KR950703149A - 모니터링 방법(Monitoring Method) - Google Patents

Abstract

본 발명은 개개의 피검체의 현 배란 주기의 배란전 시기의 적어도 일부 동안에 배란 주기의 상태와 관련된 중요한 1종 이상의 분석 물질, 예를 들면 뇨중 E3G의 체액 농도를 테스트 하고, 배란의 임박을 나타내는 분석 물질의 농도 변화를, 1회 이상의 이전의 배란 주기 동안에 개개의 사람 피검체로부터 얻은 분석 물질의 농도 테스트 데이타를 기초로 하여 미리 개개의 사람 피검체에게 맞게 미리 작성한 분석 물질 농도 기준치를 참고하여 상기 테스트의 결과로부터 확인하는 것을 포함하는, 개개의 사람 피검체의 현 배란 주기의 상태를 모니터링 하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 현 배란 주기 동안의 분석 물질의 농도에 대한 테스트는 월경이 개시된 지 수일 후(바람직하게는 적어도 5일 후에), 그러나 개개의 동일 피검체의 1회 이상의 배란 주기에서 가장 이론 실제 배란일보다 적어도 2일 전에 개시하는 것이 좋다.

Description

모니터링 방법(Monitoring Method)

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

제1도는 관련 뇨 샘플 테스트 장치와 함께 본 발명에 따라 사용하기 위한 배란 주기 모니터링 장치를 예시하고 있다,

제2도는 뇨 테스트 장치를 보다 상세하게 도시하고 있다,

제3도는 본 발명에 따라 사용하기 위한 전자공학적 모니터링에 요구될 수 있는 기본적인 기능들을 개략적인 형태로 도시하고 있다.

Claims (46)

1. a) 개개의 피검체의 현 배란 주기 동안의 분석 물질 농도에 대한 테스트를, 동일 피검체의 월경 개시 수일 후에, 그러나 동일 피검체의 1회 이상의 이전의 배란 주기에서 가장 이론 실제 배란일 보다 적어도 2일 전에 개시하고, b) 배란의 임박을 나타내는 분석 물질의 농도 변화를, 1회 이상의 이전의 배란 주기 동안에 개개의 피검체로 부터 얻은 분석 물질의 농도 테스트 데이타를 기초로 하여 미리 개개의 피검체에게 맞게 작성한 분석 물질

   농도 기준치를 참고하여 상기 테스트의 견과로부터 확인하는, 개개의 피검체의 현 배란 주기의 적어도 배란전 시기 동안 배란 주기의 상태와 관련하여 중요한 1종 이상의 분석 물질의 체액 농도의 반복적인 테스트를 포함하는, 개개의 자성 포유동물 피검체의 현 배란 주기의 상태를 모니터링하는 방법.
2. 제1항에 있어서, 테스트가 동일 개개의 피검체의 1회 이상의 이전의 배란 주기에서 가장 이론 실제 배란일 보다 적어도 3일 전에 개시되는 방법.
3. 제1항에 있어서, 테스트가 개개의 동일 피검체의 1회 이상의 이전의 배란 주기에서 가장 이론 실제 배란일 보다 적어도 4일 전에 개시되는 방법.
4. 제1항 내지 3항 중 어느 한 항에 있어서, 테스트가 월경 개시 후 적어도 5일 후에 개시되는 방법.
5. 제1항에 있어서, 테스트가 개개의 동일 피검체의 1회 이상의 이전의 배란 주기에서 가장 이른 실제 배란일 전에 개시되며 상기 테스트 개시일이 다음 관제에 따라 계산되는 것인 방법
6. 제1항 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서, 체액이 뇨인 방법.
7. 제1항 내지 6항 중 어느 한 항에 있어서, 분석 물질이 에스트라디올 또는 E3G와 같은 그의 대사산물인 방법.
8. 제1항 내지 7항 중 어느 한 항에 있어서, 2종 이상의 분석 물질을 테스트하여, 동시에 테스트된 두 분석 물질의 농도비와 같은 비교 데이타를 얻는 것을 특징으로 하는 방법.
9. 제1항 내지 8항 중 어느 한 항에 있어서, 가장 이른 실제 배란일이 3회 이상의 연속된 이전의 배란 주기 동안에 수집된 데이타로부터 유도된 것인 방법.
10. 제1항 내지 9항 중 어느 한 항에 있어서, 가장 이른 실제 배란일이 5회 이상의 연속된 이전의 배란 주기동안에 수집된 데이타로부터 유도된 것인 방법.
11. 제1항 내지 10항 중 어느 한 항에 있어서, 가장 이른 실재 배란일이 적어도 바로 이전의 배란 주기 동안에 얻은 데이타로부터 유도된 것이 방법.
12. 제11항에 있어서, 가장 이른 실제 배란일이 현 배란 주기 바로 이전의 일정 횟수의 연속된 배란 주기로 이루어진 롤링 기준 베이스(rolling reference base)로부터 얻은 데이타로부터 유도된 것인 방법.
13. 제12항에 있어서, 롤링 기준 베이스가 바로 이전의 2 내지 4회 배란 주기로 이루어진 것인 방법.
14. 제12항에 있어서, 롤링 기준 베이스가 바로 이전이 5내지 6회 배란 주기로 이루어진 것인 방법.
15. 제1항 내지 14항 중 어느 한 항에 있어서, 실제 배란일이 뇨중 LH의 리고 농도를 검출하여 결정되는 것인 방법.
16. 제1항 내지 14항 중 어느 한 항에 있어서, 실제 배란일이 뇨중 LH 급상승를 검출하여 결정되는 것인 방법.
17. 제1항 내지 16항 중 어느 한 항에 있어서, 피검체가 사람인 방법.
18. 제1항 내지 17항 중 어느 한 항에 있어서, 단지 뇨 테스트의 결과에만 의존하는 방법.
19. 제1항 내지 18항 중 어느 한 항에 있어서, 기초 체온을 측정하지 않는 것인 방법.
20. 제1항 내지 19항 중 어느 한 항에 있어서, 배란주기의 상태에 관한 중요한 분석 물질이 체액 농도의 변화가 동일 피검체의 1회 이상의 이전의 배란 주기의 배란전 시기 동안에 체액 중의 분석 물질 농도의 추정으로부터 개개의 피검체에 대해 결정한 임계 농도를 기준으로 하여 검출되는 방법.
21. 제17항에 있어서, 1회 이상의 이전의 배란 주기의 배란전 시기 동안 피검체의 뇨 중의 E3G 농도의 측정으로부터 개개의 여성에 대해 결정한 임계 농도를 기준으로 하여 상승된 뇨중 E3G 농도를 결정하여, 배란전 시기 중의 상승된 뇨중 E3G 농도를 검출함으로써 여성의 현 배란 주기 동안의 가임 기간을 예측하는 것인 방법.
22. 제21항에 있어서, 현 배란 주기에 대해 채택된 뇨중 E3G 임계 농도가 이전의 배란 주기의 전이기를 구성하는 총 일수 동안에 상기 전이기 바로 직전의 불임기의 동일 일수 동안에서 보다 빈번하게 초과하는 이전의 배란 주기에서의 농도인 방법.
23. 제22항에 있어서, 상기 뇨중 E3G 임계 농도가 불임기의 일수의 30% 미만 동안 초과하고 전이기의 일수의 60%이상 동안 초과하는 농도인 방법.
24. 제22항에 있어서, 임계 농도가 붙임기의 일수가 20% 미만 동안 초과하고 전이기의 일수의 80% 이상 동안 초과하는 농도인 방법.
25. 제1항 내지 24항에 있어서, 상기 분석 물질 농도 기준값이 현 배란 주기 따로 이전의 일정 횟수의 연속된 배란 주기로 이루어진 ″롤링″ 기준 베이스로부터 얻은 데이타로부터 유도된 것인 방법.
26. 제27항에 있어서, 상기 롤링 분석 칼질 농도 기준 베이스가 바로 이전의 4내지 10회 배란 주기로 이루어진 것인 방법.
27. 제26항에 있어서, 상기 롤링 분서 물질 농도 기준 베이스가 비로 이전의 5또는 6회 배란 주기로 이루어진 것인 방법.
28. 제21항 내지 24항에 있어서, 뇨증 LH및 (또는) P3G농도를 측정하여 가임기의 종료를 표시하는 방법.
29. a) 체액 중 1종 이상의 분석 물질의 농도를 측정하기 위한 1종 이상의 테스트 장치, b) 사용자가 상기 농도로부터 동일 피검체의 1회 이상의 이전의 배란 주기로 부터 결정한 농도 기준값을 기준으로 하여 현 배란 주기 중에서의 가임기의 표시를 유도해 변 수 있게 하는 수단, 및 c) 동일 피검체의 1회 이상의 이전의 배란 주기 동안 실제 배란일에 관한 정보로부터 사용자가 정확한 테스트 개시일을 유도해 낼 수 있게 하는 수단을 포함하는, 제1항 내지 28항 중 어느 한 항 기재의 방법을 수행하기 위한 테스트 키트.
30. 제29항에 있어서, 상기 b) 수단과 c) 수단을 결합시킨 테스트 키트.
31. 제29항 또는 30항에 있어서, 상기 b) 및 c) 수단이 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항 기재의 방법에 사용하도록 프로그래밍된 전자적 수단을 포함하는 테스트 키트.
32. 제27항 내지 31항 중 어느 한 항에 있어서, 다수의 일회용 체액 테스트 장치를 포함하는 테스트 키트.
33. 제1항 내지 29항 중 어느 한 항 기재의 방법에 사용하기 위한 지침서가 함께 포장된 다수의 일회용 체액 테스트 장치.
34. 제1항 내지 25항 중의 어느 한 항 기재의 방법에 사용하도록 프로그레밍된 전자적 수단.
35. 현 배란 주기의 배란전 시기의 적어도 일부 동안에 수행된 체액 테스트로부터 얻어진 분석 물질의 농도 테스트 데이타를 처리하고, 이 처리에 의해 1회 이상의 이전의 배란 주기 동안에 개개의 피검체로부터 얻은 분석 물질의 농도 테스트 데이타에 기초하여 개개의 피검체에게 맞게 작성된 분석 물질 농도 기준간에 관하여 배란의 임박을 나타내는 분석 물질 농도 변화를 확인하고, 또한 현 배란 주기에서 월경 개시후 수일 후에, 그러나 동일 피검체의 1회 이상의 이전의 배란 주기에서 실제 배란일 보다 적어도 2일 후에 분석 물질에 대한 테스트 개시일을 결정하도록 프로그래밍된 포유동물의 현 배란 주기의 상태를 모니터링하기 위한 방법에서 사용하기 위한 전자적 수단.
36. 제35항에 있어서, 기초 체온의 측정에 의존하지 않는 전자적 수단.
37. 제35항 또는 36항에 있어서, 분석 물질의 농도 테스트 결과를 기록하는 수단 및 미리 분석 물질의 농도를 테스트한 개개의 피검체의 현 배란 주기의 상태에 관한 정보를 표시하기 위한 수단 및 테스트 개시일에 관한 정보를 표시하기 위한 수단을 갖는 기록장치에 통한된 전자적 수단.
38. 제35항 내지 37항 중 어느 한 항에 있어서, 분석 물질이 에스트라디올, 또는 에스트론-3-글루쿠로나이드와 같은 1의 대사산물인 전자적 수단.
39. 제35항 내지 제38항 중 어느 한 항에 있어서, 체액이 뇨인 전자적 수단.
40. 제37항 기재의 전자적 수단과, 그 자체내에 제공된 테스트 장치를 사용하여 수행된 분석 물질의 농도 테스트 결과를 측정하기 위한 수단을 가지는 기록 장치를 조합시킨 장치.
41. 1배란 주기의 기록을 개시하기 위한 수단, 뇨중 E3G농도를 (필요에 따라 모니터링 장치에 의해 판독가능한 1종 인상의 테스트 장치와 함께) 측정 및 기록하기 위한 수단, 1회 이상의 이전의 배란 주기의 불임기 및 전이기 동안에 행한 측정으로부터 뇨증 E3G의 임계 농도를 결정하기 위한 수단, 현 배란 주기의 가임 전시기 동안에 측정한 뇨중 E3G 농도가 결정된 임계치를 초과하는 경우 사용자에게 경고를 주기 위한 수단, 뇨중 LH 및 (또는) (또는) P3G 농도로부터 1회 이상의 이전의 배란 주기에서 가장 이른 실제 배란일을 결정하기 위한 수단 및 현 배란 주기에서 월경 개시 후 적어도 5일 후에, 그러나 가장 이른 실제 배란일 보다는 적어도 2일 전인, 현 배란 주기에서의 최적의 E3G 테스트 개시일을 사용자에게 알리는 수단을 포함하는 사람의 배란 주기를 모니터링하기 위한 장치.
42. 제41항 기재의 장치 및 뇨중 E3G 농도 및 LH농도를 측정하기 위해 사용될 수 있는 1종 이상의 테스트 장치를 포함하는 사람의 배란 주기를 모니터링 하기 위한 키트.
43. 제41항 기재의 장치 및 뇨증 E3G농도 및 P3G농도를 측정하기 위해 사용될 수 있는 1종 이상의 테스트 장치를 포함하는 사람의 배란 주기를 모니터링 하기 위한 키트.
44. 제42항 또는 제43항에 있어서, 각각 사용한 후에 폐기할 수 있는 다수의 테스트 장치를 포함하는 키트.
45. 제41항 기재의 모니터링 장치와 함께 사용하기 위한 지침서가 함께 포장된 다수의 1회용 뇨 분석 물질 테스트 장치.
46. 제1항 내지 제28항 중 어느 한 항 기재의 방법에 사용하기 위한 체액 분석 물질 테스트 장치.

    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.