MXPA02001353A - Cosmeticos. - Google Patents

Abstract

La presente invencion proporciona un cosmetico, el cual es superior en ambas caracteristicas de sensacion y dispersion al tiempo de aplicacion. El cosmetico es un cosmetico que comprende una resina de uretano anfoterica que tiene grupos carboxilo y grupos amino terciarios en una molecula, y un polimero de silicon.

Description

COSMÉTICOS DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona a cosméticos que contienen una resina de uretano anfotérica y un polimero de silicón. Como una resina base para cosméticos tales como fijadores de cabello, por ejemplo, resinas solubles en agua tales como polivinilpirrolidona (PVP) no iónicas (no-iónicas), resina acrilica catiónica o celulosa, resina acrilica aniónica o acetato de polivinilo, y resina acrilica anfotérica o acetato de polivinilo ha sido utilizada hasta aqui. Los fijadores de cabello que comprenden estas resinas solubles en agua como la resina base tienen méritos tales como intensidad para sostener el rizado elevado y excelente durabilidad, pero tiene problemas tales como escasez al contacto, lo cual es importante para los cosméticos, y drásticamente escasa sensación. Por otro lado, los presentes inventores encuentran que una resina de uretano anfotérica que tiene grupos carboxilo y grupos amino terciarios en una molécula pueden proporcionar excelente sensación debido a la elasticidad y fuerte resistencia de la resina de uretano y presentar una solicitud de patente con respecto a una composición de resina para cosméticos, que comprende la resina de uretano anfotérica como la resina base (Solicitud de Patente Japonesa No. Hei 10-27595) . Sin embargo, el cosmético que comprende la res a de uretano anfotérica como la resina base es superior en sensación, pero tiene tal problema que un coeficiente de fricción de la superficie es grande y se extiende al tiempo de aplicación que es inferior debido a la escasa suavidad de superficie . La presente invención ha sido lograda bajo estas circunstancias y un objeto de ésta es para proporcionar un cosmético, el cual es superior en ambas características de tacto y dispersión al tiempo de aplicación. Para llegar al objeto descrito anteriormente, la presente invención se dirige a un cosmético que comprende una resina de uretano anfotérica que tiene grupos carboxilo y grupos amino terciarios en una molécula, y un polimero de silicón. Los presentes inventores han estudiado intensamente para resolver los problemas tales como suavidad de superficie, la cual es un punto débil en caso de utilizar la resina de uretano anfotérica. Como un resultado, se ha encontrado que, cuando se usa una resina de uretano anfotérica en combinación con un polimero de silicón, se obtienen buenos resultados. Esto es, ya que la compatibilidad de tal resina de uretano anfotérica con el polimero de silicón no es alta y el polimero de silicón tiene hidrofobicidad más fuerte, la resina de uretano anfotérica y el polimero de silicón provocan separación de microfase y ei polimero de silicón es desigualmente distribuido en la superficie, por lo que se hace posible para proporcionar la 5 superficie con la suavidad. Como un resultado, se ha encontrado que un cosmético que comprende la resina de uretano anfotérica en combinación con el polimero de silicón es superior en dispersión al tiempo de aplicación sin dañar el tacto cuando se utiliza la resina de uretano anfotérica 10 única, asi completando la presente invención. Cuando se utiliza una solución acuosa o una dispersión acuosa del polimero de silicón como el polimero de silicón, la compatibilidad con la resina de uretano anfotérica se mejora en cierto grado, por lo que es posible 15 realizarse para preparar un cosmético que tiene buena estabilidad. Cuando una unidad estructural derivada del óxido de etileno se introduce, como un componente hidrofilico no iónico, dentro de la estructura de la resina de uretano 20 anfotérica, la hidrofilicidad suficiente puede obtenerse y la capacidad de lavado del cabello es particularmente mejorada cuando se utiliza como un cosmético para el cabello. Al introducir uniones de polisiloxano dentro de la estructura de tal resina de uretano anfotérica, el tacto es 25 mejorado además cuando se utiliza como un cosmético para el ^ cabello . Las modalidades de la presente invención se describirán ahora en lo siguiente. Los cosméticos de la presente invención puede obtenerse utilizando una resina de uretano anfotérica que tiene grupos carboxilo y grupos amino terciarios en una molécula, y un polimero de silicón. Los cosméticos de la presente invención se utilizan como cosméticos para el cabello tales como fijadores de espuma para el cabello, fijadores para cabello como gel, fijadores de aspersión en aerosol para el cabello, fijadores de aspersión de bomba para el cabello y fijador cremoso para el cabello; cosméticos par el cuidado de la piel tales como crema para afeitar, loción para el cuidado de la piel y loción con protector solar, y se elaboran cosméticos tales como brillo para las uñas, rimel y crema de base; y se usan de manera particular preferiblemente como cosméticos para el cabello. La resina de uretano anfotérica que tiene grupos carboxilo y grupos amino terciarios en una molécula pueden prepararse, por ejemplo, haciendo reaccionar un compuesto de poliol (componente A) , un compuesto de poliisocianato (componente B) y un compuesto que tiene hidrógenos activos y grupos carboxilo (componente C) en la presencia de grupos isocianato en exceso para formar un prepolimero que contiene el grupo isocianato, y haciendo reaccionar el prepolimero que contiene el grupo isocianato con un compuesto que tiene hidrógenos activos y grupos amino terciarios (componente D) . Alternativamente, la resina de uretano anfotérica puede también prepararse reemplazando la secuencia de la reacción entre los componentes específicos anteriores C y D, esto es, haciendo reaccionar los componentes anteriores A, B y D en la presencia de grupos isocianato en exceso para formar un prepolimero que contiene el grupo isocianato, y haciendo reaccionar el prepolimero que contiene el grupo isocianato con el componente especifico anterior C. Tal método hace esto posible para preparar una resina de uretano anfotérica simple y seguramente como se comparó con un método convencional. En el método de la preparación anterior, cuando ambos componentes específicos C y D son reactivos simultáneamente, junto con los componentes A y B, los grupos carboxilo en el componente C y los grupos amino terciario en el componente D forman una sal, la cual es insoluble en el sistema de reacción. Como un resultado, la reacción con el compuesto isocianato no ocurre aún en la presencia de los grupos OH, por lo que la fabricación es imposible para preparar una resina de uretano anfotérica deseada. El compuesto de poliol anterior (componente A) no está limitado especificamente hasta donde puede utilizarse en la preparación de un poliuretano normal, y los ejemplos del mismo incluyen poliéster poliol, poliéter poliol, policarbonato poliol, polibutadieno poliol, poliisopreno poliol, poliolefina poliol y poliacrilato poliol, etc. Estos compuestos poliol se usan solos o en combinación. Entre estos compuestos poliol, poliéster poliol y poliéter poliol se usan preferencialmente . Ejemplos del poliéster poliol incluyen aquellos obtenidos por policondensación por lo menos uno de los ácidos dicarboxilicos tales ácido succinico, ácido glutárico, ácido adipico, ácido sebásico, ácido azelaico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido ftálico y ácido tereftálico con por lo menos uno de los alcoholes polihidricos tales como etilenglicol, propilenglicol, 1, 4-butandiol, 1, 3-butandiol, 1, 6-hexandiol, neopentilglicol, 1, 8-octandiol, 1, 10-decandiol, dietilenglicol, espiro-glicol y trimetilolpropano, etc., y aquellos obtenidos por la polimerización de anillo abierto. Ejemplo del poliéter poliol incluye alcoholes polihidricos usados en la síntesis de tales poliéster polioles, fenoles tales como bisfenol A, o aquellos obtenidos por la polimerización de adición de anillo abierto de las aminas primarias o aminas secundarias y éter cíclico tal como óxido de etileno, óxido de propileno, oxetano y tetrahidrofurano. Ejemplos de estos incluyen polioxietilenpoliol, polioxipropilenpoliol, polioxitetrametilenpoliol, y aquellos obtenidos por la polimerización de adición de anillo abierto de bisfenol A y por lo menos un óxido de propileno y óxido de etileno, etc. (en caso de un copolimero éste puede ser ya sea un copolimero de bloque o un copolimero aleatorio) . El compuesto de poliisocianato (componente B) no está especificamente limitado, y los ejemplos de este incluyen compuestos de diisocianato orgánicos tales como compuesto de diisocianato alifático, compuesto de diisocianato aliciclico y compuesto de diisocianato aromático. Estos compuestos pueden utilizarse solos o en combinación. Ejemplos del compuesto de diisocianato alifático incluyen diisocianato de etileno, diisocianato de 2,2,4- trimetilhexametileno, diisocianato de 1, 6-hexametileno, etc. Ejemplos del compuesto de diisocianato aliciclico incluyen diisocianato de 4, 4 ' -difenilmetano hidrogenado, diisocianato de 1, 4-ciclohexano, diisocianato de metilciclohexileno, diisocianato de isoforona y diisocianato de norbornano, etc. Ejemplos del compuesto de diisocianato aromático incluyen diisocianato de 4, 4 ' -difenilmetano, diisocianato de xilileno, diisocianato de tolueno y diisocianato de naftaleno, etc. Entre estos compuestos, diisocianato de 1, 6-hexametileno, diisocianato de isoforona, diisocianato de norbornano, etc., son preferibles debido a la excelente resistencia a la luz y bajo precio. té»! ** &-*.

El compuesto (componente C) que tiene hidrógenos activos y grupos carboxilo no se limita especificamente hasta donde es un compuesto que tiene por lo menos un hidrógeno activo y por lo menos un grupo carboxilo en una molécula, y los ejemplos del mismo incluyen ácido dimetilolpropiónico (DMPA) , ácido dimetilolbutanoico, policaprolactona diol que contiene el grupo carboxilo, etc. Estos compuestos pueden utilizarse solos o en combinación. El compuesto (componente D) que tiene los hidrógenos activos anteriores y grupos amino terciarios no se limita especificamente hasta donde es un compuesto que tiene por lo menos un hidrógeno activo y por lo menos un grupo amino terciario en una molécula, y los ejemplos del mismo incluyen el compuesto N-alquildialcanolamina tal como N-metildietanolamina y N-butildietanolamina, y dimetilaminoetanol, etc. Estos compuestos pueden ser usados solos o en combinación. En la producción de un prepolimero que contiene el grupo isocianato utilizando los componentes respectivos anteriores, el extendedor de cadena o inhibidores de peso molecular pueden utilizarse para el propósito de controlar varias características de una resina de uretano anfotérica como un producto final . El extendedor de cadena no se limita especificamente y los ejemplos del mismo incluyen polioles íí- & .i.* moleculares bajos, aminas, etc. Ejemplos de polioles moleculares bajos incluyen glicoles tales como etilenglicol, propilenglicol, 1, 4-butandiol, dietilenglicol, 1, ß-hexandiol, espiroglicol, ciclohexildimetanol, bisfenol A hidrogenado, neopentilglicol, bis (beta-hidroxietoxi) benceno, y xililenglicol; y triol tal como trimetilolpropano y glicerina. Ejemplos de las aminas incluyen etilendiamina, propilendiamina, piperazina, hidrazina, isoforondiamina, metilen (bis-o-cloroanilina) y propilenglicol que tienen grupos amino en ambos extremos, etc. Ejemplos del inhibidor de peso molecular incluyen propilenglicol que tiene un grupo amino en un extremo, etc. En la producción de la resina de uretano anfotérica, los solventes pueden usarse como sea necesario. Por ejemplo, se usan preferiblemente los solventes orgánicos capaces de disolver ambos materias primas y poliuretano para prepararse. Ejemplos del solvente orgánico incluyen amidas tales como N-metilpirrolidona, dimetilformamida y dimetilacetamida; cetonas tales como acetona y metiletilcetona; esteres tales como acetato de etilo; acetato de celosolve, éter de celosolve, etc. En la producción de la resina de uretano anfotérica, la dispersabilidad en agua puede proporcionarse neutralizando los grupos carboxilo o grupos amino terciarios incorporados dentro de la molécula con un agente neutralizante. Ejemplos del agente neutralizante para tales grupos carboxilo incluyen trietilamina, trimetilamina, 2- amino-2-metil-l-propanol, trietanolamina, hidróxido de potasio, hidróxido de sodio, etc. Ejemplos dei agente neutralizante para tales grupos amino terciarios incluyen ácido acético, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico y ácido dimetilsulfúrico, etc. En la producción de la resina de uretano anfotérica, los catalizadores de polimerización conocidos en el campo del poliuretano pueden utilizarse, y ejemplos de estos incluyen catalizadores de amina terciarios, catalizadores organometálicos, etc. Ejemplos de catalizadores de amina terciarios incluyen [2, 2, 2] diazabiciclooctano (DABCO) , tetrametileniamina, N-metil morfolina y diazabicicloundeceno (DBU), etc. Ejemplos de los catalizadores organometálicos incluyen dilaurato de dibutilestaño, etc. Como la resina de uretano anfotérica, en vista de la capacidad de lavado del cabello, aquellos que tienen unidades estructurales derivadas del óxido de etileno (EO) en la estructura se usan preferiblemente. Ejemplos de la unidad estructural derivada de tales EO, incluyen unidad EO representada por la fórmula general (I) descrita posteriormente, unidad de óxido de propileno (abreviada más adelante a "PO") representada por la fórmula Í?dí? j general (II) descrita posteriormente, etc., y la unidad EO se usa preferiblemente.

- CH2 CH2 O-)- ( I ) n CH, f- CHCH2 O") - ( H ) m La resina de uretano anfotérica anterior puede tener ambas unidades EO y PO. Una proporción de la unidad EO a la unidad PO está preferiblemente dentro del rango de 10/0 a 2/8, y de forma particular preferiblemente de 10/0 a 4/6, en una base en peso. El número de repetición n de la unidad EO en la fórmula general (I) se establece dentro del rango de 3 a 300, y particularmente de preferencia de 20 a 120. Cuando n es menor que 3, suficiente hidrofilicidad no puede proporcionarse porque una cantidad demasiado pequeña de las unidades EO para incorporarse dentro de la resina de uretano anfotérica y, por lo tanto, no es probable obtenerse suficiente capacidad de lavado del cabello. Por otro lado, cuando n excede 300, una influencia adversa es probablemente ejercida en la resistencia de humedad o como se debe a la hidrofilicidad demasiado fuerte de la resina de uretano anfotérica. Además, el número de repetición m de la unidad PO en la fórmula general (II) se estable preferiblemente dentro de un rango de 3 a 300, y particularmente de preferencia de 20 a 120. Cuando la resina de uretano anfotérica tiene ambas unidades EO y PO, (n + m) se establece preferiblemente dentro de un rango de 3 a 300, y particularmente de preferencia de 20 a 120. La resina de uretano anfotérica que tiene unidades estructurales derivadas de óxido de etileno (EO) pueden prepararse, por ejemplo, haciendo reaccionar un compuesto de poliol (componente A) , un compuesto de poliisocianato (componente B) , derivados de óxido de polietileno que tienen hidrógenos activos, y un compuesto que tiene hidrógenos activos y grupos carboxilo (componente C) en la presencia de grupos de exceso de isocianato para formar un prepolimero que contiene el grupo isocianato, y haciendo reaccionar el prepolimero que contiene el grupo isocianato con un compuesto que tiene hidrógenos activos y grupos amino terciarios (componente D) . Alternativamente, la resina de uretano anfotérica puede también prepararse reemplazando la secuencia de la reacción entre los componentes C y D anteriores. Pueden utilizarse como los componentes anteriores A a D, los mismos compuestos como aquellos descritos anteriormente. Ejemplos del derivado de óxido de polietileno que tienen hidrógenos activos para utilizarse juntos con los componentes A a D anteriores no se limitan especificamente hasta donde es capaz de introducir una unidad estructural derivada de óxido de etileno (EO) dentro de la estructura de la resina de uretano anfotérica anterior, y ejemplos de ésta incluyen polioxietilenglicol (PEG) , polioxietilen polioxipropilenglicol (copolimero de bloque EOPO), etc. Entre estos, se usan preferiblemente polioxietilenglicol. El derivado de óxido de polioxietileno anterior puede ser cualquiera de un tipo en donde un grupo OH se introduce en ambos extremos, un tipo en donde un grupo NH2 se introduce en ambos extremos, un tipo en donde un grupo OH se introduce en un extremo, y un tipo en donde un grupo NH se introduce en un extremo. Cuando se utiliza el tipo en donde un grupo OH se introduce en ambos extremos o un tipo en donde un grupo NH2 se introduce en ambos extremos, una resina de uretano anfotérica que tiene las unidades EO en una cadena principal se obtiene. Cuando se usa el tipo en donde un grupo OH se introduce en un extremo o un tipo en donde un grupo NH2 se introduce en un extremo, una resina de uretano anfotérica que tiene unidades EO en sus cadenas o extremos laterales se obtiene. El peso molecular del derivado de óxido de polietileno especifico está preferiblemente dentro de un rango de 200 a 20000, y particularmente de preferencia de 1000 a 10000. Para mejorar adicionalmente la sensación, aquellos felá UtoitL-l ? *** -.! que tienen uniones de polisiloxano en la estructura se usan preferiblemente como la res a de uretano anfotérica. El número de repetición n de una unión de siloxano (Si-0) está preferiblemente dentro de un rango de 5 a 300, y particularmente de preferencia de 20 a 150. Cuando n es menor que 5, éste se hace dificil para obtener el suficiente efecto de tacto, propiedades próximas, etc. obtenidas intrínsecamente introduciendo las uniones de polisiloxano debidas a la cantidad demasiado pequeña de las uniones de polisiloxano en la resina de uretano anfotérica resultante. Por otro lado, cuando n excede 300, la compatibilidad con otras materias primas se hace inferior debido a su hidrofobicidad elevada, por lo que se hace dificil para reaccionarse. Además, la adhesión al cabello es probable para ser inhibida debido a su hidrofobicidad demasiado elevada del polimero resultante. La resina de uretano anfotérica que tiene las uniones de polisiloxano pueden prepararse, por ejemplo, haciendo reaccionar un compuesto de poliol (componente A) , un compuesto de poliisocianato (componente B) , un compuesto de polisiloxano que tiene hidrógenos activos y un compuesto que tiene hidrógenos activos, y grupos carboxilo (componente C) en la presencia de grupos de isocianato en exceso para formar un prepolimero que contiene el grupo isocianato, y hacer reaccionar el prepolimero que contiene el grupo isocianato con un compuesto que tiene hidrógenos activos y grupos amino terciarios (componente D) . Alternativamente, la resina de uretano anfotérica puede también prepararse reemplazando la secuencia de la reacción entre los componentes anteriores C y D. Pueden usarse como los componentes anteriores A y D, los mismos compuestos como aquellos descritos anteriormente. El compuesto de polisiloxano que tiene hidrógenos activos para utilizarse junto con los componentes A a D anteriores no se limitan especificamente hasta donde es capaz de introducir uniones de polisiloxano dentro de la estructura de la resina de uretano anfotérica, y los ejemplos del mismo incluyen polidialquilsiloxandiol, polidialquilsiloxanmonool, polidialquilsiloxandiamina, polidialquilsiloxanmonoamina, etc. Estos compuestos pueden utilizarse solos o en combinación. Los grupos alquilo para combinarse con Si de las uniones de siloxano respectivas de tal polidialquilsiloxandiol preferiblemente tienen 1 a 10 átomos de carbono, y particularmente de preferencia 1 a 5 átomos de carbono. El compuesto de polisiloxano anterior puede contener varias uniones de siloxano en donde el número de átomos de carbono de los grupos alquilo para combinarse con Si de las uniones de siloxano varia. Ejemplos específicos del polidialquilsiloxandiol incluyen polidimetilsiloxandiol, polimetiletilsiloxandiol, etc. Ejemplos del polidialquilsiloxanmonool incluyen polidimetil-siloxanmonool, polimetiletil-siloxanmonool, etc. Ejemplos de polidialquiIsiloxandiamina incluyen polidimetilsiloxandiamina, polimetiletil-siloxandiamina, etc. Ejemplos de polidialquil-siloxanmonoamina incluyen poli-dimetilsiloxan-monoamina, polimetiletilsiloxan-monoamina, etc. Ejemplos del compuesto de polisiloxano incluyen un tipo en donde un grupo OH se introduce en ambos extremos, un tipo en donde un grupo NH? se introduce en ambos extremos, un tipo en donde un grupo OH se introduce en un extremo y un tipo en donde un grupo NH2 se introduce en un extremo. Cuando se utiliza el tipo en donde un grupo OH se introduce en ambos extremos o un tipo en donde un grupo NH2 se introduce en ambos extremos, una resina de uretano anfotérica que tiene uniones de polisiloxano en una cadena principal se obtiene. Cuando se utiliza el tipo en donde un grupo OH se introduce en un extremo o un tipo en donde un grupo NH: se introduce en un extremo, una resina de uretano anfotérica que tiene uniones de polisiloxano en sus cadenas o extremos laterales se obtiene. En los cosméticos de la presente invención, la resina de uretano anfotérica se utiliza preferiblemente en la forma de una solución acuosa. En la presente invención, la solución acuosa no sólo incluye un estado de solución acuoso donde la resina de uretano anfotérica se disuelve 1" completamente en agua, pero también un estado de dispersión en agua donde la resina de uretano anfotérica se dispersa en agua. Es también posible agregar un agente de reticulamiento tal como agente de acoplamiento de silano a la dispersión de agua de la resina anfotérica anterior, por lo que proporciona la reticulabilidad. Para proporcionar la estabilidad almacenada, varios aditivos pueden agregarse y ejemplos de estos incluyen agentes coloidales protectores, bactericidas, agentes antimohosos, etc. El polimero de silicón utilizado junto con la resina de uretano anfotérica no se limita especificamente hacia el mismo tiene uniones de polisiloxano en una molécula y puede utilizarse en cosméticos, y los ejemplos del mismo incluyen resina de silicón, aceite de silicón, emulsión de silicón, caucho de silicón, etc. Ejemplos del caucho de silicón incluyen polímeros de silicón no iónico, de poliéter modificado, de fenilo modificado, de amino modificado, de alquilo modificado, de alcoxi modificado, cíclicos, etc. Estos polímeros de silicón pueden utilizarse solos o en combinación. Ejemplos del polimero de silicón no iónico incluyen aquellos representados por la siguiente fórmula general (1) : Íiá.afcA". ~»—^jsa [en donde R representa un átomo de hidrógeno, grupos hidrocarburo que tienen 1 a 12 átomos de carbono, o -OSi(CH3)3 y pueden ser el mismo o diferente; y n representa un numeral de 3 o más] . En la fórmula general (1), los grupos hidrocarburo que tienen 1 a 12 átomos de carbono son grupos hidrocarburo saturados de cadena lineal o cadena ramificada y son preferiblemente grupos metilo, mientras n es preferiblemente de 50 a 3000. Ejemplos del polimero de silicón no iónico representado por la fórmula general (1) incluyen polisiloxano de metilo cuyo R es completamente grupos metilo. Ejemplos del polimero de silicón modificado con poliéter incluyen aquellos representados por la siguiente fórmula general (2) . Cada unidad de repetición en el polimero de silicón de la presente invención puede estar en cualquier forma de polimerización tal como polimerización aleatoria y polimerización en bloque.

R- R ...(2) [en donde R representa grupos hidrocarburo que tienen 1 a 12 átomos de carbono o grupos representados por la siguiente fórmula general (2') y pueden ser el mismo o diferente, a condición de que por lo menos uno de R(s) es grupo(s) representado por la siguiente fórmula general (2'); m representa 0 o un numeral de 1 o más; y n representa un numeral de 1 o más] .

- CH2 ...{2') (en donde R' representa un átomo de hidrógeno o grupos hidrocarburo que tienen 1 a 10 átomos de carbono; a representa un numeral de 1 a 10; b representa un numeral de 1 a 300; y c representa un numeral de 0 a 300) . En la fórmula general (2), los grupos hidrocarburo que tienen 1 a 12 átomos de carbono representados por R incluyen grupos hidrocarburo saturados de cadena lineal o cadena ramificada, m es preferiblemente de 10 a 500, y n es preferiblemente de 1 a 500. En la fórmula general (2'), a es í.t.í _A&,_? „ . z.^,. , , ., . preferiblemente 2 a 4, b es preferiblemente 2 a 50, y c es preferiblemente de 0 a 5. Ejemplos del polimero de silicón modificado con fenilo incluye aquellos representados por la siguiente fórmula general (3) : CH3 CH3 CH3 I I I R-Si-O- Si-O- Si-O- -Si-R (3) I I I I CH3 CH3 R CH3 m n [en donde R representa grupos hidrocarburo que tienen 1 a 12 átomos de carbono, -OSi(CH3)3 o grupos fenilo y puede ser el mismo o diferente, a condición de que por lo menos uno de R(s) es grupos fenilo; m representa 0 o un numeral de 1 o más; y n representa un numeral de 1 o más] . En la fórmula general (3), los grupos hidrocarburo que tienen 1 a 12 átomos de carbono representados por R incluyen grupos hidrocarburo saturados de cadena lineal o cadena ramificada, m es preferiblemente de 0 a 500, y n es preferiblemente de 1 a 2000. Como el polimero de silicón modificado con fenilo representado por la fórmula general (3) el polisiloxano de metilfenilo se utiliza preferiblemente. Ejemplos del polimero de silicón modificado con amino incluye aquellos representados por la siguiente fórmula .. .... . . ***-? eauS general (4) : R- ...(4) [en donde R representa un átomo de hidrógeno, grupos hidrocarburos que tienen 1 a 12 átomos de carbono, grupos hidroxilo, grupos metoxi o grupos representados por la siguiente fórmula general (4') o (4") y pueden ser el mismo o diferente, a condición de que por lo menos R(s) es grupo (s) representado por la siguiente fórmula general (4') o (4"); m representa 0 o un numeral de 1 ó más; y n representa un numeral de 1 o más ("CH2 --OCaH* ~ OC3H6 -W-NHC ) (R' ... (4* ) -(-CH2 )- -0C2H4 ) N+(R' hvZ' - ( ' ) (en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o grupos hidrocarburo que tienen 1 a 6 átomos de carbono y pueden ser el mismo o diferente; Z representa un ion de halógeno o un anión orgánico; a representa un numeral de 1 a 6; b representa un numeral de 0 a 6; y e representa un numeral de 0 a 6) ] .

"*-*'**-- En la fórmula general (4), los grupos hidrocarburo que tienen 1 a 12 átomos de carbono representados por R incluyen grupos hidrocarburo saturados de cadena lineal o de cadena ramificada, m es preferiblemente de 3 a 500, y n es preferiblemente de 1 a 500. En las fórmulas generales (4' y (4"), los grupos hidrocarburo que tienen 1 a 6 átomos de carbono representados por R' incluyen grupos hidrocarburo saturados de cadena lineal o cadena ramificada. Como el polimero de silicón modificado con amino representado por la fórmula general (4), se utiliza preferiblemente la aminodimeticona representada por la siguiente fórmula estructural. [en donde m y n son como se definieron en la fórmula general (4) ] Ejemplos del polimero de silicón modificado con alquilo incluyen, aquellos representados por la siguiente fórmula general (5) : R- R (5) [en donde R representa grupos hidrocarburo que tienen 1 a 50 átomos de carbono y puede ser el mismo o diferente, a condición de que por lo menos uno de R(s) es grupos hidrocarburo que tiene 12 a 50 átomos de carbono; m representa 0 a un numeral de 1 o más; y n representa un numeral de 1 o más] . En la fórmula general (5) , los grupos hidrocarburo que tienen 1 a 50 átomos de carbono representados por R incluyen grupos hidrocarburo saturados de cadena lineal o cadena ramificada, y grupos hidrocarburo que tienen 12 a 50 átomos de carbono se utilizan preferiblemente, y los grupos hidrocarburo que tienen 15 a 40 átomos de carbono son más preferiblemente utilizados, m es preferiblemente de 10 a 500, y n es preferiblemente de 10 a 500. Ejemplos del polimero de silicón modificado con alcoxi incluyen aquellos representados por la siguiente fórmula general (6): í*t , ?.ít- ...J. - -vJjf- -j -. , _^6^Maé R- [en donde R representa grupos hidrocarburo que tienen 1 a 12 átomos de carbono o grupos alcoxi que tienen 1 a 50 átomos de carbono y puede ser el mismo o diferente, a condición de que por lo menos uno de R(s) es grupos alcoxi que tienen de 1 a 50 átomos de carbono; m representa 0 o un numeral de 1 o más; y n representa un numeral de 1 o más] . En la fórmula general (6), los grupos hidrocarburos que tienen 1 a 12 átomos de carbono representados por R incluyen grupos hidrocarburo saturados de cadena lineal o 10 cadena ramificada. Los grupos alcoxi que tienen 1 a 50 átomos de carbono representados por R incluyen grupos alcoxi saturados de cadena lineal o cadena ramificada y grupos alcoxi que tienen 1 a 20 átomos de carbono se utilizan preferiblemente, m es preferiblemente de 3 a 500, y n es 15 preferiblemente de 1 a 100. Ejemplos del polimero de silicón. cíclico incluyen aquellos representados por la siguiente fórmula general (7) : ?c [en donde R representa grupos hidrocarburo que tienen 1 a 12 átomos de carbono y puede ser el mismo o diferente en cada unidad de repetición; m representa 0 o un numeral de 1 o más; n representa un numeral de 1 o más; y m + n es de 4 a 10] . En la fórmula general (7) , los grupos hidrocarburo que tienen 1 a 12 átomos de carbono representados por R incluyen grupos hidrocarburo saturados de cadena lineal o cadena ramificada. El peso molecular promedio de estos polímeros de silicón está preferiblemente dentro de un rango de 100 a 10,000,000 y particularmente de preferencia de 10,000 a 1,000,000. El polimero de silicón se utiliza preferiblemente en la forma de una solución acuosa o una dispersión de agua en vista de la estabilidad para los cosméticos. La relación de incorporación de la resina de uretano anfotérica al polimero de silicón está preferiblemente dentro de un rango de 0.1/100 a 100/0.01, y particularmente de preferencia de 100/0.01 a 100/6, en t*i í -términos de una relación en peso. Además, cualesquiera componentes utilizados comúnmente en cosméticos tales como pigmentos, materias colorantes, colorantes, perfumes, tensioactivos, humectantes, conservadores, antisépticos, bactericidas, antioxidantes, agentes aceitosos, modificadores de viscosidad y absorbedores de luz ultravioleta pueden contenerse en el cosmético de la presente invención, en adición a la resina de uretano anfotérica y polimero de silicón. Los cosméticos de la presente invención pueden prepararse, por ejemplo, por los siguientes métodos. Preparación de cosméticos para el cabello (fijadores de espuma para cabello) En la solución acuosa de la resina de uretano anfotérica asi obtenida descrita anteriormente, un polimero de silicón, varios tensioactivos tales como polioxietilenalquiléter, y dietanolamida del ácido graso del aceite de coco, etanol, agua desionizada, etc., se mezclan en la proporción predeterminada, y se mezclan hasta hacerse homogéneos para obtener un componente X. Luego, un componente Y hecho de un propulsor (LPG) se agrega para preparar un fijador de espuma para el cabello deseado. Preparación de cosméticos para el cabello (fijador de aspersión en aerosol para el cabello) En la solución acuosa de la resina de uretano anfotérica anterior, un polimero de silicón, agua desionizada, dioctil sulfosuccmato de sodio, etanol, etc. se mezclaron en la proporción predeterminada, y se mezclaron hasta que se hicieron homogéneos para obtener un componente X. Luego, un componente Y hecho de un propulsor (LPG) se agregó para preparar un fijador de aspersión en aerosol deseado para el cabello. Preparación de cosméticos para el cabello (fijadores como gel para el cabello) Primero, se mezclaron un modificador de viscosidad, trietanolamina, etanol, agua desionizada, etc, en la proporción predeterminada, y luego se mezclaron hasta formarse un gel viscoso para obtener un componente X. Luego, se mezclaron un polimero de silicón, etanol, agua desionizada, etc., en la solución acuosa de la resina de uretano anfotérica en la proporción predeterminada para obtener un componente Y. El componente Y resultante se agregó al componente anterior, y se mezcló hasta hacerse homogéneo para preparar un fijador similar a gel para el cabello. Preparación de cosméticos para el cabello (fijadores de aspersión de bomba para el cabello) En la solución acuosa de la resina de uretano anfotérica, se mezclaron un polimero de silicón dioctil sulfosuccinato de sodio, etanol, agua desionizada, etc., en la proporción predeterminada, y se mezclaron hasta hacerse Í ,l *t -i**, homogéneos para preparar un fijador de aspersión de bomba para el cabello. Además, los cosméticos para el cuidado de la piel tales como crema para afeitar, loción para el cuidado de la piel y loción bloqueadora de sol; y cosméticos para maquillaje tales como pulidor de uñas, rimel y crema de base pueden prepararse de acuerdo a los métodos de preparación general de estos cosméticos. Ejemplos Los siguientes Ejemplos y Ejemplos Comparativos ilustran adicionalmente la presente invención en detalle. Los siguientes materiales se prepararon anteriormente describiendo los Ejemplos y Ejemplos Comparativos. Resina de uretano anfotérica (a) En un frasco de vidrio de cuatro cuellos equipado con un agitador, un termómetro, un tubo para introducir nitrógeno y un condensador de reflujo, se cargaron 100 g de diisocianato de isoforona (IPDI), 60 g de polipropilenglicol (PPG que tiene un peso molecular de 1000) , 5 g de ciclohexil dimetanol (CHDM) , y 38 g de ácido dimetilolbutanoico (DMBA) , y luego se agregaron 60 g de acetato de etilo como un solvente y la mezcla se calentó a 80 grados C en un baño de aceite y se dejó reaccionar durante cuatro horas. Luego, se agregaron además 2 g de N-metildietanolamina y 30 g de acetato de etilo, y la mezcla se dejó reaccionar durante tres horas adicionales. A la mezcla resultante, se agregaron adicionalmente 30 g de propilenglicol que tiene un grupo amino de un extremo (Jeffamine M1000, fabricado por HUNTSMAN CORPORATION) y 50 g de acetato de etilo, y la mezcla se dejó reaccionar durante una hora adicional para obtener una solución de un prepolimero de poliuretano que tiene grupos NCO residuales. El prepolimero de poliuretano que tiene grupos residuales NCO se dispersó en 750 g de agua conteniendo 16 g de hidróxido de potasio y luego se polimerizó por la reacción de extensión de cadena a 50 grados C durante tres horas. Se recuperó el acetato de etilo a ' partir de la dispersión de agua resultante bajo presión reducida para obtener una resina de uretano anfotérica la cual no contuvo sustancialmente el solvente. Resina de Uretano anfotérica (b) En un frasco de vidrio de cuatro cuellos equipado con un agitador, un termómetro, un tubo para introducir nitrógeno y un condensador de reflujo, se cargaron 100 g de diisocianato de isoforona (IPDI), 60 g de polipropilenglicol (PPG que tiene un peso molecular de 1000) , 5 g de ciclohexil dimetanol (CHDM) , 20 g de polioxietilenglicol (PEG que tiene un peso molecular de 1000) y, 36 g de ácido dimetilolbutanoico (DMBA) , y luego se agregaron 60 g de acetato de etilo como un solvente, y la mezcla se calentó a iiisd k ú *, , **- ?.¿ , *. *,*.t -*i* „.i. „.._ , ,aar&& 80 grados C en un baño de aceite y se dejó reaccionar durante cuatro horas. Luego, se agregaron adicionalmente 2 g de N-metildietanolamina y 30 g de acetato de etilo, y la mezcla se dejó reaccionar durante tres horas adicionales. A la mezcla resultante, se agregaron 30 g de propilenglicol que tiene un grupo amino de un extremo (Jeffamine M1000, fabricado por HUNTSMAN CORPORATION) , y 50 g de acetato de etilo, y la mezcla se dejó reaccionar durante una hora adicional para obtener una solución de un prepolimero de poliuretano que tiene grupos NCO residuales. El prepolimero de poliuretano que tiene grupos NCO residuales se dispersó en 750 g de agua conteniendo 15 g de hidróxido de potasio y luego se polimerizó por la reacción extendedora de cadena a 50 grados C durante tres horas. Se recuperó el acetato de etilo a partir de la dispersión de agua resultante bajo presión reducida para obtener una sustancia acuosa de una resina de uretano anfotérica la cual no contuvo sustancialmente el solvente y tuvo cadenas de óxido de etileno en la estructura. Resina de uretano anfotérica (c) En un frasco de vidrio, de cuatro cuellos, equipado con un agitador, un termómetro, un tubo para introducir nitrógeno y un condensador de reflujo, se cargaron 100 g de diisocianato de isoforona (IPDI), y 3 g de polidimetilsiloxandiol que tiene dos grupos OH en un extremo (peso molecular: 100) , y luego la mezcla se calentó a 80 |g afcfljj &^ grados C en un baño de aceite y se dejó reaccionar durante dos horas. Luego, se agregaron 55 g de polipropilenglicol (PPG que tiene un peso molecular de 1000) , 10 g de bisfenol A hidrogenado, y 36 g de ácido dimetilolbutanoico (DMBA) , y 5 luego se agregaron 60 g de acetato de etilo como un solvente, y la mezcla se calentó a 80 grados C en un baño de aceite y se dejó reaccionar durante cuatro horas. Luego, se agregaron adicionalmente 2 g de N-metildietanolamina y 30 g de acetato de etilo, y la mezcla se dejó reaccionar durante tres horas 10 adicionales. A la mezcla resultante, se agregaron adicionalmente 30 g de polipropilenglicol que tiene un grupo amino en un extremo (Jeffamine M1000, fabricado por HUNTSMAN CORPORATION) y 50 g de acetato de etilo, y la mezcla se dejó reaccionar durante una hora adicional para obtener una 15 solución de un prepolimero de poliuretano que tiene grupos NCO residuales. El prepolimero de poliuretano que tiene grupos NCO residuales se dispersó en 750 g de agua conteniendo 15 g de hidróxido de potasio y luego se polimerizó por la reacción extendedora de cadena a 50 grados 20 C durante tres horas. Se recuperó el acetato de etilo a partir de la dispersión de agua resultante bajo presión reducida para obtener una sustancia acuosa de una resina de uretano anfotérica la cual no contuvo sustancialmente el solvente y tuvo cadenas de dimetilsiloxano en la estructura. 25 Polimero de silicón (1) (no iónico) Metilpolisiloxano (SH200C-2 fabricado por DOW CORNING TORAY SILICONE CO., LTD.) Polimero de silicón (2) (modificado de poliéter) SH3771C fabricado por DOW CORNING TORAY SILICONE CO., LTD. Polimero de silicón (3) (modificado de fenilo) Metilfenilpolisiloxano (SH556 fabricado por DOW CORNING TORAY SILICONE CO., LTD.) Polimero de silicón (4) (modificado de amino) Amodimeticona (SM8702C fabricado por DOW CORNING TORAY SILICONE CO., LTD.) Polimero de silicón (5) (modificado de alquilo) KF-412 fabricado por SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD. Polimero de silicón (6) (modificado de alcoxi) KF-851 fabricado por SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

Polimero de Silicón (7) (ciclico) SH245 fabricado por DOW CORNING TORAY SILICONE CO., LTD. Polioxietilen esteariléster NIKKOL BS-20 fabricado por NIKKO CHEMICALS CO., LTD. Dietanolamida del ácido graso de aceite de coco Amicol CDE-1 fabricado por MIYOSHI OIL & FAT CO., LTD. . & '-* ** ~* Dioctil sulfosuccinato de sodio Mona et MO-70E fabricado por MONA INDUSTRIES INC. Modificador de viscosidad El copolimero de itaconato de alquil acrilato- polioxietilen esteariléter (Structure 2001 fabricado por National Starch and Chemical Company] Cosméticos para el cabello (fijadores de espuma para el cabello) Ejemplos la a 21a. Ejemplos Comparativos la a 3a Los materiales respectivos de un componente X mostrados en las Tablas 1 a 4 descritos más adelante se mezclaron en la proporción mostrada en las mismas tablas y se mezclaron hasta que se hicieron homogéneos para obtener el componente X . Entonces, se agregó un componente Y en el componente X resultante en la proporción mostrada en las mismas tablas para preparar un fijador de espuma para el cabello, respectivamente. La proporción de la resina de uretano anfotérica se representó por un peso seco (la misma regla aplicada correspondientemente a los siguientes Ejemplos y Ejemplos Comparativos) . Utilizando los fijadores de espuma para el cabello de los Ejemplos y Ejemplos Comparativos asi obtenidos, se evaluaron las características respectivas de acuerdo al siguiente criterio. Los resultados se resumieron en las i-rit U.? * .j Tablas 1 a 4 descritas más adelante. Sensación Se aplicaron 0.8 g del fijador de espuma para el cabello a un mechón de cabellos vírgenes negros (que tuvieron 5 una longitud de 25 cm y un peso de 5.0 g) . Luego, el mechón de cabellos después de secarse a temperatura ambiente se sometió a una prueba organoléptica utilizando diez panelistas y se evaluó la sensación para los cosméticos para el cabello. El criterio de evaluación se estableció como sigue: 10 : El número de personas, quienes sintieron que el mechón de cabellos es muy suave al tacto, es 9 o más. : El número de personas, quienes sintieron que el mechón de cabellos es muy suave al tacto, está dentro de un rango de 6 a 8. 15 : El número de personas, quienes sintieron que el mechón de cabellos es muy suave al tacto, está dentro de un rango de 2 a 5. x: El número de personas, quienes sintieron que el mechón de cabellos es muy suave al tacto, es 1 o menor. 20 Dispersión Se aplicó 0.8 g del fijador de espuma para el cabello a un mechón de cabellos vírgenes negros (que tuvieron una longitud de 25 cm y un peso de 5.0 g) . Luego, el mechón se sometió a una prueba organoléptica utilizando diez 25 panelistas y la dispersión para el cosmético para el cabello tlMrM?l-lÍÍÍBWÍBB^É-^1 1 ll « ^ Jt -...-, i * - ..* . *.. ,. ..„**--., , i* . - * k - i - MÜSSÉ! se evaluó. El criterio de evaluación se estableció como sigue : : El número de personas, quienes sintieron que la dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, es 9 ó más. : El número de personas, quienes sintieron que la dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, está dentro de un rango de 6 a 8. : El número de personas, quienes sintieron que la dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, está dentro de un rango de 2 a 5. x: El número de personas, quienes sintieron que la dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, es 1 o menor . Tacto Se aplicaron 0.8 g del fijador de espuma al cabello en un mechón de cabellos vírgenes negros (que tuvieron una longitud de 25 cm y un peso de 5.0 g) . Luego, el mechón de cabellos después de secarse a temperatura ambiente se sometieron a una prueba organoléptica utilizando diez panelistas y el tacto para cosméticos para el cabello se evaluó. El criterio de evaluación se estableció como sigue: : El número de personas, quienes sintieron que el mechón de cabellos después del secado es muy terso al tacto, es 9 o más. : El número de personas, quienes sintieron que el mechón de cabellos después del secado es muy terso al tacto, está dentro de un rango de 6 a 8. : El número de personas, quienes sintieron que el mechón de cabellos después del secado es muy terso al tacto, está dentro de un rango de 2 a 5. x: El número de personas, quienes sintieron que el mechón de cabellos después del secado es muy terso al tacto, es 1 o menos. Capacidad de lavado del cabello Se aplicaron 0.6 g del fijador de espuma para cabello a cabellos vírgenes negros (que tuvieron una longitud de 15 cm y un peso de 3 g) , seguido por secado para realizar un mechón de cabellos. Después el mechón de cabellos se soltó ligeramente utilizando agua caliente a 40 grados C, se aplicaron 0.4 g de solución en champú al 10% y el mechón se lavó durante 30 segundos. Después el mechón se enjuagó con agua caliente a 40 grados C para lavar fuera de la solución de champú, y se seco suficientemente a 50 grados C, la capacidad de lavado del cabello para cosmético para el cabello se evaluó. El criterio de evaluación se estableció como sigue: : El número de personas, quienes sintieron que la capacidad de lavado del cabello fue muy buena debido a que el mechón después de secarse no tuvo ninguna capacidad de fijación, es 9 o más.

:? : El número de personas, quienes sintieron que la capacidad de lavado del cabello fue muy buena porque el mechón después de secarse no tuvo ninguna capacidad de fijación, está dentro de un rango de 6 a 8. : El número de personas, quienes sintieron que la capacidad de lavado del cabello fue muy buena porque el mechón después de secarse no tuvo ninguna capacidad de fijación, está dentro de un rango de 2 a 5. x: El número de personas, quienes sintieron que la capacidad de lavado del cabello fue muy buena porque el mechón después de secarse no tuvo ninguna capacidad de fijación, es 1 o menos.

Tabla 1 (Fijador de espuma para el cabello) (Parte) 00 Tabla 2 (Fijador de espuma para ei cabello) (Parte) LO Tabla 3 (Rjador de espuma para el cabello) (Parte) o Tabla 4 (Fijador de espuma para el cabello) (Producto) Como es aparente a partir de los resultados mostrados en las Tablas 1 a 4, los fijadores de espuma para el cabello de los Ejemplos tienen muy buena sensación y buena dispersión al tiempo de aplicación y son superiores en tacto y capacidad de lavado del cabello porque la resina de uretano anfotérica y el polimero de silicón se usan en combinación.

Es también aparente que los fijadores de espuma para el cabello de los Ejemplos utilizan la resina de uretano anfotérica (b) que tiene cadenas de óxido de etileno en su estructura son marcadamente superiores en la capacidad de lavado del cabello. Es también aparente que los fijadores de espuma para el cabello de los Ejemplos que utilizan la resina de uretano anfotérica (c) que tienen uniones de polisiloxano son marcadamente superiores en tacto. Al contrario, los fijadores de espuma para el cabello de los Ejemplos Comparativos tienen buena sensación porque se usa la resina de uretano anfotérica, pero son inferiores en dispersión al tiempo de aplicación. Cosméticos para el cabello (fijadores de aspersión en aerosol para el cabello) Ejemplos Ib a 21b. Ejemplos Comparativos Ib a 3b Los materiales respectivos de un componente X mostrados en las Tablas 5 y 8 descritos más adelante se mezclaron en la proporción mostrada en las mismas tablas y se mezclaron hasta hacerse homogéneas para obtener el componente X. Luego, un componente Y se agregó en el componente X resultante en la proporción mostrada en las mismas tablas para preparar un fijador de aspersión en aerosol para el cabello, respectivamente. Utilizando los fijadores de aspersión en aerosol par el cabello de los Ejemplos y Ejemplos Comparativos asi t-?t li * ti ?. I k *A obtenidos, las características respectivas se evaluaron de acuerdo al criterio para cosméticos para el cabello. Los resultados se resumen en las Tablas 5 a 8 descritas más adelante . k -,..,^ i * . I „ Tabla 5 (Fijador de aspersión en aerosol para el cabello) (Partes) fc.

Tabla 6 (Fijador de aspersión en aerosol para el cabello) (Partes) ( n Tabla 7 (Fijador de aspersión en aerosol para ei cabello) (Partes) Tabla 8 (Fijador de aspersión en aerosol para e) cabello) (Partes) Como es aparente de los resultados mostrados en las Tablas 5 a 8, los fijadores de aspersión en aerosol para el cabello de los Ejemplos tienen muy buena sensación y buena dispersión al tiempo de aplicación y son superiores en tacto y capacidad de lavado del cabello porque la resina de uretano anfotérica y el polimero de silicón son usados en combinación. Es también aparente que los fijadores de aspersión en aerosol para el cabello de los Ejemplos que utilizan la resina de uretano anfotérica (b) que tienen cadenas de óxido de etileno en su estructura son marcadamente superiores en capacidad de lavado del cabello. Es también aparente que los fijadores de aspersión en aerosol para el cabello de los Ejemplos que utilizan la resina (c) de uretano anfotérica que tienen uniones de polisiloxano en su estructura son marcadamente superiores en tacto. Al contrario, los fijadores de aspersión en aerosol para el cabello de los Ejemplos Comparativos tienen buena sensación porque la resina de uretano anfotérica se usó, pero son inferiores en dispersión al tiempo de aplicación. Cosméticos para el cabello (fijadores de menor calidad para el cabello) Ejemplos le a 21c, Ejemplos Comparativos le a 3c Los materiales respectivos de un componente X mostrado en las Tablas 9 a 12 descrito más adelante se mezclaron en la proporción mostrada en las mismas tablas y se mezclaron hasta que el gel viscoso se formó para obtener el componente X. Entonces, un componente Y el cual se preparó mezclando los materiales respectivos en la proporción mostrada en la misma tabla se agregó en el componente X resultante y se mezcló hasta hacerse homogéneos para preparar un fijador de mala calidad para el cabello, respectivamente. Utilizando los fijadores de menor calidad para el cabello de los Ejemplos y Ejemplos Comparativos asi obtenidos, las características respectivas se evaluaron de acuerdo al criterio para cosméticos para el cabello. Los resultados se resumieron en las Tablas 9 a 12 descritas más adelante . i i .mi Tabla 9 (fijador como gel para el cabello) (Partes) ( p O Tabla 10 (fijador como gel para el cabello) (Partes) Ln Tabla 11 (fijador como gel para el cabello) (Partes) Lp tv) Tabla 12 (fijador como gel para el cabello) (Partes) Como es aparente a partir de los resultados mostrados en las Tablas 9 a 12 los fijadores de menor calidad para el pelo de los Ejemplos tienen muy buena sensación y buena dispersión al tiempo de aplicación y son superiores en Íá-Í * .« » » * ^ * * t * <*-*J<et**>** tacto y capacidad de lavado del cabello porque la resina de uretano anfotérica y polimero de silicón son usados en combinación. Es también aparente que los fijadores como gel para el cabello de los Ejemplos que utilizan resina de uretano anfotérica (b) que tienen cadenas de óxido de etileno en su estructura son marcadamente superiores en la capacidad de lavado del cabello. Es también aparente que los fijadores como gel para el cabello de los Ejemplos que utilizan la resina de uretano anfotérica (c) que tienen uniones de polisiloxano en su estructura son marcadamente superiores en tacto. Al contrario, los fijadores como gel para el cabello de los Ejemplos Comparativos tienen buena sensación porque se usa la resina de uretano anfotérica, pero son inferiores en dispersión al tiempo de aplicación. Cosméticos para el cabello (fijadores de aspersión por bombeos para el cabello) Ejemplos Id a 2Id. Ejemplos Comparativos Id a 3d Los materiales respectivos mostrados en las Tablas 13 a 16 descritos más adelante se mezclaron en la proporción mostrada en la misma tabla y se mezclaron hasta hacerse homogéneos para preparar un fijador de aspersión por bombeo para el cabello, respectivamente. Al utilizar los fijadores de aspersión por bombeo para el cabello de los Ejemplos y Ejemplos Comparativos asi ¿j¡i& obtenidos, las características respectivas se evaluaron de acuerdo al criterio para los cosméticos para el cabello. Los resultados se resumieron en las Tablas 13 a 16 descritas más adelante. ,t,£ .gg^^?g^^ Tabla 13 (fijador de dispersión por bombeo para el cabello] (Partes) si Tabla 14 (fijador de dispersión por bombeo pan el cabello) (Partes) cn Tabla 15 (Partes) Tabla 16 (fijador de cfapersióf por bombeo pan cabello) (Partes) Como es aparente a partir de los resultados mostrados en las Tablas 13 a 16, los fijadores de aspersión por bombeo para el cabello de los Ejemplos tienen muy buena sensación y buena dispersión al tiempo de aplicación y son superiores en tacto y capacidad de lavado del cabello porque la resina de uretano anfotérica y polimero de silicón son usados en combinación. Es también aparente que los fijadores de aspersión por bombeo para el cabello de los Ejemplos que nt < ii -? utilizan la resina de uretano anfotérica (b) que tiene cadenas de óxido de etileno en su estructura son marcadamente superiores en capacidad de lavado del cabello. Es también aparente que los fijadores de aspersión por bombeo para el cabello de los Ejemplos que utilizan la resina de uretano anfotérica (c) que tienen uniones de polisiloxano en su estructura son marcadamente superiores en sensación. Al contrario, los fijadores de aspersión por bombeo para el cabello de los Ejemplos Comparativos tienen buena sensación porque la resina de uretano anfotérica se usó, pero son inferiores en dispersión al tiempo de aplicación. Cosméticos para el cuidado de la piel (lociones para el cuidado de la piel) Ejemplos le a 7e, Ejemplo Comparativo le Los materiales respectivos de un componente X mostrados en las Tablas 17 y 18 descritos más adelante se mezclaron en la proporción mostrada en las mismas tablas y se calentó a 80 grados C para obtener el componente X. Los materiales respectivos de un componente Y se mezclaron en la proporción mostrada en las mismas tablas y se calentaron a 80 grados C para obtener el componente Y. Luego, el componente X y el componente Y se mezclaron, seguidos por la agitación a 80 grados C durante 30 minutos. Un modificador de viscosidad se agregó, y mezcló hasta hacerse homogéneos, luego se enfriaron bajo 40 grados C para preparar una loción para el ltÉ.A»a i cuidado de la piel, respectivamente. Al utilizar las lociones para el cuidado de la piel de los Ejemplos y Ejemplos Comparativos asi obtenidas, se evaluaron las características respectivas de acuerdo al siguiente criterio. Los resultados se resumieron en las Tablas 17 y 18 descritas más adelante. Sensación La sensación para el cosmético para el cuidado de la piel se evaluó en una prueba de uso práctico utilizando diez panelistas. El criterio de evaluación se estableció como sigue: : El número de personas, quienes no sintieron firmeza y tampoco suavidad, es 9 o más. : El número de personas, quienes no sintieron firmeza y tampoco suavidad, está dentro de un rango de 6 a 8. : El número de personas, quienes no sintieron firmeza y tampoco suavidad, está dentro de un rango de 2 a 5. x: El número de personas, quienes no sintieron firmeza y tampoco suavidad, es 1 o menos. Dispersión La dispersión para los cosméticos para el cuidado de la piel se evaluó por una prueba de uso práctica utilizando diez panelistas. El criterio de evaluación se estableció como sigue: : El número de personas, quienes sintieron que la ^aA*jMfc^ dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, es 9 o más. : El número de personas, quienes sintieron que la dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, está dentro de un rango de 6 a 8. : El número de personas, quienes sintieron que la dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, está dentro de un rango de 2 a 5. x: El número de personas, quienes sintieron que la dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, es 1 o menos.

L*.

Tabla 17 (Partes) oa dispersión al tiempo de aplicación porque la resina de uretano anfotérica y polimero de silicón son usados en combinación. Al contrario, la loción para el cuidado de la piel 5 de los Ejemplos Comparativos tiene buena sensación, porque la resina anfotérica se usó, pero es inferior en dispersión al tiempo de aplicación. Cosméticos para el cuidado de la piel (cremas para afeitar) Ejemplos lf a 7f, Ejemplo Comparativo lf 10 Los materiales respectivos de un componente X mostrados en las Tablas 19 y 20 descritos más adelante se mezclaron en la proporción mostrada en las mismas tablas y se calentaron a 80 grados C para obtener el componente X. Los materiales respectivos de un componente Y se mezclaron en la 15 proporción mostrada en las mismas tabla y se calentaron a 80 grados C para obtener el componente Y. Luego, el componente X y se mezclaron a 80 grados C y se enfriaron bajo 40 grados C. Un antiséptico y un perfume se agregaron en una cantidad suficiente para preparar crema para afeitar, respectivamente.

Tabla 19 (Crema para afeitar) (Partes) oa oa oa -j los Ejemplos tienen muy buena sensación y buena dispersión al tiempo de aplicación porque la resina de uretano anfotérica y polimero de silicón son usados en combinación. Al contrario, la crema para afeitar del Ejemplo Comparativo tiene buena sensación porque la resina de uretano anfotérica se usó, pero es inferior en dispersión debido al tiempo de aplicación. Cosméticos para el cuidado de la piel (lociones con protector solar) Ejemplos lg a 7g, Ejemplo Comparativo lg Los materiales respectivos de un componente X mostrados en las Tablas 21 y 22 descritos más adelante se mezclaron en la proporción mostrada en las mismas tablas y se calentaron a 80 grados C para obtener el componente X. Los materiales respectivos de un componente Y se mezclaron en la proporción mostrada en las mismas tablas y se calentaron a 80 grados C para obtener el componente Y. Luego, el componente X y el componente Y se mezclaron a 80 grados C para preparar una loción con protector solar, respectivamente. Al utilizar las lociones con protector solar de los Ejemplos y Ejemplo Comparativo asi obtenidas, las características respectivas se evaluaron de acuerdo al criterio para cosméticos para el cuidado de la piel. Los resultados se resumieron en las Tablas 21 y 22 descritas más adelante. l .? A * , - * . ** - á j í Tabla 21 (Loción con protector solar) (Partes) VD Como es aparente a partir de los resultados mostrados en las Tablas 21 y 22, la lociones con protector solar de los Ejemplos tienen muy buena sensación y buena dispersión al tiempo de aplicación porque la resina de uretano anfotérica y polimero de silicón son utilizados en combinación.

Al contrario, la loción con protector solar del Ejemplo Comparativo tiene buena sensación porque la resina de uretano anfotérica se usó, pero es inferior en dispersión al tiempo de aplicación. Cosméticos para maquillaje (brillo para las uñass) Ejemplos Ih a 7h. Ejemplos Comparativo lh Como se muestra en las Tablas 23 y 24 descritas más adelante, se dispersó un pigmento en agua desionizada en la proporción mostrada en las mismas tablas y se agregaron otros componentes en la proporción mostrada en las mismas tablas. El resultante se mezcló hasta hacerse homogéneo con agitación y desaereado para preparar un pulidor de uñas, respectivamente . Al utilizar los brillo para las uñass de los Ejemplos y Ejemplo Comparativo asi obtenidos, las características respectivas se evaluaron de acuerdo al siguiente criterio. Los resultados se resumieron en las Tablas 23 y 24 descritas más adelante. Sensación La sensación para los cosméticos para el cuidado de la piel se evaluaron en una prueba de uso práctico utilizando diez panelistas. El criterio de evaluación se estableció como sigue: : El número de personas, quienes no sintieron firmeza y tampoco suavidad, es 9 o más. tA? ?, l - . * . *?~iA i í **???*ta. .

: El número de personas, quienes no sintieron firmeza y tampoco suavidad, está dentro de un rango de 6 a 8. : El número de personas, quienes no sintieron firmeza y tampoco suavidad, está dentro de un rango de 2 a 5. x: El número de personas, quienes no sintieron firmeza y tampoco suavidad es 1 o menos. Dispersión La dispersión para los cosméticos para el cuidado de la piel se evaluaron en una prueba de uso práctico utilizando diez panelistas. El criterio de evaluación se estableció como sigue: : El número de personas, quienes sintieron que la dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, es 9 o más. : El número de personas, quienes sintieron que la dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, está dentro de un rango de 6 a 8. : El número de personas, quienes sintieron que la dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, está dentro de un rango de 2 a 5. x: El número de personas, quienes sintieron que la dispersión al tiempo de aplicación es muy buena, es 1 o menos .

Tabla 23 (Brillos para uñas) (Partes) Tabla 24 (Brillos para uñas) (Partes) Como es aparente a partir de los resultados mostrados en las Tablas 23 a 24, los brillo para las uñass de los Ejemplos tienen muy buena sensación y buena dispersión al tiempo de aplicación porque la resina de uretano anfotérica y el polimero de silicón se usaron en combinación. Al contrario, el pulidor de uñas del Ejemplo Comparativo tiene buena sensación porque la resina de uretano anfotérica se usó, pero es inferior en dispersión al tiempo de aplicación. Cosméticos para maquillaje (ri el) Ejemplos li a 7i, Ejemplo Comparativo li Como se muestra en las Tablas 25 y 26 descritas más adelante, se mezclaron propilenglicol, trietanolamina, un modificador de viscosidad y un antiséptico con agua purificada en la proporción mostrada en las mismas tablas y, después disolviéndolas a 80 grados C, el pigmento se dispersión en la presente para formar una fase acuosa. Luego, los materiales respectivos de un componente Z se mezclaron en la proporción mostrada en las mismas tablas y se disolvieron a 80 grados C para formar una fase oleosa. La fase oleosa se agregó a la fase acuosa y la mezcla se emulsificó utilizando un mezclador de homogenización. Luego, los materiales respectivos de un componente Y se cargaron gradualmente en la proporción mostrada en las mismas tablas, seguida por la agitación utilizando un mezclador homogéneo y se enfrió además bajo temperatura ambiente para preparar un rimel, respectivamente . Al utilizar los rímeles de los Ejemplos y Ejemplo Comparativo asi obtenidos, las características respectivas se evaluaron de acuerdo al criterio para cosméticos para rimel. Los resultados se resumieron en las Tablas 25 y 29 descritas más adelante.

M -t a ,t < t «.j»_< Como es aparente a partir de los resultados mostrados en las Tablas 25 y 26, los rímeles de los Ejemplos tienen buena sensación y buena dispersión al tiempo de aplicación porque la resina de uretano anfotérica y el polimero de silicón se utilizaron en combinación. Al contrario, el rimel del Ejemplo Comparativo tiene buena sensación porque la resina de uretano anfotérica *., ».*.«. se usó, pero es inferior en dispersión al tiempo de aplicación. Cosméticos para rimel (crema de base) Ejemplos Ij a 7j, Ejemplos Comparativos lj (i) Preparación del pigmento Los componentes respectivos mostrados en las Tablas 27 y 28 descritos más adelante se mezclaron en la proporción mostrada en las mismas tablas y luego se pulverizaron a través de un pulverizador para preparar un pigmento. (ii) Preparación de fase acuosa Se calentó agua desionizada a 70 grados C y se agregó bentonita para realizar la dilatación. Luego, se disolvió carboximetilcelulosa de sodio dispersada previamente en propilenglicol agregándolo a la solución resultante. Se agregaron trietanolamina, metilparaoxibenozato, y uno seleccionado de resina de uretano anfotérica o un polimero de silicón y se disolvieron a éste para preparar una fase acuosa. (iii) Preparación de fase oleosa Los componentes respectivos mostrados en las Tablas 27 y 28 descritos más adelante se mezclaron en la proporción mostrada en las mismas tablas y luego se disolvieron con calentamiento para preparar una fase acuosa. (iv) Preparación de la dispersión de pigmento Una dispersión de pigmento se preparó agregando el pigmento anterior a la fase acuosa con agitación, seguida al pasarse a través de un molino coloidal, (v) Emulsificación La dispersión de pigmento anterior y la fase oleosa se calentaron a 75 grados C y 80 grados C, respectivamente, y la fase oleosa anterior se agregó a la dispersión de pigmento con agitación. Después de enfriar la dispersión, se agregó un perfume a 45 grados C, y la agitación se continuó hasta la temperatura ambiente para prepara una crema de base, respectivamente. Al utilizar las cremas de base de los Ejemplos y Ejemplo Comparativo asi obtenidas, las características respectivas se evaluaron de acuerdo al criterio para cosméticos para maquillaje. Los resultados se resumieron en las Tablas 27 y 28 descritas más adelante. t * .» am -¡-J&tallí Como es aparente a partir de los resultados mostrados en las Tablas 27 y 28, las cremas de base de los Ejemplos tienen muy buena sensación y buena dispersión al tiempo de aplicación porque la resina de uretano anfotérica y el polimero de silicón se usan en combinación. Al contrario, la crema de base del Ejemplo Comparativo tiene buena sensación porque la resina de uretano anfotérica se usó, pero es inferior en dispersión al tiempo de aplicación. Como se describió anteriormente, de acuerdo a los cosméticos de la presente invención, la resina de uretano anfotérica y el polimero de silicón provocan separación de microfase y el polimero de silicón es desigualmente distribuido en la superficie, por lo que la fabricación es posible para proporcionar la superficie con la suavidad. Como un resultado, los cosméticos son superiores en dispersión al tiempo de aplicación sin dañar el tacto cuando se utiliza la resina de uretano anfotérica. Los cosméticos de la presente invención exhiben excelente resistencia acuosa al agua neutra como un resultado de uniones de ion entre los grupos carboxilo y los grupos amino terciarios, mientras exhiben excelente propiedades limpiadoras para champú como un resultado desunión de iones. Además, el grupo amino terciario catiónico en la resina de uretano anfotérica interactúa con la superficie de los cabellos cargados negativamente para exhibir buena adhesión. Cuando al utilizar una solución acuosa o una dispersión acuosa de un polimero de silicón como el polimero de silicón, la compatibilidad con la resina de uretano anfotérica se mejora en algún grado, por lo que la fabricación es posible para preparar un cosmético que tiene buena estabilidad. i .¿ ..j i „.»,.., - ¿t. *. i ? Cuando las unidades estructurales derivadas a partir de óxido de etileno, como un componente hidrofilico no iónico, se introducen en la estructura de la resina de uretano anfotérica, se obtiene suficiente hidrofilicidad y capacidad de lavado del cabello son particularmente mejoradas cuando se utilizan como el cosmético para el cabello. Cuando unas uniones de polisiloxano se introducen dentro de la estructura de la resina de uretano anfotérica anterior, el tacto es particularmente mejorado además cuando se utiliza como el cosmético para el cabello. - 1 .- ». «. i ¡...í .?i?f

Claims (13)

1. REIVINDICACIONES 1. Un cosmético, caracterizado porque comprende una resina de uretano anfotérica que tiene por lo menos un grupo carboxilo y por lo menos un grupo amino terciario en una molécula, y un polimero de silicón.
2. 2. El cosmético de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polimero de silicón es un polimero de silicón no iónico.
3. 3. El cosmético de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polimero de silicón es un polimero de silicón modificado con poliéter.
4. 4. El cosmético de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polimero de silicón es un polimero de silicón modificado con fenilo.
5. 5. El cosmético de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polimero de silicón es un polimero de silicón modificado con amino.
6. 6. El cosmético de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polimero de silicón es un polimero de silicón modificado con alquilo.
7. 7. El cosmético de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polimero de silicón es un polimero de silicón modificado con alcoxi.
8. 8. El cosmético de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polimero de silicón es un polimero de silicón cíclico.
9. 9. El cosmético de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el polimero de silicón está en la forma de una solución acuosa una dispersión acuosa.
10. 10. El cosmético de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque tal resina de uretano anfotérica tiene por lo menos una unidad estructural derivada del óxido de etileno en su estructura.
11. 11. El cosmético de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque tal resina de uretano anfotérica tiene por lo menos una unión de polisiloxano en su estructura.
12. 12. El cosmético de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque tal resina de uretano está en la forma de una solución acuosa.
13. 13. El cosmético de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque se selecciona del grupo que consiste de un cosmético para el cabello, un cosmético para el cuidado de la piel y un cosmético para maquillaje.