JPS6017171A - 布帛コンデイシヨニング剤および組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、洗浄およびその後の機械乾燥機内での高温で
の乾燥を包含する洗濯法において特に有用である新規布
帛コンディショニング剤および組成物に関する。布帛ク
リーニングおよび（または）しみ除去は洗濯機において
与えられ；そして布帛コンディショニング、即ち柔軟化
および静電気除去は主として乾燥機において与えられる
。

背景技術 別個に使用された場合に、洗浄力、しみ除去および布帛
コンディジ璽ニング上の利益を与える化合物の非常に多
くの開示がある。布帛コンディショニングとは、柔軟性
を改良すること、即ちその「風合」またはテクスチャー
を更に手ざわシが柔らか＜、シなやかで、かつふんわり
としたものにさせること、そしてまた布帛に静電気「ま
つわりつき」を減少すること、即ち静電気を除去するこ
とを意味する。多分、技術上既知の大部分の通常の布帛
コンデづショナーは、陽イオン化合物、特に第四級アン
モニウム塩およびイミダゾリニウム塩である。これらの
化合物は、液体乳濁液の形態で家庭使用用に広く市販さ
れている。陽イオン布帛コンディショナーは、洗浄液に
存在する陰イオン物質、例えば陰イオン界面活性剤およ
びビルダー塩と相互作用し、それによって両者を相対的
有効ではなくさせるので、洗浄液はなくすすぎサイクル
において家庭洗濯物に添加されなければならない。この
種の商業的布帛コンデイシヨナーは、ザ自ブロクター響
エンド°・ギャンブル・カンノくニーの登録商標ダウ二
〜（ＤＯＷＮＹ　）である。

この目的用に既知の別種の化合物は、加国特許第１．Ｏ
ｒ７．３Ａ；ユ号明細書に開示のような成る種の第三級
アミンからなる。布帛コンディショニング成分としての
粘土は、米国特許第１Ａ、０１．Ｚ、ＡＩＡ７号明細書
に開示されている。

洗濯機内での布帛洗浄処理並びに後の機械乾燥機内での
成る程度の布帛コンディショニング処理を与える成る種
の組成物は、既に知られている。

この種の組成物は、スルー・ザ・ウォッシュ（ｔｈｒｏ
ｕｇｈ　−ｔｈｅ　−ｗａｓｈ　）布帛コンディショナ
ーとして技術上既知であり、そして布帛コンディショニ
ング目的を達成するのにすすぎサイクルｉたは乾燥機に
おける第二製品の使用を必要としないので前記組成物を
使用すること、が好都合である。米国特許第３．り３４
，３３７号明細書は、布帛コンディジ四ニング剤が第四
級アンモニウム化合物であるこの種の組成物を開示して
いる。

前記米国特許第３，２３６，１３７号明細書に記載の組
成物は、ｌ成分の混合物からなる。即ち、ｌ成分は粒状
であり、かつ界面活性剤、洗浄力ビルダーおよび他の通
常の洗剤補助剤からなり、一方他成分は２Ｊ″Ｃでの水
中溶解度最大ｓｏ　ｐｐｍを有しかつ軟化点１００−２
００下（約３ｇ〜２３℃）を有するパラフィンロウ、ア
ルコール、脂肪族カルボン酸、またはそれらのエステル
またはポリエトキシＶ−）であることができる固体有機
物質の形態の分散抑制剤と第四級アンモニウム化合物と
の緊密混合物からなる粒径１０−３００　ミクロンの粒
子からなる。

前記米国特許第３．り３６，３．３７号明細書の教示を
利用している商業的クリーニング／コンディショニング
製品は、ザ・ブロクター・エンド・ギャンブルーカンパ
ニーの登録商標ボールド−３（ＢＯＬＤ−Ｊ）である。

布帛コンデイシヨナーとして第三級アミンと粘土との混
合物を利用するスルー書ザーウオ・ノシー組成物は、欧
州特許公告筒０，０／／、３≠θ号明細書に開示されて
いる。

米国特許第グ、２タコ、０３１号明細書は、布帛柔軟化
が粘土と、第一級アミン、第二級アミンおよび第三級ア
ミンおよびそれらの水溶性または水分散性塩と定義され
る成る種の窒素含有有機化合物と、有機第四級アンモニ
ウム化合物、ホスホニウム化合物およびスルホニウム化
合物との複合体によりて達成されたスルー・ザ轡つオツ
シ蟲組成物を調製した。例示された水溶性または水分散
性塩は、陰イオンとしてヒドロキシド、クロリド、プロ
ミド、サルフェー）またはメトサルフェートを有するも
のであった。この種の塩の例は、第一級タローアミン塩
酸塩であった。

布帛コンディショニングを与える別の手段は、米国特許
第ｊ、　Ｆ４’、２．６２２号明細書において、布帛コ
ンディショニング組成物並びに機械乾燥機内で使用する
分与手段からなる製品として開示された。

好ましい物品は、陽イ゛オン布帛コンディショニング剤
の含浸物または被覆物の形態で不織ティシーのような吸
収性基体に離脱自在に貼着された布帛コンディショニン
グ組成物を有して因だ。成る種のポリオール、特にソル
ビタンエステルをこの種の製品において補助布帛コンデ
ィショニング剤として使用することは、米国特許第≠、
０２２，２３ｒ号明細書に開示されている。前記米国特
許第３−φコ、６２コ号明細書および第≠、０２．２，
２３ｇ号明細書の教示を利用している商業的製品は、ザ
φブロクター・エンド・ギャンブル・カンフζニーの登
録商標バウンス（ＢＯＵＮＣＥ　）である。

布帛コンディショニング組成物が成る種のアミン塩を含
有する前記米国特許第３．弘≠２，６２２号明細書の布
帛コンディジ口二ｙグ物品は、米国特許第グ、、２Ｊ７
．／Ｊ’オ号明ａ書によって開示されている。

この特許は、これらのアミン塩を典型的洗浄操作の洗浄
サイクルまたはすすぎサイクルに添加する可能性をほの
めかしており、そしてそれぞれ２つのプロセスの一方ま
たは他方にお込て生ずる柔軟化プロセスを明らかに予想
した。

アミン、アミド、アミン塩、第四級アンモニウム塩およ
び他の種類の窒素含有化学物質の間の明確な差違は、有
機化学のどの教科書に（も出ている。

フィ＝ザーおよびフィーザーは有機化学、第２版（米国
ボストン、ヒース）（／り１０）において多数のこのよ
うな差違を第１０章第、２２０画以後で指摘している。

原料アミンが香りのよい気体または液体であるとしても
、アミン塩は典型的に無臭非揮発性の固体として特徴づ
けられる。塩は、固体状態でイオン性であり、そして対
応のアミンの融点よシも高い特徴的に鋭い融点を有する
。低分子量アミン塩は、水に易溶であり、そして溶液中
にイオン状態で存在する。

発明の概括開示 本発明の一具体例は、ばらばらの小塊（ｄｉｓｃｒｅｔ
ｅ　ｎｏｄｕｌｅ＋ｓ　）の新規形態の第三級アミンと
カルボン酸との塩である。これらの小塊は、通常の洗剤
製品と一緒にサイクルの開始時に洗濯洗浄液に添加すべ
き布帛コンディショニング剤として市販するのに好適で
あることが見い出されている。

これらのアミン塩小塊の粒径は、約０．０３〜約、２闘
であり、そして融点は好ましくは約３Ｓ〜約／　／　、
！ｒ　”Ｃ。

である。

本発明のアミン塩を生成するのに使用される第三級アミ
ンは、式 ％式％ 〔式中、”ｌ　、Ｒ２およびＲ）は各々独立に飽和また
は不飽和であり、セしてＲ１は炭素数１２〜Ｊｕを有す
る長鎚脂肪族基であシ、そしてＲ２およびＲ３は互いに
同一または異種であシ、かつ炭素数／　−，２ｊを有す
る脂肪族基、式−ＲｕＯＨＣ式中、Ｒｕは炭素数ｌ〜３
を有するアルキノン基である）のヒドロキシアルキル基
、および式Ｒ５０（ＣｎＨａｎＯ）ｍ　−Ｃ式中、Ｒ５
は水素または炭素数ノー２０を有するアルキル基または
アルケニル基であり、ｎは２または３であり、そしてｍ
は／〜ＸＯである）を有するアルキルエーテル基からな
る群から選択される〕を有する。

本発明のアミン塩を生成するのに使用されるカルボン酸
は、式 ％式％ 〔式中、Ｒ６は水素、または炭素数／　−４２を有する
アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルカリール
基またはアラルキル基、または炭素数）〜２．２を有す
る置換アルキル基、置換アルケニル基、置換アリール基
、置換アルカリール基または置換アラルキル基（置換基
はハロゲン、カルボキシルまたはヒドロキシルからなる
群から選択される）である〕 を有する。

アミン塩は、アミンおよびカルボン酸を一緒に反応させ
て溶融物を生成し、次いでばらばらの小塊を生ずる方法
で冷却することによって生成される。好適な小塊化法は
、グリル化、チル゛ロール上でのフＶ−り化およびかき
取り壁熱交換器内での冷却およびその後の押出である。

本発明の第二具体例は、前記アミン塩小塊と、常法で調
製された酵素、ペルオキシ漂白剤またはポルフィン漂白
剤の小塊との配合物からなる布帛コンディジ目ニング／
しみ除去組成物である。

本発明の第三具体例は、前記アミン塩小塊と、洗浄力ビ
ルダーおよび陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤
、両性界面活性剤または双性界面活性剤を含有する洗剤
粒状物との配合物からなるスルー・ザ・ウオツクー布帛
りリーニング／布帛コンディジせ二ング組成物である。

そのプロセスの具体例においては、本発明は、（耐布帛
を小塊形態の前記アミン塩の有効量と接触し、そして（
ｂ）布帛を約ｐｏ℃〜約りｔ”ｃの範囲内の温度に付す
ことからなる布帛をコンディショニングする方法を提供
する。小塊は、好ましくは水浴、更に好１しくは洗濯洗
浄液またはすすぎ液から布帛に適用され、そして布帛は
好ましくは熱に付されながら互いに相対運動で転がされ
る（　ｔｕｍｂｌｅ　）。

本発明は、スルー・ザ・ウオツシー適用用布帛コンディ
シロニング剤が洗浄液に添加できる形態で存在すべきで
あり；洗浄プロセスおよびすすぎプロセスを事実上無傷
で耐え抜き；そして乾燥前に絞り出されるか遠心脱水さ
れる場合に布帛内にトラップされることを認識している
。更に、布帛コンディショニング剤を構成する化学的本
質（ｅｎｔｉｔｙ　）は、機械的乾燥プロセスにおいて
布帛上および布帛を通して良く分布するべきであり、そ
して本質的に布帛を有効に柔軟化しかつ有効に静電気除
去する化合物であるべきである。本明細書に記載のアミ
ン塩小塊は、これらの各種の基準の各々およびどの１つ
も非常に良く満たす。

本発明で利用されるアミン塩は、布帛柔軟化および静電
気除去機能を有効にはたす。それは、アミン塩が洗濯す
すぎ液で通常使用された場合に通常の布帛コンディジ言
ナーよりも優れていることを意味しない。従来技術で教
示または示唆されていないことは、アミン塩が、ばらば
らの小塊の形態の場合、以前達成されなかった結果を達
成するスルー・ザ・ウォッシュ布帛コンディショニング
剤を構成することである。これらの小塊は、洗浄サイク
ルの開始時に添加された場合、存在する他の物質によっ
て事実上影響を受けずに洗浄サイクルおよびすすぎサイ
クルを通過し、そしてそれら自体他の物質に影響を及ぼ
さない。このことは、小塊が通常の洗剤組成物と一緒に
別個の布帛コンディショニング剤の形態または布帛コン
ディショニング／しみ除去組成物の一部分として添加さ
れたとしても、または小塊が洗濯浴中で単一機能性組成
物を構成する布帛クリーニング／コンディショニング製
品の一部分として添加されるとしても生ずる。従って、
本発明は、比較可能な単一目的洗剤組成物と同じ程度に
良く清浄化しかつ比較可能な単一目的布帛コンディショ
ニング剤と同じ程度に良く布帛をコンディショニングす
る多目的製品の経済的処方を初めて可能にさせる。妥協
は、もはや必要ではない。

本発明のすべての組成物の具体例は、スルー・ザ°ウオ
ツシー製品である。それらは、すべて従来開示の組成物
よりも優れた性能をこのような製品に与えるアミン塩小
塊技術を利用する。

本発明の数種の具体例は、多数の異なる次元で従来技術
よυも改良されて込る。アミン塩小塊は、単一目的製品
として添加された場合、通常の洗剤製品が添加されるの
と同時に有効な布帛コンディシリナーを洗濯物に添加す
るという便利さを可能とさせ、それによって別の時、例
えばすすぎ液または乾燥機に何かを洗濯物に添加すると
いう必要をなくす。

本発明の布帛コンディショニング／しみ除去製品は、通
常の洗濯洗剤製品と一緒に洗濯タブに入れろこともでき
る多目的洗濯添加剤である。通常の洗剤製品の有効さを
増進する酵素および（または）漂白剤を含有する洗濯添
加剤、例えばザ・フ。

ロクター・エンド９ギヤンブル・カン−くニーの登録商
標ビズ（ＢＩＺ）は、広く販売されている。

本発明は、布帛を有効にコンディジ日二ングもする改良
洗濯添加剤を可能にさせる。

布帛クリーニング／コンディショニングｐ　品ＩＺ、２
つの機能、即ちクリーニングおよびコンデづシロニング
を有効に組み合わせる単一の洗濯製品を可能にさせる。

それは、使用するのが単純でありかつ便利であシ、そし
て別の時に何かを洗濯物に添加することを必要としない
。

通常の陽イオン布帛コンディジシナ−は、スル−・ザー
ウオツシー製品において重大な不利をこうむる。即ち、
それらは、洗浄条件下で部分的にしか可溶ではない。そ
れらは、洗濯液に存在する陰イオン物質、特にしばしば
使用される陰イオン界面活性剤と相互作用する。この相
互作用は、包含される物質の有効さをなくす。結果は、
さもなければ得られる結果よりも柔軟化が有効ではなく
、静電気除去が有効ではなく、そして洗浄力が有効では
ない。例えば、前記米国特許第３．り３１．、Ｊ３７号
明細書に開示のように、これらの物質を洗濯液との接触
から保護しようとする以前の試みは、特に熱水が使用さ
れる場合、洗浄サイクルを通して無傷のままであること
が保証されないほど低い融点を有する粒子を生じている
。

対照的に、本発明のアミン塩は、ばらばらの小塊内でイ
オン対の形態で存在する。それらの高くかつ鋭い融点は
、それぞれ洗浄液およびすすぎ液で遭遇する温和な昇温
およびｐＨにおいて溶融させず、洗濯浴に溶解させない
。従って、布帛コンディショナー、界面活性剤、ビルダ
ーおよび実にすべての他の成分の機能は、ちヨウど製品
が独立に使用されたかのように達成される。

３、発明の詳細な説明 数種の具体例における本発明の成分が、次の通り個々に
記載される。

必須の布帛コンディショニング化合物 本発明に必須の布帛コンディショニング化合物は、炭素
数約／Ｌ２〜約ｎを有する脂肪族長鎖少なくとも１つを
有する第三級アミンのカルボン酸である。

第三級アミン塩は、第三級アミンとカルボン酸との直接
反応生成物である。

本発明で利用される第三級アミンは、式％式％ 〔式中Ｎ　Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は各々独立に飽和また
は不飽和であり、セしてＲ１は炭素数／コル２ユを有す
る長鎖脂肪族基であり、そしてＲ２およびＲうは互いに
同一または異種であり、かつ炭素数１−２２を有する脂
肪族基、式−ＲｕＯＨ（式中、飾は炭素数〕〜３　ヲ有
−ｊ−るアルキレン基である）のヒドロキシルアルキル
基、および式Ｒ５０（ＣｎＨｚｎＯ）ｍ　−（式中、Ｒ
５は水素または炭素数／　−２０を有するアルキル基ま
たはアルケニル基であシ、ｎはλまたは３であシ、そし
てｍは７〜二〇である）を有するアルキルエーテル基か
らなる群から選択される〕を有する。好ましいアミンは
、Ｒ１が炭素数／、２〜．２．２を有する脂肪族アルキ
ル鎖であ’）　、Ｒ２が炭素数／：Ｉ。

〜２２を有する脂肪族アルキル鎖であり、そしてＲ３が
炭素数ｌ〜３を有する脂肪族アルキル鎖であるものであ
る。特に好ましいアミンは、Ｒ１およびＲ２が各々独立
に炭素数／Ａ〜／ｇを有する飽和線状アルキル鎖であり
、そしてＲうがメチルであるものである。

特定の第三級アミンの例は、ラウリルジメチルアミン、
ミリスチルジエチルアミン、ステアリルジメチルアミン
、タロージメチルアミン、ココナツツジメチルアミン、
ジラウリルメチルアミン、ジステアリルメチルアミン、
シタローメチルアミン、オフイルジメチルアミン、ジオ
ンイルプロピルアミン、ラウリルジ（３−ヒドロキシプ
ロピル）アミン、ステアリン酸（コーヒドロキシエチル
）アミン、トリラウリルアミン、ラウリルエチルメチル
アミン、および次式 ％式％ 本発明で利用されるカルボン酸は、式 Ｒ（、−Ｃ−ＯＨ 〔式中、Ｒ６は水素、炭素数）〜ｎを有するアルキル基
、アルケニル基、アリール基、アルカリール基またはア
ラルキル基、または炭素数／　−，２ＪＩを有する置換
アルキル基、置換アルケニル基、置換アリール基、置換
アルカリール基または置換アラルキル基（置換基は）〜
ロゲン、カルボキシルまたはヒドロキシルからなる群か
ら選択される）である〕を有する。好ましい脂肪酸は、
Ｒ６が炭素数／ｌ−二／を有する長鎖非置換アルキル基
またはアルケニル基、更に好ましくは炭素数／！；−／
７を有する飽和線状アルキル基であるものでアル。

特定のカルボン酸の例は、ギ酸、酢酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オフイン酸
、シーウ酸、アジピン酸、７．２−ヒドロキシステアリ
ン酸、安息香酸、グーヒドロキシ安息香酸、３−クロロ
安息香酸、グーニトロ安息香酸、≠ーエチル安息香酸、
≠−（λークロロエチル）安息香酸、フェニル酢酸、（
≠−クロロフェニル）酢酸、（≠−ヒドロキシフェニル
）酢酸およびフタル酸である。

好ましいカルボン酸は、ラウリン酸、ミリスチンｉ交讐
シ町リン酸、オレイン酸およびそれらの混合物である。

アミン塩は、技術上周知の単純な添加反応によって生成
される。この反応においては、第三級アミンカ溶媒、例
えばメタノール、エメノール、プロパツール等に溶解さ
れ、そして酸がアミン溶液に添加される。或いは、アミ
ンおよび酸が単純に攪拌下に一緒に混合され、そして溶
融されて塩を生成することができる。次いで、溶融アミ
ン塩は、室温に冷却することによって固化され得る。ア
ミン塩を生成するのに使用される酸が多塩基酸（例えば
、シール酸）であるならば、塩は一塩基または多塩基で
あることができ、即ち／またはそれよシも多い酸基がア
ミンを中和するのに利用され得る。

アミン塩の生成は、次式に従って進行する。

反応が低級アルコール溶媒媒体中で実施されるならば、
塩は、溶液から沈殿し、そして濾過および（または）溶
媒の蒸発によって回収され得る。

好ましくは、本発明のアミン塩を生成する際に使用され
るアミンおよび酸の対は、約３．５℃〜／　／　ｔ　’
Ｃの範囲内（更に好ましくは３３”Ｃ〜！！”Ｑ、最も
好ましくは！；！；−４５”Ｃ）の融点を有するアミン
塩を生成するように選択されるべきである。このような
塩は、室温で固体であろうが、典型的な機械乾燥機の操
作温度で溶融するであろう。この範囲よりも高い融点を
有するアミン塩は、処方組成物が所望の範囲内の融点を
有するように後述の他の物質を含有する組成物に処方す
ることによ−て本発明で使用され得る。

アミン対脂肪酸のモル比約ｌ二／が、最も純粋なアミン
塩を生成し、かつ最も鋭い融点を生ずる。

これよシも高いか低い比率が使用されるならば、この反
応の最終生成物は、それぞれアミン塩および未反応アミ
ンまたは未反応カルボン酸を含有するであろう。これら
の未反応化合物は、「補助布帛コ／ディシロニング剤お
よび添加剤」なる名称の以下の章で記載の有機物質と類
似の方式で小塊に影響を及ぼす。従って、アミン対脂肪
酸のモル比を変化される際に包含される考慮は、その中
で取シ扱われる。

本発明で使用するのに好ましいアミン塩は、アミン部分
がＣ１２〜Ｃ２２アルキルまたはアルケニルジメチルア
ミンまたはジＣ１２〜Ｃ２２アルキルまたはアルケニル
メチルアミンであシ、かつ酸部分が０１２〜Ｃ２２アル
キルまたはアルケニルモノカルボン酸であるものである
。それぞれアミン塩を生成するのに使用されるアミンお
よび酸は、通常天然油脂から誘導されるか鎖長の混合物
を生成する合成法から由来するので、しばしば単一鎖長
ではなく混合細長を有するであろう。また、異なる鎖長
の混合物を利用して柔軟組成物の物理的特性または性能
特性を変えることが、しばしば望ましい。

特に好ましいアミン塩は、メチルシタローアミンヒドロ
タローエートであシ、そしてタロー（ｊａｌｌｏｗ）な
る用語は、タローから誘導されるアルキル部分の混合物
を意味し、そしてタローエート（ｔａｌ、１ｏｗａｔｅ
　）なる用語は、タローから誘導される脂肪酸部分の混
合物を意味する。この化合物は、メチルシタローアンモ
ニウムタローエートトモ称され、または時々メチルシタ
ローアミングローエートと称され得る。本発明で使用す
るのに好せしい他のアミン塩は、ステアリルジメチルア
ミンヒドロステアｖ−１’、ステアリルジメチルアミン
ヒドロパルミテート、ジステアリルメチルアミンヒドロ
パルミテート、ジステアリルメチルアミンヒドロラウレ
ート、およびそれらの混合物である。

特に好まし込混合物は、ステアリルジメチルアミンヒド
ロステアレートおよびジステアリルメチルアミンヒドロ
ミリステートである。

本発明の布帛コンディシロニング化合物は、洗剤組成物
内に別個かつばらばらの小塊の形態で存在する。「小塊
」なる用語は、一般に溶融物から冷却によって調製され
ている如何なるばらばらの物理的形態も意味するように
本明細書で使用されろ。このような小塊の一製造法は、
例えば塔内でのグリル化である。別の方法は、チルロー
ル上での７Ｖ〜り化である。なお別の方法は、かき取シ
壁熱交換器内で冷却し、次いで押し出すことに基づく。

粉砕または他の微粉砕法も、使用できる。

前記方法で非常に小さい粒子を製造し、次いでアグロメ
レーシ日ン、べＶット化、団鉱化等を包含する方法によ
って本発明の小塊を製造することもできる。すべてのこ
れらの方法は、常法であり、かつ他の物質に関連して技
術上周知である。

布帛コンディショニング剤は主どして乾燥機中で機能す
ることが意図され、従−てそれらが洗濯機内で大幅に溶
融または溶解することは望ましくない。時間、温度およ
び攪拌の程度は、製品処方業者の制御下にはなく、それ
故手動および自動の洗浄プロセス、ソーキングおよび前
処理（低温および高温）の現実世界で遭遇する全範囲に
わたって良く耐える小塊が、製造されなければならない
。

布帛コンディジ璽ニング小塊は、グリル、フＶ−り、ヌ
ードルまたは他のばらばらの粒子のどの形態においても
、すすぎサイクルの終りにおいて遠心脱水または絞り取
られる場合に布にばらばらの粒子としてトラップされる
ようになシ、即ち絡み合いになるような大きさおよび組
成を有する。

それらは、機械乾燥機に移送される場合、布帛とともに
残り、次いで機械乾燥機の作動温度に加熱された場合に
溶融し、拡がり、そして布帛をコンディショニングする
。

小塊の形状も、乾燥機内の性能に影響を及ぼす。

より大きい小塊は布帛の外面によってトラップされる傾
向があるであるうし、一方よシ小さい小塊は内方繊維に
向けて更に浸透するであろう。このように、より大きい
小塊は、より強い静電気除去効果を示す傾向があシ、こ
の効果は布帛表面効果であシ；一方よシ小さい小塊はよ
り強い柔軟化効果を示す傾向があり、この効果は部分的
にどのように個々の繊維が互いに滑るかの関数である。

布帛内への小塊浸透は、小塊の幾何学的形状並びにその
大きさによ−て非常に影響され、順次球状から円柱、そ
して板に減少する（例えば、グリルから小塊、そして）
Ｖ〜りＫ）。このことは、当業者が乾燥機並びに洗浄液
およびすすぎ液における特定の目的に適する小塊を製造
する別の自由度を与える。

本発明の目的用の概算は、制御寸法が小塊の中心点から
表面１での最短通路の平均距離であることである。この
ように、球または円柱の場合、この寸法は半径であり；
楕円面の場合、短径であシ；板の場合、板の厚さの半分
である。便宜上、本明細書で使用される小塊の大きさお
よび粒径なる用語は、この寸法の２倍を意味し、即ち球
または円柱の直径、板の厚さ等を意味するであろう。

小塊の大きさについてのこの定義を使用して、約ＱＯ３
〜約、２ｔｎｍの大きさが満足であυ、約０．／〜約／
　ｍｍの大きさが好ましく、そして約０．２〜約０．７
市の大きさが特に好ましい。

補助布帛コンディジ日二ング剤および添加剤本発明のク
リーニング／コンディジ日二ング組成物は、組成物の単
一コンディショニング剤として前記布帛コンディショニ
ング化合物を使用して処方され得る。しかし、或いは、
その上、他のコンディジ目ニング剤を利用することがで
きる。

鉱物質 １種の補助布帛コンディショニング剤は、スメクタイト
粘土である。この鉱物は、布帛柔軟化特性および静電気
除去特性の両方を有すると前記米国特許第１１．０１，
２．１４１７号明細書に開示されている。

粘土粒子は、洗濯法の洗浄サイクルおよびすすぎサイク
ルを通して運ばれ、布帛にトラップされるようになシ、
そして後の乾燥後に布帛コンディショニングするのに利
用できる。布帛がアミン塩によってコンディショニング
される機構と粘土によつてコンディショニングされる機
構は異なるので、当業者は両方の技術を利用して製品が
特定のニーズを最良に満たすように処方できる。一般に
、アミン塩は良好な柔軟剤、特に良好な静電気除去剤で
あシ、一方粘度は良好な柔軟剤である。、２種の配合物
は、これらの性質を非常に有利に利用し、そして好まし
い組成物である。粘土の適量は、組成物の約／〜約２０
重量％の範囲内、好ましくは約、２チ〜約／ユ係である
。粘土は、組成物の洗剤粒状物部分に添加でき、または
限定された割合でアミン塩小塊の一部分であることがで
きる。

前記米国特許第弘、０６λ、６７７号明細書に記載のよ
うに、好ましいスメクタイト粘土は、陽イオン交換容量
少なくとも乙θｍｅｑ／１００，９を有し１そしてナト
リウムまたはカルシウムのモンモリロナイト；リチウム
、ナトリウムまたはマグネシウムのサポナイト；または
リチウム、ナトリウム甘たはマグネシウムのへクトライ
トであることができる。

ナトリウムモンモリロナイトが特に好ましく、その例は
ジオ−シア・カオリン−カンパニーによって市販されて
いる登録商標ゲルホワイト（Ｇｅｌｗｈｔｔｅ　）　Ｇ
　Ｐである。

有機物質 第二の種類の補助布帛コンディジ「ニング剤は、例えば
陽イオン化合物、例えば第四級アンモニウム化合物、第
四級イミダゾリニウム化合物およびポリアミド第四級化
ビウレットである。この種類には非イオン化合物、例え
ばプロトン化ジボリエトキシモノアルキルアミン；炭素
数７〜／コを含有する２価アルコールまたは多価アルコ
ールのＣＩＯ〜０２６　脂肪ｉ２エステル、特にグリセ
ロールエステル；　Ｃ１２〜Ｃ２０脂肪酸のソルピタｙ
エステル、特にソルビタンモノエステルおよびジエステ
ル；および等電点ｒ、３〜り、ｔを有しかつ構造ＲＩ　
Ｒ２Ｒ３Ｎ（式中、Ｒ１は炭素数／−＆を有するアルキ
ル基であり、そしてＲ２およびＲ５はＣ１０−Ｃ２６ｍ
状アルキル基またはアルケニル基である）を有する第三
級アミンも包含される。

前記陽イオン化合物および非イオン化合物は、本発明の
アミン塩小塊に配合することによって最も有効に使用さ
れる。しかし、それらは、溶解度を増大し、融点を下げ
、そして融点範囲を広げる傾向があるので、小塊内にお
いてさえ限定量で使用されるべきである。この種の化合
物の適量は、少しでも使用される場合には、小塊の重量
に対して約ｌチ〜約２００チ、好ましくは約ｌヴ〜約ｑ
Ｏチである。当業者は、高度に水溶性であるかアミン塩
自体とは非常に異なる融点を有する化合物が小塊の性質
にかなり影響を及ぼし、従ってこれらの化合物が余υ水
溶性ではなくかつアミン塩の融点に近い融点を有する化
合物よりも比較的少量で使用するのが適当であることを
認識するであろう。

しかし、好適な物質は、その化学的布帛コンディショニ
ング性質が良好であるが物理的性質が単独では必ずしも
満足ではないアミン塩小塊に対して物理的性質を所望範
囲に調整できるので、これらの補助剤は有用であること
ができる。この技術は、例えば良好な柔軟剤であるが純
粋な場合に余りに高い融点を有するアミン塩を周込るた
めに使用され得る。

小塊に場合によ−て添加できる別の種類の化合物は、小
塊の性質に影響を及ばすが、それ自体布帛コンディショ
ニング剤ではない。このような化合物は、本明細書で布
帛コンディジぴニング添加剤と称される。この種の物質
のうちには、エトキシ化界面活性剤、脂肪アルコールお
よび脂肪酸、Ｒ６、樹脂および溶媒がある。前記陽イオ
ンコンディジ目ニング剤および非イオンコンディショニ
ング剤と同一の考慮は当てはまり、そしてそれらは同一
の割合で使用され得る。

前記のように、本発明のアミン塩を合成するのに使用さ
れるアミンまたはカルボン酸のいずれかのモル過剰の使
用は、過剰で使用されるこれらの２種の成分のどちらか
の未反応量を生ずるであろう。別個に添加された場合に
同一成分に当てはます、かつ前記陽イオンコンディジ日
二ング剤および非イオンコンディショニング剤およびコ
ンディジ四ニング添加剤に当てはする同一の一般的考慮
が、これらの未反応成分に当てはする。

界面活性剤 本発明の一具体例によれば、陰イオン洗剤、非イオン洗
剤、両性洗剤、双性洗剤およびそれらの混合物からなる
群から選択される界面活性剤が利用される。

好ましい陰イオン非セッケン界面活性剤は、アルキルベ
ンゼンスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエトキ
シエーテル硫酸、パラフィンスルホン酸、α−オレフィ
ンスルホン酸、α−スルホカルホン酸およびそれらのエ
ステル、アルキルグリセリルエーテルスルホン酸、力行
肪酸モノグリセリド硫酸２よび脂肪酸モノグリセリドス
ルホン酸、アルキルフェノールポリエトキシエーテル硫
酸、２−アシルオキシアルカンー／−スルホン酸および
β−アルキルオキシアルカンスルホン酸の水溶性塩であ
る。セッケンも、好丑しい陰イオン界面活性剤である。

特ＫｔＥ、寸しいアルキルベンゼンスルホネートは、線
状丑だは分枝アルキル鎖内に炭素数的り〜約／Ｓ、更に
特に炭素数約１０〜約７３を有する。特に好舊しいアル
キルサルフウ°−トは、アルキル鎖内に炭素数的ｇ〜約
ココ、更に特に炭素数約１０〜約／ざを有する。特に好
廿しいアルキルポリエトキシエーテルザルフェートは、
アルキル鎖内に炭素数約１０〜約／ざを有しかつ／分子
当たシ平均約／〜約／２個の−ＣＨ２ＣＨ２０−基を有
し、特にアルキル鎖内に炭素数約１０〜約７６を何しか
つ／分子当１こり平均約／〜約を個の−ＣＨ２ＣＨ２０
−基を有する。

特に好ましいパラフィンスルボネートは、本買上線状で
あシ、そして炭素数約ｇ〜約Ｊ、更に侍に炭素数約／Ｉ
１．〜約／ざを有する。特に好丘しいα−オレフィンス
ルホネートは、炭素数約１０〜約Ｊ、更に特に炭素数約
／Ｉ／、〜約７６を封する。α−オレフィンスルホネー
トは、三酸化硫黄と反応させた後、存在スるスルトンが
対応のヒドロキシアルカンスルホネートに加水分解さ７
′Ｌるような条件下で加水分解することによって生成さ
れ得る。特に好祉しいα−スルホカルボキシレートは、
炭ｌａ約ｔ〜約ユＯを有する。α−スルホン化）Ｉぽ肪
酸たけではなく炭素数約１〜約／弘を有するアルコール
から生成されるエステルも伝言される。

特に好筐しいアルキルグリセリルエーテルザルフェート
は、炭素数約１０〜約／ざをイーするアルコールのエー
テル、更に特にやし油およびタローから誘導されるもの
である。特に好ましｂアルキルフェノールポリエトキシ
エーテルサルフェートは、アルキル鎖内に炭素数約１〜
約／コを伺し、かつ／分子当たシ平均約／〜約−７０個
の−ＣＨ２ＣＨ２０−基を有スる。特に好廿しす、２−
アシルオキシアルカン−／−スルホネートは、アシル基
内に炭素数的λ〜約りを有し、かつアルカン部分内に炭
素数的り〜約２３を有する。特に好ましいβ−アｋＭキ
シアルカンスルホネートは、アルキル基内に炭素数約／
〜約３をイツ゛シ、かつアルキル部分内に炭素数的ｒ〜
約、２０を刹する。

前ｉ己卯セッケン函イオン界面活性剤のアルキル鎖は、
天然物、例えはやし油またはタローから誘導でき、筐た
は例えはｌ−グラ−法またはオキシ法を使用して合成的
に生成できる。水溶性は、アルカリ金属、アンモニウム
丑たはアルカノールアンモニウム され得る。ナトリウムが好筐しい。マグネシウムおヨヒ
カルシウムは、ベルイー特許第１１Ｉ３，ｔ３１ｓ号明
細曹に記載の状況下で好唸しい陽イオンである。陰イオ
ン界面活性剤の混合物も本発明で使用できる。好廿しい
混合物は、アルキル基内に炭素数／／〜７３ン何するア
ルキルベンゼンスルホネートおよびアルキル基内に炭素
＆１０〜／乙を有しかつ平均エトキシ化度／〜乙を有す
るアルキルポリエトキシアルコールサルフェートを含有
する。

特に好唸しいセッケンは、炭素数約１〜約ユｑ、更に特
に炭素数的７．２〜約／ｇを有する。セッケンは、天然
油脂、例えばやし油、タローおよび魚油の直接ケン化に
よシ、または天然物址たは合成物のいずれかから得られ
る遊離ｊ＆脂肪酸中和により生成され得る。セッケンの
陽イオンは、アルカリ金属、アンモニウムまたはアルカ
ノールアンモニウムであることができる。ナトリウムが
好盪しい。

好葦しい非イオン界面活性剤は、エチレンオキシドと疎
水性化合物、例えはアルコール、アルキルシフエノール
、ポリプロホキジグリコール藍たばポリプロポキシエチ
レンジアミンとの＆ｉ　８　Ｋ　ヨって生成される水溶
性化合物である。

特に好ましいポリエトキシアルコールは、エチレンオキ
７１７〜３０モルと、炭素数的に〜約．２ノヲ有する分
枝鎖または直鎖第−級丑たは第二級加・肪族アルコール
１モルとの縮合物；更に特に炭素数約１０〜約／ｌを有
する直鎖または分枝鎖第一級または第二級脂肪族アルコ
ール１モルと縮合されたエテＶンオキシド／−４モルで
ある。成る種のポリエトキシアルコールは、シェル−ケ
ミカル拳カンパニーから商品名［ネオドール（Ｎｅｏｄ
ｏｌ　）　Ｊで画業上入手できる。特に好ましいポリエ
トキシアルキルフェノールは、エチＶンオキシド約ノ〜
約３０モルと、炭素数約ｚ〜約／コを有する分枝鎖また
は直鎖アルキル基を有するアルキルフェノール７モルと
の縮合物である。成る種のポリエトキシアルキルフェノ
ールは、ＧＡＦコーボＶ−シロンから商品名［イゲパー
ル（Ｉｇｅｐａｌ　）　Ｊで商業上人手できる。

特に好ｉしいポリエトキシポリブロボキシグリコールは
、ＢＡＳＦワイアンドットから商品名「ブルロニック（
Ｐｌｕｒｏｎｉｃ　）　Ｊで商業上人手できる。

プロピノンオキシドとエチレンジアミンとの反応生成物
とエチＶンオキシドとの特に好ましい縮合物は、ＢＡＳ
Ｆワイアンドットから商品名「テトロニック（Ｔｅｔｒ
ｏｎｉｃ　）　Ｊで商業上人手できる。

好ましい半極性界面活性剤は、炭素数組ＩＯ−２ｇのア
ルキル部分７個および炭素数ノル約３を有するアルキル
基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選択され
る部分２個を含有する水溶性アミンオキシド、特にアル
キル基が炭素数組／／〜／Ａを有するアルキルジメチル
アミンオキシド；炭素数組ｉｏ−ｘｇのアルキル基１個
および炭素数組７〜３を有するアルキル基およびヒドロ
キシアルキル基からなる群から選択される部分２個を含
有する水溶性ホスフィンオキシト洗剤；および炭素数組
ｉｏ−，ｚｚのアルキル部分１個および炭素数ノ〜３の
アルキル部分およびヒドロキシアルキル部分からなる群
から選択される部分７個を含有する水溶性スルホキシド
洗剤である。

好ましい両性界面活性剤は、脂肪族部分が直鎖または分
枝鎖であることができ、そして脂肪族置換基の７つが炭
素数組ｇ〜／ｇを有し、かつ／っが陰イオン水溶化基、
例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホス
フェートまたはホスホネートを含有する脂肪族第二級お
よび第三級アミンの水溶性誘導体である。

好ましい双性界面活性剤は、脂肪族部分が直鎖または分
枝鎖であり、そして脂肪族置換基の１つが炭素数組ｇ〜
７ｇを有し、かつ１つが陰イオン水溶化基を含有する脂
肪族第四級アンモニウム陽イオン化合物、ホスホニウム
陽イオン化合物およびスルホニウム陽イオン化合物の水
溶性誘導体、特に両種のアルキル基が炭素数組／ｌ〜７
ｇを有するア、Ｊｌ／　＊　ルシメチルアンモニオプロ
パンスルホネート、およびアルキルジメチルアンモニオ
ヒドロキシプロパンスルホネートテアル。

本発明で有用な典型的な種類の界面活性剤は、米国特詐
第３．Ａｔ≠、７６１号明細書に記載されている。本組
成物で使用できる特定の界面活性剤化合物および混合物
のこの表記および前記引例は、このような物質の代表で
あるが限定するものではない。

洗浄力ビルダー 本発明の一具体例によれば、通常の無機および有機水溶
性ビルグー塩並びに各棟の水不溶性ビルダーのうちから
選択さ肛る抗剤ビルダーが第１１用される。これらの水
溶性ビルダー塩は、（元７４１コＣ夜のｐＨを約７〜約
７２の範囲内、好葦しくは約ｇ〜約／／に維持するのに
役立つ。更に、こ：ｔ’Ｌらのビルダー塩は、全洗剤組
成物の布帛クリーニング性能を高め、一方間時にイ１５
帛の表面から離脱された粒状汚れを）°ｉ濁しかつ布帛
表面上への再付着を防止するのに役立つ。更に、布帛柔
軟剤として成る釉のスメクタイト粘土を含有する成る種
の組成物においては、ポリ原イオンビルグー塩は、これ
らの粘土を最小限の撹拌下で水性洗面媒体全体にわたっ
て容易かつ均一に分散させる。粘土分散の均一性は、粘
土が布帛柔軟剤として有効′に、機能するのに必要であ
り、一方容易な分散性は粒状抗剤組成物を処方できるよ
うにさせる。

好適な水溶性無機アルカリ性仇＞４１Ｊビルグー地の非
限疋例は、アルカリ釜属の戻敵堪、ボウ酸塩、リン酸塩
、ポリリン酸堪、重炭酸塩である。このような塙の特定
β１　ｖｌ、　、ナトリウムおよびカリウムの四ホウ酸
塩、過ホウ酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、。

トリポリリンハ塩、ピロリン酸塩、オルトリン酸塩およ
びヘキサメタリンＪｍである。

好適ｌｊ有磯アルカリ性洸６）カビルダー塩の例は、（
１ｊ＊溶付アミノポリカルボキシレート、例えばナトリ
ウム卦よびカリウムのエチレンジアミンテトラ白１を設
塩、二１−リロ）−り酢酸塩およびＮ−（−２−ヒドロ
キシエチル）ニトリロジ酢酸塩；（２）フィチ７　酸ノ
水溶性ｊｆｆ１４　、例えはフィチン酸ナトリウムおよ
びフィチン酸カリウム（米国特許第、２．７　Ｊ　ｚ５
’４’、２号明細書参照）；（３＋水溶性ポリホスホネ
ート、例えはエタン−／−ヒドロキシ−／／−ジホスホ
ン酸のナトリウム塩、カリウム塩およびリチウム塙；メ
チレンジホスポン酸のすトリウム塩、カリウム塩および
リチウム塩；エチレンジホスボン酸のナトリウム塩、カ
リウム塩およびリチウム塩；エタン−／、／、、２−ト
リポスホン酸のナトリウム塩、ノノリウム塩およびリチ
ウム塩である。他の例は、エタン−２−カルボキシ−／
、／−ジホスホン酸、ヒドロキシメタンジホスホン酸、
カルボニルジホスホン酸、エタン−／−ヒドロキシ−／
、　／、　、２−１−ジホスホン酸、エタンーーーヒド
ロキシー／、　／、　、２−１−ジホスホン酸、フロパ
フ−／、／、、？、Ｊ−テトラボスホン酸、プロパン−
／、／、Ｊ、３−テトラホス酸およびプロパン−／、　
、２．Ｊ、３−テトラホスホン酸のアルカリ金属塩；（
４）米国特許第３，３０らＯＡ７号明細書に開示のよう
なポリカルボキシレートｌ一体および共重合体の水溶性
塩である。

更に、満足に使用できる他のポリカルボキシレートビル
ダーは、例えばメリトｅ、クエン酸、ピロメ７リト酸、
ベンゼンペンタカルボン酸、オキシジ酢酸、カルボキシ
メチルオキシコハク酸およびオキシジコハク酸の水溶性
塩である。

成る種のゼオライトまたはアルミノケイ酸塩は、アルカ
リ金属ピロリン酸塩の機能ン旨め、かつアルミノケイ酸
塩がカルシウム硬度を金属イオン封鎖する点にお−でビ
ルディング容７ｉ　（ｂｕｉｌｄｉｇｃａｐａｃｉｔｙ
　）を加える。本発明の組成物で有用である７つのこの
ようなアルミノケイ酸塩は、式Ｎａｚ（（Ａ１０２）ｚ
（５ｉ０２）ｙ）　Ｘ　Ｈ２Ｏ（式中、２およびｙは少
なくともｔの整数であシ、２対ｙのモル比は７．０〜約
ＯＪの範囲内であり、そしてＸＶｉ約１５〜約２１１Ｉ
の整数である）の結晶性水不溶性水和化合物であｏ０前
記アルミノケイ酸塩イオン交換物質は１粒径約０，７ミ
クロン〜約ｉｏｏミクロン、好ましくｌＩ：Ｌ／〜１０
ミクロン、無水基準でカルシウムイオン交侠容量少なく
とも約ツ当量ＣａＣＯ３硬曳４および無水基準でカルシ
ウムイオン交換速度少なくとも約ｌグレン／ガロン／分
／Ｉを有する。これらのイｆ成アルミノケイ酸塩は、英
国特許潟４グ２１１１ＩＪ号明細優に詳述されて因る。

本発明で付則な第二の水不溶性合成アルミノケイ酸塩イ
オン交ｍ物質は、非晶質であシ、ギして式　Ｎａｘ（Ｘ
Ａ１０２１１ｙＳｉ０２）　（式中、Ｘは／、Ｏ〜７．
２の数であり、そしてｙはｌである）を有する。

前１把非晶寅物負は、更にＭｇ＋　父換容量約ｊθツｅ
ｑ　ＣａＣＯ３／ｙ　〜約／３０　ツｅｑ　Ｃａ　ＣＯ
５／）および粒径約０，０７ミクロン〜約ｓミクロンに
よってｊ特徴づけら九る。このイオン交換ビルダーは、
英国特許第１、　ｌＩ７０．．２ｊ　０号明細書に詳述
されている。

酵素 本発明の一具体例によれは、プロテアーゼ、アミラーゼ
およびリパーゼからなる群から選択される酵素が利用さ
れる。しみ除去ｌ組成物に使用するのに好適なタンパク
分解酵素の開示は、米国特許第３．　ｊ　／　５；　ｊ
　７０号明細書に出ている。酵素官有小塊の一製造法も
、この特許に記載されている。

しみ除去組成物に使用するのに好適なテンプン分解酵素
の開示は、米国特許第３．乙乙乙７ｇ乙号明細書に出て
いる。デンプンの使用による酵素の安定化も、この特許
に開示されている。

タンパク分解酵素またはデンプン分解１詐素を含有する
ばらばらの造形無機固体の開示は、米国特許第３，７ｇ
乞ｌＩ’＃号明細書に出て因る。選択さノした無機固体
は、可溶性ビルダー塩、即ちナトリウム　およびカリウ
ムの濾畝塩、およびオルトリン酸塩、ピロリンぼ塩ｉ炭
酸アンモニウム、厘炭厳アンモニウムおよび塩化アンモ
ニウム等であった。

リボン、フレーク、糸、球、ヌードル、タブレット、ペ
レット、粒状物等を製造するのに記載された方法は、ミ
リング、ベレット化、押出、スタンピング、プレス、過
粒等であった。個々の粒子は、最大寸法／、５’＋１１
１ｆｌ以下、最小寸法、２Ｊ、１ＩＩｒＲ以下を有し、
そしてｊＪｆ−ｉ辻０．０！ｒ〜１００ｆＲｙであると
言われた。

多数のυを剤補助剤、例えば酵素を含有する有機固体の
押出は、加重！侍許第１３２．り７を号明細書に開示さ
ルている。好適な押出性固体は、ポリグリコール；ポリ
アルキレンオキシド、Ｃ１２〜Ｃ２０α−オレフィンス
ルホネート；ナトリウムＮ−ココナツツ＋ｉ、Ｑ　−Ｎ
−メチルタウレート；ポリエチレンオキシドとポリプロ
ピレンオキシドとの縮合物；非イｙＪ−：／Ｉ’ｆ面活
性剤ｉアルキレンオキシドとアルコール、アルキルフェ
ノール、アミド、アミンおよび酸と縮合物；セッケン、
テンプンおよびセラチン化テンブン；ゼラチンｉおよび
セルロース銹導体であると言われた。

１４ｉｊ記米国特許Ｈ，ｇ、ｓ／ｌｙ、ｓｙｏ号明細１
−の膠着粒状物、前記米国特許第３，７ざ各グツｚ号明
細書の造形固体および前記加重特許第ｒ３．２．り７を
号明＋ｔｌＪ　４Ｊのヌードルは、すべて本明細書で使
用される小塊なる用語によって包含さｙする。

ペルオキシへ４白剤 本発明の一具体例によれば、ペルオキシ’＆４　白剤が
利用される。ペルオキシ漂白剤は無機またば何機である
ことができ、そして前者ならは場合によってペルオキシ
漂白剤活性剤を含有できる。

無機ペルオキシ漂白剤とけ、無機過酸化水素化物を意味
する。例は、過ホウ酸、遍炭酸、過１１１ｉＬ敲、過ケ
イ酸、過リン酸および過ポリリン酸の水溶性塩である。

好せしい無機ペルオキシ漂白剤は、過ホウ酸／水和物お
よび過ホウ酸グ水和物のナトリウム塩およびカリウム塩
である。過ホウ酸ナトリウムｌ水和物が特に好ましい。

有機ペルオキシ漂白剤とは、過酸化尿素Ｃｏ　（ＮＨ２
）２・Ｈ２Ｏ２または一般式％式％ Ｃ式中、Ｒは炭素数ノル約ユＯ１好ましくは炭素数７〜
／６を有するアルキレン基またＶまフェニレン基であり
、セしてＹは水素、ノ・ロゲン、アルキル、アリールま
たは水躊液中で函イオン部分を与える基である） を有する有機ペルオキシ酸またはその無水物または塩を
意味する。このようなＹ基は、例えばＩ （式中、ＭばＨまたは水溶性塩生成陽イオンである） であることができる。

本発明で使用できる有機ペルオキシを液およびそれらの
塩Ｑま、７個寸た（ｄ、２個のいずれかのペルオキシ基
を含有でき、そして脂肪族葦たけ芳香族であることがで
きる。有機ペルオキシ酸が脂肪誘である場合、非置換酸
は一般式 ％式％） （式中、Ｙ（ｌ−ｊ：、例えはＣＲ２、ＣＨ２Ｃｌ、１ であることができ、そしてｎは／〜、２０の歪数である
ことができる） を有する。ジベルアゼライン酸（ｎ　＝　７　）および
ジベルドデカンジオン酸（ｎ＝１０）が、この柚の好ま
しい化合物である。アルキレン結合おヨヒ（址たけ）Ｙ
（アルキルの場合）に、ハロゲン廿たは他の非中断置換
基を含有できる。

有機ペルオキシ酸が芳香族である場合には、非置換酸は
、一般式 ％式％ （式中、Ｙｆｌ−１，、例えは水素、）・リボン、アル
キル、である） ヲ有スる。ベルカルボキシ基およびＹ基は、芳香環の回
りでｙｕ何なる相対位置にあることもできる。

環および（または）Ｙ基（アルキルの場合）は、非中断
ｉ＋：〔換基、例えば・・ロゲン基を含有できる。

好適な芳香族ペルオキシ酸およびそれらの塩の例は、モ
ノベルオキシソタル酸、ジペルオキシテレフタル酸、ク
ークロロジペルオキシフタル酸、ジペルオキシテレフタ
ル酸の一ナトリウム塩、ｍ−クロロペルオキシ安息香ａ
＋、　ｐ−二ｔ・ロベルオキシ安息香酸、およびジベル
オキシインフタル酸である。

前記のすべての有機ペルオキシ酸化合物のうち、ジベル
ドデカンジオン酸およびジベルアゼライン酸が本組成物
で使用するのに最も好筐し因。

ペルオキシ關山勘活性剤とは、退却水分解を受けやず１
／−１７以上のアシル基を含有する有機過酸前ｋＩＫ物
質ン意味する６好葦しｂ活性剤は、アシル基Ｒ−ｃｏ−
（式中、Ｒは炭素数／〜ｇを有する炭化水素基であ７．
Ｉ）を含有するＮ−アシル化合物型またはＯ−アシル化
合物型のものである。基Ｒが脂肪族である場合には、そ
れらは好ましくは炭素数／〜３を有し、一方芳香族であ
る場合には、好ましくは炭素数ざ葦でを有する。Ｒ＆ま
非１６１侯であるか０１〜３アルコキシ基、ハロゲン原
子、ニトロ基筐たはニトリロ基で置換されることができ
る。特に、芳香族基は、クロロ−および（丑たば）ニト
ロ−置換され得る。この足端に入る活性剤の例は、成る
釉のＮ−ジアセチル化アミン、Ｎ−アルキル−Ｎ−スル
ホニルカルボンアミド、Ｎ−アシルヒダントイン、環状
Ｎ−アシルヒドラジド、トリアンルシアヌルレート、無
水安息香酸および無水フタル酸、Ｏ，Ｎ、Ｎ−トリ置換
ヒドロキシルアミン、Ｎ、Ｎ’−ジアシル−スルフルル
アミド、／。

３−ジアシル−＋、１−ジアルキルオキシ−イミダゾリ
ジン、アシル化グリコウリルおよびカルボン酸エステル
（米国特許第６．２４ｔＯ，７，２０号明Ｉ￥ＩＩＩ書
に開示）である。別の有用なペルオキシ−山勘活性剤ｕ
、Ｃ７〜Ｃ９アシルオキシベンゼンスルホネートである
。

ホルフィンｊｈ４日剤とベルオキシ漂白剤との組み合わ
せを使用することの特殊な利府、も、前記米国特許第４
１．．２　＋　０．７．２０号明細書に開示されている
。

ｋ’ｉｋ　累とベルオギシ品山勘との組み合わせは、米
国□特許ｕＥ　３．　ｊ　！　３．　／　Ｊり号明・Ｆ
４ｊｌ　’４に開示されている。

ハロゲン漂　剤 本発明の一具体例によれは、・・ロゲン漂白剤が利用さ
九る。好３ｍなハロゲン漂白剤の例は、Ｎ−クロロアル
カンスルホンアミドおよびＮ−ブロモアルカンスルホン
アミドであり、更に好ましくはトリクロロイソシアヌル
酸およびジクロロイソシアヌル酸カリウムおよびジクロ
ロイソシアヌル酸カリウムである。

ポルフィン侃山勘 本発１刀の一具体例によれば、ポルフィン漂白剤が利用
さλ′シる。これはポルフィンまたはモノ−、ジー、ト
リーまたはテトラアザポルフィンであることがてき；金
属を含１ないかＺｎ（垣、Ｃａ（ＩＩ）、ｃｄ（ＩＩ）
、Ｍｇ　（ＩＩ）、５ｃ（ＩＩＩ）、ＡＩ　（ＩＩＩＩ
）　’ＥたはＳ　ｎ　（ＩＶ）で金属化でき；そして特
性が一イオン、非イオンまたは陽イオンであることがで
きる７以上の可溶化基で可溶化できる。米国特許Ｅ　ｔ
ｈ　、ｚ　ｓ　に　、２７３号明細書に開示のポルフィ
ン添山勘ば、本発明で使用するのに好適である。

好ましｂボルフ４フ品山勘は、亜鉛またはアルミニウム
の７タロシアニンスルホネートである。

場合によって配合さｇる成分 本発明の布帛クリーニング／コンディショニング組成物
は、洗剤組成物に通常使用される他の成分を含有できる
ことが理解さ九るべきである。汚ｎ　ｌｉｔ　濁化剤、
例えばカルボキシメチルセルロース、カルボキシヒドロ
キシメチルセルロース、無水マレイン酸とビニルエーテ
ルとの共重合体、ポリアクリル酸およびそれらの塩、分
子量約＜１００〜／　０．０００を有するポリエチレン
グリコールは、洗剤組成物の通常の成分であシ、そして
約０３〜約／θ重址チの量で使用され得る。染料、顔料
、光学増白剤、および香料は、所望に応じて各種の蚕で
添加され得る。

他の物質、例えばケイ光剤、防腐剤、殺Δ剤、耐食剤、
防食剤、および耐ケーク化剤、例えはスルホコハク酸ナ
トリウムおよび安息香酸ナトリウムも、添加され得る。

本発明で使用できる洗剤組成物で使用される他の物質は
、泡立て増進剤、抑泡剤、充填剤、例えはり；Ｃ酸ナト
リウム、ＰＨ緩衝剤、およびヒドロトロープ、例えばト
ルエンスルホン酸ナトリウムおよび尿素であ６゜ 場合によって配合さｔＬる他の物質、即ち仕上剤、のり
剤、および防しわ剤、例えばコーンスターチ（ベルイー
特許第ｇ／４θｌｒコ号明細書に開示）＆′ｉ、布帛コ
ンディショニングに関連する。

Ａ製法および用途 本発明のアミン塩小塊は、前記方法によって製造される
。本発明の一具体例においては、それらは、更に加工せ
ずにこの形態で布帛コンディショニング剤として市販さ
れる。それらは、洗浄の開始時に洗剤が添加されるのと
同時に単純に添加することによって使用される。使用者
は、洗浄、すすぎ３よび核偉乾燥サイクルの後の段階に
おいて洗面物に追加の吻負な添加する必要がなくなる。

布ｌボンドを取シ扱う家庭洗雇磯に非希釈形態で添加す
べきアミン塩小塊のに量Ｌ／ｉ、／〜ノ０９の軛囲内で
ある。

分与する際の便宜上またｋｉ　％の理由で、？ｊらほら
の小塊形態の若干の他の物ｗ、を包装ＲｉＪにアミン塩
小塊に添加することが望址しいことがある。当業者は、
不活性、安価、便オＵ、安全であシかつ人手できる物質
のうちから希釈剤の被および独類を自由に選択できる。

本発明の第二具体例におじでは、アミン塩小塊は、酵素
、ペルオキシ観白斉り一・ロゲン狩４白剤２よび（また
は）ポルフィン漂白剤と配合さｔｒ、てコンディショニ
ングとしみ除去との組み合わせ製品を与える。これらの
１８ｉのしみ除去成分は、ｉｆ、７Ｖｃ定義されている
。

この種の製品の処方業者は、とｎらの異なる成分によっ
て寄与される各植の性質を強調するようにＨ「望に応じ
て選択する広範囲の組成を・〜する。

一般に、以下の表に記載のｊつの把囲の組成が過当であ
る。表中、与えらノ′したすべての数字は、布帛コンテ
インヨニング／しみ除去組成物に対する百分率である。

表中の各エン）　リ（ｅｎｔｒｙ　）は、２つの範囲を
包含する。第−Ｆｉ操作性の広す範囲であり、そしテ第
二（カッコ内）はよシ狭い更に好まシイ範囲である。組
成物ｅに関しては、数値限定に力ｌｌえて、組成物１は
７以上の醇素筐たは戯山勘添加剤を含有場合によって、
他の添加剤がこの布帛コンディショニング／しみ除去製
品に添加され得る。これらの他の添加剤は、限定されな
いが、例えば前記界１ＪｌｉＩ活性剤韮たは洗浄力ビル
ダーおよび場合によって配合される成分なる名称の章に
記載の物質で゛ある。前記表で使用される希釈剤なる用
語は、コストを箱制御するたけではなく密度を制御し、
加工性（例えは、流動性）を向上し、または布帛コンデ
ィショニング址たはしみ除去以外の若干の種類の性能４
Ｍ　ｑ５　Ｋ　笥−与することが望ましいことのある物
質である。

布帛コンディショニング／しみ除去製品の成分は、前記
のよう／Ｉ小塊形態であることが好ましい。

しみ除去成分の小塊化は、技術上周知である多数の方法
によって達成され得る。これらの成分は洗浄液において
使用されようとするので、これらの成分を含有する小塊
は、水溶性せたは水分散性であるべきである。特定の何
州な技術を記載してｂる文献は、米国特許第３．ｊ／？
、３７０号明細書、米国時、￥！Ｆ第３，７ｇ乞４７７
号明細に２よび特に加重特しみ除去成分の小塊の粒径は
、好葦しくは約０、Ｏｊ！ｉ〜約、２ｍｍである。しみ
除去成分の小塊は輸送時および貯蔵時に安定であシ、か
っｖ°シ浄徹に溶解または分散することが期待さ几、一
方アミン塩の小塊は洗浄液およびすすぎ液に耐え、そし
て布帛にトラップされるようになり、かつ乾燥１幾内で
有効に機能するのに適当な大きさを自していなければな
らなりので、しみ除去成分の小塊の寸法はアミン塩小塊
の比較可能な寸法はど臨界的で？ｉ　ｉｘい。

本発明の第三其体例においては、アミン塩小塊は、バッ
チ式葦たけ連続式の比例化（ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ−ａ
ｔｌｏｎ　）によって洗剤粒状物と混合さ九る。このこ
とは、多機能を単一製品ではだすスルー・ザ・ウォッン
ー布帛りリーニング／布帛コンティショニング組成物を
与える。

洗剤粒状物は、常法により、即ち個々の成分を水にスラ
リー化し、次いで得らｆした混合物を噴霧しかつ噴霧乾
燥することによジ、寸たけ成分のパン葦たはドラム造粒
によシ調製さ！′Ｌ得。。

粒状の組成物の好ましい噴霧乾燥法は、米国特許第３．
　Ｊ　Ｊ　ｇ　！ｉ’　ｊ　／号明ｉｉ、ＩＩＩ書およ
び第３．７　Ｊ　２　Ｆ　ｊｒ　ｊ号明卸１書に開示さ
れて因る。

本発明の布帛クリーニング／布帛コンディショニング組
成物は、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両
性界面活性剤葦たは双性界面活性剤、好菫しくは陰イオ
ン界面活性剤、洗浄力ビルダーおよび本明細書に記載の
ような小塊形態のアミン塙布帛コンティショニング剤を
含有する。好ましくは、界面活性剤は、組成物の約３〜
約２０重量俤、更に好ましくは約３〜約２０重量係、最
も好韮しくば１０〜ノθ重址チである。好甘しくは、洗
浄力ビルダーは、組成物の約！〜約りｓ＠ｉｊ、、％、
好ましくは約／θ〜約６０重量係、最も好ましくは／、
５〜弘Ｏ重量係である。奸捷しくは、布帛コンディショ
ニング剤は、組成物の約３〜約２０重量係、好普しくは
約３〜約２０重欧係、最も好ましくけｊ〜／！５重量幅
である。

本発明の布帛クリーニング／布帛コンディショニング組
成Ｑ’ｔｉｉｂゴ、場合によって他の添加剤も含有でき
る。これらの他の添加剤は、限定されなりが、例えば前
記しみ除去剤、および場合によって配合される成分の章
に記載の物質である。これらの添加剤は、洗剤粒状物に
配付でき、または場合によって前記のような別個の水浴
性８１：たは水分散性小塊の形態で調製できる。この場
合にすよ、アミン塩小塊、添加剤小塊、およびしし剤粒
状物は、すべて比例化によって配合さ九で最終製品をａ
ｉＩ！Ｉ製する。

本発明の布帛コンディショニング剤および布帛コンディ
ショニング／しみ除去組成物のｐＨは、特定の意義を有
していない。その理由は、前者が溶解せず、そして後者
のｐＨが同時に洗浄液に添加される洗剤製品のｐＨによ
って支配されるからである。クリーニング／コンディシ
ョニング組成物のｐＨは、洗剤組成物の場合に慣例的で
ある方法で制御され、そして洗剤組成物の場けよりも臨
界的ということはない。従って、布帛クリーニング／コ
ンディショニング組成物の／ｑＩ）水溶液のｐＨは、好
筐しくは約ｇ〜約７２であり、り〜／／Ｉノ・特に好筐
しい。

本発明の具体例の各々−１洗浄、すすぎおよび乾燥から
７」る仇潅法において使用されることを意図する。仇浄
工框Ｑま、手によシ、または手動または自動のイ戊械ｉ
ｃ　Ｌ−ＩＡて実施できる。ノーキングは、場合−によ
ってイ１わノする。ずすぎも手により、すたは機械によ
り実施でき、絞シ取られるか遠心脱水されて余分の水を
除去できる。乾燥は、ライン上につるすか太陽に広げる
ことによって困難なく達成できるか、本発明の布帛コン
ディショニング上の利益は、礼法か機械乾燥機内で生ず
る場合に更に鵡著にされる。時々自動乾燥機と称さ肛る
このような装置は、布を熱風で通常約ｔｉｏ〜約り５℃
の温度、最もしはしＩ（：Ｊ：３０〜り５℃の温度にお
いて転がす。

すすぎ工程を去る布に絡み合っている本発明のアミン塩
小塊は、それ故に軟化−または溶融して布表面上に広が
って布表面を静電気除去し、かつそれらの内方繊維に向
けて浸透して内方繊維を柔軟化する。

産業上の利用可能性 以下のイノリは、本発明の特定の組成物の処方およびそ
れから得られる利益を記載する。それらは、本発明を説
明するものであって限定するものではない。

肛 水素添加タロー脂肪酸（分子ｉ　、２７１Ｉ）のフレー
ク、２／、りｊボンドおよびジ（水素添加タロー）メチ
ルアミン（分子量！２０）の塊３ｙ、ｔｊｚボンドか、
等モル蛍でステンレス鋼製容器に別々に添加された。

加熱され、そして成分は溶融した。連続攪拌下でアミン
塩は生成し、そしてｉｚｏ’ｐ＜約ｇ、２℃）で−夜保
持された。

アミン塩溶融物は、コ流体ノズル中で空気を噴霧し、そ
して冷風塔を通して滴下することによってグリル化され
た。主として球状小滴（プリル）からなる小塊は、塔の
底から取り出され、そして１０メツシユスクリーン（開
口ｒｆｌ（／、　ｔ　ｓ　ｍｒａ　）を通して篩分けさ
れて若干の粗フラグメントを除去した。

使用されたグリルの平均粒径は、篩分性によってθ、Ｉ
Ｉ　ｍｍであると測定された。分布のｇｏ％は約Ｏ１，
２〜θ、７ｍｍであシ、り６チは約Ｏ１／〜０８７ｍｍ
であった。

以下の表／に示されるような組成Ａを有する洗剤粒状物
は、すべての成分を常法で粒砕し、そして噴霧乾煉する
ことによって調製された。

表／ 成分　ＡＢ Ｃ１５線状アルギルベンゼンスルホネート　／２，０部
／２，０部ネオトーに、２３−＆ＪＴ”）　０３　２，
０トリポリリン酸ナトリウム　／り、Ｏ−ピロリン酸ナ
トリウム　−　−−；！　ｆ、　０アルミノケイ酸ナト
リウム（ゼオライトＡ）　−２０，０ケイ酸ナトリウム
（ＳｉＯｉａ２ｏモル比ｉｔ、）　／、タ　！、７炭酸
ナトリウム　−　／　ｔ、０ トルエンスルポン酸ナトリウム　０３　／、０ポリアク
リル酸（分子ｉ　ｔＯ，０００）　／、　０　−硫酸す
１−リウム　残部　残部 微量成分ｂ）　０．！　０，３ 水　〜２　〜！ 合計　Ａ　Ａ、　Ｊ部ｇ２．２部 （、）　エチレンオキシド１．３モルをＣｘｚ線［アル
コールと０１３線状アルコールとの混合物と縮合し、ρ
　。

次いでトッピングして低分子最奥気体を除去することに
よって生成された非イオン界面活性剤に対するシェル・
ケミカル・カンパニーの商標（ｂ）　香料、増白剤 布帛クリーニング／コンディショニング組成物は、アミ
ン塩小塊７３部、トリポリリン酸ナトリウムｔ４部およ
び炭酸す）ＩＪウム１０，０部を前記仇剤粒状物乙Ｊ、
＆部と配合することによって調製された（本発明の製品
／）。この製品は、後述のように商業上入手可能な製品
と比較して布帛静亀気除去に対して試験された。

製品０）タタＩが、が’Ｆ（約３！；℃）で６ｇ／米国
ガロンの硬度（Ｃａ−Ｈ−、滝４＝３：／）を肴する水
７７ガロンを満たしたセアーズ・ケンモア（Ｓｃａｒｓ
ＫＥＮＭＯＲＥ　；セアーズ・ロウバック・エンド伊カ
ンハニーの登録商標）洗濯機に添加された（（Ｃ）たと
えば数字が総計灯部だけを報告したとしても、製品使用
量は製品が１００部を含有するかのように計算された。

実験便宜上省かれた残部！部はクリーニングオたは布帛
コンディショニング組成物の性態に事実上寄与し／工い
追加の硫酸ナトリウムで商業実施上溝たされるであろう
）。

重−ｂｘ　ｊ−！−ボンドの混合天然布帛／合成布帛の
３３品目（ｉｔｅｍｓ　）からなる洗浄負荷（１ｏａｄ
　）は、同一硬度の水中で仇浄さ九、すすがれ、そして
遠心脱水され１こ。次いで、布帛束は、制御された湿度
環境中で（空気露点θ℃）セアーズ・ケンモア（セアー
ズ、ローバック、エンド、カンパニーの登録商標）電気
機械礼法機において６０分間乾燥された。

前Ｉ己処理は、木兄１刃のものではない製品■と称され
る開架的布帛クリーニング／コンディショニング製品に
対して縁り返された。洗浄処理は、タイド（ＴＩＤＥ　
；ザ・ブロクター・エンド・ギャンブル・カンハニーの
登録商標）、即ち特殊な布帛コンティノヨニング成分を
含有して’ｙ　ｉ’ｌ　ｕ商業的洗剤に対しても繰り返
さノＬだ。しかし、タイドで抗浄さルたイＦ吊が礼法さ
Ｊ’ＬるＪ易付、バウンス（ＢＯＵＮＣＥ　；ザ・ブロ
クター・エンドＱギャンブル・カンパニーの登録商標）
のシートが乾燥サイクルの開始時に布帛と一緒に乾燥機
に添加された。

静電気まといつきは、２つの方法によって両足された。

乾燥後、乾燥さオした布帛の束がファラデーケージに移
送され、そして電圧が読まれた。次いで、個々の布帛が
ファラデーケージ内の束から取り出され、そして互いに
丑といついていた布帛が留意された。小さい故は、より
良好な静電気筐といつきを示す。すべての布帛が取り出
された敵の電圧が評価され、そして血圧差（最初−最後
）が記録された。小さい薮は、低水準のｈｊ・電気まと
いつきを示す。以下の表は１．２種の比較試験の結果を
与える。

電圧差　葦といついている布帛 製品Ｉ　３３　／ 製品１１　ｘｉ　タ 製品■３０　０ タイド／バウンス　／ｊＱ これらの結果は、本発明の布帛クリーニング／コンディ
ショニング組成物によって与えられる静電気除去がこの
釉の現在市販の製品よシもかなシ良好であり、そして、
２補の別目的の製品を使用することによって与えらｔＬ
るのとほとんど同一であることを示す。

アミン」温が溶融後、グリル化前に７０分間だけ混合さ
れた場合に、同様の結果が得られる。

」区 布帛クリーニング／コンディショニング組成物が、例／
に、上載のアミン塩小塊／３部、例／に記載のような洗
剤粒状物ざコ部およびナトリウムモンモリロナイト粘土
３部を配合することによって調製された。本発明の製品
■と称されるこの製品は、後述のように的采上入手可能
な製品と比較して布帛柔軟化に対して試験された。

ロンのイ吠ｌ１（Ｃａ−＋−＋−、造”＝３二／）を有
する水４ガロンが満たされた小型洸瘤磯のタブに添加さ
れた。７３インチ平方の綿テリー布の布量見本ｑ枚およ
び各々７７インチ平方のポリアミド、ポリエステルおよ
び綿／ポリエステル混紡の布帛見本１枚からなる洗浄負
荷が、同一硬度の水中で／コ分間抗浄され、すすがれ、
そして遠心脱水された。

前記処理が、本発明のものではない製品■、即ち商業的
布帛クリーニング／コンディショニング製品に対して繰
シ返された。θし浄処理が、タイドに対して２回繰り返
された。タイドで流子された一組の布帛がすすがれた時
、ダウニー（ＤＯＷＮＹ）３、りｄがタブに添加された
。

各処理からのぬれた布帛は、′ｎ気機械乾繰イ幾にお因
で別々にＡＯ分間乾燥された。テリー布見本の柔軟性は
、専門パネルによって等級化さｉして以下の結果を得た
（パネルスコア単位でのデータ、ＬＳＤ　（タｊ％）＝
ｏ、ｓ）。

タイド／バウンス　＋／、グ 製品ｌ［十／、３ 製品［０ 製品（−ｏ、ｔ タイド　−２．７ アミン塩小塊および粘土を含有する製品■で処理された
布帛ｉ−１、単一目的製品タイドおよびダウニーで別々
に処理さｉｔだものと事実上同一に柔軟であった。こｎ
らの布帛は、前記米国特肝第≠中３、り３乙２第３７号
明細害に教示のような陽イオン柔軟剤アグロメレート＋
粘土を含有する製品■で処理さ７したものよりも明白に
柔軟であった。単一柔軟剤としてアミン塩小塊を含有す
る製品■で処理された布帛は、通常の６ｅ剤中で洗浄さ
れたものよりも実質上柔軟であったが、粘土を含有する
比較可能なスルー・ザ・ウォッシュ組成物中で抗紗され
たものほど柔軟では７：Ｃａ・った。

例３ 前１ｉｆ２表／に示さｔＬるよ５な組成りを有する洗剤
粒状物が、組成Ａの場合に使用されたのと同一の方法で
調製された。布帛クリーニング／コンディショニング組
成物が、洗剤粒状物Ｂ、！’、２．．２部を例／にｉ１
２載のアミン」ふ小塊ｇ、７部と乾式配合することによ
って調−ｄさ几１こ。この製品は、本発明の製品ＩＶと
称される。別の布帛クリーニング／コンディショニング
組成物が、佐剤粒状物Ｂｇ之、２部をシタロージメチル
アンモニウムクロリド！、３部、ナトリウムモンモリロ
ナイト粘土ｇ、１部および不活性成分３，７部からなる
布帛コンディショニング添加剤小塊／！、６部と乾式配
合することによって調製された。この製品は、製品Ｖと
称される。しかし、この製品は本発明に係るものではな
ぐ、対照組成物である。

製品ＩＶおよびＶは、以下の方法を使用して粘土汚れ洗
浄力に対して試験された。綿１．ｌ＜　リエステル／綿
混紡およびポリエステルの汚Ｊ′した見本は。

水スラリーから施されかつ乾燥された粘土で山１」伯ｊ
法において汚すことによって調製さノｔた。小型仇浄タ
ブは、それぞれ！、ざ筐たば／２グレン／米国ガロンの
硬度（Ｃａ４４′：　Ｍｇ”＝　３　：　／　）を有す
るり、ｆｆ’０の水／　Ｕ、　Ｓ、ガロンで満たさｉｔ
、そして製品約２ｇ（製品使用量は製品Ｉに四連しての
説明に記載のように調製された）が、ＰＥＧｆθ００　
（分子景ｚｏｏｏを有するポリエチレングリコール）０
，０３１／および不活性成分０．０９　ｇを含有−Ｊ−
るスペックル（５ｐｅｃｋｌｅ　）と−緒に添加された
。次いで、見本は、試験製品中でイ九（イシされ、そし
て乾燥された。白色度は、ハンター色差計を使用し、式 Ｗ＝（，７Ｌ２−ＩＡＯＬｂ）／７００を使用して測定
された。結果＆１次の通りであった。表中の各エントリ
ーは、ずべて３の水硬度にわたって平均された白色度の
１厄である。

布帛のイボ類　製品■　製品Ｖ 綿　、２７　．２Ｊ ポリエステル、Ｑｆｆｌ？兄紡　ｊ２　３３ポリエステ
ル　ｊＯグｊ どの釉頬の布帛のｊ弱合にも、製品ｆｆ中で良浄された
見本は、製品Ｖ中で対応の方法で洗浄されたものよりも
有意に白かった（　ｆａＩｅ計水準り５％）。

脂質汚れ除去は、？ｊ＋’！御法で・（ネリストの顔、
頬および首をこすることによって汚されているポリエス
テル６５／綿３６混紡の見本を洗浄することによってＦ
Ｆ　ｆ＋ｌＩｉさルた。見本は、半分に切断され、そし
て谷半割れに？４＋４記方法（スベ・ノクルが添加され
ていない以外）で別々に２部品中で洗浄された。等級化
は、互因に各々最初の見本の２つの半割れを比較する専
門等級者によって７エされた。結果は次の通シであった
。表中のエントリーば、製品ＩＶと製品Ｖとの間のパネ
ルスコア単位の差である（正の値は、製品Ｉｖがより清
汐であることを意味する９゜各エントリーは、７０人の
パネリストおよび３人の専門等級者を表わす。コグレン
および／２ダレンの水における差は、りｊ％水準で有意
である。

パネルスコア単位 水硬度　（製品ＩＶ−製品Ｖ） コグレン　＋ｏ、、ｉ’　４部 ｇグレン　＋０．　、ｇ　３ ／２グレン　＋Ｏ５り乙 出願人代理人　猪　股　清

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｌ、　（１）式 ％式％ 〔式中、Ｒｌｈ　Ｒ２およびＲ５は各々独立に飽和また
   は不飽和であり、そしてＲ１は炭素数／２〜２コ、を有
   する長鎚脂肪族基であり、そしてＲ２およびＲ３は互い
   に同一または異種であり、かつ炭素数／−Ｕを有する脂
   肪族基、式−ＲｕＯＨＣ式中、ＲＩＩは炭素数）〜３を
   有するアルキノン基である）のヒドロキシアルキル基、
   および式Ｒ５０（ＣｎＨ２ｎ０　）ｍ　（式中、Ｒ５は
   水素または炭素数）〜ＸＯを有するアルキル基またはア
   ルケニル基であり、ｎは２または３であシ、そしてｍは
   ／−，２０である）を有するアルキルエーテル基からな
   る群から選択される］ を有する第三級アミンと （１１）式 ％式％（ 〔式中、Ｒ６は水素、または炭素数／　−Ｑ２を有する
   アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルカリール
   基またはアラルキル基、または炭素数ｌ〜ｎを有する置
   換アルキル基、置換アルケニル基、置換アリール基、置
   換アルカリール基または置換アラルキル基（置換基は〕
   〜ロゲン、カルボキシルおよびヒドロキシルからなる群
   から選択される）である〕 を有するカルボン酸 との塩からなり、そして前記第三級アミン／カルボン酸
   塩は粒径約ＱＯ３〜約２ｍｍを有するばらばらの小塊の
   形態で存在することを特徴とする布帛コンディジ田ニン
   グ剤。 、２．Ｒ１が炭素数／−〜ｎを有する脂肪族アルキル鎖
   であり、Ｒ２が炭素数１２〜Ｕを有する脂肪族アルキル
   鎖であり、そしてＲ３が炭素数ｌ〜、デを有する脂肪族
   アルキル鎖であり；そしてＲ６が炭素数ｌ／〜／７を有
   する長鎖非置換アルキル基またはアルケニル基であり；
   そして前記のばらばらの小塊の融点が約３Ｓ〜約／　／
   　ｊ　”Ｃ，である特許請求の範囲第１項に記載の布帛
   コンディシヨニング剤。 ３、前記小塊の粒径が約ｏ、ｉ〜約７朋であシ、そして
   前記小塊の融点が約３５〜約Ｉｊ”Ｑである特許請求の
   範囲第２項に記載の布帛コンディショニング剤。 ＋、Ｒ１およびＲ２が各々独立に炭素数／Ａ〜／ざを有
   する飽和線状アルキル鎖でありｙＲ３がメチルであり；
   そしてＲ６が炭素数７５〜／７を有する飽和線状アルキ
   ル鎖である特許請求の範囲第３項に記載の布帛コンディ
   ショニンク斎几 、ｔ、　（ａ）　（＋）式 ％式％ 〔式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は各々独立に飽和または
   不飽和であシ、そしてＲ１は炭素数／ｌ〜ユニを有する
   長細脂肪族基であり、そしてＲ２およびＲ５は互いに同
   一または異種であり、かつ炭素数）〜ｎを有する脂肪族
   基、式−ＲｕＯＨ（式中、飾は炭素数）〜３を有するア
   ルキンン基である）のヒドロキシアルキル基および式Ｒ
   ５０（ＣｎＨ２ｎ０　）ｍ　（式中、Ｒ５は水素または
   炭素数１−２０を有するアルキル基またはアルケニル基
   であり、ｎは２または３であり、そしてｍは１−２０で
   ある）を有するアルキルエーテル基からなる群から選択
   される〕 を有する第三級アミンと （１１）式 ％式％ 〔式中、Ｒ６は水素、または炭素数／　−，２，２を有
   するアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルカリ
   ール基、またはアラルキル基、または炭素数ｌ〜二を有
   する置換アルキル基、置換アルケニル基、置換アリール
   基、置換アルカリール基または置換アラルキル基（置換
   基はハロゲン、カルボキシル、およびヒドロキシルから
   なる群から選択される）である〕 を有するカルボン酸 との塩からなる布帛コンディショニング剤（前記第三級
   アミン／カルボン酸塩は粒径約４０３〜約コ關を有する
   ばらばらの小塊の形態で存在する）および （ｂ）ｈａ、ペルオキシ漂白剤、ハロゲン漂白剤および
   ポルフィン漂白剤からなる群から選択されるしみ除去剤 からなることを特徴とする布帛コンディジｌユング／し
   み除去組成物。 ６、Ｒ１が炭素数／コ〜、２ｊを有する脂肪族アルキル
   鎖であり、Ｒ２が炭素数７２〜ユニを有する脂肪族アル
   キル鎖であり、そしてＲ３が炭素数ｌ〜３を有する脂肪
   族アルキル鎖であり；そしてＲ６が炭素数／／〜／７を
   有する長鎖非置換アルキル基またはアルケニル基であシ
   ；そして前記のばらばらのアミン塩小塊の融点が約３Ｓ
   〜約／　／　ｊ　”Ｃ，であり；そしてしみ除去剤が粒
   径約Ｑ０５〜約、２朋を有する小塊の形態であり；そし
   て酵素がアミラーゼ、プロテアーゼまたはリパーゼであ
   り；過酸素漂白剤が過ホウ酸ナトリウムまたは過炭酸ナ
   トリウムのアルカリ金属塩であるかジペルオキシアゼラ
   イン酸またはジペルオキシドデカンジオン酸であり；ハ
   ロゲン漂白剤がナトリウムまたはカリウムのジクロロシ
   アヌル酸塩またはトリクロロイソシアヌル酸であり；そ
   してポルフィン漂白剤が亜鉛またはアルミニウムフタロ
   シアニンスルホネートである特許請求の範囲第５項に記
   載の布帛コンディショニング／しみ除去組成物。 ７、前記アミン塩小塊の粒径が約０．／、〜約／　ｍｍ
   であシ、そして前記小塊の融点が約３Ｓ〜約ｉｓ　”ｃ
   であり；そして成分（ｂ）が酵素である場合には、約７
   〜約３０％で存在し、そして布帛コンディショニング剤
   が約／俤〜約タタチで存在し；成分（ｂ）が過酸素漂白
   剤である場合には、約ｊ％〜約り！チで存在し、そして
   布帛コンディショニング剤が／％〜約り５％で存在し；
   成分（ｂ）がハロゲン漂白剤である場合には、約ｏＢ〜
   約Ａ（１７％で存在し、そして布帛コンディシヨニング
   剤が約ｉ％〜約７９’、ｊ（ｌｏで存在し；そして成分
   （ｂ）がポルフィン漂白剤である場合には、約０．００
   ！　％〜約／ユ係で存在し、そして布帛コンディショニ
   ング剤が組成物の約３〜約２０．り灯チで存在する（す
   べてのチは布帛コンディショニング／しみ除去組成物の
   重量％である）特許請求の範囲第６項に記載の布帛コン
   ディショニング／しみ除去組成物。 ｆ、Ｒ１およびＲ２が各々独立に炭素数１６〜７ｇを有
   する飽和線状アルキル鎖であシ；Ｒ３がメチルであり；
   そしてＲ６が炭素数／３−／７を有する飽和線状アルキ
   ル鎖であシ；そして酵素がプｒ：１テアーゼまたはアミ
   ラーゼであシ；そして布帛コンディショニング／しみ除
   去組成物の活性成分に対する重量係で表示された成分の
   量は、布帛コンディジ目ニング剤ｊ〜タタ、タタ’　％
   　、酵素Ｏ〜／（７％、過酸素漂白剤０−２ｊ係、ハロ
   ゲン漂白剤０−１０（ｉ＋、およびポルフィン漂白剤θ
   〜／チである特許請求の範囲第を項に記載の布帛コンデ
   ィショニング／しみ除去組成物。 り、（Ａ）陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、
   両性界面活性剤または双性界面活性剤、（Ｃ）（＋）式 ％式％ 〔式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は各々独立に飽和または
   不飽和であり、そしてＲ１は炭素数／、！、〜ｎを有す
   る長細脂肪族基であシ、そしてＲ２およびＲ３は互いに
   同一または異種であり、かつ炭素数／−，２；を有する
   脂肪族基、式−ＲｕＯＨ（式中、ＲＩＩは炭素数７〜３
   を有するアルキノン基である）のとト”ロキシアルキル
   基、および弐Ｒ５０（ＣｎＨ２ｎ０　）ｍ　−（式中、
   Ｒ５は水素または炭素数／　−、）０を有するアルキル
   基またはアルケニル基であシ、ｎは２または３であシ、
   そしてｍは／−２，０である）を有するアルキルエーテ
   ル基からなる群から選択される〕を有する第三級アミン
   と （１１）式 ％式％ 〔式中、Ｒ６は水素、または炭素数ｌ−ｎを有するアル
   キル基、アルケニル基、アリール基、アルカリール基ま
   たはアラルキル基、または炭素数ｌ〜ｎを有する置換ア
   ルキル基、置換アルケニル基、置換子り−ル基、置換ア
   ルカリール基または置換アラルキル基（置換基はハロゲ
   ン、カルボキシルおよびヒドロキシルからなる群から選
   択される）である〕 を有するカルボン酸 との塩からなる布帛コンディショニング剤からなり、そ
   して前記界面活性剤および前記洗浄力ビルダーは洗剤粒
   状物の形態で存在し、そして前記第三級アミン／カルボ
   ン酸塩は粒径約０．０ｊ〜約２市を有する別個のばらば
   らの小塊の形態で存在することを特徴とする布帛クリー
   ニング／コンディショニング組成物。 １０、前記界面活性剤が組成物の約３〜約２０重量係の
   量で存在し；前記洗浄力ビルダーが組成物の約ｊ〜約り
   ５重量％の量で存在し；そして前記布帛コンディショニ
   ング剤が組成物の約７〜約３０重量係の量で存在し；そ
   してＲ１が炭素数７２〜ｎを有する脂肪族アルキル鎖で
   あり、Ｒ２が炭素数／ユ〜ｎを有する脂肪族アルキル鎖
   であシ、そしてＲ３が炭素数ノ〜３を有する脂肪族アル
   キル鎖であり、Ｒ６は炭素数／／〜１７を有する長鎖非
   置換アルキル基またはアルケニル基であり；そして前記
   のばらばらの小塊の融点が約３５〜約／　／　、、ｔ　
   ”Ｃである特許請求の範囲第り項に記載の布帛クリーニ
   ング／コンディジ日二ング組成物。 ／ｌ、前記界面活性剤が組成物の約３〜約２０重量係の
   量で存在し；前記洗浄力ビルダーが組成物の約３〜約２
   ０重量％の量で存在し；前記布帛コンディショニング剤
   が組成物の約３〜約２０重量％の量で存在し；前記小塊
   の粒径が約０．／〜約／　ｍｍであり；そして前記小塊
   の融点が約３５〜約♂！℃である特許請求の範囲第１０
   項に記載の布帛クリーニング／コンディジ冒ニンク組成
   物。 ノコ、前記界面活性剤が組成物の約７０〜約二〇重量％
   の量で存在し；前記洗浄カビルダ〜が組成物の約３〜約
   ２０重量％の量で存在し；前記布帛コンディショニング
   剤が組成物の約ｊ〜約／Ｓ重量係の量で存在し；そして
   Ｒ１およびＲ２が各々独立に炭素数／Ａ〜／ｇを有する
   飽和線状アルキル鎖であり；Ｒ３がメチルであり；そし
   てＲ６が炭素数ノ３〜１７を有する飽和繊状アルキル鎖
   である特許請求の範囲第１／項に記載の布帛クリーニン
   グ／コンディショニング組成物。 ／３．　スメクメイト粘土約ｔｑ６〜約２θ係も存在す
   る特許請求の範囲第り項に記載の布帛クリーニング／コ
   ンディショニング組成物。 ｌｊ、陽イオン交換容量少なくともＡＯｍｅｑ　／　／
   　００ｇを有し、かつナトリウムおよびカルシウムのモ
   ンモリロナイト；リチウム、ナトリウムおよびマグネシ
   ウムのサボナイト；およびリチウム、ナトリウムおよび
   マグネシウムのへクトライトからなる群から選択される
   スメクタイト粘土約ノチ〜約Ｘ０Ｃ）＋も存在する特許
   請求の範囲第１Ｏ項または第１／項に記載の布帛クリー
   ニング／コンディショニング組成物。 ｌｊ、ナトリウムモンモリロナイト約λチ〜約／：Ｉ。 係も存在する特許請求の範囲第１コ項に記載の布帛クリ
   ーニング／コンディジ日二ング組成物。 １６、（ａ）布帛を粒径約ＱＯ５〜約Ｊｍｍを有するば
   らばらの小塊の形態の第三級アミン／カルボン酸塩の有
   効量と接触させ（前記塩は （１）式 ％式％ 〔式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は各々独立に飽和または
   不飽和であシ、そしてＲ１は炭素数７２〜．２ユを有す
   る長鎖脂肪族基であり、そしてＲ２およびＲ３は互いに
   同一または異種であシ、かつ炭素数／　−２：２を有す
   る脂肪族基、式−ＲｕＯＩＨＣ式中、Ｒｕは炭素数ｌ〜
   ３を有するアルキレン基である）のヒドロキシアルキル
   基、および式Ｒ５０（ＣｎＨｚｎＱ　）ｍ　−Ｃ式中、
   Ｒ５は水素または炭素数ノ〜：１．０を有するアルキル
   基またはアルケニル基であり、ｎは、２または３であシ
   、そしてｍは１−２０である）を有するアルキルエーテ
   ル基からなる群から選択される〕を有する第三級アミン
   と （１１）式 ％式％ 〔式中、Ｒ６は水素、または炭素数／　−４２を有する
   アルキル基、アルケニル基、アリール基、ア／ｌ／カリ
   ール基またはアラルキル基、または炭素数ｌ〜−を有す
   る置換アルキル基、置換アルケニル置換アリール基、置
   換アルカリール基または置換アラルキル基（置換基はノ
   ーロゲン、カルボキシル、およびヒドロキシルからなる
   群から選択される）である〕 を有するカルボン酸 との反応から生成されている） （ｂ）　布帛を約ｔｉｏ℃〜約り５℃の範囲内の温度に
   付す ことを特徴とする布帛をコンディショニングする方法。 ／７，　アミン塩小塊が、水浴から布帛に適用される特
   許請求の範囲第１Ａ項に記載の方法。 ／１．布帛が、５０〜り５℃の温度に付されながら互い
   に相対運動で転がされる特許請求の範囲第１Ｉｓ項に記
   載の方法。 ｌり．アミン塩小塊が融点約３５〜約ｔｕ”ｃを有し、
   そして小塊が洗濯洗浄液またはすすぎ液から布帛に適用
   される特許請求の範囲第１ｇ項に記載の方法。