MX2015003221A - Composicion para el cuidado de telas. - Google Patents
Composicion para el cuidado de telas.Info
- Publication number
- MX2015003221A MX2015003221A MX2015003221A MX2015003221A MX2015003221A MX 2015003221 A MX2015003221 A MX 2015003221A MX 2015003221 A MX2015003221 A MX 2015003221A MX 2015003221 A MX2015003221 A MX 2015003221A MX 2015003221 A MX2015003221 A MX 2015003221A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- weight
- composition
- surfactant
- perfume
- aqueous
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
- C11D3/502—Protected perfumes
- C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/227—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
- C11D3/3773—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines in liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3796—Amphoteric polymers or zwitterionic polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/005—Compositions containing perfumes; Compositions containing deodorants
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
- D06M23/12—Processes in which the treating agent is incorporated in microcapsules
Abstract
Una composición acuosa para el cuidado de telas que comprende un espesante y un compuesto antibacteriano. La composición tiene una estabilidad de almacenamiento alta. La composición comprende de 0 % en peso a 5 % en peso de surfactante aniónico, de 0 % en peso a 3 % en peso de surfactante catiónico, de 0 % en peso a 3 % en peso de un surfactante no iónico, de 0.01 % en peso a 15 % en peso de un espesante, de 0.01 % a 15 % de un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 y agua.
Description
COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO DE TELAS
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere al campo de composiciones viscosas para el cuidado de telas, las composiciones comprenden un nivel bajo de surfactante, un espesante y un compuesto antibacteriano.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION
Puede resultar ventajoso preparar una composición para el cuidado de telas que comprende un nivel bajo de surfactante. Por ejemplo, los inventores han descubierto que un nivel bajo de surfactante puede dar como resultado una mejor evaporación de la humedad de la tela cuando se usan telas tratadas con la composición para el cuidado de telas. Además, cuando las microcápsulas de perfume están presentes en la composición, un nivel bajo de surfactante y, particularmente, de surfactante catiónico, puede permitir una mejor estabilidad del perfume en la microcápsula de perfume. Además, un nivel bajo de surfactante puede dar como resultado, además, composiciones más compatibles con el medio ambiente.
Debido a la ausencia o nivel bajo de surfactante, la composición para el cuidado de telas puede no ser completamente satisfactoria, particularmente porque puede no tener la viscosidad deseada por el consumidor o porque puede no tener las propiedades antibacterianas deseadas.
Por consiguiente, es deseable introducir un compuesto antibacteriano y un espesante en las composiciones que comprenden un nivel bajo de surfactante. Sin
embargo, se ha descubierto que las composiciones acuosas que comprenden un nivel bajo de surfactante, un espesante, y un compuesto antibacteriano no son completamente satisfactorias con respecto a su estabilidad durante el almacenamiento. Particularmente, puede ocurrir una fase de separación.
Por consiguiente, existe la necesidad de composiciones para el cuidado de telas que comprendan un nivel bajo de surfactante, un espesante y un compuesto antibacteriano, y que tengan una estabilidad mejorada. Los inventores han descubierto que esto podría lograrse al seleccionar un compuesto antibacteriano específico que tenga un valor ClogP mayor que 2 y un espesante polimérico.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN
De conformidad con la presente invención, se proporciona una composición acuosa para el cuidado de telas, preferentemente, una composición de enjuague, la composición comprende:
a. de 0 % en peso a 5 % en peso de surfactante aniónico, b. de 0 % en peso a 3 % en peso de surfactante catiónico, c. de 0 % en peso a 3 % en peso de un surfactante no iónico, d. de 0.01 % en peso a 15 % en peso de un espesante polimérico, e. de 0.01 % en peso a 15 % en peso de un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2, f. de 50 % en peso a 99.98 % en peso de agua.
Los inventores han descubierto que la composición de la invención podría ser particularmente estable durante el almacenamiento, particularmente a la luz de un nivel bajo de surfactante de la composición.
La composición acuosa para el cuidado de telas puede comprender de 0 % en peso a 1.5 % en peso de surfactante aniónico, de 0 % en peso a 1.5 % en peso de surfactante catiónico, de 0 % en peso a 2 % en peso de un surfactante no iónico, de 0.02 % en peso a 2 % en peso de un espesante polimérico, de 0.02 % en peso a 2 % en peso de un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que
2, y de 50 % en peso a 99 % en peso de agua.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Todos los porcentajes, relaciones y proporciones usados en la presente descripción se indican en porcentaje en peso de la composición, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Todos los valores promedio se calculan “en peso” de la composición o de los componentes de ésta, salvo que se indique expresamente lo contrario.
La composición acuosa para el cuidado de telas
La composición acuosa para el cuidado de telas comprende al menos 50 % en peso de agua, preferentemente, al menos 60 %, o 70 %, o 80 %, 90 %, 95 %, o 97 % en peso de agua. La composición puede comprender de 65 % a 99 %, o de 85 % a 98 % en peso de agua.
Preferentemente, la composición está en forma líquida. Preferentemente, la composición es una composición que se añade durante el enjuague.
La presente invención se refiere, además, a un envase que comprende la composición de la presente invención. Preferentemente, el envase no comprende un sistema de rociado.
La composición puede incluirse en un envase que comprende de 1 mi a 3 I de producto, por ejemplo, de 2 mi a 1 I, o de 3 mi a 500 mi, o de 5 mi a 100 mi, o de 7 mi a 50 mi, o de 10 mi a 20 mi.
El envase puede ser una botella o un sobre. El envase puede comprender plástico tal como poliolefinas, poliésteres, poliamidas, vinilo, cloruro de polivinilo, acrílico, policarbonatos, poliestireno, y poliuretano. Los plásticos pueden incluir tanto termoplásticos como termoestables. La botella de plástico puede comprender PET y/o puede comprender de 100 mi a 1.5 I de producto, preferentemente, de 300 mi a 1 I. El sachet puede comprender de 5 mi a 30 mi de producto, preferentemente, de 10 mi a 20 mi.
El sistema surfactante
Se prefiere que la composición no comprenda o comprenda una cantidad limitada de surfactante. La composición puede comprender de 0 % a 5 % en peso de surfactante. Preferentemente, la composición comprende menos de 3 %, o aún menos de 1 %, o aún menos de 0.5 %, o 0.2 %, o 0.1 % en peso de surfactante. Cuando un surfactante está presente, se prefiere que el surfactante sea un surfactante no iónico.
Surfactante aniónico
Se prefiere que la composición no comprenda o comprenda una cantidad limitada de surfactante aniónico. La composición comprende de 0 % a 5 % en peso de surfactante aniónico. Preferentemente, la composición comprende menos de 3 %, o aún menos de 1 %, o aún menos de 0.5 %, o 0.2 %, o 0.1 % en peso de surfactante aniónico. Preferentemente, la composición está libre o esencialmente libre de surfactantes aniónicos.
La composición puede comprender menos de 3 %, o aún menos de 1 %, o aún menos de 0.5 %, o 0.2 %, o 0.1 % en peso o puede estar, esencialmente, libre de ácidos alquilbenceno sulfónicos y sus sales, materiales de alquilsulfatos alcoxilados o no alcoxilados, surfactantes de alquilsulfatos etoxilados, surfactantes de alquilsulfatos primarios de cadena media ramificada, y mezclas de estos.
Surfactante catiónico
Se prefiere que la composición de la presente invención no comprenda o comprenda una cantidad limitada de surfactante catiónico. La composición comprende de 0 % a 3 % en peso de surfactante catiónico. Preferentemente, la composición comprende menos de 2 %, o aún menos de 1 %, o aún menos de 0.5 %, o menos de 0.2 %, o menos de 0.1 % en peso de surfactante catiónico. Preferentemente, la composición está libre o esencialmente libre de surfactantes catiónicos.
Los surfactantes catiónicos incluyen, pero no se limitan a, compuestos de amonio cuaternario. Los compuestos de amonio cuaternario pueden comprender éster quats, amida quats, imidazolina quats, alquilo quats, amidoéster quats, y mezclas de estos. Los compuestos de amonio cuaternario pueden comprender compuesto de amonio monoalquilcuaternario, compuesto de amonio dialquilcuaternario, compuesto de amonio trialquilcuaternario, un compuesto diamido cuaternario, un compuesto de amonio diéster cuaternario. Preferentemente, la composición comprende menos de 2.5 % en peso, o aún menos de 1 %, o aún menos de 0.5 %, o 0.2 %, o 0.1 % de compuestos de amonio cuaternario.
Los compuestos de éster de amonio cuaternario incluyen, pero no se limitan a, compuestos seleccionados del grupo que consiste en mono ésteres de cloruro de acil-oxietil-N,N-dimetilamonio, diésteres de cloruro de acil-oxiet¡l-N,N-dimetilamon¡o,
triéster quats, y mezclas de estos. Los amida quats adecuados incluyen, pero no se limitan a, materiales seleccionados del grupo que consiste en monoamida quats, diamida quats y mezclas de estos. Los alquilo quats adecuados incluyen, pero no se limitan a, materiales seleccionados del grupo que consiste en monoalquilo quats, dialquilo quats, trialquilo quats, tetraalquilo quats y mezclas de estos.
Otros ejemplos de surfactantes catiónicos incluyen, pero no se limitan a, cloruro de N, N-bis(estearoil-oxi-etil) N,N-dimetilamonio, cloruro de N,N-bis(sebooil-oxi-etil) N,N-dimetilamonio, metilsulfato de N,N-bis(estearoil-oxi-etil) N-(2 hidroxietil) N-metilamonio, cloruro de 1, 2 di (estearoil-oxi) 3 trimetilamoniopropano, sales de dialquilendimetilamonio tales como cloruro de dicanoladimetilamonio, cloruro de di(duro)sebodimetilamonio, metilsulfato de dicanoladimetilamonio, cloruro de dioleildimetilamonio disponible de Witco Corporation con el nombre comercial Adogen® 472, cloruro de didurosebo dimetilamonio disponible de Akzo Nobel Arquad 2HT75, metilsulfato de 1-metil-1-estearoilamidoetil-2-estearoilimidazolinio comercialmente disponible de Witco Corporation con el nombre comercial Varisoft®, 1-seboilamidoetil-2-seboilimidazolina, cloruro de diseboiloxietil dimetilamonio, cloruro de sebooiloxietil dimetilamonio dihidrogenado, cloruro de disebo dimetilamonio, cloruro de alquilbencenodimetilamonio, cloruro de sebo dimetilamonio dihidrogenado, metilsulfato de disebooiloxietil metilhidroxietilamonio, cloruro de sebooiloxietil metil hidroxietilamonio dihidrogenado.
Surfactante no iónico
Se prefiere que la composición de la presente invención no comprenda surfactantes no iónicos o comprenda una cantidad limitada de surfactantes no iónicos. La composición comprende de 0 % a 3 % en peso de surfactante no iónico.
Preferentemente, la composición comprende menos de 2 %, o aún menos de 1 % o aún menos de 0.5 %, o menos de 0.2 %, o menos de 0.1 % en peso de surfactante no iónico. De conformidad con una modalidad de la invención, puede ser necesario un nivel bajo de surfactante. En esa modalidad específica, se prefiere que el surfactante comprenda surfactante no iónico, por ejemplo, de 0.05 % a 2 %, o de 0.1 a 1.5 % en peso de surfactante no iónico.
En la composición de la invención, la relación en peso de (surfactante catiónico + surfactante aniónico + surfactante no iónico) a (surfactante no iónico) es, preferentemente, menor que 10, preferentemente, menor que 5, por ejemplo, entre 1 y 2, o entre 1 y 1.5, o entre 1 y 1.2, o entre 1 y 1.1.
Los surfactantes no iónicos, incluyen alcoholes grasos alcoxilados, surfactantes de óxido de amina, ásteres de sorbitán y sus derivados, y mezclas de estos. Preferentemente, el surfactante no iónico es líquido a 25 °C.
Los alcoholes grasos alcoxilados son materiales que corresponden a la fórmula general: R1(CmH2mO)nOH, en donde Ri es un grupo alquilo de C8-C16, m es de 2 a 4, y n varía de 2 a 120 o de 2 a 12. Preferentemente, Ri es un grupo alquilo, que puede ser primario o secundario, que contiene de 9 a 15 átomos de carbono, con mayor preferencia, de aproximadamente 10 a 14 átomos de carbono. En una modalidad, los alcoholes grasos alcoxilados serán, además, materiales etoxilados que contienen de 2 a 12 entidades de óxido de etileno por molécula, con mayor preferencia, de 3 a 10 entidades de óxido de etileno por molécula.
Los surfactantes no iónicos de alcohol graso alcoxilado se han comercializado con el nombre comercial NEODOL® por Shell Chemical Company.
Los óxidos de amina son materiales que suelen conocerse en la materia como no iónicos “semipolares”. Los óxidos de amina tienen la fórmula:
R2(EO)x(PO)y(BO)zN(O)(CH2R3)2.qH20. En esta fórmula, R2 es una entidad de hidrocarbilo de cadena relativamente larga que puede ser saturada o insaturada, lineal o ramificada y puede contener de 8 a 20 y, preferentemente, de 10 a 16 átomos de carbono y que, con mayor preferencia, es un alquilo primario de Ci2-Ci6. R3 es una entidad de cadena corta seleccionada, preferentemente, de hidrógeno, metilo y -CH2OH. Cuando x + y + z no es 0, EO es etilenoxi, PO es propilenoxi y BO es butilenoxi. Los ejemplos de surfactantes de óxido de amina son óxido de alquil dimetilamina de C1214.
Los esteres de sorbitán son productos de deshidratación esterificada de sorbitol. El éster de sorbitán preferido comprende un miembro seleccionado del grupo que consiste en monoésteres de sorbitán de acilo de C10 -C26 y diésteres de sorbitán de acilo de C10 -C26 y etoxilados de dichos ásteres, en donde uno o más de los grupos hidroxilo no esterificados en dichos ésteres contienen, preferentemente, de 1 a aproximadamente 6 unidades de oxietileno, y mezclas de estos. Para el propósito de la presente invención, se pueden usar ésteres de sorbitán que contienen insaturación (p. ej., monooleato de sorbitán).
Los detalles, que incluyen las fórmulas, de los ésteres de sorbitán preferidos pueden encontrarse en la patente de los EE. UU. núm.4,128,484.
Ciertos derivados de los ésteres de sorbitán preferidos en la presente invención, especialmente los etoxilados “inferiores” de estos (es decir, mono-, di-, y triésteres, en donde uno o más de los grupos -OH no esterificados contienen de una a aproximadamente veinte entidades de oxietileno son, además, útiles en la composición de la presente invención. Por lo tanto, para los propósitos de la presente invención, el término “éster de sorbitán” incluye dichos derivados. Un ejemplo de un material preferido es Polysobate 61 conocido como Tween® 61 de ICI America.
Otros ésteres de sorbitán de alquilo útiles para usar en las composiciones suavizantes en la presente invención incluyen monolaurato de sorbitán, monomiristato de
sorbitán, monopalmitato de sorbitán, monobehenato de sorbitán, monooleato de sorbitán, dilaurato de sorbitán, dimiristato de sorbitán, dipalmitato de sorbitán, diestearato de sorbitán, dibehenato de sorbitán, dioleato de sorbitán y mezclas de estos y mono- y diésteres mixtos de seboalquil sorbitán. Dichas mezclas se preparan fácilmente al hacer reaccionar los sorbitanes hidroxisustituidos mencionados anteriormente, particularmente, los sorbitanes
1,4- y 1,5-, con el ácido correspondiente, áster o ácido clorhídrico en una reacción de esterificación simple.
Otros ásteres de sorbitán preferidos se describen en la patente de los EE. UU. núm. 4,022,938.
La composición puede comprender un surfactante no iónico que comprende áster de poliglicerol.
Los ejemplos no limitantes de surfactantes no iónicos incluyen: a) etoxilatos de alquilo de Ci2-C18, tales como los surfactantes no iónicos NEODOL®; b) alcoxilatos de alquilfenol de C6-C12, en donde las unidades alcoxilato son una mezcla de unidades etilenoxi y propilenoxi; c) alcohol de Ci2-Ci8 y condensados de alquilfenol de C6-C12 con polímeros en bloque de óxido de etileno/óxido de propileno, tales como PLURONIC® de BASF; d) alcoholes ramificados de cadena media de Ci4-C22, BA, descritos en la patente de los EE. UU. núm. 6,150,322; e) alquil alcoxilatos ramificados de cadena media de Ci4-C22, BAEX, en donde x es 1-30, como se describe en las patentes de los EE. UU. núm. 6,020,303; y 6,093,856; f) alquilpolisacáridos descritos en la patente de los EE. UU. núm. 4,565,647; específicamente alquilpoliglicósidos como los descritos en las patentes de los EE. UU. núm. 4,483,780 y 4,483,779; g) polihidroxi amidas de ácidos grasos descritas en la patente de los EE. UU. núm. 5,332,528; las patentes núm. WO 92/06162; WO 93/19146; WO 93/19038; y WO 94/09099; h) surfactantes de alcohol polioxialquilado con remate de éter descritos en la patente de los EE. UU. núm. 6,482,994 y en la patente núm. WO 01/42408; i) etoxilado de
ésteres de sorbitán.
Los surfactantes no iónicos incluyen la serie Abex de Rhodia Inc., la serie Actrafos de Georgia Pacific, la serie Acconon de Abitec Corporation, la serie Adsee de Witco Corp., la serie Aldo de Lonza Inc., la serie Amidex de Chemron Corp., la serie Amodox de Stepan Company, productos del tipo heterocíclico y muchas otras compañías. Los surfactantes no iónicos preferidos incluyen etoxilado de sebo alquilo (tales como Genapol T080 o Genapol T680 distribuidos por Clariant descritos en la patente de los EE. UU. núm. 5,670,476), y Surforic L24-7 de BASF.
El surfactante no iónico puede tener un valor HLB comprendido entre 10 y 19.5, o entre 11 y 19, o entre 12 y 18.5, o entre 14 y 18.
Los surfactantes zwitteriónicos y surfactantes anfotéricos que son sustancialmente no iónicos a pH neutro pueden considerarse como surfactantes no iónicos para el propósito de la presente invención. Los surfactantes zwitteriónicos y surfactantes anfotéricos que son sustancialmente catiónicos o aniónicos a pH neutro pueden considerarse, respectivamente, como surfactantes catiónicos o aniónicos para el propósito de la invención.
La composición de la presente invención puede no comprender ningún surfactante zwitteriónico y/o anfotérico o una cantidad limitada de dicho surfactante. La composición puede comprender de 0 % a 3 % en peso de surfactante zwitteriónico y/o anfotérico. La composición puede comprender menos de 2 %, o aún menos de 1 % o aún menos de 0.5 %, o 0.2 %, o 0.1 % en peso de surfactante zwitteriónico y/o anfotérico. La composición puede estar libre o esencialmente libre de surfactantes zwitteriónicos y/o anfotéricos.
Viscosidad v espesante polimerico
Preferentemente, la composición acuosa para el cuidado de telas tiene una viscosidad a 21 °C a 60 rpm mayor que 20 cp, preferentemente, mayor que 30 cp, o mayor que 50 cp, o aún mayor que 80 cp, o 120 cp. La composición acuosa para el cuidado de telas de la invención puede tener una viscosidad Brookfield a 60 rpm a 21 °C comprendida entre 25 cp y 1000 cp, o entre 40 cp y 500 cp, o entre 60 cp y 300 cp.
La viscosidad puede ser una viscosidad de Brookfield, por ejemplo, medida con un viscosímetro Brookfield DV-II.
La composición comprende de 0.01 % a 15 %, de 0.05 a 5 %, o de 0.15 % a 3 % en peso de un espesante polimérico. Los espesantes poliméricos adecuados se describen en, por ejemplo, la solicitud de patente de los EE. UU. serie núm. 12/080,358.
El espesante polimérico puede ser un polímero catiónico o anfotérico. El espesante polimérico puede ser un polímero catiónico. El espesante polimérico puede ser un poliacrilato catiónico. El polímero catiónico puede comprender un acrilato catiónico tal como Rheovis CDE™. El polímero catiónico puede tener una densidad de carga catiónica de 0.005 a 23, de 0.01 a 12, o de 0.1 a 7 miliequivalentes/g, al pH del uso previsto de la composición. Para los polímeros que contienen amina, en donde la densidad de carga depende del pH de la composición, la densidad de carga se mide al pH del uso previsto para el producto. Dicho pH variará, generalmente, de 2 a 11 , más generalmente, de 2.5 a 9.5. La densidad de carga se calcula al dividir el número de cargas netas por unidad de repetición por el peso molecular de la unidad de repetición. Las cargas positivas pueden ubicarse en la cadena principal de los polímeros y/o cadenas laterales de los polímeros.
Un grupo de polímeros catiónicos adecuados incluye los producidos por la polimerización de monómeros etilénicamente insaturados mediante el uso de un iniciador o catalizador adecuado, tales como los descritos en la patente de los Estados Unidos
núm. 6,642,200.
Los polímeros adecuados pueden seleccionarse del grupo que consiste en polisacáridos catiónicos o anfóteros, políetlleníminas y sus derivados, y un polímero sintético elaborado por la polimerización de uno o más monómeros catiónicos seleccionados del grupo que consiste en acrilato de N,N-dialquilaminoalquilo, metacrilato de N,N-dialqullaminoalquilo, N,N-dialquilaminoalquilacrilamida, N,N-dialquilaminoalquilmetacrilamida, acrilato de N,N-dlalquilaminoalquilo cuaternizado, metacrilato de N,N-dialquilamlnoalquilo cuaternizado, N,N-dialquilaminoalquilacrilamida cuaternizado, N,N-dialquilaminoalquilmetacrilamida cuaternizado, dicloruro de metacriloamidopropil-pentametil-1 ,3-propilen-2-ol-amonio, tricloruro de N,N,N,N',N,,N",N"-heptametil-N"-3-(1-oxo-2-metil-2-propenil)aminopropil-9-oxo-8-azo-decano-1,4,10-triamonio, vinilamina y sus derivados, alilamina y sus derivados, vinilimidazol, vinilimidazol cuaternizado y cloruro de dialildialquilamonio y combinaciones de estos y, opcionalmente, un segundo monómero seleccionado del grupo que consiste en acrilamida, N,N-diaiquilacrilamida, metacrilamida, N-dialquilmetacrilamida, acrilato de alquilo de Ci-C12, acrilato de hidroxialquilo de C1-C12, acrilato de polialquilenglicol, metacrilato de alquilo de Ci-Ci2, metacrilato de hidroxialquilo de C Ci2, metacrilato de polialquilenglicol, acetato de vinilo, alcohol vinílico, vinilformamida, vinilacetamida, vinil alquil éter, vinilpiridina, vinilpirrolidona, vinilimidazol, vinilcaprolactama y derivados, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido vinilsulfónico, ácido estirenosulfónico, ácido acrilamidopropilmetanosulfónico (AMPS, por sus siglas en inglés) y sus sales. Opcionalmente, el polímero puede estar ramificado o reticulado al usar monómeros de ramificación y reticulación. Los monómeros de ramificación y reticulación incluyen etilenglicoldiacrilato, divinilbenceno y butadieno. Una polietilenimina adecuada, útil en la presente, es la que se comercializa con la marca comercial Lupasol® por BASF, AG,
Lugwigschaefen, Alemania
La composición acuosa para el cuidado de la tela puede comprender un polímero anfotérico espesante polimérico. Preferentemente, el polímero posee una carga positiva neta. Dicho polímero puede tener una densidad de carga catiónica de 0.05 a 18 miliequivalentes/g.
El espesante polimérico puede seleccionarse del grupo que consiste en polisacárido catiónico, polietilenimina y sus derivados, poli(acrilamida-co-cloruro de dialildimetilamonio), poli(acrilamida-cloruro de metacrilamidopropiltrimetil amonio), poli(acrilamida-co-N,N-dimetilaminoetilacrilato) y sus derivados cuaternizados, poli(acrilamida-co-N,N-dimetilaminoetilmetacrilato) y su derivado cuaternizado, poli(hidroxietilacrilato-co-dimetilaminoetilmetacrilato), poli(hidroxipropilacrilato-co-dimetilaminoetilmetacrilato), poli(hidroxipropilacrilato-co-cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio), poli(acrilamida-co-cloruro de dialildimetilamonio-co-ácido acrílico), poli(acrilamida-cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio-co-ácido acrílico), poli(cloruro de dialildimetilamonio), poli(vinilpirrolidona-co-dimetilaminoetilmetacrilato), poli(etilmetacrilato-co-dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado), poli(etilmetacrilato-co-oleilmetacrilato-co-dietilaminoetilmetacrilato), poli(cloruro de dialildimetilamonio-co-ácido acrílico), poli(vinilpirrolidona-co-vinilimidazol cuaternizado) y poli(acrilamida-co-metacrilamidopropil-pentametil-1 ,3-propilen-2-ol-dicloruro de amonio). Los espesantes poliméricos adecuados incluyen Polyquaternium-1, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-11, Polyquaternium-14, Polyquaternium-22, Polyquaternium-28, Polyquaternium-30, Polyquaternium-32 y Polyquaternium-33, como se denominan según la nomenclatura internacional para ingredientes cosméticos.
El espesante polimérico puede comprender polietilenimina o un derivado de
polietilenimina. El espesante polimérico puede comprender un polímero catiónico con base en acrílico. El espesante polimérico puede comprender una poliacrilamida catiónica. El espesante polimérico puede comprender un polímero que comprende poliacrilamida y catión de polimetacrilamidopropil trimetilamonio El espesante polimérico puede comprender poli(acrilamida- N-dimetil aminoetil acrilato) y sus derivados cuaternizados. El espesante polimérico puede ser el que se comercializa con el nombre comercial Sedipur®, disponible de BTC Specialty Chemicals, un grupo de BASF, Florham Park, N.J. El espesante polimérico puede comprender poli(acrilamida-co-cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio). El espesante polimérico puede comprender un polímero no basado en acrilamidas, tal como el que se comercializa con el nombre comercial Rheovis® CDE, disponible de Ciba Specialty Chemicals, un grupo de BASF, Florham Park, N.J., o como se describe en la solicitud de patente de los EE. UU. núm.2006/0252668.
El espesante polimérico puede seleccionarse del grupo que consiste en polisacáridos catiónicos o anfotéricos. El espesante polimérico puede seleccionarse del grupo que consiste en éteres de celulosa catiónica y anfotérica, galactomanana catiónica o anfotérica, goma guar catiónica, almidón catiónico o anfotérico, y combinaciones de estos.
El espesante polimérico puede seleccionarse de polímeros catiónicos tales como polímeros de alquilamina-epiclorhidrina, que son productos de reacción de aminas y oligoaminas con epiclorhidrina, por ejemplo, los polímeros enumerados en las patentes de los EE. UU. núm. 6,642,200 y 6,551,986. Los ejemplos incluyen dimetilamina-epiclorhidrina-etilendiamina disponible con los nombres comerciales Cartafix® CB y Cartafix® TSF de Clariant, Basle, Suiza.
El espesante polimérico puede seleccionarse de polímeros catiónicos tales como resinas de poliamidoamina-epiclorhidrina (PAE) de polialquilenopoliamina con ácido
carboxílico. Las resinas PAE más comunes son los productos de condensación de dietilentriamina con ácido adípico seguido por una reacción subsiguiente con epiclorhidrina. Están disponibles de Hercules Inc. de Wilmington, DE con el nombre comercial Kymene™ o de BASF AG (Ludwigshafen, Alemania) con el nombre comercial Luresin™.
Los polímeros catiónicos pueden contener aniones de neutralización de carga de modo que el polímero general sea neutro en condiciones ambientales. Los ejemplos no limitantes de contraiones adecuados (adicionalmente a las especies aniónicas generadas durante el uso) incluyen cloruro, bromuro, sulfato, sulfato de metilo, sulfonato, sulfonato de metilo, carbonato, bicarbonato, formato, acetato, citrato, nitrato y mezclas de estos.
El espesante polimérico catiónico puede obtenerse mediante la polimerización de un monómero catiónico y un monómero con naturaleza hidrófoba y un monómero no iónico. Particularmente, el espesante polimérico catiónico puede ser como se describe en la patente núm. WO2011/148110. El espesante polimérico catiónico puede distribuirse por SNF.
El peso molecular promedio ponderado del polímero puede ser de 500 a 5,000,000, o de 1000 a 2,000,000, o de 2500 a 1,500,000 dalton, como se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño relacionada con los estándares de óxido de polietileno con detección IR. En un aspecto, el MW del polímero catiónico puede ser de aproximadamente 500 a aproximadamente 37,500 dalton.
Preferentemente, la relación en peso de surfactante a espesante polimérico es menor que 30, preferentemente, menor que 10, por ejemplo, menor que 5. Por ejemplo, la relación en peso de surfactante a espesante polimérico se encuentra entre 0.8
Preferentemente, la relación en peso de surfactante aniónico a espesante polimérico es menor que 30, preferentemente, menor que 10, por ejemplo, menor que 5. Por ejemplo, la relación en peso de surfactante aniónico a espesante polimérico se encuentra entre 0.8 y 20.
Preferentemente, la relación en peso de surfactante catiónico a espesante polimérico es menor que 30, preferentemente, menor que 10, por ejemplo, menor que 5. Por ejemplo, la relación en peso de surfactante catiónico a espesante polimérico se encuentra entre 0.8 y 20.
Preferentemente, la relación en peso de surfactante no iónico a espesante polimérico es menor que 30, preferentemente, menor que 10, por ejemplo, menor que 5.
Por ejemplo, la relación en peso de surfactante no iónico a espesante polimérico se encuentra entre 0.8 y 20.
El compuesto antibacteriano
La composición de la invención comprende de 0.01 % a 15 % de un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2.
El valor ClogP se refiere al coeficiente de partición octanol/agua (P) de un compuesto tal como materias primas de perfume o compuestos antibacterianos. El coeficiente de partición octanol/agua de un compuesto es la relación entre sus concentraciones de equilibrio en octanol y en agua. Los coeficientes de partición de los compuestos se proporcionan, más convenientemente, en forma de su logaritmo a la base 10, logP. Se ha indicado el logP de muchos compuestos; por ejemplo, la base de datos Pomona92, disponible de Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), Irvine, Calif., contiene muchos, junto con las menciones de la literatura original. Los valores ClogP indicados en la presente descripción se calculan, más convenientemente, mediante el
programa “CLOGP” disponible dentro del paquete informático Chemoffice Ultra, versión 9 disponible de CambridgeSoft Corporation, 100 CambridgePark Drive, Cambridge, MA 02140 EE. UU., o CambridgeSoft Corporation, 8 Signet Court, Swanns Road, Cambridge CB5 8LA Reino Unido. Los valores ClogP se usan, preferentemente, en lugar de los valores logP experimentales en la selección de materias primas de perfumes o compuesto antibacteriano que son útiles en la presente invención.
Preferentemente, la composición comprende de 0.02 % a 5 %, o de 0.05 % a 2 % o de 0.1 % a 1 % de un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2. La composición puede comprender de 0.01 % a 15 %, o de 0.02 % a 5 %, o de 0.05 % a 2 %, o de 0.1 % a 1 % de un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2.5. La composición puede comprender de 0.01 % a 15 %, o de 0.02 % a 5 %, o de 0.05 % a 2 %, o de 0.1 % a 1 % de un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 3. La composición puede comprender de 0.01 % a 15 %, o de 0.02 % a 5 %, o de 0.05 % a 2 %, o de 0.1 % a 1 % de un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 3.5. La composición puede comprender de 0.01 % a 15 %, o de 0.02 % a 5 %, o de 0.05 % a 2 %, o de 0.1 % a 1 % de un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 4. La composición puede comprender de 0 % a 0.3 %, o de 0 % a 0.1 %, o de 0 % a 0.05 % de un compuesto antibacteriano que tiene un valor ClogP menor que 2. La composición puede comprender de 0 % a 0.3 %, o de 0 % a 0.1 %, o de 0 % a 0.05 %, o de 0 % a 0.02 % de un compuesto antibacteriano que tiene un valor ClogP menor que 1.
El compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 puede seleccionarse de compuestos antibacterianos de anilidas, tales como triclocarbán; compuestos antibacterianos de biguanidas, tales como clorhexidina; compuestos antibacterianos fenólicos, tales como p-cloro-m-xilenol, hidroxil tolueno butilado, o hidroxil
anisol butilado; triclosán; diclosán; o mezclas de estos. Un compuesto antibacteriano preferido es diclosán.
El triclocarbán tiene un valor ClogP de 4.93 y se conoce con el nombre Preventol SB y se distribuye por Lanxess.
La clorhexidina se comercializa con el nombre Hibiclens por Mólnlycke
Health Care AB y tiene un valor ClogP de 4.51.
El p-cloro-m-xilenol (PCMX) se comercializa por Netchem Inc Canadá y tiene un valor ClogP de 3.377.
El hidroxil tolueno butilado, o BHT-lonol CP está disponible de Ashland Chemical Co y tiene un valor ClogP de 5.27.
El hidroxil anisol butilado o BHA está disponible de Ashland Chemical Co y tiene un valor ClogP de 3.06.
El triclosán se comercializa por BASF y tiene un valor ClogP de 4.98.
El diclosán se comercializa con el nombre comercial Tinosan®HP100, distribuido por BASF y tiene un valor ClogP de 4.38.
Preferentemente, el compuesto antibacteriano no es un perfume. Esto permite mejor flexibilidad para los perfumistas quienes no se limitan al olor del compuesto antibacteriano para diseñar su perfume.
Particularmente, el umbral de detección del olor del compuesto antibacteriano puede ser mayor que 100, o aún 1000, o aún 10,000 o 100,000 o
1,000,000, o aún 10,000,000 partes por billón (1,000,000,000). El umbral de detección del olor se define como la mínima concentración de vapor de ese material que puede detectarse mediante el olfato. El umbral de detección del olor y algunos valores de detección del olor se describen en, por ejemplo, “Standardized Human Olfactory Thresholds”, M. Devos et al, IRL Press at Oxford University Press, 1990, y “Compilation
of Odor and Taste Threshold Valúes Data”, F. A. Fazzalar, editor ASTM serie de datos DS 48A, American Society for Testing and Materials, 1978.
El compuesto antibacteriano puede tener un punto de ebullición mayor que 300 °C, o aún mayor que 450 °C, o mayor que 600 °C, o aún mayor que 700 °C.
La relación en peso de espesante polimérico a compuesto antibacteriano no iónico, particularmente, a compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2, en la composición de la presente invención se encuentra, preferentemente, entre 1 y 100, o entre 2 y 50, o entre 4 y 30, o entre 6 y 20.
La relación en peso del compuesto antibacteríano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 a la cantidad total de compuesto antibacteriano en la composición de la presente invención es, preferentemente, mayor que 0.5, preferentemente, mayor que 0.6 o 0.75, por ejemplo, entre 0.9 y 1.
La relación en peso del compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 3 a la cantidad total de compuesto antibacteriano en la composición de la presente invención es, preferentemente, mayor que 0.5, preferentemente, mayor que 0.6 o 0.75, por ejemplo, entre 0.9 y 1.
Preferentemente, la relación en peso de surfactante a compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 es menor que 300, preferentemente, menor que 100, preferentemente, menor que 30, por ejemplo, menor que 10, o 5. Por ejemplo, la relación en peso de surfactante a compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que -2 se encuentra entre 8 y 200, por ejemplo, entre 20 y 80.
Preferentemente, la relación en peso de surfactante aniónico a compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 es menor que 300, preferentemente, menor que 100, preferentemente, menor que 30, por ejemplo, menor
que 10, o 5. Por ejemplo, la relación en peso de surfactante aniónico a compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 se encuentra entre 8 y 200, por ejemplo, entre 20 y 80.
Preferentemente, la relación en peso de surfactante catiónico a compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 es menor que 300, preferentemente, menor que 100, preferentemente, menor que 30, por ejemplo, menor que 10, o 5. Por ejemplo, la relación en peso de surfactante catiónico a compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 se encuentra entre 8 y 200, por ejemplo, entre 20 y 80.
Preferentemente, la relación en peso de surfactante no iónico a compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 es menor que 300, preferentemente, menor que 100 preferentemente, menor que 30, por ejemplo, menor que 10, o 5. Por ejemplo, la relación en peso de surfactante no iónico a compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 se encuentra entre 8 y 200, por ejemplo, entre 20 y 80.
Microcápsula de perfume
La composición de la invención puede comprender microcápsulas de perfume. El carácter del perfume en las microcápsulas de perfume es, particularmente, estable durante el almacenamiento. La composición de la invención comprende, preferentemente, al menos 0.05 %, preferentemente, al menos 0.15 %, o al menos 0.25 %, o aún al menos 0.5 % en peso de microcápsulas de perfume. Típicamente, la composición de la invención comprende de 0.1 % a 10 %, o de 0.2 % a 5 %, o de 0.3 % a 2 % en peso de microcápsulas de perfume.
Las microcápsulas de perfume comprenden, típicamente, un núcleo que
comprende un perfume, una cubierta que tiene una superficie interna y una superficie externa, dicha cubierta encapsula dicho núcleo. Las microcápsulas de perfume pueden comprender al menos 30 %, o al menos 50 %, por ejemplo, al menos 70 % o 90 % en peso de la microcápsula de perfume de perfume. La cubierta puede comprender un material seleccionado del grupo que consiste en polietilenos; poliamidas; poliestirenos; poliisoprenos; policarbonatos; poliésteres; poliacrilatos; aminoplastos, en un aspecto, dicho aminoplasto puede comprender una poliurea, poliuretano, y/o poliureauretano, en un aspecto, dicha poliurea puede comprender polioximetilenourea y/o melamina formaldehído; poliolefinas; polisacáridos, en un aspecto, dicho polisacárido puede comprender alginato y/o quitosana; gelatina; goma laca; resinas epoxi; polímeros de vinilo; sustancias inorgánicas insolubles en agua; silicona; y mezclas de estos. Preferentemente, las microcápsulas de perfume comprenden un material de aminoplasto, material de poliamida y/o un material de acrilato, por ejemplo, un material de melamina formaldehído y/o melamina formaldehído reticulado o ureaformaldehído. Las aminas adecuadas incluyen melamina, urea, benzoguanamina, glicolurilo, y mezclas de estos. Las melaminas adecuadas incluyen, metilol melamina, metilol melamina metilada, ¡mino melamina, y mezclas de estas. Las ureas adecuadas incluyen dimetilol urea, dimetilol urea metilada, urea-resorcinol, y mezclas de estos.
La microcápsula de perfume puede comprender un auxiliar de depósito catiónico, no iónico y/o aniónico. La microcápsula de perfume puede comprender un auxiliar de depósito seleccionado del grupo que consiste en, un polímero catiónico, un polímero no iónico, un polímero aniónico, y mezclas de estos. La microcápsula de perfume puede comprender un polímero catiónico. La microcápsula de perfume puede comprender una microcápsula activada por la humedad (p. ej., microcápsula de perfume que comprende ciclodextrina).
La microcápsula de perfume puede tener un tamaño de partícula de 1 miera a 80 mieras, de 5 mieras a 60 mieras, de 10 mieras a 50 mieras, o aún de 15 mieras a 40 mieras.
La microcápsula de perfume puede tener un grosor de pared de partícula de 30 nm a 250 nm, de 80 nm a 180 nm, o aún de 100 nm a 160 nm.
Las téenicas de encapsulación pueden encontrarse en “Microencapsulation: methods and industrial applications” editado por Benita and Simón (marcel Dekker Inc 1996).
Las microcápsulas de perfume adecuadas incluyen aquellas descritas en las siguientes referencias: las patentes de los EE. UU. núm. US2003215417 Al; US 2003216488 Al; US 2003158344 Al; US 2003165692 Al; US 2004071742 Al; US 2004071746 Al; US 2004072719 Al; US 2004072720 Al; la patente europea núm. EP 1393706 Al; las patentes de los EE. UU. núm. US 2003203829 Al; US 2003195133 Al; US 2004087477 Al; US 20040106536 Al; US 6645479; US 6200949; US 4882220; US 4917920; US 4514461; la patente reemitida de los EE. UU. núm. RE 32713; y la patente de los EE. UU. núm.4234627.
La microcápsula de perfume comprende un perfume. Preferentemente, el perfume comprende una mezcla de al menos 3, o aún al menos 5, o al menos 7 de materia prima de perfume. El perfume puede comprender al menos 10, o al menos 15 materias primas de perfume.
Los inventores han descubierto que las composiciones de la presente invención podrían ser, particularmente, eficaces para disminuir los cambios de carácter de un perfume cuando el perfume comprende materias primas de perfume que tienen diferente valor ClogP. Claramente, cuando la composición comprende un nivel alto de surfactante, particularmente surfactante aniónico o catiónico, el carácter del perfume
puede cambiar, notablemente, a lo largo del tiempo si las materias primas de perfume tienen valores ClogP que se extienden en un intervalo amplio de valores. Por consiguiente, la disminución del nivel de surfactante, como se explica en la presente invención es, particularmente, deseable con esa clase de perfume.
La microcápsula de perfume puede comprender entre 10 % y 50 %, o entre 15 % y 40 %, o entre 20 % y 30 % de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 1.5 y 2.5 y comprenden entre 10 % y 50 %, o entre 15 % y 40 %, o entre 20 % y 30 % de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 3.5 y 4.5.
La microcápsula de perfume puede comprender entre 10 % y 50 %, o entre 15 % y 40 %, o entre 20 % y 30 % de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 2 y 3 y comprenden entre 10 % y 50 %, o entre 15 % y 40 %, o entre 20 % y 30 % de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 4 y 5.
La microcápsula de perfume puede comprender entre 10 % y 50 %, o entre 15 % y 40 %, o entre 20 % y 30 % de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 2.5 y 3.5 y comprenden entre 10 % y 50 %, o entre 15 % y 40 %, o entre 20 % y 30 % de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 4.5 y 5.5.
Para minimizar, además, el cambio de carácter de perfume, es posible escoger, además, un perfume que comprenda materias primas de perfume que tengan valores ClogP similares, particularmente, valores ClogP similares y altos. En ese caso, la combinación del nivel bajo de surfactante y la elección de materias primas de perfume que tienen valores ClogP similares conduce a los cambios más bajos en el carácter del perfume a lo largo del tiempo.
La microcápsula de perfume puede comprender al menos 30 %, o al menos 50 %, o al menos 70 %, o al menos 80 %, o al menos 90 % en peso de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 2 y 5.
La microcápsula de perfume puede comprender al menos 30 %, o al menos 50 %, o al menos 70 %, o al menos 80 %, o al menos 90 % en peso de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 2.5 y 4.5
La microcápsula de perfume puede comprender al menos 30 %, o al menos 50 %, o al menos 70 %, o al menos 80 %, o al menos 90 % en peso de materias primas de perfume que tienen un ClogP comprendido entre 3 y 4.
La microcápsula de perfume puede comprender al menos 30 %, o al menos 50 %, o al menos 70 %, o al menos 80 %, o al menos 90 % en peso de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 3 y 6.
La microcápsula de perfume puede comprender al menos 30 %, o al menos 50 %, o al menos 70 %, o al menos 80 %, o al menos 90 % en peso de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 3.5 y 5.5.
La microcápsula de perfume puede comprender al menos 30 %, o al menos 50 %, o al menos 70 %, o al menos 80 %, o al menos 90 % en peso de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 4 y 5.
La microcápsula de perfume puede comprender al menos 30 %, o al menos 50 %, o al menos 70 %, o al menos 80 %, o al menos 90 % en peso de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 2 y 4.
La microcápsula de perfume puede comprender al menos 30 %, o al menos 50 %, o al menos 70 %, o al menos 80 %, o al menos 90 % en peso de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 2.5 y 3.5.
La microcápsula de perfume puede comprender al menos 30 %, o al menos
50 %, o al menos 70 %, o al menos 80 %, o al menos 90 % en peso de materias primas de perfume que tienen un valor ClogP comprendido entre 4 y 6.
Preferentemente, la relación en peso de surfactante a microcápsula de perfume es menor que 30, preferentemente, menor que 10, preferentemente, menor que 5, por ejemplo, menor que 2, o 1, o 0.5, o 0.2, o 0.1. Por ejemplo, la relación en peso de surfactante a microcápsula de perfume se encuentra entre 0.15 y 20, por ejemplo, entre 0.30 y 3.
Preferentemente, la relación en peso de surfactante catiónico a microcápsula de perfume es menor que 30, preferentemente, menor que 10, preferentemente, menor que 5, por ejemplo, menor que 2, o 1, o 0.5, o 0.2, o 0.1. Por ejemplo, la relación en peso de surfactante catiónico a microcápsula de perfume se encuentra entre 0.15 y 20, por ejemplo, entre 0.30 y 3.
Preferentemente, la relación en peso de surfactante aniónico a microcápsula de perfume es menor que 30, preferentemente, menor que 10, preferentemente, menor que 5, por ejemplo, menor que 2, o 1, o 0.5, o 0.2, o 0.1. Por ejemplo, la relación en peso de surfactante aniónico a microcápsula de perfume se encuentra entre 0.15 y 20, por ejemplo, entre 0.30 y 3.
Preferentemente, la relación en peso de surfactante no iónico a microcápsula de perfume es menor que 30, preferentemente, menor que 10, preferentemente, menor que 5, por ejemplo, menor que 2, o 1, o 0.5, o 0.2, o 0.1. Por ejemplo, la relación en peso de surfactante no iónico a microcápsula de perfume se encuentra entre 0.15 y 20, por ejemplo, entre 0.30 y 3.
La teenología supresora de espuma
La composición acuosa para el cuidado de telas puede comprender una
teenología supresora de espuma, por ejemplo, presente en un nivel de 0.01 % a 15 % en peso. Preferentemente, la composición comprende al menos 0.02 %, o 0.05 %, o aún al menos 0.1 % en peso de una tecnología supresora de espuma. La composición puede comprender menos de 5 %, o menos de 3 %, o aún menos de 1 % en peso de una tecnología supresora de espuma.
La tecnología supresora de espuma puede comprender cualquier compuesto antiespuma conocido, que incluye ceras altamente cristalinas y/o ácidos grasos hidrogenados, siliconas, mezclas de silicona/sílice, 2-alquilo alcanoles inferiores, ácidos grasos y mezclas de estos.
El 2-alquilo alcanol inferior puede ser 2-metil-butanol.
El ácido graso puede ser un ácido graso de Ci2-Ci8 saturado y/o insaturado, lineal y/o ramificado, y es, preferentemente, una mezcla de dichos ácidos grasos. Una mezcla preferida de ácidos grasos es una mezcla de ácidos grasos saturados e insaturados, por ejemplo, una mezcla de ácido graso derivado de la semilla de colza y ácidos grasos de corte total detenido de Ci6-Ci8, o una mezcla de ácido graso derivado de la semilla de colza y un ácido graso derivado de alcohol de sebo, ácidos grasos alquilsuccínico, palmítico, oleico, y mezclas de estos. Los ácidos grasos pueden ser ramificados y de origen sintético o natural, tipos ramificados especialmente biodegradables. Los ácidos grasos monocarboxílicos y sales solubles de estos, se describen en la patente de los EE. UU. núm.2,954,347.
Los ejemplos de siliconas, y mezclas de sílice-siliconas se describen en las patentes de los EE. UU. núm. 5,707,950 y 5,728,671.
Los ejemplos de mezclas de compuestos antiespuma están comercialmente disponibles de compañías tales como Dow Corning.
Preferentemente, la tecnología supresora de espuma comprende un
compuesto con base en silicona. La teenología supresora de espuma con base en silicona se describe en (la patente de los EE. UU. núm. 2003/0060390 Al, 65-77). Preferentemente, la composición comprende de 0.01 a 3 % de un compuesto con base en silicona. Menos del 3 % de un compuesto con base en silicona es, típicamente, suficiente para proporcionar las propiedades de enjuague deseadas. Preferentemente, el compuesto con base en silicona comprende polidimetilsiloxano. Los compuestos antiespuma con base en silicona pueden comprender sílice y siloxano, por ejemplo, un polidimetilsiloxano que tiene unidades de bloqueo de extremo de trimetilsililo. Los ejemplos de tecnologías supresoras de espuma particuladas se describen en la patente europea núm. EP-A-0210731. Los ejemplos de tecnologías supresoras de espuma particuladas en forma particulada se describen en la patente europea núm. EP-A-0210721. Los inventores han descubierto que la tecnología supresora de espuma que comprende un compuesto con base de silicona fue particularmente adecuada en la composición acuosa para el cuidado de telas de la invención.
La composición acuosa para el cuidado de telas puede tener una relación en peso de (tecnología supresora de espuma) a (surfactante no iónico) entre 0.02 y 8, o entre 0.05 y 4, preferentemente, entre 0.1 y 2, o entre 0.2 y 1.
La composición acuosa para el cuidado de telas puede tener una relación en peso de (tecnología supresora de espuma) a (surfactante no iónico + surfactante catiónico + surfactante aniónico) entre 0.02 y 8, o entre 0.05 y 4, preferentemente, entre
0.1 y 2, o entre 0.2 y 1.
La composición acuosa para el cuidado de telas puede tener una relación en peso de (tecnología supresora de espuma) a (tecnología supresora de espuma + surfactante catiónico + surfactante aniónico) menor que 20, preferentemente, menor que 10, por ejemplo, entre 1 y 3, o entre 1 y 1.5, o entre 1 y 1.2, o entre 1 y 1.1.
Perfume
La composición puede comprender uno o más sistemas de suministro de perfume. El sistema de suministro de perfume adicional puede comprender perfume libre, precursores de perfume y mezclas de estos.
Para combatir el mal olor asociado con la tela húmeda, puede ser, particularmente, eficaz que el sistema de suministro de perfume comprenda perfume libre.
La composición puede comprender de 0.01 % a 10 %, o de 0.1 % a 5 %, o aún de 0.2 % a 2 % en peso de perfume libre. La composición puede comprender al menos 0.75 %, o al menos 1 % en peso de perfume libre.
Preferentemente, el perfume libre comprende una mezcla de al menos 3, o aún al menos 5, o al menos 7, o al menos 10, o al menos 15 materias primas de perfume.
Preferentemente, la composición de perfume comprende al menos 25 % en peso, particularmente, al menos 35 %, o al menos 50 %, o al menos 70 %, o al menos 90 %, por ejemplo, de 65 % a 100 %, o de 95 % a 99.9 % en peso de materia prima de perfume seleccionada de: esencia de Lavandin Grosso; iso propil-2-metil butirato; dimetil ciclohexenil 3-butenil cetona; eucaliptol; acetato de bencilo; acetato de hexilo; benzoato de metilo; 3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-4,7-metano-1H-indenil acetato; octanal; cis-3 hexen-1-ol; nonanal; etil-2-metil butirato; (Z,E)-2,4-dimetil ciclohex-3-eno-1-carbaldehído, tetrahidro-4-metil-2-(2-metil propenil)-2H-pirano; geraniol iso propilbutanal; 2-pentilciclopentan-1-ol; dodecenal; D-limoneno; caproato de alilo; decenal; tetrahidro linalol; (E)-1-trimetil-1-cilohex-3(2,6,6-enil)but-2-en-1-ona 2,4,6-trimetil-3-ciclohexeno-1-carboxaldehído; beta ionona; acetato de prenilo; 3-(4-ter-butilfenil)propanal; I carvona; propionato de alil ciclohexilo; linalol; alcohol feniletílico; esencia de limón; eugenol; etil vainillina; acetato de cis-3-hexenilo; óxido de difenilo;
alfa ionona; prop-2-enil 2-ciclohexiloxiacetato; 2-pentil-ciclopentanona; 2-metil-pentanoato de etilo; [(4Z)-1-ciclooct-4-enil] metil carbonato; acetato de cedrilo; alcohol cinámico; 2-metoxietilbenceno; fenil etil fenil acetato; citronelol; acetato de 2-ter-butil ciclohexilo; citral; 3alfa,4,5,6,7,7alfa-hexahidro-4,7-metano-1H-inden-6-il propanoato; ¡sobutirato de isobornilo; y mezclas de estos.
Preferentemente, la composición de perfume comprende al menos 25 % en peso, particularmente, al menos 35 %, o al menos 50 %, o al menos 70 %, o al menos 90 %, por ejemplo, de 65 % a 100 % en peso de materia prima de perfume seleccionada de esencia de Lavandin Grosso; iso propil-2-metil butirato; dimetil ciclohexenil 3-butenil cetona; eucaliptol; acetato de bencilo; acetato de hexilo; benzoato de metilo; 3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-4,7-metano-1 H-indenil acetato; octanal; cis-3 hexen-1-ol; nonanal; etil-2-metil butirato; (Z,E)-2,4-dimetil ciclohex-3-eno-1-carbaldehído, tetrahidro-4-metil-2-(2-metil propenil)-2H-pirano; geraniol iso propilbutanal; 2-pentilciclopentan-1-ol; dodecenal; D-limoneno; caproato de alilo; decenal; tetrahidro linalol; (E)-1-trimetil-1-cilohex-3(2,6,6-enil)but-2-en-1-ona 2,4,6- trimetil-3-ciclohexeno-1-carboxaldehído; beta ionona; acetato de prenilo; 3-(4-ter-butilfenil)propanal; I carvona; propionato de alil ciclohexilo; linalol; alcohol feniletílico; esencia de limón; eugenol; etil vainillina; acetato de cis-3-hexenilo; óxido de difenilo; alfa ionona; y mezclas de estos.
Sorprendentemente, los inventores han descubierto que podría ser, particularmente, eficaz en la composición de la presente invención usar una composición de perfume que comprenda materia prima de perfume seleccionada como se describió en los dos párrafos anteriores. Ellos han encontrado que el uso de dichas materias primas de perfume hizo que resulte innecesario el uso de un surfactante catiónico para limitar el desarrollo de mal olor en las telas húmedas.
La dimetil ciclohexenil 3-butenil cetona está disponible con el nombre Neobutenone alfa®, galbascone®, dynascone® o galbanum ketone®. El acetato de
3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-4,7-metano-1H-indenilo se conoce, además, como acetato de Flor o cyclacet®. El octanal se conoce, además, como aldehido de octilo. El cis-3 hexen-1-ol se conoce, además, como beta gamma hexenol. El nonanal se conoce, además, como aldehido de nonilo. El (Z,E)-2,4-dimetil ciclohex-3-eno-1-carbaldehído se conoce, además, como Ligustral® o triplal® o Cyclal®. El tetrah¡dro-4-metil-2-(2-metil propenilo)-2H-pirano se conoce, además, como óxido de rosa. El iso propilbutanal se conoce, además, como florhydral®. El 2-pentilciclopentan-1-ol se conoce, además, como Cyclopentol®. El dodecenal se conoce, además, como aldehido láurico. El D-limoneno se conoce, además, como terpenos de naranja. El caproato de alilo se conoce, además, como hexanoato de alilo. El decenal se conoce, además, como aldehido de decilo. La (E)-1-tr¡metil-1-ciclohex-3(2,6,6-enil)but-2-en-1-ona se conoce, además, como delta damascona. El 2,4,6- trimetil-3-ciclohexeno-1-carboxaldehído se conoce, además, como Cyclo Citral. El 3-(4-ter-butilfeniljpropanal se conoce, además, como Bourgeonal®. El prop-2-enil 2-ciclohexiloxiacetato se conoce, además, como Cyclo Galbanate®. La 2-pentil-ciclopentanona se conoce, además, como Delphone®. El etil-2-metil pentanoato se conoce, además, como Manzanate®. El [(4Z)-1-ciclooct-4-enil] metil carbonato se conoce, además, como Violiff®. El 2-metoxietilbenceno se conoce, además, como Keone o Pandanol. El 2-ter-butil ciclohexil acetato se conoce, además, como Verdox. El 3alfa,4,5,6,7,7alfa-hexahidro-4,7-metano-1H-inden-6-il propanoato se conoce, además, como Cyclaprop o Frutene. El isobutirato de isobornilo se conoce, además, como Abierate®.
Ingredientes auxiliares:
La composición acuosa para el cuidado de telas puede comprender ingredientes adicionales. Los ingredientes pueden incluir agente dispersante, estabilizante, agente para controlar el pH, agente para controlar los iones metálicos,
colorante, abrillantador, tinte, agente para controlar los olores, precursores de perfume, ciclodextrina, solvente, polímero para el desprendimiento de suciedad, conservante, depurador de cloro, enzimas, agente contra el encogimiento, agente para dar firmeza las telas, agente para manchas, antioxidante, agente anticorrosión, agente para aumentar la viscosidad, agente para controlar la forma y caída de las telas, agente para la suavidad, agente para controlar la estática, agente para controlar la formación de arrugas, agente para la higiene, agente desinfectante, agente para controlar los gérmenes, agente para controlar el moho negro, agente para controlar el moho blanco, agente antiviral, agente para el secado, agente para combatir manchas, agente para el desprendimiento de suciedad, agente para el control de los malos olores, agente para renovar telas, agente para controlar el olor de los blanqueadores con cloro, fijador de tinte, inhibidor de transferencia de tinte, agente para mantener el color, agente para rejuvenecer/restaurar el color, agente antidecoloración, intensificador de la blancura, agente antiabrasión, agente para la resistencia al desgaste, agente para la integridad de las telas, agente antidesgaste y auxiliar de enjuague, agente para la protección de los rayos UV, inhibidor de la decoloración solar, repelente de insectos, agente antialergénico, retardante de llamas, agente impermeabilizante, agente acondicionador de telas, agente acondicionador del agua, agente que combate el estiramiento, almidón catiónico, y combinaciones de estos. Cada ingrediente adicional puede estar presente en una cantidad, por ejemplo, de 0.01 a 3 % en peso de la composición. La composición puede estar libre o esencialmente libre de algunos o todos los ingredientes adicionales mencionados anteriormente. La composición puede estar libre o esencialmente libre de aditivos de fosfato, tales como tripolifosfato de sodio. La composición puede estar libre o esencialmente libre de gomas tales como carbometoxicelulosa o polisacárido de succinoglicano.
La composición de la presente invención puede tener un pH de
aproximadamente 2 a aproximadamente 5, preferentemente, de aproximadamente 2 a aproximadamente 4.5 y, con mayor preferencia, de aproximadamente 2.5 a aproximadamente 4. En otra modalidad, la composición puede tener un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 9, alternativamente, de 5.1 a aproximadamente 6, alternativamente, de aproximadamente 6 a aproximadamente 8, alternativamente, de aproximadamente 7.
Preferentemente, la composición acuosa no comprende o comprende una cantidad limitada de grasa y compuestos que comprenden nitrógeno.
En una modalidad, la composición de la presente invención no comprende, o comprende un nivel bajo de material que comprende nitrógeno, por ejemplo, de 0 a
5 %, o de 0 a 3 %, o de 0 a 1 %, o de 0 a 0.1 % en peso de material que comprende nitrógeno.
Preferentemente, la composición de la presente invención no comprende, o comprende un nivel bajo de material que contiene urea, por ejemplo, de 0 a 5 %, o de 0 a 3 %, o de 0 a 1 %, o de 0 a 0.1 % de urea.
Preferentemente, la composición de la presente invención no comprende, o comprende un nivel bajo de aceites suavizantes, que incluyen, pero no se limitan a, aceites vegetales (tales como frijol de soya, girasol y cañóla), aceites a base de hidrocarburos (lubricantes naturales y sintéticos de petróleo, en un aspecto, poliolefinas, isoparafinas y parafinas cíclicas), trioleína, ésteres grasos, alcoholes grasos, aminas grasas, amidas grasas y aminas de ésteres grasos. Por ejemplo, la composición de la presente invención comprende de 0 a 5 %, o de 0 a 3 %, o de 0 a 1 %, o de 0 a 0.1 % en peso de aceites suavizantes, trioleína, ésteres grasos, alcoholes grasos, aminas grasas, amidas grasas y aminas de ésteres grasos. Por ejemplo, la composición de la presente invención comprende de 0 a 5 % o de 0 a 3 % o de 0 a 1 % o de 0 a 0.1 % en peso de
aceites suavizantes. Por ejemplo, la composición de la presente invención comprende de 0 a 5 %, o de 0 a 3 %, o de 0 a 1 %, o de 0 a 0.1 % en peso de alcoholes grasos.
La composición de la presente invención puede comprender de 0 a 5 %, o de 0 a 3 %, o de 0 a 1 %, o de 0 a 0.1 % en peso de arcilla.
La composición de la presente invención puede comprender de 0 a 5 %, o de 0 a 3 %, o de 0 a 1 %, o de 0 a 0.1 % en peso de glicerol y/o éster de poliglicerol.
Preferentemente, la composición de la presente invención no comprende aminas, o comprende un nivel bajo de amina, por ejemplo, de 0 a 5 %, o de 0 a 3 %, o de 0 a 1 %, o de 0 a 0.1 % en peso de aminas. Las aminas incluyen, pero no se limitan a, materiales seleccionados del grupo que consiste en esteraminas, amidoaminas, imidazolina aminas, alquilaminas, amdioester aminas y mezclas de estas. Las éster aminas incluyen, pero no se limitan a, materiales seleccionados del grupo que consiste en monoéster aminas, diéster aminas, triéster aminas y mezclas de estas.
La invención se refiere, además, a un proceso para preparar una composición para el cuidado de telas, el proceso comprende las etapas de:
premezclar un perfume libre con un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 y, opcionalmente, un surfactante no iónico, para preparar una premezcla que comprende menos de 40 % en peso de agua, por ejemplo, menos de 30 %, o 20 %, o 10 %, o menos de 5 % en peso de agua, mezclar la premezcla con agua y un espesante polimérico para obtener una composición acuosa para el cuidado de telas, la composición comprende más de 50 % en peso de agua.
La invención se refiere, además, al uso de una composición de la presente invención para enjuagar o tratar una tela. En una modalidad, la invención se
refiere a un proceso para limpiar y enjuagar una tela, el proceso comprende las etapas de:
limpiar una tela con un licor de lavado que comprende un surfactante aniónico,
enjuagar la tela limpia con un licor acuoso que comprende la composición acuosa para el cuidado de telas de la presente invención.
El proceso de la invención puede usarse en una máquina lavadora automática o en recipiente(s) para lavado de ropa a mano. El proceso es, particularmente, adecuado para usarse en un proceso de lavado a mano. Ver, por ejemplo, la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2003-0060390 Al. La etapa de limpieza y la etapa de enjuague pueden realizarse en el mismo baño, es decir, la composición acuosa para el cuidado de telas se añade al licor de lavado. Típicamente, la etapa de limpieza y la etapa de enjuague se realizan en dos baños diferentes. La tela se retira del licor de lavado y se introduce ya sea en agua en la que se añade, después, la composición acuosa para el cuidado de telas o a otro baño que comprende un licor acuoso que comprende agua y la composición acuosa para el cuidado de telas.
La composición de la presente invención permite reducir el volumen de agua consumido en un proceso de enjuague.
Ejemplos
Ejemplo 1 : Composiciones acuosas para el cuidado de telas
Porcentaje en peso de la composición
* Ejemplo comparative
Las composiciones se preparan al premezclar el compuesto antibacteriano, el perfume y el Tween 20®. Después, la premezcla y los demás componentes se mezclan en agua a temperatura ambiente.
La Composición 1A es estable después de 5 semanas de almacenamiento a 35 °C. Se observa una separación de fases en la Composición 1B después de 5 días a 35 °C.
Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra manera, cada una de esas dimensiones se referirá tanto al valor mencionado como a un intervalo funcionalmente equivalente que comprende ese valor. Por ejemplo, una dimensión expresada como “40 mm” se entenderá como “aproximadamente 40 mm”.
Claims (12)
1. Una composición acuosa para el cuidado de telas, caracterizada la composición porque comprende: a) de 0 % en peso a 5 % en peso de surfactante aniónico, b) de 0 % en peso a 3 % en peso de surfactante catiónico, c) de 0 % en peso a 3 % en peso de un surfactante no iónico, d) de 0.01 % en peso a 15 % en peso de un espesante polimérico, e) de 0.01 % en peso a 15 % de un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2, f) de 50 % en peso a 99.98 % en peso de agua.
2. La composición acuosa para el cuidado de telas de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende de 0 % en peso a 1.5 % en peso de surfactante aniónico, de 0 % en peso a 1.5 % en peso de surfactante catiónico, de 0 % en peso a 2 % en peso de un surfactante no iónico, de 0.02 % en peso a 2 % en peso de un espesante polimérico, de 0.02 % en peso a 2 % en peso de un compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2, y de 60 % en peso a 99.9 % en peso de agua.
3. La composición acuosa para el cuidado de telas de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizada además porque la relación en peso de surfactante a espesante polimérico es menor que 10.
4. La composición acuosa para el cuidado de telas de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque la relación en peso de surfactante a compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 es menor que 100.
5. La composición acuosa para el cuidado de telas de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque el compuesto antibacteriano no iónico se selecciona de compuestos antibacterianos de anilidas, tales como triclocarbán; compuestos antibacterianos de biguanidas, tales como clorhexidina; compuestos antibacterianos fenólicos, tales como p-cloro-m-xilenol, hidroxil tolueno butilado, o hidroxil anisol butilado; triclosán; diclosán; y mezclas de estos.
6. La composición acuosa para el cuidado de telas de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque el compuesto antibacteriano no iónico tiene un valor ClogP mayor que 3, preferentemente, un valor ClogP mayor que 4.
7. La composición acuosa para el cuidado de telas de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque la composición tiene una viscosidad Brookfield a 21 °C a 60 rpm mayor que 20 cp.
8. La composición acuosa para el cuidado de telas de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada porque la composición comprende microcápsulas de perfume.
9. La composición acuosa para el cuidado de telas de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada porque la composición comprende una teenología supresora de espuma.
10. La composición acuosa para el cuidado de telas de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada porque la composición comprende perfume libre.
11. Un proceso para preparar una composición acuosa para el cuidado de telas de conformidad con la reivindicación 10, el proceso comprende las etapas de: premezclar el perfume libre con el compuesto antibacteriano no iónico que tiene un valor ClogP mayor que 2 para preparar una premezcla que comprende menos de 20 % en peso de agua, mezclar la premezcla con agua y el espesante polimérico para obtener una composición acuosa para el cuidado de telas, la composición comprende más de 50 % en peso de agua.
12. Un envase que comprende la composición acuosa para el cuidado de telas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada además porque el envase es una botella o un sachet.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP12184483 | 2012-09-14 | ||
EP12184377.5A EP2708592B2 (en) | 2012-09-14 | 2012-09-14 | Fabric care composition |
EP12199649.0A EP2708589A1 (en) | 2012-09-14 | 2012-12-28 | Fabric care composition |
PCT/US2013/058924 WO2014043080A1 (en) | 2012-09-14 | 2013-09-10 | Fabric care composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX2015003221A true MX2015003221A (es) | 2015-07-06 |
Family
ID=47388485
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2015003221A MX2015003221A (es) | 2012-09-14 | 2013-09-10 | Composicion para el cuidado de telas. |
MX2015003345A MX2015003345A (es) | 2012-09-14 | 2013-09-10 | Composicion para el cuidado de telas. |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2015003345A MX2015003345A (es) | 2012-09-14 | 2013-09-10 | Composicion para el cuidado de telas. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20140080917A1 (es) |
EP (3) | EP2708590A1 (es) |
CN (2) | CN104619823A (es) |
BR (2) | BR112015004182A2 (es) |
IN (3) | IN2015DN01952A (es) |
MX (2) | MX2015003221A (es) |
WO (3) | WO2014043086A1 (es) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2708590A1 (en) | 2012-09-14 | 2014-03-19 | The Procter & Gamble Company | Process to introduce hydrophobic antibacterial compound in an aqueous composition |
DK3528902T3 (da) | 2016-10-18 | 2021-07-05 | Firmenich & Cie | Ringegelsammensætning |
CN108130742B (zh) * | 2016-12-01 | 2020-07-10 | 广州蓝月亮实业有限公司 | 一种护理组合物、护理剂及其制备方法和应用 |
CN108642625A (zh) * | 2018-04-25 | 2018-10-12 | 夏津仁和纺织科技有限公司 | 纯棉自抗菌纱线的制备方法 |
US11306273B2 (en) | 2018-10-24 | 2022-04-19 | The Procter & Gamble Company | Consumer products and delivery systems utilizing organoleptic compounds |
US20200353113A1 (en) * | 2019-05-10 | 2020-11-12 | The Procter & Gamble Company | Freshening compositions with alkoxylated phenols |
US11946018B2 (en) * | 2019-05-10 | 2024-04-02 | The Procter & Gamble Company | Freshening compositions with ethoxylated/propoxylated aromatics |
CN110903904A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-03-24 | 厦门琥珀日化科技股份有限公司 | 一种复合花香微胶囊香精及其制备方法 |
CN111073770A (zh) * | 2020-01-09 | 2020-04-28 | 广州市加茜亚化妆品有限公司 | 一种含有阳离子表面活性剂的洗衣凝珠及其制备方法 |
WO2021201148A1 (ja) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
GB202011735D0 (en) | 2020-07-29 | 2020-09-09 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic conpounds |
CN114011117B (zh) * | 2021-11-29 | 2023-03-14 | 淄博爱迪毅环保技术有限公司 | 一种消泡剂及其制备方法 |
Family Cites Families (94)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE551361A (es) | 1955-10-27 | |||
US4022938A (en) | 1974-04-16 | 1977-05-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric treatment compositions |
US4128484A (en) | 1975-07-14 | 1978-12-05 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening compositions |
US4234627A (en) | 1977-02-04 | 1980-11-18 | The Procter & Gamble Company | Fabric conditioning compositions |
USRE32713E (en) | 1980-03-17 | 1988-07-12 | Capsule impregnated fabric | |
US4514461A (en) | 1981-08-10 | 1985-04-30 | Woo Yen Kong | Fragrance impregnated fabric |
US4483779A (en) | 1982-04-26 | 1984-11-20 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising polyglycoside and polyethoxylate surfactants and anionic fluorescer |
US4483780A (en) | 1982-04-26 | 1984-11-20 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing polyglycoside and polyethoxylate detergent surfactants |
US4565647B1 (en) | 1982-04-26 | 1994-04-05 | Procter & Gamble | Foaming surfactant compositions |
US4540721A (en) | 1983-03-10 | 1985-09-10 | The Procter & Gamble Company | Method of providing odor to product container |
GB8518871D0 (en) | 1985-07-25 | 1985-08-29 | Dow Corning Ltd | Detergent foam control agents |
GB8518872D0 (en) | 1985-07-25 | 1985-08-29 | Dow Corning Ltd | Detergent foam control agents |
US4882220A (en) | 1988-02-02 | 1989-11-21 | Kanebo, Ltd. | Fibrous structures having a durable fragrance |
US4973422A (en) | 1989-01-17 | 1990-11-27 | The Procter & Gamble Company | Perfume particles for use in cleaning and conditioning compositions |
US5032391A (en) | 1990-08-09 | 1991-07-16 | Gaf Chemicals Corporation | Hair styling gel composition |
HU214049B (en) | 1990-09-28 | 1997-12-29 | Procter & Gamble | Detergent preparatives with reduced foaming containing alkyl-sulphate and n-(polyhydroxi-alkyl)-fatty acid amide as surface active agent |
EP0551390B1 (en) | 1990-09-28 | 1995-11-15 | The Procter & Gamble Company | Polyhydroxy fatty acid amides in soil release agent-containing detergent compositions |
EP0554297B1 (en) * | 1990-10-25 | 1995-04-12 | The Boots Company PLC | Mouthwash |
JPH06506992A (ja) | 1991-04-30 | 1994-08-04 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 置換イミダゾリンおよび高度にエトキシル化された化合物を含む布帛柔軟化剤 |
DE69303708T2 (de) | 1992-03-16 | 1997-02-27 | Procter & Gamble | Polyhydroxyfettsäureamide enthaltende flüssigkeitszusammensetzungen |
US5188769A (en) | 1992-03-26 | 1993-02-23 | The Procter & Gamble Company | Process for reducing the levels of fatty acid contaminants in polyhydroxy fatty acid amide surfactants |
EP0592754A1 (en) | 1992-10-13 | 1994-04-20 | The Procter & Gamble Company | Fluid compositions containing polyhydroxy fatty acid amides |
US5525588A (en) | 1994-09-14 | 1996-06-11 | Elzabeth Arden Co. | Cosmetic composition |
AU3345195A (en) * | 1994-08-25 | 1996-03-14 | Ciba-Geigy Ag | Surface-active formulations |
US5500138A (en) * | 1994-10-20 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener compositions with improved environmental impact |
DK0791046T3 (da) | 1994-11-18 | 2000-07-10 | Procter & Gamble | Detergentsammensætninger, der indeholder lipase og protease |
US5728671A (en) | 1995-12-21 | 1998-03-17 | The Procter & Gamble Company | Soil release polymers with fluorescent whitening properties |
EG21623A (en) | 1996-04-16 | 2001-12-31 | Procter & Gamble | Mid-chain branced surfactants |
US6100233A (en) * | 1996-08-19 | 2000-08-08 | The Procter & Gamble Company | Odor control compositions comprising β-ketoester pro-fragrances |
US6132704A (en) | 1996-09-20 | 2000-10-17 | Helene Curtis, Inc. | Hair styling gels |
US6093856A (en) | 1996-11-26 | 2000-07-25 | The Procter & Gamble Company | Polyoxyalkylene surfactants |
US6150322A (en) | 1998-08-12 | 2000-11-21 | Shell Oil Company | Highly branched primary alcohol compositions and biodegradable detergents made therefrom |
EP0950070B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-02-06 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Particles having surface properties and methods of making them |
WO1999006467A1 (en) | 1997-08-02 | 1999-02-11 | The Procter & Gamble Company | Ether-capped poly(oxyalkylated) alcohol surfactants |
US6645479B1 (en) | 1997-09-18 | 2003-11-11 | International Flavors & Fragrances Inc. | Targeted delivery of active/bioactive and perfuming compositions |
US6042792A (en) | 1997-09-18 | 2000-03-28 | International Flavors & Fragrances Inc. | Apparatus for preparing a solid phase microparticulate composition |
US6051540A (en) | 1998-11-05 | 2000-04-18 | International Flavors & Fragrances Inc. | Method employing drum chilling and apparatus therefor for producing fragrance-containing long lasting solid particle |
DE19855347C1 (de) * | 1998-12-01 | 2000-09-21 | Henkel Kgaa | Aktivchlorhaltige Zubereitungen mit stabilisierten Duftstoffen |
US6642200B1 (en) | 1999-03-25 | 2003-11-04 | The Procter & Gamble Company | Fabric maintenance compositions comprising certain cationically charged fabric maintenance polymers |
US6861397B2 (en) | 1999-06-23 | 2005-03-01 | The Dial Corporation | Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface |
US6908962B1 (en) | 1999-07-26 | 2005-06-21 | The Procter & Gamble Company | Stable silicone oil emulsion composition, article of manufacture, and method of fabric wrinkle control |
US7012053B1 (en) * | 1999-10-22 | 2006-03-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care composition and method comprising a fabric care polysaccharide and wrinkle control agent |
US6844309B1 (en) | 1999-12-08 | 2005-01-18 | The Procter & Gamble Company | Ether-capped poly(oxyalkylated) alcohol surfactants |
DE60030318T2 (de) | 1999-12-08 | 2007-08-30 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Mit ethern verschlossene poly(oxyalkylierte) alkoholtenside |
US6200949B1 (en) | 1999-12-21 | 2001-03-13 | International Flavors And Fragrances Inc. | Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles |
US6551986B1 (en) | 2000-02-16 | 2003-04-22 | The Procter & Gamble Company | Fabric enhancement compositions |
FR2806307B1 (fr) | 2000-03-20 | 2002-11-15 | Mane Fils V | Preparation parfumee solide sous forme de microbilles et utilisation de ladite preparation |
US20010043941A1 (en) * | 2000-03-23 | 2001-11-22 | Hiep Huatan | Oral formulations of medicaments |
JP2004506820A (ja) * | 2000-08-18 | 2004-03-04 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 衣服を回復し、脱臭し、及び仕上げるための方法及び製造物品 |
US6531444B1 (en) | 2000-11-09 | 2003-03-11 | Salvona, Llc | Controlled delivery system for fabric care products |
BR0207909A (pt) | 2001-03-07 | 2004-07-27 | Procter & Gamble | Composição condicionadora de tecido adicionada ao enxágue para uso onde resìduo de detergente estiver presente |
GB0106560D0 (en) | 2001-03-16 | 2001-05-02 | Quest Int | Perfume encapsulates |
DE50100614D1 (de) * | 2001-06-22 | 2003-10-16 | Dragoco Gerberding Co Ag | Verwendung von 1,2-Decandiol gegen Körpergeruch verursachende Keime |
GB0115761D0 (en) * | 2001-06-28 | 2001-08-22 | Quest Int | Capsules |
US7153496B2 (en) | 2002-01-18 | 2006-12-26 | Noveon Ip Holdings Corp. | Hair setting compositions, polymers and methods |
WO2003061817A1 (de) | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Mikrokapseln enthaltende koagulate |
US20030158344A1 (en) | 2002-02-08 | 2003-08-21 | Rodriques Klein A. | Hydrophobe-amine graft copolymer |
DE10205192A1 (de) * | 2002-02-08 | 2003-08-21 | Beiersdorf Ag | Diolhaltige Parfümkomposition |
US7053034B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-05-30 | Salvona, Llc | Targeted controlled delivery compositions activated by changes in pH or salt concentration |
US20030216488A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material |
US20030215417A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Malodor-controlling compositions comprising odor control agents and microcapsules containing an active material |
US6740631B2 (en) | 2002-04-26 | 2004-05-25 | Adi Shefer | Multi component controlled delivery system for fabric care products |
EP1393706A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-03-03 | Quest International B.V. | Fragranced compositions comprising encapsulated material |
US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
US20040071742A1 (en) | 2002-10-10 | 2004-04-15 | Popplewell Lewis Michael | Encapsulated fragrance chemicals |
US7125835B2 (en) | 2002-10-10 | 2006-10-24 | International Flavors & Fragrances Inc | Encapsulated fragrance chemicals |
US8187580B2 (en) | 2002-11-01 | 2012-05-29 | The Procter & Gamble Company | Polymeric assisted delivery using separate addition |
US7316994B2 (en) | 2002-11-01 | 2008-01-08 | The Procter & Gamble Company | Perfume polymeric particles |
US20040091445A1 (en) | 2002-11-01 | 2004-05-13 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off personal care compositions comprising cationic perfume polymeric particles |
US7524807B2 (en) | 2002-11-01 | 2009-04-28 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off personal care compositions comprising anionic and/or nonionic perfume polymeric particles |
US20050112152A1 (en) | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
AU2006200228B2 (en) | 2005-01-31 | 2011-08-11 | Rohm And Haas Company | Rheology modifier for aqueous systems |
EP2093277B1 (en) | 2005-04-18 | 2013-02-20 | The Procter & Gamble Company | Dilute fabric care compositions comprising thickeners and fabric care compositions for use in the presence of anionic carry-over |
DE602005024404D1 (de) | 2005-09-23 | 2010-12-09 | Takasago Perfumery Co Ltd | Kern/Schale-Kapseln enthaltend ein Öl oder einen wachsartigen Feststoff |
US20080014393A1 (en) * | 2006-05-05 | 2008-01-17 | The Procter & Gamble Company | Functionalized substrates comprising perfume microcapsules |
US20070275866A1 (en) | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Robert Richard Dykstra | Perfume delivery systems for consumer goods |
JP2009544812A (ja) | 2006-08-01 | 2009-12-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 有益剤含有デリバリー粒子 |
US20080242584A1 (en) | 2007-04-02 | 2008-10-02 | Errol Hoffman Wahl | Fabric care composition |
US7710557B2 (en) | 2007-04-25 | 2010-05-04 | Hitachi High-Technologies Corporation | Surface defect inspection method and apparatus |
WO2008147934A2 (en) | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Healthpro Brands Inc. | Microorganism reduction methods and compositions for food with controlled foam generation |
GB0802489D0 (en) * | 2008-02-11 | 2008-03-19 | Givaudan Sa | Product |
GB0803538D0 (en) * | 2008-02-27 | 2008-04-02 | Dow Corning | Deposition of lipophilic active material in surfactant containing compositions |
EP2133102B1 (de) | 2008-03-19 | 2014-12-03 | Symrise AG | Geruchsreduzierende Stoffe |
JP2011522914A (ja) * | 2008-05-28 | 2011-08-04 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 安定性の良好な布地柔軟化洗濯洗剤 |
TWI404544B (zh) * | 2008-08-11 | 2013-08-11 | Colgate Palmolive Co | 含珠粒之口腔保健組成物 |
US20120121679A1 (en) * | 2009-07-16 | 2012-05-17 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Viricidal and microbicidal compositions and uses thereof |
CA2778251C (en) * | 2009-11-06 | 2015-12-22 | The Procter & Gamble Company | High efficiency capsules comprising benefit agent |
FR2960548B1 (fr) | 2010-05-27 | 2014-02-14 | Snf Sas | Agent epaississant contenant un polymere cationique et composition assouplissante contenant ledit agent epaississant, en particulier pour le textile |
DE102010040564A1 (de) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mikrokapselhaltiges Wasch- oder Reinigungsmittel |
CA2735761A1 (en) * | 2011-03-31 | 2012-01-25 | The Procter & Gamble Company | High efficiency perfume capsules |
EP2606725A1 (en) * | 2011-12-20 | 2013-06-26 | Symrise AG | Phenol derivatives as antimicrobial agents |
EP2708592B2 (en) | 2012-09-14 | 2022-03-16 | The Procter & Gamble Company | Fabric care composition |
EP2708588A1 (en) | 2012-09-14 | 2014-03-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric care composition |
EP2708590A1 (en) | 2012-09-14 | 2014-03-19 | The Procter & Gamble Company | Process to introduce hydrophobic antibacterial compound in an aqueous composition |
-
2012
- 2012-12-28 EP EP12199651.6A patent/EP2708590A1/en not_active Withdrawn
- 2012-12-28 EP EP12199649.0A patent/EP2708589A1/en not_active Ceased
- 2012-12-28 EP EP12199648.2A patent/EP2708593A1/en not_active Ceased
-
2013
- 2013-09-10 CN CN201380047409.2A patent/CN104619823A/zh active Pending
- 2013-09-10 IN IN1952DEN2015 patent/IN2015DN01952A/en unknown
- 2013-09-10 MX MX2015003221A patent/MX2015003221A/es unknown
- 2013-09-10 MX MX2015003345A patent/MX2015003345A/es unknown
- 2013-09-10 WO PCT/US2013/058935 patent/WO2014043086A1/en active Application Filing
- 2013-09-10 IN IN1826DEN2015 patent/IN2015DN01826A/en unknown
- 2013-09-10 BR BR112015004182A patent/BR112015004182A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-09-10 BR BR112015005590A patent/BR112015005590A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-09-10 IN IN1951DEN2015 patent/IN2015DN01951A/en unknown
- 2013-09-10 WO PCT/US2013/058924 patent/WO2014043080A1/en active Application Filing
- 2013-09-10 CN CN201380046105.4A patent/CN104603255A/zh active Pending
- 2013-09-10 WO PCT/US2013/058912 patent/WO2014043075A1/en active Application Filing
- 2013-09-13 US US14/025,873 patent/US20140080917A1/en not_active Abandoned
- 2013-09-13 US US14/025,870 patent/US9328319B2/en active Active
- 2013-09-13 US US14/025,881 patent/US9127240B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2014043075A1 (en) | 2014-03-20 |
IN2015DN01952A (es) | 2015-08-07 |
WO2014043080A1 (en) | 2014-03-20 |
EP2708589A1 (en) | 2014-03-19 |
US20140080749A1 (en) | 2014-03-20 |
MX2015003345A (es) | 2015-06-05 |
US9328319B2 (en) | 2016-05-03 |
EP2708593A1 (en) | 2014-03-19 |
IN2015DN01826A (es) | 2015-05-29 |
CN104603255A (zh) | 2015-05-06 |
WO2014043086A1 (en) | 2014-03-20 |
IN2015DN01951A (es) | 2015-08-07 |
US9127240B2 (en) | 2015-09-08 |
CN104619823A (zh) | 2015-05-13 |
BR112015004182A2 (pt) | 2017-07-04 |
BR112015005590A2 (pt) | 2017-07-04 |
EP2708590A1 (en) | 2014-03-19 |
US20140080917A1 (en) | 2014-03-20 |
US20140080750A1 (en) | 2014-03-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX2015003221A (es) | Composicion para el cuidado de telas. | |
JP7235768B2 (ja) | 分岐状ポリエステル分子を含む液体布地増強剤 | |
EP2691503B1 (en) | Fabric care compositions comprising front-end stability agents | |
JP7216116B2 (ja) | 分岐鎖状ポリエステル分子を含む液体布地増強剤 | |
WO2014116469A1 (en) | Treatment compositions comprising microcapsules, primary or secondary amines, and formaldehyde scavengers | |
US20150067972A1 (en) | Fabric care composition | |
CA3042725C (en) | Fabric treatment compositions having polymers and fabric softening actives and methods for providing a benefit | |
CA3041104C (en) | Fabric treatment compositions having low calculated cationic charge density polymers and fabric softening actives and methods for providing a benefit | |
MX2015003222A (es) | Composicion para el cuidado de telas. | |
JP7098633B2 (ja) | 効果を提供するための布地処理組成物及び方法 |