MXPA02009118A - Utilizacion de un compuesto de poliguanidina para el tratamiento o la puesta en forma de los cabellos, en particular el desrizado o el permanente. - Google Patents

Utilizacion de un compuesto de poliguanidina para el tratamiento o la puesta en forma de los cabellos, en particular el desrizado o el permanente.

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Abstract

La presente invencion se refiere a la utilizacion de una composicion cosmetica que contiene compuestos derivados de poliguanidinas o de sus sales fisiologicamente aceptables para la proteccion de las fibras queratinicas durante los tratamientos de puesta en forma permanente o de desrizado. La invencion se refiere aun a un procedimiento de tratamiento cosmetico de puesta en forma permanente o de desrizado de las fibras queratinicas, de modo que consiste en aplicar sobre estas fibras una composicion que contiene un compuesto derivado de poliguanidinas.

Description

UTILIZACIÓN DE UN COMPUESTO DE POLIGUANIDINA PARA EL TRATAMIENTO O LA PUESTA EN FORMA DE LOS CABELLOS, EN PARTICULAR EL DESRIZADO O EL PERMANENTE Breve Descripción de la Invención La presente invención se refiere a la utilización de poiiguanidinas o de sus sales fisiológicamente aceptables - para la protección de las fibras quera ínicas durante los tratamientos de puesta en forma permanente o de operación de desrizado . La invención se refiere aún a un procedimiento de tratamiento cosmético de puesta en forma permanente o de desrizado de las fibras queratínicas, tal que consiste en aplicar sobre las fibras queratínicas una composición que contiene un compuesto derivado de poiiguanidinas. Las polialquilenguanidinas son los copolímercs obtenidos por condensación de hidrocloruro de guanidina con una alquilendiamina . Tales compuestos y sus preparaciones a partir de hexametilen diamina se conocen desde 1975 por Zh. Prikl . Khim. (Léningrad) (1975), 48(8), 1833-6 de GEMBITSKII , P., A. et al. Las polialquilenguanidinas se conocen por su actividad antibacteriana, esta utilización se describe particularmente en las patentes RU 2 143 905 y SU 1 687 261. Más recientemente, se ha descrito la utilización de las REF. : 141843 polialquilenguanidinas para el cuidado de la piel. De esta manera, las patentes SU 1 803 099 y RU 2 106 859 describen las propiedades cicatrizantes y emolientes de estos compuestos.
La solicitud de patente SU 857 257 describe las propiedades altamente detergentes de composiciones a base de polihexametilenguanidinas . Se conocen diferentes- procedimientos de síntesis de estos derivados de polialquilenguanidinas. Las solicitudes de patentes EP 0 439 698, WO 99/54291, o aún RU 2 052 453 presentan alternativas a los procedimientos de síntesis de las polialquilenguanidinas descritos en la publicación de GEMEITSKII et al., citada arriba. De manera ventajosa y sorprendente, el Solicitante descubrió que los compuestos derivados de polialquilenguanidinas de fórmula (I) que se definirá adelante, podían utilizarse en cosmética para el cuidado de las fibras queratínicas en el momento de los tratamientos de puesta en forma permanente. De preferencia, el compuesto derivado de poliguanidinas estará contenido en la composición reductora utilizada en el momento de la puesta en forma de permanentes. Se conoce que los cabellos sometidos regularmente a operaciones de permanentes pierden sus propiedades mecánicas. Estos cabellos permanentados son más quebradizos, son difíciles de poner en forma, además es difícil obtener una coloración uniforme sobre cabellos permanentados. Se ha remarcado igualmente que los tratamientos cosméticos que proponen desrizar las materias queratinicas y en particular los cabellos, tienen igualmente, por consecuencia, alterar las propiedades mecánicas de las materias queratinicas . De esta manera;- el- Solicitante ha mostrado que la utilización de composiciones que contienen compuestos derivados de poliguanidinas en el momento de la puesta en forma de permanentes o de la operación de desrizado de los cabellos permite limitar, incluso anular los efectos degradantes de los permanentes. Los compuestos derivados de poliguanidina utilizados en el marco de la presente invención corresponden a la fórmula (I) siguiente: en la que: X/ Ri/ -2c R-3f independientemente uno del otro, se eligen del grupo formado por un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo, un radical alquilo en Ci a Ci6, de preferencia en Ci a Cs, lineal o ramificado, saturado o no saturado, hidroxiiado o no , Y designa un radical NHR, en el que R se elige del grupo formado por un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo, un radical alquilo en i a CI6, de preferencia en C1 a CE, lineal o ramificado, saturado o no saturado, hidroxiiado o no. A designa un radi-cal .alquileno en Ci a Cíe, de preferencia en Ci a C12, lineal o ramificado, saturado o no saturado, sustituido o no por al menos un radical elegido entre un radical hidroxilo, carboxilo (-COOH) , carboxiiato, un halógeno, el radical alquileno puede contener al menos una función amina (-NH-) , éter (-0-) , tioéter (-S-) , éster (-(CO)O- o -O(CO)-), amida (-CONR- o -NRCO- en donde R es hidrógeno, un radical alquilo en Ci a CQ) , carbamato (-NH(CO)O-c -O(CO) H-), urea ( -NH (CO) NH- ) , un ciclo arilico en C6 o ciclánico en C3 a Ce eventualmente sustituido por un alquilo en Cx-Cg, hidroxilo, halógeno; o ? designa uno o más ciclos arilicos en Cg o C7 o ciclánicos en C5 a C7 eventualmente sustituidos por un alquilo en CI_-CB, un grupo hidroxilo o un halógeno o no sustituidos; o A designa una cadena poliarilica en C10 a Ci4 o policiclánica en . C$ a Cío, pudiendo ser interrumpida por al menos un radical alquileno en Ci a Ce, una función amina (- H-) , amida (-CONR- o NRCO en donde R es un radical alquilo en Cx a CB) , éter (-0-) , tioéter (-S-) , un átomo de hidrógeno, carbamato (-NH(CO)O- o -O(CO)NH-), urea (-NK(CO)NH-) ; n es un entero comprendido entre 2 y 5000, y de preferencia entre 2 y 200, y sus sales fisiológicamente aceptables . For «carboxilato», en el sentido de la presente solicitud, se entiende una sal de adición de un ácido carboxilico con una "base- elegida particularmente entre la sosa, la potasa, el amoniaco, las aminas o las alcanolaminas c bien una sal interna ar.fólita con un grupo guanidinio de la cadena. Por «ciclo arilico en C6», en el sentido de la presente solicitud, se entiende un anillo bencénico, este anillo puede ser sustituido por uno o dos radicales alquiles en Cj. o C8, OH, halógeno . Por «cadena poliariiiea en Cío a Cu», en el sentido de la presente solicitud, se entiende una cadena que contiene 2, 3 anillos aromáticos, cada uno siendo eventualmente sustituido por uno o dos radicales alquilos en Cx a C8, OH, halógeno. De preferencia, se tratará más particularmente de los derivados de fórmula (I) definida antes, en la que A designa un radical alquileno en C a 0 , lineal o ramificado, saturado o no saturado, sustituido o no por al menos un radical elegido entre los radicales hidroxilo, carboxilo, carboxilato o los halógenos (flúor, cloro, bromo, yodo) . Con respecto a los compuestos derivados de poliguanidinas , se podrán utilizar homcpolimeros asi como también heteropolímeros . Por "homopolimero" en el sentido de la presente solicitud, se entiende una cadena polimérica constituida de radicales (-N (Ri) -C (NR5) -N (R2) -A) , en los que Ri, R2, 3 y A son siempre idénticos, y por " eteropolimero" , un polímero para el cual al menos una de las unidades Ri, R2, R3 y A es diferente de las otras. De manera aún más preferida, los compuestos utilizados en las composiciones para la protección y/o el cuidado de las fibras querarínicas en el sentido de la presente invención, son las sales de politetrametilen guanidinio y de polihexametilenguanidinio y más particularmente, los halogenuros (fluoruro, cloruro y bromuro), los carboxilatos (gluconatos, acetatos, lactatos) o bien una sal interna anfólita con un grupo guanidinio de la cadena, de manera preferida se tratará del cloruro de polihexametilenguanidinio, del cloruro de politetrametilenguanidinio y del acetato de politetrametilenguanidinio . Los derivados de poliguanidína utilizados en el marco de la presente invención pueden prepararse llevando a cabo todo el procedimiento de preparación conocido del arte anterior. En particular, los compuestos derivados de poliguanidína de acuerdo con la presente invención, se preparan mezclando una alquilendiamina y una sal de guanidina, por ejemplo hidrocloruro de guanidina de acuerdo con una relación aproximadamente equimclar, después calendando esta mezcla a una temperatura comprendida entre 120 y I5Ü°C, durante una duración comprendida entre 4 y 10 horas. La mezcla de la alquilendiamina y de la sal de guanidina podrá efectuarse en masa o en presencia de un disolvente, que será de preferencia el polietilenglicol (PEG) ; El PEG presenta la ventaja de ser un buen disolvente para los reactivos: alquilendiamina y sal de guanidina/ en cambio el compuesto derivado de poliguanidina obtenido al final de la reacción no es miscible con el PEG. De esta manera, este procedimiento permite recuperar directamente el compuesto derivado de poliguanidina y también recuperar el PEG que podrá reutilizarse como disolvente, asi como los reactivos en exceso o que no habrían tenido tiempo de reaccionar. De acuerdo con otra variante del procedimiento de preparación de los compuestos derivados de poliguanidinas de acuerdo con la invención, se puede efectuar la etapa de calentamiento en dos etapas: una primera etapa de calentamiento a una temperatura comprendida entre 80 y 120°C, y de preferencia de aproximadamente 120 °C, durante un período comprendido entre 4 y 5 horas, después una segunda etapa de calentamiento a una temperatura comprendida entre 120 y 160 °C, y de preferencia de aproximadamente 150 °C durante un período comprendido entre 8 y 11 horas.
El procedimiento de GE BITSKII et al., citado anteriormente, asi como los procedimientos descritos en las solicitudes de patentes O 99/54291 y E? 439 698 podrán utilizarse para preparar les compuestos derivados de poliguanidinas de acuerdo con la presente invención. La presente solicitud tiene por objetivo una composición cosmética que comprende una asociación de al menos un derivado de poliguanidina de fórmula (I) o una de sus sales fisiológicamente aceptables y de un compuesto elegido entre los compuestos reductores de la queratina y los compuestos fijadores de la queratina. La presente solicitud se refiere incluso a la utilización de es~a composición cosmética para llevar a cabo una puesta en forma permanente o un desrizado, podrá tratarse de una composición reductora o de una composición fijadora, de preferencia oxidante. La presente solicitud se refiere aún a un dispositivo de varios compartimientos, o "kit", de modo que uno de los compartimientos comprende una composición reductora que contiene una asociación de un compuesto derivado de poliguanidina y un compuesto reductor de la queratina y un dispositivo de varios compartimientos, o '"kit"', de modo que uno de los compartimientos comprende una composición fijadora que contiene una asociación de un compuesto derivado de poliguanidina y de un compuesto fijador de la queratina.
Otro objetivo de la presente invención comprende un procedimiento de tratamiento cosmético de puesta en forma permanente o de desrizado de las fibras querat inicas , en particular de les cabellos, de modo que consiste en aplicar sobre estas fibras, una composición cosmética que comprende la asociación de un compuesto derivado de poliguanidina o una de sus sales fisioiógicamente aceptables y de un compuesto elegido entre los compuestos reductores de la queratina y los compuestos fijadores de la queratina. El derivado de poliguanidina puede utilizarse en asociación con todos los compuestos reductores de la queratina o con todos los compuestos fijadores de la queratina clásicos en tedas las composiciones cesmét-ícas clásicas, para realizar un permanente o un desrizado, De preferencia, los compuestos derivados de poliguanidina de fórmula (I) serán utilizados para o en las composiciones reductoras para la realización de permanentes o para la realización de desrizado. Las composiciones reductoras para la realización de permanentes pueden consistir en toda composición ya conocida por si misma como composición reductora. Kás particularmente, las composiciones" reductoras utilizadas para la realización de permanentes contienen, a manera de agentes reductores de la queratina, sulfitos y/o bisulfitos, en particular alcalinos, alcalino-térreos o de amonio o, de preferencia, tioles. Entre éstos últimos, los más utilizados corrientemente son la cisteina y sus diversos derivados (particularmente la N-acetilcisteina) , la cisteamina y sus diverses derivados (particularmente sus derivados acilados en C1-C4 tal como la N-acetil cisteamina o la N~ propionil cisteamina) , el ácido tioláctico y sus ésteres (particularmente el monotiolactato de glicerol) , el ácido tioglicólico así como sus ésteres, particularmente el monotioglicolato de glicerol o de glicol, y el tioglicerol. Se puede igualmente mencionar los reductores siguientes: las N-mercapto-alquilamidas de azúcares, tal como la N- (mercapto-2-etil ) giuconamida, el ácido ß-mercaptopropiónico y sus derivados, el ácido tiomálico, la panteteína, las N- (mercaptoalquil ) ?-hidrcxialquilamidas descritas en la solicitud de patente EP-A-354 835 y las N-mono- o N, N-dialquilmercapto 4-butiramidas descritas en la solicitud de patente EP-ñ-368 763, las aminomercaptoalquilamidas descritas en la solicitud de patente EP-A-432 000 y las alquilaminomercaptoalquilamidas descritas en la solicitud de patente EP-A-514 282, la mezcla de tioglicolato de hidroxi-2 propilo (2/3) y de tioglicolato de hidroxi-2 metil-1 etilo (67/33) descrita en la solicitud de patente FR-A-2 679 448.
Estos agentes reductores de la queratina en general, se llevan a cabo en las composiciones cosméticamente aceptables, las que son, por otro lado, ya bien conocidas por sí mismas en el estado del arte existente de las formulaciones para crear rizado destinadas a realizar la primera etapa (reducción) de una operación de permanente. Asi, a manera de aditivos usuales y clásicos, utilizados solos o en mezclas, se puede mencionar más particularmente los agentes tensiactivos de tipo no iónico, aniónico, catiónico o anfótero y entre estos, se pueden citar los alqui-isulfatos, los alquilbencensulfatos, los alquilétersulfatos , los alquilsul onaios , las sales de amonio cuaternario, las alquilbetainas , los alquilfenoles oxietilenados , las alcanolamidas de ácidos grasos, los esteres de ácidos grasos oxietilenados, así como otros tensiactivos no iónicos del tipo hidroxipropiléter . Cuando la composición reductora contiene al menos un agente tensiactivo, en general, éste está presente en una concentración máxima de 30% en peso, y de preferencia comprende entre 0.5 y 10% en peso, con relación al peso total de la composición reductora. Con el objetivo de mejorar las propiedades cosméticas de los cabellos o aún de atenuar o evitar su degradación, la composición reductora puede igualmente, además del compuesto derivado de poiiguanidina, contener un agente de tratamiento de naturaleza catiónica, anónica, no iónica o anfótera. Entre los agentes tratantes particularmente preferidos, se puede cirar particularmente los descritos en las solicitudes de patentes francesas No. 2 598 613 y 2 470 596.
Se puede igualmente utilizar como agentes tratantes de siliconas volátiles o no, lineales o cíclicos o sus mezclas, los polidimetilsiloxanos , los poliorganosiloxanos cuaternizados, tales como los descritos en la solicitud de patente francesa No. 2 535 730, los poliorganosiloxanos en agrupaciones de aminoalquilos modificados por grupos alcoxicarbonilalquilos, tales como los descritos en "la patente US No. 4 749 732, poliorganosiloxanos, tales como el copolímero polidimetilsiloxano-polioxialquilo del tipo Dimeticona Copoliol, un polidimetilsiloxano en grupos terminales estearoxi- (estearoxidimeticona) , un copolímero de polidimetilc-acetato de siloxandialquilamonio o un copolímero de polidimetilo-silcxano polialquilbetaína descritos en la solicitud de patente británica No. 2 197 352, polisiloxanos órgano modificados por grupos mercapto o mercaptoalquilos , tales como los descritos en la patente francesa No. 1 530 369 y en la solicitud de patente europea No. 295 780, así como los silanos, tales como el estearoxitrimetilsilano . La composición reductora puede contener igualmente otros ingredientes tratantes, tales como polímeros catiónicos tal como los utilizados en las composiciones de patentes francesas No. 79 32078 (FR-A-2 472 382) y 80 26421 ( FR-A-2' 495 ¦ 931 ) , o aún los polímeros catiónicos del tipo ioneno, tales como los utilizados en las composiciones de la patente de Luxemburgo No. 83703, aminoácidos básicos (tales como lisina, arginina) o ácidos (tales como el ácido glutémico, el ácido aspártico) , péptidos y sus derivados, hidrolisados de prcteinas, ceras, agentes de hinchazón y de penetración o que permiten reforzar la eficacia del reductor, tales como la mezcla Si02/PDMS (polidímetilsiloxano) , el dimetilisosorbitol , la urea y sus derivados, la pirrolidona, las N-alquil-pirrolidonas , la tiamorfolinona, los · -alquiléteres de alquilenglicol o de dialquilenglicol , tales como por ejemplo el monometiléter de propilengiicol, el monometiléter de dipropiienglicol, el monoetiléter de etilenglicol y el monoetiléter del dietilenglicol, alcandioles en C3-C6, tal como por ejemplo el propandiol-1 , 2 y el butandicl-1, 2, imidazolidinona-2 asi como otros compuestos, tales como alcoholes grasos, derivados de la lanolina, ingredientes activos, tales como el ácido pantoténico, agentes anticaída, agentes antipeiiculares, espesantes, agentes de suspensión, agentes secuestrantes, agentes opacificantes, colorantes, filtros solares así como perfumes y conservadores. En las composiciones reductoras de permanente, los agentes reductores tales como los mencionados anteriormente, en general, están presentes en una- concentración que puede estar comprendida entre 1 y 30% en peso, y de preferencia entre 5 y 20% en peso con relación al peso total de la composición reductora. La composición reductora puede presentarse bajo la forma de una loción, espesa o no, de una crema, de un gel o de toda otra forma apropiada. La composición reductora puede ser igualmente del tipo exotérmica, es decir que provoca un cierto calentamiento en el momento de la aplicación sobre los cabellos, lo que aporta un consentimiento de la persona que se somete al permanente o al desrizado. La composición reductora puede contener igualmente un disolvente, tal como por ejemplo etanol, propanol o isopropanol, o aún glicerol a una concentración máxima de 20% con relación al peso total de la composición. El vehículo de las composiciones es de preferencia agua o una solución hidroalcohólica de un alcohol inferior tal como etanol, isopropanol o butanol. Cuando las composiciones se destinan a una operación de desenredado o desrizado de los cabellos, la composición reductora es de preferencia bajo la forma de una crema espesa a manera de mantener los cabellos tan rígidos como sea posible. Se realizan éstas cremas bajo la forma de emulsiones «pesadas». Por ejemplo, para obtener una crema, se puede emulsionar una fase acuosa que contiene en solución el compuesto derivado de poliguanidinas y eventualmente otros ingredientes o adyuvantes y una fase aceitosa. La fase aceitosa puede estar constituida por diversos productos, tales como el aceite de parafina, aceite de vaselina, aceite de almendra dulce, aceite de aguacate, aceite de oliva, ásteres de ácidos grases como el monoestearaco de glicerilo, palmitatos de etilo o de isopropilo, los miristatos de alquilo, tales como los miristatos de propilo, de butilo o de cetilo. Se pueden agregar además alcoholes grasos como alcohol cetilico o ce as, tales como por ejemplo la cera de abej a . Se pueden utilizar igualmente líquidos o geles que contienen agentes espesantes, tales como polímeros o copolímeros carboxivinílicos que «adhieren» los cabellos y los mantienen en la posición lisa durante el tiempo de colocación.
Por último, las composiciones reductoras pueden contener igualmente al menos un disulfuro conocido por su utilización en una composición reductora para el permanente auto-neut alizante . Entre tales disuifuros conocidos, se puede mencionar particularmente el ácido ditioglicólico, el ditioglicerol , la cistamina, la N, W -diacetil-cistamina , la cistina, la pantetina y los disuifuros de las - (mercapto-alquil ) ?-hidroxialquilamidas descritos en la solicitud de patente europea EP 354 835, los disuifuros de las N-mono o N,N-dialquiímercapto-4-butiramidas descritos en la solicitud de patente E? 368 763, los disuifuros de las aminomercapto-alquilamidas descritos en la solicitud de patente EP 432 000, y los disulfuros de las alquilaminomercaptoalquilamidas descritos en la solicitud de patente EP 514 282. Estos disulfuros, en general, están presentes en una relación molar de C.5 a 2.5, y de preferencia de 1 a 2, ccn relación al agente reductor (ver la patente US 3 768 490) . Los pH de las composiciones reductores pueden ajustarse clásicamente agregando, ya sea ágentes basificantes, tales como por ejemplo amoniaco, monoetanolamina , dietanoiamina, trietanolamina , isopropanolamina, propandiamina-1 , 3 , un carbonato o bicarbonato alcalino o de amonio, un carbonato orgánico, tal como el carbonato de guanidina (composiciones reductoras carbonatadas) o bien aún un hidróxido alcalino, todos estos compuestos evidentemente pueden ser puestos solos o en mezcla, ya sea agentes acidificantes, tal como por ejemplo el ácido clorhídrico, ácido acético, ácido láctico o ácido bórico. Las composiciones que comprenden, en asociación, al menos un derivado de poliguanidina de fórmula (I) y al menos un compuesto reductor elegido entre los sulfitos o los bisulfitos, tales como los definidos anteriormente, pueden ser aplicadas de manera repetida sobre los cabellos por la realización de permanentes o de desrizados sin que se -observe una modificación importante del comportamiento de estos cabellos, en particular al nivel de su aptitud después de ser correctamente coloreados.
En efecto, se observa en general que, sobre los cabellos que han experimentado algunas operaciones de permanente o de desrizado (del orden de tres como máximo), la coloración será mucho más pronunciada que la obtenida sobre los mismos cabellos, pero no permanentados. De esta manera, esto propone un problema en todos los casos en donde la operación de coloración se lleva -a cabo sobre una cabellera al comienzo permanentada , pero que, en este intervalo de tiempo, volvió a crecer (mala armonía entre los cabellos al comienzo permanentados y los cabellos de crecimiento no permanentados) .
Se observa igualmente que la coloración llega a ser muy difícil, si no es que imposible, si la cabellera a colorear a sufrido anteriormente numerosas operaciones de permanentes o de desrizados, en particular más de cinco permanentes. Conviene remarcar que las composiciones cosméticas utilizadas en el marco de la invención son también composiciones listas para el empleo de concentrados en presencia de diluirse antes de su utilización. Las composiciones cosméticas no se limitan de esta manera a un dominio particular de concentración de los compuestos derivados de poliguanidinas . En general, en las composiciones cosméticas utilizadas, la concentración en los compuestos derivados de poliguanidinas está comprendida entre 0.001 y 25% en peso, y de preferencia, entre 0.1 y 10% en peso, con relación al peso total de la composición .
EJEMPLOS I . Efecto protector de la fibra. Con el objetivo de evaluar sus propiedades de protección de las fibras queratinicas , las composiciones que contienen un derivado de poliguanidina ¦ se sometieron a una prueba llamada «de hinchazón diametral en un liquido». Sin querer ser ligado a ninguna teoría, esta prueba se basa sobre el siguiente principio: el diámetro del cabello aumenta en el agua, esta hinchazón depende entre otras cosas de la sensibilidad del cabello. El aumento se estabiliza después de algunos minutos. Así, a mayor cabello sea sensibilizado, es decir degradado, mayor su diámetro, cuando se coloca en un líquido, aumenta. Se ha observado además una hinchazón suplementaria en la fase de reducción en el momento de la operación de permanente. Sin ser ligado a ninguna teoría, esta hinchazón parece ser consecuencia de la ruptura de los puentes de disulfuros y de la generación de tiolatos. Esta hinchazón se estabiliza alrededor de 8 minutos después del comienzo de la fase de reducción . Se ha observado igualmente una sobre-hinchazón suplementaria cuando la fibra capilar es enjuaga en medio de agua permutada. Sin ser ligado a ninguna teoría, esta hinchazón parece que es debido al choque ósmico, a la repulsión elestrostática entre las cadenas de las fibras capilares . Las siguientes medidas se han realizado con la ayuda de un sistema de medida óptico Zimmer, sin contacto. De acuerdo con este sistema, un cabello se suspende en una cuba de cuarzo, en la que los- diferentes líquidos de tratamiento se introducen sucesivamente. La evolución del diámetro de la fibra se registra en continuo en el transcurso de las diferentes fases del tratamiento. Los resultados se obtienen a partir de cuatro a siete ensayos por cada tratamiento realizado . La prueba de hinchazón en medio de permanente se describe particularmente en las siguientes publicaciones: - J. Nothen «Proceedings» 16é Congrés ÍFSCC 1990, página 315.
A. Schansky «Journal of Society of Cosmetic Chemist» vol . 14, 1963, página 427. K. . Herrmann «Transaction Faraday Society» Vol. 59 p. 1663, año 1963.
Ejemplos Comparativos. Se tratan separadamente cabellos decolorados en medio de tres soluciones reductoras, Redi, Red2 y Red3, después se enjuagan. La evolución de la hinchazón diametral se mide en fase de reducción y durante el enjuagado. El desarrollo de estas pruebas asi como los resultados se presentan más adelante . La sobre-hinchazón corresponde a la diferencia entre el comienzo de la hinchazón en el momento del enjuagado (a T+13) y el fin de la hinchazón en el reductor (a T+ll) . Redi es una solución de ácido rioglicólico (TGA) a 7% en peso llevada a "pH 8 en medio de amoniaco. Red2 es una solución de ácido tioglicólico a 7% en peso llevada a pH 8 en medio de amoníaco y que contiene 1 g de cloruro de polihexametilenguanidinio . Red3 es una solución de ácido glicólico a 7% en peso llevada a pH 8 en medio de amoníaco y que contiene 1% en peso de cloruro de pclitetrametilenguanidinio . Para la prueba, los tratamientos siguientes se efectúan sucesivamente sobre el cabello: agua destilada durante 2 minutes (T+2) solución reductora durante 9 minutes (T+ll) agua destilada durante 2 minutos (T+13) agua destilada durante 2 minutos (T+15).
Esta prueba simula el aumento de la sobre-hinchazón de las fibras queratíriicas durante una operación de permanente.
Esta prueba muestra la eficacia del cloruro de politetrametilenguanidinio y del cloruro de polihexametilen- guanidinio como agentes protectores de las fibras en las composiciones reductoras utilizadas durante operaciones de permanentes . La composición a base de cloruro de politetrametilenguanidina permite una disminución de la sobre- hinchazón de la fibra, en general observada en la fase de reducción de una operación de permanente.
IX . Ejemplos de composiciones permanentes Composición reductora I (en peso) Cloruro de polihexametilenguanidinio Ácido tioglicóiico ?? Monoetanolamina es pH 7 Agua esp 100 Composición reductora 2 (en peso) Cloruro ce polihexametilenguanidinio 5% onotioglicolato de glicerol 8% en solución a 68% en peso de glicerol es pH 7 Agua esp 100 Se hace constar -que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (14)

  1. REIVI DICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. La composición cosmética que contiene la asociación de un compuesto derivado de poliguanidina de fórmula (I) : caracterizada porque: X, Ri, R2, R3, independientemente uno del otro, se eligen del grupo formado por un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo, un radical alquilo en Ci a C15, de preferencia en Ci a Ce, lineal o ramificado, saturado o no saturado, hidroxilado o no , Y designa un radical NHR, en el que R se elige del grupo formado por un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo, un radical alquilo en L- a CIÉ, de preferencia en Ci a C8 lineal o ramificado, saturado o no saturado, hidroxilado o no. A designa un radical aiquileno en Ci a Cis, de preferencia en Ci a C12, lineal o ramificado, saturado o no saturado, sustituido o no por al menos un radical elegido entre un radical hidroxilo, carboxilo (-COOH) , carboxiiato, un halógeno, el radical alquileno puede contener al menos una función amina (-NK-), éter (-0-) , tioéter (-S-) , éster (-(C0)0- o -0(C0)-), amida (-CONR- o -NRCO- en donde R es hidrógeno, un radical alquilo en Ci a C6) , carbamato (-NH(CO)O-o -O(CO)NH-), urea (-NK (CO) NH-) , un ciclo arílico en C6 o ciclánico en C3 a CB ev.entualmente sustituido por un alquilo en Ci~Ce, hidroxilo, halógeno; o A designa uno o más ciclos arilicos en C6 o C7 o ciclánicos en C5 a C7/ sustituidos por un alquilo en Ci-C3, un grupo hidroxilo o un halógeno o no sustituidos; o A designa una cadena poliarilica en Cío a C14 o policiclánica en C6 a Cío, pudiendo ser interrumpida por al mencs un radical alquileno en Ci a C8, una función amina (-NH-) , amida (-CONR- o NRCO en donde R es un radical alquilo en Ci a Ce) , éter (-0-), tioéter (-3-) , un átomo de hidrógeno, carbamato (-NH(CO)O- o -O(CO) H-) , urea (-NH (CO) NH-) ; n es un entero comprendido entre 2 y 5000, y de preferencia entre 2 y 200, o una de sus sales fisiológicamente aceptables y de un compuesto elegido entre los compuestos reductores de la queratina y los compuestos fijadores de la queratina.
  2. 2. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el compuesto derivado de poliguanidina se elige del grupo formado por las sales de politetra.rietilenguanidir.io y de polihexametilenguanidinio .
  3. 3. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque las sales de politetrair.etilenguanidinio y de polihsxametilenguanidinio se eligen del grupo formado por los haiogenuros (fluoruro, cloruro y bromuro) , los carboxilatos (giuconauo, acetato, lactato) , las sales infernas anfólitas con un grupo guanidinio de la cadena.
  4. 4. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el compuesto derivado de poliguanidina se elige del grupo formado por el cloruro de pclihexametilenguanidinio, cloruro de politetrametilenguanidinio y el acetato de politetrametilenguanidinio .
  5. 5. La composición cosmética de conformidad con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el compuesto reductor de la queratina se elige entre los sulfitos o los bisulfitos .
  6. 6. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el compuesto reductor se elige entre los tioles y en particular la cisteina y sus derivados, la cisteamina y sus derivados, el ácido tioláctico y sus ésteres, el ácido tioglicóiico y sus ésterés.
  7. 7. La utilización de una composición cosmética de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque se usa para efectuar una puesta en forma permanente o un desrizado de las fibras queratinicas .
  8. 8. La utilización de una composición cosmética de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición cosmética es una composición reductora.
  9. 9. La utilización de una composición cosmética de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque -esta- composición cosmética es fijadora para efectuar una puesta en forma permanente de las fibras queratinicas .
  10. 10. La utilización de conformidad con una de las reivindicaciones 7 u 8, caracterizada porque el compuesto de poliguanidina representa de 0.001 a 25% en peso y de preferencia de 0.1 a 10% en peso con relación al peso total de la composición cosmética.
  11. 11. La utilización de conformidad con una de las reivindicaciones 7 u 8, caracterizada porque la composición cosmética contiene al menos un agente elegido entre los tensiactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfóteros, los agentes tratantes no iónicos, aniónicos, catiónicos o anfóteros.
  12. 12. El procedimiento de tratamiento de cosmética de puesta en forma permanente o de desrizado de las fibras queratinicas, caracterizado porque consiste en aplicar sobre las fibras queratinicas una composición cosmética que comprende una asociación de un compuesto derivado de poliguanidina de fórmula en la que: Ríe B-2Í independientemente uno del otro, se eligen del grupo formado por un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo, un radical alquilo en Ci a CiS, de preferencia en Cx a C8, lineal o ramificado, saturado o no saturado, hidroxilado o no, Y designa un radical NHR, en el que R se elige del grupo formado por un como de hidrógeno, un radical hidroxilo, un radical alquilo en Ci a Cíe, de preferencia en Cj a Ce, lineal o ramificado, saturado o no saturado, hidroxilado o no, A designa un radical alquileno en Ci a Ci6, de preferencia en Cx a C12, lineal o ramificado, . saturado o no saturado, sustituido o no por al menos un radical elegido entre un radical hidroxilo, carboxilo (-COOH), carboxilato, un halógeno, el radical alquileno que puede contener al menos una función amina (-NH-) , éter (-0-), tioéter (-S-), éster (- (CO)O- o -0(C0)-), amida (-C0NR- o -NRCO- en donde R es hidrógeno, un radical alquilo en Cx a C3) , carbamato (-NH(CQ)O-o -O(CO)NH-), urea (-NH (CO) NH-) , un ciclo arilico en Ce o ciclánico en C a Cs eventualmente sustituido por un alquilo en Ci-Ce, hidroxilo, halógeno; o A designa uno o más ciclos arilicos en Ce o C7 o ciclánicos en C5 a C7f sustituidos por un alquilo en Ci-Ce, un grupo hidroxilo o un halógeno o no sustituidos; o A designa una cadena poliarilica en Cío a Cu o policiclánica en C6 a Cío, pudiendo ser interrumpida por al menos un radical alquileno en Ci a C8, una función amina (-NH- ) , amida (-CONR- o RCO en donde R es un radical alquilo en Ci a Ce), éter (-0-), tioéter (-S-) , un átomo de hidrógeno, carbamato (-NH(CO)O- o -O(CO)NH-), urea (-NH (CO) NH-) ; n es un entero comprendido entre 2 y 5000, y de preferencia entre 2 y 200, o una de sus sales fisiológicamente aceptables , y de un compuesto elegido entre los compuesros reductores de la queratina y los compuestos fijadores de la queratina.
  13. 13. El dispositivo de varios compartimientos, o "kit" caracterizado porque uno de los compartimientos comprende una composición cosmética reductora que contiene una asociación de un compuesto derivado de poliguanidina y de un compuesto reductor de la queratina de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 6.
  14. 14. El dispositivo de varios compartimientos, o "kit" caracterizado porque uno de los compartimientos comprende una composición cosmética fijadora que contiene una asociación de
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2830442B1 (fr) * 2001-10-09 2004-02-06 Oreal Utilisation d'un compose de polyguanidine pour le traitement ou la mise en forme des cheveux, notamment le defrisage ou la permanente
US20060134042A1 (en) * 2003-11-18 2006-06-22 Gerard Malle Hair shaping composition comprising at least one tetramethylguanidine
US20050136018A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-23 Gerard Malle Hair relaxing composition comprising at least one secondary or tertiary amine
US20050136019A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-23 Gerard Malle Hair shaping composition comprising at least one amine chosen from secondary and tertiary amines
US20050186232A1 (en) * 2003-11-18 2005-08-25 Gerard Malle Hair-relaxing composition comprising tetramethylguanidine
US20050136017A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-23 Gerard Malle Hair relaxing composition comprising at least one non-hydroxide imine
US20050129645A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-16 L'oreal Hair shaping composition comprising at least one non-hydroxide imine
US20060002877A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Compositions and methods for permanently reshaping hair using elastomeric film-forming polymers
US20060000485A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Henri Samain Pressurized hair composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer
US20060005325A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Henri Samain Leave-in cosmetic composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and use thereof for conditioning keratin materials
US20060002882A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Rinse-out cosmetic composition comprising elastomeric film-forming polymers, use thereof for conditioning keratin materials
US20060005326A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Isabelle Rollat-Corvol Dyeing composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and at least one dyestuff
FR2885902B1 (fr) * 2005-05-17 2008-05-09 Oreal Composition de defrisage des cheveux comprenant au moins une multiguanidine hors hydroxyde
US20060272107A1 (en) * 2005-05-17 2006-12-07 Gerard Malle Hair relaxing composition comprising at least one non-hydroxide polyguanidine
US20060269498A1 (en) * 2005-05-17 2006-11-30 Gerard Malle Hair shaping composition comprising at least one polyguanidine other than hydroxide
FR2885800B1 (fr) * 2005-05-17 2008-05-09 Oreal Composition de mise en forme des cheveux comprenant au moins une multiguanidine hors hydroxyde
WO2007094176A1 (ja) * 2006-02-17 2007-08-23 Kaneka Corporation 人工毛髪用繊維、人工毛髪用繊維束、頭飾製品、及び人工毛髪用繊維の製造方法
FR2901470B1 (fr) 2006-05-24 2010-06-04 Oreal Procede de defrisage des fibres keratimiques avec un moyen de chauffage et un compose aromatique
US20100306913A1 (en) * 2009-06-08 2010-12-09 Susan Zazzara Leakproof disposable bedpan with integral biohazard containment
US8421251B2 (en) * 2010-03-26 2013-04-16 Schlumberger Technology Corporation Enhancing the effectiveness of energy harvesting from flowing fluid
RU2522428C1 (ru) * 2013-01-24 2014-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "Полипласт Новомосковск" Комплексная бактерицидная добавка
JP2016539933A (ja) * 2013-11-08 2016-12-22 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ, インコーポレイテッド 半永久的毛髪直毛化組成物および方法
CN112236127B (zh) * 2018-06-29 2024-02-06 欧莱雅 使角蛋白纤维定型和/或成波浪形的方法和组合物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU83703A1 (fr) * 1981-10-20 1983-06-08 Oreal Nouvelle composition cosmetique et son application a la deformation permanente des cheveux
US4558159A (en) * 1984-05-29 1985-12-10 Texaco Inc. Polyether biguanide surfactants
JPH078775B2 (ja) * 1989-11-10 1995-02-01 タカラベルモント株式会社 パーマネントウェーブ用第1剤
DE4002403A1 (de) * 1990-01-27 1991-08-01 Degussa Verfahren zur herstellung von biozid wirksamen polymeren guanidinsalzen
RU2052453C1 (ru) 1993-08-24 1996-01-20 Петр Александрович Гембицкий Способ получения дезинфицирующего средства
RU2106859C1 (ru) * 1994-12-02 1998-03-20 Сенявина Наталья Константиновна Средство для ухода за кожей
FR2729852A1 (fr) * 1995-01-30 1996-08-02 Oreal Composition reductrice comprenant un acide amine basique et un polymere cationique
RU2143905C1 (ru) 1997-01-13 2000-01-10 Иркутский институт органической химии СО РАН Применение солей полигексаметиленгуанидиния в качестве препаратов, обладающих антимикробной активностью по отношению к анаэробной и смешанной инфекции
GB9712317D0 (en) * 1997-06-13 1997-08-13 Zeneca Ltd Composition, compound and use
AT406163B (de) * 1998-04-22 2000-03-27 P O C Oil Industry Technology Verfahren zur gewinnung eines desinfektionsmittels
JP2001139433A (ja) * 1999-11-17 2001-05-22 Lion Corp 毛髪化粧料
FR2830442B1 (fr) * 2001-10-09 2004-02-06 Oreal Utilisation d'un compose de polyguanidine pour le traitement ou la mise en forme des cheveux, notamment le defrisage ou la permanente

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