MXPA04008530A - Producto absorbente. - Google Patents

Abstract

Un producto absorbente, tal como un forro para pantimedias, una toalla sanitaria, un protector de incontinencia o un tampon para la absorcion de orina, sangre o fluido menstrual, que comprende una capa superficial permeable al fluido que da de frente al usuario durante el uso, una capa posterior impermeable al fluido que da el lado contrario del usuario durante el uso, y un cuerpo absorbente, posicionado entre la capa superficial y la capa posterior, por lo cual el cuerpo absorbente comprende polimeros superabsorbentes (SAP), caracterizado porque el material de SAP es de por lo menos dos variantes, por lo cual, la primera variante es un SAP con un grado de reticulacion en el intervalo de 0.02 a 2.0%, y la segunda variante es un SAP con un grado de reticulacion en el intervalo de 3.0 a 7.0%. Por consiguiente, un producto absorbente se proporciona el cual se adapta especialmente para absorcion de sangre y orina, puesto que el material de SAP de bajo grado de reticulacion es adecuado para la absorcion de agua, y el material de SAP de alto grado de reticulacion es adecuado para la absorcion de fluidos que contienen sangre.

Description

PRODUCTO ABSORBENTE Campo técnico La invención se refiere a un producto absorbente, tal como un forro para pantimedias, una toalla sanitaria o un protector de incontinencia, para la absorción de fluidos que contienen sangre y orina, cuyo producto comprende un cuerpo absorbente que comprende material de SAP.

Antecedentes de la invención Materiales de polímeros superabsorbentes (SAP) se han vuelto populares por su uso en varios productos absorbentes. El material de SAP tiene la capacidad de absorber líquido en una cantidad varias veces su propio peso, lo que hace a SAP adecuado por ejemplo, para su uso como un componente en un cuerpo absorbente, en un forro para pantimedias, una toalla sanitaria o un pañal. Típicamente, se agrega SAP al cuerpo absorbente restante en forma de partículas poliméricas. Estas partículas se forman de cadenas poliméricas superabsorbentes que forman una red, que se mantiene junta por reticulaciones. Para' poder obtener estas reticulaciones se utilizan agentes de reticulación. Por ejemplo, DE-A-19941423 describe un polímero de SAP y su fabricación, que comprende (a) 55-99.9% (por peso) de un monómero polimerizable que contiene etileno, (b) 0-40% (por peso) de un monómero copolimeri zable , (c) 0.01-5.0, de preferencia 0.1-2.0% (por peso) de un agente de reticulación, y (d) 0-30% (por peso) de un polímero soluble en agua. El grado de reticulación determina la elasticidad del material, así como sus propiedades absorbentes. Un mayor grado de reticulación resulta en un material más quebradizo, pero también en una mayor capacidad inicial para absorber fluido, es decir, el SAP se vuelve rápido, pero obtiene una menor capacidad total de absorber un gran volumen, es decir, una menor capacidad total. Un bajo grado de reticulación proporciona un material extensible, viscoso, el cual tiene la capacidad de absorber un gran volumen de líquido. Sin embargo, un bajo grado de reticulación puede resultar en una absorción relativamente lenta. Una razón por esto es que la constante de difusión incrementa y el hinchamiento es más rápido (a un grado mayor de reticulación) , pero disminuye la capacidad total ("Tecnología moderna de polímeros superabsorbentes", Buchholz y Graham, Wiley-VCH, 1998). Un equilibrio entre estos dos extremos por lo tanto es deseable. Un alto grado de reticulación también resulta en alta resistencia de gel. La resistencia de gel es una medida de la capacidad del gel de SAP para soportar la presión sin perder el fluido. Una partícula de SAP que tiene una alta resistencia de gel de este modo tiene una alta capacidad para guardar el fluido cuando se somete a carga, tal como cuando el usuario de un producto absorbente se sienta o yace en una forma que el articulo, y la partícula de SAP dentro de éste, se presionan juntos. Los fluidos que se deben poder absorber por un producto absorbente en la categoría de forros para pantimedias, toallas sanitarias, protectores de incontinencia o tampones son principalmente los fluidos que contienen orina y sangre, tal como el fluido menstrual. La orina es una solución a base de agua, que entre otras cosas comprende varias sales. La sangre tiene una viscosidad más alta que la orina. El 45% de la sangre comprende células sanguíneas y aproximadamente el 55% es de plasma sanguíneo. El plasma sanguíneo comprende entre otras cosas, sales, agua y proteínas (entre otras cosas albúmina, IgG y fibrinógenos ) . Las proteínas constituyen aproximadamente 7 a 8% del plasma sanguíneo. La cantidad de proteínas en la sangre es de la magnitud de 1017/ml de sangre, y la cantidad de células sanguíneas está en la magnitud de 109/ml de sangre. En la absorción de la sangre de una partícula de SAP, las proteínas interactuarán a un grado mucho mayor que las células sanguíneas con la superficie de las partículas de SAP. Las proteínas dan un efecto negativo sobre la capacidad de absorción de las partículas de SAP. Las partículas de SAP principalmente se pretenden para absorción de agua. De este modo, es importante diseñar la superficie de las partículas de SAP en una forma tal que el transporte de las moléculas de agua dentro de las partículas se facilite. Al hacer a la superficie de las partículas de SAP hidrofílica, la capacidad de las proteínas para interactuar con la superficie de las partículas disminuirá. Pruebas (Nadarajah et al., "Modelaje de las Dinámicas de Absorción de Proteínas en las Superficies", de la Serie 602 de Symposium ACS, Proteínas en Interconexiones II - Fundamentos y Aplicaciones (Horbett y Brash, 1995); capítulo 13) ha mostrado que una superficie hidrofílica resulta en un menor grado de interacción de proteínas. Sin embargo, las moléculas de agua son polares y de este modo interactuarán en un grado elevado con una superficie hidrofílica. Lo mismo se explica para las sales, que en la solución de agua están presentes como iones, y también serán atraídas por la superficie de las partículas de SAP. De esta manera, el transporte de agua y sal a la superficie de las partículas de SAP, y de este modo su posibilidad de ser absorbidos dentro de las partículas de SAP, incrementará al grado de la acumulación de proteínas en la superficie, si la superficie de las partículas de SAP es hidrofílica. Además, una diferencia mayor en concentración iónica dentro y fuera de una partícula de SAP puede dar una presión elevada u osmótica, lo cual contribuye a una capacidad de absorción elevada.

Por consiguiente, los diversos fluidos que van a absorberse por un producto absorbente en el área técnica de la invención son diferentes en su carácter químico. Hoy en día, existe un número de productos que tienen que ver con la absorción de fluidos que tienen diferentes caracteres químicos. W097/13484 describe un gradiente así llamado poroso para la absorción de fluidos corporales. Este gradiente poroso se extiende en la dirección Z, en la dirección del espesor, y comprende varias capas de material absorbente que tienen varios tamaños de poro para poder absorber fluidos en una forma efectiva. EP-A-1077051 describe un forro para pantimedias construido por dos capas de material, en donde la capa inferior comprende material de SAP. W096/23474 enseña un producto absorbente para la absorción de fluidos corporales. Este producto esencialmente tiene dos componentes: un componente de recolección y un componente de almacenaje. El propósito del componente de recolección, el cual se proporciona entre la fuente de fluido (el portador) y el componente de almacenaje, es recolectar por ejemplo las células sanguíneas, y para permitir que la fase líquida se transporte y almacene en el componente de almacenaje. El componente de almacenaje comprende SAP. Sin embargo, ninguno de estos documentos describe el material de SAP, el cual especialmente se adapta para la absorción de la sangre.

US-A-5985432 describe un material absorbente poroso, el cual, debido a su capacidad de humectación favorable y al bajo ángulo de contacto para los fluidos que contienen sangre (0-40°), se adapta para la absorción de la sangre. Además, US-A-5241009 describe un producto absorbente el cual puede utilizarse para la absorción de la sangre. En este documento, un grado de reticulación de aproximadamente 0.1-2.0% se recomienda para la absorción de la sangre. US-A-5985432 describe un SAP que tiene un grado de reticulación de 0.001 a 95% (por mole) . En este caso, el material absorbente comprende un poliéter y/o un enlace de policatión al polímero absorbente, lo cual resulta en un ángulo de contacto para la sangre en el intervalo de 0 a 40°. Estos materiales de SAP, que tienen un grado relativamente bajo de reticulación sin embargo son principalmente adecuados para la absorción de agua u orina. Puesto que estos productos no se constituyen para facilitar la absorción de la sangre, con la composición específica de la sangre, tienden a no poder ser funcionales en casos donde la orina y la sangre deben absorberse. EPA-278601 describe un" material compuesto absorbente para su uso en un producto absorbente. El material compuesto comprende un polímero de absorción de agua, un material inorgánico insoluble en agua y un material fibroso hidrofílico insoluble en agua. Sin embargo, los materiales superabsorbentes no se describen. Un propósito de esta descripción es absorber fluidos de viscosidad variada. WO98/06364 describe una macro-estructura absorbente que comprende un agregado de partículas de enlace que comprende partículas reticuladas de por ejemplo un material polimérico formador de hidrogel absorbente, esencialmente insoluble en agua. El propósito es proporcionar un material que evite el problema del bloqueo de gel y optimice las propiedades de permeabilidad. Por consiguiente, existe un número de soluciones técnicas para la absorción de la sangre y la orina en el área técnica. Sin embargo, no se ha resuelto un problema que es absorber la sangre y la orina en el mismo cuerpo absorbente en una forma eficiente. De este modo, existe una necesidad de un cuerpo absorbente, cuyo cuerpo se constituya en una forma que la sangre y la orina puedan absorberse de tal forma efectiva que se disminuya el riesgo de fuga. El objeto de la presente invención es proporcionar un producto absorbente que tenga un cuerpo absorbente, cuyo cuerpo se constituya de tal forma que los fluidos que contienen orina y sangre se absorban en un mayor grado.

Sumario de la invención Este y otros objetos se logran con la presente invención, la cual describe un producto absorbente, tal como un forro para pantimedias, una toalla sanitaria, un protector de incontinencia o un tampón para la absorción de sangre o fluido menstrual, que comprende una capa superficial permeable al liquido, pretendida para estar de frente al usuario durante el uso, una capa posterior impermeable al liquido, pretendida para estar del lado contrario del usuario durante el uso, y un cuerpo absorbente, por lo que el cuerpo absorbente comprende polímeros superabsorbentes (SAP), caracterizado porque el material de SAP es de por lo menos dos variantes, donde la primera variante es un SAP que tiene un grado de reticulación en el intervalo de 0.02 a 2.0%, y la segunda variante es un SAP que tiene un grado de reticulación en el intervalo de 3.0 a 7.0%. Por consiguiente, el material de SAP adaptado para la absorción de orina se combina con el material de SAP para la absorción de líquidos que contienen sangre. En una modalidad preferida, el cuerpo absorbente se constituye de una capa superior y una inferior, por lo que la capa superior comprende material de SAP, la cual se adapta para la absorción de la sangre y la capa inferior comprende material de SAP que se adapta para la absorción de la orina. Por consiguiente, una absorción favorable de la sangre y la orina se logra, puesto que la orina tiene una viscosidad baja fácilmente se transporta a través de la capa superior de grado de reticulación elevado, hacia la capa inferior que tiene una capacidad elevada de hinchamiento .

Breve descripción de los dibujos La Figura 1 muestra un forro para pantimedias de acuerdo con una modalidad de la invención, en el cual el cuerpo absorbente comprende dos capas. La Figura 2 muestra una sección transversal de una estructura fibrosa, cuya sección posterior se utiliza como un cuerpo absorbente. La Figura 3 muestra una sección transversal de un trazado principal de un cuerpo absorbente de acuerdo con una modalidad de la invención, en el cual el cuerpo absorbente comprende dos capas de material. La Figura 4 muestra una modalidad de acuerdo con la invención que tiene material de SAP en diferentes zonas. La Figura 5 muestra otra modalidad de acuerdo con la invención que tiene material de SAP en diferentes zonas.

Descripción detallada de la invención En la Figura 1, se muestra un trazado principal de una toalla 1 sanitaria de acuerdo con la invención. Sin embargo, la invención no se limita a toallas sanitarias, pero también puede comprender otros productos absorbentes, tal como forros para pantimedias, protectores de incontinencia, y tampones, los cuales se pretenden para la absorción de sangre, fluido menstrual y/u orina. En una modalidad, la toalla sanitaria puede incluir dos lados 2,3 cortos y dos lados 4,5 largos. Una capa 5 superficial permeable al liquido se aplica en el lado de la toalla 1 sanitaria que da de frente al usuario durante el uso. Ejemplos de materiales permeables al liquido adecuados son diferentes tipos de materiales fibrosos no tejidos. Otras capas superficiales útiles son películas de plástico perforadas, redes, tejidos, textiles, tejidos con ganchillo o telas, y combinaciones y laminaciones de los tipos de material listado. La capa 7 posterior de bloqueo de líquido consiste de un material impermeable al líquido. Películas de plástico a prueba de líquido delgadas son adecuadas para el propósito, pero también es posible utilizar materiales que inicialmente son permeables al líquido, pero que son equipados con un revestimiento de plástico, resina o algún otro material a prueba de fluido. Por consiguiente, la fuga de fluido del lado interior del producto absorbente es evitada. La capa 7 de bloqueo por lo tanto puede comprender cualquier material que cumpla con los criterios de impermeabilidad al líquido, y que muestre una flexibilidad suficiente apropiada y que sea amable con la piel. Ejemplos de materiales que son adecuados para su uso como la capa de bloqueo son películas de plástico, materiales no tejidos y laminaciones de éstos. La película de plástico, por ejemplo puede ser de polietileno, polipropileno, poliéster o fibras de plástico. La capa de bloqueo alternativamente puede consistir de una laminación de una capa de plástico permeable al liquido, que da de frente al cuerpo absorbente, y un material no tejido que da de frente a la prenda interior del usuario. Una construcción de ese tipo proporciona una capa a prueba de fugas que tiene un carácter textil. La capa 7 posterior de bloqueo de fluido también puede consistir de un material permeable al vapor. Una capa 7 posterior respirable de ese tipo por ejemplo, puede ser un material asi llamado SMS (no tejido de hilos fusionados entre si - soplado por fusión - no tejido de hilos fusionados entre si) o una película de plástico respirable que consista de polietileno. Una película de plástico de ese tipo se describe en EP-A-283200. Para poder mantener la capacidad de respiración aún cuando el material se aplique sobre un producto, el lado interior no debe cubrirse totalmente con medios de sujeción. Las dos capas envolventes (la capa superior y la capa 6,7 posterior) pueden conectarse entre sí y opcionalmente formar un borde 8 de conexión sobresaliente alrededor de la línea de contorno de la toalla sanitaria. La conexión puede lograrse con cualquier técnica adecuada para el propósito, tal como pegamento, soldadura o costura. Las dos capas envolventes no son necesarias, pero en algunos casos son adecuadas. Entre la capa superficial y la capa 6-7 posterior se coloca un centro 11 absorbente flexible, el cual puede comprender una o más capas de material (12,13) . El centro 11 absorbente se fabrica adecuadamente por una o más capas de pulpa de celulosa. La pulpa originalmente puede estar en la forma de rollos, balas u hojas, que en la fabricación de toallas sanitarias se desfibra en seco y se transmite en forma de pelusa a una matriz de pulpa, algunas veces incluyendo los llamados superabsorbentes , que son polímeros que tienen la capacidad de absorber agua o fluidos corporales en una cantidad de varias veces su propio peso. Una alternativa a esto es formar en seco una matriz de pulpa, tal como se describe en WO94/10956. Ejemplos de otros materiales absorbentes útiles son diferentes tipos de fibras naturales, tal como fibras de algodón, turba o similares. Naturalmente, también es posible utilizar fibras sintéticas absorbentes, o partículas de un material polimérico de absorción elevada del tipo que, en la absorción enlaza químicamente grandes cantidades de líquido, durante la formación de un gel que contiene líquido, o mezclas de fibras naturales o fibras sintéticas. El cuerpo 11 absorbente además puede comprender componentes adicionales, tal como medios estabilizadores de formas, medios de propagación de fluido, o aglutinantes, tal como por ejemplo fibras termoplásticas , que han sido tratadas por calor para contener fibras cortas y partículas en una unidad de conexión. También es posible utilizar diferentes tipos de materiales espumosos absorbentes en el cuerpo absorbente. Aún otra variante es producir el cuerpo absorbente de sólo material de SAP. En la Figura 2, se muestra una sección transversal de una estructura fibrosa que parcialmente se comprime. La estructura fibrosa por ejemplo puede ser de plástico, pulpa, SAP o mezclas de estos materiales. En una primera modalidad de la invención, el cuerpo absorbente comprende dos materiales de SAP diferentes, mediante los cuales la primera variante tiene un grado de reticulación en el intervalo de 0.02 a 2.0%, y la otra variante tiene un grado de reticulación en el intervalo de 3.0 a 7.0%. Después de esto, el término "la primera variante de SAP" se refiere a la variante de SAP que tiene un bajo grado de reticulación, y "la segunda variante de SAP" se refiere a la variante de SAP que tiene un alto grado de reticulación. De este modo, la primera variante es un material de SAP convencional que tiene una capacidad elevada de hinchamiento , y por consiguiente adecuada para la absorción de orina. La segunda variante es el material de SAP descrito en SE0103961-9 (presentada el 27 de noviembre del 2001), cuyo documento se incorpora en la presente como una referencia. Esta segunda variante es especialmente adecuada para la absorción de fluidos que contienen sangre debido a su alto grado de reticulación y su superficie hidrofilica. De esta manera, se proporciona un centro absorbente que tiene la capacidad de absorber sangre y orina. Preferiblemente, la primera variante de SAP tiene un grado de reticulación en intervalo de 0.1 a 1.0%, y la segunda variante tiene un grado de reticulación en el intervalo de 4.0 a 5.0%. En otra modalidad, la segunda variante de SAP, la cual se adapta para la absorción de sangre, tiene una resistencia de gel, la cual es mayor a 18 kPa, de preferencia mayor a 25 kPa, de mayor preferencia mayor de 30 kPa. Un material de SAP que tiene una resistencia de gel en este nivel tiene características de absorción de sangre especialmente favorables. Para detalles adicionales de la fabricación de partículas de SAP de la segunda variante, así como sus propiedades de absorción, véase SE0103961-9. Típicamente, la primera variante de SAP tiene una resistencia de gel que es menor a 10 kPa, normalmente alrededor de 5kPa. La resistencia del gel de SAP (moléculas de cizalla) puede determinarse por ejemplo con un instrumento AR 1000 N de TA. Por ejemplo, se agrega a la solución 2.5 mi de 0.9% de NaCl a 0.5 g de SAP de la muestra. El coeficiente de elasticidad de las muestras de SAP se determina con instrumentos AR 1000 N de TA. Los análisis se realizan con una placa paralela acrílica de 40 mi, tramada transversalmente a 20°C. El procedimiento es la oscilación y las muestras se analizan entre 0.1 y 100 Hz. La tensión de cizalla oscilante es de 10.00 Pa . La tensión de cizalla medida se designa G' y se mide en 1 Hz. Los polímeros superabsorbentes (SAP) de la invención se fabrican de monómeros de ácido poliacrílico, que se proporcionan de KeboLab, por ejemplo. Los monómeros después de esto se tratan para poder formar polímeros. Se agregan al otro material de absorción en forma de cuentas, gránulos, espuma, fibras, hebras, película o similares. Se prefieren los gránulos en la invención, y se utilizan en un tamaño aproximadamente de 100 a 850 µp?. Naturalmente, otros métodos de fabricación pueden utilizarse si generan SAP: teniendo las características antes mencionadas. Otros materiales que pueden utilizarse para producir polímeros superabsorbentes adecuados para utilizarse en la invención, incluyen copolímeros de injerto de almidón-acrilonitrilo hidroli zados , copolímeros de injerto de ácido acrí1 ico-almidón , copolímeros de éster acrí lico-vinilacetato saponificados, copolímeros de acrilonitrilo hidroli zados , copolímeros de acrilamida hidrolizados , copolímeros de anhídrido maleico-etileno, copolímeros de anhídrido maleico-isobutileno, ácido poli ( vinilsulfónico) , ácido poli (vinilfosfónico) , ácido poli ( inilfosfórico) , ácido poli ( inilsul fúrico ) , poliestireno sulfonado, ácido poli (aspártico) , ácido poli ( láctico) , y mezclas de los mismos, así como mezclas de los compuestos antes mencionados y ácido poliacrí lico . También otras combinaciones de materiales conocidas en el área técnica desde luego son posibles de utilizar, y se incluyen en el alcance de la invención . Las cadenas poliméricas se mantienen juntas con reticulaciones, que se logran por la adición de un agente de reticulación, tal como metil-bisacrilamida (MBA) a los polímeros originales. Otros agentes de reticulación posibles comprenden por ejemplo sulfato de aluminio, ?,?'-metilenbisacrilamida , N, N' -metilenbismetacrilamida, dimetacrilato de etilenglicol , y triacrilato de trimetilolpropano . Se entenderá por alguien con experiencia en al técnica que también otros agentes de reticulación que dan una reticulación deseada se incluyen en el alcance de la invención . De acuerdo con la invención, el agente de reticulación se agrega al polímero de SAP en una concentración de 0.02 a 2% (por mole), de preferencia 0.1 a 1% (por mole), para la primera variante y 3 a 7% (por mole), de preferencia 4 a 5% (por mole) para la segunda variante. Para la segunda variante, estos valores han mostrado que resultan en propiedades de absorción especialmente ventajosas para la sangre o fluido menstrual. Estos valores se miden en una carga de 2 kPa, utilizando el método de AUL (Absorción Bajo Carga) en una celda de AUL, la cual se ha modificado al intercambiar un filtro estándar con un filtro de metal (que tiene un tamaño de malla de 100 x 100 µp?) . Estos filtros de metal tienen mallas suficientemente grandes para que pasen las células sanguíneas (aproximadamente lO m de diámetro) . Los valores de capacidad de absorción mencionados aquí se miden de acuerdo con edana 441.1-99 (capacidad de retención centrífuga) . La superficie de las partículas de SAP se trata en una forma que de preferencia muestra un cierto grado de capacidad de humectación (capacidad hidrofilíca) . La capacidad de humectación se mide por el así llamado ángulo de contacto. Sangre de cordero desfibrinogenada se utiliza normalmente para medir el ángulo de contacto para partículas de SAP que van a utilizarse para la absorción de fluidos que contienen sangre. El ángulo de ocntacto (véase por ejemplo, "Lexikon i KEMI", Gleerups fórlag, 1976, Ist edition) especifica el ángulo entre la superficie y una gota de agua, posicionada sobre la superficie. Entre más hidrofilíca sea la superficie, más comprimida la gota se vuelve (ángulo más pequeño) . Una superficie que muestra un valor para el ángulo de contacto menor a 90° se toma como hidrofilíca. En un producto absorbente de acuerdo con la invención, un ángulo de contacto para la segunda variante de material de SAP, el cual es más pequeño de 60° y de preferencia más pequeño de 40°, se muestra, como medido con sangre de cordero desfibrinogenada . El ángulo de contacto entre la sangre de cordero desfibrinogenada y las partículas de SAP puede determinarse con un Fibro Sistema Ab de DAT 1100. Los análisis por ejemplo se realizan en un ambiente de laboratorio normal a 22°C y 50% de humedad de aire relativa. Para los análisis, un tamaño de partícula de entre 100 y 315 pm por ejemplo se elige . Para que la superficie de las partículas de SAP muestren la capacidad hidrofílica deseada, la superficie se trata con un modificador de superficies, tal como cloruro de aluminio (AICI3) y/o sulfato de aluminio (AI2 (30^)3) En el tratamiento de una superficie de partícula de SAP con estos compuestos iónicos, los iones de cloro y/o sulfato se disasociarán y una unión del ión de aluminio positivamente cargado trivalente se obtiene sobre la superficie. En la absorción de líquidos que contienen agua, el dipolo de agua entonces será atraído y enlazado al ión de aluminio. Otros modificadores de superficie que pueden utilizarse incluyen compuestos de sílice, tal como óxidos de silicio, compuestos orgánicos, tal como carbonato de etileno y tensidos. Todos los modificadores de superficie que dan el efecto deseado, es decir un ángulo de contacto deseado, son completamente posibles para su uso en la invención. Un material de SAP de acuerdo con la segunda variante, por ejemplo, puede ser tratado y modificado con superficie como sigue: Se agrega una solución de 25% de ácido acrilico, neutralizada en 75% de metilenbisacrilamida a un grado de reticulación de 0.1 a 10%. La reacción se inicia con 0.1% de mole de Va-044 (Wako Puré Chemical Industries LTD, Japón), y se neutraliza con iones de sodio (tal como hidróxido de sodio o carbonato de sodio) . El gel obtenido se lava, se seca, se muele (Janke & Kunkel, Analysen Mühce A10) y se fracciona en un tamaño en el intervalo de 100 a 850pm. En la reticulación de superficie, las partículas se evaporan en una solución de etanol, cloruro de aluminio e hidróxido de sodio. Esto se realiza al mezclar 25 mi de 96% de etanol, O.lg de A1C13 libre de agua y 300µ1 de 4M NaOH con 2 g de SAP. La mezcla se deja reticular durante aproximadamente 30 min a 70°C durante rotación. Después de esto, se remueve el etanol bajo vacío. En una modalidad preferida de acuerdo con la invención, el cuerpo absorbente esencialmente comprende una capa superior (13) y una inferior (12), mediante las cuales cada una de las dos variantes de SAP está esencialmente presente en una de las dos capas. Por consiguiente, una de las capas se adapta especialmente para ala absorción de sangre y una se adapta especialmente para la absorción de orina . En una modalidad especialmente ventajosa (Figura 3) el material de SAP de la capa (13) superior se compone de la segunda variante de SAp, y el material de SAP de la capa (12) inferior se compone de la primera variante. Por consiguiente, un cuerpo absorbente en el producto absorbente se obtiene, en cuyo cuerpo la capa superior tiene un alto grado de reticulación y la capa inferior tiene un bajo grado de reticulación. La orina (18), el cual es un fluido de baja viscosidad fácilmente fluirá a través de la capa superior y principalmente se absorberá por la capa inferior. Los fluidos (17) que contienen sangre, tal como el fluido menstrual, cuyos fluidos son relativamente viscosos, se absorberán por la capa superior, y de este modo esencialmente no fluirán a la capa inferior. Además, cuando la capa superior se retícula fuertemente, se reduce el riesgo de bloqueo de gel, puesto que los polímeros fuertemente reticulados no se expanden en la misma forma que los polímeros débilmente reticulados, y por lo tanto no bloquearán el transporte de fluido. En otro aspecto de la invención, ambas variantes de SAP pueden acomodarse de tal forma que, las zonas se formen en/dentro del cuerpo absorbente. Por ejemplo, en una modalidad (Figura 4), una zona de material de SAP de la segunda variante (alto grado de reticulación) se posiciona en el centro de (longitudinalmente) el cuerpo (20) absorbente, y una, dos o más zonas de SAP de la primera variante (bajo grado de reticulación) se posicionan enfrente de (21) y/o detrás (22) (longitudinalmente) de la zona de la segunda variante (20) . El propósito de esta modalidad es acomodar las zonas de SAP de tal forma que, en uso, estén cerca de las partes corporales del usuario que proporciona los fluidos corporales que van a absorberse, tal como los fluidos menstruales y la orina. En otra modalidad (Figura 5), una zona de SAP de la segunda variante (23) se aplica centralmente sobre, en la parte media de, el cuerpo absorbente, por ejemplo en la forma de un círculo, por lo cual SAP de la primera variante se aplica en una zona (24) alrededor de la zona de SAP de la segunda variante (23). El propósito es acomodar las variantes de SAP en una forma que, se vaya a obtener una absorción tan efectiva como sea posible de los fluidos corporales deseados. En aún otra modalidad, ambas variantes de SAP pueden mezclarse en una capa, o en varias capas, por lo cual, la relación de cantidad relativa de las diferentes variantes del material de SAP es diferente de diferentes formas, de manera que, por ejemplo, una capa superior comprende la mayor parte de SAP de la segunda variante, y la capa inferior comprende una mayor parte de SAP de la primera variante. Además, más de dos capas pueden utilizarse, por lo cual las diversas capas comprenden diferentes composiciones de material de SAP. Otras variantes y combinaciones de las modalidades antes mencionadas también son completamente posibles, siempre y cuando el cuerpo absorbente comprenda el material de SAP y por lo menos dos variantes como se describe en lo anterior. Un usuario que sufre de por ejemplo incontinencia media generalmente proporcionará por lo menos algunos mililitros de fluido menstrual y orina. De acuerdo con una modalidad preferida, la invención de este modo se diseña de tal forma que la capa superior tiene una capacidad de absorción total de por lo menos 2ml, y la capa inferior tiene una capacidad de absorción total de por lo menos 2ml . De esta forma, 2ml de fluido que contenga sangre puede absorberse de preferencia por la capa superior, y 2ml de orina de la capa inferior. En otra modalidad, la invención se diseña para que ambas capacidades de absorción total de las capas tomadas juntas sean de aproximadamente 15-20ml. De este modo, el producto absorbente de la invención por ejemplo, es especialmente adecuado para personas de incontinencia media que también tienen menstruación, o para otros usuarios que producen orina y sangre. En una modalidad de la invención, el material de SAP de la segunda variante tiene una capacidad de absorción de por lo menos 6g de sangre/g de SAP, de mayor preferencia de por lo menos lOg de sangre/g de SAP, y de mayor preferencia de por lo menos 13g de sangre/g de SAP bajo carga, y la primera variante tiene una capacidad de absorción de por lo menos 20g de solución salina/g de SAP, de mayor preferencia por lo menos 30g de solución salina/g de SAP, y de mayor preferencia de por lo menos 35g de solución salina/g de SAP bajo carga (AUL) . Mediante la solución salina aquí por ejemplo, se da a entender 0.9% de la solución de NaCl, por ejemplo solución salina. La capacidad de absorción se mide de acuerdo con edana 441.1-99 (capacidad de retención centrifuga) . Las partículas de SAP se agregan al cuerpo absorbente en una cantidad de 1 a 100, de preferencia 10 a 60% del peso total del cuerpo absorbente, para poder lograr una buena propagación y/o capacidad de absorción. Entre la capa 6 superficial y el cuerpo 11 absorbente, una capa de entrada puede acomodarse. El propósito de esta capa de entrada es dirigir el líquido dentro del producto absorbente, y transportarlo hacia el cuerpo 11 absorbente. La capa de entrada puede ser un material no tejido de baja densidad. En el interior del producto absorbente puede aplicarse un medio de sujeción. El medio de sujeción comprende de preferencia pegamento, pero también puede ser un medio de sujeción mecánico tal como gancho y bucle, botones de pulsación, revestimientos de fricción, medios de sujeción, o similares. El pegamento puede aplicarse en una o más líneas, o en cualquier otro modelo. Alternativamente, todo el interior del producto 1 absorbente se reviste con pegamento. También es posible utilizar un pegamento de sujeción, el cual sea respirable, y aplicarlo a todo el interior del producto, para que funcione como una combinación de capa aprueba de liquido y medios de sujeción. Además, el medio de sujeción puede ser pegamento hacia el cuerpo, hidrogeles o nada en absoluto. Sobre el medio de sujeción, una capa de protección puede aplicarse, por ejemplo, cuando el pegamento se utiliza como el medio de sujeción. La capa de protección de preferencia es un papel de silicona, pero también otras variantes de capas de protección desde luego son posibles, tal como papeles de seda, película de plástico realzada o tratada con agente de liberación, listones de tela para sujetarse a ganchos y bucles, etc. El producto absorbente de la invención además puede comprender también lengüetas 9 y 10 de sujeción que se aplican a lo largo de los lados largos del producto absorbente. El propósito de las lengüetas es para que se doblen a lo largo del borde de la pantimedia, y por consiguiente mantengan al producto absorbente en su lugar. Además, otros tipos de sistemas de sujeción pueden utilizarse. Principalmente, el producto absorbente de la invención es un forro para pantimedias, una toalla sanitaria, o un protector de incontinencia adaptado para la absorción de orina, sangre o fluido menstrual.

En aún otro aspecto, la invención se refiere al uso de un producto absorbente descrito en lo anterior para la absorción de orina y fluidos que contienen sangre.

Claims (14)

1. REIVINDICACIONES 1. Un producto absorbente, tal como un forro para pantimedias, una toalla sanitaria, un protector de incontinencia o un tampón para la absorción de orina, sangre o fluido menstrual, que comprende una capa superficial permeable al fluido que da de frente al usuario durante el uso, una capa posterior impermeable al fluido que da al lado contrario del usuario durante el uso, y un cuerpo absorbente, posicionado entre la capa superficial y la capa posterior, por lo cual el cuerpo absorbente comprende polímeros superabsorbentes (SAP) , caracterizado porque el material de SAP es de por lo menos dos variantes, por lo cual la primera variante es un SAP con un grado de reticulación en el intervalo de 0.02 a 2.0%, y la segunda variante es un SAP con un grado de reticulación en el intervalo de 3.0 a 7.0%, por lo cual la segunda variante principalmente se pretende para la absorción de sangre.
2. 2. El producto absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la primera variante de SAP tiene un grado de reticulación en el intervalo de 0.1 a 1.0%, y la segunda variante de SAP tiene un grado de reticulación en el intervalo de 4.0 a 5.0%.
3. 3. El producto absorbente de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la segunda variante de SAP tiene una resistencia de gel más alta que 18 kPa .
4. 4. El producto absorbente de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque la segunda variante de SAP tiene una resistencia de gel más alta que 25 kPa .
5. 5. El producto absorbente de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque la segunda variante de SAP tiene una resistencia de gel más alta que 30 kPa.
6. 6. El producto absorbente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la segunda variante de SAP muestra un ángulo de contacto en su superficie que es menor a 60°, de preferencia menor a 40° cuando se mide por sangre de cordero desfibrinogenada .
7. 7. El producto absorbente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el cuerpo absorbente esencialmente comprende una capa superior y una inferior, por lo cual cada una de las dos variantes de SAP está presente esencialmente en una de las dos capas .
8. 8. El producto absorbente de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque el material de SAP de la capa superior esencialmente se compone de la segunda variante de SAP, y el material de SAP en la capa inferior esencialmente se compone de la primera variante de SAP.
9. 9. El producto absorbente de conformidad con la reivindicación 7 ú 8, caracterizado porque la capa superior tiene una capacidad de absorción total de por lo menos 2ml, y la capa inferior tiene una capacidad de absorción total de por lo menos 2ml .
10. 10. El producto absorbente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7-9, caracterizado porque la capa superior se adapta para la absorción de fluidos que contienen sangre y la capa inferior se adapta para la absorción de orina.
11. 11. El producto absorbente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-10, caracterizado porque el material de SAP se acomoda por lo menos en dos zonas en el cuerpo absorbente, por lo cual por lo menos una zona comprende esencialmente material de SAP de la primera variante y por lo menos una de las zonas esencialmente comprende material de SAP de la segunda variante.
12. 12. El producto absorbente de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque una zona de material de SAP de la segunda variante se posiciona en la parte media en el cuerpo absorbente, y por lo menos una zona de material de SAP de la primera variante se posiciona longitudinalmente enfrente y/o detrás, y/o alrededor de la zona de la segunda variante .
13. 13. El producto absorbente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el material de SAP de la segunda variante tiene una capacidad de absorción de por lo menos 6g de sangre/g de SAP, de preferencia lOg de sangre/g de SAP, y de mayor preferencia por lo menos 13g de sangre/g de SAP bajo carga, y la primera variante tiene una capacidad de absorción de por lo menos 20g de solución salina/g de SAP, de preferencia por lo menos 30g de solución salina/g de SAP, y de mayor preferencia por lo menos 35g de solución salina/g de SAP bajo carga.
14. 14. El producto absorbente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la cantidad de material SAP del cuerpo absorbente está en el intervalo de 1 a 100%, de preferencia de 10 a 60%.