CN1296100C - 吸收制品 - Google Patents

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Abstract

用于吸收尿、血液或经血的吸收制品，如卫生护垫、卫生巾、失禁护垫或棉塞，其包括在使用过程中面向穿戴者的可渗透液体的表面层、在使用过程中背离穿戴者的不可渗透液体的背面层和位于表面层和背面层之间的吸收体，其中吸收体包含超吸收性聚合物(SAP)，其特征在于SAP材料具有至少两种变体，其中第一种变体是具有交联度为0.02-2.0%的SAP，而第二种变体是具有交联度为3.0-7.0%的SAP。由此，由于低交联度的SAP材料适于吸收水，且高交联度的SAP材料适于吸收含血的液体，所以提供了一种特别适于吸收血液和尿两者的吸收制品。

Description

吸收制品
技术领域
本发明涉及一种用于吸收含血的液体和尿的吸收制品，例如卫生护垫、卫生巾或失禁护垫，该产品包括含有SAP材料的吸收体。
发明背景
超吸收性聚合物(SAP)的材料已普遍应用于各种吸收制品。SAP材料具有吸收其自身重量好几倍的量的液体的能力，这使得SAP适于用作，例如卫生护垫、卫生巾或尿片中的吸收体中的组分。
通常，将SAP以聚合物颗粒的形式加入到剩余的吸收体中。这些颗粒由形成网状物的超吸收性聚合物链堆积形成，该网状物通过交联结合在一起。为了获得这些交联，使用交联剂。
例如，DE-A-19941423公开了一种SAP聚合物及其制备方法，该聚合物包括(a)55-99.9重量％的含乙烯的可聚合单体，(b)0-40重量％的可与(a)共聚的单体，(c)0.01-5.0重量％，优选0.1-2.0重量％的交联剂和(d)0-30重量％的水溶性聚合物。
交联度决定材料的弹性以及其吸收性能。较高的交联度导致较脆的材料，而且导致吸收液体的初始能力较高，即SAP变得迅速，但获得较低的吸收大体积的总容量，即较低的总容量。低交联度得到粘性、可膨胀的材料，该材料具有吸收大体积液体的容量。但是，低交联度可能导致相对慢的吸收。对此的原因在于扩散常数提高且溶胀加快(在较高交联度的情况下)，但总容量降低(“Modern superabsorbent polymertechnology(现代超吸收性聚合物技术)”，Buchholz与Graham，Wiley-VCH，1998)。因此，在这两个极端之间的平衡是所需要的。
高交联度也导致高凝胶强度。凝胶强度是测量SAP-凝胶耐受压力而不失去液体的能力。因此，当经受加载，如当吸收制品的穿戴者坐下或躺下，使得制品和其内部的SAP颗粒一起受挤压的时候，具有高凝胶强度的SAP颗粒具有高的保存液体的能力。
必须可被卫生护垫、卫生巾、失禁护垫或棉塞一类吸收制品吸收的液体主要是尿，和含血的液体，如经血。尿是水基溶液，其中包含各种盐。血液具有的粘度高于尿。血液包含约45％的血细胞和约55％的血浆。其中，血浆包含盐、水和蛋白质(其中，白蛋白、免疫球蛋白G(IgG)和血纤维蛋白原)。蛋白质构成血浆的约7-8％。血液中蛋白质具有的数量级是1017/ml血液，且血细胞的量是以109/ml血液的数量级。
在血液被吸收向SAP颗粒时，蛋白质将比血细胞在更大程度上与SAP颗粒的表面相互作用。蛋白质对SAP颗粒的吸收容量产生负面影响。SAP颗粒主要倾向于吸收水。因此，采用使水分子向颗粒的输送容易的方式设计SAP颗粒的表面很重要。通过使SAP颗粒的表面亲水，蛋白质与颗粒表面的相互作用的能力将降低。试验(Nadarajah等，“Modelingthe Dynamics of Proteins Adsorption to Surfaces(蛋白质吸收向表面的动力学模拟)”，摘自ACS Symposium Series 602，Proteins atInterfaces II-Fundamentals and Applications(界面蛋白质II-基本原理与应用)(Horbett与Brash，1995)：第13章)已表明，亲水表面导致较低的蛋白质相互作用程度。但是，水分子是极性的，并因此将与亲水表面高度相互作用。对于在水溶液中作为离子形式存在并且也被SAP颗粒的表面所吸引的盐也是一样的。采用这种方式，如果SAP颗粒的表面是亲水性的，则在损失在表面处的蛋白质积聚的情况下，将增加水和盐向SAP颗粒表面的输送并因此提高将它们吸入SAP颗粒中的可能性。此外，在SAP颗粒内部和外部离子浓度的大的差别可能引起高渗透压，这有助于高吸收容量。
因此，通过本发明的技术领域内的吸收制品吸收的各种液体在它们的化学特性方面是不同的。
目前存在许多涉及吸收具有不同化学特性的液体的产品。WO97/13484公开了一种所谓的用于吸收体液的孔梯度。该孔梯度在Z方向、在厚度方向上延伸，并且为了以有效的方式吸收液体，该孔梯度包含多层具有不同孔径的吸收性材料。
EP-A-1077051公开了通过两个材料层组合成的卫生护垫，其中下层包含SAP材料。WO96/23474教导了一种用于吸收体液的吸收制品。该产品主要具有两个组成部分：收集部分和存储部分。收集部分(置于液体源(载体)和存储部分之间)的目的是收集例如血细胞，并可使液相输送至并存储于存储部分内。存储部分包含SAP。但是，这些文献中没有一篇公开了特别适于血液吸收的SAP材料。
US-A-5985432描述了一种多孔吸收性材料，由于它的良好的可湿性和对于含血的液体的低接触角(0-40°)，该材料适于血液吸收。此外，US-A-5241009描述了一种可用于吸收血液的吸收制品。在该文献中，建议将交联度为约0.1-2.0％的材料用于血液吸收。US-A-5985432公开了具有交联度为0.001-5％(每摩尔)的SAP。在这种情况下，吸收性材料包含键合到吸收性聚合物上的聚醚和/或聚阳离子，这导致对于血液的接触角在0-40°的区间内。但是，这些具有相对低交联度的SAP材料主要适合于吸收水或尿。既然这些产品不是构成用于促进吸收具有特定血液组成的血液，它们在必须吸收尿和血液的情况下，就倾向于不起作用。
EP-A-278601公开了一种用在吸收制品内的吸收性复合材料。该复合材料包含吸水性聚合物、水不溶性无机材料和水不溶性亲水纤维材料。但是，未公开超吸收性材料。该公开文献的一个目的是吸收不同粘度的液体。
WO98/06364公开了一种吸收性大型结构，该结构包含结合粒子的聚集体，所述结合粒子包括如基本上水不溶性的、吸收性的、可形成水凝胶的聚合物材料的交联粒子。目的是提供一种避免凝胶阻塞问题且优化渗透性的材料。
因此，对于血液和尿的吸收，在技术领域中存在许多技术方案。但是，尚未解决的问题是要以有效的方式在相同的吸收体内吸收血液和尿。因此，存在对一种吸收体的需求，该吸收体是可以以使渗漏的危险最小化的有效的方式吸收血液和尿的方式构成。
本发明的目的是提供一种具有吸收体的吸收制品，该吸收体是以高度吸收尿和含血的液体的方式构成。
发明概述
采用本发明实现了这个目的和其它目的，本发明公开了一种用于吸收血液或经血的吸收制品，如卫生护垫、卫生巾、失禁护垫或棉塞，所述吸收制品包含可渗透液体的表面层(意于在使用时面对使用者)、不渗透液体的背面层(意于在使用时背离使用者)和吸收体，其中吸收体包含超吸收性聚合物(SAP)，其特征在于SAP材料具有至少两种变体，其中第一种变体是具有交联度为0.02-2.0％的SAP，且第二种变体是具有交联度为3.0-7.0％的SAP。由此，适于吸收尿的SAP材料与用于吸收含血的液体的SAP材料相组合。
在优选的实施方案中，吸收体是由上层和下层构成，其中上层包含适于血液吸收的SAP材料而下层包含适于尿吸收的SAP材料。由此，由于具有低粘度的尿易于穿过高交联度的上层而输送到具有高溶胀能力的下层，所以实现了对血液和尿两者的良好吸收。
附图的简要描述
图1表示根据本发明的一个实施方案的卫生护垫，其中吸收体包括两个层。
图2表示纤维结构的横截面，所述纤维结构在切断后用作吸收体。
图3表示根据本发明的一个实施方案的吸收体的主要轮廓的横截面，其中吸收体包括两个材料层。
图4表示根据本发明在不同的区域具有SAP材料的实施方案。
图5表示根据本发明在不同的区域具有SAP材料的另一个实施方案。
发明详述
图1中显示了根据本发明的卫生巾1的基本轮廓。但是，本发明并不局限于卫生巾，而是也可以包括其它意于用于吸收血液、经血和/或尿的吸收制品，如卫生护垫、失禁护垫和棉塞。在一个实施方案中，卫生巾可以包括两个短边2、3和两个长边4、5。将可渗透液体的表面层6施用于在使用过程中卫生巾1的面向穿戴者的一面上。可渗透液体的表面层6合适地包括柔软的、对皮肤友好的材料。合适的可渗透液体的材料的例子是各种非织造纤维材料。其它可用的表面层是多孔的塑料薄膜、网状物、编织物、针织物或纺织物，和所列材料类型的组合和层压制品。
阻挡液体的背面层7由不可渗透液体的材料组成。薄的、防液体的塑料薄膜适用于该目的，但也可能使用初始是可渗透液体的，但配备有塑料、树脂或一些其它防液体材料的涂层的材料。因此，防止了液体从吸收制品底面的渗漏。因此，阻挡层7可以包括任一种满足不渗透液体性的标准并且显示出适当充足的柔性和皮肤友好性的材料。适于用作阻挡层的材料的例子是塑料薄膜、非织造织物和这些材料的层压制品。例如，塑料薄膜可以是聚乙烯、聚丙烯、聚酯或塑料纤维。阻挡层可以另外选择由可渗透液体的塑料层(面向吸收体)和非织造织物(面向穿戴者的内衣)的层压体组成。这种构造提供了具有纺织品特征的防渗漏层。阻挡液体的背面层7也可以由透气性的材料组成。这种透气的背面层7也可以是例如所谓的SMS材料(纺粘-熔体喷射-纺粘)或由聚乙烯组成的透气的塑料薄膜。这种塑料薄膜公开于EP-A-283200中。即使在将该材料施用于产品之上的时候，为了维持这种透气性，也不应该用固定工具将底面完全覆盖。
两个包封层(表面层和背面层6、7)可以彼此连接，并且任选地在卫生巾的轮廓线周边形成突出的连接棱边8。采用任一种适用于该目的的技术，如胶粘、焊接或缝合，可实现该连接。两个包封层不是必要的，但在一些情况下可能是适合的。
在表面层和背面层6、7之间，放置薄的柔性的吸收芯11，该芯可以包括一个或多个材料层12、13。吸收芯11适宜地通过一层或多层纤维素浆粕制备。该浆粕初始可以以卷、包或片的形式，在制备卫生巾时，将浆粕进行干法脱纤维并以起毛的形式传送到浆垫，有时浆粕中可以包括所谓的超吸收剂，该超吸收剂是具有吸收其自身重量好几倍的量的水或体液的能力的聚合物。另外可选择以干法形成浆垫，如WO94/10956中所描述的。其它可用的吸收性材料的例子有各种天然纤维，如棉纤维、泥炭等等。当然，也可能使用吸收性合成纤维或此类高吸收聚合物材料的颗粒，其在吸收时在形成含液体的凝胶过程中化学键合大量液体或天然纤维或合成纤维的混合物。吸收体11可以进一步包括附加的组分，如成型稳定剂、液体铺展剂或粘合剂，例如热塑性纤维，该纤维已经过热处理以将短纤维和颗粒固定为一个连接单元。在吸收体中也可能使用不同类型的吸收性泡沫材料。而另一个变形方案是制备仅具有SAP材料的吸收体。
图2中显示了经部分压缩的纤维结构的横截面。纤维结构可以是，例如塑料、浆粕、SAP和这些材料的混合物。
在本发明的第一个实施方案中，吸收体包含两种不同的SAP材料，其中第一种变体具有的交联度为0.02-2.0％，且另一种变体具有的交联度为3.0-7.0％。下文中术语“第一种SAP变体”指的是具有低交联度的SAP变体，且“第二种SAP变体”指的是具有高交联度的SAP变体。因此，第一种变体是具有高溶胀能力的常规SAP材料，因而适于吸收尿。第二种变体是在SE0103961-9(2001年11月27日提交)中公开的SAP材料，该文献在此引入作为参考。第二种变体由于其高交联度和其亲水表面而特别适于吸收含血的液体。这样，提供了一种具有吸收血液和尿两者的能力的吸收芯。优选第一种SAP变体具有的交联度为0.1-1.0％，且第二种变体具有的交联度为4.0-5.0％。
在另一个实施方案中，适于血液吸收的第二种SAP变体具有的凝胶强度高于18kPa，优选高于25kPa，更优选高于30kPa。具有在这种水平下的凝胶强度的SAP材料具有特别良好的血液吸收特性。对于制备第二种变体的SAP颗粒以及其吸收性能的进一步的详细资料，参见SE0103961-9。通常，第一种SAP变体具有的凝胶强度低于10kPa，一般约为5kPa。
SAP凝胶的强度(剪切模量)可以例如采用TA仪器AR 1000N测量。例如，向0.5g SAP样品中加入2.5ml 0.9％的NaCl溶液。SAP样品的弹性模量采用TA仪器AR 1000N测量。采用40mm在20℃下划格的丙烯酸类平行板于进行分析。操作步操是振荡的，并且在0.1和100Hz之间分析样品。振荡剪切张力为10.00Pa。将所测量的剪切张力指定为G’并在1Hz下测量。
本发明的超吸收性聚合物(SAP)由聚丙烯酸单体制备，该单体例如由KeboLab提供。然后为了形成聚合物，对单体进行处理。将它们以珠粒、颗粒、泡沫材料、纤维、丝、膜等等形式加入到其它吸收材料中。本发明优选颗粒，并且它们以100-850μm的近似尺寸使用。当然，也可以使用其它制备方法，如果它们能够产生具有上述特性的SAP。
可用于制备适于在本发明中使用的超吸收性聚合物的其它材料包括，水解的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、淀粉-丙烯酸接枝共聚物、皂化的醋酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、水解的丙烯腈共聚物、水解的丙烯酰胺共聚物、乙烯-马来酸酐共聚物、异丁烯-马来酸酐共聚物、聚(乙烯基磺酸)、聚(乙烯基膦酸)、聚(乙烯基磷酸)、聚(乙烯基硫酸)、磺化的聚苯乙烯、聚(天冬氨酸)、聚(乳酸)及其混合物，以及上述化合物和聚丙烯酸的混合物。本技术领域已知的其它材料的组合当然也可能使用，并且包括在本发明的范围内。
聚合物链采用交联结合在一起，所述交联通过向初始聚合物中加入交联剂，如甲基-双丙烯酰胺(MBA)实现。其它可能的交联剂包括，例如硫酸铝、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺、N，N’-亚甲基双甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酸乙二醇酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。本领域技术人员可以理解，本发明范围中也包括其它可引起所需要的交联的交联剂。
根据本发明，对于第一种变体，加入到SAP聚合物中的交联剂的浓度为0.02-2摩尔％，优选0.1-1摩尔％；且对于第二种变体，该浓度为3-7摩尔％，优选4-5摩尔％。对于第二种变体，这些数值已显示出导致对于血液或经血特别有利的吸收性能。这些数值是使用AUL法(在载荷下的吸收)在通过将标准过滤器调换为金属过滤器(具有的筛目尺寸为100×100μm)的AUL槽中于2kPa的载荷下测量。这些金属过滤器具有对于血细胞通过足够大的筛目(直径约10μm)。此处，根据edana441.1-99测量所述吸收容量的值(离心保留容量)。
以颗粒优选显示出一定程度的可湿性(亲水性)的方式处理SAP颗粒的表面。通过所谓的接触角测量可湿性。标准上使用脱血纤维蛋白原(defibrinogated)的羊血测量用于吸收含血的液体的SAP颗粒的接触角。接触角(参见例如“Lexikon i KEMI”，Gleerups frlag，1976，第1版)规定是指，在表面与位于表面上的水滴之间的角度。愈亲水的表面，水滴变得愈被压缩(较小的角度)。显示接触角的值小于90°的表面被认为是亲水的。在根据本发明的吸收制品中显示，SAP材料的第二种变体的接触角小于60°且优选小于40°，采用脱血纤维蛋白原的羊血测量。
在脱血纤维蛋白原的羊血与SAP之间的接触角可以采用DAT 1100Fibro System AB进行测定。例如，在22℃和50％的相对空气湿度下，在正常的实验室环境中进行分析。对于分析，例如选择100-315μm的粒度。
为了使SAP颗粒的表面显示出所需要的亲水性，采用表面改性剂，如氯化铝(AlCl3)和/或硫酸铝(Al2(SO4)3)，处理表面。在采用这些离子化合物处理SAP颗粒表面时，氯离子和/或硫酸根离子离解并且在表面上获得三价的、带正电荷的铝离子的键合。在吸收含水液体时，则吸引水偶极子至并键合至铝离子。其它可以使用的表面改性剂包括二氧化硅化合物，如二氧化硅氧化物，有机化合物，如碳酸亚乙酯，和表面活性剂。所有产生所需要的效果，即所需要的接触角的表面改性剂都完全可能用于本发明中。
例如可以对根据第二种变体的SAP材料如下加以处理和表面改性：向25％的中和至75％的丙烯酸溶液中加入亚甲基双丙烯酰胺，以使交联度为0.1-10％。采用0.1摩尔％的Va-044(Wako Pure ChemicalIndustries LTD，日本)引发反应，并采用钠离子(如氢氧化钠或碳酸钠)中和反应。将获得的凝胶清洗、干燥、研磨(Janke&Kunkel，AnalysenMǘhce A10)并分级至尺寸为100-850μm。
在表面交联时，将颗粒在乙醇、氯化铝和氢氧化钠的溶液内蒸发。这通过混合25ml 96％的乙醇、0.1g无水AlCl3和300μl 4M的NaOH与2g SAP进行。在旋转的过程中，使混合物于70℃下交联约30分钟。此后，在真空下除去乙醇。
在根据本发明的优选实施方案中，吸收体主要包括上层13和下层12，其中两种SAP变体的每一种主要存在于两层中的一层内。因此，两层中的一层特别适于吸收血液，而一层特别适于吸收尿。
在特别有利的实施方案(图3)中，上层13的SAP材料由第二种SAP变体组成，下层12的SAP材料由第一种变体组成。由此，获得在吸收制品中的吸收体，在该吸收体中上层具有高交联度，而下层具有低交联度。尿18易于流过上层并主要由下层吸收，所述的尿为低粘度的液体。相对粘性的含血的液体17，如经血，将由上层吸收并因此基本上不流到下层。此外，由于上层高度交联，降低了凝胶阻塞的危险，由于高度交联的聚合物不以与弱交联的聚合物相同的方式膨胀，因此不阻塞液体输送。
在本发明的另一个方面中，两种SAP变体都可以以在吸收体内/处形成区域的方式排布。例如，在一个实施方案(图4)中，第二种变体(高交联度)的SAP材料的区域位于(纵向地)吸收体的中心20，而第一种变体(低交联度)的SAP的一个、两个或更多个区域位于(纵向地)第二种变体的区域20的前面21和/或后面22。该实施方案的目的是将SAP区域按使它们在使用时接近穿戴者的身体部分的方式排布，所述穿戴者排出所要吸收的体液，如经血和尿。
在另一个实施方案(图5)中，主要将第二种变体的SAP区域23位于中心地施用在吸收体的中部，例如以环的形式，其中将第一种变体的SAP施用于第二种变体的SAP区域23周围的区域24内。该目的是将SAP变体以尽可能有效地获得吸收所需体液的方式排布。
在又一个实施方案中，可以在一层或多层中将两种SAP变体混合，其中例如在不同层中不同变体的SAP材料的相对数量比不同，以致于例如上层包含主要量的第二种变体的SAP，而下层包含主要量的第一种变体的SAP。此外，可以使用多于两个的层，其中不同层包含不同组成的SAP材料。
上述实施方案的其它变换方案和组合也是完全可能的，只要吸收体包含至少上述两种变体的SAP材料。
遭受例如轻微失禁的穿戴者通常排出至少几毫升的经血或尿。因而根据优选的实施方案，以上层具有的总吸收容量为至少2ml，而下层具有的总吸收容量为至少2ml的方式设计本发明。采用这种方式，优选由上层吸收2ml含血的液体，而由下层吸收2ml的尿。在另一个实施方案中，为了使两层一起总的吸收容量为约15-20ml而设计本发明。因此，本发明的吸收制品例如特别适于经期轻微失禁的人或其它排出尿和血液的穿戴者。
在本发明的一个实施方案中，第二种变体的SAP材料具有在载荷下的吸收容量为至少6g血液/g SAP，更优选至少10g血液/g SAP，且最优选至少13g血液/g SAP，而第一种变体具有在载荷下的吸收容量(AUL)为至少20g盐溶液/g SAP，更优选至少30g盐溶液/g SAP，且最优选至少35g盐溶液/g SAP。此处，盐溶液意指例如0.9％的NaCl溶液，例如食盐水。根据edana 441.1-99(离心保留容量)测量吸收容量。
为了获得良好的铺展和/或吸收容量，加入到吸收体中SAP颗粒的量为吸收体总重量的1-100％，优选10-60％。
在表面层6和吸收体11之间，可以布置引入层。引入层的目的是将液体直接导向吸收制品并向下输送至吸收体11。引入层可以是低密度非织造材料。
在吸收制品的下侧，可以施用固定工具。该固定工具优选包括胶，但它也可以是机械固定工具，如吊钩和环、按钮、摩擦衬片、夹紧装置等等。可以以一条或多条线或以任一种其它图案施涂胶。另外可选择，吸收制品1的整个下侧用胶划线。也可能使用透气的固定胶并将其施涂到产品的整个下侧，因为它可作为组合的防水层和固定工具。此外，固定工具可以是用于身体的胶、水凝胶或根本就没有。
在固定工具上可以施用保护层，例如当使用胶作为固定工具时。保护层优选为硅化纸，但当然也可能是保护层的其它变体，如上蜡纸、压花纸或脱模剂处理的塑料薄膜、固定到吊钩或环上的纺织品缎带等。
本发明的吸收制品也可以进一步包括固定翼片9和10，将其沿着吸收制品的长边施用。对于翼片而言，其目的是沿着短裤的边缘折叠，并因此使吸收制品保持在适当的位置。此外，可以使用其它种类的固定体系。
本发明的吸收制品主要是适于吸收尿、血液或经血的卫生护垫、卫生巾或失禁护垫。
在又一个方面中，本发明涉及上述吸收制品用于吸收尿和含血的液体的用途。

Claims (21)

1.用于吸收尿、血液或经血的吸收制品(1)，其包括在使用过程中面向穿戴者的可渗透液体的表面层(6)、在使用过程中背离穿戴者的不可渗透液体的背面层(7)和位于表面层(6)和背面层(7)之间的吸收体(11)，其中吸收体包含超吸收性聚合物SAP，其特征在于SAP材料具有至少两种变体，其中第一种变体是具有交联度为0.02-2.0％的SAP，且第二种变体是具有交联度为3.0-7.0％的SAP，其中第二种变体主要用于血液吸收。
2.根据权利要求1的吸收制品，其中该吸收制品是卫生护垫、卫生巾、失禁护垫或棉塞。
3.根据权利要求1的吸收制品，其中第一种SAP变体具有的交联度为0.1-1.0％，且第二种SAP变体具有的交联度为4.0-5.0％。
4.根据权利要求1-3中任一项的吸收制品，其中第二种SAP变体具有的凝胶强度高于18kPa。
5.根据权利要求4的吸收制品，其中第二种SAP变体具有的凝胶强度高于25kPa。
6.根据权利要求5的吸收制品，其中第二种SAP变体具有的凝胶强度高于30kPa。
7.根据权利要求1-3中任一项的吸收制品，其中第二种SAP变体显示出的在其表面之上的接触角小于60°，通过脱血纤维蛋白原的羊血测量。
8.根据权利要求7的吸收制品，其中所述接触角小于40°。
9.根据权利要求1-3中任一项的吸收制品，其中吸收体主要包括上层和下层，其中两种SAP变体的每一种主要存在于两层中的一层内。
10.根据权利要求9的吸收制品，其中上层的SAP材料主要由第二种SAP变体组成，而下层内的SAP材料主要由第一种SAP变体组成。
11.根据权利要求9的吸收制品，其中上层具有的总吸收容量为至少2ml，而下层具有的总吸收容量为至少2ml。
12.根据权利要求9的吸收制品，其中上层适于吸收含血的液体，而下层适于吸收尿。
13.根据权利要求1-3中任一项的吸收制品，其中SAP材料在吸收体中在至少两个区域内排布，其中至少一个区域是第一种变体的SAP材料的区域(21、22、24)，且至少一个区域是第二种变体的SAP材料的区域(20、23)。
14.根据权利要求13的吸收制品，其中第二种变体的SAP材料的区域(20、23)位于吸收体的中部，且第一种变体的SAP材料的至少一个区域纵向地位于第二种变体的区域(20、23)的前面和/或后面(21、22)，和/或周边(24)。
15.根据权利要求1-3中任一项的吸收制品，其中第二种变体的SAP材料具有在载荷下的吸收容量至少为6g血液/g SAP，而第一种变体具有在载荷下的吸收容量至少为20g盐溶液/g SAP。
16.根据权利要求15的吸收制品，其中第二种变体的SAP材料具有在载荷下的吸收容量至少为10g血液/g SAP。
17.根据权利要求16的吸收制品，其中第二种变体的SAP材料具有在载荷下的吸收容量至少为13g血液/g SAP。
18.根据权利要求15的吸收制品，其中第一种变体的SAP材料具有在载荷下的吸收容量至少为30g盐溶液/g SAP。
19.根据权利要求18的吸收制品，其中第一种变体的SAP材料具有在载荷下的吸收容量至少为35g盐溶液/g SAP。
20.根据权利要求1-3中任一项的吸收制品，其中吸收体中SAP材料的用量为1-100％。
21.根据权利要求20的吸收制品，其中吸收体中SAP材料的用量为10-60％。
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