MXPA04011594A - Derivados n-acilaminobenceno como inhibidores selectivos de monoamino oxidasa b. - Google Patents

Derivados n-acilaminobenceno como inhibidores selectivos de monoamino oxidasa b.

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Abstract

Esta invencion se refiere a derivados N-acilamino arilo de formula general (I)(ver formula I),en dondeR1 es halogeno, halogeno-alquilo de 1 a 6 atomos de carbono, ciano, alcoxi de 1 a 6 atomos de carbono o halogeno-alcoxi de 1 a 6 atomos de carbono;R21, R22, R23 y R24 independientemente entre si se seleccionan del grupo formado por hidrogeno, alquilo de 1 a 6 atomos de carbono, halogeno, halogeno-alquilo de 1 a 6 atomos de carbono, hidroxi, alcoxi de 1 a 6 atomos de carbono o -CHO;R3 es hidrogeno o alquilo de 1 a 3 atomos de carbono;R4, R5 independientemente entre si, se seleccionan del grupo formado por hidrogeno, alquilo de 1 a 6 atomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 atomos de carbono o -COO(alquilo de 1 a 6 atomos de carbono); o R4 y R5 forman junto con el atomo de C al cual estan unidos un anillo cicloalquilo de 3 a 7 atomos de carbono; R6 es -CO-NR7R8; -COO(alquilo de 1 a 6, atomos de carbono),-CN, -NR2 o -NHC(O)R;R7 y R8 independientemente entre si, se seleccionan del grupo formado por hidrogeno, alquilo de 1 a 6 atomos de carbono, NH2 o hidroxi; R es hidrogeno o alquilo de 1 a 6 atomos de carbono; n es 0, 1, 2 o 3. X es -CHRO, -OCHR-, CH2S-, SCH2-, CH2CH2-, -CH=CH- o -C=C-; y a las sales de adicion acida farmaceuticamente activas de los mismos. Se ha descubierto que los compuestos de formula general (I) son inhibidores selectivos de la monoamino oxidasa, y son por lo tanto de utilidad en el tratamiento de enfermedades mediadas por los inhibidores de la monoamino oxidasa B, por ejemplo, para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer o demencia senil.

Description

DERIVADOS N-ACILAMINOBENCENO COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE MONOAMINO OXIDASA B DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a derivados N-acilamino arilo, de fórmula general en donde R1 es halógeno, halógeno-alqüilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciano, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o halógeno-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; R , R , R y R independientemente entre si se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, halógeno-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o -CHO; R3 es hidrógeno o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R4, R5 independientemente entre si, se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o -COO (alquilo de REF. 159971 1 a 6 átomos de carbono) ; o R4 y R5 forman junto con el átomo de C al cual están unidos un anillo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono; R6 es -CO-NR7R8; -C00 (alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), -CN, -NR2 o -NHC(0)R; R7 y R8 independientemente entre si, se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, NH2 o hidroxi; R es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ; n es 0, 1, 2 o 3. X es -CHRO, -OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-o -C=C-; y a sales de adición ácida farmacéuticamente activas de los mismos. Se ha descubierto que los compuestos de fórmula general I son inhibidores selectivos de monoamino oxidasa B. La monoamino oxidasa (MAO, EC 1.4.3.4) es una enzima que contiene flavina, responsable de la desaminación oxidante de neurotransmisores monoamino endógenos, tales como la dopamina, serotonina, adrenalina o noradrenalina y trazas de aminas, por ejemplo, feniletilamina, asi como también un número de amina xenobióticas . La enzima existe en dos formas, MAO-A y MAO-B, codificadas por diferentes qenes (A. W. Bach y col., Proc. Nati. Acad. Sci . USA 1988, 85, 4934-4938) y difieren en la distribución en tejidos, estructura y especificidad del sustrato. La MAO-A tiene una mayor afinidad para la serotonina, octopamina , adrenalina y noradrenalina; mientras que los sustratos naturales para la MAO-B son la feniletilamina y tiramina. La dopamina se cree que se oxida por ambas isoformas. La MAO-B está ampliamente distribuida en varios órganos entre los que se incluyen el cerebro (A.M. Cesura y A. Pletscher, Prog. Drug Research 1992, 38, 171-297) . La actividad de la MAO-B del cerebro parece aumentar con la edad. Este aumento se ha atribuido a la gliosis asociada con el envejecimiento (C.J. Fowler y col., J. eural. Transm. 1980, 49, 1-20). Adicionalmente, la actividad de la MAO-E es significativamente mayor en los cerebros de los pacientes con la enfermedad de Alzheimer (P. Dostert y col., Biochem. Pharmacol. 1989, 38, 555-561) y se ha descubierto que está muy altamente expresada en los astrocitos alrededor de placas seniles (Saura y col., Neuroscience 1994, 70, 755-774). En este contexto, dado que la desaminación oxidante de las monoaminas primarias mediante la MAO produce NH3, aldehidos y H202, agentes con toxicidad establecida o potencial, parece que es racional pensar en el empleo de inhibidores MAO-B selectivos para el tratamiento de la demencia y la enfermedad de Parkinson. La inhibición de la MAO-B causa una reducción en la inactivación enzimática de la dopamina y con ello la prolongación de la disponibilidad del neurotransmisor en las neuronas dopaminérgicas . Los procesos de degeneración asociados con la edad y las enfermedades de Alzheimer y Parkinson pueden atribuirse también al esfuerzo oxidante debido a la actividad MAO aumentada y la consiguiente mayor formación de H2O2 por la MAO-B. Por lo tanto, los inhibidores de la MAO-B pueden actuar tanto para reducir la formación de radicales de oxigeno como para elevar los niveles de monoaminas en el cerebro. Dada la implicación de la MAO-E en los trastornos neurológicos mencionados más arriba, existe un considerable interés para obtener potentes y selectivos inhibidores que permitirían un control sobre esta actividad enzimática. La farmacología de algunos inhibidores conocidos de la MAO-B se describe por ejemplo por D. Bentué-Ferrer y col. in CNS Drugs 1996, 6, 217-236. Mientras que una principal limitación de la actividad irreversible y no selectiva inhibidora de la MAO, es la necesidad de observar precauciones en la dieta debido al riesgo de inducir una crisis hipertensiva cuando se ingesta la tiramina dietética, así como también las potenciales interacciones con otros medicamentos (D. M. Gardner y col., J. Clin. Psychiatry 1996, 57, 99-104), estos casos adversos son de menos interés con los inhibidores MAO reversibles y selectivos, en particular de la MAO-B. Así pues, existe la necesidad de inhibidores de la MAO-B con una alta selectividad y sin los adversos efectos colaterales normales de los inhibidores irreversibles de AO con baja selectividad para la enzima. El objeto de la presente invención por lo tanto es el proporcionar compuestos que deben tener los criterios mencionados más arriba. Se ha descubierto que los compuestos de fórmula I de la presente invención tienen el potencial para ser inhibidores altamente selectivos de la MAO-B. Objetos de la presente invención son además, un proceso para la fabricación de compuestos de fórmula I así como también el empleo de compuestos de fórmula I en el control o prevención de enfermedades mediadas por los inhibidores de monoamino oxidasa B, y respectivamente, su empleo para la producción de los correspondientes medicamentos. Las siguientes definiciones de términos generales empleados en la presente solicitud de patente se aplican independientemente de si los términos en cuestión aparecen solos o en combinación. Debe notarse que cuando se emplean en la especificación y en las reivindicaciones anexas, las formas del singular "un" (o "una") y "el" (o "la") incluyen también las formas del plural, a no ser que el contexto indique otra cosa. El término "alquilo de 1 a 6 átomos de carbono" ("alquilo inferior") empleado en la presente solicitud, significa radicales de hidrocarburos saturados de cadena lineal o ramificada con 1 a 6 átomos de carbono, de preferencia con 1 a 3 átomos de carbono, tal como, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, sec-butilo, t-butilo, y similares. En consecuencia, el término "alquilo de 1 a 3 átomos de carbono" significa un radical de hidrocarburo saturado de cadena lineal o ramificada con 1 a 3 átomos de carbono. El término "halógeno" significa flúor, cloro, bromo e yodo . "Halógeno-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono" o halógeno-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, significa el radical alquilo inferior o radical alcoxi inferior, respectivamente, como se define aquí, sustituido en cualquier posición con uno o más átomos de halógeno como se definen aquí. Ejemplos de radicales halogenoalquilo incluyen pero no están limitados a, 1 , 2-difluorpropilo , 1 , 2-dicloropropilo , trifluormetilo, 2 , 2 , 2-trifluoretilo, 2 , 2 , 2- t ricloroeti lo, y 1 , 1 , 1-trifluorpropilo, y similares". "Halógeno-alcoxi" incluye trifluormetiloxi . "Alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono" significa el radical -0-R, en donde R es un radical alquilo inferior como se ha definido aquí. Ejemplos de radicales alcoxi incluyen aunque no están limitados a, metoxi, etoxi, isopropoxi y similares . El término "cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono" significa un grupo carbociclico saturado, que contiene de 3 a 7 átomos de carbono. Por ejemplo, un grupo cicloalquilo es ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo y cicloheptilo , y estos grupos pueden opcionalmente ser sustituidos por uno o dos sustituyentes alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, por ejemplo metilo o etilo . Las "Sales farmacéuticamente aceptables" de un compuesto significan las sales que son farmacéuticamente aceptables, generalmente fiables, no tóxicas, y ni biológica ni por otra parte indeseables, y que tienen la deseada actividad farmacológica del compuesto original. Estas sales son las derivadas de un ácido inorgánico u orgánico o de una base. Si es posible, los compuestos de fórmula I pueden convertirse en sales farmacéuticas. Debe entenderse que las sales farmacéuticamente aceptables están incluidas en la presente invención. Entre los compuestos de la presente invención se prefieren ciertos compuestos de fórmula I, por ejemplo los compuestos de fórmula la. en donde R1 es halógeno, halógeno-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciano, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o halógeno-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; R21, R22, R23 y R24 independientemente entre si se seleccionan del grupo formado por hidrógeno y halógeno; R3 es hidrógeno o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono ; R4 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R5 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o R4 y R5 forman juntos un anillo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono; R6 es -CO-NR7R8; -COOR9; o -CN; R7 y R8 independientemente entre si, son hidrógeno, metilo o etilo; R9 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; y n es 1 , 2 ó 3. y las sales de adición ácida farmacéuticamente activas de los mismos . Son además preferidos aquellos compuestos de fórmula I, en donde X es CH20, R1 es flúor o trifluorometilo y R6 es -COOCH3, por ejemplo, los siguientes compuestos: Ester metílico del ácido N- [ 4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [ 3-fluoro-4- ( 3-fluoro-benci loxi ) —fenil ] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [2-fluoro-4- ( 3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [4- (2, 4-difluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [ -( 2-fluoro-benciloxi ) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [ - ( 2 , , 5-trifluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [2-fluoro-4- ( -fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [ 4- ( 3 , 5-bis-trifluormetil-benciloxi ) -2-fluoro-fenil ] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [ -( 3-fluoro-benciloxi ) -3-metil-fenil] -malonámico o Ester, metílico del ácido N- [ 3-cloro-4 -( 3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico. Además, son preferidos los compuestos de fórmula I, en donde X es CH20 y R6 es -CONH2, por ejemplo, los siguientes compuestos : Amida del ácido ciclopropan-1 , 1-dicarboxilico ( 3- fluoro-benciloxi ) -fenil ] -amida , N- [4 - (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida, N- [4 - ( 3-fluoro-bencilo i) -fenil ] -2-metil-malonamida, N- [3-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida, N- [4- ( 4-fluoro-benciloxi ) -fenil] -malonamida, N- [4- (2, -difluoro-benciloxi ) -fenil] -malonamida, N- [4- (2,4, 5-trifluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonamida, N- [4- ( 2 -fluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonamida, N- [4-benciloxi-fenil ) -malonamida, N- [4- ( 4 -cloro-benciloxi ) -fenil] -malonamida, N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -2-hidroxi-fenil ] -malonamida, N- [2-fluoro-4- ( 4 -f luoro-benciloxi ) -fenil] -malonamida , N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -3-metil-fenil ] -malonamida, N-[3-cloro-4- (3-fluoro-benciloxi ) -feni 1 ] -malonamida o Amida del ácido ciclopropan-1 , 1-dicarboxilico [2-fluoro-4- ( -fluoro-benciloxi ) -fenil ] -amida . Son preferidos los compuestos de fórmula I en donde X es -OCH2- y R6 es -NHCOCH3 o -NHCOH . Ejemplos de estos compuestos son los siguientes: 2-acetilamino-N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi ) -fenil] -acetamida, 2-acetilamino-N- [2-fluoro-4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenil] -acetamida, N- [2-fluoro-4- ( -fluoro-benciloxi ) -fenil] -2-formilamino-acetamida, o N- [2-fluoro-4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenil] -2-formilamino-acetamida . Son también preferidos los compuestos de fórmula.. I en donde X es -OCH2- y R6 es -NH2. El siguiente compuesto es un ejemplo de los mismos: 2-amino-N- [2-fluoro-4- ( 4-fluoro-benciloxi ) -fenil] -acetamida. Otro grupo preferido de compuestos de fórmula I son aquellos en los que X es -CH=CH- y R6 es -COOCH3 o -CONH2, por ejemplo, los siguientes: Ester metílico del ácido N- { 4- [2- (4-fluoro-fenil) -vinil]-fenil} -malonámico, N-{ 4- [2- (3-fluoro-fenil) -vinil] -fenil } -malonamida, N- { 4- [ 2- ( 4 -fluoro-fenil ) -vinil ] -fenil } -malonamida , o Ester metílico del ácido N- { 4- [2- ( 3-fluoro-fenil) -vinil] fenil } -malonámico . Los compuestos de fórmula general I pueden obtenerse haciendo reaccionar un compuesto de fórmula con un compuesto de fórmula para obtener un compuesto de fórmula y si se desea, convirtiendo un compuesto de fórmula I en una sal farmacéuticamente aceptable. De acuerdo con la presente invención, se muestra en el esquema I una posibilidad de preparar compuestos de fórmula general I: Los compuestos intermediarios señalizados con la letra A son accesibles a través de la sustitución nucleófila de compuestos nitro aromáticos que contienen grupos lábiles p-sustituidos con alcoholes bencílicos o tioles. Los grupos lábiles P-sustituidos pueden ser por ejemplo halógenos (F, Cl, Br, I), tosilatos, mesilatos o triflatos. Estas reacciones de sustitución pueden ser efectuadas tal cual o en disolventes inertes como por ejemplo tolueno o xileno. Las temperaturas de reacción preferidas son entre 50°C y 150°C. Alternativamente, los compuestos A pueden prepararse mediante la síntesis de éteres de illiamson, partiendo de p-nitrofenoles y haluros bencílicos, tosilatos, mesilatos o triflatos. Las bases empleadas pueden ser por ejemplo, alcoholatos o carbonatos (carbonato de sodio, potasio o cesio) . Los disolventes preferidos son alcoholes inferiores, acetonitrilo o cetonas inferiores a temperaturas entre 20°C y la temperatura de reflujo. Otro método es la copulación de Mitsunobu de alcoholes bencílicos con p-nitrofenoles . La reacción se efectúa como habitualmente en disolventes inertes por ejemplo, éter dietílico o tetrahidrofurano, empleando diaiquil-azo-dicarboxilatos en presencia de fosfinas (por ejemplo tributil- o trifenil-fosfina) . Los compuestos intermediarios A se reducen a los amino-compuestos B empleando la hidrogenación catalítica (por ejemplo, platino sobre carbón en alcoholes inferiores, acetato de etilo o tetrahidrofurano ) . Una alternativa es la reducción del grupo nitro mediante metales como hierro, estaño o zinc en medios ácidos como ácido clorhídrico diluido o ácido acético. Los metales pueden reemplazarse también por sales metálicas (por ejemplo, cloruro de estaño (II)) . Los compuestos intermediarios B pueden acilarse por métodos ya conocidos para dar los compuestos deseados C. Estas reacciones pueden efectuarse con cloruros de ácido y bases (por ejemplo, trialquilaminas , carbonato de sodio o potasio, carbonato hidrógeno de sodio o carbonato hidrógeno de potasio) , eventualmente en presencia de un catalizador de acilación (por ejemplo, 1 a 10 moles % de N, N-dimetil-4-aminopiridina ) en disolventes como diclorometano, acetato de etilo o acetonitrilo, de preferencia a temperatura ambiente. Una alternativa es la ya conocida copulación de un ácido con ia amina B empleando reactivos de copulación como la ?,?'-diciclohexilcarbodiimida (DCC), el clorhidrato de N-(3-dimetilaminopropil) -N' -etil-carbodiimida (EDC) o 1,1'-carbonil-diimidazol (CDI) en disolventes como diclorometano, éter dietilico o THF, de preferencia de 0 a 40°C. Los compuestos intermediarios B pueden también ser primordialmente monoalquilados mediante métodos ya conocidos (ver por ejemplo, Johnstone y col, J. Chem. Soc. (C) 1969, 2233 o Krishnamurthy y col., Tetrahedron Lett. 1982, 23, 3315) para dar compuestos D. ^ continuación, éstos se acilan como se ha descrito previamente para conducir a los compuestos- deseados I-B. Los compuestos con uniones éter o tioéter invertidas pueden obtenerse mediante reacciones similares, como se ha descrito en el esquema la. Los compuestos intermediarios A' se transforman además a continuación en los productos finales mediante las secuencias de reacción ya mencionadas en el esquema de reacción 1. Pueden efectuarse manipulaciones adicionales del grupo funcional mediante métodos estándar sobre los compuestos acilados para obtener todos los compuestos de fórmula I (por ejemplo: funcionalizando la posición malónica por desprotonización y reacción con electrofilos) . Esquema de Reacción 1 L-B Esquema de Reacción la o OH (para la copulación Mitsunobu ) Alternativamente, de acuerdo con la presente invención, los compuestos B pueden prepararse también por alquilación de p-hidroxianilinas N-protegidas , con haluros bencílicos o mediante la copulación de Mitsunobu de. p-hidroxianilinas N-protegidas, con alcoholes bencílicos (esquema de reacción 2) mediante métodos descritos previamente. Los grupos protectores PG pueden ser, por ejemplo, N-Boc (N-terc-butoxicarbonilo) o N-acetilo. La desprotección de F conduce a los compuestos intermediarios B. Obviamente, los compuestos con uniones éter y tioéter invertidas, pueden prepararse mediante secuencias, de. reacción similares, invirtiendo los modelos de sustituyentes sobre los radicales aromáticos.
Esquema de Reacción 2 Otro método para preparar compuestos del tipo D o I-B comprende reacciones de copulación cruzada de arilestannatos (Lam y col., Tetrahedron Lett. 2002 , 43, 3091), arilboronatos (Lam y col., Synlett 2000, 5, 674); Chan y col., Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2933) o haluros de arilo (Buchwald y col., J. Amer. Chem. Soc. 1996, 118, 7215) con las correspondientes aminas o amidas (esquema 3) . Esquema de Reacción 3 X=C1, Br, y SnR3; B(0H)2 NB De nuevo, pueden prepararse compuestos con uniones éter y tioéter mediante secuencias de reacción similares, invirtiendo modelos de sustituyentes sobre los radicales aromáticos . Una posibilidad para preparar compuestos 1^. En. los que X es -CH2-CH2- o -CH=CH- se muestra en el esquema 4. Las reacciones ittig o Wittig-Horner entre fosfor- iluros y aldehidos aromáticos en condiciones estándar conducen a los derivados de estireno G. Estos compuestos intermediarios pueden reducirse a compuestos intermediarios H o l_. Habitualmente la reducción de G mediante condiciones tipo Bechamp conduce a compuestos H, los cuales pueden a continuación reducirse a compuestos J mediante hidrogenación catalítica. Empleando condiciones de hidrogenación más severas, los compuestos G pueden reducirse en una etapa para dar el compuesto J. Los compuestos H o J se procesan a continuación por métodos descritos en el esquema 1 para suministrar los productos finales I . Otro método para preparar compuestos del tipo G implica la nitración de derivados de estireno.
Esquema de Reacción 4 Los compuestos de fórmula I son, como ya se ha mencionado más arriba, inhibidores de monoamino oxidasa B, y pueden ser empleados para el tratamiento o prevención de enfermedades en las cuales los inhibidores de la MAO-B pueden ser beneficiosos. Estas incluyen trastornos neurológicos graves y crónicos, trastornos de la cognición y déficits de memoria. Los trastornos neurológicos tratables son por ejemplo los procesos degenerativos traumáticos o crónicos del sistema nervioso, como por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer, otros tipos de demencia, deterioro cognitivo mínimo o enfermedad de Parkinson. Otras indicaciones incluyen enfermedades psiquiátricas como por ejemplo, la depresión, ansiedad, ataque de pánico, fobia social, esquizofrenia, trastornos de la comida y metabólicos tales como la obesidad asi como también la prevención y tratamiento de los síndromes de abstinencia inducidos por el abuso del alcohol, nicotina y otras drogas adictivas. Otras indicaciones tratables pueden ser el síndrome de deficiencia de recompensa (G. M. Sullivan, solicitud de patente internacional No. WO 01/34172 A2 ) , neuropatía periférica causada por la quimioterapia del cáncer (G. Bobotas, solicitud de patente internacional No. WO 97/33572 Al), o el tratamiento de esclerosis múltiple (R.Y. Harris, solicitud de patente internacional No. WO 96/40095 Al) y otras enfermedades neuroinflamatorias . Los compuestos de fórmula I son especialmente útiles para el tratamiento y prevención de la enfermedad de Alzheimer y la demencia senil. La actividad farmacológica de los compuestos se ensayó empleando el siguiente método: Los ADNc que codifican las MAO-A y MAO-B fueron transíectados transitoriamente en células EBNA empleando el procedimiento descrito por E.-J. Schlaeger y K. Christensen (Transient Gene Expression in Mammalian Celis Grown in Serum-free Suspensión Culture; Cytotechnology, 15: 1-13, 1998). Después de la transíección, las células se homogeneizaron por medio de un homogeneizador Politron en 20 mM de tampón Tris HC1, pH 8.0, conteniendo 0.5 mM de EGTA y 0.5 mM de fluoruro de fentilmetansulfonilo . Se obtuvieron membranas celulares por centrifugación a 45.000 x g y después de dos etapas de lavado, con 20 mM de tampón de Tris HC1, pH 8.0 conteniendo 0.5 mM de EGTA, las membranas fueron eventualmente resuspendidas en el tampón más arriba mencionado y se guardaron alícuotas a -80°C hasta su empleo. La actividad enzimática de las MAO-A y MAO-B se ensayó en placas de 96 pozos empleando un ensayo espectrofotorr.étrico adaptado del método descrito por M. Zhou y N. Panchuk-Voloshma ("A One-Step Fluorometric Method for the Continuous Measurement of Monoamine Oxidase Activity, Analytical Biochemistry") 253: 169-174, 1997). En resumen, los alícuotas de membrana se incubaron en tampón 0.1 M de fosfato de potasio, pH 7.4 durante 30 minutos a 37°C con o sin varias concentraciones de los compuestos. Después de este período, dio principio la reacción enzimática mediante la adición del sustrato triamina de MAO junto con 1 U/ml de peroxidasa de rábano salvaje (Roche Biochemicals ) y 80 µ? de N-acetil-3 , 7-dihidroxifenoxazina (Amplex Red, Molecular Probes). Las .muestras fueron además incubadas durante 30 minutos a 37 QC en un volumen ¾inal de 200 µ? y a continuación, se determinó la absorbancia a una longitud de onda de 570 nm empleando un lector SpectraMax de placas (Molecular Devices) . La absorbancia de fondo (no específica) se determinó en presencia de 10 µ? de clorgilina para la MAO-A o 10 µ de L-deprenil para la MAO-B. Los valores I50 se determinaron a partir de las curvas de inhibición obtenidas empleando nueve concentraciones de inhibidor por duplicado, suministrando datos a una ecuación logística de cuatro parámetros empleando un programa de computadora. Los compuestos de la presente invención son inhibidores específicos de la MAO-B. Los valores de CI50 de los compuestos preferidos de fórmula I medidos en el ensayo descrito más arriba, están en el margen de 1000 nM o menos, normalmente 100 nM o menos, e idealmente 50 nM o menos. En la tabla que sigue se describen algunos valores de CI50 (nM) de compuestos preferidos.
E emplo CI50 E emplo CI50 (nM) No. No. 1 11 39 5 2 7.9 40 15 3 10.9 41 13 6 13 44 9 8 9.6 47 14 . 9 7.2 48 19 10 11.2 49 10 11 7.5 50 6 14 9 56 10 25 11 57 18 Ejemplo CI50 Ej emplo CI50 (nM) No. No. 27 11 66 16 28 8 70 11 29 8 72 7 34 18 75 13 38 16 76 16 Los compuestos de fórmula I pueden emplearse como medicamentos, por ejemplo, en forma de preparaciones farmacéuticas. Las preparaciones farmacéuticas pueden administrarse oralmente, por ejemplo, en forma de comprimidos, comprimidos recubiertos, grageas, cápsulas de gelatina duras y blandas, soluciones, emulsiones o suspensiones. Sin embargo, la administración puede efectuarse también por vía rectal, por ejemplo, en forma de supositorios, o parenteralmente por ejemplo, en forma de soluciones para inyección. Los compuestos de fórmula I pueden procesarse con portadores farmacéuticamente inertes, inorgánicos u orgánicos para la producción de preparaciones farmacéuticas. Como tal;es soportes pueden . emplearse por ejemplo, la lactosa, almidón de maíz o derivados de los mismos, talco, ácido esteárico o sus sales y similares, para comprimidos, comprimidos recubiertos, grageas y cápsulas de gelatina duras. Portadores adecuados para las cápsulas de gelatina blandas son por ejemplo, aceites vegetales, ceras, grasas, polioles semisólidos y líquidos y similares; en función de la naturaleza de la sustancia activa no se requieren habitualmente portadores, sin embargo, en el caso de las cápsulas de gelatina blandas. Los portadores adecuados para la producción de soluciones y jarabes son por ejemplo, el agua, polioles, sacarosa, azúcar invertida, glucosa y similares. Coadyuvantes como por ejemplo, alcoholes, polioles, glicerina, aceites vegetales y similares pueden emplearse para soluciones de inyecciones acuosas de sales solubles en agua de compuestos de fórmula I, pero como regla general no es necesario. Los portadores adecuados para supositorios son por ejemplo los aceites naturales o endurecidos, ceras, grasas, polioles semilíquidos o líquidos y similares. Además, las preparaciones farmacéuticas pueden contener conservantes, solubilizantes , estabilizantes, agentes humectantes, emulsionantes, edulcorantes, colorantes, saborizantes , sales para variar la presión osmótica, tampones, agentes enmascarantes o antioxidantes. Pueden contener también otras sustancias terapéuticamente valiosas. Cono se ha mencionado anteriormente, los medicamentos que contienen un compuesto de fórmula I y un excipiente terapéuticamente inerte son también objeto de la presente invención en cuanto es un procedimiento para la producción de los medicamentos, el cual comprende la aportación de uno o más compuestos de fórmula I, y si se desea una o más sustancias terapéuticamente valiosas en una forma de dosificación galénica, conjuntamente con uno o más portadores terapéuticamente inertes. La dosificación puede variar dentro de amplios limites y se ajustará por supuesto a los requerimientos individuales de cada caso particular. En general, la dosificación efectiva para la administración oral o parenteral es entre 0.01-20 mg/kg/día, con una dosificación de 0.1-10 mg/kg/dia, siendo la preferida para todas las indicaciones descritas. La dosificación diaria para un adulto humano con un peso de 70 kg está por lo tanto entre 0.7-1400 mg por día, de preferencia entre 7 y 700 mg por día. Los siguientes ejemplos se facilitan como ilustración de la invención. No deben ser considerados como limitantes del ámbito de la invención, sino meramente como representativos de la misma. Ejemplo 1 Ester metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) enil] -malonámico a) 1- (3-fluorbenciloxi) -4-n tro-benceno Una mezcla de 5.04 g (40 inmoles) de 3-fluorbencil alcohol y 1.29 g (4 mmoles) de tris- (dioxa-3, 6-heptil) amina, se trata con 2.47 g (44 mmoles) de hidróxido de potasio. La mezcla se agita a temperatura ambiente durante 10 minutos y a continuación se añaden lentamente 5.55 g (44 mmoles) de 4-fluoro-nitrobenceno a través de un embudo de goteo. La mezcla se mantiene durante 45 minutos a 80°C, se enfria a temperatura ambiente y se diluye con aproximadamente 75 mi de agua. La extracción con acetato de etilo y lavado con ácido clorhídrico acuoso 2M da una fase orgánica de color amarillento, que se seca y se evapora. El residuo se recristaliza con metanol para dar 6.07 g (61%) del compuesto del título. Cristales de color amarillo, p.f. 104-105°C. b) 4- (3-fluoro-benciloxi) -fenilamina 3 g (12.1 mmoles) de 1- ( 3-fluorobenciloxi ) -4-nitro-benceno se disuelven en 125 mi de metanol. Se añaden 150 mg de Pt 5% sobre carbón vegetal, y la hidrogenación tiene lugar a presión normal durante aproximadamente 17 horas. El catalizador se filtra y la solución se evapora para dar 2.51 g (95%) del material crudo de color parduzco. EM: m/e = 218.4 ( + + H) . c) Éster metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico Una solución de 242 mg (1.77 mmoles) del éster metílico del ácido clorocarbonilacético en 2 mi de dicloroetano se añade gota a gota a una solución enfriada con hielo de 350 mg (1.61 mmoles) de 4 -( 3-fluoro-benciloxi ) - fenilamina en 7 mi de piridina. La mezcla se agita a continuación durante 2 horas a temperatura ambiente, se diluye con agua, se acidifica con ácido clorhídrico diluido y se extrae con acetato de etilo. Se seca la fase orgánica. La cromatografía (gel de sílice, acetato de etilo/hexano 1:1) da 99 mg (19%) del compuesto del título. Sólido de color amarillento. EM: m/e = 418.1 (M+ + H) . Ejemplo 2 Amida del ácido ciclopropan-1 , 1-dicarboxilico [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -amida Una solución de 126 mg (1 mmol) del ácido 1- (aminocarbonil ) -1-ciclopropan-carboxílico y de 212 mg (1 mmol) de 4- (3-fluoro-benciloxi) -fenilamina (preparado como en el ejemplo Ib) en 10 mi de diclorometano se enfría a 0°C y se trata con 206 mg (1.1 minóles) de clorhidrato de N-(3-dimetilaminopropil ) -N' -etil-carbodiimida (EDCI) . La mezcla se agita durante 2 horas adicionales a temperatura ambiente, se evapora y se acidifica con ácido cítrico diluido. La extracción con acetato de etilo y recristalización con metanol da 178 mg (56%) del compuesto del título. Sólido de color amarillento; EM: m/e = 329.3 (M++H) . Ejemplo 3. N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil]malonamida 99 mg (0.31 mmoles) del éster metílico del ácido N- [4- { 3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico (ejemplo 1), se disuelven en una mezcla de 0.5 mi de tetrahidrofurano y 1.0 mi de hidróxido de amonio acuoso (25%). El recipiente de reacción se tapa y se mantiene a 60°C durante 2.5 horas. La mezcla de reacción se enfria, se evapora a sequedad y se diluye con agua. La filtración proporciona 48 mg (51%) del compuesto del titulo en forma de un sólido de color amarillo pálido. EM: m/e = 303.2 ( ++H) .
Ejemplo 4 2-ciano-N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -acetamida El compuesto del titulo se preparó por analogía.- al ejemplo 2, a partir de la 4 -( 3-fluoro-benciloxi ) -fenilamina (preparada como en el ejemplo Ib) y ácido cianoacético . Rendimiento después de la recristalización con metanol: 50%. Cristales incoloros con p.f. = 164-166°C.
Ejemplo 5 Éster metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -2-metil-malonámico El compuesto del título se preparó por analogía al ejemplo 2, a partir de la 4- (3-fluoro-benciloxi) -fenilamina (preparada como en el ejemplo Ib) y éster monometílico del ácido 2-metil-malónico (Nader y col., Chem. Ber. 1986, 119, 1196). Rendimiento después de la cromatografía instantánea con diclorometano/metanol 98:2: 40%. Sólido incoloro. P.f. = 119°C.
Ejemplo 6 N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -2-metil-malonamida El compuesto del titulo se preparó por analogía al ejemplo 3, a partir del éster metílico del ácido N-[4-(3-fluoro-benciloxi ) -fenil ] -2-metil-malonámico e hidróxido de amonio. Sólido incoloro. P.f. = 206°C.
Ejemplo 7 N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -2 , 2-dimetil-malonamida a) éster etílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -2 , 2-dimetil-malonámico El compuesto del título se preparó por analogía con el ejemplo 2, a partir de la 4- (3-fluoro-benciloxi) -fenilamina y el éster monoetílico del ácido 2,2-dimetil-malónico (Holmes y col., J. Amer .Chem. Soc. 1984, 106, 2353) . Rendimiento después de la cromatografía instantánea con ciclohexano/acetato de etilo 7:3: 79%. Aceite incoloro. EM: m/e = 359 (M+) . b) N- (4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -2 , 2-dimetil-malonamida El compuesto del título se prepara por analogía al ejemplo 3 a partir del éster etílico del ácido N-[4-(3-fluoro-benciloxi ) -fenil ] -2 , 2-dimetil-malonámico e hidróxido de amonio. Sólido incoloro. EM: m/e = 331.4 (M++H) .
Ejemplo 8 Ester metílico del ácido N- (3-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -feni] -malonámico a) 3-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -nitrobenceno Una mezcla de 10.0 g (64 minóles) de 2-fluoro-4-nitrofenol, 13.24 g (70 inmoles) de bromuro de, 3-fluorobencilo y 17.6 g (127 mmoles) de carbonato de potasio in 200 mi de metil-etilcetona se calientan durante la noche a 80°. Se añade agua y el producto se extrae con acetato de etilo, se seca y evapora. La recristalización con éter dietilico / hexano proporciona 12.68 g (75%) de un sólido de color amarillo pálido. EM: m/e = 265.1 (M+) . b) 3-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenilamina 12.68 g . (47.8 mmoles) de 3-fluoro-4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -nitrobenceno en 150 mi de acetato de etilo se tratan con 1.27 g de platino al 5% sobre carbón vegetal y se hidrogenan durante 6 horas a temperatura ambiente y presión normal. El catalizador se filtra y la solución se evapora para dar 11.03 g (98%) de un aceite de color pardo oscuro. EM: m/e = 235.1 (M+) . c) Ester metílico del ácido N- (3-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico El compuesto del titulo se prepara por analogía con el ejemplo 1 a partir de la 3-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenilamina y el éster metílico del ácido clorocarbonil-acético. Rendimiento: 65%. Sólido de color amarillo pálido. EM: m/e = 336.2 (M++H) . Ejemplo 9 N- [3-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida El compuesto del titulo se prepara por analogía al ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N-[3-fluoro-4- ( 3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico e hidróxido de amonio. Sólido de color amarillo pálido. EM : m/e = 321.2 (M++H) . - Ejemplo 10 Ester metílico del ácido N- [4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico a) 4- (4-fluoro-benciloxi) -nitrobenceno El compuesto del título se prepara por analogía con el 1- ( 3-fluorobenciloxi ) -4-nitro-benceno , a partir del 4-fluoro-nitrobenceno y el 4-fluoro bencil alcohol. Rendimiento: 86% de un sólido de color amarillo pálido. P.f. = 124-126°. b) 4- (4-fluoro-benciloxi) -fenilamina Preparado por analogía con la 4- (3-fluoro-benciloxi) -fenilamina, por hidrogenación del 4-(4-fluoro-benciloxi ) -nitrobenceno . Rendimiento: 100% de un sólido de color rojo claro. EM : m/e = 218.2 (M++H) . c) Ester metílico del ácido N- [4- (4-fluoro benciloxi) -fenil] -malonámico El compuesto del titulo se prepara por analogía con el ejemplo 1 a partir de la 4- (4-fluoro-benciloxi ) -fenilamina y el éster metílico del ácido clorocarbonil-acético . Rendimiento: 75%. Sólido incoloro. EM: m/e = 318.2 (M++H) . Ejemplo 11 N- [4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida El compuesto del título se prepara por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N-[4—(4-fluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonámico e hidróxido de amonio. Rendimiento: 80%. Sólido incoloro. EM: m/e = 303.2 (M++H) . Ejemplo 12 N- [4- (4-trifluormetil-benciloxi) -fenil] -malonámico és er metílico del ácido a ) 4- (4-trifluorometil-benciloxi) -nitrobenceno Preparado por analogía con el l-(3-fluorobenciloxi) -4-nitro-benceno, a partir del 4-fluor nitrobenceno y el 4-trifluorometil bencil alcohol. Rendimiento después de la cristalización con metanol: 82% de un sólido de color parduzco. P.f.= 80.5 - 81.5°C. b ) 4- (4-trifluorometil-benciloxi) -fenilamina Preparado por analogía con la 4- (3-fluoro-benciloxi ) -fenilamina, por hidrogenación del 4- (4-trifluorometil-benciloxi) -nitrobenceno. Rendimiento: 98% de un sólido de color amarillo pálido. EM: m/e = 268,3 (M++H) . c) Ester metílico del ácido N- [4- (4- rifluorometil-benciloxi) -fenil] -malonámico Se preparó el compuesto del titulo por analogía con el ejemplo 1 a partir de la 4- (4-trifluorometil-benciloxi) -fenilamina y éster metílico del ácido clorocarbonil-acético . Rendimiento: 71%. Sólido incoloro. EM: m/e = 368.1 (M++H) . Ejemplo 13 N- [4- (4-trifluorometil-benciloxi) -fenil] -malonamida Se preparó el compuesto del título por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N-[4-(4-trifluorometil-benciloxi) -fenil ] -malonámico e hidróxido de amonio. Rendimiento = 65%. Sólido incoloro. EM: m/e = 353.1 (M++H) . Ejemplo 14 Éster metílico del ácido N- [2-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico a ) 2-fluoro-4- (3- luoro-benciloxi) -nitrobenceno Preparado por analogía con el 3-fluoro- -( 3-fluoro-benciloxi ) -nitrobenceno, a partir del 3-fluoro-4-nitrofenol y e'l bromuro de 3-fluorobencilo . Rendimiento después de recristalización con éter dietílico / hexano: 100% de un sólido de color blanco. EM: m/e = 265.0 (M+) . b) 2-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenilamina Se preparó el compuesto del título por analogía con la 3-fluoro-4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenilamina por hidrogenación del 2-fluoro-4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -nitrobenceno . Rendimiento: 98% de un aceite de color pardo oscuro. EM: m/e = 235.0 (M+) . c) Éster metílico del ácido N- (2-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico Se preparó el compuesto del titulo por analogía con el compuesto 1 a partir de la 2-fluoro-4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenilamina y el éster metílico del ácido clorocarbonil-acético . Rendimiento: 47%. Sólido de color parduzco. EM: m/e = 336.1 (M++H) . Ejemplo 15 N- (2-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida Se preparó el compuesto del título por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N-[2-fluoro- 4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil ] -malonámico e hidróxido de amonio. Rendimiento = 87%. Sólido de color amarillo pálido. EM: m/e = 321.3 (M++H) . Ejemplo 16 Éster metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-fenoximetil) -fenil] -malonámico a) l-nitro-4- (3-fluoro-fenoxime il) -benceno Se trata una solución de 2.0 g (13 mmoles) de 4-nitrobencil alcohol y 3.60 g (13.7 mmoles) de trifenilfosfina in 30 mi de tetrahidrofurano con 1.54 g (13.7 mmoles) de 3-fluorofenol. La mezcla se enfría en un baño de hielo y se añaden lentamente 2.39 g (13.7 mmoles) de dietil-azadicarboxilato . Se retira el baño de hielo y la mezcla de reacción se agita durante la noche a temperatura ambiente. Se evapora el tetrahidrofurano, se tritura el residuo oleoso con dietiláter, se filtra y se concentra. La cromatografía (gel de sílice, acetato de etilo / hexano 1:9) proporciona 2.52 g (78%) del compuesto del título en forma de un sólido de color amarillo pálido. EM: m/e = 247.1 (M++H) . b) 4- (3-fluoro-fenoximetil) -fenilamina 1.0 g (4 mmoles) de l-nitro-4 - ( 3-fluoro-fenoximetil) -benceno en 40 mi de metanol se trata con 0.25 g de platino al 5% sobre carbón vegetal y se hidrogena durante 1 hora a temperatura ambiente y presión normal. El catalizador se filtra y la solución se evapora obteniéndose 0.98 g del compuesto del título crudo en forma de un aceite de color amarillo. EM: m/e = 218.3 (M++H) . c) Ester metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-fenoximeti] ) -fenil] -malonámico 211 mg (1 mmoles] de la 4- ( 3-fluoro-fenoximetil ) -fenilamina cruda se disuelven en 5 mi de diclorometano . Se añaden 110 mg (1.1 inmoles) de trietilamina y la mezcla de reacción se enfría en un baño de hielo y a continuación se añaden gota a gota 132 mg (1 mmoles) de cloruro de metil malonilo. La mezcla de reacción se agita durante 30 minutos más en el baño de hielo y a continuación 45 minutos a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se trata con agua, se acidifica con ácido cítrico y se extrae 3 veces con diclorometano . La fase orgánica se seca y se evapora. La cromatografía (gel de sílice, acetato de etilo / hexano 1:1) proporciona 98 mg (32%) del compuesto del título en forma de un sólido incoloro. EM: m/e = 318.2 (M++H) . Ejemplo 17 N- [4- (3-fluoro-fenoximetil) -fenil] -malonamida El compuesto del título se prepara por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N-[4-(3-fluoro-fenoximetil ) -fenil ] -malonámico e hidróxido de amonio. Rendimiento = 37%. Sólido incoloro. EM: m/e = 303.2 (M++H) . Ejemplo 18 Amida del ácido ciclopropano-1 , 1-dicarboxílico [4- (3-fluoro-fenoximetil) -fenil] -amida El compuesto del título se prepara por analogía con el ejemplo 2 a partir de la 4- ( 3-fluoro-fenoximetil ) -fenilamina y el ácido 1- (aminocarbonil ) -1-ciclopropan-carboxílico. Rendimiento = 42%. Sólido incoloro. EM: m/e = 329.3 (M++H) . Ejemplo 19 Éster metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -2-metoxi-malonámico El compuesto del título se prepara por analogía con el ejemplo 2 a partir de la 4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenilamina y el éster monometilico del ácido 2-metoxi-malónico (Swan y col.; J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1; 1985; 1757-1766). Rendimiento = 41%. Sólido incoloro. EM: m/e = 348.2 (M++H) . Ejemplo 20 Éster metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -2-trifluorometil-fenil] -malonámico a) 4- (3- luoro-benciloxi) -l-nitro-2-trifluorometil-benceno Preparado por analogía con el ejemplo 8 a partir del 4-nitro-3- ( rifluorometil ) -fenol y el bromuro de 3-fluoro-bencilo . Rendimiento = 85%. Sólido de color amarillento. EM (ISP): m/e = 333.2 (M++NH4). b) 4- (3-fluoro-benciloxi) -2-trifluorometil-fenilamina Preparado por analogía con el ejemplo 8b) por hidrogenación del 4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -l-nitro-2-trifluorometil-benceno . Rendimiento = 93%. Aceite de color amarillo pálido. EM: m/e = 286.1 (M++H) . c ) Éster metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -2-trifluorometil-fenil] -malonámico 0.515 g (1.8 mmoles) de 4- (3-fluoro-benciloxi) -2-trifluorometil-fenilamina se disuelven en 20 mi de acetato de etilo. Se añaden 0.38 g (4.51 mmoles) de bicarbonato de sodio y la mezcla se enfría en el baño de hielo. Se añaden lentamente 0.27 g (2.0 mmoles) de cloruro de metil malonilo, disueltos en 5 mi de acetato de etilo durante un periodo de aproximadamente 15 minutos. La mezcla resultante se agita a temperatura ambiente durante la noche. Se añaden 10 mi de ácido clorhídrico acuoso 2M, se separa la capa orgánica y se seca con sulfato de magnesio. La evaporación del disolvente da un sólido de color amarillo pálido el cual se recristaliza con metanol. Sólido incoloro. Rendimiento = 58%. EM : m/e = 386.1 (M++H) . Ejemplo 21 N- [2 , 5-difluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida a ) 1 , 4-difluoro-2- (3-fluoro-benciloxi) -5-nitro-benceno Preparado por analogía con el ejemplo la) a partir del 2 , 4 , 5-trifluornitrobenceno y el 3-fluoro-bencil alcohol. Sólido incoloro. Rendimiento = 55%. EM: m/e = 283.1 (M+) . b) 2 , 5-difluor-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenilamina Preparado por analogía con el ejemplo 8b) por hidrogenación del 1, 4-difluor-2- ( 3-fluoro-benciloxi ) -5-nitro-benceno. Rendimiento = 96%. Sólido de color pardo. EM: m/e = 253.2 (M+) . c) Ester metílico del ácido N- [2 , 5-di luor-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 2 , 5-difluor-4- ( 3- fl uoro-benciloxi ) -fenilamina y el cloruro de metil malonilo. Sólido de color grisáceo = 73%. EM: m/e = 354, 1 (M++H) . d) N- [2 , 5-difluor-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida El compuesto del titulo se prepara por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N-[2,5-difluor-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico e hidróxido de amonio. Rendimiento = 56%. Sólido incoloro. EM: m/e = 339.3 (M++H) . Ejemplo 22 Ester metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -N-metil-malonámico a) [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil]metil-amina 0.855 g (8.4 inmoles) de anhídrido acético se enfrían a 0o y se la añaden gota a gota 0.475 g (10.3 mmoles) de ácido acético. La mezcla de reacción se calienta a continuación a 55° durante 2 horas. Después de enfriar a temperatura ambiente se diluye la muestra con 0.5 mi de tetrahidrofurano anhidro. Se añade gota a gota una solución de 0.7 g (3.2 mmoles) de 4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenilamina en 2 mi de tetrahidrofurano a temperatura ambiente y la mezcla resultante se agita durante 3 horas. La evaporación deja un sólido que se disuelve de nuevo en 2 mi de tetrahidrofurano y se enfría a 0°. Se añaden lentamente 0.64 g (8.1 mmoles) del complejo boro - sulfuro de metilo con agitación y enfriamien-to . La mezcla se agita durante 1 hora a 0o y 2 horas a temperatura ambiente. Después de la adición de 5 mi de metanol, se continúa agitando durante 1 hora. La mezcla se trata con 10 mi de ácido clorhídrico acuoso 1M y se agita durante la noche. Se eliminan los disolventes orgánicos al vacío y la fase acuosa se ajusta a pH = 10 mediante la adición de carbonato de potasio. La extracción con éter dietílico, secado y evaporación proporciona 0.57 g (76%) de un sólido incoloro. EM: m/e = 232,2 (M++H) . b) Ester metílico del ácido N- (4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -N-metil-malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la [4- (3-fluoro-benciloxi ) -fenil] -metil-amina y el cloruro de metil malonilo. Aceite de color amarillento. Rendimiento = 70%. EM: m/e = 332.3 (M++H) . Ejemplo 23 Ester metílico del ácido N- [ 4- (3-fluoro-bencilsulfañil) -fenil] -malonámico a ) 1-fluoro-3- (4-nitrofenilsulfañil) metil-benceno Preparado por analogía con el ejemplo 8 a partir del 4-nitrotiofenol y el bromuro de 3-fluoro-bencilo . Sólido de color amarillento. Rendimiento = 54%. b) 4- (3-fluoro-bencilsulfañil) -fenilamina 1.75 g (6.7 mmoles) de 1-fluoro-3- ( 4-nitrofenilsulfanil-metil) -benceno y 5.55 g (100 mmoles) de polvo de hierro, se suspenden en 35 mi de agua y 0.2 mi de ácido acético. La mezcla se calienta por la noche a 90°, a continuación se enfria y se trata con solución saturada de carbonato de sodio. Se .filtra la solución, se lava el sólido varias veces con acetato de etilo y la fase acuosa se extrae 3 veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas juntas, se secan y se evaporan para dar 1.18 g (76%) de un sólido ceroso de color amarillento. E : m/e = 234,3 (M++H) . c) Ester metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benzilsulfanil) -fenil] -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4- ( 3-fluoro-bencilsulfanil ) -fenilamina y cloruro de metil malonilo. Sólido de color amarillento. Rendimiento = 64%. EM: m/e = 334.2 (M++H). Ejemplo 24 N- [4- (3-fluoro-bencilsulfanil) -fenil] -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- [ 4 -( 3-fluoro-bencilsulfanil ) -fenil] -malonámico e hidróxido de amonio. Rendimiento = 47%. Sólido incoloro. EM: m/e = 319.3 (M++H) . Ejemplo 25 Ester metílico del ácido N- [4- (2 , 4-di luor-benciloxi) -fenil] -malonámico a ) 2 , 4-difluor-1- (4-nitro-fenoximetil) -benceno Preparado por analogía con el ejemplo 8 a partir del 4-nitrofenol y el bromuro de 2 , 4 -difluor-bencilo . Sólido incoloro. Rendimiento = 86%. EM: m/e = 265.1 (M+) . b) 4- (2 , -difluor-benciloxi) -fenilamina Preparado por analogía con el ejemplo 8b) por hidrogenación del 2 , 4-difluor-1- ( 4-nitro-fenoximetil ) -benceno. Rendimiento = 99%. Sólido de color pardo. EM: m/e = 235.1 (M+) . c) Ester metílico del ácido N- [4- (2 , 4-difluor-benciloxi) -fenil] -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4- (2, -difluor-benciloxi) -fenilamina y el cloruro de metil malonilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 99%. EM : m/e = 336.2 (M++H) . Ejemplo 26 Éster metílico del ácido N- [4- (2-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico a ) 1-fluoro-2- (4-nitrofenoxi) -metil-benceno Preparado por analogía con el ejemplo 8 a partir del 4-nitrofenol y el bromuro de 2-fluoro-bencilo . Sólido incoloro. Rendimiento = 74%. EM: m/e = 247.1 (M+) . b) 4- (2-fluoro-benciloxi) -fenilamina Preparado por analogía con el ejemplo 8b) por hidrogenación del 1-fluoro-2- (4-nítrofenoxi) -met il-benceno . Rendimiento = 99%. Aceite de color pardo. EM: m/e = 217.2 (M+) . c) Ester metílico del ácido N- (4- (2-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4- (2-fluoro-benciloxi) -fenilamina y el cloruro de metil malonilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 70%. EM: m/e = 318.2 (M++H) .
Ejemplo 27 Ester metílico del ácido N- [4- (2 , 4 , 5-trifluor-benciloxi) -fenil] -malonámico a ) 1,2, 4-trifluoro-5- (4-nitro-fenoximetil) -benceno Preparado por analogía con el ejemplo 8 a partir del 4-nitrofenol y el bromuro de 2 , 4 , 5-trifluoro-bencilo . Sólido incoloro. Rendimiento = 92%. EM: m/e = 283.0 (M+) . b) 4- (2 , 4 , 5-trifluoro-benciloxi) -fenilamina Preparado por analogía con el ejemplo 8b) por hidrogenación del 1, 2, 4-trifluoro-5- ( 4-nitro-fenoximetil) -benceno. Rendimiento = 97%. Sólido de color rojo pálido. EM: m/e = 254.1 (M++H) . c) Ester metílico del ácido N- [4- (2 , 4 , 5-tri luoro-benciloxi) -fenil] -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4- (2, 4, 5-trifluoro-benciloxi) -fenilamina y el cloruro de metil malonilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 91%. EM: m/e = 352.2 (M+-H) .
Ejemplo 28 N- [4- (2 , 4-difluor-benciloxi) -fenil] -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- [4- (2, 4-difluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico y el hidróxido de amonio. Rendimiento = 49%. Sólido incoloro. EM: m/e = 321.1 (M++H) . Ejemplo 29 N- [4- (2 , 4 ,5-tri luoro-benciloxi) -fenil] -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- [4 -( 2 , 4 , 5-trifluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonámico y el hidróxido de amonio. Rendimiento = 52%. Sólido incoloro. EM : m/e = 339.2 (M++H) . Ejemplo 30 N- [4- (2-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- [ 4- (2-fluoro-benciloxi) -fenil ] -malonámico y el hidróxido de amonio. Rendimiento = 30%. Sólido incoloro. EM: m/e = 303.2 (M++H) . Ejemplo 31 N- { 4- (1- (3-fluoro-fenil) -etox ] -fenil } -malonamida a) l-fluoro-3- (1- (4-nitrofenoxi) -etil) -benceno Preparado por analogía con el ejemplo 16a) a partir del 1- ( 3-fluoro-fenil ) -etanol ( Balasubramanian y col., Synt . Commun., 1994, 24 (8), 1049) y 4-nitrofenol . Aceite de color amarillo. Rendimiento = 77%. EM: m/e = 261.2 (M+) . b) 4- [1- (3- luoro- enil) -etoxi] -fenilamina Preparado por analogía con el ejemplo 8b) por hidrogenación de l-fluoro-3- ( 1- ( -nitrofenoxi ) -etil ) -benceno . Rendimiento = 95%. Aceite de color amarillento. EM: m/e = 232.2 (M++H) . c) Ester metílico del ácido N- { 4- [1- (3-fluoro-fenil) -etoxi] -f nil } -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de 4- [1- (3-fluoro-fenil) -etoxi] -fenilamina y cloruro de metil malonilo. Sólido de color amarillento. Rendimiento = 30%. EM: m/e = 332.4 (M++H) . d) N-{4- [1- (3-fluoro-fenil) -etoxi] -fenil}-malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- { 4- [1- (3-fluoro-fenil ) -etoxi ] -fenil } -malonámico y el hidróxido de amonio. Rendimiento = 55%. Sólido incoloro. EM: m/e = 317.3 (M++H) . Ejemplo 32 Ester metílico del ácido N- (4-Benciloxi-fenil) -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4-benciloxianilina y el cloruro de metil malonilo. Sólido de color amarillento. Rendimiento = 62%. EM: m/e = 300.2 (M++H) .
Ejemplo 33 N- (4-Benciloxi-fenil) -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- (4-benciloxi-fenil) -malonámico y el hidróxido de amonio. Rendimiento = 85%. Sólido incoloro. EM: m/e = 285.1 (M++H) .
Ejemplo 34 N- [4- (4-cloro-benciloxi) -fenil] -malonamida a) N- (4-Hidroxi-fenil) -malonamida Se trata una suspensión de 6.0 g (18.5 mmoles) de N- (4-benciloxi-fenil) -malonamida en 150 mi de metanol con 0.8 g de paladio 5% sobre carbón vegetal. La hidrogenación se efectúa a temperatura ambiente y presión normal durante la noche. La mezcla de reacción se calienta a continuación a reflujo y se filtra en caliente. El enfriamiento del filtrado proporciona 3.56 g (99%) del compuesto del título en forma de un sólido incoloro. EM: m/e = 285.1 (M++H) . b) N- [4- (4-cloro-benciloxi) -fenil] -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 8 a partir de la N- ( 4-hidroxi-fenil ) -malonamida y el bromuro de 4-cloro-bencilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 18%. EM: m/e = 319.1 (M++H) .
Ejemplo 35 N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -2-hidracinocarbonil-acetamida Una suspensión de 0.35 g (1.1 mmoles) del éster metílico del ácido N- [ 4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonámico en 7 mi de metanol se trata con 83 mg (1.7 mmoles) de hidrato de hidracina. La mezcla de reacción se calienta a reflujo durante 2 horas, a continuación se añade otra porción de 300 mg (6 mmoles) de hidrato de hidracina y se continúa el reflujo durante otras 8 horas. Se enfría la mezcla y se mantiene en el . frigorífico durante la noche. Se separa el precipitado por filtración y se recristaliza con metanol obteniéndose 0.043 g (12%) de agujas incoloras sucias. EM: m/e = 318.3 (M++H) . Ejemplo 36 N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -N' -hidroxi-malonamida Se prepara una solución de metilato de sodio disolviendo 0.23 g (10 mmoles) de sodio en 10 mi de metanol. Esta solución se enfría a 0o y se añaden 0.25 g (5 mmoles) de clorhidrato de hidroxilamina, seguidos de 0.317 g (1 mmol) del éster metílico del ácido N- [ 4 -( 3-fluoro-benciloxi ) -fenil] -malonámico . Se agita la mezcla durante 2 horas a temperatura ambiente se diluye con 25 mi de agua y se acidifica a pH = 3 mediante la adición de ácido cítrico. Se filtra el precipitado y se recristaliza con acetato de etilo, dando 0.123 mg (39%) de un sólido incoloro. EM: m/e = 319.3 (M++H) . Ejemplo 37 Ester dimetílico del ácido 2- (4- (3-fluoro-benciloxi) -fenilcar-bamoil] -malónico 0.15 g (0.47 turnóles) del éster metílico del ácido N- [ 4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonámico se disuelven en 7 mi de tetrahidrofurano y se enfrían a 0o. Se añaden 38 mg (1 mmol) de hidruro de sodio (55 a 65% en aceite) y la mezcla se agita durante 45 minutos a temperatura ambiente. Después de enfriar de nuevo a 0° se añade lentamente con una jeringa una solución de 56 mg (0.6 mmoles) de cloroformiato de metilo en 0.5 mi de tetrahidrofurano . La solución de color amarillento se agita a temperatura ambiente durante 2 horas, se trata aproximadamente con 40 mi de agua, se acidifica a pH = 3 mediante la adición de ácido cítrico y se extrae 3 veces con acetato de etilo. La fase orgánica se seca con sulfato de magnesio y se concentra al vacío obteniéndose 212 mg de una goma de color amarillo. La cromatografía (gel de sílice, acetato de etilo / ciclohexano 1:1) proporciona 62 mg (35%) de. un aceite de color amarillo claro. EM: m/e = 376,3 ( ++H) . Ejemplo 38 N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -2-hidroxi-fenil] -malonamida a ) 3- (3-fluoro-benciloxi) -fenol Preparado por analogía con el ejemplo 8 a partir de resorcinol y bromuro de 3-fluoro-bencilo . Aceite incoloro. Rendimiento = 7%. EM : m/e = 218.1 (M+) . b) 5- (3-fluoro-benciloxi) -2-nitro-fenol 1.0 g (5 mmoles) de 3- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenol se disuelve en 10 mi de ácido acético y se enfria a 10°. Se disuelven 0.44 g (5 mmoles) de ácido nítrico 65% en 10 mi de ácido acético y se añaden lentamente a la solución previa. La mezcla coloreada se agita durante 15 minutos a 10° y durante 2 horas a temperatura ambiente. Se añaden 50 mi de agua y el producto se extrae 3 veces con acetato de etilo. La cromatografía (gel de sílice, diclorometano / metanol 98:2) proporciona 0.38 g (32%) del producto deseado en forma de un sólido de color amarillo. EM: m/e = 262,1 (M++H) . c) 2-Amino-5- (3- luoro-benciloxi) -fenol Preparado por analogía con el ejemplo 8b) por hidrogenación del 5- (3-fluoro-benciloxi ) -2-nitro-fenol . Rendimiento = 95%. Sólido de color grisáceo. EM: m/e = 23 .3 (M++H) . d) Ester metílico del ácido N- [4- (3- luoro-benciloxi) -2-hidroxi-fenil] -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir del 2-amino-5- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenol y el cloruro de metil malonilo. Sólido de color amarillento. Rendimiento = 90%. EM: m/e = 334.3 (M++H) . e) N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -2-hidroxi-fenil] - malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- [ 4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -2- hidroxi-fenil ] -malonámico y el hidróxido de amonio. Rendimiento = 23%. Sólido incoloro. EM: m/e = 319.4 (M++H) . Ejemplo 39 Ester metílico del ácido N- (2^fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) - fenil] -malonámico a) 1- (2-fluoro-4-yodo-fenil) -2 , 5-dimetil-lH-pirrol Una solución de 2-fluoro-4-yodoanilina (25.3 g, 107 mmoles) , acetonilacetona (14.9 g, 131 minóles) y ácido paratoluensulfónico (203 mg, 1 mmol) en tolueno anhidro, se calentó a reflujo durante 1 hora con un purgador Dean-Stark. Después de enfriar a temperatura ambiente, se vertió la mezcla sobre bicarbonato de sodio (saturado) . Se separó la capa orgánica, se lavó con sal muera, se secó con sulfato de sodio, se filtró y a continuación se hirvió con carbón vegetal. La filtración para eliminar el carbón vegetal seguida por una evaporación, proporcionó el compuesto del " título (33.2 g, 98%) en forma de un sólido de color pardo claro. EM: m/e = 315,1 (M++H) . b) 1- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -2 , 5- dimeti1-1H-pirrol Una solución de 1 -( 2-fluoro-4 -yodo-fenil ) -2 , 5-dirnetil-lH-pirrol (33.18 g, 105 mraoles) , 4-fluorbencilalcohol (26.6 g, 211 mmoles), carbonato de cesio (68.6 g, 211 mmoles), yoduro cuproso (2.0 g, 11 mmoles) y 1.10-fenantrolina (3.8 g, 21 mmoles) en tolueno (52 mi) se calentó a 100 °C en un autoclave durante 48 horas. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla se filtró y se vertió en hidróxido de sodio (1N). La mezcla resultante se extrajo con tolueno y los extractos orgánicos se lavaron con sal muera, se secaron y se evaporaron. El residuo se trituró con hexano hirviendo obteniéndose el compuesto del titulo (24.7 g, 75%) en forma de un sólido de color pardo claro. EM: m/e = 314.1 (M++H) . c) Clorhidrato de 2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenilamina (1:1) Una solución del 1- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi ) -fenil] -2 , 5-dimetil-lH-pirrol (23.7 g, 76 mmoles), hidróxido de potasio (8.5 g, 151 mmoles), hidroxilamina HC1 (62.5 g, 899 mmoles) en agua (125 mi) y propan-2-ol (250 mi) se calentó a 100 °C durante 36 horas. Después de enfriar a temperatura ambiente, se vertió la mezcla sobre agua y se extrajo con éter dietilico. Las capas orgánicas combinadas se lavaron a continuación con sal muera, se secaron, y la solución resultante se diluyó con HC1 en éter dietilico. El precipitado resultante se separó a continuación por filtración obteniéndose el compuesto del titulo (15.2 g, 74%) en forma de un sólido de color pardo claro. EM: m/e = 236.0 (M+-C1) . d) Ester metílico del ácido N- [2-fInoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico El compuesto del titulo se prepara por analogía con el ejemplo 1 a partir del clorhidrato de 2-fluoro-4- ( 4-fluoro-benciloxi ) -fenilamina (1:1). Sólido de color amarillo pálido. Rendimiento = 95%- EM : m/e = 236.2 (M++H) . Alternativamente el clorhidrato de 2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenilamina (1:1) puede prepararse como sigue . e) 2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -nitrobenceno Una solución de 3-fluoro-4-nitrofenol (5.0 g, 32 inmoles) y bromuro de 4-fluorbencilo (6.3 g, 33 inmoles) en acetona (50 mi) conteniendo carbonato de potasio (5.3 g, 38 mmol), se calentó a reflujo durante 2 horas. Después de enfriar a temperatura ambiente se filtró la mezcla y se evaporó obteniéndose el compuesto del título (7.3 g, 86%) en forma de un sólido de color amarillo pálido. EM: m/e = 265.1 (M++H) . f ) clorhidrato de 2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenilamina (1:1) Una solución de 2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -nitrobenceno (7.3 g, 27 mmoles) en acetato de etilo (160 mi) se hidrogenó en presencia de Pt/C (5%-, 1.1 g) a temperatura ambiente durante 12 horas. A continuación, se filtró la mezcla y se añadió HC1 disuelto en éter dietilico. El precipitado resultante se separó por filtración y se secó para dar el compuesto del titulo (7.3 g, 99%) en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 236.2 (M-Cl). Ejemplo 40 N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida Una solución del éster metílico del ácido N— [2-fluoro-4- ( 4-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico (150 mg, 0.45 mmoles) e hidróxido de amonio (2.0 mi) en THF (1.0 mi) en un tubo sellado, se calentó a 55 °C durante 6 horas. Después de enfriar a temperatura ambiente la mezcla se evaporó y el compuesto del título (60 mg, 42%) se purificó por trituración con éter dietilico. EM: m/e = 321.2 (M++H) . Ejemplo 41 Ester metílico del ácido N- [4- (3 , 5-bis-tri luorometil-benciloxi) -2-fluoro-fenil] -malonámico a) 4- (3 , 5-bis-trifluorometil-benciloxi) -2-fluoro-nitrobenceno Como se ha descrito para el ejemplo 39e, el 3-fluoro-4 -nitrofenol (5. g, 32 mmoles) se convierte en el compuesto del título (12.2 g, 99%) [empleando el bromuro de 3 , 5-bis (trifluorometil ) bencilo (10.3 g, 33 mmoles) en lugar del bromuro de 4-fluorobencilo ] el cual se obtiene en forma de un sólido de color amarillo pálido. EM: m/e = 383.0 (M+) . b) Clorhidrato de 4- (3 , 5-bis-tri luorornetil-benciloxi) -2fluor-fenilamina (1:1) Como se ha descrito para el ejemplo 39f, el 4- (3, 5-bis-trifluorometil-benciloxi) -2-fluoro-nitrobenceno (12.2 g, 32 mmoles) se convierte en el compuesto del titulo (8.3 g, 66%) el cual se obtiene en forma de un sólido, de color rosa pálido. EM: m/e = 388.2 (M+-H). c) Ester metílico del ácido N- [4- (3 , 5-bis-trifluorometil-benciloxi) -2-fluoro-fenil] -malonámico Como se ha descrito para el ejemplo 39d, el clorhidrato de 4- (3, 5-bis-trifluorometil-benciloxi) -2-fluo.ro-fenilamina (1:1) (500 mg, 1 mmol) se convierte en el compuesto del titulo (590 mg, 92%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco sucio. EM: m/e = 454.2 (M++H) . Ejemplo 42 N- [4- (3 , 5-Bis-trifluorometil-benciloxi) -2-fluoro-fenil] -malonamida Como se ha descrito para el ejemplo 40, el éster metílico del ácido N- [4- (3, 5-bis-trifluorome il-benciloxi) -2-fluoro-fenil ] -malonámico (250 mg, 0.56 mmoles) se convierte en el compuesto del título (84 mg, 35%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco después de la purificación mediante cromatografía sobre gel de sílice eluyendo con DCM : MeOH (9:1). EM: m/e = 439.2 (M++H) .
Ejemplo 43 Ester metílico del ácido N- [2-fluoro-4- (4-trifluorometil-benciloxi) -fenil] -malonámico a ) 2-fluoro-4- (4-trifluorometil-benciloxi) -nitrobenceno Como se ha descrito para el ejemplo 39e, el 3-fluoro-4-nitrofenol (5 g, 32 mmol) se convierte en el compuesto del titulo (9.9 g, 99%) [empleando el bromuro de 3- (trifluorometil ) bencilo (8.0 g, 33 mmol) en lugar del bromuro de 4-fluorbencilo] el cual se obtiene en forma de un sólido de color amarillo pálido. EM: ?t?/e = 315.0 (M+) . b) Clorhidrato de 2-fluoro-4- (4-trifluorometil-benciloxi) -fenilamina (1:1) Como se ha descrito para el ejemplo 39f, el 2-fluoro-4- (4-trifluorometil-benciloxi) --nitrobenceno (4.9 g, 15 mmoles) se convierte en el compuesto del titulo (3.0 g, 60%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color gris. c ) Ester metílico del ácido N- [2-fluoro-4- (4-tri luorometil-benciloxi) -fenil] -malonámico Como se ha descrito para el ejemplo 39d, el clorhidrato de 2-fluoro-4- (4-trifluorometil-benciloxi) -fenilamina (1:1) (500 mg, 1 mmol) se convierte en el compuesto del titulo (700 mg, 98%), el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco sucio. EM: m/e = 386.2 (M++H) .
Ejemplo 44 N- [2-fluoro-4- (4-trifluorometil-bencxloxi) -fenil] -malonamida Como se describe para el ejemplo 40, el éster metílico del ácido N- [2-fluoro-4- (4-trifluorometil-benciloxi ) -fenil ] -malonámico (250 mg, 0.65 mmoles) se convierte en el compuesto del título (94 mg, 39%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco después de la purificación mediante cromatografía sobre gel de sílice eluyendo con DCM : MeOH (9:1) EM: m/e = 371.2 (M++H) . Ejemplo 45 Ester metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -3-metoxi-fenil] -malonámico a) 1- (3-fluoro-benciloxi) -2-metoxi-4-nitro-benceno Preparado por analogía con el ejemplo 8 a partir del -nitroguayacol y el bromuro de 3-fluoro-bencilo . Aceite incoloro. Rendimiento = 74%. EM: m/e = 2771 (M+) . b) 4- (3-fluoro-benciloxi) -3-metoxi-fenilamina Preparado por analogía con el ejemplo 8b) por hidrogenación del 1- ( 3-fluoro-benciloxi ) -2-metoxi-4-nitro-benceno. Se empleó la mezcla de reacción cruda sin purificación en la próximo etapa. c ) Ester metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -3- metoxi-fenil] -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4- (3-fluoro-benciloxi ) -3-metoxi-fenilamina y el cloruro de metil malonilo. Sólido de color amarillento. Rendimiento = 89%. EM: m/e = 348.2 (M++H) . Ejemplo 46 N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -3-metoxi-fenil] -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- ( 4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -3-metoxi-fenil ] -malonámico y amoníaco 7M en metanol. Rendimiento = 71%. Sólido incoloro. EM: m/e = 333.0 (M++H) . Ejemplo 47 Ester metílico del ácido N- (4- (3-fluoro-benciloxi) -3-metil-fenil] -malonámico a) 1- (3-fluoro-benciloxi) -2-metil-4-nitro-benceno Preparado por analogía con el ejemplo 8 a partir del 2-metil-4-nitrofenol y el bromuro de 3-fluoro-bencilo . Aceite incoloro. Rendimiento = 62%. EM: m/e = 261.1 (M+) . b) 4- (3-fluoro-benciloxi) -3-metil-fenilamina Preparado por analogía con el ejemplo 8b) por hidrogenación del 1- (3-fluoro-benciloxi) -2-metil-4-nitro-benceno. Se empleó la mezcla de reacción cruda sin purificación en la próxima etapa. c ) Ester metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -3-metil-fenil] -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4- ( 3-fluoro-benciloxi) -3-metil-fenilamina y el cloruro de metil malonilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 98%-. EM: m/e = 332. O (M++H) . Ejemplo 48 N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -3-metil-fenil] -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- [ 4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -3-metil-fenil ] -malonámico y amoníaco 7M en metanol. Rendimiento = 60%. Sólido incoloro. EM : m/e = 317.0 ( ++H) . Ejemplo 49 Ester metílico del ácido N- [3-cloro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico a ) 2-cloro-l- (3-fluoro-benciloxi) -4-nitro-benceno Preparado por analogía con el ejemplo 8 a partir del 2-cloro-4-nitrofenol y el bromuro de 3-fluoro-bencilo . Sólido incoloro. Rendimiento = 84%. EM: m/e = 281.0 (M+) . b) 3-cloro-4- (3-fluoro-benciloxi) -femlamina Preparado por analogía con el ejemplo 8b) por hidrogenación del 2-cloro-l- ( 3-fluoro-benciloxi ) -4-nitro-benceno. La mezcla de reacción cruda se empleó en la próximo etapa sin purificación. c ) Ester metílico del ácido N- [3-cloro-4- (3- luoro-benciloxi) -fenil] -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 3-cloro-4- ( 3-fluoro-benciloxi) -fenilamina y el cloruro de metil malonilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 78%. EM: m/e = 352.1 (M++H) Ejemplo 50 N- [3-cloro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- [ 3-cloro-4 -( 3-fluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonámico y amoníaco 7M en metanol. Rendimiento = 100%. Sólido incoloro. EM: m/e = 337.1 (M++H) .
Ejemplo 51 Amida del ácido ciclopropano-1 , 1-dicarboxilico [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -amida Una mezcla de clorhidrato de 2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi ) -fenilamina (1:1) . (272 mg, 1 mmol), 1-carboxiciclopropancarboxamida (129 mg, 1 mmol), clorhidrato de N- ( 3-dimetilaminopropil ) -N' etilcarbodiimida (EDCI, 211 mg, 1,1 mmoles) y trietilamina (111 mg, 1.1 inmoles) en DCM (7 mi) se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. A continuación, se vertió la mezcla en agua y se extrajo la mezcla con DCM. Los extractos orgánicos combinados se secaron a continuación, y evaporaron, obteniéndose el compuesto del título (130 mg, 38%) en forma de un sólido de color pardo claro después de purificación mediante cromatografía sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo : heptano (1:1 a 3:1) . EM: m/e = 347.0 (M++H) .
Ejemplo 52 Ester metílico del ácido N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -2 , 2-dime il-malonámico Una mezcla del éster metílico del ácido N-[2-fluoro-4- ( 4-fluoro-benciloxi ) -fenil] -malonámico (335 mg, 1 mmol) , hidruro de sodio (55%, 873 mg, 2 mmoles) e yodometano (213 mg, 1.5 mmoles) se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. A continuación, se vertió la mezcla sobre agua y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos se extrajeron a continuación, se secaron y evaporaron obteniéndose el compuesto del título (83 mg, 23%) en forma de un sólido de color amarillo pálido después de purificación mediante cromatografía sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo : heptano (1:1 a 3:1). EM: m/e = 364.1 (M++H) .
Ejemplo 53 Ester metílico del ácido N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico El compuesto del título se prepara por analogía con el. ejemplo 1 a partir del Clorhidrato de 2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi ) -fenilamina (1:1) [empleando el cloruro de etil-malonilo en lugar del cloruro de metilmalonilo] . Sólido de color amarillo pálido. Rendimiento = 84%. EM: m/e 350.3 (M++H) .
Ejemplo 54 Ester metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benc loxi) -3-formil-fenil] -malonámico ) 2- (3-fluoro-benciloxi) -5-nitro-benzaldehido Preparado por analogía con el ejemplo 8 a partir del 2-hidroxi-5-nitrobenzaldehído y el bromuro de 3-fluoro-bencilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 95%. EM: m/e = 275.1 (M+) . b) 5-Amino-2- (3-fluoro-benciloxi) -benzaldehido Preparado por analogía con el ejemplo 8b) por hidrogenación del 2- ( 3-fluoro-benciloxi ) -5-nitro-benzaldehído . Se empleó la mezcla de reacción cruda sin purificación en la próxima etapa. c) Ester metílico del ácido N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -3- ormil-fenil] -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir del 5-amino-2- ( 3-fluoro-benciloxi ) -benzaldehido y el cloruro de metil malonilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 3%. EM: m/e = 34 .1 (M+-H) . Ejemplo 55 2-etil-N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida Se prepara una solución de etanolato de sodio por disolución de 46 mg (2 mmoles) de sodio en 5 mi de etanol . Se añaden 302 mg (1 mmol) de N- [4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida, seguido de 343 mg (2 mmoles) de yoduro de etilo. La mezcla de reacción se calienta a reflujo durante 2.5 horas, se hidroliza y se extrae con acetato de etilo. La cromatografía (gel de sílice; diclorometano / metanol) proporciona 45 mg (14%) de un sólido incoloro. EM : m/e = 331.3 (M++H) . Ejemplo 56 Ester metílico del ácido N- { 4- [2- (4-fluoro-fenil) -vinil] -fenil } -malonámico a) Ester dietílico del ácido (4-nitro-bencil) -fosfónico Se disuelven 10 g (46.3 mmoles) de bromuro de 4-nitrobencilo y 10.03 g (60.3 mmoles) de fosfito de trietilo en 25 mi de dimetilformamida . La mezcla de reacción se mantiene a 155°C durante 1.5 horas, se diluye con 20 mi de agua y se extrae 3 veces con acetato de etilo. La fase orgánica se seca y se concentra obteniéndose 8.35 g (66%) del compuesto del título crudo. EM: m/e = 274.1 (M++H) . b) 4- [2- (4-flnoro-fenil) -vinil] -1-nitro-benceno Se añaden 2.63 g de hidruro de sodio a 50 mi de dimetilformamida . La mezcla se enfría 0°C y se añaden en porciones 16 g (58.6 mmoles) de éster dietílico del ácido (4-nitro-bencil ) -fosfónico . La solución se agita a temperatura ambiente durante 1.5 horas, y a continuación se enfría a -10°. Se añade lentamente a la mezcla una solución de 6.09 g (50 mmoles) de 4-fluoro-benzaldehído en 10 mi de dimetilformamida a -10°. Se agita a temperatura ambiente durante 45 minutos y a continuación se añaden 250 mi de agua con lo que se forma un precipitado que se filtra y recristaliza con etanol / agua 85:15 obteniéndose 10.81 g (91%) de un sólido de color amarillo. EM: m/e = 243.1 (M+) . c) 4- [2- (4-fluoro-fenil) -vinil] -fenilamina Una solución de 7.3 g (30 inmoles) de 4-[2-(4-fluoro-fenil) -vinil] -1-nitro-benceno en 250 mi de etanol se trata con 80 mi de ácido clorhídrico acuoso al 25%. La mezcla se calienta a 110°C y se añaden 5 g (42 mmoles) de estaño en porciones. Después de agitar durante 3 horas a 110°C la suspensión se enfría a temperatura ambiente, se neutraliza por adición de hidróxido de sodio acuoso y se extrae 3 veces con diclorometano . El secado con sulfato de magnesio y evaporación proporciona 5.46 g (85%) de un sólido incoloro. EM: m/e - 214.2 (M++H) . d) Ester metílico del ácido N- { 4- [2- (4-fluoro- enil) -vinil] -fenil } -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4- [2- ( 4-fluoro-fenil) -vinil] -fenilamina y cloruro de metil malonilo.. Sólido incoloro. Rendimiento = 97%. EM: m/e = 314.0 (M++H) . Ejemplo 57 N-{4- [2- (4-fluoro- enil) -vinil] -fenil} -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- { 4- [2- (4-fluoro-fenil) -vinil ] -fenil } -malonámico y amoníaco 7M en metanol. Rendimiento = 89%. Sólido incoloro. EM: m/e = 299.2 (M++H) . Ejemplo 58 Ester metílico del ácido N- {4- [2- (3-fluoro-fenil) -vinil] - enil } -malonámico a) 4- [2- (3-fluoro-fenil) -vinil] -1-nitro-benceno Preparado por analogía con el ejemplo 56b) a partir del éster dietílico del ácido ( 4-nitro-bencil ) -fosfónico y el 3-fluoro-benzaldehído . Sólido de color amarillo. Rendimiento = 82%. EM: m/e = 243.0 (M+) . b) 4- [2- (3-fluoro-fenil) -vinil] -fenilamina 2.41 g (10 mmoles) de 4- [2- ( 3-fluoro-fenil) -vinil] -1-nitro-benceno se disuelven en 25 mi de acetato de etilo y se tratan con 240 mg de platino al 5% sobre carbón vegetal. Se efectúa la hidrogenación a temperatura ambiente y presión normal durante 4 horas. El catalizador se separa por filtración y el filtrado se concentra. El residuo se cristaliza con éter dietílico / heptano obteniéndose 1.32 g (62%) de un sólido de color naranja. EM: m/e = 213.1 (M+) . c) Ester metílico del ácido N- { - [2- (3-fluoro-fenil) -vinil] -fenil } -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4- [2- (3-fluoro-fenil) -vinil] -fenilamina y cloruro de metil malonilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 99%. EM: m/e = 313.9 (M++H) . Ejemplo 59 N- {4- [2- (3- luoro-fenil) -vinil] -fenil } -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N-{ 4- [2- (3-fluoro-fenil) -vinil] -fenil } -malonámico y amoníaco 7M en metanol. Rendimiento = 68%. Sólido incoloro. EM: m/e = 299.2 (M++H) .
Ejemplo 60 Ester metílico del ácido N- {4- (2- (4-fluoro-fenil) -etil] -fenil} -malonámico a ) 4- [2- (4-fluoro-fenil) -etil] -fenilamina Se disuelven 3.46 g de 4- [2- ( 4-fluoro-fenil ) -vinil] -fenilamina en 100 mi de tetrahidrofurano, se tratan con 350 mg de paladio 10% sobre carbón vegetal y se hidrogenan a temperatura ambiente y presión normal durante aproximadamente 4 horas. El catalizador se separa por filtración y el filtrado se concentra para dar 3.46 g (99%) de un sólido de color amarillo. EM: m/e = 216.9 (M++H) . c) Ester metílico del ácido N-{4- (2- (4-fluoro-fenil) -etil] -fenil) -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la - [2- ( 3-fluoro-fenil ) -vinil ] -fenilamina y cloruro de metil malonilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 99%. EM: m/e = 316.0 (?+ +H) .
Ejemplo 61 N-{4- [2- (4-fluoro-fenil) -etil] -fenil} -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- { 4- [2- ( 4-fluoro-fenil ) -etil] -fenil í -malonámico y de amoníaco 7M en metanol . Rendimiento = 94%. Sólido incoloro. EM: m/e = 301.1 (M++H) . Ejemplo 62 Ester metílico del ácido N- { 4- [2- (3-fluoro-fenil) -etil] -fenil } -malonámico a) 4- [2- (3-fluoro-fenil) -etil] -fenilamina Preparado por analogía con el ejemplo 60b) por hidrogenación de la - [2- (3-fluoro-fenil ) -vinil ] —fenilamina . Sólido de color amarillo. Rendimiento = 100%. EM: m/e = 215.1 (M+) . b) Ester metílico del ácido N- { 4- [2- ( 3-fluoro-fenil) -etil] -fenil } -malonámico . Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4- [2- ( 3-fluoro-fenil ) etil ] -fenilamina y cloruro de metil malonilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 95%. EM: m/e = 316.0 (M++H) . Ejemplo 63 Ester metílico del ácido N- { 4- [2- (4-Metoxi-fenil) -vinil] fenil } -malonámico a ) 4- [2- (4-metoxi-fenil) -vinil] -fenilamina Preparado por analogía con el ejemplo 56b) a partir del éster dietilico del ácido ( 4-nitro-bencil ) -fosfónico y el 4-metoxi-benzaldehído . Sólido de color amarillo. Rendimiento = 69% . EM: m/e = 225.9 ( +) . b) Ester metílico del ácido N- { 4- (2- [4-metoxi-fenil) -vinil] -fenil} -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4- [2- (4-metoxi-fenil) -vinil] -fenilamina y cloruro de metil malonilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 66% í EM: m/e = 326.1 (M++H) . Ejemplo 64 Ester metílico del ácido N- { 4- [2- (4-cloro-fenil) -etil] -fenil } -malonámico a) 4- [2- (4-cloro-fenil) -vinil] -1-nitro-benceno Preparado por analogía con el ejemplo 56b) a partir del éster dietilico del ácido (4-nitro-bencil ) -fosfónico y del 4-cloro-benzaldehído . Sólido de color amarillo.
Rendimiento = 95%. EM : m/e = 259.1 (M+) . b) 4- [2- (4-cloro-fenil) -etil] -fenilamina Una solución de 5.0 g (19.2 minóles) de 4-[2-(4-cloro-fenil ) -vinil ] -1-nitro-benceno en 100 mi de acetato de etilo se trata con 200 mg de platino 5% sobre carbón vegetal. La hidrogenación se efectúa a temperatura ambiente y presión normal durante la noche. El catalizador se separa por filtración y el filtrado se evapora para dar 3.17 g (71%) de un sólido de color amarillo pálido. EM : m/e = 231.9 (M++H) . c) Ester metílico del ácido N- { 4- [2- (4-cloro-fenil) -etil] -fenil} -malonámico Preparado por analogía con el ejemplo 20c) a partir de la 4- [2- ( 4-cloro-fenil) -etil) -fenilamina y cloruro de metil malonilo. Sólido incoloro. Rendimiento = 99%. EM: m/e = 332.1 (M++H) . Ejemplo 65 N-{4- [2- (4-cloro-fenil) -etil] -fenil } -malonamida Preparado por analogía con el ejemplo 3 a partir del éster metílico del ácido N- { 4- [2- ( 4-cloro-fenil ) -etil] -fenil } -malonámico y amoníaco 7M en metanol. Rendimiento = 65%. Sólido incoloro. EM: m/e = 317.1 (M++H) .
Ejemplo 66 Clorhidrato de 2-amino-N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -acetamida (1:1) a ) Ester terc-butílico del ácido { [2- luoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenilcarbamoil] -metil } -carbámico Una mezcla de clorhidrato de 2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi ) -fenilamina (1:1) (272 mg, 1 mmol), Boc-glicina (263. mg, 1-5 mmoles), N, ' -diciclohexilcarbodiimida (206 mg, 1 mmol) y piridina (127 mg, 1.6 mmoles) en acetato de etilo (6 mi) se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. Después de este tiempo, se vertió la mezcla de reacción sobre bicarbonato de sodio (saturado), y se extrajo la mezcla con acetato de etilo. Las capas orgánicas combinadas se lavaron a continuación con sal muera y se secaron. La filtración y evaporación proporcionaron el compuesto del titulo (180 mg, 46%) en forma de un sólido de color pardo claro después de la cromatografía sobre gel de sílice eluyendo con acetato de etilo : heptano (1:1 a 4:1). EM: m/e = 393.1 (M++H) . b) Clorhidrato de 2-amino-N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -acetamida (1 : 1) Una solución del éster terc-butílico del ácido { [2-fluoro-4- ( -fluoro-benciloxi) -fenilcarbamoil ] -metil } -carbámico (148 mg, 0.4 inmoles) en dioxano HC1 (4 M, 3 mi) se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. El precipitado resultante se separó por filtración obteniéndose el compuesto del título (112 mg, 90% en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 293.1 (M+-C1) .
Ejemplo 67 (R) -2-amino-N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -propionamida Como se ha descrito para los ejemplos 66a y 66b, el clorhidrato de 2-fluoro-4- ( -fluoro-benciloxi ) -fenilamina (1:1) (200 mg, 0.7 mmoles) se convierte en el compuesto del título (127 mg, 39%) [empleando el Boc-D-Ala-OH en lugar de la Boc-glicina] , el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 307.0 (M+-C1).
Ejemplo 68 -amino-N- [2-fluoró-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] propionamida Como se ha descrito para los ejemplos 66a y 66b, el clorhidrato de 2-fluoro-4- ( 4-fluoro-benciloxi) -fenilamina (1:1) (200 mg, 0.7 mmoles) se convierte en el compuesto del titulo (41 mg, 15%) [empleando el Boc-DL-Ala-OH en lugar de la Boc-glicina] , el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 306.9 (M++H) . Ejemplo 69 Cloruro de 1- [2-fluoro-4- (4- luoro-benciloxi) -fenilcarbamoil] -2S-metil-propil-amonio Como se ha descrito para los ejemplos 66a y 66b, el clorhidrato de 2-fluoro-4- ( 4-fluoro-benciloxi ) -fenilamina (1:1) (200 mg, 0.7 mmoles) se convierte en el compuesto del titulo (47 mg, 12%) [empleando el Boc-L-Valina en lugar de la Boc-glicina] , el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM : m/e = 335.2 (M++H) . Ejemplo 70 2-acetilamino-N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -acetamida Una solución de clorhidrato de 2-amino-N- [2-fluoro-4- ( 4 -fluoro-benciloxi ) -fenil ] -acetamida (1:1) (50 mg, 0.15 mmoles), cloruro de acetilo (14.4 mg, 0.18 mmoles), trietilamina (31 mg, 0.30 mmoles) se agita a 0°C durante 4 horas. A continuación, la mezcla se diluye con agua y la mezcla se extrae con DC . La capa orgánica se lava a continuación con sal muera, se seca, se filtra y se evapora obteniéndose el compuesto del titulo (50 mg, 99%) en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 335.2 (M++H) . Ejemplo 71 ( ) -2-Acetilamino-N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -propionamida Como se ha descrito para el ejemplo 70, se convierte la (R) -2-amino-N- [2-fluoro-4- ( 4-fluoro-benciloxi) -fenil] -propionamida (50 mg, 0.15 mmoles) en el compuesto del titulo (43 mg, 76%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 349.4 (M++H) . Ejemplo 72 N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -2-formilamino-ace amida Etapa 1: Una mezcla de anhídrido acético (40 mg, 0.39 mmoles) y ácido fórmico (22 mg, 0.48 mmoles) se agita a 0°C y a continuación se calienta a 60°C durante 1 hora. La etapa 2: Durante este tiempo se extrae el clorhidrato de 2-amino-N- [2-fluoro-4-( 4-fluoro-benciloxi ) -fenil ] -acetamida (1:1) (50 mg, 0.15 mmoles) con DCM y bicarbonato de sodio (saturado) y se evapora la capa orgánica. A continuación, a una mezcla del anhídrido acético fórmico (etapa 1) en THF seco (0.5 mi) se añadió una solución de la amina (etapa 2) en THF seco (1 mi) a temperatura ambiente y la mezcla resultante se agitó durante 10 minutos. A continuación se evaporó la mezcla de reacción obteniéndose el compuesto del titulo (44.1 mg, 91%) en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 321.1 (M++H) . Ejemplo 73 (R) -N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -2-formilamino-propionamida Como se describe en el ejemplo 72, se convierte la ( R) -2-amino-N- [2-fluoro-4- ( 4-fluoro-benciloxi ) -fenil ] -propionamida (50 mg, 0.15 mmoles) en el compuesto del titulo (16 mg, 30%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 333.1 (M^-H) . Ejemplo 74 Clorhidrato de 2-amino-N- [2-fluoro-4- (3-fluoro-bencilox ) -fenil] -acetamida (1:1) Como se describe en los ejemplos 66a y 66b, se convierte el clorhidrato de 2-fluoro-4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenilamina (1:1) (500 mg, 2.1 mmoles) en el compuesto del titulo (300 mg, 44%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 293.1 (M+-C1). Ejemplo 75 2-acetylamino-N- [2-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -acetamida Como se describe en el ejemplo 70, el clorhidrato de la 2-fluoro- -( 3-fluoro-benciloxi ) -fenilamina (1:1) (150 mg, 0.45m moles) se convierte en el compuesto del titulo (127 mg, 84%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 335.2 (M++H) . Ejemplo 76 N- [2-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -2- ormylamino-acetamida Como se describe en el ejemplo 72, se convierte el clorhidrato de la 2-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenilamina (1:1) (133 mg, 0.4 inmoles) en el compuesto del titulo (115 mg, 89%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 321.1 (M++H) . Ejemplo 77 Clorhidrato de 2-amino-N- [2-fluoro-4- (4-trifluorometil-benciloxi) -fenil] -acetamida (1:1) Como se ha descrito para los ejemplos 66a y 66b, se convierte el clorhidrato de 2-fluoro-4- (4-trifluorometil-benciloxi ) -fenilamina (1:1) (600 mg, 2.1 mmoles) en el compuesto del titulo (155 mg, 20%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 343.1 (M+-C1). Ejemplo 78 2-acetilamino-N- [2-fluoro-4- (4-trifluorometil-benciloxi) -fenil] -acetamida Como se ha descrito para el ejemplo 70, se convierte el clorhidrato de la 2-fluoro-4- ( -trifluorometil-benciloxi) -fenilamina (1:1) (120 mg, 0.32 mmoles) en el compuesto del título (119 mg, 98%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 385.2 (M++H) . Ejemplo 79 Clorhidrato de 2-amino-N- [4- (3 , 5-bis-trifluorometil-benciloxi) -2-fluoro-fenil] -acetamida (1:1) Como se ha descrito para los ejemplos 66a y 66b, se convierte el clorhidrato de la 4- ( 3 , 5-bis-trifluorometil-benciloxi ) -2-fluoro-fenilamina (1:1) (500 mg, 1.4 mmoles) en el compuesto del título (180 mg, 30%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 411.2 (M+-C1). Ejemplo 80 2-acetilamino-N- [4- (3 , 5-bis-trifluorometil-benciloxi) -2-fluoro-fenil] -acetamida Como se ha descrito para el ejemplo 70, se convierte el clorhidrato de la 4- (3, 5-bis-trifluorometil-benciloxi ) -2-fluoro-fenilamina (1:1) (130 mg, 0.29 mmoles) en el compuesto del título (107 mg, 81%) el cual se obtiene en forma de un sólido de color blanco. EM: m/e = 453.2 (M++H) . Ejemplo 81 Clorhidrato de 2-amino-N- [4- (3-fluoro-benciloxi) fenil] -acetamida a) Ester terc-butilico del ácido { [4- (3-fluoro benciloxi) -fenilcarbamoil] -metil } -carbámico Una mezcla de 0.345 g (1.59 mmoles) de 4-(3-fluoro-benciloxi) -fenilamina y 0.278 g (1.59 mmoles) de N-terc-butiloxiglicina se disuelve en 10 mi de acetato de etilo, se enfria a 0o y se añaden 0.328 g (1.59 mmoles) de N , ' -diciclohexilcarbodiimida de una vez. La suspensión resultante se agita durante 3 horas más a temperatura ambiente y se filtra. El filtrado se lava 3 veces con solución saturada de carbonato de sodio, se seca y se concentra. El residuo se tritura con 20 mi de éter dietilico obteniéndose 0.353 g (59%) del compuesto del título en forma de un sólido incoloro. EM: m/e = 375.4 (M++H) . b) Clorhidrato de 2-amino-N- [4- (3-fl oro-benciloxi) -fenil] -acetamida Una suspensión de 0.166 g (0.44 mmoles) del éster terc-butílico del ácido { [ 4 - ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenilcarbamoil ] -metil } -carbámico en 1 mi de éter dietilico se trata con 3 mi de una solución saturada de ácido clorhídrico gaseoso en éter dietilico. La mezcla se calienta a reflujo durante 4 horas, se vierte sobre agua y se convierte en básica mediante la adición de una solución saturada de carbonato de sodio. La extracción con acetato de etilo proporciona un. sólido de color amarillento el cual se disuelve en aproximadamente 1 mi de éter dietilico y se trata con unas pocas gotas de una solución saturada de ácido clorhídrico gaseoso en éter dietilico. El precipitado se filtra obteniéndose 0.051 g (37%) de un sólido incoloro. EM: m/e = 275.2 (M++H) . Ejemplo A Se obtienen comprimidos de la siguiente composición, de una manera convencional mg/comprimido Ingrediente activo 100 Lactosa en polvo 95 Almidón blanco de maíz 35 Polivinilpirrolidona 8 Carboximetilalmidón de Na 10 Estearato de magnesio 2 Peso del comprimido 250 Ejemplo B Se obtienen comprimidos la siguiente composición, de una manera convencional mg/comprimido Ingrediente activo 200 Lactosa en polvo 100 Almidón blanco de maíz 64 polivinilpirrolidona 12 Carboximetilalmidón de Na 20 Estearato de magnesio 4 Peso del comprimido 400 Ejemplo C Se obtienen cápsulas de la siguiente composición: mg/cápsula Ingrediente activos 50 Lactosa cristalina 60 Celulosa microcristalina 34 Talco 5 Estearato de magnesio 1 Peso del relleno de la cápsula 150 El ingrediente activo con un tamaño de partícula adecuado, la lactosa cristalina y la celulosa microcristalina se mezclan homogéneamente entre sí, se tamizan y a continuación se mezclan el talco y el estearato de magnesio. La mezcla final se envasa en cápsulas de gelatina dura de tamaño adecuado. Ejemplo D Una solución para inyección puede tener la siguiente composición y se elabora de la manera habitual: Sustancia activa 1.0 mg HC1 1 N 20.0 µ? Acido cético 0.5 mg NaCl 8.0 mg Fenol 10.0 mg NaOH 1 N c.s. para pH 5 H20 c.s. hasta 1 mi Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (19)

  1. REIVINDICACIONES
  2. Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Compuestos de fórmula general caracterizados porque R1 es halógeno, halógeno-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciano, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o halógeno-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; R21, R22, R23 y R24 independientemente entre sí se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, halógeno-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxilo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o -CHO; R3 es hidrógeno o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R , R5 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o -C00 (alquilo de 1 a 6 átomos de carbono) ; o R4 y R5 forman junto con el átomo de C al cual están unidos un anillo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono; R6 es -CO-NR^R8; -COO (alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), -CN, -NR2 o -NHC(0)R; R7 y R8 independientemente entre sí, se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, NH2 o hidroxi; R es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ; n es 0 , 1 , 2 ó 3. X es -CHRO, -OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-o -C=C-; y las sales de adición ácida farmacéuticamente activas de los mismos . caracterizados porque R1 es halógeno, halógeno-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciano, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o halógeno-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; R21, R22, R23 y R24 independientemente entre si se seleccionan del grupo formado por hidrógeno y halógeno; R3 es hidrógeno o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R4 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R5 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o R4 y R5 forman juntos un anillo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono; R6 es -CO-NRR8 -COOR9 o -CN; R7 y R8 independientemente entre si, son hidrógeno, metilo o etilo; R9 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; y n es 1, 2 ó 3, y las sales de adición ácida farmacéuticamente activas de los mismos.
  3. 3. Compuestos de fórmula I de conformidad con la rei indicación 1, caracterizados porque X es CH2O, R1 es flúor o* trifluorometilo y R6 es -COOCH3.
  4. 4. Compuestos de conformidad con la reivindicación 3, caracterizados porque son: Ester metílico del ácido N- [ 4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [3-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi ) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [2-fluoro-4- ( 3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [ -( 2 , 4-difluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [4- (2-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [ - (2 , , 5-trifluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [2-fluoro-4- ( 4-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [ - ( 3 , 5-bis-trifluorometil-benciloxi ) -2-fluoro-fenil ] -malonámico, Ester metílico del ácido N- [ 4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -3-metil-fenil ] -malonámico ó Ester metílico del ácido N- [3-cloro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonámico .
  5. 5. Compuestos de fórmula I, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizados porque X es CH2O y R6 es -CONH2.
  6. 6. Compuestos de conformidad con la reivindicación 5, caracterizados porque los son Amida del ácido ciclopropan-1 , 1-dicarboxilico ( 3- fluoro-benciloxi ) -fenil ] -amida , N- [ - ( 3—fluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonamida, N- [ 4- ( 3- fluoro-benciloxi) -fenil ] -2-metil-malonamida, N-[3-fluoro-4-(3-fluoro-benciloxi)-fenil]-malonamida, N- [4- ( -fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida, N- [4- ( 2 , 4-difluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonamida, N- [4- (2,4, 5-trifluoro-benciloxi ) -fenil ] -malonamida , N- [4- (2-fluoro-benciloxi) -fenil] -malonamida, N- [4-benciloxi-fenil ) -malonamida, N- [4- ( 4 -cloro-benciloxi ) -fenil] -malonamida, N- [4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -2-hidroxi- fenil ] -malonamida, N- [2-fluoro-4- ( 4 -fluoro-benciloxi ) -fenil] -malonamida , N-[4-(3-fluoro-benciloxi) -3-metil-fenil ] -malonamida , N- [3-cloro-4- ( 3-fluoro-benciloxi ) -fenil] -malonamida ó.: Amida del ácido ciclopropan-1 , 1-dicarboxilico [2-fluoro-4- ( 4-fluoro-benciloxi ) -fenil ] -amida .
  7. 7. Compuestos de fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, caracterizados porque X es -OCH2- y R6 es -NHCOCH3 o -NHCOH.
  8. 8. Compuestos de conformidad con la reivindicación 7, caracterizados porque son 2 -acetilamino-N- [2-fluoro-4- ( - fluoro-benciloxi) -fenil] -acetamida, 2 -acetilamino-N- [2-fluoro-4- (3-fluoro-benciloxi) -fenil] -acetamida, N- [2-fluoro-4- ( -fluoro-benciloxi) -fenil] -2-formilamino-acetamida, ó N- [2-fluoro-4- (3 -fluoro-benciloxi) -fenil] -2-formilamino-acetamida .
  9. 9. Compuestos de fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, caracterizados porque X es -0CH2- y R6 es -NH2.
  10. 10. Compuestos de conformidad con la reivindicación 9, caracterizados porque el compuesto es 2-amino-N- [2-fluoro-4- (4-fluoro-benciloxi) -fenil] -acetamida .
  11. 11. Compuestos de fórmula I de conformidad con la reivindicación 1, caracterizados porque X es -CH=CH- y R6 es -COOCH3 o -C0NH2.
  12. 12. Compuestos de conformidad con la reivindicación 11, caracterizados porque son Ester metílico del ácido N- {4- [2- (4-fluoro-fenil) -vinil] - fenil } -malonámico , N-{4- [2- (3-fluoro-fenil) -vinil] -fenil} -malonamida, N-{4- [2- (4-fluoro-fenil) -vinil] -fenil} -malonamida o Ester metílico del ácido N-{4- [2- (3-fluoro-fenil) - vinil] - fenil } -malonámico .
  13. 13. Proceso para la manufactura de un compuesto de fórmula I de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 , caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula con un compuesto de fórmula y si se desea, convirtiendo un compuesto de fórmula I en una sal farmacéuticamente aceptable.
  14. 14. Compuesto de fórmula I, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque siempre que esté fabricado mediante un proceso de conformidad con la reivindicación 13.
  15. 15. Medicamento que contiene uno o más compuestos, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, y excipientes farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque es para el tratamiento y prevención de enfermedades que están mediadas por inhibidores de la monoamino oxidasa B.
  16. 16. Medicamento de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque es para el tratamiento y prevención de la enfermedad de Alzheimer y demencia senil.
  17. 17. Compuesto de fórmula I de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, asi como sus sales farmacéuticamente aceptables caracterizado porque es para el tratamiento o prevención de enfermedades.
  18. 18. Uso de un compuesto de fórmula I de conformidad con la cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, asi como sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de medicamentos para el tratamiento y prevención de enfermedades que están mediadas por los inhibidores de la monoamino oxidasa B.
  19. 19. Uso de conformidad con la reivindicación 1 en donde la enfermedad es la enfermedad de Alzheimer demencia senil. Resumen de la Invención Esta invención se refiere a derivados N-acilamino arilo de fórmula general (I) en donde R1 es halógeno, halógeno-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciano, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o halógeno-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; R21, R22, R23 y R24 independientemente entre si se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, halógeno-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o -CHO; R3 es hidrógeno o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R4, R5 independientemente entre si, se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o -C00 (alquilo de 1 a 6 átomos de carbono) ; o R4 y R5 forman junto con el átomo de C al cual están unidos un anillo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono; R6 es -CO-NR7R8; -COO (alquilo de 1 a 6, átomos de carbono), -CN, -NR2 o -NHC(0)R; R7 y R8 independientemente entre si, se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, NH2 o hidroxi; R es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; n es O, 1, 2 ó 3. X es -CHRO, -OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-o -C=C-; y a las sales de adición ácida farmacéuticamente activas de los mismos. Se ha descubierto que los compuestos de fórmula general (I) son inhibidores selectivos de la monoamino oxidasa, y son por lo tanto de utilidad en el tratamiento de enfermedades mediadas por los inhibidores de la monoamino oxidasa B, por ejemplo, para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer o demencia senil.
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