KR970007928B1 - 곤충 유인제와 그것을 이용한 곤충 유인 방법 - Google Patents
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Abstract
없음
Description
본 발명은 바퀴벌레용 유인제에 관한 것이다. 특히 본 발명은 바퀴벌레용 유인제로서 특정 종류의 퓨라논 유도체의 사용, 상기 퓨라논을 함유하는 독성 미끼(bait)먹이 조성물 및 상기 퓨라논 유도체를 이용한 바퀴벌레 살충방법에 관한 것이다.
하기 몇몇 곤충용 유인제의 사용이 공지되어 있다 : 예컨대 말톨 및 에틸 말톨(일본국 특허 제52-38024호) ; 식물 추출물내에 있는 락톤, 알데히드 및 알콜(일본국 특허 제52-82729호) ; 및 단풍나무, 자작나무 및 이스트 추출물(일본국 특허 제42-82728호). 그러나, 이런 물질들은 낮은 활성을 보였고 높은 농도로 사용해야 했다.
또한, 곤충 유인제로서 3-히드록시-4-메틸-2(5H)-퓨라논 ; 3-히드록시-4.5-디메틸-2(5H)-퓨라논, 및 5-에틸-3-히드록시-4-메틸-2(5H)-퓨라논과 같은 퓨라논 유도체의 사용이 일본국 특허 제56-133201호에 공지되어 있다. 이런 화합물은 본 발명의 퓨라논과 화학적으로 관련되어 있지만 그들의 활성은 생물학적으로 예측할 수 없을 만큼 충분히 상이하다. 이런 점에서, 본 발명의 퓨라논의 바퀴벌레에 대한 유인도(attractancy)는 선행 기술상의 퓨라논 유도체들보다 매우 월등함이 발견되었다.
또한 매미나방 유충이 나무잎에 만연하여 잎을 먹는 것을 방지하기 위한 조성물의 제법도 미합중국 특허 제4,447,447호에 공지되어 있다. 유충은 밤에 잎을 먹기 위해 나무 줄기를 오르고, 내려와서 보다 시원한 땅에서 낮을 보낸다는 것이 알려져 있다. 콩기름 또는 벤질 알콜 같은 용매 및 임의로 와셀린과 혼합된 용매내에서 C2-7의 지방족 알데히드 ; C1-14의 유기 설파이드, 디설파이드 또는 메르캅탄 ; 디케토퓨란 ; C1-14의 카르복실산을 함유하는 조성물을 형성하는 것이 미합중국 특허 제4,447,447호에 공지되어 있다. 조성물을 물질의 띠처럼 나무 줄기 둘레에 바른다. 상기 특허에서 조성물은 매미나방 유충이, "실제 메카니즘이 명백히 성립되지는 않았지만" 그 냄새 때문에 나무 줄기에 오르지 못하게 하는데에 효과적이라 한다. 따라서, 비록 퓨라네올(furaneol)이 조성물의 디케토퓨란 성분중 하나이고 또한 본 발명의 퓨라논 종류에 속하지만, 상기 특허의 조성물은 명백히 구충제로서 의도되고 구충제로서 작용하므로 퓨라네올이 단독으로 쓰여질때 유인제가 되리란 것이 명백히 알려지지 않았다.
이제 놀랍게도 특정 종류의 퓨라논 유도체가 바퀴벌레용 유인제라는 것이 발견되었다. 본 발명의 유인제는 하기 일반식을 가진다 :
상기 식에서 R'는 H 또는 CH3; R"는 H 또는 C1-12인 직쇄 또는 환형 탄화수소 부분이거나 옥시알킬 및 알콕시이다.
예증적인 R"기들은 하기와 같다 :
본 발명의 곤충 유인제들은 곤충 페스트(pests)에 대해 유력한 유인제들이며 매우 탁월한 바퀴벌레용 유인제들이다.
본 발명의 퓨라논 유도체들은 곤충 유인제로서 단독으로 사용될 수도 있고 적합한 매질내 현탁액 또는 용액의 형태로 제조될 수 있으며 적합한 담체 또는 희석제 상에 흡착되거나 그것과 혼합될 수 있다. BHT 및 BHA와 같은 항산화제를 포함하는 안정제 또는 스프레더(spreader), 현탁제, 분산제 또는 유화제같은 첨가제가 사용될 수 있다. 그 조성물은 오일, 유탁액, 수화물, 분말, 과립, 정제 또는 마이크로캡슐 형태일 수 있다.
용어 유인제 및 미끼는 살충제 분야에서는 폭넓게 사용되어 왔으며 때에 따라 교체 사용되어 왔다. 본 경우에서 사용되는 것처럼 미끼란 미끼의 물리적 점조도(consistency)에 영향을 주고 곤충의 미각에 맞도록 하기 위해 불활성 성분이 첨가될 수 있는먹이 및 살충제의 조성물을 의미한다. 목적은 곤충이 미끼를 먹도록 유인해서 독을 섭취하게 하고 그것이 곤충 내부에 작용하여 곤충을 살충하는 것이다. 곤충들은 미끼를 발견할 수 있지만 그것들이 곤충들을 그것의 위치로 반드시 유인하지는 않는다.
유인제는 실제로 먼 거리에서 유인제가 있는 지점으로 곤충을 유인하는 화학 물질이다. 그것은 유혹물, 귀소신호(homing signal) 또는 지침이라 불리울 수 있을 것이다.
예증적 미끼 조성물이 미합중국 특허 제4,049,460호 및 제4,514,960호에 공지되어 있다. 예증적 독은 미합중국 제4,087,525호 및 제4,163,102호에 공지되어 있다. 적합한 미끼 섭식 장소가 미합중국 특허 제4,563,836호 또는 D 278,842호에 공지되어 있다.
물론 상기한 것들은 단지 예증임이 이해될 것이다.
예증적 독미끼는 펜타디에논 히드라존 살충제 화합물과 특정 먹이 유인제 시스템 및 결합제를 포함하는 고형 비-미립성, 비-유동성, 비-반발성이며 완전히 식용가능한 살충제-미끼 조성물이다. 방부제가 조성물에 임의로 첨가된다.
펜타디엔-3-은 치환 아미디노히드라존이 항말라리아제 및 항루베르쿨린제로서 톰큐프치크(Tomcufcik)에 의해 미합중국 특허 제3,878,201호에 기술되어 있다. 거기에 참고로 첨부된 로벨(Lovell)의 미합중국 특허 제4,087,525호 및 제4,163, 102호는 이러한 화합물들의 사용을 기술하고 있다. 로벨 특허의 살충제 화합물 및 그의 염들은 일반적으로 하기 일반식을 가진다.
상기 식에서, R1및 R2는 각각 수소, 할로겐. -CF3, C1-4알킬, C1-4알콕시 또는 C1-4알킬티오기이며 ; R3는 수소 또는 메틸인데, R3가 메틸인 경우 R1및 R2도 메틸이고 ; R4및 R5는 수소, C1-4알킬이거나 함께 취해졌을때는, C2-6알킬렌 또는 1,2-시클로헥실렌이며 ; R6는 수소 또는 C1-4알킬이다.
특히 유용한 화합물질들은 하기 일반식을 갖는 것들이다 :
상기 식에서, X는 수소 또는 메틸인데, 예컨대 1,5-비스(α,α,α-트리플루오로-P-톨릴)-1,4-펜타디엔-3-온(1,4,5,6-테트라히드로-5,5-디메틸-2-피리미디닐)히드라존 화합물이다.
여기서 일반식(Ⅱ)의 X는 각각 메틸이다.
본 발명의 곤충 유인제는 이미 전술한 히드라존과 함께 사용될 수 있거나 유기 인(organophosphorus) 살충제, 카바메이트형 살충제, 피레트로이드형 살충제, 히드라존형 살충제 및 그와 비슷한 것들과 함께 또는 살충제들과의 배합물로 사용될 수 있다. 몇몇 사용가능한 상품명들의 예로는 베이곤(BAYGON : 카바메이트) ; 두르스반(DURSBAN) 및 디아조는(DIAZONON)(유기인산염) ; 피레트린(PYRETHRIN : 천연 피레트로이드) ; 수미트린(SUMITHRIN), 테트라메트린(TETRAMETHRIN), d-트란스 알레트린(d-TRANS ALLETHRIN), 및 스비오 알레트린(SBIO ALLETHRIN)(합성 피레트로이드)이 있다. 이런 살충제들은 바퀴벌레들이 먹도록 의도된 먹이 물질인 미끼내에 함입될 수 있고 그럼으로써 바퀴벌레들은 또한 살충제를 섭취한다. 미끼의 형태는, 미합중국 특허 제4,049,460호 및 제4,514,960호에 기재된 것과 같은 바퀴벌레의 미각에 맞는 것이라고 발견된 어떠한 것일 수도 있다.
또한 곤충 유인제는 곤충 호르몬(예컨대 유충 호르몬), 화학적 항수정제, 기타 유인제(페로몬, 성적 유인제 및 먹이 유인제), 향료 및 항균제와 함께 결합될 수 있다.
유인제 사용을 위한 기술은 또한, 곤충을 도망살 수 없는 트랩에 들어오게 유인하고 접착제(페이스트)에 곤충들을 이끌고 전술한 것과 같은 살충제와 함께 결합시키고 곤충들의 모집단 밀도를 감소시키는 항수정제 및 유충 호르몬과 함께 결합시키는 것을 포함한다.
본 발명의 퓨라논 유인제는 또한 미합중국 특허 제4,563,836호 또는 D 278,842호에서 공개된 것과 같은 섭식 장소에 사용될 수 있다. 그러한 섭식장소는 기부 및 기부 중앙에 고형 미끼가 놓여져 있는 덮개와 기부 주변 둘레에 구멍들(Openings)을 가진다. 유인제는 미끼내에 혼합될 수 있다. 대안적으로, 유인제를 그것의 중앙에 놓인 덮개의 내부 표면에 부착시킬 수 있다. 유인제를 미끼로부터 분리할 때 그것을 카르보왁스 같은, 덮개 표면에 잘 접착될 수 있는 불활성 물질과 함께 혼합하거나 또는 종이 또는 그와 유사한 것을 유인제 용액과 함께 함침시켜서 덮개에 부착시키는 것이 유리하다.
퓨라논 유인제는 일반적으로 1 내지 25% 유기 용매 용액, 바람직하게는 15% 유기 용매 용액인데, 여기서 유기 용매는 저급 글리콜 또는 아세톤, 예컨대 프로필렌 글리콜이 있다. 그러나 퓨라논 유인제는 아소프로판올(알콜) 또는 부틸 카르비톨(글리콜 에테르)같은 기타 용매에 의해 가용화될 수 있다. 이 용액이 미끼에 가해졌을때 용액의 양은 미끼 및 유인제 총 중량의 0.01% 내지 10%이다. 미끼 조성물은 또한 살충제 0.1 내지 3% 및 먹이와 불활성 성분 87 내지 99%를 포함하는데, 바람직한 범위는 유인제 0.1%, 살충제 2% 및 먹이와 불활성 성분 97.9%이다.
유인제의 효능은 하기 실시예에 기재되어 있다.
[실시예 1]
4-히드록시-2,5-디메틸-3(2H)퓨라논(퓨라네올)
바퀴벌레 유인제로서 퓨라네올이 첫번째로 선별하였다. 퓨라네올 총중량 0.10g을 와트만 1번(Whatmann #1) 여과지 위에 놓고 이어서 패트리 접시에 놓았다. 패트리 접시를, 각각 미국 바퀴벌레(American roaches)의 무작위 모집단을 대표하는, 세개의 바퀴벌레 은신처를 포함하는 5.08cm(2')×5.08cm(2')×6.235cm(2.5') 날진(nalgene) 탱크에 놓았다. 먹이, 은신처 및 물이 바퀴벌레에 이용될 수 있다. 바퀴벌레 활동의 육안 관찰이 60분 동안 행해졌다. 관찰 기간동안 퓨라네올로 인해 바퀴벌레의 활동은 증가되었다.
또다른 유인 시험이 퓨라네올 상에서 행해졌다. 1g을 와트만 1번 여과지 위에 놓고, 이어서 윤활유를 바른 907g(32온스)의 입이 큰 병에 놓았다. 여과지의 백지 조각을 대조(control)로서 동일 형태의 병에 놓았다. 두 병을 미국 바퀴벌레의 무작위 모집단을 대표하는 세 은신처를 포함하는 5.08cm×5.08cm×6.35cm 날진 탱크의 반대편 모퉁이에 놓았다. 먹이, 은신처 및 물이 바퀴벌레에게 이용될 수 있었다. 병은 밤새 탱크내에 놓여졌고 잡힌 바퀴벌레들의 수를 다음 날 세었다. 세 시험의 각각에서, 퓨라네올이 담겨진 병에서 잡힌 바퀴벌레가 상당히 증가되었다. 상업적으로 구입가능한 유인제인 소톨론(sotolon)이 또한 시험되었다. 효능면에서 퓨라네올이 소톨론을 능가했다.
[실시예 2]
퓨라네올이, 상업적으로 구입가능한 현지 시험용 미끼인, 위약 콤배트(COMBAT)에 어느 정도로 함입되어야 하는가를 결정하기 위해 시험이 행해졌다. 유인제로서 퓨라네올을 1.5, 1.875, 2.5, 3.75, 7.5% 함유하는 미끼 조성물과, 대조로서 퓨라네올을 전혀 함유하지 않는 미끼 조성물을 만들었다.
미끼
상기 미끼 시험에서, 퓨라네올의 유인도는 상기 미끼 조성물 모두에서 효과적임이 발견되었다.
[실시예 305]
퓨라네올 유인제를 위한 주요 현지 시험
목적-바퀴벌레 유인제로서 퓨라네올의 현지 효능을 결정하기 위한 것이다. 미끼내에 사용되는 퓨라네올양은 7.5%로 고정된다.
방법-한 병에서 아무것도 없는 콤배트을 담고 다른 한 병에는 콤배트및 7.5%의 퓨라네올 유인제를 담은 한쌍의 트래핑 병을 사용하여 샘플링했다. 병들을 서로 45.72cm-60.96cm(18-24인치) 떨어뜨려 놓고 적당한 장소내에 밤새 놓아 두었다. 잡힌 바퀴벌레의 수를 세고 성별과 연령을 적어두고 놓아주었다. 병들에 새로운 미끼를 놓고 두번째날 밤에 트래핑하는 동안 위치를 바꾸었다. 두번째날 밤에 잡힌 것들도 유사한 방법으로 기록했다. 첫째날 낮에는 하루 지난 미끼를 이용하고 둘째날 밤에는 이틀지난 미끼를 평가하기 위해서 각각의 첫번째 두 샘플링 기간 이전에 미끼를 새로 만들었다. 세번째 평가는 2주 지난 미끼를 사용했다. 시험은 실내나 옥외에서 행해졌다.
시험은 알라바마내 주택단지 및 버지니아내 주택에서 행해졌다.
[실시예 3]
결과-퓨라네올은 알라바마내 트랩 49쌍들 중 41쌍에서 표준 미끼보다 더 많은 개개의 바퀴벌레를 유인했다. 결과는 표 1과 같다. 종들은 하기를 포함한다 :
[표 1]
(페리플라네타 풀리지노사)-탁한 갈색 바퀴벌레
(페리플라네타 아메리카나)-미국 바퀴벌레
(블라텔라 게르마니카)-독일 바퀴벌레
[실시예 4]
버지니아에 있는 가금 연구 시설의 사료실 내에서, 퓨라네올은 15쌍의 트랩 중 13쌍에서 더 많은 개개의 바퀴벌레를 유인했다. 표 2를 본다.
[표 2]
(블라타 오리엔탈리스)-동양 바퀴벌레
[실시예 5]
버지니아에 있는 공공 주택 단위의 지하실내에서, 퓨라네올은 23쌍을 비교한 것중 19쌍에 있어서 더 많은 개개의 바퀴벌레를 유인하였다. 표 3을 본다.
[표 3]
페리플라네타 아메리카나-미국 바퀴벌레
[실시예 6]
알라바마에서, 2주간 묵히고 실시예 1 내지 5에서와 유사한 방법으로 시험된 미끼는 퓨라네올이 6쌍중 5쌍의 비교에서 더 많이 유인했다는 것을 보여준다. 표 4를 본다.
[표 4]
(페리플라네타 풀리지노사)-탁한 갈색 바퀴벌레
하기 실시예들에서는, 3mg 및 10mg의 퓨라네올을, 미합중국 특허 D 278,842호에서 시사한 바와 같은 형태의 미끼 분(盆) 내부의 움푹 들어간 곳에 적용했다.
[실시예 7]
미국 바퀴벌레에 대한 현지 연구가 유인제 없는 미끼 분 대 유인제+미끼 분을 사용하여 플로리다의 가이네스빌(Gainesville)에서 행해졌다. 결과는 표 5에 나와 있다.
[표 5]
[실시예 8]
독일 바퀴벌레(German cockroaches)에 대한 현지 연구가, 실시예 7에 기재한 바와 같이 플로리다의 탐파(Tampa)에서 행해졌다. 표 6에 나와 있다.
[표 6]
[실시예 7-12]
하기 화합물들이 또한 실시예 1에 기재한 바와 같이 시험되었고 하기 표 7에 보인 바와 같은 유인도 활성을 갖는다는 것이 발견되었다. 상기(일본국 특허 제56-133201호)한 바와 같이 구조적으로 밀접한 관계에 있는 선행 기술의 화합물인 소톨론 및 퓨라네올이 비교되기 위해 포함되었다.
[표 7]
본 출원은 1987년 12월 7일 출원한 선행 출원번호 제129,501호의 일부 계속 출원이다.
Claims (16)
- 제1항에 있어서, R"는 H, C1-12알킬, 옥시알킬, 알콕시 ; 또는 C5-6환형 탄화수소인 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 유인제(attractant)가 불활성 희석제 내에 사용되는 방법
- 제1항에 있어서, 상기 유인제가 유기 용액으로서, 1 내지 25%의 농도로 사용되는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 유인제가 살충제와 함께 사용되는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 살충제가 펜타디에논 히드라존인 방법.
- 제4항에 있어서, 상기 유인제 및 살충제가 미끼와 함께 함입되는 방법.
- 제1항의 퓨라논 유도체 및 불활성 희석제를 포함하는 바퀴벌레 유인제.
- 제8항의 유인제 및 살충제를 포함하는 바퀴벌레용 유인제 및 살충제 조성물.
- 제9항에 있어서, 상기 살충제가 펜타디에논 히드라존인 조성물.
- 제9항의 유인제 및 살충제와 미끼를 포함하는 유인제, 살충제 미끼 조성물.
- 기부 및 덮개를 가진 섭식 장소와 상기 섭식장소의 주변에 있는 구멍, 상기 섭식 장소내의 독있는 미끼와 상기 섭식 장소내에 있는 제1항의 유인제를 포함하는 바퀴벌레 살충용 시스템.
- 제12항에 있어서, 상기 유인제가 미끼의 일부인 시스템.
- 제12항에 있어서, 상기 유인제가 섭식 장소의 일부인 시스템.
- 트랩과 결합된 제1항의 유인제를 포함하는 바퀴벌레 살충용 시스템.
- 에어로졸 패키지(aerosol package)내에 제9항의 조성물을 포함하는 바퀴벌레 살충용 시스템.
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