LU86266A1 - Produit particulaire antistatique et assouplissant les tissus,composition detergente le contenant et procedes pour laver et traiter le linge l'utilisant - Google Patents

Produit particulaire antistatique et assouplissant les tissus,composition detergente le contenant et procedes pour laver et traiter le linge l'utilisant Download PDF

Info

Publication number
LU86266A1
LU86266A1 LU86266A LU86266A LU86266A1 LU 86266 A1 LU86266 A1 LU 86266A1 LU 86266 A LU86266 A LU 86266A LU 86266 A LU86266 A LU 86266A LU 86266 A1 LU86266 A1 LU 86266A1
Authority
LU
Luxembourg
Prior art keywords
detergent
sodium
bentonite
detergent composition
isostearamide
Prior art date
Application number
LU86266A
Other languages
English (en)
Inventor
Pallassana N Ramachandran
Robert Andrew Bauman
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of LU86266A1 publication Critical patent/LU86266A1/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/32Amides; Substituted amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/521Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 and R3 are alkyl or alkenyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/1253Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
    • C11D3/126Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite in solid compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

I * ί ' 1 « ‘
La présente invention concerne des compositions détergentes. Plus particulièrement, elle concerne des compositions détergentes en particules, antistatiques et v assouplissant les tissus, de préférence des compositions S 05 détergentes renforcées par un adjuvant de détergence, qui contiennent un détergent organique synthétique, un adjuvant de détergence (de préférence) pour le détergent, de la bentonite et un agent antistatique du type isostê-aramide N-(aliphatique supérieur). La bentonite et l'a-10 gent antistatique sont souvent, de préférence, agglomérés ensemble et les agglomérats résultants peuvent être mélangés avec des "perles de base" ou des compositions détergentes séchées par pulvérisation ou autrement préparées pour constituer des compositions détergentes anti-15 statiques et assouplissant les tissus. L'invention concerne également un procédé pour laver et sécher le linge qui fournit du linge doux et sans charges statiques ou à faible charge électrostatique malgré le fait qu'il a été soumis â une opération classique de séchage au tambour.
20 Les compositions détergentes organiques synthé tiques renforcées sont actuellement les matières de net-> toyage de choix pour le lavage du linge sale. Ces compo sitions se sont montrées exceptionnellement efficaces pour le blanchissage des articles en tissu constitués 25 de matières fibreuses synthétiques et/ou naturelles, que celles-ci aient été tachées par des salissures huileuses, protéiques ou argileuses, ces trois types de salissures étant ceux que l'on rencontre le plus souvent dans le blanchissage domestique, et qui sont assez re-30 présentatifs des salissures apparaissant normalement et présentes sur le linge sale courant. Avec le remplacement du savon dans les compositions de lavage par des détergents organiques synthétiques, l'effet assouplissant du savon (généralement dû à un savon insoluble - 35 qui se dépose sur les fibres du tissu constituant le linge) a été perdu et en particulier en présence de certains sels minéraux adjuvants de détergence, le lin- 4 , ♦ * ί * ·. 2 ge devient souvent désagréable au toucher, rugueux et raide (ou cartonneux). Depuis des années, on sait que la ben-tonite, lorsqu'elle est ajoutée à des compositions déter-v gentes organiques synthétiques à base de détergents anio- 05 niques, pouvait assouplir le linge et rendre ainsi les compositions détergentes ainsi modifiées acceptables pour le consommateur.
Avec l'avènement des fibres polymères synthétiques et des vêtements et autres articles de linge consti-10 tués de telles fibres et de mélanges de telles matières synthétiques avec des fibres naturelles, comme des mélanges coton/polyester, et avec l'utilisation croissante des séchoirs â linge automatiques, qui sont presque tous du type à séchage au tambour, on a constaté que le linge sé-15 chë accumulait souvent des charges électrostatiques qui provoquaient un accrochage nuisible gênant la manipulation normale et le pliage du linge pour le ranger. On sait, depuis des années, que des composés cationiques tels que des sels d'ammonium quaternaire, par exemple des 20 halogênures de di-(alkyl supérieur)-di-(alkyl inférieur) ammonium, sont capables d'agir comme agents antistatiques en réduisant les charges statiques sur les tissus et en
JT
empêchant l'accrochage statique. Ces halogênures d'ammonium quaternaire sont normalement ajoutés à l'eau de rin-25 gage pendant un cycle de lavage et non dans une composition détergente ou dans l'eau de'lavage, car ils réagissent chimiquement avec les détergents anioniques qui sont les détergents le plus fréquemment utilisés dans les compositions détergentes organiques synthétiques. Cette rë-30 action, si elle avait lieu, diminuerait le pouvoir détersif de la composition détergentes et pourrait former des produits réactionnels indésirables qui pourraient se déposer sur le linge en cours de lavage, en produisant des taches de graisse ou de saleté. Au cours des dernières * 35 années, des composés cationiques tels que les halogênu res d'ammonium quaternaire, ont été incorporés dans des s compositions détergentes renforcées, par exemple des com- i t . · 3 -* t 4 positions détergentes en particules, dans lesquelles ils ne réagissent pas chimiquement de façon nuisible avec les détergents anioniques pendant l'entreposage, mais réagissent, à un certain degré, avec eux dans l'eau de
V
05 lavage. Bien que de telles compositions exercent un effet antistatique .et réduisent l'accrochage statique du linge lavé, on a remarqué que le pouvoir détergent des compositions dans lesquelles ces composés sont présents est inférieur à celui de la composition de base ne con-10 tenant pas l'agent antistatique.
Dans la demande de brevet antérieure aux E. U.
A. N° 674194 déposée le 23 novembre 1984, a été décrite l'activité antistatique avantageuse d'isostéaramides N-(aliphatiques supérieur) et il a été mentionné que 15 ceux-ci pouvaient être combinés avec de la bentonite et utilisés avec des compositions détergentes pour donner une eau de lavage possédant à la fois des propriétés antistatiques et d'assouplissement des tissus, en sorte que le linge lavé avec cette eau soit doux et exempt 20 d'accrochage statique indésirable. La présente demande décrit en détail des compositions détergentes contenant > à la fois de la bentonite et l'agent antistatique du ty pe isostéaramide et elle décrit les effets avantageux résultant de leur utilisation, qui comprennent une dou-25 ceur satisfaisante du linge lavé, peu ou pas d'accrochage statique, un meilleur pouvoir détergent, et pas de "taches de composé quaternaire". En outre, on ne remarque pas de diminution du pouvoir moussant après utilisation des compositions de l'invention, tandis qu'en uti-30 lisant des sels d'ammonium quaternaire comme agents antistatiques, la mousse diminue, apparemment en raison r de la réaction du sel quaternaire avec le détergent anio nique et de l'inactivation du détergent qui en résulte.
En outre, le jaunissement ou altération similaire de cou-- 35 leur du linge par le composé quaternaire ainsi que la re- dëposition des salissures sont réduits, comparativement â ceux résultant de l'utilisation d’un halogénure d'ammo- A , ψ * 4 > ϊ * ' . 4 nium quaternaire avec un détergent anionique dans d'autres compositions détergentes renforcées.
0 Selon la présente invention, une composition ς détergente particulaire antistatique et assouplissant Ÿ 05 les tissus comprend une proportion à effet détersif d'un détergent organique synthétique, une proportion â effet d'assouplissement des tissus de bentonite et une proportion à effet antistatique d'un agent antistatique du type isostéaramide aliphatique supérieur. Nor-10 malement, le composant détergent actif de la composition détergente décrite est un détergent anionique (qui est susceptible de réagir avec un sel d'ammonium quaternaire), et la composition détergente est une composition renforcée, contenant un adjuvant de détergen-15 ce pour le détergent, par exemple le tripolyphosphate de sodium, le carbonate de sodium ou le silicate de sodium, ou autre adjuvants de détergence appropriés, ou un mélange de tels adjuvants de détergence. Dans une composition détergente préférée, 1'isostéaramide et la 20 bentonite sont présents sous forme d'un agglomérat dont les particules ont'de préférence à peu près la même di-^ mension que le reste de la composition, qui est avanta geusement sous forme de perles séchées par pulvérisation. Ces agglomérats entrent également dans le cadre 25 de l'invention, de même que les compositions détergentes qui les contiennent, dans lesquelles ils agissent de manière â, conférer aux compositions des propriétés antistatiques et d'assouplissement des tissus. Si on le désire, les agglomérats ou leurs composants peuvent être 30 ajoutés au bain de lavage avant, après ou en même temps que la composition détergente.
Le détergent organique synthétique anionique des présentes compositions détergentes est normalement constitué d'une ou plusieurs matières lipophiles sulfa-- 35 tëes et/ou sulfonêes comportant une chaîne alkylique de 8 â 20 atomes de carbone, de préférence de 10 â 18, et mieux encore de 12 è 16. Bien qu'on puisse utiliser di- 1 { 1 ' . 5 vers cations formateurs de sels hydrosolubles pour former les détergents sulfatés et sulfonés solubles désirés, y compris l'ammonium, une (alcanol inférieur)amine (par exemple la triéthanolamine) et le magnésium, on " 05 utilise généralement un métal alcalin tel que le sodium ou le potassium, et très avantageusement, ce cation est le sodium. Parmi les divers détergents anioniques qui sont utiles dans la mise en pratique de la présente invention, les (alkyl supérieur linéaire)benzène-suifona-10 tes ayant 10 à 18 atomes de carbone dans la chaîne al-kylique, de préférence 12 à 16, et mieux encore environ 12 à 14, par exemple les dodécyle et tridécyle, sont considérés comme les plus appropriés. Sont également utiles, entre autres, les monoglycêride-sulfates, les 15 (alcool gras supérieur)sulfates, les alcanols supérieurs polyéthoxylés sulfatés dont les alcanols peuvent être synthétiques ou naturels et qui contiennent 3 à 20 ou 30 groupes éthoxy par mole, les paraffine-sulfonates et les oléfine-sulfonates, le groupe alkyle de tous ces 20 composés ayant de 10 à, 18 atomes de carbone. Certains de ces groupes alkyle peuvent être légèrement ramifiés (ce qui n'est pas souhaité), tout en se maintenant encore dans la gamme décrite de longueur de chaîne carbonée.
25 Bien que les (alkyl supérieur linéraire)benzè- ne-sulfonates sous forme de sels de sodium soient les détergents anioniques préférés utilisés dans la mise en pratique de la présente invention, on peut utiliser des mélanges de tels détergents avec d'autres (alkyl supé-30 rieur linéaire)benzène-suifonates contenant des cations différents, de même que des mélanges de tels détergents avec d'autres, tels que des sulfates d'alcools gras et des alcanols supérieurs sulfatés polyéthoxylés. Dans certains cas, seules seront présentes de faibles propor-35 tions des (alkyl linéaire)benzène-suifonates ou bien le détergent organique synthétique anionique peut être un mélange d'autres détergents anioniques des types décrits.
’ . 6 t
Egalement, on peut utiliser d'autres détergents anioniques, tels que ceux qui sont bien connus en pratique et qui sont décrits dans diverses publications annuelles , intitulées McCutcheon's Détergents and Emulsifiers, par ' 05 exemple celle parue en 1969.
Bien que la présente invention vise principalement des compositions détergentes anioniques ayant des propriétés antistatiques, les résultats avantageux mentionnés ici peuvent également être obtenus avec des com-XO positions contenant d'autres types de détergents organiques synthétiques avec les détergents anioniques, par exemple des détergents non ioniques et amphotères. Les matières non ioniques et amphotères mentionnées sont normalement présentes en proportions mineures seulement, 15 si tant est qu'elles soients présentes, et en général leur proportion se limitera à la moitié, au maximum, de celle du détergent organique synthétique anionique. Les détergents non ioniques que l'on préfère sont les produits de condensation de l'oxyde d'éthylène et d'alcools 20 gras supérieurs, tels que les produits de condensation d'alcools gras supérieurs ayant 12 à 18 atomes de carbone avec de 3 à 20 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence les produits de condensation d'alcool gras supérieurs ayant 12 ä 15 atomes de carbone avec de 5 à 15 moles 25 d'oxyde d'éthylène.
Le détergents est de préférence renforcé par un adjuvant de détergence de manière qu'il présente un plus grand pouvoir nettoyant et il doit convenir pour des gros nettoyages. Parmi les adjuvants de détergence uti-30 les pour les compositions de l'invention, on peut citer des polyphosphates tels que le tripolyphosphate de sodium et le pyrophosphate tétrasodique, le carbonate de sodium, le bicarbonate de sodium, le sesquicarbonate de sodium, le silicate de sodium (Na^OsSiO^ ~ 1,6 à 3,0, » 35 de préférence 1:2,4), NTA, le citrate de sodium, le glu- conate de sodium, le borax, d'autres borates, les zéoli-- tes, les polyacêtal-carboxylates et d'autres adjuvants f i * ' . 7 de détergence connus dans la technique des détergents.
Lorsqu’on utilise des adjuvants de détergence du type zéolite, ceux-ci ont généralement la formule (Na20) χ. (A1203) . (Si02) .w H^O où x est égal à, 1, y se = 05 situe de 0,8 à 1,2, de préférence à environ 1, z se situe de 1,5 à 3,5, de préférence de 2 à 3 ou à environ 2, et w se situe de 0 à 9, de préférence de 2,5 à 6. Ces zëolites sont des ëchangeuses de cations et ont un pouvoir d’échange de l’ion calcium d’environ 200 â 10 400 milligrammes-équivalents ou davantage de dureté ramenée au carbonate de calcium par gramme. Elles sont très souvent hydratées à raison de 5 à 30 % d’humidité, de préférence de 10 à 25 %, par exemple environ 20 %.
On préfère la zéolite A (X et Y sont également utiles) 15 et, pour cette zéolite, on préfère en particulier le type 4A. Les dimensions particulaires de la ou des zéo-lites sont généralement de 0,037 à 0,149 mrru de préférence de 0,044 â 0,074 ou 0,105 mm, mais leurs dimensions finales seront inférieures au micromètre. Les diverses 20 zéolites sont décrites en détail dans l’ouvrage Zeolite Molecular Siéves, de Donald W. Breck, publié en 1974 par John Wiley & Sons, en particulier aux pages 747-749.
Lorsque des polyacétal—carboxylates sont présents, ils peuvent être considérés comme étant ceux dé-25 crits dans le brevet des E. U. A. N° 4 144 226 et ils peuvent être fabriqués par le procédé qui y est mentionné. Un exemple représentatif d’un tel produit est représenté par la formule : R1 - (<iH0)n - R2
30 COOM
où M est choisi parmi les métaux alcalins, l'ammonium, les groupes alkyle de 1 à 4 atomes de carbone et les groupes tétraalkylammonium et alcanolamine qui ont de 1 â, 4 atomes de carbone dans leur fragment alkyle, n 35 est en moyenne égal à 4 au moins, et R^ et R^ sont n’importe quels groupes chimiquement stables qui stabilisent le polymère contre une dëpolymérisation rapi- f i ' . 8 de eh solution alcaline. De préférence, le polycêtal-carboxylate est l'un de ceux dans lesquels M est un métal alcalin, par exemple le sodium, n est compris entre 20 et 200, est représenté par
os ch3ch2o MOOC
l J
HCO- ou H3C-C0-
l I
H3C MOOC
10 ou est un mélange de tels groupes, R2 est représenté par och2ch3
15 -CH
CH3 et n est en moyenne égal à 20-100, de préférence à 20 30-80. Les poids moléculaires moyens calculés en poids des polymères se situent normalement entre 2000 et * 20 000, de préférence entre 3500 et 10 000, et mieux encore entre 5000 et 9000, par exemple à environ 8000.
Bien qu'on ait décrit des polyacétal-carboxy-25 lates préférés, il est évident qu'ils peuvent être remplacés totalement ou partiellement par d'autres poly-acêtal-carboxylates de ce type pu par les sels adjuvants de détergence organiques apparentés décrits dans les divers brevets de Monsanto concernant ces composés, des 30 procédés permettant de les fabriquer et des compositions les utilisant. Egalement, les groupes de terminaison de chaîne décrits dans les brevets de Monsanto en question, en particulier le brevet des E. U. A. N° 4 144 226, peuvent être utilisés, â condition qu'ils possèdent les 35 propriétés stabilisantes requises, qui permettent aux adjuvants de détergence mentionnés d'être dêpolymérisés ; en milieux acides, ce qui facilite leur biodégradation 1 i 9 dans les courants résiduaires, mais maintiennent leur stabilité dans les milieux alcalins, tels que les solutions de lavage.
Lorsqu'on désire éviter la présence de phos-05 phore dans la composition détergente, on peut supprimer les adjuvants de détergence du type polyphosphate des présentes formulations, auquel cas il est préférable d'utiliser d'autres adjuvants de détergence sans phosphate, tels que ceux mentionnés ici. Des combinai-10 sons de zëolite et de polyacétal-carboxylate sont des produits de remplacement très utiles des adjuvants de détergence du type polyphosphate, et ces combinaisons, associées avec des N-alkyl-isostéaramides dans des compositions détergentes (mais sans bentonite), sont dé-15 crites dans une demande de brevet aux E. ü. A. intitulée Antistatic Built Synthetic Organic Detergent Composition, et déposée par Gary M. Freeman au début de décembre 1984. Les sels de sodium de ces adjuvants de détergence sont utilisés de préférence, mais on peut 20 les remplacer partiellement au moins par des sels de métaux alcalins et d'autres sels solubles.
Des charges peuvent être présentes, par exemple le sulfate de sodium (préféré) et le chlorure de sodium, pour donner du volume au produit et ajouter un ëlectro-25 lyte à l'eau de lavage lorsque cela est considéré comme souhaitable, et ils peuvent également servir à d'autres buts fonctionnels.
L'agent antistatique de choix dans la mise en pratique de la présente invention est, le N-coprah-iso-30 stéaramide. Cet agent antistatique est un amide qui peut être dérivé chimiquement de l'acide isostéarique et de l'amine de coprah par la réaction de condensation indiquée ci-dessous : 0 0 35 " RCOH + R'NH2 -—-* RCNHR* · + H20 t ί.
10 ο
II
L’acide isostéarique, RC-OH, est un acide gras saturé de formule C^H^COOH qui est un mélange com-plexe d'isomères, principalement de la série à ramification méthyle, lesquels isomères sont mutuellement solu-~ 05 blés et pratiquement inséparables. Bien qu'un tel acide présente des utilisations analogues à celles des acides stéarique ou oléique, on considère qu'il est très supérieur à ces matières pour la fabrication d'agents antistatiques efficaces, qui conviennent pour être incor-10 porês dans les compositions de détergents anioniques organiques synthétiques de la Demanderesse. L'amine de coprah est une amine aliphatique dans laquelle le groupe aliphatique est dérivé de l'huile de coprah. On peut également utiliser d'autres amines aliphatiques primai-15 res, de préférence des (alkyl supérieur)-amines ayant 7 è 18 atomes de carbone dans le fragment alkyle, telles que R'NH2, où R' est un tel groupe alkyle supérieur, mais l'amine de coprah produit un isostéaramide (CISA) dont les propriétés sont les meilleures en vue de l'in-20 corporation dans les compositions détergentes.
Bien que CISA soit l'agent antistatique que l'on préfère entre tous, l'invention envisage, sous ses aspects plus étendus, d'utiliser d'autres isostéarami-des N-aliphatiques tels que ceux dérivant d'amines ali-25 phatiques primaires contenant jusqu’à 20 atomes de carbone, de préférence de 7 â 18 atomes de carbone, dont les portions aliphatiques peuvent ou non être hydrogénées, pourvu que les amides obtenus aient un effet antistatique suffisant dans l'utilisation décrite. Quel-30 ques exemples en sont les N-alkyl-isostéaramides de 7 à 18 atomes de carbone, par exemple de N-décylamine, de N-octylamine et ceux dérivant de N-suif-amine. Cependant, on considère que CISA est le plus intéressant des N-alkyl-isostêaramides en ce qui concerne l'activi-- 35 té antistatique et, par conséquent, lorsqu'on utilise * les autres isostéaramides, cette utilisation se fera ï de préférence avec CISA, et la proportion des autres f i 11 isostëaramides sera de préférence mineure, par rapport â CISA. Dans certains cas, l'atome d'hydrogène de l'a-
-A
zote d'amide peut être remplacé par des radicaux appropriés, par exemple alkyle inférieur, tels que méthyle, 05 pourvu qu'on obtienne encore l'effet antistatique souhaité, mais on a constaté que les isostêaramides tertiaires ont en général peu d'activité antistatique.
La bentonite utilisée est de préférence une bentonite du Wyoming ou de l'Ouest des Etats-Unis 10 d'Amérique ayant un pouvoir de gonflement de 3 à 15 ml/gramme, de préférence de 7 â 15 ml/g, et sa viscosité, à une concentration de 6 % dans l'eau, est généralement de 3 à 30 mPa.s, de préférence de 8 à 30 mPa.s. Des bentonites gonflantes utiles de ce type 15 sont vendues sous la marque commerciale Minerai Col-loid, en tant que bentonite industrielle, par Benton Clay Company, une filiale de Georgia Kaolin CO. Ces matières étaient antérieurement commercialisées sous la marque commerciale THIXO-JEL par cette société. Ce 20 sont des bentonites sélectivement extraites et enri--:· chies, et celles qui sont considérées comme les plus utiles sont disponibles sous la désignation Mineal Colloid 101, etc., et correspondent à celles antérieurement vendues sous les marques commerciales THIXO-25 JEL N" 1, 2, 3 et 4. Ces matières ont des pH (concentration de 6 % dans l'eau) de 8 à 9,4, une teneur maximale en humidité libre d'environ 8 % et des densités d'environ 2,6, et pour la qualité pulvérisée, une proportion d'environ 85 % traverse un tamis à mailles 30 de 0,074 mm. Une bentonite équivalant à cette bentonite est celle vendue par Bentonite Clay AEG 325 par American Colloid Co., qui a essentiellement une dimension de 0,044 mm.
La bentonite du Wyoming enrichie est préférée 35 comme composant des compositions de la présente invention, mais d'autres bentonites sont également utiles, ’ en particulier lorsqu'elles ne constituent qu'une pro- * î 12 portion mineure de la, bentonite utilisée. Bien qu'il soit avantageux de limiter la teneur maximale en hu-·- miditë libre, comme mentionné, il est plus important de s'assurer que la bentonite utilisée contient suf-05 fisamment d'humidité, dont la plus grande partie est considérée comme étant présente entre les lamelles adjacentes de la bentonite, afin de faciliter une désagrégation rapide de la bentonite et de toutes matières voisines présentes dans les particules lorsque 10 de telles particules ou les compositions détergentes les contenant sont mises au contact de l'eau, par exemple lorsque la composition détergente est ajoutée à l'eau de lavage. On a constaté qu'au moins environ 2 %, de préférence au moins 4 %, et mieux encore 5 % 15 ou plus, jusqu'à environ 8 %, d'eau doit être présente dans la bentonite dès le début, avant qu'elle soit mélangée avec les autres composants des perles dans le malaxeur et avant qu'elle soit agglomérée avec CISA ou un autre isostéaramide, et une tèlle proportion d'hu-20 midité doit également être présente après le séchage par pulvérisation ou après un autre traitement. Il a été établi qu'un séchage excessif jusqu'au point où - la bentonite perd son humidité "interne" peut forte ment diminuer le pouvoir d'assouplissement des tissus 25 des compositions de la présente invention. Lorsque la teneur en humidité de la bentonite est trop faible, la bentonite n'agit pas dans toute la mesure du possible pour empêcher la^formation d'agglomérats silicate-zëolite indésirable dans l'eau de lavage, et elle ne 30 favorise pas suffisamment la désagrégation des perles dans l'eau de lavage. Egalement, lorsque la bentonite a une teneur en humidité satisfaisante, elle exerce un rôle d'échange du calcium et du magnésium, ce qui est souvent souhaitable.
ς 35 Parmi les divers additifs pouvant être pré sents dans les compositions de l'invention, on peut citer des colorants tels que des colorants solubles ou / ‘ . 13 t colloïdaux et des pigments, des parfums, des enzymes, des stabilisants, des activateurs, des agents d'avivage fluorescents, des agents de blanchiment, des tampons, des fongicides, des germicides, des agents 05 antimousse et des agents favorisant l'écoulement.
Parmi les additifs, adjuvants de détergence et charges, on peut citer, à moins qu'ils ne fassent partie d'autres classes que celles mentionnées, divers autres composants ou impuretés présents dans les composants 10 des compositions. Par exemple, on sait que le carbonate de sodium et l'eau sont souvent présents avec le polyacëtal-carboxylate dans Builder U, le produit qui est la source actuelle de polyacëtal-carboxylate.
Les compositions de 1'invention contiennent 15 généralement de l'humidité, soit sous forme d'humidité libre, soit sous forme d'un ou plusieurs hydrates. Bien que l'humidité ne soit pas un composant essentiel des compositions détergentes solides en particules de l'invention, elle est normalement présente par suite ^ 20 de l'utilisation de l'eau en cours de fabrication, et elle peut aider à solubiliser les composants de la composition et à les lier ensemble. On peut faire appel à d'autres moyens de liaison pour réaliser les agglomérats CISA-bentonite, mais en général, l'eau ou 25 des solutions aqueuses de liant sont utilisées, et de ce fait, ces compositions contiennent de l'eau.
Les proportions des composants essentiels des compositions détergentes sont telles qu'elles les rendent efficaces pour les buts recherchés de la composi-30 tion. Ainsi, le détergent organique synthétique est présent en une proportion à effet détersif, la bento-nite est présente dans une proportion à effet d'assouplissement des tissus et 1'isostéaramide aliphatique supérieure antistatique est présente en une proportion 35 à effet antistatique. Dans le cas oü il y a un adjuvant de détergence, comme cela est le cas dans la plu-é part des compositions détergentes de la présente inven- f 14 tion, il est présent en une proportion à effet de renforcement du détergent. Les proportions décrites sont normalement de 5 à 30 % du détergent, par exemple un (alkyl supérieur linéaire)benzène-suifonate de sodium/ 05 de préférence 5 à 20 %, et mieux encore environ 15 %, et l'adjuvant de détergence pour le détergent, qui peut être un mélange d'adjuvants de détergence, représente normalement de 5 à 85 % de la composition, et il s'agit souvent, et de préférence, d'une combinaison de XO 20 à 40 % de tripolyphosphate de sodium, 3 à 15 % de carbonate de sodium et 2 à 12 % de silicate de sodium, et mieux encore il s'agit souvent d'une combinaison d'environ 33 % de tripolyphosphate de sodium, environ 5 % de carbonate de sodium et environ 7 % de silicate 15 de sodium. La bentonite constitue normalement de 4 à 25 % de la composition détergente, de préférence 5 à 22 %, et mieux encore 20 %, l'isostéaramide antistatique constitue normalement de 1 à 20 % de la composition, de préférence là 10 %, et mieux encore environ 5 %. La 20 teneur en humidité de la composition est généralement de 5 à 20 %, de préférence de 7 à 15 %, et mieux encore - d'environ 10 %.
- Dans le produit antistatique en particules pour l'assouplissement des tissus, destiné à être ajouté aux 25 compositions détergentes pour leur conférer des propriétés antistatiques et d'assouplissement des tissus, la bentonite est présente en~une proportion à effet d'assouplissement des tissus et l'agent antistatique est présent en une proportion telle que lorsque le produit, <* 30 de préférence aggloméré, est ajouté à un produit détergent renforcé particulaire, le linge lavé avec la composition détergente perfectionnée résultante est exempt d'électricité statique ou bien présente un faible pouvoir de génération de bharges électrostatiques dans les ; 35 conditions normales de séchage et d'utilisation. Dans de tels produits particulaires agglomérés, la bentonite est normalement présente en une proportion de 5 à 95 %, / ' ί 15 de préférence de 25 à 90 %, et mieux encore d'environ 75 â 80 %, et 1'isostéaramide antistatique est normalement présent en proportion de 5 à 50 %, de préférence de 10 à 40 %, et mieux encore d'environ 15 à 20 05 %. Comme précédemment mentionné, la composition déter gente peut contenir des additifs et de l'humidité, de même que l'agglomérat ou autre mélange approprié de bentonite et d'agent antistatique. Normalement, la totalité de la bentonite et de l'agent antistatique 10 représente au moins 75 % du produit où ils sont associés et souvent, il est préférable qu'il n'y ait pas d'additifs. La teneur en humidité de l'agglomérat est généralement de 1 à 15 %, de préférence de 3 à 10 %, par exemple 7 %. Dans l'agglomérat et dans la composi-15 tion détergente finale, le rapport de la bentonite à l'agent antistatique est généralement le même, normalement d'une partie d'agent antistatique pour 1 ou 2 à 10 ou 20 parties de bentonite, de préférence de 1:3 à 7, et mieux encore d'environ 1:4.
20 L'agglomérat et le détergent (perles de base) sont tous deux de préférence de même dimensions particulaires, généralement de 0,105 I 2,38 mm, de préférence de 0,149 à 2,00 mm, car, lorsque les dimensions particulaires sont à peu près les mêmes et que le poids 25 volumique apparent est à peu près le même (et dans les deux cas, le poids volumique apparent est de 0,2 à 0,8 g/cm3, de préférence d'environ 0,3 à 0,5 g/cm3), les différentes perles ne se séparent pas avant l'utilisation, cependant, même si la bentonite finement divisée 30 est mélangée avec les perles de base de détergent, après quoi l'agent antistatique sous forme liquide est pulvérisé sur ce mélange, il est possible d'obtenir des particules ayant à peu près les mêmes dimensions particulaires (s'il se forme des particules sur-dimension-35 nées on peut les calibrer par tamisage), qui s'écoulent librement de façon satisfaisante, ne se séparent pas ' pendant le transport et 1'entreposage et ne se prennent 1 ί / · 16 pas en masse. Dans l'éventualité où la présence de l'agent antistatique augmenterait le caractère collant du détergent et réduirait l'aptitude à l'écoulement, on peut mélanger avec la composition des poudres de lubri-- 05 fiant finement divisées, telles que des poudres de si licate de calcium, de silicate de magnésium ou de talc, en petites proportions (normalement moins de 1 %), mais lorsque ces additions ne sont pas indispensables, on doit normalement les éviter.
10 Au lieu de fabriquer l'additif assouplissant des tissus antistatiques et de le mélanger avec les perles de base de détergent préalablement produites, on peut mélanger un ou plusieurs des composants d'un tel additif avec les composants des perles de base en for-15 mant un "mélange sec" ou, lorsque cela est approprié, on peut les mélanger avec les autres composants de la composition détergente dans un malaxeur à détergent, après quoi on peut les sécher par pulvérisation sous forme de particules. En variante, on peut incorporer, 20 soit l'assouplissant des tissus, soit l'agent antistatique, lorsqu'ils sont suffisamment stables, dans la charge du malaxeur en vue du séchage par pulvérisation avec les perles de base de détergent, et l'autre de ces composants peut être ajouté après-coup. Cette ma-25 tière ajoutée après-coup peut être un agglomérat de bentonite ayant à peu près les mêmes dimensions particulaires que les perles de base de détergent séchées par pulvérisation, ou bien il peut s'agir d'un agglomérat de l'agent antistatique sur un support convena-30 ble, par exemple d'autres smectites, d'autres argiles, du sulfate de sodium, un sel adjuvant de détergence, de la silice ou un de leurs mélanges. Cependant, dans le cas de l'agent antistatique, il est normalement préférable de le pulvériser sous forme liquide sur un 35 lit mobile ou un rideau tombant d'une composition particulaire des autres composants du produit. Une telle pulvérisation se fait de préférence sous forme très r î i - 17 finement divisée, et le jet de pulvérisation comprend souvent des gouttelettes de 1‘ordre du micromètre ou inférieures au micromètre, mais dans certains cas, :* l'application peut même être faite par chute sur un 05 lit mobile des perles de base, par exemple dans un tambour culbuteur ou dans un appareil à lit fluidisé.
En variante, l'agent antistatique peut être dissous dans un solvant volatil et pulvérisé sur les particules mobiles contenant le reste de la composition, 10 après quoi le solvant volatil peut être chassé par chauffage et/ou sous vide.
Dans une application envisagée normale de l'invention, l'agglomérat de bentonite et d'agent antistatique, ou bien ces matières sous une autre forme 15 physique appropriée, par exemple en poudres, sont ajoutées par le fabricant au cours de la production normale d'une composition détergente souhaitée. L'utilisation d'un tel additif permet d'utiliser des tours de séchage par pulvérisation pour produire un nombre limité de 20 compositions détergentes de base dont l'une quelconque peut être modifiée facilement par l'addition de la proportion désirée de l'agglomérat. Ainsi, l'utilisation de l'agglomérat de l'invention procure au fabricant de détergents une plus grande souplesse de fabrication et 25 a pour effet d'augmenter l'efficacité de l'installation et la possibilité de fabriquer divers produits détergents différents. L'équipement d'agglomération et l'équipement de mélange après-coup utilisés pour fabriquer les produits de la présente invention sont déjà 30 en service dans de nombreuses installations de production de détergents, en particulier celles qui sont équipées en vue de l'addition après-coup d'agglomérats de bentonite aux compositions détergentes, et celles qui sont utilisées pour fabriquer des détergents orga-35 niques synthétiques non ioniques renforcés. Si la ca-’ pacité de l'installation ne pose pas de difficultés, on peut alors, comme on l'a précédemment décrit, sécher ! * • ' . 18 par pulvérisation différentes formulations et les composants choisis peuvent être ajoutés après-coup - (parfois a l'aide d'un équipement déjà existant utili- _*- sê pour parfumer le produit et lui ajouter des agents 05 améliorant l’écoulement), si on le désire.
Au lieu que le fabricant ajoute la bentonite et l'agent antistatique aux perles de base, l'utilisateur peut ajouter l’agglomérat ou ses composants dans la machine à laver avec la composition détergente. Ce 10 mode de réalisation de l'invention permet à l'utilisateur de régler le degré de souplesse et l'action antistatique qu'il désire obtenir.
Divers avantages de l'invention, dont un grand nombre ont déjà été mentionnés, vont être illustrés en 15 détail par les exemples de mise en oeuvre qui suivent. Ainsi, en utilisant un agglomérat de bentonite et d'isostéaramide antistatique, on peut le mélanger avec différentes compositions détergentes pour les rendre capables d'assouplir les tissus, tout en maintenant ces 20 tissus à l'abri de charges statiques et en empêchant l'accrochage statique. En faisant varier les proportions de bentonite et d'agent antistatique dans l'additif, la composition détergente finale peut être réalisée "à la demande" pour conférer les degrés souhaités 25 de propriétés d'assouplissement des tissus et antistatiques à la composition détergente finale, comme ils peuvent dépendre de la formulation de la composition détergente de base à laquelle l'agglomérat doit être ajouté. L'isostéaramide antistatique ne réagit pas 30 nuisiblement avec la bentonite ni avec le détergent non ionique et, en conséquence, les compositions de la présente invention sont stables à l'entreposage et ne perdent pas de proportions importantes de leurs 35 propriétés désirées à l'entreposage ou en cours d'utilisation. Contrairement aux assouplissants de tissus et agents antistatiques cationiques habituels généra- * i •i 19 lement utilisés, tels que les sels d'ammonium quaternaire, les compositions de la présente invention ne déposent pas les produits de réaction de telles matières cationiques avec les détergents anioniques sur le lin-05 ge en cours de lavage, en sorte que ce linge n'est pas ainsi soumis â un dépôt de salissures pendant le processus de lavage. On a constaté de plus que les compositions détergentes de l'invention produisent du linge plus blanc et moins de redéposition des salissures, 10 tandis que du linge lavé avec des compositions contenant un détergent anionique et un sel d'ammonium quaternaire (en des proportions à effets antistatique et d'assouplissement des tissus) a tendance à, jaunir, en particulier après des lavages répétés. Le pouvoir 15 détergent est notablement supérieur, lorsqu'on utilise les compositions de l'invention, à celui obtenu en utilisant des compositions dans lesquelles un sel d'ammonium quaternaire est présent â la place de l'isosté-aramide. Egalement, en utilisant les agents antistati-20 ques de l'invention, on évite l'influence sur le pouvoir moussant du détergent anionique, que l'on observe généralement en présence de sels d'ammonium quaternaire, et on évite la réaction de tels composés quaternaires avec les agents fluorescents d'avivage, et la 25 diminution résultante de l'avivage du linge. Il est évident que la présente invention représente un perfectionnement important dans la technique des détergents, pour lequel il est actuellement important que les compositions détergentes possèdent des propriétés 30 antistatiques et d'assouplissement des tissus.
Le lavage du linge avec les compositions détergentes décrites et avec de l'eau de lavage contenant les composants de telles compositions est facilement effectué selon des processus normaux de blanchis-35 sage, et l'on peut utiliser un équipement classique Ξ et des concentrations de lavage normales de la compo sition détergente et obtenir un linge propre qui est * * . 20 f souple eu toucher et ne présente pas d'accrochage statique gênant, même dans le cas où il y a des propor- tions importantes de matières synthétiques telles que des polyesters, par exemple Dacron, et des poly-05 amides, par exemple les Nylon. L'eau de lavage utilisée peut être de l’eau de ville normale et les compositions détergentes de l'invention sont efficaces même dans le cas d'une dureté aussi élevée que 300 ppm, exprimée en carbonate de calcium* et parfois même su-10 pêrieure. Normalement, la dureté de l'eau est une dureté mixte due aux ions magnésium et calcium* la majeure partie étant généralement du calcium. De préférence* l'eau de lavage a une dureté non supérieure à 250 ppm et les eaux de villes normales utilisées ont 15 des duretés de 20 à 150 ou 200 ppm* par exemple d'environ 50 ou 100 ppm. Les compositions de la présente invention peuvent être utilisées avec l'eau de lavage à n'importe quelle température, et elles sont efficaces même avec des eaux de lavage aux plus basses tem-20 përatures, par exemple aux environs de la température ambiante. Selon la pratique européenne, les compositions peuvent être utilisées dans des eaux de lavage à des températures proches de l'ébullition* par exemple de 70 à 95VC, mais dans la pratique américaine, 25 on utilise des températures inférieures. On obtient des résultats particulièrement bons, selon la pratique de lavage américaine, en utilisant les compositions de la présente invention dans des eaux de lavage à des températures de 10 à 50”C, de préférence de 30 à 50°C, 30 par exemple d'environ 40°C. La concentration de la composition détergente dans l'eau de lavage peut être diversifiée, selon les cas, mais normalement, elle est de 0,05 à 0,5 % en poids, de préférence de 0*05 â 0,3 %, et mieux encore d'environ 0*1 à 0*2 %* par exemple 35 environ 0,15 %.
s On peut utiliser des machines à laver domesti ques classiques et les cycles de lavage normaux de ces ' ' , 21 t machines, ou bien des machines à laver industrielles.
Pour une utilisation de blanchissage domes-; tique, le poids normal du linge introduit est gënëra- lement de 2,7 à 4,5 kg, par exemple de 3,6 kg, et ce u 05 linge est chargé dans une machine à laver contenant environ 65 litres d'eau de lavage à une température de lavage normale, par exemple de 40°C. Le lavage du linge est effectué selon un cycle normal sur une période d'environ 2 à 30 minutes, par exemple 5 à 20 mi-10 nutes, notamment environ 10 minutes , habituellement selon la saleté du linge et la nature du tissu. A la fin du cycle de lavage, le linge est rincé automatiquement puis il est séché dans un sécheur à, linge automatique dans lequel il est culbuté tout en étant 15 soumis au passage d'air de séchage.
Les exemples non limitatifs suivants Illustrent l'invention. Sauf indication contraire, toutes les parties sont exprimées en poids et toutes les températures en UC.
20 EXEMPLE 1
Composants Pour-cent (Tridécyle linéaire)benzène-suifonate de sodium 15,0
Tripolyphosphate de sodium 33,0 25 Carbonate de sodium 5,0
Agent d'avivage optique (Tinopal 5BM, CIBA-GEIGY) 0,3
Cafcboxyméthyl-cellulose sodique 0,3
Parfum 0,2 30 Silicate de sodium (Na20:Si02 - 1;2,4) 7,0
Humidité 10,0
Bentonite (American Colloid AEG 325) 20,0 N-(alkyl de coprah)isostëaramide 5,0
Sulfate de sodium 4,2 35 100,0 / ' , 22 f * *
La formule ci-dessus, destinée à un produit de la présente invention, est utilisée pour la fabrication v d'un produit particulaire sous la forme de perles sé- chées par pulvérisation, qui sont obtenues en séchant u 05 par pulvérisation d'un mélange aqueux de malaxeur répon dant à la formule, en utilisant des techniques normales de séchage en tour de pulvérisation. Le mélange de malaxeur a une teneur en matières solides d'environ 60 % et il est séché par pulvérisation dans une tour classi-10 que de pulvérisation à contre-courant, la température d'entrée de l'air de séchage étant d'environ 400°C et l'air de sortie se trouvant à une température d'environ 250"C. Le produit de l'invention résultant a des dimensions particulaires de 0,149 à 2,00 mm, et si ses dimen-15 sions ne sont pas comprises dans cet intervalle, on peut le calibrer par tamisage jusqu'à la dimension voulue. Le poids volumique apparent du produit est d'environ 0,4 g/ cm ·
La composition détergente en particules de l'in-20 vention, préparée par le procédé décrit, est mise à l'essai pour déterminer son pouvoir détergent, son pouvoir assouplissant et l'inhibition des charges statiques (sur du linge lavé et séché). Comparativement à un témoin, dans lequel la bentonite et 1'isostéaramide antistatique 25 sont omis de la formule, leurs proportions étant remplacées par du sulfate de sodium, le pouvoir détergent est le même, le pouvoir assouplissant est bien meilleur pour le produit de l'invention et l'inhibition statique est également supérieure pour ce produit. On mesure le pou-30 voir détergent en notant l'amélioration de la réflectance d'un mélange de pièces salies de diverses matières, salies ou tachées avec diverses salissures et taches d'essai, après des lavages avec les formules de l'invention et témoin. Pour cet essai et pour les essais de re-- 35 déposition, l’agent d'avivage optique est de préférence ? omis aussi bien de la formule témoin que de celle de l'invention, en sorte que sa présence ne pertube pas ' . 23 < les lectures de réflectance. On mesure la souplesse par des lavages de serviettes d'essai avec les formules de l'invention et témoin, puis en évaluant les * serviettes lavées et séchées pour en déterminer la v 05 souplesse, sur une échelle de 1 à 10 (la souplesse est d'autant plus grande que le nombre est élevé).
Dans une telle évaluation, le témoin est estimé à 1 et le produit de l'invention est estimé à 10, ce qui est l'amélioration maximale possible. On évalue le 10 pouvoir antistatique (l'aptitude à réduire l'accumulation de charges électrostatiques par le linge lavé et séché) en lavant diverses matières, comprenant des matières fibreuses polymères synthétiques et des matières fibreuses naturelles séparément avec les pro-15 duits témoin et de l'invention, et en notant la présence ou l'absence d'"accrochage statique" sur ces matières après lavage en machine à laver automatique et séchage dans un séchoir à linge automatique, du type à tambour. Pour obtenir des indications quantita-20 tives de l'accrochage statique ou des charges électrostatiques sur le linge lavé et séché, on frotte des pièces de diverses matières, comprenant du coton-polyester, du polyester, de l'acétate et du polyamide (Nylon) , di'i.une manière réglée avec de la laine, dans des 25 conditions déterminées, à une humidité relative de 25 à 30 %, après les avoir lavées dans de l'eau de lavage d'essai et séchées. Ensuite, on mesure les charges électrostatiques sur les pièces, on établit des moyennes des charges électrostatiques mesurées, en kilo-30 volts, pour chaque matière, on totalise ensuite les moyennes pour obtenir les "indices statiques" et on peut ensuite comparer les indices des formules témoin et expérimentale. Naturellement, les meilleures compositions détergentes, en ce qui concerne l'inhibition 35 de l'accrochage statique, sont celles pour lesquelles - les indices statiques sont les plus bas. En utilisant le processus d'essai quantitatif décrit, l'indice sta- ί 4 24 tique pour la formule expérimentale est de 24 et celui du témoin est de 52, ce qui met en évidence une nette amélioration.
Dans d'autres essais réalisés, le degré de 05 redéposition des salissures sur le linge lavé s'est montré à peu près le même avec le produit de l’invention qu'avec un second produit témoin, qui répond à la formule indiquée de l'invention, à, la différence que le N-alkyl-isostéaramide est remplacé par du sul-10 fats de sodium, et cette redéposition est supérieure dans le cas d'une troisième composition détergente témoin, analogue à la composition de l'invention à la différence que 1'isostéaramide est remplacé par la même proportion de chlorure de diméthyldistëaryl-ammo-15 nium.
Les vêtements et le linge d'essai lavés avec le produit de 11 invention ne présentent pas de taches de composé quaternaire, ce que l'on remarque parfois sur du linge lavé avec des compositions de formules si-20 milaires contenant du chlorure de diméthyldistëaryl-am-monium ou autre composé quaternaire à la place de 1'isostéaramide utilisé comme agent antistatique. Egalement, l'effet d'avivage optique pour le produit de l'invention contenant 1'isostéaramide est supérieur à 25 celui d'un produit similaire dans la formule duquel 1'isostéaramide est remplacé par du chlorure de dimé-thyldistéaryl-ammonium ou autre halogênure d'ammonium quaternaire antistatique de ce type.
Lorsque dans la formule indiquée du produit de 30 l’invention, les 5 % de N-(alkyl de coprah)-isostëara-mide sont remplacés par 1 %, 3 % et 7 %, respectivement, de cet isostéaramide, les estimations de souplesse des produits résultants sont respectivement de 8, 10 et 10, et les indices statiques sont respectivement de 35, 31 35 et 19. Des indices de souplesse de 8 ou plus sont consi-; dërés comme satisfaisants, et des indices statiques in férieurs è 35 sont souvent considérés comme acceptables.
< ; • ' . 25
Lorsque le produit de lu présente invention, ayant la formule indiquée ci-dessus, est éprouvé par rapport à des compositions détergentes en particules du commerce, i à action antistatique et d'assouplissement des tissus, 05 à base de détergent anionique et de composé quaternaire, on constate qu'il est comparable à ces compositions en tant qu'assouplissant des tissus-antistatique (avec un meilleur pouvoir assouplissant et des propriétés antistatiques moins bonnes), mais c'est un meilleur déter-10 gent car l'interaction détergent anionique-composë quaternaire est évitée.
Lorsque dans des essais pratiques sur du linge, on compare la première composition témoin et celle de l'invention, on constate que le témoin n'assouplit pas 15 convenablement le linge et engendre de fortes charges électrostatiques et un accrochage statique indésirable. Lorsque la bentonite est supprimée de la formule des compositions de l'invention, les compositions détergentes sont insatisfaisantes en ce qui concerne le pouvoir 20 assouplissant même en présence d'une forte proportion de 1'isostéaramide. Lorsque 11isostéaramide est supprimé, l'accrochage statique est encore gênant, malgré la présence de 20 % de la bentonite. Ainsi, on voit que la combinaison de bentonite et de N-(alkyl supérieur)isostéara-25 mide est importante pour réussir les compositions détergentes pour le linge selon la présente invention car les propriétés d'assouplissement des tissus et antistatiques (anti-accrochage) sont maintenant exigées des compositions détergentes par les consommateurs avisés.
30 Au lieu du N-(alkyl de coprah)-isostéaramide qui est préféré, on peut utiliser d'autres isostéaramides aliphatiques supérieurs, de préférence des isostéaramides aliphatiques supérieurs primaires, et mieux encore des N-(alkyl supérieur primaire)-isostéaramides, tels que le 35 N-n-octyl-isostêaramide, le N-n-décyl-isostêaramide, le ; N-n-heptyl-isostëaramide, le N-n-dodécyl-isostéaramide, le N-n-tétradécyl-isostêaramide et le N-(suif hydrogéné * - ' . 26 primaire)-isostëaramide.
Lorsque la teneur en bentonite de la formule indiquée est modifiée en restant dans un intervalle 1. de 4 à 25 %, par exemple en l'amenant à 10 §, 15 % et 05 24 %, on obtient des compositions détergentes assou plissantes et antistatiques utiles et même lorsque la teneur en bentonite est réduite à 7 %, on peut obtenir un assouplissement appréciable des tissus. De façon similaire, on peut apporter des changements à la pro-10 portion de détergent anionique, dans l'intervalle de 5 à 30 %, par exemple en l'amenant à 10 %, 20 | et 25 %, et la proportion totale de sel adjuvant de détergence peut être modifiée dans l'intervalle de 5 à 85 %, par exemple en l'amenant à 25, 50 et 75 I, et 15 l'on peut obtenir des compositions détergentes assouplissantes et antistatiques efficaces. La bentonite utilisée peut être remplacée par l'un quelconque des autres types de bentonite précédemment mentionnés dans la description, et parfois on peut utiliser d'autres 20 argiles gonflantes utiles telles que d'autres montmo-rillonites, mais en général, il est préférable d'utiliser de la bentonite du Wyoming ou de l'Ouest des Etats-Unis d'Amérique. Le (tridécyl linéaire)benzène-sulfonate de sodium peut être remplacé en totalité ou 25 en partie par du (dodëcyl linéaire)benzène-suifonate de sodium ou autre (alkyl supérieur linéaire)benzène-sulfonate ayant de 10 à 15 ou 18 atomes de carbone ou par un autre détergent anionique tel que le lauryl-sulfate de sodium, le cétyl-sulfate de sodium, un pa-30 raffine-sulfonate de sodium dans lequel la paraffine a environ 16 atomes de carbone, le dodécyl-triêthoxy-sul-fate de sodium et/ou le (monoglycéride de coprah)sulfate de sodium, ou l'un quelconque de leurs divers mélanges. Parfois, la présence d'une proportion mineure 35 de détergent'non ionique peut également être avantageu-c se, par exemple Neodol(R) 45-11 ou 25-7, qui sont tous * deux des produits de condensation d'alcools gras supé- / * ' . 27 rieurs et d'oxyde d'éthylène
Dans les variantes décrites, entrant dans le cadre de l'invention, de la'formule préférée, les pro-1 duits obtenus sont des compositions détergentes anti- 05 statiques et assouplissant les tissus utiles et ils sont supérieurs, quant aux propriétés précédemment décrites, à des formulations desquelles la bentonite et 1'isostéaramide ont été supprimés et à des formulations dans lequelles des sels d'ammonium quaternaire 10 sont utilisées â la place de 1'isostéaramide.
EXEMPLE 2
Au lieu de fabriquer des perles séchées par pulvérisation à partir des mélanges de malaxeur de tous 15 les composants de la formule préférée de l'Exemple 1, on prépare une composition détergente à partir de tels composants moins la bentonite et 1'isostéaramide et on y mélange un agglomérat de 1'isostéaramide et de bentonite, ce qui a pour résultat final une composition par-20 ticulaire de même formule que celle donnée à l'Exemple 1. Ce produit est une composition détergente antistatique et assouplissant les tissus pour gros lavages, ayant des propriétés essentiellement identiques à celles décrites pour le produit de même formule dans l'Exemple 1.
25 De façon similaire, on peut apporter des modifications à cette formule, comme celles décrites dans l'Exemple 1, en mélangeant l'additif bentonite-isostéramide aggloméré avec les "perles de base" de détergent pour constituer le produit final, et les propriétés de tels pro-30 duits sont analogues a celles décrites pour les variantes de l'invention de l'Exemple 1. Egalement, ces agglomérats peuvent être utilisés directement en tant qu ' assouplissants-antistatiques pour cycle de rinçage.
Les agglomérats bentonite-isostéaramide peu-t 35 vent être fabriqués par n'importe lequel de divers t procédés appropriés, un procédé préféré consistant à mélanger ensemble les composants , parfois avec des Ί.
28 4 * i additifs mineurs, puis à les agglomérer dans un appareil approprié, parfois à l'aide d'un liant, mais de pr-ëfé-* rence, en n'utilisant que de l'eau, si cela est néces- saire, dans l'opération d'agglomération. Parmi les 05 liants appropriés que lion peut mentionner, se trouvent la carboxyméthyl-cellulose sodique, le âilicate de sodium et/ou le sulfate de sodium, tous étant des composants normaux des compositions détergentes, et par conséquent n'ajoutant pas de constituants inaccepta-10 blés à la formule du produit. L’isostéaramide peut être chauffé jusqu'à son point de liquéfaction et il peut ensuite être appliqué par pulvérisation sur les surfaces mobiles de la bentonite, par exemple dans un mélangeur à enveloppe double, un mélangeur en V, un 15 tambour incliné rotatif, un appareil à lit fluidisé, ou autre appareil approprié d'agglomération, et dans certains cas, 1'isostéaramide fondu peut être appliqué à la goutte, au lieu d'être pulvérisé, sur les surfaces mobiles de la bentonite. Parfois, 1'isostéaramide peut 20 être dissous ou dispersé dans un solvant, par exemple l'éthanol, ou un autre milieu approprié de dispersion, et il peut être appliqué par pulvérisation ou d'une autre façon sur les surfaces mobiles de la bentonite.
Un liant, dissous ou dispersé dans un milieu liquide 25 tel que l'eau, peut être appliqué par pulvérisation sur ces surfaces en même temps que 1'isostéaramide ou sa solution ou sa dispersion ou en association avec celui-ci. L'opération d'agglomération peut être commandée, d'une manière connue, pour régler la dimension 30 particulaire et le poids volumique apparent de l'agglomérat produit. Si les dimensions particulaires sortent des intervalles souhaités, par exemple hors de l'intervalle de 0,149 à 2,00 mm, on peut procéder à un calibrage au tamis ou autre opération de tri jusqu'aux di-- 35 mensions souhaitées. En général, le poids volumique “ apparent est à peu près celui des perles séchées par “ 3 pulvérisation, qui est normalement de 0,2 à 0,9 g/cm , 29 l· * par exemple 0,3 â 0,7.
Après la fabrication de l'agglomérat et des perles de détergent séchées par pulvérisation, ces composants du produit final désiré sont mélangés en-05 semble par tout appareil approprié de mélange dans les proportions souhaitées, et on obtient un produit final ayant les caractéristiques désirées.
Bien qu'il soit souvent préférable de fabriquer les compositions de la présente invention à par-10 tir d'agglomérats de la bentonite et de l'isostéara-mide mélangés avec les perles de détergent séchées par pulvérisation ou de sécher par pulvérisation toute la composition, on peut également faire appel à d'autres variantes du procédé de fabrication. Ainsi, les perles 15 de base de détergent peuvent être séchées par pulvérisation à partir d'un mélange de malaxeur contenant une partie ou la totalité de la bentonite, et l'isostëara-mide iSf-substituë, sous forme liquide, peut être appliqué par pulvérisation sur les surfaces de telles per-; 20 les ou appliqué d'une autre façon sur ces perles. In versement, les perles de base de détergent peuvent être séchées par pulvérisation à partir d'un mélange de malaxeur contenant une partie ou la totalité de l'isostëa-ramide N-substituë et la bentonite pré-agglomérée peut 25 être mélangée avec elles, un supplément de l'isostéara-mide N-substitué étant parfois appliqué par pulvérisation sur les surfaces mobiles du mélange. Au lieu d'utiliser la bentonite sous forme agglomérée, on peut l'incorporer sous forme d'une poudre finement divisée, dont 30 les particules ont normalement une dimension inférieure à 0,074 mm, par exemple de 0,037 à 0,074 mm. Le N-(al-kyl primaire)-isostéaramide peut être incorporé en même temps qu'une autre matière de support appropriée telle que le sulfate de sodium, qui, hormis son rôle de sup-- 35 port, est de préférence l'un des composants usuels de ^ la composition préférée.
Les diverses compositions décrites ici entrant ‘ . 30 * * dans le cadre de la présente invention/ sont des compositions détergentes organiques synthétiques satisfai-w santés qui possèdent des propriétés utiles antistati ques et d'assouplissement des tissus, en sorte que le ' 05 linge lavé avec de telles compositions est convenable ment souple au toucher et les articles n'accrochent pas les uns aux autres de façon gênante après séchage dans un sêcheur à linge classique du type à tambour.
10 EXEMPLE 3
On utilise la composition ayant la formule de l'Exemple 1 pour laver une charge normale de linge dans une machine à laver domestique classique à chargement par le dessus de General Electric. En variante, la pro-15 portion formulée de perles de base de composition détergente est ajoutée à l'eau de lavage, suivie par des additions séparées de poudre de bentonite et N-(alkyl de coprah)-isostéaramide (qui peut être dispersé ou dissous dans un milieu liquide approprié ou mélangé 20 avec un support particulaire approprié). La machine A*? est remplie de 65 litres d'eau de ville d'une dureté d’environ 100 ppm, exprimée en carbonate de calcium, qui est une dureté mixte due au magnésium et au calcium, la dureté due au calcium étant la principale.
25 L'eau de lavage est à une température de 40°C et la charge de linge sale dans l'eau de lavage est d'environ 3,6 kg. Le linge lavé est en coton, en mélange coton-polyester, et en polyamide (Nylon), et il est sali avec des salissures normales. Le lavage est poursuivi 30 sur une période de dix minutes au bout desquelles le linge est automatiquement rincé et essoré par rotation.
Il est ensuite séché dans un séchoir à linge automatique dans lequel il est culbuté tout en étant soumis au passage d'air sec et chaud. Après séchage , le linge ^ 35 est estimé par un jury de personnes expérimentées qui « constatent qu'il présente des qualités satisfaisantes * de propreté, de douceur au toucher et d'absence d'ac-
/ J
/ A A
• ' . 31 < >
JC
crochage statique gênant. Lorsqu'une composition détergente témoin, qui ne contient pas de bentonite ni 1'isostêaramide N-substituê dans sa formule, est utilisée d'une façon similaire pour laver un linge v 05 similaire, son pouvoir nettoyant est satisfaisant, mais le linge est plus rêche. au toucher et il est sujet à un accrochage statique, l'accrochage statique étant particulièrement remarquable pour le linge qui contient des fibres de polymère synthétique.
10 EXEMPLE 4 L'agglomérat de l'Exemple 2, ayant les qualités ou proportions de la formule de l'Exemple 1 pour la bentonite et 1'isostêaramide, est préparé, comme 15 décrit dans l'Exemple 2. En variante, un mélange des deux composes mentionnés peut être préparé sous forme non agglomérée, par exemple par application par pulvérisation sur les surfaces de la poudre de bentonite d'une solution alcoolique de 1'isostêaramide, suivie 20 d'une évaporation de l'alcool.
L'agglomérat ou, en variante, le mélange, est ensuite utilisé comme produit de traitement de cycle de rinçage pour du linge lavé qui doit ensuite être séché dans un séchoir à linge automatique. La concentra-25 tion de l'assouplissant-antistatique particulaire dans l'eau de rinçage est environ le quart de celle de la composition détergente qui peut être utilisée pour laver le linge, car les concentrations de l'assouplissant et de l'antistatique sont proportionnellement plus gran-30 des. Ainsi, la concentration dans l'eau de rinçage est souvent de 0,01 à 0,1 %, de préférence de 0,02 à 0,5 %. Cependant, la concentration utilisée est une concentration à effet assouplissant et antistatique pour le linge traité. Normalement, l'eau de rinçage a une dureté de •2 35 50 à 250 ppm et se trouve à une température de 10° ä 40° C.

Claims (13)

  1. 2. Produit selon la revendication 1, caracté-XO risé en ce que les particules agent antistatique et d'assouplissant des tissus ont des dimensions comprises entre 0,105 et 2,38 mm.
  2. 3. Produit selon la revendication 2, caractérisé en ce que les particules agglomérées ont des dimen- X5 sions comprises entre 0,149 et 2,00 mm et comprennent de 5 à 95 % de bentonite et de 5 â 50 % d'isostëaramide aliphatique supérieur dans lequel le groupe aliphatique supérieur est une chaîne hydrocarbonée primaire contenant de 7 à 18 atomes de carbone.
  3. 4. Produit selon la revendication 3, caracté- risé en ce que le pourcentage total de bentonite et d'isostëaramide est d'au moins 75 %, le rapport de la bentonite à 1'isostëaramide est de 10:1 â 1:1 et l'iso-stéaramide est 1'(alkyl de coprah)-isostëaramide.
  4. 5. Composition détergente en particules, carac- . térisëe en ce qu'elle comprend une proportion à effet détersif d'un détergent organique synthétique, sous forme particulaire, et une proportion conférant des caractéristiques antistatiques et d'assouplissement des tis-30 sus d'un produit selon la revendication 1.
  5. 6. Composition détergente selon la revendication 5, caractérisée en ce que le détergent est un détergent organique synthétique du type sulfate ou sulfo-nate et ladite composition détergente contient une pro-’r 35 portion à effet de renforcement du détergent d'un adjuré vant de détergence choisi parmi les adjuvants de déter gence des types polyphosphate, carbonate, bicarbonate, / KJ 33 sesquicarbonate, silicate, zéolite, citrate, nitrilo-triacétate et polyacëtal-carboxylate et leurs mélanges, ce détergent et cet adjuvant de détergence se trouvant ^ dans des perles séchées par pulvérisation ayant des 05 dimensions particulaires de 0,105 à 2,38 mm.
  6. 7. Composition détergente selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle contient environ 5 à. 30 % de (alkyl supérieur linéaire) benzène-suifonate de sodium, environ 5 à 85 % d'adjuvant de détergence, 10 environ 4 à 25 % de bentonite, environ 1 à 20 % d'iso-stéaramide, environ 3 à 15 % d'humidité, le reste éventuel consistant en une ou plusieurs charges et/ou un ou plusieurs additifs, les particules de la composition détergente ayant des dimensions comprises entre 15 0,149 et 2,00 mm.
  7. 8. Composition détergente selon la revendication 7, caractérisée en ce que le détergent est un (alkyl linéaire)-benzène-suifonate de sodium dans lequel le groupe alkyle comporte de 12 à 14 atomes de carbone, 20 l'adjuvant de détergence est un mélange de tripoly- phosphate de sodium, de carbonate de sodium et de silicate de sodium, et les proportions des composants de la composition détergente sont de 10 à 20 % de (alkyl linéaire)-benzène-suifonate de sodium, 20 à 40 % de 25 tripolyphosphate de sodium, 3 à 15 % de carbonate de sodium, 2 à 12 % de silicate de sodium, 5 à 22 % de bentonite et 1 I 10 % d'isostéaramide aliphatique supérieur dans lequel le groupe aliphatique supérieur est une chaîne hydrocarbonêe primaire comportant de 7 30 à 18 atomes de carbone.
  8. 9. Composition détergente selon la revendication 8, caractérisée en ce qu'elle comprend environ 15. de (alkyl linéaire)-benzène-sulfonate de sodium s. dans lequel le groupe alkyle comporte en moyenne 13- 35 14 atomes de carbone, environ 33 % de tripolyphosphate ί de sodium, environ 5 % de carbonate de sodium, environ 7. de silicate de sodium, environ 20 % de bentonite, . // 34 ( ' t environ 5 % de (alkyl de coprah)-isostéaramide et environ 10 % d'humidité. ZO. Composition détergente particulaire antistatique et assouplissant les tissus, caractérisée 05 en ce qu'elle contient une proportion à effet détersif d'un détergent organique synthétique, une proportion à effet d'assouplissement des tissus de bentonite et une proportion à effet antistatique d'un agent antistatique du type isostéaramide aliphatique supérieur, XO XX. Composition détergente selon la revendi cation XO, caractérisée en ce que le détergent est un détergent organique synthétique du type sulfate ou sulfonate, et ladite composition contient une proportion à effet de renforcement du détergent d'un adju-X5 vant de détergence. X2. Composition détergente selon la revendication XI, caractérisée en ce que l'adjuvant de détergence est choisi parmi les adjuvants de détergence des types polyphosphates, carbonate, bicarbonate, sesqui-20 carbonate, silicate, zéolite, citrate, nitrilotriacé-tate et polyacétal-carboxylate et leurs mélanges. .. X3. Composition détergente selon la revendica tion X2, ayant des dimensions particulaires comprises entre 0,X05 et 2,38 mm et un poids volumique apparent 25 de 0,2 à 0,9 g/cm3, caractérisée en ce qu'elle comprend environ 5 à 30 % de (alkyl supérieur linéaire)benzëne-sulfonate de sodium, 5 à 85 % d'adjuvant de détergence, 4 à 25 I de bentonite, X à 20 % d'isostéaramide, 3 à X5 % d'humidité et le reste éventuel consistant en une 30 ou plusieurs charges et/ou un ou plusieurs additifs. X4, Composition détergente selon la revendication X3, ayant des dimensions particulaires de 0,X49 à 2,00 mm et un poids volumique apparent de o,3 à 0,7 g/ cm3, caractérisée en ce que le détergent est un (alkyl » 35 linéaire-benzène-sulfonate de sodium dans lequel le ^ groupe alkyle comporte de X2 à X4 atomes de carbone, L- l'adjuvant de détergence est un mélange de tripoly- 4. ( " l ' ~ . 35 phosphate de sodium, de carbonate de sodium et de silicate de sodium, et les proportions des composants de la composition détergente sont de 5 à 20 % de (alkyl linéaire)-benzène-sulfonate de sodium, 20 à 40 % de 05 tripolyphosphate de sodium, 3 à 15 % de carbonate de sodium, 2 à 12 % de silicate de sodium, 5 à 22 % de bentonite et l à 10 % d*isostéaramide aliphatique supérieur dans lequel le groupe aliphatique supérieur est une chaîne hydrocarbonée primaire contenant de 7 10 à, 18 atomes de carbone.
  9. 15. Composition détergente selon la revendication 14, caractérisée en ce qu'elle contient environ 15 % de (alkyl linéaire)benzène-suifonate dans lequel le groupe alkyle comporte en moyenne 13-14 atomes de 15 carbone, environ 33 % de tripolyphosphate de sodium, environ 5 % de carbonate de sodium, environ 7 % de silicate de sodium, environ 20 % de bentonite, environ 5 % de (alkyl de coprah)-isostéaramide et environ 10 % d'humidité.
  10. 16. Procédé pour laver le linge et simultané ment l’assouplir et réduire son pouvoir de génération f et/ou de conservation d'une charge électrostatique, caractérisé en ce qu'il consiste à laver le linge dans un milieu aqueux contenant une proportion à effet dé-25 tersif d'une composition selon la revendication 10, à rincer le linge et à le sécher dans un séchoir â linge automatique.
  11. 17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce que la composition détergente est conforme à 30 la revendication 13 et sa concentration dans l'eau de lavage est de 0,05 à 0,5 %.
  12. 18, Procédé selon la revendication Π, caractérisé en ce que la composition détergente est conforme à la revendication 14, la température de l’eau est de 10 v 35 à 90°C, et l’eau a une dureté d’au plus 300 ppm expri- ,\fi mêe en carbonate de calcium. ^ 19, Procédé selon la revendication 18, caracté- u •fc- 36 t ' r risé en ce que la température de l'eau est comprise entre 30 et 50°C et la concentration de la composition J détergente dans l'eau de lavage est de 0fl à 0,2 %.
  13. 20. Procédé pour traiter le linge afin de ^ 05 l'assouplir et de réduire son pouvoir de générer et/ ou conserver une charge électrostatique, caractérisé en ce qu'il consiste â traiter le linge lors d'une opération de rinçage avec une eau de rinçage à laquelle on a ajouté une proportion à effet antistatique 10 d'un isostéaramide N-(aliphatique supérieur) et une proportion à effet d'assouplissement des tissus de bentonite, sous forme de particules, en sorte que la concentration totale de ces matières soit de 0,01 à 0,1 % dans l'eau de rinçage, et que la bentonite cons-15 titue de 5 à 95 % du total et l'isostéaramide de 5 à, 50. de ce total. * Dessins :..........planches —â.i...pages dont A page de garde j .......,M... page? de description ........poe::? r'e revendication ........A..... ·:.1 . ·' i descriptif Luxembcur:;, h „ m Le mandataire : Me Ala^^ü^avinet^i J*\j.. / -f
LU86266A 1985-01-28 1986-01-27 Produit particulaire antistatique et assouplissant les tissus,composition detergente le contenant et procedes pour laver et traiter le linge l'utilisant LU86266A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/695,157 US4626364A (en) 1985-01-28 1985-01-28 Particulate fabric softening and antistatic built detergent composition and particulate agglomerate for use in manufacture thereof
US69515785 1985-01-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
LU86266A1 true LU86266A1 (fr) 1986-08-04

Family

ID=24791849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LU86266A LU86266A1 (fr) 1985-01-28 1986-01-27 Produit particulaire antistatique et assouplissant les tissus,composition detergente le contenant et procedes pour laver et traiter le linge l'utilisant

Country Status (30)

Country Link
US (1) US4626364A (fr)
JP (1) JPS61176699A (fr)
AR (1) AR245213A1 (fr)
AU (1) AU587795B2 (fr)
BE (1) BE904112A (fr)
BR (1) BR8600311A (fr)
CA (1) CA1274656A (fr)
CH (1) CH678534A5 (fr)
DE (1) DE3601431A1 (fr)
DK (1) DK41786A (fr)
EG (1) EG17688A (fr)
ES (1) ES8802438A1 (fr)
FI (1) FI860374A (fr)
FR (1) FR2576605B1 (fr)
GB (1) GB2170236B (fr)
GR (1) GR860253B (fr)
IE (1) IE57211B1 (fr)
IN (1) IN165957B (fr)
IT (1) IT1190453B (fr)
LU (1) LU86266A1 (fr)
MX (1) MX163242B (fr)
NL (1) NL8600191A (fr)
NO (1) NO860283L (fr)
NZ (1) NZ214863A (fr)
PH (1) PH22539A (fr)
PT (1) PT81896B (fr)
SE (1) SE8600155L (fr)
ZA (1) ZA86281B (fr)
ZM (1) ZM986A1 (fr)
ZW (1) ZW1886A1 (fr)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA86282B (en) * 1985-01-28 1987-08-26 Colgate Palmolive Co Fabric softening and antistatic liquid detergent compositions
US4715862A (en) * 1985-03-27 1987-12-29 Colgate-Palmolive Company Wash cycle fabric conditioning composition, process for manufacture of such composition, and method of use thereof
US4715970A (en) * 1985-05-16 1987-12-29 Colgate-Palmolive Company Wash cycle additive antistatic composition for treatment of laundry, process for manufacture of such composition and method of use thereof
GB8528798D0 (en) * 1985-11-22 1985-12-24 Unilever Plc Liquid detergent composition
GB8609883D0 (en) * 1986-04-23 1986-05-29 Procter & Gamble Softening detergent compositions
EP0258923B1 (fr) * 1986-09-02 1993-10-06 Akzo Nobel N.V. Composition adoucissante pour le linge et détergent la contenant
DE3632107A1 (de) * 1986-09-22 1988-03-31 Henkel Kgaa Phosphatreduziertes waschmittel enthaltend n-alkoxylierte fettsaeureamide
US4786422A (en) * 1986-10-06 1988-11-22 Colgate-Palmolive Co. Fabric softening and antistatic particulate wash cycle laundry additive containing cationic/anionic surfactant complex on bentonite
US4882076A (en) * 1986-10-06 1989-11-21 Colgate-Palmolive Co. Fabric softening and antistatic particulate wash cycle laundry additive containing cationic/anionic surfactant complex on bentonite
GB8711423D0 (en) * 1987-05-14 1987-06-17 Unilever Plc Detergent composition
GB8718987D0 (en) * 1987-08-11 1987-09-16 Unilever Plc Agglomerated abrasive material
GB8726675D0 (en) * 1987-11-13 1987-12-16 Unilever Plc Detergent composition
US5569645A (en) * 1995-04-24 1996-10-29 The Procter & Gamble Company Low dosage detergent composition containing optimum proportions of agglomerates and spray dried granules for improved flow properties
DE19952383A1 (de) * 1999-10-30 2001-05-17 Henkel Kgaa Wasch- und Reinigungsmittel

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3915882A (en) * 1972-11-10 1975-10-28 Procter & Gamble Soap compositions
US4283192A (en) * 1979-11-26 1981-08-11 Colgate-Palmolive Company N-substituted short chain carboxamides as antistatic agents for laundered fabrics
US4488972A (en) * 1982-04-08 1984-12-18 Colgate-Palmolive Company Bentonite agglomerates
US4497715A (en) * 1982-08-03 1985-02-05 Colgate-Palmolive Company N-Alkylisostearamides as antistatic agents
US4472287A (en) * 1982-12-13 1984-09-18 Colgate-Palmolive Company Particulate fabric softening composition, fabric softening detergent useful for hand washing laundry and process for manufacture and use thereof
ZA86282B (en) * 1985-01-28 1987-08-26 Colgate Palmolive Co Fabric softening and antistatic liquid detergent compositions

Also Published As

Publication number Publication date
AU5263386A (en) 1986-07-31
US4626364A (en) 1986-12-02
GB2170236B (en) 1989-04-12
EG17688A (en) 1990-08-30
GR860253B (en) 1986-05-29
AU587795B2 (en) 1989-08-31
NL8600191A (nl) 1986-08-18
CA1274656A (fr) 1990-10-02
DE3601431A1 (de) 1986-07-31
FI860374A0 (fi) 1986-01-27
IE57211B1 (en) 1992-06-03
IT8647580A0 (it) 1986-01-27
CH678534A5 (fr) 1991-09-30
SE8600155D0 (sv) 1986-01-15
NZ214863A (en) 1988-06-30
PT81896B (pt) 1987-11-30
DK41786A (da) 1986-07-29
SE8600155L (sv) 1986-07-29
ES8802438A1 (es) 1988-06-01
AR245213A1 (es) 1993-12-30
IT1190453B (it) 1988-02-16
JPS61176699A (ja) 1986-08-08
NO860283L (no) 1986-07-29
GB2170236A (en) 1986-07-30
DK41786D0 (da) 1986-01-28
BR8600311A (pt) 1986-10-07
MX163242B (es) 1992-03-23
IN165957B (fr) 1990-02-17
PH22539A (en) 1988-10-17
PT81896A (en) 1986-02-01
GB8602041D0 (en) 1986-03-05
FI860374A (fi) 1986-07-29
ZM986A1 (en) 1987-09-30
FR2576605A1 (fr) 1986-08-01
ZW1886A1 (en) 1986-08-13
FR2576605B1 (fr) 1990-03-09
IE860233L (en) 1986-07-28
ZA86281B (en) 1987-08-26
BE904112A (fr) 1986-07-28
ES551260A0 (es) 1988-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LU86266A1 (fr) Produit particulaire antistatique et assouplissant les tissus,composition detergente le contenant et procedes pour laver et traiter le linge l&#39;utilisant
LU86356A1 (fr) Agglomerat particulaire bentonite-sulfate pour l&#39;assouplissement des tissus,procede pour sa fabrication et ses applications
FR2537595A1 (fr) Detergent liquide puissant assouplissant les textiles et son procede de fabrication
BE1001534A3 (fr) Composition detergente a base d&#39;ethoxylat et d&#39;un copolymere de terephtalate facilitant le decollement des salissures et procede pour son utilisation.
FR2537596A1 (fr) Detergent liquide puissant assouplissant les textiles
FR2537598A1 (fr) Composition particulaire detergente et assouplissante pour textiles; composition et procede pour ameliorer les proprietes assouplissantes d&#39;une composition particulaire detergente et procede pour preparer une telle composition; et procede pour laver et assouplir le linge.
FR2524901A1 (fr) Composition detergente adoucissante pour le lavage du linge, procede de fabrication de ces compositions et d&#39;un composant de ces compositions
FR2565244A1 (fr) Composition detergente assouplissant les tissus, renforcee par un adjuvant de detergence et procede de lavage
FR2569716A1 (fr) Compositions de detergent-assouplissant pour cycle de lavage et dont l&#39;assouplissant a une plus grande affinite pour les tissus
FR2541301A1 (fr) Composition detergente adoucissante pour le linge, particules destinees a la fabrication de ces compositions et procede de fabrication de ces compositions
FR2604723A1 (fr) Additif particulaire antistatique et assouplissant les tissus pour cycle de lavage, et ses procedes de fabrication et d&#39;utilisation
LU86227A1 (fr) Detergent et composition detergente liquides assouplissant les tissus pour gros lavages contenant de la bentonite
LU86267A1 (fr) Composition detergente liquide antistatique et assouplissant les tissus,procede pour laver le linge l&#39;utilisant,produit et composition antistatique et assouplissant les tissus et procede pour traiter le linge
LU85409A1 (fr) Composition detergente d&#39;assouplissement et de gonflement des tissus
BE1003814A3 (fr) Composition detergente liquide antistatique et son procede d&#39;utilisation pour laver du linge.
CH661524A5 (fr) Article detergent a action revitalisante et procede pour sa preparation.
JPS6017171A (ja) 布帛コンデイシヨニング剤および組成物
CA1284926C (fr) Composition detersive synthetique pour le blanchiment
LU85929A1 (fr) Composition detergente organique synthetique antistatique son procede de fabrication et procede de lavage
BE1000498A5 (fr) Composition antistatique additive pour cycle de lavage contenant un polyamide antistatique, procede pour la fabriquer et procedes pour traiter du linge avec ce polyamide ou cette composition.
LU87061A1 (fr) Composition de conditionnement des tissus pour cycle de lavage contenant un neoalcanamide antistatique,procede pour la fabriquer et procedes pour traiter du linge par ce neoalcanamide ou cette composition
FR2611213A1 (fr) Compositions detergentes et assouplissantes solides sans phosphate pour le lavage du linge, contenant un compose diammonique
FR2590266A1 (fr) Composition detergente et procede utilisant cette composition pour le lavage du linge a l&#39;eau froide
FR2574088A1 (fr) Composition detergente organique synthetique antistatique a adjuvant de detergence et ses procedes de preparation et d&#39;utilisation
FR2571756A1 (fr) Compositions de detergent assouplissant pour cycle de lavage en eau chaude