadeeatrieenzuur met de formule
ch3 - (ch2-ch = ch)3 - ch2 - (ch2)6 - C00H
en de stereoisomeren ervan en in het bijzonder het Z-9, Z-12, Z—15 isomeer, 35 3) /-linoleenzuur of 6,9,12-octadecatrieenzuur met de formule:
ch5-(ch2)2 - (ch2 ch = ch)5 - ch2 - (ch2)5 - C00H
en de stereoisomeren ervan en 4) arachidonzuur of 5,8,11,14-eicosatetraeenzuur met de formule s
40 CH3 - (CH2)4 - (CH=CH - CH2)4 - CH2 - CHg - C00H
8100331 1¾.
3 * en de stereoisomeren ervan.
Zoals hiervoor aangegeven Is het vitamine F in hoofdzaak samengesteld uit linoleenzuur en de isomeren ervan, waarbij het 9,12-isomeer aanwezig is in een hoeveelheid, die kan variëren 5 tussen ongeveer 40 eu 70 %/de totale hoeveelheid linoleenzuren (linoleenzuur + isomeren) ongeveer 80 tot 90 % voorstelt waarbij de rest in hoofdzaak bestaat uit een mengsel van andere essentiële vetzuren.
De jojoba-olie is een plantaardig olie-extract van 10 Simmondsia Chinensis en heeft de volgende eigenschappen : viscositeit : (Brookfield 25°C) ongeveer 37 cP kleur s lichtgeel tot ongekleurd (geraffineerd) dichtheid bij 25°C : ongeveer 0,863 joo^getal ï 80-82 15 1¾50 = 1,4645 - 1,4650.
"Volgens de uitvinding stelt de jojoba-olie 99>5 tot 80 gev.% van het totale gewicht van de oplossing voor, zodat de concentratie aan essentieel vetzuur respectievelijk essentiële vetzuren of van hun mengsels varieert tussen 0,5 en 20 gew.%.
20 Concentraties groter dan 20 % aan ten minste een essentieel vetzuur in de jojoba-olie kan overwogen worden zonder ondanks dat alles de bestandheid tegen oxydatie te benadelen. In feite heeft men verrassenderwijze en tegen alle verwachting in vastgesteld, dat de bestandheid de neiging heeft verbeterd te worden als functie van 25 de toename van de concentratie aan essentieel vetzuur resp. essentiële vetzuren terwijl men zou moeten rekenen op een tegengesteld effect.
Om praktische redenen evenwel en in het bijzonder tengevolge van de bestemming van de oplossingen volgens de uitvinding, is de 30 concentratie aan essentieel vetzuur resp. essentiële vetzuren in het algemeen niet groter dan ongeveer 20 gew.%.
Be onderhavige uitvinding heeft eveneens betrekking op cosmetische preparaten, die een oplossing bevatten, die bestand is tegen oxydatie, zoals hiervoor gedefinieerd.
35 Beze cosmetische preparaten zijn in algemene zin alle prepa raten, die oliën bevatten. Onder deze preparaten kan men in het bijzonder die vermelden, die aanwezig zijn in de vorm van stroombare emulsies (melk), lotions of in de vorm van meer consistente emulsies (cremes).
4O Be preparaten zijn bijvoorbeeld melkachtige produkten of ver- 810033 1 4 zachtende cremes, melkachtige produkten of cremes voor de verzorging van de handen, cremes of afschmink-melk, teint-fondbases, anti-zonne-melk of cremes, kunstmatige bronskieurmelk of cremes, melk of cremes tegen transpiratie, scheercremes of scheerschuimen.
5 Deze cosmetische preparaten kunnen eveneens aanwezig zijn in de vorm van stiften voor de lippen bestemd voor het kleuren of voor het vermijden van kloven of make-up produkten voor de ogen of. schmink voor het gelaat.
Volgens de uitvinding is de tegen oxydatie bestand zijnde 10 . oplossing 5 tot 99 gew.% van het totale gewicht van het preparaat.
Wannéér de cosmetische 'preparaten volgens de uitvinding in hoofdzaak zijn samengesteld uit de tegen oxydatie bestand zijnde oplossing, zijn deze in het bijzonder anti-zonneoliën (die een ultraviolet absorberend zonnefilter bevatten), oliën voor de handen, 15 oliën voor het lichaam, oliën voor véér en na het scheren, oliën voor het bad, enz.
De preparaten volgens de uitvinding bevatten in het algemeen andere bestanddelen en in het bijzonder conserveermiddelen, parfums, kleurstoffen, enz...
20 Vanwege de goede houdbaarheid van de volgens de uitvinding stabiele oplossing, is het niet noodzakelijk anti-oxydatiemiddelen te gebruiken.
In verband hiermee heeft men vastgesteld, dat de preparaten volgens de uitvinding bijzonder stabiel zijn, zelfs wanneer zij 25 een pro-oxydatiemiddel bevatten, zoals α-tocoferol of vitamine E.
Wanneer de preparaten aanwezig zijn in de vorm van emulsies van het type water-in-olie of olie-in-water, kan de oliefase in hoofdzaak gevormd zijn door de houdbare oplossing op basis van jojoba-olie, maar bij voorkeur van een mengsel met ten minste één 30 niet rans wordende andere olie en eventueel ten minste één was.
De oliefase van de emulsies kan variëren tussen ongeveer 5 en 60 gew.% betrokken op het totale gewicht van de emulsie.
De waterfase van deze emulsies maakt bij voorkeur 30 tot 85 % uit van het totale gewicht van de emulsie.
35 De hoeveelheid van het emulgeermiddel kan liggen tussen 1 en 20 % en bij voorkeur tussen 2 en 12 %.
De emulsies volgens de uitvinding kunnen eveneens zogenaamde vulstoffen bevatten zoals titaanoxide, zinkoxide, talk of kaolien, alsmede kleurendejbestanddelen en in het bijzonder ijzeroxiden 40 zoals roodijzeroxide, geel ijzeroxide en zwart ijzeroxide.
8100331 5
Voorbeeld I
9.12- octadeeadieenzuur ......... '15 g jogoba-olie ...........................................85 g
Voorbeeld II
5 9,11-octadecadieenzuur ................................ 10 g jojoba-olie .......................................... 90 g
Voorbeeld III
10.12- octadecadieenzuur ............................... 12 g jojoba-olie ........................................... 88 g
10 Voorbeeld IV
9.12.15- octadecatrieenzuur ............................ 10 g jojoba-olie ........................................... 90 g
Voorbeeld V
6.9.12- octadecatrieenzuur ............................. 15 g 15 jojoba-olie ...........................................85 g
Voorbeeld VI
5.8.11.14- eicosatetraeenzu.ur......................... 8 g jojoba-olie ........................................... 92 g
Voorbeeld VII
20 9,12-octadecadieenzuur ................................ 7 g 6.9.12- octadecatrieenzuur ............................ 5 g 5.8.11.14- eicosatetraeenzuur .......................... 5 g jo^oba-olie .............................. 85 g
Voorbeeld VIII
25 5,8,11,14-eicosatetraeenzuur .................. 5 ë 9.12.15- oetadecatrieenzuur ........................... 8 g jojoba-olie ........ 87 g
Voorbeeld IX
9.12- octadecadieenzuur ........... 5 ë 50 9,11-oetadecadieenzuur ............... 4 g 5.8.11.14- eiao satetraeenzuur .......................... 2 g jojoba-olie ........................................... 89 g
Voorbeeld X
Volgens de uitvinding bereidt men een zonneolie door de 55 volgende bestanddelen te mengen : oplossing volgens voorbeeld V ... -......... 95 g zonnefilter "P1R.S0L ULTRA.1’ in de handel gebracht door de firma GIVAUDAjr..................................... 5 g 8 1 00 33 1 'V Λ 6
Voorbeeld XI
Volgens de uitvinding bereidt men een verzorgingsereme in de vorm van een water-in-olie-emulsie door de volgende bestanddelen te mengen : 5 aluminiumlanolaat .......................................10 g lanoline-alcohol ....................................... 40 g oplossing volgens voorbeeld X.......................... 8 g ozokeriet .............................................. 2 g parfum ................................................. 0,1 g 10 methyl p-hydroxybenzoaat ............................... 0,1 g water q.s.p. .. ......................................100 g
Voorbeeld XII
Volgens de uitvinding bereidt men een zonnecrème in de vorm van een water-in-olie-emulsie door de volgende bestanddelen te 15 mengen : 2-dimethylamino*éthylmethacrylaat/laurylmethacrylaat- polymeer (gewichtsgemiddelde molecuulgewicht 8.000) .....é g oplossing volgens voorbeeld VI .................,...... 35»6 g microkristallijne was ................................. 2 g 20 zonnefilter "PAESOL ΧΤΙΚΙΑ" ............................ 5 g parfum ................................................ 0,2 g water q.s.p........................................... 100 g
Voorbeeld XIII
Volgens de uitvinding bereidt men een teint fond in de vorm 25 van een water-in-olie-emulsie door de volgende bestanddelen te mengen i 2-vinylpyri dine/1aurylmehhaory1aat polyme er (gewichtsgemiddelde molecuulgewicht 110.000) .......... 7»4 g oplossing volgens voorbeeld IV..................... 44 g 50 titaanoxide ........................................... 1,5 g oker-kleurstof ........................................ 1,5 g parfum ................................................ 0,15 g
melkzuur .............................................. 3»4 S
water q.s.p. ....................................... 100 g
55 Voorbeeld XIV
Volgens de uitvinding bereidt men een verzorgingsereme in de vorm van een olie-in-water-emulsie door de volgende bestanddelen te mengen : lanolinezuur .......................................... 7 g 40 histidine ............................................ 3 g 8 1 00 33 1 7 *?Τ·- ·*» oplossing volgens voorbeeld VIII ..................... JO g water q.s.p................ ............-..........100 g
Voorbeéd XT
Volgens de uitvinding bereidt men een afschmink-melk 5 door de volgende bestanddelen te mengen : oplossing volgens voorbeeld VII ....................... 15 g glycerolstearaat ................................. 2 g stearinezuur .......................................... 1,4 g
Carbopol 934 (verknoopt polyacrylzuur in de handel 10 gebracht door de firma Goodrich) ...................... 0,6 g triethanolamine ....................................... 1,3 g methyl p-hydrozybenzoaat .............................. 0,25 g parfum................................................ 0,1 g water q.s.p.................. ....................... 100 g
15. Voorbeeld XVT
Volgens de uitvinding bereidt men een lichaamsolie door de volgende bestanddelen te mengen : vitamine F ............................................ 15 g jo joba-olie ............................................ 85 g
20 Voorbeeld XVII
Volgens de uitvinding bereidt men een zonne-olie door de volgende bestanddelen te mengen ï 15 % oplossing van vitamine F in jojoba-olie .......... 95 g zonnefilter "PARS0L ULTRA1’ ............................ 5 g
25 Voorbeeld XVIII
- Volgens de uitvinding bereidt men een verzorgingscreme in de vorm van een water-in-oli e-emulsi e door de volgende bestanddelen te mengen : aluminiumlanolaat ..................................... 10 g 50 lanoline-alcohol ..................................... 40 g 10 % oplossing van vitamine F in jojoba-olie .......... 8 g ozokeriet ............................................. 2 g parfum ................................................ 0,1 g methyl p-hydroxybenzoaat.............................. 0,1 g 35 water q,.s.p. ................. 100 g
Voorbeeld XIX
Volgens de uitvinding bereidt men een zonnecrème in de vorm van een water-in-olie-emulsie door de volgende bestanddelen te mengen : 40 2-dimethylaminoëthylmethacrylaat/laurylmethacrylaat- 810033 1 8 polymeer (gewichtsgemiddelde molecuulgewicht 8.000) ... 6 g 7,8 % oplossing van vitamine F in jojoba-olie ......... 35,6 g microkristallijne was'.................................. 2 g zonnefilter "PARSOL ULTRA" ............................ 5 g 5 parfum ................................................ 0,2 g steriel ge demineralise er d water q.s.p................. 100 g
Voorbeeld XX
Volgens de uitvinding bereidt men een teint fond in de vorm van een water-in-olie-emulsie door de volgende bestanddelen te 10 mengen : 2-vinylpyridine/laurylmethacrylaatpolymeer (gewichts- , gemiddelde molecuulgewicht 110.000) ................... 7,4 g 9,3 % oplossing van-vitamine V in jojoba-olie ......... 44 g titaanoxide ........................................... 1,5 g 1 5 oker kleurstof ........................................ 1,3 g parfum ................................................ 0,13 g melkzuur .............................................. 3,4 g steriel gedemineraliseerd water q..s.p. ................ 100 g
Voorbeeld XXI
crème 20 Volgens de uitvinding bereidt men een verzorgjngs in de vorm van een olie-in-water-emulsie door de volgende bestanddelen te mengen : lanolinezuur .......................................... 7 g histidine .............................................- 3 g 25 10 % oplossing van vitamine F in jojoba-olie .......... 30 g steriel gedemineraliseerd water q.s.p. ................ 100 g
Voorbeeld XXII
Volgens de uitvinding bereidt men een afschminkmelk door de volgende bestanddelen te mengen t 50 6,6 % oplossing van vitamine I1 in jojoba-olie ......... 15 g glycerolstearaat ...................................... 2 g stearinezuur .......................................... 1,4 g
Carbopol 954 (verknoopt polyacrylzuur) in de handel gebracht door de firma G00LRICH ......................... 0,6 g 35 triethanolamine ....................................... 1,3 g methyl p-hydroxybenzoaat .............................. 0,25 g parfum ............................................... 0,1 g steriel gedemineraliseerd water q,.s.p................. 100 g
Voorbeeld XXIII
40 Volgens de uitvinding bereidt men een teint fond in de vorm 8100331 9 9 van een olie-in-water-emulsie door de volgende "bestanddelen te mengen : lanolinezuur ......................................... 7,5 g arginine ............................................. 2,5 g 5 6,6 % oplossing van vitamine F in jojoba-olie ........ 50 g propyl p-hydroxybenzoaat ............................. 0,1 g parfum ............................................... 0,2 g kleurstoffen en pigmenten ............................ 10 g gedemineraliseerd water q,.s.p........................100 g 10 Alle bewaarproeven enerzijds uitgevoerd bij een omgevings temperatuur (20°C) en anderzijds bij een temperatuur van 40°C hebben het mogelijk gemaakt de uitstekende duurzaamheid.van de hiervoor beschreven oplossingen en preparaten aan te tonen.
8 1 00 33 1

Claims (10)

1. Tegen oxydatie bestand zijnde oplossing van ten minste één essentieel vetzuur of van één van de mengsels ervan en een plantaardige olie, met het kenmerk, dat de olie 5 jojoba-olie is.
2. Oplossing volgens conclusie 1,met het kenmerk, dat het essentiële vetzuur genomen wordt uit de groep gevormd door : linoleenzuur en de stereoisomeren ervan, geconjugeerde linoleenzuren en de isomeren ervan, a-linoleenzuur en 10 de isomeren ervan, /-linoleenzuur en de isomeren ervan, arachidon-zuur en de isomeren ervan en de mengsels van deze zuren en/of de isomeren ervan.
3. Oplossing volgens conclusies 1 en 2,met het kenmerk, dat het mengsel van essentiële vetzuren vitamine 3? 15 is.
4. Oplossing volgens conclusie 1,met het kenmerk, dat de jojoba-olie 99»5 tot 80 gew.% van het totale gewicht van de oplossing uitmaakt.
5. Cosmetisch preparaat, met het kenmerk, dat 20 het preparaat een tegen oxydatie bestand zijnde oplossing bevat volgens één of meer van de conclusies 1 tot 4·
6. Preparaat volgens conclusie 5i i e t het kenmerk, dat de stabiele oplossing 5 tot 99 gew.Jó van het totale gewicht van het preparaat uitmaakt. 25
7· Preparaat volgens conclusies 5 ©n 6,- m e t het kenmerk, dat de stabiele oplossing de oliefase vormt van een water-in-olie of olie-in-water emulsie.
8. Preparaat volgens conclusie 7, m e t het kenmerk, dat de oliefase bovendien ten minste een andere olie en/of 30 ten minste een was bevat.
9. Preparaat volgens conclusies 7 en 8, m e t het kenmerk, dat de oliefase 5 tot 60 gew.% van het totale gewicht van de emulsie uitmaakt.
10. Preparaat volgens conclusies 5 tot n e t het. 35 kenmerk, dat het preparaat bovendien bestanddelen bevat en in het bijzonder een zonnefilter, een conserveermiddel, een parfum, een vulstof of een kleurstof. 8 1 00 33 1 .
NLAANVRAGE8100331,A 1980-01-25 1981-01-23 Oplossing van ten minste een essentieel vetzuur of een mengsel daarvan in een plantaardige olie, alsmede cosmetisch preparaat, dat een dergelijke oplossing bevat. NL186062C (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8001681 1980-01-25
FR8001681A FR2474310A1 (fr) 1980-01-25 1980-01-25 Solution stable a l'oxydation de vitamine f et d'huile de jojoba et compositions cosmetiques la contenant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NL8100331A true NL8100331A (nl) 1981-08-17
NL186062C NL186062C (nl) 1990-09-17

Family

ID=9237896

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NLAANVRAGE8100331,A NL186062C (nl) 1980-01-25 1981-01-23 Oplossing van ten minste een essentieel vetzuur of een mengsel daarvan in een plantaardige olie, alsmede cosmetisch preparaat, dat een dergelijke oplossing bevat.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4393043A (nl)
JP (1) JPS56104808A (nl)
AT (1) AT395371B (nl)
BE (1) BE887205A (nl)
CA (1) CA1160572A (nl)
CH (1) CH646049A5 (nl)
DE (1) DE3102181C2 (nl)
FR (1) FR2474310A1 (nl)
GB (1) GB2069838B (nl)
IT (1) IT1141983B (nl)
NL (1) NL186062C (nl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2509988A1 (fr) * 1981-07-23 1983-01-28 Oreal Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2498075B2 (fr) * 1980-01-25 1985-07-12 Oreal Solution stable a l'oxydation d'un acide gras essentiel ou d'un melange de ces acides et compositions cosmetiques la contenant
DE3225849A1 (de) * 1982-07-07 1984-01-19 Schering Ag Kortikoidhaltige zubereitung zur topischen applikation
JPS5962511A (ja) * 1982-09-30 1984-04-10 Nisshin Oil Mills Ltd:The 化粧料
JPS59227815A (ja) * 1983-06-08 1984-12-21 Kao Corp 皮膚清浄・清拭剤組成物
FR2548021B1 (fr) * 1983-06-29 1986-02-28 Dick P R Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels
JPS60120809A (ja) * 1983-11-30 1985-06-28 Akira Kitano 脱毛防止及び、養毛、発毛用シヤンプ−
IT1214608B (it) * 1985-05-14 1990-01-18 Igaaw Med Oil S R L Composizioni cosmetiche ad attivita protettiva della cute,contenenti olio di jojoba
EP0396527A1 (fr) * 1989-05-03 1990-11-07 André d'Oosterlynck Emulsion topique à propriétés régénératrices et curatives
JP2593714B2 (ja) * 1989-09-20 1997-03-26 株式会社 林原生物化学研究所 色白剤
US5227503A (en) * 1990-02-13 1993-07-13 Chesebrough Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic composition
GB9003201D0 (en) * 1990-02-13 1990-04-11 Unilever Plc Cosmetic composition
DE4022644A1 (de) * 1990-07-17 1992-01-23 Beiersdorf Ag Hautpflegende wirkstoffkombinationen
DE69228373T2 (de) * 1991-09-27 1999-06-17 Nof Corp Kosmetikum und emulsion
FR2706304B1 (fr) * 1993-06-15 1995-09-01 Carita Sa Utilisation des huiles de Chaulmoogra dans le domaine cosmétique et pharmaceutique, notamment en dermatologie, pour harmoniser la pigmentation de la peau.
DE4330664A1 (de) * 1993-09-10 1995-03-16 Beiersdorf Ag Verwendungen von Pflanzenölen
US5885594A (en) * 1997-03-27 1999-03-23 The Procter & Gamble Company Oral compositions having enhanced mouth-feel
US6019990A (en) * 1997-11-21 2000-02-01 Natural Nutrition Ltd. As Conjugated linoleic acid delivery system in cosmetic preparations
EP1041979A4 (en) * 1997-12-23 2001-10-04 Dcv Inc ESTERS OF CONJUGATED LINOLEIC ACID OR CONJUGATED LINOLENIC ACID
CA2225352C (en) * 1998-01-30 2003-10-21 Nam Fong Han Vegetable derived petroleum jelly replacement
US6132582A (en) 1998-09-14 2000-10-17 The Perkin-Elmer Corporation Sample handling system for a multi-channel capillary electrophoresis device
GB9828379D0 (en) * 1998-12-22 1999-02-17 Unilever Plc Skin care composition
GB9828380D0 (en) * 1998-12-22 1999-02-17 Unilever Plc Skin lightening composition
US6296861B1 (en) 1999-05-03 2001-10-02 Nicholas V. Perricone Treatment of skin damage using conjugated linoleic acid and ascorbyl fatty acid esters
GB9918028D0 (en) * 1999-07-30 1999-09-29 Unilever Plc Skin care composition
GB9918025D0 (en) * 1999-07-30 1999-09-29 Unilever Plc Skin care composition
ITMI991894A1 (it) * 1999-09-09 2001-03-09 Carlo Ghisalberti Acido linoleico coniugato e trigliceride nuovi metodi di sintesi e d'uso
US6420577B1 (en) 1999-12-01 2002-07-16 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid
US8529970B2 (en) 2000-01-03 2013-09-10 International Flora Technologies, Ltd. High unsaponifiables and methods of using the same
DE60104450T2 (de) * 2000-09-21 2005-09-15 Nutrition 21, Inc. Chrom enthaltende zusammensetzung zur behandlung von diabetes, zur verbesserung der insulinsensitivität und zur reduktion von hyperglykämie, hypercholesterolämie und des körperfettanteils
US6409649B1 (en) 2001-11-27 2002-06-25 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture & Agri-Food Canada Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid using recycled alkali transesterification catalyst
US6414171B1 (en) 2001-11-27 2002-07-02 Her Majesty In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture & Agri-Food Canada Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid from by-products of vegetable oil refining
US7763587B2 (en) * 2002-06-13 2010-07-27 L'oreal S.A. Derivative of glucose and of vitamin F, compositions comprising it, uses and preparation process
DE10253042A1 (de) * 2002-11-14 2004-06-03 Wacker-Chemie Gmbh Kosmetische Zubereitung enthaltend einen Komplex aus Cyclodextrin und Vitamin F
US7074418B2 (en) * 2002-11-18 2006-07-11 Changaris David G Conjugated fatty acid based emulsion and methods for preparing and using same
FR2864783B1 (fr) * 2004-01-05 2008-02-15 Oreal Composition cosmetique associant un ester ethylenique en configuration trans et une cire hydrocarbonee
US20050281775A1 (en) * 2004-06-16 2005-12-22 Carrington Stephen D Mucoadhesive and bioadhesive polymers
US8709453B2 (en) * 2004-06-21 2014-04-29 Daniel S. Cap Cosmetic product including vegetable oil blend
KR101322668B1 (ko) * 2005-01-11 2013-10-30 시바 홀딩 인크 제어된 자유 라디칼 중합반응에 의해 제조된 단독중합체 및공중합체의 후개질방법
FR2881645B1 (fr) * 2005-02-04 2008-12-12 Oreal Composition chargeante de revetement des fibres keratiniques comprenant une cire aprotique
US20060193807A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-31 Lezer Nathalie J Charging composition for coating keratin fibers comprising an aprotic wax
US20060177403A1 (en) * 2005-02-08 2006-08-10 L'oreal Cosmetic/dermatological compositions comprising a derivative of glucose and of vitamin F and A specific surfactant
DE102007009650A1 (de) * 2007-02-26 2008-08-28 Beiersdorf Ag Kosmetisches Kombinationsprodukt zur Verbesserung des äußeren Erscheinungsbildes
DE102007037678A1 (de) 2007-08-10 2009-02-12 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung zur Verbesserung des Hautzustandes
WO2016176485A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 Petkoska Anka T Antioxidant compositions and methods of protecting skin, hair and nails against high energy blue-violet light

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49450A (nl) * 1972-04-17 1974-01-05
JPS5058241A (nl) * 1973-09-26 1975-05-21
JPS5264415A (en) * 1975-11-20 1977-05-27 Tsumura Juntendo Kk Preparation of solvent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2509988A1 (fr) * 1981-07-23 1983-01-28 Oreal Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant

Also Published As

Publication number Publication date
GB2069838B (en) 1983-12-21
FR2474310A1 (fr) 1981-07-31
DE3102181A1 (de) 1981-11-19
CH646049A5 (fr) 1984-11-15
US4393043A (en) 1983-07-12
ATA26981A (de) 1992-05-15
FR2474310B1 (nl) 1982-02-05
IT1141983B (it) 1986-10-08
AT395371B (de) 1992-12-10
BE887205A (fr) 1981-07-23
DE3102181C2 (de) 1986-05-22
GB2069838A (en) 1981-09-03
IT8119309A0 (it) 1981-01-23
CA1160572A (fr) 1984-01-17
JPS56104808A (en) 1981-08-20
NL186062C (nl) 1990-09-17
JPS6256124B2 (nl) 1987-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8100331A (nl) Tegen oxydatie bestand zijnde oplossing van ten minste een essentieel vetzuur en in het bijzonder vitamine f en jojobaolie en cosmetische preparaten, die deze produkten bevatten.
KR0131461B1 (ko) 토코페롤 소르베이트를 함유하는 광보호 조성물
DE69821087T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung, die Phloroglucin enthält
JP2885808B2 (ja) ソルビン酸トコフェロールと抗炎症剤を含む光保護組成物
US6953583B1 (en) Use of conjugated linoleic acid (CLA) for the topical treatment of cellulite
JP3455218B2 (ja) ゲル化された外部相を有する水/油/水三元エマルジョンの形の香粧品組成物
US6146618A (en) Disappearing color sunscreen compositions
AU2017209440B2 (en) Hydrophobic topical compositions
DE19615577A1 (de) Verwendung von Salicin als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen
EP0728460A1 (fr) Nanoémulsion transparante à base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides et utilisation en cosmétique ou en dermopharmacie
JPH01265017A (ja) ソルボヒドロキサミン酸と抗炎症剤を含む光保護組成物
JPH0244445B2 (nl)
JPH09132511A (ja) 安定で、炭化水素を含有しない、化粧品又は皮膚科学的オレオゲル及びw/oエマルシヨン
DE60133005T2 (de) Haltbare kosmetische zusammensetzung, die ein bestimmtes haftungsförderndes material enthält
US4324802A (en) Cosmetic oil and composition containing the same
CA2109403C (en) Preparations containing a fluorocarbon emulsion and usable as cosmetics or dermatics
CA2095607C (en) Leave-on facial emulsion compositions
JP2002518153A (ja) 多量の水分を含む油中水エマルション型の流動性調製物
DK165364B (da) Fedtsyreestere, kosmetisk middel indeholdende disse og fremgangsmaade til fremstilling af saadanne estere
JPS6115809A (ja) 細胞賦活剤
JPS647961B2 (nl)
AU656830B2 (en) A cosmetic or dermatological composition containing a diol ester
EP2954935A1 (en) Biphasic composition for perfume and personal care applications and uses thereof
EP0430473A1 (en) Photoprotection compositions having improved efficiency
JPH0725660B2 (ja) 日焼けに対する消炎性を有する化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
A1B A search report has been drawn up
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
A85 Still pending on 85-01-01
BV The patent application has lapsed
V1 Lapsed because of non-payment of the annual fee