JP2001139433A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JP2001139433A JP2001139433A JP32660899A JP32660899A JP2001139433A JP 2001139433 A JP2001139433 A JP 2001139433A JP 32660899 A JP32660899 A JP 32660899A JP 32660899 A JP32660899 A JP 32660899A JP 2001139433 A JP2001139433 A JP 2001139433A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）界面活性能を有するグアニジン誘
導体又はその塩及び（Ｂ）下記一般式（１）で表される
化合物を含有することを特徴とする毛髪化粧料。 Ｒ1ＣＯ（ＮＲ2−Ａ−ＮＲ3）pＣＯＲ4 （１） [但し、上記式中、Ｒ1、Ｒ4は炭素数１〜２２の直鎖状
もしくは分岐状のアルキル基、アルケニル基、又はアル
キルエーテル基であり、ｐは０又は１の整数である。Ａ
はＣＨＲ5（ＣＨ2）q〔但し、Ｒ5は水素原子又はＣＯＯ
Ｒ6（Ｒ6は水素原子、炭素数１〜６の水酸基で置換され
ていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はア
ルケニル基）を表し、ｑは０〜９の整数である。〕を表
し、Ｒ2、Ｒ3は水素原子、炭素数１〜１２の水酸基で置
換されていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基
又はアルケニル基である。] 【効果】 本発明の毛髪化粧料は、使用感が良好で、特
にすすぎ時にヌルつき感がしたり、指と髪、髪と髪が絡
まりることもなく、しかも乾燥後の仕上がり感、特に毛
髪のパサつきがなく、滑らかな仕上がり効果を有するも
のである。
導体又はその塩及び（Ｂ）下記一般式（１）で表される
化合物を含有することを特徴とする毛髪化粧料。 Ｒ1ＣＯ（ＮＲ2−Ａ−ＮＲ3）pＣＯＲ4 （１） [但し、上記式中、Ｒ1、Ｒ4は炭素数１〜２２の直鎖状
もしくは分岐状のアルキル基、アルケニル基、又はアル
キルエーテル基であり、ｐは０又は１の整数である。Ａ
はＣＨＲ5（ＣＨ2）q〔但し、Ｒ5は水素原子又はＣＯＯ
Ｒ6（Ｒ6は水素原子、炭素数１〜６の水酸基で置換され
ていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はア
ルケニル基）を表し、ｑは０〜９の整数である。〕を表
し、Ｒ2、Ｒ3は水素原子、炭素数１〜１２の水酸基で置
換されていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基
又はアルケニル基である。] 【効果】 本発明の毛髪化粧料は、使用感が良好で、特
にすすぎ時にヌルつき感がしたり、指と髪、髪と髪が絡
まりることもなく、しかも乾燥後の仕上がり感、特に毛
髪のパサつきがなく、滑らかな仕上がり効果を有するも
のである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ヘアリンス、ヘア
トリートメント、ヘアコンディショナー、ヘアスプレー
等として使用される毛髪化粧料に関する。
トリートメント、ヘアコンディショナー、ヘアスプレー
等として使用される毛髪化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、女性の髪は、清潔志向及びおしゃ
れ意識の高まりに伴い、毎日の洗髪やスタイリング、ド
ライヤー等による物理的損傷や染毛、ブリーチ、パーマ
処理等による化学的損傷を受け易くなっている。損傷し
た毛髪の不具合点としては、洗髪時、特にすすぎ時の指
と髪、髪と髪の絡まりによる不具合、また乾燥後の毛髪
のパサつき、滑らかさの劣化等が挙げられる。上述した
髪の不具合点を改善するために、例えば、ヘアリンス、
ヘアトリートメント、ヘアコンディショナー、ヘアスプ
レー、スタイリングフォームのような毛髪化粧料が用い
られている。
れ意識の高まりに伴い、毎日の洗髪やスタイリング、ド
ライヤー等による物理的損傷や染毛、ブリーチ、パーマ
処理等による化学的損傷を受け易くなっている。損傷し
た毛髪の不具合点としては、洗髪時、特にすすぎ時の指
と髪、髪と髪の絡まりによる不具合、また乾燥後の毛髪
のパサつき、滑らかさの劣化等が挙げられる。上述した
髪の不具合点を改善するために、例えば、ヘアリンス、
ヘアトリートメント、ヘアコンディショナー、ヘアスプ
レー、スタイリングフォームのような毛髪化粧料が用い
られている。
【０００３】従来、このような毛髪化粧料として、例え
ば、ジアルキルジメチルアンモニウムクロライドなどの
ジ長鎖ジ短鎖アルキルアンモニウム塩、アルキルトリメ
チルアンモニウムクロライドなどのモノ長鎖アルキルト
リ短鎖アルキルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム
塩などのカチオン性界面活性剤を主有効成分とするもの
が提案されているが、いずれも毛髪に対する吸着性や離
脱性に問題があり、特に使用形態ですすぎ流す場合にお
いては、指通りの滑らかさや乾燥後の仕上がりのしっと
り感において十分な効果が得られなかった。
ば、ジアルキルジメチルアンモニウムクロライドなどの
ジ長鎖ジ短鎖アルキルアンモニウム塩、アルキルトリメ
チルアンモニウムクロライドなどのモノ長鎖アルキルト
リ短鎖アルキルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム
塩などのカチオン性界面活性剤を主有効成分とするもの
が提案されているが、いずれも毛髪に対する吸着性や離
脱性に問題があり、特に使用形態ですすぎ流す場合にお
いては、指通りの滑らかさや乾燥後の仕上がりのしっと
り感において十分な効果が得られなかった。
【０００４】そこで、このようなカチオン性界面活性剤
に対し、シリコーン油、グリセリド、高級アルコール等
の種々の油分を併用し、その効果を高める方法が提案さ
れている。しかし、油分を併用すると、油分の性質によ
って付与効果が偏るという問題がある。例えば、シリコ
ーン油等の滑沢効果に優れた油分を配合すると、滑らか
さは良好となるが、すすぎ時の指通り性が欠けてしま
う。また、オリーブ油のような油分を配合すると、しっ
とり感は良好となるが、滑らかさに欠け、ベタついた感
じを与えてしまい、十分に満足のいくものではなかっ
た。
に対し、シリコーン油、グリセリド、高級アルコール等
の種々の油分を併用し、その効果を高める方法が提案さ
れている。しかし、油分を併用すると、油分の性質によ
って付与効果が偏るという問題がある。例えば、シリコ
ーン油等の滑沢効果に優れた油分を配合すると、滑らか
さは良好となるが、すすぎ時の指通り性が欠けてしま
う。また、オリーブ油のような油分を配合すると、しっ
とり感は良好となるが、滑らかさに欠け、ベタついた感
じを与えてしまい、十分に満足のいくものではなかっ
た。
【０００５】即ち、このような毛髪化粧料として、例え
ば、界面活性能を有するグアニジン誘導体及びその塩と
液状油分を主成分とするもの、これにカチオン性ポリマ
ーなどを含有させたものなど、種々のものが提案されて
いる（特開平４−４９２２０号公報、同４−５４１１２
号公報）。これらの毛髪化粧料は、毛髪親和性も高く、
特徴的な使用感を有しており、特にすすぎ時の滑らかさ
は、例えば第四級アンモニウム塩を用いた他の毛髪化粧
料にはない優れた感触を与えるが、このような滑らかさ
がヌルつきと捉えられる面もあった。
ば、界面活性能を有するグアニジン誘導体及びその塩と
液状油分を主成分とするもの、これにカチオン性ポリマ
ーなどを含有させたものなど、種々のものが提案されて
いる（特開平４−４９２２０号公報、同４−５４１１２
号公報）。これらの毛髪化粧料は、毛髪親和性も高く、
特徴的な使用感を有しており、特にすすぎ時の滑らかさ
は、例えば第四級アンモニウム塩を用いた他の毛髪化粧
料にはない優れた感触を与えるが、このような滑らかさ
がヌルつきと捉えられる面もあった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる点に
鑑みてなされたものであり、使用感が良好で、特にヌル
つき感が生じることなく、すすぎ時の指と髪、髪と髪の
絡まりがなく、滑らかで、しかも乾燥後の仕上がり感、
特に毛髪のパサつきがない毛髪化粧料を提供することを
目的とする。
鑑みてなされたものであり、使用感が良好で、特にヌル
つき感が生じることなく、すすぎ時の指と髪、髪と髪の
絡まりがなく、滑らかで、しかも乾燥後の仕上がり感、
特に毛髪のパサつきがない毛髪化粧料を提供することを
目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、界面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩
に、下記一般式（１）で示される化合物を併用すること
により、上記グアニジン誘導体又はその塩による洗髪時
のすすぎ性能及び仕上がり時における指通りが良く滑ら
かな優れたコンディショニング効果がより向上して優れ
た使用感を有する毛髪化粧料が得られ、特にすすぎ時に
ヌルつき感が生じたり、指と髪、髪と髪が絡まることを
抑えることができ、しかも乾燥後の髪のパサつきを抑え
て滑らかな仕上がりを与える毛髪化粧料が得られること
を見出し、本発明をなすに至った。
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、界面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩
に、下記一般式（１）で示される化合物を併用すること
により、上記グアニジン誘導体又はその塩による洗髪時
のすすぎ性能及び仕上がり時における指通りが良く滑ら
かな優れたコンディショニング効果がより向上して優れ
た使用感を有する毛髪化粧料が得られ、特にすすぎ時に
ヌルつき感が生じたり、指と髪、髪と髪が絡まることを
抑えることができ、しかも乾燥後の髪のパサつきを抑え
て滑らかな仕上がりを与える毛髪化粧料が得られること
を見出し、本発明をなすに至った。
【０００８】 Ｒ1ＣＯ（ＮＲ2−Ａ−ＮＲ3）pＣＯＲ4 （１） [但し、上記式中、Ｒ1、Ｒ4は炭素数１〜２２の直鎖状
もしくは分岐状のアルキル基、アルケニル基、又はアル
キルエーテル基であり、ｐは０又は１の整数である。Ａ
はＣＨＲ5（ＣＨ2）q〔但し、Ｒ5は水素原子又はＣＯＯ
Ｒ6（Ｒ6は水素原子、炭素数１〜６の水酸基で置換され
ていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はア
ルケニル基）を表し、ｑは０〜９の整数である。〕を表
し、Ｒ2、Ｒ3は水素原子、炭素数１〜１２の水酸基で置
換されていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基
又はアルケニル基である。]
もしくは分岐状のアルキル基、アルケニル基、又はアル
キルエーテル基であり、ｐは０又は１の整数である。Ａ
はＣＨＲ5（ＣＨ2）q〔但し、Ｒ5は水素原子又はＣＯＯ
Ｒ6（Ｒ6は水素原子、炭素数１〜６の水酸基で置換され
ていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はア
ルケニル基）を表し、ｑは０〜９の整数である。〕を表
し、Ｒ2、Ｒ3は水素原子、炭素数１〜１２の水酸基で置
換されていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基
又はアルケニル基である。]
【０００９】即ち、本発明は、（Ａ）界面活性能を有す
るグアニジン誘導体又はその塩及び（Ｂ）上記一般式
（１）で表される化合物を含有することを特徴とする毛
髪化粧料を提供する。
るグアニジン誘導体又はその塩及び（Ｂ）上記一般式
（１）で表される化合物を含有することを特徴とする毛
髪化粧料を提供する。
【００１０】以下、本発明について更に詳しく説明する
と、本発明の毛髪化粧料は、上述したように、（Ａ）界
面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩及び
（Ｂ）上記一般式（１）で表される化合物を含有するも
のである。
と、本発明の毛髪化粧料は、上述したように、（Ａ）界
面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩及び
（Ｂ）上記一般式（１）で表される化合物を含有するも
のである。
【００１１】ここで、本発明の毛髪化粧料の（Ａ）成分
である界面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩
としては、下記一般式（２）で表されるものが挙げられ
る。
である界面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩
としては、下記一般式（２）で表されるものが挙げられ
る。
【００１２】
【化１】 [式中、Ｒ7は炭素数１〜２２の直鎖状もしくは分岐状の
アルキル基、アルケニル基、又はアルキルエーテル基で
あり、ｍは０又は１の整数である。ＢはＣＨＲ12（ＣＨ
2）n〔但し、Ｒ12は水素原子又はＣＯＯＲ13（Ｒ13は水
素原子、炭素数１〜６の水酸基で置換されていてもよい
分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基）
を表し、ｎは０〜９の整数である。〕を表し、Ｒ8、Ｒ9
は水素原子、炭素数１〜１２の水酸基で置換されていて
もよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｒ10、Ｒ11は水素原子、炭素数１〜６の水
酸基で置換されていてもよい分岐状もしくは直鎖状のア
ルキル基又はアルケニル基であり、Ｘは無機酸又は有機
酸である。]
アルキル基、アルケニル基、又はアルキルエーテル基で
あり、ｍは０又は１の整数である。ＢはＣＨＲ12（ＣＨ
2）n〔但し、Ｒ12は水素原子又はＣＯＯＲ13（Ｒ13は水
素原子、炭素数１〜６の水酸基で置換されていてもよい
分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基）
を表し、ｎは０〜９の整数である。〕を表し、Ｒ8、Ｒ9
は水素原子、炭素数１〜１２の水酸基で置換されていて
もよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｒ10、Ｒ11は水素原子、炭素数１〜６の水
酸基で置換されていてもよい分岐状もしくは直鎖状のア
ルキル基又はアルケニル基であり、Ｘは無機酸又は有機
酸である。]
【００１３】ここで、式（２）中の置換基Ｒ7は、炭素
数１〜２２、好ましくは１１〜２１の分岐状もしくは直
鎖状のアルキル基、アルケニル基、又はアルキルエーテ
ル基であり、例えば酸素原子を介在してもよいＣ11Ｈ23
−、Ｃ12Ｈ25−、Ｃ13Ｈ27−、Ｃ14Ｈ29−、Ｃ15Ｈ
31−、Ｃ16Ｈ33−、Ｃ17Ｈ35−、（Ｃ8Ｈ17）2ＣＨ−、
４−Ｃ2Ｈ5Ｃ15Ｈ30−などの基が好適である。
数１〜２２、好ましくは１１〜２１の分岐状もしくは直
鎖状のアルキル基、アルケニル基、又はアルキルエーテ
ル基であり、例えば酸素原子を介在してもよいＣ11Ｈ23
−、Ｃ12Ｈ25−、Ｃ13Ｈ27−、Ｃ14Ｈ29−、Ｃ15Ｈ
31−、Ｃ16Ｈ33−、Ｃ17Ｈ35−、（Ｃ8Ｈ17）2ＣＨ−、
４−Ｃ2Ｈ5Ｃ15Ｈ30−などの基が好適である。
【００１４】Ｒ8、Ｒ9は、水素原子、又は炭素数１〜１
２の分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル
基である。Ｒ10、Ｒ11は、水素原子、炭素数１〜６の分
岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基であ
る。
２の分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル
基である。Ｒ10、Ｒ11は、水素原子、炭素数１〜６の分
岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基であ
る。
【００１５】Ｂは、ＣＨＲ12（ＣＨ2）nで表され、ｎは
０〜９、好ましくは１〜５の整数であり、（ＣＨ2）nと
しては、好ましくは直鎖状のアルキレン基、例えばメチ
レン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペン
チレン基、ヘキシレン基などが挙げられる。またＲ
12は、水素原子又はＣＯＯＲ13で表され、Ｒ13は水素原
子、炭素数１〜６の水酸基で置換されていてもよい分岐
状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基であ
り、例えばＣＯＯＨ、ＣＯＯＣ2Ｈ5などが挙げられる。
なお、ｍは０又は１の整数である。
０〜９、好ましくは１〜５の整数であり、（ＣＨ2）nと
しては、好ましくは直鎖状のアルキレン基、例えばメチ
レン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペン
チレン基、ヘキシレン基などが挙げられる。またＲ
12は、水素原子又はＣＯＯＲ13で表され、Ｒ13は水素原
子、炭素数１〜６の水酸基で置換されていてもよい分岐
状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基であ
り、例えばＣＯＯＨ、ＣＯＯＣ2Ｈ5などが挙げられる。
なお、ｍは０又は１の整数である。
【００１６】上記グアニジン誘導体は、通常、塩の形で
配合される。即ち、上記一般式（２）中Ｘが、塩酸、硫
酸、リン酸、硝酸等の無機酸、又はグリコール酸、酢
酸、酒石酸、プロピオン酸、乳酸、クエン酸、サリチル
酸、コハク酸、リンゴ酸、酪酸、ｐ−トルエンスルホン
酸、高級脂肪酸、Ｌ又はＤＬ−ピロリドンカルボン酸、
酸性アミノ酸、ピログルタミン酸等の有機酸などとして
用いることができるが、水への溶解性等の点から無機酸
塩とする場合は塩酸塩若しくはリン酸塩、有機酸塩とす
る場合はグリコール酸塩、酢酸塩若しくはＬ−又はＤＬ
−ピロリドンカルボン酸塩が望ましい。なお、これらの
塩とするためには、上記グアニジン誘導体を上記酸で中
和すればよい。
配合される。即ち、上記一般式（２）中Ｘが、塩酸、硫
酸、リン酸、硝酸等の無機酸、又はグリコール酸、酢
酸、酒石酸、プロピオン酸、乳酸、クエン酸、サリチル
酸、コハク酸、リンゴ酸、酪酸、ｐ−トルエンスルホン
酸、高級脂肪酸、Ｌ又はＤＬ−ピロリドンカルボン酸、
酸性アミノ酸、ピログルタミン酸等の有機酸などとして
用いることができるが、水への溶解性等の点から無機酸
塩とする場合は塩酸塩若しくはリン酸塩、有機酸塩とす
る場合はグリコール酸塩、酢酸塩若しくはＬ−又はＤＬ
−ピロリドンカルボン酸塩が望ましい。なお、これらの
塩とするためには、上記グアニジン誘導体を上記酸で中
和すればよい。
【００１７】このような（Ａ）成分の界面活性能を有す
るグアニジン誘導体及びそれらの塩としては、ヘキサデ
シルグアニジン、オクタデシルグアニジン、２−オクチ
ルドデシルグアニジン等のアルキルグアニジン、オレイ
ルグアニジン等のアルキレングアニジン、２−グアニジ
ノエチルラウロアミド、４−グアニジノブチルラウロア
ミド、３−グアニジノプロピルオクタノイルアミド、２
−グアニジノエチルステアロイルアミド、６−グアニジ
ノヘキシルミリストイルアミド等のアルキルアミドグア
ニジン、４−グアニジノブチルオレノイルアミドグアニ
ジン等のアルキレンアミドグアニジン、Ｎ−ヤシ油脂肪
酸アシル−Ｌ−アルギニンエチル、Ｎ−ヤシ油脂肪酸ア
シル−Ｌ−アルギニンステアリル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ
−アルギニンプロピル、Ｎ−２−エチルヘキサノイル−
Ｌ−アルギニンメチル等のアルギニン誘導体などやこれ
らの塩が挙げられる。
るグアニジン誘導体及びそれらの塩としては、ヘキサデ
シルグアニジン、オクタデシルグアニジン、２−オクチ
ルドデシルグアニジン等のアルキルグアニジン、オレイ
ルグアニジン等のアルキレングアニジン、２−グアニジ
ノエチルラウロアミド、４−グアニジノブチルラウロア
ミド、３−グアニジノプロピルオクタノイルアミド、２
−グアニジノエチルステアロイルアミド、６−グアニジ
ノヘキシルミリストイルアミド等のアルキルアミドグア
ニジン、４−グアニジノブチルオレノイルアミドグアニ
ジン等のアルキレンアミドグアニジン、Ｎ−ヤシ油脂肪
酸アシル−Ｌ−アルギニンエチル、Ｎ−ヤシ油脂肪酸ア
シル−Ｌ−アルギニンステアリル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ
−アルギニンプロピル、Ｎ−２−エチルヘキサノイル−
Ｌ−アルギニンメチル等のアルギニン誘導体などやこれ
らの塩が挙げられる。
【００１８】（Ａ）成分のグアニジン誘導体又はその塩
は、１種を単独で配合しても、２種以上を併用してもよ
く、また、その配合量は別に制限されないが、毛髪化粧
料全体の０．０５〜２０％（質量％、以下同様）、特に
０．１〜１０％とすることが好ましい。配合量が少なす
ぎると本発明の効果が十分でない場合がある。一方、多
すぎると経済的に不利になるばかりでなく、ヌルつき感
を抑えることが困難となる場合がある。
は、１種を単独で配合しても、２種以上を併用してもよ
く、また、その配合量は別に制限されないが、毛髪化粧
料全体の０．０５〜２０％（質量％、以下同様）、特に
０．１〜１０％とすることが好ましい。配合量が少なす
ぎると本発明の効果が十分でない場合がある。一方、多
すぎると経済的に不利になるばかりでなく、ヌルつき感
を抑えることが困難となる場合がある。
【００１９】次に、（Ｂ）成分の化合物は、洗髪時のす
すぎの滑らかさを損ねることなく、ヌルつき感を解消す
るものであり、下記一般式（１）で表される。
すぎの滑らかさを損ねることなく、ヌルつき感を解消す
るものであり、下記一般式（１）で表される。
【００２０】 Ｒ1ＣＯ（ＮＲ2−Ａ−ＮＲ3）pＣＯＲ4 （１）
【００２１】ここで、上記式（１）中の置換基Ｒ1、Ｒ4
は、炭素数１〜２２、好ましくは１１〜２１の分岐状も
しくは直鎖状のアルキル基、アルケニル基、又はアルキ
ルエーテル基であり、例えば酸素原子を介在してもよい
Ｃ11Ｈ23−、Ｃ12Ｈ25−、Ｃ 13Ｈ27−、Ｃ14Ｈ29−、Ｃ
15Ｈ31−、Ｃ16Ｈ33−、Ｃ17Ｈ35−、（Ｃ8Ｈ17）2ＣＨ
−、４−Ｃ2Ｈ5Ｃ15Ｈ30−などの基が好適である。
は、炭素数１〜２２、好ましくは１１〜２１の分岐状も
しくは直鎖状のアルキル基、アルケニル基、又はアルキ
ルエーテル基であり、例えば酸素原子を介在してもよい
Ｃ11Ｈ23−、Ｃ12Ｈ25−、Ｃ 13Ｈ27−、Ｃ14Ｈ29−、Ｃ
15Ｈ31−、Ｃ16Ｈ33−、Ｃ17Ｈ35−、（Ｃ8Ｈ17）2ＣＨ
−、４−Ｃ2Ｈ5Ｃ15Ｈ30−などの基が好適である。
【００２２】Ｒ2、Ｒ3は、水素原子、又は炭素数１〜１
２の分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル
基であり、水酸基で置換されていてもよい。
２の分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル
基であり、水酸基で置換されていてもよい。
【００２３】Ａは、ＣＨＲ5（ＣＨ2）qで表され、ｑは
０〜９、好ましくは１〜５の整数であり、（ＣＨ2）qと
しては、好ましくは直鎖状のアルキレン基、例えばメチ
レン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペン
チレン基、ヘキシレン基などが挙げられる。またＲ
5は、水素原子又はＣＯＯＲ6で表され、Ｒ6は水素原
子、炭素数１〜６の水酸基で置換されていてもよい分岐
状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基であ
り、例えばＣＯＯＨ、ＣＯＯＣ2Ｈ5などが挙げられる。
なお、ｐは０又は１の整数である。
０〜９、好ましくは１〜５の整数であり、（ＣＨ2）qと
しては、好ましくは直鎖状のアルキレン基、例えばメチ
レン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペン
チレン基、ヘキシレン基などが挙げられる。またＲ
5は、水素原子又はＣＯＯＲ6で表され、Ｒ6は水素原
子、炭素数１〜６の水酸基で置換されていてもよい分岐
状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基であ
り、例えばＣＯＯＨ、ＣＯＯＣ2Ｈ5などが挙げられる。
なお、ｐは０又は１の整数である。
【００２４】このような（Ｂ）成分のジアミンとして
は、例えばＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ（ＣＨ2）4ＮＨＣ
Ｏ（ＣＨ2）10ＣＨ3（テトラメチレンビスラウロアミ
ド）、ＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ（ＣＨ2）4ＮＨＣＯＣ
Ｈ3（テトラメチレンラウロアセトアミド）、ＣＨ3（Ｃ
Ｈ2）10ＣＯＮＨ（ＣＨ2）6ＮＨＣＯ（ＣＨ2）10ＣＨ3
（ヘキサメチレンビスラウロアミド）、ＣＨ3（ＣＨ2）
10ＣＯＮＨ（ＣＨ2）6ＮＨＣＯＣＨ3（ヘキサメチレン
ラウロアセトアミド）等が挙げられる。
は、例えばＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ（ＣＨ2）4ＮＨＣ
Ｏ（ＣＨ2）10ＣＨ3（テトラメチレンビスラウロアミ
ド）、ＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ（ＣＨ2）4ＮＨＣＯＣ
Ｈ3（テトラメチレンラウロアセトアミド）、ＣＨ3（Ｃ
Ｈ2）10ＣＯＮＨ（ＣＨ2）6ＮＨＣＯ（ＣＨ2）10ＣＨ3
（ヘキサメチレンビスラウロアミド）、ＣＨ3（ＣＨ2）
10ＣＯＮＨ（ＣＨ2）6ＮＨＣＯＣＨ3（ヘキサメチレン
ラウロアセトアミド）等が挙げられる。
【００２５】上記（Ｂ）成分の化合物は、１種を単独で
配合しても、２種以上を併用してもよい。なお、（Ｂ）
成分の化合物は、例えば脂肪酸とテトラメチレンジアミ
ン等のアミン類を脱水縮合して製造することができる。
配合しても、２種以上を併用してもよい。なお、（Ｂ）
成分の化合物は、例えば脂肪酸とテトラメチレンジアミ
ン等のアミン類を脱水縮合して製造することができる。
【００２６】上記（Ｂ）成分の配合量は、特に制限され
ないが、毛髪化粧料全体の０．００１〜０．５％、特に
０．００５〜０．１％とすることが好ましい。配合量が
多すぎると仕上がり感に影響を与える場合がある。
ないが、毛髪化粧料全体の０．００１〜０．５％、特に
０．００５〜０．１％とすることが好ましい。配合量が
多すぎると仕上がり感に影響を与える場合がある。
【００２７】本発明の毛髪化粧料には、上記必須成分の
他に、通常用いられる配合剤、例えば、界面活性剤、油
分、アルコール類、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止
剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、香料、色素、紫外線吸収
・散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類、水、乳化安定剤、
耐寒剤、植物抽出物、動物抽出物、動植物代謝物、タン
パク誘導体、生薬、殺菌剤などを配合することができる
が、任意成分はこれらに限定されるものではない。
他に、通常用いられる配合剤、例えば、界面活性剤、油
分、アルコール類、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止
剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、香料、色素、紫外線吸収
・散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類、水、乳化安定剤、
耐寒剤、植物抽出物、動物抽出物、動植物代謝物、タン
パク誘導体、生薬、殺菌剤などを配合することができる
が、任意成分はこれらに限定されるものではない。
【００２８】本発明の毛髪化粧料は、ヘアシャンプー、
ヘアリンス、コンディショナー、トリートメント、スタ
イリング剤、ヘアパック、ヘアスプレー、育毛剤、養毛
剤などとして調製、使用することができる。
ヘアリンス、コンディショナー、トリートメント、スタ
イリング剤、ヘアパック、ヘアスプレー、育毛剤、養毛
剤などとして調製、使用することができる。
【００２９】
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、使用感が良好
で、特にすすぎ時にヌルつき感がしたり、指と髪、髪と
髪が絡まることもなく、しかも乾燥後の仕上がり感、特
に毛髪のパサつきがなく、滑らかな仕上がり効果を有す
るものである。
で、特にすすぎ時にヌルつき感がしたり、指と髪、髪と
髪が絡まることもなく、しかも乾燥後の仕上がり感、特
に毛髪のパサつきがなく、滑らかな仕上がり効果を有す
るものである。
【００３０】
【実施例】以下、本発明を実施例と比較例に基づいて具
体的に説明するが、本発明は下記実施例によって制限さ
れるものではない。
体的に説明するが、本発明は下記実施例によって制限さ
れるものではない。
【００３１】[実施例１〜４５、比較例１〜５]表１〜５
に示す組成の組成物を下記作成方法に従って製造し、得
られた試料を下記評価方法により評価した。結果を表１
〜５に併記する。
に示す組成の組成物を下記作成方法に従って製造し、得
られた試料を下記評価方法により評価した。結果を表１
〜５に併記する。
【００３２】試料の作成方法 （Ａ）成分、（Ｂ）成分、各種溶剤及び乳化剤などの
油性成分を４０〜８０℃で加温溶解して油相を調製す
る。 水性成分を水に２５〜８０℃で溶解して水相を調製す
る。 水相に油相を添加し、アジホモミキサーで攪拌し、Ｏ
／Ｗエマルジョンを形成する。 パドルミキサーで攪拌、室温まで徐冷し、試料とす
る。
油性成分を４０〜８０℃で加温溶解して油相を調製す
る。 水性成分を水に２５〜８０℃で溶解して水相を調製す
る。 水相に油相を添加し、アジホモミキサーで攪拌し、Ｏ
／Ｗエマルジョンを形成する。 パドルミキサーで攪拌、室温まで徐冷し、試料とす
る。
【００３３】評価方法 ２０〜３０代の女性３０名について（髪の長さ：ショー
ト〜セミロング〜ロング）、実使用評価を行った。評価
項目は、ヌルつき感のなさ、すすぎ時の指通り・滑らか
さ、乾燥時仕上がり後の指通り・滑らかさ、乾燥後の総
合評価について以下の評点に従い行った。 （評点） ◎：良好と答えた者が３０名中２５名以上 ○：良好と答えた者が３０名中１５〜２４名 △：良好と答えた者が３０名中５〜１４名 ×：良好と答えた者が３０名中５名未満
ト〜セミロング〜ロング）、実使用評価を行った。評価
項目は、ヌルつき感のなさ、すすぎ時の指通り・滑らか
さ、乾燥時仕上がり後の指通り・滑らかさ、乾燥後の総
合評価について以下の評点に従い行った。 （評点） ◎：良好と答えた者が３０名中２５名以上 ○：良好と答えた者が３０名中１５〜２４名 △：良好と答えた者が３０名中５〜１４名 ×：良好と答えた者が３０名中５名未満
【００３４】
【表１】 式３：ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮＨ-(ＣＨ2)4-ＮＨＣＯ-(Ｃ
Ｈ2)10ＣＨ3；テトラメチレンビスラウロアミド 式４：ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮＨ-(ＣＨ2)4-ＮＨＣＯＣＨ
3；テトラメチレンラウロアセトアミド 式５：ＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ-（ＣＨ2）3-ＮＨＣＯ
-（ＣＨ2）10ＣＨ3 式６：ＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ-（ＣＨ2）3-ＮＨＣＯ
ＣＨ3 式７：ＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ-（ＣＨ2）6-ＮＨＣＯ
-（ＣＨ2）10ＣＨ3 式８：ＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ-（ＣＨ2）6-ＮＨＣＯ
ＣＨ3 式９：ＣＨ3(ＣＨ2)aＣＯＮＨ-(ＣＨ2)4-ＮＨＣＯ(ＣＨ
2)aＣＨ3 式１０：ＣＨ3(ＣＨ2)aＣＯＮＨ-(ＣＨ2)4-ＮＨＣＯＣ
Ｈ3 ａ：ヤシ油脂肪酸のアルキル分布 以下、同様
Ｈ2)10ＣＨ3；テトラメチレンビスラウロアミド 式４：ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮＨ-(ＣＨ2)4-ＮＨＣＯＣＨ
3；テトラメチレンラウロアセトアミド 式５：ＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ-（ＣＨ2）3-ＮＨＣＯ
-（ＣＨ2）10ＣＨ3 式６：ＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ-（ＣＨ2）3-ＮＨＣＯ
ＣＨ3 式７：ＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ-（ＣＨ2）6-ＮＨＣＯ
-（ＣＨ2）10ＣＨ3 式８：ＣＨ3（ＣＨ2）10ＣＯＮＨ-（ＣＨ2）6-ＮＨＣＯ
ＣＨ3 式９：ＣＨ3(ＣＨ2)aＣＯＮＨ-(ＣＨ2)4-ＮＨＣＯ(ＣＨ
2)aＣＨ3 式１０：ＣＨ3(ＣＨ2)aＣＯＮＨ-(ＣＨ2)4-ＮＨＣＯＣ
Ｈ3 ａ：ヤシ油脂肪酸のアルキル分布 以下、同様
【００３５】
【表２】
【００３６】
【表３】
【００３７】
【表４】
【００３８】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 太垣 成実 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C083 AB012 AC072 AC122 AC182 AC272 AC302 AC422 AC442 AC612 AC641 AC642 AC741 AC742 AD152 BB06 CC33 CC38 CC39 DD33 EE06 EE21
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）界面活性能を有するグアニジン誘
導体又はその塩及び（Ｂ）下記一般式（１）で表される
化合物を含有することを特徴とする毛髪化粧料。 Ｒ1ＣＯ（ＮＲ2−Ａ−ＮＲ3）pＣＯＲ4 （１） [但し、上記式中、Ｒ1、Ｒ4は炭素数１〜２２の直鎖状
もしくは分岐状のアルキル基、アルケニル基、又はアル
キルエーテル基であり、ｐは０又は１の整数である。Ａ
はＣＨＲ5（ＣＨ2）q〔但し、Ｒ5は水素原子又はＣＯＯ
Ｒ6（Ｒ6は水素原子、炭素数１〜６の水酸基で置換され
ていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はア
ルケニル基）を表し、ｑは０〜９の整数である。〕を表
し、Ｒ2、Ｒ3は水素原子、炭素数１〜１２の水酸基で置
換されていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基
又はアルケニル基である。]
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32660899A JP2001139433A (ja) | 1999-11-17 | 1999-11-17 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32660899A JP2001139433A (ja) | 1999-11-17 | 1999-11-17 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001139433A true JP2001139433A (ja) | 2001-05-22 |
Family
ID=18189717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32660899A Pending JP2001139433A (ja) | 1999-11-17 | 1999-11-17 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001139433A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1285647A2 (en) * | 2001-08-21 | 2003-02-26 | Ajinomoto Co., Inc. | Hair cosmetic comprising guanidine derivative and N-alpha-acylarginine |
| KR20030030852A (ko) * | 2001-10-09 | 2003-04-18 | 로레알 | 모발 처리 또는 성형, 특히 모발 스트레이트 또는영구-웨이브 처리를 위한 폴리구아니딘 화합물의 용도 |
-
1999
- 1999-11-17 JP JP32660899A patent/JP2001139433A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1285647A2 (en) * | 2001-08-21 | 2003-02-26 | Ajinomoto Co., Inc. | Hair cosmetic comprising guanidine derivative and N-alpha-acylarginine |
| EP1285647A3 (en) * | 2001-08-21 | 2003-07-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Hair cosmetic comprising guanidine derivative and N-alpha-acylarginine |
| KR20030030852A (ko) * | 2001-10-09 | 2003-04-18 | 로레알 | 모발 처리 또는 성형, 특히 모발 스트레이트 또는영구-웨이브 처리를 위한 폴리구아니딘 화합물의 용도 |
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