JP2010502761A - モノアミン再取り込み阻害剤としてのアザビサイクリック化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
R1は、水素またはC1−4アルキルであり;
R2は、A、KまたはW基であり;
ここに、
Aは、
Kは、1または2個のR18基(これらは各々同じであってもまたは異なっていてもよい)により置換されていてもよいαまたはβナフチル基であり;
Wは:
Gは、5または6員の単環式ヘテロアリール、または8〜11員のヘテロアリール二環式基であり;かかるGは(R15)pにより置換されていてもよく、これらは同じであってもまたは異なっていてもよく;
pは0〜5の整数である)
であり;
R3は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;または、XまたはX1基に相当し;
R4は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;または、XまたはX1基に相当し;
R5は、水素またはC1−4アルキルであり;
R7は、水素またはC1−4アルキルであるか;またはX、X1、X2またはX3基に相当し;
ここに、
Xは:
X1は:
X2は:
X3は:
R6は、水素またはC1−4アルキルであるか;またはX1基であり;
R9はC1−4アルキルであり;
R10は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R8は、5〜6員のヘテロサイクルであり、これはハロゲン、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシおよびC1−4アルカノイルからなる群から選択される1個または2個の置換基により置換されていてもよく;
R11は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R12は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R13は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R14は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R15は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R16は、水素、C1−4アルキル、C3−6シクロアルキルまたはC3−6シクロアルキルC1−3アルキルであり;
R17は、水素またはC1−4アルキルであり;
R18は、ハロゲン、シアノ、C1−4アルキルからなる群から選択され;
R19は、ハロC1−2アルキルであり;
nは、1または2である]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグおよび 医薬上許容される担体を含む医薬組成物を提供する。
一の具体例において、本発明は、哺乳動物のセロトニン(5−HT)、ドーパミン(DA)およびノルエピネフリン(NE)の阻害が有益である症状の治療において用いるための上記した式(A)で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを提供する。
R1は、水素またはC1−4アルキルであり;
R2は、A、KまたはW基であり;
ここに、
Aは、
Kは、1または2個のR18基(これらは各々同じであってもまたは異なっていてもよい)により置換されていてもよいαまたはβナフチル基であり;
Wは:
Gは、5または6員の単環式ヘテロアリール、または8〜11員のヘテロアリール二環式基であり;かかるGは(R15)pにより置換されていてもよく、これらは同じであってもまたは異なっていてもよく;
pは0〜5の整数である)
であり;
R3は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;または、XまたはX1基に相当し;
R4は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;または、XまたはX1基に相当し;
R5は、水素またはC1−4アルキルであり;
R7は、水素またはC1−4アルキルであるか;またはX、X1、X2またはX3基に相当し;
ここに、
Xは:
X1は:
X2は:
X3は:
R6は、水素またはC1−4アルキルであるか;またはX1基であり;
R9はC1−4アルキルであり;
R10は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R8は、5〜6員のヘテロサイクルであり、これはハロゲン、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシおよびC1−4アルカノイルからなる群から選択される1個または2個の置換基により置換されていてもよく;
R11は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R12は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R13は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R14は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R15は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R16は、水素、C1−4アルキル、C3−6シクロアルキルまたはC3−6シクロアルキルC1−3アルキルであり;
R17は、水素またはC1−4アルキルであり;
R18は、ハロゲン、シアノ、C1−4アルキルからなる群から選択され;
R19は、ハロC1−2アルキルであり;
nは、1または2である:
ただし:
R2がAであり、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R13、R14が水素であり、R12がフッ素である場合、R1はC1−4アルキルであり;
R2がAであり、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R13、R14が水素であり、R1がメチルである場合、R12は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5であるか;またはR8基に相当する]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを提供する。
R1は、水素またはC1−4アルキルであり;
R2はAまたはW基であり:
ここに、
Aは、
Wは、
ここに、
Gは、5、6員の単環式ヘテロアリール、または8〜11員のヘテロアリール二環式基であり;かかるGは、(R15)pにより置換されていてもよく、これらは同じであってもまたは異なっていてもよく;
pは0〜5の整数であり;
R3は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;または、XまたはX1基に相当し;
R4は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;または、XまたはX1基に相当し;
R5は、水素またはC1−4アルキルであり;
R6は、水素またはC1−4アルキルであるか;あるいはXまたはX1基であり;
ここに
Xは、
X1は、
X2は、
X3は、
ここに、R7は、水素またはC1−4アルキルであるか;またはX、X1、X2またはX3基に相当し;
R8は、5〜6員のヘテロサイクル基であり、これはハロゲン、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシおよびC1−4アルカノイルからなる群から選択される1個または2個の置換基により置換されていてもよく;
R9は、C1−4アルキルであり;
R10は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R11は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R12は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R13は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R14は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R15は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R16は、水素、C1−4アルキル、C3−6シクロアルキルまたはC3−6シクロアルキルC1−3アルキルであり;
nは、1または2であり;
ただし:
R11またはR13基の1つが水素でない場合、少なくとも1つのR10、R12またはR14基は、水素ではなく;
R2がAであり、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R13、R14が水素であり、R12がフッ素である場合、R1は水素ではなく;
R2がAであり、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R13、R14が水素であり、R1がメチルである場合、R12は水素ではない]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを提供する。
R1は、水素またはC1−4アルキルであり;
R2は、
pは0〜5の整数であり;
R3は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;あるいは、XまたはX1基に相当し;
R4は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;あるいは、XまたはX1基に相当し;
R5は、水素またはC1−4アルキルであり;
R6は、水素またはC1−4アルキルであるか;あるいは、XまたはX1基であり;
ここに
Xは、
X1は、
X2は、
X3は、
ここに
R7は、水素またはC1−4アルキルであるか;またはX、X1、X2またはX3基に相当し;
R8は、5〜6員のヘテロサイクル基であり、これはハロゲン、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシおよびC1−4アルカノイルからなる群から選択される1個または2個の置換基により置換されていてもよく;
R9は、C1−4アルキルであり;
R10は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R11は、水素、C1−4アルキル、C3−6シクロアルキルまたはC3−6シクロアルキルC1−3アルキルであり;
nは、1または2である]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを提供する。
の化合物を提供する。
の化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物またはプロドラッグを提供する。
キラル分子は、振動円二色性(VCD)を示す。振動円二色性(VCD)は、キラル分子の振動励起の間の左右の円偏光赤外放射との相互作用の差である。
1)すべての可能性ある構造を定義する;2)これらの構造のスペクトルを予測する;および3)予測したスペクトルを測定したスペクトルと比較する。正確な構造は実験のものと一致し;正確でない構造は実験のものと一致しないだろう。
を有し、式(I)’の化合物の立体異性体に対応する式(Ia)の化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物またはプロドラッグを提供する。
以後、括弧内の末尾の「A」は、1および6位で立体中心を有する式(Ia)の化合物について示した立体配置を有する本発明の化合物の立体異性体を同定するために用いられる。
を有し、式(I)’の化合物の立体異性体に対応する式(IB)の化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物またはプロドラッグを提供する。
以後、括弧内の末尾の「B」は、1および6位で立体中心を有する式(IB)の化合物について示した立体配置を有する本発明の化合物の立体異性体を同定するために用いられる。
本明細書で用いられる場合、「C3−C6シクロアルキル基」なる用語は、3〜6個の炭素原子を有する非芳香族単環式炭化水素環を意味し、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを意味し;一方、不飽和シクロアルキルは、シクロペンテニルおよびシクロヘキセニル等を含む。
本明細書で用いられる場合、「C3−6シクロアルキルC1−3アルキル」なる用語は、1個の水素原子が、上記したC3−C6シクロアルキル基により置換された1〜3個の炭素原子を有するアルキルを意味し、例えば、メチルシクロプロパンを意味する。
本明細書で用いられる場合、「C1−4アルカノイル基」なる用語は、直鎖または分枝鎖のアルカノイル基であってもよく、例えばアセチル、エチルカルボニル、n−プロピルカルボニル、i−プロピルカルボニル、n−ブチルカルボニルまたはt−ブチルカルボニル等であってもよい。
本明細書で用いられる場合、「ハロC1−4アルコキシ基」なる用語は、少なくとも1個のハロゲンにより置換されている上記したC1−4アルコキシ基であってもよく、例えばOCH2CF3、OCHF2、またはOCF3であってもよい。
本明細書で用いられる場合、「ハロC1−2アルキル基」なる用語は、少なくとも1個のハロゲン、好ましくはフッ素により置換されているC1−2アルキル基であってもよく、例えば−CH2CF3、−CHF2、または−CF3である。
「SF5」なる用語は、ペンタフルオロスルファニルを意味する。
「ハロゲン」およびその省略形の「ハロ」は、フッ素(F)、塩素(Cl)、臭素(Br)またはヨウ素(I)を意味する。「ハロ」なる用語が別の基の前に用いられる場合、その基が、1個またはそれ以上のハロゲンにより置換されていることを意味する。
代表的な5、6員単環式ヘテロアリール基は、(限定するものではないが)フリル、チオフェニル、ピロリル、ピリジル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、トリアゾリルおよびテトラゾリルを含む。
代表的な8〜11員の二環式ヘテロアリール基は、(限定するものではないが)ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、インドリル、イソインドリル、アザインドリル、キノリニル、イソキノリニル、ベンゾキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、キナゾリニルおよびフタラジニルを含む。
これらの基はすべて、適当な位置で分子の残りの部分に結合していてもよい。
一の具体例において、R2はA基またはKである。他の具体例において、R2はA基である。さらなる具体例において、R2はK基である。
一の具体例において、K基は、βナフチル基である。
一の具体例において、R4は水素である。
一の具体例において、R5は水素である。
一の具体例において、R6は水素である。
一の具体例において、R7はX基である。
一の具体例において、R7はX1基である。
一の具体例において、R7はX2基である。
一の具体例において、R16は、水素、C1−4アルキル、C3−6シクロアルキルまたはC3−6シクロアルキルC1−3アルキルである。他の具体例において、R16は、水素またはC1−4アルキルである。さらなる具体例において、R16は水素である。さらなる具体例において、R16はC1−4アルキル(例えば、メチルまたはエチル)である。
一の具体例において、R18はハロゲンである。他の具体例において、R18は塩素である。
一の具体例において、R10は水素である。
一の具体例において、R14は水素である。
一の具体例において、R10は水素である。
で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを提供する。
式(ID)において、他の具体例において、R2はA基であり、R16は水素、C1−4アルキル、C3−6シクロアルキルまたはC3−6シクロアルキルC1−3アルキルであり、R10は水素であり、R14は水素であり、R11は水素、ハロゲン、ハロC1−4アルキルまたはハロC1−4アルコキシであり、R12はハロゲン、ハロC1−4アルキルまたはハロC1−4アルコキシであり、R13は水素、ハロゲン、ハロC1−4アルキルまたはハロC1−4アルコキシであり、nは1である。
式(ID)において、一の具体例において、R2はK基であり、これは、不飽和β−ナフチル環、R16は、水素、C1−4アルキル、C3−6シクロアルキルまたはC3−6シクロアルキルC1−3アルキルであり、nは1である。
式(IE)において、他の具体例において、R1は水素であり、R2はA基であり、R3はX基であり、R17は水素であり、R16は水素、C1−4アルキル、C3−6シクロアルキルまたはC3−6シクロアルキルC1−3アルキルであり、R10は水素であり、R14は水素であり、R11は水素、ハロゲン、ハロC1−4アルキルまたはハロC1−4アルコキシであり、R12はハロゲン、ハロC1−4アルキルまたはハロC1−4アルコキシであり、R13は水素、ハロゲン、ハロC1−4アルキルまたはハロC1−4アルコキシであり、nは1である。
他の具体例において、1および6位での立体中心で式(Ia)の化合物について上記した立体配置を有する上記した式(IC)、(ID)および(IE)の化合物を提供する。これらの化合物は、(ICA)、(IDA)および(IEA)と称する。
さらなる具体例において、1および6位での立体中心で式(IB)の化合物について上記した立体配置を有する上記した式(IC)、(ID)および(IE)の化合物を提供する。これらの化合物は、(ICB)、(IDB)および(IEB)と称する。
例えば、式(I)の化合物に関して記載したものに対応する具体例は、本発明に含まれる式(A)の化合物[すなわち、式(A)’、(A)’’、(AA)、(AB)、(AC)、(AD)、(AE)等の化合物]、その医薬上許容される塩、溶媒和物およびプロドラッグに適用される。
式(I)の化合物の塩は慣用的な方法により調製することができ、本発明の範囲内に含まれる。
医薬上許容される塩は、また、式(I)で示される化合物の他の医薬上許容される塩を含む、他の塩から、慣用的な方法を用いて調製することもできる。
さらに、本発明の化合物の結晶形態のいくつかは、多形体として存在することができ、これは本発明に含まれる。
(1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール;
(1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
およびその医薬上許容される塩、溶媒和物,またはプロドラッグから選択される。
(1R,6S/1S,6R)−6−フェニル−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S)−6−フェニル−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R)−6−フェニル−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−6−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−6−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−(1−メチルエチル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
およびその医薬上許容される塩、溶媒和物、またはプロドラッグから選択される。
(1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ−[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
[(1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール;
[(1S,6Rまたは1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール;
[(1R,6Sまたは1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール;
(1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,4R,6R/1R,4S,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−4−メチル−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−メチル−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−6−[4−クロロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−6−(4−クロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(エチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6Sまたは1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(エチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6Rまたは1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(エチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R/1R,6S)−1−[(メチルオキシ)メチル]−6−{4−[(トリフルオロメチル)オキシ]フェニル}−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R/1R,6S)−6−[3−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−1−[(メチルオキシ)メチル]−6−(2−ナフタレニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6Sまたは1S,6R)−1−[(メチルオキシ)メチル]−6−(2−ナフタレニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6Rまたは1R,6S)−1−[(メチルオキシ)メチル]−6−(2−ナフタレニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R/1R,6S)−6−(3−クロロ−4−フルオロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−{[(2,2,2−トリフルオロエチル)オキシ]メチル}−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R,7R/1R,6S,7S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−7−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
およびその医薬上許容される塩、溶媒和物、またはプロドラッグから選択される。
(1R,6S/1S,6R)−6−[4−クロロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6Sまたは1S,6R)−6−[4−クロロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6Rまたは1R,6S)−6−[4−クロロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R/1R,6S)−6−[3−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6Rまたは1R,6S)−6−[3−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6Sまたは1S,6R)−6−[3−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6Rまたは1R,6S)−1−[(メチルオキシ)メチル]−6−(2−ナフタレニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
およびその医薬上許容される塩、溶媒和物、またはプロドラッグから選択される。
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6Rまたは1R,6S)−1−[(メチルオキシ)メチル]−6−(2−ナフタレニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
およびその医薬上許容される塩、溶媒和物,またはプロドラッグから選択される。
他の具体例において、本発明の化合物は:
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン塩酸塩;
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(2R,3R)−2,3−ジヒドロキシブタンジオアート(L−酒石酸塩);
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン ブタンジオアート(モノ−琥珀塩);
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン ホスフェート;
またはその溶媒和物である。
本発明の化合物は、種々の方法で調製することができる。下記の反応スキームにおいて、特記しない限り、R1〜R19、A、K、W、G、p、X、X1、X2、X3およびnは式(I)の化合物の記載と同意義である。
本発明の化合物は、以下の合成スキームに従って調製することができる。
式(Ib)の化合物、すなわり、R1=C1−4アルキル、R7=X器(ここに、n=1、R16=C1−4アルキルまたはC1−3アルキルC3−6シクロアルキル)である式(I)の化合物は、R1=H、R16=C1−4アルキルまたはC1−3アルキルC3−6シクロアルキルである式(Ia)の化合物から開始して、スキーム1、例えばRYアルキル化剤(R=C1−4アルキル、Y=ハロゲン)、例えばCH3I、トリアルキルアミン、例えばTEAを、DCM中、0℃〜室温の温度で用いる下記の標準的なアルキル化法に従って得ることができる。
別法として、式(Ib)の化合物は、適当なアルデヒドRCHO(R=C1−3アルキル)、還元剤、例えばNaCNBH3を、非プロトン性またはプロトン性溶媒(例えば、トルエン、THFまたはMeOH)中、80℃〜室温の温度で用いる還元アミノ化により得ることができる。
例えば、Boc除去に関しては、DCM中TFAを、0℃〜室温の温度で使用することができる。
例えば、N−ベンジル除去に関しては、H2およびPd/Cまたはアルファ−クロロエチルクロロホルミエートのいずれかを、還流温度で、DCE中、ついでMeOH中で用いることができる。
別法として、式(If)の化合物は、適当なアルデヒドRCHO(R=C1−3アルキル)、還元剤、例えばNaCNBH3を、非プロトン性またはプロトン性溶媒、例えばトルエン、THFまたはMeOH中、80℃〜室温の温度で用いる還元アミノ化により得ることができる。
式(Ih)の化合物、すなわち、式(I)の化合物(式中、R6=R6=R5=R4=R3=R1=H)は、スキーム28に示されるように式(XVIII)対応する位置異性体からクロマトグラフィー分離により得ることができる。
式(Io)の化合物、すなわち、式(I)の化合物(式中、R1、R5、R6、R3、R4は水素であり、R1はアルキル基である)は、スキーム56に従って、式(XXX)の化合物から、下記に記載の方法により得ることができる:
別法として、化合物の特定のエナンチオマーまたはジアステレオマーは、対応するエナンチオマーまたはジアステレオマー混合物から、キラル結晶化方法、例えばキラル酸での沈殿を用いることにより得ることができる(例えば、E34およびE35の分割を参照)。
別法として、本発明の化合物の特定のエナンチオマーまたはジアステレオマーは、適当な立体化学的に濃縮された中間体から、本明細書に記載の一般法を用いて、上記した慣用的な分割法のいずれかと組み合わせることにより得ることができる。
また、化合物の特定のエナンチオマーまたはジアステレオマーは、上記の慣用的な方法を組み合わせることにより得ることができる。
うつ病および気分障害(双極性障害以外)、例えば、大うつ病エピソード、躁病エピソード、混合性エピソードおよび軽躁病エピソード;抑欝障害、例えば、大欝病性障害、気分変調性障害(300.4)、抑欝障害、特定不能(311);その他の気分障害、例えば、亜型抑欝的特徴を伴うもの、大うつ病様エピソードを伴うもの、躁病的特徴を伴うものおよび混合性特徴を伴うものを含む、一般的健康状態に起因する気分障害(293.83);物質誘発性気分障害(亜型抑欝的特徴を伴うもの、躁病的特徴を伴うものおよび混合性特徴を伴うものを含む)および気分障害、特定不能(296.90):
不安障害、例えば、パニック発作;パニック障害、例えば、広場恐怖症を伴わないパニック障害(300.01)および広場恐怖症を伴うパニック障害(300.21);広場恐怖症;パニック障害の病歴のない広場恐怖症(300.22)、特定恐怖症(300.29、かつては単純恐怖症)、例えば、亜型動物型、自然環境型、血液−注射−外傷型、状況型およびその他の型)、対人恐怖(社会不安障害、300.23)、強迫性障害(300.3)、心的外傷後ストレス障害(309.81)、急性ストレス障害(308.3)、全身性不安障害(300.02)、一般的健康状態に起因する不安障害(293.84)、物質誘発性不安障害、分離不安障害(309.21)、不安神経症を伴う適応障害(309.24)および不安障害、特定不能(300.00):
物質関連障害、例えば、物質使用障害、例えば、物質依存、物質渇望および物質乱用;物質誘発性障害、例えば、物質中毒、物質離脱、物質誘発性せん妄、物質誘発性持続性認知症、物質誘発性持続性健忘障害、物質誘発性精神病性障害、物質誘発性気分障害、物質誘発性不安障害、物質誘発性性的機能不全、物質誘発性睡眠障害および幻覚発現物質持続性知覚障害(フラッシュバック);アルコール関連障害、例えば、アルコール依存(303.90)、アルコール乱用(305.00)、アルコール中毒(303.00)、アルコール離脱(291.81)、アルコール中毒せん妄、アルコール離脱せん妄、アルコール誘発性持続性認知症、アルコール誘発性持続性健忘障害、アルコール誘発性精神病性障害、アルコール誘発性気分障害、アルコール誘発性不安障害、アルコール誘発性性的機能不全、アルコール誘発性睡眠障害およびアルコール関連障害、特定不能(291.9);アンフェタミン(またはアンフェタミン様)関連障害、例えば、アンフェタミン依存(304.40)、アンフェタミン乱用(305.70)、アンフェタミン中毒(292.89)、アンフェタミン離脱(292.0)、アンフェタミン中毒せん妄、アンフェタミン誘発性精神病性障害、アンフェタミン誘発性気分障害、アンフェタミン誘発性不安障害、アンフェタミン誘発性性的機能不全、アンフェタミン誘発性睡眠障害およびアンフェタミン関連障害、特定不能(292.9);カフェイン関連障害、例えば、カフェイン中毒(305.90)、カフェイン誘発性不安障害、カフェイン誘発性睡眠障害およびカフェイン関連障害、特定不能(292.9);大麻関連障害、例えば、大麻依存(304.30)、大麻乱用(305.20)、大麻中毒(292.89)、大麻中毒せん妄、大麻誘発性精神病性障害、大麻誘発性不安障害および大麻関連障害、特定不能(292.9);コカイン関連障害、例えば、コカイン依存(304.20)、コカイン乱用(305.60)、コカイン中毒(292.89)、コカイン離脱(292.0)、コカイン中毒せん妄、コカイン誘発性精神病性障害、コカイン誘発性気分障害、コカイン誘発性不安障害、コカイン誘発性性的機能不全、コカイン誘発性睡眠障害およびコカイン関連障害、特定不能(292.9);幻覚発現物質関連障害、例えば、幻覚発現物質依存(304.50)、幻覚発現物質乱用(305.30)、幻覚発現物質中毒(292.89)、幻覚発現物質持続性知覚障害(フラッシュバック)(292.89)、幻覚発現物質中毒せん妄、幻覚発現物質誘発性精神病性障害、幻覚発現物質誘発性気分障害、幻覚発現物質誘発性不安障害および幻覚発現物質関連障害、特定不能(292.9);吸入薬関連障害、例えば、吸入薬依存(304.60)、吸入薬乱用(305.90)、吸入薬中毒(292.89)、吸入薬中毒せん妄、吸入薬誘発性持続性認知症、吸入薬誘発性精神病性障害、吸入薬誘発性気分障害、吸入薬誘発性不安障害および吸入薬関連障害、特定不能(292.9);ニコチン関連障害、例えば、ニコチン依存(305.1)、ニコチン離脱(292.0)およびニコチン関連障害、特定不能(292.9);オピオイド関連障害、例えば、オピオイド依存(304.00)、オピオイド乱用(305.50)、オピオイド中毒(292.89)、オピオイド離脱(292.0)、オピオイド中毒せん妄、オピオイド誘発性精神病性障害、オピオイド誘発性気分障害、オピオイド誘発性性的機能不全、オピオイド誘発性睡眠障害およびオピオイド関連障害、特定不能(292.9);フェンシクリジン(またはフェンシクリジン様)関連障害、例えば、フェンシクリジン依存(304.60)、フェンシクリジン乱用(305.90)、フェンシクリジン中毒(292.89)、フェンシクリジン中毒せん妄、フェンシクリジン誘発性精神病性障害、フェンシクリジン誘発性気分障害、フェンシクリジン誘発性不安障害およびフェンシクリジン関連障害、特定不能(292.9);鎮静薬、催眠薬または抗不安薬関連障害、例えば、鎮静薬、催眠薬、または抗不安薬依存(304.10)、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬乱用(305.40)、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬中毒(292.89)、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬離脱(292.0)、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬中毒せん妄、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬離脱せん妄、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬持続性認知症、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬持続性健忘障害、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬誘発性精神病性障害、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬誘発性気分障害、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬誘発性不安障害、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬誘発性性的機能不全、鎮静薬、催眠薬または抗不安薬誘発性睡眠障害および鎮静薬、催眠薬または抗不安薬関連障害、特定不能(292.9);各種薬物関連障害、例えば、各種薬物依存(304.80);ならびにその他の(または未知の)物質関連障害、例えば、タンパク質同化ステロイド、硝酸塩吸入薬および亜酸化窒素;
睡眠障害、例えば、睡眠異常などの原発性睡眠障害、例えば、原発性不眠症(307.42)、原発性過眠症(307.44)、ナルコレプシー(347)、呼吸関連睡眠障害(780.59)、日内周期睡眠障害(307.45)および睡眠異常、特定不能(307.47);睡眠時随伴症などの原発性睡眠障害、例えば、悪夢障害(307.47)、夜驚症(307.46)、睡眠持遊行症(307.46)および睡眠時随伴症、特定不能(307.47);別の精神病に関連する睡眠障害、例えば、別の精神病に関連する不眠症(307.42)および別の精神病に関連する過眠症(307.44);一般的健康状態に起因する睡眠障害;および物質誘発性睡眠障害、例えば、亜型不眠症型、過眠症型、睡眠随伴症型および混合型;
摂食障害、例えば、拒食症(307.1)、例えば、亜型制限型および無茶食い/排出型;神経性過食症(307.51)、例えば、亜型排出型および非排出型;肥満症;心因性摂食障害;過食症;および摂食障害、特定不能(307.50):
注意欠陥/多動性障害、例えば、亜型注意欠陥/多動性障害混合型(314.01)、注意欠陥/多動性障害注意力障害優位型(314.00)、注意欠陥/多動性障害多動性−衝動性優位型(314.01)および注意欠陥/多動性障害、特定不能(314.9);多動性障害;破壊的行動障害、例えば、行動障害、例えば、亜型小児期発症型(321.81)、青年期発症型(312.82)および不特定発症(312.89)、反抗的行為障害(313.81)および破壊的行動障害、特定不能;ならびにチック障害、例えば、トゥレット障害(307.23);
認知機能障害、例えば、認知障害を伴う統合失調症、双極性障害、うつ病、その他の精神医学的障害および精神病性状態などのその他の疾患、例えば、アルツハイマー病における認知障害;
性的機能不全、例えば、性的欲求障害、例えば、性的欲求低下障害(302.71)および性的嫌悪障害(302.79);性的興奮障害、例えば、女性の性的興奮障害(302.72)および男性の勃起障害(302.72);オルガスム障害、例えば、女性のオルガスム障害(302.73)、男性のオルガスム障害(302.74)および早漏(302.75);性的疼痛障害、例えば、性交疼痛症(302.76)および膣痙(306.51);性的機能不全、特定不能(302.70);性的倒錯、例えば、露出症(302.4)、フェティシズム(302.81)、窃触症(302.89)、小児性愛(302.2)、性的マゾヒズム(302.83)、性的サディズム(302.84)、服装倒錯性フェティシズム(302.3)、窃視症(302.82)および性的倒錯、特定不能(302.9);性同一性障害、例えば、小児における性同一性障害(302.6)および青年または成人における性同一性障害(302.85);ならびに性的障害、特定不能(302.9);
強迫神経スペクトル障害、例えば強迫障害(300.3)、身体表現性障害、例えば身体醜形障害(300.7)および憂うつ病(300.7)、病的飢餓拒食症(307.51)、拒食症(307.1)、他に分類されない摂食障害(307.50)、例えば過食症、他に分類されない衝動調節障害(間欠性爆発性障害(312.34)、強迫的購買または買物、反復自傷、咬爪癖、心因性擦創、窃盗癖(312.32)、病的賭博(312.31)、抜毛癖(312.39)およびインターネット中毒)、性的倒錯(302.70)および非性的倒錯性性的嗜癖、シデナム舞踏病、斜頸、自閉性障害(299.0)、強迫性貯蔵、および運動障害、例えばトゥレット症候群(307.23)。
本明細書に記載の障害のすべての種々の形態およびサブ形態は、本発明の一部として組み入れられる。
他の具体例において、本発明の化合物は、うつ病の治療に有用である。
「治療」は、関連症状に適当な場合予防も含む。
さらなる具体例において、本発明は、哺乳動物における、セロトニン(5−HT)、ドーパミン(DA)およびノルエピネフリン(NE)の阻害が有益である症状の治療において用いるための本発明の化合物を提供する。
抗不安剤は、ベンゾジアゼピン、例えば、アルプラゾラムおよびロラゼパムを含む。
経皮投与に適した組成物は、軟膏、ゲルおよびパッチを含む。
一の具体例において、組成物は、単位剤形、例えば錠剤、カプセルまたはアンプルである。
経口投与に関して、典型的な投与量な、1日あたり1〜200mgの範囲、例えば、1日あたり60〜200mgである。
細胞生物学
a)hSERT、hNET、およびhDATを発現する安定なLLCPK細胞株の生成
ヒトセロトニントランスポーター(hSERT)を発現する安定な細胞株は、ルイス肺癌ブタ尿細管腎臓(LLC−PK1またはLLCPK)細胞を哺乳動物の発現ベクターpCDNA3.1 Hygro(+)にクローン化したhSERTでトランスフェクトすることにより製造することができる。
ヒトノルエピネフリントランスポーター(hNET)を発現する安定な細胞株は、LLCPK細胞を哺乳動物の発現ベクターpRC/CMVにクローン化したhNETでトランスフェクトすることにより製造することができる。
ヒトドーパミントランスポーター(hDAT)を発現する安定な細胞株は、LLCPK細胞を哺乳動物の発現ベクターpDESTCDNA3.1にクローン化したhDATでトランスフェクトすることにより製造することができる。
LLCPK細胞をhDAT、hSERTおよびhNETでトランスフェクトに関する方法の一例は、H. Gu, S. C. Walland G. Rudnick, J. Biol. Chem. (1994) 269:7124-7130に見られる。
各々の細胞株を、独立して、400μg/mlハイグロマイシン(hSERT)あるいはジェネティシン500μg/ml(hNET)または1000μg/ml(hDAT)を補足した10%のウシ胎児血清(FBS)を含有するダルベッコ修飾イーグル培地(DMEM)において培養する。細胞を、空気中5%CO2を含有する加湿環境下、37℃に保持する。
SPA−結合アッセイ用の膜を、各々単一のヒトSERT、NET、およびDATトランスポーターに関して生成したBacMamウイルスでのHEK−293F細胞感染により産生する。hSERTおよびhDATをpFBMRfAベクターにクローン化し、一方、hNETをpFASTBacMam1ベクターにクローン化する。BacMamウイルスの生成および使用は、Condreay JP et al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1999, 96:127-132およびHassan NJ et al, Protein ExpressionおよびPurification, 47(2): 591-598, 2006に記載されている。
ヒトセロトニントランスポーター(SERT)、ヒトノルエピネフリントランスポーター(NET)およびヒトドーパミントランスポーター(DAT)に対する本発明の化合物のアフィニティーは、下記のアッセイの1つにより測定することができる。かかるアフィニティーは、典型的には、トランスポーターから50%の放射性標識リガンドを置換するのに必要な化合物の濃度であるIC50から計算され、下記等式:
により計算される「Ki」値として記録する(Cheng and Prusoff, Biochem. Pharmacol. 22:3099, 1973)。本発明において、pKi値(Kiの真数に対応する)をKiの代わりに用いる; pKi結果は、正確には約0.3〜0.5であると見積もられるにすぎない。
膜調製
hSERT−LLCPKまたはhDAT−LLCPKまたはhNET−LLCPK細胞株を、放射性リガンド結合アッセイの膜調製に用いる。個々の細胞株を、400μg/mlハイグロマイシン(hSERT)またはジェネティシン500μg/ml(hNET)または1000μg/ml(hDAT)を補足した10%のウシ胎児血清(FBS)を含有するダルベッコ修飾イーグル培地(DMEM)中で別個に培養する。細胞が70−80%コンフルエンスになったとき、培養培地を除去し、細胞を、5mMのEDTAを含有するリン酸化緩衝セイライン(PBS)で収穫する。細胞懸濁液を、900g、4℃で5分間遠心分離に付す。得られたペレットを、30−50容量のアッセイバッファー(120mM NaCl、5mM KCl、10μMパルジリンおよび0.1%アスコルビン酸を含有する50mM Tris pH7.7)に再懸濁し、glass−teflon Potterホモジナイザーを用いて均質にし、48000g、4℃で20分間遠心分離に付した。得られた膜ペレットを、同じ容量のアッセイバッファーに再溶解し、37℃で20分間インキュベートし、48000gで遠心分離に付した。個々の調製物に関する採集蛋白質濃度を、Bio−Rad蛋白質アッセイキットにより測定してhSERT−LLCPK、hDAT−LLCPKおよびhNET−LLCPKについて約480μg蛋白質/mlが得られるように調製する。膜を必要になるまで−80℃で1mlのアリコートで貯蔵する。
モノアミントランスポーター濾過結合アッセイに関する一般的な参考文献は、Michael J. Owens, et al, Neurotrasmitter receptor and transporter binding profile of antidepressants and their metabolites, JPET, 283:1305-1322, 1997; Per Allard, Jan O. Marcusson, Svate B. Ross, [3H]WIN-35,428 binding in the human brain, Brain Res., 706 :347-350, 1996である。
SERTの再取り込み部位に結合する本発明の化合物のアフィニティーは、hSERT−LLCPK細胞膜で行う[3H]シタロプラム濾過結合アッセイを用いて評価することができる。詳細には、競合結合アッセイを、ディープウェル96ウェルプレート(1ml、NUNC、cod.260252)において、総容量400μlで、各々の濃度で多重に行う。4μlの試験化合物(ニートDMSO中100X溶液、10−6〜10−12Mの範囲での7点曲線、最終濃度)またはDMSO(総結合を定義するため)またはDMSO中の10μMフルオキセチンの最終濃度(非特異的結合を定義するため、NSB)をウェルに加える;この後、200μlの[N−メチル−3H]シタロプラム(Amersham Biosciences、80Ci/mmol)をアッセイバッファー中0.25nMの最終濃度で全てのウェルに加え、最終的に、200μl/ウェルのアッセイバッファー中1:80希釈膜(濃度約2.5μg/ウェルの蛋白質)を添加することにより、反応を開始する。反応を室温にて2時間行い、ついで、Perkin−Elmer FilterMat−196ハーベスターを用いて、予め0.5%ポリエチレンイミン(PEI)に浸したGF/B Unifilter 96−濾過プレート(Perkin−Elmer)により急速に濾過することにより停止させる。濾過プレートを、1ml/ウェル氷冷0.9%NaCl溶液で3回洗浄する。プレートをオーブン中50℃で60分間乾燥し、ついで、then不透明なボトムシールをプレートの底面に置き、50μlのMicroscint20(Perkin−Elmer)を各々のウェルに加える。プレートをTopSealにより封し、試料の放射活性を、TopCount液体シンチレーションカウンター(Packard−Perkin−Elmer)を用いて4分間計数し、1分あたりのカウント(CPM)として記録した。
hSERT/hDAT/hNET BacMamウイルスでのHEK−293F細胞のトランスフェクション
HEK−293F懸濁液細胞株(Invitrogen)を、慣用的に、293_Freestyle発現培地(Invitrogen)で、振盪フラスコ懸濁液培養で増殖させる。培養物を、適当なトランスポーターBacMamで、細胞あたり100ウイルス粒子のMOI(感染の多重度)で形質導入し、37℃、空気中5%CO2で48時間インキュベートし、加湿振盪インキュベーター中90rpmで振盪する。ついで、培養物を、1000g、4℃で10分間遠心分離に付すことにより集め、細胞ペレットを必要になるまで−80℃で貯蔵する。
形質導入した細胞ペレットを、10倍容量に、バッファーA(50mM HEPES、1mM EDTA、1mMロイペプチン、25ug/mLバシトラシン、1mMフェニルメチルスルホニルフルオライド、PMSF、2μMペプスタチンA、pH7.7)で再懸濁させ、ガラスワーリングブレンダーにて2×15秒のバーストで均質化する。ついで、均質化した液を、500gで20分間遠心分離に付す。これについで、上清をプールし、13、000gで30分間遠心分離に付す。ついで、ペレットを、4倍オリジナルのペレット容量に、バッファーB(50mM TRIS pH7.4、130mM NaCl)で再懸濁させ、0.8mmニードルに通し、均質な懸濁液を得る。膜アリコートを必要になるまで−80℃で貯蔵する。蛋白質濃度を、Bradfordアッセイにより定量した。
本発明の化合物のhSERT、hNETまたはhDATに対するアフィニティーはまた、上記に製造したBacMam−組み換えヒトSERT、NETおよびDAT膜でのSPAでの[3H]シタロプラム、[3H]ニソキセチンまたは[3H]WIN−35、428結合アッセイを用いることにより評価することもできる。SPA法(GE Healthcare、Amersham)でのトランスポーター−結合放射活性のみ、ビーズ励起を引き起こすことができ、かくして、結合/非結合放射性リガンドの分離を必要としない。
hSERT結合SPAのプロトコールは、Triluxベータ−カウンター(Wallac、Perkin−Elmer)に基づく。詳細には、ニートDMSO(または正の対照としての1μMフルオキセチン)中の0.5μLの化合物を、アッセイバッファー(20mM HEPES、145mM NaCl、5mM KCl、pH7.3)中2mg/ml SPAビーズ(Amersham RPNQ0001)、4μg/mL hSERT Bacmam膜、0.01%プロノニックF−127、2.5nM[3H]シタロプラムを含有する50μLのSPA混合物に加える。インキュベーションは、室温にて少なくとも2時間行う。計数は安定しており、3日まで読み取ることができる。
別法として、hDAT hNETおよびhSERT SPA−結合アッセイは、最終容量30μL、384−ウェルプレートフォーマット(Greiner 781075)中、イメージングPS−WGAビーズ(Amersham RPNQ0260)で、Viewluxベータ−カウンター(Wallac、Perkin−Elmer)を用いることにより行うことができる。詳細には、ニートDMSO中0.3μLの試験化合物および0%および100%効果対照(全結合に対してDMSO、および正の対照として10または1μMインダトラリン)を、Hummingbird(Genomic Solutions)を用いてウェルに加え、ついで、アッセイバッファー(20mM HEPES、145mM NaCl、5mM KCl、pH7.3−7.4)中、1mg/ml SPAビーズ(hSERT)または2mg/ml SPAビーズ(hDATおよびhNET)、40μg/mlまたは20μg/mlまたは6μg/mlのhDATまたはhNETまたはhSERT BacMam膜、0.02%プルロニックF−127、10nM[3H]WIN−35、428または10nM[3H]ニソキセチンまたは3nM[3H]シタロプラム(hDATまたはhNETまたはhSERT結合SPAアッセイに関して)を含有する30μLのSPA混合物を添加する。インキュベーションは、室温にて少なくとも2時間行い、暗所で一晩が最もよい。結合放射活性は、600s 6×ビニングおよび613nmエミッションフィルターを用いてViewlux装置で記録する。
式(I)’の化合物は、典型的には、3つのトランスポーターSERT、NETおよびDATの各々に関して4.5以上のpKiを示す。一の具体例において、式(I)の化合物は、典型的には、3つのトランスポーターの各々に関して5.5以上のpKiを示す。他の具体例において、式(I)’の化合物は、3つのトランスポーターの各々に関して6.5以上のpKiを示す。さらなる具体例において、式(I)’の化合物は、典型的には、3つのトランスポーターの各々に関して7.5以上のpKiを示す。
一の具体例において、本発明は、7〜8.5に含まれるhSERT pKiを有する式(I)’の化合物を提供する。他の具体例において、本発明は、8.5〜10のhSERT pKiを有する式(I)’の化合物を提供する。
一の具体例において、本発明は、6.5〜7.5に含まれるhDAT pKi式(I)の化合物を提供する。他の具体例において、本発明は、7.5〜8.5に含まれるhDAT pKiを有する式(I)’の化合物を提供する。
一の具体例において、本発明は、6.5〜7.5に含まれるhNET pKiを有する式(I)’の化合物を提供する。他の具体例において、本発明は、7.5〜8.5に含まれるhNET pKiを有する式(I)’の化合物を提供する。
一の具体例において、本発明は、8.5〜10に含まれるhSERT pKi、7.5〜8.5に含まれるhNET pKiおよび7.5〜8.5に含まれるhDAT pKiを有する式(I)’の化合物を提供する。
一の具体例において、本発明は、9〜10に含まれるhSERT pKi、8.0〜8.5に含まれるhNET pKiおよび7.5〜8.0に含まれるhDAT pKiを有する式(I)’の化合物を提供する。
本発明を、さらに以下の非限定的実施例により説明する。
以下の方法において、典型的には、各々の出発物質、調製または実施例の後に数字を付与する。これは単に当業者を補助するために提供する。出発物質は、必ずしも、参照されるバッチから調製されるとは限らない。
「同様の」または「類似の」方法の使用に言及する場合、当業者には明らかであるように、かかる方法は、軽微な修飾、例えば、反応温度、試薬/溶媒量、反応時間、処理条件またはクロマトグラフィー精製条件の修飾を含みうる。
化合物は、ACD/NamePRO6.02化合物命名ソフトウェア(Advanced Chemistry Development Inc., Toronto, Ontario, M5H2L3, Canada)を用いて命名した。
全てのの温度は℃である。
プロトン核磁気共鳴(NMR)スペクトルは、典型的には、300、400または500MHzでVarian装置、または300および400MHzBruker装置を用いて記録した。化学シフトは、内部標準としての残留溶媒を基準としてppm(d)で記録した。分裂パターンは、s、シングレット;d、ダブレット;t、トリプレット;q、カルテット;m、マルチプレット;b、ブロードとして記録した。NMRスペクトルは、25〜90℃の温度範囲で記録した。1個以上のコンフォーマーが検出された場合、最も豊富なものの化学シフトを記録した。
質量スペクトル(MS)は、典型的には、4 II トリプル四重極質量計(Micromass UK)またはES(+)およびES(−)イオン化モードを用いるAgilent MSD 1100質量計、またはHPLC装置 Agilent 1100シリーズに接続されたES(+)およびES(−)イオン化モードを用いるAgilent LC/MSD 1100質量計を用いて記録した。質量スペクトルにおいては、分子イオンクラスターのただ1つのピークを記録した。
HPLC保持時間を記録し、分析をHPLC Agilent 1100シリーズ装置で行った(カラム:Luna C18 100A 50x2mm、3ミクロン;移動相:(MeCN+0.05%TFA)/(H2O+0.05%TFA)、8分で0/100〜95/5勾配;流速 1ml/分)。
フラッシュシリカゲルクロマトグラフィーを、シリカゲル230−400メッシュ(Merck AG Darmstadtにより提供される、Germany)またはVarian Mega Be−SiプレパックカートリッジまたはプレパックBiotageシリカカートリッジを用いて行った。
多くの精製法において、精製は、Biotage 手動フラッシュクロマトグラフィー(Flash+)または自動フラッシュクロマトグラフィー(HorizonまたはSP1)システムを用いて行った。すべての装置は、Biotage Silicaカートリッジを用いて行った。
X−線粉末回折(XRPD):スペクトルおよび回折データは、種々の因子、例えば温度、濃度および使用する装置によりわずかに変化するだろうことは明らかだろう。当業者には、XRPDピーク位置が、試料の高さの違いに影響を与えることは明らかだろう。本明細書で引用するピーク位置は、変動を受けている。当業者にはまた、ピークの相対強度が、選択配向影響により変化しうることは明らかだろう。
示差走査熱量測定(DSC):測定した吸熱ピークは、多くの因子、例えば用いる機械、加熱速度、較正基準、湿度および用いる試料の純度に依存することは明らかである。融点は、実験において、DSC分析の間に認められた吸熱ピークの開始に基づいて評価した。
NMR(1H,CDCl3):δ11.95−12.02(m,1H)4.07(br.s.,2H)3.77−3.82(m,3H)3.58(t,2H)2.34−2.43(m,2H)1.46−1.50(m,9H)
方法AおよびBからの粗生成物を合し、フラッシュクロマトグラフィー(酢酸エチル/シクロヘキサン1:9で溶出する)により精製して、1.340gの標題化合物を得た。
NMR(1H,CDCl3):δ4.29(br.s.,2H)3.82−3.87(m,3H)3.64(t,2H)2.50−2.57(m,2H)1.46−1.52(m,9H).MS(m/z):390[MH]+,412[MNa]+
NMR(1H,CDCl3):δ7.42(d,1H)7.25(d,1H)6.98(dd,1H)4.26(br.s.,2H)3.61(t,2H)3.55−3.58(m,3H)2.47(br.s.,2H)1.50−1.54(m,9H)
NMR(1H,DMSO−d6):δ7.62(d,1H)7.56(d,1H)7.26(dd,1H)4.90(t,1H)4.02(br.s.,2H)3.79(d,2H)3.49(t,2H)2.35(br.s.,2H)1.42−1.46(m,9H)
CH2I2(13.39g)の乾燥DCM(83mL)中撹拌溶液に、アルゴン雰囲気下0℃で、ZnEt2(ヘキサン中1M、25mL)を滴下し、混合物を0℃で20分間撹拌し、ついで、−20℃に冷却した。この時点で、1,1−ジメチルエチル−4−(3,4−ジクロロフェニル)−5−(ヒドロキシメチル)−3,6−ジヒドロ−1(2H)−ピリジン−カルボキシレート(734mg、P4)の乾燥DCM(3.5mL)中溶液を滴下し、反応混合物をさらに30分間撹拌し、ついで、0℃で40分間、室温で一晩撹拌した。飽和NH4Cl水溶液(100mL)を反応フラスコに注ぎ、混合物を10分間強く撹拌し、相を分離し、有機層を減圧下で蒸発させた。残渣をジエチルエーテル(50mL)に溶解し、これを前述のNH4Cl溶液に加えた:合した混合物を分離漏斗に移した。有機相を飽和NH4Cl(3×20mL)、ついで、HCl(5%)(20mL)で処理し、有機および酸性の水相を分離し、2つの異なるプロセスを受けた。
水相をジエチルエーテル(50mL)で洗浄し、NaOH 2Nで強塩基性にし、ついで、塩基性溶液をジエチルエーテル(3×50mL)で抽出し、合した有機相を無水Na2SO4で乾燥し、溶媒を減圧下で除去して、種成分[(1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール)]を含有する粗物質(210mg)を得た。
MS(m/z):272[MH]+
MS(m/z):372[MH]+
MS(m/z):372[MH]+
MS(m/z):386[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δ7.58(s,1H),7.41(d,1H),7.27(d,1H),4.52(d,2H),1.75(t,1H)
NMR(1H,CDCl3):δ9.48(s,1H),7.73(s,1H),7.55(d,1H),7.42(m,1H)
NMR(1H,CDCl3):δ7.45(d,1H),7.28(s,1H),7.11(d,1H),2.89(m,2H),2.70(d,1H),2.42(d,1H),2.05(m,1H),1.38(m,1H),0.72(m,1H)
NMR(1H,CDCl3):δ7.40(d,1H),7.26(m,1H),7.05(m,1H),3.33−2.60(m,4H),1.89(m,1H),1.15(m,1H),0.68(m,1H).MS(m/z):256[MH]+
MS(m/z):256[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δ7.55−7.69(m,4H),7.40−7.47(m,3H),7.34−7.40(m,4H),7.32(d,1H),7.11(dd,1H),5.25(dd,2H),3.75(t,2H),2.28−3.12(m,2H),0.62−1.26(m,9H)
NMR(1H,CDCl3):δ7.51−7.61(m,4H),7.25−7.47(m,8H),7.05(dd,1H)3.83(s,3H),3.45(s,3H),3.30−3.62(m,2H),2.00−2.29(m,2H),1.83(d,1H),1.57(s,1H),0.94−1.13(m,9H)
NMR(1H,CDCl3):δ8.14(br.s.,1H),7.60(dd,1H),7.41−7.50(m,2H),5.79(br.s.,1H),3.47−3.59(m,2H),3.13−3.15(m,3H),2.29−2.33(m,1H),2.23−2.26(m,1H),2.04−2.22(m,2H)
NMR(1H,CDCl3):δ7.45(d,1H)7.39(d,1H)7.19(dd,1H)5.79(br.s.,1H)3.52(s,3H)3.29−3.38(m,1H)3.20−3.28(m,1H)2.37(td,1H)2.29(d,1H)2.12−2.17(m,1H)1.97(d,1H).MS(m/z):314[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δ4.08−4.20(m,4H),3.64−3.72(m,1H),3.32−3.53(m,2H),2.39−2.74(m,4H),1.43−1.52(m,9H),1.19−1.33(m,9H)
MS(m/z):230[M−56]+,186[MH−100]+
単離した物質(MS(m/z):440[M+Na]+,362[MH−56]+)、(0.65g)を、トルエン(15mL)およびエタノール(11mL)混合物中に溶解し;(3,4−ジクロロフェニル)ボロン酸(0.357g)および炭酸ナトリウム2.0M溶液(4.7mL)を加え、懸濁液を窒素で数分間脱気した。ついで、Pd(Ph3P)4(0.045g)を加え、反応混合物を80℃に1時間加熱した。ついで、室温に冷却し、溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣を酢酸エチル(50mL)および水(50mL)間で分配した。有機層をブライン(20mL)で洗浄し、乾燥し、濃縮した。5−25%酢酸エチル〜シクロヘキサンの勾配で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を位置異性体の混合物として淡黄色油として得た(0.45g)。
MS(m/z):437[M+Na]+
NMR(1H,CDCl3):δ7.42(d,1H),7.28(d,1H),7.03(dd,1H),4.52−4.63(m,1H),4.44−4.45(m,1H),3.97−4.09(m,2H),3.69−3.79(m,1H),2.69−2.81(m,1H),2.00−2.08(m,1H),1.47−1.54(m,9H),1.38−1.43(m,1H),1.19(d,3H)
NMR(1H,CDCl3):δ7.17−7.22(m,1H),7.08−7.15(m,4H),6.83−6.98(m,7H),6.77−6.80(m,1H),4.87−4.91(m,1H),4.69−4.74(m,1H),3.22−3.30(m,2H),2.22−2.29(m,2H),0.50−0.56(m,9H)
NMR(1H,CDCl3):δ7.50−7.62(m,5H),7.29−7.46(m,8H),3.82−3.85(m,3H),3.50−3.59(m,1H),3.36−3.44(m,4H),2.17−2.26(m,2H),1.85−1.89(m,1H),1.59−1.72(m,1H),1.01−1.08(m,9H)
NMR(1H,CDCl3):δ8.18(br.s.,1H),7.59−7.61(m,1H),7.46−7.48(m,1H),7.44−7.46(m,1H),5.79(br.s.,1H),3.48−3.58(m,2H),3.14−3.15(m,3H),2.30−2.33(m,1H),2.23−2.26(m,1H),2.05−2.22(m,2H)
NMR(1H,CDCl3):δ7.64−7.73(m,1H),7.45−7.48(m,2H),6.83(br.s.,1H),3.47−3.50(m,3H),3.32−3.41(m,1H),3.19−3.28(m,1H),2.26−2.42(m,2H),2.11−2.19(m,1H),2.00−2.04(m,1H)
MS(m/z):406[MH]+,350[MH−56]+
MS(m/z):258[MH]+,202[MH−56]+
MS(m/z):352[MH]+,296[MH−56]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.33(d,2H)7.12(d,2H)4.13(s,2H)4.03(s,2H)3.61(t,2H)2.40(s,2H)1.46−1.52(m,9H)
MS(m/z):338[MH]+,282[MH−56]+;324[MH]+,270[MH−56]+
MS(m/z):352[MH]+,296[MH−56]+;338[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.10−7.27(m,4H)4.13−4.35(m,2H)3.57−3.68(m,2H)3.53(s,3H)2.30−2.58(m,2H)1.53(s,9H);MS(m/z):402[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.12−7.26(m,4H)4.15(s,2H)3.95−4.09(m,2H)3.63(t,2H)2.31−2.52(m,2H)1.53(s,9H);MS(m/z):374[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.36(d,2H)7.16(d,2H)3.39(d,1H)3.05−3.29(m,3H)2.64−2.86(m,2H)1.85−2.07(m,2H)1.05−1.13(m,1H)0.96−1.05(m,1H);MS(m/z):288[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.35(d,2H)7.17(d,2H)3.73−3.90(m,2H)3.09−3.51(m,4H)2.06−2.20(m,1H)1.89−2.06(m,1H)1.51(s,9H)1.03−1.10(m,1H)0.93−1.02(m,1H)
NMR(1H,CDCl3):δppm12.00(s,1H)7.31−7.50(m,5H)5.19(s,2H)4.16(s,2H)3.80(s,3H)3.67(t,2H)2.42(s,2H)
NMR(1H,CDCl3):δppm7.34−7.46(m,5H)5.19(s,2H)4.38(s,2H)3.85(s,3H)3.72(t,J=5.31Hz,2H)2.55(s,2H);MS(m/z):424[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.43−7.52(m,2H)7.31−7.43(m,5H)7.24(d,1H)5.21(s,2H)4.21−4.44(m,2H)3.64−3.77(m,2H)3.55(s,3H)2.51(s,2H);MS(m/z):454[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.30−7.56(m,8H)5.21(s,2H)4.25(s,2H)3.94−4.08(m,2H)3.72(t,2H)2.44(s,2H);MS(m/z):426[MH]+
MS(m/z):440[MH]+,426[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.08−7.90(m,12H)5.23(s,2H)4.28−4.48(m,2H)3.64−3.84(m,2H)3.49(s,3H)2.53−2.72(bs,2H)
NMR(1H,CDCl3):δppm7.21−7.91(m,12H)5.23(s,2H)4.20−4.37(m,2H)4.00−4.18(m,2H)3.64−3.83(m,2H)2.43−2.63(m,2H)
フェニルメチル−5−(ヒドロキシメチル)−4−(2−ナフタレニル)−3,6−ジヒドロ−1(2H)−ピリジンカルボキシレート(1.275g)(P43)から調製41に記載の方法と類似の方法に従って、フェニルメチル (1R,6S)−1−(ヒドロキシメチル)−6−(2−ナフタレニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレートの純粋でないバッチを調製した(850mg)。
E14,工程Aに記載の方法と類似の方法に従って、フェニルメチル (1R,6S)−1−(ヒドロキシメチル)−6−(2−ナフタレニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレート(850mg)から、標題化合物(600mg)を調製した。
NMR(1H,CDCl3):δppm7.04−7.90(m,12H)5.20(t,2H)4.01(m,1H)3.78−3.92(d,1H)3.44−3.56(m,2H)3.16−3.24(m,1H)3.10(s,3H)2.98−3.03(m,1H)2.16−2.30(m,1H)1.95−2.12(m,1H)1.16−1.25(m,1H)1.01−1.12(m,1H);MS(m/z):402[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.00−7.65(m,13H)5.29(m,1H)5.11(m,1H)3.74(t,2H)2.70(t,2H)1.02(s,9H)
NMR(1H,CDCl3):δppm7.25−7.62(m,11H)7.04−7.11(m,1H)6.99(t,1H)3.82(s,3H)3.49−3.59(m,1H)3.33−3.46(m,4H)2.10−2.26(m,2H)1.76−1.87(m,1H)1.59−1.66(m,1H)0.99−1.10(m,9H);MS(m/z):569[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm8.19(s,1H)7.34(d,1H)7.14−7.22(m,1H)7.10(t,1H)5.76(s,1H)3.42−3.66(m,2H)3.06−3.26(m,3H)1.89−2.35(m,4H);MS(m/z):316[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.42(dd,1H)7.21−7.27(m,1H)7.10(t,1H)5.83(s,1H)3.53(s,3H)2.85−3.42(m,2H)2.33−2.48(m,1H)2.24−2.32(m,1H)2.09−2.22(m,1H)1.99(d,1H);MS(m/z):298[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.37(dd,1H)7.16−7.24(m,1H)7.09(t,1H)3.72−3.89(m,2H)3.26−3.46(m,3H)3.11−3.26(m,1H)1.90−2.16(m,2H)1.51(s,9H)1.01(dd,2H)
NMR(1H,CDCl3):δppm7.38(d,1H)7.14−7.23(m,1H)7.07(t,1H)3.86(s,1H)3.70(d,1H)3.27−3.42(m,2H)3.15(s,3H)3.00−3.11(m,1H)2.86(d,1H)1.92−2.13(m,2H)1.44−1.54(m,9H)0.90−1.03(m,2H)
NMR(1H,MeOH−d4):δ7.48(s,1H)7.35(d,1H)7.15(d,1H)3.7-3.4(m,2H)3.3(m,3H)3.15(m,2H)2.85(d,1H)2.0(m,2H)1.5(s,9H)1.1(t,3H)0.95(m,2H);
MS(m/z):422[M+Na]+
NMR(1H,CDCl3):δ5.79(br.s.,2H)4.07(m,2H)3.65(m,,2H)2.47(m,2H)1.50(s,9H)
MS(m/z):328[MH]+
MS(m/z):414[MH]+
MS(m/z):372[MH]+
MS(m/z):386[MH]+
50Lのジャケット付き反応容器に、リチウムtert−ブトキシド(1.85Kg、23.1mol、3当量)および1−メチル−2−ピロリジノン(19.1Kg)を加えた。混合物を約30分間撹拌し、得られた溶液を後で使用する圧力容器に加えた。
きれいな50Lのジャケット付き反応容器に、1−(1,1−ジメチルエチル) 3−エチル 4−(3,4−ジクロロフェニル)−5,6−ジヒドロ−1,3(2H)−ピリジンジカルボキシレートのトルエン溶液(P72に記載の方法と類似の方法で調製した、理論量3.09KgのP72を含有する)の溶液、0.45μmのMeissner(商標)インラインフィルターを介して加えた。ラインおよびフィルターを少量のトルエンで洗浄した。トルエンを反応混合物から、減圧蒸留により完全に除去した。1−メチル−2−ピロリジノン(16.0Kg)を加え、得られた溶液を20℃に冷却し、一晩静置した。クロロヨウドメタン(4.15Kg、3.05当量)を反応容器に加え、得られたスラリーを−4℃に冷却した。予め調製したリチウムtert−ブトキシドの1−メチル−2−ピロリジノンの溶液(16.9Kg、塩基の約2.4当量)を28分にわたって加え、得られた溶液を19℃に加温し、80分間撹拌した。酢酸(0.69Kg、1.5当量)を一度に加え、ついで、ゆっくりと水(8.5Kg)を約10分にわたって加えた。混合物を約5分間撹拌し、水(13.1Kg)を18分間添加した。得られたスラリーを11℃に冷却し、100分間保持した。固体を濾過により回収した。水(3.9Kg)およびメタノール(9.21Kg)を反応容器に加え、洗浄し、得られた水性メタノール溶液を、生成物のケークを洗浄するのに用いた。得られた黄色固体を一定重量になるまで減圧下55℃で乾燥して、2.57Kgの標題化合物を81%の収率で得た。
NMR(1H,CDCl3):δ7.32(2H,m),7.08(1H,m),6.62(1H,brm),5.13(1H,brm),4.24(1H,brm),3.76(3H,brm),2.29(1H,m),1.56(1H,m),1.49(9H,s),0.91(3H,brm)
50Lのジャケット付き反応容器に(±)−3−(1,1−ジメチルエチル) 1−エチル (1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−4−エン−1,3−ジカルボキシレート(P57、4.40Kg、11.0mol、1当量)およびヘプタン(15.1Kg、22.1L、5vol)を加えた。得られたスラリーを約80℃に加熱し、濾過して、きれいな50Lのジャケット付き反応容器に入れた。フィルターおよびラインをヘプタン(3.0Kg、4.4L、1vol)で洗浄し、洗浄液を濾液と合した。溶液を80℃に加熱し、ついで、107分にわたって22℃に冷却した。結晶が形成されなかったので、少量のアリコートを取り出した。アリコート中に自然形成された結晶を反応容器に戻し、急速に結晶化を生じさせた。スラリーを80℃に戻し、105分にわたって22℃に冷却した。冷却の間、少量のアリコートを52℃で吸い取った。アリコートを保持した容器の壁を擦り、結晶を生じさせ、得られたスラリーを温度が47℃の時点でバルク溶液と合した。固体を濾過により回収し、反応容器をヘプタン(3.0Kg、4.4L、1vol)で洗浄し、洗浄液をフィルターおよびケークの洗浄に用いた。固体を一定量になるまで減圧下50〜60℃乾燥させ、2.954Kg(67%収率)の標題化合物を灰白色固体として得た。
NMR(1H,CDCl3):δ7.35(2H,m),7.27(CDCl3),7.11(1H,m),6.65(1H,brm),5.16(1H,brm),4.27(1H,brm),3.79(3H,brm),2.32(1H,m),1.59(1H,m),1.52(9H,s),0.94(3H,brm)
NMR(1H,CDCl3):δ7.38(2H,brm),7.15(1H,brm),6.60(1H,brm),5.12(1H,brm),4.24(1H,brm),3.38(2H,brm),3.29(1H,brm),1.51(10H,brm),1.30(1Hbrm)
NMR(1H,CDCl3):δ7.40(1H,d,J=4Hz),7.37(1H,d,J=8Hz),7.15(1H,dd,J=8,4Hz),6.55(1H,brm),5.08(1H,brm),4.19(1H,brm),3.27(1H,brm),3.10(3H,brs),3.04(1H,brm),2.96(1H,brm),1.49(9H,brs),1.42(1H,d,J=4Hz),1.28(1H,brm)
MS(m/z):328[M−t−Bu+2H]+
Rt=5.7分[使用したカラム:Chiralpak AD,20um,20×250mm,(常温)、パラメータ:流速:15mL/分;検出:225および280nm;フィードストック:100mg/mL]
溶媒を蒸発させ、生成物を油として単離した(16.2g、高額純度、99.2%)。
フラスコを室温に冷却し(沈殿が形成した)、混合物を飽和NaHCO3水溶液で(468mL)、水(468mL)およびAcOEt(468mL)で洗浄した。水を添加して固体を溶解し;相を分離し、水相をAcOEt(2×936mL)で逆抽出した。合した有機物を乾燥し(Na2SO4)、減圧下で濃縮して、粗物質(200g)を暗粘性油として得た。この油を、シクロヘキサン/AcOEt 8/2〜7/3で溶出するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。溶媒を蒸発させて、標題化合物(73g)を暗粘性油として得た。
NMR(1H,CDCl3):δppm7.51(d,1H),7.41(d,1H),7.26(dd,1H),5.34−5.53(m,1H),5.02−5.29(m,1H),3.60−3.95(m,2H),2.57−2.94(m,2H),1.50(t,1H)
ついで、メタンスルホニルクロライド(36.7ml、471mmol)を、内部温度を氷浴で5℃以下に保持しながら30分にわたって滴下した。混合物を撹拌しながら室温にした。3時間後、反応混合物(懸濁液)を、飽和塩化アンモニウム水溶液(400ml)を、氷浴で内部温度を10℃以下に保持しながら注意深く添加してクエンチした。添加の終わりに、水相のpHは1に近かった。二相を分離した。水層をDCM(3×300mL)で抽出した。合した有機層を水(2×200mL)で洗浄し、乾燥(Na2SO4)し、蒸発させて、粗生成物(101g)を得、これを、シクロヘキサン/EtOAc 9/1〜1/1で溶出するシリカゲルパッド(1000g)により精製して、標題化合物(90.8g)を暗黄色油として得た。
NMR(1H,CDCl3):δppm7.49(d,1H),7.44(d,1H),7.24(dd,1H),5.46(d,1H),5.25(d,1H),4.32(t,2H),2.98(s,3H),2.93(t,2H)
HPLC(walk−up):Rt=5.37分
溶液を減圧下で1/3の容量に蒸発させ、粗物質(277g)を、シクロヘキサン/酢酸エチル 7/3〜1/1で溶出するシリカパッド(シリカゲル1.3Kg)で精製して、標題化合物(128.25g)を得た。
NMR(1H,CDCl3):δppm7.41(d,1H),7.39(d,1H),7.15(dd,1H),4.08−4.22(m,1H),3.94−4.06(m,1H),3.85(s,3H),3.48(s,3H),2.95(s,3H),2.42(dt,1H),2.21(d,1H),1.89−2.03(m,1H),1.82(d,1H)
HPLC(walk−up):Rt=5.15分
溶液を+75℃に加温し、得られた混合物をこの温度で一晩撹拌した(内部圧=2atm)。24時間後、反応は完了した。
溶液を濃縮して残渣を得、2−(3,4−ジクロロフェニル)−2−{2−[(メチルスルホニル)オキシ]エチル}−1,1−シクロプロパンジカルボキシレートの他のバッチから得た残渣(89.3g)と合した。溶媒を蒸発させて粗油(280g)を得た。この油に、AcOEt(5L)および1M HCl溶液(2.5L)を加え、混合物を10L反応容器で30分間強く撹拌した。
希釈した懸濁液(有機相、水相および固体の混合物)を得た。
固体を濾過し、酢酸エチルで洗浄し、乾燥して、標題化合物の第1のバッチを得た(54.9g)。
有機および水層を分離した。ついで、有機相をHCl溶液 1M(2L)で洗浄し、乾燥(Na2SO4)し、1/10の容量に濃縮した。固体が沈殿した。これを濾過し、ジエチルエーテル(150ml)で洗浄し、減圧下で乾燥して、標題化合物の第2のバッチを得た(34.4g)。
濾過の母液を減圧下で濃縮して、褐色油を得た。この残渣をエチルエーテル(1×50mL)でトリチュレートした。得られた固体を濾過し、冷エチルエーテルで洗浄し、乾燥して、標題化合物の第3のバッチ(7.27g)を灰白色固体として得た。
母液を濃縮し、AcOEtで溶出するBiotage 75M(シリカゲル)でのクロマトグラフィーにより精製して固体を得、これをエチルエーテル(35ml)でトリチュレートして、標題化合物の第4のバッチを得た(6.2g)。
総量102.7gの生成物を得た。
NMR(1H,CDCl3):δppm7.47(d,1H),7.41(d,1H),7.20(dd,1H),5.73(br.s.,1H),3.54(s,3H),3.07−3.41(m,2H),2.32−2.45(m,1H),2.28(d,1H),2.17(d,1H),1.93(d,1H)
丸底フラスコにおいて、(1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−2−オキソ−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−1−カルボン酸メチル(P64、90g、286mmol)をTHF(1450ml)中に溶解し、灰色懸濁液を得た。ボランテトラヒドロフラン複合体1M(1633ml、1633mmol)を、内部温度を5℃以下に保って滴下した。得られた混合物を7時間穏やかに乾留した。混合物を3℃に冷却し、メタノール(200ml)を注意深く添加してクエンチし;ついで、HCl溶液 6M(450ml)を、内部温度を6℃以下に保ちながら加えた。混合物を室温にて5時間撹拌した。
酸性溶液を減圧下で濃縮してTHFを除去し、ついで、水(900ml)を加えた。最終溶液のpHは1に近かった。この溶液をエチルエーテル(2×200ml)で洗浄した。水溶液を、炭酸カリウムを添加することによりpH8−9に塩基性化し、ついで、THF(1200ml)を加え、得られた混合物を次の工程で直接用いた。
丸底フラスコに工程a)の混合物を加えた(約2700ml、pH=8〜9)。二炭酸ジ−tert−ブチル(80ml、343mmol)を室温にて滴下し、混合物を一晩撹拌した。有機および水層を分離した。水層を酢酸エチル(3×600mL)で逆抽出した。合した有機層を乾燥し(Na2SO4)、濃縮して、粗油(165g)を得、これを、シクロヘキサン/酢酸エチル8/2で溶出するシリカパッド(シリカゲル1500g)により精製して、標題化合物(110g)を泡状無色油として得た。
NMR(1H,CDCl3):δppm7.39−7.42(m,1H),7.37(d,1H),7.17(d,1H),3.73−3.90(m,2H),2.99−3.49(m,4H),1.91−2.13(m,2H),1.48(s,9H),0.92−1.07(m,2H).
HPLC(walk−up):Rt=6.12分
混合物を、飽和NaHCO3水溶液(500ml)を内部温度を15℃以下に保ちながら滴下することによりクエンチした。得られた懸濁液を濾過し、固体を水(200ml)に溶解した。二相を分離し、水相を酢酸エチル(3×200ml)で抽出した。合した有機層、乾燥し(Na2SO4)、蒸発させて粗物質(54g)を得、これを、シクロヘキサン/酢酸エチル 95/5〜75/25で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を無色油として得た(42.33g)。
NMR(1H,CDCl3):δppm7.40−7.43(m,1H),7.36(d,1H),7.16(d,1H),3.85(d,1H),3.67(d,1H),3.26−3.40(m,2H),3.14(s,3H),2.97−3.10(m,1H),2.81−2.91(m,1H),1.90−2.07(m,2H),1.49(s,9H),0.91−1.02(m,2H)
HPLC(walk−up):Rt=7.15分
クロロベンゼンを蒸発させ、残渣を、シクロヘキサン/AcOEt8/2、7/3で溶出するシリカ(230−400Mesh)のクロマトグラフィーに付して、標題化合物(2.65g)を得た。
NMR(1H,CDCl3):δppm7.41(d,1H),7.39(d,1H),7.15(dd,1H),4.08−4.22(m,1H),3.94−4.06(m,1H),3.85(s,3H),3.48(s,3H),2.95(s,3H),2.42(dt,1H),2.21(d,1H),1.89−2.03(m,1H),1.82(d,1H)
キラルHPLC(カラム:Chiralpak AD−H(25×0.46cm);移動相:n−ヘキサン/エタノール70/30%v/v;流速:1.0ml/分;DAD:210−340:溶出1(Rt=9.6分)/溶出2(Rt=11.7分)=60/40面積%
NMR(1H,CDCl3):δ7.40−7.42(m,1H),7.38(d,1H),7.17(dd,1H),3.39−3.48(m,2H),3.20−3.27(m,1H),2.44(m,1H),2.06−2.16(m,1H),1.81−1.91(m,1H),1.61−1.69(m,1H),1.47−1.50(s,9H),1.24−1.28(d,3H),0.84−0.94(m,2H)
有機溶媒を蒸発させて、標題化合物(140mg)を得た。
NMR(1H,CDCl3):δ7.4(m,2H)7.1(d,1H)3.9(d,2H)3.75(m,1H)3.7(s,2H)3.4(m,2H)2.9(m,3H)1.7(m,1H)1.5(s,9H)1.1-1.2(dd,2H);MS(m/z):450[MH]+
NMR(1H、DMSO−d6):δppm1.13−1.30(m,3H)1.40(s,9H)2.32(t,J=5.98Hz,2H)3.48(t,J=5.98Hz,2H)3.95(s,2H)4.21(q,J=7.08Hz,2H)
HPLC:Rt=2.69分(HPLC装置 Agilent1100 Agilent;Zorbax SB C18(50×3.0mm、1.8um)、移動相:水:アセトニトリル:TFA(0.05%)、2.5分で0〜95%の勾配、0.2分保持、ついで、再平衡;T=60℃;流速=1.5mL/分)
HPLC:Rt=2.94分(HPLC装置 Agilent1100シリーズ;Agilent Zorbax SB C18(50×3.0mm、1.8um)、移動相:水:アセトニトリル:TFA(0.05%)、2.5分で0〜95%勾配、0.2分間保持、ついで、再平衡;T=60℃;流速=1.5mL/分)
(1S,6R/1R,6S)−1,1−ジメチルエチル−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレート(80mg、P6)の乾燥DCM(5mL)中撹拌溶液に、アルゴン雰囲気下0℃で、CF3COOH(1.5mL)の乾燥DCM(5mL)中溶液を滴下し、混合物を0℃で1.5時間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣を減圧下に2時間保持し、ついで、分取HPLCに付して、標題化合物のトリフルオロアセテート塩(40mg)を得た。[システムMDAP FractionLynx−マス・ディレクテッド・オートピュアリフィケーションシステム(商標名);ターゲットプロダクト:m/z286[M+H]+(カラム:Luna C18、250×21mm、10mm;移動相:A:H2O+0.1%TFA;B:CH3CN+0.1%TFA;勾配:30分で20%(B)〜35%(B)、3分間−>100%、ついで、2分間100%(B);流速17ml/分;UV波長域210−350nm;質量範囲100−900amu(ES+);イオン化ES+)]
この物質(18mg)の乾燥ジエチルエーテル(10mL)中撹拌溶液に、アルゴン雰囲気下0℃で、NaOH(1M、10mL)水溶液を滴下し、混合物を10分間室温にて強く撹拌した。相を分離し、水相をジエチルエーテル(2×10mL)で抽出し、合した有機相を無水Na2SO4で乾燥し、溶媒を減圧下で除去して、標題化合物の遊離塩基を得た(13mg)。この化合物(13mg)の乾燥ジエチルエーテル(1.5mL)中撹拌溶液に、アルゴン雰囲気下0℃で、HCl(ジエチルエーテル中1M、100μL)を滴下し、混合物を0℃で10分間、室温にて30分間撹拌した。溶媒をデカンテーションにより除去し、沈殿を減圧下で30分間乾燥し、ついで、さらに2時間乾燥して、標題化合物を白色固体として得た(15mg)。
NMR(1H,DMSO−d6):δ8.71(br.s.,2H)7.73(d,1H)7.59(d,1H)7.41(dd,1H)3.45(d,1H)3.09−3.16(m,2H)3.04(s,3H)2.92(d,1H)2.73−2.82(m,1H)2.66(d,1H)2.01−2.17(m,2H)1.22−1.29(m,2H);MS(m/z):286[MH]+
18mgの(1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ−[4.1.0]ヘプタン塩酸塩の遊離塩基(E1)を、セミ分取HPLC(キラルカラムChiralpak AS−H、250×21mm、溶出A:n−ヘキサン;B:イソプロパノール+0.1%イソプロピルアミン、勾配組成 5%B、流速14ml/分、UV検出:230nm;分析HPLCを用いて保持時間を得た;キラルカラムChiralpak AS−H、250×4.6mm、溶出A:n−ヘキサン;B:イソプロパノール+0.1%イソプロピルアミン、勾配組成 5%B、流速1ml/分、UV検出:210−340nm)に付した。
2aおよび3aの絶対配置の決定:
他のバッチのE2aおよびE3aを、Ab Initio VCD(振動円二色性)分析に付して、これらの光学異性体の絶対配置を決定した。
1,1−ジメチルエチル (1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−4−エン−3−カルボキシレート(P60、10グラム、25.8mmol)をトルエン(100mL)中に溶解した。溶液をトリエチルシラン(3.6グラム、4.96mL、31.1mmol、1.2当量)、ついで、トリフルオロ酢酸(20グラム、13.46mL、181.2mmol、7当量)で処理した。反応物を室温にて48時間撹拌し、ついで、1N水酸化ナトリウム(100mL)でクエンチし、10分間撹拌した。混合物のpHを約13にした。相を分離し、トルエン相を1N水酸化ナトリウム(100mL)および水(10mL)で洗浄し、ついで、減圧下で濃縮して、生成物を油として得た(8.5グラム)。
NMR(1H,CDCl3):δppm0.98−1.04(m,2H)1.75−1.87(m,2H)1.89−1.99(m,1H)2.59−2.70(m,1H)2.71−2.80(m,1H)2.82(d,J=9.80Hz,1H)2.94(d,J=9.89Hz,1H)3.07(d,J=12.91Hz,1H)3.12(d,J=1.01Hz,3H)3.31(d,J=12.82Hz,1H)7.11−7.21(m,1H)7.35(dd,J=8.29,0.96Hz,1H)7.43(d,J=2.11Hz,1H)
(2R,3R)−2,3−ビス[(フェニルカルボニル)オキシ]ブタン二酸−(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(1:1)(E34、37.8g、58.7mmol、)をDCM(500ml)中に溶解し、水性K2CO310%w/w(500ml)で処理した。相を分離し、水層をDCM(1×400mL)で逆抽出した。回収した有機相を乾燥し(Na2SO4)、蒸発させて、標題化合物(17.4g)を得た。
NMR(1H,CDCl3):δppm7.45(s,1H),7.36(d,1H),7.19(d,1H),3.32(d,1H),3.14(s,3H),3.09(d,1H),2.96(d,1H),2.84(d,1H),2.73−2.81(m,1H),2.64−2.71(m,1H),1.92−2.00(m,1H),1.79−1.88(m,1H),0.97−1.07(m,2H).
キラルHPLC:(カラム:AS−H(25x0.46cm);溶出:n−ヘキサン/(2−プロパノール+0.1%イソプロピルアミン)95/5v/v;流速:1ml/分;DAD:210−340nm;CD:230nm;溶出1(Rt=7.828分)/溶出2(Rt=14、430分)==98.88/1.12面積
旋光度分析を、さらにE2aのバッチで行った;旋光度を、Rudolph Research Analytical AUTOPOLV 偏光計を用いて589nm(ナトリウム「D」ライン)で測定した。実験条件:細胞:0.5dm(50mm)、恒温槽マイクロセルを25℃に保持;溶媒:CCl4;濃度:38mg/450μl=8.4gm/1200ml。観察された回旋度:α=−0.23°;比旋光度[α]D=−5.47
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(E2a、上記に記載のキラルセミ分取から得られた量)のDCM(0.2ml)中溶液に、1当量のHCl(Et2O中1M)を加え、溶媒を減圧下で除去し、かくして得られた物質をEt2Oでトリチュレートして、5mgの標題化合物をわずかに吸湿性の白色固体として得た。
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(E2a、4.6g、16.07mmol)をEt2O(60ml)中に溶解し、溶液を0℃(氷浴)に冷却した。ジエチルエーテル(17.68ml、1.1当量)中塩酸1Mを0℃で撹拌しながら加えた。白色懸濁液が形成し、混合物を25℃で2時間撹拌した。固体を濾過し、ジエチルエーテル(46ml)で洗浄し、減圧下40℃で12時間乾燥して、標題化合物(5.0g)を白色固体として得た。96%収率。
NMR(1H,DMSO−d6,600MHz):δ(ppm):9.05(bs,2H),7.77(d,1H),7.59(d,1H),7.45(dd,1H),3.46(d,1H),3.14(m,1H),3.13(d,1H),3.06(s,3H),2.99(d,1H),2.79(m,1H),2.63(d,1H),2.17(m,1H),2.07(m,1H),1.30(d,1H),1.27(d,1H)
2,6−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−メチルピリジン(35.836g)を、アルゴン雰囲気下、CH2I2(46.9g)の乾燥DCM(260mL)中溶液に加え、ついで、ZnEt2(ヘキサン中1M、87.5mL)を0℃で5分間滴下した。0℃で30分間撹拌した後、反応混合物を−20℃に冷却し、1,1−ジメチルエチル 4−(3,4−ジクロロフェニル)−5−(ヒドロキシメチル)−3,6−ジヒドロ−1(2H)−ピリジンカルボキシレート(2g、P4)の乾燥DCM(20mL)中溶液を滴下し、反応混合物を−20℃でさらに30分間、ついで、一晩室温にて撹拌した。水性HCl(1M、300mL)を加え、反応混合物を20分間強く撹拌し、相を分離し、水層をhNaOH 3MでpH=12に塩基性化した。
水溶液をジエチルエーテル(3×150mL)で抽出し、有機相を蒸発させ、残渣を飽和NH4Cl(100mL)およびジエチルエーテル(100mL)中に溶解し、混合物を10分間強く撹拌し、ついで、相を分離した。水相をジエチルエーテル(3×50mL)で洗浄し、ついで、NaOH 3MでpH=12に塩基性化し、ジエチルエーテル(3×150ml)で抽出した。
合した有機相を無水Na2SO4で乾燥し、溶媒を減圧下で除去して、840mgの純粋でない物質を得た。
MS(m/z):272[MH]+
6−(3,4−ジクロロフェニル)−2−オキソ−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−1−カルボン酸メチル(P16、0.5g)のTHF(2.5mL)中撹拌溶液に、窒素雰囲気下0℃で、BH3 .THF複合体(1M/THF、12.8mL)を滴下し、ついで、反応混合物を室温にし、5時間還流温度で撹拌した。1mLのMeOHおよび5mLのEt2O中HCl 1.0Mを反応混合物に加え、溶液を室温にて2時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮し、粗生成物をFC(DCM/メタノール/水性28%NH4OH9/1/0.1で溶出する)により精製して、82mgの標題化合物を黄色油として得た。
(1S,6R/1R,6S)−1,1−ジメチルエチル−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−(ヒドロキシメチル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレート(P5、50mg、P5に記載のように得られた純粋でない化合物、方法A)を、分取HPLC(カラム:LunaC18、250×21mm、10mm;移動相:、A:H2O+0.1%TFA;B:CH3CN+0.1%TFA;勾配:30分で15%(B)〜35%(B)、3分−>100%、ついで、2分間100%(B);流速:17ml/分;UV波長域:210−350nm)に付して、そのトリフルオロアセテート塩(23mg)を得た。この生成物(23mg)の乾燥ジエチルエーテル(10mL)中撹拌溶液に、アルゴン雰囲気下0℃で、NaOH(1M、10mL)を滴下し、混合物を10分間室温にて強く撹拌し、ついで、相を分離し、水相をジエチルエーテル(2×10mL)で抽出した。合した有機相を無水Na2SO4で乾燥し、溶媒を減圧下で除去し、標題化合物(16mg)の遊離塩基を得た。
[(1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール(E4,82mg)を、セミ分取HPLC(キラルカラムChiralpak AD−H,25×4.6cm,溶出A:n−ヘキサン;B:イソプロパノール+0.1%イソプロピルアミン70/30v/v,流速0.8ml/分,UV検出:230nm)に付して、[(1S,6Rまたは1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール(E5a,エナンチオマー1,Rt.=6.263分)および[(1R,6Sまたは1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール(E6a,エナンチオマー2,Rt.=15.699分)を得た。
[(1S,6Rまたは1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール(E5a、上記に記載の製法から得た量)のDCM中溶液に、1当量のHCl(Et2O中1M)を加え、溶媒を減圧下で除去し、かくして得られた物質をEt2Oでトリチュレートして、30mgの対応する塩酸塩をわずかに吸湿性の白色固体として得た。
[(1R,6Sまたは1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール(E6a、上記に記載の製法から得た量)のDCM中溶液に、1当量のHCl(Et2O中1M)を加え、溶媒を減圧下で除去し、かくして得られた物質をEt2Oでトリチュレートして、30mgの対応する塩酸塩をわずかに吸湿性の白色固体として得た。
NMR(1H,DMSO−d6):dppm8.78(d,2H)7.76(d,1H)7.58(dd,1H)7.37−7.46(m,1H)4.75(t,1H)3.49−3.60(m,1H)3.06−3.23(m,2H)2.95−3.05(m,1H)2.72−2.88(m,2H)1.99−2.21(m,2H)1.15−1.26(m,2H)
NMR(1H,DMSO−d6):δ8.66(br.s.,2H)7.73(d,1H)7.57(d,1H)7.40(dd,1H)4.75(t,1H)3.52(d,1H)3.06−3.18(m,2H)2.93−3.03(m,1H)2.70−2.83(m,2H)1.99−2.17(m,2H)1.15−1.24(m,2H);MS(m/z):272[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δ7.37(m,2H),7.15(d,1H),3.35(m,1H),3.12(d,1H),2.78(m,2H),2.05(m,2H),1.35(m,1H),1.04(m,1H),0.94(m,1H);MS(m/z):242[MH]+
(1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(E8,150mg)を、セミ分取HPLC(キラルカラムChiralpak AD−H,25×4.6cm,溶出A:n−ヘキサン;B:イソプロパノール+0.1%イソプロピルアミン99/1v/v,流速1ml/分.,UV検出:230nm)に付して、実施例9a(E9a,エナンチオマー1,Rt.=15.22分)および実施例10a(E10a,エナンチオマー2,Rt.=15.33分)を得た。
新たなバッチのE9a(7mg)およびE10a(9mg)(9Bおよび10Bに記載の方法と類似の方法に従って調製し、ついで、対応する塩酸塩をNaOHで処理して遊離塩基を得た)を、Ab Initio VCD(振動円二色性)に付し、比較VCD分析により、これらの光学異性体の絶対配置を決定した。
NMR(1H,MeOH−d4):δppm7.52(d,1H)7.45(d,1H)7.28(dd,1.52Hz,1H)3.46−3.65(m,7.07Hz,1H)3.10(d,1H)2.88−3.04(m,1H)2.49−2.82(m,1H)1.97−2.28(m,2H)1.37−1.56(m,1H)1.07−1.19(m,1H)0.92−1.06(m,1H)
NMR(1H,MeOH−d4):δppm7.52(d,1H)7.45(d,1H)7.28(dd,1.52Hz,1H)3.46−3.65(m,7.07Hz,1H)3.10(d,1H)2.88−3.04(m,1H)2.49−2.82(m,1H)1.97−2.28(m,2H)1.37−1.56(m,1H)1.07−1.19(m,1H)0.92−1.06(m,1H)
XBridgePREPC18,100×19mm,5μm
移動相:H2O+0.1%TFA;B:CH3CN
勾配:1分間20(B),12分で20%〜35%(B),0.5分で35%〜100%(B),1.5分間100%(B)
流速:17mL/分
NMR(1H,CDCl3):δ7.46(d,1H),7.33(d,1H),7.20(dd,1H),3.54(d,1H),3.06−3.17(m,3H),2.89−3.01(m,2H),2.72(d,1H),2.27−2.53(m,1H),1.91−2.07(m,1H),1.27−1.46(m,1H),1.04(d,3H),0.87−0.98(m,2H).MS(m/z):300[M+H]+
NMR(1H,CDCl3):δ7.44(d,1H),7.35(d,1H),7.18(dd,1H),3.15(s,3H),2.90(dd,2H),2.78(d,1H),2.70(d,1H),2.23−2.30(m,5H),1.96−2.13(m,2H),1.05(d,1H),1.01(d,1H);MS(m/z):300[M+H]+
NMR(1H,DMSO−d6):δ.10.49(br.s.,1H),7.84(d,1H),7.57−7.65(m,1H),7.51−7.55(m,1H),3.68−3.66(m,1H),3.22−3.35(m,1H),3.00−3.17(m,5H),2.76−2.93(m,2H),2.68−2.75(m,3H),2.29−2.43(m,1H),2.10−2.21(m,1H),1.32(d,1H),1.27(d,1H)(主要種によるピーク);MS(m/z):300[MH]+。
1,1−ジメチルエチル (1R,6S/1S,6R)−6−[4−クロロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−(ヒドロキシメチル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレート(P27、0.3g)をDMF(5mL)中に溶解し、0℃に冷却し;NaH鉱油中60%(39mg)を加え、反応混合物を0℃で30分間撹拌した。ついで、ヨウドメタン(92μl)を加え、混合物をゆっくりと室温に加温した。さらに、NaH(20mg)およびMeI(50μl)を2回加え、混合物を総時間1.5時間撹拌した。反応混合物を0℃で飽和NH4Cl溶液(5mL)でクエンチし、ジエチルエーテル(20mL)で希釈し;有機相を分離し、ブライン(20mL)で洗浄し、乾燥し、減圧下で濃縮した。ついで、粗混合物を、10−50%酢酸エチル/シクロヘキサン勾配で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、1,1−ジメチルエチル (1R,6S)−6−[4−クロロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレートを無色油として得た(107mg)。
MS(m/z):420[MH]+,363[M−56]+
工程Aから得た1,1−ジメチルエチル (1R,6S)−6−[4−クロロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレートをDCM(4mL)中に溶解し、TFA(0.2mL)を溶液に加えた。反応混合物を室温にて1時間撹拌し、ついで、揮発性物質を減圧下で蒸発させた。残渣をDCM(10mL)中に溶解し、飽和NaHCO3溶液(10mL)、ブライン(10mL)で洗浄し、乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣を、最初にMeOH、ついでMeOH中2.0N NH3で溶出するSCXカートリッジ、ついで、3%MeOH/DCMt〜8%MeOH/DCM+2%MeOH中2.0N NH3で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して55mgの標題化合物を得た。
NMR(1H,CDCl3):δ7.72(d,1H),7.48−7.53(m,1H),7.42−7.46(m,1H),3.42(d,1H),3.08−3.14(m,4H),3.04(d,1H),2.81−2.90(m,1H),2.66−2.76(m,2H),1.97−2.06(m,1H),1.85−1.93(m,2H),1.11(d,1H),1.04(d,1H););MS(m/z):320[MH]+
NMR(1H,DMSO−d6):δ8.48−8.86(m,2H),7.95(s,1H),7.63−7.77(m,2H),3.51(d,1H),3.13−3.22(m,2H),3.03(s,3H),2.73−2.88(m,2H),2.72−2.88(m,2H),2.05−2.16(m,1H),1.26−1.36(m,2H));MS(m/z):320[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δppm7.25(s,4H)3.30(d,1H)3.08−3.14(m,4H)2.85−2.91(m,2H)2.63−2.80(m,2H)1.81−1.99(m,2H)0.99−1.05(m,2H)
NMR(1H,DMSO−d6):δppm8.33−9.07(m,2H)7.44(d,2H)7.38(d,2H)3.47(d,1H)3.15(d,1H)3.07−3.19(m,1H)3.00−3.07(m,3H)2.94(d,1H)2.74−2.84(m,1H)2.58(d,1H)2.09−2.23(m,1H)1.96−2.09(m,1H)1.27(d,1H)1.21(d,1H)
1,1−ジメチルエチル (1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(エチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレート(P51、78mg)の乾燥DCM(5mL)中撹拌溶液に、窒素雰囲気下、トリフルオロ酢酸(1.5mL)を加え、2時間撹拌した。この期間の後、トルエンを加え、溶媒を蒸発させて粗生成物を得、これをDCM中に溶解し、有機相を濃NaHCO3水溶液で洗浄し、有機溶媒を蒸発させた。粗生成物を、最小にフラッシュクロマトグラフィー(DCM/(メタノール+1%MeOH中2N NH3)0〜20%で溶出する)により、ついで、LC−MSにより精製して、27mgの(1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(エチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン、標題化合物の遊離塩基を得た。
10mgのこの化合物をDCM(1ml)中に溶解し、1当量のEt2O中1N HClを加えた。溶媒を減圧下で除去して、標題化合物(12mg)を得た。
NMR(1H,MeOH−d4):δ7.58(d,1H)7.38(d,1H)7.25(dd,1H)3.64(d,1H)3.15(m,5H)2.79(m,1H)2.57(d,1H)2.11(m,2H)1.19(d,1H)1.12(d,1H)0.98(t,3H);
MS(m/z):300[MH]+
(1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(エチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン塩酸塩(E18、28mg)を、セミ分取SFC(キラルカラムChiralpak AD−H(25×4.6cm)、溶出2−プロパノール+0.1%イソプロピルアミン13%、T35℃、P100bar、流速2.0mL/分、検出DAD210−340nm、CD225nm)に付して、分割したエナンチオマー:実施例19a(エナンチオマー1、Rt.=14.36分、11mg、無色油、MS(m/z):300[MH]+)および実施例20a(エナンチオマー2、Rt.=15.70分、7mg、無色油、MS(m/z):300[MH]+)を得た。
(1R,6Sまたは1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(エチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(E19a、11mg)のDCM(0.2ml)中溶液に、1当量のHCl(Et2O中1M)を加え、溶媒を減圧下で蒸発させ、かくして得られた物質をEt2Oでトリチュレートして、8.9mgの標題化合物をわずかに吸湿性の白色固体として得た。
MS(m/z):300[MH]+
(1S,6Rまたは1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(エチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(E20a、7mg)のDCM(0.2ml)中溶液に、1当量のHCl(Et2O中1M)を加え、溶媒を減圧下で蒸発させ、かくして得られた物質をEt2Oでトリチュレートして、5.8mgのthe標題化合物をわずかに吸湿性の白色固体として得た。
NMR(1H,MeOH−d4):δ7.70(d,1H)7.49(d,1H)7.36(dd,1H)3.75(d,1H)3.37(m,1H)3.26(m,3H)3.15(m,1H)2.89(m,1H)2.69(d,1H)2.23(q,2H)1.29(d,1H)1.23(d,1H)1.13(t,3H);MS(m/z):300[MH]+
条件LC:Column Luna AXIA C18、100×21mm、5μm
移動相A:H2O+0.1%TFA;B:CH3CN
勾配:18分で20%(B)〜35%(B)、7分で35%(B)〜80%(B)、1分で75%(B)〜100%(B)、3分間100%(B)
流速17ml/分
UV範囲210−350nm
質量範囲100−900amu(ES+)
イオン化ES+
Rt=3.37分
MS(m/z):302[M+H]+
NMR(1H,MeOH−d4):δppm7.52(d,2H)7.24(d,2H)3.72(d,1H)3.27(d,1H)3.25−3.21(m,1H)3.16−3.12(m,3H)3.07(d,1H)2.97−2.84(m,1H)2.74(d,1H)2.32−2.12(m,2H)1.31(d,1H)1.22(d,1H)
(1S,6R/1R,6S)−フェニルメチル6−[3−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−(ヒドロキシメチル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレート(430mg)(P41、上記の調製から得た純粋でない化合物)の乾燥THF(6mL)中撹拌溶液に、N2雰囲気下0℃で、NaH(鉱油中60%、59mg)を加え、30分間撹拌した。CH3I(113μL)を滴下し、反応物を室温にし、一晩撹拌した。飽和NH4Cl水溶液を加え、ついで、混合物を減圧下で濃縮した。水相をジエチルエーテルで抽出し(2回)、ついで、合した有機層を飽和NaCl水溶液で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥し、蒸発させて、粗生成物を得た。粗物質を、フラッシュクロマトグラフィー(シクロヘキサン/酢酸エチル 9:1〜8:2で溶出する)により精製して、300mgの純粋でないフェニルメチル (1R,6S)−6−[3−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレートを得た。
かくして得られた純粋でない生成物を乾燥1,4−ジオキサン(6mL)中に溶解し、HCl6N溶液(1mL)に加えた。反応混合物を4時間還流し、ついで、さらにHCl6N(2mL)を溶液に加えた。室温で一晩撹拌し、ついで、5時間還流した。反応物をNaOH3N水溶液(pH=12)でクエンチし、Et2O(3回)で抽出した。合した有機層を飽和NaCl水溶液で洗浄し、乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣を、SCXカートリッジにより精製した。かくして得られた粗物質を、HPLCクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物の遊離塩基を得た(20mg)。
条件LCクロマトグラフィー:Column Gemini C18 AXIA、50×21mm、5μm
移動相A:NH4HCO310mM水溶液、pH=10;B:CH3CN
勾配:1分で30%(B)〜35%(B)、7分で35%(B)〜75%(B)、1分で75%(B)〜100%(B)、1分間100%(B)
流速17ml/分
UV範囲210−350nm
質量範囲100−900amu(ES+)
イオン化ES+
Rt=3.38分
MS(m/z):320[M+H]+
NMR(遊離塩基,1H,CDCl3):δppm7.71(s,1H)7.46(dd,2H)3.40(d,1H)3.12(s,3H)2.99−3.10(m,2H)2.76−2.91(m,1H)2.65−2.76(m,2H)1.91−2.07(m,2H)1.79−1.91(m,1H)1.10(d,1H)1.02(d,1H);MS(m/z):320[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δ7.77−7.86(m,3H),7.72−7.76(m,1H),7.42−7.52(m,3H),3.37(d,1H),3.18(d,1H),3.10(s,3H),3.02(d,1H),2.80−2.89(m,2H),2.70−2.79(m,1H),1.96−2.08(m,2H),1.25(d,1H),1.11(d,1H););MS(m/z):268[MH]+
(1R,6S/1S,6R)−1−[(メチルオキシ)メチル]−6−(2−ナフタレニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(E25、140mg)を、セミ分取HPLC(キラルカラム Chiralcel OJ、25×4.6cm、溶出A:n−ヘキサン;B:エタノール0.1%イソプロピルアミン85/15、流速0.9mL/分、UV検出:228nm)に付して、実施例26a(エナンチオマー1、Rt.=5.77分、52mg、無色油)および実施例27a(エナンチオマー2、Rt.=7.40分、40mg、無色油)を得た。
MS(m/z):268[MH]+
NMR(1H,CDCl3):δ7.24−7.32(m,4H),7.09−7.14(m,1H),6.90−6.98(m,2H),3.32(d,1H),2.76−2.88(m,2H),2.60−2.65(m,1H),2.54−2.58(m,3H),2.40−2.49(m,1H),2.24−2.29(m,1H),1.99−2.10(m,1H),1.76−1.84(m,1H),0.92−0.95(m,1H),0.80−0.84(m,1H);MS(m/z):268[MH]+
NMR(1H,DMSO−d6):δ.7.83−7.90(m,3H),7.80−7.83(m,1H),7.60(dd,1H),7.44−7.52(m,2H),3.20−3.40(m,1H),3.13(d,1H),2.93−3.05(m,5H),2.74−2.83(m,1H),2.63(d,1H),1.99−2.17(m,2H),1.25−1.32(m,2H));MS(m/z):268[MH]+
NMR(1H,DMSO−d6):δppm8.28(s,1H)7.66(d,1H)7.25−7.47(m,2H)3.41(d,1H)3.01−3.14(m,5H)2.92(d,1H)2.75(d,1H)2.68(d,1H)1.98−2.10(m,2H)1.17−1.26(m,2H);MS(m/z):270[MH]+
2,2,2−トリフルオロエタノール(12μl)のDMF(1mL)中撹拌溶液に、水素化ナトリウム(鉱油中60%、5.7mg)を加え、10分後、1−ジメチルエチル(1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−{[(メチルスルホニル)オキシ]メチル}−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレート(P69、60mg)のDMF(2mL)中溶液を加えた。4時間後、さらに、DMF(1mL)中2,2,2−トリフルオロエタノール(12μL)および水素化ナトリウム(鉱油中60%、5.7mg)を加えた。2日後、さらにDMF(1mL)中2,2,2−トリフルオロエタノール(12μL)および水素化ナトリウム(5.7mg)を加え、反応物を60℃で5時間加熱した。DCMおよび飽和NaHCO3溶液を加え、溶媒を減圧下で除去して、1,1−ジメチルエチル (1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−{[(2,2,2−トリフルオロエチル)オキシ]メチル}−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレートを粗物質として得た(6mg)。
粗1,1−ジメチルエチル (1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−{[(2,2,2−トリフルオロエチル)オキシ]メチル}−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレート(6mg、E30、工程a)を乾燥DCM(1mL)中に溶解し、TFA(0.5mL)を加えた。反応混合物を2時間撹拌し、この期間の後、溶媒を蒸発させて粗物質を得、これをDCM中に再び溶解した。有機相を飽和NaHCO3溶液で洗浄し、乾燥し、濃縮した。粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー(DCM/メタノール/NH3/MeOH 2N 49/1/1で溶出する)により精製して、標題化合物(3.9mg)を得た。
NMR(1H,CDCl3):δ7.5(s,1H)7.45(d,1H)7.35(m,1H),3.9(d,2H)3.7(d,1H)3.6(m,2H)3.25(d,1H)3.15(m,2H)2.3(m,1H)2.2(m,1H)1.25(m,2H)
(1S,6R,7R/1R,6S,7S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−7−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(3.5mg)を精製し、4−(3,4−ジクロロフェニル)−6−[2−(メチルオキシ)エチル]−1,2,3,6−テトラヒドロピリジンから、セミ分取HPLC(キラルカラム Chiralpak AS−H、溶出A:n−ヘキサン;B:エタノール、勾配組成30%B、流速0.8ml/分、UV検出:225nm)により単離した。
NMR(1H,CDCl3):δ7.37(d,1H)7.33(d,1H)7.13(dd,1H)4.01(dd,1H)3.78(dd,1H)3.44(s,3H)3.28−3.36(m,1H)3.12−3.23(m,1H)2.79−2.89(m,1H)2.52−2.65(m,1H)1.96−2.12(m,1H)1.80−1.96(m,1H)1.28−1.47(m,2H);MS(m/z):286[MH]+
1,1−ジメチルエチル (1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−4−エン−3−カルボキシレート(P59)から出発して、方法Bの化合物E2aに関して記載方法と類似の方法に従って標題化合物を調製した。
丸底フラスコにおいて、1,1−ジメチルエチル (1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−カルボキシレート(P66、42.33g、110mmol)をDCM(450ml)中に溶解して、無色の溶液を得た。トリフルオロ酢酸(103ml、1343mmol)を、内部温度を氷浴で5℃以下に保ちながら滴下した。添加の終わりに、氷浴を除去し、混合物を室温にて2時間撹拌した。
反応物を、飽和炭酸カリウム水溶液(250ml)を、内部温度を氷浴で10℃以下に保ちながら滴下することによりクエンチした。ついで、混合物を水(200ml)およびDCM(200ml)で希釈した。二相を分離した。水相を酢酸エチル(2×150ml)で抽出し、有機物(乳濁液)を減圧下で蒸発させ、酢酸エチル(400ml)で処理した。
合した有機物をブライン(300ml)で洗浄し、乾燥し(Na2SO4)、減圧下で蒸発させて、黄色油(34g)を得た。これをジエチルエーテル(600ml)中に溶解し、炭酸カリウム1M水溶液(3×200ml)で洗浄した。有機相を乾燥し(Na2SO4)、減圧下で蒸発させて、標題化合物(28.9g)を無色油として得た。
NMR(1H,CDCl3):δppm7.45(s,1H),7.36(d,1H),7.19(d,1H),3.32(d,1H),3.14(s,3H),3.09(d,1H),2.96(d,1H),2.84(d,1H),2.73−2.81(m,1H),2.64−2.71(m,1H),1.92−2.00(m,1H),1.79−1.88(m,1H),0.97−1.07(m,2H)
HPLC(walk−up):Rt=3.97分
実施例38の工程Aと類似の方法で調製し、共沸乾燥に付した3.7グラムの物質を、イソプロピルアルコール(60ml、16.7vol)中に溶解し、この溶液に、L−酒石酸[(2R,3R)−(+)−酒石酸](2.7グラム、18.1mmol、1.4当量)を加え、ついで、80℃に加熱した。この温度で水(12ml、3.2vol)を加え、溶液を10分間撹拌した。得られた溶液を、0.2℃/分の速度で0℃に冷却し、ついで、0℃で7時間保持した。得られたスラリーを濾過し、イソプロピルアルコール(10ml、2.7vol)で2回洗浄した。得られた固体を減圧下で5時間乾燥して、灰白色固体の標題化合物を得た(3.7グラム、8.5mmol、65%回収)。
NMR(1H,DMSO−d6):δppm1.22(s,2H),2.03(t,J=5.26Hz,2H),2.67−2.79(m,2H),2.83−2.90(m,1H),3.04(s,4H),3.11(d,J=13.19Hz,1H),3.43(d,J=13.55Hz,1H),3.85(s,2H),7.33−7.39(m,1H),7.56−7.60(m,1H),7.68(d,J=2.01Hz,1H).
MS(m/z):286[MH]+
300.1mgの(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(E2a)および157.3mgのL−酒石酸に、0.5mLのイソプロピルアルコール(IPA)を撹拌しながら加えた。さらに0.5mLを加え、得られた溶液を空気ガンを用いた加熱した。熱を除去し、さらに2.5mLのIPAを加えてスラリーを得、さらに1mLのIPAを加えて、流動性を与えた(総溶媒容量4.5mLのIPAを加えた)。得られたスラリーを>24時間で0および40℃の温度サイクルに付した。ついで、試料を濾過し、固体を減圧下70℃で24時間乾燥した。
標題化合物E33の形態1[方法bで製造されたバッチ]の回折を図3に示す。
標題化合物実施例33XRPDの形態1のピーク*(5%またはそれ以上の相対強度)を、下記表3に説明する(XRPDアングルおよびdスペーシングを記載する):
融点/分解[E33、形態1、方法b)で製造したバッチ]:198℃(TA装置Q1000 シリアルナンバーQ1000−0577。ピンホールの蓋をしたアルミニウムパンで分あたり10℃で試料を加熱した。
標題化合物実施例33の形態1[方法b)で製造したバッチ]のDSCサーモグラムを図4に示す。
実施例38の工程Aで調製し、メタノール(5mL)中に溶解した500mgの物質に、メタノール(1.21mL、1mmol/mL)中L−酒石酸を加えた。これを15分間撹拌し、白色沈殿が形成した。これを減圧濾過により回収し、メタノール(2mL)で洗浄して、246mgの標題化合物を得た。
NMR(1H,DMSO−d6):δppm1.24(s,2H)1.99−2.14(m,2H)2.47−2.53(m,1H)2.67(d,J=9.99Hz,1H)2.72−2.83(m,1H)2.92(d,J=9.99Hz,1H)3.05(s,3H)3.12(d,J=13.20Hz,1H)3.47(d,J=13.38Hz,1H)3.92(s,2H)7.39(dd,J=8.34,2.10Hz,1H)7.59(d,J=8.29Hz,1H)7.70(d,J=2.05Hz,1H)
標題化合物E33の形態1の回折を図5に示す。
標題化合物E33[方法c)で製造したバッチ]の形態1のXRPDを下記スキーム4で説明しする(XRPDアングルおよびdスペーシングを報告する):
[X線粉末回折(XRPD)分析を、X’Celerator検出器を用いる、Johansson Ka1 単色光分光器を備えたPANalytical X’Pert−Pro MPDで行った。取得条件は以下の通りである:放射:Cu(Ka1)、1.540598Å(単色性);検出器:X’Celerator;電圧:45kV;電流:40mA;開始角:2.0°2q;最終角:50.0°2q;ステップサイズ:0.02°;時間/ステップ:40.0秒;スキャン速度:0.05°/秒;入射ビーム2°固定抗散乱スリットおよびプログラム発散スリット;回折ビーム:0.02レッドSollerスリットおよびプログラム抗散乱スリット;試料をシリコーンゼロバックグラウンド試料ホルダー上に調製した)]
標題化合物E33の形態1[方法c)で製造したバッチ]のDSCサーモグラムを図6に示す。
標題化合物E33の形態1の融解についで分解が生じ、したがって、異なる試料のピークの積分は、わずかに異なる開始ピーク、最大ピークおよびエンタルピー値を与え得る。
(1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(E32、61.5g、215mmol)のアセトン(300ml)中溶液に、アセトン(622ml)中に溶解したジベンゾイル−L−酒石酸(115g、322mmol)を1時間にわたって滴下した。固体が沈殿し、混合物を室温にて2時間撹拌した。固体を濾過し、アセトン(2×100ml)で洗浄し、減圧下で乾燥して、化合物E34(35.8g)を得た。
キラルHPLC(カラム:AS−H(25x0.46cm)、5ミクロン;溶出:n−ヘキサン/(2−プロパノール+0.1イソプロピルアミン)95/5v/v;流速:1ml/分;波長:225nm;塩分析による保持時間):溶出1(Rt=12.14分)/溶出2(Rt=17.29分)=86/13面積%
NMR(1H,CDCl3):δppm7.45(s,1H),7.36(d,1H),7.19(d,1H),3.32(d,1H),3.14(s,3H),3.09(d,1H),2.96(d,1H),2.84(d,1H),2.73−2.81(m,1H),2.64−2.71(m,1H),1.92−2.00(m,1H),1.79−1.88(m,1H),0.97−1.07(m,2H)
キラルHPLC:(カラム:AS−H(25×0.46cm)、5ミクロン;溶出:n−ヘキサン/(2−プロパノール+0.1イソプロピルアミン)95/5v/v;流速:1ml/分;波長:225nm;遊離塩基についての保持時間):溶出1/溶出2=34/62面積%
アセトン(220ml)中に溶解した工程a)から得られたl6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(45g、157mmol)に、アセトン(450ml)中に溶解したジベンゾイル−D−酒石酸(85g、236mmol)を45分にわたって滴下した。固体が沈殿し、得られた混合物を室温で2時間撹拌した。固体を濾過し、アセトン(2×100ml)で洗浄し、減圧下で乾燥して、化合物E35(43.8g)を得た。
キラルHPLC:溶出1/溶出2=7.5/90.9面積%
母液を減圧下で濃縮して、残渣をDCM(700ml)中に懸濁させた。
これを飽和炭酸カリウム水溶液/水1:1(700ml)で洗浄した。水相をDCM(2×500ml)で逆抽出した。有機相を回収し、乾燥し(Na2SO4)、蒸発させて、6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(25.6g)を得た。
キラルHPLC:溶出1/溶出2=54/35面積%
アセトン(125ml)中に溶解した工程b)から得た6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(25.6g、89mmol)に、アセトン(250ml)に溶解したジベンゾイル−L−酒石酸(48.1g、134mmol)を1時間にわたって滴下した。固体が沈殿し、得られた混合物を室温にて2時間撹拌した。固体を濾過し、アセトン(2×100ml)で洗浄し、減圧下で乾燥して、化合物E34(15g)を得た。
キラルHPLC:溶出1/溶出2=92.5/5.5面積%
母液を減圧下で濃縮し、残渣をDCM(350ml)中に懸濁させた。これを飽和炭酸カリウム水溶液/水1:1(350ml)で洗浄した。水相をDCM(2×300ml)で逆抽出した。回収した有機相を、乾燥し(Na2SO4)、蒸発させて、6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(18g)を得た。
キラルHPLC:溶出1/溶出2=37.7/49.7面積%
アセトン(90ml)中に溶解した工程c)から得られた6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(18g、62.89mmol)に、アセトン(180ml)中に溶解したジベンゾイル−D−酒石酸(33.8g、94.33mmol)を45分にわたって滴下した。固体が沈殿し、得られた混合物を室温で2時間撹拌した。固体を濾過し、アセトン(2×80ml)で洗浄し、減圧下で乾燥して、化合物E35(11g)を得た。
キラルHPLC:溶出1/溶出2=14.5/84.5面積%
母液を減圧下で濃縮して、残渣をDCM(500ml)中に懸濁させた。
これを飽和炭酸カリウム水溶液/水1:1(500ml)で洗浄した。水相をDCM(2×300ml)で逆抽出した。回収した有機相、乾燥し(Na2SO4)、蒸発させて、6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(12.6g)を得た。
キラルHPLC:溶出1/溶出2=49.2/31.2面積%
アセトン(65ml)中に溶解した工程d)から得た6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(12.6g、44mmol)に、アセトン(125ml)に溶解したジベンゾイル−L−酒石酸(23.66g、66mmol)を1時間にわたって滴下した。固体が沈殿し、得られた混合物を室温にて2時間撹拌した。固体を濾過し、アセトン(2×100ml)を洗浄し、減圧下で乾燥して、化合物E34(3.1g)を得た。10.57%収率。
キラルHPLC:溶出1/溶出2=94.1/5.0面積%
工程a)(35.8g、55.54mmol)、工程c)(15g、23.27mmol)、工程e)(3.1g4.8mmol)およびさらなる同様の質のバッチ(3.1g、4.8mmol)の(2R,3R)−2,3−ビス[(フェニルカルボニル)オキシ]ブタン二酸−(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン(E34)をアセトン(570ml)中に溶解し、30分間加熱還流した。混合物を室温にて2時間撹拌した。固体を濾過し、47.25gの白色固体を得た。この固体をアセトン(470ml)中に懸濁させ、30分間加熱還流した。混合物を室温にて2時間撹拌した。固体を濾過して、41.80gの白色固体を得た。この固体をアセトン(420ml)中に懸濁させ、30分間加熱還流した。混合物を2時間室温にて撹拌し、固体を濾過して、純粋な化合物E34(38g)を白色固体として得た。
NMR(1H,MeOH−d4):δppm8.14(d,4H),7.57−7.67(m,3H),7.41−7.54(m,5H),7.29−7.38(m,1H),5.93(s,2H),3.61−3.76(m,1H),3.16−3.29(m,2H),3.13(s,3H),2.98−3.07(m,1H),2.79−2.92(m,1H),2.66−2.78(m,1H),2.08−2.29(m,2H),1.12−1.31(m,2H)
キラルHPLC:溶出1/溶出2=99/1面積%
NMR(1H,DMSO−d6):7.67(d,1H),7.59(d,1H),7.36(dd,1H),3.40(d,1H),3.09(d,1H),3.05(s,3H),3.01(m,1H),2.87(d,1H),2.77−2.70(m,2H),2.34(s,4H),2.01(m,2H),1.21(m,2H)[NMR分析は、上記の方法と類似の方法で得られたバッチで測定した]
E37に記載の分析データは、化合物の別のバッチを用いて得た。
NMR(1H,DMSO−d6):7.63(d,1H),7.56(d,1H),7.36(dd,1H),7.27(d,1H),3.03(s,3H),3.01(d,1H),2.90(d,1H),2.85(m,1H),2.69(d,1H),2.64(m,1H),1.95(m,2H),1.17(m,2H)
標題化合物実施例37の形態1のピーク*(5%またはそれ以上の相対強度)を、下記表6に示す(XRPD角度およびdスペーシングを記載する):
標題化合物E37の形態1のDSCサーモグラムを図8に示す。
融点(E37、形態1):199℃(TA instruments Q1000シリアルナンバーQ1000−0577;試料を、ピンホールの蓋をしたアルミニウムパンで10℃/分で加熱した)
標題化合物E37の形態1の融解についで分解が生じ、したがって、異なる試料のピークの積分は、わずかに異なる開始ピーク、最大ピークおよびエンタルピー値を与え得る。
1,1−ジメチルエチル (1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−4−エン−3−カルボキシレート(P60、11g)をトルエン(110ml)中に溶解した。溶液をトリエチルシラン(5.46ml、34.17mmol)、ついで、トリフルオロ酢酸(14.81ml、199.3mmol)で処理した。反応物を室温にて24時間撹拌し、ついで、水酸化ナトリウムでクエンチし、10分間撹拌した。混合物のpHを約13にした。相を分離し、トルエン相を減圧下で濃縮して、生成物を中間体油として得、さらに3回共沸させて乾燥した。
工程Aで製造した3gの物質を酢酸エチル中に溶解し、ヘプタンを溶液が曇るまで加えた。溶液を、溶解するまで加熱し、ついで冷却した。結晶形成を観察した。ついで、固体を濾過し、1gの標題化合物を回収した。
工程Aで製造した6gの物質を12mLの酢酸エチル中に溶解した。ヘプタン(60mL)をこの溶液に加え、二相性混合物を約70℃に加熱して、単相溶液を得た。この溶液に、別のヘプタン(60mL)を加え、溶液を加熱還流した(90℃)。ついで、溶液を撹拌しながら67℃に冷却し、この温度で、工程B方法Aに記載のように得られた標題化合物の結晶をシードした。溶液を室温に一晩で冷却した。
ついで、得られた沈殿を減圧濾過し、ヘプタン(5mL)で洗浄した。標題化合物(1.5g)を結晶性固体として得た(25%回収)。
NMR(1H,CDCl3):δppm1.23(dd,2H)2.16−2.25(m,1H)2.31−2.43(m,1H)2.84(d,J=9.99Hz,1H)2.92−2.97(m,1H)3.15(s,3H)3.18−3.28(m,2H)3.76(d,J=13.20Hz,1H)7.34−7.39(m,1H)7.40−7.43(m,1H)7.51(d,J=1.96Hz,1H)9.65(s,1H)
標題化合物実施例38の形態1のピーク*を、下記表1に示す(XRPD角度およびdスペーシングを記載する):
[X線粉末回折(XRPD)分析を、X’Celerator検出器を用いる、Johansson Ka1 単色光分光器を備えたPANalytical X’Pert−Pro MPDで行った。取得条件は以下の通りである:放射:Cu(Ka1)、1.540598Å(単色性);検出器:X’Celerator;電圧:45kV;電流:40mA;開始角:2.0°2q;最終角:50.0°2q;ステップサイズ:0.02°;時間/ステップ:40.0秒;スキャン速度:0.05°/秒;入射ビーム2°固定抗散乱スリットおよびプログラム発散スリット;回折ビーム:0.02レッドSollerスリットおよびプログラム抗散乱スリット;試料をシリコーンゼロバックグラウンド試料ホルダー上に調製した)]
標題化合物実施例38の形態1のDSCサーモグラムを図2に示す。
Claims (22)
- 式(A)’:
R1は、水素またはC1−4アルキルであり;
R2は、A、KまたはW基であり;
ここに、
Aは、
Kは、1または2個のR18基(これらは各々同じであってもまたは異なっていてもよい)により置換されていてもよいαまたはβナフチル基であり;
Wは:
Gは、5または6員の単環式ヘテロアリール、または8〜11員のヘテロアリール二環式基であり;かかるGは(R15)pにより置換されていてもよく、これらは同じであってもまたは異なっていてもよく;
pは0〜5の整数である)
であり;
R3は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;または、XまたはX1基に相当し;
R4は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;または、XまたはX1基に相当し;
R5は、水素またはC1−4アルキルであり;
R7は、水素またはC1−4アルキルであるか;またはX、X1、X2またはX3基に相当し;
ここに、
Xは:
X1は:
X2は:
X3は:
R6は、水素またはC1−4アルキルであるか;またはX1基であり;
R9はC1−4アルキルであり;
R10は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R8は、5〜6員のヘテロサイクルであり、これはハロゲン、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシおよびC1−4アルカノイルからなる群から選択される1個または2個の置換基により置換されていてもよく;
R11は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R12は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R13は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R14は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R15は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R16は、水素、C1−4アルキル、C3−6シクロアルキルまたはC3−6シクロアルキルC1−3アルキルであり;
R17は、水素またはC1−4アルキルであり;
R18は、ハロゲン、シアノ、C1−4アルキルからなる群から選択され;
R19は、ハロC1−2アルキルであり;
nは、1または2である]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ:および医薬上許容される担体を含む医薬組成物。 - 式(I)’:
R1は、水素またはC1−4アルキルであり;
R2は、A、KまたはW基であり;
ここに、
Aは、
Kは、1または2個のR18基(これらは各々同じであってもまたは異なっていてもよい)により置換されていてもよいαまたはβナフチル基であり;
Wは:
Gは、5または6員の単環式ヘテロアリール、または8〜11員のヘテロアリール二環式基であり;かかるGは(R15)pにより置換されていてもよく、これらは同じであってもまたは異なっていてもよく;
pは0〜5の整数である)
であり;
R3は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;または、XまたはX1基に相当し;
R4は、水素、フッ素、およびC1−4アルキルからなる群から選択されるか;または、XまたはX1基に相当し;
R5は、水素またはC1−4アルキルであり;
R7は、水素またはC1−4アルキルであるか;またはX、X1、X2またはX3基に相当し;
ここに、
Xは:
X1は:
X2は:
X3は:
R6は、水素またはC1−4アルキルであるか;またはX1基であり;
R9はC1−4アルキルであり;
R10は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R8は、5〜6員のヘテロサイクルであり、これはハロゲン、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシおよびC1−4アルカノイルからなる群から選択される1個または2個の置換基により置換されていてもよく;
R11は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R12は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R13は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R14は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R15は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群から選択されるか;またはR8基に相当し;
R16は、水素、C1−4アルキル、C3−6シクロアルキルまたはC3−6シクロアルキルC1−3アルキルであり;
R17は、水素またはC1−4アルキルであり;
R18は、ハロゲン、シアノ、C1−4アルキルからなる群から選択され;
R19は、ハロC1−2アルキルであり;
nは、1または2である:
ただし:
R2がAであり、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R13、R14が水素であり、R12がフッ素である場合、R1はC1−4アルキルであり;
R2がAであり、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11、R13、R14が水素であり、R1がメチルである場合、R12は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5であるか;またはR8基に相当する]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。 - nが1である、請求項4記載の式(ID)で示される化合物。
- (1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
[(1S,6R/1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール;
[(1S,6Rまたは1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール;
[(1R,6Sまたは1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプト−1−イル]メタノール;
(1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,4S,6S/1S,4R,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−4−メチル−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−3−メチル−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−6−[4−クロロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−6−(4−クロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(エチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6Sまたは1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(エチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6Rまたは1R,6S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(エチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R/1R,6S)−1−[(メチルオキシ)メチル]−6−{4−[(トリフルオロメチル)オキシ]フェニル}−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R/1R,6S)−6−[3−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−1−[(メチルオキシ)メチル]−6−(2−ナフタレニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6Sまたは1S,6R)−1−[(メチルオキシ)メチル]−6−(2−ナフタレニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6Rまたは1R,6S)−1−[(メチルオキシ)メチル]−6−(2−ナフタレニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R/1R,6S)−6−(3−クロロ−4−フルオロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1R,6S/1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−{[(2,2,2−トリフルオロエチル)オキシ]メチル}−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
(1S,6R,7R/1R,6S,7S)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−7−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
からなる群から選択される請求項2〜6いずれか1項記載の式(I)’で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。 - (1S,6R)−6−(3,4−ジクロロフェニル)−1−[(メチルオキシ)メチル]−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタン;
およびその医薬上許容される塩、溶媒和物またはプロドラッグからなる群から選択される請求項2〜7いずれか1項記載の式(I)’で示される化合物。 - セロトニン(5−HT)、ドーパミン(DA)およびノルエピネフリン(NE)の阻害が有益である症状の治療方法であって、該治療を必要とする哺乳動物(例えば、ヒト)に、有効量の請求項2〜8いずれか1項記載の化合物を投与することを含む方法。
- 治療すべき症状がうつ病である、請求項9記載の方法。
- 哺乳動物におけるセロトニン(5−HT)、ドーパミン(DA)およびノルエピネフリン(NE)の阻害が有益である症状の治療用の医薬の製造における、請求項2〜8いずれか1項記載の化合物の使用。
- 治療すべき症状がうつ病である、請求項11記載の使用。
- 治療において用いるための請求項2〜8いずれか1項記載の化合物。
- 哺乳動物におけるセロトニン(5−HT)、ドーパミン(DA)およびノルエピネフリン(NE)の阻害が有益である症状の治療において用いるための、請求項2〜8いずれか1項記載の化合物。
- うつ病の治療において使用するための請求項2〜8いずれか1項記載の化合物。
- 哺乳動物におけるセロトニン(5−HT)、ドーパミン(DA)およびノルエピネフリン(NE)の阻害が有益である症状の治療方法であって、該治療を必要とする哺乳動物(例えば、ヒト)に、有効量の請求項1に記載の式(A)で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを投与することを含む方法。
- 治療すべき症状がうつ病である、請求項16記載の使用。
- 哺乳動物におけるセロトニン(5−HT)、ドーパミン(DA)およびノルエピネフリン(NE)の阻害が有益である症状の治療用の医薬の製造における、請求項1記載の式(A)で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグの使用。
- 治療すべき症状がうつ病である、請求項18記載の使用。
- 哺乳動物におけるセロトニン(5−HT)、ドーパミン(DA)およびノルエピネフリン(NE)の阻害が有益である症状の治療において用いるための、請求項1記載の式(A)で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
- うつ病の治療において使用するための請求項1記載の式(A)で示される化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
- 請求項2〜8いずれか1項記載の化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグおよび医薬上許容される担体を含む医薬組成物。
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