KR970074748A - 3-아미노 치환된 크로토네이트의 제조방법 - Google Patents

3-아미노 치환된 크로토네이트의 제조방법 Download PDF

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요수아 안토니 정
페리돈 애브데스켄
피터 오세이-쥐마
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에들러 마크 에스.
롬 앤드 하스 캄파니
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/04—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups
    • C07C227/06—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups by addition or substitution reactions, without increasing the number of carbon atoms in the carbon skeleton of the acid
    • C07C227/08—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups by addition or substitution reactions, without increasing the number of carbon atoms in the carbon skeleton of the acid by reaction of ammonia or amines with acids containing functional groups

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Abstract

본 발명은 4, 4, 4-트리할로아세토아세테이트 유도체와 아민 혹은 암모늄염으로부터 3-아미노-4, 4, 4-트리할로크로토네이트 및 그 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다.

Description

3-아미노 치환된 크로토네이트의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. (ⅰ) 하기 화학식(2)의 4, 4, 4-트리할로아세토아세테이트 유도체와 식 R1R2NH2+Y-(단, 식중 R1과 R2는 하기 화학실(1)에서 정의한 바와 같고 Y-는 약산이온이다.) 인약산의 아민 혹은 암모늄염과의 혼합물을 형성하는 단계 : 및
    (단, 상기 식에서 X, R, A 및 B는 하기 화학실(1)에서 정의한 바와 같다.) (ⅱ) 상기 혼합물을 가열하는 단계 : 를 포함하는 하기 화학실(1)의 3-아미노-4, 4, 4-트리할로크로토네이트 제조방법.
    단, 상기 식에서 X는 플루오로 혹은 클로로이며; A는 O, S 혹은 NR5: B는 R6, OR6, SR6혹은 NR3R4: R, R2, R|3, R4, R5, 및 R6은 각각 독립적으로 H, (C1-C6)알킬, (C2-C6)알케닐, (C2-C6)알키닐, 페닐 혹은 펜(C1-C|6)알킬; 혹은 독립적으로 할로, CN, NO2(C1-C6)알킬, (C2-C6)알케닐, (C2-C|6)알케닐, 페닐, 펜(C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시, (C2-C6)알케닐옥시 및 페녹시로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹으로 치환된 (C1-C6)알킬, (C2-C6)알케닐, (C2-C6)알키닐, 페닐 혹은 펜(C1-C6)알킬; 혹은 R1과 R2및 R3와 R4는 각각 독립적으로 부착되어 5, 6 혹은 7원자 헤테로 고리를 형성하는 질소를 함께 취할 수 있거나; 혹은 A가 NR5이고 B가 OR6혹은 SR6인 경우, R5및 R6은 부착되어 5, 6 혹은 7원자 헤테로고리를 형성하는 A=C-B기를 취할 수 있으며; 혹은 A가 NR5이고 B가 NR3R4인 경우, R3혹은 R4와 R5는 부착되어 5, 6 혹은 7원자 헤테로고리를 형성하는 A=C-B기를 취할 수 있다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 X는 F; A는 O 혹은 S; B는 OR6혹은 SR6이며, 식중 R6은 (C1-C6)알킬이고; R1및 R2는 각가 독립적으로 H 혹은 (C1-C6)알킬이며; R은 H 혹은 (C1-C6)알킬임을 특징으로 하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, A는 O, B는 OR6, R6은 메틸 혹은 에틸이고; R1및 R2는 각각 독립적으로 H 혹은 메틸이며; R은 H임을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 식 R1R2NH2+Y-은 무기산의 아민 혹은 암모늄염임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 유기산은 포름산, 아세트산, 프리피온산 및 부티르산임을 특징으로 하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 산은 아세트산임을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 방법은 용매를 사용하지 않고 행하여짐을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 방법은 용매존재하에 행하여짐을 특징으로 하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 용매는 비-방향족 혹은 방향족 탄화수소, 에테르 혹은 폴리에테르, 에스테르 혹은 알코올임을 특징으로 하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 용매는 알코올, 시클로헥산 혹은 벤젠임을 특징으로 하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 상기 용매는 에탄올임을 특징으로 하는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 상기 제조는 약 20∼180℃의 온도에서 행하여짐을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1항에 있어서, 상기 약산의 암모늄 혹은 아민염은 약산존재하에 암모니아 혹은 식 R1R2NH의 아민으로부터 원위치에서 형성됨을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019970018296A 1996-05-22 1997-05-12 3-아미노 치환된 크로토네이트의 제조방법 KR970074748A (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001522825A (ja) 1997-11-07 2001-11-20 ゾルファイ フルーオル ウント デリヴァーテ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング アミノハロゲンクロトネートの製造方法
AU2003218688A1 (en) * 2002-03-21 2003-10-08 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Production of aminocrotonates
US20050106689A1 (en) * 2002-03-21 2005-05-19 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Synthesis of aminocrotonates
DE10237285A1 (de) 2002-08-14 2004-02-26 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-4,4,4-trifluorcrotonsäureestern
DE102004060248A1 (de) * 2004-12-15 2006-06-29 Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh Substituierte 3-Amino-acrylsäure-iminoester und Metallkatalysator
CN103113249B (zh) * 2013-03-05 2015-06-03 上虞盛晖化工股份有限公司 一种3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯的合成方法
CN105985253A (zh) * 2015-02-06 2016-10-05 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 一种3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯的制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6058379B2 (ja) * 1979-04-16 1985-12-19 松下電器産業株式会社 多室形空気調和機
JPH05140060A (ja) * 1991-11-13 1993-06-08 Nissan Chem Ind Ltd ３−置換アミノ−４，４，４−トリフルオロクロトン酸エステルの製造法
JP3317309B2 (ja) * 1993-05-12 2002-08-26 日産化学工業株式会社 ３−置換アミノ−４，４，４−トリフルオロクロトン酸エステルの製造法

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