NO794129L - Mottagerark for bruk i trykkfoelsomme kopieringssystemer - Google Patents
Mottagerark for bruk i trykkfoelsomme kopieringssystemerInfo
- Publication number
- NO794129L NO794129L NO794129A NO794129A NO794129L NO 794129 L NO794129 L NO 794129L NO 794129 A NO794129 A NO 794129A NO 794129 A NO794129 A NO 794129A NO 794129 L NO794129 L NO 794129L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- sheet
- pigment
- receiver sheet
- receiver
- water
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 12
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical group [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 claims description 9
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 claims description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical group C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 claims description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 2
- ZLSPCFYPYRYKNF-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;4-octylphenol Chemical compound O=C.CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 ZLSPCFYPYRYKNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UMGLBLXWFVODRF-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;4-phenylphenol Chemical compound O=C.C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 UMGLBLXWFVODRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LIZLYZVAYZQVPG-UHFFFAOYSA-N (3-bromo-2-fluorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC=CC(Br)=C1F LIZLYZVAYZQVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- ADEKJVNFIQUGRR-UHFFFAOYSA-N 4h-pyridin-3-one Chemical class O=C1CC=CN=C1 ADEKJVNFIQUGRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGLISOFZJUBYPD-UHFFFAOYSA-N 2-(1-ethyl-2-methylindole-3-carbonyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2N(CC)C(C)=C1C(=O)C1=NC=CC=C1C(O)=O HGLISOFZJUBYPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- ZLFDMWVCAPSKJN-UHFFFAOYSA-N (1-propylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)benzene Chemical group C(CC)C1(CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 ZLFDMWVCAPSKJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMOWAIVXKJWQBJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylindole Chemical compound C1=CC=C2N(CC)C(C)=CC2=C1 XMOWAIVXKJWQBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZMJVBOGDBMGI-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC)C1=CC=CC=C1 BUZMJVBOGDBMGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C=O DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODQSBWZDOSNPAH-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-n,n-diethylaniline Chemical compound CCOC1=CC=CC(N(CC)CC)=C1 ODQSBWZDOSNPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHKVZPVHTKOSLW-UHFFFAOYSA-N 4-octylbenzaldehyde Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(C=O)C=C1 IHKVZPVHTKOSLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIIAWEYLHHHZJC-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(diethylamino)-2-ethoxyphenyl]-5-(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)furo[3,4-b]pyridin-7-one Chemical compound CCOC1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C1(C=2C3=CC=CC=C3N(CC)C=2C)C2=CC=CN=C2C(=O)O1 OIIAWEYLHHHZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCVMSMLWRJESQC-UHFFFAOYSA-N 7-[4-(diethylamino)-2-ethoxyphenyl]-7-(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)furo[3,4-b]pyridin-5-one Chemical compound CCOC1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C1(C=2C3=CC=CC=C3N(CC)C=2C)C2=NC=CC=C2C(=O)O1 RCVMSMLWRJESQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCDIREGKVCNEFC-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;2-phenylphenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 HCDIREGKVCNEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCQOWYALZVKMAR-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyridine-5,7-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 MCQOWYALZVKMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- MXODCLTZTIFYDV-UHFFFAOYSA-L zinc;1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate Chemical compound [Zn+2].C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C([O-])=O.C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C([O-])=O MXODCLTZTIFYDV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/26—Triarylmethane dyes in which at least one of the aromatic nuclei is heterocyclic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
- B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/145—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/914—Transfer or decalcomania
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/258—Alkali metal or alkaline earth metal or compound thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Paper (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Photographic Developing Apparatuses (AREA)
- Measuring Fluid Pressure (AREA)
Description
Mottagerark for bruk i trykkfølsomme kopieringssystemer.
Foreliggende oppfinnelse angår prinsipielt et mottagerark, en fremgangsmåte for dets fremstilling samt et trykkfølsomt sett inneholdende et slikt ark.
De fargedannende systemer som brukes i trykkføl-somme kopieringsmaterialer anvender vanligvis en i alt vesentlig fargeløs kromogen forbindelse, en fargefremkaller som er i stand til å reagere med dette og derved utvikle en farge samt et oppløsningsmiddel hvori den fargedannende reaksjonen kan skje. De reaktive komponentene i det fargedannende systemet holdes fra hverandre inntil de skal brukes, og dette oppnås normalt ved at man mikroinnkapsler en opp-løsning av en av de nevnte forbindelser. Når systemet skal brukes vil en anvendelse av trykk frembringe et brudd på disse mikrokapsler, og man får frigjort oppløsningen. Dette gjør at de fargedannende komponentene kommer i reaktiv kon-takt og utvikler et bilde som tilsvarer trykkmønsteret. På den måten kan man få tilveiebragt trykkfølsomt kopieringsmateriale hvor man ikke trenger å bruke noen form for blå-papir .
De reaktive fargedannende komponentene samt opp-løsningsmidlet kan plasseres på kopieringsmaterialet på en rekke måter. I en type som ofte betegnes som et overførings-system, kan en mikroinnkapslet oppløsning av en av de fargeé" dannende komponenter pålegges en side av et ark (CB-arket), mens den annen av de fargedannende komponenter påstrykes en annen side av et annet ark (CF-arket). Parene av ark settes så sammen i et sett, hvor beleggene ligger inntil hverandre, slik at når man anvender et trykk på den ubelagte siden av CB-arket, så vil oppløsningen bli frigjort og over-ført til mottagersiden på CF-arket for at det der kan skje en fargedannende reaksjon. Settet kan videre innbefatte en eller flere intermediære ark (CFB-ark) som på den ene side har et belegg av den mikroinnkapslede oppløsningen og på den annen side et belegg av den andre av de to fargedannende komponenter. På denne måten kan man oppnå flere kopier så lenge som arkene er plassert slik at oppløsningen kan overføres til det mottagende CF- eller CFB-ark.
I et annet arrangement som ofte betegnes som et selvbærende system, vil den mikroinnkapslede oppløsningen av en av de fargedannende komponenter og den andre av de to nevnte fargedannende komponenter være blandet eller inkorporert eller påstrøket samme side av et ark. Ved anvendelse av et trykk, vil oppløsningen bli frigjort og reagere med den andre av de fargedannende komponenter hvorved man får et farget bilde på arket som tilsvarer trykk-mønsteret.
I både overføringssystemer og selvbærende systemer vil den fargedannende komponent som er mikroinnkapslet vanligvis være en oppløsning, normalt av den kromogene forbindelsen ettersom denne er mer utsatt for atmosfærisk nedbrytning enn fargefremkalleren. Det er imidlertid nylig i britisk patent nr. 1337924 beskrevet et mottagerark, dvs.
det ark hvor den fargedannende reaksjonen skjer, som har et belegg av et vannuoppløselig, i alt vesentlig kjemisk nøytralt pigment hvor den adsorberte i alt vesentlig den fargeløse basiske kromogene forbindelsen er i stand til å fremstille en farge når denne reagerer med en fargefremkaller. Adsorpsjon på pigmentet stabiliserer i vesentlig grad det kromogene materialet mot atmosfærisk nedbrytning,
og gjør således det mulig å bruke arket i et motsatt system hvor fargefremkalleren og ikke det kromogene materialet er mikroinnkapslet i form av en oppløsning.
Av mange kromogene forbindelser eller materialer som er nevnt i.cnevnte britiske patent nr. 1337924, så er det kun beskrevet bruken av krystallfriolett-lakton (3,3-bis-(p-dimetylaminofenyl)-6-dimetylaminoiEtalid) . Bruken av dette materialet gir et ark som er meget godt egnet for bruk i et motsatt system, men som har en rekke egenskaper som stadig kan forbedres. Slike egenskaper innbefatter intensiteten på det fremkalte fargede bilde (bildeintensitet), bildets evne til å motstå bleking (blekingsresistens) og evne på det absorberte kromogene materialet for å motstå ytterligere atmosfærisk nedbrytning.
Det er en hensikt ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe et mottagerark som kan brukes i et slikt system og som inneholder en forbedring med hensyn til ovennevnte egenskaper.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer således et mottagerark som på den ene side har et belegg av et vannuoppløselig, i alt vesentlig kjemisk nøytralt pigment hvor pyridylblå er adsorbert på pigmentet.
Bruken av pyridylblå gjør at et mottagerark ifølge foreliggende oppfinnelse har langt bedre resistens overfor atmosfærisk nedbrytning og dessuten gir et bilde med bedret intensitet og blekningsresistens, mens man be-holder alle de fordeler man har i et mottagerark somøskal brukes i et motsatt overføringssystem.
Pyridylblå er i seg selv en ny kromogen forbindelse eller materialer som har følgende formel:
Hver av disse to isomerer kan brukes i den kromogene sammensetningen, skjønt pyridin-5-on-isomeren er den mest effektive. De fremgangsmåter som imidlertid kan brukes for å syntetisere pyridylblå (se f;eks. britisk patent nr. 1367567 og US patent nr. 37754241 gir vanligvis en blanding av isomerer, og en separasjon av en isomer fra blandingen ved hjelp av vanlig kjent teknikk (f.eks. kromatografi) er vanskelig, tidskrevende og kostbar. Det er derfor mer hensiktsmessig å bruke en blanding og bruke dfor dens fremstilling en syntetisk metode, hvor betingelsene er valgt slik at man får begunstiget dannelsen av pyridin-5-on-isomeren. På denne måten kan man få fremstilt en blanding som kan brukes på et mottagerark og hvor den mer effektive pyridin-5-on-isomeren dominerer. Når denne forbindelsen reageres med en fargefremkaller, så får man en kraftig blå farge.
Eksempler på vannuoppløselige, i alt vesentlig kjemisk nøytrale pigmenter innbefatter kalsiumkarbonat, sinkoksyd, bariumsulfat, titandioksyd, bariumkarbonat, magnesiumkarbonat, kalsiumoksyd, magnesiumtitanat og sink-sulfid. Det er foretrukket å bruke kalsiumkarbonat.
For et overføringssystem vil mottagerarket bli brukt som sådant som et CF-ark eller bestrøket på den annen side med en trykkfølsom mikroinnkapslet oppløsning av en fargefremkaller, hvorved man får et CFB-ark.
I et selvbærende system vil en trykkfølsom mikroinnkapslet oppløsning av en fargefremkaller bli pålagt samme side eller fordelt inne i arket, fortrinnsvis sammen med belegget.
Mottagerarket ifølge foreliggende oppfinnelse kan være fremstilt av plast, men er fortrinnsvis et papirark.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer også en fremgangsmåte for fremstilling av et mottagerark som innbefatter at man adsorberer pyridylblå på et vannuoppløselig, i alt vesentlig kjemisk nøytralt pigment, hvoretter et ark pålegges denne sammensetningen.
Fremgangsmåten for å få en effektiv adsorpsjon av pyridylblå på pigmentet, er ikke kritisk, og det eneste krav som stilles er at pyridylblå må adsorberes i en fargeløs tilstand på pigmentet. Man kan f.eks. føre en oppløsning av pyridylblå gjennom et sjikt av pigmentet slik det gjøres i kromatografiske fremgangsmåter, og utfelle pyridylblå fra en oppløsning i nærvær av pigmentet ved hjelp av utfellings-midler noe som er velkjent i den kjemiske industrien. Eksempler på slik teknikk innbefatter en fortynning av en pyridyl blå-oppløsning med en oppløsning av et blandbart ikke-oppløs-ningsmiddel for pyridylblå, kjemisk nøytralisering av sure vandige oppløsninger av pyridylblå, avkjøling av en varm oppløsning av pyridylblå og fordampning av oppløsningsmidlet fra en oppløsning av pyridylblå. Alle disse fremgangsmåter gir et vannuoppløselig, i alt vesentlig kjemisk nøytralt pigment, hvor pyridylblå er adsorbert på pigmentet, og et slikt pigment inngår i foreliggende oppfinnelse.
En sammensetning inneholdende pigmentet hvor pyridylblå er adsorbert, og slike sammensetninger inngår i foreliggende oppfinnelse, pålegges eller påstrykes arket ved hjelp av velkjente fremgangsmåter. Man kan f.eks. bruke en Mayer-stav eller en luftknivpåstrykningsmetode.
Sammensetningen i seg selv er normalt vandig og inneholder et egnet bindemiddel som styren-butadien-lateks og/eller stivelse. I tillegg kan den inneholde mindre meng-der av vanlige papirpåstrykningsingredienser, f.eks. fukte-midler og antiskummende midler.
Ytterligere informasjon angående sammensetninger samt fremgangsmåter for påstrykning av disse, kan finnes i US patentene nr. 3627581, 3775424 og 3853869. Uansett hvil-ken fremgangsmåte man bruker, så må man erindre at når mottagerarket skal brukes i et overføringssystem, så må sammensetningen inneholdende pigmentet med adsorbert pyridylblå belegges på CF-arket eller CF-siden av et CFB-ark. Den mikroinnkapslede oppløsningen av fargefremkalleren må påstrykes CB-arket eller CB-siden av et CFB-ark. Som nevnt tidligere, dette er den motsatte måten av det som normalt finnes i trykkfølsomt kopieringsmateriale.
Hvis mottagerarket skal brukes i et selvbærende system hvor begge de fargedannende komponenter finnes i belegget, så må den beleggende sammensetningen også inneholde en mikroinnkapslet oppløsning av en fargefremkaller.
Fargefremkalleren kan være enhver av de som er kjente i forbindelse med trykkfølsomt kopieringsmateriale, men må selvsagt være i stand til å bli oppløst i et oppløs-ningsmiddel og fremkaller fargen i pyridylblå. Egnede eksempler på slike fargefremkallere innbefatter sure novolakk- harpikser såsom o-fenylfenol-formaldehydharpiks eller p-oktylfenyl-formaldehydharpiks.
Som oppløsningsmiddel for den sure harpiksfarge-fremkalleren kan man igjen bruke alle de typer som er kjent i forbindelse med trykkfølsomt kopieringsmateriale. Fore-trukne eksempler innbefatter dibenzyleter; Magnaflux-olje (som er en mettet hydrokarbonolje som er destillert i temperaturområdet fra 160 til 290°C); benzylbenzoat; 2,2,4-trimetyl-1,3-pentadiol-di-i-butyrat (TX1B, US patent nr. 4027065); dibutylftalat; 1,2,4-trimetylbenzen; etyldifenyl-metan (US patent nr. 3996405) ; C11-C12~alkYlbenzenf0<3 1- propylbifenyl (US patent nr. 3627581) . Det er imidlertid mest foretrukket å bruke et blandet oppløsningsmiddel av dibenzyleter og Magnaflux-olje.
Mikrokapslene for oppløsningen av en sur harpiks-fargefremkaller kan fremstilles fra gelatin slik det er beskrevet i US patent nr. 3041289, fra en urea-formaldehyd-polymer, som beskrevet i US patent nr. 4001140, fra en resorcinol-formaldehydfylt polyvinylalkoholveggkapsel slik det er beskrevet i US patent nr. 3755190 eller fra for-skjellige melamin-formaldehydpolymerer som beskrevet i US patent nr. 4100103.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre et trykkfølsomt kopieringssett som innbefatter et mottagerark som beskrevet her.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel 1 - Fremstilling av pyridylblå
0,21 mol kinolinsyreanhydrid og l-etyl-2-metyl-indol (0,33 mol) ble blandet i en reaksjonskolbe ved 65-70°C i 3 timer. Reaksjonsblandingen ble så avkjølt og vasket med benzen eller klorbenzen, hvorved man fikk 0,19 mol (1-etyl-2- metylindol-3-yl)(3-karboksypyridin-2-yl)keton og dens isomer.
(l-etyl-2-metylindol-3-yl)(3-karboksypyridin-2-yl)-keton og dens isomer (tilsammen 58,0 g, 0,188 mol) ble rørt i 2 timer ved 60-65°C sammen med 35,3 g (0,188 mol) N,N-dietyl-m-fenetidin og 250 ml eddiksyreanhydrid. Reaksjons-
blandingen ble helt over i 500 ml vann og eddiksyreanhydridet ble langsomt hydrolysert ved å tilsette 450 ml 29% ammonium-hydroksyd. Etter røring i 2 timer ble det resulterende faste stoff frafiltrert og vasket med vann, 200 ml 40% metanol/vann og deretter petroleter (kokepunkt 60-110°C; 50 ml). Det faste stoff ble så tørket til konstant vekt i en ovn ved 75°C, og man en blanding (9:1 henholdsvis) av 7-(l-etyl-2-metylindol-3-yl)-7-(4-dietylamino-2-etoksy-fenyl)-5,7-dihydrofuro(3,4-b)pyridin-5-on og 5-(l-etyl-2-metylindol-3-yl)-5-(4-dietylamino-2-etoksyfenyl)-5,7-dihydrofuro(3,4-b)pyridin-7-on (80,5 g, 90%, smeltepunkt 134-137°C).
Eksempel 2 - Fremstilling av pyridylblå CF- mottagerark
(a) 1 g pyridylblå ble oppløst i 150 ml aceton. 70 g utfelt kalsiumkarbonat, 20 g Cabolite 100 urea-formaldehyd-harpikspigment (US patent nr. 3988522) og 10 g sinkoksyd (Green Seal 8 fra New Jersey Zink Co., USA) ble tilsatt den ovennevnte oppløsningen og dispersjonen ble hensatt for tørking i et avtrekk. (b) Produktet fra trinn (a) ble opparbeidet til en sammensetning for påstrykning ved hjelp av følgende ingredienser .
Mayer-stav og deretter tørket. Beleggets tørrvekt var ca. 2,04 kg pr. ris av 500 ark som målte 63,5 x 96,5 cm.
Eksempel 3 - Fremstilling av CVL CF- mottagerark
Fremgangsmåtene fra trinn (a), (b) og (c) i eksempel 2 ble gjentatt, bortsett fra at man brukte krystallfiolett-lakton istedenfor pyridylblå.
Eksempel 4 - Alternativ fremstilling av pyridylblå CF- mottagerark
(a) 300 g pyridylblå, 600 g kalsiumkarbonat, 300 g Penford-gummi 230 med 10% faste stoffer (modifisert mais-stivelse), 30 g Tamol 731 med 25% faste stoffer og 1200 g vann ble malt i en mølle i 45 minutter sammen med et par dråper oktanol for å redusere skumdannelsen.
(bl Produktet fra trinn (a) ble opparbeidet til en sammensetning for påstrykning ved hjelp av de følgende ingredienser. (c) Den resulterende, sammensetningen ble påstrøket et papirark hvis vekt var 15,42 kg ved hjelp av en luftkniv-påstryker og deretter tørket. Beleggets tørrvekt var ca. 2,04 kg pr. ris av 500 ark som hver målte 63,5 x 96,5 cm.
Eksempel 5 - Alternativ fremstilling av CVL CF- mottagerark
Man brukte de samme fremgangsmåter som nevnt
under trinnene (a), (b) og (c) i eksempel 4, bortsett fra at man brukte krystallfiolett-lakton istedenfor pyridylblå, og istedenfor 300 g kalsiumkarbonat i trinn (a) brukte man 300 g sinkresinat.
Innholdet av faste stoffer og viskositeten på sammensetningen var 27% og 57 eps henholdsvis.
Eksempel 6 - Fremstilling av sur harpiks CB- og CFB- ark
(a) 1200 g p-fenylfenolharpiks (PPP-harpiks) ble opp-løst i 3200 g dibenzyleter og 1600 g Magnaflux-olje ved hjelp av varme og røring. EMA 31 (etylen-maleinsyreanhydrid-sampolymer med en molekylvekt varierende fra 75000 til 90000; 200 g) ble oppløst i 1800 g deionisert vann under anvendelse av varme og røring. Den resulterende EMA-opp-løsningen ble fortynnet med 60 00 g deionisert vann og pH justert til 4,0 med en 20% natriumhydroksydoppløsning..01je-oppløsningen av PPP-harpiksen ble så emulgert i EMA-oppløs-ningen ved hjelp av en Cowles-oppløser ved 25°C. Emulger-ingen ble fortsatt inntil den midlere oljedråpestørrelsen var ca. 2 mikron og den totale dråpestørrelsesfordeling var fra ca. 0,5 til 15 mikron. Den resulterende Emulsjon ble så overført til et vannbad ved 55°C, hvoretter man under rask røring. tilsatte 1000 g 80% Resloom 714 (foretret metylol-melamin) fortynnet med 1000 g deionisert vann. Blandingen ble holdt på 55°C i 2 timer under konstant røring for å frembringe en kapseldannelse. Etter 2 timer ble blandingen hensatt for langsom avkjøling til romtemperatur. Røring ble fortsatt i ytterligere 16 timer.
(bl Den mikroinnkapslede oppløsningen av PPP ble så opparbeidet til en påstrykende sammensetning ved hjelp av følgende ingredienser..... (c) Den resulterende sammensetningen ble påstrøket et papir hvis totalvekt var 15,42 kg ved hjelp avlluftkniv-bestryker og deretter tørket. Beleggets tørrvekt var ca.
1,7 kg pr. ris av 500 ark som hver målte 63,5 x 96,5 cm.
I tillegg ble sammensetningen påstrøket baksiden av et mottagerark fremstilt som beskrevet i eksemplene 4 og 5, hvorved man fikk fremstilt CFB-ark.
Eksempel 7 - fremstilling av alternativt surt harpiks CB- ark (a) En oljeoppløsning av 14 00 g p-oktylfenolharpiks (POP) i 3200 g dibenzyleter og 1600 g Magnaflux-olje ble fremstilt ved hjelp av varme og røring. 01jeoppløsningen ble så mikroinnkapslet som beskrevet i trinn (a) i eksempel 6.
(b) og (c) Fremgangsmåtene for trinnene (a), (b) og (c)
i eksempel 6 ble gjentatt bortsett fra at man brukte 27,30 (istedenfor 26,60) vektdeler (våt tilstand) av kapslene fra POP-trinnet, og at sammensetningen ble brukt bare for å fremstille CB-ark.
Eksempel 8 - Sammenligning av pyridylblå og CVL mottagerark
Pyridylblå og krystallfiolett-lakton mottagerark ble underkastet skrivemaskinintensitetsprøven hvor en standard skrift ble skrevet på et sett bestående av et CF- og et CB-ark og eventuelt et intermediært CFB-ark. Det fargede bilde som tilsvarte mønsteret ble således fremstilt på CF-arket eller på CF-siden av CFB-arket, og intensiteten på
bildet ble bestemt ved hjelp av et opakimeter.
Intensiteten er et mål for fargefremkallingen,
og forholdet i refleksjon for det skrevne bildet og i et område hvor det ikke var noe mønster eller bilde (I/Io),
ble uttrykt som en prosentsats. En høy verdi indikerer liten fargefremkalling, mens en lav verdi indikerer sterk fargefremkalling.
For å sammenligne pyridylblå og CVL-mottagerark, ble de følgende intensiteter bestemt: A - Den opprinnelige intensiteten, dvs. intensitet på
det kopierte bilde 24 timer etter fremkalling,
B - Intensiteten på det kopierte bilde etter at dette var blitt eksponert for:
£(i) fluoriserende lys,
(ii) naturlig sollys,
(iii) overfor romtemperaturbetingelser eller
(iv) inne i en ovn,
C - Intensiteten på det kopierte bilde på et ark som tidligere var eksponert overfor:
(i) fluoriserende lys,
(ii) naturlig socblys,
(iii) romtemperaturbetingelser eller
(iv) inne i en ovn.
Den anordning som man brukte for prøvene med fluoriserende lys besto av en lysboks inneholdende totalt 18 dags-lysfluoriserende lamper (boksen var 53,3 cm lang og ga 13 nominelle lampewatt) og hvor pærene var vertikalt plassert på sokler hvis diameter var 2,5 cm. Arkene med eller uten et kopiert bilde ble plassert 2,5 til 3,8 cm fra lampene i 48 timer. Selve mønsterdannelsen eller skriften ble skrevet med en IBM Executive-skrivemaskin.
Eksponering av arkene med eller uten et kopiert bilde overfor naturlig sollys ble utført ved å plassere arkene i 48 timer i et sydvendt vindu. Det skrevne mønsteret ble gjort med en IBM-Memory-skrivemaskin idet man brukte bokstaven X.
Eksponering av arkene med eller uten et kopiert bilde overfor romtemperaturbetingelser ble utført ved å henge arkene på en laboratorievegg i 7 og 9 uker, og i dette tidsrom ble arkene utsatt for vanlige luftstrømmer, naturlig og fluoriserende romlys, vanlig lufttemperatur og vanlig romfuktighet. Selve skrivingen ble -utført med en IBM Selctric-skrivemaskin.
Eksponering av arkene inne i en ovn ble utført
i 3 uker ved en temperatur på 60°C. Også her ble skriften gjort ved hjelp av en IBM Executive-skrivemaskin.
Man oppnådde de følgende resultater:
Det fremgår av resultatene at mottagerark ifølge foreliggende oppfinnelse er langt bedre enn kjente mottagerark hvor man bruker krystallfiolett-lakton i samme konsen-trasjon. Spesielt er det en forbedring med hensyn til nedbrytning på grunn av atmosfæriske forhold, og det er dessuten en bedring med hensyn til evnen til å gi et bilde med bedret intensitet og motstand mot blekning.
Claims (15)
1. Mottagerark, karakterisert ved at det på den ene side har et belegg av et vannuoppløselig, i alt vesentlig kjemisk nøytralt pigment og adsorbert på dette pigment, en kromogen forbindelse med følgende formel og/eller
2. Mottagerark ifølge krav 1, karakterisert ved at pigmentet er kalsiumkarbonat.
3. Mottagerark ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den annen side av arket har et belegg av en trykkfølsom mikroinnkapslet oppløsning av en fargefremkaller.
4. Mottagerark ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at en trykkfølsom mikroinnkapslet oppløsning av en fargefremkaller er pålagt den samme side eller fordelt inne i nevnte ark.
5. Mottagerark ifølge krav 3 eller 4, karakterisert ved at fargefremkalleren er en sur novolakkharpiks.
6. Mottagerark ifølge krav 5, karakter i- sert ved at harpiksen er en p-fenylfenol-formaldehydharpiks eller p-oktylfenol-formaldehydharpiks.
7. Mottagerark, ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at arket i alt vesentlig består av ppapir.
8. Fremgangsmåte for fremstilling av mottagerark, karakterisert ved at man adsorberer en kromogen forbindelse som definert i krav 1, på et vann-uoppløselig, i alt vesentlig kjemisk nøytralt pigment, hvoretter et ark pålegges en sammensetning inneholdende det resulterende pigment.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at pålegningen utføres med en Mayer-stav eller en luftkniv.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 8 eller 9, karakterisert ved at sammensetningen inneholder et bindemiddel.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at bindemidlet er stivelse.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at bindemidlet er' en styren-butadien-lateks.
13. Trykkfølsomt kopieringssett som innbefatter et mottagerark, karakterisert ved å inneholde et mottagerark ifølge ethvert av kravene 1 til 7.
14. Vannuoppløselig, i alt evesentlig kjemisk nøytralt pigment, karakterisert ved at det på pigmentet er adsorbert en kromogen forbindelse som definert i krav 1.
15. Beleggende sammensetning, karakterisert ved å inneholde et vannuoppløselig, i^ alt vesentlig kjemisk nøytralt pigment hvorpå det er adsorbert en kromogen forbindelse som definert i krav 1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36578A | 1978-12-29 | 1978-12-29 | |
| US06/045,768 US4299411A (en) | 1978-12-29 | 1979-06-05 | Pressure-sensitive record material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO794129L true NO794129L (no) | 1980-07-01 |
Family
ID=26667528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO794129A NO794129L (no) | 1978-12-29 | 1979-12-18 | Mottagerark for bruk i trykkfoelsomme kopieringssystemer |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4299411A (no) |
| KR (1) | KR830001710B1 (no) |
| AU (1) | AU526171B2 (no) |
| BG (1) | BG30921A3 (no) |
| BR (1) | BR7908486A (no) |
| CA (1) | CA1139942A (no) |
| CH (1) | CH643782A5 (no) |
| DD (1) | DD148324A5 (no) |
| DE (1) | DE2952445C2 (no) |
| DK (1) | DK536579A (no) |
| ES (1) | ES487346A1 (no) |
| FI (1) | FI794020A (no) |
| FR (1) | FR2445231A1 (no) |
| GB (1) | GB2039934B (no) |
| GR (1) | GR73674B (no) |
| HK (1) | HK73984A (no) |
| IE (1) | IE48723B1 (no) |
| IT (2) | IT7928431A0 (no) |
| LU (1) | LU82045A1 (no) |
| NL (1) | NL7909138A (no) |
| NO (1) | NO794129L (no) |
| NZ (1) | NZ192450A (no) |
| PT (1) | PT70604A (no) |
| RO (3) | RO78884A (no) |
| SE (1) | SE7910524L (no) |
| YU (1) | YU320079A (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4246318A (en) * | 1979-04-09 | 1981-01-20 | Appleton Papers Inc. | Thermally-responsive record material |
| BE889820A (fr) * | 1980-08-01 | 1981-11-16 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Papier de copie sensible a la pression du type a report sur papier ordinaire |
| EP0057740A1 (en) * | 1981-02-09 | 1982-08-18 | Diamond Shamrock Corporation | Pressure sensitive recording sheets |
| AU545767B2 (en) * | 1981-02-16 | 1985-08-01 | Mitsui Toatsu Chemicals Inc. | Dyestuff-containing microscopic capsule dispersion for record materials |
| JPS57212092A (en) * | 1981-06-23 | 1982-12-27 | Yamada Kagaku Kogyo Kk | Color-forming recording material |
| JPS6085986A (ja) * | 1983-10-18 | 1985-05-15 | Yamada Kagaku Kogyo Kk | 発色性記録材料 |
| CH664578A5 (de) * | 1985-01-15 | 1988-03-15 | Ciba Geigy Ag | Ringsubstituierte 4-azaphthalide. |
| US4657697A (en) * | 1986-01-15 | 1987-04-14 | Pitney Bowes Inc. | Preparation of fluorescent thermal transfer sheet by monomer polymerization method |
| DE3841668A1 (de) * | 1988-12-10 | 1990-06-13 | Bayer Ag | Mischung aus 3.1-benzoxazinen und fluoranen |
| US5525572A (en) * | 1992-08-20 | 1996-06-11 | Moore Business Forms, Inc. | Coated front for carbonless copy paper and method of use thereof |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE631262A (no) * | 1962-05-23 | |||
| DE1471660A1 (de) * | 1963-07-11 | 1968-12-12 | Breidthardt Edgar | Druckempfindliches Schreibmaterial |
| GB1053935A (no) * | 1964-08-27 | 1900-01-01 | ||
| BE794227A (fr) * | 1970-10-23 | 1973-07-18 | Schmidt Joachim | Papier de copie ameliore |
| US3894168A (en) * | 1971-04-30 | 1975-07-08 | Ncr Co | Paper coating pigment material |
| BE791793A (fr) * | 1971-12-06 | 1973-03-16 | Ncr Co | Composes chromogenes |
| DE2259409C2 (de) * | 1971-12-06 | 1985-10-10 | Appleton Papers Inc., Appleton, Wis. | Chromogene Furo[3,4-b]pyridin-7-one und -pyrazin-5-one |
| US3857718A (en) * | 1972-05-24 | 1974-12-31 | Swift & Co | Pressure-sensitive transfer coating |
| JPS5138243B2 (no) * | 1973-03-13 | 1976-10-20 | ||
| JPS505116A (no) * | 1973-05-16 | 1975-01-20 | ||
| JPS503426A (no) * | 1973-05-16 | 1975-01-14 | ||
| CA1110244A (en) * | 1977-09-29 | 1981-10-06 | Troy E. Hoover | Synthesis of chromogenic indolylphenyldihydrofuropyridin-one compounds |
-
1979
- 1979-01-24 GR GR60820A patent/GR73674B/el unknown
- 1979-06-05 US US06/045,768 patent/US4299411A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-11-28 CA CA000340762A patent/CA1139942A/en not_active Expired
- 1979-12-17 DK DK536579A patent/DK536579A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-12-17 GB GB7943388A patent/GB2039934B/en not_active Expired
- 1979-12-18 PT PT70604A patent/PT70604A/pt unknown
- 1979-12-18 NZ NZ192450A patent/NZ192450A/xx unknown
- 1979-12-18 NO NO794129A patent/NO794129L/no unknown
- 1979-12-19 NL NL7909138A patent/NL7909138A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-12-20 SE SE7910524A patent/SE7910524L/ not_active Application Discontinuation
- 1979-12-21 FI FI794020A patent/FI794020A/fi not_active Application Discontinuation
- 1979-12-21 AU AU54149/79A patent/AU526171B2/en not_active Ceased
- 1979-12-24 BG BG046026A patent/BG30921A3/xx unknown
- 1979-12-24 RO RO197999665D patent/RO78884A/ro unknown
- 1979-12-24 RO RO7999664A patent/RO78873A/ro unknown
- 1979-12-24 RO RO79113764A patent/RO88487A/ro unknown
- 1979-12-26 KR KR1019790004604A patent/KR830001710B1/ko active IP Right Grant
- 1979-12-26 BR BR7908486A patent/BR7908486A/pt unknown
- 1979-12-27 YU YU03200/79A patent/YU320079A/xx unknown
- 1979-12-27 LU LU82045A patent/LU82045A1/fr unknown
- 1979-12-27 DD DD79218170A patent/DD148324A5/de unknown
- 1979-12-27 DE DE2952445A patent/DE2952445C2/de not_active Expired
- 1979-12-28 IE IE2518/79A patent/IE48723B1/en unknown
- 1979-12-28 FR FR7932080A patent/FR2445231A1/fr not_active Withdrawn
- 1979-12-28 IT IT7928431A patent/IT7928431A0/it unknown
- 1979-12-28 ES ES487346A patent/ES487346A1/es not_active Expired
- 1979-12-28 CH CH1153279A patent/CH643782A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-28 IT IT7928433A patent/IT1209171B/it active
-
1984
- 1984-09-27 HK HK739/84A patent/HK73984A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2952445A1 (de) | 1980-07-17 |
| DE2952445C2 (de) | 1982-09-16 |
| AU5414979A (en) | 1980-07-03 |
| GB2039934A (en) | 1980-08-20 |
| FI794020A (fi) | 1980-06-30 |
| IT7928433A0 (it) | 1979-12-28 |
| PT70604A (en) | 1980-01-01 |
| ES487346A1 (es) | 1980-09-16 |
| KR830001710B1 (ko) | 1983-08-31 |
| LU82045A1 (fr) | 1980-07-21 |
| RO78884A (fr) | 1982-08-17 |
| IE792518L (en) | 1980-06-29 |
| AU526171B2 (en) | 1982-12-23 |
| GR73674B (no) | 1984-03-29 |
| BG30921A3 (en) | 1981-09-15 |
| HK73984A (en) | 1984-10-05 |
| FR2445231A1 (fr) | 1980-07-25 |
| NL7909138A (nl) | 1980-07-01 |
| IT1209171B (it) | 1989-07-10 |
| DD148324A5 (de) | 1981-05-20 |
| CA1139942A (en) | 1983-01-25 |
| KR830001062A (ko) | 1983-04-29 |
| RO78873A (ro) | 1982-07-06 |
| RO88487A (ro) | 1986-01-30 |
| BR7908486A (pt) | 1980-08-26 |
| IE48723B1 (en) | 1985-05-01 |
| YU320079A (en) | 1983-04-30 |
| US4299411A (en) | 1981-11-10 |
| IT7928431A0 (it) | 1979-12-28 |
| DK536579A (da) | 1980-06-30 |
| GB2039934B (en) | 1982-09-22 |
| SE7910524L (sv) | 1980-06-30 |
| CH643782A5 (de) | 1984-06-29 |
| NZ192450A (en) | 1982-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4022936A (en) | Record material | |
| EP0005976B1 (en) | Process for preparing zinc-modified phenol-aldehyde novolak resins and heat- or pressure-sensitive recording material carrying a resin so prepared | |
| EP0005975B1 (en) | Process for preparing zinc-modified phenol-aldehyde novolak resins and heat or pressure-sensitive recording material carrying a resin so prepared | |
| NO130632B (no) | ||
| KR830001711B1 (ko) | 색원체(色原體)조성물 | |
| US4027065A (en) | Pressure-sensitive record material | |
| NO794129L (no) | Mottagerark for bruk i trykkfoelsomme kopieringssystemer | |
| US3952117A (en) | Method of desensitizing | |
| US3834929A (en) | Color developer sheet for pressure sensitive recording paper | |
| US4820550A (en) | Process for producing a sheet of color-developer for pressure-sensitive recording paper | |
| NO794130L (no) | Kromogent materiale og fremgangsmaate til dets fremstilling | |
| EP0056177A1 (en) | Pressure sensitive recording materials | |
| US4226442A (en) | Water insensitive image receptor coating | |
| GB2028888A (en) | Colour-developing sheet for pressure-sensitive copying paper | |
| US3857721A (en) | Sheet containing developer for pressure-sensitive recording | |
| EP0070146A1 (en) | Pressure sensitive copying paper | |
| US3773542A (en) | Sensitizing sheet for pressure- or heat-sensitive copying paper | |
| JPS63262281A (ja) | 感圧複写用マイクロカプセルシ−ト | |
| JPS5827117B2 (ja) | 記録シ−ト | |
| JPS59174384A (ja) | 画像記録材料 | |
| JP2931984B2 (ja) | 感圧記録材料 | |
| JPS5973988A (ja) | 記録材料 | |
| JPH03120075A (ja) | 感圧記録シート | |
| JPS5820798B2 (ja) | 色原体組成物 | |
| NL7909141A (nl) | Chromogeen materiaal. |