JPS5820798B2 - 色原体組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、色原体組成物、その製法、マイクロカプセル
化した色原体組成物および該色原体組成物を含有する感
圧記録材料に関する。

感圧記録材料に用いられる色形成システムは、実質的に
無色の色原体組成物と、該色原体組成物と反応して発色
せしめる発色剤と、該発色反応が行なわれる溶剤とを通
常布している。

該色形成システムの反応成分は使用時まで隔離されてい
る。

この隔離は色原体材料の溶剤溶液を有する色原体組成物
をマイクロカプセル化することによって行なわれるのが
普通である。

使用時には、圧力を加えることによって該マイクロカプ
セルが破壊され、その結果、色原体溶液の放出が行なわ
れる。

次いで、これによって２つの色形成成分が反応的に接触
し、そして加えられた圧力の形状に正確に対応する着色
像が形成される。

このように感圧記録材料はカーボン紙を使用しないで複
写を行なう場合に用いられる。

セルフコンテインド記録システムにおいて、記録材料は
、発色剤と混合したカプセル化色原体溶液の塗膜を有す
る一枚のシートから構成されている。

又は、該マイクロカプセル化した色原体溶液及び発色剤
を該シート内に分散しておくこともできる。

転移記録システムにおいては、少なくとも２枚の記録材
料が用いられる。

一枚はマイクロカプセル化した色原体溶液の塗膜を有す
るシート（ＣＢレシートであり、そして他の一枚は発色
剤の塗膜を有するシート（ＣＦレシートである。

これらのシートはその塗膜が接触状態にあるように複写
セットとして重ね合わされる。

従って、ＣＢレシートらＣＦレシートの色原体溶液の転
移が可能となる。

さらに複写を行なうために該複写シートにはさらに第３
の記録材料を加えることが可能であり、この第３の記録
材料は一面にマイクロカプセル化色原体溶液の塗膜を有
し、他の面に発色剤の塗膜を有するシートから構成され
る。

一枚以上のこれらのシート（ＣＦＢシート）は、各マイ
クロカプセル塗膜が発色剤塗膜と接触するように該複写
セットのＣＦレシートＣＢレシート間に配置される。

セルフコンテインド記録システム又は転移記録システム
のいずれが用いられようが、マイクロカプセル化色原体
溶液の重要な性質の一つはその反応性、すなわら、発色
剤と反応して良好な濃厚な像を形成する能力である。

一般に、マイクロカプセル化色原体溶液を含有する記録
材料の殆んどは、周囲の状態特に光線に曝されない場合
には良好な反応性を示す。

しかし、そのような状態に長時間曝された場合には、記
録材料の反応性は極めて低下するのが常である。

この反応性の低下（これはＣＢ低下とも称される）は、
ある種の溶剤又は色原体材料が使われる場合に更に顕著
となる。

２゜２．４−トリメチル１．３−ベンタンジオールジー
１−ブチレート（ＴＸＩＢ）中のクリスタルバイオレッ
トラクトンの色原体溶液は特にＣＢ低下の問題を起し易
い。

本発明の目的は、上述したＣＢ低下の問題を少なくとも
同じ程度には受けないようにした感圧記録システムに使
用される色原体組成物を提供することである。

第１の態様において、本発明は、実質的に無色の色原体
材料と、該色原体材料の溶剤と、ピリジルブルーと、及
び／又は遊離の反応位置を有するフェノール類とを有す
る色原体組成物を提供する。

第２の態様において、本発明は、実質的に無色の色原体
材料と、該色原体材料の溶剤と、ピリジルブルーと、及
び／又は遊離の反応位置を有するフェノール類とを混合
することからなる色原体組成物の製法を提供することで
ある。

ピリジルブルー又は遊離の反応位置を有するフェノール
類の使用によって、色原体組成物にＣＢ低下に対する抵
抗性が付与される。

更に、該組成物から得られた着色像は褪色に対して優れ
た抵抗性を有し、かつ優れた色調の安定性を有している
。

ピリジルブルーそれ自体は新規であり、かつ次の式を有
している。

５−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−５−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）
−５，７−シヒドロフロ（３，４−ｂ）ピリジン−７−
オン 一イル）−７−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフ
ェニル）−５，７−シヒドロフロ（３，４−ｂ）ピリジ
ン−５−オン これら２つの異性体の双方が色原体組成物において使用
可能であるが、ピリジン−５−オン異性体の方がより効
果的である。

しかし、ピリジルブルーを合成するために使用され得る
方法（例えば英国特許第１３６７５６７号及び米国特許
第３７７５４２４号参照）は、通常、異性材の混合物を
作り、そして従来技術（例えばクロマトグラフィ）によ
って該混合物から一つの異性体を分離することは困難で
時間を要し、かつ工業的に高価なものである。

そのため、混合物を使用する方がよシ好都合であり、か
つその製造のためにピリジン−５−オン異性体を有利に
生成する条件が選択される合成方法を使用する方がより
好都合である。

この方法において 色原体組成物に用いられる混合物が
得られ、該混合物中にはより効果的なピリジン−５−オ
ン異性体がより多く存在する。

色原体組成物中に用いられるピリジルブルーの量は、所
望の効果を得るために充分であることは勿論で、好まし
くは０．６〜３重量パーセント（溶剤１００重量部当り
ピリジルブルーの重量部）である。

遊離の反応位置を有するフェノール類は、遊離のオルト
−又はパラ−位置を有するものを包含する。

そのようなフェノール類は、通常、直鎖又は分岐のアル
キル基、アルアルキル基又はアルアルケニル基のいずれ
かによって置換されている。

実例としては、ドデシルフェノール：ｐ−１，１゜３．
３−テトラメチルブチルフェノール；２，４−シーｔ−
７’チルフエノール；ｐ−クミルフェノール；及びスチ
レン化フェノールがあげられる。

これらのフェノール類は既知であり、従来方法によって
製造されうる フェノール類は、好ましくは１〜７例えば２〜５重量パ
ーセント（色原体組成物１００部当りフェノール類の重
量部）の量で使用される。

ＣＢ低下に対して更に実質的な抵抗性を達成するために
は、ピリジルブルー及び遊離の反応位置を有するフェノ
ール類の双方を色原体組成物中に用いることが好ましい
。

本発明で使用される実質的に無色の色原体材料は、３，
７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−ペンソイル−フェ
ノチアジン（ペンゾイルリューコメチレンブルー、ＢＬ
ＭＢ）； ３．３−ビス（ジメチルアミノフェノール）
−６−シメチルアミノフタリド（クリスタルバイオレッ
トラクトン、（ＣＶＬ）；２′−アニリノ−６′−ジエ
チルアミノ−３′−メチルフルオラン（Ｎ１０２）；３
．３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−
イル）フタリド（インドリルレッド）；３，３−ビス（
ｌ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリ
ド；スピロ−７−クロロ−２，６−シメチルー３−エチ
ルアミノキサンチン−９、２−（２Ｈ） −１−フトー
ル（ｉ、５−ｂｅ）フラン；７−クロロ−６−メチル−
３−ジエチルアミノフルオラン；３−ジメチルアミノベ
ンゾ（ｂ）フルオラン；３−（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシ）−３−（２−メチル−１−エチルインドー
ル−３−イル）フタリド；３−（４−ジエチルアミノ−
２−ブトキシ）−３−（２−メチル−１−エチルインド
ール−３−イル）フタリド；及び３，７−ビス（ジエチ
ルアミノ）−１０−ベンゾイル−ベンゾキサジンの一種
以上のものを包含する。

更に、ピリジルブルーそのものは、発色剤等の反応によ
って青色となるため色原体材料として使用可能である。

このような色原体材料は本質的にＣＢ低下に対する抵抗
性を有しており、それ故、ピリジルブルーと溶剤の組合
せは本発明の色原体組成物の範囲に含まれる。

しかし、所望の色合い又は色調を得るため、他の染料と
共にピリジルブルーを使用することは好ましく、そして
又、色原体組成物においてクリスタルバイオレットラク
トンの一部置換としてピリジルブルーを用いることは好
ましい。

特に有効な色原体材料は、ＢＬＭＢ（１，３重量パーセ
ント迄）、ＣＶＬ（３重量パーセント迄）、インドリル
レッド（２重量パーセント迄）及びＮ１０２（３重量パ
ーセント迄）をピリジルブルー（０，６〜０．３重量パ
ーセント）と共に用いるものである。

色原体材料に対して好適な有機溶剤の例は、アルキル基
が４〜１３の炭素原子のアルキル基を有するジアルキル
フタレート、例えばジブチル、ジオクチル、ジノニル及
びジトリデシルフタレート；２．２．４− トリメチル
−１，３−ペンタンジオ−ルージ−ミーブチレート（Ｔ
ＸＩＢ米国特許第４０２７０６５号）；エチルジフェニ
ルメタン（米国特許第３９９６４０５号）；アルキルビ
フェニル、例工ばモノ−１−プロピルビフェニル（米国
特許第３６２７５８１号） ：Ｃ０ｏ Ｃ１４アルキ
ルベンゼン、例えばドデシルベンゼン；ジアリールエー
テル、例工ばジフェニルエーテル、ジ（アルアルキル）
エーテル、例工ばジベンジルエーテル及びアリールアル
アルキルエーテル、例えばフェニルベンジルエーテル；
少なくとも８個の炭素原子を有する液状ジアルキルエー
テル；アルキル又はアルアルキルベンゾエーテル、例え
ばベンジルベンゾエーテル；アルキル化ナフタリン；及
び部分的に水素化したターフェニルである。

好ましい溶剤は、エチルジフェニルメタン及び２゜２．
４−トリメチル−１，３−ペンタンジオ−ルージ−ミー
ブチレートである。

これらの溶剤は全てが実質的に無臭であり、単独又は組
合せて使用されス。

これらは又、色原体組成物のコストを低減するため、希
釈剤と共に使用可能である。

もちろん、希釈剤は溶剤又はその他の成分と化学的に反
応してはならず、かつ単−相を与えるため溶剤と少なく
とも部分的に混和しなければならない。

希釈剤はコスト低減に役立つが、色原体材料の溶解度に
影響を与えない程度に使用される。

希釈剤は当業界において既知なものであり、その好まし
い例は３２０〜５５０°Ｆの蒸留温度を有する飽和脂肪
族炭化水素油の混合物であるマグナフラックスオイル（
Ｍａｇｎａｆｌｕｘ ｏｉｌ）である。

本発明は、又、マイクロカプセル化した色原体組成物を
提供する。

色原体組成物のマイクロカプセル化は当業界において既
知の方法、例えば米国特許第２８００４５７号及び第３
０４１２８９号に記載されたゼラチンを用いる方法、米
国特許第４００１１４０号、第４０８７３７６号及び第
４０８９８０２号に記載された尿素−ホルムアルデヒド
を用いる方法及び米国特許第４１００１０３号に記載さ
れた種々のメラミンホルムアルデヒド樹脂を用いる方法
によって行なわれうる。

本発明の色原体組成物と共に用いるのに好適な発色剤は
、当業界において公知であり、米国特許第３６７２９３
５号、第３７３２１２０号及び第３７３７４１０号に記
載された型のフェノール−ホルムアルデヒドノボラック
樹脂の油溶性金属塩を包含する。

好適な樹脂の例は、亜鉛変性油溶性フェノール−ホルム
アルデヒド樹脂、例えばｐ−オクチルフェノール−ホル
ムアルデヒド樹脂の亜鉛塩又はｐ−フェニルフェノール
−ホルムアルデヒド樹脂の亜鉛塩である。

本発明は、又、上述した色原体組成物を含有する感圧記
録材料を提供する。

感圧記録材料の塗膜形成及び製造方法は、例えば米国特
許第３６２７５８１号、第３７７５４２４号及び第３８
５３８６９号に示される如く、当業界においては公知で
ある。

以下、多数の実施例をあげて本発明を説明する。

実施例において全ての部は重量部である。

実施例 １ ピリジルブルーの調製 キノリン酸無水物（０，２１ｍｏｌ）および１−エチル
−２−メチルインドール（０，３３ｍ０４）を反応フラ
スコにおいて６５〜７０°Ｃで３時間混合した。

この反応混合物を冷却し、そしてベンゼン（又ハクロロ
ベンゼン）で洗滌して（１−エチル−２−メチルインド
ール−３−イル）（３−カルボキシピリジン−２−イル
）ケトン及びその異性体（０，１０ｍｏｌ）を得た。

（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）（３
−カルボキシピリジン−２−イル）ケトン及びその異性
体（共に５８．０ ｇ ：０．１８８ｍｏＡ）をＮ、Ｎ
−ジエチル−ｍ−フェネチジン（３５，３９： ０．１
８８ｍｏｌ）及び無水酢酸（２５０ｒＩＬｌ）と６０−
６５°Ｃにおいて２時間攪拌した。

反応混合物は水（５００ｒｎｌ）に注ぎ、そして該無水
酢酸を２９係水酸化アンモニウム（４５０Ｉ７１１）を
徐々に加えることによって加水分解した。

２時間攪拌後、得られた固体を沖過し、そして水、４０
％メタノ−Ａ７’水（２００１ｒＬｌ）および石油エー
テル（ｂ−ｐ・６０〜１１０°Ｃ；５０ｍ１）で洗滌し
た。

その固体を次いでオーブン中にて７５℃において一定重
量になるまで乾燥し、７−（１−エチル−２−メチルイ
ンドール−３−イル）−７−（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシ−フェニル）−５，７−’）ヒドロフロ（３
，４−ｂ）ピリジン−５−オン及び５−（１−エチル−
２−メチル−インドール−３−イル）−５−（４−ジエ
チルアミノ−２−エトキシフェニル）−５，７−シヒド
ロフロ（３、４−ｂ）ピリジン−７−オン（８０，５ｇ
、９０％、ｍ、ｐ。

〜１３４−１３７℃）の混合物（それぞれ９：１）を得
た。

実施例 ２ 色原体組成物の調製 部で示した次の成分を混合することによって多数の色原
体溶液を調製した。

実施例 ３ マイクロカプセル化色原体組成物の調製 色原体溶液１〜１６のそれぞれを米国特許第４００１１
４０号特許に開示した方法によりマイクロカプセル化し
た。

簡単にいえば、以下の通りである１１８０部の色原体溶
液を、３．５部の１０％水相中のＥＭＡ３１（モンサン
ド・ケミカル・カンパニーの製造による分子量７５，０
００〜９０，０００のエチレン−マレイン酸無水物の共
重合体）と、３２部の２０係水相中ＥＭＡ１１０３（モ
ンサント・ケミカル・カンパニーの製造による分子量５
，０００へ７，０００のエチレン−マレイン酸無水物の
共重合体）と、１３３部の水と、１０部の尿素と、１部
のレゾルシノールとのｐＨ３，５に調整した混合物中に
乳化せしめた。

乳化に続いて、２９部の３７係ホルムアルデヒドを添加
し、そしてこの混合物を攪拌しつつ５５℃の水浴中に位
置せしめた。

攪拌を経続して２時間後、この水浴の温度は周囲温度と
平衝状態となった。

実施例 ４ マイクロカプセル塗膜形成法 マイクロカプセルのバッチ１〜１６のそれぞれを下表に
示した材料と使用量を用いて塗膜形成を行なった。

実施例 ５ ＣＢ記録材料の調製 塗膜組成１〜１６のそれぞれを分散させ、紙面に適用し
、かつＡ１２のワイヤの塗布棒でのばし、ついで該塗膜
をヒートガンによって乾燥した。

実施例 ６ ＣＢ低下比較試験 ＣＢ記録材料１〜１６の各々についてタイプライタ−強
度（ＴＩ）試験を行なった。

この試験において、ＣＦレシートＣＢレシート有する複
写セットに標準パターンをタイプした。

この試験のＣＦレシート、米国特許第３７３２１２０号
及び第３７３７４１０号に開示された亜鉛変性フェノー
ル樹脂によって塗布された。

このパターンに対応する着色印刷像はＣＦシート上に形
成され、かつ像の濃度を不透開度計によって測定した。

この強度は、発色の程度を示し、かつパーセントで表わ
された像のない部分の反射に対する印刷像の反射の比（
Ｉ／Ｉｏ）である。

高い値は小なる発色程度を示しかつ低い値は犬なる発色
程度を示す。

タイプライタ−強度（ＴＩ）試験は、ＣＢレシートの螢
光照射前と、ＣＢレシートの螢光照射後１時間後および
２時間後に行なった。

全ての場合に、この強度測定は像形成後２０分して行な
った。

螢光試験の装置は１インチの中心支持体に垂直方向に設
置された１８日光（ｄａｙｌｉｇｈｔ）の螢光ランプ（
２１インチ（５３，３ｃＩｒＬ）の長さ、１３公称ラン
プワツト）のバンクを備えた光源ボックスを有していた
。

ＣＢレシートそのランプから１〜１．５インチ（２，５
〜３．８ｃｒｒＬ）の間隔をおいて配置された。

１６個のＣＢ記録材料に対して得られた結果を以下に示
す。

満足のい＜ＣＢ低下の量は、ＣＢレシート光照射の期間
に依存することは勿論である。

２時間照射において、２６単位以上の損失は高すぎて満
足のいくものではない。

したがって、ドデシルフェノールを含有する記録材料１
，２，４゜５．６および７およびピリジルブルーの充分
の量を含有する記録材料１１，１２，１３，１５および
１６は満足のいく充分に低いＣＢ低下を示した。

記録材料３，８，９および１４はＣＢ低下への抵抗性を
付与する材料を有しない基準体であり、記録材料ＩＯは
極めて小量のピリジルブルーを含有するもので、これら
は全て非常に高いＣＢ低下を示した。

実施例 ７ 色原体組成物の調製 以下に示した成分を混合することによって追加的な色原
体溶液を調製した。

実施例 ８ マイクロカプセル化色原体組成物の調製 色原体溶液１７〜２３の各々は米国特許第４１００１０
３号に開示された方法によってマイクロカプセル化され
た。

この方法は以下の如し＝２００部の色原体溶液は、３５
部の水相中ｌＯ％ＥＭＡ３１と１４０部の水の混合物を
ｐＨ３，７に調整して乳化した。

３２部の２０％ＥＭＡ１１０３と３０部の水の混合物を
ｐＨ４，０に調整し、そして３０部のレジメン（Ｒｅｓ
ｉｍｅｎｅ ） ７１４ （モンサント・ケミカル・カ
ンパニー製メチル化メチロールメラミン樹脂）をこれに
添加した。

この混合物を上記乳化液に加え、そして全ての混合物を
攪拌しつつ５５℃の水浴中に位置せしめた。

２時間後、攪拌を続けた状態で水浴の温度は周囲温度と
平衝状態となった。

実施例 ９ ＣＢ記録材料の調製 マイクロカプセルバッチ１７へ２３の各々を、実施例４
の材料および方法を用いて塗膜形成を行なった。

塗膜形成１７〜２３の各々を実施例５に記載したごとく
紙面に塗布した。

実施例 １０ ＣＢ低下比較試験 ＣＢ記録材料１７〜２３を実施例６に記載したと同様の
方法で同一の試験を行なった。

以下に示した結果を得た。

実施例６に示した良好性の基準によれば、記録材料１７
，１８，１９，２０および２３は全て明らかに満足のい
くものである。

記録材料２１および２２は反応位置を有しないフェノー
ルを含有しており、そして明らかに満足のいくものでは
ない。

実施例 １１ 色原体組成物の調製 下表に示した成分を混合することによって色原体溶液を
調製した。

実施例 １２ ＣＢ記録材料の調整 実施例３の方法によって色原体溶液２４〜２９の各々を
マイクロカプセル化した。

実施例４の方法および材料を用いてマイクロカプセルバ
ッチ２４〜２９の各々を塗膜形成に用いた。

実施例５に記載したごとく、塗膜組成２４〜２９の各々
を紙面に塗布した。

実施例 １３ ＣＢ低下比較試験 実施例６に示したと同様の方法でＣＢ記録材料２４〜２
９に対して同スの試験を行なった。

得られた結果は次の通シである。

ピリジルブルーを含有する記録材料２４ 、２５および
２８は全て非常に良好なＣＢ低下に対する抵抗性を示す
。

ピリジルブルーとドデシルフェノールの双方を含有する
記録材料２７および２９はＣＢ低下に対する良好な抵抗
性を示す。

記録材料２６はＣＢ低下に対する抵抗性を有する材料を
含有しない基準体であって、満足のいくものではなＧ１
゜ 実施例 １４ 色原体組成物の調製 以下の表に示した成分を混合することによって最終番号
の色原体溶液を調製した。

実施例 １５ マイクロカプセル化色原体組成物の調製 色原体溶液３０〜３２の各々を実施例８の方法と同一の
方法によってマイクロカプセル化した。

５４００部の色原体溶液を１０００部の水相中の１０％
ＥＭＡ３１と５６００部の水との混合物のｐＨを３．７
に調整して乳化した。

ついで、上記乳化液のｐＨを４．０に調整した。

１０００部の水相中のｐＨを４．０に調整した１０係Ｅ
ＭＡ１１０３と、１０００部の水と、１０００部のレジ
メン（Ｒｅｓｉｍｅｎｅ）７１４の混合物を上記乳化液
に加えた。

得られた混合物を２時間で５５°Ｃに加熱した。

その後、該混合物の温度は、攪拌状態で、周囲温度と平
衡状態となった。

実施例 １６ マイクロカプセル塗膜の形成法 マイクロカプセルバッチ３０〜３２の各々を、以下に示
した材料と使用量によって塗膜成分とした。

塗膜用の１７．４％固体を製造するため充分の水を加え
た。

実施例 １７ ＣＢ記録材料の調製 塗膜成分３０〜３２の各々を分散させ、そしてパイロッ
トプラントのエアーナイフコーターを用いて紙面に塗布
し、ついで乾燥した。

実施例 １８ ＣＢ低下比較試験 実施例６に記載したと同一の方法で同一の試験をＣＢ記
録材料３０〜３２に対して行なった。

得られた結果は以下の如くであった。

実施例６において示した良好性の基準によれば、ピリジ
ルブルーを含有する記録材料２０および２１はＣＢ低下
に対する良好な抵抗性を示しており、一方ピリジルブル
ーを含有しない基準体である記録材料３２は不満足な結
果を示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 実質的に無色の色原体材料と、該色原体材料に対す
   る有機溶剤と、５−（１−エチル−２−メチルインドー
   ル−３−イル）−５−（４−ジエチルアミノ−２−エト
   キシフェニル）−５，７−ジヒドロフロ（３，４−ｂ）
   ピリジン−７−オン及び／又は７−（１−エチル−２−
   メチルインドール−３−イル）−７−（４−ジエチルア
   ミノ−２−エトキシフェニル）−５，７−ジヒドロフロ
   （３，’４−ｂ）ピリジン−５−オンであるピリジルブ
   ルーとを有する色原体組成物。 ２ ピリジルブルーが７−（１−エチル−２−メチルイ
   ンドール−３−イル）−７−（４−ジエチルアミノ−２
   −エトキシフェニル）−５，７−ジヒドロフロ（３，４
   −ｂ）ピリジン−５−オンである特許請求の範囲第１項
   記載の色原体組成物。 ３ ピリジリブルーが、５−（１−エチル−２−メチル
   インドール−３−イル）−５−（４−ジエチルアミノ−
   ２−エトキシフェニル）−５，７−ジヒドロ７０（３，
   ４−−ｂ）ピリジン−７−オンおよび７−（ｌ−エチル
   −２−メチルインドール−３−イル）−７−（４−ジエ
   チルアミノ−２−エトキシフェニル）−５，７−ジヒド
   ロフロ（３゜４−ｂ）ピリジン−５−オンの混合物であ
   る特許請求の範囲第１項記載の色原体組成物。 ４ 色原体材料が、３，３−ビス（ジメチルアミノフェ
   ニル）−６−シメチルアミノフタリド；３゜３−ビス（
   ｌ−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリ
   ド及び２−アニリノ−６′−ジエチルアミン−３′−メ
   チルフルオランを色名する特許請求の範囲第１項〜第３
   項のいずれか１項記載の色原体組成物。 ５ 有機溶剤が、エチルジフェニルメタン又は２゜２．
   ４−トリメチル−１，３−ベンタンジオールジー１−ブ
   チレートである特許請求の範囲第１項〜第４項のいずれ
   か１項記載の色原体組成物。 ６ 実質的に無色の色原体材料；該色原体材料に対する
   有機溶剤；５−（１−エチル−２−メチルインドール−
   ３−イル）−５−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ
   フェニル）−５，７−ジヒドロフロ（３，４−ｂ）ピリ
   ジン−７−オン及び／又ハフー（１−エチル−２−メチ
   ルインドール−３−イル）−７−（４−ジエチルアミノ
   −２−エトキシフェニル）−５，７−ジヒドロフロ（３
   ゜４−ｂ）ピリジン−５−オンであるピリジンブルーを
   有する色原体組成物を含有する感圧記録材料。