KR960012723B1 - 안정화 지르코니아 분말의 제조방법 - Google Patents

안정화 지르코니아 분말의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR960012723B1
KR960012723B1 KR1019940008360A KR19940008360A KR960012723B1 KR 960012723 B1 KR960012723 B1 KR 960012723B1 KR 1019940008360 A KR1019940008360 A KR 1019940008360A KR 19940008360 A KR19940008360 A KR 19940008360A KR 960012723 B1 KR960012723 B1 KR 960012723B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
zirconia powder
water
organic solvent
precipitate
powder
Prior art date
Application number
KR1019940008360A
Other languages
English (en)
Other versions
KR950029231A (ko
Inventor
김윤호
강희복
Original Assignee
한국과학기술연구원
김은영
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한국과학기술연구원, 김은영 filed Critical 한국과학기술연구원
Priority to KR1019940008360A priority Critical patent/KR960012723B1/ko
Publication of KR950029231A publication Critical patent/KR950029231A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR960012723B1 publication Critical patent/KR960012723B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/53After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone involving the removal of at least part of the materials of the treated article, e.g. etching, drying of hardened concrete
    • C04B41/5307Removal of physically bonded water, e.g. drying of hardened concrete
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62625Wet mixtures
    • C04B35/6264Mixing media, e.g. organic solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C04B2235/3229Cerium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3246Stabilised zirconias, e.g. YSZ or cerium stabilised zirconia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3248Zirconates or hafnates, e.g. zircon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

요약없음.

Description

안정화 지르코니아 분말의 제조방법
제1도는 본 발명의 방법에서 사용되는 함께 끓는 증류(azeotropic distillation) 장치의 개략구조도.
제2도는 950℃에서 하소된 지르코니아 분말의 평균입자 크기 분포를 나타낸 그래프.
제3도는 지르코니아 분말의 소결온도 변화에 따른 소결밀도의 변화 거동을 나타낸 그래프.
본 발명은 안정화 지르코니아 분말의 제조방법에 관한 것으로, 특히 지르코니아와 안정화제를 수산화물상태로 침전시킨 후 함께 끓는 증류(azeotropic distillation)법으로 입자들간의 강한 응집을 일으키는 수분을 효과적으로 제거함으로써 분말의 특성을 향상시킨 안정화 지르코니아 분말의 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로 순수한 지르코니아는 상온, 상압하에서 단사정(monoclinic : m)결정구조를 가지며, 1150℃ 이상의 온도에서는 정방정(tetragonal : t)결정구조를 안정하고, 2370℃에서 용융점인 2680℃ 사이의 온도범위에서는 입방정(cubic : c)결정구조를 갖는 것으로 알려져 있다.
이와 같은 결정구조상의 특성을 갖는 순수한 지르코니아는 정방정으로부터 단사정으로의 상전이 시에 약 5%의 부피팽창을 수반함에 따라 열충격에 매우 약하다는 단점을 지니고 있기 때문에 순수한 지르코니아는 내열재료 및 구조용 재료로서의 응용에 제약이 따르고 있다.
한편, 순수한 지르코니아가 지니고 있는 상기 문제점을 해결하게 위해 안정화제로서 CaO, MgO, Y2O3또는 CeO2등의 금속산화물을 첨가하여 상온에서 t-ZrO2또는 c-ZrO2로 안정화시켜 구조용 재료나 고체전해질로서 이용하고 있다.
통상적으로 안정화 지르코니아 분말은 공침법에 의해 제조되고 있는데, 그 제조과정을 간략하게 설명하면 다음과 같다.
먼저 일정량의 지르코니아염과 안정화제염을 칭량하여 공통수용액을 만든 후, 암모니아수등의 알칼리용액을 침전제로 사용하여 수산화물상태로 침전시킨 다음 건조에 이은 하소를 행함으로써 공침법에 의한 안정화 지르코니아 분말이 얻어지게 된다.
이와 같은 공침법에 의해 제조된 지르코니아 분말은 매우 미세하기 때문에 수분을 흡착 응축하여 입자표면에 수분의 층을 형성하는 특성을 나타낸다. 이에 따라 종래의 공침법에 의해 제조된 지르코니아 분말은 입자들이 접촉하는 지점에서 응축된 수분의 표면장력과 모세관 힘 때문에 입자들이 서로 응집되어 하소한 후에는 쉽게 분리될 수 없는 강한 응집입자를 형성하게 되고, 이러한 강한 응집입자는 압분체의 성형밀도를 저하시키는 한편 불균일한 수축을 유발하여 소결체의 치밀화를 저해하는 악영향을 미치게 된다.
따라서, 종래의 공침법을 이용하여 안정화 지르코니아 분말을 제조하는 경우 분말의 특성을 극대화하기 위해서는 무엇보다도 소결과정의 이전단계에서 분말의 응집화현상을 억제하여야 한다는 과제를 안고 있다.
따라서, 본 발명은 종래의 공침법에 의한 안정화 지르코니아 분말의 제조시 문제점으로 지적되고 있는 분말의 응집화현상을 효과적으로 방치하고자 지르코니아와 안정화제를 수산화물상태로 침전시킨 후 함께 끓는 증류(azeotropic distillotion)법으로 수분을 효과적으로 제거함으로써 지르코니아 분말의 특성을 향상시킨 안정화 지르코니아 분말의 제조방법을 제공함에 발명의 목적을 두고 있다.
본 발명에서는 지르코니아 분말에 함유된 수분의 효과적인 제거를 위해 공비증류법을 이용함에 기술적 특성을 두고 있는 바, 이 방법에서는 물의 끓는 온도를 100℃ 이하로 낮추어 분말에 함유된 수분을 제거하게 된다.
제1도는 상기 공비증류법의 수행에 이용되는 공비증류장치의 구조를 개략적으로 나타낸 것으로, 공비증류장치는 열선(5)으로 둘러 싸인 반응조(1)의 상부덮개를 관통하여 물이 순환되는 응축기(4)와 임펠러(3A)가 구비된 교반기(3) 및 용액의 온도측정을 위한 온도계(2)가 설치된 구성으로 이루어져 있다.
본 발명의 안정화 지르코니아 분말의 제조공정을 설명하면 다음과 같다.
먼저, 물에 완전히 용해되는 염화물상태 또는 초산염상태의 지르코늄염과 안정화제염을 적당하게 칭량하여 수용액으로 만든 다음이 수용액을 pH가 일정하게 유지된 상태에서 격렬하게 교반중인 암모니아수 용액에 적하하여 수산화물상태로 침전시킨다. 다음, 침전된 수산화물을 여과한 다음 증류수로 세척한 후 유기용매에 분산시켜 100℃ 이상의 온도에서 제1도에 도시된 바와 같은 공비증류 장치를 이용하여 공비증류를 행함으로써 분말중에 함유된 수분을 제거하게 된다.
이어서 분말중의 수분이 완전히 제거된 것이 확인되면 냉각중에 대기중의 수분이 흡착되는 것을 방지하기 위하여 질소분위기중에서 냉각을 수행한다.
냉각된 침전물은 여과한 다음 전기오븐에서 건조한 후 하소함으로써 안정화 지르코니아 분말이 얻어지게 된다.
상기 본 발명의 제조공정중 수산화물 상태로의 침전을 위한 침전방법은 지르코늄염과 안정화제의 수용액에 일정한 pH가 될 때까지 암모니아수용액을 적하시켜 침전물을 얻는 방법과 일정한 pH의 암모니아수용액에 지르코늄염과 안정화제염을 적하시키는 방법의 두가지로 나눌 수 있다. 전자의 방법은 두 용액이 접촉하는 부분에서만 반응이 일어나 침전이 이루어지므로 반응면적이 작고 반응이 느리기 때문에 입자들이 서로 응집되어 입도가 불균일한 반면에, 후자의 방법은 전자의 방법에 비해서 반응면적이 넓기 때문에 반응이 빠르고 응집이 적으며 입도가 균일한 분말을 얻을 수 있어 효과적이다.
따라서, 본 발명의 방법에서는 후자의 침전방법을 이용하는 것이 바람직하다.
그리고, 침전조건은 pH=6~12가 바람직한 바, 만일 pH가 6 이하에서 침전시키게 되면 안정화제가 완전하게 침전되지 않는다.
반응시간은 10분에서 5시간 사이가 적당하다. 만일, 반응시간이 10분 미만이면 침전이 균일하지 않으며 또한 침전물이 너무 미세하기 때문에 여과시 여과지를 통과하는 문제점이 있다. 반면에 반응시간이 5시간을 초과하게 되면 침전물의 입자성장이 일어나서 입자가 조대해지기 때문에 나중에 열처리온도가 높아지는 문제점이 있다.
한편, 수분과 함께 끓는 혼합물(azeotrope)을 형성하는 유기용매로는 톨루엔(Toluene)이나 n-부탄올(n-Butanol)이 바람직하다.
본 발명의 방법에 의해 제조된 안정화 지르코니아 분말은 분말에 함유된 수분이 완전히 제거됨에 따라 소결체의 치밀화를 이룰 수 있음은 물론 강하게 응집된 입자들이 없기 때문에 열처리후 분쇄공정을 생략할 수 있어 경제적이다.
이상에서 설명한 본 발명의 안정화 지르코니아 분말의 제조공정과 본 발명의 방법에 의해 얻어진 지르코니아 분말의 특성은 다음의 실시예를 통하여 보다 명확하게 이해될 것이다.
실시예
ZrOCl2·8H2O와 Ce(NO3)3·6H2O를 출발물질로 사용하여 ZrO2+12m/o CeO2조성이 되도록 칭량한 후, 증류수를 가하여 1M 농도의 공통수용액을 만들었다. 이 수용액을 격렬하게 교반중인 6N 암모니아 수용액에 적하하여 침전시켰다. 균일한 침전물을 얻기 위하여 3시간 동안 계속 반응시켰으며, 이때 반응용액의 pH는 8.5이었다. 침전물을 글라스 필터를 이용하여 여과한 후, 증류수로 3번 세척하였다. 세척한 침전물을 제여과한 다음, n-부탄올용액에 분산시킨 후 제1도와 같은 장치를 이용하여 110~130℃ 온도 범위에서 함께 끓는 증류(azeotropic distillation)를 행하였다. 수분이 완전히 제거된 것을 확인한 후, 질소분위기하에서 상온까지 냉각한 다음 여과하여 건조함으로써 비정질상태의 분말을 얻었다. 비정질상태의 분말을 알루미나 도가니에 담아 950℃에서 1시간 동안 열처리하여 응집이 거의 없고 입도분포가 균일한 정방정상으로 결정화된 안정화 지르코니아 분말을 제조하였다. 하소분말의 평균 입자 크기분포는 제2도와 같았다. 하소한 분말을 성형한후 1100~1500℃ 온도범위에서 소결하였으며, 최고 소결밀도는 제3도의 소결밀도 변화거동을 보인 그래프에서 알 수 있듯이 1300℃에서 이론밀도의 99.4%이었다.
비교예
ZrOCl2·8H2O와 Ce(NO3)3·6H2O를 출발물질로 사용하여 ZrO2+12m/o CeO2조성이 되도록 칭량한 후, 증류수를 가하여 1M 농도의 공통수용액을 만든 다음 실시예와 동일방법으로 수산화물상태의 침전물을 얻었다. 침전물을 증류수로 3번 세척한 다음 에탄올용액에 분산시킨 후 건조하였다. 건조된 분말을 실시예와 동일한 조건하에서 하소하였다. 하소분말은 심하게 응집되어 있었으며 제2도에서와 같이 평균 입자 크기가 상기 실시예와 비교하여 약간 큼을 알 수가 있다. 하소분말을 1100~1500℃의 온도범위에서 소결하였으며, 최고 소결밀도는 1300℃에서 이론밀도의 약 97.5%임을 제3도를 통하여 알 수 있다.

Claims (4)

  1. 수용성인 지르코늄염과 이트륨 또는 세륨을 함유하는 안정화제 염의 수용액을 pH가 일정하게 유지된 암모니아 수용액에 침전시켜 침전물을 수용액으로부터 분리한 다음, 수세하고, 이를 물과 함께 끓는 혼합물을 형성시키는 유기용매에 분산시켜 함께 끓는 증류를 행함으로써 미립자 표면에 흡착 응축된 수분을 제거한 후, 지르코늄을 함유하는 미립자를 유기용매로부터 분리시켜 500~1200℃의 온도에서 열처리하는 것을 특징으로 하는 안정화 지르코니아 분말의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 6~12의 pH 범위에서 침전시키는 것을 특징으로 하는 안정화 지르코니아 분말의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 침전완료 후 침전용액을 10분 내지 5시간 동안 반응시키는 것을 특징으로 하는 안정화 지르코니아 분말의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 유기용매는 n-부탄올 또는 톨루엔인 것을 특징으로 하는 안정화 지르코니아 분말의 제조방법.
KR1019940008360A 1994-04-20 1994-04-20 안정화 지르코니아 분말의 제조방법 KR960012723B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019940008360A KR960012723B1 (ko) 1994-04-20 1994-04-20 안정화 지르코니아 분말의 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019940008360A KR960012723B1 (ko) 1994-04-20 1994-04-20 안정화 지르코니아 분말의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR950029231A KR950029231A (ko) 1995-11-22
KR960012723B1 true KR960012723B1 (ko) 1996-09-24

Family

ID=19381402

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019940008360A KR960012723B1 (ko) 1994-04-20 1994-04-20 안정화 지르코니아 분말의 제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR960012723B1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040044024A (ko) * 2002-11-20 2004-05-27 한국과학기술연구원 나노 크기 Y₂O₃가 첨가된 ZrO₂분말의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR950029231A (ko) 1995-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4810680A (en) Preparation of high purity, homogeneous zirconia mixtures
CN111848161B (zh) 一种纳米氧化锆粉体的制备方法
US5783165A (en) Method of making barium titanate
RU2349550C2 (ru) Способ приготовления циркониевых оксидов и смешанных оксидов на циркониевой основе
JPH0346407B2 (ko)
EP0337472A2 (en) Process for preparing submicronic powders of zirconium oxide stabilized with yttrium oxide
KR960012723B1 (ko) 안정화 지르코니아 분말의 제조방법
JPH0353255B2 (ko)
JPH04295014A (ja) 安定化金属酸化物組成物及びその製法
WO2021125344A1 (ja) 非晶質リチウムイオン伝導酸化物粉末およびその製造方法、並びに、nasicon型結晶構造を有するリチウムイオン伝導酸化物粉末の製造方法
JP4729700B2 (ja) Dyドープナノセリア系焼結体
JPH0388770A (ja) チタン酸バリウム系半導体磁器組成物並びにサーミスター
JPH0292817A (ja) イットリウムアルミニウムガーネットの製造方法
JPH0239451B2 (ko)
JP4185197B2 (ja) 酸化ビスマス(iii )の製造方法
CN113683412B (zh) 一种柱状晶氧化锆粉体及其制备方法与应用
KR100473399B1 (ko) 세라믹 분말의 제조방법
JPS62270419A (ja) ジルコニアおよびジルコニア混合物およびこれらの調製方法
KR101324130B1 (ko) 산화인듐주석 분말 및 그 제조 방법
JPH0834613A (ja) 高均質高純度イットリウム含有ジルコニア粉末の製造法
CN111646504B (zh) 一种纳米锆酸镧及其制备方法
Gajbhiye et al. Fabrication of PZT materials from nanostructured powders
KR20060102928A (ko) 티탄산바륨 분말의 제조방법
JP2690084B2 (ja) ジルコニア焼結体の製造方法
JP3394071B2 (ja) 希土類元素酸化物微粉の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20030730

Year of fee payment: 8

LAPS Lapse due to unpaid annual fee