NL7908288A - Katalysator voor de ozonvernietiging in ozon bevattende lucht en ozon bevattende gassen. - Google Patents

Katalysator voor de ozonvernietiging in ozon bevattende lucht en ozon bevattende gassen. Download PDF

Info

Publication number
NL7908288A
NL7908288A NL7908288A NL7908288A NL7908288A NL 7908288 A NL7908288 A NL 7908288A NL 7908288 A NL7908288 A NL 7908288A NL 7908288 A NL7908288 A NL 7908288A NL 7908288 A NL7908288 A NL 7908288A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
manganese
ozone
catalyst according
silver
catalysts
Prior art date
Application number
NL7908288A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Benckiser Gmbh Joh A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Benckiser Gmbh Joh A filed Critical Benckiser Gmbh Joh A
Publication of NL7908288A publication Critical patent/NL7908288A/nl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8671Removing components of defined structure not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8668
    • B01D53/8675Ozone
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/66Silver or gold
    • B01J23/68Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/688Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with manganese, technetium or rhenium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Description

N.O. 28.157 ’ *
Katalysator voor de ozonvernietiging in ozon bevattende lucht en ozon bevattende gassen
De uitvinding heeft betrekking op een katalysator voor de osonvernietiging in ozon bevattende lucht en ozon bevattende gassen.
Ozon wordt thans op de meest verschillende gebieden met succes als oxydatiemiddel en desinfectiemiddel gebruikt en daarbij 5 wordt ook steeds ozon bevattende afvallucht of ozon bevattend gas verkregen. Bijvoorbeeld bij het gebruik van ozon voor de reiniging en de desinfectering van water van zwembaden, drinkwater en op een andere wijze te gebruiken water, in brouwerijen, bij de zuivering van afvalwater, enz. Met ozon verrijkte lucht ontstaat veelvuldig 10 in ruimten van ziekenhuizen waarin ozon voor het desinfecteren wordt gebruikt en ook in ruimten waarin met hoge druk ultraviolet-lampen en ultraviolet-stralers wordt gewerkt.
Zoals bekend is ozon een zeer toxisch irriterend gas en reeds in minimale hoeveelheden van ongeveer 0,5 dpm in de lucht 15 kunnen bij een betrekkelijk lange inwerking schadelijk voor de gezondheid zijn. Sr treden irritaties van de slijmhuid op en er kunnen ook storingen van het centrale zenuwstelsel ontstaan. Het is derhalve zeer belangrijk geschikte katalysatoren te ontwikkelen waarmede het mogelijk is reeds kleine hoeveelheden ozon in de lucht 20 of in andere gassen te vernietigen.
Uit het Duitse octrooischrift 1.133·154- zijn reeds oxiden van ijzer, lood, kobalt, nikkel, koper of zilver als katalysatoren voor de ozonvernietiging bekend. Het is echter gebleken dat de katalytische werkzaamheid van deze oxiden met betrekking tot het nut-25 tige effect en de levensduur pas bij toepassing van hoge temperaturen (80 - 120°C) voldoende is. Daar de afvalgassen in het algemeen een temperatuur van 20 - 25°C hebben gaat een temperatuurverhoging gepaard met hogere kosten, zowel voor de apparatuur (corrosie bestendige materialen) als met betrekking tot de energie. In het 30 Duitse‘bffenlegungsschrift"1.966.533 worden als katalysatoren voor de ozonvernietiging oxydische mengsels van nikkel-(II)-oxide en -(Ill)-oxide al dan niet met een dotering van lithiumoxide, van mangaan-(IV)-oxide, koper-(I)- en -(Il)-oxide en zilveroxide op een drager gebruikt. Maar ook bij deze katalysatorsystemen is de kata-35 lytische werkzaamheid om ozon tot de zuiverheidsgraad van de reuk-vrijheid (< 0,1 dpm) te vernietigen pas boven 50°G voldoende.
7$082$8 •r 2
Er zijn ook reeds zilver-mangaan-katalysatoren voor de ozon-vernietiging in lucht gebruikt (Duits "offenlegungsschrift" 2.537*090) · Deze katalysatoren worden daarbij onder andere ook bij 20°C gebruikt. Bij deze temperatuur is echter de op de zuivering gerichte .capaciteit 5 laag. Zo wordt bij 20°C slechts bij een volumesnelheid van _Ί 10.000 h een ozongehalte van 0,05 dpm bereikt. Bij grotere volume- snelheden vermindert bij deze temperatuur de zuiveringsgraad* Een goede zuiveringscapaciteit bij een volume-snelheid groter dan o 10.000 h” wordt pas bij temperaturen vanaf 50 C bereikt.
10 De uitvinding heeft betrekking op katalysatoren voor de ozonvernietiging in lucht of in andere gassen die deze nadelen niet hebben.
De katalysatoren volgens de uitvinding zijn gekenmerkt, doordat zij uit een door mengen verkregen systeem op basis van man-15 gaan, zilver, aluminium en silicaat bestaan, dat door verhitten van een mangaanverbinding, een zilverzout, aluminiumsilicaat en een alkalimetaalmstasilicaat op een temperatuur van 300 - 600°C bij aanwezigheid van een organische verbinding wordt verkregen die bij de verhittingstemperatuur wordt ontleed.
20 Verrassenderwijze maken de katalysatoren volgens de uitvin ding de ozon-ontleding - in tegenstelling met de bekende katalysatoren - reeds bij 15 - 25°C met een grote werkzaamheid mogelijk.
Door het gebruik van de katalysatoren volgens de uitvinding is het mogelijk ook bij 20°C met grote volume-snelheden van de ozon 25 bevattende lucht van 11.000 - 18.000 h uitstekende zuiveringscapa-citeiten te bereiken. Het ozongehalte van de lucht kan tot 2 % zijn en kan volgens de uitvinding tot minder dan 0,0½ dpm worden verminderd.
De katalysatoren volgens de uitvinding bevatten zilver en 30 mangaan in een gewichtsverhouding van 0,033 : 1 tot 2 : 1. Reeds kleine hoeveelheden zilver veroorzaken een goede werking, die door vergroten van het zilvergehalte nog kan worden versterkt. Bij voorkeur dient de gewichtsverhouding van het zilver tot het mangaan 1 - 1,5 : 1 te zijn.
35 S1O2 dient in de katalysatoren volgens de uitvinding in een gewichtsverhouding tot het mangaan van 0,2 : 1 tot 0,3 : 1 en het aluminiumoxide in een gewichtsverhouding tot het mangaan van 0,02 : 1 tot 0,03 : 1 aanwezig te zijn.
Ter verkrijging van de katalysatoren volgens de uitvinding 40 zijn als mangaanverbindingen in het bijzonder Μηθ£ of mangaanzouten 7908288 3 **· zoals mangaancitraat geschikt.
Als aluminiumsilicaat is in het bijzonder het met de naam "Bentonit” bekende aluminiumsilicaat van de firma SÜd-Chemie AG te München met een verhouding van het S1O2 tot het Al^O^ van 3*5 - : 1 5 geschikt gebleken.
Het zilverzout kan in het bijzonder zilvernitraat zijn.
Als organische verbindingen worden bij voorkeur organische hydroxycarbonzuren zoals citroenzuur, andere hydroxyverbindingen zoals cellulose en ook ureum gebruikt. Echter zijn ook andere or-10 ganische verbindingen geschikt die bij een temperatuur van 300 -600°C worden ontleed. Het is gebleken dat de poreusheid van de katalysatoren door de aanwezigheid van de organische verbindingen gunstig wordt beïnvloed. De organische verbinding wordt tot een hoeveelheid van 70 gew.&, betrokken op het mangaan, toegevoegd.
15 Het is ook mogelijk de organische verbinding in de vorm van een zout van het mangaan met een organisch zuur zoals citroenzuur, wijnsteenzuur, gluconzuur en dergelijke toe te voegen. In een dergelijk geval is de gewichtsverhouding van de organische verbinding tot het mangaan door het betreffende zout gegeven en is bijvoorbeeld 20 bij mangaancitraat groter dan 70 gew,%t betrokken op het mangaan.
Ter verkrijging van de katalysator wordt doelmatig zodanig te werk gegaan dat men eerst aan de mangaanverbinding, het aluminiumsilicaat en het natriummetasilicaat een zodanige hoeveelheid water toevoegt dat een pap ontstaat. Daaraan wordt eerst de gecon-25 centreerde oplossing van het zilverzout toegevoegd, waarna de vaste organische verbinding wordt toegevoegd en gemengd. Vervolgens wordt de verkregen massa dun uitgestreken, eerst bij 110°C gedroogd en vervolgens onder langzaam verhogen van de temperatuur in het gebied van 300 - 600°C 3-5 uren behandeld. Na afkoelen wordt de kataly-30 satormassa in fijnverdeelde vorm gebracht en gezeefd. Gebruikt wordt bij voorkeur de zeeffractie van 1-3 πω*
Men kan echter ook de katalysatormassa (voor of na het drogen of de thermische behandeling) volgens bekende werkwijzen tot tabletten, pellets of geperste stukken in de vorm van strengen ver-35 werken of men kan de katalysator als voorwerpen met honingraatstruc-tuur gebruiken.
Met de katalysator wordt een kolom gevuld en de vochtige of droge, ozon bevattende lucht van 15 - 25°C wordt door de met de katalysator gevulde kolom geleid.
w 7903238 ► 4
Voorbeeld I
100 g tot een fijn poeder verwerkt mangaandioxide (verkregen uit kaliumpermanganaat en mangaansulfaat volgens Helvetica Chimica Acta, deel 53 (1970)» 453) werden met 10 g aluminiumsili-5 caat (Bentonit M, een produkt van de Firma Sud Chemie), 15 g na-triummetasilicaat (watervrij) met een zodanige hoeveelheid gedestilleerd water intensief gemengd dat een goed te roeren pap ontstond. Aan het mengsel werden bij 20°C 16 g zilvernitraat (in de vorm van een verzadigde oplossing) toegevoegd, waarna het mengsel 10 ongeveer 5 minuten werd geroerd. Langzaam - om opschuimen of overschuimen te voorkomen - en onder verder roeren werden aan de pap 47 g kristalwater bevattend citroenzuur (42,97 g citroenzuur) toegevoegd. Na 10 minuten verder roeren werd de verkregen massa in een laagdikte van 2 - 3 mui uitgestreken en vervolgens bij 110°C ge-15 droogd. Het gedroogde materiaal werd onder langzaam verhogen van de temperatuur 4 uren bij 600°C thermisch behandeld, na de afkoeling in fijnverdeelde vorm gebracht en vervolgens gezeefd.
De zeeffractie 1 - 5 ®ni werd in de katalysatorkolom gebracht.
20 Voorbeelden II - XI
Analoog aan voorbeeld I werden katalysatoren uit de in tabel A vermelde componenten in de vermelde hoeveelheden bereid.
Tabel A
Kataly- MnO-» Mangaan- AgNO, Na2Si0~ Bentonit Ci- Cel- Ureum sator citraat 2 2 M (2) troen- lu- volgens ® (1), g g g g zuur lose voorbeeld H_0 ___2 «S « «_ ii ioo - 5,5 15 10 47 iii(3) ioo - 14,6 15 10 47 - - IV 200 - 29,32 50 20 94 v 100 - 31,5 15 10 47 VI 100 - 100,0 15 10 47 VII 100 - 157,5 15 10 47 VIII 100 - 157,5 15 10 47 IX 126 - 24,0 22 14,4 - - 30 X 126 - 24,0 22 14,4 30 XI - 170,4 16,0 15 10 (1) Gebruik van vochtig, kristalwater bevattend mangaancitraat gehalte: 170,4 g Mn^ (CgH^0^)2 (2) Aluminiumsilicaat van de Firma Sud-Chemie AG te München
(3) Thermische behandeling van de katalysator bij 300°C (4 uren); alle andere katalysatoren: 4 uren bij 600°C
7908288 5
Voorbeelden van de toepassing
Bij 20°C werd onder atmosferische druk onder relatieve vochtgehalten van respectievelijk 80 % en 90 % (proef 8a, tabel B) de stroom ozon bevattende lucht door de katalysatorkolom geleid.
5 Na uitputting van de katalysator kon de katalysator door 3-5 uren behandelen bij 300 - 600°C worden geregenereerd en kon opnieuw worden gebruikt.
De resultaten zijn in tabel B samengevat.
7908238 6 >—s < Η ^ φ ΙΑ θ
Cu bO ΟΟΟΙΛΙΛ^ΙΛΟΝΟίΜΝΌΙΛΟ -Ρ 3 νΟ-^^ΟΡ-νοίΛ^Ν^ΝΟίΓ-ΙΛ •Η rONOVOWir\C04-(\IJ-(\l-iWr Φ bO v-sV0!A-3‘N0r-'r-V0CMOCMINN0Lr\s- -r-t
•Η ν v r- v τ- CM v N
"φ a A A A
•H 00 3 u ^ *
a c\l P
b> v—/ 3
3 COCMC''-ONv-f-4-tN3'lNCOVOON M
Ο T- ------«·-·*······» H
N I OvlAlAOlNININININOtAJ-O 3
Ο Λί W CO CO IN 00 IN VO IN CO IN CO IN ΙΛ O
N
bO
3 >0 ·Η •ο ΙΛΟΙΑΙΝΟΟΟΟΟΟΟΙΛΙΛΙΛ Η
•Η ί! -ί VO 00 J* 1Λ 1Λ VO Ο VO ON 00 ON T” H
£3 T- r- CM 'r- CA v c- CD
A -P
A A A A to 3 I 2 <0 § bO Co
fl «J
•Η ^ΐηΐΛΙΛΙΤΝΙΛ1Λ1ΛΙΓ\ΙΛΐηΐΛ1Λ4· 3 I
in Φ OOOOOOOOOOOOOO 3 Pi Pi
0)^30 r-r-r-^- r-r-v^— v-r-<r-s— v 33 O
ï> cd X · ............. pl^+3 •HtdO r-r-v-v-r-r“tA*"-tAv-r-v-T-CM Pi 3 3 3 3 0 ------------- Φ 3 <0 tt) N bO τ-τ-Γ-τ-τ-τ-Γ-τ-Γ-Γ-τ-Γ-τ- Pi © Pi>3 A'- A\ A\ AS A'' A A' AS AS A\ A' A· A\ s 3 3
^ 0) 3 -if -P
Φ © cd O , Pi Λ!
w Ο Pi O
-P O O — 0) 3 -P O c&
Ό ·3··4·-4·-3··4·-4·-4"-4··4·ρΙ·-3·-3·.3·ιλ toed O
3 SOOOOOOOOOOOOOO >3» VO O
-r_j p_ — — — — — — — — — — — — — — 1-1-¾ ON
0) >300000000000000 3 Η "Γ3 ^ φ v/ ^ Vy V/ v/ V/ v/ V/ V/ v/ v/ V/ V/ Id -p 3 -p +3 Jij CÖ
H 44 bo O
PQ cd o -3 3 3
X Ο ·Η Tf -Η H
H φ ·—- 0> -H Pi © bO ,3 CD CD 0) 3 I 3 H 3 Ph Ό tdö-H ΙΝΙΝΙΝΙΝΙΝΙΝΙΝΙΝΙΝΙΝΑ-ΙΝΙΝΟ Φ H Φ 3 Ê-I o bo gVOVOVOVOVOVOVOVOVOVOVOVOVOO Φ 0) 3 Φ
ΝΦ P-VOVOVOVOVOVOOVOOVOVOVOVOO >® 0)-P
O & lti4-J-4,J‘4,.iVO-ivo414,4,4,r Φ> bO-P
Ο Φ Φ 3 ,3 0 Ph t=> I 3! 0
Φ I cd .Q
I BO) 3 H 3 S 3
Φ ' - rH 3 IN O
3 CM Ο Η N
CQ w >0*0 Φ t> Pi g d\rcOM(\lu)rcOrcOO\r(\l 3 3Φ 33>3 COCM(NON*-'f--d*lN-=t'!NOOVOON ©3 >3 Ο Η Ή r — — — — — — — — — — — — — PP Φ 3 N Ο ® I Ογ^Λ1Γ\ΟΝ0νΙΝΙΝΙνΟΙΛ4·Ο Pi 03
Ot>3 ,3 CO CO VO IN CO IN· VO IN NO IN CO IN LA N~ -P 3-PCd 3 ö o d > O O -P to 3 N id lb Φ
3 Η O ra Η -P
\ I >3 cd M
KS v-v-t-r-r-T-CM^CM^-'^-'^·'^· · d d H (j g I ·Η ·Η cd cd 3 I φ Φ -p 3 Φ I H 3 Λ 3 bo
Ο Φ Η H -4 0) -P
3 Γ-ΙΑΟΙΝΙΝΓ'-ΙΑν-ΙΝ’Γ-ΙΝΙΑΟΙΝΟ Φ Φ Ό3 +N« '—'LAOVOVOvOIAt-VO'-VQIAOvoO ΦΦί- Ο 3Φ93 IC\4-VO(\|rlTirvOru)ibNNO >> 30
Og-H'T- · · · · ♦ · · * * · · · · · © © 3 Cd >· 3 3 Φ I (ΝΙΝΙΑνΟΙΝνοτ-νΟννΟΙΝνΟτ-Ο O O © >
3H33ï-^-,_^-,_^-,:“^_,-,:_r",-T-r_ 3 4 Ρι ‘P
II 44 0) Φ Φ 3 ·Η ·Η Β S Ο 3 -ρ I 3 3 Ν 3 3 ί?3 Ο Η Η Ο 3 Η 3 - ΟΝ Ο Ο φ Φ <Η cd 3 3-LCS »3 0 > Ö β
φ -Ρ Ο Ν_/ W Ο IN
Ο Cd -Ρ · I ΙΑ 34433 3 3 Ο 'c £3 ΙΑ τ- CM ΙΑ J- ΙΑ
Ph —^ CO 3ν-<Μ!Ά-4-ΙΛΌΝ-ΙΝΡθαθ CN r r Q CM w w w w'-' 790328?

Claims (10)

1. Katalysatoren voor de ozonvernietiging in lucht of gassen, gekenmerkt door dat de katalysatoren uit een door mengen verkregen systeem op basis van mangaan, zilver, alumi-5 nium en silicaat bestaan, dat door verhitten van een mangaanverbin-ding, een zilverzout, aluminiumsilicaat en een alkalimetaalmetasili-caat op een temperatuur van 300 - 600°C bij aanwezigheid van een organische verbinding is verkregen die bij de verhittingstempera-tuur wordt ontleed.
2. Katalysator volgens conclusie 1, gekenmerkt, doordat de gewichtsverhouding van het zilver tot het mangaan 0,035 i 1 tot 2 : 1 is.
3· Katalysator volgens conclusies 1 en 2, geken-m e r k t, doordat de gewichtsverhouding van het S1O2 tot het man- 15 gaan 0,2 1 1 tot 0,3 : 1 is.
4·. Katalysator volgens conclusies 1-3, gekenmerkt, doordat de gewichtsverhouding van het aluminiumoxide tot het mangaan 0,02 : 1 tot 0,03 : 1 is.
5. Katalysator volgens conclusies 1-4-, geken- 20 merkt, doordat de mangaanverbinding MnÜ2 en/of een mangaanzout is, bij voorkeur mangaancitraat·
6. Katalysator volgens conclusies 1-5, gekenmerkt, doordat het zilverzout zilvernitraat is.
7. Katalysator volgens conclusies 1-6, geken- 25 merkt, doordat de organische verbinding citroenzuur, cellulose of ureum is.
8. Katalysator volgens conclusies 1-7, gekenmerkt, doordat de organische verbinding in een hoeveelheid tot 70 gew.;S, betrokken op het mangaan, is toegevoegd. 30
9« Katalysator volgens conclusies 1-7, geken merkt, doordat de organische verbinding in de vorm van een zout van mangaan is toegevoegd.
10, ïïerkwijze voor de bereiding van katalysatoren voor de ozonvernietiging in lucht of gassen, met het kenmerk, 35 dat men de mangaanverbinding, het aluminiumsilicaat en het natrium-metasilicaat met water tot een pap mengt, de geconcentreerde zilverzoutoplossing en aansluitend de organische verbinding toevoegt, de verkregen massa droogt en vervolgens bij 300 - 600°C behandelt. ****** /908288
NL7908288A 1978-11-18 1979-11-13 Katalysator voor de ozonvernietiging in ozon bevattende lucht en ozon bevattende gassen. NL7908288A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2850154A DE2850154C2 (de) 1978-11-18 1978-11-18 Katalysator zur Ozonvernichtung in ozonhaltiger Luft und ozonhaltigen Gasen auf der Basis von Mangan und Silber
DE2850154 1978-11-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL7908288A true NL7908288A (nl) 1980-05-20

Family

ID=6055065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL7908288A NL7908288A (nl) 1978-11-18 1979-11-13 Katalysator voor de ozonvernietiging in ozon bevattende lucht en ozon bevattende gassen.

Country Status (7)

Country Link
AT (1) AT364741B (nl)
BE (1) BE880082A (nl)
DE (1) DE2850154C2 (nl)
FR (1) FR2441419A1 (nl)
GB (1) GB2037605B (nl)
IT (1) IT1125423B (nl)
NL (1) NL7908288A (nl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2056424B (en) * 1979-08-08 1983-07-06 Johnson Matthey Co Ltd Decomposition of ozone
EP0371740B1 (en) * 1988-11-28 1993-09-22 Sakai Chemical Industry Co., Ltd., Catalyst and method for ozone decomposition
EP0479159A1 (en) * 1990-09-29 1992-04-08 Nippon Shokubai Co., Ltd. Catalyst and a method of preparing the catalyst
CN110721677B (zh) * 2019-11-19 2022-11-04 河北科技大学 纳米锰基催化剂其制备方法、其应用及其相应的应用方法
CN113101921B (zh) * 2021-04-16 2022-05-06 四川大学 一种室温高湿度下低浓度臭氧分解锰基催化剂及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1435792A (fr) * 1963-08-20 1966-04-22 Kali Chemie Ag Catalyseur résistant aux hautes températures pour gaz d'échappement des véhicules automobiles
DE1966535A1 (de) * 1969-01-09 1973-04-05 Hauffe Karl Prof Dr Ing Katalysatoren zur zerstoerung von ozon in ozonhaltiger luft und ozonhaltigen gasen
DE2537090C3 (de) * 1975-08-20 1980-07-24 Institut Fisitscheskoj Chimii Imeni L.V. Pisarschevskovo Akademii Nauk Ukrainskoj Ssr, Kiew (Sowjetunion) Verfahren zum Entfernen von Ozonverunreinigungen aus Luft oder Abluft
FR2321900A1 (fr) * 1975-08-29 1977-03-25 Inst Fizicheskoi Khim Imen Procede d'elimination de l'ozone contenu dans l'air

Also Published As

Publication number Publication date
IT1125423B (it) 1986-05-14
GB2037605A (en) 1980-07-16
AT364741B (de) 1981-11-10
ATA729179A (de) 1981-04-15
DE2850154C2 (de) 1982-02-18
DE2850154A1 (de) 1980-05-22
GB2037605B (en) 1983-01-06
FR2441419A1 (fr) 1980-06-13
BE880082A (fr) 1980-03-17
IT7926114A0 (it) 1979-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW209182B (nl)
CN101810874B (zh) 一种缓释二氧化氯凝胶、其制备方法及其应用
US4205957A (en) Heating element
NL7908288A (nl) Katalysator voor de ozonvernietiging in ozon bevattende lucht en ozon bevattende gassen.
CN108822838A (zh) 铜掺杂碳量子点的制备方法及应用
KR20000030368A (ko) 살균용 광촉매 활성탄의 제조방법
CN109045992A (zh) 一种石墨烯复合除烟味净风材料及其制备方法
CN104225656A (zh) 一种室内空气净化剂
CN106436292B (zh) 一种银系抗菌织物品低温热解还原制备方法
CN113662004A (zh) 一种以沸石为载体的缓释型二氧化氯消毒卡片
CN103706244A (zh) 一种室内空气净化剂
CN107754859B (zh) 催化剂及其制备方法和应用
CN112371084A (zh) 一种灭菌活性炭的制备方法及应用
US2386358A (en) Reagent preparation and use in separation of unsaturated hydrocarbons
JP2739025B2 (ja) オゾン分解用触媒
ES2202087T3 (es) Procedimiento de eliminacion de yoduros contenidos en un medio organico no acuoso usando resinas organofuncionales polixolosano con macroporos de interambio de plata o mercurio.
JPS62221638A (ja) p−シモ−ル及び同族アルキルベンゾ−ルの製法
JPH08132075A (ja) アンモニアおよび/またはアンモニウムイオンを含有した水溶液の処理方法
JP3383841B2 (ja) メタンから直接ホルムアルデヒドを製造する方法
CN109225346A (zh) 一种含氧化锌的纳米光触媒乳液及其制备方法
US2094064A (en) Production of ethyl chloride
JPS63258644A (ja) 脱臭剤
JP3131480B2 (ja) 空気浄化剤とその製造方法
JPH0689320B2 (ja) 金属と多塩基酸よりなる粉末
CN104588127B (zh) 一种催化剂活化方法

Legal Events

Date Code Title Description
BV The patent application has lapsed