MX2010014388A - Composicion para el lavado de ropa. - Google Patents

Abstract

Composición de tratamiento para el lavado de ropa, la composición comprende una celulosa sustituida que tiene un grado de sustitución, DS, de 0.01 a 0.99 un grado de conformación en bloques, DB, específico de manera tal que DS+DB es por lo menos 1 o DB+2DS-DS2 es por lo menos 1.20, y un ingrediente adicional para el lavado de ropa.

Description

COMPOSICIÓN PARA EL LAVADO DE ROPA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composi miento para el lavado de ropa que comprende celulosa sustitu un grado de sustitución y un grado de conformación en cífico. Las composiciones de tratamiento para el lavado de ro enté invención son adecuadas particularmente, para ser utiliz posiciones detergentes para el lavado de ropa u otras compo tratamiento de telas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Cuando artículos tales como prendas de vestir y otros osiciones para el lavado de ropa se han mantenido práctic s durante las últimas décadas.

Los Inventores han descubierto ahora, de manera sorpre una clase específica de celulosas sustituidas que tienen un gr ución (DS, por sus siglas en inglés) específico y un grado de confor oques (DB, por sus siglas en inglés) tiene un desempeño antise radamente mejor cuando se le compara con las celulosas su ntes, por lo general, en la composición detergente comercial.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN En una modalidad de la presente invención la inven e a una composición que es una composición de tratamiento o de ropa, o un componente de ésta, que comprende: una celulosa sustituida que tiene un grado de sust ncional y/o puede comprender un nivel más bajo de celulosa su ras sigue proporcionando un efecto antisedimento satisfactorio.

De acuerdo con una modalidad adicional, la presente in upa del uso de una composición de acuerdo con la invención omposición de tratamiento para el lavado de ropa.

La invención también se ocupa del uso de una c uida que tiene un grado de sustitución, DS, de 0.01 a 0.99 y un g rmación en bloques, DB, de manera tal que DS+DB es por lo me DS-DS2 es por lo menos 1.20, para incrementar la blancura de a y/o para mejorar la resistencia a la tracción de la fibra de algodó De acuerdo con una modalidad adicional, ia invención s na composición para el lavado de ropa que comprende una c uida que tiene un grado de sustitución, DS, de 0.01 a 0.99 o ante un proceso que comprende un paso para inducir la confor oques de los sustituyentes.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN sa sustituida Como se utiliza en la presente, el término "celulosas" sas naturales y celulosas sintéticas. Las celulosas pued ídas de plantas o producidas por microorganismos.

La composición de tratamiento para el lavado de rop ción comprende una celulosa sustituida. La celulosa su rende una cadena principal de celulosa que consistente práctic idades de glucosa.

El grado de sustitución, DS, de la celulosa sustituida es 9. La sumatoria del grado de sustitución y el grado de conforma es, DS+DB, de la celulosa sustituida puede ser de por lo meno DS-DS2 de la celulosa sustituida puede ser de por lo menos 1.1 La celulosa sustituida puede ser sustituida con sustit todos sus grupos hidroxilo que permanecen no substituidos. En la ida, la relación en peso de las unidades de glucosa no sustituida al e unidades de glucosa puede estar comprendida de 0.01 a 0.99.

La celulosa sustituida comprende unidades de glucosa su nidades de glucosa substituida son unidades de glucosa que tiene S uno de sus grupos hidroxilo que es substituido. En la celulosa su ación en peso de las unidades de glucosa sustituida al número t des de glucosa puede estar comprendida de 0.01 a 0.99.

Cadena principal de celulosa La cadena principal de la celulosa es prácticamente lin icamente lineal" se comprenderá que por lo menos 97 %, por ej menos 99 % (en peso), de todas las unidades de glucosa del p en la cadena principal de la cadena principal de celulosa.

Las celulosas tienen una cadena principal prácticament nlaces ß-1.4. Por cadena principal prácticamente unida por enlace %, o incluso que comprende 100 % en peso de unidades de glucos Un monómero de celulosa que está unido a otros monóm sa a través de enlaces ß-1.4 como se muestra en la Estructura 1.

ESTRUCTURA 1 R1 , R2 y R3 muestran las posiciones de átomos de hidrogen mero de celulosa disponibles para la sustitución por parte del sustitu ust ¡tu vente La celulosa sustituida comprende por lo menos una uni a de su cadena principal que es sustituida. Los sustituyentes ade n ser seleccionados del grupo consistente de alquil, amina (p -0-R u -0-C(=0)-R.

R puede ser un grupo aniónico, catiónico o no iónico. R pu ionado del grupo consistente de: R t N(R2)(R3), entidad de silicon con R2 y R3 que son independientes uno del otro un átomo de hid alquilo de C1-6 y R1 que es un de hidrocarburo lineal o ram mente, lineal, saturado o insaturado, típicamente, saturado, sustitui ituido, típicamente, sustituido, cíclico o acíclico, típicamente, o o aromático, típicamente, alifáticos, C1-C300, típicamente C1-C30, -Ce cuya cadena principal puede interrumpirse por un heter ionado de O, S, N y P. R1 puede ser sustituido por uno o más ra lonados de amino (primario, secundario, o terciario), amido, -O -SO3", R4, -CN, y -CO-R4, en donde R4 representa un átomo de hid etal alcalino, preferentemente, un ion de sodio o potasio.

R puede ser uno de los siguientes grupos aniónicos, de ácido o sal, preferentemente en forma de sal de sodio (dad C En donde T es un alquilo de C -6, o CH2CH(OH)CH2, cad s alquilo de C1-6 o hidroxilalquilo de Ci.6, X es un contraión ta o tosilato.

R puede ser uno de los siguientes grupos no iónicos: )A )NH2 )NHA )N(A)B alquilo o una sal de éstos. R puede representar un hidroxialquilo rno un grupo 5-hidroximetilo, un carboxialquilo de Ci.6F tal c carboxialquilo de C- , O un sulfoalquilo de C2- , tal como u etilo, un alcanoilo de C1-C30 o una sal (p. ej., una sal sódica) de é En modalidades ilustrativas, -O-R representa un cionado de -0-CH2OH, -O-CH2CH2SO3H, -0-CH2-C02H, H2CO2H, y sal (por ejemplo, una sal de sodio) d rentemente, el sustituyente es un grupo carboximetilo.

El sustituyente puede ser un grupo benéfico, grupos b iados incluyen perfumes, partículas de perfume, e antadores fluorescentes, agentes repelentes de aceite, entes de agua, agentes para el desprendimiento de suciedad, ag ción de suciedad, colorantes que incluyen tintes para la renova , tintes tonalizadores, intermedios de tinte, fijadores de tinte, lubr izantes de telas, inhibidores de pérdida de color por exposición Todos aquellos con experiencia en la industria de la quí ros celulósicos, reconocen que el término "grado de sustitución" (o a un grado de sustitución promedio de los grupos funcionales es de celulosa de la cadena principal de celulosa. Por lo tanto, co e las unidades de glucosa de la cadena principal de celulosa co rupos hidroxilo, el máximo grado de sustitución de la celulosa sustit s valores DS no se relacionan, generalmente, con la uniformi ción de los grupos químicos a lo largo de la cadena principal de ce relacionan con el peso molecular de la cadena principal de celul de sustitución de la celulosa sustituida puede ser de por lo menos particularmente, por lo menos 0.10 ó 0.20, o aun 0.30. Típicam de sustitución de la cadena principal de celulosa es de 0.50 lármente, de 0.55 a 0.90, o de 0.60 a 0.85, o aún de 070 a 0.80.

Los métodos para medir el DS pueden variar como una ustituyente. Aquella persona con experiencia conoce o rojo de metilo. La mezcla se tituló con 0.1 M de ácido clorhídric solución se volvió rosada. EL DS se calculó desde la cantidad d (b mL) y la cantidad de CMC (G g) utilizando la fórmula a continuac DS = 0.162 * {(0.1*b/G) / [1-(0.08*0.1*(b/G)]} De manera alternativa, el DS de una celulosa sustitu medir mediante conductimetría o carbón-13 NMR. Los prot imentales para ambos enfoques se obtienen en D. Capitani hydrate Polymers, 2000, v42, págs. 283-286. rado de conformación en bloques (DB) La celulosa sustituida de la invención tiene un DB de ma B+DS es por lo menos 1 o DB+2DS-DS2 es por lo menos 1.20.

Todos aquellos con experiencia en la industria de la quí ros celulósicos, reconocen que el término "grado de conforma Más específicamente, en una celulosa sustituida que com des de glucosa sustituida y no substituida, el DB de la celulosa su al a B/(A+B), en donde A se refiere al número de unidades de bstituida enlazadas directamente a, por lo menos, una unidad de uida, y B se refiere al número de unidades de glucosa no substit aáas directamente a una unidad de glucosa sustituida (es ente enlazada directamente a unidades de glucosa no substituida Por lo general, la celulosa sustituida tiene un DB de por lo o incluso de 0.40 a 0.90, de 0.45 a 0.80, o incluso de 0.50 a 0.70.

La celulosa sustituida puede tener un DB+DS de por lo icamente, la celulosa sustituida tiene un DB+DS de 1.05 a 2.0 a 1.80, o de 1.15 a 1.60, o de 1.20 a 1.50, o aún de 1.25 a 1.40.

La celulosa sustituida que tiene un DS comprendido de o de 0.80 a 0.99 puede tener una suma de DB+DS de por lo m general, de 1.05 a 2.00, o de 1.10 a 1.80, o de 1.15 a 1.60, o d 0, puede tener una suma de DB+2DS-DS2 de 1.02 ó 1.05 a 1.20.

La celulosa sustituida, que tiene un DS comprendido entr , puede tener una suma de DB+2DS-DS2 de 1.05 ó 1.10 a 1.40.

La celulosa sustituida, que tiene un DS comprendido en 0, o entre 0.60 y 1.00, o entre 0.80 y 1.00, puede tener una s 2DS-DS2 de 1.10 a 2.00, o de 1.20 a 1.90, o de 1.25 a 1.80, o d , o incluso de 1.35 a 1.60.

Los métodos para medir el DB pueden variar como una sustituyente. Aquella persona con experiencia conoce o rminar cómo medir el grado de sustitución de una celulosa s . A manera de ejemplo, se describe a continuación un méto ir el DB de una celulosa sustituida.

Método de prueba 2: Evaluación del grado de conformación en bloques de la celulosa sustituida (DB) En el caso de una celulosa sustituida, el DB puede corre . Stigsson y col., Celulosa, 2006, 13, págs. 705-712.

La degradación enzimática se lleva a cabo utilizando la ase CE) en un regulador a pH 4.8 a 50 °C durante 3 días. Para tra de celulosa sustituida, se utiliza 250 µ? de enzima. La degrad ne calentando las muestras hasta 90 °C y manteniéndolas calientes inutos. La hidrólisis de ácido tanto para el patrón de sustitución com imación en bloques se lleva a cabo en ácido perclórico (15 minutos CI04 a temperatura ambiente y 3 horas en 6.4 % de HCI04 a 120 zan las muestras utilizando Cromatografía de intercambio de an cción amperiométrica pulsada (detector PAD: BioLC50 (Dionex, Su ornia, EE.UU.)). El sistema HPAEC/PAD está calibrado con C13 NI osacáridos son separados a 35 °C utilizando un régimen de l/min en una columna analítica PA-1 utilizando 100 mM de Na nte con acetato sódico creciente (de 0 a 1 M de acetato sódic tos). Cada muestra se analiza de tres a cinco veces y se cal 0 a 3000 o de 1500 a 2000 mPa.s. La viscosidad de la celulos irse de acuerdo con el siguiente método de prueba.

Método de prueba 3: Evaluación de viscosidad de celulosa su Se prepara una solución al 2 % en peso de la iviendo la celulosa en agua. Se determina la viscosidad de la zando un viscosímetro Haake VT500 a una velocidad de cizalla 1, a 25 °C. Cada medición se hace durante 1 minuto con 20 p ición recolectados y promediados.

Peso molecular de la celulosa sustituida.

Por lo general, las celulosas de la presente invención t O molecular en el intervalo de 10,000 a 10,000,000, por eje 000 a 1 ,000,000, por lo general, de 50,000 a 500,000, o incluso d 50,000 g/mol.

Grado de polimerización (DP) de la celulosa sustituida.

La celulosa sustituida puede tener un número total de Síntesis La celulosa sustituida utilizada en la presente invención intetizada mediante una diversidad de vías que son bien conocid ilos con experiencia en la industria de la química poliméri plo, las celulosas carboxialquilo éter-enlazadas se pueden ndo reaccionar una celulosa con un ácido haloalcanoico apropi sas carboxialquilo éster-enlazadas se pueden fabricar h ionar una celulosa con un anhídrido apropiado, tal como an nico, y las celulosas sulfoalquilo éter-enlazadas se pueden ndo reaccionar una celulosa con un ácido alquenilo sulfónico.

La persona con experiencia puede obtener celulosa sustitu ado más alto de conformación en bloques, por ejemplo, seleccion ente de la reacción, la velocidad de adición de los reactant nidad del medio durante la síntesis de celulosa sustituida. El ico se puede optimizar para controlar el DB, como se describ stente de sulfato de celulosa, acetato de celulosa, celulosa su sa cianoetilo, metilcelulosa, etilcelulosa, carboximetilc xietilcelulosa e hidroxipropilcelulosa. Particularmente, la uida es carboximetilcelulosa.

Ejemplos no limitantes de derivados de celulosa s iados son las sales de sodio o potasio de carboximetilc xietilcelulosa, sulfoetilcelulosa, sulfopropilcelulosa, sulfato de c sa fosforilada, carboximetilo hidroxietilcelulosa, carb ipropilcelulosa, sulfoetilo hidroxietilcelulosa, sulfoetilo hidroxipropilc ximetilo metilo hidroxietilcelulosa, carboximetilo metilcelulosa, s hidroxietilcelulosa, sulfoetilo metilcelulosa, carb roxietilcelulosa, carboximetilo etilcelulosa, sulfoetilo etilhidroxietil tilo etilcelulosa, carboximetilo metil hidroxipropilcelulosa, sulfoeti xipropilcelulosa, carboximetilo dodecilo celulosa, carb coilcelulosa, carboximetilo cianoetilcelulosa, y sulfoetilo cianoetilcelul sa sustituida haciendo reaccionar la cadena principal de celulo yente. La naturaleza exacta de estos componentes adicionales S de incorporación, dependerán de la forma física de la composic leza de la operación para la que se utilizará. Los materiales adic iados incluyen, pero sin estar limitados a, surfactantes, aditivos, nte, agentes quelantes, inhibidores de transferencia de co as, estabilizadores de enzima, materiales catalíticos, activado ueador, peróxido de hidrógeno, fuentes de peróxido de hid idos preformados, agentes de dispersión polimérica, agente ión/antisedimento de suciedad de arcilla, abrillantadores, supres a, colorantes, perfumes, agentes elastizadores de est antes de tela, portadores, hidrótropos, auxiliares de procesamie ntos. Además de la siguiente exposición, los ejemplos adecua componentes adicionales y los niveles de uso se encuentran tes de los EE. UU. núm. 5,576,282, 6,306,812 B1 y 6,326,348 B1 nasas, ß-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa, condr sa y amilasas, o mezclas de éstas. Las composiciones de la p ción pueden comprender, particularmente, una enzima qu dad endo-ß-1 ,4-glucanasa (E.C.3.4.1.4). Ejemplos no limita as endo-b-1 ,4-glucanasa adecuadas incluyen Celluclean (Novo zyme (Novozymes), Celluzyme (Novozymes), Endolasa (Novo (Kao), Puradax HA (Genencor), Puradax EG-L (Genencor), la ß-1 ,4-glucanasa endógena a Melanocárpus Albomyces comerc el nombre comercial Biotouch (Enzimas AB), y variantes y me . Las enzimas apropiadas se enumeran en la patent 007/025549A1 , de la página 4 línea 15 hasta la página 11 línea 2.

Cuando están presentes en la composición deterge as mencionadas anteriormente pueden estar presentes en niv imadamente 0.00001 % a aproximadamente 2 %, de aproximad 1 % a aproximadamente 1 % o incluso de aproximadamente 0. iónicos, surfactantes no iónicos semi polares y mezclas de éstos; urfactantes aniónicos Por lo general, la composición comprende de 1 a 50 % e a 40 % en peso de surfactante aniónico.

Los surfactantes aniónicos adecuados comprenden, al, una o más entidades seleccionadas del grupo consiste nato, fosfato, fosfonato, sulfato, sulfonato, carboxilato y mezc El surfactante aniónico puede ser uno o mezclas de más ulfato de C8.i8 y alquilsulfonato de C8_i8, lineal o rami almente condensado con 1 a 9 moles de óxido de alquileno ol de alquilsulfato de C8-ie y/o alquilsulfonato de C8.i8.

Los surfactantes detergentes aniónicos preferidos se selec rupo que consiste de: sulfatos de alquilo lineales o ramifi idos o no sustituidos Ci2-i8; sulfonatos de alquilbenceno de s o ramificados, sustituidos o no sustituidos, preferente tal como los suministrados por Sasol con el nombre comercial Hy Surfactantes aniónicos alcoxilados La composición puede comprender un surfactante ilado. Cuando está presente, el surfactante aniónico alcoxilado ral, estará presente en cantidades de 0.1 % en peso a 40 % e jemplo, de 1 % en peso a 3 % en peso con base en la com rgente con todo.

Típicamente, el surfactante detergente aniónico alcoxilad l sulfato alcoxilado de C12-18 lineal o ramificado, sustituido o no sustit un grado de alcoxilación promedio de 1 a 30, preferentemente de 3 Los surfactantes detergentes aniónicos alcoxilados ad Texapan LESTTM por Cognis; Cosmacol AESTM por Sasol; BE tephan; Empicol ESC70/UTM; y mezclas de éstos.

Surfactante detergente no iónico Las composiciones de la invención pueden compre la de éstas; alcohol de C12-C18 y condensados de alquilfenol de olímeros en bloque de óxido de etileno/óxido de propileno, tale nic® de BASF; alcoholes de C14-C22 ramificados de cadena med se describe en más detalle en la patente de los EE. UU ,322; alquil alcoxilados de C14-C22 ramificados de cadena media, nde x = de 1 a 30, como se describe en más detalle en las pate . UU. núm. 6,153,577, 6,020,303 y 6,093,856; alquilcelulosas c ibe en más detalle en la patente de los EE. UU. núm. 4,5 íficamente alquilpoliglicósidos como se describe en más detalle tes de los EE. UU. núms. 4,483,780 y 4,483,779; polihidroxiami S grasos como se describe en más detalle en la patente de los E 5,332,528, las patentes núm. WO 92/06162, WO 93/1914 038 y WO 94/09099; surfactantes de alcohol poli(oxialquilad te de éter tal como se describe en más detalle en la patente de l úm. 6,482,994 y la patente núm. WO 01/42408; y mezclas de ést uestos de alquil fosfonio cuaternario y compuestos de alquil S io. El surfactante detergente catiónico se puede seleccionar del onsiste de: surfactantes de amonio cuaternario alcoxilado (AQA), scribe con más detalle en la patente de los EE.UU. núm. 6,1 tantes de dimetil hidroxietilamonio cuaternario, como se descri detalle en la patente de los EE.UU. núm. 6,004,922; surfa icos de poliamina, como se describen con más detalle en las p 8/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005, y WO 98/ tantes catiónicos de éster, como se describen con más detalle tes de los EE.UU. núms. 4,228,042, 4,239,660, 4,260,529 y 6,0 surfactantes, como se describen con más detalle en la patente U. núm. 6,221 ,825 y la patente núm. WO 00/47708, específic propildimetilamina; y mezclas de éstos.

Los surfactantes detergentes catiónicos preferidos son clo alquilmonohidroxietildimetilamonio cuaternario de Ce-10, cloru S0 del aditivo.

Las composiciones detergentes de la presente inv renden de 0 a 20 %, particularmente, menos de 15 % o 10 ío, menos de 5 % de zeolita. Particularmente, la comp jente comprende de 0 a 20 %, particularmente, menos de 15 % emplo, menos de 5 % de aditivo(s) de aluminosilicato.

La composición detergente de la presente invención render de 0 a 20 %, particularmente, menos de 15 % o 10 %, por e S de 5 % de aditivo de fosfato y/o aditivo de silicato y/o aditivo de z Las composiciones detergentes de la presente in n comprender de 0 a 20 %t particularmente, menos de 15 % emplo, menos de 5 % de carbonato de sodio.

Los aditivos incluyen, pero no se limitan a, sales de nos, amonio y alcanolamonio de polifosfatos, silicatos de nos, silicatos estratificados, tales como SKS-6 de Clariant®, car -tricarboxílico, ácido carboximetiloxisuccíníco, y sales solubles de La cantidad total de aditivo(s) de fosfato, aditivo inosilicato, aditivo(s) de ácido policarboxílico y aditivo(s) de nales en la composición detergente pueden comprender de 0 a o de 1 a 20 %, particularmente, de 1 a 15 %, especialmente , por ejemplo, de 3 a 5 %, en peso.

La composición puede además comprender cualquier o(s) o quelante(s) suplementario(s), o, en general, cualquier removerá los iones de calcio de la solución, mediante, por e estro, formación de complejos, precipitación o intercambio de ularmente, la composición puede comprender materiales que ti emperatura de 25 °C y a una resistencia iónica de 0.1 M, una ca íñante de Ca de por lo menos 50 mg/g y una consta inamiento de Ca, log K Ca2+ de por lo menos 3.50.

En la composición de la invención, la cantidad total de a camente libre de auxiliar floculante. Por lo general, el adyuva ación es polimérico. Por lo general, el auxiliar floculante es un p omprende unidades de monómero seleccionadas del grupo con ido de etileno, acrilamida, ácido acrílico y mezclas de éstos, ral, el auxiliar floculante es un óxido de polietileno. Típicame ar floculante tiene un peso molecular de por lo menos 100,0 ularmente, de 150,000 Da a 5,000,000 Da o aún de 200,00 00 Da. Por lo general, la composición comprende por lo meno so de la composición de un auxiliar floculante.

AGENTE BLANQUEADOR. Las composiciones de la p ción pueden comprender uno o más agentes blanqueadores. En o se utiliza un agente blanqueador, las composiciones de la p ción pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximad o aun de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 25 % de ueador en peso de la composición detergente de referencia. Cua les alcalinos tales como sales sódicas de perborato (usualmente hidrato), percarbonato, persulfato, perfosfato, sales de persili las de éstos, opcionalmente recubiertas, recubrimientos adecua yen sales inorgánicas tales como metales alcalinos; y mezclas de é Las cantidades de fuentes de peróxido de hidrógeno y tivador de blanqueador se pueden seleccionar de manera tal orción molar del oxígeno disponible (de la fuente de peróxi cido sea de 1 :1 a 35:1 , o aún de 2:1 a 10:1.

AGENTE BLANQUEADOR FLUORESCENTE - La com e contener componentes que pueden tinturar los artículos que son omo el agente blanqueador fluorescente. Cuando está presente, te blanqueador fluorescente adecuado para usar en una com rgente puede ser utilizado en la composición de la presente inven tes blanqueadores fluorescentes más comúnmente utilizados son pertenecen a las clases de derivados de ácido diaminoestilbeno s ueadores fluorescentes emiten por lo menos algo de luz visi aste, los agentes tonalizadores para las telas alteran el tono rficie al absorber por lo menos una porción del espectro de luz agentes de tinte para las telas incluyen colorantes y conjug ante y arcilla, y pueden incluir también pigmentos. Los co uados incluyen colorantes de moléculas pequeñas y co éricos. Los tintes de pequeñas moléculas adecuados incluye cionados del grupo que consiste de tintes dentro del clasificaci e de color (C.I., por sus siglas en inglés) de azul directo, rojo ta directo, azul ácido, rojo ácido, violeta ácido, azul básico, o y rojo básico, o mezclas de éstos. Los agentes tonalizadores uados se enumeran en la patente núm. WO2008/17570A1 , de la ea 15, hasta la página 1 1 línea 18 y en la patent 008/07318A2, de la página 9 línea 18, hasta la página 21 línea 2 AGENTES DE DISPERSIÓN POLIMÉRICOS to de aproximadamente 30:1 a aproximadamente 1 :1 ; terpo o/acrílico/alcohol vinílico; polietilenglicol (PEG) con un peso mo oximadamente 500 a aproximadamente 100,000, preferenteme madamente 1 ,000 a aproximadamente 50,000, con mayor prefe roximadamente 1 ,500 a aproximadamente 10,000; y mat s en agua o dispersables en polialquileneaminas alcoxiladas. s dispersantes poliméricos, si están incluidos, están, por lo g niveles hasta aproximadamente 5 %, preferentement madamente 0.2 % a aproximadamente 2.5 %, con mayor prefe oximadamente 0.5 % a aproximadamente 1.5 %.

AGENTES DE LIBERACIÓN DE SUCIEDAD POLIMÉRICO siciones de la presente invención pueden también contener agen ¡ón de suciedad poliméricos. El agente de liberación de su rico, o "SRA", tiene segmentos hidrófilos para hidrofilizar la superf idrófobas tales como el poliéster y el nailon, y segmentos hidrófob ales sulfonadas derivadas de alilo unidas de manera covalente a la al; poliésteres de tereftalato no iónico de 1 ,2-propileno/poliox do en el extremo; un oligómero que tiene la fórmula empírica G)5 (T)5 (SIP)i que comprende unidades de tereftaloilo (T), sulfois oxietileneoxi y oxi-1 ,2-propileno (EG/PG) y que está ter entemente, con remates en el extremo (CAP), preferentemente, iset cados, como en un oligómero que comprende una unidad sulfoisoft es tereftaloilo, unidades oxietileneoxi y oxi-1 ,2-propilenoxi e dad definida, preferentemente, de aproximadamente 0. imadamente 10:1 , y unidades con dos remates en extrerho derivada roxietoxi)-etanosulfonato sódico; ésteres oligoméricos que compren adena principal que comprende (a) al menos una unidad seleccion que consiste de sulfonato de dihidroxi, sulfonatopolihidroxi, una unid menos es trifuncional por ia cual los enlaces éster se forman para a cadena principal oligomérica ramificada y combinaciones de ést ((CAP)a (EG/PG)b (DEG)c PEG)d (T)e (SIP)f (SEG)g (B)h) onde CAP, EG/PG, PEG, T y SIP son como se definieron anteri representa unidades di(oxietilen)oxi, SEG representa las u adas a partir de sulfoetilo éter de glicerina y unidades de onadas, B representa las unidades ramificadoras que son al cionales por las cuales los enlaces ésteres se forman resultand na principal oligomérica ramificada, a es de aproximadame ximadamente 12, b es de aproximadamente 0.5 a aproximadam de 0 a aproximadamente 12, d es de 0 a aproximadamente es b+c+d de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 25, ximadamente 1.5 a aproximadamente 25, f es de 0 a aproxima os totales e+f de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 25, ximadamente 0.05 a aproximadamente 12; h es de aproxima a aproximadamente 10, y a, b, c, d, e, f, g, y h representa el ximadamente 2.3 y una viscosidad de solución de aproximada proximadamente 120 centipoise medido a 20 °C. como una sa al 2 %. Tales materiales están disponibles como ME 00® y METOLOSE SM200®, que son nombres comerciales d etilcelulosa fabricados por Shinetsu Kagaku Kogyo KK.

ESTABILIZADORES DE ENZIMAS - Las enzima rgentes pueden estabilizarse por diversas técnicas. Las leadas en la presente pueden estabilizarse por la presencia de bles en agua de iones de calcio y/o magnesio en las composicione proporcionan los iones a las enzimas. Cuando las composiciones prenden proteasa, puede añadirse un inhibidor reversible de la prot o un compuesto de boro, para mejorar aún más la estabilidad.

COMPLEJOS DE METAL CATALÍTICO - Las composici vención pueden comprender complejos de metal catalítico. Cu entra presente, un tipo de catalizador de blanqueado que contie zadores se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,430,243 Si se desea, las composiciones en la presente izarse por medio de un compuesto de manganeso. Esos compu ncentraciones de uso son muy conocidas en la industria e inclu plo, los catalizadores a base de manganeso descritos en la pat E.UU. núm. 5,576,282.

Los catalizadores blanqueadores de cobalto útiles nte son conocidos y se describen, por ejemplo, en las patente U. núms. 5.597.936 y 5.595.967. Esos catalizadores de co ran fácilmente por procedimientos conocidos, como los descri plo, en las patentes de los EE.UU. núms. 5.597.936 y 5.595.967.

Las composiciones de la presente también pueden adamente un complejo de metal de transición de ligandos, tale onas (WO 05/042532 A1) y/o ligandos rígidos macropolicíclicos (ab "MRL"). Por una cuestión práctica y no por vía de la limita romo. Los MRL adecuados incluyen 5,12-dietil-1 , zobiciclo[6.6.2]hexadecano.

Los MRL de metales de transición adecuados se pr ente mediante procedimientos conocidos, tales como se describ ío, en la patente núm. WO 00/32601 , y en la patente de los 6,225,464.

SISTEMA SUAVIZANTE - Las composiciones de la in n comprender un agente suavizante y opcionalmente t ntes y enzimas; opcionalmente para suavizar a través del lavado.

COMPONENTE QUE INCREMENTA EL SUAVIZADO - Por lo general, la composición comprende adicionalme onente polimérico con carga que aumenta el suavizado de do la composición comprende partículas de arcilla y s rentemente, el componente polimérico con carga que aum zado de la tela se pone en contacto con la arcilla y silicona en descomponga durante el almacenamiento, el tinte es estable ratura de hasta 40 CC. La estabilidad del tinte puede incrementar ra que el contenido de agua en la composición sea el mínimo posibl e, los tintes o pigmentos no deberían unirse a fibras textiles ni rea llas. Si el colorante reacciona con fibras textiles, el color impartid se eliminaría por la reacción con los oxidantes presentes en el \ de ropa. De este modo, se evita la coloración de las telas, en e és de varios lavados. Particularmente, los tintes preferidos incluye itarse a, Basacid® Green 970 de BASF y Monastral blue de Albion. osición de tratamiento para el lavado de ropa La composición de tratamiento para el lavado de ro entemente, una composición detergente para el lavado de rop OSición para el cuidado de telas.

La composición de tratamiento para el lavado de ropa render además un solvente. Los solventes adecuados incluyen unque la composición también puede estar en forma líquida o sóli sición en forma sólida puede estar en forma de aglomera os, escamas, producto extrudido, barra, tableta o cualquier combi tos. La composición sólida puede elaborarse mediante método mezcla en seco, aglomeración, compactación, secado por asp ación en bandeja, esferonización o cualquier combinación de és sición sólida tiene, preferentemente, una densidad aparente de g/l, preferentemente de 500 g/l a 1000 g/l.

La celulosa sustituida puede ser añadida como un comp o seco o mediante partículas de lavado de ropa formadas m o por aspersión o extrusión.

La composición de tratamiento para el lavado de ropa t estar en forma líquida, de gel, pasta, dispersión, preferenteme sión coloidal, o cualquier combinación de éstas. Típicamen siciones líquidas tienen una viscosidad de 500 mPa.s a 3000 un Multisizer de Coulter.

La composición de tratamiento para el lavado de ropa en la forma de una dosis unitaria, que incluye no solamente t ambién bolsitas de dosis unitarias, en donde la composició rada al menos parcialmente, preferentemente, totalmente enc a película, tal como una película de alcohol polivinílico.

La composición de tratamiento para el lavado de ropa t estar en la forma de un sustrato insoluble, por ejemplo, un lie , impregnado con activos detergentes.

La composición de tratamiento para el lavado de ropa paz de limpiar y/o suavizar telas durante un proceso de lav Por lo general, la composición de tratamiento para el lavado d ormulada para ser utilizada en lavadoras automáticas, aunque t ede formular para ser utilizada en el lavado a mano.

Las dimensiones y los valores expuestos en la presente no Ejemplos ío 1 : preparación de composiciones A, B, 1 y 2.

Se ha utilizado la siguiente abreviación: LAS: sulfonato de alquilbenceno lineal de sodio STPP: Tripolifosfato de sodio Otros ingredientes detergentes incluyen materiales tales sa, abrillantador óptico, agua y perfume.

Enzima celulasa: Celluclean®, distribuida por Novo aerd, Dinamarca. Nivel de enzima expresado como concentra na activa en el licor de lavado.

LB CMC: carboximetilcelulosa Finnfix® BDA distribui lco, Arnhem, Holanda.

HB CMC: carboximetilcelulosa, Highiy blocky CMC dist PKelco, Arnhem, Holanda.

Ingrediente % en peso LAS 16.00 STPP 12.00 Carbonato de sodio 20.00 Silicato de sodio (2.0R) 6.00 Sulfato de sodio 45.64 Otros ingredientes detergentes: 0.36 epararon las siguientes formulaciones: lo sición comparativa A Composición base sición comparativa B Composición base + 1.0 % en peso LB CMC sición 1 Composición base + 0.3 % en peso HB CMC sición 2 Composición base + 0.3 % en peso HB CMC + 0.05 ppm enzima c plo 2: desempeño antisedimento de composiciones A, B, 1 y 2.

Este método fue utilizado para comparar el desempeño conformación en bloques más baja CMC (LB CMC) con un C de tamaño de punto de 1 L, provisto por Copley Scientific, Notti Unido. La carga secundaria fue algodón de punto añadido para ma ción aguaítela de 30:1. La suciedad fue negro carbón de 10 rcionada por Warwick Equest, Stanley, County Durham, Reino Unid Los puntos del tergotómero que contienen una soluci de prueba (0.8 I) mas telas de prueba, carga y suciedad a 25 on a 200 rpm durante 20 minutos. Después del lavado, se sep las de prueba y de carga. El proceso se repitió utilizando te a lavadas durante 4 ciclos. Para cada ciclo de lavado se utili limpia. Las telas de prueba se enjuagaron entonces con agua ( g) de dureza) en los puntos del tergotómero con agitación a 2 te 5 minutos, seguido de secado a la temperatura ambiente ción durante por lo menos 12 horas.

Los valores de reflectancia de las telas de prueba fueron nr m, D65/ 00) antes del lavado y después de 4 ciclos. El siguiente Este método cuantifica las propiedades anti-depósito laciones de prueba. Los valores de reflectancia disminuyen ito de suciedad de carbón negro: mientras más pequeña es la ca ectancia, mejores son las propiedades anti-depósito de la form ente.

Los resultados muestran que en ausencia de enzima ce C, una celulosa sustituida de acuerdo con la invención, alea peño antisedimento significativamente mejorado en comparaci vel mucho más alto de LB CMC (composición 1 en función osición comparativa B). También se puede observar que la pre lulasa conduce a una mejora en el desempeño antisedimento (composición 2 vs composición 1). íos 3-8 Las siguientes son composiciones detergentes gra 3 4 5 6 7 (% en peso) (% en peso) (% en peso) (% en peso) (% en peso) nato de alquilbenceno lineal 20 12 20 10 12 surfactantes 1.6 1.2 1.9 3.2 0.5 o(s) de fosfato 5 25 4 3 2 ta 1 1 4 to 4 5 2 3 3 onato de sodio 9 20 10 17 5 crilato (PM 4500) 1 0.6 1 1 1.5 MC1 1 0.3 0.3 0.1 1.1 lasa2 0.1 0.1 0.3 polvos de enzimas 0.23 0.17 0.5 0.2 0.2 antador(es) fluorescentes 0.16 0.06 0.16 0.18 0.16 entriaminapentaacético o etilendiaminatetraacético 0.6 0.6 0.25 0.6 04 1 1 1 0.5 1 lorante(s) y actlvador(es) lorante(s) 6.88 6.12 2.09 1.17 to/humedad/perfume csp 100 % csp 100 % csp 100 % csp 100 % csp 100 % plos 9-14 Las siguientes son composiciones detergentes gra 9 10 11 12 13 (% en (% en (% en (% en (% en peso) peso) peso) peso) peso) nato de alquilbenceno lineal 8 7.1 7 6.5 7.5 surfadantes 2.95 5.74 4.18 6.18 4 to estratificado 2.0 2.0 a 7 7 2 cítrico 3 5 3 4 2.5 nato de sodio 15 20 14 20 23 to 0.08 0.11 te para desprendimiento de suciedad 0.75 0.72 0.71 0.72 límero de ácido acrílico/ácido maleico 1.1 3.7 1.0 3.7 2.6 C1 0.15 1.4 0.2 1.4 1 asa2 0.2 0.15 0.2 0.3 0.15 polvos de enzima 0.65 0.75 0.7 0.27 0.47 lorante(s) y activador(es) 16.6 17.2 16.6 lorante{s) 17.2 18.2 csp csp csp csp csp to/ Agua y Misceláneos 100 % 100 % 100 % 100 % 00 % En las composiciones ilustradas 3-14, las concentració omponentes están en porcentaje en peso y las identific iadas de componentes tienen los siguientes significados.

Claims (1)

1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES 1. Una composición que es una composición de trata l lavado de ropa o componente de ella, que comprende: - una c ida que tiene un grado de sustitución, DS, de 0.01 a 0.99 y un gr rmación en bloques, DB, de manera tal que DS+DB es por lo DB+2DS-DS2 es por lo menos 1.20 y - un ingrediente adicional o de ropa. 2. La composición de conformidad con la reivindica terizada además porque la celulosa sustituida tiene un gra ución, DS, de por lo menos 0.55. 3. La composición de conformidad con las reivindicado racterizada además porque la celulosa sustituida tiene un gr como se define en la especificación. 6. La composición de conformidad con cualquiera icaciones anteriores, caracterizada además porque la celulosa su ende por lo menos una unidad de glucosa de su cadena principal q ida con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de (primaria, secundaria, terciaria) ramificada, lineal o cíclica, sustitui ida, saturada o insaturada, sal de amonio, amida, uretano, alcoho xílico, tosilato, sulfonato, sulfato, nitrato, fosfato, silicona, y mez 7. La composición de conformidad con cualquiera dicaciones anteriores, caracterizada además porque la c uida es carboximetilcelulosa. 8. La composición de conformidad con cualquiera dicaciones anteriores, caracterizada además porque la comp rende, además, una enzima que tiene actividad endo-p-1 ,4-gluca ción, DS, de 0.01 a 0.99 y un grado de conformación de bloqu ñera tal que DS+DB es por lo menos 1.00 o DB+2DS- DS2 es 1.20, para incrementar la blancura de una tela lavada y/ r la resistencia a la tracción de la fibra de algodón.