GB532822A
(en)
|
1939-08-11 |
1941-01-31 |
John David Kendall |
Improvements in and relating to the production of ª‡-coumarilyl and ª‡-thionaphthenoyl-acetic acid esters
|
US4342691A
(en)
|
1980-04-28 |
1982-08-03 |
American Cyanamid Company |
ω-Heteroaroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines
|
US4299769A
(en)
|
1980-04-28 |
1981-11-10 |
American Cyanamid Company |
ω-Heteroaroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines
|
US4342689A
(en)
|
1980-04-28 |
1982-08-03 |
American Cyanamid Company |
ω-Heteroaroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines
|
US4342690A
(en)
|
1980-04-28 |
1982-08-03 |
American Cyanamid Company |
ω-Heteroaroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines
|
EP0146243A1
(fr)
|
1983-10-31 |
1985-06-26 |
Merck Frosst Canada Inc. |
Inhibiteurs de la lipoxygénase
|
ATE128135T1
(de)
|
1988-07-11 |
1995-10-15 |
Akzo Nobel Nv |
Pyridazinon-derivate.
|
EP0664792B1
(fr)
|
1992-10-14 |
2000-01-05 |
Merck & Co. Inc. |
Antagonistes des recepteurs du fibrinogene
|
US5569655A
(en)
|
1993-09-14 |
1996-10-29 |
Sterling Winthrop Inc. |
Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and method of use thereof
|
EP1086091A4
(fr)
|
1998-06-03 |
2001-10-10 |
Merck & Co Inc |
Inhibiteurs de vih integrase
|
US6262055B1
(en)
|
1998-06-03 |
2001-07-17 |
Merck & Co., Inc. |
HIV integrase inhibitors
|
PE20010306A1
(es)
|
1999-07-02 |
2001-03-29 |
Agouron Pharma |
Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa
|
GB0018891D0
(en)
|
2000-08-01 |
2000-09-20 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
ATE489360T1
(de)
|
2000-03-24 |
2010-12-15 |
Methylgene Inc |
Inhibitoren der histon-deacetylase
|
US6448288B1
(en)
|
2000-05-17 |
2002-09-10 |
University Of Massachusetts |
Cannabinoid drugs
|
WO2002068470A2
(fr)
|
2001-02-26 |
2002-09-06 |
Pharma Pacific Pty Ltd |
Gene induit par l'interferon alpha
|
DK2206517T3
(da)
|
2002-07-03 |
2023-11-06 |
Ono Pharmaceutical Co |
Immunpotentierende sammensætninger omfattende af anti-PD-L1-antistoffer
|
WO2004056875A1
(fr)
|
2002-12-23 |
2004-07-08 |
Wyeth |
Anticorps anti pd-1 et utilisations
|
WO2004072286A1
(fr)
|
2003-01-23 |
2004-08-26 |
Ono Pharmaceutical Co., Ltd. |
Substance specifique a pd-1 humain
|
EP1664011A4
(fr)
|
2003-09-02 |
2009-02-25 |
Merck & Co Inc |
Compositions ophtalmiques pour le traitement de l'hypertension oculaire
|
EP1729781B1
(fr)
|
2004-03-15 |
2012-10-24 |
Karaolis, David K. R. |
Procede inhibant la proliferation ou accroissant l'apoptose de cellules cancereuses
|
CA2607147C
(fr)
|
2005-05-09 |
2018-07-17 |
Ono Pharmaceutical Co., Ltd. |
Anticorps monoclonaux humains pour mort programmee 1 (mp-1) et procedes pour traiter le cancer en utilisant des anticorps anti-mp-1 seuls ou associes a d'autres immunotherapies
|
JP5252635B2
(ja)
|
2005-07-01 |
2013-07-31 |
メダレックス インコーポレーティッド |
プログラム死リガンド1(pd−l1)に対するヒトモノクローナル抗体
|
CN101340909B
(zh)
|
2005-10-18 |
2012-01-11 |
詹森药业有限公司 |
抑制flt3激酶的方法
|
EP1782826A1
(fr)
|
2005-11-08 |
2007-05-09 |
GBF Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH |
PQS, c-diGMP et leurs conjugués utilisés comme adjuvants et leur emploi dans des compositions pharmaceutiques
|
SI2079760T1
(sl)
|
2006-12-27 |
2016-11-30 |
Emory University |
Sestavki in metode za zdravljenje okužb
|
CN104945508B
(zh)
|
2007-06-18 |
2019-02-22 |
默沙东有限责任公司 |
针对人程序性死亡受体pd-1的抗体
|
US8168757B2
(en)
|
2008-03-12 |
2012-05-01 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
PD-1 binding proteins
|
BRPI0917891A2
(pt)
|
2008-08-25 |
2015-11-24 |
Amplimmune Inc |
antagonistas de pd-1 e métodos de utilização dos mesmos
|
EP3133086B1
(fr)
|
2008-09-26 |
2018-08-01 |
Dana-Farber Cancer Institute, Inc. |
Anticorps humains anti-pd-1, pd-l1 et pd-l2 et leurs utilisations
|
WO2010047774A2
(fr)
|
2008-10-20 |
2010-04-29 |
The Texas A & M University System |
Inhibiteurs de la mycobacterium tuberculosis malate synthase, procédés de marquage et utilisations de ceux-ci
|
LT4209510T
(lt)
|
2008-12-09 |
2024-03-12 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Anti-pd-l1 antikūnai ir jų panaudojimas t ląstelių funkcijos pagerinimui
|
EP2504028A4
(fr)
|
2009-11-24 |
2014-04-09 |
Amplimmune Inc |
Inhibition simultanée de pd-l1/pd-l2
|
WO2012068702A1
(fr)
|
2010-11-23 |
2012-05-31 |
中国医学科学院医药生物技术研究所 |
Composés de benzo hétérocycliques insaturés à 5 éléments et procédés pour les préparer
|
JP5887947B2
(ja)
|
2011-03-28 |
2016-03-16 |
ソニー株式会社 |
透明導電膜、ヒータ、タッチパネル、太陽電池、有機el装置、液晶装置および電子ペーパ
|
EP2697242B1
(fr)
|
2011-04-13 |
2018-10-03 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Dérivés de nucléosides à substitution 2'-azido et leurs procédés d'utilisation pour le traitement de maladies virales
|
WO2013019906A1
(fr)
|
2011-08-01 |
2013-02-07 |
Genentech, Inc. |
Procédés de traitement du cancer à l'aide d'antagonistes se liant à l'axe pd-1 et inhibiteurs de mek
|
CA2876150A1
(fr)
|
2012-06-08 |
2013-12-12 |
The Johns Hopkins University |
Compositions et procedes pour immunotherapie anticancereuse
|
BR112015013440B1
(pt)
|
2012-12-13 |
2020-12-08 |
Aduro Biotech, Inc |
composições compreendendo dinucleotídeos de purina cíclicos com estereoquímicas
|
PL2934598T3
(pl)
|
2012-12-19 |
2018-10-31 |
Board Of Regents, The University Of Texas System |
Środek farmaceutyczny ukierunkowany na ssaczy szlak przekazywania sygnału przez cykliczne dinukleotydy
|
WO2014099941A1
(fr)
|
2012-12-19 |
2014-06-26 |
Idenix Pharmaceuticals, Inc. |
4'-fluoro-nucléosides pour le traitement du vhc
|
EP2970119B1
(fr)
|
2013-03-14 |
2021-11-03 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux dérivés d'indole utiles en tant qu'agents antidiabétiques
|
WO2014179335A1
(fr)
|
2013-04-29 |
2014-11-06 |
Memorial Sloan Kettering Cancer Center |
Compositions et procédés pour altérer la signalisation par un second messager
|
WO2014179760A1
(fr)
|
2013-05-03 |
2014-11-06 |
The Regents Of The University Of California |
Induction de dinucléotide cyclique de l'interféron de type i
|
US9549944B2
(en)
|
2013-05-18 |
2017-01-24 |
Aduro Biotech, Inc. |
Compositions and methods for inhibiting “stimulator of interferon gene”—dependent signalling
|
ES2754269T3
(es)
|
2013-05-18 |
2020-04-16 |
Aduro Biotech Inc |
Composiciones y métodos de activación de la señalización dependiente del "estimulador de los genes de interferón
|
WO2014189806A1
(fr)
|
2013-05-18 |
2014-11-27 |
Aduro Biotech, Inc. |
Compositions et procédés d'inhibition de la signalisation dépendante du « stimulateur des gènes interférons »
|
US10176292B2
(en)
|
2013-07-31 |
2019-01-08 |
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center |
STING crystals and modulators
|
EP3071209A4
(fr)
|
2013-11-19 |
2017-08-16 |
The University of Chicago |
Utilisation d'un agoniste de sting en tant que traitement anti-cancéreux
|
US10092644B2
(en)
|
2013-11-22 |
2018-10-09 |
Brock University |
Use of fluorinated cyclic dinucleotides as oral vaccine adjuvants
|
US9315523B2
(en)
|
2013-12-06 |
2016-04-19 |
Rutgers, The State University Of New Jersey |
Cyclic dinucleosides
|
WO2015143712A1
(fr)
|
2014-03-28 |
2015-10-01 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibiteurs nucléosidiques substitués en 4' de la transcriptase inverse
|
US10202411B2
(en)
|
2014-04-16 |
2019-02-12 |
Idenix Pharmaceuticals Llc |
3′-substituted methyl or alkynyl nucleosides nucleotides for the treatment of HCV
|
CN103908468B
(zh)
|
2014-04-21 |
2017-02-08 |
上海捌加壹医药科技有限公司 |
环二核苷酸cGAMP在制备抗肿瘤药物中的应用
|
PE20170198A1
(es)
|
2014-06-04 |
2017-04-08 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Dinucleotidos ciclicos como moduladores de sting
|
US20170121315A1
(en)
|
2014-06-12 |
2017-05-04 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Heterobicyclically substituted 4-oxobutane acid derivatives and use thereof
|
JP2017530950A
(ja)
|
2014-08-25 |
2017-10-19 |
ファイザー・インコーポレイテッド |
癌を処置するためのpd−1アンタゴニストおよびalk阻害剤の併用
|
EP3233191A1
(fr)
|
2014-12-16 |
2017-10-25 |
Invivogen |
Utilisation combinée d'un agent chimiothérapeutique et d'un dinucléotide cyclique pour le traitement du cancer
|
EP3546473A1
(fr)
|
2014-12-16 |
2019-10-02 |
Kayla Therapeutics |
Dinucléotides cycliques pour l'induction de la cytokine
|
CN107106589A
(zh)
|
2014-12-17 |
2017-08-29 |
立博美华基因科技有限责任公司 |
用cGAMP或cGAsMP治疗癌症的方法
|
GB201501462D0
(en)
|
2015-01-29 |
2015-03-18 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Novel compounds
|
JO3746B1
(ar)
|
2015-03-10 |
2021-01-31 |
Aduro Biotech Inc |
تركيبات وطرق لتنشيط الإشارات المعتمدة على "منبه أو تحفيز جين انترفيرون"
|
TW201717968A
(zh)
|
2015-07-14 |
2017-06-01 |
春季銀行製藥公司 |
誘導rig-i和其他模式辨識受體之化合物及組成物
|
US10844051B2
(en)
|
2015-07-22 |
2020-11-24 |
The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University |
Substituted oxazoles for the treatment of cancer
|
CN114272371A
(zh)
*
|
2015-07-29 |
2022-04-05 |
诺华股份有限公司 |
包含抗pd-1抗体分子的联合疗法
|
WO2017027645A1
(fr)
|
2015-08-13 |
2017-02-16 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Composés di-nucléotidiques cycliques en tant qu'agonistes de sting
|
US9809597B2
(en)
|
2015-08-20 |
2017-11-07 |
The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University |
Ganciclovir derivatives for modulating innate and adaptive immunity and for use in immunotherapy
|
JP2018534295A
(ja)
|
2015-10-28 |
2018-11-22 |
アドゥロ バイオテック,インク. |
「インターフェロン遺伝子刺激因子」依存性シグナル伝達を活性化するための組成物および方法
|
US20170146519A1
(en)
|
2015-11-20 |
2017-05-25 |
Oregon Health & Science University |
Sting agonists and methods of selecting sting agonists
|
RU2020113165A
(ru)
*
|
2015-12-03 |
2020-06-09 |
Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед |
Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting
|
DE212016000029U1
(de)
|
2015-12-07 |
2017-07-30 |
Opi Vi - Ip Holdco Llc |
Zusammensetzungen von Antikörperkonstrukt-Agonist-Konjugaten
|
CN108495651A
(zh)
|
2015-12-17 |
2018-09-04 |
诺华股份有限公司 |
抗pd-1的抗体分子及其用途
|
WO2017123657A1
(fr)
|
2016-01-11 |
2017-07-20 |
Gary Glick |
Dinucléotides cycliques pour traiter des affections associées à l'activité sting comme le cancer
|
PE20181330A1
(es)
|
2016-01-11 |
2018-08-20 |
Innate Tumor Immunity Inc |
Dinucleotidos ciclicos para tratar condiciones asociadas con actividad del estimulador de genes del interferon (sting) tales como cancer
|
WO2017161349A1
(fr)
|
2016-03-18 |
2017-09-21 |
Immune Sensor, Llc |
Composés di-nucléotides cycliques et leurs procédés d'utilisation
|
JP2019510802A
(ja)
|
2016-04-07 |
2019-04-18 |
グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
タンパク質調節物質として有用な複素環アミド
|
MY189100A
(en)
|
2016-04-07 |
2022-01-25 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Heterocyclic amides useful as protein modulators
|
BR112018075992A2
(pt)
|
2016-06-13 |
2019-04-02 |
Cancer Research Tech Ltd |
piridinas substituídas como inibidores da dnmt1
|
WO2018009466A1
(fr)
|
2016-07-05 |
2018-01-11 |
Aduro Biotech, Inc. |
Composés dinucléotidiques cycliques d'acide nucléique bloqué et leurs utilisations
|
UA125223C2
(uk)
|
2016-10-04 |
2022-02-02 |
Мерк Шарп І Доум Корп. |
СПОЛУКИ БЕНЗО[b]ТІОФЕНУ ЯК АГОНІСТИ STING
|