ME01246B - So 4[[4-[[4-(2-cijanoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrila - Google Patents
So 4[[4-[[4-(2-cijanoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilaInfo
- Publication number
- ME01246B ME01246B MEP-2011-144A MEP14411A ME01246B ME 01246 B ME01246 B ME 01246B ME P14411 A MEP14411 A ME P14411A ME 01246 B ME01246 B ME 01246B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- formula
- compound
- particle
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Claims (44)
1. Kruta farmaceutska kompozicija, naznačena time, da obuhvata farmaceutski prihvatljivi kerijer i kao aktivni sastojak neku terapeutski efektivnu količinu jedinjenja sa formulom (I) nekog njegovog N-oksida ili neke njegove stereohemijski izomerne forme.
2.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 1, naznačena time, da je pomenuto jedinjenje sa formulom (I) jedinjenje sa formulom (I-a)
3.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 2 gde jedinjenje sa formulom (I-a) je polimorfna Forma A, naznačena time, da se šiljci difrakcije X-zraka na puderu nalaze na dva-teta pozicijama 9.7°± 0.2°, 13.5°± 0.2° i 15.0°± 0.2°.
4.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 3 gde je polimorfna Forma A, naznačena time, da je dodatno karakterizovana sa šiljcima diffakcije X-zraka na puderu koji se nalaze na dva-teta pozicijama 9.1°± 0.2°, 11.0°± 0.2°, 14.6°± 0.2°, 22.0°± 0.2°, 25.0°± 0.2°, 25.3°± 0.2° i 26.7°± 0.2°.
5.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 2 gde pomenuto jedinjenje sa formulom (I-a) je polimorfna Forma B (suvo stanje), naznačena time, da se šiljci difrakcije X-zraka na puderu nalaze na dva-teta pozicijama 4.5°± 0.2°, 8.8°± 0.2° i 12.5°± 0.2°.
6.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 5 gde je polimorfna Forma B, naznačena time, daje dodatno karakterizovana sa šiljcima difrakcije X-zraka koji se nalaze na dva-teta pozicijama 10.3°± 0.2°, 14.7°± 0.2°, 20.6°± 0.2°, 22.2°± 0.2° i 26.1°± 0.2°.
7.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 2 gde pomenuto jedinjenje sa formulom (I-a) je polimorfna Forma C, naznačena time, da se šiljci difrakcije X-zraka na puderu nalaze na dva-teta pozicijama 11.9°± 0.2°, 14.3°± 0.2° i 22.3°± 0.2°.
8.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 7 gde je polimorfna Forma C, naznačena time, da je dodatno karakterizovana sa šiljcima diffakcije X-zraka na puderu koji se nalaze na dva-teta pozicijama 12.8°± 0.2°, 18.5°± 0.2°, 21.2°± 0.2°, 24.3°± 0.2° i 26.0°± 0.2°.
9.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 2 gde pomenuto jedinjenje sa formulom (I-a) je polimorfna Forma D, naznačena time, da se šiljci diffakcije X-zraka na puderu nalaze na dva-teta pozicijama 6.6°± 0.2°, 11.6°± 0.2° i 17.1°± 0.2°.
10.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 9 gde je polimorfna Forma D, naznačena time, daje dodatno karakterizovana sa šiljcima diffakcije X-zraka na puderu koji se nalaze na dva-teta pozicijama 15.0°± 0.2°, 19.2°± 0.2°, 20.5°± 0,2°, 21.6°± 0.2° i 29.8°± 0.2°.
11.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 2 do 4 gde pomenuto jedinjenje sa formulom (I-a) je polimorfna Forma A, naznačena time, da poseduje FTIR spektar sa apsorpcijskim bendovima kod oko 2217, 1652, 1497, 1435, 1338, 1199 i 550 cm-1.
12. Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 11 gde je polimorfna Forma A, naznačena time, da je dodatno karakterizovana sa time da poseduje FTIR spektar sa apsorpcijskim bendovima kod 1631, 1596, 1537, 1504, 1249, 1214, 1179, 1152 i 1070 cm-1.
13.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahteva, naznačena time, daje pomenuta kompozicija prikladna za oralnu administraciju.
14.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahteva, naznačena time, da dodatno obuhvata neki agens za vlaženje.
15.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 14, naznačena time, da je pomenuti agens za vlaženje Tween.
16.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 14 ili 15, naznačena time, da težinski u odnosu na totalnu težinu kompozicije obuhvata: (a)od 5 do 50% aktivnog sastojaka; (b)od 0.01 do 5 % nekog agensa za vlaženje; (c)od 40 do 92% nekog razređivača; (d)od 0.1 do 5% nekog glidanta.
17.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahteva, naznačena time, daje pomenuta kompozicija u formi neke tablete.
18.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 17, naznačena time, da je omotana sa filmom.
19.Tableta u skladu sa zahtevom 17, naznačena time, da težinski u odnosu na totalnu težinu tabletne srži pomenuta tableta obuhvata: (a)od 5 do 50% aktivnog sastojaka; (b)od 0.01 do 5% nekog agensa za vlaženje; (c)od 40 do 92% nekog razređivača; (d)od 0 do 10% nekog polimera; (e)od 2 do 10% nekog dezintegranta; (f)(f) od 0-1 do 5% nekog glidanta: (g)(g) od 0.1 do 1.5% nekog lubrikanta.
20.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahteva, naznačena time, da obuhvata neku količinu aktivnog sastojaka koja je ekvivalentna na 25 mg odgovarajuće slobodne baze (bazni ekvivalent).
21.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 2 do 4, 11 ili 12. naznačena time, da je pomenuta farmaceutska kompozicija tableta koja sadrži tabletnu srž sa sledećim sastavom:
22.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 2 do 4, 11 ili 12. naznačena time, da je pomenuta kompozicija tableta koja sadrži tabletnu srž sa sledećim sastavom:
23.farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od I do 19. naznačena time, da obuhvala neku količinu aktivnog sastojaka koja je ekvivalentna na 50 mg odgovarajuće slobodne baze (bazni ekvivalent).
24.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 2 do 4, 11 ili 12. naznačena time. daje pomenula farmaceutska kompozicija tableta koja sadrži tabletnu srž sa sledećim sastavom:
25.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 1 do 19, naznačena time, da obuhvata neku količinu aktivnog sastojaka koja je ekvivalentna na 75 mg odgovarajuće slobodne baze (bazni ekvivalent).
26.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 2 do 4, 1! ili 12, naznačena time, da je pomenuta farmaceutska kompozicija tableta koja sadrži tabletnu srž sa sledećim sastavom:
27.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 1 do 19. naznačena time, da obuhvata neku količinu aktivnog sastojaka koja je ekvivalent na 100 mg odgovarajuće slobodne baze (bazni ekvivalent).
28.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 2 do 4, 11 ili 12, naznačena time, da je pomenuta farmaceutska kompozicija tableta koja obuhvata tabletnu srž sa sledećim sastavom:
29.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 1 do 19, naznačena lime, da obuhvata neku količinu aktivnog sastojaka koja je ekvivalent na 150 mg odgovarajuće baze (bazni ekvivelent).
30.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 2 do 4, 11 ili 12. naznačena time. da je pomenuta farmaceutska kompozicija tableta koja sadrži tabletnu srž sa sledećim sastavom:
31.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahteva, naznačena time, da pomenuta kompozicija ne sadrži emtricitabin i tenofovir diizoproksil fumarat.
32.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 1 do 30, naznačena time, da pomenuta kompozicija ne sadrži jedan ili više inhibitora nukleozidne reverzne transkriptaze i/ili jedan ili više inhibitora nukleotidne reverzne transkriptaze.
33.Upotreba jedinjenja sa formulom (I) kao šta je definisano u zahtevu 1 ili sa formulom (I- a) kao šta je definisano u zahtevu 2, naznačena time, da se pomenuta jedinjenja koriste za proizvodnju kompozicije u skladu sa bilo kojim od zahteva od 1 do 32 za tretman ili za prevenciju HIV infekcije.
34.Proces za pripremu jedinjenja sa formulom (I) kao šta je definisano u zahtevu 1, naznačen time, da odgovarajuća slobodna baza reaguje sa hlorovodoničnom kiselinom u prisutnosti prikladne kiseline.
35.Proces u skladu sa zahtevom 34, naznačen time, da prikladna kiselina je sirćetna kiselina.
36.Proces u skladu sa zahtevom 34 ili 35, naznačen time, da jedinjenje sa formulom (I) je neko jedinjenje sa formulom (I-a) kao šta je definisano u bilo kojem od zahteva od 2 do 4, 11 ili 12.
37.Farmaceutska kompozicija u skladu sa bilo kojim od zahteva od 14 do 32, naznačena time, da jedinjenje sa formulom (I-a) ima veličinu čestica manju od 50 μm.
38.Farmaceutska kompozicija u skladu sa zahtevom 37, naznačena time, da jedinjenje sa formulom (I-a) ima veličinu čestica manju od 25 μm.
39.Čestica jedinjenja sa formulom (I-a) kao šta je definisano u bilo kojem od zahteva od 2 do 12, naznačena time, da pomenuta čestica ima veličinu manju od 50 μm.
40.Čestica u skladu sa zahtevom 39, naznačena time, da pomenuta čestica ima veličinu manju od 25 μm.
41.Čestica u skladu sa zahtevom 40, naznačena time, da pomenuta čestica ima veličinu manju od 20 μm.
42.Čestica u skladu sa zahtevom 41, naznačena time, da pomenuta čestica ima veličinu manju od oko 15 μm ili manje.
43.Čestica u skladu sa zahtevom 42, naznačena time, da pomenuta čestica ima veličinu koja se kreće od oko 0.2 do oko 15 μm.
44.Čestica u skladu sa bilo kojim od zahteva od 39 do 43, naznačena time, da jedinjenje sa formulom (I-a) je kao šta je definisano u bilo kojim od zahteva 3,4, 11 ili 12.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MYPI20043578A MY169670A (en) | 2003-09-03 | 2004-09-02 | Combinations of a pyrimidine containing nnrti with rt inhibitors |
| PCT/EP2004/052028 WO2005021001A1 (en) | 2003-09-03 | 2004-09-03 | Combinations of a pyrimidine containing nnrti with rt inhibitors |
| EP05101467 | 2005-02-25 | ||
| EP05108086.9A EP1632232B3 (en) | 2004-09-02 | 2005-09-02 | Salt of 4[[4-[[4-(2-Cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-Pyrimidinyl]amino]benzonitrile |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME01246B true ME01246B (me) | 2013-06-20 |
Family
ID=38091637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-2011-144A ME01246B (me) | 2004-09-02 | 2005-09-02 | So 4[[4-[[4-(2-cijanoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrila |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1632232B3 (me) |
| JP (1) | JP4912309B2 (me) |
| CN (1) | CN104586850A (me) |
| AT (1) | ATE508748T1 (me) |
| BR (1) | BRPI0514871A (me) |
| CY (3) | CY1112249T1 (me) |
| DK (1) | DK1632232T6 (me) |
| EA (1) | EA013686B1 (me) |
| ES (1) | ES2371442T7 (me) |
| FR (2) | FR16C1023I1 (me) |
| HK (1) | HK1210029A1 (me) |
| HU (2) | HUS1600060I1 (me) |
| IL (1) | IL181650A (me) |
| LT (2) | LTC1632232I2 (me) |
| ME (1) | ME01246B (me) |
| MX (1) | MX2007002595A (me) |
| NI (1) | NI200700068A (me) |
| NO (3) | NO340654B1 (me) |
| PT (1) | PT1632232E (me) |
| RS (1) | RS51923B2 (me) |
| SI (1) | SI1632232T1 (me) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY169670A (en) | 2003-09-03 | 2019-05-08 | Tibotec Pharm Ltd | Combinations of a pyrimidine containing nnrti with rt inhibitors |
| USRE50189E1 (en) * | 2006-01-20 | 2024-10-29 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Long term treatment of HIV-infection with TMC278 |
| TWI494133B (zh) | 2007-03-14 | 2015-08-01 | Tibotec Pharm Ltd | 重組用粉末 |
| EA025852B1 (ru) * | 2010-11-19 | 2017-02-28 | Джилид Сайэнс, Инк. | ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ РИЛПИВИРИН HCl И ТЕНОФОВИРА ДИЗОПРОКСИЛФУМАРАТ |
| EP2643294B1 (en) * | 2011-04-15 | 2016-08-24 | Emcure Pharmaceuticals Limited | An improved rilpivirine process |
| EP2604593A1 (en) | 2011-12-14 | 2013-06-19 | Sandoz AG | Polymorph of Rilpivirine hydrochloride and its use as antiviral |
| WO2013087794A1 (en) | 2011-12-14 | 2013-06-20 | Sandoz Ag | Polymorph of rilpivirine hydrochloride and its use as antiviral |
| EP2628732A1 (en) | 2012-02-20 | 2013-08-21 | Sandoz AG | Novel crystalline form of rilpivirine hydrochloride |
| WO2013153161A2 (en) | 2012-04-11 | 2013-10-17 | Sandoz Ag | Novel polymorph of rilpivirine hydrochloride |
| WO2013153162A1 (en) | 2012-04-11 | 2013-10-17 | Sandoz Ag | Polymorph of rilpivirine hydrochloride |
| CN103570688B (zh) * | 2012-07-19 | 2016-06-08 | 中国科学院上海药物研究所 | 2，5-二氨甲基吡嗪类化合物、其药物组合物、制备方法和用途 |
| GR1008965B (el) * | 2015-12-02 | 2017-02-28 | Φαρματεν Ανωνυμος Βιομηχανικη Και Εμπορικη Εταιρεια Φαρμακευτικων Ιατρικων Και Καλλυντικων Προϊοντων | Φαρμακευτικο σκευασμα που περιλαμβανει δαρουναβιρη και μεθοδος παρασκευης αυτου |
| RU2616267C1 (ru) * | 2016-01-25 | 2017-04-13 | Закрытое Акционерное Общество "БИОКОМ" | Твердая лекарственная форма индинавира немедленного высвобождения и способ ее получения |
| CA3039562A1 (en) * | 2016-10-24 | 2018-05-03 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Dispersible compositions |
| JP7287906B2 (ja) * | 2017-06-30 | 2023-06-06 | ヴィーブ ヘルスケア カンパニー | 組み合わせ並びにその使用及びそれによる治療 |
| CN114392241B (zh) * | 2022-01-10 | 2023-07-25 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 一种利匹韦林片及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6307543B1 (en) * | 1998-09-10 | 2001-10-23 | Silicon Image, Inc. | Bi-directional data transfer using two pair of differential lines as a single additional differential pair |
| JO3429B1 (ar) * | 2001-08-13 | 2019-10-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | مشتقات برميدينات مثبطة فيروس الايدز |
| MY169670A (en) * | 2003-09-03 | 2019-05-08 | Tibotec Pharm Ltd | Combinations of a pyrimidine containing nnrti with rt inhibitors |
| CN101481356B (zh) * | 2002-08-09 | 2012-07-11 | 詹森药业有限公司 | 制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈的方法 |
| AU2002350719A1 (en) * | 2002-11-29 | 2004-06-23 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Pharmaceutical compositions comprising a basic respectively acidic drug compound, a surfactant and a physiologically tolerable water-soluble acid respectively base |
| US20070021449A1 (en) * | 2003-02-07 | 2007-01-25 | Jan Heeres | Pyrimidine derivatives for the prevention of hiv infection |
-
2005
- 2005-09-02 EP EP05108086.9A patent/EP1632232B3/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-02 MX MX2007002595A patent/MX2007002595A/es active IP Right Grant
- 2005-09-02 RS RS20110355A patent/RS51923B2/sr unknown
- 2005-09-02 PT PT05108086T patent/PT1632232E/pt unknown
- 2005-09-02 BR BRPI0514871-5A patent/BRPI0514871A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-09-02 AT AT05108086T patent/ATE508748T1/de active
- 2005-09-02 CN CN201510012919.7A patent/CN104586850A/zh active Pending
- 2005-09-02 ES ES05108086T patent/ES2371442T7/es active Active
- 2005-09-02 ME MEP-2011-144A patent/ME01246B/me unknown
- 2005-09-02 JP JP2007528886A patent/JP4912309B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-02 DK DK05108086.9T patent/DK1632232T6/da active
- 2005-09-02 SI SI200531339T patent/SI1632232T1/sl unknown
- 2005-09-02 EA EA200700536A patent/EA013686B1/ru active Protection Beyond IP Right Term
-
2007
- 2007-03-01 NI NI200700068A patent/NI200700068A/es unknown
- 2007-03-01 IL IL181650A patent/IL181650A/en active IP Right Grant
- 2007-04-02 NO NO20071745A patent/NO340654B1/no active Protection Beyond IP Right Term
-
2011
- 2011-08-10 CY CY20111100775T patent/CY1112249T1/el unknown
-
2015
- 2015-11-03 HK HK15110805.7A patent/HK1210029A1/xx unknown
-
2016
- 2016-12-20 FR FR16C1023C patent/FR16C1023I1/fr active Active
- 2016-12-20 HU HUS1600060C patent/HUS1600060I1/hu unknown
- 2016-12-20 LT LTPA2016042C patent/LTC1632232I2/lt unknown
- 2016-12-20 LT LTPA2016043C patent/LTPA2016043I1/lt unknown
- 2016-12-20 CY CY2016051C patent/CY2016051I1/el unknown
- 2016-12-20 FR FR16C1025C patent/FR16C1025I2/fr active Active
- 2016-12-20 HU HUS1600061C patent/HUS1600061I1/hu unknown
- 2016-12-20 CY CY2016050C patent/CY2016050I1/el unknown
-
2017
- 2017-11-21 NO NO2017063C patent/NO2017063I1/no unknown
- 2017-11-21 NO NO2017065C patent/NO2017065I1/no unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ME01246B (me) | So 4[[4-[[4-(2-cijanoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrila | |
| JP2010511663A5 (me) | ||
| RU2004134323A (ru) | Таблетка с высоким содержанием лекарственного препарата | |
| EP2718282B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising amide derivative inhibiting the growth of cancer cells and non-metallic salt lubricant | |
| BR9612291A (pt) | Forma de dosagem sólida bioadesiva | |
| HRP20120639T1 (hr) | Fumaratna sol (alfa s, beta r)-6-bromo-alfa-[2-(dimetilamino)etil]-2-metoksi-alfa-1-naftalenil-beta-fenil-3-kinolinetanola | |
| GB0121621D0 (en) | Chemical compounds | |
| RU2008113439A (ru) | Композиции с замедленным высвобождением лекарственного средства | |
| WO2004108162A3 (en) | Controlled release pharmaceutical composition | |
| JP2010514829A5 (me) | ||
| RU2004132856A (ru) | Фармацевтический препарат с модифицированным высвобождением | |
| JP2011527333A5 (me) | ||
| EA021634B1 (ru) | Фармацевтическая композиция с действующими веществами - метформином и ситаглиптином или вилдаглиптином | |
| ES2335922T3 (es) | Nueva formulacion de dosificacion. | |
| NZ628993A (en) | Pharmaceutical formulations comprising ccr3 antagonists | |
| JP2004532828A5 (me) | ||
| CA2435714A1 (en) | Fenofibrate tablets | |
| MX2023012521A (es) | Formas en estado solido de (s)-n-(3-(2-((r)-1-hidroxipropano-2-il) amino)-6-morfolinopiridin-4-il)-4-metilfenil)-3-(2,2,2-trifluoroe til)pirrolidin-1-carboxamida y sales de las mismas. | |
| CA2577288A1 (en) | Hydrochloride of 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile | |
| JPWO2022221227A5 (me) | ||
| JP2008521929A5 (me) | ||
| WO2008122994A3 (en) | Stable pharmaceutical compositions of clopidogrel bisulfate and process of preparation thereof | |
| JP2008508350A5 (me) | ||
| CA2373962A1 (en) | Immediate release medicinal compositions for oral use | |
| MXPA05008711A (es) | Uso de r-10-hidroxi-10,11-dihidro-carbamazepina en dolor neuropatico. |