JPH07121845B2 - ゴキブリ誘引剤 - Google Patents
ゴキブリ誘引剤Info
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- JPH07121845B2 JPH07121845B2 JP63307057A JP30705788A JPH07121845B2 JP H07121845 B2 JPH07121845 B2 JP H07121845B2 JP 63307057 A JP63307057 A JP 63307057A JP 30705788 A JP30705788 A JP 30705788A JP H07121845 B2 JPH07121845 B2 JP H07121845B2
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- JP
- Japan
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- attractant
- bait
- cockroaches
- furaneol
- furanone
- Prior art date
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Environmental Sciences (AREA)
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- Catching Or Destruction (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明はゴキブリ用誘引剤に関するものである。特に、
本発明は特定種類のフラノン誘導体のゴキブリ用誘引剤
としての使用、該フラノン類を含有している毒入り餌組
成物、および該フラノン誘導体を使用するゴキブリの駆
除方法に関するものである。
本発明は特定種類のフラノン誘導体のゴキブリ用誘引剤
としての使用、該フラノン類を含有している毒入り餌組
成物、および該フラノン誘導体を使用するゴキブリの駆
除方法に関するものである。
昆虫用のある種の誘引剤、例えばマルトールおよびエチ
ルマルトール（特開昭52−38024号）；植物抽出物中の
アルコール類、アルデヒド類およびラクトン類（特開昭
52−82729号）；並びにカエデ、カバおよび酵母の抽出
物（特公昭42−82728号）、の使用は公知である。しか
しながら、これらの物質は低い活性しか示さず、従って
高濃度で使用しなければならない。
ルマルトール（特開昭52−38024号）；植物抽出物中の
アルコール類、アルデヒド類およびラクトン類（特開昭
52−82729号）；並びにカエデ、カバおよび酵母の抽出
物（特公昭42−82728号）、の使用は公知である。しか
しながら、これらの物質は低い活性しか示さず、従って
高濃度で使用しなければならない。
さらに、特開昭56−133201号はフラノンの誘導体類、す
なわち３−ヒドロキシ−４−メチル−２（5H）−フラノ
ン;3−ヒドロキシ−4,5−ジメチル−２（5H）−フラノ
ンおよび５−エチル−３−ヒドロキシ−４−メチル−２
（5H）−フノン、の昆虫誘引剤としての使用を開示して
いる。これらの化合物は本発明のフラノン類と化学的に
関連があるが、それらの活性を生物学的に予測できなか
ったという点で充分異なっている。これに関して言え
ば、ゴキブリに対する本発明のフラノン類の誘引性は先
行技術のフラノン誘導体類より非常に優れていることが
見いだされたのである。
なわち３−ヒドロキシ−４−メチル−２（5H）−フラノ
ン;3−ヒドロキシ−4,5−ジメチル−２（5H）−フラノ
ンおよび５−エチル−３−ヒドロキシ−４−メチル−２
（5H）−フノン、の昆虫誘引剤としての使用を開示して
いる。これらの化合物は本発明のフラノン類と化学的に
関連があるが、それらの活性を生物学的に予測できなか
ったという点で充分異なっている。これに関して言え
ば、ゴキブリに対する本発明のフラノン類の誘引性は先
行技術のフラノン誘導体類より非常に優れていることが
見いだされたのである。
木の葉を感染およびマイマイガの幼虫が食べてしまうこ
とから保護するための組成物の製造も米国特許番号4,44
7,447から公知である。幼虫は夜間に木の幹に登って葉
を食べ日中は降りて冷たい地面ですごすことが知られて
いる。炭素数が２〜７の脂肪族アルデヒド；炭素数が１
〜14の有機硫化物、二硫化物またはメルカプタン；ジケ
トフラン；炭素数が１〜14のカルボン酸を例えば大豆油
またはベンジルアルコールの如き溶媒中に含有しており
そして任意に石油ゼリーと混合されていてもよい組成物
の製造が特許4,447,447に教示されている。組成物を帯
状物として木の幹の周りに広げる。該特許には、組成物
はそれの臭気のためにマイマイガの幼虫が木の幹に登る
ことの防止に有効であるが「実際の機構はこれまでに明
確に認定されていない」と記載されている。従って、フ
ラネオールは該組成物のジケトフラン成分の一種であり
本発明の種類のフラノン類に含まれているが、該特許の
組成物は明らかに忌避剤として意図されておりそしてそ
のように作用するため、フラネオールが単独使用時に誘
引剤であることは明らかに教示されていない。
とから保護するための組成物の製造も米国特許番号4,44
7,447から公知である。幼虫は夜間に木の幹に登って葉
を食べ日中は降りて冷たい地面ですごすことが知られて
いる。炭素数が２〜７の脂肪族アルデヒド；炭素数が１
〜14の有機硫化物、二硫化物またはメルカプタン；ジケ
トフラン；炭素数が１〜14のカルボン酸を例えば大豆油
またはベンジルアルコールの如き溶媒中に含有しており
そして任意に石油ゼリーと混合されていてもよい組成物
の製造が特許4,447,447に教示されている。組成物を帯
状物として木の幹の周りに広げる。該特許には、組成物
はそれの臭気のためにマイマイガの幼虫が木の幹に登る
ことの防止に有効であるが「実際の機構はこれまでに明
確に認定されていない」と記載されている。従って、フ
ラネオールは該組成物のジケトフラン成分の一種であり
本発明の種類のフラノン類に含まれているが、該特許の
組成物は明らかに忌避剤として意図されておりそしてそ
のように作用するため、フラネオールが単独使用時に誘
引剤であることは明らかに教示されていない。
驚くべきことに、特定種類のフラノン誘導体類がゴキブ
リ用誘引剤であることが今見いだされた。
リ用誘引剤であることが今見いだされた。
本発明の誘引剤は、下記式 ［式中、 Ｒ′はCH3であり、そして Ｒ″はヒドロキシである］ のフラノン誘導体、すなわち４−ヒドロキシ−2,5−ジ
メチル−３（2H）フラノン（フラネオール）を有してい
る。
メチル−３（2H）フラノン（フラネオール）を有してい
る。
本発明の昆虫誘引剤は昆虫有害生物類（insect pests）
の有効な誘引剤であり、そしてゴキブリ用の非常に優れ
た誘引剤である。
の有効な誘引剤であり、そしてゴキブリ用の非常に優れ
た誘引剤である。
本発明のフラノン誘導体類は昆虫誘引剤として単独で使
用することもでき、または適当な媒体中の溶液もしくは
懸濁液の形状に製造することもでき、または適当な担体
もしくは希釈剤と混合させたりもしくはそれに吸収させ
ることもできる。添加物類、例えば乳化剤、分散剤、懸
濁剤、伸展剤、または、BHTおよびBHAの如き酸化防止剤
も包含する安定剤、を使用することもできる。組成物
は、油、乳化液、水和剤、粉末、顆粒、錠剤またはマイ
クロカプセルの形状で使用できる。
用することもでき、または適当な媒体中の溶液もしくは
懸濁液の形状に製造することもでき、または適当な担体
もしくは希釈剤と混合させたりもしくはそれに吸収させ
ることもできる。添加物類、例えば乳化剤、分散剤、懸
濁剤、伸展剤、または、BHTおよびBHAの如き酸化防止剤
も包含する安定剤、を使用することもできる。組成物
は、油、乳化液、水和剤、粉末、顆粒、錠剤またはマイ
クロカプセルの形状で使用できる。
誘引剤および餌という語句は有害生物防除剤技術におい
て広く使用されてきており、そして時代に応じて互換的
に使用されてきている。本発明の場合には、餌は食料お
よび有害生物防除剤の組み合わせを意味して使用されて
おり、ここで餌の物理的軟度および餌の昆虫による嗜好
性に影響を与えるための不活性成分を存在させることも
できるその目的は、昆虫に餌を食べさせて昆虫内部で作
用して昆虫を死滅させる毒物を摂取させることである。
昆虫は餌をみつけられるが、餌が必ずしも昆虫を餌の位
置に誘引させる必要はない。
て広く使用されてきており、そして時代に応じて互換的
に使用されてきている。本発明の場合には、餌は食料お
よび有害生物防除剤の組み合わせを意味して使用されて
おり、ここで餌の物理的軟度および餌の昆虫による嗜好
性に影響を与えるための不活性成分を存在させることも
できるその目的は、昆虫に餌を食べさせて昆虫内部で作
用して昆虫を死滅させる毒物を摂取させることである。
昆虫は餌をみつけられるが、餌が必ずしも昆虫を餌の位
置に誘引させる必要はない。
誘引剤は、ある距離にわたり昆虫を誘引剤の置き場所に
実際に誘引する化学物質である。それは偽餌、帰巣信号
またはビーコンと呼ぶこともできる。
実際に誘引する化学物質である。それは偽餌、帰巣信号
またはビーコンと呼ぶこともできる。
餌組成物の例は米国特許4,049,460および4,514,960中に
開示されている。毒物の例は米国特許4,087,525および
4,163,102中に開示されている。適当な餌給食容器は米
国特許4,563,836またはD278,842中に開示されている。
開示されている。毒物の例は米国特許4,087,525および
4,163,102中に開示されている。適当な餌給食容器は米
国特許4,563,836またはD278,842中に開示されている。
もちろん、上記のものは単なる例示にすぎないことは理
解されよう。
解されよう。
毒入り餌の例は、特殊な食料誘引剤系であるペンタジエ
ノンヒドラゾン殺昆虫剤化合物および結合剤からなる固
体の、非−粒状形の、非−流動性の、非−忌避性の、完
全に食用の殺昆虫剤−餌組成物である。任意に防腐剤を
組成物に加えることもできる。
ノンヒドラゾン殺昆虫剤化合物および結合剤からなる固
体の、非−粒状形の、非−流動性の、非−忌避性の、完
全に食用の殺昆虫剤−餌組成物である。任意に防腐剤を
組成物に加えることもできる。
ペンタジエン−３−オン置換されたアミジノヒドラゾン
類はトムクフシク（Tomcufcik）の米国特許3,878,201に
より抗マラリア剤および抗結節剤として記載されてい
る。ロヴェル（Lovel）の米国特許4,087,525および4,16
3,102はこれらの化合物の殺昆虫剤としての使用を記載
しており、ここではそれの開示事項を参照用として記し
ておく。ロヴェル特許の殺昆虫剤化合物は一般的に式： ［式中、 R1およびR2はそれぞれ水素、ハロゲン、基−CF3、C1−C
4アルキル、C1−C4アルコキシ、またはC1−C4アルキル
チオを表わし;R3は水素またはメチルであり、但し条件
としてR3がメチルである時にはR1およびR2の両者もメチ
ルであり;R4およびR5は水素、C1−C4アルキルを表わす
か、または一緒になって炭素数が２〜６のアルキレンも
しくは1,2−シクロヘキシレンを表わし;R6は水素または
C1−C4アルキルである］ およびそれらの塩類により表わされる。
類はトムクフシク（Tomcufcik）の米国特許3,878,201に
より抗マラリア剤および抗結節剤として記載されてい
る。ロヴェル（Lovel）の米国特許4,087,525および4,16
3,102はこれらの化合物の殺昆虫剤としての使用を記載
しており、ここではそれの開示事項を参照用として記し
ておく。ロヴェル特許の殺昆虫剤化合物は一般的に式： ［式中、 R1およびR2はそれぞれ水素、ハロゲン、基−CF3、C1−C
4アルキル、C1−C4アルコキシ、またはC1−C4アルキル
チオを表わし;R3は水素またはメチルであり、但し条件
としてR3がメチルである時にはR1およびR2の両者もメチ
ルであり;R4およびR5は水素、C1−C4アルキルを表わす
か、または一緒になって炭素数が２〜６のアルキレンも
しくは1,2−シクロヘキシレンを表わし;R6は水素または
C1−C4アルキルである］ およびそれらの塩類により表わされる。
特に有用な化合物は式： ［式中、 Ｘは水素またはメチルである］ により表わされるもの、例えば化合物1,5−ビス（α，
α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）−1,4−ペンタジ
エン−３−オン（1,4,5,6−テトラヒドロ−5,5−ジメチ
ル−２−ピリミジニル）ヒドラゾン、である。ここで式
（II）中の基Ｘはそれぞれメチルである。
α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）−1,4−ペンタジ
エン−３−オン（1,4,5,6−テトラヒドロ−5,5−ジメチ
ル−２−ピリミジニル）ヒドラゾン、である。ここで式
（II）中の基Ｘはそれぞれメチルである。
本発明の昆虫誘引剤は上記のヒドラゾン類と共に使用す
ることもでき、或いは有機燐殺昆虫剤、カルバメート型
殺昆虫剤、ピレスロイド型殺昆虫剤、ヒドラゾン殺昆虫
剤などと共にまたは殺昆虫剤類の組み合わせ物と共に使
用することもできる。使用できる市販の製品類の例は、
ベイゴン（BAYGON）（カルバメート）；ダースバン（DU
RSBAN）およびジアゾノン（DIAZONON）（有機燐酸
塩）；ピレスリン（PYRETHRIN）（天然ピレスロイ
ド）；スミスリン（SUMITHRIN）、テトラメスリン（TET
RAMETHRIN）、ｄ−トランス・アレスリン（ｄ−TRANS
ALLETHRIN）、並びにスビオ・アレスリン（SBIO ALLET
HRIN）（合成ピレスロイド）である。これらの殺昆虫剤
を、ゴキブリが食べてそれによりゴキブリが殺昆虫剤を
摂取するように意図された食料物質である餌中に加える
ことができる。餌の型は、例えば米国特許番号4,049,46
0および4,514,960、並びに1987年４月27日に出願された
現在出願継続中の共同譲渡されている特許出願番号042,
500;並びに1986年11月19日に出願された出願番号933,33
1中に記載されている如きゴキブリが嗜好することがわ
かっているいずれの型であってもよい。
ることもでき、或いは有機燐殺昆虫剤、カルバメート型
殺昆虫剤、ピレスロイド型殺昆虫剤、ヒドラゾン殺昆虫
剤などと共にまたは殺昆虫剤類の組み合わせ物と共に使
用することもできる。使用できる市販の製品類の例は、
ベイゴン（BAYGON）（カルバメート）；ダースバン（DU
RSBAN）およびジアゾノン（DIAZONON）（有機燐酸
塩）；ピレスリン（PYRETHRIN）（天然ピレスロイ
ド）；スミスリン（SUMITHRIN）、テトラメスリン（TET
RAMETHRIN）、ｄ−トランス・アレスリン（ｄ−TRANS
ALLETHRIN）、並びにスビオ・アレスリン（SBIO ALLET
HRIN）（合成ピレスロイド）である。これらの殺昆虫剤
を、ゴキブリが食べてそれによりゴキブリが殺昆虫剤を
摂取するように意図された食料物質である餌中に加える
ことができる。餌の型は、例えば米国特許番号4,049,46
0および4,514,960、並びに1987年４月27日に出願された
現在出願継続中の共同譲渡されている特許出願番号042,
500;並びに1986年11月19日に出願された出願番号933,33
1中に記載されている如きゴキブリが嗜好することがわ
かっているいずれの型であってもよい。
昆虫誘引剤は、昆虫ホルモン（例えば若年ホルモン）、
化学的受精阻止剤、他の誘引剤（フェロモン、性的およ
び給食誘引剤）、香料および抗菌剤と組み合わせること
もできる。
化学的受精阻止剤、他の誘引剤（フェロモン、性的およ
び給食誘引剤）、香料および抗菌剤と組み合わせること
もできる。
誘引剤の使用技術は、有害生物を逃げられないようなト
ラップ中に誘引して入れ、上記の殺昆虫剤と組み合わさ
れておりそして受精阻止剤および昆虫の生育数密度を減
少させる若年ホルモンと組み合わした接着剤（ペース
ト）に有害生物を導くことが含んでいる。
ラップ中に誘引して入れ、上記の殺昆虫剤と組み合わさ
れておりそして受精阻止剤および昆虫の生育数密度を減
少させる若年ホルモンと組み合わした接着剤（ペース
ト）に有害生物を導くことが含んでいる。
本発明のフラノン誘引剤は、例えば米国特許4,563,836
またはD278,842中に開示されている如き給食容器の中で
使用することもできる。そのような給食容器は底および
ふた並びに底の周りの開口部を有しており、底の中央に
固体の餌が置かれている。一方、誘引剤をふたの内表面
の中央部に付けておくこともできる。誘引剤を餌と離し
てそれを例えばカーボワックスの如きふたの表面に良く
接着する不活性物質と混合させること、または紙などに
誘引剤の溶液を含浸させそれを次にふたに固定させるこ
と、も有利である。
またはD278,842中に開示されている如き給食容器の中で
使用することもできる。そのような給食容器は底および
ふた並びに底の周りの開口部を有しており、底の中央に
固体の餌が置かれている。一方、誘引剤をふたの内表面
の中央部に付けておくこともできる。誘引剤を餌と離し
てそれを例えばカーボワックスの如きふたの表面に良く
接着する不活性物質と混合させること、または紙などに
誘引剤の溶液を含浸させそれを次にふたに固定させるこ
と、も有利である。
フラノン誘引剤は一般的に１〜25％の、好適には15％
の、有機溶媒溶液状で使用され、ここで有機溶媒は低級
グリコールまたはアセトン、例えばプロピレングリコー
ル、である。しかしながら、フラノン誘引剤を例えばイ
ソプロパノール（アルコール類）またはブチルカルビト
ール（グリコールエーテル類）の如き他の溶媒により可
溶性にさせることもできる。この溶液を餌に加える時に
は、溶液の量は餌および誘引剤の全重量の0.01％〜10％
である。餌組成物は0.1〜３％の有害生物防除剤並びに8
7〜99％の食料および不活性成分を含有しており、好適
な範囲は0.1％の誘引剤、２％の有害生物防除剤、並び
に97.9％の食料および不活性成分である。
の、有機溶媒溶液状で使用され、ここで有機溶媒は低級
グリコールまたはアセトン、例えばプロピレングリコー
ル、である。しかしながら、フラノン誘引剤を例えばイ
ソプロパノール（アルコール類）またはブチルカルビト
ール（グリコールエーテル類）の如き他の溶媒により可
溶性にさせることもできる。この溶液を餌に加える時に
は、溶液の量は餌および誘引剤の全重量の0.01％〜10％
である。餌組成物は0.1〜３％の有害生物防除剤並びに8
7〜99％の食料および不活性成分を含有しており、好適
な範囲は0.1％の誘引剤、２％の有害生物防除剤、並び
に97.9％の食料および不活性成分である。
誘引剤の効果を下記の実施例中に記す。
実施例Ｉ ４−ヒドロキシ−2,5−ジメチル−３（2H）フラノン
（フラネオール） フラネオールを最初にゴキブリ誘引剤として選択した。
合計重量で0.10gのフラネオールをホワットマン＃１濾
紙上に置き、次にペトリ皿中にいれた。ペトリ皿をそれ
ぞれがアメリカのゴキブリの無作為集団を表わしている
３ヶ所のゴキブリ隠れ場を含んでいる２′×２′×2.
5′のナルゲンタンク中に入れた。ゴキブリは食料、隠
れ場および水を利用できた。ゴキブリの活動を60分間に
わたり視覚的に観察した。観察期間中に、フラネオール
はゴキブリの活動を増加させた。
（フラネオール） フラネオールを最初にゴキブリ誘引剤として選択した。
合計重量で0.10gのフラネオールをホワットマン＃１濾
紙上に置き、次にペトリ皿中にいれた。ペトリ皿をそれ
ぞれがアメリカのゴキブリの無作為集団を表わしている
３ヶ所のゴキブリ隠れ場を含んでいる２′×２′×2.
5′のナルゲンタンク中に入れた。ゴキブリは食料、隠
れ場および水を利用できた。ゴキブリの活動を60分間に
わたり視覚的に観察した。観察期間中に、フラネオール
はゴキブリの活動を増加させた。
他の誘引性試験をフラネオールに対して行った。1gをホ
ワットマン＃１濾紙上に置き、次にグリース処理した32
オンスの広口ジャー中に入れた。濾紙の盲験片を対照用
として同じ型のジャー中に入れた。両方のジャーをアメ
リカのゴキブリの無作為集団を表わしている３ヶ所のゴ
キブリ隠れ場を含んでいる２′×２′×2.5′のナルゲ
ンタンクの反対側の隅に入れた。ゴキブリは食料、隠れ
場および水を利用できた。ジャーをタンク中で一夜その
ままにしておき、そしてトラップ中のゴキブリの数を翌
日に数えた。３回の各試験において、フラネオールを含
んでいるジャー中に捕まったゴキブリの数の相当な増加
があった。上記の一連の試験では、市販の誘引剤である
ソトロンも試験した。有効性は、フラネオールの方がソ
トロンより優れていた。
ワットマン＃１濾紙上に置き、次にグリース処理した32
オンスの広口ジャー中に入れた。濾紙の盲験片を対照用
として同じ型のジャー中に入れた。両方のジャーをアメ
リカのゴキブリの無作為集団を表わしている３ヶ所のゴ
キブリ隠れ場を含んでいる２′×２′×2.5′のナルゲ
ンタンクの反対側の隅に入れた。ゴキブリは食料、隠れ
場および水を利用できた。ジャーをタンク中で一夜その
ままにしておき、そしてトラップ中のゴキブリの数を翌
日に数えた。３回の各試験において、フラネオールを含
んでいるジャー中に捕まったゴキブリの数の相当な増加
があった。上記の一連の試験では、市販の誘引剤である
ソトロンも試験した。有効性は、フラネオールの方がソ
トロンより優れていた。
実施例II フラネオールを市販の餌である偽薬コンバット 餌（こ
れは本質的には現在出願中の一緒に譲渡されている出願
番号933,331中に記されている如きものである）を実地
試験で加える水準を決めるための試験を行った。誘引剤
としてのフラネオールを1.5、1.875、2.5、3.75、7.5％
の量で加えてあるもの、おび対照用としてフラネオール
を含んでいないもの、という下記の餌組成物を製造し
た。
れは本質的には現在出願中の一緒に譲渡されている出願
番号933,331中に記されている如きものである）を実地
試験で加える水準を決めるための試験を行った。誘引剤
としてのフラネオールを1.5、1.875、2.5、3.75、7.5％
の量で加えてあるもの、おび対照用としてフラネオール
を含んでいないもの、という下記の餌組成物を製造し
た。
餌 Ａ コンバット ＋1.5％ フラネオール Ｂ コンバット ＋1.875 Ｃ コンバット ＋2.5 Ｄ コンバット ＋3.75 Ｅ コンバット ＋7.5 Ｆ コンバット 上記の餌試験では、フラネオールの誘引性は上記の全て
の餌組成物中で有効であることが見いだされた。
の餌組成物中で有効であることが見いだされた。
実施例III−Ｖ フラネオール誘引剤に対する主な実地試験 目的−ゴキブリ誘引剤としてのフラネオールの実地有効
性を測定すること。餌中のフラネオール使用量は7.5％
に設定された。
性を測定すること。餌中のフラネオール使用量は7.5％
に設定された。
方法−一対のジャートラップを使用して採取を行い、一
方のジャーは盲験用のコンバット 餌を含有しており、
そして他方はコンバット 餌および7.5％のフラネオー
ル誘引剤を含有していた。ジャーを18〜24インチほど離
して置き、そして適当な生息地に放置した。捕獲された
ゴキブリの数を数え、年令および性別を記録し、そして
放した。新しい餌をジャーに入れ、そして第二夜の捕獲
用には位置を逆にした。第二夜に対しても同様な方法で
捕獲を記録し、ここで餌は最初の二回の各採取期間の前
に新たに製造したため、第一日目は製造後一日の餌を使
用しそして第二夜は製造後二日の餌を評価したこととな
る。第三の評価では製造後二週間の餌を使用した。試験
は屋内および屋外の両者で行った。
方のジャーは盲験用のコンバット 餌を含有しており、
そして他方はコンバット 餌および7.5％のフラネオー
ル誘引剤を含有していた。ジャーを18〜24インチほど離
して置き、そして適当な生息地に放置した。捕獲された
ゴキブリの数を数え、年令および性別を記録し、そして
放した。新しい餌をジャーに入れ、そして第二夜の捕獲
用には位置を逆にした。第二夜に対しても同様な方法で
捕獲を記録し、ここで餌は最初の二回の各採取期間の前
に新たに製造したため、第一日目は製造後一日の餌を使
用しそして第二夜は製造後二日の餌を評価したこととな
る。第三の評価では製造後二週間の餌を使用した。試験
は屋内および屋外の両者で行った。
試験は、アラバマ州の住宅地およびバージニア州の住宅
開発地で行った。
開発地で行った。
実施例III 結果−アラバマ州の49対のトラップ中の41でフラネオー
ルは標準餌より多い固体数のゴキブリを誘引した。結果
を表Ｉに示す。種類も以下に示す。
ルは標準餌より多い固体数のゴキブリを誘引した。結果
を表Ｉに示す。種類も以下に示す。
実施例IV バージニア州で家禽類研究機関の飼育室において、15対
のトラップ中の13でフラネオールの方が多い固体数のゴ
キブリを誘引した。表IIを参照のこと。
のトラップ中の13でフラネオールの方が多い固体数のゴ
キブリを誘引した。表IIを参照のこと。
実施例Ｖ バージニア州で公設住宅の地下室では、23比較例中の19
例でフラネオールの方が多い固体数のゴキブリを誘引し
た。表IIIを参照のこと。
例でフラネオールの方が多い固体数のゴキブリを誘引し
た。表IIIを参照のこと。
実施例VI アラバマ州では、餌を二週間熟成させそして前記の実施
例Ｉ〜Ｖと同様な方法で試験すると、６対の比較例中の
５例でフラネオールの方がより誘引性であることが示さ
れた。表IVを参照のこと。
例Ｉ〜Ｖと同様な方法で試験すると、６対の比較例中の
５例でフラネオールの方がより誘引性であることが示さ
れた。表IVを参照のこと。
下記の実施例では、3mgおよび10mgのフラネオールを米
国特許D278,842中に示されている型の餌トレーの内部く
ぼみに適用した。
国特許D278,842中に示されている型の餌トレーの内部く
ぼみに適用した。
実施例VII アメリカのゴキブリの実地研究をフロリダ州ゲンスヴィ
ルで餌を入れたトレー（誘引剤なし）と誘引剤および餌
を入れたトレーを使用して実施した。結果を表Ｖに示
す。
ルで餌を入れたトレー（誘引剤なし）と誘引剤および餌
を入れたトレーを使用して実施した。結果を表Ｖに示
す。
実施例VIII ドイツのゴキブリ実地研究をフロリダ州タンパで実施例
VIIに記されている如くして実施した。結果を表VIに示
す。
VIIに記されている如くして実施した。結果を表VIに示
す。
参考例 下記の化合物を実施例Ｉに記されているようにして試験
すると、下表VIIに示されている如く誘引活性を有する
ことが見いだされた。上記の如き先行技術の構造的に近
い関連化合物であるソトロン（特開昭56−133201号）お
よびフラネオールを比較用にいれた。
すると、下表VIIに示されている如く誘引活性を有する
ことが見いだされた。上記の如き先行技術の構造的に近
い関連化合物であるソトロン（特開昭56−133201号）お
よびフラネオールを比較用にいれた。
Claims (4)
- 【請求項１】式 ［式中、 Ｒ′はCH3であり、そして Ｒ″はヒドロキシである］ のフラノン誘導体を使用することを特徴とする、ゴキブ
リの誘引方法。 - 【請求項２】特許請求の範囲第１項記載のフラノン誘導
体および不活性希釈剤からなる、ゴキブリ用の誘引剤。 - 【請求項３】特許請求の範囲第１項記載の誘引剤および
殺昆虫剤を含んでいる、ゴキブリ用の誘引剤・殺昆虫剤
組成物。 - 【請求項４】特許請求の範囲第３項記載の誘引剤および
殺昆虫剤、並びに餌を含んでいる、ゴキブリ用の誘引剤
・殺昆虫剤性の餌組成物。
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|---|---|---|---|
| US12950187A | 1987-12-07 | 1987-12-07 | |
| US129501 | 1987-12-07 |
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|---|---|---|---|
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