MXPA04012751A - Conector accionado por luer con membrana y contenedor que usa el conector. - Google Patents
Conector accionado por luer con membrana y contenedor que usa el conector.Info
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Abstract
Un conector, un contenedor (10) que usa el conector y un metodo para establecer comunicacion de fluidos con un contenedor.El conector puede incluir un primer miembro (14) de acoplamiento y un segundo miembro (28) de acoplamiento. El contenedor puede unirse al primer miembro de acoplamiento. El primer miembro (14) de acoplamiento puede tener un primer pasaje (16) con un pico (62) y una membrana (68) colocados en el mismo. El segundo miembro de acoplamiento puede tener un segundo pasaje. El primer miembro de acoplamiento puede acoplar con el segundo miembro de acoplamiento y puede perforar ademas la membrana con el pico (62).El primer miembro de acoplamiento puede tener ademas un extremo (42) hembra de un cierre luer, y el segundo miembro de acoplamiento puede tener un extremo (44) macho de un cierre luer. El primer miembro de acoplamiento y el segundo miembro de acoplamiento pueden acoplarse torciendo el extremo macho y el extremo hembra de los miembros de acoplamiento para formar el conector y establecer comunicacion de fluidos con el contenedor.
Description
CO N ECTOR ACCIONADO POR LU E R CO N M EMBRANA Y CONTENEDOR QUE USA EL CON ECTOR
ANTECEDENTES DE LA INVENCION
La presente invención se refiere generalmente a un conector, un contenedor que usa ef conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor. M ás específicamente , el conector se refiere a un primer mie mbro de acopiamiento y a un segundo miembro de acoplamiento entre un contenedor y un paciente. El contenedor puede ser, por ejemplo, una bolsa flexible . El contenedor puede contener uno o más medicamentos , particularmente para administración desde eí contenedor al paciente. Muchos medicamentos farmacéuticos se entregan a hospitales o farmacias en contenedores sellados, tales como en bolsas flexibles , frascos de vidrio o de plástico, o botellas de vidrio o de plástico . Tales contenedores contienen con frecuencia medicamentos que son extraídos del contenedor y administrados a un paciente durante, por ejemplo, un proceso de diálisis de riñon. Los contenedores reciben típicamente un miembro de acoplamiento y un segundo miembro de acoplamiento. El miembro de acoplamiento está unido a o se une al contenedor y dirige los medicamentos hacia el paciente. El primer miembro de acoplamiento y el segundo miembro de acoplamiento se unen para formar un pasaje para que los medicamentos fluyan hacia el paciente.
El miembro de acoplamiento incorpora un tapón , o alternativame nte, u n tapón está colocado en el contenedor. El tapón evita que se salga la solución del contenedo r. El miembro de acoplamiento incluye con frecuencia una aguja que puede perforar el tapón en el contenedor. La perforación permite que fl uya el fluido del contenedor, a través del miembro de acoplamiento y hacia el paciente .
Sin embargo, conectores conocidos fallan para proporcionar una conexión a prueba de errores entre el miembro de acoplamiento y el tapón . U na con exió n a aprueba d e errores es necesaria en , por ejemplo , terapias renales, para asegurar que los medicamentos correctos se ad ministren a un paciente d urante tal tratamiento. La aguja asociada con miembros de acoplamiento co nocidos permite la perforación de cualq uier ta pón lo cual pueda resultar en q ue se admin istren los medicamentos equivocados al u n paciente. Por lo tanto, existe una necesidad de un conector que pueda ser a prueba de errores. Además, existe una necesidad de un contenedor q ue tenga tal conector. Finalmente, existe u n a necesidad de un método para establecer comun icación de fluido con el conector.
BREVE DESCRI PCIO N DE LA INVENCI ON
La presente invención se refiere a un conector, un contenedor q ue usa el conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor. Más específicamente, la presente invención se refiere a u n conector y un contenedor que retiene fluido y proporciona una trayectoria aséptica mediante acoplamiento del conector y un método para usar los mismos . Para este fin, en una modalidad de la presente invención, se proporciona un conector. El conector tiene un primer miembro de acoplamiento que tiene un primer pasaje que tiene un diámetro y una membrana en el primer pasaje. Se proporciona un segundo miembro de acoplamiento que tiene un segundo pasaje. Además, se puede proporcionar una punta en el primer miembro de acoplamiento o ei segundo miembro de acoplamiento, en donde la punta tiene un tercer pasaje. La conexión del primer miembro de acoplamiento con el segundo miembro de acoplamiento penetra la membrana del primer miembro de acoplamiento para proporcionar comunicación de fluido entre el primer pasaje, la punta y el segundo pasaje. En una modalidad, el conector tiene una tapa unida de manera removible con el primer miembro de acoplamiento. En una modalidad, el conector tiene un conector hembra en el primer miembro de acoplamiento en donde el extremo hembra se une con el segundo miembro de acoplamiento. En una modalidad, el conector tiene un conector macho en el segundo miembro de acoplamiento en donde el extremo macho se une al primer miembro de acoplamiento. En una modalidad, el conector tiene un labio en el primer miembro de acoplamiento en donde el labio tiene un diámetro mayor que un restante del primer miembro de acoplamiento. En una modalidad, el conector tiene una ceja en la punta en donde |a ceja tiene un diámetro mayor que un restante de la punta. En una modalidad , el conector tiene una ceja en el primer miembro de acoplamiento en donde la ceja tiene un diámetro mayor que un restante del primer miembro de acoplamiento. En una modalidad, el conector tiene una ceja en el segundo miembro de acoplamiento en donde la ceja tiene un diámetro mayor que un restante del segundo miembro de acoplamiento. En otra modalidad de la presente invención, se proporciona un contenedor que tiene paredes que definen un interior. El contenedor tiene un tubo conectado a una de las paredes y se extiende fuera del interior de las paredes. El contenedor tiene además un primer miembro de acoplamiento con un primer pasaje y una punta en donde el primer miembro de acoplamiento se conecta al tubo y en donde además la punta está en el primer pasaje del primer miembro de acoplamiento. El contenedor tiene además un segundo miembro de acoplamiento con un segundo pasaje en donde el segundo miembro de acoplamiento se une al primer miembro de acoplamiento para proporcionar comunicación de fluido con el interior. En otras modalidad de la presente invención, la punta está colocada dentro del segundo miembro de acoplamiento en lugar del primer miembro de acoplamiento. En una modalidad, el contenedor tiene una membrana en el primer pasaje. En una modalidad, el contenedor tiene un extremo de conexión hembra asociado con el primer miembro de acoplamiento.
En una modalidad, el contenedor tiene un extremo de conexión macho asociado con el segundo miembro de acoplamiento. En una modalidad , el contenedor tiene una tapa que encierra la punta en el primer pasaje del primer miembro de acoplamiento. En otra modalidad de la presente invención, se proporciona un método para establecer comunicación de fluido con un contenedor que tiene un interior en donde se proporciona acceso al contenedor mediante un orificio. El método tiene los pasos de: unir un primer miembro de acoplamiento al contenedor en donde el miembro de acoplamiento tiene paredes que definen un primer pasaje a través del miembro de acoplamiento entre un primer extremo y un segundo extremo; sellar el primer extremo del miembro de acoplamiento con una membrana; insertar una punta en el pasaje del miembro de acoplamiento entre el primer extremo y el segundo extremo; y unir un segundo miembro de acoplamiento en el segundo extremo del primer miembro de acoplamiento en donde la unión del segundo miembro de acoplamiento causa que la punta perfore la membrana. En una modalidad, el método proporciona el paso de cubrir el primer extremo del primer miembro de acoplamiento para encerrar el primer pasaje y la punta en el primer pasaje. En una modalidad de la presente invención, se puede oír un sonido audible al romper la membrana. En una modalidad de la presente invención, se puede sentir un una reducción en el par de torsión requerido para perforar la membrana cuando se rompe la membrana.
En una modalidad, el método proporciona el paso de asegurar el primer miembro de acoplamiento con el segundo miembro de acoplamiento con un cierre luer. En una modalidad, el método proporciona el paso de formar un labio en la punta en donde el labio evita que la punta se salga del primer pasaje. En una modalidad, el método proporciona el paso de alinear el primer miembro de acoplamiento, la punta y el segundo miembro de acoplamiento para formar un pasaje continuo del contenedor. En una modalidad , el método proporciona el paso de remover una tapa del segundo miembro de acoplamiento antes de unir el segundo miembro de acoplamiento al primer miembro de acoplamiento. Es, por lo tanto, una ventaja de la presente invención es proporcionar un conector, un contenedor que usa el conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor con una membrana colocada en un primer conector. Otra ventaja de la presente invención es proporcionar un conector, un contenedor que usa el conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor donde una punta está colocada en el primer conector. Una ventaja más de la presente invención es proporcionar un conector, un contenedor que usa el conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor que utiliza un conector de tipo cierre de luer. Además, una ventaja de la presente invención es proporcionar un conector, un contenedor que usa el conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor que es a prueba de error. Una ventaja más de la presente invención es proporcionar un conector, un contenedor que usa el conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor que proporciona acceso a medicamentos. Otra ventaja de la presente invención es proporcionar un conector, un contenedor que usa el conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor que no requiere una punta expuesta o una aguja expuesta. Además, una ventaja de la presente invención es proporcionar un conector, un contenedor que usa el conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor que proporciona una trayectoria aséptica para una solución. Todavía una ventaja más de la presente invención es proporcionar un conector, un contenedor que usa el conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor que proporciona una conexión que es a prueba de fugas antes, durante y después de la conexión de un primer miembro de acoplamiento a un segundo miembró de acoplamiento. U na ventaja más de la presente invención es proporcionar un conector, un contenedor que usa el conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor en donde un usuario puede sentir la membrana al ser perforada mientras conecta el primer miembro de acoplamiento y el segundo miembro de acoplamiento. Se describen aspectos y ventajas adicionales de la presente invención en, y serán aparentes de, la descripción detallada de las modalidades actualmente preferidas y de los dibujos.
BREVE DESCRIPCION DE LOS FIGURAS
La Figura 1 ilustra una vista en elevación lateral de una modalidad de la presente invención que muestra un contenedor que implementa un conector de la presente invención. La Figura 2 ilustra una vista de sección transversal de una modalidad de la presente invención que muestra un primer miembro de acoplamiento, una punta y un segundo miembro de acoplamiento en una primera posición. La Figura 3 ilustra una vista de sección transversal de una modalidad de la presente invención que muestra el primer miembro de acoplamiento, la punta y el segundo miembro de acoplamiento en una segunda posición . La Figura 4 ilustra una vista de sección transversal de una modalidad de la presente invención que muestra el primer miembro de acoplamiento, la punta y el segundo miembro de acoplamiento en una tercera posición. La Figura 5 ilustra una vista en perspectiva en explosión de una modalidad de la presente invención que muestra el primer miembro de acoplamiento, la punta y el segundo miembro de acoplamiento.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION
La presente invención se refiere generalmente a un conector, un contenedor que usa el conector y un método para establecer comunicación de fluido con el contenedor. El conector puede ser implementado para proporcionar acceso y/o comunicación de fluido con medicamentos dentro de un contenedor. El conector es adecuado especialmente para uso con un contenedor, tal como una bolsa flexible. Sin embargo, se apreciará que son factibles otras aplicaciones de la presente invención , incluyendo, pero no limitadas a, aplicaciones que usan un frasco o una botella. Los medicamentos pueden estar en forma líquida o sólida, tal como por ejemplo, una solución o suspensión, o pulverizada o liofilizada respectivamente. El conector puede incluir un primer miembro de acoplamiento que puede estar unido a un contenedor. Además, el conector puede tener un segundo miembro de acoplamiento que puede unirse a una línea que puede dirigir los medicamentos a un paciente. Un usuario puede colocar el primer miembro de acoplamiento y el segundo miembro de acoplamiento en una primera posición en la cual el primer miembro de acoplamiento y el segundo miembro de acoplamiento son componentes separados. El usuario puede asegurar el primer miembro de acoplamiento al segundo miembro de acoplamiento formando el conector y estableciendo comunicación de fluido del contenedor a través del conector. Haciendo referencia ahora a los dibujos, en donde números similares se refieren a partes similares, la Figura 1 ilustra un contenedor 1 0 en la forma de una bolsa o cualquier otro contenedor, tal como un frasco o una botella. De preferencia, el contenedor 10 es una bolsa flexible que tiene una primera pared 1 1 y una segunda pared 13 que contiene los medicamentos en el contenedor 10. La primera pared 1 1 y la segunda pared 13 pueden sellarse alrededor de un borde 15 del contenedor 10. el contenedor 10 puede tener un primer tubo 12 que se puede proyectar desde el contenedor 10. El primer tubo 12 puede proporcionar comunicación de fluido entre el contenedor 1 0 y un primer miembro 14 de acoplamiento. El primer miembro 14 de acoplamiento puede tener un primer pasaje 16 que se extiende hacia el contenedor 1 0. El primer pasaje 16 puede unirse con el primer tubo 12 para proporcionar comunicación de fluido entre el contenedor 1 0 y el primer miembro 1 4 de acoplamiento.
La Figura 2 ilustra el primer miembro 14 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento. La comunicación de fluido entre el contenedor 10 y el paciente no se establece en la Figura 2 puesto que el primer miembro 14 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento no están conectados. La Figura 2 ilustra además un diámetro 20 del primer pasaje 1 6. El diámetro 20 puede ser ahusada hacia un extremo 22 distal d el primer pasaje 16 para formar un ajuste de interferencia entre el diámetro 20 y el primer tubo 1 2. El diámetro 20 y el primer tubo 12 pueden un irse además usando, por ejemplo, el calor generado por la esterilización en autoclave o un adhesivo. El primer miembro 14 de acoplamiento puede tener un primer extremo 24 y un segundo extremo 26 que definen una longitud del primer miembro 14 de acoplamiento. Un segundo miembro 28 de acoplamiento se puede unir al segundo extremo 26 del primer miembro 14 de acoplamiento para establecer comunicación de fluido entre el primer miembro 14 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento. Tal comunicación de fluido puede ser necesaria para que fluya solución desde el contenedor 10 a través del primer miembro 14 de acoplamiento, una punta 62 y un segundo miembro 28 de acoplamiento a un paciente en, por ejemplo, un proceso de diálisis. El primer miembro 14 de acoplamiento puede tener una primera sección 30 que puede formarse integralmente con el diámetro 20. La primera sección 30 puede cubrir el primer pasaje 16. La primera sección 30 puede ser la superficie externa del primer miembro 14 de acoplamiento. La primera sección 30 puede construirse a partir de cualquier material tal como, por ejemplo, plástico o hule. Una ceja 32 en el primer miembro 14 de acoplamiento puede proporcionar al usuario un área de agarre en el primer miembro 14 de acoplamiento para conectar el primer miembro 14 de acoplamiento con el segundo miembro 28 de acoplamiento. La primera caja 32 puede moldearse integralmente con la primera sección 30. El segundo miembro 28 de acoplamiento puede tener una segunda sección 54 que puede formarse integralmente con un segundo d iámetro 55 del segu ndo pasaje 48. La segunda sección 54 puede cubrir una porció n del seg undo pasaje 48. La seg unda sección 54 puede ser la superficie externa del segu ndo miembro 28 de acoplamiento. La segu nda sección 54 se p uede construir a partir de cualquier material adecuado , tal como por ejemplo, plástico o hule . La segunda sección 54 puede tener una caja 56 que puede proporcionar al usuario un área de agarre en el segundo miembro 28 de acoplamiento. La ceja 56 en el segundo miemb ro 28 de acoplamiento puede ser colocada en cualquier punto alrededor de la segunda sección 54. De preferencia, al ceja 56 se localiza de manera central alrededor de la segunda sección 54. La segunda ceja 56 se puede formar integralmente con la segu nda sección 54 y una sección interna 58. La Fig ura 2 ilustra también la primera porción en donde el primer miembro 1 4 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento no están conectados entre ellos. El primer miembro 1 4 de acoplam iento y el segu ndo miembro 28 de acoplamiento pueden estar en la primera posición antes de que un usu ario conecte el primer miembro 1 4 de acop lamiento y el seg undo miemb ro 28 de acoplamiento. La comunicación de fluido entre el contenedor 1 0 y el paciente no puede ser establecida en la primer aposición . El primer miembro 1 4 de acoplamiento puede tener un primer espacio 39 entre la primera secció n 30 y el diámetro 20. El primer espacio 39 puede ser u n área defi nida dentro de la primera sección 30 y el diámetro 20. El primer espacio 39 p uede proporcionar un área para expansión del primer miembro 14 de acoplamiento. El primer miembro 1 4 de acoplamiento se puede expandir hacia fuera desde la primera sección 30 durante la conexión del segundo miembro 28 de acoplamiento si el extremo 44 macho es ligeramente mayor que el extremo 42 hembra. El extremo 42 hembra de un conector de tipo de cierre de luer puede estar colocado en el segundo extremo 26 del primer miembro 14 de acoplamiento. Adicionalmente, un extremo 44 macho de un conector de tipo de cierre luer puede estar colocado en un primer extremo 50 del segundo miembro 28 de acoplamiento. El extremo 42 hembra puede acoplar mediante roscas con el extremo 44 macho para establecer comunicación de fluido entre el primer miembro 14 de acoplamiento, la punta 62 y el segundo miembro 28 de acoplamiento. Más específicamente, el acoplamiento del primer miembro 14 de acoplamiento con el segundo miembro 28 de acoplamiento fuerza a la punta 62 a perforar la membrana 68 colocada en el primer pasaje 6 del primer miembro 14 de acoplamiento. El primer pasaje 16 puede estar definido mediante el primer miembro 1 4 de acoplamiento de manera que los medicamentos pueden fluir a través del primer pasaje 16 cuando el primer miembro 14 de acoplamiento se conecta con el segundo miembro 28 de acoplamiento. El segundo pasaje 48 puede estar definido mediante el segundo miembro 28 de acoplamiento de manera que los medicamentos pueden fluir a través del segundo pasaje 48 cuando el primer miembro 14 de acoplamiento se conecta con el segundo miembro 28 de acoplamiento.
Por supuesto, la conexión del primer miembro 14 de acoplamiento con el segundo miembro 28 de acoplamiento fuerza a la punta 62 a perforar la membrana 68 en el primer miembro 14 de acoplamiento. Después de que se perfora la membrana 68, se establece la comunicación de fluido con el contenedor 10 a través del primer miembro 14 de acoplamiento, la punta 62 y el segundo miembro 28 de acoplamiento. La sección 58 interna del segundo miembro 28 de acoplamiento puede unirse con un segundo diámetro 55 del segundo pasaje 48 en una unión 60. La unión 60 se puede formar integralmente con la sección 58 interna del segundo miembro 28 de acoplamiento. El segundo miembro 28 de acoplamiento tiene también un segundo espacio 78 que puede ser definido entré la sección 58 interna y el extremo 48 macho. El segundo espacio 78 puede proporcionar un espacio para que el segundo extremo 26 del primer miembro 14 de acoplamiento se deslice en el segundo miembro 28 de acoplamiento. Haciendo referencia al primer miembro 14 de acoplamiento en la Figura 2, la punta 62 puede estar colocada en el primer pasaje 16. En la alternativa, la punta 62 puede estar colocada en el segundo pasaje 48 del segundo miembro 28 de acoplamiento. Colocando la punta 62 en el segundo pasaje 48 del segundo miembro 28 de acoplamiento en lugar del primer miembro 14 de acoplamiento se puede reducir la superficie de contacto de la punta 62 con el primer pasaje 16 y puede, por lo tanto, permitir la esterilización con vapor efectiva de la punta 62, el primer miembro 14 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento. Colocando la punta 62 en el segundo pasaje 48 del segu ndo miembro 28 de acoplamiento se puede eliminar también la necesidad de esterilización por rayos gamma. Aunque las Figu ras y la descripción detallad a de la presente invención ¡lustran la punta 62 colocada dentro del primer miembro 14 de acoplamiento del conector, se debe entender que la punta 62 puede estar colocada también en el segu ndo miembro 28 de acoplamiento. De preferencia, la punta 62 es h ueca de manera que puede fluir solución a través de la punta 62 cuando el primer miembro 1 4 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplam iento están conectad os. La punta 62 puede tener una basé que puede ser colindada por el extre mo 44 macho mientras que se conecta el p rimer miembro 14 de acoplamiento y el seg undo miembro 28 de aco plamiento . La pu nta 62 puede perforar la membrana 48 torciendo el primer miembro 1 4 de acoplamiento y el seg undo miembro 28 de acoplamiento. La membrana 68 puede prevenir que los medicamentos salgan del contenedor 1 0 a través del primer pasaje 1 6 del primer miembro 1 4 de acoplam iento . La membrana 68 puede evitar que salga fluido, otra solución o medicamentos del contenedor 1 0 a través del primer pasaje 1 6 del primer miembro 1 4 de acoplamiento hasta que la punta 62 perfora la membrana 68. En una modalidad, la membrana 68 puede tener una línea de marca (no mostrada) que puede permitir a la punta 62 perforar la membrana 68. Para este fin , la línea de marca puede actuar como u n objetivo al cual se dirig e la punta 62 , y perforar la membrana 68 se puede efectuar de man era precisa y exacta. La membrana 68 puede hacerse de cualqu ier material adecuado, tal como, por ejemplo, hule o celofán. Una ceja 66 en al punta 62 puede evitar que la punta 62 entre al primer pasaje 16. La punta 62 se puede deslizar al primer pasaje 16 para perforar la membrana 68. La membrana 68 puede evitar la fuga de los medicamentos del contenedor 10 antes de establecer la comunicación de fluido. Después de que la membrana 68 es perforada por la punta 62, se puede establecer la comunicación de fluido desde el contenedor 10, a través del primer miembro 14 de acoplamiento y la punta 62 y a través del segundo miembro 28 de acoplamiento. La ceja 66 en la punta 62 puede estar colocada alrededor de un diámetro externo de la punta 62 y puede ser formada integralmente con la punta 62. Un labio 67 entre el extremo 22 distal y el extremo 42 hembra puede evitar que la punta 62 entre al primer pasaje 16. El labio 67 se puede formar integralmente con el diámetro 18 interno y puede sobresalir desde el diámetro 18 interno. El labio 67 puede evitar el paso de la punta 62 sobre el labio 67 a través de'la ceja 66 en la punta 66. El labio 67 puede estar a una distancia del extremo 42 hembra de manera que la punta 62 puede perforar de manera deslizante la membrana 68 sin entrar al primer pasaje 16. La Figura 2 ilustra además una primera tapa 72 y una segunda tapa 74 que pueden evitar se pongan en contacto objetos con el segundo extremo 26 del primer miembro 14 de acoplamiento y el primer extremo 50 del segundo miembro 28 de acoplamiento, respectivamente. La primera tapa 72 y la segunda tapa 74 pueden preservar además la esterilidad del seg undo extremo 26 del primer miembro 14 de acoplamiento y el primer extremo 50 del segundo miembro 28 de acoplamiento, respectivamente. La primera tapa 72 y la segunda tapa 74 pueden construirse a partir de cualquier material adecuado, tal como, por ejemplo, plástico. La primera tapa 72 puede ser removida del primer miembro 14 de acoplamiento antes de conectar el primer miembro 1 4 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento. De manera similar, la segunda tapa , 74 puede ser removida del segundo miembro 28 de acoplamiento antes de conectar el segundo miembro 28 de acoplamiento con el primer miembro 14 de acoplamiento. La Figura 3 ilustra el primer miembro 14 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento en donde un usuario puede hacer colindar el extremo 42 hembra y el extremo 44 macho. Para este fin, como se muestra en la Figura 3, un usuario puede guiar el segundo extremo 26 del primer miembro 14 de acoplamiento hacia el segundo miembro 28 de acoplamiento. El segundo extremo 26 del primer miembro 14 de acoplamiento se puede deslizar hacia el segundo espacio 78 del primer extremo 50 del segundo miembro 28 de acoplamiento. El segundo extremo 26 se puede deslizar hacia el segundo espacio 78 de manera que la alineación del primer miembro 14 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento no se tuerce antes de la conexión y perforación de la membrana 28 que sigue a la unión del primer miembro 14 de acoplamiento con el segundo miembro 28 de acoplamiento.
La Figura 4 ilustra una posición en donde el primer miembro 14 de acoplamiento, la punta 62 y el segundo miembro 28 de acoplamiento se conectan. La comunicación de fluido desde el contenedor 10 a través del primer miembro 14 de acoplamiento, la punta 62 y el segundo miembro 28 de acoplamiento puede ser establecida cuando un usuario "tuerce" el primer miembro 14 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento. Torciendo el primer miembro 14 de acoplamiento para conectarse con el segundo miembro 28 de acoplamiento, permite el acoplamiento y puede conectar el extremo 42 hembra del primer miembro 14 de acoplamiento con el extremo 44 macho del segundo miembro 28 de acoplamiento. El extremo 42 hembra y el extremo 44 macho se pueden acoplar usando una conexión de cierre luer. Se puede establecer la comunicación de fluido desde el contenedor 1 0 a través del primer miembro 14 de acoplamiento, la punta 62 y el segundo miembro 28 de acoplamiento en la posición mostrada en la Figura 4. La conexión del primer miembro 1 4 de acoplamiento con el segundo miembro 28 de acoplamiento puede producir una confirmación física y/o audible de que la membrana 68 ha sido perforada y/o que se puede establecer la comunicación de fluidos. Más específicamente, se puede oír un "pop" audible cuando la presión de la punta 62 es suficientemente grande para romper la membrana 68. Adicionalmente, una vez que se perfora la membrana 68, el par de torsión requerido para empujar la punta 62 hacia la membrana 68 se reduce, creando una confirmación física de que la membrana 68 ha sido perforada. La confirmación física y/o audible puede ayudar a los pacientes quienes sufren , por ejemplo, de visión pobre u otras incapacidades asociadas con, por ejemplo, deficiencia renal. Los medicamentos pueden pasar a través del primer miembro 1 4 de acoplamiento , la punta 62 y el segundo miembro 28 de acoplamiento a través del primer pasaje 1 6 y el segundo pasaje 48. Después de que la punta 62 perfora la membrana 68, el primer pasaje 16 y el segundo pasaje 48 pueden establecer comunicación de fluido desde el contenedor 1 0 hasta el primer miembro 1 4 de acoplamiento, la punta 62 y el segundo miembro 28 de acoplamiento. Este primer pasaje 1 6 y el segundo pasaje 48 se pueden extender desde el extremo 22 distal del primer miembro 14 de acoplamiento hasta un segundo extremo 52 del segundo miembro 28 de acoplamiento. Conectar el primer miembro 14 de acoplamiento con el segundo miembro 28 de acoplamiento puede causar que la punta 62 perfore la membrana 68 con una punta 70 del pico 62. Para perforar la membrana 68, la base 64 del pico 62 puede hacerse avanzar hacia la membrana 68 mediante el extremo 44 macho. La punta 70 puede perforar la membrana 68 después de que la base 64 del pico 62 se hace avanzar hacia la membrana 68 mediante el extremo 44 macho. En una modalidad como se expone previamente, la membrana 68 puede tener una línea de marca que puede simplificar el perforado de la membrana 68. Después de que la punta 70 perfora la membrana 68, se puede establecer la comunicación de fluidos desde el contenedor 1 0, a través del primer miembro 14 de acoplamiento, el pico 62 y el segundo miembro 28 de acoplamiento para u n paciente. La Figura 5 ¡lustra el primer m iembro 1 4 de acoplam iento, la punta 62 y el seg undo miembro 28 de acoplamiento. La punta 62 puede ser insertada en el primer miembro 1 4 de acoplamiento a través del extremo 42 hembra. De esta manera, la pu nta 62 puede perforar la mem brana 68 cuando el primer miembro 1 4 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento están conectad os. La conexión del extremo 42 hem bra y el extremo 44 macho hace avanzar la punta 62 a través del primer pasaje 1 6 para perforar la mem bra na 68. La conexión del primer miembro 14 de acoplam iento y el segu ndo miembro 28 de acoplamiento causa que el primer extremo 50 del segundo miembro 28 de aco plamiento fuerce la base 64 hacia la membra na 68. A medida que la base 64 avanza hacia la membrana 68 , la punta 70 puede perforar la membrana 68, lo cual puede formar el pasaje 38 a través d el primer miembro 14 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento . La ceja 66 en el pico 62 puede evitar qu e el pico 62 avance más allá del labio 67 y hacia el primer tubo 1 2. Como resultado de la construcción y geometría del conector, se puede establecer una conexión a prueba de error. A saber, un usuario puede identificar fácil mente cuando se conecta el primer miembro 1 4 de acoplamiento con el segu ndo miembro 28 de acoplamiento. De manera sim ilar, un usuario puede saber cua ndo el p rimer miembro 1 4 de acoplamiento no está conectado con el segundo miembro 28 de acoplamiento. Además , un usuario puede identificar cuando el primer miembro 14 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento están conectados. A saber, la construcción del conector permite a un usuario identificar si el primer miembro 14 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento están conectados para establecer comunicación de fluido. Además, un usuario puede "sentir" la perforación de la membrana 68 durante la conexión del primer miembro 14 de acoplamiento y el segundo miembro 28 de acoplamiento. En uso, un usuario puede conectar el primer miembro 14 de acoplamiento con el segundo miembro 28 de acoplamiento para establecer comunicación de fluidos desde el contenedor 10 a un paciente. La comunicación de fluidos puede establecerse desde el contenedor 10 a través del primer miembro 14 de acoplamiento, el pico 62 y el segundo miembro 28 de acoplamiento, hacia el paciente enseguida de la conexión como resultado de que la membrana 68 en el primer miembro 14 de acoplamiento es perforada por el pico 62 también en el primer miembro 14 de acoplamiento. Se debe entender que varios cambios y modificaciones a las modalidades actualmente preferidas descritas en la presente serán aparentes a aquellos expertos en la técnica. Tales cambios y modificaciones se pueden hacer sin apartarse del espíritu y alcance de la presente invención y sin disminuir sus ventajas que conlleva. Por lo tanto, se pretende que tales cambios y modificaciones queden cubiertas por las reivindicaciones adjuntas.
Claims (10)
1 . Un conector que comprende: Un primer miembro de acoplamiento que tiene un primer pasaje con un diámetro y que tiene además una membrana en el primer pasaje; un segundo miembro de acoplamiento que tiene un segundo pasaje; y un pico asociado con el primer miembro de acoplamiento en donde el pico tiene u n tercer pasaje y además en donde la conexión del primer miembro de acoplamiento con el segundo miembro de acoplamiento penetra la membrana del primer miembro de acoplamiento para proporcionar comunicación de fluidos entre el primer pasaje, el pico y el segundo pasaje.
2. El conector de la reivindicación 1 que comprende además: una tapa un ida de manera removible al primer miembro de acoplamiento.
3. El conector de la reivindicación 1 que comprende además: una tapa unida de manera removible al segundo miembro de acoplamiento.
4. El conector de la reivindicación 1 que comprende además: un conector hembra en el primer miembro de acoplamiento en donde el extremo hembra se une al segundo miembro de acoplamiento.
5. El conector de la reivindicación 1 que comprende además: un conector macho en el segundo miembro de acoplamiento en donde el extremo macho se une al primer miembro de acoplamiento.
6. El conector de la reivindicación 1 que comprende además: un labio en el primer miembro de acoplamiento en donde ei labio tiene un diámetro mayor que un restante del primer miembro de acoplamiento.
7. El conector de la reivindicación 1 que comprende además: una ceja en el pico en donde la ceja tiene un diámetro mayor que un restante del pico.
8. El conector de !a reivindicación 1 que comprende además: una ceja en el primer miembro de acoplamiento en donde la ceja tiene un diámetro mayor que un restante del primer miembro de acoplamiento.
9. El conector de la reivindicación 1 que comprende además: una ceja en el segundo miembro de acoplamiento en donde la ceja tiene un diámetro mayor que un restante del segundo miembro de acoplamiento.
10. El conector de la reivindicación 1 en donde el pico está colocado en el segundo miembro de acoplamiento. 1 1. Un contenedor que tiene paredes que definen un interior, el contenedor que comprende: un tubo conectado a una de las paredes y que se extiende fuera del interior de las paredes; un primer miembro de acoplamiento que tiene un primer pasaje y un pico en donde el primer miembro de acoplamiento se conecta al tubo y además en donde el pico está en el primer pasaje del primer miembro de acoplamiento; y un segundo miembro de acoplamiento que tiene un segundo pasaje en donde el segundo miembro de acoplamiento se une al primer miembro de acoplamiento para proporcionar comunicación de fluidos con el interior. 12. El contenedor de la reivindicación 11 que comprende además: una membrana en el primer pasaje. 13. El contenedor de la reivindicación 11 que comprende además: un extremo hembra de conexión asociado con el primer miembro de acoplamiento. 14. El contenedor de la reivindicación 11 que comprende además: un extremo macho de conexión asociado con el segundo miembro de acoplamiento. 15. El contenedor de la reivindicación 11 que comprende además: una tapa que encierra el pico en el primer pasaje del primer miembro de acoplamiento. 16. Un método para establecer comunicación de fluidos con un contenedor que tiene un interior en donde se proporciona acceso al contenedor mediante un orificio, el método que comprende los pasos de: unir un primer miembro de acoplamiento al contenedor en donde ei miembro de acoplamiento tiene paredes que definen un primer pasaje a través del miembro de acoplamiento entre un primer extremo y un segundo extremo; sellar el primer extremo del miembro de acoplamiento con una membrana; insertar un pico en el pasaje del miembro de acoplamiento entre el primer extremo y el segundo extremo; y unir un segundo miembro de acoplamiento en el segundo extremo del primer miembro de acoplamiento en donde la unión del segundo miembro de acoplamiento causa que el pico perfore la membrana. 17. El método de la reivindicación 16 que comprende además el paso de: cubrir el primer extremo del primer miembro de acoplamiento para encerrar el primer pasaje y el pico en el primer pasaje. 18. El método de la reivindicación 16 que comprende además el paso de: asegurar el primer miembro de acoplamiento al segundo miembro de acoplamiento con un cierre luer. 19. El método de la reivindicación 16 que comprende además el paso de: formar un labio en el pico en donde el labio evita que el pico se salga del primer pasaje. 20. El método de ia reivindicación 16 que comprende además el paso de: alinear el primer miembro de acoplamiento, el pico y el segundo miembro de acoplamiento para formar un pasaje continuo desde el contenedor. 21. El método de la reivindicación 16 que comprende además el paso de: remover una tapa del segundo miembro de acoplamiento antes de unir el segundo miembro de acoplamiento con el primer miembro de acoplamiento. 22. El método de la reivindicación 16 que comprende además: producir un sonido audible al perforar la membrana. 23. El método de la reivindicación 16 que comprende además: reducir una cantidad de par de torsión requerida para forzar el pico hacia la membrana, se siente al perforar la membrana. RESU M EN Un conector, un contenedor ( 10) que usa el conector y un método para establecer comu nicación de fluidos con un contenedor. El conector puede incluir un primer miembro (14) de acoplamiento y un segundo miembro (28) de acoplamiento. El contenedor puede un irse al primer miembro de acoplamiento. El primer miembro (14) de acoplamiento puede tener un primer pasaje (16) con un pico (62) y una membrana (68) colocados en el mismo. El segundo miembro de acoplamiento puede tener un segundo pasaje. El primer miembro de acoplamiento puede acoplar con el segundo miembro de acoplamiento y puede perforar además la membrana con el pico (62). El primer miembro de acoplamiento puede tener además un extremo (42) hembra de un cierre luer, y el segundo miembro de acoplamiento puede tener un extremo (44) macho de un cierre luer. El primer miembro de acoplamiento y el segundo miembro de acoplamiento pueden acoplarse torciendo el extremo macho y el extremo hembra de los miembros de acoplamiento para formar el conector y establecer comunicación de fluidos con el contenedor.
Applications Claiming Priority (2)
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---|---|---|---|
US10/173,890 US6874522B2 (en) | 2002-06-18 | 2002-06-18 | Luer-actuated solution path connector with membrane and container using the connector and a method for establishing fluid communication with the container |
PCT/US2003/017619 WO2003105944A1 (en) | 2002-06-18 | 2003-05-28 | Luer-actuated connector with membrane and container using the connector |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MXPA04012751A MXPA04012751A (es) | 2002-06-18 | 2003-05-28 | Conector accionado por luer con membrana y contenedor que usa el conector. |
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Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070161970A1 (en) | 2004-04-16 | 2007-07-12 | Medrad, Inc. | Fluid Delivery System, Fluid Path Set, and Pressure Isolation Mechanism with Hemodynamic Pressure Dampening Correction |
US8540698B2 (en) * | 2004-04-16 | 2013-09-24 | Medrad, Inc. | Fluid delivery system including a fluid path set and a check valve connector |
DE10247963A1 (de) * | 2002-10-15 | 2004-05-06 | Transcoject Gesellschaft für medizinische Geräte mbH & Co KG | Membranspritze |
GB0224785D0 (en) * | 2002-10-24 | 2002-12-04 | Guest John Int Ltd | Temporary closure devices and tube couplings incorporating such devices |
US20050017503A1 (en) * | 2003-07-23 | 2005-01-27 | Garry Tsaur | Connector with frangible seal |
CA2834152C (en) | 2006-05-25 | 2016-07-05 | Bayer Healthcare Llc | Reconstitution device |
DE102006041414A1 (de) * | 2006-09-04 | 2008-03-06 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Mehrzweckkonnektor zur enteralen Applikation |
US8221363B2 (en) | 2006-10-18 | 2012-07-17 | Baxter Healthcare S.A. | Luer activated device with valve element under tension |
US7981090B2 (en) | 2006-10-18 | 2011-07-19 | Baxter International Inc. | Luer activated device |
US7753338B2 (en) | 2006-10-23 | 2010-07-13 | Baxter International Inc. | Luer activated device with minimal fluid displacement |
US8899267B2 (en) * | 2007-02-01 | 2014-12-02 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Connector assembly |
US8801689B2 (en) * | 2007-08-01 | 2014-08-12 | Hospira, Inc. | Medicament admixing system |
JP5520927B2 (ja) * | 2008-03-25 | 2014-06-11 | サン−ゴバン パフォーマンス プラスティックス コーポレイション | コネクタアセンブリ |
CA2873003C (en) | 2008-05-14 | 2017-06-13 | J&J Solutions, Inc. | Systems and methods for safe medicament transport |
ATE520438T1 (de) * | 2008-06-30 | 2011-09-15 | Tyco Healthcare | Unterscheidender oral-tip-adapter |
US8684979B2 (en) * | 2009-05-11 | 2014-04-01 | Covidien Lp | Discriminating fluid connection system |
US8460228B2 (en) | 2009-10-27 | 2013-06-11 | Nxstage Medical Inc. | Methods, devices, and systems for parallel control of infusion device |
JP6282112B2 (ja) * | 2010-04-05 | 2018-02-21 | ダニエル ピーワイ | 懸案の屈曲可能リングを備える無菌コネクタ及び方法 |
EP3210588B1 (en) | 2010-05-27 | 2020-07-08 | J&J Solutions, Inc. D.B.A Corvida Medical | Closed fluid transfer system |
US8721612B2 (en) | 2010-12-17 | 2014-05-13 | Hospira, Inc. | System and method for intermixing the contents of two containers |
AU2012321351B2 (en) | 2011-10-03 | 2017-04-13 | Hospira, Inc. | System and method for mixing the contents of two containers |
US10131339B2 (en) * | 2012-08-03 | 2018-11-20 | Shimano Inc. | Hydraulic bicycle component |
US9550546B2 (en) * | 2012-08-03 | 2017-01-24 | Shimano Inc. | Hydraulic bicycle hose structure |
US9199691B2 (en) | 2012-08-03 | 2015-12-01 | Shimano Inc. | Hydraulic bicycle component kit |
US9227692B2 (en) | 2012-08-03 | 2016-01-05 | Shimano Inc. | Hydraulic bicycle component system |
US10006573B2 (en) * | 2013-02-20 | 2018-06-26 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Connector for multiple sized connections |
EP3415136B1 (en) | 2013-08-02 | 2020-10-07 | J&J Solutions, Inc. D.B.A Corvida Medical | Compounding systems and methods for safe medicament transport |
US11602607B2 (en) | 2014-09-24 | 2023-03-14 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Swivel connector |
CA2999123C (en) | 2015-09-17 | 2020-08-25 | J&J SOLUTIONS, INC. d/b/a Corvida Medical | Medicament vial assembly |
MX2018004626A (es) | 2015-10-13 | 2018-08-01 | J&J Solutions Inc D/B/A Corvida Medical | Equipo de formulacion automatizado para sistema cerrado para transferencia de fluidos. |
ES2809374T3 (es) | 2016-08-22 | 2021-03-04 | Lilly Co Eli | Sistema de transferencia de medicamentos asegurado |
DE102017211793A1 (de) | 2017-07-10 | 2019-01-10 | Gustav Magenwirth Gmbh & Co. Kg | Hydraulikleitungsanschluss für eine hydraulische Bremse lenkergeführter Fahrzeuge, Hydraulikleitungsanschluss- und Hydraulikkomponentenbefestigungsvorrichtung für eine hydraulische Betätigungsvorrichtung lenkergeführter Fahrzeuge, Lenkeranordnung für ein lenkergeführtes Fahrzeug und hydraulische Bremse für ein lenkergeführtes Fahrzeug |
DE102017116394A1 (de) * | 2017-07-20 | 2019-01-24 | B. Braun Avitum Ag | Entsorgungsbehälter für verbrauchte Dialysierflüssigkeit sowie extrakorporale Blutreinigungsanlage mit einem solchen Entsorgungsbehälter |
US11143336B1 (en) * | 2017-11-13 | 2021-10-12 | Tbl Performance Plastics, Llc | Connector, method of making connector and tubing assembly method |
US11590333B2 (en) | 2018-01-22 | 2023-02-28 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Tubular coupling |
USD907193S1 (en) | 2018-02-21 | 2021-01-05 | Eli Lilly And Company | Secured medication transfer set |
US11415255B1 (en) | 2020-03-31 | 2022-08-16 | Colder Products Company | Aseptic fluid couplings |
US11674614B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-06-13 | Icu Medical, Inc. | Fluid transfer device and method of use for same |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3202442A (en) * | 1961-05-19 | 1965-08-24 | Aeroquip Corp | Coupling |
US3285627A (en) * | 1964-02-10 | 1966-11-15 | Weatherhead Co | Pipe coupling |
US3844585A (en) * | 1973-07-10 | 1974-10-29 | Mueller Co | Pipe coupling |
US4022205A (en) * | 1973-11-05 | 1977-05-10 | Tenczar Francis J | Fluid connectors |
US4217897A (en) * | 1975-06-30 | 1980-08-19 | Sneider Vincent R | Expandable syringe and means for storing chemical agents for use therewith |
US4331146A (en) * | 1976-12-23 | 1982-05-25 | The West Company | Syringe assembly |
SE456637B (sv) * | 1982-04-13 | 1988-10-24 | Gambro Lundia Ab | Vaermesteriliserbar koppling |
DE8410069U1 (de) | 1984-03-31 | 1984-06-28 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Anschlussvorrichtung |
US4883473A (en) * | 1987-04-29 | 1989-11-28 | Path | Single use injection device |
US4886497A (en) * | 1988-01-22 | 1989-12-12 | Scholl Jr Charles W | Disposable protective container for hypodermic syringes |
ES2047887T3 (es) * | 1989-12-27 | 1994-03-01 | Hutchinson Sa | Dispositivo de empalme rapido y equipo para su uso. |
US5176415A (en) * | 1990-08-16 | 1993-01-05 | Choksi Pradip V | Taper fitting with protective skirt |
US5190521A (en) * | 1990-08-22 | 1993-03-02 | Tecnol Medical Products, Inc. | Apparatus and method for raising a skin wheal and anesthetizing skin |
US5336192A (en) * | 1991-11-27 | 1994-08-09 | Palestrant Aubrey M | Self-sealing valve device for angiographic catheters |
IT1261034B (it) | 1993-01-11 | 1996-05-08 | Hospal Dasco Spa | Dispositivo di connessione tra un contenitore ed un condotto per liquidi per uso medicale. |
US5509912A (en) * | 1994-10-24 | 1996-04-23 | Vlv Associates | Connector |
US5501676A (en) * | 1995-01-13 | 1996-03-26 | Sanofi Winthrop, Inc. | Coupling system for safety cannula |
US5554130A (en) * | 1995-05-17 | 1996-09-10 | Creative Bio Tech, Inc. | Stick-free syringe and associated methods |
CA2252404A1 (en) * | 1996-04-22 | 1997-10-30 | Abbott Laboratories | Container closure system |
US5897526A (en) * | 1996-06-26 | 1999-04-27 | Vaillancourt; Vincent L. | Closed system medication administering system |
DE19637856C2 (de) | 1996-09-17 | 1998-12-17 | Fresenius Ag | Sterile Konnektoranordnung und Behälter mit einer sterilen Konnektoranordnung |
FR2753624B1 (fr) * | 1996-09-25 | 1999-04-16 | Biodome | Dispositif de connexion, en particulier entre un recipient avec bouchon perforable et une seringue |
US5817082A (en) * | 1996-11-08 | 1998-10-06 | Bracco Diagnostics Inc. | Medicament container closure with integral spike access means |
US5895383A (en) * | 1996-11-08 | 1999-04-20 | Bracco Diagnostics Inc. | Medicament container closure with recessed integral spike access means |
US5772625A (en) * | 1996-11-19 | 1998-06-30 | Heyer-Schulte Neurocare, Inc. | External drainage shunt |
US5954104A (en) * | 1997-02-28 | 1999-09-21 | Abbott Laboratories | Container cap assembly having an enclosed penetrator |
US5902298A (en) * | 1997-11-07 | 1999-05-11 | Bracco Research Usa | Medicament container stopper with integral spike access means |
US6003566A (en) * | 1998-02-26 | 1999-12-21 | Becton Dickinson And Company | Vial transferset and method |
US6382442B1 (en) * | 1998-04-20 | 2002-05-07 | Becton Dickinson And Company | Plastic closure for vials and other medical containers |
BR9910754A (pt) * | 1998-05-29 | 2001-07-03 | Lawrence A Lynn | Receptor luer e método para transferência de fluido |
-
2002
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-
2003
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