NL7909138A - Informatie-ontvangvel. - Google Patents
Informatie-ontvangvel. Download PDFInfo
- Publication number
- NL7909138A NL7909138A NL7909138A NL7909138A NL7909138A NL 7909138 A NL7909138 A NL 7909138A NL 7909138 A NL7909138 A NL 7909138A NL 7909138 A NL7909138 A NL 7909138A NL 7909138 A NL7909138 A NL 7909138A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- information receiving
- sheet
- receiving sheet
- coating
- pigment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/26—Triarylmethane dyes in which at least one of the aromatic nuclei is heterocyclic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
- B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/145—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/914—Transfer or decalcomania
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/258—Alkali metal or alkaline earth metal or compound thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
Description
ί - ί - *
Inf ormatie-ontvangvel.
De uitvinding heeft betrekking op een informatie-ontvangvel, op een werkwijze ter vervaardiging ervan en op een drukgevoelige veelvoudige samenstelling, die het bevat.
De kleurvormingssystemen die gebruikt wor-5 den bij drukgevoelig optekenmateriaal maken in het algemeen gebruik van een nagenoeg kleurloos chromogeen materiaal, een kleuront-wikkelaar die in staat is te reageren met het chromogene materiaal onder vorming van een kleur, en ook een oplosmiddel, waarin de kleur-vormende reactie kan plaats vinden. De reactieve componenten van het 10 kleurvormingssysteem worden apart gehouden, totdat zij gebruikt wor den en dit wordt gewoonlijk bereikt door micro-ihkapseling van een oplossing van een ervan in oplosmiddel. Bij het gebruik veroorzaakt uitoefening van druk breuk van deze microcapsules, die onderworpen worden aan dergelijke druk met als gevolg vrijkomen van de oplossing 15 in oplosmiddel. Hierdoor worden zowel kleurvormende componenten in reactief contact met elkaar gebracht als een gekleurd beeld opgewekt, dat exact overeenkomt met het patroon van de uitgeoefende druk.
Op deze wijze kan een drukgevoelig optekenmateriaal worden gebruikt om te voorzien in kopieën zonder de noodzaak van eventueel carbon-20 papier.
De reactieve kleurvormende componenten en het oplosmiddel kunnen op het optekenmateriaal worden gerangschikt op een aantal wijzen. Volgens één rangschikking, aangeduid als een overdrachtssysteem, brengt men een micro-ingekapselde oplossing van 25 één van de kleurvormende componenten als bekleding aan op de ene
kant van een vel (het CB vel) en de andere van de kleurvormende componenten als bekleding aan op één kant van een ander vel (het CF
7903138 2 ï » * ' vel). Het paar vellen wordt dan geassembleerd tot een veelvoudig stel met hun bekledingen in aangrenzend verband zodat bij uitoefening van druk op de onbeklede kant van het CB vel, de oplossing vrijkomt en overgedragen wordt op het informatie-ontvang CF vel voor 5 de kleurvormingsreactie die er op zal plaats vinden. Het veelvoudige stel kan verder nog een of meer tussenvellen (CFB vellen) omvatten, die een bekleding hebben van de micro-ingekapselde oplossing aan de ene kant en een bekleding van de tweede kleurvormende component aan de andere kant. Op deze wijze kunnen verdere kopieën worden verkre-10 gen zolang de vellen geschikt gerangschikt zijn voor de oplossing om overgedragen te worden op de informatie-ontvang CF of CFB vellen.
Volgens een andere rangschikking, aangeduid als een zelf-omvattend systeem, wordt een micro-ingekapselde oplossing van een van de kleurvormende componenten en de tweede van 15 de kleurvormende componenten met elkaar gemengd en er in opgenomen of als bekleding aangebracht op de ene kant van een vel. Bij uitoefening van druk op het informatie-ontvangvel komt de oplossing vrij en reageert met de tweede kleurvormende component onder vorming van een gekleurd beeld op het vel in overeenstemming met het patroon 20 van de uitgeoefende druk.
In zowel het overdrachts- als het zelf-omvattende systeem is de kleurvormende component, die micro-ingekap-seld is. als een oplossing, gewoonlijk het chromogene materiaal, daar dit gewoonlijk meer ontvankelijk is voor atmosferische ver-25 slechtering dan de kleurontwikkelaar. Er is echter onlangs in
Brits octrooischrift 1.337.924 een informatie-optekenvel beschreven, dat wil zeggen een vel waarop de kleurvormingsreactie plaats heeft, die een bekleding heeft van een niet in water oplosbaar nagenoeg chemisch neutraal pigment, waarop een nagenoeg kleurloos basisch 30 chromogeen materiaal is geadsorbeerd, dat in staat is een kleur te vormen bij reactie met een kleurontwikkelaar. Adsorptie aan het pigment stabiliseert het chromogene materiaal nagenoeg tegen atmosferische verslechtering en stelt het vel dus in staat gebruikt te worden in een omkeersysteem, waarbij de kleurontwikkelaar, en niet 35 het chromogene materiaal, micro-ingekapseld is als een oplossing in oplosmiddel. , 7909138 * » 3
Hoewel andere vermeld worden, is het enige chromogene materiaal dat feitelijk gebruikt wordt in het informatie-ontvangvel van Brits octrooischrift 1.337.924 het kristalviolet lacton (3,3-bis(p-dimethylaminofenyl) 6-dimethylaminoftalide). Het 5 gebruik van dit materiaal verschaft een vel, dat uitstekend geschikt is voor gebruik in een omkeersysteem, maar dat een aantal eigenschappen heeft die nog steeds verbetering vereisen. Dergelijke eigenschappen zijn bijvoorbeeld de intensiteit van het ontwikkelde gekleurde beeld (beeldintensiteit), het vermogen van een beeld om 10 te weerstaan aan sluiering (sluieringsweerstand) en het vermogen van het geadsorbeerde chromogene materiaal om te weerstaan aan atmosferische verslechtering.
Het is een doel van de uitvinding te voorzien in een informatie-ontvangvel voor gebruik in een omkeersysteem 15 en dat een verbetering van de bovengenoemde eigenschappen bevat.
De uitvinding voorziet in een informatie-optekenvel met aan de ene kant een bekleding van niet in water oplosbaar nagenoeg chemisch neutraal pigment met pyridylblauw er op geadsorbeerd.
20 Het gebruik van pyridylblauw verleent aan het informatie-ontvangvel volgens de uitvinding een verbetering in de weerstand ervan tegen atmosferische verslechtering en een vermogen om een beeld te produceren met verbeterde intensiteit en sluierings-weerstand, onder behoud van alle voordelen van een informatie-25 ontvangvel voor gebruik in een omkeersysteem.
Pyridylblauw zelf is een nieuw chromogeen materiaal van de formule 1 en/of 2 van het formuleblad en met de chemische aanduidingen: 5-(l-ethyl-2-methylindol-3-yl)- 7-(l-ethhyl 2-methylindol- 30 5-(4-diethylamino 2-ethoxyfenyl)- 3-yl) 7-(4-diethylamino 5,7-dihydrofuro (3,4-b) pyridin-7-on 2-ethoxyfenyl) 5,7-dihydro (3,4-b) pyridin-5-on.
Elk van deze twee isomaren kan gebruikt worden in de chromogene samenstelling hoewel het pyridin-5-on iso-35 meer het meest effectief is. De werkwijzen ter synthetisering van pyridylblauw echter (zie bijvoorbeeld Brits octrooischrift 1.367.567 7909138 ί ^ 4 en Amerikaans octrooischrift 3.775.424) produceren gewoonlijk een mengsel van isomeren en scheiding van het ene isomeer uit het mengsel door gebruikelijke technieken (bijvoorbeeld chromatografie) is moeilijk, tijdrovend en kostbaar op een commerciële basis. Het is 5 daarom meer geschikt een mengsel te gebruiken en voor de bereiding ervan een synthetisch proces toe te passen, waarin de omstandigheden zo gekozen zijn dat de vorming van het pyridin-5-on isomeer wordt bevorderd. Op deze wijze kan men een mengsel verkrijgen voor gebruik in het informatie-ontvangvel en waarin het meer effectieve 10 pyridin-5-on isomeer overweegt. Wanneer men dit laat reageren met een kleurontwikkelaar, ontwikkelt pyridylblauw een blauwe kleur.
Voorbeelden van niet in water oplosbare, nagenoeg chemisch neutrale pigmenten zijn onder andere calciumcarbo-naat, zinkoxyde, bariumsulfaat, titaandioxyde, bariumcarbonaat, 15 magnesiumcarbonaat, calciumoxyde, magnesiumtitanaat en zinksulfide. Calciumcarbonaat verdient echter de voorkeur.
Voor een overdrachtssysteem wordt het informatie-optekenvel als zodanig gebruikt als een CF vel of wordt aan de andere kant bekleed met een door druk scheurbare micro-inge-20 kapselde oplossing van een kleurontwikkelaar om te voorzien in een CFB vel.
Voor een alles-in-een-systeembinngt men een door druk scheurbaar micro-ingekapselde oplossing van een kleurontwikkelaar als bekleding aan op de ene kant van of verdeeld in het 25 vel, bij voorkeur in de bekleding ervan.
Het informatie-ontvangvel volgens de uitvinding heeft een plastiek of bij voorkeur papierbasis.
De uitvinding voorziet ook in een werkwijze ter vervaardiging van een informatie-optekenvel, waarbij men 30 pyridylblauw adsorbeert op een niet in water oplosbaar, nagenoeg chemisch neutraal pigment waarna men een recept, dat het verkregen pigment bevat, als bekleding aanbrengt op een vel.
De werkwijze van het uitvoeren van de adsorptie van het pyridylblauw op het pigment is niet kritisch volgens 35 de uitvinding, waarbij het enige vereiste is dat het pyridylblauw wordt geadsorbeerd in een kleurloze toestand op het pigment. Metho- 7909138 f » 5 den die kunnen worden gebruikt omvatten het voeren van een oplossing van pyridylblauw door een bed van het pigment zoals in chromatogra-fische processen, en het neerslaan van pyridylblauw uit oplossing in aanwezigheid van een pigment op elk van de vele neerslaginleidende 5 methodes, die bekend zijn in de chemische techniek. Voorbeelden van dergelijke technieken zijn onder andere verdunning van de pyridylblauw oplossing met een met het oplosmiddel mengbaar niet-oplosmiddel voor pyridylblauw, chemische neutralisering van een zure waterige oplossing van pyridylblauw, afkoelen van een hete oplossing van 10 pyridylblauw, en verdamping van het oplosmiddel uit een oplossing van pyridylblauw. Elk van deze methodes voorziet in een niet in water oplosbaar, nagenoeg chemisch neutraal pigment met pyridylblauw geadsorbeerd erop en een dergelijk pigment vertegenwoordigt een verder aspect volgens de uitvinding.
15 Een recept, dat het pigment bevat met pyridylblauw erop geadsorbeerd, welk recept een ander aspect van de uitvinding vertegenwoordigt, wordt als bekleding aangebracht op het vel op elk van de welbekende bekledingsmethodes die gebruikt worden in de drukgevoelige optekenmateriaaltechniek. Men kan bijvoorbeeld 20 een bekledingsmethode toepassen met een luchtmes of met een Mayer-staaf.
Het recept zelf is gewoonlijk waterig en bevat een geschikt bindmiddel, zoals een styreen-butadieen latex en/ of zetmeel. Bovendien kan het kleine hoeveelheden conventionele 25 papierbekledingsingrediënten bevatten, bijvoorbeeld bevochtigings-middelen en ontschuimers.
Verdere informatie betreffende bekledings-recepten en bekledingsmethodes ten gebruike bij de werkwijze volgens de uitvinding kunnen worden verkregen uit de Amerikaanse octrooi-30 schriften 3.627.581, 3.775.424 en 3.853.869. Bij het toepassen op deze uitvinding van hetgeen in deze octrooischriften vermeld staat moet men er wel op letten, dat wanneer het informatie-ontvangvel gebruikt wordt in een overdrachtssysteem, het recept met het pigment met pyridylblauw er op geadsorbeerd als bekleding moet worden aange-35 bracht op het CF vel of de CF kant van een CFB vel. En de micro- ingekapselde oplossing in oplosmiddel van de kleurontwikkelaar moet 7909138 « > y s 6 als bekleding worden aangebracht op het CB vel of de CB kant van een CFB vel. Zoals eerder vermeld is dit een omgekeerde rangschikking dan die welke men normaal ontmoet in de drukgevoelige opteken-materiaaltechniek.
5 Wanneer het optekenontvangvel moet wor den gebruikt in een alles-in-een systeem waarin beide kleurvormende componenten zich in de bekleding bevinden, moet ook het bekledings-recept de micro-ingekapselde oplossing in oplosmiddel van een kleur-ontwikkelaar bevatten.
10 De kleurontwikkelaar kan elk van die zijn, bekend in de drukgevoelige optekentechniek maar zij moet natuurlijk in staat zijn opgelost te worden in een oplosmiddel en de kleur van pyridylblauw te ontwikkelen. Geschikte voorbeelden van dergelijke kleurontwikkelaars zijn onder andere zure novolakharsen, 15 zoals p-fenylfenolformaldehydehars of p-octylfenolformaldehydehars.
Het oplosmiddel voor de zure hars kleurontwikkelaar kan weer elk van die zijn bekend in de drukgevoelige optekentechniek. Voorkeursvoorbeelden zijn onder andere dibenzyl-ether, Magnaflux-olie (wat een verzadigde koolwaterstofolie is, 20 die gedestilleerd is in het temperatuurtrajeet van 188-260°C, benzylbenzoaat, 2,2,4-trimethyl 1,3-pentaandiol di-i-butyraat (TX1B, Amerikaans octrooischrift 4.027.065), dibutylftalaat, 1,2,4-trimethylbenzeen, ethyldifenylmethaan (Amerikaans octrooischrift 3.996.405), Cjj-Cj2 alkylbenzeen en isopropylbifenyl (Ame-25 rikaans octrooischrift 3.627.581). Het meest bevoorkeurd is een gemengd oplosmiddel van dibenzylether en Magnaflux-olie.
De micro-capsules voor de oplossing in oplosmiddel van een zure hars-kleurontwikkelaar kunnen zijn vervaardigd uit gelatine, zoals beschreven in Amerikaans octrooischrift 30 3.041.289, uit een ureum-formaldehydepolymeer, zoals beschreven in
Amerikaans octrooischrift 4.001.140, uit met resorcinol-formaldehyde gevulde polyvinylalkohol wandcapsules, zoals beschreven in Amerikaans octrooischrift 3.755.190, of uit verschillende melamine-formaldehyde polymeren, zoals beschreven in Amerikaans octrooischrift 35 4.100.103.
De uitvinding voorziet verder in een druk- 7909138 7 gevoelig meervoudig stel, dat een informatie-ontvangvel omvat zoals hiervoor beschreven.
De uitvinding zal nu worden toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden, die de uitvinding op geen 5 enkele wijze beperken.
Voorbeeld I
Bereiding van pyridylblauw
Men mengt 0,21 mol chinolinezuuranhydride en 0,33 mol 1-ethyl 2-methylindool samen in een reactiekolf bij 10 65-70°C gedurende 3 uur. Men koelt het reactiemengsel dan en wast met benzeen (of chloorbenzeen) om te voorzien in 0,19 mol (1-ethyl 2-methylindol~3-yl) (3-carboxypyridin-2-yl)keton en het isomeer ervan. Men roert 58,0 g (0,188 mol) (1-ethyl 2-methylindol-3-yl) (3-carboxypyridin-2-yl)keton en het isomeer ervan samen gedurende 15 2 uur bij 60-65°G met 35,3 g (0,188 mol) Ν,Ν-diethyl mrfenetidine en 250 ml azijnzuuranhydride. Men giet het reactiemengsel in 500 ml water en hydrolyseert de azijnzuuranhydride door langzaam toevoegen an 450 ml 29 %’s ammoniumhydroxyde. Na roeren gedurende 2 uur filtreert men de verkregen vaste stof af en wast met water, 200 ml 20 40 %’s methanol/water en petroleumether (kookpunt 60-110°C, 50 ml).
Men droogt de vaste stof dan in een oven tot constant gewicht bij 75°C ter verkrijging van een 9:1 mengsel van respectievelijk 7-(l-ethyl 2-methylindol-3-yl) 7-(4-diethylamino-2-ethoxyfenyl) 5,7-di-hydrofuro (3,4-b) pyridin-5-on en 5-(l-ethyl 2-methylindol-3-yl) 25 5-(4-diethylamino 2-ethoxyfenyl) 5,7-dihydrofuro (3,4-b) pyridin-7-on (80,5 g, 90 %, smp. 134-137°C).
Voorbeeld II
Vervaardiging van pyridylblauw CF informatie-ontvangvel (a) Men lost 1 g pyridylblauw op in 150 ml 30 aceton. Men mengt dan 70 g neergeslagen calciumcarbonaat, Carbolite 100 ureum-formaldehydeharspigment (20 g, Amerikaans octrooischrift 3.988.522) en zinkoxyde (10 g, Green Seal 8 van New Jersey Zinc Co. U.S.A.) in de bovengenoemde oplossing en laat de verkregen dispersie drogen onder een kap.
35 (b) Men maakt dan van het produkt van trap (a) een bekledingsrecept met de volgende ingrediënten en hoe- 7909138 - δ veelheden:
Gewichtsdelen Droog gewicht %
Nat Droog
Trap (a) produkt 84 84 83,4 5 Penford Gum 260 100 10 9,9 (gemodificeerd maïszetmeel)
Dow Latex 620 12 6 6,0 (gecarboxyleerde styreen-butadieen latex) 10 Tamol 731 3 0,75 0,7 (25 % oplossing van het natriumzout van een polymeer carbonzuur, geleverd door Rohm & Haas) 15 Water 250 __ _ 449 100,75 100 (c) Het verkregen recept wordt als bekleding aangebracht op bondpapier van 15,42 kg met een Mayer staaf no. 12 en vervolgens gedroogd. Het droge bekledingsgewicht is ongeveer 20 2,04 kg per 500 vel van 63,5 x 96,5 cm.
Voorbeeld III
Vervaardiging van CVL CF informatie-ontvangvel
Men herhaalt de procedures van de trappen (a), (b) en (c) van voorbeeld II, maar nu vervangt men het 25 pyridylblauw door kristalviolet lacton.
Voorbeeld IV
Alternatieve vervaardiging van pyridylblauw CF informatie-ontvangvel (a) Men maalt 300 g pyridylblauw, 600 g calciumcarbonaat, 300 g Penford Gom 230 met 10 % vaste stof (gemodi- 30 ficeerd maïszetmeel), 30 g. 25 %'s vaste stof Tamol 731 en 1200 g water in een verwrijver gedurende 45 minuten samen met enkele druppels octanol om het schuimen tegen te gaan.
(b) Men maakt dan van het produkt van trap (a) een bekledingsrecept met de volgende ingrediënten en hoe- 35 veelheden: 7909138 «r a 9
Gewichtsdelen Droog gewicht Z Nat Droog
Trap (a) produkt 6,3 2,0 3,0
Calciumcarbonaat 43,4 43,4 65,8 5 Ansilex klei (Am.o.s.
3.586.523) 9,9 9,9 15,0
Penford Gum 230 66,0 6,6 10,0
Dow Latex 620 8,0 4,0 6,0
Calgon T 0,1 0,1 0,1 10 (gesmolten natrium-zink fosfaat glaspoeder samenstelling)
Water 110,3 _ _ 244,0 66,0 99,9
15 Bekledings vaste stof 27 Z
Viscositeit 58 cps (c) Men brengt het verkregen recept als bekleding aan op 15,42 kg basisvelpapier met een luchtmesbekleder en droogt vervolgens. Het droge bekledingsgewicht is ongeveer 2,04 20 kg per 500 vel van 63,5 x 96,5 cm.
Λ
Voorbeeld V
Alternatieve vervaardiging van CVL CF informatie-ontvangvel
Men herhaalt de werkwijzen van de trappen (a), (b) en (c) van voorbeeld IV maar nu vervangt men het pyridyl-25 blauw door kristalviolet lacton en ook vervangt men de 300 g calciumcarbonaat van trap (a) door 300 g zinkresinaat. De bekledings vaste stof hoeveelheid en de viscositeit van het recept zijn respectievelijk 27 Z en 57 cps.
Voorbeeld VI
30 Vervaardiging van zure hars CB en CFB vellen (a) Men lost 1200 g p-fenylfenol hars (PPP-hars) op in 320(¾ dibenzylether en 1600 g Magnaflux olie onder verwarming en roeren. Men lost 200 g EMA 31 (etheen-maleïnezuuran-hydride-copolymeer met een molecuulgewichttraject van 75DOO-90.O0O) 35 op in 1800 g gedeïoniseerd water onder verwarming en roeren. Men verdunt de verkregen EMA oplossing met 6000 g gedeïoniseerd water en 7909138 10 stelt de pH in op 4,0 met 20 %’s natriumhydroxyde-oplossing. Men vormt dan een emulsie van de olie-oplossing van PPP hars in de EMA. oplossing met een oplosinrichting volgens Cowles bij 25°C. Men zet het emulgeren voort, totdat een gemiddelde oliedruppelafmeting van 5 ongeveer 2 micron is bereikt, bij een totale druppelafmeting-verde-ling van 0,5-15 micron. Men brengt de verkregen emulsie dan over op een waterbad van 55°C en voegt onder snel roeren 1000 g 80 %'s Resloom 714 (veretherd methylolmelamine) verdund met 1000 g ge-deïoniseerd water toe. Men houdt bet verkregen mengsel gedurende 10 2 uur op 55°C onder constant roeren om capsulevorming te bewerk stelligen. Na. 2 uur laat men de temperatuur langzaam in evenwicht komen met de omgevingstemperatuur. Men zet het roeren nog gedurende 16 uur voort.
(b) Van de micro-ingekapselde oplossing 15 in oplosmiddel van PPP maakt men dan een bekledingsrecept met de
Volgende ingrediënten hoeveelheden:
Gewichtsdelen Droog gewicht % Nat Droog
Trap (a) capsules 26,60 12,50 71,4 20 Stilt zetmeel 3,20 3,12 17,9
Stayco S zetmeel 6,30 0,63 3,6
Dow Latex 638 2,50 1,25 7,1 (gecarboxyleerd styreen-butadieen latex) 25 Water 26,40 _ _ 65,00 17,50 100,00
Bekledings vaste stof 27 %
Viscositeit 68 cps (c) Men brengt het verkregen recept als 30 bekleding aan op 15,42 kg basisvelpapier met een luchtmesbekleder en droogt vervolgens. Het droge bekledingsgewicht is ongeveer 1,7 kg per 500 vel van 63,5 x 96,5 cm. Bovendien brengt men het recept als bekleding aan op de achterkant van de informatie-ontvangvellen vervaardigd volgens de werkwijze van de voorbeelden IV en V om 35 CFB vellen te maken.
7909138 11
Voorbeeld VII
Vervaardiging van alternatieve zure hars CB vellen (a) Mén bereidt een oplossing in olie van 1400 g p-octylfenol:hars (POP) in 3200 g dibenzylether en 1600 g 5 Magnaflux olie onder toepassing van voldoende warmte en roeren om oplossing te bewerkstelligen. De olie-oplossing wordt dan micro-ingekapseld onder toepassing van de werkwijze beschreven voor trap (a) van voorbeeld VI.
(b) en (c). Men herhaalt de werkwijzen 10 volgens de trappen (b) en (c) van voorbeeld VI, maar nu gebruikt men 27,30 (in plaats van 26,60) gew.dln (nat) van de POP trap (a) capsules en gebruikt het recept slechts ter vervaardiging van CB vellen.
Voorbeeld VIII
15 Vergelijking van pyridylblauw en CVL informatie-ontvangvellen
Men onderwerpt pyridylblauw en kristal-violet lacton informatie-ontvangvellen aan de typemachine-intensi-teitsproef, waarbij een standaardpatroon wordt getypt op een veelvoudig stel, bestaande uit een CF en een CB vel en eventueel een CFB 20 tussenvel. Men vervaardigt aldus een gekleurd drukbeeld overeenkomend met het patroon op het CF vel of de CF kant van een CFB vel, en bepaalt de intensiteit van het beeld met behulp van een opaci-meter.
De intensiteit is een maat van kleuront-25 wikkeling en is de verhouding van de reflectie van het drukbeeld tot dat van het niet bedrukte gebied (I/Io) uitgedrukt als percentage. Een hoge waarde duidt op weinig kleurontwikkeling en een lage waarde op een hoge kleurontwikkeling.
Ter vergelijking van pyridylblauw en 30 CVL informatie-ontvangvellen worden de volgende intensiteiten bepaald : A - De oorspronkelijke intensiteit, dat wil zeggen de intensiteit van een drukbeeld 24 uur na de aanvankelijke ont-35 wikkeling, B - De intensiteit van een beeld nadat 7909138 12 dit is belicht met 1) fluorescent licht, 2) natuurlijk zonlicht, 3) omgevingsomstandigheden of 5 4) in een oven.
G - De intensiteit van een beeld geproduceerd op een vel, dat te voren is belicht met 1) fluorescent licht, 10 2) natuurlijk zonlicht, 3) omgevingsomstandigheden of 4) in een oven.
De inrichting voor de fluorescente lichtproeven bestaat uit een lichtkast met een bank van 18 daglicht 15 fluorescentielampen van 53,3 cm lang en 13 nominale watts, vertikaal gemonteerd op een centrale drager van 2,5 cm. De vellen met of zonder het beeld worden op een afstand van 2,5-3,8 cm geplaatst van de lampen gedurende 48 uur. De beeldvorming wordt gericht door een IBM uitvoerende schrijfmachine onder toepassing van een vier-20 staafs gekruiste gearceerde hoofdletter.
Blootstelling van de vellen met of zonder het beeld aan natuurlijk zonlicht wordt uitgevoerd door hen gedurende 48 uur te plaatsen in een raam op het zuiden. De beeldvorming wordt verricht met een IBM schrijfmachine met geheugen onder toepas-25 sing van een X.
Het blootstellen van de vellen met of zonder het beeld aan omgevingsomstandigheden wordt uitgevoerd door hen te hangen aan een laboratoriumwand gedurende 7-9 weken, gedurende welke tijd de vellen worden onderworpen aan lucht, natuurlijk en 30 fluorescent kamerlicht, luchttemperatuur en vochtgehalte. De beeldvorming wordt verricht met een IBM Selectric schrijfmachine onder toepassing van een vaste blokletter.
Het blootstellen van de vellen aan een oven wordt uitgevoerd gedurende 3 weken bij een temperatuur van 35 60°G. De beeldvorming wordt verricht door een IBM uitvoerende schrijfmachine onder toepassing van een vierstaafs gekruist gearceer- 7909138 13 de hoofdletter. De verkregen resultaten zijn als volgt:
Zure harsvel Optekenvel A B(1) C(l)
Voorbeeld VI-CB Voorbeeld IV-CF 38 48 55 " VI-CB " V-CF 51 74 78 5 " VI en " VI en " IV-CFB " IV-CFB 49 51 56 " VI en " VI en " V-CFB " V-CFB 52 68 75 10 A B(2) C(2)
Voorbeeld VI-CB Voorbeeld II-CF 40 41 65 " VII-CB " II-CF 52 53 75 " VI-CB " III-CF 40 52 88 " VII-CB ” III-CF 56 74 96 15 A B(3) C(3) 7 weken
Voorbeeld VI-CB Voorbeeld IV-CF 33 38 48 " VII-CB " IV-CF 44 56 54 " VI-CB " V-CF 34 45 72 20 " VII-CB " V-CF 57 73 89 A B(3) C(3) 9 weken
Voorbeeld VI-CB Voorbeeld IV-CF 32 42 44 25 " VI-CB " V-CF 34 54 76 " VI en " VI en " IV-CFB " IV-CFB 33 42 45 " VI en " VI en " V-CFB " V-CFB 35 55 76 30 A B(4) C(4)
Voorbeeld VI-CB Voorbeeld IV-CF 40 49 52 " VI-CB " V-CF 48 49 75 " VI en " VI en 35 " IV-CFB " IV-CFB 48 45 51 " VI en " VI en " _ V-CFB " V-CFB 51 51 68 7909138 14 ν' ^ ►
Uit de voorgaande resultaten blijkt duidelijk, dat de informatie-ontvangvellen volgens de uitvinding een aanzienlijke verbetering betekenen boven de bekende inforraatie-optekenvellen, waarbij kristalviolet lacton wordt gebruikt bij de-5 zelfde concentratie. In het bijzonder is er een verbeterde weerstand tegen achteruitgang waaronder atmosferische verslechtering en een vermogen om een beeld te produceren met verbeterde intensiteit en sluierweerstand.
7909138
Claims (17)
1. Informatie-ontvangvel, met het kenmerk, dat het aan de ene kant een bekleding heeft van een niet in water oplosbaar nagenoeg chemisch neutraal pigment en, geadsorbeerd op het 5 pigment, een chromogeen materiaal van de formule 1 en/of 2 van het formuleblad. 2.Informatie-ontvangvel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het pigment calciumcarbonaat is.
3. Informatie-ontvangvel volgens een der 10 conclusies 1 of 2, met het kenmerk, dat de andere kant van het vel een bekleding heeft van een door druk stukgaande micro-ingekapselde oplossing van een kleurontwikkelaar.
4. Informatie-ontvangvel volgens een der conclusies 1 of 2, met het kenmerk, dat een door druk stukgaande 15 micro-ingekapselde oplossing van een kleurontwikkelaar als bekleding is aangebracht op dezelfde kant van het vel of er in verdeeld is.
5. Informatie-ontvangvel volgens een der conclusies 3 of 4, met het kenmerk, dat de kleurontwikkelaar een zure novolakhars is. 20 6. ïnformatie-ontvangvel volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat de hars een p-fenylfenol-formaldehydehars of een p-octylfenol-formaldehydehars is. 7. ïnformatie-ontvangvel volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat het vel een papierbasis 25 heeft.
8. Werkwijze ter vervaardiging van een ïnformatie-ontvangvel, met het kenmerk, dat men een chromogeen materiaal, zoals gedefinieerd in conclusie 1, adsorbeert op een niet in water oplosbaar, nagenoeg chemisch neutraal pigment en daarna een 30 recept, dat het verkregen pigment bevat, als bekleding aanbrengt op een vel.
9. Werkwijze volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat men het bekleden uitvoert met een Mayer-staaf of luchtmes.
10. Werkwijze volgens een der conclusies 8 of 9, met het kenmerk, dat het recept een bindmiddel bevat. 79 0 9 1 3 8 Spk- V-
11. Werkwijze volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat het bindmiddel zetmeel is.
12. Werkwijze volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat het bindmiddel een styreen-butadieen latex is.
13. Drukgevoelig veelvoudig^tel, met het kenmerk, dat dit een informatie-ontvangvel omvat, zoals gedefinieerd in een der conclusies 1-7.
14. Niet in water oplosbaar, nagenoeg chemisch neutraal pigment, met het kenmerk, dat er een chromogeen 10 materiaal, zoals gedefinieerd in conclusie 1, op geadsorbeerd is.
15. Bekledingsrecept, met het kenmerk, dat het een niet in water oplosbaar, nagenoeg chemisch neutraal pigment bevat met een chromogeen materiaal, zoals gedefinieerd in conclusie 1, er op geadsorbeerd.
16. Informatie-ontvangvel nagenoeg als beschreven in een van de voorbeelden.
17. Werkwijze ter vervaardiging van een informatie-ontvangvel, nagenoeg als hiervoor beschreven aan de hand van een der voorbeelden.
18. Drukgevoelig meervoudig gestel, nage noeg als beschreven met betrekking tot een van de voorbeelden.
19. Niet in water oplosbaar, nagenoeg chemisch neutraal pigment met een chromogeen materiaal, zoals gedefinieerd in conclusie 1, er op geadsorbeerd nagenoeg als beschre- 25 ven in een van de voorbeelden.
20. Bekledingsrecept nagenoeg als beschreven in een van de voorbeelden. 30 7909138 Η* /0C2H5 ΓοΊ Ν—(0)-7 C—(γ c2hsV/ó Vnn (öVi=0 Cl)3 N , C2H5 /0C2H5 (o) ! \?/7i C2H51—/ o VN\ CHJ Vs 2 7909138 APPLETON PAPERS INC.te Appleton, Wisconsin, Ver,St.v.Amerika
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US36578A | 1978-12-29 | 1978-12-29 | |
US06/045,768 US4299411A (en) | 1978-12-29 | 1979-06-05 | Pressure-sensitive record material |
US4576879 | 1979-06-05 | ||
US36578 | 1998-03-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL7909138A true NL7909138A (nl) | 1980-07-01 |
Family
ID=26667528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL7909138A NL7909138A (nl) | 1978-12-29 | 1979-12-19 | Informatie-ontvangvel. |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4299411A (nl) |
KR (1) | KR830001710B1 (nl) |
AU (1) | AU526171B2 (nl) |
BG (1) | BG30921A3 (nl) |
BR (1) | BR7908486A (nl) |
CA (1) | CA1139942A (nl) |
CH (1) | CH643782A5 (nl) |
DD (1) | DD148324A5 (nl) |
DE (1) | DE2952445C2 (nl) |
DK (1) | DK536579A (nl) |
ES (1) | ES487346A1 (nl) |
FI (1) | FI794020A (nl) |
FR (1) | FR2445231A1 (nl) |
GB (1) | GB2039934B (nl) |
GR (1) | GR73674B (nl) |
HK (1) | HK73984A (nl) |
IE (1) | IE48723B1 (nl) |
IT (2) | IT1209171B (nl) |
LU (1) | LU82045A1 (nl) |
NL (1) | NL7909138A (nl) |
NO (1) | NO794129L (nl) |
NZ (1) | NZ192450A (nl) |
PT (1) | PT70604A (nl) |
RO (3) | RO78884A (nl) |
SE (1) | SE7910524L (nl) |
YU (1) | YU320079A (nl) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4246318A (en) * | 1979-04-09 | 1981-01-20 | Appleton Papers Inc. | Thermally-responsive record material |
BE889820A (fr) * | 1980-08-01 | 1981-11-16 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Papier de copie sensible a la pression du type a report sur papier ordinaire |
EP0057740A1 (en) * | 1981-02-09 | 1982-08-18 | Diamond Shamrock Corporation | Pressure sensitive recording sheets |
AU545767B2 (en) * | 1981-02-16 | 1985-08-01 | Mitsui Toatsu Chemicals Inc. | Dyestuff-containing microscopic capsule dispersion for record materials |
JPS57212092A (en) * | 1981-06-23 | 1982-12-27 | Yamada Kagaku Kogyo Kk | Color-forming recording material |
JPS6085986A (ja) * | 1983-10-18 | 1985-05-15 | Yamada Kagaku Kogyo Kk | 発色性記録材料 |
CH664578A5 (de) * | 1985-01-15 | 1988-03-15 | Ciba Geigy Ag | Ringsubstituierte 4-azaphthalide. |
US4657697A (en) * | 1986-01-15 | 1987-04-14 | Pitney Bowes Inc. | Preparation of fluorescent thermal transfer sheet by monomer polymerization method |
DE3841668A1 (de) * | 1988-12-10 | 1990-06-13 | Bayer Ag | Mischung aus 3.1-benzoxazinen und fluoranen |
US5525572A (en) * | 1992-08-20 | 1996-06-11 | Moore Business Forms, Inc. | Coated front for carbonless copy paper and method of use thereof |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE631262A (nl) * | 1962-05-23 | |||
DE1471660A1 (de) * | 1963-07-11 | 1968-12-12 | Breidthardt Edgar | Druckempfindliches Schreibmaterial |
GB1053935A (nl) * | 1964-08-27 | 1900-01-01 | ||
BE794227A (fr) * | 1970-10-23 | 1973-07-18 | Schmidt Joachim | Papier de copie ameliore |
US3894168A (en) * | 1971-04-30 | 1975-07-08 | Ncr Co | Paper coating pigment material |
BE791793A (fr) * | 1971-12-06 | 1973-03-16 | Ncr Co | Composes chromogenes |
DE2259409C2 (de) * | 1971-12-06 | 1985-10-10 | Appleton Papers Inc., Appleton, Wis. | Chromogene Furo[3,4-b]pyridin-7-one und -pyrazin-5-one |
US3857718A (en) * | 1972-05-24 | 1974-12-31 | Swift & Co | Pressure-sensitive transfer coating |
JPS5138243B2 (nl) * | 1973-03-13 | 1976-10-20 | ||
JPS503426A (nl) * | 1973-05-16 | 1975-01-14 | ||
JPS505116A (nl) * | 1973-05-16 | 1975-01-20 | ||
CA1110244A (en) * | 1977-09-29 | 1981-10-06 | Troy E. Hoover | Synthesis of chromogenic indolylphenyldihydrofuropyridin-one compounds |
-
1979
- 1979-01-24 GR GR60820A patent/GR73674B/el unknown
- 1979-06-05 US US06/045,768 patent/US4299411A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-11-28 CA CA000340762A patent/CA1139942A/en not_active Expired
- 1979-12-17 GB GB7943388A patent/GB2039934B/en not_active Expired
- 1979-12-17 DK DK536579A patent/DK536579A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-12-18 NZ NZ192450A patent/NZ192450A/xx unknown
- 1979-12-18 NO NO794129A patent/NO794129L/no unknown
- 1979-12-18 PT PT70604A patent/PT70604A/pt unknown
- 1979-12-19 NL NL7909138A patent/NL7909138A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-12-20 SE SE7910524A patent/SE7910524L/ not_active Application Discontinuation
- 1979-12-21 AU AU54149/79A patent/AU526171B2/en not_active Ceased
- 1979-12-21 FI FI794020A patent/FI794020A/fi not_active Application Discontinuation
- 1979-12-24 RO RO197999665D patent/RO78884A/ro unknown
- 1979-12-24 BG BG7946026A patent/BG30921A3/xx unknown
- 1979-12-24 RO RO7999664A patent/RO78873A/ro unknown
- 1979-12-24 RO RO79113764A patent/RO88487A/ro unknown
- 1979-12-26 KR KR1019790004604A patent/KR830001710B1/ko active IP Right Grant
- 1979-12-26 BR BR7908486A patent/BR7908486A/pt unknown
- 1979-12-27 YU YU03200/79A patent/YU320079A/xx unknown
- 1979-12-27 LU LU82045A patent/LU82045A1/fr unknown
- 1979-12-27 DD DD79218170A patent/DD148324A5/de unknown
- 1979-12-27 DE DE2952445A patent/DE2952445C2/de not_active Expired
- 1979-12-28 FR FR7932080A patent/FR2445231A1/fr not_active Withdrawn
- 1979-12-28 ES ES487346A patent/ES487346A1/es not_active Expired
- 1979-12-28 IT IT7928433A patent/IT1209171B/it active
- 1979-12-28 IT IT7928431A patent/IT7928431A0/it unknown
- 1979-12-28 CH CH1153279A patent/CH643782A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-28 IE IE2518/79A patent/IE48723B1/en unknown
-
1984
- 1984-09-27 HK HK739/84A patent/HK73984A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RO78873A (ro) | 1982-07-06 |
NO794129L (no) | 1980-07-01 |
US4299411A (en) | 1981-11-10 |
GR73674B (nl) | 1984-03-29 |
CH643782A5 (de) | 1984-06-29 |
IT7928433A0 (it) | 1979-12-28 |
FR2445231A1 (fr) | 1980-07-25 |
DE2952445C2 (de) | 1982-09-16 |
AU5414979A (en) | 1980-07-03 |
ES487346A1 (es) | 1980-09-16 |
YU320079A (en) | 1983-04-30 |
IT1209171B (it) | 1989-07-10 |
BR7908486A (pt) | 1980-08-26 |
BG30921A3 (en) | 1981-09-15 |
KR830001062A (ko) | 1983-04-29 |
IE48723B1 (en) | 1985-05-01 |
DE2952445A1 (de) | 1980-07-17 |
IT7928431A0 (it) | 1979-12-28 |
GB2039934B (en) | 1982-09-22 |
FI794020A (fi) | 1980-06-30 |
AU526171B2 (en) | 1982-12-23 |
LU82045A1 (fr) | 1980-07-21 |
PT70604A (en) | 1980-01-01 |
CA1139942A (en) | 1983-01-25 |
DD148324A5 (de) | 1981-05-20 |
IE792518L (en) | 1980-06-29 |
SE7910524L (sv) | 1980-06-30 |
NZ192450A (en) | 1982-11-23 |
DK536579A (da) | 1980-06-30 |
HK73984A (en) | 1984-10-05 |
RO78884A (fr) | 1982-08-17 |
GB2039934A (en) | 1980-08-20 |
RO88487A (ro) | 1986-01-30 |
KR830001710B1 (ko) | 1983-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3540909A (en) | Pressure sensitive recording sheets employing 3,3-bis(phenylindol - 3-yl) phthalide | |
US4197346A (en) | Self-contained pressure-sensitive record material and process of preparation | |
EP0005976B1 (en) | Process for preparing zinc-modified phenol-aldehyde novolak resins and heat- or pressure-sensitive recording material carrying a resin so prepared | |
US4165102A (en) | Method of preparing zinc-modified phenol-aldehyde novolak resins and use as a color-developer | |
JPS5948756B2 (ja) | 感圧性記録ユニツト | |
NL7909138A (nl) | Informatie-ontvangvel. | |
CS234013B2 (en) | Chromogenic material and method of its making | |
US3952117A (en) | Method of desensitizing | |
US5330566A (en) | Capsule coating | |
DE3047630A1 (de) | "druckempfindliches aufzeichnungsmaterial" | |
US4226442A (en) | Water insensitive image receptor coating | |
US3721576A (en) | Mark forming record materials and process for their use | |
EP0098059A2 (en) | Record material | |
US4460199A (en) | Microcapsule coated sheet for pressure sensitive copying paper | |
US3746563A (en) | Pressure sensitive record sheet employing alkyl or halo substituted tetrahalofluorans | |
EP0627994B1 (en) | Xerographable carbonless forms | |
EP0979173B1 (en) | Record material for pressure-sensitive copying systems | |
HU182923B (en) | Copying sheet containing pyridil blue as colour forming material | |
NL7909141A (nl) | Chromogeen materiaal. | |
JPH03147885A (ja) | ノーカーボン感圧複写紙用発色剤シート | |
JPS5820798B2 (ja) | 色原体組成物 | |
JP2940912B2 (ja) | 感圧複写紙用顕色剤組成物 | |
JPH03202387A (ja) | ノーカーボン感圧複写紙用発色剤シート | |
JPH08192573A (ja) | 感圧記録材料 | |
JPH061063A (ja) | 単一層型自己発色性感圧記録シート |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BATV | A request for search has been withdrawn | ||
CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: MONTEIL COSMETIQUES CORPORATION. GERMAINE - |
|
DNT | Communications of changes of names of applicants whose applications have been laid open to public inspection |
Free format text: APPLETON PAPERS INC. |
|
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BV | The patent application has lapsed |