KR970704710A - 트리아졸 화합물 및 도파민 D₃리간드로서의 그의 용도(Triazole Compounds and Their Use as Dopamine-D₃-Ligands) - Google Patents

트리아졸 화합물 및 도파민 D₃리간드로서의 그의 용도(Triazole Compounds and Their Use as Dopamine-D₃-Ligands)

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Abstract

본 발명은 하기 화학식(Ⅰ)의 트리아졸 화합물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 도파민 D3수용체에 대해 높은 친화도를 가지므로 도파민 D3리간드에 대해 반응하는 질환을 치료하는데 사용될 수 있다.
(식 중, R1, R2는 H 또는 상이한 치환체이고, A는 2가의 기이고, B는 하기 화학식(a), (b) 또는 (c)의 화합물이고, Ar은 임의 치환된 페닐, 피리딜, 피리미딜 또는 트리아지닐이다)

Description

트리아졸 화합물 및 도파민 D3리간드로서의 그의 용도(Triazole Compounds and Their Use as Dopamine-D-Ligands)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 하기 화학식(Ⅰ)의 트리아졸 화합물 및 이들의 생리학상 허용되는 산과의 염.
    상기 식에서, A는 O, S, NR3, CONR3, NR3CO, COO, OCO, C3-C6-시클로알킬렌 또는 이중 또는 삼중 결합 중에서 선택된 하나 이상의 기로 이루어지는 직쇄 또는 분지쇄 C1-C18-알킬렌기이고, B는 다음 화학식의 라디칼이며,또는R1은 H, CO2R3, NR3R4, OR, C3-C6-시클로알킬 또는 비치환되거나 또는 OH, OC1-C8-알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C8-알킬이고, R2는 R1에 대해서 정의한 바와 같거나 또는 CF3, SR3, 할로겐 또는 CN이고, R3은 H, 또는 비치환되거나 또는 OH, OC1, -C8-알킬, 페닐 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C8-알킬이고, R4는 R3에 대해서 정의한 바와 같거나 또는 COR3또는 CO2R3이고, Ar은 페닐, 피리딜, 피리미딜 또는 트리아지닐이고, 여기에서 Ar은 OR4, C1-C8-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, 할로겐, CN, CO2R3, NO2, SO2R3, SO3R3, NR3R4, SO2NR3R4, SR3, CF3, CHF2, 5 또는 6원 복소환식 방향족 또는 비방향족 고리 및 O, S 및 N으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 갖는 5 또는 6원 복소환식 방향족 또는 비방향족 고리(여기서, 탄소환식 또는 복소환식 고리는 비치환되거나 또는 C1-C8-알킬, 할로겐, OC1-C8-알킬, OH, NO2, CF3에 의해 치환될 수 있음)로부터 서로 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 치환체를 가지며, Ar은 또한 상기한 형의 탄소환식 또는 복소환식 고리에 융합될 수 있다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 비치환되거나 또는 OH, OC1-C8-알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 H, CO2R3, NR3R4, OR4또는 C1-C8-알킬이고, R3이 H 또는 비치환되거나 또는 OH, OC1-C8-알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C8-알킬이고, Ar은 페닐, 피리딜, 피리미딜 또는 트리아지닐이고, 여기에서 Ar은 OR4, C1-C8-알킬, 할로겐, CN, CO2R3, NO2, SO2R3, SO3R3, NR3R4, SO2NR3R4, SR3, CF3, CHF2, 5 또는 6원 탄소환식 방향족 또는 비방향족 고리 및 O, S 및 N으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 갖는 5 또는 6원 복소환식 방향족 또는 비방향족 고리(여기서, 탄소환식 또는 복소환식 고리는 비치환되거나 또는 C1-C8-알킬, 할로겐, OC1-C8-알킬, OH, NO2, CF3에 의해 치환될 수 있음)로부터 서로 독립적으로 선택된 1 내지 2개의 치환체를 가지며, Ar은 또한 상기 형의 탄소환식 또는 복소환식 고리에 융합될 수 있고, A, B, R2및 R4는 제1항에서 정의한 바와 같은 화학식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, A가 O, S, NR3, 시클로헥실렌 및 이중 또는 삼중 결합으로부터 선택된 하나 이상의 기로 이루어지는 C1-C10-알킬렌기인 화학식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제1항 내지 3항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 H, OR4(여기서, R4는 H 또는 C1-C8-알킬임), C3-C6-시클로알킬, 또는 비치환되거나 또는 OH, OC1-C8-알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C8-알킬이고, R2가 H, 비치환되거나 또는 OH, OC1-C8-알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C8-알킬 또는 NR3R4(여기서, R3및 R4는 서로 독립적으로 H, 페닐-C1-C8-알킬, C1-C8-알킬임), 또는 OR4(여기서, R4는 H 또는 C1-C8-알킬임) 또는 CF3이고, Ar이 페닐, 피리딜 또는 피리미딜로서, 이것은 비치환되거나 또는 OH1, OC1-C8-알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 H, C1-C8-알킬, 또는 OR4(여기서, R4는, H, 또는 비치환되거나 또는 OH1, OC1-C8-알킬, 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C8-알킬임) 또는 CHF2, CF3, CN, 할로겐, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-시클로헥실, 페닐, 나프틸 및 O, N 및 S로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 갖는 5 또는 6원 복소환식 방향족 고리로부터 서로 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 치환체를 갖는 화학식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 제1항 내지 3항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 H, 또는 비치환되거나 또는 OH, OC1-C8-알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C8-알킬이고, R2가 H, 비치환되거나 또는 OH, OC1-C8-알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C8-알킬 또는 NR3R4(여기서, R3및 R4는 서로 독립적으로 H, 또는 C1-C8-알킬임), 또는 OR4(여기서, R4는 H 또는 C1-C8-알킬임), 또는 CF3이고, A가 산소 또는 황 원자를 포함하는 C1-C10-알킬렌기이거나 또는 NR3(R3은 상기 정의한 바와 같음)이고, Ar이 페닐로서, 이것은 H, CN, SR3, 할로겐, 비치환되거나 또는 OH, OC1-C8-알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C8-알킬, 또는 페닐, 나프틸, OR4, NO2, NR3R4, CHF2, CF3(여기서, R3및 R4는 상기 정의한 바와 같음)로부터 서로 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 치환체를 갖는 화학식(Ⅰ)의 화합물.
  6. 제5항에 있어서, A가 SC3-C10-알킬렌, OC3-C10-알킬렌 또는 NR3-C3-C10-알킬렌(여기서, R3은 H 또는 C1-C8-알킬임)이고, R1이 H 또는 C1-C8-알킬이고, R2가 제5항에서 정의한 바와 같고, B가이고, Ar이 H, C1-C8-알킬, OC1-C8-알킬, CHF2, CF3또는 CN으로부터 서로 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 치환체를 갖는 페닐인 화학식(Ⅰ)의 화합물.
  7. 제6항에 있어서, Ar이 3 및 5위치에 존재하는 하나 또는 두개의 치환체를 가지며, 한 치환체는 CF3, CHF2또는 C1-C8-알킬이고, 다른 치환체는 H 또는 C1-C8-알킬인 화학식(Ⅰ)의 화합물.
  8. 제1항에 있어서, Ar이 피리미디닐로서, 이것은 H, C1-C8-알킬, 페닐, 나프틸, C3-C6-시클로헥실, OH, OC1-C8-알킬, 할로겐, CN, CHF2, CF3및 O, N 및 S로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 갖는 5 또는 6원 복소환식 방향족 고리로부터 서로 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체를 갖고, R1이 H, 또는 비치환되거나 또는 OH, OC1-C8-알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C8-알킬이고, R2가 H 또는 NR3R4또는 OR3(여기서, R3및 R4는 서로 독립적으로 H, 페닐-C1-C8-알킬, C1-C8-알킬임)이고, A가 O, S, NR3(R3은 H 또는 C1-C8-알킬임), 또는 이중 결합 또는 삼중 결합으로부터 선택된 하나 이상의 기로 이루어지는 C1ㅡC10ㅡ알킬렌기이고, B가 제1항에서 정의한 바와 같은 화학식(Ⅰ)의 화합물.
  9. 제1항에 있어서, Ar이 피리미디닐로서, 이것은 H, C1-C8-알킬, 페닐, 나프틸, OH, OC1-C8-알킬, 할로겐, CF3, CN, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 및 O, N 및 S로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 갖는 5 또는 6원 복소환식 방향족 고리로부터 서로 독립적으로 선택된 1 내지 4개의 치환체를 갖고, R1이 H, C1-C8-알킬, C3-C6-시클로알킬, 또는 OR4(여기서, R4는 H, 비치환되거나 또는 OH, OC1-C8-알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 C1-C8-알킬임)이고, R2, A 및 B가 제8항에서 정의한 바와 같은 화학식(Ⅰ)의 화합물.
  10. ⅰ) 하기 화학식(Ⅱ)의 화합물을 하기 화학식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키거나,
    (식 중, Y1은 통상의 이탈기임)
    HㅡBㅡAr (Ⅲ)
    ⅱ) A가 산소 또는 황 원자 또는 NR3인 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해 a) 하기 화학식(Ⅳ)의 화합물을 화학식(Ⅵ)의 화합물과 반응시키거나,
    (식 중, Z1은 O, S, 또는 NR3이고, A1은 C0-C18알킬렌임)
    Y1ㅡA2ㅡBㅡAr (Ⅵ)
    (식 중, Y1은 상기 정의한 바와 같고, A2는 C1-C18알킬렌이고, A1및 A2는 함께 1 내지 18개의 탄소 원자를 가짐)
    ⅲ) A가 COO 또는 CONR3을 포함하는 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해, a) 하기 화학식(Ⅶ)의 화합물을 화학식(Ⅷ)의 화합물과 반응시키거나
    (식 중, Y2는 OH, OC1-C4알킬, CI이거나, CO와 함께 활성 카르복실기이고, A1은 상기 정의한 바와 같음)
    Z1ㅡA2ㅡBㅡAr (Ⅷ)
    (식 중, A2는 상기 정의한 바와 같고, Z1은 OH 또는 NHR3임)
    ⅳ) A가 OCO 또는 NR3CO를 포함하는 화학식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해, a) 하기 화학식(Ⅳ)의 화합물을 화학식(X)의 화합물과 반응시키는 것으로 이루어지는 전항 중 어느 한 항에서 청구한 화합물의 제조 방법.
    (식 중, Z1은 O, 또는 NR3임)
    Y2COㅡA2ㅡBㅡAr (X)
    (식 중, A2및 Y2는 상기 정의한 바와 같고, R1, R2, A 및 Ar은 제1항에서 정의한 바와 같음)
  11. 생리학상 허용되는 담체 및(또는) 보조 물질과 혼합되거나 혼합되지 않는, 제1항 내지 9항 중 어느 한항에 따른 화학식(Ⅰ)의 화합물을 하나 이상 함유하는 제약 조성물.
  12. 도파민 D3수용체 리간드에 반응하는 질환을 치료하기 위한 조성물의 제조를 위한 제1항 내지 9항 중 어느 한 항에 따른 하나 이상의 화학식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  13. 제1항 내지 9항 중 어느 한 항에 따른 화합물 유효량을 치료가 필요한 환자에 투여하는, 도파민 D3수용체 리간드에 반응하는 질환의 치료 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19600934A1 (de) 1996-01-12 1997-07-17 Basf Ag Substituierte Aza- und Diazacycloheptan- und Cyclooctanverbindungen und deren Verwendung
DE19728996A1 (de) * 1997-07-07 1999-01-14 Basf Ag Triazolverbindungen und deren Verwendung
IL142388A0 (en) 1998-10-08 2002-03-10 Smithkline Beecham Plc Tetrahydrobenzazepine derivatives useful as modulators of dopamine d3 receptors (antipsychotic agents)
AR022230A1 (es) 1999-01-12 2002-09-04 Abbott Gmbh & Co Kg Compuestos de triazol, composicion farmaceutica que los comprende y uso de los mismos para preparar dicha composicion
EP1223932A4 (en) 1999-10-01 2003-01-15 Smithkline Beecham Corp COMPOUNDS AND METHODS
AU2001250404A1 (en) * 2000-03-27 2001-10-08 Basf Aktiengesellschaft Use of dopamine-d3 receptor ligands for the treatment of diseases of the central nervous system
DE10109867A1 (de) * 2001-03-01 2002-09-05 Abbott Gmbh & Co Kg Verwendung von Triazolverbindungen zur Prophylaxe und Therapie neurodegenerativer Erkrankungen, Hirntrauma und zerebraler Ischämie
DE10109866A1 (de) * 2001-03-01 2002-09-05 Abbott Gmbh & Co Kg Triazolverbindungen und deren Verwendung zur Prophylaxe und Therapie neurodegenerativer Erkrankungen, Hirntrauma und zerebraler Ischämie
CA2498936C (en) 2002-09-14 2013-02-12 Gov't Of The Usa As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services Structurally rigid dopamine d3 receptor selective ligands and process for making them
CZ300500B6 (cs) * 2002-11-11 2009-06-03 Zpusob uzavírání špic v pletacím stroji
DE10304870A1 (de) * 2003-02-06 2004-08-19 Abbott Gmbh & Co. Kg Triazolverbindungen und ihre therapeutische Verwendung
US6919342B2 (en) 2003-06-05 2005-07-19 Abbott Gmbh & Co. Kg Triazole compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the dopamine D3 receptor
TW200510395A (en) * 2003-06-05 2005-03-16 Abbott Gmbh & Co Kg Triazole compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the dopamine D3 receptor
DE10358004A1 (de) 2003-12-11 2005-07-14 Abbott Gmbh & Co. Kg Ketolactam-Verbindungen und ihre Verwendung
ATE529114T1 (de) 2003-12-18 2011-11-15 Abbott Gmbh & Co Kg Tetrahydrobenzazepine und ihre verwendung in der modulation des dopamin-d3-rezeptors
US20050137186A1 (en) 2003-12-18 2005-06-23 Abbott Gmbh & Co. Kg. Tetrahydrobenzazepines and their use
DE102004027358A1 (de) 2004-06-04 2005-12-29 Abbott Gmbh & Co. Kg Pyrimidinverbindungen und ihre Verwendung
MX2007001530A (es) * 2004-08-09 2007-04-23 Abbott Gmbh & Co Kg Compuestos de 4-piperazinil-pirimidina adecuados para tratar trastornos que responde a la modulacion del receptor dopamina d3.
MX2007006598A (es) * 2004-12-02 2007-09-21 Abbott Gmbh & Co Kg Compuestos de triazol adecuados para tratar trastornos que responden a la modulacion del receptor de dopamina d3.
GB0507680D0 (en) 2005-04-15 2005-05-25 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0512099D0 (en) * 2005-06-14 2005-07-20 Glaxo Group Ltd Compounds
CA2694621C (en) * 2007-08-07 2015-01-06 Prosarix Limited Novel serotonergic modulators
PA8802101A1 (es) 2007-11-02 2009-08-26 Abbott Gmbh & Co Kg Compuestos de 1,2,4-3,5-diona adecuados para el tratamiento de trastornos que responden a la modulación del receptor de dopamina d3
EP2298747B1 (en) * 2008-07-03 2016-12-28 Astellas Pharma Inc. Triazole derivative or salt thereof

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1053085A (ko) * 1964-03-26
US4338453A (en) * 1980-09-17 1982-07-06 The Upjohn Company Aminoalkyl-1,2,4-triazoles
US4408049A (en) * 1980-09-17 1983-10-04 The Upjohn Company Substituted piperazinyl-1,2,4-triazoles
US4487773A (en) * 1981-03-16 1984-12-11 Mead Johnson & Company 1,2,4-Triazol-3-one antidepressants
US4577020A (en) * 1983-01-25 1986-03-18 The Upjohn Company Aminoalkyl and aminoalkenyl triazoles as anti-psychotic agents
US4575555A (en) * 1983-06-29 1986-03-11 Mead Johnson & Company 4-(3-Chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivative
US4613600A (en) * 1983-09-30 1986-09-23 Mead Johnson & Company Antidepressant 1,2,4-triazolone compounds
FR2580648B1 (fr) * 1985-04-17 1987-05-15 Adir Nouveaux derives du triazole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
FR2601952B1 (fr) * 1986-07-23 1988-11-25 Carpibem Nouveaux derives amino alkyl thio de triazolopyridine ou triazoloquinoline, leurs procedes de preparation, medicaments les contenant, utiles notamment comme antalgiques
FR2672052B1 (fr) * 1991-01-28 1995-05-24 Esteve Labor Dr Derives d'aryl (ou heteroaryl)-piperazinyl-alkyl-azoles, leur preparation et leur application en tant que medicaments.
GB9021535D0 (en) * 1990-10-03 1990-11-14 Wyeth John & Brother Ltd Piperazine derivatives
US5256664A (en) * 1992-04-28 1993-10-26 Bristol-Myers Squibb Company Antidepressant 3-halophenylpiperazinylpropyl derivatives of substituted triazolones and triazoldiones

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Publication number Publication date
IL114598A0 (en) 1995-11-27
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