KR930006118A - 수용성 섬유 반응성 염료의 혼합물 및 그의 용도 - Google Patents

수용성 섬유 반응성 염료의 혼합물 및 그의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR930006118A
KR930006118A KR1019920016450A KR920016450A KR930006118A KR 930006118 A KR930006118 A KR 930006118A KR 1019920016450 A KR1019920016450 A KR 1019920016450A KR 920016450 A KR920016450 A KR 920016450A KR 930006118 A KR930006118 A KR 930006118A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
dye
hydrogen atom
sulfo
vinylsulfonyl
Prior art date
Application number
KR1019920016450A
Other languages
English (en)
Inventor
핸케 만프레트
세갈 마르코스
후베르트 루스 베르너
므로체크 우베
라이터 유타
포이흐트너 크리스틴
Original Assignee
마이어, 라피체
훽스트 아크티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 마이어, 라피체, 훽스트 아크티엔게젤샤프트 filed Critical 마이어, 라피체
Publication of KR930006118A publication Critical patent/KR930006118A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/503—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an esterified or non-esterified hydroxyalkyl sulfonyl or mercaptoalkyl sulfonyl group, a quaternised or non-quaternised aminoalkyl sulfonyl group, a heterylmercapto alkyl sulfonyl group, a vinyl sulfonyl or a substituted vinyl sulfonyl group, or a thiophene-dioxide group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
    • C09B67/0042—Mixtures containing two reactive dyes one of them being an azo dye
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/916—Natural fiber dyeing
    • Y10S8/918—Cellulose textile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

수용성 섬유-반응성 염료의 혼합물 및 그이 용도 본 발명은 비교적 우수한 광 및 습윤광견뢰성을 갖는, 카복스아미도-함유 및 하이드록실-함유 섬유 물질상의 균일한 염색물을 수득하기 위한, 디옥사진 염료(Ⅰ) 및 디스아조 염료(Ⅱ)((Ⅱa) 내지 (Ⅱf)중의 하나이상)를 90:10 내지 10:90, 바람직하게는 60:40 내지 10:90, 특히 40:60 내지 15:85의 중량비로 함유하는 염료 주성물에 관한 것이다.

Description

수용성 섬유 반응성 염료의 혼합물 및 그의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 적어도 하나의 디옥사진 염료 및 하기 일반식(Ⅱa),(Ⅱb),(Ⅱc),(Ⅱd),(Ⅱe) 및 (Ⅱf)의 적어도 하나의 디스아조 염료를 90:10 내지 10:90중량부의 염료(Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 비로 함유하거나 또는 실질적으로 이들로 구성된, 수용성 섬유 반응성 염료의 염료 조성물:
    상기식들에서, 각각의 기호들은 서로 동일하거나 또는 상이한 의미를 가지며, Z'는 비닐설포닐 그룹, β-설페이토에틸설포닐 그룹 또는 알칼리에 의해 제거되어 비닐설포닐 그룹을 형성할 수 있는 치환체에 의해 β위치에서 치환되는 에틸설포닐 그룹이고; Z"는 Z'와 동일한 의미를 갖거나, 또는 카복실, 설포 또는 하기 일반식(Ⅲ)의 설폰아미드 그룹이고:
    (상기식에서, R6은 수소원자, C1-C4그룹, 또는 설포, 설페이토, 포스페이토 또는 카복실 그룹에 의해 치환되는 C1-C4그룹이고, R7은 수소원자, 또는 설페이토, 설포, 카복실 및 포스페이토를 포함하는 그룹중 의 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 C1-C4그룹이거나, 또는 설포 및 카복실을 포함하는 그룹중의 1 내지 3개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 아릴 그룹이거나, 또는 아릴 그룹에 의해 치환되고 아릴 잔기가 설포 및 카복실을 포함하는 그룹중의 1 내지 3개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 C1-C4그룹이다); R1은 수소원자, C1-C4그룹, 또는 설포, 설페이토, 포스페이토 또는 카복실 그룹에 의해 치환되는 C1-C4그룹이고; R2및 R3는 각각 서로 독립적으로, 수소원자, 설포 그룹, 카복실 그룹, C1-C4그룹, 탄소수 1 내지 4의 알콕시 그룹, 또는 할로겐 원자이고; R4는 일반식
    또는 일반식 -(CH2)n-Z'(V)의 그룹이고; (상기식에서, Z'는 상기 언급한 의미를 갖고 Z"'는 Z'와 동일한 의미를 갖고, n'은 0 내지 3의 정수이다); M은 수소원자 또는 알칼리 금속 원자이고; n, n2, n3 및 n4는 각각 서로 독립적으로 1 내지 3의 정수이고; A는 설포, 설페이트, 포스페이토 또는 카복실그룹이고; B는 -O-, -S-, -SO2-, -C(=O)-, -NH-, -NH-C(=O)- 또는 -C(=O)-NH-를 포함하는 그룹중에서 선택된 가교원이고; D는 하이드록실, 설포, 시아나마드 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시 그룹, 할로겐 원자, 또는 일반식 -NH6R7(Ⅵ)(여기에서 R6및 R7은 상기 언급한 의미를 갖는다)의 그룹이거나, 또는 일반식
    (여기에서, R6은 상기 언급한 의미를 갖고 R8은 할로겐 원자, 설포 그룹 또는 상기 정의한 일반식(Ⅲ)의 설폰아미드 그룹 또는 카복실 그룹, β-설페이토에틸설포닐 그룹, 비닐설포닐 그룹, 또는 알칼리에 의해 제거되어 비닐설포닐 그룹을 형성할 수 있는 치환체에 의해 β위치에서 치환되는 에틸설포닐 그룹이다)의 그룹이고; X는 할로겐 원자이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 염료를 60:40 내지 10:90, 바람직하게는 40:60 내지 15:85중량부의 비로 함유하는 염료 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 염료에서 Z'가 비닐설포닐 또는 β-설페이토에틸설포닐 그룹이고; Z"가 비닐설포닐, β-설페이토에틸설포닐, 설포 또는 R6이 수소원자이고 R7이 수소원자, 페닐 또는 나프틸 그룹, 바람직하게는 수소원자인 일반식(Ⅲ)의 설프아미드 그룹이고; R1이 수소원자 또는 메틸 그룹이고; R2가 수소원자, 메틸 또는 메톡시그룹, 염소 또는 브롬원자, 바람직하게는 수소원자이고; R3이 수소원자, 설포 또는 카복실 그룹, 메틸 또는 메톡시 그룹, 염소 또는 브롬원자, 바람직하게는 수소원자이고; R4가 Z"'이 비닐설포닐, β-설페이토에틸설포닐 또는 β-클로로에틸설포닐 그룹이고, n'가 0 또는 1인 일반식(Ⅳ)의 그룹이거나, 또는 Z'가 비닐설포닐, β-설페이토에틸설포닐 또는 β-클로로에틸설포닐 그룹이고, n이 2 또는 3인 일반식(Ⅴ)의 그룹이고; M이 수소원자 또는 알칼리 금속원자, 바람직하게는 나트륨, 칼륨 또는 리튬이고; n1 및 n4가 각각 1 내지 3의 동일한 수이고; n2 및 n3가 각각 1 내지 3의 동일한 수이고; A가 카복실 또는 설포 그룹이고; B가 -NH-C(=O)- 또는 -C(=O)-NH-를 포함하는 그룹중에서 선택된 가교원이고; D가 메톡시 그룹, 또는 R6이 수소원자이고, R8이 염소 그룹인 일반식(Ⅶ)의 그룹이고; X가 염소 또는 불소원자인 염료 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 염료에서 Z'가 β-설페이토에틸설포닐 그룹인 염료 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 염료에서, R5가 수소원자인 염료 조성물.
  6. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 염료에서, R2및 R3이 각각 수소원자이고; R4가 Z"'이 비닐설포닐 또는 β-클로로에틸설포닐 그룹인 일반식(Ⅳ)의 그룹이고; D가 메톡시 그룹, 또는 R8이 매번 메타 위치에서 염소원자, 비닐설포닐 또는 β-설페이토에틸설포닐 그룹인 일반식(Ⅶ)의 그룹인 염료 조성물.
  7. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 염료에서 Z', Z" 및 Z"'가 각각 β-설페이토에틸설포닐 그룹인 염료 조성물.
  8. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 염료를 각각 하나씩 포함하는 염료 조성물.
  9. 제1항 및 제2항에 있어서, 하기 일반식(XIX)의 한 염료 및 하기 일반식(Ⅷ)의 한 염료를 포함하는 염료 조성물:
    상기식들에서, M은 수소 또는 알칼리 금속원자, 바람직하게는 리튬, 나트륨 또는 칼륨이고, Z'는 비닐설포닐 또는 β-설페이토에틸설포닐 그룹이다.
  10. 10 내지 50중량%의 염료(Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 전체 염료 함량 및 4 내지 7의 pH를 갖는 제1항 내지 제9항중 어느 한 항에 청구된 염료 조성물의 용액, 바람직하게는 수용액.
  11. 20 내지 80중량%, 바람직하게는 40 내지 60중량%의 염료(Ⅰ) 및 (Ⅱ)의 전체 염료 함량을 갖는 제1항 내지 제9항중 어느 한 항에 청구된 염료 조성물의 분말 또는 과립.
  12. 카복스아미도-함유, 또는 바람직하게는 하이드록실-함유 섬유 물질의 염색 또는 날염을 위한 제1항 내지 제11항중 어느 한 항에 청구된 염료 조성물의 용도.
  13. 제12항에 있어서, 알칼리 염색 조건하에서 흡착법에 의해 셀룰로즈 섬유 물질을 염색하기 위한 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920016450A 1991-09-13 1992-09-09 수용성 섬유 반응성 염료의 혼합물 및 그의 용도 KR930006118A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4130498 1991-09-13
DEP4130498.5 1991-09-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR930006118A true KR930006118A (ko) 1993-04-20

Family

ID=6440541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019920016450A KR930006118A (ko) 1991-09-13 1992-09-09 수용성 섬유 반응성 염료의 혼합물 및 그의 용도

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5352246A (ko)
EP (1) EP0531968A1 (ko)
JP (1) JPH05247368A (ko)
KR (1) KR930006118A (ko)
BR (1) BR9203538A (ko)
MX (1) MX9205189A (ko)
TR (1) TR26266A (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5484459A (en) * 1994-06-29 1996-01-16 Hoechst Celanese Corporation Mixture of water soluble reactive dyes and their use
CH692582A5 (de) * 1997-09-26 2002-08-15 Bezema Ag Wasserlösliche Reaktivfarbstoffmischungen und ihre Verwendung zum Färben.
US6530961B1 (en) 1998-03-04 2003-03-11 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Alkaline aqueous solutions and use thereof in processes for dyeing cellulosic textile materials
DE19915802A1 (de) * 1999-04-08 2000-10-12 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Mischungen von faserreaktiven Farbstoffen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben von Fasermaterialien
TR200103614T2 (tr) 1999-06-24 2002-04-22 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg. Reaktif boya karışımları
CA2420149C (en) * 2000-08-24 2006-10-31 Bio-Rad Laboratories, Inc. Dry powder formulation for protein labeling
CN102295841B (zh) * 2010-06-25 2013-10-02 上海雅运纺织化工股份有限公司 藏青色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用
CN102295840B (zh) * 2010-06-25 2013-12-11 上海雅运纺织化工股份有限公司 藏青色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE500513A (ko) * 1950-01-09
US4052386A (en) * 1966-09-10 1977-10-04 Bayer Aktiengesellschaft Reactive phthalocyanine dyestuffs containing a fluoropyrimidinyl group
DE1644171A1 (de) * 1966-09-10 1970-07-30 Bayer Ag Reaktivfarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung
US3822263A (en) * 1967-09-01 1974-07-02 Bayer Ag Reactive anthraquinone dyestuffs containing a fluoropyrimidinyl group
US4007164A (en) * 1968-03-19 1977-02-08 Bayer Aktiengesellschaft Azo dyestuffs containing 6-fluoro-pyrimidinyl 4-reactive group
US3910758A (en) * 1971-06-17 1975-10-07 Bayer Ag Dyeing wool with fluorine substituted pyrimidine containing azo reactive dyestuff
JPS5848672B2 (ja) * 1979-07-06 1983-10-29 住友化学工業株式会社 セルロ−ズ系繊維の染色法
CH643583A5 (de) * 1979-08-16 1984-06-15 Sandoz Ag Reaktivfarbstoffe sowie deren herstellung.
DE3171902D1 (en) * 1980-06-04 1985-09-26 Ciba Geigy Ag Process for spray dyeing of leather
DE3025572A1 (de) * 1980-07-05 1982-02-11 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Wasserloesliche azoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
US4629788A (en) * 1983-10-11 1986-12-16 Bayer Aktiengesellschaft Triphendioxazine reactive dyestuffs
DE3536688A1 (de) * 1985-10-15 1987-04-16 Hoechst Ag Wasserloesliche disazoverbindungen, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
DE3542025A1 (de) * 1985-11-28 1987-06-11 Hoechst Ag Mischungen wasserloeslicher faserreaktiver farbstoffe und ihre verwendung zum faerben
DE3628084A1 (de) * 1986-08-19 1988-03-03 Hoechst Ag Wasserloesliche triphendioxazine, deren herstellung, verwendung als farbstoffe sowie nitro- und aminobenzolsulfon-vorprodukte
DE3708767A1 (de) * 1987-03-18 1988-09-29 Hoechst Ag Wasserloesliche azoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
US5274083A (en) * 1989-05-03 1993-12-28 Bayer Aktiengesellschaft Polyfunctional fibre-reactive dyestuffs

Also Published As

Publication number Publication date
BR9203538A (pt) 1993-04-20
TR26266A (tr) 1995-02-15
EP0531968A1 (de) 1993-03-17
US5352246A (en) 1994-10-04
MX9205189A (es) 1993-03-01
JPH05247368A (ja) 1993-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5929620B2 (ja) 新規染料の製法
KR930006118A (ko) 수용성 섬유 반응성 염료의 혼합물 및 그의 용도
CA1119168A (en) Water-soluble azo dyestuffs
KR880004044A (ko) 디옥사진계 반응성 염료, 이들의 제조방법 및 용도
KR900003310A (ko) 반응 염료
KR920701368A (ko) 수용성 섬유-반응성 염료, 그의 제조방법 및 그의 용도
KR930008074A (ko) 수용성 섬유 - 반응성 염료, 그의 제조방법 및 그의 용도
KR950008627A (ko) 섬유-반응성 염료의 혼합물 및 섬유 물질을 염색하기 위한 그의 용도
EP0208829A1 (en) Aqueous liquid dye composition
KR860004114A (ko) 음이온 염료의 리튬염을 제조하는 방법
KR970015677A (ko) 반응성 염료, 이의 제조방법 및 용도
US5250670A (en) Water-soluble monoazo compounds containing fiber-reactive groups of vinyl sulfone series as well as triazinyl radical, and process for dyeing with same
KR950006949B1 (ko) 반응성 염료 함유 수성액체 조성물
KR970027222A (ko) 반응성 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도
US5856472A (en) Reactive aluminum phthalocyanine dyestuffs, processes for their preparation and their use
CA1321992C (en) Water-soluble 2-naphthol azo compounds, preparation and use thereof as dyes
KR930701547A (ko) 디스아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서 그의 용도
JPH01170662A (ja) 反応染料
PT761768E (pt) Corantes reactivos processos para a sua preparacao e sua utilizacao
KR950014230A (ko) 수용성 프탈로시아닌 염료, 그 제조방법 및 용도
JP2002500686A (ja) 永続的な（ｐｅｒｍａｎｅｎｔ）第４級アンモニウム基を含む反応性染料
KR890010123A (ko) 수용성 디스아조 화합물, 이의 제조방법 및 염료로서의 이의 용도
KR930004405A (ko) 수용성 프탈로시아닌 염료, 그의 제조방법 및 용도
KR960001065B1 (ko) 수용성 모노아조 착색제 및 이들을 사용한 염색방법
EP1368435A2 (en) Black dye mixtures of fibre-reactive azo dyes, methods for their preparation and use thereof for dyeing hydroxy- and/or carboxamido-containing fibre material

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid