MX9201183A - Quinazolinas, procedimiento para su obtencion y composicion farmaceutica que las contiene. - Google Patents

Quinazolinas, procedimiento para su obtencion y composicion farmaceutica que las contiene.

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MX9201183A
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Abstract

Se describen quinazolinas de la fórmula: (General I), en donde R1 es hidrógeno o amino, o R1 es alquilo, alcoxi o alquiltio, cada uno de los átomos de carbono; o R1 es arilo o ariloxi, cada uno de hasta 10 átomos de carbono; o R1 es halógeno, hidroxi o mercapto; o R1 es alquilo de hasta 3 átomos de carbono, que lleva uno o más sustituyentes, seleccionados de halógeno, hidroxi y alcanoilamino, cada uno de hasta 6 átomos de carbono; o R1 ea alcoxi de hasta 3 átomos de carbono, que lleva uno o más sustituyentes, seleccionados de hidroxi y alcoxi de hasta 6 átomos de carbono; en donde R2 es hidrógeno o alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, marcaptoalquilo, alquiltioalquilo, halogenoalquilo, cianoalquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, alcanoilalquilo, carboxialquilo carbamoilalquilo o alcanoilo cada uno de hasta 6 átomos de carbono; en donde Ar es fenileo o heterocicleno, que está sin sustituir o que lleva uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, amino y carbamoilo y alquilo, alcoxi, halogenoalquilo, alcanoilamino, alquiltio y alcoxicarbonilo cada uno hasta 6 átomos de carbono; R3 es el residuo de un dipéptido, en el cual el primer residuo de aminoácido con terminación de N, del mismo, unido al grupo carbonilo de COR3 es un residuo de L-o Daminoácido, -NHCH(CO2H)-A-CO-,en el cual A es un grupo alquileno de hasta 6 átomos de carbono, y el segundo residuo de aminoácido es de un aminoácido que tiene la configuración D en su átomo de -carbono asimétrico; en donde R4 es hidrógeno o alquilo de hasta 4 átomos de carbono; en donde R5 es hidrógeno o alquilo de hasta 4 átomos de carbono; y en donde cada uno de R6, R7 y R8 es hidrógeno o alquilo o alcoxi, cada uno de hasta de 4 átomos de carbono; o es halógeno; o una sal, éster o amina farmaceúticamente aceptable de las mismas, que son de valor terapéutico, particularmente en el tratamiento del cáncer.
MX9201183A 1991-03-19 1992-03-18 Quinazolinas, procedimiento para su obtencion y composicion farmaceutica que las contiene. MX9201183A (es)

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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9205907D0 (en) * 1992-03-18 1992-04-29 Cancer Res Inst Royal Anti-cancer compounds
GB9223352D0 (en) * 1992-11-06 1992-12-23 Ici Plc Tricyclic compounds
GB9408936D0 (en) * 1994-05-05 1994-06-22 Cancer Res Inst Anti-cancer compounds
DE69613985T2 (de) * 1995-08-30 2002-06-13 G.D. Searle & Co., Chicago Meta-guanidine, harnstoff, thioharnstoff oder azacyklische aminobenzoesäure-derivate als integrin antagonisten
GB9904275D0 (en) 1999-02-24 1999-04-21 Cancer Res Campaign Tech Anti-cancer compounds
US7230000B1 (en) 1999-10-27 2007-06-12 Cytokinetics, Incorporated Methods and compositions utilizing quinazolinones
US6545004B1 (en) 1999-10-27 2003-04-08 Cytokinetics, Inc. Methods and compositions utilizing quinazolinones
US7671200B2 (en) * 1999-10-27 2010-03-02 Cytokinetics, Inc. Quinazolinone KSP inhibitors
AU2003213092A1 (en) * 2002-02-15 2003-09-09 Smithkline Beecham Corporation Syntheses of quinazolinones
JP2005530785A (ja) * 2002-05-09 2005-10-13 サイトキネティクス・インコーポレーテッド 化合物、組成物、及び方法
BR0309892A2 (pt) * 2002-05-09 2011-04-05 Cytokinetics Inc composto, composição, métodos para modular a atividade da cinesina de ksp, para inibir a ksp, e para o tratamento de uma doença proliferativa celular, e, uso de um composto
US7038048B2 (en) * 2002-05-23 2006-05-02 Cytokinetics, Inc. 3H-pyridopyrimidin-4-one compounds, compositions, and methods of their use
EP1556357A4 (en) * 2002-06-14 2006-09-13 Cytokinetics Inc COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
US20030236430A1 (en) * 2002-06-21 2003-12-25 Allen David Robert Preparation of protected amino acids
AU2003256805A1 (en) * 2002-07-23 2004-02-09 Cytokinetics, Inc. Compounds compositions and methods
US20040048853A1 (en) * 2002-08-21 2004-03-11 Gustave Bergnes Compounds, compositions, and methods
EP1558083A4 (en) * 2002-09-30 2008-04-16 Cytokinetics Inc COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
JP2007510652A (ja) * 2003-11-03 2007-04-26 サイトキネティクス・インコーポレーテッド ピリミジン−4−オン化合物、組成物、および方法
EP1680420A4 (en) * 2003-11-07 2008-09-24 Cytokinetics Inc COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
JP2007513154A (ja) * 2003-12-08 2007-05-24 サイトキネティクス・インコーポレーテッド 化合物、組成物及び方法
JP5693950B2 (ja) 2007-04-11 2015-04-01 メルク エ カンパニー 18f標識葉酸
CA2959208C (en) 2014-08-29 2023-09-19 Tes Pharma S.R.L. Pyrimidine derivatives and their use as inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconate-epsilon-semialdehyde decarboxylase
EP3846793B1 (en) 2018-09-07 2024-01-24 PIC Therapeutics, Inc. Eif4e inhibitors and uses thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2065653B (en) * 1979-12-19 1983-03-09 Nat Res Dev Anti-cancer quinazoline derivatives
GB8513754D0 (en) * 1985-05-31 1985-07-03 Jones T R Anti-cancer quinazoline derivatives
US4746659A (en) * 1985-12-30 1988-05-24 Sri International Diastereomers of 10-alkyl-10-deazaminopterins and process for preparing the same
US5187167A (en) * 1986-03-27 1993-02-16 Imperial Chemical Industries Plc Pharmaceutical compositions comprising quinazolin-4-one derivatives
GB8607683D0 (en) * 1986-03-27 1986-04-30 Ici Plc Anti-tumor agents
GB8625019D0 (en) * 1986-10-18 1986-11-19 Wellcome Found Compounds
GB8707053D0 (en) * 1987-03-25 1987-04-29 Ici Plc Anti-tumour agents
US4767761A (en) * 1987-11-04 1988-08-30 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Ornithine derivatives and their use as methotrexate-resistant cell inhibitors
GB8727737D0 (en) * 1987-11-26 1987-12-31 Ici Plc Antitumour agents
GB8809978D0 (en) * 1988-04-27 1988-06-02 Ici Plc Anti-tumour agents
US5252573A (en) * 1988-12-15 1993-10-12 Imperial Chemical Industries Plc Anti-tumor agents
GB8829296D0 (en) * 1988-12-15 1989-01-25 Ici Plc Anti-tumour compounds
US4996207A (en) * 1990-01-18 1991-02-26 Nair Madhavan G Three new non-polyglutamatable deazaaminopterins
DE69111891T2 (de) * 1990-05-17 1996-04-04 Smith & Nephew United Inc Elektrisch leitender und adstringierender Film sowie filmbildende Zusammensetzung zur Verwendung auf der Haut.
AU640016B2 (en) * 1990-05-30 1993-08-12 Imperial Chemical Industries Plc Hydroquinazoline derivatives

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HU9302636D0 (en) 1993-12-28
US5444061A (en) 1995-08-22
GB9205906D0 (en) 1992-04-29
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AU1371692A (en) 1992-10-21
NO933341D0 (no) 1993-09-20
SK100993A3 (en) 1994-08-10

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