LT5544B - Deguonį sugeriantys poliesteriai su prislopintomis pakartotinio panaudojimo spalvomis - Google Patents
Deguonį sugeriantys poliesteriai su prislopintomis pakartotinio panaudojimo spalvomis Download PDFInfo
- Publication number
- LT5544B LT5544B LT2007062A LT2007062A LT5544B LT 5544 B LT5544 B LT 5544B LT 2007062 A LT2007062 A LT 2007062A LT 2007062 A LT2007062 A LT 2007062A LT 5544 B LT5544 B LT 5544B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- polydiene
- composition
- poly
- aromatic polyester
- hydrogenation
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 70
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 35
- -1 poly (alkylene terephthalate Chemical compound 0.000 claims description 29
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 28
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 25
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 21
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 19
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 16
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 16
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 claims description 14
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000006085 branching agent Substances 0.000 claims description 9
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 32
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 14
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000005838 radical anions Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IBVPVTPPYGGAEL-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(prop-1-en-2-yl)benzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC(C(C)=C)=C1 IBVPVTPPYGGAEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical class CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N (3e)-hexa-1,3-diene Chemical compound CC\C=C\C=C AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCSGHNKDXGYELG-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethoxybenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1OCCOC1=CC=CC=C1 XCSGHNKDXGYELG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAWGQUPKYLTTNX-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6-tetrahydro-2,7-benzodioxecine-1,8-dione Chemical compound O=C1OCCCCOC(=O)C2=CC=CC=C12 CAWGQUPKYLTTNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A bis(2-hydroxyethyl)ether Chemical compound C=1C=C(OCCO)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- LQLQDKBJAIILIQ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl terephthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCCCC)C=C1 LQLQDKBJAIILIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical class CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004933 Terylene® Polymers 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N beta-myrcene Natural products CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- QAEKNCDIHIGLFI-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);2-ethylhexanoate Chemical compound [Co+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O QAEKNCDIHIGLFI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KDMCQAXHWIEEDE-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);7,7-dimethyloctanoate Chemical compound [Co+2].CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O KDMCQAXHWIEEDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IKFUVEGBVKEAQV-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);dicarbamate Chemical class [Co+2].NC([O-])=O.NC([O-])=O IKFUVEGBVKEAQV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HPZPCZHHCCTDIB-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);dicarbamodithioate Chemical class [Co+2].NC([S-])=S.NC([S-])=S HPZPCZHHCCTDIB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AMFIJXSMYBKJQV-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);octadecanoate Chemical compound [Co+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AMFIJXSMYBKJQV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000012967 coordination catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- FWQJLFDJWHTPCJ-UHFFFAOYSA-N cyclodecane;methanol Chemical compound OC.OC.C1CCCCCCCCC1.C1CCCCCCCCC1.C1CCCCCCCCC1 FWQJLFDJWHTPCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N dimethylethyleneglycol Natural products CC(C)(O)CO BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000002036 drum drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- UHPJWJRERDJHOJ-UHFFFAOYSA-N ethene;naphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C=C.C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 UHPJWJRERDJHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010102 injection blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 description 1
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- QBERHIJABFXGRZ-UHFFFAOYSA-M rhodium;triphenylphosphane;chloride Chemical compound [Cl-].[Rh].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QBERHIJABFXGRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000006886 vinylation reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L19/00—Compositions of rubbers not provided for in groups C08L7/00 - C08L17/00
- C08L19/006—Rubber characterised by functional groups, e.g. telechelic diene polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/02—Hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
- C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
- C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L19/00—Compositions of rubbers not provided for in groups C08L7/00 - C08L17/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Kompozicija, apimanti (i) aromatinio poliesterio dervą ir (ii) polidieną, kur daugiau negu 20 moliųprocentų minėto polidieno mer vienetų turi 1,2 mikrostruktūrą arba jo hidrintą liekaną.
Description
Poliesterių dervos, tokios kaip poli(etileno tereftalatas) įprastai yra naudojamos taros, kuri yra tinkama maisto ir gėrimų Įpakavimui, gamybai. Tačiau šis plastikas turi ribotą pakavimo laiką ypatingai pakuojant maistą arba gėrimus, kurie yra jautrūs deguoniui.
Įveikiant šiuos trūkumus, dervos buvo maišomos arba nukreiptos reakcijai su neprisotintais polimerais, tokiais kaip polibutadienas. Manoma, kad būdamas viduje nesotus, polimeras sugeria deguonį, kuris stengiasi prasiskverbti pro tarą.
Deja, poliesterių kompozicijoje esantys šie neprisotinti polimerai apsunkina recirkuliaciją. Konkrečiai, šios kompozicijos yra nepageidaujamos recirkuliacijai dėl spalvos susidarymo džiūvimo ciklo metu. Konkrečiai, šios kompozicijos nukenčia dėl raudonos ir geltonos spalvų keitimosi susidarymo.
Kadangi šių poliesterių panaudojimas išlieka pageidaujamas ir galimybė pakartotinai panaudoti šiuos plastikus yra technologiškai svarbi, atsiranda poreikis išspręsti problemas, susijusias su spalvos susidarymu šiuose plastikuose.
IŠRADIMO ESMĖ
Viename arba keliuose šio išradimo įgyvendinimo variantuose šis išradimas pateikia kompoziciją apimančią (i) aromatinio poliesterio dervą ir (ii) polidieną kur daugiau, negu 20 molių procentų minėto polidieno mer (pasikartojantys fragmentai) vienetų turi 1,2 mikrostruktūrą arba jos hidrintą liekaną.
Viename arba keliuose šio išradimo įgyvendinimo variantuose šis išradimas taip pat apima polimerinės kompozicijos gavimo būdą, kur būdas apima konjuguoto dieno monomero anijoninį polimerizavimą, siekiant gauti polidieną, ir aromatinio poliesterio ir polidieno įvedimą.
ĮGYVENDINIMO VARIANTŲ DETALUS APRAŠYMAS
Vienas arba keli šio išradimo įgyvendinimo variantai yra nukreipti į aromatinio poliesterio dervų kompoziciją kuri apima polidieną Viename arba keliuose variantuose polidienas gali būti gaunamas anojininės polimerizacijos būdais. Viename arba keliuose variantuose polidienas apima daugiau negu 20 procentų mer vienetų vinilo padėtyje arba vinilo vieneto hidrintoje liekanoje. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose kompozicija yra sudaryta, derinant aromatinio poliesterio dervą ir polidieną įskaitant mažiausiai vieną hidroksilo grupę. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose aromatinių poliesterių derva ir polidienas yra kovalentiškai sujungiami, siekiant gauti kopolimerą.
Šio išradimo technologija nėra apibrėžta konkrečia aromatinio pliesterio dervos atranka. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose aromatinio poliesterio dervos gaunamos iš aromatinių dikarboksirūgščių ir diolių. Pavyzdinės dikarboksirūgštys apima tereftalio rūgštį, izoftalio rūgštį, naftalendikarboksirūgštį, difenilo eterio karboksirūgštį, difenilo dikarboksirūgštį, difenilo sulfonkarboksirūgštį, difenoksietandikarboksirūgštį ir jų mišinius. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose poliesteriai gali būti gaunami iš šių rūgščių, tokie kaip jų dimetilo esteriai. Pavyzdiniai dioliai apima etilenglikolį, trimetilenglikolį, tetrametilenglikolį, neopentilglikolį, heksametilenglikolį, cikloheksandimetanolį, triciklodekandimetanolį, 2,2-bis(4-hidroksietoksifenil)propaną 4,4‘bis(hidroksietoksi)difenilsulfoną, dietilenglikolį ir jų mišinius.
Pavyzdiniai aromatiniai poliesteriai, kurie gali būti panaudoti viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose apima poli(alkilentereftalato) dervas, tokias kaip poli(etilentereftalatas), poli(butilentereftalatas) ir poli(cikloheksandimetilentereftalatas). Kiti apima poli(alkilennaftalato) dervas, tokias kaip poli(etilennaftalatas), poli(butilennaftalatas) ir poli(cikloheksandimetilennaftalatas).
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose aromatinių poliesterių derva gali būti charakterizuojama vidiniu klampumu, kuris yra didesnis negu 0,5 dl/g, kituose įgyvendinimo variantuose didesnis, negu 0,6 dl/g ir kituose įgyvendinimo variantuose didesnis, negu 0,7 dl/g, kur vidinis klampumas yra matuojamas 25°C 50/50 fenolio ir 1,1,2,2-tetrachloretano mišinyje. Šiuose arba kituose įgyvendinimo variantuose aromatinių poliesterių derva gali būti charakterizuojama vidiniu klampumu, kuris yra mažesnis, negu 1,2 dl/g, kituose įgyvendinimo variantuose mažesnis, negu 1,0 dl/g ir kituose įgyvendinimo variantuose mažesnis, negu 0,95 dl/g.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose aromatinių poliesterių derva gali būti charakterizuojama lydimosi temperatūra, kuri yra didesnė, negu 200°C, kituose įgyvendinimo variantuose didesnė, negu 220°C ir kituose įgyvendinimo variantuose didesnė, negu 230°C.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose aromatinių poliesterių dervos apima tokias, kurios yra gaunamos iš dimetiltereftalato ir etilenglikolio dviejų pakopų esterifikavimo būdu. Kitos apima tokias, kurios yra gaunamos dirūgšties su dioliu tiesiogine esterifikacija arba dirūgšties su etileno oksidu esterifikacija. Kiti pageidaujamų dervų, skirtų panaudoti šiame išradime, gavimo būdai yra taip pat žinomi kaip tie, kurie aprašyti US patente Nr. 6083585 kuris čia yra įtrauktas su nuoroda.
Naudingos poli(alkilentereftalato) dervos gali būti žinomos tokiais prekių ženklais kaip Mylar (DuPont), Dacron (DuPont), Terylene (ICI Chemicals).
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienas apima butadienilo, pentadienilo ir izoprenilo mer vienetus. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienas taip pat apima stirenilo vienetus. Pavyzdiniai polidienai apima poli(butadieną), poli(izopreną), poli(butadien-ko-izopreną), poli(stiren-ko-butadieną), poli(stiren-ko-izopreną), poli(stiren-ko-izopren-kobutadieną) ir jų mišinius.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienai gali būti charakterizuojami mikrostruktūra, kur daugiau negu 20 procentų jo mer vienetų yra išsidėstę vinilo konfigūracijoje (t.y. 1,2 konfigūracija polibutadieno atveju arba 1,2 arba 3,4 konfigūracija poliizopreno atveju) arba vinilo vieneto hidrintoje liekanoje.
Kaip vertina šios srities specialistai, vinilo vieneto hidrinta liekana yra išsikišęs etilo vienetas (arba izopropilo grupė poliizopreno 3,4 konfigūracijos atveju). Kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 22 procentai, kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 25 procentai, kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 30 procentų, kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 35 procentai ir kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 40 procentų polidieno mer vienetų gali būti išsidėstę vinilo konfigūracijoje arba jo hidrintoje liekanoje. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienai gali būti charakterizuojami mikrostruktūra, kur mažiau, negu 85 procentai jo mer vienetų yra išsidėstę vinilo konfigūracijoje arba jo hidrintoje liekanoje. Šiuose arba kituose įgyvendinimo variantuose mažiau, negu 70 procentų, kituose įgyvendinimo variantuose mažiau, negu 65 procentai, kituose įgyvendinimo variantuose mažiau, negu 60 procentų, kituose įgyvendinimo variantuose mažiau, negu 55 procentai ir kituose įgyvendinimo variantuose mažiau, negu 40 procentų polidieno mer vienetų gali būti išsidėstę vinilo konfigūracijoje arba jo hidrintoje liekanoje.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienai gali būti charakterizuojami vidutine skaitine molekuline mase (Mn), mažiausiai 0,5 kg/mol, kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 1 kg/mol, kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 1,5 kg/mol ir kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 2,0 kg/mol. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienai gali būti charakterizuojami vidutinės skaitinės molekulinės masės reikšme, mažesne, negu 100 kg/mol, kituose įgyvendinimo variantuose mažesne, negu 80 kg/mol, kituose įgyvendinimo variantuose mažesne, negu 60 kg/mol ir kituose įgyvendinimo variantuose mažesne, negu 40 kg/mol. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienai gali būti charakterizuojami molekulinės masės pasiskirstymu (Mw/Mn) nuo maždaug 0,01 iki maždaug 2, kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug 1,05 iki maždaug 1,9, kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug
1,1 iki maždaug 1,8.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienai apima mažiausiai vieną hidroksilo grupę. Tam tikrame įgyvendinimo variante polidienai apima dvi galines hidroksilo grupes, kur kiekviena hidroksilo grupė yra išsidėsčiusi viename iš dviejų linijinio polidieno galų.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose hidroksilo grupių skaičius gali būti nustatytas funkcionalumo skaičiumi. Viename įgyvendinimo variante polidienas yra charakterizuojamas funkcionalumu mažiausiai 0,8, kituose įgyvendinimo variantuose - funkcionalumu mažiausiai 1,4 ir kituose įgyvendinimo variantuose - funkcionalumu mažiausiai 1,6.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienas gali būti dalinai hidrintas. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose hidrinimo laipsnis gali būti nustatytas, remiantis dvigubų jungčių (t.y. alkeninės dvigubos jungtys), liekančių po hidrinimo, skaičiumi. Viename įgyvendinimo variante nuo maždaug 20 iki maždaug 60 dvigubų jungčių 100 pasikartojančių vienetų lieka po hidrinimo, kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug 20 iki maždaug 80, kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug 30 iki maždaug 60, kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug 35 iki maždaug 50, kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug 30 iki maždaug 50 dvigubų jungčių 100 pasikartojančių vienetų lieka po hidrinimo ir kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug 35 iki maždaug 45 dvigubų jungčių 100 pasikartojančių vienetų lieka po hidrinimo.
Kituose įgyvendinimo variantuose hidrinimo laipsnis gali būti išreikštas dvigubų jungčių (t.y. pirminės alkeninės dvigubos jungtys), likusių po hidrinimo, procentiniais dydžiais. Viename įgyvendinimo variante mažiausiai maždaug 20%, kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai maždaug 30% ir kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai maždaug 40% pirminių alkeninių dvigubų jungčių lieka po hidrinimo. šiuose ir kituose įgyvendinimo variantuose iki 90%, kituose įgyvendinimo variantuose iki 80%, kituose įgyvendinimo variantuose iki 70% ir kituose įgyvendinimo variantuose iki 60% pirminių alkeninių dvigubų jungčių lieka po hidrinimo. Šiuose ir kituose įgyvendinimo variantuose yra nuo maždaug 10 iki maždaug 90% polidieno yra hidrintas, kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug 30 iki maždaug 80% polidieno yra hidrintas ir kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug 50 iki maždaug 70% polidieno yra hidrintas.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose hidrinimo laipsnis gali būti nustatytas, remiantis vinilo vienetų, likusių po hidrinimo, skaičiumi. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose vinilo vienetų, likusių po hidrinimo, skaičius yra mažesnis, negu 10 procentų molių, kituose įgyvendinimo variantuose yra mažesnis, negu 5 procentai molių, kituose įgyvendinimo variantuose yra mažesnis, negu 2 procentai molių, kituose įgyvendinimo variantuose yra mažesnis, negu 1 procentai molių, kituose įgyvendinimo variantuose yra mažesnis, negu 0,5 procentai molių, kituose įgyvendinimo variantuose yra mažesnis, negu 0,25 procentai molių ir kituose įgyvendinimo variantuose yra mažesnis, negu 0,1 procentai molių. Viename įgyvendinimo variante hidrinimo lygis yra toks, kad visi vinilo vienetai yra hidrinti ir todėl polimeras yra be vinilo vienetų (t.y. išlieka tik vinilo vienetų hidrinta liekana). Kaip vertina šios srities specialistas, molių procentas nurodo vinilo vienetų, esančių polimere, skaičių, pagrįstą bendru dvigubų jungčių skaičiumi (t.y. alkeninių dvigubų jungčių) polimere.
Vienas konkretus polidienas apima poli(butadieną), kuris yra charakterizuojamas hidroksilo funkcija nuo maždaug 1,6 iki maždaug 1,9, vinilo kiekiu nuo maždaug 20 iki maždaug 70, vidutinės skaitinės molekulinės masės reikšme nuo maždaug 2 kg/mol iki maždaug 10 kg/mol, mase, vidutine masine molekuline mase, nuo maždaug 2 kg/mol iki maždaug 20 kg/mol ir maždaug nuo 60 iki maždaug 80 % pirminių dvigubų jungčių išlieka po hidrinimo.
Polidienai gali būti gaunami, naudojant žinomus anijoninės polimerizacijos būdus. Anijoniškai polimerizuoti gyvi polimerai gali būti sudaryti, anijoniniams iniciatoriams reaguojant su tam tikrais nesočiaisiais monomerais, siekiant gausinti polimerinę struktūrą. Per visą polimero formavimo ir gausunimo laiką, polimerinė struktūra turi būti anijoninė ir „gyva“. Nauja monomero partija, po to pridėta į reakciją, gali prisidėti prie egzistuojančių grandinių gyvų galų ir padidinti polimerizacijos laipsnį. Todėl gyvas polimeras, apima polimerinį segmentą turintį gyvą reaguojantį galą. Be to, anijoninė polimerizacija yra aprašyta George Odian, Principles of Polimerization (polimerizacijos principai), ch 5 (3th Ed. 1991) arba Panek, 94 J.Am.Chem.Soc., 8768 (1972), kurie čia yra įtraukti su nuoroda.
Monomerai, kurie gali būti naudojami anijoniškai polimerizuoto gyvo polimero gavimui, apima bet kurį monomerą, kuris gali būti polimerizuotas, remiantis anijoninės polimerizacijos būdais. Šie monomerai apima tuos, kurie sąlygoja elastomerinių homopolimerų arba kopolimerų susidarymą. Tinkami monomerai apima, be apribojimo, konjuguotus C4-Ci2dienus, Ce-Cie monovinilo aromatinius monomerus ir Ce-Csotrienus. Konjuguotų dienų monomerų pavyzdžiai be apribojimo apima 1,3-butadieną, izopreną, 1,3-pentadieną 2,3-dimetil-1,3butadienąir 1,3-heksadieną. Neriboti trienų pavyzdžiai apima mirceną.
Bet kuris anijoninis inicijatorius gali būti panaudotas gyvuojančių polimerų susidarymo ir plitimo inicijavimui. Pavyzdiniai anijoniniai inicijatoriai apima, bet neapsiriboja, alkilo ličio inicijatorius, tokius kaip n-butilo litis, arenilličio inicijatoriai, arenilnatrio inicijatoriai, aminoalkilličiai, apsaugoti hidroksialkilličiai ir alkilo alavo
Ί ličiai. Inicijatoriai, įskaitant apsaugotas funkcines grupes, tokias kaip apsaugotos hidroksilo grupės, yra aprašyti US Pat. Nr. 5362699, 5331058; 5565526 ir 5922810, kurie čia yra įtraukti su nuoroda.
Inicijatoriaus, naudojamo anijoninės polimerizacijos vedimui, kiekis gali labai pačiai įvairuoti, priklausomai nuo pageidaujamo polimero savybių. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose yra naudojama nuo maždaug 0,1 iki 100 ir pasirinktinai nuo maždaug 0,33 iki maždaug 10 mmol ličio 100 g monomero.
Anijoninės polimerizacijos paprastai yra vykdomos poliniame tirpiklyje, tokiame kaip tetrahidrofuranas (THF) arba nepoliniame angliavandenilyje, tokiame kaip įvairūs cikliniai ir acikliniai heksanai, heptanai, oktanai, pentanai, jų alkilinti dariniai ir jų mišiniai, o taip pat ir benzenas.
Siekiant skatinti randomizaciją kopolimerizacijoje ir kontroliuoti vinilo kiekį, į polimerizacijos ingredientus gali būti pridedama polinio koordinatoriaus. Kiekiai svyruoja tarp 0 ir 90 arba daugiau ekvivalentų ličio ekvivalentui. Kiekiai priklauso nuo pageidaujamo vinilo kiekio ir polimerizacijos temperatūros, o taip pat naudojamo specifinio polinio koordinatoriaus (modifikatoriaus) kilmės. Tinkami polimerizacijos modifikatoriai apima, pavyzdžiui, eterius arba aminus, siekiant gauti komonomerų vienetų pageidaujamą mikrostruktūrą ir randomizaciją.
Junginiai, naudojami kaip poliniai koordinatoriai, apima tuos, kurie turi deguonies arba azoto heteroatomą ir nesusijungusią elektronų porą. Pavyzdžiai apima mono ir oligo alkilenglikolių dialkilo eterius; „karūnos“ eterius; tretinius aminus, tokius kaip tetrametiletildiaminas (TMEDA); linijinius THF oligomerus ir panašiai. Konkretūs junginių, naudojamų kaip poliniu koordinatorių, pavyzdžiai apima tetrahidrofuraną (THF), linijinius arba ciklinius oligomerinius oksolanilo alkanus, tokius kaip 2,2-bis(2‘-tetrahidrofuril)propanas, dipiperidiletanas, dipiperidilmetanas, heksametilfosforamidas, N-N‘-dimetilpiperazinas, diazabiciklooktanas, dimetilo eteris, dietilo eteris, tributilaminas ir panašiai. Linijiniai ir cikliniai oligomeriniai oksolanilo alkanų modifikatoriai yra aprašyti US Pat. Nr. 4429091 ir čia įtraukti su nuoroda.
Anijoniškai polimerizuoti gyvi polimerai gali būti gaunami bet kuriuo iš grupinio, pusiau tęstinio arba tęstinio būdų. Grupinė polimerizacija prasideda, monomero(ų) ir normalaus alkanų tirpiklio mišinio pakrovimu į tinkamą reakcijai indą, po ko pridedama polinio koordinatoriaus (jeigu naudojamas) ir inicijatoriaus junginio. Reakcijos produktai yra kaitinami nuo maždaug 20 iki maždaug 130°C temperatūros ir polimerizacija vykdoma nuo maždaug 0,1 iki maždaug 24 valandų.
Reakcijos metu gaunamas reaguojantis polimeras, turintis reaguojantį arba gyvą galą. Geriau, mažiausiai maždaug 30 % polimero molekulių turi gyvą galą. Dar geriau, mažiausiai maždaug apie 50 % polimero molekulių turi gyvą galą. Netgi dar geriau, mažiausiai maždaug 80 % turi gyvą galą.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienai gali būti gaunami, naudojant multifunkcinį iniciatorių. Multifunkcinio iniciatoriaus panaudojimas anijoninėje polimerizacijoje yra pačiai žinomas, kaip aprašyta US Pat. Nr. 3652516, kuris čia yra įtrauktas su nuoroda. Konkrečiuose įgyvendinimo variantuose polidienai yra gaunami, naudojant diličio inicijatorių, tokį kaip tas, kuris gaunamas 1,3-diizopropenilbenzenui reaguojant su antr-butilo ličiu.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienai gali būti gaunami alternatyviu anijoniniu būdu, kuriame naudojamas radikalo anijoninis inicijatorius. Šie būdai yra geria žinomi šios srities specialistui, kaip aprašyta US Pat. Nr. 5552483, kuris čia yra įtrauktas su nuoroda. Remiantis vienu įgyvendinimo variantu, radikalų anijonų polimerizacijos būdui yra naudojamas naftaleno anijonų radikalas, kuris, yra tikimasi, perkelia elektroną į monomerą tokį kaip 1,3butadienas, siekiant sudaryti butadienilo radikalo anijoną. Naftaleno anijono radikalas gali būti sudarytas, šarminiam metalui, tokiam kaip natris, reaguojant su naftalenu. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose butadienilo radikalo anijonas dimerizuojasi, siekiant sudaryti dikarbanijoną. Yra manoma, kad papildomo monomero pridėjimas gali dikarbanijoną paversti di-gyvu polimeru.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienas apima vieną arba kelias galines hidroksilo grupes. Išradimas neapsiriboja konkrečiu būdu, kuriuo polidienas yra funkcionalizuojamas, siekiant gauti hidroksilo grupę. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose hidroksilo funkcionalizuotas polidienas yra sudaromas, nutraukiant gyvą polimerą alkileno oksidu (pvz., epoksidu), tokiu kaip etileno oksidas arba propileno oksidas. Tais atvejais, kai polidienas yra di-gyvas, tada nutraukimas su pakankamu alkileno oksidu gali sudaryti di-hidroksipolidieną su hidroksilo grupėmis kiekviename polidieno gale.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose anijoniškai polimerizuotas polimeras gali būti atstatytas arba išskirtas iš tirpiklio, iš kurio gali būti polimerizuotas, naudojant įprastus būdus. Šie būdai gali apimti tirpiklio pašalinimą ir džiovinimą, tokį kaip tirpiklio pašalinimas garais arba karšto vandens koaguliacija, po ko seka filtracija. Likęs tirpiklis gali būti pašalinamas, naudojant žinomus džiovinimo būdus, tokius kaip džiovinimas krosnyje arba džiovinimas būgne. Alternatyviai, rišamoji medžiaga gali būti džiovinama plonos plėvelės garintuvais.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose gali prireikti pastangų ličio likučio pašalinimui iš polidieno produkto. Čia gali būti panaudoti žinomi būdai, skirti metalų likučių pašalinimui iš polimerų kompozicijų.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidienas gali būti hidrintas, veikiant polidienu su homologine arba heterologine pereinamo metalo katalizatoriaus sistema. Alternatyviai, gali būti naudojamos organinės sistemos, tokios kaip diimido sistemos (pvz., hidrazinas). Hidrinimo būdai ir katalizatoriai, skirti panaudoti hidrinimui, yra plačiai žinomi, kaip aprašyta „Chemical Modification of Polymers: Catalytic Hydrogenation and Related Reactions“ (polimerų cheminė modifikacija: katalizinis hidrinimas ir susijusios reakcijos) McManus et ai., J.M.S.Rev. Macromol. Chem. Phys., C35(2), 239-285 (1995), „Coordination Catalystfor the Selective hydrogenation of Polymeric Unsaturation“ (koordinavimo katalizatorius, skirtas selektyviam polimerų neprisotinimo hidrinimui), by Falk, Journal of Polymer Science: Part A-1, Vol 9, 2617-2623 (1971), „The Hydrogenation of HO-Terminated Telechelic Polybutadienes in the Presence of a Homogeneous Hydrogenation Catalyst Based on Tris(triphenylphosphine)rhodium Chloride“ Bouchal et ai., Institute of Macromolecular Chemistry, Die Angevvandte Makromolekular Chemie 165, 165-180 (Nr. 2716) (1989), Hydrogenation of Low Molar Mass OH-Telechelic Polybutadienes Catalyzed by Homogeneous Ziegler Niekei Catalyst, by Sabata et ai., Journal of Applied Polymer Science, Vol. 85, 1185-1193 (2002), ,An Improved method for the Diimide Hydrogenation of Butadiene and Isoprene Containing Polymers“, by Hahn, Journal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry, Vol. 30, 397-408 (1992) ir „Hydrogenation of Low-Molar-Mass, OH-Telechelic Polybutadienes. I. Methods based on Diimide“, by Holler, Journal of Applied Polymer Science, Vol 74, 3203-3213 (1999), kurie yra čia įtraukti su nuoroda. Konjuguotu dienų dalinis hidrinimas yra aprašytas US Pat. Nr. 4590319; 5242986 ir 6184307, visi iš kurių yra įtraukti čia su nuoroda. Aromatinių angliavandenilių dalinis hidrinimas, siekiant sudaryti cikloalkanus, išsamiau yra aprašytas US Pat. Nr. 4197415; 4392001 ir 5589600, visi iš kurių yra įtraukti čia su nuoroda.
Viename arba keliuose šio išradimo įgyvendinimo variantuose kompozicijos gali būti paruošiamos, sumaišant arba sujungiant aromatinių poliesterių dervas ir polidieną. Maišymo būdai yra žinomi šioje srityje ir šis išradimas nebūtinai apsiriboja konkretaus būdo pasirinkimu. Viename įgyvendinimo variante maišymas įvyksta reakciniame ekstruderyje, tokiame kaip dviejų sraigtų ekstruderis.
Poliesterio dervos ir polidieno maišymasis arba susiliejimas gali vykti plataus diapazono sąlygomis. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose maišymasis arba susiliejimas gali atsirasti nuo maždaug 230°C iki maždaug 310°C temperatūroje ir kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug 250°C iki maždaug 290°C.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose laikymo ekstruderyje trukmė yra maždaug nuo 2 iki maždaug 6 minučių ir kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug 3 iki maždaug 5 minučių.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose poliesterio derva ir polidienas gali būti sumaišyti arba sulieti, naudojant katalizatorius, modifikatorius, šilumos stabilizatorius, antioksidantus, dažiklius, katalizacijos branduolio sudarymo agentus, užpildus, biodegradacijos katalizatorius ir papildomas sudedamąsias dalis, kurios gali būti įtrauktos į kompoziciją. Iš esmės, yra žinomos aromatinių poliesterių kompozicijos, kaip aprašyta US patente Nr. 6083585, kuris čia yra įtrauktas su nuoroda.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose aromatinio poliesterio kompozicija dar apima pereinamo metalo katalizatorių, tokį kaip deguonies sugėrimo katalizatorius. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose poliesterio derva ir polidienas yra sumaišomi arba suliejami, naudojant deguonies sugėrimo katalizatorių. Tinkami deguonies sugėrimo katalizatoriai apima kobalto junginius. Tinkami kobalto junginiai apima kobalto karboksilatus, kobalto organofosfatus, kobalto organofosfonatus, kobalto organofosfinatus, kobalto karbamatus, kobalto ditiokarbamatus, kobalto ksantatus, kobalto β-diketonatus, kobalto alkoksidus arba ariloksidus, kobalto halogenidus, kobalto pseudohalogenidus, kobalto oksihalogenidus ir organinius kobalto junginius.
Tinkami kobalto karboksilatai apima kobalto oktoatą, kobalto 2etilheksanoatą, kobalto neodekanoatą, kobalto naftenatą, kobalto stearatą ir jų mišinius.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose šio išradimo aromatinių poliesterių kompozicijos apima nuo maždaug 0,05 iki maždaug 0,15 masės procentų kobalto, skaičiuojant nuo polidieno masės. Kituose įgyvendinimo variantuose kompozicija apima nuo maždaug 0,07 iki maždaug 0,12 masės procentų ir kituose įgyvendinimo variantuose kompozicija apima nuo maždaug 0,09 iki maždaug 0,11 masės procentų kobalto, skaičiuojant nuo polidieno masės.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose aromatinių poliesterių kompozicijos gali apimti arba būti modifikuotos šakojimo arba kopuliavimo agentų kondensacija, kas keičia kompozicijų būdingąjį klampumą. Kitaip tariant, kompozicijos apima reakcijos produktą tarp šakojimo agento ir aromatinio poliesterio ir/arba polidieno. Šie agentai gali apimti polikondensato šakojimo agentus. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose šie šakojimo agentai gali apimti trimelito rūgšties anhidridą, alifatinius dianhidridus ir aromatinius dianhidridus. Viename įgyvendinimo variante yra naudojamas piromelito dianhidridas (t.y. benzeno 1,2,4,5-tetrakarboksilinės rūgšties dianhidridai).
Eilė faktorių gali keisti pageidaujamo šakojimo agento kiekį arba keisti pageidaujamo šakojimo agento panaudojimą. Viename įgyvendinimo variante kompozicijoje esančio monofunkcinio polidieno kiekis gali veikti naudojamo šakojimo agento kiekį. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose šio išradimo kompozicija apima arba yra modifikuota nuo maždaug 0,01 iki maždaug 0,15 masės procentų šakojimo agento, skaičiuojant nuo polidieno kiekio. Kituose įgyvendinimo variantuose kompozicija apima nuo maždaug 0,05 iki maždaug 0,12 masės procentų ir kituose įgyvendinimo variantuose nuo maždaug 0,09 iki maždaug 0,11 masės procentų šakojimo agento, skaičiuojant nuo polidieno kiekio.
Viename arba keliuose šio išradimo įgyvendinimo variantuose kompozicija, apimanti aromatinio poliesterio dervą ir polidieną yra paruošiama kaip koncentratai arba priedų mišiniai, kurie po to gali būti pridedami į kitas šilumos pagalba formuojamas dervas (pvz. aromatinės poliesterių dervos), skirtas konkrečių produktų gamybai. Ruošiant šiuos koncentratus, kurie dažnai yra granulių formos, šio išradimo kompozicija gali apimti mažiausiai 1%, kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 5% ir kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 10% polidieno masės, skaičiuojant nuo polidieno ir aromatinio poliesterio dervos bendros masės. Šiuose ir kituose įgyvendinimo variantuose šios koncentratų arba priedų mišinių granulės apima mažiau negu 30% ir kituose įgyvendinimo variantuose mažiau negu 20%, ir kituose įgyvendinimo variantuose mažiau negu 15% polidieno masės, skaičiuojant nuo polidieno ir aromatinio poliesterio dervos bendros masės.
Viename arba keliuose šio išradimo įgyvendinimo variantuose, konkrečiai kur kompozicija yra naudojama formavimo procesuose, naudojant šilumą (o ne koncentratų ir priedų mišinių granulių gamybai), kompozicija apima mažiausiai 0,05%, kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 0,5% ir kituose įgyvendinimo variantuose mažiausiai 0,9% polidieno, skaičiuojant nuo polidieno ir aromatinio poliesterio dervos bendros masės. Šiuose ir kituose įgyvendinimo variantuose šilumos pagalba sudaroma kompozicija apima mažiau negu 3% ir kituose įgyvendinimo variantuose ir kituose įgyvendinimo variantuose mažiau negu 1,5% masės polidieno, skaičiuojant nuo polidieno ir aromatinio poliesterio dervos bendros masės.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose šio išradimo kompozicija apima reakcijos produktą tarp aromatinio poliesterio dervos ir hidroksi grupe pasibaigiančio polidieno. Manoma, kad poliesteris ir hidroksi grupe pasibaigiantis polidienas reaguoja kondensacijos reakcijos metu.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose šio išradimo kompozicija apima aromatinio poliesterio dervos matricą, turinčią joje disperguotus polidieno domenus. Šios srities specialistai pripažįsta, kad šių polidieno domenų charakteristikos, ypatingai dydis, gali būti koreguojamos remiantis maišymo sąlygomis ir/arba polidieno funkcionalumu. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose polidieno domenai yra apibūdinami vidutiniu diametru, mažesniu negu 400 nanometrai, kituose įgyvendinimo variantuose mažesniu negu 300 nanometrų ir kituose įgyvendinimo variantuose mažesniu negu 200 nanometrų.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose šio išradimo kompozicija yra pasiduodanti formavimui, naudojant šilumą ir todėl jos gali būti panaudotos įvairiose formavimo, naudojant šilumą, technikose, kurios yra žinomos, bet jomis neapsiriboja, kaip injekcinis formavimas, formavimas, pučiant orą ir kompresinis formavimas. Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose šio išradimo kompozicija taip pat gali būti štampuojama.
Viename arba keliuose įgyvendinimo variantuose kompozicija gali būti naudojama pakavimo pertvarų ir pakuočių gamybai. Tam tikruose įgyvendinimo variantuose šios pakuotės apima tokias, kurios naudojamos greitai gendantiems produktams ir gėrimams, tiems maisto produktams ir gėrimams, kurie deguonies aplinkoje suyra. Šiam panaudojimui yra žinoma eilė pakuočių, aprašytų US patente Nr. 6083585, kuris čia yra įtrauktas su nuoroda.
Konkrečiu atveju šio išradimo kompozicijos gali būti panaudojamos butelių gamybai. Kituose įgyvendinimo variantuose kompozicijos gali būti panaudojamos pakavimo plėvelių gamybai.
Šio išradimo vieno arba kelių įgyvendinimo variantų kompozicijos yra naudingai pakartotinai panaudojamos, nesusidarant nepageidaujamai spalvai.
Siekiant pademonstruoti šio išradimo praktiškumą buvo paruošti ir išbandyti sekantys pavyzdžiai. Tačiau pavyzdžiai nepateikti, kaip apribojantys šį išradimą. Apibrėžtis bus pateikta išradimo apibrėžimui.
PAVYZDŽIAI
Diličio iniciatoriaus preparatas
Į sausą azotu išvalytą 300 ml butelį, uždengtą nitrilo kaučiuko pertvara, yra sumaišoma 8 ml (7,4 g; 47 mmol) sauso, distiliuoto 1,3-diizopropenilbenzeno ir
13,2 ml (9,6 g; 94 mmol) sauso, distiliuoto trietilamino. į butelio turinį švirkštu buvo pridėta 65,0 ml 1,44 antr-BuLi (94 mmol). Pridėjus alkilličio, tirpalas tuoj pat pasidarydavo tamsiai raudonas. Butelio turinys buvo kaitinamas iki 50°C 2 valandas, gaminant difunkcinį ličio iniciatorių 0,54 M koncentracijos. Po to tuoj pat iniciatoriaus tirpalas buvo panaudotas anijoninei polimerizacijai.
Mažos molekulinės masės vidutiniško vinilo grupių kiekio telehelatiniai hidroksilo grupe užbaigti BR.
Sumaišytas mišinys, apimantis 3,71 kg sausų heksanų ir 0,43 kg 24,4 masės procentų 1,3-butadieno tirpalą heksanuose buvo pakrautas į 7 litrų tūrio reaktorių ir maišomas (2,5% kietos medžiagos). į indą buvo pakrauta maždaug 0,23 kg polinio modifikatoriaus THF (3,2 mol, 45:1 THF:Li) ir reaktoriaus turinys buvo kaitinamas. Kai susidariusio mišinio temperatūra pasiekė 50°C, 66,5 ml 0,54 M diličio iniciatoriaus (72 mmol Li) tirpalo buvo pridėta į monomerinį tirpalą. 5 minučių bėgyje pradėjo vykti monomero polimerizacija, ir buvo pastebėtas reakcijos temperatūros padidėjimas iki 55°C. Po to susidaręs cementas buvo maišomas pastovioje 50°C temperatūroje papildomai 2 valandas. Tuo metu į polimero tirpalą buvo pridėta 7,0 g (150 mmol) sauso etileno oksido ir maišoma 75°C, siekiant funkcionalizuoti polimero galų anijonines ličio vietas. Pridėjus etileno oksido, tirpalo klampumas pastebimai padidėjo dėl joninės asociacijos susidarymo. Po 12 valandų reakcijos užbaigimui į reaktoriaus turinį buvo pridėta 10 g izopropanolio, kuris sumažino klampumą žemiau litinto polimero. Susidaręs polimeras pasižymėjo sekančiomis charakteristikomis: Mn=2,9 kg/mol; Mw/Mn=1,5; 1,2-viniio kiekis=70% ; ir /=1,7 (funkcionalumas).
įvairios modifikacijos ir pakitimai, kurie neišplaukia iš šio išradimo apimties ir esmės bus akivaizdūs šios srities specialistui. Šis išradimas nėra apribojamas čia toliau pateiktais įgyvendinimo variantais.
Claims (28)
- APIBRĖŽTIS1. Kompozicija, apimanti:(i) aromatinių poliesterių dervą; ir (ii) polidieną, besiskirianti tuo, kad daugiau negu 20 molių procentų minėto polidieno mer vienetų turi 1,2 mikrostruktūrą arba jo hidrintą liekaną.
- 2. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad mažiausiai 25 procentai minėto polidieno mer vienetų turi 1,2 mikrostruktūrą arba jo hidrintą liekaną.
- 3. Kompozicija pagal 2 punktą, besiskirianti tuo, kad mažiau, negu 85 procentai minėto polidieno mer vienetų turi 1,2 mikrostruktūrą arba jo hidrintą liekaną.
- 4. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad aromatinio poliesterio derva apima poli(etileno tereftalatą), poli(butileno tereftalatą) arba jų kopolimerą arba mišinius.
- 5. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad minėtas polidienas apima poli(butadieną).
- 6. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad minėtas polidienas yra sudaromas anijonine polimerizacija, naudojant ličio turintį inicijatorių ir naudojant vinilo modifikatorių.
- 7. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad minėtas polidienas yra apibūdinamas vidutine masine molekuline mase nuo maždaug 1 iki maždaug 25 kg/mol.
- 8. Kompozicija pagal 4 punktą, besiskirianti tuo, kad minėtas aromatinis poliesteris yra poli(alkileno tereftalatas) ir kur poli(alkileno tereftalatas) yra apibūdinamas būdinguoju klampumu mažiausiai 0,5 dl/g 25°C.
- 9. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad minėtas polidienas apima hidroksilo grupę.
- 10. Kompozicija pagal 9 punktą, kur besiskirianti tuo, kad polidienas apima hidroksi grupe užbaigtą polidieną.
- 11. Kompozicija pagal 10 punktą besiskirianti tuo, kad minėtas hidroksi grupe užbaigtas polidienas apima maždaug dvi hidroksilo grupes.
- 12. Kompozicija pagal 10punktą besiskirianti tuo, kad minėtas hidroksi grupe užbaigtas polidienas apima di-hidroksipoli(butadieną).
- 13. Kompozicija pagal 10 punktą besiskirianti tuo, kad hidroksi grupe užbaigtas polidienas yra paruošiamas, sukeliant 1,3-butadieno polimerizaciją su diličio inicijatoriumi ir užbaigiant polimerizaciją su alkileno dioksidu.
- 14. Kompozicija pagal 9 punktą besiskirianti tuo, kad minėta hidroksilo grupė gaunama iš apsaugoto inicijatoriaus.
- 15. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad kompozicija apima mažiausiai maždaug 0,5 masės % polidieno, skaičiuojant nuo bendros polidieno ir aromatinio poliesterio dervos masės.
- 16. Kompozicija pagal 1 punktą besiskirianti tuo, kad kompozicija apima mažiausiai maždaug 0,9 masės % polidieno, skaičiuojant nuo bendros polidieno ir aromatinio poliesterio dervos masės.
- 17. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad dar apima kobalto junginį.
- 18. Kompozicija pagal 1 punktą besiskirianti tuo, kad minėtas aromatinių poliesterių kopolimeras ir minėtas polidienas yra kovalentiškai susijungę vienas su kitu per esterio jungtį.
- 19. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad dar apima dianhidrido šakojimo agento reakcijos produktą arba mišinį.
- 20. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad polidienas apima dalinai hidrintą polidieną.
- 21. Kompozicija pagal 20 punktą besiskirianti tuo, kad hidrinimas baigiasi su mažiausiai 20% iki 90% originalių dvigubų jungčių, liekančių po hidrinimo.
- 22. Kompozicija pagal 21 punktą besiskirianti tuo, kad hidrinimas baigiasi su mažiausiai 30% iki 80% originalių dvigubų jungčių, liekančių po hidrinimo.
- 23. Polimerinės kompozicijos gavimo būdas, besiskiriantis tuo, kad būdas apima:konjuguoto dieno monomero anijoninę polimerizaciją siekiant gauti polidieną ir aromatinio poliesterio ir polidieno įvedimą
- 24. Būdas pagal 23 punktą besiskiriantis tuo, kad minėtas aromatinis poliesteris apima poli(alkilentereftalato) dervą
- 25. Būdas pagal 23 punktą besiskiriantis tuo, kad poli(alkilentereftalato) derva apima poli(etilentereftalatą), poli(butilentereftalatą) arba jų kopolimerą arba mišinius.
- 26. Būdas pagal 23 punktą besiskiriantis tuo, kad minėtas anijoninis polimerizavimas apima polidieno užbaigimą alkileno oksidu.
- 27. Būdas pagal 24 punktą, besiskiriantis tuo, kad minėtas anijoninis polimerizavimas apima polimerizacijos skatinimą su inicijatoriumi, įskaitant apsaugotą hidroksilo grupę.
- 28. Būdas pagal 23 punktą besiskiriantis tuo, kad dar apima polidieno dalinio hidrinimo pakopą prieš minėtą įvedimo pakopą
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US65729105P | 2005-03-01 | 2005-03-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LT2007062A LT2007062A (lt) | 2008-09-25 |
| LT5544B true LT5544B (lt) | 2009-01-26 |
Family
ID=36498804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LT2007062A LT5544B (lt) | 2005-03-01 | 2007-09-28 | Deguonį sugeriantys poliesteriai su prislopintomis pakartotinio panaudojimo spalvomis |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060199922A1 (lt) |
| EP (1) | EP1856205A1 (lt) |
| JP (1) | JP2008531823A (lt) |
| CN (1) | CN101146864A (lt) |
| BR (1) | BRPI0608093A2 (lt) |
| CA (1) | CA2600852A1 (lt) |
| LT (1) | LT5544B (lt) |
| MX (1) | MX2007010708A (lt) |
| RU (1) | RU2399637C2 (lt) |
| UA (1) | UA90710C2 (lt) |
| WO (1) | WO2006094060A1 (lt) |
| ZA (1) | ZA200707530B (lt) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090306268A1 (en) * | 2006-03-01 | 2009-12-10 | James Pawlow | Polyester Compositions Containing Metathesis Polymers with Reduced Recycle Color |
| US9994669B2 (en) * | 2016-01-06 | 2018-06-12 | Fina Technology, Inc. | Polyols derived from farnesene for polyurethanes |
| US20200223569A1 (en) * | 2017-10-02 | 2020-07-16 | Basf Se | Container made from polybutylene terephthalate having a low oxygen permeability |
| US11466118B2 (en) | 2019-11-22 | 2022-10-11 | Fina Technology, Inc. | Chain end hydroxyl functionalized branched polyfarnesenes obtained by radical polymerization |
| GB202215452D0 (en) * | 2022-10-19 | 2022-11-30 | Colormatrix Holdings Inc | Polymeric materials and additivies thereof |
| GB202215453D0 (en) * | 2022-10-19 | 2022-11-30 | Colormatrix Holdings Inc | Scavenging oxygen |
Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2893982A (en) * | 1954-12-27 | 1959-07-07 | Phillips Petroleum Co | Process for decolorizing hydrogenated butadiene polymers with a saturated carboxylic acid |
| DE1720727A1 (de) * | 1967-10-12 | 1971-07-08 | Hoechst Ag | Thermoplastische Formmassen aus Polyestern |
| US3652516A (en) | 1969-02-10 | 1972-03-28 | Phillips Petroleum Co | Polymerization of conjugated dienes or monovinyl aromatic monomers with multifunctional initiators from diisopropenylbenzene |
| JPS5137095B2 (lt) * | 1972-06-06 | 1976-10-13 | ||
| US3969306A (en) * | 1972-11-20 | 1976-07-13 | General Electric Company | Stabilized polyester compositions |
| US4038341A (en) * | 1976-03-11 | 1977-07-26 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Low profile additives in polyester systems |
| US4197415A (en) | 1976-10-08 | 1980-04-08 | Toray Industries, Inc. | Process for preparing cyclic olefins by selective partial hydrogenation of aromatic hydrocarbons |
| DE3047927A1 (de) * | 1980-12-19 | 1982-07-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | "thermoplastische blockcopolyester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von formkoerpern" |
| EP0055495B1 (en) | 1980-12-31 | 1984-06-20 | Stamicarbon B.V. | Process for the preparation of a cycloalkene through partial hydrogenation of the corresponding aromatic hydrocarbon |
| US5278246A (en) * | 1981-08-13 | 1994-01-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Modified block copolymer and a process for producing the same |
| JPS5912928A (ja) * | 1982-07-14 | 1984-01-23 | Unitika Ltd | 耐熱性及びゴムとの接着性の優れたポリエステルの製造法 |
| US4429091A (en) | 1983-03-09 | 1984-01-31 | The Firestone Tire & Rubber Company | Oligomeric oxolanyl alkanes as modifiers for polymerization of dienes using lithium-based initiators |
| EP0155551B1 (en) | 1984-03-06 | 1988-07-06 | Mitsubishi Kasei Corporation | Method for the partial hydrogenation of conjugated dienes |
| DE3418750A1 (de) * | 1984-05-19 | 1985-11-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische formmassen auf basis von polyalkylenterephthalat, polycarbonat und polymerisat und verfahren zu ihrer herstellung |
| US5017660A (en) * | 1987-08-04 | 1991-05-21 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Selectively, partially hydrogenated polymer and rubber composition and impact resistant styrenic resin containing the same |
| SE464086B (sv) * | 1988-07-11 | 1991-03-04 | Plm Ab | Foer framstaellning av behaallare avsedd polymerkomposition och foerfarande foer dess framstaellning |
| JP2682036B2 (ja) * | 1988-08-17 | 1997-11-26 | 日本合成ゴム株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| US5472660A (en) * | 1989-03-08 | 1995-12-05 | Fortex, Inc. | Method for the manufacture of shaped products of biaxially oriented polymeric material |
| US5268427A (en) * | 1990-01-16 | 1993-12-07 | Mobil Oil Corporation | Solid block and random elastomeric copolymers |
| GB9002804D0 (en) | 1990-02-08 | 1990-04-04 | Secr Defence | Anionic polymerisation |
| US5039755A (en) * | 1990-05-29 | 1991-08-13 | Shell Oil Company | Selective hydrogenation of conjugated diolefin polymers |
| US5115012A (en) * | 1990-06-18 | 1992-05-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic blow moldable polyester compositions |
| US5128404A (en) * | 1990-06-18 | 1992-07-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic blow moldable polybutylene terephthalate compositions |
| US5310814A (en) * | 1991-03-15 | 1994-05-10 | Exxon Chemical Patents Inc. | Viscosity modifier polybutadiene polymers |
| CA2062083C (en) * | 1991-04-02 | 2002-03-26 | Drew Ve Speer | Compositions, articles and methods for scavenging oxygen |
| US5260123A (en) | 1991-06-28 | 1993-11-09 | Bridgestone Corporation | Block copolymers of polysiloxanes and copolymers of conjugated dienes and aromatic vinyl compounds, and multilayer structures containing same |
| JPH05194821A (ja) * | 1991-10-11 | 1993-08-03 | Kuraray Co Ltd | 樹脂組成物 |
| DE4203220A1 (de) | 1992-02-05 | 1993-08-12 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von cyclohexen durch partielle hydrierung von benzol |
| US5605996A (en) * | 1992-02-12 | 1997-02-25 | American National Can Company | Oxygen scavenging composition |
| US5242986A (en) | 1992-08-10 | 1993-09-07 | Shell Oil Company | Selective partial hydrogenation of conjugated diolefin polymers |
| US5310497A (en) * | 1992-10-01 | 1994-05-10 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Oxygen scavenging compositions for low temperature use |
| US5399289A (en) * | 1992-10-01 | 1995-03-21 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Compositions, articles and methods for scavenging oxygen which have improved physical properties |
| US5565526A (en) | 1994-05-13 | 1996-10-15 | Fmc Corporation | Functionalized initiators for anionic polymerization |
| JP3371034B2 (ja) * | 1994-06-09 | 2003-01-27 | 株式会社クラレ | 熱可塑性樹脂組成物 |
| JP3392983B2 (ja) * | 1995-04-12 | 2003-03-31 | 呉羽化学工業株式会社 | 切花鮮度保持用発泡性顆粒製剤 |
| US5922810A (en) | 1995-07-31 | 1999-07-13 | Fmc Corporation | Deprotection of protected functional polymers |
| US5773517A (en) * | 1995-10-12 | 1998-06-30 | Kuraray Co., Ltd. | Process for the production of thermoplastic resin composition |
| JP3381488B2 (ja) * | 1995-11-06 | 2003-02-24 | 三菱化学株式会社 | 熱可塑性エラストマー組成物及び複合成形体 |
| NZ331427A (en) * | 1996-03-07 | 2000-02-28 | Cryovac Inc | Functional barrier in oxygen scavenging film comprising polyethylene terephthate glycol or amphorous nylon |
| US6365247B1 (en) * | 1996-09-23 | 2002-04-02 | Bp Corporation North America Inc. | Zero oxygen permeation plastic bottle for beer and other applications |
| US6863988B2 (en) * | 1996-09-23 | 2005-03-08 | Bp Corporation North America Inc. | Oxygen scavenging monolayer bottles |
| US6083585A (en) | 1996-09-23 | 2000-07-04 | Bp Amoco Corporation | Oxygen scavenging condensation copolymers for bottles and packaging articles |
| US6184307B1 (en) | 1998-01-30 | 2001-02-06 | Shell Oil Company | Minimum residence time hydrogenation process for polyisoprene-polybutadiene block copolymers |
| US6333087B1 (en) * | 1998-08-27 | 2001-12-25 | Chevron Chemical Company Llc | Oxygen scavenging packaging |
| JP4560261B2 (ja) * | 1999-07-30 | 2010-10-13 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ポリアセタールブロックコポリマー |
| DE60017422T2 (de) * | 1999-08-27 | 2005-12-29 | General Electric Co. | Geräuschdämpfende polyesterformmassen |
| US7186783B2 (en) * | 2000-07-28 | 2007-03-06 | Kraton Polymers U.S. Llc | Process for preparaing partially hydrogenated butadiene polymers |
| US6410156B1 (en) * | 2001-03-06 | 2002-06-25 | Honeywell International Inc. | Oxygen scavenging polyamide compositions suitable for pet bottle applications |
| US20020177663A1 (en) * | 2001-03-16 | 2002-11-28 | Cahill Paul J. | Composites for railroad ties and other products |
| EP1505080A1 (en) * | 2003-07-28 | 2005-02-09 | KRATON Polymers Research B.V. | Method for partially and selectively hydrogenating polymers made of conjugated dienes |
| ATE392450T1 (de) * | 2003-08-14 | 2008-05-15 | Basf Se | Mischung von polyester und blockcopolymeren aus vinylaromaten und konjugierten dienen |
-
2006
- 2006-03-01 UA UAA200710763A patent/UA90710C2/ru unknown
- 2006-03-01 WO PCT/US2006/007278 patent/WO2006094060A1/en not_active Ceased
- 2006-03-01 MX MX2007010708A patent/MX2007010708A/es unknown
- 2006-03-01 CN CNA200680009484XA patent/CN101146864A/zh active Pending
- 2006-03-01 EP EP06736572A patent/EP1856205A1/en not_active Withdrawn
- 2006-03-01 BR BRPI0608093-6A patent/BRPI0608093A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-03-01 RU RU2007136109/04A patent/RU2399637C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-03-01 JP JP2007558180A patent/JP2008531823A/ja active Pending
- 2006-03-01 US US11/364,916 patent/US20060199922A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-01 CA CA002600852A patent/CA2600852A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-08-31 ZA ZA200707530A patent/ZA200707530B/xx unknown
- 2007-09-28 LT LT2007062A patent/LT5544B/lt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0608093A2 (pt) | 2009-11-10 |
| EP1856205A1 (en) | 2007-11-21 |
| MX2007010708A (es) | 2007-11-07 |
| WO2006094060A1 (en) | 2006-09-08 |
| US20060199922A1 (en) | 2006-09-07 |
| RU2007136109A (ru) | 2009-04-10 |
| UA90710C2 (ru) | 2010-05-25 |
| CN101146864A (zh) | 2008-03-19 |
| RU2399637C2 (ru) | 2010-09-20 |
| LT2007062A (lt) | 2008-09-25 |
| ZA200707530B (en) | 2008-09-25 |
| JP2008531823A (ja) | 2008-08-14 |
| CA2600852A1 (en) | 2006-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU606488B2 (en) | Impact resistant blends of polar thermoplastic polymers and modified block copolymers | |
| LT5544B (lt) | Deguonį sugeriantys poliesteriai su prislopintomis pakartotinio panaudojimo spalvomis | |
| US3429951A (en) | Reaction of peroxides with blends of polystyrene and rubbery block copolymer | |
| EP0391692A1 (en) | Process for producing high trans low vinyl conjugated diene (co) polymer | |
| CN105694385B (zh) | 一种提高缩聚物性能与熔体强度的母粒及其制备方法 | |
| JPS63120719A (ja) | 合成樹脂材料用改質剤 | |
| JPH03403B2 (lt) | ||
| CA1178602A (en) | Preparation of star polymers | |
| US4287313A (en) | Block copolymers of conjugated dienes and lactones as modifiers of unsaturated polyesters | |
| US4202949A (en) | Branched segment polymers | |
| JP3226969B2 (ja) | 重合体を製造する方法 | |
| JPH01182308A (ja) | 重合体の取得法 | |
| JPH04246401A (ja) | 共役ジエン系ゴム組成物およびタイヤ | |
| JPS60252643A (ja) | ゴム組成物 | |
| KR900000163B1 (ko) | 블록 공중합체의 제조방법 | |
| JPH0376744A (ja) | 樹脂組成物 | |
| US3830855A (en) | Process for producing conjugated diene polymers | |
| JPS5891702A (ja) | ゴム状重合体の回収方法 | |
| JP2001139765A (ja) | ポリカーボネート樹脂／ａｂｓ系樹脂組成物 | |
| CN1148384C (zh) | 偶合型聚合物及其制备方法 | |
| KR910000747B1 (ko) | 합성수지재료용 개질제 | |
| KR900000570B1 (ko) | 블록 공중합체의 제조방법 | |
| JPS5952171B2 (ja) | 共重合体混合物の製造方法 | |
| JPS6229457B2 (lt) | ||
| JPH0551631B2 (lt) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 20130301 |