MX2010013475A - Dispositivo medico de multilpes capas para el tratamiento de un sitio blanco y metodo asociado. - Google Patents

Abstract

Las modalidades de la presente invención proveen dispositivos médicos y métodos para tratar un sitio blanco dentro del cuerpo, tal como para tratar anomalías vasculares. Por ejemplo, una modalidad provee un injerto de stent que incluye un material oclusivo que tiene una configuración de superposición preestablecida que comprende por lo menos tres capas de superposición invertida que se doblan una sobre la otra. Por lo menos tres capas de superposición invertidas se configuran para separarse y disponerse dentro de un catéter en una configuración sin superposición y regresa a la configuración de superposición preestablecida cuando se despliega del catéter.

Description

SPOSITIVO MEDICO DE MULTIPLES CAPAS PARA EL TRAT DE UN SITIO BLANCO Y METODO ASOCIADO Campo de la Invención La presente invención se refiere a disp icos y, en particular, a un dispositivo de n as para el tratamiento de un sitio blanco de rpo, como una anomalía vascular.

Antecedentes de la Invención Los dispositivos médicos, como oc trictores de flujo, derivadores, y coloca nt/in ertos , como se sabe en la técnica. Por dispositivos de oclusión pueden hacerse con a de tela de alambre trenzada para obstruir, res derivar el flujo a través de los vasos, xialmente de material que se configura para tancialmente el flujo sanguíneo y facili mbosis. La idea es tener una gran área de su álica mediante el uso de un dispositivo de m as que acelera la formación de coágulos en com los dispositivos de una sola capa y eli esidad de un material adicional, tal como iéster que a menudo se incluye en los disposi sola capa. Si las capas de material están uni as deben alargar al mismo para poder ser atada tro de su eje longitudinal y sujetarse en sus a ser cargados dentro de un sistema de sumini capas no elongan el mismo, una de las capas ga que las otras en una forma trazada descenden tal manera que será difícil que algunas de l n comprendidas para su suministro. Cuando la iéster adicionales para facilitar la oclusión amentos metálicos en un dispositivo de múltipl usan alambre de diámetro menor y las múltipl dén tener un diámetro sustancialmente reducido ngación, en donde dado que la tela de poliéste larse sobre sí misma para el suministro, crea u suministro mayor en los dispositivos de una so perfil para suministrar dispositivos de capa múl erminado por el espesor de cada capa de aditiv ado elongado. Sería conveniente, si se pudiera as las ventajas de un dispositivo de múltiple suministro de cada capa de forma secuencial. U suministro inferior proporcionaría un cat inistro de menor tamaño, un tamaño punción año en la vasculatura y un trauma menor al cular para que pase el catéter de suministro a t inistrado fácilmente y debidamente anclado en destino. Además, hay una necesidad de un dis ico que pueda ser suministrado a un sitio blanco os traumático para el sistema vascular y que p lizado para el tratamiento profiláctico de diciones que pueden ser tener una anatomía más alcanzar .

Sumario de la Invención Las modalidades de la presente invenció porcionar mejoras sobre la técnica anterior, ent as, al proporcionar productos médicos y los méto tratamiento de un sitio blanco dentro del cue mplo, el dispositivo médico puede ser un inj nt, un derivador, o un dispositivo restrictor a tratar varios sitios blanco. De acuerdo ndo se despliega del catéter. Además, el i usivo se configura para proveer un pasaje cent flujo de fluido a través de la misma en la confi superposición preestablecida.

De acuerdo con varios aspectos del dis ico, el material oclusivo es una capa continua como una tela trenzada de hebras de una ale al elástico (v.gr. , Nitinol) . El material oclusi figurarse para ser axialmente elongado para sep menos tres capas de superposición invertida figuración sin superposición. El material luir un configuración de superposición que t ma tubular, en donde por lo menos una de por s capas de superposición invertida se config larse dentro de la otra capa en una direcció a capa puede tener por lo menos aproximadamente tro de sí misma de manera que una porción erficie externa se coloca sobre otra porció erficie interna. Por lo menos una porción del usivo puede configurarse para doblarse dentr ma de manera que una porción de la superficie ex oca sobre una porción de la superficie interna. lo menos una porción de por lo menos una de os tres capas de superposición invertida s figurar para doblarse dentro y colocarse adyace a capa. Por lo menos un par de por lo menos tr superposición invertida pueden configurars larse más de aproximadamente 180 grados con resp la otra. Por lo menos un par de capas de super ertida no adyacente puede incluir porci erficie que se configuran para colocarse sustanc alelas una de la otra en la configura ne una configuración de superposición preestabl era que por lo menos tres capas de super ertida se separan en una configuraci erposición. El método además incluye colo positivo médico en la configuración sin superpos lumen de un catéter, mediante el suminis positivo médico próximo al sitio blanco y el de dispositivo médico del lumen de catéter de ma dispositivo médico regresa la configura erposición y provee un pasaje central para f ido a través del mismo en la configura erposición preestablecida.

De acuerdo con los aspectos del método, despliegue incluye retraer el catéter para lib menos parcialmente el dispositivo médico. El pliegue puede incluir urgir el extremo proxi positivo médico se configura para ex omáticamente y regresar a la configurac erposición cuando se despliega del catéter. El ngación axialmente puede incluir elongar axial positivo médico a un diámetro externo de m oximadamente 11 French. Además, el paso para almente puede incluir elongar axialmente el dis ico en la configuración sin superposición que metro sustancialmente menor y una tancialmente mayor que la configuraci erposición. El paso de suministro puede inistrar el dispositivo médico en un alambre de Otra modalidad provee un método para fab positivo médico. El método incluye proveer un usivo trenzado en un miembro tubular que ti gitud inicial y que manipula el miembro tubu inistro en una configuración sin superposición y la configuración de superposición preestablecid despliega desde el catéter de suministr positivo médico también se establece con calor d el material oclusivo se configura para pro aje central para flujo de fluido a través del configuración de superposición preestablecida.

De acuerdo con un aspecto adicional sente invención, un dispositivo médico (v. erto de stent o restrictor de flujo) se pr era que incluye un material oclusivo que ti figuración de superposición preestablecida qu pluralidad de capas de superposición invertí ralidad de capas de superposición invertida s lo menos aproximadamente 180 grados con resp la otra. La pluralidad de capas de super Breve Descripción de las Figuras Al describirse la invención en erales, se hará referencia ahora a las figuras no se trazan necesariamente a escala y en donde : Las Figuras 1-4 ilustran vistas en nsversal de injertos de múltiples capas de acu is modalidades de la presente invención; La Figura 5A-5C describen una vista en e un injerto de múltiples capas en una confi ngada (Figura 5A) , una configuración relaj erposición (Figura 5B) y una configuración rela erposición (Figura 5C) , de acuerdo con una moda presente invención; Las Figuras 6A-6C ilustran vistas en nsversal de los restrictores de flujo o deriva erdo con modalidades adicionales de la invención. Además, esta invención puede modali has formas diferentes y no deberán interpreta itadas a las modalidades exhibidas en la presen , estas modalidades se proveen de manera cripción cumplirá con los requerimientos icables. Los números similares se refieren a e ilares a través de la misma.

Las modalidades de la invención proporc positivo médico para uso en el tratamiento de nco dentro del cuerpo, de manera que el injerto a excluir varias anormalidades vasculares, qu luir, por ejemplo, excluir un aneurisma. El dis de usarse también como un restrictor de flu ivador, filtro y otro tipo de dispositivo para c el sistema vascular, así como un injerto para f en de un vaso. Se entiende que el uso del términ significa que está limitado, dado que la ano de residir en una variedad de sitios dentr culatura, tal como un vaso, una arteria, una aje, un órgano, una cavidad, o similares.

Como se explica en mayor detalle más adel positivo médico de acuerdo con una modalida sente invención incluye una forma de superposi luye una pluralidad de capas de superposi erial oclusivo. La pluralidad de capas se config ararse en una forma que no se superpo inistrarse dentro de un catéter y regresar a la erposición cuando se despliega desde el catéte figuración de superposición preestableced, el lusivo puede configurarse para proveer un pasaje lumen para el flujo de fluido a través del mismo jo sanguíneo a través de un injerto de stent) . guíneo a través de los mismos con el fin de fáci mación de trombos y epitelización alreded positivo .

Aunque el término "hebra" se trata sente, "hebra" no es limitante, dado que se enti tela puede comprender uno o más alambres, ras, hilados, filamentos, cables, vueltas, o si manera que los términos pueden usarse de ercambiable .

Como se usa en la presente, evita o tancialmente el flujo" significa, funcionalmente jo sanguíneo puede ocurrir durante un tiempo me mplo, de aproximadamente 3-60 minutos a tra erial oclusivo, pero que el mecanismo de coagula rpo o proteína u otros depósitos del cuerpo ras de cable trenzadas da como resultado la oc Como se usa en la presente, el término "p nificará que está más cercano al operador (men rpo) y "distal" significará que está más alej rador (además en el cuerpo) . En la colocac positivo médico desde un punto de acceso desd tal es más hacia arriba y proximal es más hacia De acuerdo con una modalidad, el usivo es una tela metálica que incluye una plura ras, tales como dos conjuntos de hebras gene icoidales esencialmente paralelas, las hebras d grupos tiene un "manubrio", es decir, una dire ación, opuesta al del otro grupo. Las hebras ar trenzadas, entretejidas, o de alguna binadas para definir una tela generalmente tubul El punto de las hebras (es decir, el inido entre las vueltas de las hebras y el ej ucida por la superficie de moldeo (como se desc íante) cuando se somete a un trabamiento po determinado y regresa elásticamente a la forma t pués de la deformación sustancial.

Una clase de materiales que cumple co 1ificaciones son las aleaciones de memoria de f madas. Una aleación de memoria de forma particu ferida para usarse en el método presente es Niti aciones de NiTi también son muy elásticas, son t " super-elásticas " o "pseudo-elásticas " . asticidad puede permitir que el dispositivo regre rma expandida preestablecida para su despliegue 1 paso en una forma distorsionada a través de un suministro. También se entiende que el prender varios materiales diferentes al Niti ene propiedades elásticas, tales como resorte ar de torsión que resulta de llevar a cabo RI y eriales pueden distorsionar la imagen de MRI. to, se pueden emplearlos materiales metálico álicos que reducen o eliminan estos p enciales que resultan el uso de MRI.

Para formar un dispositivo médico de acu modalidad de la presente invención, una pieza d opiada de la tela se corta de la pieza más g a que se forma, por ejemplo, mediante el trenzad ras de alambre para formar una trenza tubula ndo se corta la tela a las dimensiones dese erá tener cuidado de asegurarse que no será des tela. Se puede soldar, fundir, ensamblar, cubrir etar, atar o de alguna manea fijar los extrem gitud deseada juntos. De acuerdo con una modalid a del dispositivo puede comprender de 36 a 144 h características de colapso y expansión desea era que mantengan una longitud general uniforme.

Una vez que se obtiene una pieza dimensi era apropiada de la tela metálica, la tela se a conformarse generalmente a una superficie mento de moldeo. La deformación de la te rientada a las coloques relativas de las he mbre de la tela metálica desde su orden inicia unda configuración reorientada. La forma del ele deo puede seleccionarse para deformar l tancialmente en la forma del dispositivo médico ndo no se obstruye. Una vez que se ensambla el moldeo con la tela metálica conformándose genera superficie de moldeo del elemento, la tel eterse a tratamiento con calor mientras perm tacto con la superficie de moldeo. Desp dispositivo puede revestirse con un agente trom cuado, llenarse con una fibra de poliéster, o t un número incrementado de hebras de alambre . retejida puede unirse a un coágulo para memente el coágulo dentro del dispositivo de ma ma la oclusión.

El dispositivo puede incluir una plural nos de oclusión. Un plano de oclusión pu lquier superficie, ya sea plana o de forma ir puede orientarse por lo menos parcialmente tra flujo sanguíneo de manera que facilita la formul mbos . Por lo menos un plano de oclusión puede o más capas de material oclusivo, tal como una a y/o una capa de fibra de poliéster, dos c al, o dos capas de poliéster. Por lo tanto, al m configuración del dispositivo, el número de p se selecciona un dispositivo médico apropi éter u otro dispositivo de suministro adecuad ocarse dentro de un canal en el cuerpo de un a colocar el extremo distal del disposi inistro adyacente al sitio de tratamiento dese o por ejemplo, el que está inmediatamente adya dentro) de la derivación de una abertura anorm ano del paciente.

En una modalidad, el dispositivo n etadores extremos y el dispositivo de suministr extremos del alambre en el extremo proxit positivo entre el manguito y una perla. El de conectarse a una flecha hueca y la perl ectarse a un cable o alambre que pasa a travé cha. El movimiento elativo entre la perla y el pla o libera los extremos de alambre trenzado er cualquier configuración adecuada, tal como un metal flexible elongada o hipotubo o tubo de nzado con metal configurado para restriñ positivo médico. El dispositivo de suministro r para urgir el dispositivo médico a través del catéter/cubierta para desplegarse en un canal de un paciente. Cuando el dispositivo médico se d ra del extremo distal del catéter, el dispos inistro aún lo retendrá. Como se explica ta talle más adelante, el método de suministro es enderá del dispositivo particular que será de tro del cuerpo.

En una modalidad el dispositivo méd spositivo de suministro y el catéter/cubierta ac alambre de guía coaxial que pasa deslizable avés del dispositivo médico, el dispositivo de su el fin de guiar al oclusor a la ubicación dés a modalidad, el catéter/cubierta se dirige para colocación del dispositivo de suministro y oclus cusión adicional con respecto a un disposi inistro y métodos que pueden usarse para desp positivo de acuerdo con varios aspectos de la ención, véase la Solicitud de Patente de E. 966,397, que se incorpora aquí en su totali erencia.

Al mantener el dispositivo médico cone positivo de suministro, el operador pued ccionar el dispositivo para volverse a col ación a la abertura anormal, si se determina positivo no está colocado apropiadamente. Un dis suministro conectado al dispositivo médic mitir que el operador controle la forma en la ición inapropiada del dispositivo si la ubicac positivo dentro el cuerpo es crítica, de igual cuando se coloque en un derivador entre dos o que el dispositivo de suministro puede perm operador mantenga oprimido el dispositivo dur pliegue, la acción de resorte del dispositiv trolarse por el operador para asegurar la co opiada durante el despliegue.

El dispositivo médico puede restringirs figuracion de diámetro reducido e insertado en catéter. Por ejemplo, el dispositivo médic ucirse a un diámetro externo capaz de sumin tro de un catéter que tiene el diámetro int oximadamente 11 French o menos. La confi apsada del dispositivo puede tener la forma adec paso fácil a través del lumen de un catét del dispositivo. A este respecto estos disposit o "Esposas Chinas" que tienden a limitarse en o tensión axial.

Si el dispositivo se va a utilizar par manentemente un canal en el cuerpo del p plemente se puede retraer el catéter y retira rpo del paciente. Esto dejará desplegado el dis ico en el sistema vascular el paciente de ma de ocluir el sitio blanco, tal como un vaso san o canal en el cuerpo del paciente. En cunstancias, el dispositivo médico puede conecta tema de suministro de tal manera que ase positivo al extremo del dispositivo de suministr retirar el catéter en el sistema, puede ser n arar el dispositivo médico del dispositivo de su es de remover el catéter y el dispositivo de sum metro externo del dispositivo puede oximadamente 10-30% mayor al diámetro intern rtura. Si el dispositivo se despliega en un rtura anormal que tiene un lumen peque plamiento con el lumen evitará que el dis rese completamente a su configuración extendi argo, el dispositivo deberá desplegarse apropi ido a que puede acopla la pared interna del lu ntarse y retener el dispositivo en el mismo.

Cuando el dispositivo se despliega iente, los trombos tenderán a recolectarse erficie de las hebras. Al tener una densidad or y pasos de flujo menores entre las hebras co la construcción de capas múltiples de la ención, el área de superficie total de las istencia de flujo serán incrementados, al increm dos dimensiones, MRI, ecocardiografía trans-es iografía bi -plano y mapeo de flujo de olor por anatomía aproximada del defecto puede visualiz positivo que se empela será con base en el oximado del vaso o anomalía en la cual será col positivo .

Al hacer referencia ahora a las figur sentada una discusión de las modalidades de positivo médicos de la presente invención. La stra una primera modalidad de un dispositivo m a tratar un sitio blanco. Por ejemplo, el dis ico 10 puede ser un injerto stent usado par ios lúmenes corporales, tales como para tr urisma. Como se mencionó en resumen ante, el dis ico 10 se establecido por calor para incl figuración de superposición, como se muestra puede configurarse para colocarse adyacente un a. Cada capa 12, 14 se configura para superpon a otra sustancialmente a lo largo de toda su l lo tanto, el material oclusivo del dispositiv puede doblarse aproximadamente en el centro de gitudinal para formar las capas 12, 14. Las Fig escriben una modalidad adicional en donde el dis ico 10 incluye tres capas de superposición 12, lo tanto, el material oclusivo pueden dobla es para formar las capas de superposición 12, 14 de cada capa es aproximadamente la misma longitu Además, el material oclusivo puede t teo de pasadas diferente a lo largo de su lon era que las porciones del material que tiene d teo de pasadas pueden corresponder a diferente ejemplo, las capas 12, 14, 16 pueden tener el capas de superposición 12, 14, 16 pueden inver ios ángulos con respecto una de la otra. Por ejet ura 1 muestra que la capa 14 se invierte dentr a 12 por un ángulo "A" de 180° o menos. Similarm ura 2 muestra que las capas 12, 14, 16 se han i o o menos con respecto una a la otra. En un ernativo, las Figuras 3 y 4 demuestran que las c , 16 pueden invertirse por más de 180° con resp la otra. Por lo tanto, por lo menos una de las c , 16 pueden ser no paralelas con respecto gitudinal del dispositivo médico 10, mientras q capas diferentes pueden estar paralelas a gitudinal del dispositivo médico. Como tal, por porción de las capas de superposición 12, 14, 1 estar adyacente una la otra.

Además, la Figura 4 demuestra que el dis también se pueden formar con una porción de su eteada, corrugada o plisada para incrementar l ial del dispositivo médico 10 y/o proveer se re las capas para mejorar la formación de t cilitar que crezca el tejido.

La Figura 5A ilustra un dispositivo médi configuración no superpuesta elongada. Es de as de superposición 12, 14, 16 del dispositivo m eden separarse una de la otra en una configura erposición para suministrarse dentro de un catét explica en mayor detalle más adelante. La confi superposición puede tener diferentes diáme ferentes ubicaciones y una longitud mayor figuración de superposición. Consecuentemente, e el dispositivo médico 10 puede suministrarse figuración de superposición, el dispositivo médi o un medio de retroalimentación táctil para al rador de la etapa del suministro del dispositivo ualizarse por otros medios. Se pueden empelar nicas para fabricar el dispositivo médico 10. De una modalidad y con referencia a la Figura positivo médico 10 se forma de una sola capa de r usivo. Por ejemplo, el dispositivo médico 1 nzarse para formar una tela tubular hecha de un álico elástico tal como Nitinol. El dispositiv puede invertirse para formar una pluralidad de erposición y luego establecerse por calor en un ocarse en un mandril en la parte interna para forma interna deseada. Por ejemplo, un extr positivo médico 10 puede empujarse además dis tro de sí mismo para formar las capas de super 14, 16. Cuando se obtiene la configura resan a la configuración de superposición cu ira la fuerza pero se retoma la configuración o se muestra en la figura 5B. Durante el sumi pués de que se despliega la primera capa 12, icar una fuerza a la tela, por el avance del dis suministro en la dirección distal, para ocasi rra la primera inversión. Una vez que la primer ha invertido, la tela tendrá la propensión para u configuración de establecimiento de calor y e mismo del catéter de suministro de manera que a media 14. El avance continuo de la tela del ca inistro proveerá la tercera capa 16, lo que ultado la configuración de superposición mostra ura 5C.

En uso, el dispositivo médico 1 inistrado a un diámetro que es menor que su éter de suministro y al avanzar la trenza en e ernativamente, el dispositivo de suministr ertarse través el lumen del catéter de sumini ir del extremo distal del catéter y conect remo proximal del conector extremo del dispos remo de tela y el dispositivo provisto proximal lumen del catéter de suministros. En cualquier positivo de suministro puede conectarse libera dispositivo médico 10 antes de la inserció éter del suministro. El catéter de sum positivo médico y dispositivo de suministro, roducirse en el paciente juntos, a través ierta introductora y colocarse mediante el us nica de Seldinger para obtener el acceso vascula vés de la arteria femoral. El dispositivo onces puede guiarse a través del sistema vascul ico 10 es regresar a la configuración estable or expandida, una vez liberada del catéter, aunq necesaria alguna intervención por el médico co que el dispositivo médico regrese a la confi ablecida por calor de superponían y se de pletamente . Para desplegar completamente la cap ico puede requerir retraer más el catéter de SUT ntas avanza el dispositivo de suministro hasta roalimentación visual o táctil indique que la a está completamente desplegada. Una vez que la dispositivo médico 10 se despliega, el médi ir el dispositivo de suministro o catéter de su talmente de manera que fuerce el dispositivo méd ertirlo dentro de sí mismo para iniciar la form capa 14. El avance distal del dispositivo de su retracción proximal del catéter de suministro p catéter de suministro, el miembro de sujeció ionarse para liberar el extremo proximal del dis ico 10 y permitir que el extremo proximal de la expanda automáticamente. De acuerdo con una mo dispositivo médico 10 puede colocarse dentro de a unir o excluir un aneurisma, con el dispositiv acoplar el lumen hacia arriba y hacia ab urisma. Para detalles ilustrativos adicionales ieren a un catéter de suministro, un disposi inistro, miembro de sujeción y suministros s mbre, y métodos para usar los mismos, los soli la presente incorporan la Publicación de Soli ente de E.U.A. No. 2006/0253184, presentada el 4 2005 y Publicación de solicitud de Patente de E. 7/0118207 Al, presentada el 17 de enero de 200 sente en su totalidad. el introductor del embudo y alimentarse en e ximal del catéter de suministro y avanzarse al positivo de suministro para colocar el extrem dispositivo cerca del extremo distal del cat inistro. El dispositivo médico puede des onces como se describió previamente.

La Figura 6A ilustra una modalidad positivo médico 200 que puede emplearse trictor de flujo o un derivador. El dispositiv incluye una configuración de superposición q s capas de superposición 202, 204, 206. cribió antes, la capa externa 202 y la capa medi ierten a más de 180° con respecto una a 1 ntras que la capa media 204 y la capa inte nica se invierten más de 180°. Por lo tanto, los extremos proximal 208 y distal 210 tiene a puede configurarse de manera que el extremo tiene una abertura más grande que el extrem . O, una pluralidad de capas 202, 204, 206 figurarse para doblarse en regiones particular o a lo largo de toda la longitud del dispositiv como se muestra en la Figura 6A, en una porci o se muestra en la Figura 6B y en el extremo di o se muestra en la Figura 6C. Por lo tanto, la u úmero de las capas de superposición 202, 204, 20 iar para lograr una configuración deseada trictor de flujo en un lumen corporal par más, las Figuras 6B y 6C muestran que los ximal 208 y/o distal 210 pueden tener un mpanado sin capas de superposición que ti metro de lumen más grande que la porción del dis ico 200 que corresponden a las capas de superpos actúan juntas para aplicar la fuerza contra en cada lado para mantener el dispositivo en s más, los extremos proximal 310 y distal 312 pued ma de embudo y tienen un diámetro de lumen mayo ción sin superposición del dispositivo médico 30 iende entre ellos. La capa externa 304 se config formarse al septo 302. Como se describió ant remos proximal 310 y distal 312 el dispositiv pueden desplazarse lejos uno del otro para sep as de superposición 304, 306, 308 para sumin o una sola capa dentro de un catéter.

Como se describió antes, la técnica es da para suministrar un dispositivo médico pued base en el tipo del dispositivo médico y en positivo se despliegan. Por ejemplo, las Figura stran sujetadores de extremos, en donde el a de material para suministrarse dentro de un que las modalidades del dispositivo médico most Figuras 1-7, pueden configurarse para regresar i orteo a la configuración establecida por calor e ndo se despliega del catéter de suminis ervención adicional del usuario puede ser nece unos casos con el fin de facilitar que se d erial en las capas de superposición. Esto pu ticularmente cierto en el punto de inversión de erna a la primera capa interna invertida en a es de alguna manera resistente debido a una c re el centro en la cual el diámetro externo del ximal de capa externa deberá expandirse una tidad para permitir que ocurra la inversión.

Las modalidades de la presente invenció veer varias ventajas. Por ejemplo, un dispositiv beneficios de un dispositivo de una sola capa plegarse. Como tal, el dispositivo puede ser inistrarse a ubicaciones de acceso más difíci cuerpo, así como suministrarse a través de rturas, cavidades y similares, de menor d más, el dispositivo médico puede usarse para ivar, restringir el flujo en los vasos, enes, cavidad de sus órganos en cualquier part tema vascular o cuerpo.

Muchas modificaciones y otras modalidade ención exhibidas en la presente vendrán a la men erto en la materia a quien pertenece esta inven ne el beneficio de las enseñanzas presentadas scripciones anteriores y las figuras asociadas, to, se entenderá que la invención no será limita alidades específicas descritas y que las modifi

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como a reclama como propiedad lo contenido en las si vindicaciones . 1.- Un dispositivo médico caracterizado rende : un material oclusivo que tiene una confi superposición preestablecida caracterizado prende por lo menos tres capas de super ertidas dobladas una sobre la otra, en donde os tres capas de superposición invertidas se co a separarse y disponerse dentro del catéter figuración no superpuesta y regresa a la confi superposición preestablecida cuando se desplie catéter y en donde el material oclusivo se c ma . 4. - El dispositivo médico de conformidad vindicación 1, caracterizado porque además el usivo se configura para elongarse axialmen arar por lo menos las tres capas de super ertida en la configuración no superpuesta. 5. - El dispositivo médico de conformidad vindicación 1, caracterizado porque además el usivo comprende una configuración de superposi ine un miembro tubular y en donde el miembro luye una pared lateral definida por lo menos as de superposición invertidas. 6. - El dispositivo médico de conformida ivindicación 1, caracterizado porque además el erno del miembro tubulares por lo menos aproxim cm y un grosor de la pared lateral es de aproxim usivo se configura para doblarse dentro de sí era que una porción de la superficie interna s re otra porción de la superficie interna. 9. - El dispositivo médico de conformidad vindicación 1, caracterizado porque además compr erficie interna y una superficie externa y en d menos una porción del material oclusivo se c a doblarse dentro de sí mismo de manera que una la superficie externa se coloca sobre una porci erficie interna. 10. - El dispositivo médico de conformida vindicación 1, caracterizado porque además por porción de al menos una de las tres c erposición invertidas se configura para doblars olocarse adyacentes a otra capa. 11. - El dispositivo médico de conformida " ' ' » 13. - El dispositivo médico de conformida vindicación 1, caracterizado porque además por par de capas de superposición invertida no ad luyen porciones de superficie que se configur ar sustancialmente paralelas una de la otra figuración de superposición. 14. - El dispositivo médico de conformida vindicación 1, caracterizado porque además por par de por lo menos tres capas de super ertidas se configuran para doblarse oximadamente 180 grados con respecto una de la o 15. - El dispositivo médico de conformida vindicación 1, caracterizado porque además el usivo se configura para ser restringido a un erno menor a aproximadamente 11 Frenc inistrarse dentro de un catéter en la configura derivador, o un dispositivo restrictor de flujo. 18. - Un método para fabricar un dis ico caracterizado porque comprende: proveer un material oclusivo trenzado mbro tubular que tiene una longitud inicial; manipular el miembro tubular para defi figuración de superposición que tiene por lo me as de superposición y una longitud menor a la eial ; colocar el material oclusivo en un man tro de un molde; y establecer por calor el material oclusi figuración de superposición de manera que por s capas de superposición invertidas se configu ararse y disponerse dentro de un catéter figuración sin superposición y regresar ralidad de capas de superposición invertidas, pluralidad de capas de superposición invert lan por lo menos aproximadamente 180 grados con de la otra y en donde la pluralidad de c erposición invertidas se configuran para sepa ponerse dentro de un catéter en una configur erposición y regresan a la configurac erposición preestablecidan cuando se despl éter. 20. - El dispositivo médico de conformida vindicación 19, caracterizado porque además por par de capas que se superponen invertidas no ad luyen porciones superficiales que se configuran tancialmente paralelas una a la otra en la confi superposición. 21. - Un dispositivo médico caracterizad stent, un derivador, o un dispositivo restri jo. 22. - El dispositivo médico de conformida vindicación 21, caracterizado porque además m a de superposición se superpone en por lo meno otra capa de superposición. 23. - El dispositivo médico de conformida vindicación 21, caracterizado porque además por capa de superposición se coextiende sustanc tro de otra capa. 24. - El dispositivo médico de conformida vindicación 21, caracterizado porque ade figuración de superposición comprende por lo me as de superposición.