MA30767B1 - Composes azabicycliques en tant qu'inhibiteurs de reabsorption de monoamines - Google Patents

Composes azabicycliques en tant qu'inhibiteurs de reabsorption de monoamines

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Abstract

LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE DE NOUVEAUX COMPOSÉS DE FORMULE (I)', DES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, DES PROMÉDICAMENTS OU DES PRODUITS SOLVATÉS DE CEUX-CI : R1 REPRÉSENTANT UN HYDROGÈNE OU UN ALKYLE EN C1 À C4; R2 REPRÉSENTANT UN GROUPE A, K OU W, A REPRÉSENTANT (II), K REPRÉSENTANT UN GROUPE ? OU ? NAPHTHYLE, ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉ PAR 1 OU 2 GROUPES R18, CHACUN D'EUX ÉTANT IDENTIQUES OU DIFFÉRENTS; ET W REPRÉSENTANT (III) ET G REPRÉSENTANT UN HÉTÉROARYLE MONOCYCLIQUE À 5 OU 6 CHAÎNONS, OU UN GROUPE BICYCLIQUE HÉTÉROARYLE AYANT DE 8 À 11 CHAÎNONS; UN TEL G PEUT ÊTRE SUBSTITUÉ PAR (R15)P, LEQUEL PEUT ÊTRE IDENTIQUE OU DIFFÉRENT; P REPRÉSENTE UN ENTIER DE 0 À 5; R3 EST CHOISI DANS LE GROUPE COMPRENANT : L'HYDROGÈNE, LE FLUOR, ET UN ALKYLE EN C1 À C4; OU CORRESPOND À UN GROUPE X OU X1; R4 EST CHOISI DANS LE GROUPE COMPRENANT : L'HYDROGÈNE, LE FLUOR, ET UN ALKYLE EN C1 À C4; OU CORRESPOND À UN GROUPE X OU X1; R5 REPRÉSENTE UN HYDROGÈNE OU UN ALKYLE EN C1 À C4; R7 REPRÉSENTE UN HYDROGÈNE OU UN ALKYLE EN C1 À C4; OU REPRÉSENTE UN GROUPE X, X1, X2 OU X3; X REPRÉSENTANT (IV), X1 REPRÉSENTANT (V), X2 REPRÉSENTANT (VI) ET X3 REPRÉSENTANT (VII); R6 REPRÉSENTE UN HYDROGÈNE OU UN ALKYLE EN C1 À C4; OU REPRÉSENTE UN GROUPE X OU X1; R9 REPRÉSENTE UN ALKYLE EN C1 À C4; R10 EST CHOISI DANS LE GROUPE COMPRENANT : L'HYDROGÈNE, UN HALOGÈNE, HYDROXY, CYANO, ALKYLE EN C1 À C4, HALOGÉNOALKYLE EN C1 À C4, ALCOXY EN C1 À C4, HALOGÉNOALCOXY EN C1 À C4, ALCANOYLE EN C1 À C4 ET SF5; OU CORRESPOND À UN GROUPE R8; R8 REPRÉSENTE UN GROUPE HÉTÉROCYCLIQUE À 5 À 6 CHAÎNONS, LEQUEL PEUT ÊTRE SUBSTITUÉ PAR UN OU DEUX SUBSTITUANTS CHOISIS DANS LE GROUPE COMPRENANT : UN HALOGÈNE, CYANO, ALKYLE EN C1 À C4, HALOGÉNOALKYLE EN C1 À C4, ALCOXY EN C1 À C4 ET ALCANOYLE EN C1 À C4; R11 EST CHOISI DANS LE GROUPE COMPRENANT : L'HYDROGÈNE, UN HALOGÈNE, HYDROXY, CYANO, ALKYLE EN C1 À C4, HALOGÉNOALKYLE EN C1 À C4, ALCOXY EN C1 À C4, HALOGÉNOALCOXY EN C1 À C4, ALCANOYLE EN C1 À C4 ET SF5; OU CORRESPOND À UN GROUPE R8; R12 EST CHOISI DANS LE GROUPE COMPRENANT : L'HYDROGÈNE, UN HALOGÈNE, HYDROXY, CYANO, ALKYLE EN C1 À C4, HALOGÉNOALKYLE EN C1 À C4, ALCOXY EN C1 À C4, HALOGÉNOALCOXY EN C1 À C4, ALCANOYLE EN C1 À C4 ET SF5; OU CORRESPOND À UN GROUPE R8; R13 EST CHOISI DANS LE GROUPE COMPRENANT : L'HYDROGÈNE, UN HALOGÈNE, HYDROXY, CYANO, ALKYLE EN C1 À C4, HALOGÉNOALKYLE EN C1 À C4, ALCOXY EN C1 À C4, HALOGÉNOALCOXY EN C1 À C4, ALCANOYLE EN C1 À C4 ET SF5; OU CORRESPOND À UN GROUPE R8; R14 EST CHOISI DANS LE GROUPE COMPRENANT : L'HYDROGÈNE, UN HALOGÈNE, HYDROXY, CYANO, ALKYLE EN C1 À C4, HALOGÉNOALKYLE EN C1 À C4, ALCOXY EN C1 À C4, HALOGÉNOALCOXY EN C1 À C4, ALCANOYLE EN C1 À C4 ET SF5; OU CORRESPOND À UN GROUPE R8; R15 EST CHOISI DANS LE GROUPE COMPRENANT : UN HALOGÈNE, HYDROXY, CYANO, ALKYLE EN C1 À C4, HALOGÉNOALKYLE EN C1 À C4, ALCOXY EN C1 À C4, HALOGÉNOALCOXY EN C1 À C4, ALCANOYLE EN C1 À C4 ET SF5; OU CORRESPOND À UN GROUPE R8; R16 REPRÉSENTE L'HYDROGÈNE, UN ALKYLE EN C1 À C4, UN CYCLOALKYLE EN C3 À C6 OU UN CYCLOALKYLE EN C3 À C6-ALKYLE EN C1 À C3; R17 REPRÉSENTE L'HYDROGÈNE OU UN ALKYLE EN C1 À C4; R18 EST CHOISI DANS LE GROUPE COMPRENANT : UN HALOGÈNE, CYANO, ALKYLE EN C1 À C4; R19 REPRÉSENTE UN HALOGÉNOALKYLE EN C1 À C2; N REPRÉSENTE 1 OU 2; À CONDITION QUE : SI R2 REPRÉSENTE A, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R13, R14 REPRÉSENTENT L'HYDROGÈNE, ET R12 REPRÉSENTE LE FLUOR, R1 REPRÉSENTE UN ALKYLE EN C1 À C4; SI R2 REPRÉSENTE A, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R13, R14 REPRÉSENTENT L'HYDROGÈNE, ET R1 REPRÉSENTE LE MÉTHYLE, R12 REPRÉSENTE UN HALOGÈNE, HYDROXY, CYANO, ALKYLE EN C1 À C4, HALOGÉNOALKYLE EN C1 À C4, ALCOXY EN C1 À C4, HALOGÉNOALCOXY EN C1 À C4, ALCANOYLE EN C1 À C4 ET SF5; OU CORRESPOND À UN GROUPE R8. L'INVENTION CONCERNE ÉGALEMENT DES PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION, LES INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CES PROCÉDÉS, DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE, EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉABSORPTION DE LA SÉROTONINE (5-
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7691893B2 (en) 2006-09-11 2010-04-06 Glaxo Group Limited Chemical compounds
GB0716573D0 (en) * 2007-08-24 2007-10-03 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0804326D0 (en) * 2008-03-07 2008-04-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
WO2010125033A1 (fr) * 2009-04-29 2010-11-04 Glaxo Group Limited Dérivés d'azabicyclo[4.1.0]heptane
WO2010130672A1 (fr) * 2009-05-12 2010-11-18 Glaxo Group Limited Dérivés de l'azabicyclo [4.1.0] heptane et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de recapture de monoamines
WO2010133569A1 (fr) * 2009-05-20 2010-11-25 Glaxo Group Limited Dérivés d'azabicyclo[4.1.0]heptane
WO2010146025A1 (fr) * 2009-06-17 2010-12-23 Glaxo Group Limited Dérivés d'azabicyclo [4.1.0] heptane tricycliques utilisés comme inhibiteurs du recaptage de la sérotonine, de la dopamine et de la norépinéphrine
PE20131162A1 (es) 2010-09-22 2013-10-19 Eisai Randd Man Co Ltd Compuestos de ciclopropano como antagonistas del receptor de orexina
DE102011100831A1 (de) 2011-05-07 2012-11-08 Studiengesellschaft Kohle Mbh Verfahren zur Herstellung von GSK 1360707 und verwandter Verbindungen mit 6-Aryl-1-[(alkyloxy) alkyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptan Grundgerüst
ES2843952T3 (es) 2014-10-23 2021-07-21 Eisai R&D Man Co Ltd Composiciones para tratar el insomnio

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2004A (en) * 1841-03-12 Improvement in the manner of constructing and propelling steam-vessels
US2008A (en) * 1841-03-18 Gas-lamp eok conducting gas pkom ah elevated buhner to one below it
US4131611A (en) * 1975-07-31 1978-12-26 American Cyanamid Company Azabicyclohexanes
US4435419A (en) * 1981-07-01 1984-03-06 American Cyanamid Company Method of treating depression using azabicyclohexanes
AU672644B2 (en) * 1992-12-23 1996-10-10 Neurosearch A/S Aryl substituted heterocyclic compounds
ZA971525B (en) * 1996-02-22 1997-10-21 Neurosearch As Tropane derivatives, their preparation and use.
EP0975595B9 (fr) 1997-04-07 2009-09-16 Georgetown University Analogues de cocaine
US6303627B1 (en) 1998-06-19 2001-10-16 Eli Lilly And Company Inhibitors of serotonin reuptake
US6372919B1 (en) * 2001-01-11 2002-04-16 Dov Pharmaceutical, Inc. (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as an anti-depressant agent
US6569887B2 (en) * 2001-08-24 2003-05-27 Dov Pharmaceuticals Inc. (−)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake
US20060173064A1 (en) 2001-08-24 2006-08-03 Lippa Arnold S (-)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabi cyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses for treating alcohol-related disorders
DE10306250A1 (de) 2003-02-14 2004-09-09 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte N-Arylheterozyklen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US7223788B2 (en) * 2003-02-14 2007-05-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
EP1735302B1 (fr) 2004-02-27 2010-06-16 Eli Lilly And Company Derives de 4-amino-piperidine utilises en tant qu'inhibiteurs de l'absorption des monoamines
US7691893B2 (en) 2006-09-11 2010-04-06 Glaxo Group Limited Chemical compounds

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