MXPA06000173A - Dispositivos fotocromicos polarizantes y metodos de produccion de los mismos. - Google Patents

Abstract

Se revelan aqui varias modalidades relacionadas con elementos opticos que comprenden al menos un revestimiento parcial que tiene un primer estado y un segundo estado conectados a por lo menos una porcion de un substrato, el al menos un revestimiento parcial esta adaptado para que cambie de un primer estado a un segundo estado en respuesta a por lo menos la radiacion actinica, para revertirse al primer estado en respuesta a la energia termal, y para polarizar linealmente al menos la radiacion transmitida en al menos uno de los primer estado y segundo estado. Otras modalidades relacionadas con elementos opticos comprenden un substrato y al menos un compuesto fotocromico-dicroico alineado al menos parcialmente conectado a por lo menos una porcion del substrato y que tiene un indice de absorcion promedio mayor de 2.3 en el estado activado, de acuerdo con lo determinado por el METODO DE CELDA. Tambien otras modalidades relacionadas con dispositivos de seguridad, celdas de cristal liquido y metodos para hacer los mismos.

Description

DISPOSITIVOS FOTOCRÓMICOS POLARIZANTES Y MÉTODOS DE PRODUCCIÓN DE LOS MISMOS REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS

[0001] Esta solicitud reivindica el beneficio de la So-licitud Provisional EE.UU. Número de Serie 60/484.100, presentada el 1 de Julio de 2003, aqui específicamente incorporada como referencia. DECLARACIÓN CONCERNIENTE A INVESTIGACIÓN O DESARROLLO PATROCINADOS FEDERALMENTE

[0002] No aplicable. REFERENCIA A UNA LISTA DE SECUENCIAS

[0003] No aplicable. ANTECEDENTES

[0004] Diversas realizaciones aquí descritas se relacio-nan, en general, con elementos ópticos, con células de cristal líquido de seguridad y con métodos de producción de los mismos .

[0005] Se forman típicamente elementos linealmente polarizantes convencionales, tales como lentes linealmente pola-rizantes para gafas de sol y filtros linealmente polarizantes, a partir de láminas polimericas estiradas que contienen un material dicroico, tal como un tinte dicroico. En consecuencia, los elementos linealmente polarizantes convencionales son elementos estáticos que tienen un único estado li-nealmente polarizante. Por consiguiente, cuando se expone un elemento linealmente polarizante convencional a radiación polarizada aleatoriamente o a radiación reflejada de la longitud de onda apropiada, se polarizará linealmente algún porcentaje de la radiación transmitida a través del elemento. Tal como se usa aquí, el término "polarizar linealmente" significa confinar las vibraciones del vector eléctrico de ondas luminosas a una dirección o plano.

[0006] Además, los elementos linealmente polarizantes convencionales están típicamente coloreados. Es decir, que los elementos linealmente polarizantes convencionales contienen un agente colorante (es decir, el material dicroico) y tienen un espectro de absorción que no varía en respuesta a radiación actínica. Tal como se usa aqui, "radiación actíni-ca" significa radiación electromagnética, tal como, aunque sin limitación, la radiación ultravioleta y visible capaz de provocar una respuesta. El color del elemento linealmente polarizante convencional dependerá del agente colorante usado para formar el elemento y más comúnmente es un color neutro (por ejemplo, marrón o gris) . Así, aunque los elementos linealmente polarizantes convencionales son útiles en la reducción del deslumbramiento de la luz reflejada, debido a su tinte, no están bien adecuados para uso en determinadas condiciones de baja luz. Además, como los elementos linealmente polarizantes convencionales tienen sólo un único estado linealmente polarizante coloreado, se encuentran limitados en su capacidad para almacenar o exhibir información.

[0007] Como se ha indicado anteriormente, los elementos linealmente polarizantes convencionales son típicamente for-mados usando láminas de películas poliméricas estiradas que contienen un material dicroico. Tal como se usa aquí, el término "dicroico" significa capaz de absorber uno de dos componentes polarizados planos ortogonales de al menos radiación transmitida más fuertemente que el otro. Así, aunque los ma-teriales dicroicos son capaces de absorber preferencialmente uno de dos componentes polarizados planos ortogonales de radiación transmitida, si las moléculas del material dicroico no están adecuadamente situadas o dispuestas, no se conseguirá ninguna polarización lineal neta de radiación transmitida. Es decir, debido al posicionamiento aleatorio de las moléculas del material dicroico, la absorción selectiva por las moléculas individuales se cancelará entre sí, de tal forma que no se consigue ningún efecto polarizante lineal neto o global. Por lo tanto, es en general necesario situar o disponer adecuadamente las moléculas del material dicroico por alineación con otro material para conseguir una polarización lineal neta. [ 0008] Un método común de alineación de las moléculas de un tinte dicroico incluye el calentamiento de una lámina o capa de alcohol polivinílico ("PVA") para ablandar el PVA y el estiramiento luego de la lámina para orientar las cadenas poliméricas de PVA. A continuación, se impregna el tinte dicroico en la lámina estirada y las moléculas del tinte adop-tan la orientación de las cadenas poliméricas. Es decir, las moléculas de tinte se alinean de tal forma que el eje largo de la molécula del tinte son generalmente paralelas a las cadenas poliméricas orientadas. Alternativamente, el tinte dicroico puede ser primeramente impregnado en la lámina de PVA y a continuación se puede calentar y estirar la lámina como se ha descrito antes para orientar las cadenas poliméricas de PVA y el tinte asociado. De esta forma, las moléculas del tinte dicroico pueden situarse o disponerse adecuadamente en las cadenas poliméricas orientadas de la lámina de PVA y se puede conseguir una polarización lineal neta. Es decir, que se puede hacer que la lámina de PVA polarice linealmente la radiación transmitida, o, en otras palabras, que se puede formar un filtro linealmente polarizante. [ 0009] Contrariamente a los elementos dicroicos discuti-dos anteriormente, los elementos fotocrómicos convencionales, tales como lentes fotocrómicas formadas usando materiales fotocrómicos térmicamente reversibles convencionales son generalmente capaces de convertirse -de un primer estado, por ejemplo un "estado transparente" en un segundo estado, por ejemplo un "estado coloreado", en respuesta a radiación actí-nica y de revertir de nuevo al primer estado en respuesta a energía térmica. Tal como se usa aquí, el término "fotocrómi-co" significa que tiene un espectro de absorción para al menos la radiación visible que varía en respuesta a al menos radiación actínica. Asi, los elementos fotocrómicos convencionales son generalmente adecuados para uso en condiciones tanto de luz baja como brillantes. Sin embargo, los elementos fotocrómicos convencionales que no incluyen filtros lineal-mente polarizantes generalmente no están adaptados a radiación linealmente polarizante. Es decir, que la razón de absorción de los elementos fotocrómicos convencionales, en cualquier estado, es generalmente menor de dos. Tal como se usa aquí, el término "razón de'- absorción" se refiere a la ra-zón de la absorbancia de radiación linealmente polarizada en un primer plano con respecto a la absorbancia de radiación de la misma longitud de onda linealmente polarizada en un plano ortogonal al primer plano, donde el primer plano es tomado como el plano con la mayor absorbancia. Por lo tanto, los elementos fotocrómicos convencionales no pueden reducir el deslumbramiento de la luz reflejada en el mismo grado que los elementos linealmente polarizantes convencionales. Además, los elementos fotocrómicos convencionales tienen una capacidad limitada para guardar o mostrar información.

[0010] En consecuencia, sería ventajoso disponer de elementos y dispositivos que se adapten a exhibir propiedades tanto linealmente polarizantes como fotocrómicas . Además, sería ventajoso disponer de elementos y dispositivos que estén adaptados para exhibir polarización circular o elíptica y propiedades fotocrómicas .

BREVE COMPENDIO DE LA DESCRIPCIÓN

[0011] Diversas realizaciones no limitantes aqui descritas se relacionan con elementos ópticos. Por ejemplo, una realización no limitativa proporciona un elemento óptico que tiene un revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo estado conectado a al menos una porción de un substrato, estando adaptado el revestimiento al menos parcial para cambiar del primer estado al segundo estado en respuesta a al menos radiación actínica, para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a energía térmica, y para polarizar linealmente al menos la radiación transmitida en al menos uno del primer estado y el segundo estado .

[0012] Otra realización no limitativa proporciona un elemento óptico consistente en un substrato y al menos un compuesto fotocromico-dicroico parcialmente alineado térmicamente reversible conectado a al menos una porción del substrato y que tiene una razón de absorción media mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina de acuerdo con el MÉTODO CELULAR.

[0013] Aún otra realización no limitante proporciona un elemento óptico consistente en un substrato, al menos una instalación de orientación al menos parcialmente ordenada conectada a al menos una porción del substrato y un revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción de la instalación de orientación al menos parcialmente ordenada, teniendo el revestimiento al menos parcial al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y al menos un compuesto fotocromico-dicroico que está al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material aniso-trópico al menos parcialmente ordenado.

[0014] Aún otra realización no limitante proporciona un elemento óptico consistente en un substrato, un primer revestimiento al menos parcial que consiste en un medio de alineación al menos parcialmente ordenado conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato, un segundo revestimiento al menos parcial consistente en un material de transferencia de alineación conectado a, y al menos parcialmente alineado con, al menos una porción del medio de alinea-ción al menos parcialmente ordenado y un tercer revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción del material de transferencia de alineación, consistiendo el tercer revestimiento al menos parcial en al menos un material aniso-trópico que está al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material de alineación de transferencia al menos parcialmente alineado y al menos un compuesto fotocró-mico-dicroico al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente alineado .

[0015] Otras realizaciones no limitativas se relacionan con elementos ópticos compuestos. Por ejemplo, una realización no limitativa proporciona un elemento óptico compuesto consistente en un substrato, una lámina polimérica al menos parcialmente ordenada conectada a al menos una porción del substrato y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado con al menos una porción de la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada y que tiene una razón de absorción media mayor de 2,3 en el estado activado, según se determina de acuerdo con el MÉTODO CELULAR.

[0016] Otra realización no limitativa proporciona un elemento óptico . compuesto consistente en un substrato y al menos una lámina conectada a al menos una porción del substrato, consistiendo la al menos una lámina en un polímero de cristal liquido al menos parcialmente ordenado que tiene al menos una primera dirección general, al menos un material de cristal liquido al menos parcialmente ordenado que tiene al menos una segunda dirección general que es generalmente paralela a al menos la primera dirección general distribuida con al menos una porción del polímero de cristal liquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico que está al menos parcialmente alineado con al menos una porción del al menos un material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado.

[0017] -Aún otras realizaciones no limitativas se relacionan con métodos de producción de elementos ópticos. Por ejemplo, una realización no limitativa proporciona un método de producción de un elemento óptico consistente en formar un revestimiento al menos parcial que tiene al menos un compues-to fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de un substrato.

[0018] Otra realización no limitativa proporciona un método de producción de un elementó óptico consistente en: (a) formar un revestimiento al menos parcial sobre al menos una porción de un substrato y (b) adaptar al menos una porción del revestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado linealmente polarizante en respuesta a radiación actínica y para revertir de nuevo al pri-raer estado en respuesta a energía térmica.

[0019] Aún otra realización no limitativa proporciona un método de producción de un elemento óptico consistente en: formar un revestimiento al menos parcial que tiene un medio de alineación para al menos una porción de al menos una su-perficie de un substrato y al ordenar al menos parcialmente al menos una porción del medio de alineación, formar al menos un revestimiento al menos parcial que contiene un material de transferencia de alineación sobre al menos una porción del revestimiento al menos parcial que tiene el medio de alinea-ción y alinear al menos parcialmente al menos una porción del material de transferencia de alineación con al menos una porción del medio de alineación al menos parcialmente ordenado, y formar un revestimiento al menos parcial consistente en un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico sobre al menos una porción del material de transferencia de alineación, alineando al menos parcialmente al menos una porción del material anisotrópico con al menos una porción del material de transferencia de alineación al menos parcialmente alineado, y alineando al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente alineado.

[0020] Aún otra realización no limitativa proporciona un método de producción de un elemento compuesto consistente en conectar una lámina polimérica al menos parcialmente ordenada con al menos una porción de un substrato, cuya lámina polimérica al menos parcialmente ordenada incluye al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado conectado con al menos una porción del mismo y tiene una razón de absorción media mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina de acuerdo con el MÉTODO CELULAR.

[0021] Aún otra realización no limitativa proporciona un método de producción de un elemento compuesto consistente en: formar una lámina consistente en un polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado que tiene al menos una primera dirección general, un material de cristal líquido que tiene al menos una segunda dirección general distribuida en al menos una porción del polímero de cristal líquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico que está al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material de cristal líquido, y conectar al menos una porción de la lámina con al menos una porción de un substrato óptico para formar el elemento compuesto.

[0022] Aún otra realización no limitativa proporciona un método de producción de un elemento compuesto consistente en formar una lámina consistente en un polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado que tiene al menos una primera dirección general y un material de cristal líquido que tiene al menos una segunda dirección general distribuida en al menos una porción del polímero de cristal líquido, conectar al menos una porción de la lámina a al menos una por-ción de un substrato óptico y embeber al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en al menos una porción de la lámina.

[0023] Otra realización no limitativa proporciona un método de producción de un elemento óptico consistente en so-bremoldear un revestimiento al menos parcial consistente en un material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de un substrato óptico .

[0024] Aún otra realización no limitativa proporciona un método de producción de un elemento óptico consistente en so-bremoldear un revestimiento al menos parcial consistente en un material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado sobre al menos una porción de un substrato óptico y embeber al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en al menos una porción del material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado .

[0025] Otras realizaciones no limitativas se relacionan con elementos de seguridad. Por ejemplo, una realización no limitativa proporciona un elemento de seguridad conectado a al menos una porción de un substrato, incluyendo el elemento de seguridad un revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo estado conectado a al menos una porción del substrato, estando adaptado el revestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado en respuesta a al menos radiación actínica, para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a energía térmica, y para polarizar linealmente al menos radicación transmitida en al menos uno del primer estado y del segundo estado .

[0026] Otra realización no limitativa proporciona un método de producción de un elemento de seguridad, consistente en formar un revestimiento al menos parcial sobre al menos una porción del substrato, incluyendo el revestimiento al me-nos parcial al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado.

[0027] Otras realizaciones no limitantes se relacionan con células de cristal liquido. Por ejemplo, una realización no limitante proporciona una célula de cristal líquido con-sistente en un primer substrato que tiene una primera superficie, un segundo substrato que tiene una segunda superficie, donde la segunda superficie del segundo substrato se opone a la primera superficie del primer substrato y está separada de ella para definir una región, y un material de cristal lígui-do adaptado para estar al menos parcialmente ordenado y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible adaptado para estar al menos parcialmente alineado y que tiene una razón de absorción media mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR, situado en la región definida por la primera superficie y la segunda superficie .

[0028] Otra realización no limitativa proporciona un elemento óptico consistente en un substrato y un revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo .estado sobre al menos una porción del substrato, estando el revestimiento al menos parcial adaptado para ser circularmen-te polarizante o elípticamente polarizante en al menos un estado e incluyendo un material de cristal líquido nemático o colestérico quiral que tiene moléculas que se disponen heli-coidalmente a través de un espesor del revestimiento al menos parcial, y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico que está al menos parcialmente alineado con el material de cristal líquido, de tal forma que el eje largo de una molécula del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico es generalmente para-lelo a las moléculas del material de cristal líquido.

[0029] Otra realización no limitativa proporciona un elemento óptico que tiene un substrato y un revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción del substrato, incluyendo el revestimiento al menos parcial un material ani-sotrópico al menos parcialmente ordenado y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado con el material anisotrópico al menos parcialmente ordenado, teniendo dicho compuesto fotocrómico-dicroico : (a) al menos un grupo fotocró ico seleccionado entre un pirano, una oxazi-na y una fulgida y (b) al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocrómico y representado por: - [Si] c - [Qi - [S2] d ] á. - [Q2 - [S3] e ] e- - [Q-3 - [S4] f 1 f -S5 -P que se expone aqui con detalle más adelante. BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS DIVERSAS VISTAS DEL/DE LOS DIBU¬ JOS (S)

[0030] Diversas realizaciones no limitantes de la presente invención serán mejor comprendidas al leerlas junto con los dibujos, en los cuales: La Fig. 1 muestra dos espectros de absorción de diferencia media obtenidos para un revestimiento según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y La Fig. 2 es una vista de sección transversal esquemática de un montaje de sobremoldeo según una realización no limitante aquí descrita. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS REALIZACIONES

[0031] Tal como se usan en esta descripción y en las reivindicaciones adjuntas, los artículos "un", "una", "el" y "la" incluyen los referentes plurales a menos que se limite expresa e inequívocamente a un referente.

[0032] Adicionalmente, para los fines de esta descripción, a menos que se indique en contrario, todos los números que expresan cantidades de ingredientes, condiciones de reacción y otras propiedades o parámetros usados en la descrip-ción han de ser entendidos como modificados en todos los casos mediante el término "aproximadamente" . En consecuencia, a menos que se indique en contrario, habría que entender que los parámetros numéricos expuestos en la siguiente descrip-ción y en las reivindicaciones adjuntas son aproximaciones. Como mínimo, y no como un intento de limitar la aplicación de la doctrina de equivalentes al alcance de las reivindicaciones, los parámetros numéricos han de ser leídos a la luz del número de dígitos significativos dados y de la aplicación de las técnicas de redondeo ordinarias .

[0033] Además, aunque los rangos y parámetros numéricos que establecen el amplio alcance de la invención son aproximaciones, como se ha discutido anteriormente, los valores numéricos expuestos en la sección de Ejemplos son dados con la mayor precisión posible. Habría que entender, sin embargo, que dichos valores numéricos contienen inherentemente ciertos errores que resultan del equipo de medición y/o de la técnica de medición.

[0034] Se describirán ahora elementos y dispositivos óp-ticos según diversas realizaciones no limitantes de la presente invención. Diversas realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un elemento óptico consistente en un revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo estado conectado a al menos una porción de al me-nos una superficie de un substrato, estando adaptado el revestimiento al menos parcial para cambiar del primer estado al segundo estado en respuesta a al menos radiación actínica, para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a energía térmica, y para polarizar linealmente al menos radiación transmitida en al menos uno del primer estado y del segundo estado. Tal como se usa aquí, el término "energía térmica" significa cualquier forma de calor.

[0035] Tal como se usa aquí para modificar el término "estado" , los términos "primer" y "segundo" no pretenden re-ferirse a ningún orden particular de cronología, sino que en vez de ello se refieren a dos condiciones o propiedades diferentes. Por ejemplo, aunque no limitante aquí, el primer estado y el segundo estado del revestimiento pueden diferir con respecto a al menos una propiedad óptica, tal como, aunque sin limitación, a la absorción o polarización lineal de la radiación visible y/o UV. Así, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el revestimiento al menos parcial puede ser adaptado para tener un espectro de absorción diferente en cada uno del primer y segundo estado. Por ejemplo, aunque no limitante aquí, el revestimiento al menos parcial puede ser transparente en el primer estado y coloreado en el segundo estado. Alternativamente, el revestimiento al menos parcial puede ser adaptado para tener un primer color en el primer estado y un segundo color en el segundo estado. Además, tal como se discute a continuación con más detalle, el revestimiento al menos parcial puede ser adaptado para no ser linealmente polarizante (o "no polarizante") en el primer estado y ser linealmente polarizante en el segundo estado.

[0036] Tal como se usa aquí, el término "óptico" significa perteneciente o asociado a luz y/o visión. Por ejemplo, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el elemento o dispositivo óptico puede ser seleccionado entre elementos y dispositivos oftálmicos, elementos y dispositivos de exhibición, ventanas, espejos y elementos y dispositivos celulares de cristal líquido activos y pasivos . Tal como se usa aquí, el término "oftálmico" significa perteneciente o asociado al ojo y a la visión. Como ejemplos no limitantes de elementos oftálmicos, se incluyen lentes correctoras y no co-rrec oras, incluyendo lentes de visión única o de multivi-sión, que pueden ser lentes de multivisión segmentadas o no segmentadas (tales como, aunque sin limitación, lentes bifocales, lentes trifocales y lentes progresivas) , así como otros elementos usados para corregir, proteger o aumentar (cosméticamente o de algún otro modo) la visión, incluyendo, sin limitación, lentes de contacto, lentes intraoculares , lentes de aumento y lentes o viseras protectores . Tal como se usa aguí, el término "exhibir" significa la representación visible o leíble por máquina de información en palabras, números, símbolos, diseños o dibujos. Como ejemplos no limitativos de elementos y dispositivos de exhibición, se incluyen pantallas, monitores y elementos de seguridad, tales como marcas de seguridad. Tal como se usa aquí, el término "venta-na" significa una abertura adaptada para permitir la transmisión de radiación a su través. Como ejemplos no limitativos de ventanas, se incluyen transparencias de automóviles y aviones, filtros, obturadores y conmutadores ópticos. Tal como se usa aguí, el término "espejo" significa una superficie que refleja especularmente una gran fracción de luz incidente.

[0037] Tal como se usa aquí, el término "célula de cristal líquido" se refiere a una estructura que contiene un material de cristal líquido que es capaz de ordenarse. Las cé-lulas de cristal líquido activas son células en las que el material de cristal líquido puede cambiar entre estados ordenados y desordenados o entre dos estados ordenados por aplicación de una fuerza externa, tal como campos eléctricos o magnéticos. Las células de cristal líquido pasivas son célu-las en las que el material de cristal líquido mantiene un estado ordenado. Un ejemplo no limitativo de un elemento o dispositivo de célula de cristal líquido activa es una exhibición de cristal líquido.

[0038] Tal como se ha discutido anteriormente, una rea-lización no limitativa proporciona, en parte, un elemento óptico que tiene un revestimiento al menos parcial con un primer estado y un segundo estado conectado a al menos una porción de al menos una superficie de un substrato. Tal como se usa aquí, el término "revestimiento" significa una película soportada derivada de una composición fluible, que puede o no tener un espesor uniforme, y específicamente excluye las láminas poliméricas. Tal como se usa aquí, el término wlámina" significa una película preformada que tiene un espesor gene-raímente uniforme y que es capaz de autosoportarse . Además, tal como se usa aquí, el término "conectado a" significa en contacto directo con un objeto o en contacto indirecto con un objeto a través de una o más estructuras o materiales diferentes, al menos uno de los cuales está en contacto directo con el objeto. Asi, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado puede estar en contacto directo con al menos una porción del substrato, o puede estar en contacto indirecto con al menos una porción del substrato a través de una o más estructuras o materiales . Por ejemplo, aunque no limitante aquí, el revestimiento al menos parcial puede estar en contacto con uno o más revestimientos al menos parciales o l minas poliméricas distintos o sus combinaciones, al menos uno de los cuales está en contac-to directo con al menos una porción del substrato.

[0039] Hablando en general, como substratos adecuados para uso junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen, aunque sin limitación, substratos formados a partir de materiales orgánicos, materiales inorgá-nicos o sus combinaciones (por ejemplo, materiales compuestos) . Se describen ejemplos no limitantes de substratos que pueden usarse según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas en más detalle a continuación.

[0040] Como ejemplos no limitativos específicos de mate-riales orgánicos que pueden ser usados ^ formar los substratos aquí descritos, se incluyen materiales poliméricos, por ejemplo homopolímeros y copolímeros preparados a partir de monómeros y mezclas de monómeros descritos en la Patente EE.UU. 5.962.617 y en la Patente EE.UU. 5.658.501 de la co-lumna 15, linea 28 a la columna 16, linea 17, las descripciones de cuyas patentes son aquí específicamente incorporadas como referencia. Por ejemplo, dichos materiales poliméricos pueden ser materiales poliméricos termoplásticos o termoendu-recidos, pueden ser transparentes u ópticamente claros y pueden tener cualquier índice de refracción requerido. Como ejemplos no limitantes de dichos monómeros y polímeros descritos, se incluyen: monómeros de poliol (carbonato de alilo) , v.g., alilcarbonatos de diglicol, tales como bis (alilcarbonato) de dietilenglicol, cuyo monómero es vendido bajo la marca registrada CR-39 por PPG Industries, Inc.; polímeros de poliurea-poliuretano (poliurea-uretano) , que se preparan, por ejemplo, por reacción de un prepolímero de po-liuretano y un agente curante de diamina, vendiéndose una composición para uno de tales polímeros bajo la marca registrada TRIVEX por PPG Industries , Inc . ; monómero de carbonato terminado en poliol (met) acriloílo; monómeros de dimetacrilato de dietilenglicol; monómeros de metacrilato de fenol etoxila-dos; monómeros de diisopropenilbenceno; monómeros de triacri-lato de trimetilolpropano etoxilados; monómeros de bismeta-crilato de etilenglicol; monómeros de bismetacrilato de poli (etilenglicol) ; monómeros de acrilato de uretano; poli (dimetacrilato de bisfenol A etoxilado) ; poli (acetato de vinilo) ; poli (alcohol vinílico) ; poli (cloruro de vinilo) ; po-li (cloruro de vinilideno) ; polietileno; polipropileno; poliu-retanos; politiouretanos ; policarbonatos termoplásticos, tales como la resina unida a carbonato derivada de bisfenol A y fosgeno, vendiéndose un material de este tipo bajo la marca registrada LEXAN; poliésteres, tales como el material vendido bajo la marca registrada MYLAR; poli (tereftalato de etileno) ; polivinilbutiral ; poli (metacrilato de metilo), tal como el material vendido bajo la marca registrada PLEXIGLAS, y polímeros preparados por reacción de isocianatos polifuncionales con politioles o monómeros de polisulfuros, ya sean homopoli-merizados o co- y/o terpolimerizados con politioles, poliiso-cianatos, poliisotiocianatos y eventualmente monómeros etilé-nicamente insaturados o monómeros vinílicos que contienen aromáticos halogenados . También se contemplan copolimeros de dichos monómeros y mezclas de los polímeros y copolimeros descritos con otros polímeros, por ejemplo para formar copo-limeros de bloques o productos de redes ínterpenetrantes .

[0041] Aunque no es aquí limitante, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas el substrato puede ser un substrato oftálmico. Tal como se usa aquí, el término "substrato oftálmico" significa lentes, lentes parcialmente formadas y blancos de lentes. Como ejemplos no limitantes de materiales orgánicos adecuados para uso en la formación de substratos oftálmicos según diversas realizaciones no limi-tantes aquí descritas,' se incluyen, aunque sin limitación, los polímeros reconocidos en la técnica que son útiles como substratos oftálmicos, v.g., resinas ópticas orgánicas usadas para preparar vaciados ópticamente claros para aplicaciones ópticas, tales como lentes oftálmicas.

[0042] Otros ejemplos no limitantes de materiales orgánicos adecuados para uso en la formación de substratos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas incluyen materiales orgánicos tanto sintéticos como naturales, incluyendo, sin limitación: materiales poliméricos opacos o trans-lúcidos, tejidos naturales y sintéticos y materiales celulósicos tales como papel y madera.

[0043] Como ejemplos no limitativos de materiales inorgánicos adecuados para uso en la formación de los substratos según diversas realizaciones no limitativas aquí descritas, se incluyen vidrios, minerales, cerámica y metales. Por ejemplo, en una realización no limitativa el substrato puede consistir en vidrio. En otras realizaciones no limitativas, el substrato puede tener una superficie reflectante, por ejemplo un substrato cerámico pulido, un substrato metálico o un substrato mineral. En otras realizaciones no limitativas, se puede depositar o aplicar de algún otro modo un revestimiento o capa reflectante a una superficie de un substrato inorgánico u orgánico para hacerlo reflectante o para aumentar su re-flectancia.

[0044] Además, según determinadas realizaciones no limitantes aguí descritas, los substratos pueden tener un revestimiento protector, tal como, aunque sin limitación, un revestimiento resistente a la abrasión, tal como una "capa du-ra" en sus superficies exteriores. Por ejemplo, se venden frecuentemente substratos de lentes oftálmicas de policarbo-nato termoplástico comercializados con revestimiento resistente a la abrasión ya aplicado a las superficies exteriores, ya que estas superficies tienden a arañarse, erosionarse o desgastarse. Un ejemplo de tal substrato de lente es la lente de policarbonato GENTEX™ (de Gentex Optics) . Por lo tanto, tal como se usa aquí, el término "substrato" incluye un substrato que tiene un revestimiento protector, tal como, aunque sin limitación, un revestimiento resistente a la abrasión, sobre su(s) superficie (s) .

[0045] Aún más, los substratos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden ser substratos sin colorear, coloreados, linealmente polarizantes, circularmente polarizantes, elípticamente polarizantes, fotocrómicos o fo-tocrómicos coloreados . Tal como se usa aquí en relación a substratos, el término "sin colorear" significa substratos que están esencialmente libres de adiciones de agentes coloreantes (tales como, aunque sin limitación, tintes convencionales) y tienen un espectro de absorción para la radiación visible que no varía significativamente en respuesta a la radiación actínica. Además, en relación a los substratos, el término "coloreado" significa substratos que tienen una adición de agente colorante (tal como, aunque sin limitación, tintes convencionales) y un espectro de absorción para la ra-diación visible que no varía significativamente en respuesta a la radiación actínica.

[0046] Tal como se usa aquí, el término "linealmente polarizante" en relación a substratos se refiere a substratos que están adaptados para polarizar linealmente la radiación. Tal como se usa aquí, el término "circularmente polarizante" en relación a substratos se refiere a substratos que están adaptados para polarizar circularmente la radiación. Tal como se usa aquí, el término "elípticamente polarizante" en rela-ción a substratos se refiere a substratos que están adaptados para polarizar elípticamente la radiación. Tal como se usa aquí, el término "fotocrómico" en relación a substratos se refiere a substratos que tienen un espectro de absorción para la radiación visible que varía en respuesta a al menos la ra-diación actínica. Además, tal como se usa aquí en relación a substratos, el término "colorante-fotocrómico" significa substratos que contienen una adición de agente colorante, así como un material fotocrómico, y que tienen un espectro de absorción para la radiación visible que varía en respuesta a al menos la radiación actínica. Así, por ejemplo y sin limitación, el substrato coloreado-fotocrómico puede tener un primer color característico del agente colorante y un segundo color característico de la combinación del agente colorante con el material fotocrómico cuando se expone a radiación ac-tínica.

[0047] Como se ha discutido previamente, los elementos linealmente polarizantes convencionales son típicamente formados usando láminas poliméricas estiradas ? un tinte dicroi-co. Sin embargo, estos elementos linealmente polarizantes convencionales tienen generalmente un solo estado linealmente polarizante coloreado. Como se ha discutido previamente, el término "polarizar linealmente" significa confinar las vibraciones del vector eléctrico de ondas luminosas en una dirección. Además, como se ha discutido previamente, los elementos fotocrómicos convencionales se forman a partir de compuestos fotocrómicos convencionales y tienen al menos dos estados, por ejemplo un estado transparente y un estado coloreado. Como se ha discutido previamente, el término wfotocrómico" sig-nifica que tiene un espectro de absorción para al menos la radiación visible que varía en respuesta a al menos la radiación actínica. Sin embargo, los elementos fotocrómicos convencionales no están generalmente adaptados para polarizar linealmente la radiación.

[0048] Tal como se ha discutido anteriormente, los elementos ópticos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas tienen un revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo estado y que adaptado para cambiar del primer estado al segundo estado en respuesta a la radiación actínica, para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica, y para ser linealmente polarizante en al menos uno del primer estado y del segundo estado. Es decir, que los elementos ópticos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden ser elemen-tos fotocrómicos-dicroicos . Tal como se usa aquí, el término "fotocrómico-dicroico" significa que exhibe propiedades tanto fotocrómicas como dicroicas (es decir, linealmente polarizantes) en ciertas condiciones, cuyas propiedades son al menos detectables por instrumentación. Además, como se discute a continuación con más detalle, los elementos ópticos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden formarse usando al menos un compuesto fotocrómico-dicroico que está al menos parcialmente alineado.

[0049] Como se ha indicado anteriormente, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el revestimiento al menos parcial puede ser adaptado para ser no polarizante en el primer estado (es decir, que el revestimiento no confinará las vibraciones del vector eléctrico de ondas luminosas a una dirección) y para polarizar linealmente al menos la ra-diación transmitida en el segundo estado. Tal como se usa aquí, el término "radiación transmitida" se refiere a radiación que se pasa a través de al menos una porción de un objeto. Aunque no limitante aquí, la radiación transmitida puede ser radiación ultravioleta, radiación visible o una combinación de éstas. Así, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el revestimiento al menos parcial puede ser adaptado para ser no polarizante en el primer estado y para polarizar linealmente la radiación ultravioleta transmi-tida, la radiación visible transmitida o una combinación de éstas en el segundo estado.

[0050] Según aún otras realizaciones no limitantes, el revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo estado puede ser adaptado para tener un primer es-pectro de absorción en el primer estado, , un segundo espectro de absorción en el segundo estado y para ser linealmente polarizante tanto en el primer estado como en el segundo.

[0051] Según una realización no limitante, el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el se-gundo estado puede tener una razón de absorción media de al menos 1,5 en al menos un estado. Según otra realización no limitante, el revestimiento al menos parcial puede tener una razón de absorción media de entre al menos 1,5 y 50 (o mayor) en al menos un estado. Como se ha discutido previamente, el término "razón de absorción" se refiere a la razón de la ab-sorbancia de radiación linealmente polarizada en un primer plano con respecto a la absorbancia de radiación linealmente polarizada en un plano ortogonal al primer plano, donde el primer plano es tomado como el plano con la mayor absorban-cia. Así, la razón de absorción (y la razón de absorción media que se describe a continuación) es una indicación de lo fuertemente que se absorbe uno de dos componentes de radiación polarizados en planos ortogonales por un objeto o material .

[0052] La razón de absorción media de un revestimiento o elemento que tiene un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser determinada como se expone a continuación. Por ejemplo, para determinar la razón de absorción media de un revestí-miento que tiene un compuesto fotocrómico-dicroico, se coloca un substrato que tiene un revestimiento sobre un banco óptico y se pone el revestimiento en un estado linealmente polarizante por activación del compuesto fotocrómico-dicroico . Se consigue la activación exponiendo el revestimiento a radia-ción UV durante un tiempo suficiente para alcanzar un estado saturado o casi saturado (es decir, un estado en el cual las propiedades de absorción del revestimiento no cambian subs-tancialmente a lo largo del intervalo de tiempo durante el cual se hacen las mediciones) . Se toman las mediciones de ab-sorción a lo largo de un periodo de tiempo (típicamente 10 a 300 segundos) a intervalos de 3 segundos para luz linealmente polarizada en un plano perpendicular al banco óptico (al que se hace referencia como plano o dirección de polarización de 0o) y luz linealmente polarizada en un plano que es paralelo al banco óptico (al que se hace referencia como plano o dirección de polarización de 90°) en la secuencia siguiente: 0o, 90°, 90°, 0o etc. Se mide la absorbancia de la luz linealmente polarizada por el revestimiento en cada intervalo de tiempo para todas las longitudes de onda estudiadas y se resta la absorbancia inactivada (es decir, la absorbancia del revestimiento en un estado inactivado) a lo largo del mismo espectro de longitudes de onda para obtener espectros de absorción para el revestimiento en un estado activado en cada uno de los planos de polarización de 0° y 90° para obtener un espectro de absorción de diferencia media en cada plano de polarización para el revestimiento en el estado saturado o casi saturado .

[0053] Por ejemplo, en relación a la Fig. 1, se muestra el espectro de absorción de diferencia media (generalmente indicado como 10) en un plano de polarización que se obtuvo para un revestimiento según una realización no limitante aquí descrita. El espectro de absorción medio (generalmente indicado como 11) es el espectro de absorción de diferencia media obtenido para el mismo revestimiento en el plano de polarización ortogonal .

[0054] En base a los espectros de absorción de diferencia media obtenidos para el revestimiento, se obtiene la razón de absorción media para el revestimiento como sigue. La razón de absorción del revestimiento a cada longitud de onda en un intervalo predeterminado de longitudes de onda correspondientes a ?p??-vis +/- 5 nanometros (generalmente indicado como 14 en la Fig. 1) , donde máx„ViS es la longitud de onda a la cual el revestimiento tenía la mayor absorbancia media en cualquier plano, es calculada según la siguiente ecuación: donde RA¾.± es la razón de absorción a longitud de onda ??, es la absorción media a longitud de onda ?? en la dirección de polarización (es decir, 0o ó 90°) que tiene la mayor absorbancia y es la absorción media a longitud de onda ?? en la dirección de polarización restante. Como se ha discutido previamente, la "razón de absorción" se refiere a la razón de la absorbancia de radiación linealmente polarizada en un primer plano con respecto a la absorbancia de radiación de la misma longitud de onda linealmente polarizada en un plano ortogonal al primer plano, donde el primer plano es tomado como el plano con la mayor absorbancia.

[0055] La razón de absorción media ("AR") para el revestimiento es entonces calculada hallando la media de las razo-nes de absorción individuales en el intervalo predeterminado de longitudes de onda (es decir, A-máx.vis +/~ 5 nanometros) según la siguiente ecuación: AR= (?R¾i) ¾ Eq. 2 donde AR es la razón de absorción media para el revestimien-to, A¾.i son las razones de absorción individuales (como se determinaron antes en la Eq. 1) para cada longitud de onda en el rango predeterminado de longitudes de onda y t?± es el número de razones de absorción individuales de las que se ha calculado la media. Se da una descripción más detallada de este método de determinación de la razón de absorción media en los Ej emplos .

[0056] Como se ha indicado previamente, según diversas realizaciones no limitantes aqu descritas, el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado puede incluir al menos un compuesto fotocromico-dicroico al menos parcialmente alineado. Como se ha discutido previamente, el término "fotocromico-dicroico" significa que exhibe propiedades tanto fotocrómicas como dicroicas (es decir, li-nealmente polarizantes) en determinadas condiciones, cuyas propiedades son al menos detectables por instrumentación. Por consiguiente, los "compuestos fotocrómicos-dicroicos" son compuestos que exhiben propiedades tanto fotocrómicas como dicroicas (es decir, linealmente polarizantes) en determina-das condiciones, cuyas propiedades son al menos detectables por instrumentación. Por lo tanto, los compuestos fotocrómicos-dicroicos tienen un espectro de absorción para al menos la radiación visible que varia en respuesta a al menos la radiación actínica y son capaces de absorber uno de dos compo-nentes polarizados en planos ortogonales de al menos la radiación transmitida más fuertemente que el otro. Adicional-mente, como con los compuestos fotocrómicos convencionales discutidos anteriormente, los compuestos fotocrómicos-dicroicos aquí descritos pueden ser térmicamente reversibles. Es decir, que los compuestos fotocrómicos-dicroicos pueden cambiar de un primer estado a un segundo estado en respuesta a la radiación actínica y revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica. Tal como se usa aquí, el término "compuesto" significa una substancia formada por la unión de dos o más elementos, componentes, ingredientes o partes e incluye, sin limitación, moléculas y macromoléculas (por ejemplo, polímeros y oligómeros) formadas por la unión de dos o más elementos, componentes, ingredientes o partes.

[0057] Por ejemplo, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el al menos un compuesto fotocrómi-co-dicroico puede tener un primer estado que tiene un primer espectro de absorción y un segundo estado que tiene un segundo espectro de absorción que es diferente del primer espectro de absorción y puede ser adaptado para cambiar del primer estado al segundo estado en respuesta a al menos radiación ac-tínica y para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a energía térmica. Además, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser dicroico (es decir, linealmente polarizante) en uno o en ambos del primer estado y del segundo estado. Por ejemplo, aunque no es necesario, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser linealmente polarizante en un estado activado y no polarizante en el estado blanqueado o empalidecido (es decir, no activado) . Tal como se usa aquí, el término "estado activado" se refiere al compuesto fotocrómico-dicroico cuando se expone a suficiente radiación actínica para hacer que al menos una porción del compuesto fotocrómico-dicroico cambie de un primer estado a un segundo estado. Además, aunque no es necesario, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser dicroico tanto en el primer como en el segundo estado. Aunque no es limitante aquí, por ejemplo, el compuesto fotocrómico-dicroico puede polarizar linealmente la radiación visible en el estado activado y en el estado blanqueado. Además, el compuesto fotocrómico-dicroico puede pola-rizar linealmente la radiación visible en un estado activado y puede polarizar linealmente la radiación UV en el estado blanqueado .

[0058] Aunque no es necesario, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede tener una razón de absorción media de al menos 1,5 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Según otras realizaciones no limitantes aquí descritas, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede tener una razón de absorción media mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Según aún otras realizaciones no limitantes, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede tener una razón de absorción media de 1,5 a 50 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Según otras realizaciones no limitantes, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede tener una razón de absorción media de 4 a 20, puede tener aún una razón de absorción media de 3 a 30 y puede tener aún una razón de absorción media de 2,5 a 50 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Sin embargo, hablando en general, la razón de absorción media del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede ser cualquier razón de absorción media que sea suficiente para impartir las propiedades deseadas al dispositivo o elemento. Se describen ejemplos no limitativos de compuestos fotocrómicos-dicroicos adecuados con más detalle a continuación .

[0059] El MÉTODO CELULAR para determinar la razón de ab-sorción media del compuesto fotocrómico-dicroico es esencialmente el mismo que el método usado para determinar la razón de absorción media del revestimiento al menos parcial (descrito anteriormente y en los Ejemplos) , excepto por el hecho de que, en lugar de medir la absorbancia de un substrato re-vestido, se estudia un montaje celular que contiene un material de cristal líquido alineado y el compuesto fotocrómico-dicroico. Más específicamente, el montaje celular consiste en dos substratos de vidrio opuestos separados en 20 mieras +/-1 miera. Los substratos son sellados a lo largo de dos bordes opuestos para formar una célula. La superficie interior de cada uno de los substratos de vidrio está revestida con un revestimiento de poliimida, cuya superficie ha sido al menos parcialmente ordenada por frotación. Se consigue la alinea-ción del compuesto fotocrómico-dicroico introduciendo el compuesto fotocrómico-dicroico y el medio de cristal líquido en el montaje celular y dejando que el medio de cristal líquido se alinee con la superficie de poliimida frotada. Una vez se han alineado el medio de cristal líquido y el compuesto foto-crómico dicroico, se pone el montaje celular sobre un banco óptico (que se describe con detalle en los Ejemplos) y se determina la razón de absorción media como se ha descrito previamente para los substratos revestidos, excepto por el hecho de que se resta la absorbancia inactivada del montaje celular de la absorbancia activada para obtener los espectros de absorción de diferencia media.

[0060] Como se ha discutido anteriormente, aunque los compuestos dicroicos son capaces de absorber preferentemente uno de dos componentes ortogonales de luz polarizada plana, es generalmente necesario situar o disponer adecuadamente las moléculas de un compuesto dicroico para conseguir un efecto de polarización lineal neto. De forma similar, es generalmente necesario situar o disponer adecuadamente las moléculas de un compuesto fotocrómico-dicroico para conseguir un efecto de polarización lineal neto. Es decir, que es generalmente necesario alinear las moléculas del compuesto fotocrómico-dicroico de tal forma que el eje largo de las moléculas del compuesto fotocrómico-dicroico en un estado activado sean generalmente paralelas entre sí. Por lo tanto, como se ha dis-cutido anteriormente, según diversas realizaciones no limitativas aquí descritas, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico está al menos parcialmente alineado. Además, si el estado activado del compuesto fotocrómico-dicroico corresponde a un estado dicroico del material, el al menos un compues-to fotocrómico-dicroico puede estar al menos parcialmente alineado, de tal forma que el eje largo de las moléculas del compuesto fotocrómico-dicroico en el estado activado estén alineadas. Tal como se usa aquí, el término "alinear" signi-fica llevar a una disposición o posición adecuada por interacción con otro material, compuesto o estructura.

[0061] Además, aunque no es limitante aquí, el revestimiento al menos parcial puede incluir una pluralidad de compuestos fotocrómicos-dicroicos . Aunque no es limitante aquí, cuando se usan dos o más compuestos fotocrómicos-dicroicos en combinación, los compuestos fotocrómicos-dicroicos pueden ser seleccionados para complementarse entre sí y producir un color o tonalidad deseados. Por ejemplo, se pueden usar mezclas de compuestos fotocrómicos-dicroicos según ciertas realiza-ciones no limitantes aquí descritas para conseguir determinados colores activados, tales como un gris casi neutro o un marrón casi neutro. Véase, por ejemplo, la Patente EE.UU. 5.645.767, columna 12, línea 66 a columna 13, línea 19, cuya descripción es aquí específicamente incorporada como referen-cia, que describe los parámetros que definen colores grises y marrón neutros. Adicional o alternativamente, el revestimiento al menos parcial puede incluir mezclas de compuestos foto-crómicos-dicroicos que tienen estados de polarización lineales complementarios. Por ejemplo, los compuestos fotocrómi-cos-dicroicos pueden ser seleccionados para tener estados de polarización lineal complementarios en un intervalo deseado de longitudes de onda para producir un elemento óptico capaz de polarizar la luz en el intervalo deseado de longitudes de onda. Aún más, se pueden seleccionar mezclas de compuestos fotocrómicos-dicroicos complementarios que tengan esencialmente los mismos estados de polarización a las mismas longitudes de onda para reforzar o aumentar la polarización lineal global conseguida. Por ejemplo, según una realización no limitativa, el revestimiento al menos parcial que tiene el pri-mer estado y el segundo estado puede incluir al menos dos compuestos fotocrómicos-dicroicos al menos parcialmente alineados, donde los al menos dos compuestos fotocrómicos-dicroicos al menos parcialmente alineados tienen al menos uno de : colores complementarios y estados de polarización lineal complementarios .

[0062] Como se ha discutido previamente, diversas realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un elemento óptico que tiene un revestimiento al menos parcial conec-tado a al menos una porción de un substrato, donde el revestimiento al menos parcial está adaptado para cambiar de un primer estado a un segundo estado en respuesta a al menos la radiación actínica, para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica, y para polarizar lineal-mente al menos la radiación transmitida en al menos uno del primer estado y del segundo estado. Además, según diversas realizaciones no limitantes, el revestimiento al menos parcial puede incluir al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado.

[0063] Adicionalmente, según varias realizaciones no limitantes aquí descritas, el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado puede incluir además al menos un aditivo que pueda facilitar uno o más del procesado, las propiedades o el rendimiento del revestimiento al menos parcial. Como ejemplos no limitantes de dichos aditivos, se incluyen tintes, promotores de la alineación, aditivos de incrementadores de la cinética, fotoiniciadores, iniciadores térmicos, inhibidores de la polimerización, solventes, estabilizadores de luz (tales como, aunque sin limi-tación, absorbentes de luz ultravioleta y estabilizadores de luz, tales como estabilizadores de luz de aminas bloqueadas (HALS)), estabilizadores térmicos, agentes para liberación del molde, agentes para el control de la reología, agentes nivelantes (tales como, aunque sin limitación, surfactantes) , capturadores de radicales libres y promotores de la adhesión (tales como diacrilato de hexanodiol y agentes copulantes) .

[0064] Como ejemplos no limitantes de tintes que pueden estar presentes en el revestimiento al menos . parcial según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen tintes orgánicos capaces de impartir un color deseado u otra propiedad óptica al revestimiento al menos parcial .

[0065] Tal como se usa aquí, el término "promotor de la alineación" significa un aditivo que puede facilitar al menos una de la velocidad y la uniformidad de alineación de un material al que se añade. Como ejemplos no limitativos de promotores de la alineación que pueden estar presentes en el revestimiento al menos parcial según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen los descritos en la Patente EE.UU. 6.338.808 y en la Publicación de Patente EE.UU. N° 2002/0039627, aquí específicamente incorporadas como referencia.

[0066] Como ejemplos no limitativos de aditivos incre-mentadores de la cinética que pueden estar presentes en el revestimiento al menos parcial según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen compuestos que contienen epoxi, polioles orgánicos y/o plastificantes . Se describen ejemplos más específicos de dichos aditivos incremen-tadores de la cinética en la Patente EE.UU. 6.433.043 y en la Publicación de Patente EE.UU. N° 2003/0045612, aquí específicamente incorporadas como referencia. [0067 ] Como ejemplos no limitativos de fotoiniciadores que pueden estar presentes en el revestimiento al menos parcial según diversas realizaciones no limitantes aquí descri-tas, se incluyen fotoiniciadores de tipo escisión y fotoiniciadores de tipo abstracción. Como ejemplos no limitativos de fotoiniciadores de tipo escisión, se incluyen acetofenonas, oc-aminoalguilfenonas, éteres de benzoína, benzoiloximas, óxidos de acilfosfinas y óxidos de bisacilfosfinas o mezclas de tales iniciadores. Un ejemplo comercial de dicho fotoinicia-dor es DAROCURE® 4265, de Ciba Chemicals, Inc. Como ejemplos no limitativos de fotoiniciadores de tipo abstracción, se incluyen benzofenona, cetona de Michler, tioxantona, antraqui-nona, alcanforquinona, fluorona, cetocumarina o mezclas de tales iniciadores. [ 0068 ] Otro ejemplo no limitante de un fotoiniciador que puede estar presente en el revestimiento al menos parcial según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas es un fotoiniciador de luz visible. Se exponen ejemplos no limitantes de fotoiniciadores de luz visible en la columna 12, línea 11 a columna 13, línea 21 de la Patente EE.UU. 6.602.603, aquí específicamente incorporada como referencia. [ 0069 ] Como ejemplos no limitativos de iniciadores tér-micos , se incluyen compuestos peroxi orgánicos y compuestos de azobis (organonitrilo) . Como ejemplos no limitativos específicos de compuestos peroxi orgánicos útiles como iniciadores térmicos, se incluyen esteres de peroximonocarbonato, tales como carbonato de terc-butilperoxiisopropilo; ésteres de peroxidicarbonato, tales como peroxidicarbonato de di (2-etilhexilo) , peroxidicarbonato de di (butilo secundario) y peroxidicarbonato de diisopropilo; diacilperóxidos , tales como peróxido de 2 , 4-diclorobenzoílo, peróxido de isobutirilo, peróxido de decanoílo, peróxido de lauroílo, peróxido de pro-pionilo, peróxido de acetilo, peróxido de benzoílo y peróxido de p-clorobenzoílo; peroxiésteres, tales como peroxipivalato de t-butilo, peroxioctilato de t-butilo y peroxiisobutirato de t-butilo; peróxido de metiletilcetona, y peróxido de ace-tilciclohexanosulfonilo . En una realización no limitante, los iniciadores térmicos usados son los que no decoloran el poli-merizado resultante. Como ejemplos no limitativos de compuestos azobis (organonitrilo) que pueden ser usados como iniciadores térmicos, se incluyen azobis (isobutiro-nitrilo) , azobis (2 , 4-dimetilvaleronitrilo) o una mezcla de éstos.

[0070] Como ejemplos no limitativos de inhibidores de la polimerización, se incluyen: nitrobenceno, 1,3,5,-trinitrobenceno, p-benzoquinona, cloranilo, DPPH, FeCl3, CuCl2, oxígeno, azufre, anilina, fenol, p-dihidroxibenceno, 1 , 2 , 3-trihidroxibenceno y 2 , 4 , 6-tri-metilfenol .

[0071] Como ejemplos no limitativos de solventes que pueden estar presentes en el revestimiento al menos parcial según varias realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen los que disolverán los componentes sólidos del re-vestimiento, que sean compatibles con el revestimiento y los elementos y substratos y/o que puedan asegurar un cubrimiento uniforme de la(s) superficie (s) exterior (es) a la(s) que se aplica el revestimiento. Como solventes potenciales se incluyen, aunque sin limitación, los siguientes: acetato de éter monometílico de propilenglicol y sus derivados (vendidos como solventes industriales DOWANOL°) , acetona, propionato de ami-lo, anisol, benceno, acetato de butilo, ciclohexano, éteres dialquilicos de etilenglicol , v.g., éter dimetílico de dieti-lenglicol y sus derivados (vendidos como solventes industria-les CELLOSOLVEe) , dibenzoato de dietilenglicol , sulfóxido de dimetilo, dimetilformamida, dimetoxibenceno, acetato de etilo, alcohol isopropílico, metilciclohexanona, ciclopentanona, metiletilcetona, metilisobutilcetona, propionato de metilo, carbonato de propileno, tetrahidrofurano, tolueno, xileno, éter 2-metoxietílico, éter metílico de 3-propilenglicol y sus mezclas .

[0072] En otra realización no limitante, el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado pueden incluir además al menos un compuesto dicroico convencional. Como ejemplos no limitantes de compuestos di-croicos convencionales adecuados, se incluyen azometinos, in-digoides, tioindigoides , merocianinas, indanos, tintes qui-noftalónicos , perilenos, ftaloperinos , trifenodioxazinas , in-doloquinoxalinas , imidazotriazinas , tetrazinas, tintes azo y (poli)azo, benzoquinonas , naftoquinonas, antroquinona y (poli) antroquinonas, antropirimidinonas, yodo y yodatos . En otra realización no limitante, el material dicroico puede ser un compuesto dicroico polimerizable . Es decir, según esta reali-zación no limitante, el material dicroico puede contener al menos un grupo capaz de polimerizarse (es decir, un "grupo polimerizable") . Por ejemplo, aunque no es aqui limitante, en una realización no limitante el al menos un compuesto dicroico puede tener al menos un substituyente alcoxi, polialcoxi, alquilo o polialquilo terminado con al menos un grupo polimerizable .

[0073] Aún más, el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado adaptado puede incluir al menos un compuesto fotocrómico convencional . Tal co-mo se usa aguí, el término ^compuesto fotocrómico convencional" incluye tanto compuestos fotocrómicos térmicamente reversibles como no térmicamente reversibles (o fotorreversi-bles) . En general, aunque sin limitación aqui, cuando se usan dos o más materiales fotocrómicos convencionales en combina-ción entre sí o con un compuesto fotocrómico-dicroico, los diversos materiales pueden ser escogidos para complementarse entre sí y producir un color o tonalidad deseados. Por ejemplo, se pueden usar mezclas de compuestos fotocrómicos según ciertas realizaciones no limitantes aquí descritas para con-seguir ciertos colores activados, tales como gris casi neutro o marrón casi neutro. Véase, por ejemplo, la Patente EE.UU. 5.645.767, columna 12, línea 66 a columna 13, línea 19, cuya descripción es aquí específicamente incorporada como referencia, que describe los parámetros que definen los colores gris y marrón neutros .

[0074] Los elementos ópticos según varias realizaciones no limitantes aquí descritas pueden incluir además al menos un revestimiento al menos parcial adicional que pueda facilitar la unión, adherencia o humectación de cualquiera de los diversos revestimientos conectados al substrato del elemento óptico. Por ejemplo, según una realización no limitante, el elemento óptico puede incluir un revestimiento imprimador al menos parcial entre el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado y una porción del substrato. Además, en algunas realizaciones no limitantes aquí descritas, el revestimiento imprimador puede servir como revestimiento de barrera para evitar la interacción de los ingredientes del revestimiento con el elemento o la superfi-cié del substrato y viceversa.

[0075] Como ejemplos no limitativos de revestimientos imprimadores que pueden ser usados junto con diversas realizaciones no limitantes aqui descritas, se incluyen revestimientos que incluyen agentes copulantes, hidrolizados al me-nos parciales de agentes copulantes y sus mezclas . Tal como se usa aquí, "agente copulante" significa un material que tiene al menos un grupo capaz de reaccionar, unirse y/o asociarse con un grupo sobre al menos una superficie. En una realización no limitante, un agente copulante puede servir como puente molecular en la interfase de al menos dos superficies, que pueden ser superficies similares o disimilares. Los agentes copulantes, en otra realización no limitativa, pueden ser monómeros, oligómeros, prepolímeros y/o polímeros. Dichos materiales incluyen, aunque sin limitación, organome-tálicos tales como silanos, titanatos, zirconatos, alumina-tos, aluminatos de zirconio, hidrolizados de los mismos y sus mezclas. Como se usa aquí, la expresión "hidrolizados al menos parciales de agentes copulantes" significa que desde al menos algunos hasta todos los grupos hidrolizables sobre el agente copulante están hidrolizados. Además de agentes copulantes y/o hidrolizados de agentes copulantes, los revestimientos imprimadores pueden incluir otros ingredientes incre-mentadores de la adhesión. Por ejemplo, aunque sin limitación aquí, el revestimiento imprimador puede incluir además una cantidad incrementadora de la adhesión de un material que contiene epoxi . Las cantidades incrementadoras de la adhesión de materiales que contienen epoxi cuando se añaden a la composición de revestimiento que contiene agente copulante pue-den mejorar la adhesión de un revestimiento posteriormente aplicado en comparación con una composición de revestimiento que contiene agente copulante que esté esencialmente libre del material que contiene epoxi. Otros ejemplos no limitantes de revestimientos imprimadores adecuados para uso junto con las diversas realizaciones no limitantes aqui descritas incluyen los descritos en la Patente EE.UU. 6.602.603 y en la Patente EE.UU. 6.150.430, aquí específicamente incorporadas como referencia.

[0076] Los elementos ópticos según diversas realizacio-nes no limitantes aquí descritas pueden incluir además al menos un revestimiento al menos parcial adicional seleccionado entre revestimientos fotocrómicos convencionales, revestimientos anti-reflectantes, revestimientos linealmente polarizantes, revestimientos circularmente polarizantes, revesti-mientos elípticamente polarizantes, revestimientos de transición, revestimientos imprimadores (tales como los discutidos an eriormente) y revestimientos protectores conectados a al menos una porción del substrato. Por ejemplo, aunque sin limitación aquí, el al menos un revestimiento al menos parcial adicional puede estar sobre al menos una porción del revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado, es decir, como sobrerrevestimiento, o bajo al menos una porción del revestimiento al menos parcial, es decir, como subrevestimiento . Adicional o alternativamente, el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado puede conectarse a al menos una porción de una primera superficie del substrato y el al menos un revestimiento al menos parcial adicional puede conectarse a al menos una porción de una segunda superficie del substrato, don-de la primera superficie se opone a la segunda superficie .

[0077] Como ejemplos no limitativos de revestimientos fotocrómicos convencionales, se incluyen revestimientos que contienen cualquiera de los compuestos fotocrómicos conven-cionales discutidos con detalle a continuación. Por ejemplo, aunque sin limitación aquí, los revestimientos fotocrómicos pueden ser revestimientos fotocrómicos de poliuretano, tales como los descritos en la Patente EE.UU. 6.187.444; revestimientos fotocrómicos de resinas aminoplásticas, tales como los descritos en las Patentes EE.UU. 4.756.973, 6.432.544 y 6.506.488; revestimientos fotocrómicos de polisilano, tales como los descritos en la Patente EE.UU. 4.556.605; revestimientos fotocrómicos de poli (met) acrilato, tales como los descritos en las Patentes EE.UU. 6.602.603, 6.150.430 y 6.025.026 y en la Publicación WIPO O 01/02449; revestimientos fotocrómicos de polianhídridos, tales como los descritos en la Patente EE.UU. 6.436.525; revestimientos fotocrómicos de poliacrilamida, tales como los descritos en la Patente EE.UU. 6.060.001; revestimientos fotocrómicos epoxi, tales como los descritos en las Patentes EE.UU. 4.756.973 y 6.268.055, y revestimientos fotocrómicos de poli (urea-uretano) , tales como los descritos en la Patente EE.UU. 6.531.076. Las descripciones de las Patentes EE.UU. y de las publicaciones internacionales antes mencionadas son aquí es-pecíticamente incorporadas como referencia.

[0078] Como ejemplos no limitantes de revestimientos li-nealmente polarizantes, se incluyen, aunque sin limitación, revestimientos que contienen compuestos dicroicos convencionales, tales como, aunque sin limitación, los discutidos an-teriormente .

[0079] Tal como se usa aquí, el término "revestimiento de transición" significa un revestimiento que ayuda a crear un gradiente de propiedades entre dos revestimientos . Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, un revestimiento de transición puede ayudar a crear un gradiente de dureza entre un revestimiento relativamente duro y un revestimiento relativamente blando. Como ejemplos no limitantes de revestimientos de transición, se incluyen películas delgadas basadas en acrilatos curadas por radiación.

[0080] Como ejemplos no limitativos de revestimientos protectores, se incluyen revestimientos resistentes a la abrasión que contienen organosilanos , revestimientos resistentes a la abrasión que contienen películas delgadas basadas en acrilatos curadas por radiación, revestimientos resistentes a la abrasión basados en materiales inorgánicos, tales como sílice, titania y/o zirconia, revestimientos resistentes a la abrasión orgánicos del tipo curable por luz ultravioleta, revestimientos de barrera para el oxígeno, revestimientos de escudo para UV y sus combinaciones. Por ejemplo, según una realización no limitante, el revestimiento protector puede incluir un primer revestimiento de una película delgada basada en acrilato curada por radiación y un segundo revestimiento consistente en un organosilano . Como ejemplos no limitati-vos de productos de revestimiento protector comerciales, se incluyen los revestimientos SILVUE® 124 y HI-GARD®, de SDC Coatings, Inc. y PPG Industries, Inc., respectivamente.

[0081] Otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un elemento óptico consistente en un substrato y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado conectado a al menos una porción del substrato y que tiene una razón de absorción media mayor de 2,3 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Además, según diversas realizaciones no limitantes aquí des-critas, la razón de absorción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede variar entre 4 y 20, puede aún variar entre 3 y 30 y puede aún variar entre 2,5 y 50 ó más.

[0082] Como se ha discutido anteriormente, el término "conectado a" significa en contacto directo con un objeto o en contacto indirecto con un objeto a través de una o más estructuras distintas, al menos una de las cuales está en contacto directo con el objeto. Asi, según las realizaciones no limitativas antes mencionadas, el al menos un compuesto foto-crómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede contactar con la al menos una porción del substrato o puede contactar con una o más estructuras o materiales diferentes que estén en contacto directo o indirecto con el substrato. Por ejemplo, aunque no limitante aquí, en una realización no limitativa, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede estar presente como parte de un revestimiento al menos parcial o de una lámina polimé-rica que está en contacto directo con al menos una porción del substrato. En otra realización no limitativa, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede estar presente como parte de un revestimiento o de una lámina que está en contacto directo con uno o más revestimientos al menos parciales o láminas diferentes, al me-nos uno de los cuales está en contacto directo con la al menos una porción del substrato.

[0083] Según aún otras realizaciones no limitativas, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede estar contenido en un material de cris-tal líquido al menos parcialmente ordenado que está en contacto directo (o indirecto) con al menos una porción del substrato. Además, según esta realización no limitativa, el elemento óptico puede incluir dos substratos y el material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado que contiene el compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede estar situado entre los dos substratos, por ejemplo, para formar una célula de cristal líquido activa o pasiva.

[0084] Como ejemplos no limitativos de compuestos foto-crómicos-dicroicos adecuados para uso junto con diversas rea lizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen: (1) 3-fenil-3- (4- (4- (3-piperidin-4-il-propil) piperidi no)fenil) -13 , 13-dimetilindeno [2 ' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pi-rano; (2) 3-fenil-3- (4- (4- (3- (1- (2 - idroxietil) piperidin-4 il)propil) piperidino) fenil) -13 , 13-dimetilindeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano; (3) 3-fenil-3- (4- (4- (4-butilfenilcarbamoil) piperidin-1 il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-1-il) indeno [2' ,3' :3,4]nafto [1, 2-b]pirano; (4) 3-fenil-3- (4- ( [1 , 4 ' ] bipiperidinil-1' -il) fenil) -13,13 dimetil-6-metoxi-7- ([1,4'] bipiperidinil-1' -il) indeno [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano; (5) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil 6-metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) iperidin-1-il) indeno [2 ' ,3' :3 , 4] nafto [1, 2-b]pirano; (6) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil 6-metoxi-7- (4- (41 -octiloxibifenil-4-carbonil-oxi) iperidin-1-il) indeno [2' ,3' :3,4]nafto [1, 2-b]pirano; (7) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil 6-metoxi-7- {4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10 , 13 -di-metil-2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahi-dro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi]pipe-ridin-l-il} indeno [2' ,3' :3,4]nafto [1, 2-b] pirano; (8) 3-fenil-3- (4-{4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dime-til 2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15, 16, 17-tetradecahidro-lH~ ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-1-il}fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- {4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil~2,3,4, 7, 8, 9, 10, 11, 12,13, 14, 15, -16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-1-il} ) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , ] nafto [1,2-b] pirano; (9) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil 6-metoxi-7- (4- (4- (4 ' -octiloxibifenil-4-carbo-riiloxi) fenil)piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3,4]nafto [1,2-b] pirano; (10) 3~fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13, 13 dimetil-6~metoxi~7- (4- (4- (4-hexiloxifenilcarboniloxi) -fenil)piperazin-l-il) indeno [2 ' ,3' -.3,4] nafto [1, 2-b] pira-no; (11) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13,13 dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (2-fluorobenzoiloxi) ben-zoiloxi) fenil)piperaz±n-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto- [1,2-b] pirano; (12) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil 6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) pipe-razin-1-il) indeno [2' ,3' : 3 , ] nafto [1, 2 -b] pirano; (13) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dime-til-6 metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto [1, 2-b] pirano; (14) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dime-til-6 metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) enzoiloxi) indeno [2 ' , 3 ' : , 4] afto [1, 2-b] irano; (15) 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il) ) fe-nil) 13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (3-fenilprop-2-inoiloxi) fenil) piperazin-l-il) -indeno [2 ' ,3' :3 , 4] afto- [1, 2-b] pirano; (16) 3- (4-metoxifenil) -3- (4- (4-metoxifenil) iperazin-1 il) fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexil-benzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , ] nafto- [1,2-b] pirano; (17) 3-fenil-3- {4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13- [17- (1,5 dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , - 14 , 15 , 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxi] -13-etil-6-metoxi-7- (4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10,13-dimetil-2 ,3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 ,14, 15, 16, 17-te-tradecahidro-??-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarbonil-oxi]piperadin-l-il) indeno [2' ,3' :3 , ] afto [1, 2-b] pirano,¦ (18) 3-fenil-3- (4- (4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10 , 13-dime-til 2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9, 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin~l-il}fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7-{4- [17- (1,5-dimetilhexil) -10 , 13 -dimetil-2 , 3 , 4, 7, 8 , 9 , 10, 11, 12 , 13 , -14, 15, 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-l-il}) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] naf-to [1,2-b] pirano; (19) 3-fenil-3- {4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dime~til-6 metoxi-7- (4- (4- (4- (3-fenil-3- {4- (pirrolidin-l-il) fenil} -13 , 13-dimetil-6-metoxiindeno [2 ' ,3' :3,4]nafto- [1, 2-b]piran-7-il)piperadin-l-il) oxicarbonil) fenil) fenil) carboniloxi) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto [1 , 2-b] pirano; (20) 3-{4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fenil}-3-fe-nil-7 metoxicarbonil-3H-nafto [2 , 1-b] pirano; (21) 3- {4- [4- (4-rr.etoxifenil) piperazin-l-il] fenil} -3-fenil-7 hidroxicarbonil-3H-nafto [2 , 1-b] pirano,- (22) 3- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil-7 (4-fenil (fen-l-oxi) carbonil) -3H-nafto [2 , 1-b] pira-no; (23) 3-{4- [4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil-7 (N- (4- ( (4-dimetilamino) fenil) diazenil) fenil) car-bamoil-3H-nafto [2 , 1-b] pirano; (24) 2-fenil-2- (4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe nil Jbenzofuro [3 ' , 2 ' : 7 , 8] benzo [b] pirano; (25) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] fe nil}benzotieno [3 ' , 2 ' : 7, 8] enzo [b]pirano; (26) 7-{l7- (1,5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15, 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi} -2-fenil-2- (4-pirroli-din-l-il-fenil) -6-metoxicarbonil-2H-benzo [b] irano; (27) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil}-9 hidroxi-8-metoxicarbonil-2H-nafto [1, 2-b] pirano; (28) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil}-9 hidroxi-8- (N- (4-butilfenil) ) carbamoil-2H-nafto- [1, 2-b] irano; (29) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] fe-nil}-9 hidroxi-8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-naf o- [1,2-b] pirano; (30) 1 , 3 , 3-trimetil-6 ' - (4 -etoxicarbonil) piperidin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1,4] oxazina] ; (31) l,3,3-trimetil-6' - (4- [N- (4-butilfenil) carbamoil] piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] - [1 , 4] oxazina] ; (32) 1,3, 3-trimetil-6' - (4- (4-metoxifenil) piperazin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxazina] ; (33) l,3,3-trimetil-6' - (4- (4-hidroxifenil) piperazin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxazina] ; (34) 1,3,3,5, 6-pentametil-7 ' - (4- (4-metoxifenil) pipera- zin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxa-zina] ; (35) l,3-dietil-3-metil-5-metoxi-6' - (4- (4 ' -hexiloxibi-fenil 4-carboniloxi) piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1, 4] oxazina] ; (36) l,3-dietil-3-metil-5- [4- (4-pentadecafluoroheptil oxifenilcarbamoil) benciloxi] - 6' - (4- (4' -hexiloxibifenil-4-carboniloxi) iperidin-l-il) espiro [indolina-2 , ' -3H-nafto [2,1-b] [1 , ] oxazina] ; (37) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil}-5 carbometoxi- 8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-nafto [1 , 2-b] irano; (38) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il] fe-nil}-5 carbometoxi- 8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil -2H-fluoanteno [1,2-b]pirano; (39) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil } -5 carbometoxi- 11- (4-{l7- (1 , 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil- 2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradeca-hidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi} fe-nil) -2H-fluoanteno [1 , 2-b] pirano ; (40) 1- (4-carboxibutil) -6- (4- (4-propilfenil) carbonil oxi) fenil) -3 , 3-dimetil-6' - ( -etoxicarbonil) iperidin-l-il) espiro [ (1, 2-dihidro-9H-dioxolano [4' ,5' : 6 , 7] indolina-2, 3 ' -3H-nafto [2, 1-b] [1 , 4] oxazina] ; (41) 1- (4-carboxibutil) -6- (4- (4-propilfenil) carbonil oxi) fenil) -3 , 3-dimetil-7 ' - (4-etoxicarbonil) piperidin-l-il) espiro [ (1 , 2-dihidro-9H-dioxolano [4 ' , 5 ' : 6, 7] indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [1,2-b] [1, ] oxazina] ; (42) l,3-dietil-3-metil-5- (4-{l7- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13 dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16, 17-te-tradecahidro-??-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarbonil-oxi}fenil) -6' - (4-( ' -hexiloxibifenil-4~carboniloxi)pi-peridin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] -oxazina] ; (43) l-b til-3-etil-3-metil-5-metoxi-7' - (4- (41 -hexil oxibifenil-4-carboniloxi) -piperidin-l-il) espiro [indoli-na-2 , 3' -3H-nafto [1,2-b] [1 , 4] oxazina] ; ¦ (44) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] fe-nil}-5 metoxicarbonil-6-metil-2H-9- (4- (4-propilfenil) -carboniloxi) fenil) (1 , 2-dihidro-9H-dioxolano [4' , 5' : 6 , 7] naf to [1 , 2-b] pirano; (45) 3- (4-metoxifenil) -3- (4- (4-metoxifenil) piperazin-1 il) fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4-propilfe-nil) carboniloxi) fenil) - [1, 2-dihidro-9H-dioxolano- [4", 5": 6, 7] [indeno[2' ,3' :3,4] ]nafto [1,2-b] pirano; (46) 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il) fenil) -13 etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4-hexilfenil) carboniloxi) fenil) - [1, 2-dihidro-9H-dioxolano [4" , 5" :5, 6] [in-deno [2' , 3 ' :3 ,4] Jnafto [l,2-b]pirano; (47) (4-propil) enzoato de 4- (4- ( (4-ciclohexiliden-l-etil 2 , 5-dioxopirrolin-3-iliden) etil) -2-tienil) fenilo; (48) ( -propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-l- (4 (4-hexilfenil) carboniloxi) fenil) -2 , 5-dioxopirro-lin-3-iliden) etil) -2-tienil) fenilo; (49) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5 dioxo-1- (4- (4- (4-propilfenil) iperazinil) fenil) pi-rrolin-3 -iliden) etil) -2-tienil) fenilo; (50) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5 dioxo-1- (4- (4- (4-propilfenil) iperazinil) fenil) pi-rrolin-3-iliden) etil) -l-metilpirrol-2 -il) fenilo; (51) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan~2-iliden-2 , 5 dioxo-1- (4- {17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil- 2 , 3 , , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi}fenil) irro-lin-3 -iliden) etil) -l-metilpirrol-2-il) fenilo; (52) (4-propil) fenilbenzoato de 4- (4~metil-5 , 7-dioxo-6- (4- (4 (4-propilfenil) iperazinil) fenil) espiro [8, 7a-di-hidrotiafeno [4 , 5-f] soindol-8 , 2 ' -adamentan] -2-il) fenilo; (53) N- (4-{l7- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil 2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14, 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi}fenil-6, 7-di-hidro-4-metil-2-fenilespiro (5, 6-benzo [b] tiofenodicarbo-xiimida-7,2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (54) N-cianometil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) -4 -metilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (55) N-feniletil-6, 7-dihidro~2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-4-metilespiro (5, 6-benzo- [b] tiofenodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (56) N-feniletil-6, 7-di idro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-4-ciclopropilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (57) N-feniletil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-4-ciclopropilespiro (5,6-benzo [b] furodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (58) N-cianometil-6, 7-dihidro-4- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-2-fenilespiro (5, 6-benzo- [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (59) N- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil 2,3,4,7, 8,9,10, 11,12,13,14, 15,16 ,17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarbonil-6 , 7-dihidro-2- (4-metoxifenil) fenil-4-metilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (60) N-cianometil-2- (4- (6- (4-butilfen.il) carboniloxi- (4, 8-dioxabiciclo [3.3.0] oct-2-il) ) oxicarbonil) fenil-6, 7-dihidro~4-ciclopropilespiro (5 , 6-benzo [b] iofenodicarboxiimida-7, 2 -triciclo [3.3.1.1] decano) ; (61) 6, 7-dihidro-N-metoxicarbonilmetil-4- (4- (6- (4-butilfenil) carboniloxi- (4 , 8-dioxabiciclo [3.3.0] oct-2-il) ) oxicarbonil) fenil-2-fenilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofe-nodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) , y (62) 3-fenil-3- (4-pirrolidinilfenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4-nonilfenilcarboniloxi-fenilxi) fenil) oxicarbonil) fenoxi) hexiloxi) fenil) pipera-zin-1-il)indeno[2' ,3' :3 , 4] naf o [1, 2-b] irano .

[0085] Más en general, dichos compuestos fotocrómicos-dicroicos contienen: (a) al menos un grupo fotocrómico (PC) seleccionado entre piranos, oxazinas y fulgidas y (b) al menos un agente alargador unido al al menos un grupo fotocrómico, donde el agente alargador (L) está representado por la siguiente Fórmula I (que está descrita con detalle a continuación) : - [Sa]c-[Qi -[S2]d]d,-[Q2 -[S3]e]e'- [Q3 -[S4]f]f-S5-P I

[0086] Tal como se usa aquí, el término "unido" significa unido directamente o unido indirectamente a través de otro grupo. Así, por ejemplo, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, L puede unirse directamente a PC co-mo un substituyente sobre PC, o L puede ser un substituyente sobre otro grupo (tal como un grupo representado por R1, que se discute a continuación) que está directamente unido a PC (es decir, que L está indirectamente unido a PC) . Aunque no es aquí limitante, según varias realizaciones no limitantes L puede unirse a PC para prolongar o alargar PC en un estado activado, de tal forma que la razón de absorción del PC prolongado (es decir, el compuesto fotocrómico) aumente en comparación con PC solo. Aunque no es limitante aquí, según varias realizaciones no limitantes, la localización de unión de L sobre PC puede ser seleccionada de tal forma que L alargue PC en al menos una de una dirección paralela y una dirección perpendicular a un momento dipolar de transición teórico de la forma activada de PC. Tal como se usa aquí, el término -momento dipolar de transición teórico- se refiere a polarización dipolar transitoria creada por interacción de la radiación electromagnética con la molécula. Véase, por ejemplo, IUPAC Compendium of Chemical Technology, 2a Ed., International Union of Puré and Applied Chemistry (1997) .

[0087] En relación a la Fórmula I anterior, cada Qx, Q2 y Q3 pueden ser independientemente seleccionados para cada caso entre : un grupo divalente seleccionado entre un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo alicíclico no substituido o substituido, un grupo heterocíclico no substi-tuido o substituido y sus mezclas, donde los substituyentes son seleccionados entre: un grupo representado por P (como se indica a continuación), arilo, tiol, amida, mesógenos cristalinos líquidos, halógeno, alcoxi Ci-C18, poli (alcoxi C;L-C18) , amino, aminoalquileno {0?-01?) , alquilamino C!-C18, di-alquilamino (Ci-Cxs) , alquilo QL-CIS, alqueno C2-Cx8, alquino C2-C18, alquil (Cx-Cis) alcoxi (Ci-C18) , alcoxicarbonilo Cx-C1B, al-quilcarbonilo Cx-C1a, carbonato de alquilo Ci-C18, carbonato de arilo, acetilo Ca-Cls, cicloalquilo C3-C10/ cicloalcoxi C3-C10, isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo ¾-¾8 de cadena lineal o ramificado que está monosubstituido con ciano, halo o alcoxi Cx-Cis, o polisubstituido con halo, y un grupo representado por una de las siguientes fórmulas : M(T) (t-i) y - (OT) (t-u , donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es selec-cionado entre radicales organofuncionales, radicales hidro-carbonados organofuncionales , radicales hidrocarbonados ali-fáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos y t es la valencia de M. Tal como se usa aquí, el prefijo "poli" significa al menos dos .

[0088] Tal como se ha discutido anteriormente, Qlf Q2 y Q3 pueden ser independientemente seleccionados para cada caso entre un grupo divalente, tal como un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo heterocíclico no substi-tuido o substituido y un grupo aliciclico no substituido o substituido. Como ejemplos no limitativos de grupos aromáticos útiles, se incluyen: benzo, nafto, fenantro, bifenilo, tetrahidronafto, terfenilo y antraceno.

[0089] Tal como se usa aquí, el término "grupo heterocí-clico" significa un compuesto que tiene un anillo de átomos donde al menos un átomo que forma el anillo es diferente de los otros átomos que forman el anillo. Además, tal como se usa aquí, el término grupo heterocíclico excluye específicamente los grupos heterocíclicos fusionados. Como ejemplos no limitativos de grupos heterocíclicos adecuados entre los cuales se pueden seleccionar Q1; Q2 y b, se incluyen: isosorbi-tol, dibenzofuro, dibenzotieno, benzofuro, benzotieno, tieno, furo, dioxino, carbazolo, antranililo, azepinilo, benzoxazo-lilo, diazepinilo, diazolilo, imidazolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, indazolilo, indoleninilo, indolinilo, indoli-zinilo, indolilo, indoxazinilo, isobenzazolilo, isoindolilo, isooxazolilo, isooxazilo, isopirrolilo, isoquinolilo, isotia-zolilo, morfolino, morfolinilo, oxadiazolilo, oxatiazolilo, oxatiazilo, oxatiolilo, oxatriazolilo, oxazolilo, piperazini-lo, piperazilo, piperidilo, purinilo, piranopirrolilo, pira-zinilo, pirazolidinilo, pirazolinilo, pirazolilo, pirazilo, piridazinilo, piridazilo, piridilo, pirimidinilo, pirimidilo, piridenilo, pirrolidinilo , pirrolinilo, pirrolilo, quinolizi-nilo, quinuclidinilo, quinolilo, tiazolilo, triazolilo, tria-zilo, N-arilpiperazino, aziridino, arilpiperidino, tiomorfo-lino, tetrahidroquinolino, tetrahidroisoquinolino, pirrilo, aminas espirobicíclicas C-C18 no substituidas, mono- o disubstituidas y aminas espirotriclclicas C4-C1B no substituidas, mono- o disubstituidas.

[0090] Como se ha discutido anteriormente, Qi, Q2 y Q3 pueden ser seleccionados entre amina espirobicíclica C4-Ci8 y amina espirotriciclica C4-C18 mono- o disubstituidas. Como ejemplos no limitativos de substituyentes adecuados, se in-cluyen arilo, alquilo Cj_-C6, alcoxi Ci-Cg o fenil-alquilo (¾.-C6 ) · Como ejemplos no limitativos de aminas espirobicíclicas mono- o disubstituidas, se incluyen: 2-azabiciclo [2.2.1] hept-2-ilo, 3-azabici-clo [3.2.1] oct-3 -ilo, 2-azabiciclo [2.2.2] oct-2-ilo y 6-azabiciclo [3.2.2] nonan-6-ilo. Como ejemplos no li-mitativos de aminas tricíclicas mono- o disubstituidas, se incluyen: 2-azatriciclo [3.3.1.1 (3 , 7) ] decan-2-ilo, 4-bencil-2-azatriciclo [3.3.1.1 (3 , 7) ] decan-2-ilo, 4-metoxi-6-metil-2-azatriciclo [3.3.1.1(3,7)1 decan-2-ilo, 4-azatriciclo [4.3.1.1 (3 , 8) ] undecan-4-ilo y 7-metil-4-azatriciclo [4.3.1.1 (3 , 8 ) ] undecan-4-ilo . Como ejemplos de grupos aliciclicos entre los que se pueden seleccionar Qx, Q2 y Q3, se incluyen, sin limitación, ciclohexilo, ciclopropilo, norbornenilo, decalinilo, adamantanilo, bicicloctano, per-hidrofluoreno y cubanilo.

[0091] Con referencia continuada a la Fórmula I, cada Slf S2, S3, S y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espaciadora seleccionada entre: (1) -(CH2)g-, -(CF2)b-, -Si(C¾)g- y - (Si [ (CH3) 2] O) h- 1 donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es seleccionado entre 1 y 16; (2) -N(Z)-, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N-, -C(Z') -C(Z')- , donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ci-C3, cicloalquilo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo C!-C6, cicloalquilo y arilo, y (3) -O-, -C(O)-, -C=C-, -N=N-, -S-, -S(O)-, -S (O) (O) - y un residuo de alquileno C1-C24 de cadena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno Ci~C24 sin substituir, monosubstituido por ciano o halo o polisubstitui-do por halo; siempre que, cuando dos unidades espaciadoras que contienen heteroátomos se unan entre sí, las unidades espaciadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no estén directamente unidos entre sí y de que, cuando Sx y S5 estén unidos a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí. Tal como se usa aquí, el término · heteroátomo · significa átomos distintos de carbono o hidrógeno .

[0092] Además, en la Fórmula I, según diversas realizaciones no limitantes, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 1 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, siempre que la suma de d' + e' + f sea al menos 1. Según otras realizaciones no limitantes, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, siempre que la suma de d' + e' + f sea al menos 2. Según aún otras realizaciones no limitantes, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, siempre que la suma de d' + e' + f sea al menos 3. Según aún otras realizaciones no limitantes, c, d, e y f pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive, y d' , e' y f ' pueden ser cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, siempre que la suma de d' + e' + f sea al menos 1.

[0093] Además, en la Fórmula I, P puede ser seleccionado entre: aziridinilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, al-coxi, amino, alquilamino, alquilalcoxi , alcoxialcoxi , nitro, éter polialquílico, alquil (Ci-Ce) alcoxi (¾-05) alquilo (Ci-Ce) , polietilenoxi, polipropilenoxi, etileno, acrilato, metacrila-to, 2-cloroacrila-to, 2-fenilacrilato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2-cloroacrilamida, 2-fenilacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tioisocianato, és-ter de ácido itacónico, éter vinílico, éster vinílico, un derivado de estireno, siloxano, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral , un mesógeno de cristal liquido, derivados de etilenimina, derivados de ácido malei-co, derivados de ácido fumárico, derivados de ácido cinámico no substituidos, derivados de ácido cinámico que están substituidos con al menos uno de metilo, metoxi, ciano y halóge-nO Y grupos monovalentes o divalentes quirales y no quirales substituidos y sin substituir substituidos entre radicales de esferoides, radicales de terpenoides, radicales de alcaloides y sus mezclas, donde los substituyentes son independientemente seleccionados entre un alquilo, un alcoxi, amino, cicloal-quilo, alquilalcoxi , un fluoroalquilo, un cianoalquilo, un cianoalcoxi y sus mezclas.

[0094] Además, aunque no es aquí limitante, cuando P es un grupo polímerazable, el grupo polimerizable puede ser cualquier grupo funcional adaptado para participar en una reacción de polimerización. Como ejemplos no limitativos de reacciones de polimerización, se incluyen las descritas en la definición de "polimeriza-ción" en Hawley' s Condensed Chemi-cal Dictionary Décimo-tercera Edición, 1997, John iley & Sons, páginas 901-902, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, las reacciones de polimerización incluyen: "polimerización de adición", en donde los radicales libres son los agentes ini-ciadores que reaccionan con el doble enlace de un monómero adicionándose a él en un lado, produciendo al mismo tiempo un nuevo electrón libre en el otro lado; "polimerización de condensación" , en donde dos moléculas reaccionantes se combinan para formar una molécula de mayor tamaño con eliminación de una molécula pequeña, tal como una molécula de agua, y "polimerización de copulación oxidativa" . Además, como ejemplos no limitativos de grupos polimerizables, se incluyen hidroxi, acriloxi, metacriloxi, 2- (acriloxi) etilcarba-milo, 2- (metacriloxi) etilcarbamilo, isocianato, aziridina, alilcarbo-nato y epoxi, v.g., oxiranilmetilo .

[0095] Más aún, P puede ser seleccionado entre un polímero de cristal líquido de cadena principal o de cadena lateral y un mesógeno de cristal líquido. Tal como se utiliza aquí, el término "mesógeno" de cristal líquido significa moléculas de cristal líquido de tipo varilla o de tipo disco. Además, tal como se utiliza aquí, el término "polímero de cristal líquido de cadena principal" se refiere a un polímero que tiene mesógenos de cristal líquido en la estructura del esqueleto (es decir, la cadena principal) del polímero. Tal como se usa aquí, el término "polímero de cristal líquido de cadena lateral" se refiere a un polímero que tiene mesógenos de cristal líquido unidos al polímero en las cadenas laterales. Aunque no es aquí limitante, en general los mesógenos están constituidos por dos o más anillos aromáticos que restringen el movimiento de un polímero de cristal líquido. Como ejemplos de mesógenos de cristal líquido de tipo varilla adecuados, se incluyen sin limitación: ásteres aromáticos substituidos o no substituidos, compuestos aromáticos lineales substituidos o no substituidos y terfenilos substituidos o no substituidos. Según otra realización no limitante específica, P puede ser seleccionado entre un esteroide, por ejemplo, y sin limitación, un compuesto colesterólico .

[0096] Como ejemplos no limitativos de piranos fotocró-micos térmicamente reversibles entre los que se puede seleccionar el grupo fotocrómico PC, se incluyen benzopiranos, naftopiranos, v.g., nafto [1 , 2-b] piranos, nafto [2, 1-b] piranos, naftopiranos indeno-fusionados, tales como los descritos en la Patente EE.UU. 5.645.767, y naftopiranos heterocíclico-fusionados, tales como los descritos en las Patentes EE.UU. N° 5.723.072, 5.698.141, 6.153.126 y 6.022.497, aquí incorporadas como referencia; espiro- 9-fluoreno [1, 2 -b]piranos, fe~ nantropiranos, quinopiranos , fluoroantenopiranos, espiropira-nos, v.g., espiro (benzindolina) naf -topiranos , espiro (indolina) benzopiranos , espiro (indoli-na) naftopiranos , espiro (indolina) quinopiranos y espiro (indolina) piranos . Se describen ejemplos más específicos de naftopiranos y las substancias fotocrómicas orgánicas complementarias en la Patente EE.UU. 5.658.501, aquí incorporada específicamente como referencia. También se describen espiro (indolina) piranos en el texto Techniques in Chemistry, Volumen III, "Photochromism" , Capítulo 3, Glenn H. Brown, Editor, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1971, aquí incorporado como referencia.

[0097] Como ejemplos no limitativos de oxazinas fotocrómicas entre las que se puede elegir el PC, se incluyen ben-zoxazinas, naftoxazinas y espirooxazinas, v.g., espiro (indolina) naftoxazinas , espiro (indolina) pi-ridobenzoxazinas , espiro (benzindolina) piridobenzoxazi -ñas , espiro (benzindolina) naftoxazinas , espiro (indolina) benzoxazinas , espiro (indolina) fluorantenoxazina y espiro (indolina) quinoxazina . Como ejemplos no limitativos de fulgidas fotocrómicas entre las que se puede seleccionar el PC, se incluyen: fulgimidas y las 3-furil- y 3-tienil- fulgidas y fulgimidas, que se describen en la Patente EE.UU. 4.931.220 (aquí específicamente incorporada como referencia) y mezclas de cualquiera de los materiales/compuestos fotocrómicos antes mencionados .

[0098] Además, cuando el compuesto fotocrómico-dicroico incluye al menos dos PC, los PC pueden unirse entre sí por substituyentes de grupos de unión sobre los PC individuales. Por ejemplo, los PC pueden ser grupos fotocrómicos polimeri-zables o grupos fotocrómicos adaptados para ser compatibles con un material hospedador ("grupo fotocrómico compatibiliza-do") . Se describen ejemplos no limitativos de grupos fotocromicos polimerizables entre los cuales se puede seleccionar PC y que pueden ser útiles junto con varias realizaciones no limitativas aqui descritas en la Patente EE.UU. 6.113.814, aquí específicamente incorporada como referencia. Se describen ejemplos no limitativos de grupos fotocromicos compatibiliza-dos entre los que se puede seleccionar PC y que son útiles junto con diversas realizaciones no limitativas aquí descritas en la Patente EE.UU. 6.555.028, aquí específicamente in-corporada como referencia.

[0099] Se describen otros grupos fotocrómicos adecuados y grupos fotocrómicos complementarios en las Patentes EE.UU. 6.080.338 en la columna 2, línea 21 a la columna 14, línea 43; 6.136.968 en la columna 2, línea 43 a la columna 20, lí-nea 67; 6.296.785 en la columna 2, línea 47 a la columna 31, línea 5; 6.348.604 en la columna 3, línea 26 a la columna 17, línea 15; 6.353.102 en la columna 1, línea 62 a la columna 11, línea 64, y 6.630.597 en la columna 2, línea 16 a la columna 16, línea 23; las descripciones de las patentes ante-riormente citadas son aquí incorporadas como referencia.

[0100] Además de al menos un agente alargador (L) , los compuestos fotocrómicos pueden contener además al menos un grupo representado por R1 directamente unido a PC. Aunque no es necesario, como se ha discutido antes, el al menos un agente alargador (L) puede unirse indirectamente a PC a través del al menos un grupo representado por R1. Es decir, que L puede ser un substituyente sobre al menos un grupo R1 que se une a PC. Según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, R1 puede ser independientemente seleccionado para cada caso entre : (i) hidrógeno, alquilo Ca-Ci2, alquilideno C2-C12/ alquilideno C2-Cx2l vinilo, cicloalquilo C3- •C7, haloalquilo Ci~C12, alilo, halógeno y bencilo no substituido o monosubstituido con al menos uno de alquilo C1-C12 y alcoxi Ci- (ii) fenilo monosubstituido en la posición para con al menos un substituyente seleccionado entre: alcoxi Ci~C7, alquileno Ci-C2o de cadena lineal o ramificada, polioxialquileno Cx- C4 de cadena lineal o ramificada, alquileno C3-C20 cíclico, fenileno, naftileno, fenileno substituido con alquilo Ci-C4í mono- o poli- uretano- lquileno (Q1.-C20) , mono- o poliés- ter-alquileno (C1-C20) / mono- o policarbona- to-alquileno (Ci-C2o) polisilanileno, poli- siloxanileño y sus mezclas, donde el al menos un substituyente está conectado a un grupo arilo de un material fotocrómico; (iii) -CH(CN)2 -CH(COOXx)2, donde Xx es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, H, alquilo C1-C12 que está sin substi- tuir o monosubstituido con fenilo, fenil- alquilo (Ci-C12) monosubstituido con alquilo Ci-C12 o alcoxi Ca-C12 y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente de arilo es independien- temente seleccionado entre alquilo C1-C12 y alcoxi Ci~C12; (iv) -CH(X2) (X3), donde: (A) X2 es seleccionado entre al menos uno de un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alquilo Ca-C12 y un grupo arilo que está sin substituir, mono- o disubstituido, donde cada substituyente de arilo es independientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 y alcoxi C1-C12, y (B) X3 es seleccionado entre al menos uno - COOXi, -COXlf -COX4 y -CH2OX5, donde: (1) X4 es seleccionado entre al menos uno de morfolino, piperidino, amino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Ci~Ci2 y un grupo no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre fenilamino y di- fenilamino, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12, y (2) ?? es seleccionado entre un grupo alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, -G(0)X2, alquilo C1-C12 no substituido o mono- substituido con alcoxi (C1-C12) o fe- nilo, fenil -alquilo (Ci-C12) mono- substituido con alcoxi (Ci-Ca2) y un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido, donde cada substituyente de arilo es independientemente seleccionado entre alquilo C1-C12 y alcoxi C1-C12; un grupo arilo no substituido, mono-, di- o trisubstituido, tal como fenilo, naftilo, fenantrilo o pirenilo; 9-julolidinilo o un grupo heteroaromático no substituido, mono-o disubs-tituido seleccionado entre piridi-lo, furanilo, benzofuran-2-ilo, benzofu-ran-3-ilo, tienilo, benzotien-2-ilo, benzotien-3-ilo, dibenzofuranilo, di-benzotienilo, carbazoilo, benzopiridilo, indolinilo y fluorenilo; donde los substituyentes son independientemen e seleccionados para cada caso entre : (A) un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior; (B) -C(0)X6, donde Xg es seleccionado entre al menos uno de : un grupo alargador L representado por la Fórmula I anterior, H, alcoxi C1-C12 fenoxi no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Ci-C12 o alcoxi C1-C12, un grupo arilo no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12, un grupo amino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo Ci-C12 y un grupo feni- lamino no substituido, mono- o disubstituido con alquilo C1-Ca2 o alcoxi C1-C12; (C) arilo, haloarilo, cicloalguilarilo C3-C7 y un grupo arilo mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi C-L-C^; (D) alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C7, cial- quiloxi (C3-C7) alquilo (Ci~C12) , aril- alquilo (C1-C12) , ariloxi-al-quilo (Cx- C12) , mono- o dialquil- aril (Ci- C12) alquilo (Ci-C12) , mono- o dialcoxia- ril (C1-C12) alquilo (C1-C12) , haloalquilo y monoalcoxi (Ci-C12) al-quilo (Ci-C12) ; (E) alcoxi Ci-C12, cicloalcoxi C3-C7, cicloal- quiloxi -alcoxi (C1-C12) , aril-alcoxi (Ci- C12) , ariloxi-alco-xi (C1-C12) , mono- o dialquilaril (Ci-Ci2) alcoxi (¾-012) y mono- o dialcoxiaril (C1-C12) alcoxi (Ci-Ca2) ; (F) amido, amino, mono- o dialquilamino, diarilamino, piperazino, N-alquil (Cx-Ci2) piperazino, N-arilpi-perazino, aziri-dino, indolino, pi-peridino, morfolino, tiomorfolino, tetrahidroquinolino, te-trahidro-isoquinolino, pirrolidilo, hidro-xi, acriloxi, metacriloxi y halógeno; -OX7 y -N(X7)2, donde X7 es seleccionado entre -. (1) un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alquilo Ci-C12, acilo Cx-C12, fe- nil-alqui-lo (Ci-C12) fenil- alquilo (C1-C12) monoalquil (Ci-C12) - substituido, fenil-alquilo (OL-C^) monoalco-xi (Cx~C12) -substituido; al- coxi- (Ci-C12) alquilo (Cz-C12) ; cicloal- quilo C3-C7; cicloalquilo C3-C7 monoalquil (Ci-Ci2) -substituido, haloal- quilo Cz-C12, alilo, benzoilo, ben- zoílo monosubstituido, naftoílo o naftollo monosubstituido, donde cada uno de dichos substituyentes de benzoilo y naftoilo son independientemente seleccionados entre alquilo C - C12 y alcoxi C1-C12; (2) -CH(X8)X9, donde X8 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, H o alquilo Ci~Ci2 y Xg es seleccionado entre un agente alargador representado por la Fórmula I anterior, -CN, -CF3 o -COOX10, donde X10 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I ante- rior, H o alquilo Ci-Ci2; (3) -C(0)Xs, y (4) trialguil (Cx-C12) sililo, trialcoxi (Cx- C12) sililo, dialquil {C -Cx2) - (alcoxi Ci-C12) sililo o dialcoxi (¾-¾2) - (alquil Ci-C12) sililo; -S ii, donde X21 es seleccionado entre un agente alargador representado por la Fórmula I anterior, alquilo Ci-C12, un grupo arilo no substituido o mono- o disubstituido con alquilo Ci-C12, alcoxi Ci-C12 o halógeno ; un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i : donde : n es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2 y 3, siempre que, si n es 0 , U' sea U y cada U es independientemente seleccionado para cada caso entre -CH2-, -CH(X12)-, -C(X12)2_, -CH(X13)-, -C(X13)2- y -C(Xi2) (Xi3) donde X12 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior y alquilo Cx- QL2 y Xi3 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, fenilo y naf- tilo, y (2) U' es seleccionado entre U, -O-, -S- , -S(0)-, -NH- , -N(Xia)- O -N(X13)~ y m es un número entero seleccionado entre 1, 2 y 3 ; y un grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii: donde X14, ?5 Y Xi6 son independientemente seleccionados para cada caso entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, alquilo C1-C12, feni- lo y naf ilo, o X14 y X15 forman juntos un anillo de 5 a 8 átomos de carbono; p es un número entero seleccionado entre 0, 1 ó 2, y X17 es independientemente seleccionado para cada caso entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, alquilo ¾-<212/ alcoxi L-C12 y halógeno; (vi) un grupo no substituido o monosubsti- tuido seleccionado entre pirazolilo, imidazolilo, pirazolinilo, imidazolini- lo, pirrolidinilo, fenotiazinilo, fe- noxazinilo, fenazinilo y acridinilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, alquilo 0?-¾2, alcoxi Ci-Ca2/ fenilo, hidroxi, amino y halógeno; (vii) un grupo representado por una de las Fórmulas iv o v: donde (A) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre -O- , -CH- , alquileno Ci-Ce y cicloalquileno C3- C7; (B) V es independientemente seleccionado en cada fórmula entre -O- o -N (X2i) - , donde X21 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno, alquilo C1-C12 y acilo C2-C12, siempre que, si V es -?(?2?)-, V sea -C¾-; (C) is y X19 son cada uno independientemente seleccionados entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno y alquilo Ci-Cia, y (D) k es seleccionado entre 0, 1 y 2 y cada X2o es independientemente seleccionado para cada caso entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, alquilo Cx- C 2, alcoxi Ci-Cj.2/ hidroxi y halógeno; ii) un grupo representado por la Fórmula vi : donde (A) X22 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidrógeno y alquilo Cx-C12 y (B) X23 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior o un grupo no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre naftilo, fenilo, furanilo y tienilo, donde cada substitu- yente es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo C1-C12, alcoxi Cx-C12 y halógeno; (ix) -C(0)X24, donde X24 es seleccionado entre un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior, hidroxi, alquilo Ca-Ci2, alcoxi C1-C12, fenilo no substituido o monosubstituido con alquilo Ca-C12 o alcoxi Ca-Ca2/ amino no substituido, mono- o disubstituido con al menos uno de alquilo C1-C12, fenilo, ben- cilo y naftilo; (x) -OX7 y -N(X7)2, donde X7 es como se ha indicado antes ; (xi) -S n, donde Xla es como se ha indicado antes; (xii) el anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula iv, que se ha expuesto anteriormente; (xiii) el grupo representado por una de las Fórmulas v o vi, que han sido expuestas anteriormente, y (xiv) los grupos R1 inmediatamente adyacentes forman juntos un grupo representado por una de las Fórmulas vii, viii y ix: donde (A) W y W son independientemente seleccionados para cada caso entre -O-, - N(X7)-, -C(X14)~, -C(X17)- (donde X7/ Xi4 y ¾7 son como se ha indicado antes) , (B) X14, X1S y X17 son como se ha indicado antes y (C) q es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 y 4.

[0101] Según una realización no limitante, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser un pirano fotocrómico representado por la Fórmula II: donde A es un anillo aromático o un anillo aromático fusionado seleccionado entre: nafto, benzo, fenantro, fluoranteno, anteno, quinolino, tieno, furo, indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto fusionado a indeno, nafto fusionado a heterocíclico y benzo fusionado a heterocí-clico, y B y B' pueden ser cada uno independientemente selec-cionados entre : (i) hidrógeno, alquilo Ca-Ca2/ alquilideno C2-C12, alquilidino C2-Ci2, vinilo, cicloalquilo C3- C7, haloalquilo C¾.-Ci2, alilo, halógeno y bencilo no substituido o monosubstituido con al menos uno de alquilo Ci-C12 y alcoxi C- (ii) fenilo monosubstituido en la posición para con al menos un substituyente seleccionado entre: alcoxi Ci-C7, alquileno Ci-C20 de cade- na lineal o ramificada, polioxialquileno <¾- C de cadena lineal o ramificada, alquileno C3—C2o ciclico, fenileno, naftileno, fenileno substituido con alquilo Ci-C4, mono- o poli- uretano-alquileno (Ci-C2o) , mono- o poliés- ter-alquileno (Ci~C20) , mono- o policarbona- to-alquileno (C!-C20) , polisilanileno, poli- siloxanileno y sus mezclas, donde el al menos un substituyente se conecta a un grupo arilo de un material fotocrómico; (iii) -CH(CN)2 y -a?(8? ?)2, donde Xx es como se ha indicado antes; (iv) -CH(X2) (X3) , donde X2 y X3 son como se ha indicado antes ; (v) un grupo arilo sin substituir, mono-, di- o trisubstituido, tal como fenilo, naftilo, fenantrilo o pirenilo; 9-julolidinilo; o un grupo heteroaromático no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre piridilo, furanilo, benzofuran-2-ilo, benzofuran-3-ilo, tienilo, benzotien-2-ilo, benzotien-3-ilo, dibenzofuranilo, dibenzotienilo, carba-zoílo, benzopiridilo, indolinilo y fluoreni-lo, donde los substituyentes son independientemente seleccionados para cada caso entre : (A) un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior; (B) -C(0)X6, donde Xg es como se ha indicado antes ; (C) arilo, haloarilo, cicloalquilarilo C3-C7 y un grupo arilo mono- o disubstituido con alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12; (D) alquilo ¾-¾2, cicloalquilo C3-C7/ C3-C7 cicloalquiloxi-alquilo (C1-C12) , aril- alquilo (Ci-C12) , ariloxi-alquilo (Cx- C12) , mono- o dialquilaril (??- C12) alquilo (Ci-C12) , mono- o dialcoxia- ril (Ci-C12) alquilo- (C1-C12) , haloalquilo y monoalcoxi (Ci-C12) alquilo (Ca-Ci2) ; (E) alcoxi Ci~C 2, cicloalcoxi C3-C7; cicloal- quiloxi-alcoxi (Cx-C12) ; aril-alcoxi (<¾.- C12) , ariloxi-alco-xi (C1-C12) , mono- o dialquilaril- (Cx-C^) alcoxi (C1-C12) y mono- o di-alcoxiaril (Ci-C12) alcoxi (<¾-(G12) ; (F) amido, amino, mono- o di-alquilamino, diarilamino, piperazino, N-alquil (QL- C12) piperazino, N-arilpiperazino, aziri- dino, indolino, piperidino, morfolino, tiomorfolino, tetrahidroquinolino, te- trahidroisoquinolino, pirrolidilo, hidroxi, acriloxi, metacriloxi y halógeno; (G) -OX7 y -N(X7)2, donde X7 es como se ha indicado antes ,- (H) -SX11, donde XX1 es como se ha indicado antes; (I) el anillo que contiene nitrógeno repre- sentado por la Fórmula i, que se ha expuesto anteriormente, y (J) el grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii, que han sido expuestas anteriormente (vi) un grupo no substituido o monosubstituido seleccionado entre pirazolilo, imidazolilo, pirazolinilo, imidazolinilo, pirrolinilo, fenotiazinilo, fenoxazinilo, fenazinilo y acridinilo, donde cada substituyente es in- dependientemente seleccionado entre un agente alargador L, alquilo C -Cz, alcoxi Ci-C12, fenilo, hidroxi, amino o halógeno; (vii) el grupo representado por una de las Fórmulas iv o v, que han sido expuestas anterior- mente, y (viii) el grupo representado por la Fórmula vi, que ha sido expuesta anteriormente.

[0102] Alternativamente, B y B' juntos pueden formar: (a) fluoren-9-ilideno no substituido, mono- o disubstituido, donde cada uno de dichos substituyentes de fluoren-9-ilideno son seleccionados entre alquilo C3.-C4, alcoxi Ci-C4, fluoro y cloro; (b) un anillo hidrocarbonado espiromonociclico C3-Ci2 saturado, v.g., ciclopropilideno, ciclobutilideno, ciclopen-tilideno, ciclohexilideno, cicloheptilideno, ciclooctilideno, ciclononilideno, ciclodecilideno cicloundecilideno, ciclodo-decilideno; (c) un anillo hidrocarbonado espirobicxclico C7-C12 saturado, v.g., biciclo [2.2.1] heptilide-no, es decir, nor-bornilideno, 1, 7 , 7-trimetilbiciclo- [2.2.1] eptilideno, es decir, bornilideno, biciclo- [3.2.1] octilideno, bici-cío [3.3.1] nonan-9-ilideno, bici-clo [4.3.2] undecano; o (d) un anillo hidrocarbonado espirotricíclico C7-C12 saturado, v.g., triciclo- [2.2.1. O2'6] heptilideno, triciclo [3.3.1.13'7] decilideno, es decir, adamantilideno, y trici-cío [5.3.1.12'6] dodeci-lideno . También según diversas realizaciones no limitantes discutidas con mayor detalle a continuación, B y B' pueden formar juntos indolino o benzoindolino no substituido o substituido con al menos un grupo representado por R2.

[0103] Haciendo de nuevo referencia a la Fórmula II, según diversas realizaciones no limitantes, "i" puede ser un número entero seleccionado entre 0 y las posiciones disponibles totales sobre A y cada R2 puede ser independientemente seleccionado para cada caso entre: (i) un agente alargador L representado por la Fórmula I (anterior) y (ii) un grupo representado por R1 (anterior) ; siempre que el compuesto foto-crómico-dicroico representado por la Fórmula II incluya al menos un agente alargador (L) representado por la Fórmula I anterior .

[0104] Así, por ejemplo, en la Fórmula II "i" puede ser al menos 1 y al menos uno de los grupos R2 puede ser un agente alargador L. Adicional o alternativamente, el compuesto fotocrómico-dicroico puede incluir al menos un grupo R2, al menos un grupo B o al menos un grupo B' substituido con un agente alargador L. Así, por ejemplo y sin limitación, L puede unirse directamente al grupo pirano, por ejemplo, donde i es al menos 1 y R2 es L, o puede unirse indirectamente al grupo pirano, por ejemplo, como un substituyente sobre un grupo R2, B o B' , de tal forma que L extiende el grupo pirano en un estado activado, de tal forma que la razón de absorción del compuesto fotocrómico aumenta en comparación con el grupo pirano no extendido. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, el grupo B o B' puede ser un grupo fenilo monosubsti-tuido con un agente alargador L.

[0105] Por ejemplo, según diversas realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser un naf- to [1 , 2-b] pirano representado por la Fórmula III: donde: (a) al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 6, el substituyente R2 en la posición 8, B y B' incluye un agente alargador L; (b) el substituyente R2 en la posición 6, junto con el substituyente R2 en la posición 5, forma un grupo representado por una de la Fórmula x a la Fórmula xiv: donde K es seleccionado entre -O-, -S-, -N(X7)- y un C no substituido o un C substituido con alquilo, hidroxi, alcoxi, oxo o arilo; K' es -C-, -O- o -N(X7)-; ' ' es seleccionado entre -O- o -N(X7)-; X25 es un grupo representado por R2 (que se ha expuesto anteriormente con detalle) X2s puede ser seleccionado entre hidrógeno, alquilo, arilo o forman juntos benzo o nafto; y cada X27 es seleccionado entre alquilo y arilo o juntos son oxo; siempre que al menos uno de: el substi-tuyente R2 en la posición 8, X25, K, K' , K' ' , B o B' incluya un agente alargador L; o (c) el substituyente R2 en la posición 6, junto con el substituyente R2 en la posición 7, forma un grupo aromático seleccionado entre benceno y nafto, siempre que al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 8, B y B' incluya un agente alargador L.

[0106] Además, según otras realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser un nafto [1,2-b]pirano indeno-fusionado representado por la Fórmula IV: donde es como se ha indicado antes y al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 11, el substituyente R2 en la posición 7, K, B y B' incluye un agente alargador L. Además, según una realización no limitante específica, al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 11 y el substituyente R2 en la posición 7 es un agente alargador L.

[0107] Según otras realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser un nafto [2 , 1-b] irano representado por la Fórmula V: donde al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 6, el substituyente R2 en la posición 7, B y B' incluye un agente alargador L. Más específicamente, según una realización no limitativa, al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 6 y el substituyente R2 en la posición 7 es un agente alargador L.

[0108] Además, según aún otras realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser un benzopi-rano que tiene una estructura representada por la Fórmula VI : donde: (a) al menos uno de: el substituyente R2 en la posición 5, el substituyente R2 en la posición 7, B o B' incluye un agente alargador L; o (b) al menos uno de: el substituyen-te R en la posición 5 y el substituyente R2 en la posición 7, junto con un substituyente R2 inmediatamente adyacente (es decir, el substituyente R2 en la posición 7 junto con un substituyente R2 en las posiciones 6 ó 8 , o el substituyente R2 en la posición 5 junto con un substituyente R en la posición 6) forma un grupo representado por las Fórmulas x a xiv (expuestas anteriormente) , siempre que sólo uno del substituyente R2 en la posición 5 y el substituyente R2 en la posición 7 se unan junto con el substituyente R2 en la posición 6, y siempre que al menos uno de: el substituyante R2 en la posición 5, el substituyente R2 en la posición 7, X25, K, ?' , ?' ' , B o B' incluya un agente alargador L.

[0109] A continuación se representa una secuencia de re-acción general para formar compuestos fotocromicos-dicroicos que pueden ser usados en diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y que están representados, en general, por la Fórmula II anterior, en la Secuencia de Reacción A. Secuencia de Reacción A Parte 1:

[0110] En la Secuencia de Reacción A, Parte 1, puede reaccionar 4-fluorobenzofenona, que está representada por la Fórmula ai, bajo nitrógeno en el solvente anhidro sulfóxido de dimetilo (DMSO) con un agente alargador L representado por la Fórmula a2, para formar una cetona L-substituida representada por la Fórmula a3. Los expertos en la técnica apreciarán que la 4-fluorobenzofenona puede ser comprada o preparada por métodos de Friedel-Crafts conocidos en la técnica. Por ejemplo, véase la publicación Friedel-Crafts and Related Reac-tions, George A. Oían, Interscience Publishers, 1964, Vol . 3, Capítulo XXXI (Aromatic Ketone Synthesis) , y "Regioselective Friedel-Crafts Acylation of 1 , 2 , 3 , 4-Tetrahydroquinoline and Related Mitrogen Heterocycles : Effect on NH Protective Groups and Ring Size" de Ishihara, Yugi y col., J. Chem. Soc, Per-kin Trans. 1, páginas 3401 a 3406, 1992. Parte 2 :

[0111] Tal como se representa en la Parte 2 de la Secuencia de Reacción A, la cetona L-substituida representada por la Fórmula a3 puede reccionar con acetiluro de sodio en un solvente adecuado, tal como, aunque sin limitación te-trahidrofurano (THF) anhidro, para formar el correspondiente alcohol propargllico (representado por la Fórmula a4) . Parte 3 :

[0112] En la Parte 3 de la Secuencia de Reacción A, el alcohol propargllico representado por la Fórmula a4 puede ser copulado con un grupo A hidroxi-substituido (representado por la Fórmula oc5) para formar el pirano fotocromico representado por la Fórmula a6 según una realización no limitante aquí descrita. Eventualmente, el grupo A puede estar substituido con uno o más grupos R2 , cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L, que es el mismo o diferente de los substituyentes L restantes . Se han descrito antes con detalle ejemplos no limitativos de grupos A y R2 que son adecuados para uso junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. A continuación, se muestran ejemplos no limitativos de secuencias de reacción generales para formar grupos A hidroxilados que están substituidos con al menos un agente alargador L en las Secuencias de Reacción B, C y D.

[0113] Aunque la Secuencia de Reacción A representa una secuencia de reacción general para formar un compuesto foto-crómico representado por la Fórmula II y que tiene grupos B y B' seleccionados entre fenilo L-substituido y fenilo, se apreciará por parte de los expertos en la técnica que se pueden preparar compuestos fotocrómicos generalmente representados por la Fórmula II y que tienen grupos B y B' distintos de los mostrados en la Fórmula s anterior y que pueden estar eventualmente substituidos con uno o más grupos L o uno o más grupos R2 que incluyen L, a partir de cetonas comerciales, o por reacción de un haluro de acilo con un material substituido o no substituido, tal como naf aleno o un compuesto hete-roaromático. Se han descrito anteriormente con detalle ejemplos no limitativos de grupos substituyentes B y B' adecuados para uso junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas.

[0114] Las Secuencias de Reacción B, C y D representan tres secuencias de reacción generales diferentes para formar grupos A hidroxilados que están substituidos con al menos un agente alargador L, que pueden ser usados en la formación de piranos fotocrómicos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, tal como se ha discutido antes en la Secuencia de Reacción A, el grupo A hidroxilado L-substituido resultante puede copularse con alcohol propargílico para formar un pirano fotocró-mico según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. Adem s, como se ha discutido anteriormente, eventualmen-te el grupo A puede estar también substituido con uno o más grupos R2 adicionales, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L igual o diferente de los L restantes. Secuencia de Reacción B ? ß3

[0115] En la Secuencia de Reacción B, el grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ß? reacciona con la piperidina L-substituida representada por la Fórmula ß2 en presencia de un alquil-litio, tal como, aunque sin limita-ción, metil-litio (MeLi) , en tetrahidrofurano anhidro para producir el grupo R2 L-substituido unido al grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ß3. Además, como se ha indicado antes, el grupo A puede estar también substituido con uno o más grupos R2 adicionales, cada uno de los cuales puede incluir también un agente alargador L que es igual o diferente de los L restantes. Además, puede ser seleccionado entre -O-, -S-, -M(X7)- o carbono substituido o no substituido. Por ejemplo, K puede ser un carbono que está disubstituido con metilo, o que puede estar substituido con un grupo etilo y un grupo hidroxilo. Secuencia de Reacción C

[0116] En la Secuencia de Reacción C, el grupo A hidroxilado substituido con R2 representado por la Fórmula ?? reacciona con el fenol L-substituido representado por la Fórmula %2 en una reacción de esterificación en presencia de di-ciclohexilcarbodiimida en cloruro de metileno, para producir el grupo R2 L-substituido unido al grupo A hidroxilado repre-sentado por la Fórmula ?3. Además, como se indica en la Secuencia de Reacción C, el grupo representado por la Fórmula ?3 puede estar eventualmente substituido con uno o más grupos R2 adicionales, cada uno de los cuales puede incluir también un agente alargador L que es el mismo o diferente de los res-tantes L.

[0117] En la Secuencia de Reacción D (a continuación) , el naftol hidroxi-substituido representado por la Fórmula d? reacciona con cloro para formar el compuesto representado por la Fórmula d2. El compuesto representado por la Fórmula d2 reacciona con la piperidina L-substituida representada por la Fórmula 63 para formar el material representado por la Fórmula d4. El material representado por la Fórmula d es reducido en una atmósfera de hidrógeno sobre un catalizador de paladio sobre carbón para formar el grupo 2 L-substituido unido al grupo A hidroxilado representado por la Fórmula d5. Secuencia de Reacción D

[0118] Las Secuencias de Reacción E y F demuestran dos métodos diferentes de formación de un naftopirano substituido con un agente alargador L para formar un naftopirano fotocró-mico según diversas realizaciones no limitantes aqui descritas . Secuencia de Reacción E

[0119] En la Secuencia de Reacción E, el grupo ? hidroxi-substituido representado por la Fórmula zít que está eventualmente substituido con al menos un grupo R2, reacciona con la piperidina hidroxi-substituida representada por la Fórmula e2 en presencia de un alquil-litio, tal como, aunque sin limitación, metil-litio (MeLi) , en tetrahidrofurano anhidro para producir el 4-hidroxipiperidinilo unido al grupo A hidroxilado representado por la Fórmula e3. Se copula enton-ees el compuesto representado por la Fórmula e3 con el alcohol propargilico representado por la Fórmula e4 para formar el 4-hidroxipiperidinilo unido al naftopirano indeno-fusionado representado por la Fórmula e? . El naftopirano representado por la Fórmula e5 puede aún reaccionar, como se indica mediante la ruta (1) de la Secuencia de Reacción E, en una reacción de acetilación usando una amina terciaria, tal como, aunque sin limitación, tri- etilamina, en un solvente, tal como, aunque sin limitación, cloruro de metileno, con el compuesto L-substituido representado por la Fórmula z5 para producir el piperidinilo L-substituido unido al naftopirano indeno-fusionado según una realización no limitante aquí des-crita y representado por la Fórmula e7. Alternativamente, como se indica mediante la ruta (2), el naftopxrano representado por la Fórmula e5 puede reaccionar con el compuesto L-substituido representado por la Fórmula e8 para producir el piperidinilo L-substituido unido al naftopxrano indeno-fusionado según una realización no limitante aquí descrita y representado por la Fórmula e9. Además, como se indica en la Secuencia de Reacción E, el piperidinilo L-substituido unido a los naftopiranos indeno-fusionados representados por la Fórmula e7 y la Fórmula e9 pueden estar eventualmente substituidos con uno o más grupos R2 adicionales, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L igual o diferente de los L restantes.

[0120] En la Secuencia de Reacción F (a continuación) , el grupo A hidroxilado representado por la Fórmula fa se copula con el alcohol propargxlico representado por la Fórmula f2 para producir el naftopxrano representado por la Fórmula f3. El naftopxrano representado por la Fórmula f3 reacciona entonces con la fenilamina L- substituida de Fórmula f4 para producir la fenilamina L-substituida unida al naftopxrano representada por la Fórmula f5 según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. Se han expuesto antes con detalle ejemplos no limitativos de grupos substituyentes B y B ' adecuados . Secuencia de Reacción F

[0121] Aunque no es aquí limitante, en el grupo A hidroxi-substituido representado por las Fórmulas ß? y e? (expuestas en las Secuencias de Reacción B y E, respectivamen-te) , K puede ser un carbono disubstituido con metilo para formar 2 , 3 -dimetoxi-7 , 7-dimetil-7H-benzo~ [c] fluoren-5-ol . Los expertos en la técnica reconocerán numerosos métodos de preparación de dicho grupo A hidroxi-substi uido . Por ejemplo, y sin limitación, se expone un método de formación de 2,3-dimetoxi-7 , 7-dimetil-7H-benzo [c] fluoren-5-ol en la etapa 2 del Ejemplo 9 de la Patente EE.UU. N° 6.296.785, aquí específicamente incorporada como referencia. Más específicamente, como se indica en la etapa 2 del Ejemplo 9 de la Patente EE.UU. N° 6.296.785, un método no limitante de formación de 2 , 3 -dimetoxi-7 , 7-dimetil-7H-benzo [c] fluo-ren-5-ol es como sigue:

[0122] En una primera etapa, se añaden 1,2-dimetoxibenceno (92,5 gramos) y una solución de cloruro de benzoílo (84,3 gramos) en 500 mililitros (mL) de cloruro de metileno a un matraz de reacción equipado con un embudo de adición de sólidos bajo una atmósfera de nitrógeno. Se añade cloruro de aluminio anhidro sólido (89,7 gramos) a la mezcla de reacción enfriando ocasionalmente la mezcla de reacción en un baño de hielo/agua. Se agita la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 3 horas. Se vierte la mezcla resultante en 300 mL de una mezcla 1:1 de hielo y ácido clorhídrico 1N y se agita vigorosamente durante 15 minutos . Se extrae la mezcla dos veces con 100 mL de cloruro de metileno. Se combinan las capas orgánicas y se lavan con 50 mL de hidróxi-do de sodio al 10 por ciento en peso, seguido de 50 mL de agua. Se elimina el cloruro de metileno solvente por evaporación rotatoria, para obtener un sólido amarillo. La recristalización con un 95 por ciento de etanol da 147 gramos de agu-jas beige que tienen un punto de fusión de 103 -105 °C. Se cree que el producto tiene una estructura consistente con la 3,4-dimetoxibenzofenona .

[0123] En una segunda etapa, se añaden t-butóxido de potasio (62 gramos) y 90 gramos del producto de la Etapa 1 an-terior a un matraz de reacción que contiene 300 mL de tolueno bajo una atmósfera de nitrógeno. Se calienta la mezcla a reflujo y se añade succinato de dimetilo (144,8 gramos) gota a gota a lo largo de 1 hora. Se somete la mezcla a reflujo du-rante 5 horas y se enfria hasta la temperatura ambiente. Se añaden 300 mL de agua a la mezcla de reacción y se agita vigorosamente durante 20 minutos. Se separan las fases acuosa y orgánica y se extrae la fase orgánica con porciones de 100 mL de agua tres veces. Se lavan las capas acuosas combinadas con porciones de 50 mL de cloroformo tres veces. Se acidifica la capa acuosa a pH 2 con ácido clorhídrico 6M y se forma un precipitado y se elimina por filtración. Se extrae la capa acuosa con tres porciones de 100 mL de cloroformo. Se combinan los extractos orgánicos y se concentran por evaporación rotatoria. Se cree que el aceite resultante tiene una estructura consistente con una mezcla de ácidos 4- (3,4-dimetoxifenil) -4-fenil-3-metoxicarbonil-3-butenoicos (E y Z)

[0124] En una tercera etapa, se añaden el producto de la Etapa 2 anterior (8,6 gramos), 5 mL de anhídrido acético y 50 mL de tolueno a un matraz de reacción bajo una atmósfera de nitrógeno. Se calienta la mezcla de reacción a 110 °C durante 6 horas y se enfría hasta la temperatura ambiente y se eliminan los solventes (tolueno y anhídrido acético) por evapora-ción rotatoria. Se disuelve el residuo en 300 mL de cloruro de metileno y 200 mL de agua. Se añade carbonato de sodio sólido a la mezcla bifásica hasta que cesa el burbujeo. Se separan las capas y se extrae la capa acuosa con dos porciones de 50 mL de cloruro de metileno. Se combinan las capas orgá-nicas y se elimina el solvente (cloruro de metileno) por evaporación rotatoria para obtener un aceite rojo espeso. Se disuelve el aceite en metanol caliente y se enfría a 0°C durante 2 horas. Se recogen los cristales resultantes por filtración a vacío y se lavan con metanol frío para producir 5 gra-mos de un producto que tiene un punto de fusión de 176-177°C. Se cree que el producto recuperado tiene estructuras consistentes con una mezcla de 1- (3 , 4-dimetoxifenil) -2 -metoxicarbonil-4-acetoxinaftaleno y 1-fenil-2-metoxi-carbonil-4-acetoxi-6 , 7-dimetoxinaftaleno .

[0125] En una cuarta etapa, se combinan cinco (5) gramos de la mezcla de productos de la Etapa 3 anterior, 5 mL de ácido clorhídrico 12M y 30 mL de metanol en un matraz de reacción y se calienta a reflujo durante 1 hora. Se enfría la mezcla de reacción y se recoge el precipitado resultante por filtración a vacío y se lava con metanol frío. Se purifica el producto por filtración a través de un tapón de gel de sílice usando una mezcla 2:1 de hexano y acetato de etilo como elu-yente . La concentración del filtrado por evaporación rotato-ria da 3 gramos de un sólido beige, que se cree tiene una estructura consistente con el 1-fenil-2-metoxicarbonil-6, 7-dimetoxinaft-4-ol .

[0126] En una quinta etapa, se carga un matraz de reacción con 2,8 gramos del producto de la Etapa 4 anterior bajo una atmósfera de nitrógeno . Se añade tetrahídrof rano anhidro (40 mL) al matraz. Se enfría la mezcla de reacción en un baño de hielo seco/acetona y se añaden 41 mL de una solución de cloruro de metilmagnesio (1M en tetrahídrofurano) gota a gota a lo largo de 15 minutos. Se agita la mezcla de reacción ama-rilla resultante a 0°C durante 2 horas y se calienta lentamente hasta la temperatura ambiente . Se vierte la mezcla de reacción en 50 mL de una mezcla de hielo/agua. Se añade éter (20 mL) y se separan las capas. Se extrae la capa acuosa con dos porciones de 20 mL de éter y se combinan las porciones orgánicas y se lavan con 30 mL de agua. Se seca la capa orgánica sobre sulfato de magnesio anhidro y se concentra por evaporación rotatoria. Se transfiere el aceite resultante a un recipiente de reacción (equipado con una trampa de Dean-Stark) que contiene 50 mL de tolueno al que se añaden dos go-tas de ácido dodecilbencenosulfónico . Se calienta la mezcla de reacción a reflujo durante 2 horas y se enfría. Se elimina el tolueno por evaporación rotatoria para obtener 2 gramos del compuesto deseado .

[0127] Según otra realización no limitante, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser un espiropirano fotocrómico o una espirooxazina representada por la Fórmula VII : donde : A es seleccionado entre nafto, benzo, fenan- tro, fluoranteno, anteno, quino-lino, tieno, furo, indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto indeno-fusionado, nafto he-terocíclico-fusionado y benzo hete- rd-cíclico-fusionado; Y es C o N; SP es un grupo espiro seleccionado entre indolino y benzindolino, y i es un número entero seleccionado entre 0 y el número total de posiciones disponibles sobre A, r es un número entero seleccionado entre 0 y el número total de posiciones disponibles sobre SP, siempre que la suma de i + r sea al menos uno, y cada R3 es independientemente seleccionado para cada caso entre : (i) un agente alargador L representado por la Fórmula I anterior y (ii) un grupo representado por 1 anterior; siempre que el compuesto fotocrómico-dicroico representado por la Fórmula VII incluya al menos un agente alargador (L) representado por la Fórmula I anterior.

[0128] Tal como se ha discutido antes con respecto a los compuestos fotocrómicos generalmente representados por la Fórmula II aquí descrita, los compuestos fotocrómicos generalmente representados por la Fórmula VII pueden ser extendidos en cualquier posición disponible por substitución con L o un grupo R3 substituido con L y/o en cualquier dirección de-seada por numerosas combinaciones de substituciones de posiciones disponibles con L o grupos R3 substituidos con L. Así, por ejemplo, aunque no es aquí limitante, los compuestos fotocrómicos generalmente representados por la Fórmula VII pueden ser extendidos substituyendo el grupo SP con L o un grupo R3 substituido con L y/o substituyendo el grupo A con L o un grupo R3 substituido con L, para obtener una razón de absorción media deseada del compuesto fotocrómico. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, según ciertas realizaciones no limitantes, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser re-presentado por la Fórmula VIII: donde cada R" es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo substituido o no substituido, ci-cloalquilo o arilalquilo, o formar juntos cicloalquilo substituido o no substituido; R'" es seleccionado entre un grupo alquilo, arilo o arilalquilo no substituido o substituido con al menos uno de: (i) -CH(CN)2 o -CH(COOXi)2; (ü) -CH(X2) (X3); y (iii) -C(0)X24 (donde 7LX, X2, X3 y X24 son como se ha indica-do anteriormente), y (iv) halógeno, hidroxi, éster o amina; y donde al menos uno de i y r es al menos 1 y al menos un R3 incluye L. Además, según una realización no limitante, al menos un R3 es L. Tal como se ha discutido anteriormente con respecto a la Fórmula VII, Y en la Fórmula VIII puede ser seleccionado entre C o N. Por ejemplo, según diversas realizaciones no limitantes, Y puede ser C y el compuesto fotocromi-co puede ser un espiro (indolino) pirano . Según otras realizaciones no limitantes, Y puede ser N y el compuesto fotocromi-co puede ser una espiro (indolino) oxazina.

[0129] Según otra realización no limitante, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser representado por la Fórmula IX: donde al menos uno de : el R3 en la posición 6 o el R3 en la posición 7 incluye un agente alargador L. Además, según una realización no limitante especifica, al menos uno del grupo R3 en la posición 6 o el grupo R3 en la posición 7 de la Fórmula IX es un agente alargador L.

[0130] Según aún otra realización no limitante, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser representado por la Fórmula X: donde al menos el 3 en la posición 7 incluye un agente alar gador L. Además, según una realización no limitante especifi ca, el grupo R3 en la posición 7 es un agente alargador L.

[0131] Según aún otra realización no limitante, el com puesto fotocrómico-dicroico puede ser representado por 1 Fórmula XI : donde al menos el grupo R3 en la posición 6 incluye un agente alargador L. Además, según diversas realizaciones no limitantes, el grupo R3 en la posición 6 es un agente alargador L.

[0132] A continuación, se representa una secuencia de reacción general para sintetizar compuestos fotocrómicos-dicroicos que pueden ser usados en diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y que están generalmente representadas por la Fórmula VII en la Secuencia de Reacción G. Secuencia de Reacción G Parte 1 :

[0133] La Secuencia de Reacción G, Parte 1, representa un procedimiento de nitrosación general en el que el grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ? reacciona con nitrito de sodio en presencia de un ácido, tal, aunque sin li-mitación, ácido acético, para producir el grupo A nitroso-substituido representado por la Fórmula ?2. Como ejemplos no limitativos adecuados de grupos A, se incluyen nafto, benzo, fenantro, fluoranteno, anteno, quinolino, nafto indeno-fusionado, nafto heterociclico-fusionado y benzo heterocícli-co-fusionado . Eventualmente, el grupo A puede estar substituido con uno o más grupos R3, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L igual o diferente de los restantes L. Parte 2 : Y4

[0134] En la Parte 2 de la Secuencia de Reacción G, el grupo A nitroso-substituido representado por la Fórmula ?2 se copula con una base de Fischer representada por la Fórmula ?3. La copulación es llevada a cabo en un solvente, tal, aunque sin limitación, etanol absoluto, y se calienta en condiciones de reflujo para producir la oxazina fotocromica representada por la Fórmula ?4 según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas.

[0135] El procedimiento de nitrosación general mostrado en la Parte 1 de la Secuencia de Reacción G está expuesto más específicamente en las dos secuencias siguientes (Secuencias de Reacción H e I) , que representan, en general, dos procedimientos de síntesis nitrosofenólica para producir grupos A nitroso-substituidos , que pueden estar eventualmente substituidos con al menos un E3, que pueden ser usados en reacciones de copulación para producir los productos de oxazina de la presente invención. Tal como se ilustra en la Ruta (2) de las Secuencias H e I, antes de la reacción con NaN02, el compuesto intermediario puede reaccionar también con uno o más reactivos para formar un agente alargador adecuado L sobre el grupo A. Secuencia de Reacción H

[0136] Más específicamente, en la Secuencia de Reacción H, el ácido carboxilico del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ?? se convierte en el éster del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ?2. El éster del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ?2 puede entonces reaccionar con nitrito de sodio en presencia de un ácido, tal como, aunque sin limitación, ácido acético, para producir el grupo A nitroso-substituido de Fórmula ?3. Alternati amen-te, como se muestra en la Ruta (2) , el éster del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ?2 puede reaccionar con 4-piperidinoanilina (representada por la Fórmula ?4) en condiciones básicas para producir el compuesto L-substituido por la Fórmula ?5. El compuesto L-substituido representado por la Fórmula ?5 es entonces sometido a la reacción de ni-trosación para producir el grupo A L~ y nitroso-substituido representado por la Fórmula ?6. Además, el grupo A L- y ni-troso-substituido puede estar eventualmente substituido con uno o más grupos R3, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L, que puede ser el mismo o diferente de los restantes L.

[0137] Tal como se ha discutido anteriormente con res-pecto a la Secuencia de Reacción H, en la Secuencia de Reacción I (a continuación) el ácido carboxílico del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula ix se convierte en el grupo A hidroxilado representado por la Fórmula i2. El éster del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula i2 puede entonces reaccionar con nitrito de sodio en presencia de un ácido, tal como, aunque sin limitación, ácido acético, para producir el grupo A nitroso-substituido de Fórmula 3. Alternativamente, como se muestra en la Ruta (2) , el éster del grupo A hidroxilado representado por la Fórmula i2 puede reac-cionar con 4-fenilanilina (representada por la Fórmula i4) en condiciones básicas para producir la 4-fenilanilina L-substituida representada por la Fórmula x5. La 4-fenilanilina L-substituida representada por la Fórmula x5 es entonces sometida a la reacción de nitrosación para producir el grupo A L-y nitroso-substituido representado por la Fórmula i6- Como se ha discutido anteriormente, ( (grupos A nitroso-substituidos) L-substituidos) pueden estar eventualmente substituidos con uno o más grupos R3, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L, que puede ser el mismo o diferente de los restantes L. Secuencia de Reacción I ¾ 16

[0138] A continuación, se representan secuencias de reacción más especificas para sintetizar los compuestos foto-crómicos según diversas realizaciones no limitantes aguí des-critas en las Secuencias de Reacción J y K.

[0139] En la Secuencia de Reacción J (a continuación) , un nitrosofenol representado por la Fórmula f? reacciona en metanol con un agente alargador L, gue es piperazinofenol (representado por la Fórmula f2) , para formar el nitrosonaf-tol L-substituido representado por la Fórmula f3. Como se representa en la Secuencia de Reacción J, el nitrosonaftol L-substituido puede ser además substituido con uno o más grupos R, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L gue es el mismo o diferente de los restantes substituyentes L. El nitrosonaftol L-substituido representado por la Fórmula f3 es copulado entonces por calentamiento con la base de Fis-cher representada por la Fórmula f4 para producir la naftoxa-zina L-substituida representada por la Fórmula f5. Secuencia de Reacción J

[0140] Haciendo referencia continuada a la Secuencia de Reacción J, la naftoxazina L-substituida representada por la Fórmula f5 puede ser aún extendida por reacción de la naf-toxazina L-substituida con otro compuesto L-substituido representado por la Fórmula f6 para producir una naftoxazina representada por la Fórmula f7 según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. Además, como se ha discutido anteriormente y como se representa en la Secuencia de Reacción J, la naftoxazina representada por la Fórmula f7 puede estar eventualmente substituida con uno o más grupos R3, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L que es el mismo o diferente de los restantes L.

[0141] Como se ha ilustrado antes en la Secuencia de Re-acción J, generalmente tras la copulación del nitrosofenol con la base de Fischer la naftoxazina resultante puede reaccionar también con uno o más reactivos para extender la naftoxazina con el agente alargador L. Sin embargo, los expertos en la técnica apreciarán que, adicional o alternativamente, antes de la copulación del nitrosofenol con la base de Fis-cher el nitrosofenol puede reaccionar para substituir el nitrosofenol con o uno o más agentes alargadores L (por ejemplo, como se mostró antes en las Secuencias de Reacción H e I) . Además, tales nitrosofenoles L-substituidos pueden copu-larse con una base de Fischer para formar una naftoxazina L-substituida como se representa, en general, en la Secuencia de Reacción K, a continuación. Secuencia de Reacción K K1 ¾

[0142] Más específicamente, en la Secuencia de Reacción K, un piperidinilnaftol L-substituido representado por la Fórmula ?? reacciona con trialcoximetano y se calienta para formar el naftol L- y formil -substituido representado por la Fórmula ?2. El compuesto representado por la Fórmula 2 reacciona entonces con la base de Fischer (representada por la Fórmula ?3) para producir el espironaftopirano L-substituido representado por la Fórmula ?4 según diversas realizaciones no limitantes aqui descritas.

[0143] Como se ha discutido previamente, generalmente tras la copulación del nitrosofenol con la base de Fischer (por ejemplo, como se muestra en la Secuencia de Reacción J) , la naftoxazina resultante puede reaccionar aún con uno o más reactivos diferentes para extender la naftoxazina con agente alargador L. Se facilitan varios ejemplos no limitativos de dicha extensión en la Secuencia de Reacción M generalizada a continuación .

[0144] Más específicamente, en la Secuencia de Reacción M (a continuación) , se muestran tres rutas para añadir un agente alargador L a una naftoxazina y producir las oxazinas fotocrómicas según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas. En la primera ruta (1), la naftoxazina representada por la Fórmula µ? reacciona con hidroxifenilpiperazina para producir el material representado por la Fórmula µ2. El material representado por la Fórmula µ2 es benzoilado con cloruro de hexilbenzoilo para producir el material représentado por la Fórmula µ3. En la segunda ruta (2), el material representado por la Fórmula µ? sufre hidrólisis y se convierte en el material de Fórmula µ4. En una reacción de esterifi-cación con un material de tipo fenol en presencia de diciclo-hexilcarbodiimida en cloruro de metileno, el material repre-sentado por la Fórmula µ4 se convierte en el material representado por la Fórmula µ5 que tiene el grupo protector de te-trahidropirano . El material representado por la Fórmula µ5 es desprotegido mediante una solución diluida de ácido clorhídrico en un solvente alcohólico, tal como, aunque sin limi-tación, etanol, para formar el material representado por la Fórmula µß . El material representado por la Fórmula µ6 reacciona con un cloroformiato de colesterol para formar el material representado por la Fórmula µ7. En la tercera ruta (3) , el material representado por la Fórmula µ5 es benzoilado con cloruro de 4-fenilbenzoílo para formar el material represenado por la Fórmula µ8. Secuencia de Reacción M

[0145] Según otra realización no limitante, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser representado por la Fórmula XII: donde (a) A es seleccionado entre nafto, benzo, fenan- tro, fluoranteno, anteno, quinolino, tieno, furo, indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto indeno-fusionado, nafto heterociclico-fusionado y benzo hetero- cíclico-fusionado; (b) J es un anillo espiroalicíclico; (c) cada D es independientemente seleccionado entre 0, N(Z), C(X4), C(CN)2, donde Z es independientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Cx-C6, cicloalquilo y arilo; (d) G es un grupo seleccionado entre alquilo, cicloalquilo y arilo, que puede estar sin substituir o substituido con al menos un substi- tuyente R4; (e) E es -O- o es -N (R5) - , donde R5 es seleccionado entre : (i) hidrógeno, alquilo Cx-C12, al ueno C2- C12, alquino C2-C12/ vinilo, cicloalquilo C3-C7/ haloalquilo <¾.-<¾, alilo, halógeno y bencilo no substituido o mo- nosubstituido con al menos uno de alquilo Ci-C12 y alcoxi Ci-C12; (ii) fenilo mono-substituido en la posición para con al menos un substituyente seleccionado entre: alcoxi Cx-C7, alqui- leno <- ~02? de cadena lineal o ramifica- da, polioxialquileno C3.-C4 de cadena lineal o ramificada, alguileno cíclico C3-C20 fenileno, naftileno, fenileno substituido con alquilo Ci~C4, mono- o 5 poliuretano-alquileno (Cx-C2o) , mono- o poliéster-alquileno (Ci-C2o) / mono- o policarbonato-al-quileno (Ci-C20) / poli- silanileno, polisiloxanileno y sus mezclas, donde al menos un substituyente 10 se conecta a un grupo arilo de un material fotocrómico; (iii) -CH(CN)2 y -CH(COOX1)2, donde X2 es como se ha indicado antes; (iv) -CH(X2) (X3) , donde X2 y X3 son como se 15 ha indicado antes ; (v) un grupo arilo no substituido, mono-, di- o trisubstituido, tal como fenilo, naftilo, fenantrilo o pirenilo; 9- julolidinilo; o un grupo heteroaromáti- 20 co no substituido, mono- o disubstituido seleccionado entre piridilo, furani- lo, benzofuran-2-ilo, benzofuran-3-ilo, tienilo, benzotien-2-ilo, benzotien-3- ilo, dibenzofuranilo, dibenzotienilo, 25 carbazoílo, benzopiridilo, indolinilo y fluorenilo; donde los substituyentes son independientemente seleccionados para cada caso entre : (A) un agente alargador L representado 30 por la Fórmula I anterior; (B) -C(0)Xs, donde X6 es como se ha indicado antes; (C) arilo, haloarilo, cicloalquilarilo C3-C7 y un grupo arilo mono- o di- substituido con alquilo Cx-C12 o alcoxi Cx-Ci2; (D) alquilo Ci-C12, cicloalquilo C3-C7, cicloalquiloxi (C3-C7) -alquilo (Cx- C12) , aril-alqui-lo (Cx-C12) , ariloxi- alqui-lo (Cx-C12) , mono- o dialquil- aril (Ci-C12) alquilo (C1-C12) , mono- o dialcoxiaril (C -C12) -alquilo (Cx~C12) , haloalquilo y monoalcoxi (Cx- C12) alquilo (Cx-Ci2) ; (B) alcoxi Cx-Ci2, cicloalcoxi C3-C7, cicloalquiloxi -alcoxi (Cx-C12) , aril- alcoxi (Cx-C12) , ariloxi-alcoxi (Cx- C12) , mono- o dialquilaril (Cx- C12) alcoxi (Cx-C12) y mono- o dialcoxiaril- (Ci-C12) alcoxi (Cx-C12) ; (F) amido, amino, mono- o di- alquilamino, diarilamino, piperazi- o, N-alquil (Cx-C12) pi-perazino, N- arilpiperazino, aziridino, indoli- o, piperidino, morfolino, tiomor- folino, tetrahidroquinolino, te- trahidroisoquinolino, pirrolidilo, hidroxi, acriloxi, metacriloxi y halógeno ; (G) -OX7 y -N(X7)2/ donde X7 es como se ha indicado antes ; (H) -SXix, donde XX1 es como se ha indicado antes ; (1) un anillo que contiene nitrógeno representado por la Fórmula i, que se expuso anteriormente, y (J) un grupo representado por una de las Fórmulas ii o iii, que fueron expuestas anteriormente ; (vi) un grupo no substituido o monosubsti- tuido seleccionado entre pirazolilo, imidazolilo, pirazolinilo, imidazolini- lo, pirrolinilo, fenotiazinilo, fenoxa- zinilo, fenazinilo o acridinilo, donde cada substituyente es independientemente seleccionado entre un agente alargador L, alquilo C1-C12/ alcoxi Ci-C12, fe- nilo, hidroxi, amino o halógeno; (vii) un grupo representado por una de las Fórmulas iv o v, expuestas anteriormente; (viii) un grupo representado por la Fórmula vi, expuesta anteriormente, y (ix) un agente alargador L representado por la Fórmula I (anterior) ; y (f) i es un número entero seleccionado entre 0 y las posiciones disponibles totales sobre A y cada 4 es independientemente seleccionado para cada caso entre : (i) un agente alargador L representado por la Fórmula I y (ii) un grupo representado por R1; siempre que el compuesto fotocrómico-dicroico representado por la Fórmula XII incluya al menos un agente alargador (L) representado por la Fórmula I anterior.

[0146] Como se ha discutido con respecto a los compuestos fotocrómicos-dicroicos antes expuestos, los compuestos fotocrómicos-dicroicos generalmente representados por la Fórmula XII pueden ser extendidos en cualquier posición disponible por substitución con L o un grupo R4 substituido con L y/o en cualquier dirección deseada mediante numerosas combinaciones de substituciones de posiciones disponibles con L o grupos R4 substituidos con L. Así, por ejemplo, aunque no es aquí limitante, las fulgidas aquí descritas pueden ser extendidas seleccionando al menos uno de D, G y al menos un R4 para que sea L o un grupo substituido con L, de tal forma que aumente la razón de absorción media de la fulgida en al menos el estado activado. Además, aunque no es aquí limitante, como se discute con más detalle a continuación, cuando E es N-R5, R5 puede ser L o puede ser un grupo substituido con L. Por ejemplo, según una realización no limitativa, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser representado por la Fórmula XIII : donde al menos uno de: R5, G o R4 es un agente alargador L.

[0147] A continuación, se representa una secuencia de reacción general para sintetizar los compuestos fotocrómicos-dicroicos que pueden ser usados en diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y que están representados por la Fórmula XII anterior en la Secuencia de Reacción N. En la Se-cuencia de Reacción N (a continuación) , una cetona alicíclica representada por la Fórmula vx reacciona con succinato de dimetilo, representado por la Fórmula v2 en una Condensación de Stobbe para producir el producto medio-éster representado por la Fórmula v3. El producto medio-éster representado por la Fórmula v3 es esterificado para formar el producto diéster representado por la Fórmula v4. El diéster de Fórmula v4 reacciona con un grupo A carbonil-substituido representado por la Fórmula v5 en la Condensación de Stobbe para producir el material medio-éster representado por la Fórmula ?e. Como se indica en la Fórmula v5, el grupo A carbonil-substituido pue-de también estar substituido con uno o más grupos R4, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L que es igual o diferente de los substituyentes L restantes . El material medio-éster representado por la Fórmula v7 es hidroliza-do para producir el material diácido representado por la Fórmula v7. El diácido de Fórmula v7 reacciona con cloruro de acetilo en un solvente etérico y/o de tetrahidrofurano para formar el anhídrido representado por la Fórmula v8-

[0148] Tal como se muestra en la Ruta (1) de la Secuen-cia de Reacción N (a continuación) , el anhídrido de Fórmula v8 puede reaccionar con un agente alargador L amino-substituido y posteriormente reaccionar con cloruro de acetilo en condiciones de reflujo para producir el compuesto fulgimida fotocromico representado por la Fórmula v9 según una realización no limitante aquí descrita. Alternativamente, como se muestra en la Ruta (2) , el anhídrido de Fórmula v8 puede reaccionar con amoníaco, seguido de cloruro de acetilo, para producir el compuesto fulgimida fotocromico según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas y representado por la Fórmula v10. Además, el compuesto fulgida fotocromico de Fórmula v10 puede aún reaccionar con un reactivo apropiado para formar el compuesto fulgida fotocromico de Fórmula Vu según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, donde el nitrógeno está substituido con un grupo R5. Además, según diversas realizaciones no limitantes, el grupo R5 puede ser un agente alargador L, o puede incluir un grupo substitu-yente que está substituido con un agente alargador L. Secuencia de Reacción N v10

[0149] Las Secuencias de Reacción P, Q y T ilustran tres esquemas de reacción generales para substituir un agente alargador L en diversas localizaciones sobre una fulgida. Secuencia de Reacción P

[0150] En la Secuencia de Reacción P, el compuesto hidroxilado representado por la Fórmula t? sufre la reacción de Friedel-Crafts para formar el grupo carbonil-substituido representado por la Fórmula %2. El material representado por la Fórmula p2 reacciona como se ha descrito antes para el material representado por la Fórmula v5 en la Secuencia de Reacción N para formar la fulgida tiofeno-fusionada e hidroxi-fenil-substituida representada por la Fórmula p3 en la Se-cuencia de Reacción P. La fulgida representada por la Fórmula p3 es benzoilada con cloruro de 4-fenilbenzoílo para formar el compuesto fotocrómico térmicamente reversible según una realización no limitante aqui descrita y representado por la Fórmula p4. Haciendo referencia adicional a la Fórmula XII anterior, como se muestra en la Fórmula p4, el grupo A es tiofeno substituido con un agente alargador L. Como se ha discutido anteriormente, según diversas realizaciones no limitantes (y según se muestra a continuación en la Secuencia de Reacción Q) , el grupo R5 en la Fórmula p4 puede ser un agente alargador L, o puede incluir otro grupo substituyente que está substituido con un agente alargador L. Además, el grupo G puede ser también un agente alargador L o puede ser otro grupo substituyente que está substituido con un agente alargador L (por ejemplo, como se muestra a continuación en la Secuencia de Reacción T) . Secuencia de Reacción Q

[0151] En la Secuencia de Reacción Q, la fulgida representada por la Fórmula ?? puede ser preparada según la Secuencia de Reacción N, con modificaciones apropiadas que se-rán reconocidas por los expertos en la técnica. En la Fórmula ??, el grupo R5 unido al átomo de nitrógeno es un éster metílico de ácido para-amino-benzoico . El éster metílico de ácido para-aminobenzoico reacciona entonces con 4-aminodiazobenceno, para formar el compuesto fotocrómico tér-mxcamente reversible representado por la Fórmula ?2 según una realización no limitante aqui descrita. Como se ha discutido previamente, el grupo R5 puede ser un agente alargador L o puede ser otro grupo substituyente que está substituido con L. Además, como se ha discutido previamente (y como se repre-senta en la Secuencia de Reacción P anterior) , el grupo A del compuesto fotocrómico térmicamente reversible representado por la Fórmula ?2, puede estar eventualmente substituido con uno o más grupos R4, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L que es el mismo o diferente de los restan-tes substituyentes L. Además, como se muestra a continuación en la Secuencia de Reacción T (a continuación) , el grupo G en la Fórmula ?2 puede ser también un agente alargador L o puede ser otro grupo substituyente que está . substituido con un agente alargador L. Secuencia de Reacción T

[0152] En la Secuencia de Reacción T, la fulgida representada por la Fórmula ¾ puede ser preparada según la Secuencia de Reacción N con modificaciones apropiadas que serán reconocidas por los expertos en la técnica. La fulgida representada por la Fórmula t? puede reaccionar entonces con cloruro de para-aminobenzollo para formar el compuesto fotocró-mico térmicamente reversible según una realización no limitante aquí descrita y representado por la Fórmula t2. Como se ha discutido previamente (y como se representa en la Secuencia de Reacción Q anterior) , el grupo R5 del compuesto foto-crómico térmicamente reversible representado por la Fórmula t2 puede ser un agente alargador L o puede ser otro grupo substituyente que está substituido con L. Además, como se ha discutido previamente (y como se representa en la Secuencia de Reacción P anterior) , el grupo A del compuesto fotocrómico térmicamente reversible representado por la Fórmula t2 puede estar eventualmente substituido con uno o más grupos R4, cada uno de los cuales puede incluir un agente alargador L que es el mismo o diferente de los restantes L.

[0153] Como se ha discutido previamente, una realización no limitante aquí descrita proporciona un elemento óptico consistente en un substrato y al menos un compuesto fotocró-mico-dicroico al menos parcialmente alineado conectado a al menos una porción del substrato y que tiene una razón de absorción media mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Adicionalmente, según esta realización no limitativa, el elemento óptico puede además incluir al menos una instalación de orientación que tenga al menos una primera dirección general conectada a al menos una porción del substrato, y al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede estar parcialmente alineado por interacción con la instalación de orientación.

[0154] Tal como se usa aquí, el término "instalación de orientación" significa un mecanismo que puede facilitar el posicionamiento de una o más estructuras aparte que se exponen, directa y/o indirectamente a al menos una porción del mismo. Tal como se usa aquí, el término "orden" significa provocar una disposición o posición adecuada, tal como ali-neando con otra estructura o material o por alguna otra fuerza o efecto. Así, tal como se usa aquí, el término "orden" abarca tanto los métodos de ordenación de un material por contacto, tal como alineando con otra estructura o material, y los métodos de ordenación de un material sin contacto, tal como por exposición a una fuerza o efecto externo. El término orden también incluye combinaciones de métodos de contacto y no contacto.

[0155] Por ejemplo, en una realización no limitativa, la al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado que está al menos parcialmente alineado por interacción con al menos una instalación de orientación puede estar al menos parcialmente alineado de tal forma que el eje largo del compuesto fotocrómico-dicroico en el estado activado sea esencialmente paralelo a al menos la primera dirección general de la al menos una instalación de orientación. Según otra realización no limitativa, la al menos una porción del al menos un compuesto foto-crómico-dicroico al menos parcialmente alineado que está al menos parcialmente alineado por interacción con al menos una porción de la al menos una instalación de orientación se une a, o reacciona con, la porción de la al menos una instalación de orientación. Tal como se usa aguí en relación al orden o alineación de un material o estructura, el término "dirección general" se refiere a la disposición u orientación predominante del material, compuesto o estructura. Además, los expertos en la técnica apreciarán que un material, compuesto o estructura puede tener una dirección general incluso aunque haya alguna variación en la disposición del material, com-puesto o estructura, siempre que el material, compuesto o estructura tenga al menos una disposición predominante.

[0156] Como se ha -discutido anteriormente, las instalaciones de orientación según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden tener al menos una primera di-rección general. Por ejemplo, la instalación de orientación puede incluir una primera región ordenada que tiene una primera dirección general y al menos una segunda región ordenada adyacente a la primera región ordenada que tiene una segunda dirección general que es diferente de la primera dirección general. Además, la instalación de orientación puede tener una pluralidad de regiones, cada una de las cuales tiene una dirección general igual o diferente de las regiones restantes, para formar un patrón o diseño deseado. Adicionalmente, la al menos una instalación de orientación puede incluir uno o más tipos diferentes de instalaciones de orientación. Como ejemplos no limitativos de instalaciones de orientación que pueden ser usadas junto a esta y otras realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen revestimientos al menos parciales que contienen un medio de alineación al menos par-cialmente ordenado, láminas poliméricas al menos parcialmente ordenadas, superficies al menos parcialmente tratadas, películas de Langmuir-Blodgett y sus combinaciones.

[0157] Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, según una realización no limitativa, la instalación de orientación puede incluir un revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alineación al menos parcialmente ordenado. Como ejemplos no limitativos de medios de alineación adecuados que pueden ser usados junto con diversas realizaciones no limi-tantes aquí descritas, se incluyen materiales de foto-orientación, materiales de orientación por frotación y materiales de cristal líquido. Se describen aquí métodos no limitativos de ordenación de al menos una porción del medio de alineación con detalle a continuación.

[0158] Como se ha discutido anteriormente, según diversas realizaciones no limitantes, el medio de alineación puede ser un material de cristal líquido. Los materiales de cristal líquido, debido a su estructura, son generalmente capaces de ordenarse o alinearse para adoptar una dirección general . Más específicamente, como las moléculas de cristal líquido tienen estructuras de tipo varilla o disco, un eje largo rígido y fuertes dipolos, las moléculas de cristal líquido pueden ordenarse o alinearse por interacción con una fuerza externa u otra estructura, de tal forma que el eje largo de las molécu-las adopta una orientación generalmente paralela a un eje común. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, es posible alinear las moléculas de un material de cristal líquido con un campo magnético, un campo eléctrico, radiación infrarroja linealmente polarizada, radiación ultravioleta linealmente polarizada, radiación visible linealmente polarizada o fuerzas de corte. Es también posible alinear moléculas de cristal líquido con una superficie orientada. Es decir, que se pueden aplicar moléculas de cristal líquido a una superficie que haya sido orientada, por ejemplo, por métodos de frotación, acanalación o fotoalineación, y alinearlas a continuación de tal forma que el eje largo de cada una de las moléculas de cristal líquido adopte una orientación generalmente paralela a la dirección general de orientación de la superficie. Como ejemplos no limitativos de materiales de cristal líquido ade-cuados para uso como medios de alineación según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen polímeros de cristal liquido, prepolimeros de cristal líquido, monómeros de cristal líquido y mesógenos de cristal líquido. Tal como se utiliza aquí, el término "prepolímero" significa materiales parcialmente polimerizados .

[0159] Los monómeros de cristal líquido que son adecuados para uso junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, incluyen monómeros de cristal líquido mono-, así como multifuncionales . Además, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el monómero de cristal líquido puede ser un monómero de cristal líquido entrecruzable y puede ser además un monómero de cristal líquido fotoentre-cruzable. Tal como se usa aquí, el término "fotoentrecruza-ble" significa un material, tal como un monómero, un prepolí-mero o un polímero, que puede entrecruzarse por exposición a radiación actínica. Por ejemplo, como monómeros de cristal líquido fotoentrecruzables, se incluyen aquellos monómeros de cristal líquido que son entrecruzables por exposición a ra-diación ultravioleta y/o radiación visible, con o sin el uso de iniciadores de la polimerización.

[0160] Como ejemplos no limitativos de monómeros de cristal líquido entrecruzables adecuados para uso según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se inclu-yen monómeros de cristal líquido que tienen grupos funcionales seleccionados entre acrilatos, metacrilatos, alilo, éteres alílicos, alquinos, amino, anhídridos, epóxidos, hidróxi-dos, isocianatos, isocianatos bloqueados, siloxanos, tiocia-natos, tioles, urea, vinilo, éteres vinílicos y sus mezclas. Como ejemplos no limitativos de monómeros de cristal líquido fotoentrecruzables adecuados para uso en los revestimientos al menos parciales de las instalaciones de alineación según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen monómeros de cristal líquido que tienen grupos funcio-nales seleccionados entre acrilatos, metacrilatos , alquinos, epóxidos, tioles y sus mezclas.

[0161] Los polímeros y prepolímeros de cristal líquido adecuados para uso junto con diversas realizaciones no limi-tantes aquí descritas, incluyen polímeros y prepolímeros de cristal líquido de cadena principal y polímeros y prepolímeros de cristal líquido de cadena lateral. En los polímeros y prepolímeros de cristal líquido de cadena principal, los me-sógenos de cristal líquido de tipo varilla o disco se locali-zan primariamente en el esqueleto polimérico. En los polímeros y prepolímeros de cadena lateral, los mesógenos de cristal líquido de tipo varilla o disco se localizan principalmente en las cadenas laterales del polímero. Adicionalmente, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el polímero o prepolímero de cristal líquido puede ser entrecru-zable y puede además ser fotoentrecruzable .

[0162] Como ejemplos no limitativos de polímeros y prepolímeros de cristal líquido adecuados para uso según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen, aunque sin limitación, polímeros y prepolímeros de cadena principal y de cadena lateral que tienen grupos funcionales seleccionados entre acrilatos, metacrilatos, alilo, éteres alílieos, alquinos, amino, anhídridos, epóxidos, hidróxidos, isocianatos, isocianatos bloqueados, siloxanos, tiocianatos, tioles, urea, vinilo, éteres vanílicos y sus mezclas. Como ejemplos no limitativos de polímeros y prepolímeros de cristal líquido fotoentrecruzables adecuados para uso en los revestimientos al menos parciales de las instalaciones de alineación según diversas realizaciones no limitantes aquí des-critas, se incluyen aquellos polímeros y prepolímeros que tienen grupos funcionales seleccionados entre acrilatos, metacrilatos, alquinos, epóxidos, tioles y sus mezclas.

[0163] Los mesógenos de cristal líquido adecuados para uso junto con diversas realizaciones no limitantes aquí des-critas incluyen mesógenos de cristal líquido termotrópicos y mesógenos de cristal líquido liotrópicos. Además, como ejemplos no limitativos de mesógenos de cristal líquido adecuados para uso junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen mesógenos de cristal líquido columáti-cos (o de tipo varilla) y mesógenos de cristal líquido discó-ticos (o de tipo disco) .

[0164] Como ejemplos no limitativos de materiales de foto-orientación adecuados para uso como medio de alineación junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen redes poliméricas foto-orientables . Como ejemplos específicos no limitativos de redes poliméricas fo-to-orientables adecuadas, se incluyen derivados de azobence-no, derivados del ácido cinámico, derivados de cumarina, de-rivados del ácido ferúlico y poliimidas. Por ejemplo, según una realización no limitante, la instalación de orientación puede incluir al menos un revestimiento al menos parcial consistente en una red polimérica foto-orientable al menos parcialmente ordenada seleccionada entre derivados de azobence-no, derivados del ácido cinámico, derivados de cumarina, derivados del cido ferúlico y poliimidas. Como ejemplos específicos no limitativos de derivados del ácido cinámico que pueden ser usados como medio de alineación junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen cina-mato de polivinilo y ésteres polivinílicos de ácido parame-toxicinámico .

[0165] Tal como se usa aquí, el término "material de orientación por frotación" significa un material que puede ser al menos parcialmente ordenado frotando al menos una por-ción de una superficie del material con otro material de textura adecuada. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, en una realización no limitativa, el material de orientación por frotación puede ser frotado con un paño de textura adecuada o un cepillo de terciopelo. Como ejemplos no limitativos de ma-teriales de orientación por frotación que son adecuados para uso como medio de alineación junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen (poli) imidas, (poli) siloxanos , (poli) acrilatos y (poli) cumarinas . Así, por ejemplo, aunque no es limitante aquí, el revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación puede ser un revestimiento al menos parcial que contenga una poliimida que haya sido frotada con terciopelo o con un paño para ordenar al menos parcialmente al menos una porción de la superficie de la poliimida.

[0166] Tal como se ha discutido antes, la al menos una instalación de orientación según ciertas realizaciones no limitantes aquí descritas puede incluir una lámina polimérica al menos parcialmente ordenada. Por ejemplo, aunque no es li-mitante aquí, se puede ordenar al menos parcialmente una lámina de alcohol polivinílico estirando la lámina y se puede unir a continuación la lámina a la al menos una porción de una superficie del substrato óptico para formar la instalación de orientación. Alternativamente, la lámina polimérica ordenada puede ser producida por un método que ordena al menos parcialmente las cadenas poliméricas durante la fabricación, por ejemplo, y sin limitación, por extrusión. Además, la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada puede ser formada por vaciado o formación de algún otro modo de una lá-mina de un material de cristal líquido y ordenación a continuación al menos parcialmente de la lámina, por ejemplo, pero exponiendo la lámina a al menos uno de un campo magnético, un campo eléctrico o una fuerza de corte. Aún más, se puede producir la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada usando métodos de foto-orientación. Por ejemplo, y sin limitación, se puede formar una lámina de un material de foto-orientación, por ejemplo por vaciado, y ordenarla luego al menos parcialmente por exposición a radiación ultravioleta linealmente polarizada. Se describen aquí a continuación aún otros métodos no limitativos de formación de láminas polimé-ricas al menos parcialmente ordenadas .

[0167] Aún más, las instalaciones de orientación según diversas realizaciones no limitantes aqui descritas pueden incluir una superficie al menos parcialmente tratada. Tal como se utiliza aguí, el término "superficie tratada" se refiere a al menos una porción de una superficie que ha sido físicamente alterada para crear al menos una región ordenada sobre al menos una porción de la superficie. Como ejemplos no limitativos de superficies al menos parcialmente tratadas, se incluyen superficies al menos parcialmente frotadas, superficies al menos parcialmente corroídas y superficies al menos parcialmente estampadas. Además, se puede dar un patrón a las superficies al menos parcialmente tratadas, por ejemplo, usando un procedimiento fotolitográfico o interferográfico . Como ejemplos no limitativos de superficies al menos parcialmente tratadas útiles en la formación de las instalaciones de orientación según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen superficies químicamente corroídas, superficies corroídas con plasma, superficies nanocorroídas (tales como superficies corroídas usando un microscopio de tunelización de barrido o un microscopio de fuerza atómica) , superficies corroídas con láser y superficies corroídas con haces de electrones.

[0168] En una realización no limitante específica, donde la instalación de orientación incluye una superficie al menos parcialmente tratada, la impartición de la instalación de orientación puede consistir en depositar una sal metálica (tal como un óxido metálico o fluoruro metálico) sobre al me-nos una porción de una superficie y corroer a continuación el depósito para formar la instalación de orientación. Como ejemplos no limitativos de técnicas adecuadas para depositar una sal metálica, se incluyen la deposición por vapor de plasma, la deposición por vapor químico y la pulverización iónica. Se han expuesto anteriormente ejemplos no limitativos de procedimientos de corrosión.

[0169] Tal como se usa aguí, el término "películas de Langmuir-Blodgett" significa una o más películas moleculares al menos parcialmente ordenadas sobre una superficie. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, se puede formar una película de Langmuir-Blodgett sumergiendo un substrato en un líquido una o más veces de tal forma que esté al menos parcialmente cubierto por una película molecular y retirando luego el substrato del líquido, de tal modo que, debido a las tensiones superficiales relativas del líquido y del substrato, las moléculas de la película molecular estén al menos parcialmente ordenadas en una dirección general . Tal como se usa aquí, el término película molecular se refiere a pelícu-las monomoleculares (es decir, monocapas) , así como a películas consistentes en más de una monocapa.

[0170] Además de las instalaciones de orientación antes descritas, los elementos ópticos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas puede además incluir al menos un revestimiento al menos parcial que contiene un material de transferencia de alineación al menos parcialmente ordenado interpuesto entre la al menos una instalación de orientación y el compuesto fotocrómico-dicroico (o revestimiento al menos parcial que lo contiene) . Aún más, los elementos ópticos pue-den incluir una pluralidad de revestimientos al menos parciales que tienen una transferencia de alineación interpuesta entre la al menos una instalación de orientación y el compuesto fotocrómico-dicroico . Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, el elemento óptico puede incluir al menos una instalación de orientación que tiene un revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alineación al menos parcialmente ordenado conectado a al menos una porción del substrato óptico y al menos un revestimiento al menos parcial que contiene un material de transferencia de alineación al menos parcialmente ordenado conectado a al menos una porción de la instalación de orientación. Además, según esta realización no limitante, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser al menos parcialmente alineado por interacción con el material de transferencia de alineación al menos parcialmente ordenado. Más específicamente, aunque no es limitante aquí, en una realización no limitativa, al menos una porción del material de transferencia de alineación puede ser alineada por interacción con al menos una porción del medio de alinéación al menos parcialmente ordenado y al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser alineada por interacción con la al menos una porción parcialmente alineada del material de transferencia de alineación. Es decir, que el material de transferencia de alineación puede facilitar la propagación o transferencia de una disposición o posición adecuada desde la instalación de transferencia hasta el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico .

[0171] Como ejemplos no limitativos de materiales de transferencia de alineación adecuados para uso junto con di-versas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen, sin limitación, los materiales de cristal líquido antes descritos en relación con los medios de alineación aquí descritos. Como se ha discutido previamente, es posible alinear las moléculas de un material de cristal líquido con una su-perficie orientada. Es decir, se puede aplicar un material de cristal líquido a una superficie que ha sido orientada y alinearlo después de tal forma que el eje largo de las moléculas de cristal líquido adopte una orientación generalmente paralela a la dirección general de orientación de la superficie. Así, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, donde el material de transferencia de alineación incluye un material de cristal líquido, el material de cristal líquido puede ser al menos parcialmente ordenado alineando la al menos una porción del material de cristal líquido con al me-nos una porción de la instalación de orientación, de tal forma que el eje largo de las moléculas de al menos una porción del material de cristal líquido sean generalmente paralelas a al menos una primera dirección general de la instalación de orientación. De este modo, la dirección general de la instalación de orientación puede ser transferida al material de cristal líquido, que a su vez puede transferir la dirección general a otra estructura o material. Además, si la al menos una instalación de orientación incluye una pluralidad de re-giones que tienen direcciones generales que forman conjuntamente un diseño o patrón (como se ha descrito previamente) , ese diseño o patrón puede ser transferido al material de cristal líquido alineando el material de cristal líquido con las diversas regiones de la instalación de orientación como se ha discutido anteriormente. Adicionalmente, aunque no es necesario, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se puede exponer al menos una porción del material de cristal líquido a al menos uno de: un campo magnético, un campo eléctrico, radiación infrarroja linealmente polarizada, radiación ultravioleta linealmente polarizada y radiación visible linealmente polarizada mientras está al menos parcialmente alineado con al menos una porción de la instalación de orientación.

[0172] Aún más, además del al menos un compuesto foto-crómico-dicroico al menos parcialmente alineado conectado a la al menos una porción del substrato, el elemento óptico según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas puede incluir al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado conectado a al menos una porción de la al me-nos una superficie del substrato. Es decir, según ciertas realizaciones no limitantes, el elemento óptico consiste en un substrato, al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado conectado a al menos una porción del substrato, teniendo el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico una razón de absorción media mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR, y al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado conectado a la al menos una porción de la al menos una super-ficie del substrato.

[0173] Tal como se usa aquí, el término "anisotrópico" significa que tiene al menos una propiedad que difiere en valor cuando se mide en al menos una dirección diferente. Así, "materiales anisotrópicos" son materiales que tienen al menos una propiedad que difiere en valor cuando se mide en al menos una dirección diferente. Como ejemplos no limitativos de materiales anisotrópicos adecuados para uso junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen, sin limitación, los materiales de cristal líquido antes descri-tos.

[0174] Según diversas realizaciones no limitantes, al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede ser al menos parcialmente alineada por interacción con el al menos un ma-terial anisotrópico al menos parcialmente ordenado. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser alineada de tal forma que el eje largo del compuesto fotocrómico-dicroico en el estado dicroico sea esencialmente paralelo a la direc-ción general del material anisotrópico. Además, aunque no es necesario, el al menos un material fotocrómico-dicroico puede unirse o reaccionar con al menos una porción del al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado.

[0175] Además, según diversas realizaciones no limitan-tes aquí descritas, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado y el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado pueden estar presentes como un revestimiento al menos parcial sobre al menos una porción del substrato. Por ejemplo, según una rea-lización no limitante, el al menos un material anisotropico al menos parcialmente ordenado puede ser un material de cristal líquido y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente ordenado y el al menos un material ani-sotrópico al menos parcialmente ordenado pueden estar presentes como un revestimiento de cristal liquido al menos parcial sobre al menos una porción del substrato. Según otra realización no limitante, el revestimiento al menos parcial puede ser un revestimiento polimérico de fases separadas consisten-te en una fase matriz y una fase huésped distribuida en la fase matriz. Aunque no es aquí limitante, según esta realización no limitativa la fase matriz puede consistir en un polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado. Además, según esta realización no limitativa, la fase huésped puede consistir en el material anisotropico al menos parcialmente ordenado y al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado. Aún más, como se ha discutido antes, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede ser al menos parcialmente alineado por interacción con el material anisotropico al menos parcialmente ordenado.

[0176] En otra realización no limitante, el revestimiento al menos parcial puede consistir en una red polimérica interpenetrante. Según esta realización no limitante, el al me-nos un material anisotropico al menos parcialmente ordenado y un material polimérico pueden formar una red polimérica interpenetrante, donde al menos una porción del material polimérico interpenetra con al menos una porción del material anisotropico al menos parcialmente ordenado. Tal como se usa aquí, el término "red polimérica interpenetrante" significa una combinación enmarañada de polímeros, al menos uno de los cuales está entrecruzado, que no se unen entre sí. Así, tal como se usa aquí, el término red polimérica interpenetrante incluye redes poliméricas semi-interpenetrantes . Por ejemplo, véase L.H. Sperling, Introduction to Physical Polymer Science, John iley & Sons, New York (1986), en la página 46. Además, según esta realización no limitante, al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al me-nos parcialmente alineado puede ser al menos parcialmente alineada con el material anisotrópico al menos parcialmente alineado. Aún más, según esta realización no limitante, el material polimérico puede ser isotrópico o anisotrópico, siempre que, en conjunto, el revestimiento al menos parcial sea anisotrópico. Se describen aquí con más detalle a continuación métodos de formación de dichos revestimientos al menos parciales .

[0177] Aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un elemento óptico consistente en un substrato, al menos una instalación de orientación al menos parcialmente ordenada conectada a al menos una porción del substrato y un revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción de la instalación de orientación al menos parcialmente ordenada, consistiendo el revestimiento al menos parcial en al menos un material anisotrópico al menos parcialmente alineado con al menos una porción de la instalación de orientación al menos parcialmente ordenada y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico que está al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente alineado.

[0178] Como se ha discutido previamente, las instalaciones de orientación según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden tener una primera región ordenada que tiene una primera dirección general y al menos una segunda región ordenada adyacente a la primera región que tiene una segunda dirección general diferente de la primera dirección general. Además, la instalación de orientación puede incluir múltiples regiones ordenadas que tienen múltiples direcciones generales que crean conjuntamente un diseño o patrón especí-fico. Se describe ejemplos no limitativos de instalaciones de orientación adecuadas para uso junto con esta realización no limitante a continuación con detalle. Adicionalmente, según diversas realizaciones no limitantes aguí descritas, se puede colocar un revestimiento al - menos parcial que contiene un material de transferencia de alineación entre la al menos una instalación de orientación y el revestimiento al menos parcial que contiene el material anisotrópico y el al menos un compuesto fotocromico-dicroico . Además, la dirección o pa-trón general de la al menos una instalación de orientación puede ser transferida al material de transferencia de alineación por alineación, el cual, a su vez, puede transferir la dirección general de la instalación de orientación al revestimiento al menos parcial que contiene el material anisotró-pico y el al menos un compuesto fotocromico-dicroico por alineación. Es decir, el material anisotrópico del revestimiento al menos parcial puede ser al menos parcialmente alineado con el material de transferencia de alineación al menos parcialmente alineado. Además, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser al menos parcialmente alineado por interacción con el material anisotrópico al menos parcialmente alineado .

[0179] Además, según diversas realizaciones no limitantes aqui descritas, el al menos un material anisotrópico pue-de ser adaptado para permitir que el al menos un compuesto fotocromico-dicroico cambie de un primer estado al segundo estado a una velocidad deseada. Hablando en general, los compuestos fotocrómicos convencionales pueden sufrir una transformación de una forma isomérica a otra en respuesta a la ra-diación actinica, teniendo cada forma isomérica un espectro de absorción característico. Los compuestos fotocrómicos-dicroicos según diversas realizaciones no limitativas aquí descritas sufren una transformación isomérica similar. El ritmo o velocidad a la cual se produce esta transformación isomérica (y la transformación inversa) depende, en parte, de las propiedades del ambiente local que rodea al compuesto fo-tocrómico-dicroico (es decir, el "huésped") . Aunque no es aquí limitante, los inventores creen que la velocidad de transformación del compuesto fotocrómico-dicroico dependerá, en parte, de la flexibilidad de los segmentos de cadena del huésped, es decir, de la movilidad o viscosidad de los segmentos de cadena del huésped. En particular, aunque no es aquí limitante, se cree que la velocidad de transformación del compuesto fotocrómico-dicroico será generalmente más rápida en huéspedes que tienen segmentos de cadena flexibles que en huéspedes que tienen segmentos de cadena inflexibles o rígidos. Por lo tanto, según ciertas realizaciones no limitantes aquí descritas, cuando el material anisotrópico es un huésped, el material anisotrópico puede ser adaptado para permitir que el compuesto fotocrómico-dicroico se transforma entre diversos estados isoméricos a velocidades deseadas. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, el material anisotrópico puede ser adaptado para ajustar uno o más del peso molecu-lar y la densidad de entrecruzamiento del material anisotrópico .

[0180] Según otra realización no limitante, el revestimiento al menos parcial que contiene al menos un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser un revestimiento polimérico de fases separadas consistente en una fase matriz, por ejemplo, y sin limitación, un polímero de cristal líquido, y una fase huésped distribuida en la fase matriz. Además, según esta realización no limitante, la fase huésped puede consistir en el material aniso-trópico. Aún más, según esta realización no limitante, la mayoría del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede estar contenida en la fase huésped del revestimiento polimérico de fases separadas. Como se ha discutido anteriormente, como la velocidad de transformación del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico depende, en parte, del huésped en el que está contenido, según esta realización no limitante la velocidad de transformación del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico dependerá en gran medida de las propiedades de la fase huésped.

[0181] Por ejemplo, una realización no limitante proporciona un elemento óptico consistente en un substrato, al menos una instalación de orientación conectada a al menos una porción de una superficie del substrato y un revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción de la al menos una instalación de orientación y consistente en un polímero de fases separadas. Según esta realización no limitativa, el polímero de fases separadas puede incluir una fase de matriz, al menos una porción de la cual está al menos parcialmente alineada con al menos una porción de la al menos una instalación de orientación, y una fase huésped consistente en un material anisotropico dispersa en la fase matriz. También según esta realización no limitativa, al menos una porción del material anisotropico de la fase huésped puede estar al menos parcialmente alineada con al menos una porción de la al menos una instalación de orientación y al menos un compuesto foto-crómico-dicroico puede estar al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material anisotropico. Aún más, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, la fase matriz del polímero de fases separadas puede consistir en un polímero de cristal líquido y el material anisotropico de la fase huésped puede ser seleccionado entre polímeros de cristal líquido y mesógenos de cristal líquido. Se exponen con detalle a continuación ejemplos no limitativos de dichos materiales. Adicionalmente, aunque no es aquí limitante, según esta realización no limitativa, el revestimiento al menos parcial que contiene el polímero de fases separadas puede estar substancialmente libre de turbidez. Se define la turbidez como el porcentaje de luz transmitida que se desvía del haz incidente en más de 2,5 grados como media según el Método de Ensayo Estándar ASTM D 1003 de Turbidez y Transmitancia Luminosa de Plásticos Transparentes. Un ejemplo de instrumento sobre el que se pueden hacer mediciones de turbidez según ASTM D 1003 es Haze-Gard Plus™, fabricado por BYK-Gardene .

[0182] Además, aunque no es limitante aquí, según otras realizaciones no limitativas el al menos un compuesto foto-crómico-dicroico puede ser encapsulado o revestido con un material hospedador al menos parcialmente ordenado y el com-puesto fotocrómico-dicroico encapsulado o revestido puede ser luego dispersado en otro material. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser encapsulado o sobre-revestido con un material ani-sotrópico al menos parcialmente ordenado que tenga segmentos de cadena relativamente flexibles, tal como un material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado, y dispersado o distribuido a continuación en otro material que tenga segmentos de cadena relativamente rígidos. Por ejemplo, el compuesto fotocrómico-dicroico encapsulado puede ser dispersado o distribuido en un polímero de cristal líquido que tenga segmentos de cadena relativamente rígidos y la mezcla puede ser luego aplicada a un substrato para formar un revestimiento.

[0183] Según aún otra realización no limitante, el re-vestimiento al menos parcial que contiene al menos un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser un revestimiento de red polimérica interpenetrante. Por ejemplo, el revestimiento al menos parcial puede consistir en un material polimérico que interpenetra con al menos una porción del al menos un material anisotrópico y al menos una porción del al menos un compuesto fotocró-mico-dicroico puede estar al menos parcialmente alineada con el material anisotrópico al menos parcialmente alineado. Se describen con detalle a continuación métodos de formación de dichos revestimientos de redes interpenetrantes .

[0184] Aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un elemento óptico consistente en un substrato, un primer revestimiento al menos parcial consis-tente en un medio de alineación al menos parcialmente ordenado conectado a al menos una porción de la al menos una superficie del substrato, un segundo revestimiento al menos parcial consistente en un material de transferencia de alineación conectado y al menos parcialmente alineado con al menos una porción del medio de alineación al menos parcialmente ordenado y un tercer revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción del material de transferencia de alineación al menos parcialmente ordenado, conteniendo el tercer revestimiento al menos parcial al menos un material anisotró-pico al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material de transferencia de alineación al menos parcialmente alineado y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente alineado.

[0185] Aunque no es aquí limitante, según diversas realizaciones no limitantes, el primer revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado puede tener un espesor que varía ampliamente dependiendo de la aplicación final y/o del equipo procesador empleado. Por ejemplo, en una realización no limitativa, el espesor del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado puede variar entre al menos 0,5 nanometros y 10.000 nanometros. En otra realización no limitativa, el revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado puede tener un espesor que varía entre al menos 0,5 nanometros y 1.000 nanometros. En aún otra realización no limitativa, el revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado puede tener un espesor que varía entre al menos 2 nanome-tros y 500 nanometros . En aún otra realización no limitativa, el revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado puede tener un espesor que varia entre 100 nanometros y 500 nanometros. Adi-cionalmente, según diversas realizaciones no limitativas, el elemento óptico puede contener una pluralidad de revestimientos al menos parciales que tienen un medio de alineación al menos parcialmente ordenado. Además, cada uno de la pluralidad de revestimientos al menos parciales puede tener el mismo o diferente espesor que los otros revestimientos al menos parciales de la pluralidad.

[0186] Además, según diversas realizaciones no limitan-tes aquí descritas, el segundo revestimiento al menos parcial que contiene el material de transferencia de alineación puede tener un espesor que varía ampliamente dependiendo de la aplicación final y/o del equipo procesador empleado. Por ejemplo, en una realización no limitante, el espesor del re-vestimiento al menos parcial que contiene el material de transferencia de alineación al menos parcialmente ordenado puede variar entre 0,5 mieras y 1.000 mieras. En otra realización no limitante, el revestimiento al menos parcial que contiene el material de transferencia de alineación parcial-mente ordenado puede tener un espesor de 1 a 25 mieras. En aún otra realización no limitante, el revestimiento al menos parcial que contiene el material de transferencia de alineación al menos parcialmente ordenado puede tener un espesor de 5 a 20 mieras. Adicionalmente, según diversas realizaciones no limitantes, el elemento óptico puede tener una pluralidad de revestimientos al menos parciales que contienen un material de transferencia de alineación. Además, cada uno de la pluralidad de revestimientos al menos parciales puede tener el mismo o diferente espesor que los otros revestimientos al menos parciales de la pluralidad.

[0187] Aún más, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el tercer revestimiento al menos parcial que contiene el material anisotrópico y el al menos un com-puesto fotocrómico-dicroico puede tener un espesor que varia ampliamente dependiendo de la aplicación final y/o del equipo procesador empleado. En una realización no limitante, el revestimiento al menos parcial que contiene el material aniso-trópico al menos parcialmente alineado y el al menos un com-puesto fotocrómico-dicroico puede tener un espesor de al menos 0,5 mieras a 1.000 mieras. Según otras realizaciones no limitantes, el tercer revestimiento al menos parcial puede tener un espesor de 1 miera a 25 mieras. Según aún otras realizaciones no limitantes, el tercer revestimiento al menos parcial puede tener un espesor de 5 mieras a 20 mieras. Adi-cionalmente, según diversas realizaciones no limitantes, el elemento óptico puede tener una pluralidad de revestimientos al menos parciales consistentes en un material anisotrópico al menos parcialmente alineado y al menos un material dicroi-co. Además, cada uno de la pluralidad de revestimientos al menos parciales puede tener el mismo o diferente espesor que los otros revestimientos al menos parciales de la pluralidad. Se describen a continuación con detalle ejemplos no limitativos de compuestos fotocrómicos-dicroicos adecuados.

[0188] Además, según diversas realizaciones no limitantes, además del tercer revestimiento al menos parcial, cualquiera o ambos del primer y segundo revestimientos al menos parciales pueden contener compuestos fotocrómicos-dicroicos que son iguales o diferentes de los compuestos fotocrómicos-dicroicos del tercer revestimiento al menos parcial. Aún más, según diversas realizaciones no limitantes, cualquiera de los revestimientos al menos parciales antes descritos puede contener además al menos un aditivo, al menos un compuesto di-croico convencional y/o al menos un compuesto fotocrómico convencional. Se han expuesto antes ejemplos no limitativos de aditivos adecuados, compuestos dicroicos convencionales y compuestos fotocrómicos convencionales. Además, como se ha discutido previamente, además del primer, segundo y tercer revestimientos al menos parciales . antes descritos, los elementos ópticos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden incluir también revestimientos imprimadores, revestimientos anti-reflectantes, revestimientos foto-crómicos, revestimientos linealmente polarizantes, revesti-mientos circularmente polarizantes, revestimientos elípticamente polarizantes, revestimientos de transición y revestimientos protectores. Se han proporcionado anteriormente ejemplos no limitativos de dichos revestimientos .

[0189] Otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un elemento óptico compuesto consistente en un substrato, una lámina polimérica al menos parcialmente ordenada conectada a al menos una porción del substrato y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado conectado a al menos una porción de la lámina poli-mérica al menos parcialmente ordenada y que tiene una razón de absorción media mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, según una realización no limitante, se puede conectar una lámina polimérica estirada que contiene al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado por las cadenas poliméricas orientadas de la lámina polimérica estirada a al menos una porción del substrato.

[0190] Además, según diversas realizaciones no limitantes, el elemento óptico compuesto puede incluir una plurali-dad de láminas poliméricas, al menos una de las cuales está al menos parcialmente ordenada, conectadas a al menos una porción del substrato. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, el elemento óptico compuesto puede consistir en un substrato y una lámina polimérica al menos parcialmente orde-nada que contiene un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado interpuesto entre dos láminas poliméri-cas dimensionalmente estables o "rígidas" conectadas a al menos una porción del substrato. Según otras realizaciones no limitantes, el elemento óptico compuesto puede incluir dos o más láminas poliméricas al menos parcialmente ordenadas que contienen un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado y que se conectan a al menos una porción del substrato. Además, las dos o más láminas poliméricas al menos parcialmente ordenadas pueden tener la misma dirección general o direcciones generales diferentes y pueden contener el mismo compuesto fotocrómico-dicroico o compuestos fotocrómi-cos-dicroicos diferentes. Aún más, las al menos dos láminas poliméricas al menos parcialmente ordenadas pueden ser apila-das o depositadas en capas sobre el substrato, o pueden ser colocadas adyacentes entre sí sobre el substrato.

[0191] Como ejemplos de láminas poliméricas al menos parcialmente ordenadas que pueden ser usadas conjuntamente con esta realización no limitativa, se incluyen, aunque sin limitación, láminas poliméricas estiradas, láminas poliméricas de cristal líquido ordenado y láminas poliméricas foto-orientadas. Como ejemplos de materiales poliméricos, distintos de los materiales de cristal líquido y de los materiales de foto-orientación, que pueden ser usados en la formación de láminas poliméricas según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen, sin limitación: alcohol po-livinílico, cloruro de polivinilo, poliuretano, poliacrilato y policaprolactama. A continuación, se describen con más detalle ejemplos no limitativos de métodos de ordenación al me-nos parcial de láminas poliméricas .

[0192] Aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un elemento óptico compuesto consistente en un substrato y al menos una lámina conectada con al menos una porción del substrato, consistiendo la al menos una lámi-na en: un polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado que tiene una primera dirección general, al menos un material cristal liquido al menos parcialmente ordenado que tiene al menos una segunda dirección general distribuido en al menos una porción del polímero de cristal líquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico que está al menos parcialmente alineado con al menos una porción del al menos un material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado, donde al menos la segunda dirección general es generalmente paralela a al menos la primera dirección general .

[0193] Se describirán ahora realizaciones no limitativas de métodos de producción de elementos y dispositivos ópticos. Una realización no limitante proporciona un método de producción de un elemento óptico consistente en formar un revestí-miento al menos parcial que contiene al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de un substrato. Tal como se usa aquí, el término "sobre" significa en contacto directo con un objeto (tal como un substrato) o en contacto indirecto con el objeto a través de uno o más revestimientos o estructuras diferentes, al menos una de las cuales está en contacto directo con el objeto. Además, según esta realización no limitativa, además del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado, al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado puede conectarse a al menos una porción del substrato .

[0194] Según esta realización no limitativa, el revestimiento al menos parcial puede tener una razón media de absorción de al menos 1,5. Además, según esta y otras realizacio-nes no limitativas de métodos de producción de elementos y dispositivos aquí descritas, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede tener una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. A continua-ción, se exponen aquí con detalle ejemplos no limitativos de compuestos otocrómicos-dicroicos que son útiles junto con los métodos de producción de elementos y dispositivos aquí descritos .

[0195] Según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, la formación del revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede consistir en aplicar el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico y al menos un mate-rial anisotropico a al menos una porción del substrato, ordenar al menos parcialmente al menos una porción del al menos un material anisotropico y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con al menos una porción del material anisotropico al menos parcialmente ordenado. Como métodos no limitativos de aplicación del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico y del al menos un material anisotropico al substrato que pueden ser usados junto con los métodos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen, aunque sin limitación, el revestimiento por rotación, el revestimiento por aspersión, el revestimiento por aspersión y rotación, el revestimiento en cortina, el revestimiento de flujo, el revestimiento por inmersión, el moldeo de inyección, el vaciado, el revestimiento con rodillos, el revestimiento de alam-bre y el sobremoldeo.

[0196] Según otras realizaciones no limitantes, la aplicación del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico y del al menos un material anisotropico a al menos una porción del substrato puede consistir en formar un revestimiento al menos parcial del material anisotropico sobre al menos una porción de un molde, que puede estar tratado con un material de liberación. A continuación, se puede ordenar al menos parcialmente al menos una porción del al menos un material anisotropico (como se discute con más detalle a continuación) y fraguarla al menos parcialmente. A continuación, se puede formar el substrato sobre el revestimiento al menos parcial (es decir, sobremoldeo) , por ejemplo por vaciado del material formador de substrato en el molde. El material formador de substrato puede ser entonces al menos parcialmente fraguado para formar el substrato. Se pueden liberar luego el substrato y el revestimiento al menos parcial del material anisotrópico al menos parcialmente ordenado del molde. Además, según esta realización no limitativa, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser aplicado al molde con el material aniso-trópico, o puede ser embebido en el material anisotrópico después de haber aplicado al molde el material anisotrópico, después de haber ordenado al menos parcialmente el material anisotrópico o después de haber liberado del molde el subs-trato con el revestimiento al menos parcial del material anisotrópico ordenado .

[0197] Según otras realizaciones no limitantes aqui descritas, la formación del revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al me-nos parcialmente alineado puede consistir en la aplicación de al menos un material anisotrópico a al menos* una porción del substrato, la imbibición de al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en al menos una porción del al menos un material anisotrópico, la ordenación al menos parcial de al menos una porción del al menos un material anisotrópico y la alineación al menos parcial de al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. Se describen aquí a continuación con más detalle ejemplos no limi-tativos de imbibición de compuestos fotocrómicos-dicroicos en diversos revestimientos .

[0198] Como métodos no limitativos de ordenación del material anisotrópico, se incluyen la exposición del material anisotrópico a al menos uno de un campo magnético, un campo eléctrico, radiación ultravioleta linealmente polarizada, radiación infrarroja linealmente polarizada, radiación visible linealmente polarizada y una fuerza de corte. Además, el al menos un material anisotropico puede ser al menos parcialmen-te ordenado alineando al menos una porción del material anisotropico con otro material o estructura. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, el al menos un material anisotropico puede ser al menos parcialmente ordenado alineando el material anisotropico con una instalación de orientación -tal co-mo, aunque sin limitación, las instalaciones de orientación previamente discutidas .

[0199] Como se ha descrito previamente, ordenando al menos una porción del al menos un material anisotropico, es posible alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico contenido en, o de algún otro modo conectado con, el material anisotropico. Aunque no es necesario, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser al menos parcialmente alineado mientras se encuentra en un estado activado. Además, según diversas rea-lizaciones no limitantes aqui descritas, la aplicación del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico y del al menos un material anisotropico a la porción del substrato puede producirse esencialmente al mismo tiempo, antes o después de ordenar el al menos un material anisotropico y/o . alinear el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico .

[0200] Por ejemplo, según una realización no limitante, la aplicación del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico y la del al menos un material anisotropico pueden ocurrir esencialmente al mismo tiempo que la ordenación de al menos una porción del al menos un material anisotropico y la alineación de al menos una porción del al menos un compuesto fo-tocrómico-dicroico . Más en particular, según esta realización limitante, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico y al menos un material anisotropico pueden ser aplicados a al me-nos una porción del substrato usando una técnica de revestimiento que pueda introducir una fuerza de corte en al menos una porción del material anisotrópico durante la aplicación, de tal forma que al menos una porción del al menos un mate-rial anisotrópico pueda ser al menos parcialmente ordenada en general paralela a la dirección de la fuerza de corte aplicada. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, se puede depositar en cortina una solución o mezcla (eventualmente en un solvente o soporte) del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico y el al menos un material anisotrópico sobre la al menos una porción del substrato, de tal forma que se introducen fuerzas de corte en los materiales que se están aplicando debido al movimiento relativo de la superficie del substrato con respecto a los materiales que se están aplicando. Las fuerzas de corte pueden hacer que al menos una porción del al menos un material anisotrópico se ordene en una dirección general esencialmente paralela a la dirección del movimiento de la superficie. Como se ha discutido anteriormente, ordenando al menos una porción del al menos un material anisotrópico de este modo, al menos una porción del al menos un compuesto fo-tocrómico-dicroico que está contenido en, o conectado a, el material anisotrópico puede ser alineada por al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. Además, aunque no es necesario, exponiendo al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico a radiación actlnica durante el proceso de revestimiento en cortina, de tal forma que al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico esté en un estado activado, se puede conseguir la alineación al menos parcial del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico mientras se encuentra en el estado activado.

[0201] En otra realización no limitante, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico y el al menos un material anisotrópico son aplicados a la porción del substrato antes de ordenar al írtenos una porción del al menos un material anisotrópico y de alinear al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico, la aplicación de los materiales puede consistir en depositar por rotación una so-lución o mezcla del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico y al menos un material anisotrópico (eventualmente en un solvente o soporte) sobre al menos una porción de al menos una superficie del substrato. A continuación, según esta realización no limitativa, al menos una porción del al me-nos un material anisotrópico puede ser al menos parcialmente ordenada, por ejemplo exponiendo al menos una porción del al menos un material anisotrópico a un campo magnético, un campo eléctrico, radiación ultravioleta linealmente polarizada, radiación infrarroja linealmente polarizada, radiación visible linealmente polarizada o una fuerza de corte. Además, al menos una porción del al menos un material anisotrópico puede ser al menos parcialmente ordenada alineando la al menos una porción con otro material o estructura, por ejemplo una instalación de orientación.

[0202] En aún otra realización no limitante, donde al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico está al menos parcialmente alineada y el al menos un material anisotrópico está al menos parcialmente ordenado antes de ser aplicado a al menos una porción del substrato, se puede aplicar una solución o mezcla (eventualmente en un solvente o soporte) del al menos un · compuesto fotocrómico-dicroico y el al menos un material anisotrópico a una lámina polimérica ordenada para formar un revestimiento al menos parcial. A continuación, se puede dejar que al menos una por-ción del al menos un material anisotrópico se alinee con al menos una porción de la lámina polimérica ordenada. Se puede aplicar posteriormente la lámina polimérica a al menos una porción del substrato, por ejemplo, aunque sin limitación, por laminación o unión. Alternativamente, se puede transferir el revestimiento de la lámina polimérica al substrato por métodos conocidos en la técnica, tales como, aunque sin limitación, el estampado en caliente. Se describen aquí con más detalle otros métodos de aplicación de láminas poliméricas.

[0203] En otra realización no limitante, la aplicación del al menos un compuesto fotocromico-dicroico y del al menos un material anisotrópico a al menos una porción del substrato puede consistir en aplicar un sistema polimérico de separación de fases consistente en un material formador de fase ma-triz que consiste en un material de cristal líquido y un material formador de fase huésped consistente en el al menos un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico. Después de aplicar el sistema polimérico de separación de fases, según esta realización no limitativa, al menos una porción del material de cristal liquido de la fase matriz y al menos una porción del material anisotrópico de la fase huésped están al menos parcialmente ordenados, de tal forma que al menos una porción del al menos un compuesto fotocromico-dicroico está alineada con al menos una porción del mate-rial anisotrópico al menos parcialmente ordenado de la fase huésped. Como métodos no limitativos de ordenación al menos parcial de al menos una porción del material formador de la fase matriz y de al menos una porción del material formador de la fase huésped del sistema polimérico de separación de fases, se incluyen la exposición de al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el sistema polimérico de separación de fases a al menos uno de: un campo magnético, un campo eléctrico, radiación infrarroja lineal-mente polarizada, radiación ultravioleta linealmente polari-zada, radiación visible linealmente polarizada y una fuerza de corte. Además, la ordenación al menos parcial de al menos una porción del material formador de la fase matriz y al menos una porción del material formador de la fase huésped puede incluir la alineación al menos parcial en las porciones con una instalación de orientación, como se describe con más detalle a continuación.

[0204] Después de ordenar al menos parcialmente al menos una porción del material formador de la fase matriz y del ma-terial formador de la fase huésped, al menos una porción del material formador de la fase huésped puede separarse de al menos una porción del material formador de la fase matriz mediante al menos una de separación de fases inducida por polimerización y separación de fases inducida con solventes. Aun-que por razones de claridad, la separación de los materiales formadores de las fases matriz y huésped es aquí descrita en relación a la separación del material formador de la fase huésped con respecto al material formador de la fase matriz, habría que apreciar que este lenguaje pretende cubrir cual-quier separación entre los dos materiales formadores de fases. Es decir, que este lenguaje pretende cubrir la separación del material formador de la fase huésped con respecto al material formador de la fase matriz y la separación del material formador de la fase matriz con respecto al material for-mador de la fase huésped, asi como la separación simultánea de ambos materiales formadores de fases y cualquier combinación de éstas .

[0205] Según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el material formador de la fase matriz puede in-cluir un material de cristal líquido seleccionado entre mono-meros de cristal líquido, prepolímeros de cristal líquido y polímeros de cristal líquido. Además, según diversas realizaciones no limitantes, el material formador de la fase huésped puede consistir en un material de cristal líquido selecciona-do entre mesógenos de cristal líquido, monómeros de cristal líquido y polímeros y prepolímeros de cristal líquido. Se exponen con detalle a continuación ejemplos no limitativos de dichos materiales .

[0206] En una realización no limitante específica, el sistema polimérico de separación de fases puede consistir en una mezcla de un material formador de fase matriz consistente en un monómero de cristal liquido, un material formador de fase huésped consistente en mesógenos de cristal líquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico . Según esta realización no limitante, el hacer que al menos una porción del material formador de la fase huésped se separe de al menos una porción del material formador de la fase matriz puede consistir en separación de fases inducida por polimerización. Es decir, que al menos una porción del monómero de cristal líquido de la fase matriz puede polimerizarse y separarse así de al menos una porción de los mesógenos de cristal líquido del material formador de la fase huésped. Como métodos no limitativos de polimerización que pueden ser usados junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen la polimerización fotoinducida y la polimerización inducida térmicamente .

[0207] En otra realización no limitante específica, el sistema polimérico de separación de fases puede consistir en una mezcla de un material formador de fase matriz consistente en un monómero de cristal líquido, un material formador de fase huésped que contiene un monómero de cristal líquido de baja viscosidad que tiene una funcionalidad diferente del monómero de cristal líquido de la fase matriz y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico. Tal como se usa aquí, el término "monómero de cristal líquido de baja viscosidad" se refiere a una mezcla o solución de monómeros de cristal líquido que fluye libremente a temperatura ambiente. Según esta realización no limitativa, el hacer que al menos una porción del material formador de la fase huésped se separe de al menos una porción del material formador de la fase matriz puede consistir en separación de fases inducida por polimerización. Es decir, al menos una porción del monómero de cristal líquido de la fase matriz puede polimerizarse en condiciones que no hacen que el monómero de cristal líquido de la fase huésped polimerice. Durante la polimerización del material formador de la fase matriz, el material formador de la fase huésped se separará del material formador de la fase matriz. A continuación, el monómero de cristal líquido del material formador de la fase huésped puede polimerizarse en un proceso de polimerización aparte.

[0208] En otra realización no limitante específica, el sistema polimérico de separación de fases puede consistir en una solución en al menos un solvente común de un material formador de fase matriz que contiene un polímero de cristal líquido, un material formador de fase huésped que contiene un polímero de cristal líquido diferente del polímero de cristal líquido del material formador de la fase matriz y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico . Según esta realización no li--mitante, el hacer que al menos una porción del material formador de la fase huésped se separe del material formador de la fase matriz puede consistir en separación de fases inducida por solventes. Es decir, que al menos una porción del al menos un solvente común puede evaporarse de la mezcla de polímeros de cristal líquido, haciendo así que las dos fases se separen la una de la otra.

[0209] Alternativamente, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, la formación del revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un compuesto fotocró-mico-dicroico al menos parcialmente alineado puede consistir en aplicar al menos un material anisotrópico a al menos una porción del substrato, embeber el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en al menos una porción del al menos un ma-terial anisotrópico, ordenar al menos parcialmente al menos una porción del material anisotrópico y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fo- tocrómíco-dicroico con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. Además, aunque no es limitante aquí, la ordenación al menos parcial de al menos una porción del material anisotrópico puede producirse antes de embeber el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en al menos una porción del mismo. Aún más, aunque no es necesa-rio, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede alinearse al menos parcialmente mientras está en un estado activado. Se describen aquí a continuación métodos no limitativos de aplicación y alineación de materiales anisotrópicos .

[0210] Por ejemplo, según una realización no limitante, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser embebido en el material anisotrópico, por ejemplo aplicando una solución o mezcla del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en un soporte a una porción del al menos un material anisotrópico y dejando que al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico se difunda al material anisotrópico, con o sin calentamiento. Además, según esta realización no limitativa, el material anisotrópico puede ser parte de un revestimiento polimérico de fases separadas como se ha descrito anteriormente .

[0211] Otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un método de preparación de un elemento óptico consistente en impartir al menos una instalación de orientación a al menos una porción de un substrato y formar luego un revestimiento al menos parcial que contiene al menos un com-puesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de la al menos una instalación de orientación. Según esta y otras realizaciones no limitantes aquí descritas, el impartir la al menos una instalación de orientación a la al menos una porción de un substrato puede consistir en al menos uno de: formación de un revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alineación al menos parcialmente ordenado sobre al menos una porción del substrato, aplicación de una lámina polimérica al menos parcialmente ordenada a la al menos una porción del substrato, tratamiento al menos parcial de al menos una porción del substrato y formación de una película de Langmuir-Blodgett sobre al menos una porción del substrato .

[0212] Según una realización no limitante, la imparti-ción de la al menos una instalación de orientación sobre la al menos una porción del substrato puede consistir en formar un revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alineación al menos parcialmente ordenado sobre al menos una porción del substrato. Además, según esta realización no li-mitativa, la formación del revestimiento al menos parcial puede consistir en aplicar un medio de alineación a la al menos una porción del substrato y ordenar al menos parcialmente al menos una porción del medio de alineación. Como métodos de ordenación al menos parcial de al menos una porción del medio de alineación que pueden ser usados conjuntamente con esta y otras realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen, aunque sin limitación, exponer la al menos una porción del medio de alineación a al menos uno de radiación ultravioleta linealmente polarizada, radiación infrarroja linealmente polarizada, radiación visible linealmente polarizada, un campo magnético, un campo eléctrico y una fuerza de corte. Además, la ordenación de al menos una porción del medio de alineación puede consistir en tratar al menos parcialmente al menos una porción de una superficie del revestimiento al me-nos parcial que contiene el medio de alineación mediante, por ejemplo, y sin limitación, corrosión o frotación de la al menos una porción del medio de alineación.

[0213] Por ejemplo, aunque no es limitante aqui, según una realización no limitante en la que la instalación de orientación incluye un revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alineación que es un material de foto-orientación (tal como, aunque sin limitación, una red polimé-rica foto-orientable) , la impartición de la instalación de orientación puede consistir en formar un revestimiento al me- nos parcial que contiene un material de foto-orientación sobre al menos una porción del substrato y ordenar al menos parcialmente al menos una porción del material de foto- orientación exponiendo la al menos una porción a radiación ultravioleta linealmente polarizada. A continuación, el al • menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser aplicado a al menos una porción del material de foto-orientación al menos parcialmente ordenado y al menos parcialmente alineado.

[0214] Aunque no es necesario, según diversas realízaciones no limitantes en las que impartir la instalación de orientación consiste en formar un revestimiento al menos parcial de un medio de alineación al menos parcialmente ordenado, se puede fraguar al menos una porción del medio de alineación al menos parcialmente. Además, el fraguado al menos parcial de la al menos una porción del medio de alineación puede producirse esencialmente al mismo tiempo que la alineación de la al menos una porción del medio de alineación, o puede producirse después de la alineación de la al menos una porción del medio de alineación. Aún más, según diversas rea- lizaciones no limitantes aquí descritas, el fraguado al menos parcial de la al menos una porción del medio de alineación puede consistir en curar al menos gradualmente la al menos una porción exponiendo la al menos una porción del medio de alineación a radiación infrarroja, ultravioleta, gamma, mi- croondas o electrónica para iniciar la reacción de polimerización de los componentes polimerizables o el entrecruzamiento con o sin un catalizador o iniciador. Si se desea o requiere, esto puede ir seguido de una etapa de calentamiento.

[0215] Como se ha discutido anteriormente, según diver- sas realizaciones no limitantes aquí descritas, después de impartir la instalación de orientación sobre al menos una porción del substrato, se forma un revestimiento al menos parcial que contiene al menos un compuesto fotocrómico- dicroico al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de la instalación de orientación. Como métodos de formación de revestimientos al menos parciales que contienen al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de la al menos una instalación de orientación, se incluyen los métodos de formación de revestimientos al menos parciales que contienen al menos un compuesto fotocrómico-dicroico que está al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de un substrato que han sido antes expuestos con detalle.

[0216] Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, la formación del revestimiento al menos parcial que ¦ contiene el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede incluir el revestimiento por rotación, el revestimiento por aspersión, el revestimiento por aspersión y rotación, el revestimiento en cortina, el revestimiento de flujo, el revestimiento por inmersión, el moldeo de inyección, el vaciado, el revestimiento con rodillos, el revestimiento de alambre y el sobremoldeo de una composición que contiene el compuesto fotocrómico-dicroico sobre la instala-ción de orientación y, a continuación, la alineación de al menos una porción del compuesto fotocrómico-dicroico con la instalación de orientación y/o con otro material o estructura (tal como un material de transferencia de alineación, si está presente) , con o sin exposición a un campo magnético, un cam-po eléctrico, radiación infrarroja linealmente polarizada, radiación ultravioleta linealmente polarizada, radiación visible linealmente polarizada o una fuerza de corte.

[0217] Según una realización no limitante, la formación del revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de la al menos una instalación de orientación puede consistir en aplicar una composición polimerizable, al menos un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico sobre al menos una porción de la al menos una instalación de orientación. A continuación, al menos una porción del al menos un material anisotropico puede ser al menos parcialmente alineada con al menos una porción de la al menos una instalación de orientación y alineando al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con al menos una porción del material anisotropico al menos parcialmente alineado. Después de alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un material anisotropico y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico, al menos una porción del revestimiento al menos parcial puede ser sometida a un procedimiento de doble curado, donde al menos una porción del al menos un material anisotropico y al menos una porción de la composición polimerizable son fraguadas al menos parcialmente usando al menos dos métodos de curado. Como ejemplos no limitativos de métodos de curado adecuados, se incluyen la exposición del revestimiento al menos parcial a radiación ultravioleta, radiación visible, radiación gamma, radiación mi-croondas, radiación electrónica o energía térmica.

[0218] Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, en una realización, al menos una porción del material anisotropico puede ser expuesta a radiación ultravioleta o visible para hacer que al menos una porción del al menos un material anisotropico fragüe al menos parcialmente. A continuación, al menos una porción de la composición polimerizable puede ser al menos parcialmente fraguada por exposición a energía térmica. Además, aunque no es necesario, al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser al menos parcialmente alineada con al menos una porción del al menos un material anisotropico mientras se encuentra en un estado activado exponiendo el revestimiento al menos parcial a radiación ultravioleta suficiente para hacer que el compuesto fotocrómico-dicroico cambie de un primer estado a un segundo estado, pero insuficiente para hacer que el material anisotropico fragüe al menos parcialmente, mientras que el al menos un material anisotropico es al menos parcialmente alineado con al menos una porción de la al menos una instalación de orientación (como se ha discutido anteriormente) .

[0219] En una realización no limitante especifica, la composición polimerizable puede consistir en monómeros dihi-droxi y de isocianato y el al menos un material anisotropico puede consistir en un monómero de cristal líquido. Según esta realización no limitante, después de aplicar la composición polimerizable, el material anisotropico y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico sobre la instalación de orientación, se puede alinear al menos parcialmente al menos una porción del material anisotropico con al menos una porción de la al menos una instalación de orientación y se puede alinear al menos parcialmente el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con el material anisotropico. Además, después de la alineación, se puede exponer al menos una porción del revestimiento a radiación ultravioleta o visible suficiente para hacer que al menos una porción del material anisotropico fra-güe al menos parcialmente. Además, antes, durante o después del fraguado de al menos una porción del material anisotropico, al menos una porción de la composición polimerizable puede ser al menos parcialmente fraguada por exposición de al menos una porción del revestimiento al menos parcial a ener-gía térmica.

[0220] En otra realización no limitante, el procedimiento de doble curado puede consistir en exponer al menos una porción de la composición polimerizable a energía térmica suficiente para hacer que al menos una porción de la composi-ción polimerizable fragüe al menos parcialmente. A continuación, al menos una porción del al menos un material anisotropico puede ser expuesta a radiación ultravioleta o visible para hacer que al menos una porción del material anisotropico fragüe al menos parcialmente. Además, al menos una porción del al menos un material anisotrópico puede ser al menos parcialmente alineada antes, durante o después de exponer al menos una porción del revestimiento a energía térmica y antes de fraguar al menos parcialmente al menos una porción del al menos un material anisotrópico.

[0221] En aún otra realización no limitante, el procedimiento de doble curado puede consistir en fraguar al menos parcialmente al menos una porción de la composición polimeri-zable esencialmente al mismo tiempo que el fraguado al menos parcial de al menos una porción del material anisotrópico, por ejemplo por exposición simultánea del revestimiento al menos parcial a radiación ultravioleta o visible y energía térmica .

[0222] Además, como se ha discutido previamente en rela-ción a revestimientos que tienen redes poliméricas interpenetrantes, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, la composición polimerizable puede ser un material isotrópico o un material anisotrópico, siempre que el revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un com-puesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sea en conjunto anisotrópico.

[0223] Adicionalmente, los métodos de producción de elementos y dispositivos ópticos según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden incluir también la formación de un revestimiento imprimador al menos aprcial sobre al menos una porción del substrato antes de impartir la al menos una instalación de orientación a la al menos una porción del substrato o antes de formar un revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre el mismo. Más aún, se puede formar al menos un revestimiento adicional al menos parcial seleccionado entre revestimientos fotocrómicos, revestimein-tos anti-reflectantes, revestimientos linealmente polarizantes, revestimientos circularmente polarizantes, revestimien-tos elípticamente polarizantes, revestimeintos de transición, revestimientos imprimadores y revestimientos protectores sobre al menos una porción de al menos una superficie del substrato y/o sobre al menos una porción del revestimiento al me-nos parcial que contiene el al menos un compuesto fotocrómi-co-dicroico. Se han descrito anteriormente ejemplos no limitativos de revestimientos imprimadores, revestimientos foto-crómicos, revestimientos anti-reflectantes, revestimientos Ixnealmente polarizantes, revestimientos de transición, re-vestimientos imprimadores y revestimientos protectores adecuados .

[0224] Otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan métodos de producción de un elemento óptico consistentes en formar un revestimiento al menos parcial sobre al menos una porción de un substrato y adaptar al menos una porción del revestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado Ixnealmente polarizante en respuesta a radiación actínica y revertir de nuevo al primer estado en respuesta a energía térmica. Según una realización no limitante, la formación del revestimiento al menos parcial sobre al menos una porción del substrato y la adaptación de la al menos una porción del revestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado Ixnealmente polarizante en respuesta a radiación actínica y para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a energía térmica puede ocurrir esencialmente al mismo tiempo. Según otra realización no limitativa, la formación del revestimiento al menos parcial sobre al menos una porción del substrato se produce antes de adaptar la al menos una porción del re-vestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado Ixnealmente polarizante en respuesta a radiación actínica y para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a energía térmica. Según aún otra realización no limitante, la formación del revestimiento al menos parcial sobre al menos una porción del substrato se produce después de adaptar la al menos una porción del revestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado linealmente polarizante en respuesta a radiación actínica y para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a energía térmica.

[0225] En una realización no limitante, la formación del revestimiento al menos parcial sobre la al menos una porción del substrato puede consistir en aplicar al menos un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico a al menos una porción del substrato y la adaptación de al menos una porción del revestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado linealmente polarizante en respuesta a radiación actínica y para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a energía térmica puede consistir en alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico . Además, según esta realización no limitativa, la alineación al menos parcial de al menos una porción del al menos un com-puesto fotocrómico-dicroico puede consistir en ordenar al menos parcialmente al menos una porción del al menos un material anisotrópico y alinear al menos parcialmente el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con al menos una porción del al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. Aún más, aunque no es necesario, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser alineado mientras está en un estado activado, por ejemplo por exposición del compuesto fotocrómico-dicroico a radiación actínica suficiente para hacer que el compuesto fotocrómico-dicroico cambie de un primer estado a un segundo estado mientras se alinea el comupesto fotocrómico-dicroico .

[0226] En otra realización no limitante, la formación del revestimiento al menos parcial sobre al menos una porción del substrato puede consistir en aplicar un medio de alinea-ción a la al menos una porción del substrato y la adaptación de al menos una porción del revestimiento al menos parcial para que cambie de un primer estado a un segundo estado li-nealmente polarizante en respuesta a radiación actínica y pa-ra que revierta de nuevo al primer estado en respuesta a energía térmica puede consistir en ordenar al menos parcialmente al menos una porción del medio de alineación, aplicar al menos un compuesto fotocromico-dicroico a al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocromico-dicroico .

[0227] En una realización no limitante, la aplicación del al menos un compuesto fotocromico-dicroico a al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado puede consistir en formar un revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un compuesto fotocromico-dicroico y al menos un material anisotrópico sobre al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de ali-neación al menos parcialmente ordenado. M s aún, la alineación al menos parcial de al menos una porción del al menos un compuesto fotocromico-dicroico puede consistir en alinear al menos una porción del al menos un material anisotrópico con al menos una porción del medio de alineación al menos par-cialmente ordenado. Además, aunque no es necesario, al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación puede ser al menos parcialmente fraguada antes de aplicar el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico .

[0228] Adicional o alternativamente, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser aplicado a al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado por imbibición. Se describen técnicas de imbibición adecuadas, por ejemplo, en las Patentes EE.UU. 5.130.353 y 5.185.390, cuyas especificaciones son aquí específicamente incorporadas como referencia. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, el compuesto fotocrómico-dicroico puede ser aplicado a al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado aplicando el al menos un compuesto fotocrómico-dicroi-co, bien como el compuesto fotocrómico-dicroico neto, bien disuelto en un soporte polimérico u otro soporte de solvente orgánico, y de.-jando que el compuesto fotocrómico-dicroico se difunda en al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado, con o sin calentamiento. Además, si se desea, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser expuesto a radiación actínica suficiente para hacer que el al menos un compuesto fotocrómico cambie de un primer estado a un segundo estado durante la difusión.

[0229] Otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un método de producción de un elemento óptico, consistente en formar un revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alineación sobre al menos una porción de al menos una superficie de un substrato y ordenar al menos parcialmente al menos una porción del medio de alineación, formar al menos un revestimiento al menos parcial que contie-ne un material de transferencia de alineación sobre al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación y alinear al menos parcialmente al menos una porción del material de transferencia de alineación con al menos una porción del medio de alineación al menos parcialmente ordenado y formar un revestimiento al menos parcial que contiene un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico sobre al menos una porción del material de transferencia de alineación, alinear al menos parcialmente al menos una porción del material anisotrópico con al menos una porción del material de transferencia de alineación al menos parcialmente alineado y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente alineado.

[0230] Además, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, la formación del al menos un revestimiento al menos parcial que contiene el material de transferencia de alineación puede consistir en formar un primer revesti-miento al menos parcial que contiene un material de transferencia de alineación, teniendo el primer revestimiento al menos parcial un espesor de 2 a 8 mieras, alinear al menos parcialmente al menos una porción del material de transferencia de alineación del primer revestimiento al menos parcial con al menos una porción del medio de alineación al menos parcialmente ordenado y fraguar al menos parcialmente al menos una porción del material de transferencia de alineación al menos parcialmente ordenado del primer revestimiento al menos parcial. A continuación, se puede aplicar un segundo revesti-miento al menos parcial que tiene un espesor de más de 5 a 20 mieras y que contiene un material de transferencia de alineación a al menos una porción del primer revestimiento al menos parcial y se puede alinear al menos parcialmente al menos una porción del material de transferencia de alineación del se-gundo revestimiento al menos parcial con al menos una porción del material de transferencia de alineación al menos parcialmente alineado del primer revestimiento al menos parcial .

[0231] Aún otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un método de producción de un elemento óptico compuesto, que consiste en conectar al menos una lámina polimérica al menos parcialmente ordenada a al menos una porción de un substrato, teniendo la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado conectado a al menos una porción de la misma y teniendo una razón de absorción media mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Aunque no es aquí limitante, según esta realización no limitativa, la al menos una lámina polimé-rica al menos parcialmente ordenada puede consistir, por ejemplo, en una lámina polimérica estirada, una lámina poli-mérica foto-orientada, una lámina polimérica con separación de fases al menos parcialmente ordenada o una combinación de éstas .

[0232] Otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un método de producción de un elemento óptico, consistente en conectar una lámina que contiene un polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado que tiene al menos una primera dirección general, un material cristal líquido al menos parcialmente ordenado distribuido en al menos una porción del polímero cristal líquido al menos parcialmente ordenado y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico que está al menos parcialmente alineado con el material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado a al menos una porción del substrato. Además, según esta realización no limitativa, el material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado distribuido en la al menos una porción del polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado puede tener al menos una segunda dirección general gene-raímente paralela a al menos la primera dirección general del polímero de cristal líquido. [0233 ] Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, según una realización no limitante, la formación de la lámina puede consistir en aplicar al sistema polimérico de separación de fases que contiene un material formador de fase matriz que incluye un material de cristal líquido un material formador de fase huésped que incluye un material de cristal líquido y al menos un compuesto fotocromico-dicroico sobre al menos una porción de un substrato. A continuación, al menos una porción del material formador de la fase matriz y al menos una porción del material formador de la fase huésped pueden ser al menos parcialmente ordenadas y al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede ser al menos parcialmente alineada con al menos una porción del material formador de la fase huésped. Después de la alineación, al menos una porción del material formador de la fase huésped puede separarse de al menos una porción del material formador de la fase matriz mediante al menos una de separación de fases inducida por polimerización y separación de fases inducida con solventes y se puede eliminar el revestimiento de polímero de fases separadas al menos parcialmente ordenado del substrato para formar la lámina.

[0234] Alternativamente, el sistema polimérico de sepa-ración de fases puede ser aplicado sobre el substrato, ordenado y alineado como se ha discutido anteriormente y a continuación eliminado del substrato para formar una lámina poli-mérica de fases separadas. Se puede embeber después al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en al menos una porción de la lámina. Alternativa o adicionalmente, se puede embeber al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en el revestimiento antes de retirar el revestimiento del substrato para formar la lámina.

[0235] Según aún otra realización no limitante, la for-mación de la lámina puede consistir en: formar una lámina de polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenada y embeber mesógenos de cristal líquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en al menos una porción de la lámina de polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenada. Por ejemplo, según esta realización no limitativa, se puede formar una lámina consistente en un polímero de cristal líquido y ordenarla al menos parcialmente por un método de formación de una lámina polimérica que pueda ordenar al menos parcialmente el polímero de cristal líquido durante la forma-ción, por ejemplo por extrusión. Alternativamente, se puede vaciar un polímero de cristal líquido sobre un substrato y ordenarlo al menos parcialmente mediante uno de los métodos no limitativos de ordenación al menos parcial de materiales de cristal líquido antes expuestos. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, al menos una porción del cristal líquido material puede ser expuesta a un campo magnético o eléctrico. Después de ser ordenado al menos parcialmente, el polímero de cristal líquido puede ser al menos parcialmente fraguado y retirado del substrato para formar una lámina que tiene una matriz de polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado. Aún más, se puede vaciar una lámina de polímero de cristal líquido, fraguarla al menos parcialmente y luego estirarla para formar una lámina que contiene un polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado.

[0236] Después de formar la lámina que contiene el polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado, se pueden embeber al menos un mesógeno de cristal líquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en al menos una por-ción de la matriz de polímero de cristal líquido. Por ejemplo, aunque no es limitante aquí, se pueden embeber el al menos un mesógeno de cristal líquido y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en al menos una porción del polímero de cristal líquido aplicando una solución o mezcla del al menos un mesógeno de cristal líquido y el al menos un compuesto fo-tocrómico-dicroico en un soporte a una porción del polímero de cristal líquido y dejando a continuación que al menos una porción del al menos un mesógeno de cristal líquido y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico difunda a la lámina de polímero de cristal líquido, con o sin calen amiento. Alternativamente, se puede sumergir la lámina que contiene el polímero de cristal líquido en una solución o mezcla del al menos un mesógeno de cristal líquido y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en un soporte y se pueden embeber el al menos un mesógeno de cristal líquido y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en la lámina de polímero de cristal líquido por difusión, con o sin calentamiento.

[0237] Según aún otra realización no limitante, la for-mación de la lámina puede consistir en formar una lámina de polímero de cristal líquido, embeber al menos una porción de la lámina de polímero de cristal líquido con al menos un mesógeno de cristal líquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico (por ejemplo, como se ha discutido anteriormente) a continuación ordenar al menos parcialmente al menos una porción del polímero de cristal líquido, al menos una porción del al menos un mesógeno de cristal líquido y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico distribuido en él. Aunque no es aquí limitante, por ejemplo, al menos una porción de la lámina de polímero de cristal líquido, al menos una porción del al menos un mesógeno de cristal líquido y al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en él distribuido pueden ser al menos parcialmente ordenadas estirando la lámina de polímero de cristal líquido. También según esta realización no limitativa, se puede formar la lámina de polímero de cristal líquido usando técnicas de procesamiento de polímeros convencionales, tales como, aunque sin limitación, la extrusión y el vaciado.

[0238] En aún otra realización no limitante, se aplica al substrato una lámina polimérica foto-orientada que contiene un revestimiento al menos parcial de un material anisotró-pico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico. Por ejemplo, según esta realización no limitativa, se puede formar la lámina polimérica foto-orientada aplicando una capa al menos parcial de una red polimérica foto-orientable sobre una capa de liberación y ordenando después y curando al menos parcialmente al menos una porción de la red polimérica foto-orientable; formando un revestimiento al menos parcial de un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico sobre al menos una porción de capa al menos parcial que contiene la red polimérica foto-orientable, alineando al menos parcialmente al menos una porción del material aniso-trópico y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con al menos una porción de la red polimérica foto-orientable y curando al menos parcialmente al menos una porción del material anisotrópico . Se puede eliminar entonces la capa de liberación y la capa al menos parcial de la red polimérica fo-to-orientable que contiene el revestimiento al menos parcial del material anisotrópico y el al menos un compuesto fotocró-mico-dicroico de la capa de liberación para formar la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada.

[0239] Además, según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, la conexión de la lámina polimérica que contiene el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado a al menos una porción del substrato puede consistir, por ejemplo, en al menos uno de: laminación, fusión, vaciado en-molde y unión adhesiva de la lámina polimérica a la al menos una porción del substrato. Tal como se usa aquí, el vaciado en-molde incluye una variedad de técnicas de vaciado, tales como, aunque sin limitación: sobre-moldeo, donde se pone la lámina en un molde y se forma el substrato (por ejemplo, por vaciado) sobre al menos una porción de la lámina, y moldeo por inyección, donde se forma el substrato alrededor de la lámina. Según una realización no limitante, la lámina polimérica puede ser laminada sobre una superficie de una primera porción del substrato y la primera porción del substrato puede ser colocada en un molde. A continuación, se puede formar una segunda porción del substrato (por ejemplo, por vaciado) encima de la primera porción del substrato, de tal manera que la capa polimérica esté entre las dos porciones del substrato.

[0240] Otra realización no limitante específica proporciona un método de producción de un elemento óptico consis-tente en sobremoldear un revestimiento al menos parcial que contiene un material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de un substrato óptico, y más concretamente sobre al menos una porción de un substrato oftálmico. Haciendo referencia ahora a la Fig. 2, según esta realización no limitativa, el método consiste en poner al menos una porción de una superficie 210 de un substrato óptico 212 adyacente a una superficie 214 de un molde transparente 216 para definir una región de moldeo 217. La superficie 214 del molde transparente 216 puede ser cóncava o esféricamente negativa (como se muestra) , o puede tener otra configuración, según se requiera. Además, aunque no es necesario, se puede colocar una junta o espaciador 215 entre el substrato óptico 212 y el molde transparente 216. Después de colocar el substrato óptico 212, se puede introducir un material de cristal liquido 218 que contiene al menos un compuesto fotocrómico-dicroico (no mostrado) en la región de moldeo 217 definida por la superficie 210 del substrato óptico 212 y la superficie 214 del molde transparente 216, de tal forma que al menos una porción del material de cristal líquido 218 es forzada a fluir entre ellas. A continuación, se puede ordenar al menos parcialmente al menos una porción del material de cristal líquido 218, por ejemplo por exposi-ción a un campo eléctrico, un campo magnético, radiación infrarroja linealmente polarizada, radiación ultravioleta li-nealmente polarizada, y/o radiación visible linealmente polarizada, y se puede alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con al menos una porción del material de cristal liquido al menos parcialmente ordenado. A continuación, se puede polimerizar al menos parcialmente el material de cristal líquido. Después de la polimerización, se puede liberar del molde el substrato óptico que tiene el revestimiento al menos parcial que con-tiene un material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de una superficie del mismo.

[0241] Alternativamente, se puede introducir el material de cristal líquido 218 que contiene el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en la superficie 214 del molde transparente 216 antes de poner al menos una porción de superficie 210 del substrato óptico 212 adyacente al mismo, de tal forma que al menos una porción de superficie 210 contacte con al menos una porción del material de cristal líquido 218, haciendo así que el material de cristal líquido 218 fluya entre la superficie 210 y la superficie 214. ? continuación, se puede ordenar al menos parcialmente el material de cristal líquido 218 y se puede alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico como se ha discutido anteriormente. Tras la polimerización de al menos una porción del material de cristal líquido, se puede liberar del molde el substrato óptico que tiene el revés-timiento al menos parcial que contiene un material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de una superficie del mismo.

[0242] Según aún otras realizaciones no limitantes, se puede formar un revestimiento al menos parcial que contiene material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado, sin el compuesto fotocrómico-dicroico, sobre la superficie de un substrato óptico como se ha discutido anteriormente. Después de liberar el substrato y el revestimiento del molde, se puede embeber al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en el material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado.

[0243] Aunque no se muestra en la Fig. 2, adicional o alternativamente, se puede impartir una instalación de orien-tación que tenga al menos una primera dirección general sobre al menos una porción de la superficie del molde transparente antes de introducir el material de cristal liquido en el molde y/o sobre al menos una porción de la superficie del subs-trato óptico antes del contacto de la superficie del substrato óptico con el material de cristal líquido. Además, según esta realización no limitativa, la ordenación al menos parcial de al menos una porción del material de cristal líquido puede consistir en alinear al menos parcialmente al menos una porción del material de cristal líquido con al menos una porción de la al menos una instalación de orientación sobre la superficie del molde y/o al menos una porción de la al menos una instalación de orientación sobre la superficie del substrato óptico.

[0244] Aunque no es aquí limitante, se contempla que los métodos de sobremoldeo antes mencionados de producción de revestimientos al menos parciales pueden ser particularmente útiles en la formación de revestimientos sobre lentes oftálmicas multifocales , o para formar revestimientos al menos parciales para otras aplicaciones en las que se desean instalaciones de alineación relativamente espesas.

[0245] Como se ha discutido previamente, diversas realizaciones no limitantes aquí descritas se relacionan con elementos y dispositivos de exhibición. Además, como se ha dis-cutido previamente, tal como se usa aquí, el término "exhibición" significa la representación visible de información en palabras, números, símbolos, diseños o dibujos. Como ejemplos no limitativos de elementos y dispositivos de exhibición, se incluyen pantallas, monitores y elementos de seguridad. Como ejemplos no limitativos de elementos de seguridad, se incluyen marcas de seguridad y marcas de autenticación conectadas a al menos una porción de un substrato, tal como, y sin limitación: tarjetas y pases de acceso, v.g., billetes, insignias, tarjetas de identificación o de reconocimiento de miem-bros, tarjetas de débito, etc. instrumentos negociables e instrumentos no negociables, v.g., letras de cambio, talones, bonos, billetes de banco, certificados de depósito, certificados de existencias, etc.; documentos gubernamentales, v.g., moneda, licencias, tarjetas de identificación, tarjetas de beneficios, visados, pasaportes, certificados oficiales, escrituras, etc.; artículos de consumo, v.g., programas informáticos, discos compactos ("CD"), discos de video digital ("DVD"), aparatos eléctricos, electrónica de consumo, artículos deportivos, coches, etc.; tarjetas de crédito, y chapas, etiquetas y empaquetamientos de mercancías .

[0246] Por ejemplo, en una realización no limitante, el elemento de exhibición es un elemento de seguridad conectado a al menos una porción de un substrato. Según esta realiza-ción no limitante, el elemento de seguridad consiste en un revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo estado y que está adaptado para cambiar de un primer estado a un segundo estado en respuesta a al menos la radiación actínica, para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica y para polarizar linealmente al menos la radiación transmitida en al menos uno del primer estado y el segundo estado. Se han expuesto aquí anteriormente con detalle ejemplos no limitativos de revestimientos al menos parciales adaptados para cambiar de un primer estado a un segundo estado en respuesta a al menos la radiación actínica, para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica y para polarizar linealmente al menos la radiación transmitida en al menos uno del primer estado y el segundo estado y métodos de producción de los mismos .

[0247] Según esta realización no limitativa, el elemento de seguridad puede ser una marca de seguridad y/o una marca de autenticación. Además, el elemento de seguridad puede conectarse a al menos una porción de un substrato seleccionado entre un substrato transparente y un substrato reflectante.

Alternativamente, según determinadas realizaciones no limitantes en las que se requiere un substrato reflectante, si el substrato no es reflectante o es insuficientemente reflectante para la aplicación contemplada, se puede aplicar primera-mente un material reflectante a al menos una porción del substrato antes de aplicar al mismo la marca de seguridad. Por ejemplo, se puede aplicar un revestimiento reflectante de aluminio a la al menos una porción del substrato antes de formar el elemento de seguridad sobre el mismo. Aún más, el elemento de seguridad puede conectarse a al menos una porción de un substrato seleccionado entre substratos sin colorear, substratos coloreados, substratos fotocrómicos, substratos fotocrómicos coloreados, substratos linealmente polarizantes, substratos circularmente polarizantes y substratos elíptica-mente polarizantes.

[0248] Adicionalmente, el revestimiento al menos parcial según la realización no limitante antes mencionada puede incluir al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con una razón média de absorción de al menos 1,5 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Según otras realizaciones no limitantes aquí descritas, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico puede tener una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Según aún otras realizaciones no limitantes, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede tener una razón media de absorción de 1,5 a 50 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Según otras realizaciones no limitantes, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado puede tener una razón media de absorción de 4 a 20, puede además tener una razón media de absorción de 3 a 30 y puede tener aún una razón media de absorción de 2,5 a 50 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. Sin embargo, hablando en general, la razón media de absorción del al menos un compuesto fotocrómi-co-dicroico al menos parcialmente alineado puede ser cualquier razón media de absorción que sea suficiente para impartir las propiedades deseadas al dispositivo o elemento. Se han expuesto anteriormente con detalle ejemplos no limitativos de compuestos fotocrómicos-dicroicos adecuados para uso junto con esta realización no limitativa.

[0249] Más aún, los elementos de seguridad según la realización no limitante antes mencionada pueden además incluir uno o más revestimientos o láminas para formar un elemento de seguridad reflectante multicapa con características dependientes del ángulo de visión, según se describe en la Patente EE.UU. 6.641.874, aquí específicamente incorporada como referencia. Por ejemplo, una realización no limitante proporciona un elemento de seguridad conectado a al menos una porción de un substrato que tiene un revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo estado y que está adaptado para cambiar de un primer estado a un segundo estado en respuesta a la radiación actínica, para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica y para polarizar linealmente al menos la radiación transmitida en al menos uno del primer estado y el segundo estado sobre al menos una porción del substrato, y al menos un revestimiento adicional al menos parcial o lámina seleccionados entre revestí-mientos o láminas polarizantes, revestimientos o láminas fo-tocrómicas, revestimientos o láminas reflectantes, revestimientos o láminas coloreadas, revestimientos o láminas circu-larmente polarizantes, revestimientos o láminas retardadoras (es decir, revestimientos o láminas que retrasan o retardan la propagación de la radiación a su través) y revestimientos o láminas de amplio ángulo de visión (es decir, revestimientos o láminas que aumentan el ángulo de visión) . Además, según esta realización no limitativa, el al menos un revestimiento adicional al menos parcial o lámina puede estar coló-cado sobre el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado, bajo este revestimiento al menos parcial, o se pueden colocar múltiples revestimientos y/o láminas sobre y/o bajo este reves imiento.

[0250] Otras realizaciones no limitantes proporcionan una célula de cristal líquido, que puede ser un elemento o dispositivo de exhibición, consistente en un primer substrato que tiene una primera superficie y un segundo substrato que tiene una segunda superficie, donde la segunda superficie del segundo substrato está opuesta y separada de la primera superficie del primer substrato para definir una región abierta. Además, según esta realización no limitativa, un material de cristal líquido adaptado para ser al menos parcialmente ordenado y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico adapta-do para ser al menos parcialmente alineado y que tiene una razón media de absorción de al menos 1,5 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR, pueden estar situados en la región abierta definida por la primera superficie y la segunda superficie para formar la célula de cris-tal líquido.

[0251] También según esta realización no limitativa, el primer substrato y el segundo substrato pueden ser independientemente seleccionados entre substratos no coloreados, substratos coloreados, substratos fotocrómicos coloreados y substratos linealmente polarizantes.

[0252] Las células de cristal líquido según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas pueden incluir además una primera instalación de orientación situada adyacentemente a la primera superficie y una segunda instalación de orientación situada adyacentemente a la segunda superficie. Como se ha discutido previamente, es posible alinear un material de cristal líquido con una superficie orientada. Así, según esta realización no limitativa, al menos una porción del material de cristal líquido de la célula de cristal líquido puede estar al menos parcialmente alineada con al menos una porción de la primera y segunda instalación de orientación. [0253 ] Aún más, se puede colocar un primer electrodo ad-yacente a al menos una porción de la primera superficie, se puede colocar un segundo electrodo adyacente a al menos una porción de la segunda superficie y la célula de cristal líquido puede formar al menos una porción de un circuito eléctrico. Además, si está presente una instalación de oriéntación (tal como se ha discutido anteriormente) , el electrodo puede estar interpuesto entre la instalación de orientación y la superficie del substrato.

[0254] Adicionalmente, las células de cristal líquido según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas puede además incluir un revestimiento al menos parcial o lámina seleccionados entre revestimientos o láminas linealmente polarizantes, revestimientos o láminas fotocrómicos, revestimientos o láminas reflectantes, revestimientos o láminas coloreados, revestimientos o láminas circularmente polarizan-tes, revestimientos o láminas elípticamente polarizantes, revestimientos o láminas retardadoras y revestimientos o láminas de amplio ángulo de visión conectados a al menos una porción de una superficie de al menos uno del primer substrato y el segundo substrato .

[0255] Otras realizaciones no limitantes aquí descritas proporcionan un elemento óptico consistente en un substrato y un revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo estado sobre al menos una porción del substrato, teniendo el revestimiento al menos parcial un material de cristal líquido nemático o colestérico quiral que tiene moléculas helicoidalmente dispuestas a través del espesor del revestimiento al menos parcial, y al menos un compuesto foto-crómico-dicroico al menos parcialmente alineado con el material de cristal líquido, de tal forma que el eje largo de las moléculas del compuesto fotocrómico-dicroico son generalment paralelas a las moléculas del material de cristal líquido Según esta realización no limitante, el revestimiento al me nos parcial puede ser adaptado para ser circularmente polari zante o elípticamente polarizante en al menos un estado.

[0256] Se ilustrarán ahora diversas realizaciones no li mitantes aquí descritas en los siguientes ejemplos no limita tivos .

EJEMPLOS EJEMPLO 1:

[0257] Se prepararon muestras de substratos que tenían un revestimiento consistente en un material anisotrópico ali-neado y un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado en el estado activado conectado al mismo como sigue . Se preparó también un substrato comparativo que tenía un revestimiento consistente en un material anisotrópico alineado y un tinte fotocromico comercial al menos parcialmente alineado en el estado activado conectado al mismo como sigue. Parte A: Preparación de soluciones de materiales anisotrópicos

[0258] Se añadieron cada uno de los monómeros de cristal líquido indicados en la Tabla I a un vaso de precipitados en el orden indicado con agitación: Tabla I: 1 RM 23 es un monómero de cristal líquido (LCM) de EMD Chemi-cals, Inc. y se dice que tiene la fórmula molecular C23H23 O5. RM 257 es un monómero de cristal líquido (LCM) de EMD Chemicals, Inc. y se dice que tiene la fórmula molecular C33H32O10. 3 RM 82 es un monómero de cristal líquido (LCM) de EMD Chemicals, Inc. y se dice que tiene la fórmula molecular C39H44O10. 4 RM 105 es un monómero de cristal líquido (LCM) de EMD Chemicals, Inc. y se dice que tiene la fórmula molecular C23H2606.

[0259] Se añadió entonces anisol (7,0 gramos) al vaso de precipitados y se calentó la mezcla resultante a 60°C y se agitó hasta disolverse los sólidos, según se determinó por observación visual. La solución de monómeros de cristal líquido resultante (LCMS) tenía un 65 por ciento de sólidos. Parte B: Preparación de compuestos fotocrómicos-dicroicos

[0260] Se prepararon los siguientes tres (3) compuestos fotocrómicos-dicroicos (P/D-l, P/D-2 y P/D-3, respectivamente) como sigue. P/D-l . Etapa 1

[0261] Se añadieron 1-fenil-l- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -prop-2-in-l-ol (15,8 g, 49,4 mmol) , 2 , 3 -dimetoxi~ 7 , 7~dimetil~7H-benzo [c] fluoren~5-ol (17,4 g, 54,3 mmol) y cloroformo (400 mL) a un matraz de 1,000 mL equipado con un embudo de adición y se agitó a temperatura ambiente. Se añadió una solución en cloroformo de ácido trifluoroacético (0,5 g, 4,4 mmol, en 20 mL de cloroformo) gota a gota al matraz de reacción mediante el embudo de adición. Se obtuvo un color gris tras la adición. Se sometió a reflujo la mezcla de reac-ción resultante durante 6 horas y se agitó después durante la noche a temperatura ambiente. Se lavó la solución clorofórmi-ca con una solución saturada de bicarbonato de sodio, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró. Se recristalizó el producto con CHCl3/éter etílico. Se obtuvo un sólido de color blanco sucio (26,3 g, rendimiento 91%) . Un espectro de RMN mostró que el producto tenía una estructura consistente con 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6, 7-di-metoxiindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto [1, 2-b] pirano .

Etapa 2

[0262] Bajo una atmósfera de nitrógeno a temperatura ambiente, se añadieron 3-fenil-3- (4- (4-fenilpipe-razin-1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6 , 7-dimetoxiindeno-[2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano de la Etapa 1 (12 g, 17,9 mmol) , 1- (4-hidroxifenil) iperazina (9,56 g, 53,7 mmol) y THF (200 mL) a un matraz de 1 litro equipado con un embudo de adición y se agitó. Se añadió una solución 1,6 M de metil-litio en éter etílico (67 mL) lenta y cuidadosamente mediante el embudo de adición . Se usó un baño de hielo ocasionalmente cuando la mezcla comenzó a hervir. Durante y después de la adición de metil-litio, se produjo una gran cantidad de precipitado en el matraz . A los treinta minutos de la adición de metil-litio, se vertió la mezcla de reacción en un vaso de precipitados de 4 L que contenía 3 L de agua helada. Se acidificó la mezcla básica a un valor de pH de aproximadamente 4 por adición de HC1 3 N. Se recogió el precipitado formado por filtración a vacío, se disolvió en cloroformo, se secó sobre sulfato de magnesio, se concentró y se sometió a cromatogra-fía instantánea. Se obtuvo un sólido gris (12,6 g, rendimiento 86%) como producto. Un espectro de MN mostró que el producto resultante tenía una estructura consistente con 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4-hidroxifenil) piperazin-l-il) indeno- [2 ' , 3 ' :3 , ] nafto [1, 2-b] irano . Etapa 3

[0263] Se añadieron 3 -fenil-3 - (4- (4-fenilpipera-zin-1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4-hidroxi-fenil)piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pira-no de la Etapa 2 (0,67 g, 0,82 mmol), ácido 4-n-octiloxibifenil-4 ' -carboxílico (0,296 g, 0,9 mmol), diciclohexilcarbodiimida (0,19 g, 1 mmol), 4- (dimetil-amino) iridina (0,01 g, 0,08 mmol) y diclorometano (10 mL) a un matraz y se agitó a temperatura ambiente durante 24 horas. Se retiró el sólido produ-cido por filtración y se concentró la solución restante. Se purificó el producto bruto sólido resultante por cromatografía instantánea (acetato de etilo/hexanos 2/8, razón de volúmenes) . Se purificó aún el sólido recuperado por disolución en CHC13 y la precipitación con metanol dio un sólido púrpura grisáceo (0,81 g, rendimiento 88%).

[0264] Un espectro de RM mostró que el producto final tenía una estructura consistente con 3-fenil-3 - (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-meto-xi-7- (4- (4- (41 -octiloxibifenil-4-carboniloxi) fenil) pi-perazin-1-il)indeno[2' ,3' .-3 , 4] nafto [1, 2-b] irano . P/D-2 Etapa 1 [ 0265] Se añadieron ácido 4-hidroxibenzoico (45 g, 0,326 mol) , ácido dodecilbencenosulfónico (2 gotas) y éter etílico (500 mL) a un matraz y se agitó a temperatura ambiente. Se añadió dihidropirano (DHP) neto (35 mL, 0,39 mol) gota a gota a través del embudo de adición en un intervalo de 30 minutos y se formó un precipitado cristalino blanco. Se agitó la sus-pensión resultante durante la noche y se recogió el precipitado por filtración a vacío. Se recuperó un producto sólido blanco (41 g) . Un espectro de RMN mostró que el producto resultante tenía una estructura consistente con el ácido 4- (2-tetrahidro-2H-piranoxi) benzoico . Etapa 2 [0266 ] Se usó el procedimiento antes expuesto para P/D- 1, excepto por la utilización del producto de la Etapa 1 (anterior) en lugar de ácido 4-n-octiloxibife-nil- ' -carboxílico en la Etapa 3 del procedimiento para P/D-l y por el hecho de que no se empleó cromatografía instantánea en gel de sílice para la purificación del producto. En lugar de ello, el producto fue purificado por una técnica de disolución en cloroformo, seguido de precipitación con metanol. Un espectro de RMN mostró que el producto resultante, un sólido negro, tenía una estructura consistente con 3-fenil-3- (4- (4-fenilpipera-zin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (2-tetrahidro-2H-piranoxi) benzoiloxi) fenil) iperazin-1-il)indeno[2' ,3' :3,4] nafto [1, 2-b] pirano . Etapa 3

[0267] Se añadieron el producto de la Etapa 2 (11 g) , p-toluensulfonato de piridinio (0,27 g) , acetato de etilo (250 mL) y metanol (40 mL) a un matraz de reacción y se sometieron a reflujo durante 24 horas. Se extrajo la mezcla de reacción resultante con agua, se secó sobre sulfato de magnesio, se concentró y se sometió a cromatografía instantánea usando acetato de etilo/hexano 3/7 (volumen/volumen) como eluyente. Se añadió el sólido recuperado a un matraz que contenía cloroformo (50 mL) y se agitó durante 30 minutos y se precipitó después con metanol (8,32 g) . Etapa 4

[0268] Se añadieron el producto de la Etapa 3 (1 g, 1,1 mmol) , cloruro de 2-fluorobenzoílo (0,5 g, 3,2 mmol) y piri-dina (20 mL) a un matraz de reacción y se agitaron a tempera-tura ambiente durante 4 horas . Se vertió la mezcla resultante en un vaso de precipitados que contenía 300 mL de agua. Se recogió el precipitado resultante por filtración a vacío, se disolvió en cloroformo, se secó sobre sulfato de magnesio, se concentró y se sometió a cromatografía instantánea en gel de sílice usando como eluyente: acetato de etilo/hexanos 2/8 (volumen/volumen) . Se purificó aún el sólido recuperado por disolución en CHC13 y la precipitación con metanol dio un sólido gris (0,99 g) .

[0269] Un espectro de MN mostró que el producto final, un sólido púrpura, tenía una estructura consistente con 3- fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (2-fluorobenzoiloxi) -benzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto- [1,2-b] pirano .

P/D-3 Etapa 1

[0270] Se añadieron 4-hidroxipiperidina (19,5 g, 0,193 mol) , 2 , 3-dimetoxi~7, 7-dimetil-7H-benzo [c] fluo-ren-5-ol (41,17 g, 0,128 mol) y THF (300 mL) a un matraz de fondo redondo de 2 litros equipado con un burbujeador y se agitó magnéticamente a temperatura ambiente. Se añadió una solución de metil-Grignard 3 M en THF (171 mL, 0,514 mmol) a la mezcla lentamente mediante un embudo de adición bajo una atmósfera de nitrógeno . Se concentró la mezcla resultante a un aceite viscoso. Se mantuvo el aceite viscoso a reflujo y se agitó durante 5 días. La cromatografía en capa fina mostró que estaban presentes 2 productos en la reacción. Se vertió la mezcla de reacción resultante en un vaso de precipitados que contenía agua (1000 mL) , se neutralizó con HC1 (3 N) a un valor de pH de 4-6, se extrajo con acetato de etilo y se sometió a cromatografía instantánea usando acetato de eti-lo/ exanos 2:8 (volumen: olumen) como eluyente. Se recogieron y obtuvieron ambos productos como sólidos blancos. Un espec-tro de RMKT mostró que el producto mayor tenía una estructura consistente con 7 , 7-dimetil-3-metoxi~7H-benzo [c] fluoreno-2 , 5-diol y el producto menor tenía una estructura consistente con 7,7-dimetil-3-metoxi-3- (4-hidroxipiperadin-l-il) -7H-benzo[c] fluoren-5-ol . Etapa 2

[0271] Se añadieron 7 , 7~dimetil-3-metoxi-7H-benzo~ [c] fluoreno-2, 5-diol de la Etapa 1 (5,1 g) , 1-fenil-1- (4-pirrolidin-l-ilfenil) -prop-2-in-l-ol (5,1 g) , p-to-luensulfonato de piridinio (0,2 g) , ortoformiato de trimetilo (4 g) y cloroformo (100 mL) a un matraz de reacción y se agitó a temperatura ambiente a lo largo del fin de semana. Se concentró entonces la mezcla de reacción y se sometió a cromatografía instantánea usando acetato de etilo/hexanos 2:8 (volumen:volumen) como eluyente. Se recuperó un sólido gris (9,1 g) . Un espectro de RMN mostró que el producto resultante tenía una estructura consistente con 3-fenil-3- (4- (pirroli-din-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6~metoxi-7-hidroxiindeno-[2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano. Etapa 3

[0272] Se usó el procedimiento de P/D-l Etapa 3, excepto por: utilizar el producto de la Etapa 2 (anterior) en lugar del producto de la Etapa 2 de p/D-1; utilizar el ácido 4- (2-tetrahidro-2H-piranoxi) benzoico (de P/D-2 Etapa 1) en lugar de ácido 4-n-octiloxibife-nil-4 ' -carboxílico, y no utilizar cromatografía instantánea en gel de sílice para la purificación del producto. En lugar de ello, se purificó el producto por una técnica de disolución en cloroformo seguida de precipitación con metanol . Etapa 4

[0273] Se siguieron los procedimientos de P/D-2 Etapas 3 y 4 secuencialmente usando el producto de la Etapa 3 (anterior) . Un espectro de RMN mostró que el producto final, un sólido azul, tenía una estructura consistente con 3 -fenil-3 - (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoil-oxi) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1,2-b] irano . Parte C: Preparación de composiciones de revestimiento

[0274] Tras la preparación, se usó cada uno de los compuestos fotocrómicos-dicroicos (P/D-l a P/D-3) para preparar una composición de revestimiento (indicada en la Tabla II siguiente como Revestimiento N° 1 a 3, que corresponden a P/D-l a P/D-3, respectivamente) que contenía un compuesto fotocró-mico-dicroico y la LCMS de la Parte A como se describe a continuación. Además, se preparó una composición de revestimiento (indicada en la Tabla 1 como Revestimiento N° 4) usando Photosol 0265, comercializado por PPG Industries y que se dice es 1,3,3,4,5 (ó 1 , 3 , 3 , 5 , 6) -pentametilespiro [indolina-2 , 3 - [3H]naft [2,1-b] [1 , 4] oxazina, y la LCMS de la Parte A.

[0275] Se preparó cada composición de revestimiento añadiendo una cantidad del compuesto fotocrómico-dicroico a la LCMS preparada en la Parte A necesaria para dar como resulta-do una composición de revestimiento que tiene, en porcentaje en peso basado en los sólidos totales de la solución de revestimiento: un 4,0 por ciento del compuesto fotocrómico-dicroico; un 1,0 por ciento de Irgacure 819, un fotoiniciador de Ciba-Geigy Corporation; un 1,0 por ciento de TINUVIN-144 , un estabilizador frente a la luz para revestimientos de Ciba-Geigy, y un 0,5 por ciento del surfactante vendido como aditivo BYK®-346 por BYK Chemie, USA. Parte D: Preparación de substratos revestidos por alineación con instalación de orientación Etapa 1 [ 0276] Se prepararon cada uno de diez (10) substratos de ensayo cuadrados que medían 2" x 2" x 0,25" (5,08 cm x 5,08 cm x 0,635 cm) , a partir de monómero CR-39 o de material para lentes de la marca TRIVEX™ (ambos de PPG Industries, Inc.) . Estos substratos de ensayo están indicados como Muestras de Substrato N° lx-10x en la Tabla II, donde x= "A" para substratos hechos de monómero CR-39® y x= WB" para substratos hechos de un material para lentes de la marca TRIVEX . Un substrato de ensayo (denominado Muestra de Substrato N° 11C) era una lente plana de policarbonato GENTEX de 1,5 mm x 76' mm de diámetro (de Gentex Optics) . Todos los substratos antes mencionados fueron lavados usando jabón liquido y agua, aclarados con agua desionizada y posteriormente aclarados con alcohol isopropílico . Se limpiaron aún dos (2) de los substra-tos de ensayo (marcados como Muestras de Substrato N° 9A y 10A en la Tabla II) , que fueron usados en el procedimiento de alineación magnética descrito a continuación en la Parte E, en un baño ultrasónico con un 12 , 5 por ciento en peso de hidróxido de sodio durante 30 minutos y se aclararon con agua desionizada. Se secaron todos los substratos limpios y se trataron con plasma de oxígeno a una velocidad de flujo de 100 mililitros (mL) por minuto de oxígeno a 100 vatios de potencia por minuto.

[0277] Se trataron también las Muestras de Substrato N° 9A y 10A con la composición formadora de capa adhesiva de la Patente EE.UU. 6,150,430 por aplicación de la composición formadora de capa adhesiva durante 10 segundos a los substratos que giraban a 1.500 rpm. Tras la aplicación, se curó la composición formadora de capa adhesiva en una fuente de luz UV Light-Welder® 5000-EC de Dymax Corp., a una distancia de 4 pulgadas de la luz durante 10 segundos. Se identifican los substratos de ensayos tratados de esta manera como (Magnetic) en la Tabla 1. Etapa 2

[0278] Tras preparación según la Etapa 1, se formó una instalación de orientación sobre al menos una porción de una superficie de cada una de las Muestras de Substrato N° lx-8x y 11C, como sigue. Se dispensó una solución de una red poli-mérica foto-orientable que puede ser adquirida como solución Staralign™ 2200 CP4 de Huntsman Advanced Materials, cuya denominación se dice que significa un 4 por ciento en peso de ciclopentano, durante 2 a 3 segundos sobre cada uno de los substratos de ensayo indicados anteriormente. Al dispensar la solución Staralign™ sobre los substratos, se giraron las Muestras de Substrato N° lx-8x a 800 revoluciones por minuto durante aproximadamente 2 a 3 minutos, mientras se giraba la Muestra de Substrato N° 11C a 500 revoluciones por minuto durante 3 minutos. A continuación, se puso cada uno de los substratos en un horno mantenido a 130°C durante 20 a 30 minutos .

[0279] Después de aplicar la red polimérica foto-orientable a las Muestras de Substrato N° lx-8x y 11C, al menos una porción de la red polimérica foto-orientable fue al menos parcialmente orientada por exposición a luz ultravioleta linealmente polarizada durante 1 minuto para la Muestra de Substrato N° 11C y 2 minutos para todos los demás substratos, a una intensidad de pico de 18 milivatios/cm2 de UVA (320-390 nm) , según se midió usando un radiomedidor electro-óptico UV Power Puck™ de Electronic Instrumentation and Technology, Inc. La fuente de luz ultravioleta era una lámpara UV BLAK-RAY Modelo B-100A Longwave . Después de ordenar al menos una porción de la red polimérica foto-orientable, se enfriaron los substratos a temperatura ambiente y se mantuvieron cubiertos . Etapa 3

[0280] Se formaron entonces las Muestras de Revestimientos N° 1-4 sobre las Muestras de Substratos N° lx-8x y 11C, preparadas en las Etapas 1 y 2 de la Parte D (anterior) usando una de las composiciones de revestimiento preparadas anteriormente en la Parte C como sigue. Para formar cada uno de los revestimientos, se aplicó la composición de revestimiento apropiada a al menos una porción de la instalación de orien-tación sobre la superficie de uno de los substratos (como se indica en la Tabla II) por revestimiento de rotación. Más concretamente, se dispensó aproximadamente 1 mL de la composición de revestimiento sobre al menos una porción de la instalación de orientación como substrato y se drenó cualquier exceso antes de girar a 500 revoluciones por minuto durante 3 minutos para todas las muestras de substrato, excepto la Muestra de Substrato N° 11C, que fue girada a 300 a 400 revoluciones por minuto durante 4 a 6 minutos . Después de aplicar la composición de revestimiento, se puso el substrato en un horno a 55°C durante 20 a 50 minutos para permitir que al menos una porción del material de cristal liquido y al menos una porción del compuesto fotocrómico-dicroico se alinearan.

[0281] Después de la alineación, se estudió el revestimiento al menos parcial en cuanto a la alineación usando dos películas entrepolarizadas (#45669) de Edmund Industrial Op-tics como sigue. Se colocó el substrato revestido entre las películas entrepolarizadas de tal forma que el substrato revestido quedase paralelo a al menos una de las películas . Se reduce la transmisión de luz visible a través de esta orientación. Se verificó la alineación al menos parcial observando un aumento en la luz visible transmitida cuando se giró una de las películas polarizantes 45 grados en sentido de las agujas del reloj o en sentido contrario a las agujas del re-loj mientras se visualizaba una fuente de luz visible a través de esta configuración.

[0282] Después de verificar la alineación al menos parcial, se curó cada uno de los revestimientos al menos parciales cubriendo el substrato revestido con un filtro de corte para tamizar las longitudes de onda ultravioletas menores de 390 nanometros, de tal forma que el filtro de corte estaba aproximadamente 1 mm por encima de la superficie del substrato revestido. Se puso el montaje resultante sobre una línea de curado transportadora de ultravioleta (obtenida de Eye Ul-traviolet, Inc) y se transportó a tres pies por minuto por debajo de dos lámparas ultravioleta de mercurio contaminadas con yoduro de hierro de "tipo D" de 400 vatios/pulgada de 10 pulgadas de longitud, una situada 2,5 pulgadas por encima del transportador y la otra situada 6,5 pulgadas por encima del transportador. El pico de intensidad de UVA (320 a 390 nm) y ÜW (395 a 445 nm) en la línea de curado era de 0,239 va-tios/cm2 y el de UW era de 0,416 Vatios/cm2, respectivamente, según se midió usando un radiomedidor electro-óptico UV Power Puck™. La línea de curado transportadora UV tenía una atmós-fera de nitrógeno en la que el nivel de oxígeno era menor de 100 ppm. Parte E: Preparación de revestimiento ordenado por exposición a un campo magnético [ 0283 ] Se usaron las Muestras de Substratos N° 9A y 10A, que fueron revestidas con la capa adhesiva descrita antes en la Parte D, en esta Parte E. Se siguió el procedimiento de la Parte D usado para la Muestra de Substrato N° 11 para formar las composiciones de revestimiento 2 y 3 sobre los Substratos N° 9A y 10A, respectivamente, excepto por el hecho de que, después de la aplicación de la composición de revestimiento y antes del curado, se puso el substrato revestido sobre una placa caliente de temperatura controlada 8 pulgadas por debajo de una lámpara de infrarrojos de temperatura controlada y entre los polos Norte y Sur de un imán de 0,35 Tesla que estaban separados por una distancia de 11 centímetros. Se fijaron ambos controladores de temperatura para mantener una temperatura de aproximadamente 55 a 60°C. Se mantuvieron los substratos revestidos en estas condiciones durante 10 a 15 minutos y se curaron posteriormente como se describe en la Parte D. EJEMPLO 2:

[0284] Se prepararon substratos oftálmicos que tenían un revestimiento al menos parcial usando un procedimiento de so-bremoldeo como se describe a continuación. Etapa 1

[0285] Se siguió el procedimiento de las Partes A y C del Ejemplo 1 para formar una composición de revestimiento de sobremoldeo, excepto por eliminar esencialmente todo el sol-vente de la composición de revestimiento rociando con aire durante 2 horas antes de añadir aproximadamente un 2 por ciento en peso de P/D-3, en base al peso total, para producir la composición de revestimiento de sobremoldeo. Etapa 2

[0286] Se limpió una lente de seis bases preparada a partir de monómero C -39 siguiendo el procedimiento de la Parte D, Etapa 1, del Ejemplo 1, excepto por secar la lente en un horno a 100 °C durante 10 minutos antes de tratar con plasma de oxígeno.

Etapa 3

[0287] Se siguió el procedimiento de la Parte D, Etapa 2, del Ejemplo 1 para formar una instalación de orientación consistente en un revestimiento de una red polimérica foto-orientada al menos parcialmente ordenada para la lente y un molde de vidrio, excepto por la utilización de una exposición de 90 segundos a la luz ultravioleta linealmente polarizada. Etapa 4

[0288] Después de formar las instalaciones de oriéntación antes descritas, se colocó el molde de vidrio sobre una superficie plana con la instalación de orientación hacia arriba. Se vertió una cantidad de la solución de sobremoldeo suficiente para cubrir la superficie del molde en el centro del molde. Se pusieron mangas circulares de Teflon° en los bordes del molde para uso como espaciadores . Se colocó la lente adyacente al molde de tal forma que la instalación de orientación sobre la lente contactara con la solución de sobremoldeo y se extendió la solución de sobremoldeo para llenar la región entre la lente y el molde. Se aplicaron abraza-deras para formar un montaje, que fue colocado en un horno a 45 °C durante 30 minutos para permitir que el material de cristal líquido se alineara al menos parcialmente con las instalaciones de ordenación. A continuación, se puso el montaje sobre la línea de curado transportadora ultravioleta descrita en la Etapa 3, Parte D, del Ejemplo 1. Después del curado, se liberó la lente revestida del molde. Se examinó la lente revestida usando las películas entrepolarizadas antes descritas en la Etapa 3, Parte D, del Ejemplo 1 para observar la alineación del revestimiento. Se hicieron las mediciones de la razón de absorción para los revestimientos (según se describe a continuación) y se observó el dicroismo.

[0289] Se determinó el espesor del revestimiento sobre-moldeado como sigue. Se obtuvieron dos secciones transversales de la lente, una próxima al centro de la lente y una próxima al borde externo de la lente. Se revistieron las secciones transversales con un líquido con Indice de refracción de 1,550, se pusieron sobre un portaobjetos de microscopio y se cubrieron con un cubreobjetos. Se tomaron entonces las me-diciones del espesor del revestimiento usando un microscopio de luz polarizada Leitz y una cámara digital Spot. En base a estas mediciones, se determinó que el revestimiento tenía un espesor cerca del centro de la lente de 127 +/- 5 mieras a 130 +/- 5 mieras y un espesor cerca del borde externo de 118 +/- 5 mieras a 120 +/- 5 mieras. EJEMPLO 3:

[0290] Se usó un banco óptico para medir las razones medias de absorción para cada una de las muestras revestidas preparadas en los Ejemplos 1 y 2 anteriores como sigue. Se puso cada una de las muestras revestidas sobre el banco óptico con una fuente de luz activante (una lámpara de arco de Xenón Oriel Modelo 66011 de 300 Vatios equipada con un obturador controlado por ordenador de alta velocidad Melles Griot 04 IES 211 que se cerraba momentáneamente durante la recogida de datos, de tal forma que la luz dispersa no interfiriera con el proceso de recogida de datos, un filtro de paso de banda Schott KG-2 de 3 mm, que eliminaba la radiación de longitud de onda corta, filtro (s) de densidad neutra para atenuación de la densidad y una lente condensante para la coli-mación del haz) situada en un ángulo de incidencia de 30° con respecto a la superficie del substrato revestido.

[0291] Se colocó una fuente de luz de banda ancha para monitorizar las mediciones de respuesta perpendicular a la superficie del substrato revestido. Se obtuvo una señal au-mentada de longitudes de onda visibles más cortas recogiendo y combinando la luz filtrada por separado procedente de una lámpara de halógeno de tungsteno de 100 Vatios (controlada por una fuente de energía de voltaje constante Lambda UP60- 14) con cable de fibra óptica bifurcado de extremo ranurado.

Se filtró la luz de un lado de la lámpara de halógeno de tungsteno con un filtro Schott KG1 para absorber calor y un filtro Hoya B-440 para permitir el paso de las longitudes de onda más cortas. Se filtró el otro lado de la luz con un fil-tro Schott KG1 o se dejó sin filtrar. Se recogió la luz enfocando la luz de cada lado de la lámpara sobre un extremo separado del cable de fibra óptica bifurcado de extremo ranura-do y se combinó a continuación en una fuente de luz que emergía del extremo simple del cable. Se unió una conducción de luz de 4" al extremo simple del cable para asegurar una mezcla apropiada.

[0292] Se consiguió la polarización lineal de la fuente de luz pasando la luz del extremo simple del cable a través de un Polarizador Moxtek Proflux mantenido en una estación de rotación motorizada dirigida por ordenador (Modelo M-061-PD de Polytech, PI) . Se fijó el haz de monitorización de tal forma que un plano de polarización (0o) fuese perpendicular al plano de la mesa del banco óptico y que el segundo plano de polarización (90°C) fuese paralelo al plano de la mesa del banco óptico. Se trabajaron las muestras en aire a temperatura ambiente (73 °F ± 5°F) mantenida por el sistema de aire acondicionado del laboratorio o por una célula de aire de temperatura controlada.

[0293] Para realizar las mediciones, se expuso el subs-trato revestido a 6,7 /m2 de UVA procedente de la fuente de luz activante durante 5 a 15 minutos para activar el compuesto fotocrómico-dicroico . Se usó un Radiomedidor de International Light Research (Modelo IL-1700) con un sistema detector (detector Modelo SED033, Filtro B y difusor) para verifi-car la exposición antes de cada prueba. Se pasó entonces luz de la fuente de monitorización, que estaba polarizada en el plano de polarización de 0o, a través de la muestra revestida y se enfocó sobre una esfera integrante de 2", conectada a un espectrofotómetro Ocean Optics 2000, usando un cable de fibra óptica de una sola función. Se recogió la información espectral después de pasar a través de la muestra usando el programa de Ocean Optics OOIBase32 y OOIColor y el programa patentado por PPG. Mientras el compuesto fotocrómico-dicroico estaba activado, la posición de la lámina polarizante fue girada hacia delante y hacia atrás para polarizar la luz de la fuente de luz de monitorizacion al plano de polarización de 90° y al revés. Se recogieron los datos a intervalos de 3 segundos durante la activación. Para cada prueba, se ajustó la rotación de los polarizadores para recoger datos en la siguiente secuencia de planos de polarización: 0o, 90°, 90°, 0o etc .

[0294] Se obtuvieron los espectros de absorción y se analizaron para cada substrato revestido usando el programa Igor Pro (de WaveMetrics) . Se calculó el cambio en la absor-bancia para cada substrato revestido restando la medición de la absorción en tiempo 0 (es decir, inactivado) para cada longitud de onda estudiada. Se obtuvieron los valores medios de absorbancia en la región del perfil de activación en la que la respuesta fotocrómica estaba saturada o casi saturada (es decir, las regiones en las que la absorbancia no aumentó o no aumentó significativamente en el tiempo) para cada substrato revestido hallando la media de la absorbancia tomada en cada intervalo de tiempo para cada substrato revestido en es-ta región (ya que cada longitud de onda extraída era la media de 5 a 100 puntos de datos) . Se extrajeron los valores de absorbancia media en un intervalo predeterminado de longitudes de onda correspondiente a Xmax-vis +/- 5 nm para las polarizaciones de 0o y 90° y se calculó la razón de absorción para cada longitud de onda en este intervalo dividiendo la absorbancia media mayor por la absorbancia media menor. Para cada longitud de onda extraída, se hizo la media de 5 a 100 puntos de datos . La absorción media para la muestra fue entonces calculada hallando la media de estas razones de absorción in-dividuales .

[0295] Para cada Muestra de Substrato que aparece en la Tabla II, se realizó el procedimiento antes descrito dos veces. El valor tablado para la Razón Media de Absorción representa una media de los resultados obtenidos para estas dos operaciones .

Tabla II: EJEMPLO 4:

[0296] Se midió la razón media de absorción de cada uno de los compuestos fotocrómicos-dicroicos P/D-l a P/D-3, asi como la razón media de absorción de Photosol™ 0265 ("Compuesto Comparativo")/ comercializado por PPG Industries, Inc. y referido como 1,3,3,4,5 (ó 1,3,3,5,6)-pentametilespiro [indolina-2, 3- [3H] naft [2 , l~t>] [1, 4] oxazina, usando el MÉTODO CELULAR. Según el MÉTODO CELULAR, se usaron el banco óptico y el procedimiento antes descrito en el Ejemplo 3 para medir la razón media de absorción de los revestimientos, excepto por la colocación de un montaje celular (descrito a continuación) que contenía el compuesto de ensayo y un material de cristal líquido sobre el banco óptico (en lugar del substrato revestido) .

[0297] Se obtuvo un montaje celular que tenía la siguiente configuración de Design Concepts, Inc. Se formó cada uno de los montajes celulares a partir de dos substratos de vidrio opuestos espaciados con un espaciador de perlas de vidrio que tenía un diámetro de 20 mieras +/- 1 miera. Las superficies internas de cada uno de los substratos de cristal líquido tenían sobre sí un revestimiento de poliimida orien-tado para permitir la alineación de un material de cristal líquido como se discute a continuación. Se sellaron dos bordes opuestos de los substratos de vidrio con un sellador epoxi , dej ando los dos bordes restantes abiertos para el llenado. Se llenó el hueco entre los dos substratos de vidrio del montaje celular con una solución de cristal líquido que contenía uno de los Materiales de Ensayo (es decir, los compuestos fotocrómicos-dicroicos (P/D-l a P/D-3) o el Compuesto Comparativo) . Se formó la solución de cristal líquido mezclando los siguientes componentes en los porcentajes en peso indicados en la Tabla III con calentamiento, de ser necesario, para disolver el material de ensayo.

Tabla III:

[0298] Para cada Material de Ensayo, se realizó el pro-cedimiento antes descrito al menos dos veces. El valor tabulado para la Razón Media de Absorción representa una media de los resultados obtenidos para las operaciones . En la siguiente Tabla IV se presentan los resultados de estas pruebas. Tabla IV: EJEMPLO 5 J0299] Se determinaron las razones medias de absorción de los compuestos fotocrómicos-dicroicos de la Tabla V (a continuación) como se ha expuesto anteriormente . Los expertos en la técnica apreciarán que los compuestos que aparecen en la Tabla V pueden ser preparados según las enseñanzas y los ejemplos aquí descritos con modificaciones apropiadas, que serán fácilmente aparentes para los expertos en la técnica. Además, los expertos en la técnica reconocerán que se pueden usar diversas modificaciones de los métodos descritos, así como otros métodos, en la preparación de los citados compues-tos expuestos a continuación en la Tabl Tabla V: Nombre del Compuesto Intervalo Razón mede longitud dia de de onda absorción Xjnax (mn) (RA) (+/- 5 nía) 3-fenil-3- (4- (4- (3 -piperidin-4- 590 2,0 ilpropil) piperidino) fenil) -13 , 13- dimetilindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] - nafto [1 , 2 -b] irano 3-fenil-3- (4- ( [1,4 ' ] bipiperidi- 513 3,4 nil-1' -il) fenil) -13 , 13~dimetil-6- metoxi-7- ([1,4'] bipiperidinil-1 ' - il)indeno[2' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] - pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-1- 503 3,9 il) fenil) -13 , 13-dimetil~6-metoxi- 7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) piperidin-l-il) indeno [2' ,3' :3,4]nafto- [1 , 2-b] irano 3 -fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-1- 499 4,1 il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi- 7- (4- (4 ' -octiloxibifenil-4-carbo- niloxi) iperidin-l-il) indeno- [2' ,3' :3, ] nafto[l, 2-b] irano 3-fenil-3- (4- (4- (4-butilfenilcar- 506 5,0 bamoil) piperidin-l-il) fenil) - 13,13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fe- nil-piperazin-l-il) indeno- [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2 -b] pirano 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fe- 628 4,8 nil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-(4- (4- (3-fenil-3- {4- (pirrolidin-l-il) fenil}-13, 13 -dimetil-6-meto-xiindeno [2' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] -pirano-7-il) piperadin-l-il) oxi-carbonil) fenil) fenil) carbonil-oxi) indeno [2' ,3' : 3 , ] nafto [1 , 2-b] irano ; 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-1- 502 6,0 il) fenil) -13 , 13 -dimetil-6-metoxi-7- {4- [17- (1,5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil- 2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] -piperidin-l-il} -indeno- [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1,2 -b] pirano 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fe529 3,3 nil) -13- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10,13-dimetil- 2 ,3 ,4, 7, 8, 9, 10, 11, 12 , 13, 14, 15 , 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxi] -13-etil-6-metoxi-7- (4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil-2,3,4,7, 8,9,10,11,12,13,14,15,16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] -piperadin-l-il) indeno [2' , 3 ' : 3 , 4] -nafto [1 , 2 -b] pirano 3-fenil-3- (4- {4- [17- (1 , 5-dimetil- 507 6, 0 hexil) -10, 13-dimetil-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] -piperidin-l-il }fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- {4- [17- (1,5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] -piperidin-l-il }indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] -nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-1- 496 5,8 il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexiloxifenilcarbonil-oxi) fenil) piperazin-l-il) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) pipe499 6,3 razin-l-il) fenil) -1 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (3-fenilprop-2-inoiloxi) fenil) piperazin-l-il) in-deno[2' ,3' :3,4]nafto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fe629 6,3 nil) ~13-hidroxi-13 -etil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fen-il)piperazin-l-il) indeno- [2 ' , 3 ' : 3 , 4] afto [1 , 2-b] pirano 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fe646 6,4 nil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoilox ) benzoil-oxi) benzoiloxi) indeno [2 ' , 3 ' -.3,4] nafto [1 , 2 -b] irano 3- (4-metoxifenil) -3- (4- (4-metoxi- 499 5,4 fenil) iperazin-l-il) enil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4-(4-hexilbenzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto-[1, 2~b] pirano 2-fenil-2-{4- [4- (4-metoxifenil) - 571 2,7 piperazin-l-il] fenil} -9-hidroxi-8-metoxicarbonil-2H-nafto [1 , 2-b] -pirano 2-fenil-2-{4- [4- (4-metoxifenil) - 590 4,0 piperazin-l-il] fenil } -9-hidroxi-8- (N- (4-butilfenil) ) carbamoil-2H-nafto [1 , 2-b] pirano 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) - 566 3,9 piperazin-l-il] fenil } -9-hidroxi-8- (M- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-naf o [1 , 2 -b] pirano 2-fenil-2-{4- [4- (4-metoxifenil) - 583 4,2 piperazin-l-il] fenil }benzoftiróla ' , 2 ' : 7 , 8]benzo [b] pirano 2-fenil-2-{4- [4- (4-metoxifenil) - 510 4,1 piperazin-l-il] fenil }benzotieno- [3 ' , 2 ' : 7 , 8] benzo [b] pirano l,3,3-trimetil-6' - (4-etoxicarbo- 590 6,0 nil) iperidin-l-il) espiro [indoli-na-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1, 4] oxa-zina] l^^-trimetil-e' - (4- [N- (4-butil590 7,8 fenil) carbamoil] piperidin-l-il) -espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto- [2, 1-b] [l,4]oxazina] 3-fenil-3- (4-pirrolidinilfenil) - 627 6,5 13,13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4-nonilfenilcar- boniloxi) fenil) oxicarbonil) feno- xi) hexiloxi) fenil) piperazin-1- il)indeno [2' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] - pirano l,3,3-trimetil-6' - (4- (4-metoxife- 586 8,3 nil) piperazin-l-il) espiro [indoli- na-2,3' -3H-nafto [2 , 1-b] [l,4]oxa- zina] 1,3,3-trimetil-S' - (4- (4-hidroxi- 587 7,0 fenil) iperazin-l-il) espiro [indo- lina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1,4]- oxazina] EJEMPLO 6:

[0300] Se prepararon montajes de células electro-ópticas según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas como sigue. Etapa 1

[0301] Se usaron portaobjetos de vidrio de flotación no pulidos que medían 25 x 50 x 1,1 mm y que tenían un revestimiento de óxido de indio y estaño ("ITO") sobre una superficie, Rs < 100 O, obtenidos de Delta Technologies, Limited. Se revistió además la superficie revestida con ITO de los dos portaobjetos con una solución de revestimiento de poliimida que fue preparada como sigue . Se añadieron los componentes que aparecen en la Tabla VI en el orden indicado a un vaso de precipitados. Después de añadir todos los componentes, se mezcló la composición hasta disolverse los componentes.

Tabla VI: Poliimida de DuPont (2) N-Metilpirrolidona.

[0302] Se aplicó la solución de revestimiento de poliimida a la superficie revestida con ITO de los portaobjetos de vidrio por revestimiento de rotación. Se dispensaron 1,5 mililitros (mL) de la solución de revestimiento sobre los portaobjetos de vidrio, que giraban a 1.000 rpm durante 90 se-gundos . Etapa 2

[0303] Se mantuvieron los portaobjetos revestidos de la Etapa 1 a 130°C durante 15 minutos, después de los cuales se aumentó la temperatura a 250°C y se mantuvo a la temperatura elevada durante al menos 90 minutos. Se retiraron los portaobjetos y se dejó que se enfriaran hasta la temperatura ambiente . Etapa 3

[0304] Se pusieron los portaobjetos revestidos de la Etapa 2 en un soporte con el lado revestido hacia arriba. Se cepilló suavemente la superficie del portaobjetos revestido con un cepillo de terciopelo en la dirección longitudinal varias veces para eliminar cualquier suciedad. A continuación, se cepilló el portaobjetos revestido diez veces más aplicando suficiente presión para formar surcos paralelos en el revestimiento. Se aplicaron esferas de vidrio que tenían un diámetro de 20 mieras a uno de los portaobjetos revestidos para servir como espaciadores cuando se pusiera el otro portaobjetos revestido para formar una célula frotada paralela con una porción de cada portaobjetos extendiéndose sobre el otro, de tal forma que se pudieran hacer conexiones eléctricas con cada portaobjetos. Se sujetó el montaje celular electro-óptico resultante con abrazaderas . Etapa 4

[0305] Se revistieron los bordes longitudinales de cada montaje celular electro-óptico de la Etapa 3 con Pegamento Epoxi Devon, cuyos componentes habían sido previamente mezclados en una proporción 1:1. Se dejó el montaje celular electro-óptico encolado a temperatura ambiente durante una hora y se calentó luego durante al menos una hora a al menos 100° centígrados. Etapa 5

[0306] Se llenó el montaje celular electro-óptico de la Etapa 4 con una solución de revestimiento de cristal líquido fotocrómico usando un tubo capilar para aplicar la solución hasta llenar el montaje celular. Se preparó la solución de cristal líquido fotocrómico por adición de una pequeña cantidad de P/D-3 a unas cuantas gotas de Licristal™ E7, de EM Industries . EJEMPLO 7: [0307 ] Se determinaron las razones medias de absorción para los montajes celulares electro-ópticos del Ejemplo 4 como sigue. Se modificó el banco óptico antes descrito con un dispositivo de montaje de células electro-ópticas conductoras que sirvió para mantener la célula electro-óptica en su lugar y permitir el paso a su través de un flujo eléctrico de 8 voltios CC aplicado a través de una fuente de energía Lambda Modelo LLS5018. Se usó el banco óptico modificado para obtener las mediciones de respuestas y derivar las razones de ab-sorbancia de P/D-3 en la solución de cristal líquido Licristal™ ?7 usada en el montaje celular electro-óptico siguiendo el procedimiento del Ejemplo 3, excepto en lo que sigue.

[0308] Se activó el montaje celular electro-óptico durante 10 minutos sin aplicar corriente y se determinó la ra-zón media de absorción. Se realizó la aplicación de un flujo de CC de 8 voltios al montaje celular electro-óptico mientras aún estaba activado por la luz de Xenón filtrada durante 10 minutos más y se determinó de nuevo la razón media de absor-ción. Los resultados aparecen en la Tabla VII. Tabla VII:

[0309] Los resultados de la Tabla VII muestran que el montaje celular electro-óptico exhibía razones de absorción de 3,4 a 5,3 en el intervalo de longitudes de onda de 501 a 647 ntn mientras se exponía a radiación activante fotocrómica sin aplicación de voltaje y que la aplicación de voltaje (8 voltios de corriente continua) causó una reducción en las ra-zones medias de absorción a 1,7 a 1,5 en el mismo intervalo de longitudes de onda mientras continuaba la exposición a la radiación activante fotocrómica.

[0310] Hay que entender que la presente invención ilustra aspectos de la invención relevantes para un claro enten-dimiento de la invención. No se han presentado ciertos aspectos de la invención que serían aparentes para quienes tienen conocimientos ordinarios en la técnica ? que, por lo tanto, no facilitarían una mejor comprensión de la invención para simplificar la presente descripción. Aunque la presente in-vención ha sido descrita en relación a determinadas realizaciones, la presente invención no se limita a las realizacio-nes particulares expuestas, sino que pretende cubrir las modificaciones que estén dentro del espíritu y alcance de la invención, según definen las reivindicaciones adjuntas.

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Un elemento óptico que comprende un revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo estado conectado a al menos una porción de un substra-to, estando adaptado el revestimiento al menos parcial para cambiar del primer estado al segundo estado en respuesta a al menos la radiación actínica, para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica y para polarizar linealmente al menos la radiación transmitida en al menos uno del primer estado y del segundo estado. 2. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el elemento óptico es seleccionado entre elementos oftálmicos, elementos de exhibición, ventanas, espejos y elementos de células de cristal líquido activas y pasivas. 3. El elemento óptico de la reivindicación 2, donde el elemento oftálmico es seleccionado entre lentes correctoras, lentes no correctoras, lentes de contacto, lentes intraoculares , lentes de aumento, lentes protectoras y viseras . 4. El elemento óptico de la reivindicación 2, donde el elemento de exhibición es seleccionado entre pantallas, monitores y elementos de seguridad. 5. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el substrato es seleccionado entre substratos no colo-reados, substratos coloreados, substratos fotocrómicos, substratos coloreados-fotocrómicos y substratos linealmente polarizantes . 6. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado está adaptado para ser no-polarizante en un primer estado y linealmente polarizante en un segundo estado. 7. El elemento óptico de la reivindicación 6, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado está adaptado para polarizar al menos la radiación ultravioleta en el segundo estado. 8. El elemento óptico de la reivindicación 6, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado está adaptado para polarizar linealmente al menos la radiación visible en el segundo estado . 9. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado está adaptado para ser transparente en el primer estado y coloreado en el segundo estado. 10. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado está adaptado para tener un primer color en el primer estado y un segundo color en el segundo estado . 11. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado está adaptado para polarizar li-nealmente la radiación visible tanto en el primer estado como en el segundo estado. 12. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado está adaptado para polarizar li-nealmente la radiación ultravioleta en el primer estado y para polarizar linealmente la radiación visible en el segundo estado . 13. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado tiene una razón media de absorción de al menos 1,5 en al menos un estado . 14. El elemento óptico de la reivindicación 14, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado tiene una razón media de absorción de 1,5 a 50 en al menos un estado. 15. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado incluye al menos un compuesto fo-tocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado. 1S. El elemento óptico de la reivindicación 15, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado tiene una razón media de absorción de al menos 1,5 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 17. El elemento óptico de la reivindicación 15, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 18. El elemento óptico de la reivindicación 15, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado tiene una razón media de absorción de 1,5 a 50 en un estado activado, se-gún se determina por el MÉTODO CELULAR. 19. El elemento óptico de la reivindicación 15, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado tiene una razón media de absorción de 2,5 a 50 en un estado activado, se-gún se determina por el MÉTODO CELULAR. 20. El elemento óptico de la reivindicación 15, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado tiene una razón media de absorción de 3 a 30 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 21. El elemento óptico de la reivindicación 15, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado tiene una razón media de absorción de 4 a 20 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 22. El elemento óptico de la reivindicación 15, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado incluye al menos dos compuestos fotocrómicos-dicroicos térmicamente reversibles al menos parcialmente alineados, donde los al menos dos compuestos fotocrómicos-dicroicos al menos parcialmente alineados tienen al menos uno de: espectros de absorción complementarios y estados de polarización lineal complementarios. 23. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado contiene un polímero de fases separadas que tiene una fase matriz al menos parcialmente ordenada y una fase huésped al menos parcialmente ordenada, donde al menos una porción de la fase huésped al menos parcialmente ordenada contiene al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado con al menos una porción de la fase huésped al menos parcialmente ordenada . 24. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado contiene una red polimérica interpenetrante consistente en al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y al menos un material polimé-rico, donde al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente ordenado contiene al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. 25. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado contiene además al menos un aditivo seleccionado entre tintes, promotores de la alineación, aditivos incrementadores de la cinética, fotoiniciadores, iniciadores térmicos, inhibidores de la polimerización, sol- · ventes, estabilizadores luminosos, estabilizadores térmicos, agentes para la liberación del molde, agentes para el control de la reología, agentes nivelantes, capturadores de radicales libres y promotores de la adhesión. 26. El elemento óptico de la reivindicación 1, donde el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado contiene además al menos un material dicroico seleccionado entre azometinos, indigoides, tioindigoides, merocianinas, indanos, tintes quinoftalónicos , perilenos, ftaloperinos, trifenodioxazinas , indoloquinoxali-nas, imidazotriazinas, tetrazinas, tintes azo y (poli)azo, benzoquinonas, naftoquinonas, antroquinona y (poli) antroquinonas, antropirimidinonas, yodo y yodatos . 27. El elemento óptico de la reivindicación 1, que además incluye al menos un revestimiento imprimador entre la al menos una porción de la al menos una superficie del substrato y el revestimiento al menos parcial que tiene el primer estado y el segundo estado conectado a la al menos una porción de la al menos una superficie del substrato . 28. El elemento óptico de la reivindicación 1, que además incluye al menos un revestimiento al menos parcial adicional seleccionado entre revestimientos fotocrómicos , revestimientos anti-reflectantes, revestimientos linealmente polarizantes, revestimientos circularmente polarizantes, revestimientos elípticamente polarizantes, revestimientos de transición, revestimientos imprimadores y revestimientos protectores sobre al menos una porción de una superficie del substrato . 29. Un elemento óptico consistente en: un substrato y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado conectado a al menos una porción del substrato y que tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 30. El elemento óptico de la reivindicación 29, donde el elemento óptico es seleccionado entre elementos oftálmicos, elementos de exhibición, ventanas, espejos y elementos de células de cristal líquido activas y pasivas. 31. El elemento óptico de la reivindicación 30, donde el elemento oftálmico es seleccionado entre lentes correctoras, lentes no correctoras, lentes de contacto, lentes intraocul res , lentes de aumento, lentes protectoras y viseras . 32. El elemento óptico de la reivindicación 30, donde el elemento de exhibición es seleccionado entre pantallas, monitores y elementos de seguridad. 33. El elemento óptico de la reivindicación 29, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado tiene una razón media de absorción de 2,5 a 50 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 34. El elemento óptico de la reivindicación 29, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado tiene una razón media de absorción de 3 a 30 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 35. El elemento óptico de la reivindicación 29, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado tiene una razón media de absorción de 4 a 20 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 36. El elemento óptico de la reivindicación 29, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado es seleccio-nado entre : (1) 3-fenil-3- (4- (4- (3- (1- (2-hidroxietil) piperidin-4 il)propil)piperidino) fenil) -13 , 13-dimetil-indeno- [2' ,3' -.3 ,4]nafto[l, 2-b] pirano; (2) 3-fenil-3- (4- (4- (4-butylfenilcarbamoil) iperidin-1 il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi~7- (4-fenilpiperazin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , ] nafto [1 , 2-b] pirano; (3) 3-fenil-3- (4- ( [1 , 4 ' ] bipiperidinil-1' -il) fenil) -13, 13 dimetil-6~nietoxi-7~ ( [1,41 ] bipiperidinil-1' -il) in-deno[2' ,3' :3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano; (4) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil 6-metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) piperidin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2 -b] pirano; (5) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil 6-metoxi-7- (4- (41 -octiloxibifenil-4-carbonil-oxi) piperidin-1-il) indeno [2' ,3' : 3 , ] nafto [1 , 2-b] pirano; (6) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13, 13-dimetil 6-metoxi-7-{4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10 , 13-di-metil- 2 ,3 , 4, 7, 8 , 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 , 17-tetradecahi-dro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] -pipe-ridin-1-il} indeno [2' ,3' : 3 , ] nafto [1, 2-b] pirano; (7) 3-fenil-3- (4- {4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dime-til 2 , 3 , , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-1H-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi]piperidin-l-il}fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7-{4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13 -dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15, 16 , 17-tetradecahidro-??-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-l-il } indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1,2-b] pirano; (8) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) enil) -13, 13-dimetil 6-metoxi-7- (4- (4- (4 ' -octiloxibifenil-4-carbo-niloxi) fenil) iperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1,2-b] pirano; (9) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13, 13-dimetil 6-metoxi~7- (4- (4- (4- exiloxifenilcarboniloxi) -fenil) iperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , ] nafto [1, 2-b]pira-no; (10) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13, 13 dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (2 -fluorobenzoiloxi) ben-zoiloxi) fenil)piperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3,4] nafto- [1,2-b] pirano ; (11) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil 6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) ipe-razin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano; (12) 3-fenil-3- (4- (pirro!idin-l-il) fenil) -13, 13-dime-til-6 metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) indeno- [2' ,3' : 3,4] nafto [1,2 -b] irano; (13) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dime-til-6 metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) ben-zoiloxi) ndeno [2' , 3 ' : 3 , 4] afto [1 , 2-b] pirano; (14) 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il) ) fe-nil) 13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (3-fenilprop-2-in-oiloxi) fenil)piperazin-l-il) -indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto- [1,2-b] pirano ; (15) 3- (4-metoxifenil) -3- (4- (4-metoxifenil) iperazin-1 il) fenil) -13-etil-13~hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) piperazin-l-il ) indeno [2 ' , 3 ' -.3,4] nafto- [1,2-b] pirano; (16) 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13- [17- (1,5 dimetilhexil) -10, 13-dimetil- 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxi] -13-etil-6-metoxi-7- (4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil- 2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi] piperadin-1-il) indeno [2' ,3' :3 , 4] nafto [1, 2 -b] pirano; (17) 3-fenil-3- (4-{4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10 , 13-dime-til 2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi] piperidin-1-il}fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7-{4- [17- (1,5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil- 2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi] piperidin-1-il}indeno[2' ,3' :3 , ] nafto [1, 2 -b] pirano ; (18) 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dime-til-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (3-fenil-3- {4- (pirrolidin-l-il) fenil} - 13 , 13-dimetil-6-metoxi-indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] naf-to [1, 2-b] pirano-7-il) -piperadin-l-il) oxicarbonil) fe-nil) fenil) carboniloxi) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1, 2-b] ira-no; (19) 3- {4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil-7 metoxicarbon.il-3H-nafto [2 , 1-b] pirano ,- (20) 3-{4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] fenil}-3-fe-nil-7 hidroxicarbonil-3H-nafto [2, 1-b] pirano; (21) 3- {4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil-7 (4-fenil (fen-l-oxi) carbonil) -3H-nafto [2, l-b]pira-no; (22) 3- {4- [4- (4-metoxifeiiil)piperaziri-l-il] fenil}-3-fe-nil-7 (N- (4- ( (4-dimetilamino) fenil) diazenil) fenil) car-bamoil-3H-nafto [2 , 1-b] pirano; (23) 2-fenil-2-{4- [4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il] fe nil }benzofuro [3 ' , 2 ' : 7 , 8] benzo [b] pirano ; (24) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il] e nil }benzotieno [3 ' , 2 ' : 7 , 8] benzo [b] irano ; (25) 7- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil 2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro- 1H-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi} -2-fenil-2- (4-pirrolidin-l-il-fenil) -6-metoxicarbonil-2H-benzo [b] -pirano; (26) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il] fe-nil}-9 hidroxi-8-metoxicarbonil-2H-nafto [1 , 2-b] pirano; (27) 2-fenil-2-{4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil}-9 hidroxi-8- (M- (4-butilfenil) ) carbamoil-2H-na£to- [1, 2 -b] pirano ; (28) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil}-9 hidroxi-8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-nafto- [1, 2-b]pirano; (29) 1,3 , 3-trimetil-6' - (4-etoxicarbonil) iperidin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1, 4] oxazina] ; (30) 1,3, 3-trimetil-6' - (4- [N- (4-butilfenil) carbamoil] piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] - [1,4] oxazina] ; (31) 1 , 3 , 3-trimetil~6' - (4- (4-metoxifenil) iperazin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2, 1-b] [1 , 4] oxazina] ; (32) 1,3 , 3-trimetil-6' - (4- (4-hidroxifenil) piperazin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' ~3H-nafto [2 , 1-b] [1,4] oxazina] ; (33) 1,3,3,5, 6-pentametil-7 ' - (4- (4-metoxifenil) ipera-zin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxa-zina] ; (34) 1, 3-dietil-3-metil-5-metoxi-6' - (4- (4 ' -hexiloxibi-fenil 4-carboniloxi) piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto[2,l-b] [1,4] oxazina] ,- (35) 1, 3-dietil-3-metil-5- [4- (4-pentadecafluoroheptil oxifenilcarbamoil) benciloxi] -6' - (4- (41 - exiloxibifenil-4-carboniloxi) piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1 b] [1, 4] oxazina] ; (36) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil}-5 carbometoxi-8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-nafto [1,2-b] irano; (37) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il] fe-nil}-5 carbometoxi-8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-fluoanteno [1, 2-b] pirano; (38) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil}-5 carbometoxi-11- (4-{l7- (1 , 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil- 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16, 17-tetradeca-hidro-1H-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi}fe-nil) -2H-fluoanteno [1, 2-b] pirano; (39) 1- (4-carboxibutil) -6- (4- (4-propilfenil) carbonil oxi) fenil) -3 , 3-dimetil-6 ' - (4-etoxicarbonil) piperidin-l-il) espiro [ (1, 2~dihidro-9H-dioxolano [4' ,5' -.6,7] indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2, 1-b] [1, 4] oxazina] ; (40) 1- (4-carboxibutil) -6- (4- (4-propilfenil) carbonil oxi) fenil) -3 , 3-dimetil-7' - (4-etoxicarbonil) iperidin-1-il) espiro [ (l,2-dihidro-9H-dioxolano [4' , 5' :6, 7] indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [1,2-b] [1 , 4] oxazina] ; (41) 1, 3-dietil-3-metil-5- (4-{l7- (1 , 5-dimetilhexil) -10,13-diraetil-2 ,3, 4,7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 , 14 , 15 , 16 , 17-te-tradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarbonil-oxi } fenil) -6' - (4-( ' -hexiloxibifenil-4-carboniloxi) i-peridin-1-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1,4] -oxazina] ; (42) l-butil-3-etil-3-metil-5-metoxi-7' - (4- (4 · -hexiloxibifenil-4 -carboniloxi) piperidin-l-il) espiro [indoli-na-2,3' -3H-nafto [1,2-b] [1 , 4] oxazina] ; (43) 2-fenil-2- {4- [4- (4 -metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil} -5-metoxicarbonil-6-metil-2H-9- (4- (4-propilfenil) -carboniloxi) fenil) - (1 , 2-dihidro-9H-dioxolano [4 ', 5 ' -.6,7] naf-to [l,2-b]pirano; (44) 3- (4-metoxifenil) -3- (4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il) fenil) -13-etil~13-hidroxi~6-metoxi-7- (4- (4-propilfe-nil) carboniloxi) fenil) - [1, 2-dihidro-9H-dioxolano- [4" , 5" : 6 , 7] - [indeno [2' ,3' -.3,4] ]nafto [1, 2-b]pirano; (45) 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il) fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4-hexilfenil) carboniloxi) fenil) - [1, 2~dihidro-9H-dioxolano [4" ,5" :5, 6] - [indeno [2' ,3 ' :3,4] Jnafto [1,2-b] pirano; (46) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-ciclohexiliden-l-etil-2 , 5-dioxopirrolin-3 -iliden) etil) -2-tienil) fenilo; (47) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4 -adamantan-2 -iliden- 1- (4- (4-hexilfenil) carboniloxi) fenil) -2 , 5-dioxopirro-lin-3-iliden) etil) -2-tienil) fenilo; (48) (4-propil) de benzoato de 4- (4- ( ( -adamantan-2 -iliden-2 , 5-dioxo-l- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fe-nil)pirrolin-3-iliden) etil) -2-tienil) fenilo; (49) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5-dioxo-1- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) i-rrolin-3 -iliden) etil) -l-metilpirrol-2-il) fenilo; (50) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5-dioxo-1- (4- {17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13 -dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi}fenil)pirro-lin-3-iliden) etil) -l-metilpirrol-2-il) fenilo; (51) (4-propil) fenil benzoato de 4- (4-metil-5, 7-dioxo-6- (4 (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) spiro [8 , 7a-di-hidrotiafeno [4 , 5-f] isoindol-8 , 2 ' -adamentan] -2-il) feni-lo; (52) N- (4- {17- (1, 5-dimetil-hexil) -10 , 13 -dimetil 2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren~3-iloxiearboniloxi} fenil-6 , 7-di-hidro-4-metil-2-fenilespiro (5, 6-benzo [b] tiofenodicarbo-xiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (53) N-cianometil-6,7-dihidro-2- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) -4-metilespiro (5, 6-benzo [b] tiofenodi-carboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (54) N-feniletil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-4-metilespiro (5 , 6-benzo- [b] tiofenodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (55) N-feniletil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) iperazin-l-il) fenil-4-ciclopropilespiro (5, 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (56) N-feniletil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-4-ciclopropilespiro (5,6-benzo [b] furodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] deca-no) ; (57) N-cianometil-S , 7-dihidro-4- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-2 -fenilespiro (5, 6-benzo- [b] tiofenodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (58) ' N- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil 2 , 3 , , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarbonil-6, 7-dihidro-2- (4-metoxifenil) fenil-4-metilespiro (5, 6-benzo [b] tiofeno-dicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ,- (59) N-cianometil-2- (4- (6- (4-butilfenil) carboniloxi- (4, 8 dioxabiciclo [3.3.0] oct-2-il) ) oxicarbonil) fenil-6, 7-dihidro-4-ciclopropilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (60) 6 , 7-dihidro-N-metoxicarbonilmetil-4~ (4- (6-(4-bu-tilfenil) carboniloxi- (4, 8-dioxabiciclo [3.3.0] oct-2-il) ) oxicarbonil) fenil-2-fenilespiro (5, 6-benzo [b] tiofe-nodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano); y (61) 3-fenil-3- (4-pirrolidinilfenil) -13, 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4-nonilfenilcarbonil-oxi) fenil) oxicarbonil) fenoxi) exiloxi) fenil) iperazin-1-il)indeno[2' ,3' :3,4] nafto [1 , 2-b] pirano . 37. El elemento óptico de la reivindicación 29, que además incluye al menos una instalación de orientación conectada a al menos una porción del substrato . 38. El elemento óptico de la reivindicación 37, donde el al menos una porción del al menos un compuesto foto-crómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado está al menos parcialmente alineada de tal forma que el eje largo del compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible en el estado activado sea generalmente para-lelo a al menos la primera dirección general de la al menos una instalación de orientación. 39. El elemento óptico de la reivindicación 38, donde la al menos una porción del al menos un compuesto foto-crómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmen-te alineado se une a la al menos una porción de la al menos una instalación de orientación. 40. El elemento óptico de la reivindicación 37, donde la al menos una instalación de orientación consiste en una pluralidad de regiones al menos parcialmente ordenadas y cada región tiene una dirección general que es igual o diferente de la de las regiones restantes . 41. El elemento óptico de la reivindicación 37, donde la al menos una instalación de orientación contiene al menos uno de: un revestimiento al menos parcial que contiene al medio de alineación al menos parcialmente ordenado, una lámina polimérica al menos parcialmente ordenada, una superficie al menos parcialmente tratada y una película de Lang-muir-Blodgett . 42. El elemento óptico de la reivindicación 37, donde la al menos una instalación de orientación tiene un revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alineación al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos par-cialmente alineado se conecta a al menos una porción del al menos un revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado. 43. El elemento óptico de la reivindicación 42, donde el medio de alineación es seleccionado entre materiales de foto-orientación, materiales de orientación por frotación y materiales de cristal líquido. 44. El elemento óptico de la reivindicación 43, donde el material de foto-orientación es una red polimérica foto-orientable seleccionada entre derivados de azobenceno, derivados del ácido cinámico, derivados de cumarina, derivados del ácido ferúlico y poliimidas. 45. El elemento óptico de la reivindicación 43, donde el material de orientación por frotación es seleccionado entre (poli) imidas, (poli) siloxanos, (poli) acrilatos y (poli) cumarinas . 46. El elemento óptico de la reivindicación 43, donde el material de cristal liquido es seleccionado entre polímeros de cristal líquido, prepolímeros de cristal líquido, monómeros de cristal líquido y mesógenos de cristal 11-quido . 47. El elemento óptico de la reivindicación 42, donde un revestimiento al menos parcial que contiene un material de transferencia de alineación al menos parcialmente ordenado se conecta a al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado se conecta a al menos una porción del al menos un re-vestimiento al menos parcial que contiene el material de transferencia de alineación al menos parcialmente ordenado. 48. El elemento óptico de la reivindicación 47, donde el material de transferencia de alineación es un material de cristal líquido seleccionado entre al menos uno de polímeros de cristal líquido, prepolímeros de cristal líquido, monómeros de cristal líquido y mesógenos de cristal líquido . 49. El elemento óptico de la reivindicación 48, donde el material de cristal líquido es entrecruzable . 50. El elemento óptico de la reivindicación 48, donde el material de cristal líquido es foto-entrecruzable . 51. El elemento óptico de la reivindicación 47, donde el material de transferencia de alineación es un material de cristal líquido que tiene al menos un grupo funcional seleccionado entre acrilatos, metacrilatos , alilo, éteres alílicos, alquinos, amino, anhídridos, epóxidos, hidróxidos, isocianatos, isocianatos bloqueados, siloxanos, tiocianatos, tioles, urea, vinilo y éteres vinílieos. 52. El elemento óptico de la reivindicación 29, que además incluye al menos material anisotrópico al menos parcialmente ordenado conectado al menos una porción del substrato . 53. El elemento óptico de la reivindicación 52, donde la al menos una porción del al menos un compuesto foto-crómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado está al menos parcialmente alineada con el material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. 54. El elemento óptico de la reivindicación 53, donde la al menos una porción del al menos un compuesto foto-crómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado se une al material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. 55. El elemento óptico de la reivindicación 52, donde el al menos un material anisotrópico es un material de cristal liquido seleccionado entre al menos uno de polímeros de cristal líquido, prepolímeros de cristal líquido, monóme-ros de cristal líquido y mesógenos de cristal líquido. 56. El elemento óptico de la reivindicación 55, donde el material de cristal líquido es entrecruzable. 57. El elemento óptico de la reivindicación 55, donde el material de cristal líquido es foto-entrecruzable . 58. El elemento óptico de la reivindicación 52, donde el material anisotrópico es un material de cristal lí-quido que tiene al menos un grupo funcional seleccionado entre acrilato, metacrilato, alilo, éteres éter alílico, alqui-no, amina, anhídrido, epóxido, hidróxido, isocianato, isocia-nato bloqueado, siloxano, tiocianato, tiol, urea, vinilo y éter vinílico. 59. El elemento óptico de la reivindicación 52, donde el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado forman un revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción del substrato. 60. El elemento óptico de la reivindicación 59, que además incluye al menos una instalación de orientación situada entre el revestimiento al menos parcial formado por el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocromico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado y al menos una porción del substrato. 61. Un elemento óptico consistente en: un substrato, al menos una instalación de orientación al menos parcialmente ordenada conectada a al menos una porción del substrato y un revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción de la instalación de orientación al menos parcialmente ordenada, conteniendo el revestimiento al menos parcial al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico está al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. 62. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde el elemento óptico es seleccionado entre elementos oftálmicos, elementos de exhibición, ventanas, espejos y elementos de células de cristal líquido activas y pasivas. 63. El elemento óptico de la reivindicación 62, donde el elemento oftálmico es seleccionado entre lentes correctoras, lentes no correctoras, lentes de contacto,' lentes intraoculares, lentes de aumento, lentes protectoras y viseras . 64. El elemento óptico de la reivindicación 62 , donde el elemento de exhibición es seleccionado entre pantallas, monitores y elementos de seguridad. 65. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde la al menos una instalación de orientación tiene al menos una primera dirección general . 66. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde la al menos una instalación de orientación incluye al menos uno de: un revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alineación al menos parcialmente ordenado, una lámina polimérica al menos parcialmente ordenada, una superficie al menos parcialmente tratada y una película de Lang-muir-Blodgett . 67. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde la al menos una instalación de orientación tiene un revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alinea-ción al menos parcialmente ordenado. 68. El elemento óptico de la reivindicación 67, donde el medio de alineación es seleccionado entre materiales de foto-orientación, materiales de orientación por frotación y materiales de cristal líquido. 69. El elemento óptico de la reivindicación 61, que además incluye al menos un revestimiento al menos parcial que contiene un material de transferencia de alineación al menos parcialmente ordenado entre la al menos una porción de la al menos una instalación de orientación al menos parcial-mente ordenada y el revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dieroico . 70. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde el revestimiento al menos parcial contiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico tiene un primer estado y un segundo estado y está adaptado para cambiar del primer estado al segundo estado en respuesta a la radiación actinica y para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica. 71. El elemento óptico de la reivindicación 70, donde el revestimiento al menos parcial contiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroi-co está adaptado para ser transparente en el primer estado y coloreado en el segundo estado . 72. El elemento óptico de la reivindicación 70, donde el revestimiento al menos parcial contiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico está adaptado para tener un primer color en el primer estado y un segundo color en el segundo estado . 73. El elemento óptico de la reivindicación 70, donde el revestimiento al menos parcial tiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroi-co está adaptado para ser no polarizante en el primer estado y linealmente polari-zante en el segundo estado. 74. El elemento óptico de la reivindicación 70, donde el revestimiento al menos parcial contiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico está adaptado para polarizar linealmente la radiación ultravioleta en el primer estado y al menos la radiación visible en el segundo estado. 75. El elemento óptico de la reivindicación 70, donde el revestimiento al menos parcial contiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico tiene una razón media de absorción de al menos 1,5 en al menos un estado. 76. El elemento óptico de la reivindicación 70, donde el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado está adaptado para permitir que el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico cambie entre el primer estado y el segundo estado a una velocidad deseada. 77. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico se une a al menos una porción del al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. 78. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde el revestimiento al menos parcial contiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico es un revestimien-to polimérico de fases separadas. 79. El elemento óptico de la reivindicación 78, donde el revestimiento polimérico de fases separadas consiste en: una fase matriz y una fase huésped que contiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocró- mico-dicroico distribuidos en la fase ma- triz. 80. El elemento óptico de la reivindicación 79, donde la fase matriz contiene un polímero de cristal liquido. 81. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde el revestimiento al menos parcial contiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico es un revestimiento de red polimérica interpenetrante. 82. El elemento óptico de la reivindicación 81, donde el revestimiento de red polimérica interpenetrante con-tiene un material polimérico que interpenetra con al menos una porción del al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. 83. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico tiene una razón media de absorción de al menos 1,5 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 84. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 85. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico tiene una razón media de absorción de 2,5 a 50 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 86. El elemento óptico de la reivindicación 61, donde el al menos un compuesto fotocromico-dicroico es seleccionado entre : (1) 3-fenil-3- (4- (4- (3-piperidin~4-il-propil) piperidi-no) fenil) -13 , 13-dimetilindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pi-rano; (2) 3-fenil-3- (4- (4- (3- (1- (2-hidroxietil)piperidin-4-il) propil) piperidino) fenil) -13 , 13-dimetilindeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano; (3) 3-fenil-3- (4- (4- (4-butilfenilcarbamoil) iperidin-1-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4-fenilpiperazin-1-il) indeno [2' ,3 ' -.3, 4] nafto [1, 2-b] pirano; (4) 3~fenil-3~ (4- ( [1,4 ' ] bipiperidinil- 1 ' -il) fenil) -13,13-dimetil-6-metoxi-7- ( [1,4'] bipiperidinil -1 ' -il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano; (5) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) piperidin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , ] naf o [1, 2-b] pirano ; (6) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13 -dimetil-6-metoxi-7- (4- (4 ' -octiloxibifenil-4-carbonil-oxi) piperidin-1-il) indeno [2' ,3' .- 3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano ,- (7) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- {4- [17- (1 , 5-dimetilhexil) -10 , 13-di-metil- 2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahi -dro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi]pipe-ridin-l-il } indeno [2 ' , 3 ' : 3 , ] nafto [1 , 2 -b] pirano ; (8) 3-fenil-3- (4-{4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dime-til-2 , 3 , , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi] iperidin-1-il}fenil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- {4- [17- (1,5-dime-tilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 1 , 14 , 15 , -16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3 -iloxicarboniloxi] piperidin-l-il} ) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , ] nafto [1,2-b] irano ; (9) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13 , 13 -dimetil-6-metoxi-7~ (4- (4- ( ' -octiloxibifenil-4-carbo-niloxi) fenil) iperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] nafto [1,2-b] pirano; (10) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13, 13 dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexiloxifenilcarboniloxi) -fenil)piperazin-l-il) indeno [2 ' ,3' :3,4]nafto [1, 2-b] pira-no; (11) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-l-il) fenil) -13, 13 dimetil-G-metoxi-7- (4- (4- (4- (2-fluorobenzoiloxi) benzoiloxi) fenil) iperazin-l-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , 4] afto- [1,2-b] pirano; (12) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13-hidroxi-13-etil 6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) ipe-razin-1-il) indeno [2 ' , 3 ' :3 , ] nafto [1, 2-b] irano; (13) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13, 13-dime-til-6 metoxi-7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) benzoiloxi) indeno- [2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano; (14) 3-fenil-3- (4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dime-til-6 metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) enzoiloxi) benzoiloxi) indeno [2' ,3' :3,4]nafto [1 , 2-b] irano; (15) 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il) ) fe-nil) 13 , 13-dimetil-6-metoxi-7- (4- (4- (3-fenilprop-2-inoiloxi) fenil) piperazin-l-il) -indeno [2 ' , 3 ' -.3,4] nafto- [1,2-b] irano; (16) 3- (4-metoxifenil) -3- (4- (4-metoxifenil) piperazin-1 il) fenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4- (4-hexilbenzoiloxi) fenil) piperazin-l-il) indeno[2' ,3' :3,4]nafto- [1,2-b] pirano; (17) 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13- [17- (1,5 dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9, 10 , 11, 12 , 13 , -14 , 15 , 16, 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxi] -13-etil-6-metoxi-7- (4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10,13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9, 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15, 16, 17-te-tradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarbonil-oxi] piperadin-1-il) indeno [2' ,3' :3 , 4] afto [1 , 2-b] irano; (18) 3-fenil-3- (4- {4- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dime-til 2,3,4,7, 8, 9,10,11,12,13,14, 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren~3-iloxicarboniloxi]piperidin-l-iljfenil) -13-etil-13-hidroxi-6-metoxi-7-{4- [17- (1,5-dimetilhexil) -10 , 13 -dimetil-2 , 3 , 4, 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , -14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi] piperidin-l-il } ) indeno [2 ' , 3 ' : 3 , ] naf-to [1,2-b] pirano,- (19) 3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fenil) -13 , 13-dime-til-6 metoxi-7- (4- (4- (4- (3-fenil-3-{4- (pirrolidin-l-il) fenil}- 13 , 13~dimetil-6-metoxiindeno [2 ' , 3 ' : 3 , 4] nafto- [1,2 -b] piran-7-il) piperadin-l-il) oxícarbonil) fenil) fenil) carboniloxi) indeno [2 ' ,3 ' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] irano; (20) 3-{4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil-7 metoxicarbonil-3H-nafto [2 , 1-b] pirano; (21) 3-{4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fenil } -3-fenil-7 hidroxicarbonil-3H-nafto [2, 1-b] pirano; (22) 3- (4- [4- (4-raetoxifenil) piperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil-7 (4-,fenil (fen-l-oxi) carbonil) -3H-nafto [2 , 1-b] pira-no; (23) 3-{4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] fenil} -3-fe-nil-7 (N- (4- ( (4-dimetilamino) fenil) diazenil) fenil) car-bamoil-3H-nafto [2 , 1-b] pirano; (24) 2-fenil-2- [4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe nil }benzofuro [3 ' , 2' : 7 , 8] benzo [b] pirano,- (25) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe nil }benzotieno [37 , 2' : 7, 8]benzo [b] pirano; (26) 7-{l7- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil-2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14, 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta- [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi} -2-fenil-2- (4-pirroli-din-l-il-fenil) -6-metoxicarbonil-2H-benzo [b] pirano; (27) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil}-9 hidroxi-8-metoxicarbonil-2H-nafto [1 , 2-b] pirano; (28) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il] fe-nil}-9 hidroxi-8- (N- (4-butilfenil) ) carbamoil-2H-nafto- [1, 2-b]pirano (29) 2-feriil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) iperazin-l-il] fe-nil}-9 hidroxi~8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-nafto- [1, 2-b]pirano; (30 ) 1,3, 3-trimetil-6' - (4-etoxicarbonil) iperidin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxazina] ; (31) l,3,3-trimetil-6'- (4- [N- (4-butilfenil) carbamoil] piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] - [1 , 4] óxazina] ; (32) 1,3, 3-trimetil-6' - (4- (4-metoxifenil) piperazin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxazina] ; (33) 1, 3 , 3-trimetil-6' - (4- (4-hidroxifenil) iperazin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1, 4] oxazina] ; (34) 1,3,3,5, 6-pentametil-7 ' - (4 - (4-metoxifenil) pipera-zin-1 il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] oxa-zina] ; (35) 1, 3-dietil-3-metil~5-metoxi-6' - (4- (4 ' -hexiloxibi-fenil 4-carboniloxi) piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto[2,l-b] [1 , 4] oxazina] ,· (36) 1, 3-dietil-3-metil-5~ [4- (4-pentadecafluoroheptil oxifenilcarbamoil) benciloxi] -6' - (4- (41 -hexiloxibifenil-4-carboniloxi) piperidin-l-il) espiro [indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [2,1-b] [1,4] oxazina] ; (37) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil)piperazin-l-il] fe-nil}-5 carbometoxi-8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-naf o [1 , 2-b] pirano; (38) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil}-5 carbometoxi-8- (N- (4-fenil) fenil) carbamoil-2H-fluoanteno [1, 2-b] pirano; (39) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil}-5 carbometoxi-11- (4-{l7- (1 , 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil- 2 , 3 , 4 , 7, 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradeca-hidro-1H-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi}fe-nil) -2H-fluoanteno [1,2-b] pirano; (40) 1- (4-carboxibutil) -6- (4- (4-propilfenil) carbonil oxi) fenil) -3 , 3-dimetil-6 ' - (4-etoxicarbonil) iperidin-l-il) espiro [ (1, 2-dihidro-9H-dioxolano [4' ,5' : 6, 7] indolina-2, 3 ' -3H-nafto[2,l-b] [1, 4] oxazina] ; (41) 1- (4-carboxibutil) -6- (4- (4-propilfenil) carbonil-oxi) fenil) -3 , 3-dimetil~7' - (4-etoxicarbonil) iperidin-1-il) espiro [ (1 , 2-dihidro-9H-dioxolano [4 ' ,5' : 6, 7] indolina-2 , 3 ' -3H-nafto [1,2-b] [1 , 4] oxazina] ; (42) l,3-dietil-3-metil~5- (4-{l7- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13· dimetil-2 , 3 , , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-te-tradecahidro-IH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarbonil-oxi}fenil) -6' - (4- (4 ' -hexiloxibifenil-4-carboniloxi) pi-peridin-l~ il) espiro [indolina-2 , ' -3H-nafto [2 , 1-b] [1 , 4] -oxazina] ; (43) l-butil-3-etil-3-metil-5-metoxi-7' - (4- (4 ' -hexil oxibifenil-4-carboniloxi) -piperidin-l-il) espiro [indoli-na-2,3' -3H-nafto [1, 2-b] [1,4] oxazina] ; (44) 2-fenil-2- {4- [4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il] fe-nil} -5 metoxicarbonil-6-metil-2H-9~ (4- (4-propilfenil) -carboniloxi) fenil) (1, 2 -dihidro-9H-dioxolano [4' , 5' :6,7] naf to [1, 2-b] pirano; (45) 3- (4-raetoxifenil) -3- (4- (4-metoxifenil) piperazin-1 il) fenil) ~13-etil-13~hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4-propilfe-nil) carboniloxi) fenil) - [1, 2-dihidro-9H-dioxolano- [4" ,5" :6, 7] [indeno[2 ',3' :3, 4] ] nafto [1 , 2 -b] pirano; (46) 3-fenil-3- (4- (4-metoxifenil) piperazin-l-il) fenil) -13 etil-13-hidroxi-6-metoxi-7- (4- (4-hexilfenil) carboniloxi) fenil) - [1, 2-dihidro-9H-dioxolano [4" , 5" :5, 6] [in-deno [2' ,3' :3,4] ]nafto [1, 2 -b] pirano; (47) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-ciclohexiliden-l-etil 2 , 5-dioxopirrolin-3-iliden) etil) -2-tienil) fenilo; (48) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4 -adamantan-2 -iliden-1- (4 (4-hexilfenil) carboniloxi) fenil) -2 , 5-dioxopirro-lin-3-iliden) etil) -2-tienil) fenilo; (49) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5 dioxo-1- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) pi-rrolin-3 -iliden) etil) -2-tienil) fenilo; (50) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5 dioxo-1- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) pi-rrolin-3-iliden) etil) -l-metilpirrol-2-il) fenilo; (51) (4-propil) benzoato de 4- (4- ( (4-adamantan-2-iliden-2 , 5 dioxo-1- (4- {17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil-2 , 3 , , 7, 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 1 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi} fenil) pirro-lin-3-iliden) etil) -l-metilpirrol-2-il) fenilo; (52) (4-propil) fenilbenzoato de 4- (4-metil-5 , 7-dioxo-6- (4- (4 (4-propilfenil) iperazinil) fenil) espiro [8 , 7a-di-hidrotiafeno [ , 5-f] isoindol-8 , 2 ' -adamentan] -2-il) fenilo; (53) N- (4- {17- (1, 5-dimetilhexil) -10, 13-dimetil 2 , 3 , 4 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11, 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17-tetradecahidro-lH-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarboniloxi}fenil-6, 7-di-hidro-4-metil-2-fenilespiro (5, 6-benzo [b] tiofenodicarbo-xiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (54) N-cianometil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-propilfenil) piperazinil) fenil) -4-metilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (55) N-feniletil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-4-raetilespiro (5, 6-benzo- [b] tiofenodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (56) N-feniletil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) iperazin-l-il) fenil-4-ciclopropilespiro (5,6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7 , 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ,- (57) N-feniletil-6, 7-dihidro-2- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) piperazin-l-il) fenil-4-ciclopropilespiro (5,6-benzo [b] furodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (58) N-cianometil-6, 7-dihidro-4- (4- (4- (4-hexilbenzoil oxi) fenil) iperazin-l-il) fenil-2 -fenilespiro (5, 6-benzo- [b] tiofenodicarboxiimida-7, 2-triciclo [3.3.1.1] decano) ,- (59) N- [17- (1, 5-dimetilhexil) -10 , 13-dimetil 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahidro-1H-ciclopenta [a] fenantren-3-iloxicarbonil-6, 7-dihidro-2- (4-metoxifenil) fenil-4-metilespiro (5, 6-benzo [b] tiofeno-dicarboxiimida-7, 2 -triciclo [3.3.1.1] decano) ; (60) N-cianometil-2- (4- (6- (4-butilfenil) carboniloxi- (4,8-dioxabiciclo [3.3.0] oct-2-il) ) oxicarbonil) fenil-6, 7-dihidro-4-ciclopropilespiro (5 , 6-benzo [b] tiofenodicarboxiimida-7,2-triciclo [3.3.1.1] decano) ; (61) 6, 7-dihidro-N-metoxicarbonilmetil-4- (4- (6- (4-butilfenil) carboniloxi- (4 , 8-dioxabiciclo [3.3.0] oct-2-il) ) oxicarbonil) fenil-2-fenilespiro (5, 6-benzo [b] tiofe-nodicarboxiimida-7, 2 -triciclo [3.3.1.1] decano) , y (62) 3-fenil-3- (4-pirrolidinil enil) -13 , 13-dimetil-6-metoxi-7_ ( - (4- (4- (4- (6- (4- (4- (4-nonilfenilcarbonil-oxi) fenil) oxicarbonil) fenoxi) hexiloxi) fenil)piperazin~l-il) indeno [2 ' ,3 ' :3 , ] nafto [1, 2-b]pirano. 87. El elemento óptico de la reivindicación 61, que además contiene al menos un revestimiento adicional al menos parcial seleccionado entre revestimientos fotocrómicos, revestimientos anti-reflectantes , revestimientos linealmente polarizantes, revestimientos circularmente polarizantes, revestimientos elípticamente polarizantes, revestimientos de transición, revestimientos imprimadores, y revestimientos protectores sobre al menos una porción del substrato. 88. El elemento óptico de la reivindicación 87, donde el al menos un revestimiento adicional al menos parcial está sobre al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto foto-crómico-dicroico . 89. El elemento óptico de la reivindicación 87, donde el al menos un revestimiento adicional al menos parcial está conectado a una primera superficie del substrato y el revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico está conectado al menos una porción de una segunda superficie del substrato, don-de la primera superficie está opuesta a la segunda superficie . 90. Un elemento óptico consistente en: un substrato,- un primer revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alineación al menos parcialmente ordenado conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato; un segundo revestimiento al menos parcial que contiene un material de transferencia de alineación conectado a un al menos parcialmente alineado con al menos una porción del medio de alineación al menos parcialmente ordenado, y un tercer revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción del material de transferencia de alineación, conteniendo el tercer revestimiento al menos parcial al me- nos un material anisotrópico al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material de transferencia de alineación al menos parcialmente alineado y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico parcialmente alineado con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente alineado . 91. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el primer revestimiento al menos parcial tiene un espe-sor de al menos 0,5 nanometros a 10.000 nanometros . 92. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el primer revestimiento al menos parcial tiene un espesor de al menos 0,5 nanometros a 1.000 nanometros. 93. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el primer revestimiento al menos parcial tiene un espesor de al menos 2 nanometros a 500 nanometros. 94. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el primer revestimiento al menos parcial tiene un espe-sor de al menos 100 nanometros a 500 nanometros. 95. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el primer revestimiento al menos parcial contiene además al menos uno de: un material dicroico convencional, un material fotocrómico convencional y un compuesto fotocrómico-dicroico. 96. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el primer revestimiento al menos parcial contiene además al menos un aditivo seleccionado entre tintes, promotores de la alineación, aditivos incrementadores de la cinética, fotoiniciadores , iniciadores térmicos, inhibidores de la polimerización, solventes, estabilizadores luminosos, estabilizadores térmicos, agentes para la liberación del molde, agentes para el control de la reología, agentes nivelantes, cap-turadores de radicales libres y promotores de la adhesión. 97. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el segundo revestimiento al menos parcial tiene un espesor de 0,5 mieras a 1.000 mieras. 98. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el segundo revestimiento al menos parcial tiene un es-pesor de 1 a 25 mieras. 99. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el segundo revestimiento al menos parcial tiene un espesor de 5 a 20 mieras. 100. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el segundo revestimiento al menos parcial contiene además al menos uno de: un material dicroico convencional, un material fotocrómico convencional y un compuesto fotocrómico-dicroico. 101. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el segundo revestimiento al menos parcial contiene además al menos un aditivo seleccionado entre tintes, promotores de la alineación, aditivos incrementadores de la cinética, fotoiniciadores, iniciadores térmicos, inhibidores de la po-limerización, solventes, estabilizadores luminosos, estabilizadores térmicos, agentes para la liberación del molde, agentes para el control de la reología, agentes nivelantes, cap-turadores de radicales libres y promotores de la adhesión. 102. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el tercer revestimiento al menos parcial tiene un espesor medio de al menos 5 mieras . 103. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el tercer revestimiento al menos parcial tiene un espesor de 0,5 mieras a 1.000 mieras. 104. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el tercer revestimiento al menos parcial tiene un espesor de 1 a 25 mieras. 105. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el tercer revestimiento al menos parcial tiene un espe-sor de 5 a 20 mieras. 106. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicróico tiene una razón media de absorción de al menos 1,5 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 107. El elemento óptico de la reivindicación 90, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 108. El elemento óptico de la reivindicación 89, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico tiene una razón media de absorción de 2,5 a 50 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 109. Un elemento óptico compuesto consistente en: un substrato; lámina polimerica al menos parcialmente ordenada conectada a al menos una porción del substrato, y menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado con al menos una porción de la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada y tiene una razón media de absorción mayor de 2.3 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 110. El elemento óptico compuesto de la reivindicación 109, donde la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada es seleccionada entre una lámina polimérica estirada, una lámina polimérica de cristal liquido al menos par-cialmente ordenada y una lámina polimérica foto-orientada. 111. El elemento óptico compuesto de la reivindicación 109, que además contiene una primera lámina polimérica rígida interpuesta entre el substrato y la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada y una segunda lámina poliméri-ca rígida situada sobre la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada. 112. El elemento óptico compuesto de la reivindicación 109, que además contiene al menos una lámina polimérica al menos parcialmente ordenada adicional conectada a al menos una porción del substrato. 113. Un elemento óptico compuesto consistente en: un substrato y menos una lámina conectada a al menos una por ción del substrato, consistiendo la al menos una lámina en: un polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado que tiene al menos una primera dirección general ; menos un material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado que tiene al menos una segunda dirección general que es generalmente paralela a al menos la primera dirección general distribuido en al menos una porción del polímero de cristal liquido, y al menos un compuesto fotocrómico- dicroico al menos parcialmente alineado con al menos una porción del al menos un material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado. 114. Un método de producción de un elemento óptico consistente en formar un revestimiento al menos parcial que contiene al menos un compuesto fotocrómico-dicroico tér-micamente reversible al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de un substrato. 115. El método de la reivindicación 114, donde el revestimiento al menos parcial tiene una razón media de absorción de al menos 1,5. 116. El método de la reivindicación 114, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado tiene una razón media de absorción de al menos 1,5 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 117. El método de la reivindicación 114, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 118. El método de la reivindicación 114, donde la formación del revestimiento al menos parcial consiste en: aplicar al menos un material anisotrópico a al menos una porción del substrato; embeber el al menos un compuesto fotocrómico- dicroico térmicamente reversible en al menos una porción del al menos un material aniso- trópico; ordenar al menos parcialmente al menos una porción del material anisotrópico, y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico- dicroico térmicamente reversible con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. 119. El método de la reivindicación 118, donde la imbibición del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible en al menos una porción del al menos un material anisotrópico se produce al menos: antes, durante o después de ordenar al menos parcialmente al menos una porción del material anisotrópico. 120. El método de la reivindicación 114, donde la formación del revestimiento al menos parcial consiste en: aplicar al menos un compuesto fotocrómico- dicroico térmicamente reversible y al menos un material anisotrópico a al menos una porción del substrato; ordenar al menos parcialmente al menos una porción del material anisotrópico, y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico- dicroico térmicamente reversible con al menos una porción del material anisotrópico al menos parcialmente ordenado. 121. El método de la reivindicación 120, donde la aplicación del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible y del al menos un material anisotrópico a la al menos una porción del substrato se produce al menos: antes, durante o después de ordenar al menos parcial-mente al menos una porción del material anisotrópico y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible. 122. El método de la reivindicación 120, donde la aplicación del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible y del al menos un material anisotrópico consiste en al menos uno de revestimiento por rotación, revestimiento por aspersión, revestimiento por aspersión y rotación, revestimiento en cortina, revestimiento de flujo, revestimiento por inmersión, moldeo de inyección, vaciado, revestimiento con rodillos, revestimiento de alambre y sobre-moldeo . 123. El método de la reivindicación 120, donde la aplicación del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible y de al menos un material anisotrópico a al menos una porción del substrato consiste en: aplicar al sistema polimérico de separación de fases que contiene un material formador de fase matriz consistente en un material de cristal líquido y un material formador de fase huésped consistente en el al menos un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible a al menos una porción del substrato; ordenar al menos parcialmente al menos una porción del material formador de la fase matriz y al menos una porción del material formador de la fase huésped; alinear al menos parcialmente al menos una por- ción del al menos un compuesto fotocrómico- dicroico térmicamente reversible con al menos una porción del material formador de la fase huésped al menos parcialmente ordenada, y hacer que al menos una porción del material formador de la fase huésped se separe al menos una porción del material formador de la fase matriz por al menos una de separación de fases inducida por polimerización y separación de fases inducida por solventes . 124. Ei método de la reivindicación 123, donde' la aplicación del sistema polimérico de separación de fases consiste en aplicar una solución consistente en el material formador de la fase matriz, el material formador de la fase huésped, el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible y al menos un solvente común sobre la al menos una porción del substrato óptico. 125. El método de la reivindicación 124 donde: el material formador de la fase matriz es un polímero de cristal líquido y el material formador de la fase huésped es un polímero de cristal líquido diferente del polímero de cristal líquido del material formador de la fase matriz y el hacer que al menos una porción del material formador de la fase huésped se separe de al menos una porción del material formador de la fase matriz consiste en evaporar al menos una porción del al menos un solvente común. 126. El método de la reivindicación 123 donde: el material formador de la fase matriz es un mo- nómero de cristal líquido y el material formador de la fase huésped es seleccionado entre un mesógeno de cristal líquido y monóme- ro de cristal líquido de baja viscosidad diferente del monómero de cristal líquido del material formador de la fase matriz, y hacer que al menos una porción del material for- mador de la fase huésped se separe de al menos una porción del material formador de la fase matriz consiste en polimerizar al menos una porción del monómero de cristal líquido del material formador de la fase matriz. 127. El método de la " reivindicación 126, donde la polimerización de al menos una porción del monómero de cristal líquido del material formador de la fase matriz consiste en al menos una entre polimerización foto-inducida y polime-rización térmicamente inducida. 128. El método de la reivindicación 126, donde el material formador de la fase huésped es un monómero de cristal líquido de baja viscosidad y donde al menos una porción del material formador de la fase huésped es al menos parcial-mente polimerizada después de polimerizar al menos una porción del monómero de cristal líquido del material formador de la fase matriz. 129. El método de la reivindicación 123, donde el material formador de la fase matriz consiste en un material de cristal líquido seleccionado entre itionómeros de cristal líquido, prepolímeros de cristal líquido y polímeros de cristal líquido. 130. El método de la reivindicación 123, donde el material formador de la fase huésped consiste en un material de cristal líquido seleccionado entre mesógenos de cristal líquido, monómeros de cristal líquido, prepolímeros de cristal líquido y polímeros de cristal líquido. 131. El método de la reivindicación 120, donde la ordenación de al menos una porción del al menos un material anisotrópico consiste en exponer la al menos una porción del material anisotrópico a al menos uno de: un campo magnético, un campo eléctrico, radiación ultravioleta linealmente polarizada, radiación infrarroja linealmente polarizada, radiación visible linealmente polarizada y una fuerza de corte. 132. El método de la reivindicación 120, que además incluye fraguar al menos parcialmente al menos una porción del al menos un material anisotrópico . 133. El método de la reivindicación 132, donde fraguar al menos parcialmente al menos una porción del al menos un material anisotrópico consiste en entrecruzar al menos parcialmente al menos una porción del al menos un material anisotrópico . 134. El método de la reivindicación 114, que ade-más consiste en impartir al menos una instalación de orientación sobre al menos una porción de un substrato antes de formar el revestimiento al menos parcial que contiene al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado sobre la al menos una porción de un substrato, de tal forma que al menos una porción de la al menos una instalación de orientación esté entre al menos una porción del revestimiento al menos parcial y al menos una porción del substrato . 135. El método de la reivindicación 134, donde la impartición de la al menos una instalación de orientación sobre la al menos una porción del substrato consiste en al menos uno de: formar un revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alineación al menos parcialmente ordenado sobre la al menos una porción del substrato; aplicar una lá-mina polimérica al menos parcialmente ordenada a la al menos una porción del substrato; tratar al menos parcialmente al menos una porción de al menos una superficie del substrato, y formar una película de Langmuir-Blodgett sobre al menos una porción del substrato . 136. El método de la reivindicación 134, donde la impartición de la al menos una instalación de orientación sobre la al menos una porción del substrato consiste en formar un revestimiento al menos parcial que contiene un medio de alineación al menos parcialmente ordenado sobre la al menos una porción del substrato, donde el medio de alineación es seleccionado entre materiales de foto-orientación, materiales de orientación por frotación y materiales de cristal líquido. 137. El método de la reivindicación 136, donde la formación del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado consiste en aplicar un medio de alineación a al menos una porción del substrato y ordenar al menos parcialmente al menos una porción del medio de alineación. 138. El método de la reivindicación 137, donde la ordenación al menos parcial de al menos una porción del medio de alineación consiste en al menos una de: exposición de la al menos una porción del medio de alineación a radiación ultravioleta linealmente polarizada, exposición de la al menos una porción del medio de alineación a radiación infrarroja linealmente polarizante,' exposición de la al menos una porción del medio de alineación a radiación visible linealmente polarizada, exposición de la al menos una porción del medio de alineación a un campo magnético, exposición de la al menos una porción del medio de alineación a un campo eléctrico, corrosión de la al menos una porción del medio de alineación, exposición de la al menos una porción del medio de alineación a una fuerza de corte y frotación de la al menos una porción del medio de alineación. 139. El método de la reivindicación 136, donde el medio de alineación es un material de foto-orientación y la ordenación al menos parcial de al menos una porción del medio de alineación consiste en exponer al menos una porción del material de foto-orientación a radiación ultravioleta lineal-mente polarizada. 140. El método de la reivindicación 139, donde la formación del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación al menos parcialmente ordenado consiste en fraguar al menos parcialmente al menos una porción del me-dio de alineación después de ordenar al menos parcialmente al menos una porción del medio de alineación mediante al menos uno de secado al menos parcial de la al menos una porción del medio de alineación, entrecruzamiento al menos parcial de la al menos una porción del medio de alineación y curado al menos parcial de la al menos una porción del medio de alineación. 141. El método de la reivindicación 140, donde el curado al menos parcial de la al menos una porción del medio de alineación consiste en al menos uno de curado ultravioleta, curado con haz de electrones y curado térmico. 142. El método de la reivindicación 134, donde la formación del revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado consiste en: aplicar una composición polimerizable, al menos un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible a al menos una porción de la al menos una instalación de orientación; alinear al menos una porción del al menos un material anisotrópico con al menos una porción de la al menos una instalación de orientación, y alinear al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible con al menos una porción del al menos un material anisotrópico al menos parcialmente alineado. 143. El método de la reivindicación 142, que además consiste en fraguar al menos parcialmente al menos una porción del al menos un material anisotrópico exponiendo al menos una porción del revestimiento al menos parcial a radiación ultravioleta y fraguar al menos parcialmente al menos una porción de la composición polimerizable exponiendo al menos una porción del revestimiento al menos parcial a energía térmica. 144. El método de la reivindicación 143 , donde el fraguado al menos parcial de al menos una porción del al menos un material anisotrópico se produce al menos: antes, durante o después de fraguar al menos parcialmente al menos una porción de la composición polimerizable. 145. El método de la reivindicación 143, donde el al menos un material anisotrópico es un material de cristal liquido y la composición polimerizable consiste en monómeros dihidroxi y monómeros de isocianato. 146. Un método de producción de un elemento óptico consistente en: (a) formar un revestimiento al menos parcial sobre al menos una porción de un substrato y (b) adaptar al menos una porción del revestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado linealmente polarizante en respuesta a la radiación actinica y para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la radiación térmica. 147. El método de la reivindicación 146, donde (a) la formación del revestimiento al menos parcial se produce al menos: antes, durante o después de (b) adaptar al menos una porción del revestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado linealmente polarizante en respuesta a la radiación actinica y para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica. 148. El método de la reivindicación 146 donde: (a) la formación del revestimiento al menos parcial consiste en aplicar al menos un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocró- mico-dicroico térmicamente reversible sobre la al menos una porción del substrato y (b) la adaptación de al menos una porción del revestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado lineal- mente polarizante en respuesta a la radiación actínica y para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica consiste en alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fo- tocrómico-dicroico térmicamente reversible. 149. El método de la reivindicación 148, donde la alineación al menos parcial de al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible consiste en ordenar al menos parcialmente al menos una porción del material anisotropico y alinear al menos parcialmente el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible con al menos una porción del material aniso-trópico al menos parcialmente ordenado. 150. El método de la reivindicación 146 donde: (a) la formación del revestimiento al menos parcial sobre la al menos una porción del substrato consiste en aplicar un medio de alineación a la al menos una porción del substrato y (b) la adaptación de al menos una porción del revestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado lineal- mente polarizante en respuesta a la radiación actínica y para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica consiste en: ordenar al menos parcialmente al menos una porción del medio de alineación, aplicar al menos un compuesto fotocrómico- dicroico térmicamente reversible a al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación, y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto foto- crómico-dicroico térmicamente reversible con al menos una porción del medio de alineación al menos parcialmente ordénado. 151. El método de la reivindicación 150, donde la ordenación al menos parcial de la al menos una porción del medio de alineación consiste en al menos una de exposición de al menos una porción del medio de alineación a radiación ul-travioleta linealmente polarizada, exposición la al menos una porción del medio de alineación a un campo eléctrico, exposición de la al menos una porció del medio de alineación a un campo magnético, exposición de la al menos una porción del medio de alineación a radiación infrarroja linealmente pola-rizada, exposición de la al menos una porción del medio de alineación a radiación visible linealmente polarizada, corrosión de la al menos una porción del medio de alineación, exposición de la al menos una porción del medio de alineación a una fuerza de corte y frotación de la al menos una porción del medio de alineación. 152. El método de la reivindicación 150, que además consiste en fraguar al menos parcialmente al menos una porción del medio de alineación después de ordenar al menos parcialmente la al menos una porción del medio de alineación y antes de aplicar el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible. 153. El método de la reivindicación 150, donde la alineación al menos parcial de al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversi-ble se produce al menos: antes, durante o después de aplicar el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible a al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación. 154. El método de la reivindicación 150, donde la aplicación del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible a la al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación consiste en al menos uno de revestimiento por rotación, re-vestimiento por aspersión, revestimiento por aspersión y rotación, revestimiento en cortina, revestimiento de flujo, revestimiento por inmersión, moldeo de inyección, vaciado, revestimiento con rodillos, revestimiento de alambre, sobremol-deo e imbibición. 155. El método de la reivindicación 150, donde la aplicación del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible consiste en formar un revestimiento al menos parcial que contiene el al menos un compuesto foto-crómico-dicroico térmicamente reversible y al menos un mate-rial anisotrópico sobre la al menos una porción del medio de alineación al menos parcialmente ordenado y la alineación al menos parcial de la al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible consiste en alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un material anisotrópico con al menos una porción del medio de alineación al menos parcialmente ordenado. 156. Un método de producción de un elemento óptico consistente en: formar un revestimiento al menos parcial que con- tiene un medio de alineación para al menos una porción de al menos una superficie de un substrato y ordenar al menos parcialmente al menos una porción del medio de alineación; formar al menos un revestimiento al menos parcial que contiene un material de transferencia de alineación sobre al menos una porción del revestimiento al menos parcial que contiene el medio de alineación y alinear al menos parcialmente al menos una porción del material de transferencia de alineación con al menos una porción del medio de alineación al menos parcialmente ordenado, y formar un revestimiento al menos parcial que contiene un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico sobre al menos una porción del material de transferencia de alineación, alinear al menos parcialmente al menos una porción del material anisotrópico con al menos una porción del material de transferencia de alineación al menos parcialmente alineado y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con al menos una porción del material anisotrópico al tmenos parcialmente alineado. 157. El método de la reivindicación 156, donde la ordenación al menos parcial de al menos una porción del medio de alineación consiste en al menos una de exposición de la al menos una porción del medio de alineación a radiación ultravioleta linealmente polarizada, exposición de la al menos una porción del medio de alineación a radiación infrarroja linealmente polarizada, exposición de la al menos una porción del medio de alineación a radiación visible linealmente polarizada, exposición de la al menos una porción del medio de alineación a un campo magnético, exposición de la al menos una porción del medio de alineación a un campo eléctrico, secado de la al menos una porción del medio de alineación, corrosión de la al menos una porción del medio de alineación y frotación de la al menos una porción del medio de alineación. 158. El método de la reivindicación 156, donde la formación del al menos un revestimiento al menos parcial que contiene el material de transferencia de alineación consiste en: formar un primer revestimiento al menos parcial que contiene un material de transferencia de alineación sobre al menos una porción de al menos una superficie del substrato, teniendo el primer revestimiento al menos parcial un espesor de 2 a 8 mieras; alinear al menos parcialmente al menos una porción del material de transferencia de alineación con al menos una porción del medio de alineación al menos parcialmente ordenado; fraguar al menos parcialmente al menos una porción del material de transferencia de alineación después de alinear al menos parcial- mente la al menos una porción del material de transferencia de alineación,- formar un segundo revestimiento al menos parcial que contiene un material de transferencia de alineación, teniendo el segundo revestimien- to al menos parcial un espesor de desde más de 5 hasta 30 mieras, y alinear al menos parcialmente al menos una porción del material de transferencia de alineación con al menos una porción del mate- rial de transferencia de alineación al menos parcialmente alineado del primer revestimiento al menos parcial . 159. Un método de producción de un elemento compuesto consistente en conectar una lámina polimérica al menos parcialmente ordenada a al menos una porción de un substrato, conteniendo la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmente alineado conectado a al menos una porción del mismo y teniendo una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 160. El método de la reivindicación 159, donde la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada es seleccionada entre una lámina polimérica estirada, una lámina polimérica foto-orientada, una lámina con separación de fases al menos parcialmente ordenada y sus combinaciones . 161. El método de la reivindicación 159, donde la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada se forma: aplicando una capa al menos parcial de una red polimérica foto-orientable sobre una capa de liberación y ordenando a continuación y curando al menos parcialmente al menos una porción de la red polimérica foto- orientable ; formando un revestimiento al menos parcial de un material anisotrópico y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible sobre al menos una porción de la capa al menos parcial que contiene la red polimérica foto-orientable , alineando al menos parcialmente al menos una porción del material anisotrópico y el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible con al menos una porción de la red polimérica foto-orientable y curando al menos parcialmente al menos una porción del material anisotrópico, y liberando la capa al menos parcial de la red po- limérica foto-orientable de la capa de liberación para formar la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada. 162. El método de la reivindicación 159, donde la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada consiste en un polímero con separación de fases que tiene una fase matriz al menos parcialmente ordenada consistente en un material de cristal líquido y una fase huésped al menos parcialmente ordenada consistente en un material de cristal líquido, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible se conecta a, y está al menos parcialmente alineado con, al menos una porción de la fase huésped al menos parcialmente ordenada. 163. El método de la reivindicación 159, donde la conexión de la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada a la al menos una porción del substrato consiste en al menos uno de laminación, fusión, vaciado en-molde y unión adhesiva de la lámina polimérica al menos parcialmente ordenada a la al menos una porción del substrato. 16 . Un método de producción de un elemento compuesto consistente en: formar una lámina consistente en un polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado que tiene al menos una primera direc- ción general, un material de cristal líquido que tiene al menos una segunda dirección general distribuido en al menos una porción del polímero de cristal líquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado con al menos una porción del material de cristal líquido, y conectar al menos una porción de la lámina a al menos una porción de un substrato óptico para formar el elemento compuesto. 165. El método de la reivindicación 164, donde la formación de la lámina consiste en: aplicar un sistema polimérico de separación de fases que contiene un material formador de fase matriz consistente en un material de cristal liquido, un material formador de fase huésped consistente en un material de cristal líquido y al menos un compuesto fo- tocrómico-dicroico sobre al menos una por- ción de un substrato; alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico- dicroico ordenando al menos parcialmente al menos una porción del material formador de la fase matriz y al menos una porción del material formador de la fase huésped; hacer que al menos una porción del material formador de la fase huésped se separe de al menos una porción del material formador de la fase matriz mediante al menos una de separación de fases inducida por polimerización y separación de fases inducida por solventes, Y eliminar el revestimiento del substrato. 166. El método de la reivindicación 164, donde la formación de la lámina consiste en: formar una lámina de cristal líquido al menos parcialmente ordenada que tiene al menos una primera dirección general, y embeber al menos un mesogeno de cristal líquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en al menos una porción de la lámina de polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenada. 167. El método de la reivindicación 164, donde la formación de la lámina consiste en: formar una lámina de polímero de cristal líquido; embeber al menos un mesógeno de cristal líquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en al menos una porción de la lámina de polímero de cristal líquido, y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico- dicroico ordenando al menos parcialmente al menos una porción de la lámina de polímero de cristal líquido y al menos una porción del al menos un mesógeno de cristal líquido. 168. El método de la reivindicación 164, donde la conexión de la lámina a al menos una porción del substrato óptico consiste en al menos uno de laminación, fusión, vaciado en-molde y unión adhesiva de al menos una porción de la lámina al substrato óptico. 169. Un método de producción de un substrato compuesto consistente en: formar una lámina consistente en un polímero de cristal líquido al menos parcialmente ordenado que tiene al menos una primera dirección general y un material de cristal líquido que tiene al menos una segunda dirección general distribuido en al menos una porción del polímero de cristal líquido; conectar al menos una porción de la lámina a al menos una porción de un substrato óptico, y embeber al menos un compuesto fotocrómico- dicroico en al menos una porción de la lámina . 170. Un método de producción de un elemento óptico consistente en sobremoldear un revestimiento al menos par-cial que tiene un material de cristal liquido al menos parcialmente ordenado y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre al menos una porción de un substrato óptico. 171. El método de la reivindicación 170, donde el sobremoldeo consiste en: poner al menos una porción de una superficie del substrato óptico adyacente a una superficie de un molde transparente de tal forma que la superficie del substrato óptico y la superficie del molde transparente definen una región de moldeo; introducir un material de cristal líquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en la región de moldeo definida por la superficie del substrato óptico y la superficie del molde transparente de tal forma que al menos una porción del material de cristal líquido revista al menos una porción de la superfi- cié del substrato óptico; ordenar al menos parcialmente al menos una porción del material de cristal líquido de tal forma que la porción al menos parcialmente ordenada del material de cristal líquido y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocromi- co-dicroico con al menos una porción del material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado; polimerizar al menos parcialmente al menos una porción del material de cristal líquido, y separar el substrato óptico y el material de cristal líquido del molde transparente. 172. El método de la reivindicación 170, donde el sobremoldeo consiste en: introducir un material de cristal liquido y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico en la superficie de un molde transparente; poner en contacto al menos una porción del material de cristal líquido con al menos una porción de una superficie de un substrato óptico de tal forma que se hace que al menos una porción del material de cristal líquido fluya entre la porción de la superficie del substrato óptico y una porción de la superficie del molde transparente y revista al menos una porción de la superficie del substrato óptico; ordenar al menos parcialmente al menos una porción del material de cristal líquido de tal forma que la porción al menos parcialmente ordenada del material de cristal líquido y alinear al menos parcialmente al menos una porción del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico con al menos una porción del material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado; polimerizar al menos parcialmente al menos una porción del material de cristal líquido, y separar el substrato óptico y el material de cristal líquido del molde transparente. 173. El método de la reivindicación 172, donde al menos una porción de la superficie del molde transparente y al menos una porción de la superficie del substrato óptico contienen al menos una instalación de orientación que tiene al menos una primera dirección general . 174. El método de la reivindicación 173, donde el substrato óptico es una lente oftálmica segmentada de visión múltiple . 175. Un método de producción de un elemento óptico consistente en: sobremoldear un revestimiento al menos parcial que contiene un material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado sobre al menos una porción de un substrato óptico y embeber al menos un compuesto fotocrómico- dicroico en al menos una porción del material de cristal líquido al menos parcialmente ordenado. 176. Un elemento de seguridad conectado a al menos una porción de un substrato, teniendo el elemento de seguridad un revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo estado conectado a al menos una porción del substrato, estando adaptado el revestimiento al menos parcial para cambiar de un primer estado a un segundo estado en respuesta a la radiación actínica, para revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica y para polarizar linealmente al menos la radiación transmitida en al menos uno del primer estado y del segundo estado. 177. El elemento de seguridad de la reivindicación 176, donde el elemento de seguridad es al menos uno de una marca de seguridad y una marca de autenticación. 178. El elemento de seguridad de la reivindicación 176, donde el substrato es seleccionado entre substratos transparentes y substratos reflectantes . 179. El elemento de seguridad de la reivindicación 176, donde la al menos una porción del substrato a la que se conecta la marca de seguridad está revestida con un material reflectante. 180. El elemento de seguridad de la reivindicación 176, donde el substrato es seleccionado entre substratos no coloreados, substratos coloreados, substratos fotocrómi-eos, substratos coloreados-fotocrómicos, substratos lineal-mente polarizantes, substratos circularmente polarizantes y substratos elípticamente polarizantes. 181. El elemento de seguridad de la reivindica-ción 176, donde el substrato es seleccionado entre tarjetas y pases de acceso, instrumentos negociables e instrumentos no negociables, documentos gubernamentales, artículos de consumo, tarjetas de crédito y chapas, etiquetas y empaquetamientos de mercancías . 182. El elemento de seguridad de la reivindicación 176, donde el revestimiento al menos parcial contiene al menos un compuesto fotocrómico-dicroico que tiene una razón media de absorción de al menos 1,5 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 183. El elemento de seguridad de la reivindicación 176, que además contiene al menos un revestimiento al menos parcial adicional seleccionado entre revestimientos li-nealmente polarizantes, revestimientos circularmente polarizantes, revestimientos elípticamente polarizantes, revesti-mientos fotocrómicos, revestimientos reflectantes y revestimientos coloreados conectado a al menos una porción del substrato . 184. El elemento de seguridad de la reivindicación 176, que además contiene al menos una lámina selecciona-da entre láminas linealmente polarizantes, láminas circular-mente polarizantes, láminas elípticamente polarizantes, láminas fotocrómicas , láminas reflectantes, láminas coloreadas, láminas retardadoras y láminas de amplio ángulo de visión conectada a al menos una porción del substrato . 185. Un método de producción de un elemento de seguridad consistente en formar un revestimiento al menos parcial sobre al menos una porción del substrato, conteniendo el revestimiento al menos parcial al menos un compuesto foto-crómico-dicroico térmicamente reversible al menos parcialmen-te alineado. 186. El método de la reivindicación 185, donde el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible tiene una razón media de absorción de al menos 1,5 en el estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR. 187. El método de la reivindicación 185, que además consiste en formar al menos un revestimiento al menos parcial adicional seleccionado entre revestimientos lineal-mente polarizantes, revestimientos circularmente polarizantes, revestimientos elípticamente polarizantes, revestimientos fotocrómicos, revestimientos reflectantes, revestimientos coloreados, revestimientos retardadores y revestimientos de amplio ángulo de visión sobre al menos una porción del subs-trato antes de formar el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre la al menos una porción del substrato . 188. El método de la reivindicación 185, que además consiste en formar al menos un revestimiento al menos parcial adicional seleccionado entre revestimientos lineal-mente polarizantes, revestimientos circularmente polarizantes, revestimientos elípticamente polarizantes, revestimientos fotocrómicos, revestimientos reflectantes, revestimientos coloreados, revestimientos retardadores y revestimientos de amplio ángulo de visión sobre al menos una porción del substrato después de formar el al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre la al menos una porción del substrato. 189. El método de la reivindicación 185, que ade-más consiste en aplicar una lámina seleccionada entre láminas linealmente polarizantes, láminas circularmente polarizantes, láminas elípticamente polarizantes, láminas fotocrómicas, láminas reflectantes, láminas coloreadas, láminas retardadoras y láminas de amplio ángulo de visión a al menos una porción del substrato antes de formar el al menos un compuesto foto-crómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre la al menos una porción del substrato. 190. El método de la reivindicación 185, que ade-más consiste en aplicar una lámina seleccionada entre láminas linealmente polarizantes, láminas circularmente polarizantes, láminas elípticamente polarizantes, láminas fotocrómicas, láminas reflec antes, láminas coloreadas, láminas retardadoras y láminas de amplio ángulo de visión a al menos una porción del substrato después de formar el al menos un compuesto fo-tocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado sobre la al menos una porción del substrato. 191. Una célula de cristal líquido consistente en: un primer substrato que tiene una primera superficie; un segundo substrato que tiene una segunda superficie, donde la segunda superficie del segundo substrato está opuesta y espaciada de la primera superficie del primer substrato para definir una región, y un material de cristal líquido adaptado para ser al menos parcialmente ordenado y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico térmicamente reversible adaptado para ser al menos parcialmente alineado y que tiene una razón media de absorción mayor de 2,3 en un estado activado, según se determina por el MÉTODO CELULAR, situado entre la región definida por la primera superficie y la segunda superficie . 192. La célula de cristal líquido de la reivindicación 191, donde la célula de cristal líquido es un elemento de exhibición seleccionado entre pantallas, monitores y ele-mentos de seguridad. 193. La célula de cristal líquido de la reivindicación 191, donde el primer substrato y el segundo substrato son independientemente seleccionados entre substratos no co-loreados, substratos coloreados, substratos fotocrómicos , substratos coloreados-fotocrómicos, substratos linealmente polarizantes, substratos circularmente polarizantes y substratos elípticamente polarizantes. 194. La célula de cristal líquido de la reivindi-cación 191, que además contiene una primera instalación de orientación situada adyacentemente a la primera superficie y una segunda instalación de orientación situada adyacentemente a la segunda superficie. 195. La célula de cristal líquido de la reivindi-cación 194, que además contiene un primer electrodo interpuesto entre al menos una porción de la primera instalación de orientación y la primera superficie y un segundo electrodo interpuesto entre al menos una porción de la segunda instalación de ordenación y la segunda superficie. 196. La célula de cristal líquido de la reivindicación 195, donde la célula de cristal líquido forma al menos una porción de un circuito eléctrico. 197. La célula de cristal líquido de la reivindicación 191, que además contiene un primer electrodo adyacente a la primera superficie y un segundo electrodo adyacente a la segunda superficie. 198. La célula de cristal líquido de la reivindicación 191, donde la célula de cristal líquido forma al menos una porción de un circuito eléctrico. 199. La célula de cristal líquido de la reivindicación 191, que además incluye revestimiento al menos parcial seleccionado entre revestimientos linealmente polarizantes, revestimientos circularmente polarizantes, revestimientos elípticamente polarizantes, revestimientos fotocrómicos, re-vestimientos reflectantes, revestimientos coloreados, revestimientos retardadores y revestimientos de amplio ángulo de visión conectado a al menos una porción de una superficie de al menos uno del primer substrato y el segundo substrato. 200. La célula de cristal líquido de la reivindicación 191, que además incluye al menos una lámina seleccionada entre láminas linealmente polarizantes, láminas circu-larmente polarizantes, láminas elípticamente polarizantes, láminas fotocrómicas , láminas reflectantes, láminas coloreadas, láminas retardadoras y láminas de amplio ángulo de visión conectada a al menos una porción de una superficie de al menos uno del primer substrato y el segundo substrato . 201. Un elemento óptico consistente en: un substrato y un revestimiento al menos parcial que tiene un primer estado y un segundo estado sobre al menos una porción del substrato, estando adaptado el revestimiento al menos parcial para ser circularmente polarizante o elípticamente polarizante en al menos un estado y consistiendo en: un material de cristal líquido nemático o colestérico quiral que tiene moléculas elicoidalmente dispuestas a través del espesor del revestimiento al menos parcial, y al menos un compuesto fotocrómico-dicroico al menos parcialmente alineado con el material de cristal líquido de tal forma que un eje largo de una molécula del al menos un compuesto fotocrómico-dicroico es generalmente paralelo a las moléculas del material de cristal líquido. 202. Un elemento óptico consistente en: un substrato y un revestimiento al menos parcial conectado a al menos una porción del substrato, conteniendo el revestimiento al menos parcial un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y al menos un compuesto fotocrómico- dicroico al menos parcialmente alineado con el material anisotrópico al menos parcialmente ordenado, consistiendo dicho compuesto fotocrómico-dicroico en: (a) al menos un grupo fotocrómico seleccionado entre un pirano, una oxazina y una fulgida y (b) al menos un agente alargador L unido al al menos un grupo fotocrómico y representado por: - [Qi - [S2] d ] a- - [Q2 - [S3] e 1 e' - [Q3 - ts4] f ] f< -S5 -P donde : (i) cada Qi, Q2 y Q3 es independientemente seleccionado para cada caso entre: un grupo divalente seleccionado entre: un grupo aromático no substituido o substituido, un grupo alicíclico no substituido o substituido, un grupo heterocxcli- co no substituido o substituido y sus mezclas, donde los substitu- yentes son seleccionados entre : un grupo representado por P, tiol, amida, mesógeno de cristal líquido, halógeno, alcoxi Ci-C18, poli (alcoxi ? -??ß) amino, aminoal- quileno (Ci-C18) , alquilamino <¼.- Cía, di-alquilamino (QL-CIS) , al- quilo Ca-C18, al ueno C2-C13, alqui- no C2-C18, alquil (Ci-Cis) alco-xi (Ci- Ci8) , alcoxicarbonilo CX-C1S, alquilcarbonilo Ci-Ci8/ carbonato de alquilo Cx-Ci8, carbonato de arilo, acetilo Ci-Cis, cicloalquilo C3-Ci0, cicloalcoxi C3—Cío / isocianato, amido, ciano, nitro, un grupo alquilo Ci-Cis de cadena lineal o ra¬ 10 mificado monosubstituido con ciano, halo o alcoxi Ci~C18 o poli- substituido con halo y un grupo consistente en una de las fórmulas siguientes: ~ (T) (t-i) y -M(OT){t-i), 15 donde M es seleccionado entre aluminio, antimonio, tántalo, titanio, zirconio y silicio, T es seleccionado entre radicales órgano- funcionales, radicales carbonados 20 organofuncionales , radicales hidrocarbonados alifáticos y radicales hidrocarbonados aromáticos, y t es .la valencia de M; (ii) c, d, e y f son cada uno independientemente seleccionados entre un número entero de 0 a 20, inclusive y cada Si, S2, S3, S y S5 es independientemente seleccionado para cada caso entre una unidad espadadora seleccionada entre: (A)-(CH2)g-, -(CF2)h-, -Si(C¾)3- y - (Si [ (CH3)2]0)h-, donde g es independientemente seleccionado para cada caso entre 1 y 20 y h es un número entero de 1 a 16 inclusive; (B) -N(Z)~, -C(Z)=C(Z)-, -C(Z)=N-, -C(Z' ) -C(Z' ) -, donde Z es in- dependientemente seleccionado para cada caso entre hidrógeno, alquilo Ci-Cg, cicloalqui- lo y arilo y Z' es independientemente seleccionado para cada caso entre alquilo d-C6, cicloalquilo y arilo, y (C) -O-, -C(0}-, -C=C-, -N=N-, -S- , -S(O)-, -S(0) (0)-, un residuo de alquileno Cx-C24 de ca- dena lineal o ramificado, estando dicho residuo de alquileno C1-C24 sin substituir, mo- nosubstituido por ciano o halo o polisubstituido por halo; siempre que, cuando dos unidades espadadoras que contienen heteroátomos estén unidas entre si, las unidades espadadoras se unan de tal forma que los heteroátomos no se unan directamente en- tre sí y que, cuando Sx y S5 se unan a PC y P, respectivamente, se unan de tal forma que dos heteroátomos no se unan directamente entre sí; (iii) P es seleccionado entre: aziridi- nilo, hidrógeno, hidroxi, arilo, alquilo, alcoxi, amino, alquilami- no, alquilalcoxi, alcoxialcoxi, nitro, éter polialquílico, al- quil (Cx-Ce) alcoxi (Ci-C3) al- quilo (Ci_-Ce) , polietilenoxi , poli- propilenoxi, etileno, acrilato, metacrilato, 2-cloroacrilato, 2- fenilacri-lato, acriloilfenileno, acrilamida, metacrilamida, 2- cloroacrilamida, 2-feni- lacrilamida, epoxi, isocianato, tiol, tloisocianato, éster de áci¬ 10 do itacónico, éter vinílico, éster vinilico, un derivado de estireno, siloxano, polímeros de cristal líquido de cadena principal y de cadena lateral, derivados de etile- 15 nimina, derivados del ácido malei- co, derivados del ácido fumárico, derivados del ácido cinámico no substituidos, derivados del ácido cinámico que están substituidos 20 por al menos uno de metilo, me- toxi, ciano y halógeno, grupos monovalentes o divalentes quirales y no quirales substituidos y no substituidos seleccionados entre 25 radicales esteroideos, radicales terpenoideos, radicales alcaloides y sus mezclas, donde los substitu- yentes son independientemente seleccionados entre alquilo, alcoxi, 30 amino, cicloalquilo, alquilalcoxi, fluoroalquilo, cianoalquilo, cia- noalcoxi y sus mezclas, y (iv) d' , e' y f ' son cada uno independientemente seleccionados entre 0, 1, 2, 3 y 4, siempre que la suma de d' + e' + f sea 1.