KR950014230A - 수용성 프탈로시아닌 염료, 그 제조방법 및 용도 - Google Patents

수용성 프탈로시아닌 염료, 그 제조방법 및 용도 Download PDF

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KR950014230A
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Abstract

수용성 프탈로시아닌 염료, 그의 제조방법 및 그의 용도.
하기식(1)의 프탈로시아닌 염료가 개시된다.
상기식에서 PC골격 내의 중심 금속원자는 -Zn(II)-, Ti(IV)O-, VO(IV)-또는 -SiR2-이다.

Description

수용성 프탈로시아닌 염료, 그 제조방법 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(1)의 프탈로시아닌 염료:
    상기식에서, PC는 하기구조식(A)의 프탈로시아닌의 라디칼이며
    [상기식에서 Me는 2가 금속 라디칼
    (상기식에서 R은 메틸, 에틸, 히드록실 또는 할로겐, 바람직하게는 염소이다)이다)];M은 수소, 알칼리금속 또는 임의의 다른 염-형성금속이며; R1은 수소, 탄소원자수 1 내지 6의 알킬이거나, 또는 탄소 원자수 2 내지 6의 알킬이며, 이것은 탄소원자수 1 내지 4의 알콕시, 시아노, 탄소원자수 2 내지 5의 알키노일아미노, 카르복실, 설포, 포스페이토, 설페이토, 히드록실 또는 각 알킬의 탄소원자수가 1 내지 4인 디알킬아미노에 의해 치환되어지며, R2는 수소, 탄소원자수 1 내지 6의 알킬이거나 또는 탄소원자수 2 내지 6의 알킬이며, 이것은 탄소원자수 1 내지 4의 알콕시, 시아노, 탄소원자수 2 내지 5의 알카노일아미노, 카르복실, 설포, 포스페이토, 설페이토, 히드록실, 페닐, 설포페닐, 카르복시페닐 또는 각 알킬의 탄소원자수가 1 내지 4인 디알킬아미노에 의해 치환되어지거나 또는, R1및 R2는 질소원자 및 탄소원자수 3 내지 8의 알킬렌과 함께, 또는 또다른 헤테로기 및 탄소원자수 1 내지 5의 2개의 알킬렌과 함께, 4-내지 8-원자 헤테로고리환을 형성하거나, 또는 -NR1R2라디칼이 시아노아미노이며; B는 하기식(2a) 또는 (2b)의 라디칼이며
    (상기식에서 R3는 수소, 탄소원자수 1 내지 4의 알킬 또는 탄소원자수 1 내지 4의 알콕시이며, R4는 수소, 할로겐, 탄소원자수 1 내지 4의 알킬 또는 탄소원자수 1 내지 4의 알콕시이며, M은 상기 정의한 바와 같고, m은 0 또는 1이고, n은 0, 1 또는 2이다); Y는 비닐이거나 또는β-위치에 알칼리에 의해 제거되어 비닐기를 남길 수 있는 치환기를 함유하는 에틸기이거나 또는 Y는 β-설포에틸 또는 β-히드록시에틸이고, a는 0 내지 3이고, b는 0 내지 2이고, c는 1 내지 4이고, (a+b+c)의 합은 1 내지 4이다.
  2. 제1항에 있어서, B가 R3는 수소, 메틸 또는 메톡시이고, R4는 수소 또는 메톡시이고, m은 0인 식(2a)인 라디칼인 프탈로시아닌 염료.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, b가 0인 프탈로시아닌 염료.
  4. 제3항에 있어서, a가 0 내지 3이고 c가 1 내지 2인 프탈로시아닌 염료.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서 Y가 β-설페이토에틸 또는 비닐인 프탈로시아닌 염료.
  6. 제1항내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, Me가 아연(II)인 프탈로시아닌 염료.
  7. 하기식(3)의 프탈로시아닌설포닐 클로라이드를 수성 또는 비수성 매체내에서 하기식(4)의 아민과 그리고 임의적으로 식 H-NR1R2(식에서 R1과 R2는 각각 아래에서 정의한 바와 같다)의 아민과 동시에 또는 임의의 바람직한 순서로 반응시키고 동시에 또는 연속적으로 설포닐클로라이드기를 설포기로 부분 가수분해하고, 임의적으로 Y가 β-히드록시에틸인 경우에 β-위치에서 에스테르기에 의해 치환된 에틸기이다)의 기로 전환시키는 것으로 이루어지는, 제1항의 식(1)의 프탈로시아닌 염료의 제조방법:
    상기식에서, PC는 하기구조식(A)의 프탈로시아닌의 라디칼이며
    [상기식에서 Me는 2가 금속 라디칼
    (상기식에서 R은 메틸, 에틸, 히드록실 또는 할로겐, 바람직하게는 염소이다)이다)];M은 수소, 알칼리금속 또는 임의의 다른 염-형성금속이며; R1은 수소, 탄소원자수 1 내지 6의 알킬이거나, 또는 탄소원자수 2 내지 6의 알킬이며, 이것은 탄소원자수 1 내지 4의 알콕시, 시아노, 탄소원자수 2 내지 5의 알키노일아미노, 카르복실, 설포, 포스페이토, 설페이토, 히드록실 또는 각 알킬의 탄소원자수가 1 내지 4인 디알킬아미노에 의해 치환되어지며, R2는 수소, 탄소원자수 1 내지 6의 알킬이거나, 또는 탄소원자수 2 내지 6의 알킬이며, 이것은 탄소원자수 1 내지 4의 알콕시, 시아노, 탄소원자수 2 내지 5의 알카노일아미노, 카르복실, 설포, 포스페이토, 설페이토, 히드록실, 페닐, 설포페닐, 카르복시페닐 또는 각 알킬의 탄소원자가 1 내지 4인 디알킬아미노에 의해 치환되어지거나 또는, R1및 R2는 질소원자 및 탄소원자수 3 내지 8의 알킬렌과 함께, 또는 또다른 헤테로기 및 탄소원자수 1 내지 5의 2개의 알킬렌과 함께, 4-내지 8-원자 헤테로고리환을 형성하거나, 또는 -NR1R2라디칼 시아노아미노이며; B는 하기식(2a) 또는 (2b)의 라디칼이며
    (상기식에서 R3는 수소, 탄소원자수 1 내지 4의 알킬 또는 탄소원자수 1 내지 4의 알콕시이며, R4는 수소, 할로겐, 탄소원자수 1 내지 4의 알킬 또는 탄소원자수 1 내지 4의 알콕시이며, M은 상기 정의한 바와 같고, m은 0 또는 1이고, n은 0, 1 또는 2이다); Y는 비닐이거나 또는β-위치에 알칼리에 의해 제거되어 비닐기를 남길 수 있는 치환기를 함유하는 에틸기이거나 또는 Y는 β-설포에틸 또는 β-히드록시에틸이고, p는 0 내지 3이고, q는 1 내지 4이고, (p+q)의 합은 1 내지 4이다.
  8. 히드록실- 및/또는 카르복시아미도-함유 재료, 특히 섬유재료를 염색하는데 있어서, 제1항 내지 제6항중 적어도 어느 한 항의 프탈로시아닌 염료 또는 제7항에서 청구한 대로 제조한 프탈로시아닌 염료의 용도.
  9. 염료를 재료 상에 또는 재료 내로 적용하고 열에 의해 또는 알칼리시약을 사용하여 또는 두 가지 수단을 다 사용하여 염료르 재료상에 또는 재료 내에 정착시키는 것에 의해 히드록실-및/또는 카르복스아미도-함유 재료, 바람직하게는 섬유재료를 염색하는 방법에 있어서, 제1항 내지 제6항중 적어도 어느 한 항의 프탈로시아닌 염료 또는 제7항에서 청구한 대로 제조한 프탈로시아닌 염료인 염료를 사용하는 것을 포함하여 이루어지는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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